2025届高三化学一轮复习 -沉淀溶解平衡
2024-09-20
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内容正文:
2025届高三化学复习题-沉淀溶解平衡
一、单选题
1.(23-24高三下·四川绵阳·开学考试)在悬浊液中滴加氨水[浓度以计],存在平衡关系:
;
;
,
平衡常数分别为与的关系如图所示(其中代表或)。下列说法错误的是
A.时,溶液中
B.加入少量固体后,X点坐标下移
C.随浓度增大,也增大
D.X点对应的
2.(23-24高三上·浙江金华·期末)下列方案设计、现象和结论都正确的是
实验方案
现象
结论
A
常温下,用计测溶液和溶液的
前者后者
B
将溶液先加热,然后再置于冷水中
加热后溶液颜色变为黄绿色,冷却后变为蓝绿色
的
C
用注射器吸入和的混合气体并密封,然后把注射器的活塞往里推使管内气体容积减小
混合气体的颜色比原来的浅
增大压强使化学平衡右移
D
向溶液中先滴加2滴溶液,再滴加4滴溶液
先产生白色沉淀再产生黄色沉淀
沉淀转化为沉淀表明
A.A B.B C.C D.D
3.(23-24高三下·重庆·阶段练习)常温下,向的浊液中滴加稀盐酸,混合物中随的变化关系如图所示(整个过程无气体逸出,忽略第二步水解)。已知:,,。下列叙述正确的是
A.
B.N点与M点的之比约为
C.M点:
D.向N点溶液中加固体,溶液的pH不变
4.(23-24高三下·福建泉州·开学考试)铵浸法由白云石(主要含,少量和)制备高纯度碳酸钙和氧化镁的流程如下,下列说法错误的是
A.“浸钙”过程中主要浸出而不是的原因是
B.“沉钙”反应的离子方程式为
C.“浸镁”过程中加热会降低浸出率
D.滤渣中含有、
5.(23-24高三上·河南郑州·期末)根据实验操作及现象推断的结论正确的是
选项
实验操作及现象
结论
A
在5mL 0.1 NaOH溶液中滴加1mL 0.1 溶液,再滴几滴0.1 溶液,先生成白色沉淀,后生成蓝色沉淀
B
在铜和稀硫酸的混合物中加少量,铜溶解,溶液变蓝色
作催化剂
C
用pH计测定同浓度溶液、KCN溶液pH,前者较大
HCN酸性比弱
D
在饱和食盐水中通入HCl,析出少量晶体
增大,促进平衡向生成氯化钠晶体方向移动
A.A B.B C.C D.D
6.(2024·云南昆明·三模)室温下,两种难溶盐AgCl(白色)、Ag2CrO4(砖红色)的离子浓度关系曲线如图所示,其中p(Cl-)=-lgc(Cl-)、p(CrO)=-lgc(CrO)、p(Ag+)=-lgc(Ag+),lg2=0.3。下列说法正确的是
A.Ksp(Ag2CrO4)=4×10-10
B.向A点的混合溶液中,加入硝酸银固体,变小
C.向等浓度的NaCl和Na2CrO4混合溶液中滴加AgNO3溶液,先产生白色沉淀
D.B点条件下既能生成白色沉淀,也能生成砖红色沉淀
7.(23-24高三上·河北唐山·期末)室温下,两种难溶盐(白色)、(砖红色)的离子浓度关系曲线如图所示,其中。
下列说法错误的是
A.
B.向点的混合溶液中,加入硝酸银固体,变小
C.B点条件下能生成白色沉淀,不能生成砖红色沉淀
D.向等浓度的和混合溶液中滴加溶液,先产生白色沉淀
8.(23-24高三上·宁夏石嘴山·阶段练习)已知。三种金属硫化物在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法不正确的是
A.向悬浊液中加入少量水,平衡向溶解的方向移动
B.可用除去溶液中混有的少量
C.和共存的悬浊液中,
D.a点有沉淀生成
9.(2024·广东·模拟预测)生活处处有化学。下列生活应用中涉及反应的离子方程式书写正确的是
A.含氟牙膏防治龋齿:
B.厨房里用食醋清洗煮水壶的水垢:
C.用石灰乳制漂白粉:
D.用氯化铁溶液刻蚀覆铜板制作印刷电路板:
10.(23-24高三上·湖南邵阳·期末)根据下列实验操作和实验现象,得出相应实验结论错误的是
实验操作
实验现象
实验结论
A
向AgCl悬浊液中加入少量KI固体
沉淀由白色转化为黄色
B
向2mL0.1mol·L-1的FeCl3溶液中加入足量铁粉,振荡,加1滴KSCN溶液
黄色逐渐消失,加KSCN溶液颜色不变
还原性:
C
测定不同浓度NaHCO3溶液与Na2CO3溶液的pH
后者pH更大
的水解程度小于
D
向滴有酚酞的Na2SO3溶液中加入少量BaCl2固体
生成白色沉淀,且红色逐渐变浅
Na2SO3溶液中存在水解平衡
A.A B.B C.C D.D
11.(23-24高三上·安徽滁州·期末)工业上利用锌焙砂(主要含ZnO、ZnFe2O4,还含有少量FeO、CuO等)湿法制取金属锌的流程如图所示。“电解”时,电极均为惰性电极。
下列说法错误的是
A.加入ZnO的目的是调节溶液的pH以除去溶液中的Fe3+
B.为增大反应速率,净化Ⅰ和净化Ⅱ均应在较高的温度下进行
C.加过量ZnS可除去溶液中的Cu2+是利用了
D.“电解”时生成锌的总反应式为:
12.(23-24高三上·山东济宁·阶段练习)下列图示与对应的叙述相符的是
A.根据图①可判断可逆反应“”的
B.根据图②,若除去溶液中的可向溶液中加入适量,至pH在4左右
C.图③表示乙酸溶液中通入氨气至过量过程中溶液导电性的变化
D.图④表示加入催化剂,化学反应的焓变减小
13.(23-24高三上·湖北恩施·期末)某温度下向溶液和溶液中分别滴加溶液,滴加过程中pM[—lgc(Cl-)或—lgc(CrO)]与所加溶液体积之间的关系如图所示,已知是砖红色沉淀,且该温度下溶解度大于,下列说法错误的是
A.用溶液滴定溶液,可用溶液作指示剂
B.该温度下,的数量级为
C.将溶液浓度改为,则点会平移至
D.、b、c三点所示溶液中
14.(23-24高三上·重庆北碚·期末)时,用等浓度的溶液分别滴定一元酸溶液和溶液,[表示负对数,表示、]与溶液的变化关系如图所示。已知:易溶于水,一般认为反应的平衡常数时反应进行完全。下列说法错误的是
A.线①代表滴定溶液时与溶液的变化关系
B.为一元弱酸,时
C.的
D.滴定溶液至点时,改为滴加溶液,沉淀最后能完全溶解
15.(23-24高三上·河北石家庄·期末)研究发现,在牙膏中添加氟化物能起到预防龋齿的作用,这是因为能与牙齿表面的釉质层(主要成分是羟基磷灰石发生反应生成氟磷灰石:。下列说法错误的是
A.食物在口腔中分解产生的有机酸会破坏的溶解平衡
B.高氟地区的人群以及6岁以下的儿童不宜使用含氟牙膏
C.相比羟基磷灰石,氟磷灰石能够抵抗有机酸对牙齿的侵蚀
D.常温下,氟磷灰石的比羟基磷灰石的大
二、非选择题
16.(2024高三下·全国·专题练习)盐湖卤水(主要含、和硼酸根等)是锂盐的重要来源。一种以高镁卤水为原料经两段除镁制备的工艺流程如下:
已知:常温下,。相关化合物的溶解度与温度的关系如图所示。
回答下列问题:
(1)滤渣Ⅰ的主要成分是 (填化学式);精制Ⅰ后溶液中的浓度为,则常温下精制Ⅱ过程中浓度应控制在 以下。若脱硼后直接进行精制Ⅰ,除无法回收外,还将增加 的用量(填化学式)。
17.(2024·上海嘉定·二模)向BaCl2溶液中通SO2气体一段时间,再加H2O2溶液,最终得到白色沉淀。
(1)关于以上实验说法正确的是___________。
A.SO2体现氧化性 B.白色沉淀中可能含BaSO3
C.最终溶液呈强酸性 D.若将BaCl2溶液换成Ba(OH)2溶液,现象完全一样
(2)在清理试管中的BaSO4沉淀时,常加入饱和Na2CO3溶液,使BaSO4转化为BaCO3再用酸处理。现欲用1L Na2CO3溶液将0.01mol BaSO4全部转化为BaCO3(假定溶液体积不变),则Na2CO3溶液的最初浓度应不低于 (写出计算过程)。已知:BaCO3 Ksp=2.6×10-9;BaSO4 Ksp=1.1×10-10
18.(2024高三下·全国·专题练习)镓是制作高性能半导体的重要原料。工业上常从锌矿冶炼的废渣中回收镓。已知某锌矿渣主要含Zn、Si、Pb、Fe、Ga的氧化物,利用该矿渣制镓的工艺流程如下:
已知:①镓在元素周期表中位于第四周期ⅢA族,化学性质与铝相似。
②lg2=0.3,lg3=0.48。
③部分物质的Ksp如表所示:
物质
Zn(OH)2
Ga(OH)3
Fe(OH)2
Fe(OH)3
Ksp
1.6×10-17
2.7×10-31
8×10-16
2.8×10-39
(1)加入H2O2的目的是(用离子方程式表示) 。
(2)调pH的目的是 ;室温条件下,若浸出液中各阳离子的浓度均为0.01 mol·L-1,当溶液中某种离子浓度小于1×10-5 mol·L-1时即认为该离子已完全除去,则pH应调节的范围为 。
19.(2024高三下·全国·专题练习)以工业炼钢污泥(主要成分为铁的氧化物,还含有CaO、SiO2、C等杂质)为原料制备脱硫剂活性Fe2O3·H2O,并用该脱硫剂处理沼气中H2S的流程如下:
“除杂”:若使还原后的滤液中Ca2+完全沉淀(离子浓度小于10-6 mol·L-1),则滤液中c(F-)需大于 。[Ksp(CaF2)=1.44×10-10,Ka(HF)=3.53×10-4]
试卷第1页,共3页
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参考答案:
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
B
B
A
C
D
C
B
D
A
C
题号
11
12
13
14
15
答案
B
B
D
D
D
1.B
【分析】1gc(NH3)=-6时,c(NH3)的浓度太小,此时c(Ag+)=c(Cl-),lgc()>lgc(),则从上到下以此为c(Ag+)和c(Cl-)、c()、c();1gc(NH3)=0时,c(NH3)的浓度较大,
由、、可知,c(Cl-)=c(),c(Ag+)<c(,则从上到下以此为c(Cl-)和c()、c()、c(Ag+),以此解答。
【详解】A.时,1gc(NH3)=0,c(NH3)的浓度较大,由分析可知,溶液中,故A正确;
B.由分析可知,X点c(Ag+)= c(),加入少量固体后,生成AgCl固体,c(Ag+)减小,lgc(Ag+)减小,同时c(NH3)增大,X点坐标向右下移动,故B错误;
C.随浓度增大,平衡正向移动,AgCl的溶解度增大,增大,故C正确;
D.由分析可知,X点c(Ag+)= c(),,,故D正确;
故选B。
2.B
【详解】A.用计测等浓度的溶液和溶液的,由于水解程度:,溶液的:前者后者,则酸性:,,A不符合题意;
B.溶液中存在:,为蓝色,为黄色,加热后溶液颜色变为黄绿色,说明加热使平衡向正反应方向移动;冷却后溶液变为蓝绿色,说明降温使平衡向逆反应方向移动,则该反应为吸热反应,,B符合题意;
C.管内存在:,把注射器的活塞往里推会使管内气体容积减小,的浓度均比原来的大,混合气体的颜色比原来的深,由于管内压强增大,平衡向正反应方向移动,混合气体的颜色稍微变浅一些,但比最初时的深,C不符合题意;
D.题中所给的硝酸银溶液过量,两种沉淀都能生成,不存在沉淀的转化过程,不能判断氯化银和碘化银的溶度积的大小,D不符合题意;
故选B。
3.A
【详解】A.N点,根据,求出N点,整个过程无气体逸出,忽略第二步水解,存在物料守恒:,,,计算可得,则,A正确;
B.根据物料守恒:,N点与M点的之比即两点之比,N点,M点,,可得,,,求得,,N点与M点的之比约为,B错误;
C.根据B项分析,M点:,C错误;
D.向N点溶液中加硫酸钠固体,溶液中硫酸根离子浓度增大,硫酸根离子与钡离子生成难溶的硫酸钡,钡离子浓度减小,碳酸钡的溶解平衡右移,浓度增大,水解溶液呈碱性,则溶液的pH增大,D错误;
故选A。
4.C
【分析】白云石主要含和少量和,高温分解生成CaO、MgO,煅烧后的固体中加入氯化铵溶液,CaO和氯化铵反应生成氯化钙、一水合氨,氧化镁和水反应生成氢氧化镁,过滤,滤液A中含有氯化钙、一水合氨,固体B中含有氢氧化镁、氧化铁、;滤液A中通入二氧化碳生成碳酸钙沉淀和氯化铵,过滤得产品碳酸钙;固体B中加硫酸铵,氢氧化镁和硫酸铵反应生成硫酸镁、一水合氨,过滤,滤渣C中含有氧化铁、,滤液中加碳酸铵生成碳酸镁沉淀,煅烧碳酸镁得产品氧化镁。
【详解】A. “浸钙”过程中主要浸出而不是的原因是,氢氧化钙能与氯化铵反应,而氢氧化镁不能,故A正确;
B. “沉钙”过程中氯化钙、一水合氨、二氧化碳反应生成碳酸钙沉淀、氯化铵,反应的离子方程式为,故B正确;
C. “浸镁”过程中加热会放出氨气,提高镁的浸出率,故C错误;
D. 根据以上分析,滤渣中含有、,故D正确;
选C。
5.D
【详解】A.对于镁离子而言氢氧化钠过量,因此氢氧化钠后续还和铜离子生成了氢氧化铜,不能说明,故A错误;
B.硝酸根离子在酸性环境下具有强氧化性,将铜氧化溶解,硝酸钾不是催化剂而是氧化剂,故B错误;
C.碳酸是二元弱酸,实验只能说明HCN的酸性强于,故C错误;
D.增加氯离子浓度,使得平衡正向移动,因此在饱和食盐水中通入HCl,析出少量晶体,故D正确;
故选:D。
6.C
【分析】存在溶解平衡为Ag2CrO4(s)⇌2Ag+(aq)+CrO(aq)、AgCl(s)⇌Ag+(aq)+Cl-(aq),p(Cl-)=-lgc(Cl-)、p(CrO)=-lgc(CrO)、p(Ag+)=-lgc(Ag+),根据曲线特点,实线的横坐标起点和纵坐标起点的值一样,则表示AgCl;虚线表示Ag2CrO4;
【详解】A.由上述分析可知,虚线表示Ag2CrO4,由坐标值可知,当p(Ag+)=0时,p(CrO)=11.4,即此时c(CrO)=10-11.4mol/L,Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+) c(CrO)=10-11.4=4×10-12,故A错误;
B.A点混合溶液加入硝酸银固体,=,c(Ag+)增大,而不变,故增大,故B错误;
C.因为实线表示AgCl,虚线表示Ag2CrO4。当纵坐标为0时,即c(Cl-)=c(CrO)=1mol/L时,由横坐标可知,c(Ag+)=10-9.6mol/L时,Cl-开始沉淀,即AgCl先沉淀,即先得到白色沉淀,故C正确;
D.因为实线表示AgCl;虚线表示Ag2CrO4;由题干可知,坐标值越大表示相关离子浓度越小,所以B点对于AgCl是过饱和状态,会生成AgCl沉淀;B点对于示Ag2CrO4是未饱和状态,不会生成Ag2CrO4沉淀,故D错误。
答案选C。
7.B
【分析】实线Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl-)=10-9.6×1=10-9.6,虚线Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+)c(CrO)=12×10-11.4=10-11.4。
【详解】A. Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+)c(CrO)==10-11.4= 4×10-12,故A正确;
B. 向点的混合溶液中,2AgCl+CrOAg2CrO4+2Cl- ,K=,=,加入硝酸银固体,氯离子浓度变小,即变大,故B错误;
C. B点在Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲线的上方,为不饱和溶液,因此B点条件下不能生成Ag2CrO4沉淀;在AgCl的沉淀溶解平衡曲线的下方,为过饱和溶液,能生成AgCl沉淀,故C正确;
D. 向等浓度的和混合溶液中滴加溶液,c(Cl-)=c(CrO),实线Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl-)=10-9.6×1=10-9.6,产生沉淀所需c(Ag+)= ,虚线Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+)c(CrO)=12×10-11.4=10-11.4,产生沉淀所需c(Ag+)= =,c(Cl-)=c(CrO)沉淀完全前一定有 >,先产生白色沉淀,故D正确;
故选B。
8.D
【详解】A.根据,向CuS悬浊液中加入少量水,溶液中Cu2+、S2-浓度减小,平衡向溶解的方向移动,A正确;
B.离子浓度的负对数越大,其离子浓度越小,由平衡曲线可知:Ksp(MnS)>Ksp(ZnS),则MnS沉淀可以向ZnS沉淀转化,所以可用MnS除去MnCl2溶液中混有的少量ZnCl2,发生其反应:,B正确;
C.由平衡曲线可知:当时,,则,当时,,则,所以CuS和MnS共存的悬浊液中,,C正确;
D.离子浓度的负对数越大,其离子浓度越小,a点在ZnS沉淀溶解平衡曲线的右上方,则a点溶液的离子积,一定没有ZnS沉淀生成,D错误;
故选D。
9.A
【详解】A.防治龋齿原理是含氟牙膏能发生沉淀转化,形成更难溶的氟磷酸钙,产生保护层,反应的离子方程式为,A项正确;
B.醋酸是弱酸,不能拆,反应的离子方程式为,B项错误;
C.用石灰乳制漂白粉,反应的离子方程式为,C项错误;
D.由得失电子守恒和电荷守恒可知,反应的离子方程式应为,D项错误;
答案选A。
10.C
【详解】A.向AgCl悬浊液中加入少量KI固体,沉淀由白色转化为黄色,表明AgCl沉淀转化为AgI沉淀,从而说明,A正确;
B.向2mL0.1mol·L-1的FeCl3溶液中加入足量铁粉,振荡,加1滴KSCN溶液,黄色逐渐消失,加KSCN溶液颜色不变,表明Fe3+全部被Fe还原为Fe2+,从而得出还原性:,B正确;
C.测定相同浓度NaHCO3溶液与Na2CO3溶液的pH,若后者pH更大,则的水解程度小于,但NaHCO3溶液与Na2CO3溶液的浓度不相同,所以不能得出“的水解程度小于”的结论,C错误;
D.向滴有酚酞的Na2SO3溶液中加入少量BaCl2固体,生成白色沉淀BaSO3,且红色逐渐变浅,说明随着的不断沉淀,溶液中c(OH-)不断减小,从而得出Na2SO3溶液中存在水解平衡的结论,D正确;
故选C。
11.B
【分析】锌焙砂经硫酸“酸浸”后,溶液中含有,,,等金属阳离子,在“净化Ⅰ”时先加入H2O2将Fe2+氧化为Fe3+,再加入ZnO调节pH使Fe转化为Fe(OH)3沉淀除去,在“净化Ⅱ”时加入过量ZnS将Cu2+转化为CuS沉淀除去,最后电解ZnSO4溶液得到Zn。
【详解】A.加入ZnO能与氢离子反应,目的是调节溶液的pH以除去溶液中的Fe3+,转化为Fe(OH)3沉淀除去,A正确;
B.在“净化Ⅰ”时加入了H2O2若温度过高,则H2O2会部分分解,影响Fe2+的氧化效率和Fe3+中的除杂效果,B错误;
C.加入过量ZnS将Cu2+转化为CuS沉淀除去,溶度积越小越容易生成沉淀,则,C正确;
D.电解ZnSO4溶液时阳极是水中氢氧根离子失电子生成氧气,阴极是锌离子得电子生成Zn,生成锌的总反应式为:,D正确;
故选B。
12.B
【详解】A.根据图①可知,交点之前,反应未达平衡,交点时处于平衡状态,交点后增大温度,逆反应速率大于正反应速率,平衡逆向移动,升高温度平衡向吸热反应方向移动,故可以判断正反应是放热反应,A错误;
B.由图可知,三价铁离子在pH=4左右沉淀完全,此时铜离子不沉淀,故可以加入适量CuO调节pH至4左右,从而除去溶液中的,B正确;
C.乙酸溶液中通入氨生成乙酸铵,由弱电解质变为强电解质,溶液的导电能力增强,与图像不符,C错误;
D.催化剂只改变反应历程,不会改变反应的焓变,D错误;
故选B。
13.D
【分析】由图可知,硝酸银溶液的体积为10mL时,氯化钠溶液中的氯离子与银离子完全反应生成氯化银沉淀,饱和溶液中氯离子浓度为10-4.9mol/L,则氯化银的溶度积为10-4.9×10-4.9=10-9.8;硝酸银溶液的体积为20mL时,铬酸钠溶液中的铬酸根与银离子完全反应生成铬酸银沉淀,饱和溶液中铬酸根离子浓度为10-4mol/L,则氯化银的溶度积为10-4×(2×10-4)2=4×10-12。
【详解】A.由铬酸银的溶解度大于氯化银可知,向氯化钠和铬酸钠混合溶液中加入硝酸银溶液时,溶液中氯离子优先沉淀,则用硝酸银溶液滴定氯化钠溶液时,可选用铬酸钾溶液做滴定的指示剂,当沉淀颜色变为砖红色,说明滴定达到终点,故A正确;
B.由分析可知,氯化银的溶度积为10-9.8,数量级为,故B正确;
C.温度不变,氯化银的溶度积不变,若将上述氯化钠溶液浓度改为0.2mol/L,平衡时,溶液中—lgc(Cl-)=4.9,但消耗硝酸银溶液的体积变成原来的2倍,所以滴定曲线会由a1点平移至a2点,故C正确;
D.由图可知,c点时硝酸银溶液不足量,溶液中铬酸根离子浓度大于b点,温度不变,铬酸银的溶度积不变,则c点银离子浓度小于b点,故D错误;
故选D。
14.D
【分析】根据NaOH溶液与HA溶液、溶液的反应可知,随着NaOH溶液的滴加,pH增大,逐渐减小,变大,所以线①代表滴定溶液时pM与溶液pH的变化关系,线②代表滴定一元酸HA溶液时pM与pH的变化关系,据此回答。
【详解】A.由分析知线①代表滴定溶液时与溶液的变化关系,A正确;
B.从线②与横坐标轴的交点可知时,,所以,B正确;
C.①线与横坐标交点即铜离子浓度为1mol/L,此时pH为4.2,即氢离子浓度为10-4.2 mol/L,则氢氧根浓度为10-9.8 mol/L,所以的,C正确;
D.若发生反应,则该反应的,根据线①与横坐标轴的交点可知pM=0,即时,,所以,,故沉淀不能完全溶解,D错误;
故选D。
15.D
【详解】A.食物在口腔中分解产生的有机酸电离出H+与Ca5(PO4)3OH电离的OH-发生反应,破坏Ca5(PO4)3OH电离的平衡,A正确;
B.高氟地区的人群不宜使用含氟牙膏,容易产生氟斑牙,6岁以下的儿童吞咽功能不够熟练,牙缝容易残留较多牙膏,不易用含氟牙膏,B正确;
C.牙齿表面釉质层的主要成分是难溶的Ca5(PO4)3OH,F−可将其自发转化为Ca5(PO4)3F,从而保护牙齿,氟磷灰石能够抵抗有机酸对牙齿的侵蚀,C正确;
D.沉淀向Ksp小进行转化,则Ca5(PO4)3F的Ksp小于Ca5(PO4)3OH,D错误;
故答案为:D。
16. 、Mg(OH)2 CaO
【详解】(1)由分析可知,滤渣I的主要成分是、Mg(OH)2;精制I后溶液中的浓度为2.0,由可知,则常温下精制Ⅱ过程中浓度应控制在以下。若脱硼后直接进行精制Ⅰ,若不回收HCl,整个溶液将呈强酸性,因此为达到除Mg2+离子所需的碱性pH首先需要额外多消耗CaO,同时多引入的Ca2+离子需要更多的纯碱除去,因此,还将增加生石灰(CaO)和纯碱()的用量。
17.(1)C
(2)0.246mol/L
【详解】(1)向BaCl2溶液中通SO2气体一段时间,加H2O2溶液,将溶液中+4价的硫氧化为,与溶液中的反应生成硫酸钡白色沉淀:
A.反应过程中S元素化合价从+4价升高至+6价,被氧化,体现还原性,A错误;
B.根据强酸制弱酸原理,二氧化硫通入BaCl2溶液中不能发生反应生成BaSO3,B错误;
C.根据强酸制弱酸原理,反应后溶液中有氢离子剩余,溶液呈酸性,C正确;
D.若将BaCl2溶液换成Ba(OH)2溶液,在通二氧化硫时可直接反应生成白色沉淀BaSO3,现象不同,D错误;
答案选C;
(2),==,解得。
18.(1)2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
(2) 使Fe3+、Ga3+沉淀完全而Zn2+不沉淀 5.48<pH<6.6
【详解】(1)Fe2+具有还原性,H2O2将Fe2+氧化成Fe3+,反应的方程式是:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O。
(2)根据流程中物质转化关系可知调pH的目的是将Fe3+、Ga3+转化为氢氧化物沉淀,Zn2+不能形成Zn(OH)2,从而与Zn2+分离;Fe(OH)3和Ga(OH)3属于同种类型,Ksp[Ga(OH)3]>Ksp[Fe(OH)3],Ga3+完全沉淀时Fe3+已经完全沉淀,浓度小于1×10-5mol·L-1,c(OH-)=mol·L-1=3×10-9mol·L-1,c(H+)=×10-5mol·L-1,pH=-lg(×10-5)=5.48,Zn2+开始沉淀时c(OH-)=mol·L-1=4×10-8mol·L-1,c(H+)=×10-6mol·L-1,pH=-lg(×10-6)=6.6,则pH应调节的范围为5.48<pH<6.6。
19.1.2×10-2 mol·L-1
【详解】根据题意可得Ksp(CaF2)=c(Ca2+)c2(F-)=10-6×c2(F-)=1.44×10-10, 故c(F-)=1.2×10-2 mol·L-1。
答案第1页,共2页
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