2025届湖北省黄冈市高三上学期9月调研考试一模 化学试题

黄冈市2024年高三年级9月调研考试 C丙使用前圆用已知浓度的标准溶液满洗2一3改 D使用丁进行琴取实验时，板荡后需要收气 化学 4化等用语可以表达化学过显。下列化学用语结误的是 A.野外生氢，NaH+H,D一N°+OH+H,↑ 本试参黄8页，1修留。全卷满分100升。考试用时衫分钟， B沐花消毒，Ca(C0,+C01十H0CC0,,+2H口0 ★规考域顺利★ C,管道蓝通，21十6H,O+20H一A1(OH).]+3H: 注意事项1 D火箱升空，2NH,(D+2NO(》一3%()+4HONe)△H=+1134.4kJ·m@ 1答题前，光将自己的姓名、准考证号，考所号，座位号填写在试卷和答题卡上，并 :下列化学学拜学习方法的运用成相关摇述存在错误的是 将准考正号条形码桔整在答题卡上的看定位置， 透项 已知 方法 结论 2,选邦题的作答：每小题建出答案后.用2B的笔尼答团卡上对应题目的答案标号 涂里。写在试卷，意稿低程著随卡上的非答遭区城均无效。 s+Fa△F5 类比 s+2Cu△C4s 1非选释题韵作答，用刻色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区城内，耳在其 酸碱质于理论：酸是质子的给手体，面碱是 卷，草高展和答国卡上的非答国区域均无效。 模型 ,O氏可作酸叉可作碱 质予约接受体 《,考试结求后，销将答驱卡上交。 可发生反追：C+sO,"s+C0t 推理 还原性，CS 相对原子质量，H一1C一12N一140一14 BO可发生：Be0+2H*一/”十HO 一，选择题。本量共违小题，每小题3分，共5分，在每小题给出的四个选项中，只有 D 分类 B:O属于两性氧化物 Be0+H,0+20H-(Be(OH). 一项是杆合量口要求的。 1,秀动才能创蓝价值，下列国业的工作内容以是工作实例横运不恰当的是 6,下列物陵的有关用途及对应性质的提述存在储误的是 选项 ANaO一供氧制一氧化性 BAh(5O,》,—混灵有—水解 眼业 工作内容（之一） 工作实例 D.Fa,O,一打印根墨粉一磁社 化工工程饰 医我开发 长效缓释降压普制备：将高分子与药物 7,下列叙运与对使的恒学观点不相裤的是 夏合压或酷结性餐强的片剂 B 科技考吉所突员 文物斯代 用“℃新代法测定管侯乙编种的特意年代 氧述 督学现 环规保护工程师 环境整测 用滴定法测定速爱制剂水中氨氯含量 常图下，铁溶于辉硫酸，不溶于浓硫酸 量变到质变 用高精度化学检测仪器检测武解出厂 合或氢时压强培大蓝好，但合成纸厂一酸采用的压袭为 D 测试工程棒 材料测试 矛盾有主次 钢材的元素含量 10MPa--30MPa 2,的24年G2日，障镜六号营次在月球背面成功实随样品果集任务。深层采样要求 翼立体系中，自发过程进行的方向与△S的关需 对立每统一 结头具备高锐度岩石的钻过能力，下列物质中不能做结头主体材料的是 D A+3HCO:-AKOH),+CO, 相互影响 A.线化硅 B.Ca C,超银钢 D,氧化信 8下拜拔述与电子能慢联迁无美的是 3.下列实验仅器的益择和使用，铅误的量 A太用光谁里的夫琪禾费线 弘情晨树林里的丁达尔效应 C,氢原予的线状光增 D,光刻机的极探常外光 柱用期主接元素X,Y,Z乘手序数依论培大，X和Y住于同一周有，X和名往于同 一主辅。包者三种儿★的化舍物（用M服表承）如困：并中M环形成了燕位装陈的 大年健雄构。馨此定成乡到10小是 A甲使用前需移电极量人已知浓璃PH的标准服冲液中校准 B乙低能盛装酸性溶液，叉能盗装碱性溶液 高三化学试第】页（共8） 高三 ,下列说接铅离的是 132024年我国醉学家首火畏出通过双中心(Pb和C:作电靓材料)箱化电解草能 A.基志X的来战对电子韵电予云轮廓图为硬特形且.Y是电负性最大的光素 0 (HCO,)和经能《NH,OH)的观合溶液合或甘氨酸( C,Z的量高价氧化物可干燥X的筒单氢化物 D.酸性，HX0,>H,20, NH,)的方法。其 OH 1Q,根据MR一的结构作出分析和横商，下列说法精误的是 中，X电极区的反应原现所意困如下。下列说法正确的是 AMR在室温或销高于室面时为液体 且.R的空间结构积型为 运样性电还里 仁M中再个X的杂化类型相同 D.M环上的：电子数为4 11,实验室制备2,6二浪魔定的提作主要包桥：①将2,6二氯陵壁溶于冰解能：②律持 反应盖度10℃，域慢通人疯化氢气体心分离乙酸和产晶。其制备装置如图所示 (加热和夹持装置已略去)，下列说法中正确的是 A检查装置气密性时，无佩关闭恒压滴液 快速氢北 .9 4干方桥塞 ● 我H卧气体的制各反度为：NB十礼S0,(旅) △NaHSO,+HBe1 复中心量化茶金周 入甘氢酸是平性分子 C为使受热更均匀，应果用水稻加脑 2 且X电极接直黄电眼正极 D.使杯中生成的沉被只有AxB面 Cx(H)整大，电解效率琳高 工血化会或真是人美文明定上最重要的点载之一，不权很大红度上解决了仅慎问 随，违为其悠化工产品的生产视锅T重委原杆。NH,可球慰成很多针生物，NH,中的 D,快速氢化的电根反应式为： ++一N+0 一个日著械一NH:敢我形或N,H,(鲜)，著被一OH取代写形点NHOH(是脏》， HO OH OH 已N,H.+HO-N,H用+OHK,=R7X1O, 14常温下，解(%，H,)水溶液中各种音氯微粒的物质的量分数(X)随一g(:(OH门 NHOH+H,0-NH,OH+OHK,=87×Io” 变化的关系如图所示。下列说法正确的是 睡此购答12时14小题。 N其 2“期合成酶以其中的F*配合物为催化中仑，可将NH与NH,OH转化为期，其 NH 反应历程如下所示。下列设法正璃的是 0.4 0 14 A异与稀硫酸反应可生我酸式盐N,H,(HO,): A该反应历程中候元素的化合价不变 Ba的值为7.4（已知g8,7=0,94》 B若用ND,替装NH,则生成D,N一ND C若P点帝液中的m质为HC.则e(C)■c(N,H)十r(NH) C,顶测羟陵塘溶于液氨中 D.常盟下，向少量NH,OHC心水溶液中加人是量群，会发生反应： D.K,N:H,)>K,(NH OH与电负性O>N有美 NH.+2NH,OH'-N,HI+2NH,OH 直回母举试秀驱生百《巷有 15,某健离子电池电极材料结梅如图。结构】是结底化物品脓的一部分，可代表其组成 (6)EAN规则指出：配合物中心夏子价电千数和配体置供的电子数之和为18侧较 和结构：品盘2是充电后的品鼎结构：所有晶胞均为立方晶脑。下料说接正确的是 稳定，例如Fe(CO),韩合EAN提则较拉定。Re与CO形成的单核配合物不 情是EAN规则，故无法稳定存在，套自发二家以满足EAN规则，已知该二骤 物的红外光墙中检衡到Re一R健吸收数峰，其化学式为 17(14分) 05 限素[CONH):]是人类历史上首个由无机售人工合成的有机物，氢基甲酸能 (H,COONH.》是以氯气和二氧化暖为原料合成限素的中间产物. (1)关于限累的端蓝铅保的是 (镇标号》， A结胸1结载化物的化学式为C5 佩素的空间填充板数为 6.的果素含年信约为7×《.02×10中个 且品图3是由品脂2沿被平移宁个单位得到的 七，尿素可与H,发生加成反应 额服管(NH,OCND与限家互为同分是构体 C.品随2中LI位于S构成的风面体空限中 (2)合成保素一根认为通过如下使露来实成： D恩2中山与U的是据距离为受 I,2NH,《g》+C01(gaH,NCOONH(AH,<0 .H:NCOONH,(CO(NH)(+H:O(g)AH>0 K 对手是反度2NH(g)+CO,(e)CONH,),)+HOg》AH= 二，非选悟：本题共4小题，共55分。 (用△H,“AH:表示)，Km (用”K,K,表示)。 16.(13分) (3)通过如下装置，可测定5时氨蓝甲酸铵分解反应的压强平衡常数K,(用平南 健(Re)是一种城广泛用于粮空，航天的金属，以帽精矿（主要成分有MS,ReS, 时各气体分国代替平衡浓度计算出的平衡常数，分压=总压X体积分数)。测 压含有FcS,AO,SO,.BO,等杂质)为原料制备高钟酸酸《NH,ReO,》的工艺 定的实轮物程如下： 流程如下。 (1)将国围水槽围度调至25℃， 9NOH50,我N NHHO Maso. (1)将是量钝净的氨括甲酸按置平容器中[只发生，H:NCO0NH,(》 NH(e)+C0:(g)]: a回+NH我O (面)关调K,打开K,和K,并启真空系轴气董测压仪数值接近0后美闭K, 进蜂F0)法造：来相 有机 (W)关用K,暖慢开启K,以雄特Ⅱ型管两边液■始降相平。读取并纪录该过 程的压属数值（如图）。 已知，RN+H+RaO:一RN一HReO 回答下列问思， 衡压仪⊙ 接直空氣 ()e是元素周用表中第六周期完素，与M如同线， 其基志原子价层电子转道表承式为 WNBURO 〔2)右图是NHRO,约X射线团射图谱，则NHRO 属于 (暗”昌体”政事晶体门)， (3)“氧压碱接"的生要产物有Nae MoO,NReO, NO6ON乱随 ,S0.,“水相1”中的阴离子主题县SO和 ①0一5mm内，用分压变化表示风NH,)= kPa·min。该反应的平 面君数K。■ kPa'. MoO,则周酸”秒骤的目的是 ②上述体系平衡后，著只改变下列条件，再次平衡，P(C0:)一定增大的量 (4)写出反草取生成NH,RO,的化学方程式 《缩标号) “有机相2可以进人 (箱工乙步置名称)再利用. 4,压据容器体积 km容下楼V(NH)tV(CO,)=211充人NH,和C0 (5)蓝03为NH,MeP0,:K。(NH,MgPO,)-2.5X10~,“翰像"过程中按 c请当升围 d.恒容下充人He ④5℃下，投人足量的氯基甲酸筱置体后，徽使平衡时P(NH)≤2kP:,可提 和(P1m(M“)=I:】加人Mg5O,:充分反应后，敢使m,徒猿度均低于 前在直空恒容容器中充人一定量的C0,则提前充入的C0压蛋至少为 10+l/Le(NH)浓度最低应控制在 mol/L kPa. 18,(14分) Ⅱ结果分析 某小组通过分光光度法测定F·形成配合物时的配位数。已知： 该小且同学发现实验过程中实测的餐光度与文献数值有一定偏要，路续樱究原因， 每手罗中（心少，用m表示）是容是的多售配体（一个配体中有再个成两 查阅资料：F艹也能与phen配位，形成视宽色配合物。 (4)周出骑想：在配制F(NH:)(50,),溶减时，写能发生反度 个以上配位原子的配体)，能与多种过被金属用高子形成稳定配合物，如下列反应 《用离子方程式表示)，影响实验测定。 F2+十xhen(Fe(phen),严（橙红色，信最收该长为510m的光）， (5)甲同学最出，为排上述干找，可在配制Fe(NH,》,(50,,帝液时，加人少量某 根据间伯一比尔定律，其它条件相同时，南液吸光度A与其物质的量谏度成正 种物成。该物质可以是 (填标号)， 比(A=k·,可在餐光度量高点斟得配合物配比 A铜粉 且铁粉 C维生素C D,铁属化钾 1象，14分) 【,配制帝流 (1)用Fe(NH(SOh·6H0晶体配制00mL含rF")=50×10r·e·L约 不同空触尺寸的瓜环[](m一1,2,3一)可取通过形成超分于从气体或溶液申织 闲不同分子并选择性吸附，瓜环7们的一种合成路线如下， 溶液。一定不雪要用到下列仪器中的 (填标号) CH 风HCH风 化 另准确配制50×10+=1·L的邻非罗推溶液备用， 里测定酸光度 取著干试管纳号，按候下表用量提合反鹿溶液，并依次测定破长为510m时溶液 (1)用电石刻取的A通常有一股臭球，需用 溶液洗气是去， 的限光度。 (2)B的名称为 ()A在能化剂作周下发生聚合反应，可得到的备 《填标号)的材料， 编号 V(Fe)/mL V(phen)/mL V(厦神溶液)/mL V(落雪水)/mL 盘料王 ,界电短料 飞像胶 4,电玉 0.00 1.20 1.20 0,60 ()上述流程中德及的反应类型有 《填标号》. 2 0.06 1.14 1.20 Q.60 ▲相成 h.清妻 飞酯化 d加宝 (5)延环[7们的分子结构如右图所示。下列关平延环[7门韵说法错国的是 1.,C8 1.20 0.60 (填居号》。 44 ▲含有的言能固是碳基和复基 1.20 0,00 1.20 0.60 可以用红外光请法测算其聚合度 e由N坐成1med瓜环[门同时生成14melH:O 《2)由第重罗的结构知，[Fe(p小n》,”中的配位原子是 规合时需要 d其分子识别量力与空腔尺中有美 加人暖冲溶液使溶流的H保特在合适莲围，看H过高，会童城 ()B+C反应的化学方型式为 。实际生声 若H过任，会造成 中，氢的便用量远虽园过理论北例，以藏少副反孩的发生，副反应产物中，请足 (3)表格中量的数值为 所离定的结果如下图所示，可滚得下”配位数 核磁共氟氯储有两组峰且面积之比为111的是 《任 重= 写一种时可) ()C+M·N过程中会有一种国产@ 0生成，可以通过适当升湿 来降：其含量，提高N的产率。试从结物角度分标其原固 0a古*d 高三化学试卷第7页（共8页） 高三化学试春第：页（共8页）试卷第 1 页，共 2 页 黄冈市 2024 年高三年级 9 月调研考试 化学参考答案 1．B 【解析】 14C 断代法主要适用于生物体遗骸（如动物骨骼、植物纤维等）的断代。青 铜不含碳元素。 2．B 【解析】钻头需要硬度大的合金或者共价晶体，C60是分子晶体。 3．C 【解析】润洗会带入溶质，会造成浓度偏高。 4．D 【解析】火箭燃料燃烧应该是放热反应。 5．C 【解析】高温下，C 与 SiO2 反应生成气态 CO 非常稳定，能够脱离反应体系，使反应 顺利进行。不能说明 C 的还原性强于 Si。 6．A 【解析】 Na2O2作供氧剂利用的是其与水和二氧化碳反应放出氧气 7．C 【解析】稀硫酸到浓硫酸，浓度的量变引起化学性质的质变，A 对；生产成本的降低 和平衡转化率的提升是一对矛盾的关系，选择此压强主要考虑经济成本，B 对；孤立体系中， 自发过程朝 ΔS > 0 的方向进行，没有体现对立性，C 错；Al3+与 HCO3-水解相互促进，体 现了相互影响，D 对。 8．B 【解析】丁达尔效应是直径与可见光波长相近的粒子对可见光的散射作用。 9．C 【解析】X 是 N，Y 是 F，Z 是 P。N 未成对电子是 2p 电子，电子云轮廓图为哑铃形， A 对；F 是电负性最强的元素，B 对；P2O5是酸性氧化物，不能干燥碱性的 NH3，C 错；N 的非金属性强于 P，故其最高价氧化物的水化物酸性更强，D 对。 10．D 【解析】M 的阴阳离子半径大、电荷低，典型的室温离子液体特点，A 对；阴离子 与 SF6 的结构相似，后者的空间结构模型是正八面体，B 对；阳离子有类似苯环的大 π 键结 构，则环必须为平面结构，故 N 都为 sp2 杂化，C 对；阳离子环上 π 电子数为 6 个，D 错。 11．A 【解析】恒压滴液漏斗的支管连接了活塞上下，故无需关闭活塞，A 正确；浓硫酸 会将 HBr 氧化，故应用浓磷酸代替，B 错；加热温度为 110℃，故应用油浴，C 错；三颈烧 瓶中发生的是取代反应，会有 HCl 生成，故沉淀是 AgCl 和 AgBr 的混合物，D 错。 12．D 【解析】Fe 先失电子被氧化，后得电子被还原，A 错；根据机理，会生成 ND2NH2， B 错；羟胺能与氨形成分子间氢键，易溶，C 错；K1(N2H4) >Kb(NH2OH)说明 N2H4 的碱性强 于 NH2OH，原因是 O 的电负性强于 N，导致 NH2OH 中 N 的孤电子对更难给出，结合 H+ 能力差，碱性弱，D 正确。 13．D 【解析】手性分子是镜像不能重合的分子（大多数情况下都含有手性碳原子），甘氨 酸不是手性分子，A 错；X 上发生的是还原反应，故 X 是阴极，接的是电源负极，B 错； 阴极区 c(H+)过大会造成羟胺质子化，且可能发生副反应 2H++2e-=H2↑，降低电解效率，C 错误；“快速氢化”时每个 得 4 个电子，D 正确。 试卷第 2 页，共 2 页 14．A 【解析】酸式盐即酸过量，被部分中和生成 HSO4-，故碱要完全中和，生成 N2H62+， A 对；a 的值应为 7-l8.7=6.06，B 错；根据物料守恒，等式右边应加上 c(N2H4)，C 错；由材 料及题干知，K1(N2H4) >Kb(NH2OH) >K2 (N2H4)，故无论肼是否足量，都只会发生 N2H4 + NH3OH+ = N2H52 + + NH2OH，D 错。 15．B 【解析】结构 1 中，n(Co)：n(S)=(4+18×2)：(12× 1 4 +1)=9:8，故化学式为 Co9S8，A 错； 晶胞 2 沿棱平移 2 1 个单位就是晶胞 3，B 对；晶胞 2 就是晶胞 3，观察晶胞 3 不难发现，Li 位于 S 构成的四面体空隙中，C 错；晶胞 2 中 Li 与 Li 的最短距离为12a，D 错。 16. （13 分，除标注外每空 2 分） （1） （2）晶体 （3）沉铝、沉硅（2 分，答对一个给 1 分）； 或 为“萃取”提供反应所需的 H+（2 分）。 （4） 3 4 3 2 4 4 3 2R NHReO +NH H O=NH ReO +R N+H O⋅ 或 R3N–HReO4 + NH3•H2O = NH4ReO4 + R3N + H2O 萃取（1 分） （5）0.25 （6）Re2(CO)10 17. （14 分，每空 2 分） （1）c （2）ΔH1+ΔH2 K1·K2 （3）①1.6 256 ② c ③63 18．（14 分，除标注外每空 2 分） （1）AC （2）N Fe2+沉淀（1 分） 邻菲罗啉的氮原子质子化，配位能力降低（1 分） （3）0.12 6 （4）4Fe2+ + O2 + 4H+ = 4Fe3+ + 2H2O （5）C 19. （14 分，除标注外每空 2 分） （1）CuSO4 或 硫酸铜（1 分） （2）1,1,2,2–四溴乙烷（1 分） （3）b （4）a （5）ab （6） + 8NH3 → + 4NH4Br 、 、 、 （或其他合理答案，任写一个即可） （7）四元环张力大，不如五元环稳定，温度较高时不易形成。（只要答到“四元环张力大” 或“不如五元环稳定”即可得分）