第3章《烃的含氧衍生物》练习卷2023-2024学年高二下学期化学沪科版(2020)选择性必修3

2024-09-19
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第3章《烃的含氧衍生物》练习卷 一、单选题 1.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.标准状况下,2.24 L CH2Cl2分子中所含氯原子的总数为0.2NA B.5.6g由丙烯和环丁烷组成的混合物中,所含的原子总数为1.2NA C.室温下,7.2 g新戊烷分子中,所含C-C键的总数为0. 5NA D.一定条件下,物质的量均为1 mol 的乙酸与乙醇充分反应后,生成的乙酸乙酯分子总数可能为NA 2.红曲素具有抗氧化和强化肝脏的功能,能促进细胞新陈代谢,提高人体免疫力,其结构如图所示。下列有关红曲素的说法错误的是 A.含有3种官能团 B.能与NaOH溶液反应 C.所有碳原子处于同一平面 D.能发生酯化反应、加成反应和消去反应 3.一定条件下,一氧化二氮被镍配合物催化形成的活化机理如图所示(ii、iii、ⅳ中右上角“—”代表1个负电荷,i的右上角“0”代表不带电荷,右上角“Ⅱ”代表+2价)。下列说法错误的是 A.ⅰ是催化剂,ⅰ、ⅱ、ⅲ是中间产物 B.利用上述原理可实现溴苯制备苯酚 C.的配合物(ⅳ)中配体只有N D.ⅲ→ⅳ断裂了氮氧键和镍碳键 4.为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.31g白磷()中含有P-P键的数目为 B.标准状况下,11.2L 中所含原子数目为 C.0.2mol苯甲醇完全燃烧,消耗的数目为 D.常温下,1.7g 中含有的孤电子对数为 5.天然产物W具有抗疟活性,以化合物X为原料合成W的机理如下: 下列说法正确的是 A.X与互为同系物 B.Y分子中所有碳原子可能共平面 C.Z分子中含有3个手性碳原子 D.一定条件下,W物质能发生取代、消去、加聚反应 6.大卫·朱利叶斯利用辣椒素(结构简式如下图所示)发现了热感觉受体蛋白(TRPV1)。下列有关该物质叙述错误的是 A.含有4种官能团 B.苯环上的一氯代物有3种 C.可以发生取代、加成、氧化、消去反应 D.l mol该物质和溴水反应时,消耗2 mol Br2 7.“类比”与“类推”都是化学研究与推测物质性质的重要方法。下列有关“类比”、“类推”不正确的是 A.与HCl反应生成,则也可与HCl反应生成 B.与水反应生成乙炔,则与水反应可以生成丙炔 C.沸点比高,则苯酚的沸点比苯高 D.乙醇与足量酸性高锰酸钾溶液反应生成乙酸,则乙二醇与足量酸性高锰酸钾溶液反应生成乙二酸 8.关于以下4种有机化合物的说法错误的是 甲 乙 丙 丁 A.这4种化合物中都不含手性碳原子 B.这4种化合物的酸性强弱是:乙>丁>丙>甲 C.这4种化合物中都含有羧基 D.化合物丙中所有原子可能处于同一平面 9.某有机物的结构如图所示,这种有机物不可能具有的性质是    ①可以燃烧         ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ③能与NaOH溶液反应     ④能与新制银氨溶液反应 ⑤能发生加聚反应         ⑥能发生水解反应 A.①④ B.⑥ C.②③⑤ D.④⑥ 10.下列有关物质的鉴别或检验的实验方案能达到目的的是 A.用聚光束仪鉴别硫酸铜溶液和淀粉溶液 B.用氯化钡溶液检验溶液中是否含有硫酸根 C.用KSCN溶液检验电路板刻蚀液中的Fe2+ D.用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙醇与丙烯酸溶液 11.实验室制取乙烯并验证其化学性质,下列装置正确的是 A.制备乙烯 B.除去杂质 C.验证加成反应 D.收集乙烯 A.A B.B C.C D.D 12.下列说法中不正确的是 A.顺—2—丁烯与反—2—丁烯与氢气加成的产物相同 B.有三种化合物分别是乙醇、苯、硝基苯,可用水来鉴别 C.邻二甲苯只有一种结构说明苯分子中不存在单双键交替 D.乙醇是常用的有机溶剂,可用于萃取碘水中的碘 13.下列实验能达到实验目的的是 A B C D             闭合K1是原电池,闭合K2是电解池 证明羟基使苯环活化 制备并收集NO2 检验溴乙烷的水解产物Br- A.A B.B C.C D.D 14.实验室制备乙酸异戊酯(沸点142℃)的原理及装置如图,利用环己烷—水的共沸体系(沸点69℃)带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷(沸点81℃)。下列说法错误的是 A.锥形瓶中会出现分层现象 B.共沸体系带水促使反应正向进行 C.根据带出水的体积可估算反应进度 D.反应时水浴温度需严格控制在69℃ 15.藿香是一种适宜生长在重庆的、具有芳香气味儿的植物,是高钙、高胡萝卜素食品,富含维生素、蛋白质、矿物质等,其富含的“广藿香醇”还具有止呕、解暑、健脾益气的效果。下图为广藿香醇的结构。下列说法不正确的是 A.广藿香醇的分子式为: B.该该物质与浓在加热条件下,可以生成3种烯烃 C.物质在一定条件下能与发生取代反应 D.该物质在水中的溶解性比乙醇的弱 二、填空题 16.化合物W是制备某医药产品的中间体,结构简式如图。 请回答下列问题: (1)W的分子式为 ,组成元素电负性由大到小的顺序为 。 (2)中采取杂化的碳原子数目为 ,含有键的数目为 。 (3)检验W分子中碳碳双键的操作方法是 。 (4)写出W在作催化剂条件下与反应的化学方程式: 。 17.电化学原理在防止金属腐蚀、能量转换、物质合成等方面应用广泛。 (1)图中,为了减缓海水对钢闸门A的腐蚀,材料B可以选择 (填字母序号) a.碳棒    b.锌板    c.铜板    (2)镁燃料电池在可移动电子设备电源和备用电源等方面应用前景广阔。下图为“镁—次氯酸盐”燃料电池原理示意图,电极为镁合金和铂合金。    E为该燃料电池的 极(填“正”或“负”)。F电极上的电极反应式为 。 (3)乙醛酸(HOOC−CHO)是有机合成的重要中间体。工业上用“双极室成对电解法”生产乙醛酸,原理如图所示,该装置中阴、阳两极为惰性电极,两级室均可产生乙醛酸,其中乙二醛与M电极的产物反应生成乙醛酸。    ①N电极上的电极反应式为 。 ②若有通过质子交换膜,并完全参与了反应,则该装置中生成的乙醛酸为 mol。 (4)用NaOH溶液吸收烟气中的,将所得的溶液进行电解,可循环再生NaOH,同时得到,其原理如下图所示(电极材料为石墨)。    ①图中a极要连接电源的 (填“正”或“负”)极,C口流出的物质是 。 ②放电的电极反应式为 。 18.化合物G是一种合成神经系统药物的中间体,其合成路线如图所示。 已知: 回答下列问题: (1)化合物A可以发生下列反应中的 (填标号)。 a.硝化反应    b.还原反应    c.氧化反应    d.酯化反应 (2)反应①、②、③的反应类型分别为 、 、 。 19.回答下列问题 (1)有机物的结构决定了其所具有的性质。 ①下列有机物不溶于水的是 (填字母)。 a.  乙醛    b.  乙醇    c. 乙酸乙酯 ②下列化合物中,不能与新制氢氧化铜悬浊液反应的是 (填字母)。 a.  福尔马林    b. 乙烯    c. 乙酸 ③下列试剂中,可用于鉴别苯和甲苯的是 (填字母)。 a.  水    b. 溴水    c. 酸性 KMnO4溶液 (2)水杨酸是一种柳树皮提取物,是天然的消炎药,其结构为。 ①水杨酸苯环上的一氯代物有 种。 ②水杨酸需密闭保存,其原因是 。 ③水杨酸与足量NaHCO3溶液反应,所得有机产物的结构简式为 。 20.有三种分子式均为的芳香族化合A、B、C,A能与溶液发生显色反应;B不能与溶液发生显色反应但可与金属钠反应放出气体;C不能与金属钠反应。请回答下列问题: (1)A可能的结构有 种,A与苯酚互为 (填“同种物质”“同分异构体”或“同系物”)。 (2)若A的核磁共振氢谱有4组峰,则A与浓溴水反应的化学方程式为 。向A的钠盐溶液中通入少量,发生反应的离子方程式为 。 (3)B的结构简式为 ;在加热、Cu催化条件下,B被氧化的化学方程式为 。 (4)C中含有的官能团名称为 ,C分子中杂化的原子数与杂化的原子数之比为 。 21.部分有机物的结构如下:①CH3CH2OH②③CH3CH2Br④  ⑤ ⑥⑦CH3CH2COOH⑧⑨ 请按要求完成下列填空: (1)上述有机物中,互为同分异构体的是 (填数字编号,下同),互为同系物的是 ,属于羧酸的有机物是 。 (2)③与NaOH水溶液反应的化学方程式为 。 (3)④发生硝化反应生成TNT的化学方程式为 。 (4)①和⑦发生反应的条件为 ,其反应类型为 。 (5)⑥的二氯代物有 种。 22.回答下列问题 (1)下列实验操作或叙述正确的是 (填字母)。 A.向饱和苯酚钠溶液中,不断通入足量二氧化碳气体,溶液最终呈浑浊 B.用金属钠检验无水乙醇中含有的少量水 C.除去乙烷中少量的乙烯:与适量的氢气混合加热,把乙烯转化为乙烷 D.向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水可观察到白色的三溴苯酚沉淀 E.用氨水洗去试管内壁的银镜 F.证明氯乙烷分子中含有氯原子,可将氯乙烷溶于AgNO3的HNO3溶液中 G.乙醇与氢溴酸反应中断裂了O-H 键 H.甲醛与苯酚制取酚醛树脂的反应属于聚合反应 I.实验室制取乙烯气体时,将温度计的水银球放入液面下 (2)化合物A(C4H8Br2)可由下列反应制得C4H10OC4H8C4H8Br2,则A的结构简式不可能的是_______ A.CH3CH2CHBrCH2Br B.CH3CH(CH2Br)2 C.CH3CHBrCHBrCH3 D.(CH3)2CBrCH2Br (3)某有机物A分子式为CxHyOz,15 g A在足量氧气中完全燃烧生成22 g CO2和9 g H2O。 ①求该有机物的最简式 ; ②若A是某种无色具有刺激性气味的气体,且有还原性,则结构简式是 ; ③若A和Na2CO3混合有气体放出,和醇能发生酯化反应,则A的结构简式 ; ④若A是易挥发且有水果香味的液体,能发生水解反应,则其结构简式是 ; ⑤若A分子中含有6个碳原子,具有多元醇和醛的性质,则其结构简式是 。 23.分近日,油炸薯条再次出现食品安全危机,因为其中反式脂肪酸(trans fatty acids简称TFA)的含量增加了1/3。中国食疗网发布“反式脂肪酸预警报告”,报告称:摄入过多的反式脂肪酸,容易堵塞血管而导致心脑血管疾病。脂肪酸的结构如下图所示。 试回答下列问题: (1)顺、反式脂肪酸之间为 关系,反式脂肪酸的分子式是 。 (2)上述顺式脂肪酸和反式脂肪酸都能与H2在一定条件下发生氢化反应,其产物关系为 A.同分异构体     B.同系物     C.同一种物质      D.同素异形体 (3)研究表明,在特定的条件下,顺式脂肪酸与反式脂肪酸会产生互变,油脂长时间高温加热及油脂催化加氢都会使反式脂肪酸的含量增高。据专家介绍,多食用花生油对人体有益,是因为花生油中含反式脂肪酸较少,且含有对人体有抗癌作用的白藜芦醇(化学名称为芪三酚),其结构简式为: 试写出1mol白藜芦醇与足量溴水发生反应的化学方程式: 。 三、解答题 24.100多年前,“化学守护神”德国化学家李比希发现了一种至今仍在临床使用的催眠药(化合物Ⅳ)。由源自石油的基本化工原料Ⅰ合成化合物Ⅳ的一种途径为 (1)由化合物Ⅰ合成化合物Ⅱ的反应类型为 ; (2)下列关于化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的说法正确的有_______(填字母)。 A.化合物Ⅰ可以作为植物生长调节剂 B.化合物Ⅰ能发生加聚反应,不能使酸性KMnO4溶液褪色 C.化合物Ⅱ能发生酯化反应 D.化合物Ⅱ不能与金属Na反应 (3)由化合物Ⅲ合成化合物Ⅳ的反应的原子利用率为100%,则除化合物Ⅲ外,另一种反应物是 。 (4)化合物Ⅱ与Ⅳ都含有的官能团是 (填名称),化合物Ⅳ的分子式为 。 (5)为替代日益枯竭的化石资源,有人提出以富含纤维素的农林废弃物或副产物为原料获得乙醇,再制备化合物Ⅳ的方案,可用于这种用途的废弃物或副产物有 (写一种)。 (6)工业酒精可由石化产品乙烯来制备,乙烯也可制备聚乙烯。聚乙烯与化学发泡剂混合加热,可得到含有很多细小气泡的泡沫塑料,用于防震包装和保温隔热。 ①聚乙烯的结构简式为 。 ②下列物质中最适宜用作化学发泡剂的是 (填字母)。 A.胆矾    B.明矾    C.苏打    D.小苏打 ③请写出Ⅱ转化为乙醛的化学反应方程式: 。 25.白藜芦醇(化合物I)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等功效。以下是某课题组合成化合物I的路线。 回答下列问题: (1)B的结构简式为 。 (2)由C生成D的反应类型为 。 (3)由E生成F的化学方程式为 。 (4)已知G可以发生银镜反应,写出该反应的化学方程式 。 (5)I的同分异构体中,同时满足下列条件的共有 种(不考虑立体异构)。 ①含有手性碳原子;②含有两个苯环;③含有两个酚羟基;④可发生银镜反应 26.芳香烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。1 mol烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。 已知:R—CH=CH2+HBrR—CHBr—CH3(主要产物), R—CH2—CH2Br+NaOHR—CH2—CH2OH +NaBr R—CH2—CH2Br+NaOHR—CH=CH2+NaBr +H2O RCOOH+R’OHRCOOR’ +H2O (1)A的结构简式: ; (2)上述反应中,⑥的反应类型为 ; (3)写出AC反应的化学方程式: 。 (4)写出BE反应的化学方程式: 。 (5)写出DF反应的化学方程式: 。 (6)写出FH反应的化学方程式: 。 (7)烃L是A的充分催化氢化产物,该烃L的一氯取代物有 种。 试卷第1页,共3页 试卷第1页,共3页 学科网(北京)股份有限公司 参考答案: 1.B 【详解】A.标准状况下,CH2Cl2呈液态,无法用气体摩尔体积计算,A项错误; B.丙烯和环丁烷的分子式分别为C3H6、C4H8,则混合物的最简式为CH2,5.6g由丙烯和环丁烷组成的混合物中,所含“CH2”的物质的量为0.4mol,则原子总数为1.2NA,B项正确; C.新戊烷的结构简式为(CH3)3CCH3,分子中含有4个C-C键,室温下,7.2 g新戊烷分子中,所含C-C键的总数为=0.4NA,C项错误; D.一定条件下,乙酸与乙醇生成乙酸乙酯的反应为可逆反应,物质的量均为1 mol 的乙酸与乙醇充分反应后,生成的乙酸乙酯分子总数小于NA,D项错误; 答案选B。 2.C 【详解】A.观察红曲素的结构简式,其官能团有碳碳双键、羟基和酯基三种,A项正确; B.酯基能与NaOH溶液发生水解反应,B项正确; C.红曲素分子中有多处碳原子采用sp3杂化与3个碳原子形成单键,4个碳原子构成三角锥形,不可能共平面,C项错误; D.羟基能发生酯化反应、消去反应,碳碳双键能发生加成反应,D项正确; 故选:C。 3.C 【详解】A.观察图示,配合物i是催化剂,甲是起始物质,ⅱ、ⅲ、ⅳ是中间体,A项正确; B.上述总反应中,溴苯、锌、溴化氢、一氧化二氮转化成苯酚、溴化锌、氮气,B项正确; C.配合物ⅳ中,配体有N、O,C项错误; D.观察图示,ⅲ→ⅳ中断裂了氮氧键和镍碳键生成,D项正确; 答案选C。 4.C 【详解】A.白磷分子结构是正四面体形,一个白磷分子有6个磷磷键,31g白磷物质的量是,所以共价键数目为0.25×6NA=1.5 NA,故A项错误; B.标准状况下,CHCl3不是气体所以通过体积不能得到所含C-Cl键数目,故B项错误; C.1mol苯甲醇完全燃烧需要消耗8.5mol氧气,0.2mol苯甲醇完全燃烧,消耗O2的数目为1.7NA,故C项正确; D.H2S分子中S原子的孤电子对数为(6 - 2)÷2=2,1.7g H2S的物质的量为,故含有的孤电子对数为2×0.05NA=0.1NA,故D项错误; 故本题选C。 5.D 【详解】 A.X中有一个酚羟基和一个醇羟基,中两个酚羟基,二者分子式相同结构不同,属于同分异构体不是同系物,A错误; B.Y中六元环最下边的碳原子采用杂化,该碳原子与所连的3个碳原子不可能都共面, B错误; C.Z分子中只有2个手性碳,如图所标的位置,C错误; D.W中官能团有羟基、酮羰基、醚键、碳碳双键,一定条件下,羟基能发生取代、消去反应,碳碳双键可以发生加聚反应,D正确; 故选D。 6.C 【详解】A.由结构简式可知,辣椒素分子中含有的官能团为羟基、醚键、酰胺基(或肽键)、碳碳双键,共4种,故A正确; B.由结构简式可知,辣椒素分子的苯环中含有3类氢原子,苯环上的一氯代物有3种,故B正确; C.由结构简式可知,辣椒素分子中不含有能发生消去反应的醇羟基和卤素原子,所以不能发生消去反应,故C错误; D.由结构简式可知,辣椒素分子中酚羟基的邻位氢原子能与溴水发生取代反应,碳碳双键能与溴水发生加成反应,所以1mol辣椒素分子和溴水反应时能消耗2 mol溴,故D正确; 故选C。 7.D 【详解】A.NH3与HCl反应生成NH4Cl,H2N-NH2相当于由2分子NH3脱去2个H原子形成的,也具有类似氨气的性质,则H2N-NH2也可与HCl反应生成N2H6Cl2,A正确; B.CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑,C元素化合价不变,则Zn2C3与水反应C元素化合价为也不变,反应可以生成丙炔C3H4,B正确; C.乙醇沸点高于乙烷是因为乙醇存在分子间氢键,而乙烷不能形成氢键。同理苯酚也能形成分子间氢键,而苯不能形成氢键,因此苯酚的沸点比苯高,C正确; D.乙醇与足量酸性高锰酸钾溶液反应生成乙酸,乙酸与高锰酸钾不反应,乙二醇与足量酸性高锰酸钾溶液反应生成乙二酸,乙二酸有还原性,可以继续与高锰酸钾反应最终生成二氧化碳,D错误; 故选D。 8.D 【详解】A.连接四种不同基团的碳为手性碳原子,这4种化合物中都不含手性碳原子,故A正确; B.F-为推电子基,能促进羧基电离出氢离子,烃基为吸电子基,抑制羧基电离,则酸性强弱是:乙>丁>丙>甲,故B正确; C.羧基的结构简式为-COOH,这4种化合物中都含有羧基,故C正确; D.化合物丙中醚键上连接一个甲基,四面体结构,最多有3个原子共面,则所有原子不可能处于同一平面,故D错误; 故选D。 9.B 【详解】简单有机物一般都可以燃烧,故①可以燃烧正确;该有机物中含有碳碳双键、醛基、羟基均能被酸性高锰酸钾氧化,故②能使酸性高锰酸钾溶液褪色正确;酚羟基呈酸性,故能与NaOH溶液反应,③正确;该有机物含有醛基,能与新制银氨溶液反应,故④正确;该有机物中含有碳碳双减,能发生加聚反应,故⑤正确;该有机物分子没有酯基、肽键等可以水解的官能团,不能发生水解反应,故⑥错误; 故选B。 10.A 【详解】A.淀粉溶液属于胶体,可发生丁达尔效应,可用聚光束仪鉴别溶液和胶体,故A项正确; B.检验需先加稀盐酸,排出银离子的干扰,再加BaCl2溶液,若产生白色沉淀,则证明含有,故B项错误; C.铁离子与KSCN反应生成血红色溶液,不能检验亚铁离子,故C项错误; D.乙醇与丙烯酸溶液均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D项错误; 故本题选A。 11.C 【详解】A.用乙醇与浓硫酸混合液加热170℃,乙醇发生消去反应制备乙烯,要使用温度计测量溶液的温度,因此温度计的水银球要在溶液的液面以下,A错误; B.用NaOH溶液除去制取乙烯的杂质SO2、CO2时,导气管应该是长进短出,导气管连接顺序反了,B错误; C.乙烯若与Br2发生加成反应,产生反应产生1,2-二溴乙烷会溶解在四氯化碳中,使溶液橙色褪去,因此可以证明乙烯发生了加成反应,C正确; D.乙烯与空气密度非常接近,气体容易与空气混合,导致不能收集到纯净气体,因此不能使用排空气方法收集,应该使用排水方法收集,D错误; 故合理选项是C。 12.D 【详解】A.顺-2-丁烯与反-2-丁烯与氢气加成的产物都是正丁烷,产物相同,故A正确; B.乙醇和水互溶,苯不溶于水,密度小于水,与水混合在上层,硝基苯不溶于水,密度大于水,与水混合在下层,因此可用水来鉴别乙醇、苯、硝基苯,故B正确; C.若苯的结构中存在单双键交替结构,邻二甲苯有两种结构,但实际上邻二甲苯只有一种结构,所以能说明苯不是单双键交替结构,故C正确; D.乙醇与水互溶,不能用乙醇萃取碘水中的碘,故D错误; 答案选D。 13.B 【详解】A.闭合K1、断开K2,接通直流电源,属于电解池,电解硫酸钠溶液实质是电解水,A不符合题意; B.苯与饱和溴水不反应,而苯酚与饱和溴水反应生成白色沉淀,说明羟基使苯环活化,B符合题意; C.二氧化氮能和水反应,不能用排水法收集,C不符合题意; D.硝酸银与氢氧化钠溶液反应生成褐色的氧化银沉淀,会对实验造成干扰,因此加硝酸银之前需加稀硝酸酸化,D不符合题意; 故选B。 14.D 【详解】A.锥形瓶中接收的是环己烷-水的共沸体系,环己烷不溶于水,会出现分层现象,故A正确; B.由反应方程式可知,生成物中含有水,若将水分离出去,可促进反应正向进行,该反应选择以共沸体系带水可以促使反应正向进行,故B正确; C.根据投料量,可估计生成水的体积,所以可根据带出水的体积估算反应进度,故C正确; D.反应产品的沸点为142℃,环己烷的沸点是81℃,环己烷-水的共沸体系的沸点为69℃,可以温度可以控制在69℃~81℃之间,不需要严格控制在69℃,故D错误; 答案选D。 15.B 【详解】A.由广藿香醇的结构分析可得分子式为:,故A正确; B.与羟基相连的碳原子的邻位碳原子有三种,但左下角的那个碳没有氢原子,无法与羟基发生消去反应,故与浓在加热条件下可以生成2种烯烃,故B错误; C.广藿香醇含有羟基,在浓硫酸加热条件下能与发生取代反应,故C正确; D.低级的醇易溶于水,随着碳原子数的增加,羟基在整个分子中的影响减弱,在水中的溶解度会减小,所以广藿香醇在水中的溶解性比乙醇的弱,故D正确; 故答案为:B。 16.(1) C16H18O7 O>C>H (2) 6NA 42NA (3)加入溴水 (4) 【详解】(1)根据W的结构简式可知,W的分子式为C16H18O7;组成元素电负性由大到小的顺序为O>C>H;故答案为C16H18O7;O>C>H。 (2)根据W的结构简式可知,六元环上碳原子为杂化,所以中采取杂化的碳原子数目为6NA;含有键的数目为42NA;故答案为6NA;42NA。 (3)碳碳双键能与溴发生加成反应而使溴水褪色,其他官能团不与溴水反应,检验W分子中碳碳双键的操作方法可以加入溴水,如果溶液褪色,则说明含有双键;故答案为加入溴水。 (4)W在作催化剂条件下与反应的化学方程式为;故答案为。 17.(1)b (2) 负 (3) 2 (4) 负 硫酸或 【详解】(1)图中,为了减缓海水对钢闸门A的腐蚀,A作正极,B作负极,故B比A活泼,碳、铜比铁活泼性差,不能选择,Zn比铁活泼,形成原电池,Fe作正极被保护,材料B可以选择b,故答案为:b; (2)由图可知,E极为镁合金,镁失去电子转化为Mg(OH)2,F电极为正极,ClO-在该极得到电子被还原为Cl-,电极反应式为:。故答案为:负;; (3)①由图可知,M极Cl-转化为Cl2,化合价升高,失去电子,为阳极,所以N极为阴极,HOOC-COOH在阴极上得到电子被还原为HOOC-CHO,电极反应为:。故答案为:; ②若有通过质子交换膜,并完全参与了反应,则电池中转移2mol电子,可知阴极生成HOOC-CHO为1mol,阳极电极反应式为:2Cl--2e-=Cl2,生成的Cl2再与乙二醛反应生成HOOC-CHO,方程式为:Cl2+OHC-CHO+H2O=HOOC-CHO+2HCl,该反应中1molCl2参加反应转移的电子为2mol,所以阳极也生成1molHOOC-CHO,则该装置中生成的乙醛酸为2mol。故答案为:2; (4)①根据电解池中阴阳离子的移动方向:阳离子移向阴极可以判断图中a极要连接电源的负极,在阳极失去电子变成,C口流出的物质是硫酸或。故答案为:负;硫酸或; ②在阳极失去电子变成,放电的电极反应式为。故答案为:。 18.(1)abc (2) 取代反应 还原反应(或加成反应) 加成反应、取代反应 【详解】(1)化合物A分子中含有苯环,可以发生硝化反应;苯环加氢属于还原反应;能燃烧,属于氧化反应;分子中不含羟基或羧基,不能发生酯化反应,故选abc。 (2)对比化合物B、C的结构简式知,反应①是B中的氯原子被取代,所以反应①属于取代反应; 对比化合物C、D的结构简式知,反应②是羰基与加成变成,属于加成反应,也可称为还原反应; 类比已知信息,反应③的第一步可以看作是中碳氧双键的加成反应,其中氧原子上加的是,第二步是酸性条件下氢原子取代了,可以看作是取代反应。 19.(1) c b c (2) 4 容易被氧气氧化 【详解】(1)①a.乙醛是无色具有刺激性气味的液体,能与水、乙醇等互溶,故a不符合题意; b.乙醇能与水互溶,故b不符合题意; c.乙酸乙酯密度比水小,难溶于水,易溶于有机溶剂,故c符合题意; 答案为c; ②不能与新制氢氧化铜悬浊液反应,说明不含有醛基或羧基, a.福尔马林是甲醛的水溶液,能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应,生成砖红色沉淀,故a不符合题意; b.乙烯不与新制氢氧化铜悬浊液反应,故b符合题意; c.乙酸属于羧酸,能与Cu(OH)2发生中和反应,故c不符合题意; 答案为b; ③苯、甲苯互为苯的同系物,密度均小于水,苯、甲苯均不能使溴水褪色,苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,即可以用酸性高锰酸钾溶液检验苯和甲苯,选项c符合题意; 故答案为c; (2)①根据水杨酸的结构简式,水杨酸苯环上有4种不同环境的H,即一氯代物有4种;故答案为4; ②水杨酸中含有酚羟基,容易被氧气氧化,应密闭保存;故答案为容易被氧气氧化; ③电离出H+能力大小顺序是-COOH>H2CO3(Ka1)>酚羟基,因此水杨酸与足量碳酸氢钠溶液反应,得到有机产物的结构简式为 ;故答案为。 20.(1) 3 同系物 (2) +2Br2→↓+2HBr +H2O+CO2→+ (3) 2+O22+2H2O (4) 醚键 【分析】 A能与溶液发生显色反应,可知A中含酚羟基,应为甲基苯酚;B不能与溶液发生显色反应但可与金属钠反应放出气体,B不含酚羟基,含醇羟基,则B的结构简式为:;C不能与金属钠反应,可知C中不含羟基,则O应形成醚键,C的结构简式为:,据此分析解答。 【详解】(1)A为甲基苯酚,甲基和羟基在苯环上有邻、间、对三种不同位置;A与苯酚互为同系物; (2) A的核磁共振氢谱有4组峰,则A,其与浓溴水反应生成,反应方程式为:+2Br2→↓+2HBr;A的钠盐溶液中通入少量,与生成生成对甲基苯酚和碳酸氢钠,反应离子方程式为:+H2O+CO2→+; (3) 由上述分析可知B为,在加热、Cu催化条件下,被氧化为苯甲醛,反应方程式为:2+O22+2H2O; (4) C的结构简式为:,官能团为醚键;苯环上的C均为杂化,O和甲基C原子均为杂化,个数比为3:1。 21.(1) ⑤⑧ ②④ ⑦⑨ (2) (3) (4) 浓硫酸、加热 取代反应 (5)6 【详解】(1) 上述有机物中,互为同分异构体的是和,即⑤⑧;互为同系物的是和,即②④;属于羧酸的有机物是CH3CH2COOH和,即⑦⑨。 (2)CH3CH2Br与NaOH水溶液在加热条件下发生取代反应,生成CH3CH2OH和NaBr,化学方程式为。 (3) 甲苯与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生硝化反应,生成2,4,6-三硝基甲苯(TNT),化学方程式为。 (4)CH3CH2OH和CH3CH2COOH在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,其反应类型为取代反应。 (5) 溴苯的二氯代物包括、、、、、,共6种。 22.(1)AHI (2)B (3) CH2O HCHO CH3COOH HCOOCH3 CH2OH(CHOH)4CHO 【详解】(1)A.由于酸性:H2CO3>C6H5-OH,所以向饱和苯酚钠溶液中,不断通入足量二氧化碳气体,反应产生NaHCO3和难溶性的C6H5-OH,使溶液最终呈浑浊现象,A正确; B.金属钠与水、乙醇都能反应产生氢气,因此不能使用金属钠来检验无水乙醇中是否含有的少量水,B错误; C.乙烯与H2反应制取乙烷需在高温和催化剂条件下,而且反应物不能完全转化为生成物,因此不能采用加入适量氢气并加热的方法来除去乙烷中少量的乙烯,C错误; D.三溴苯酚易溶于苯酚中,故向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水,不能观察到白色的三溴苯酚沉淀产生,D错误; E.氨水与Ag单质不能发生反应,因此不能用氨水洗去试管内壁的银镜,E错误; F.证明氯乙烷分子中含有氯原子,应将氯乙烷与NaOH水溶液共热,然后将反应液用硝酸酸化,再滴入AgNO3溶液,根据产生的白色沉淀来检验,F错误; G.乙醇与氢溴酸在一定条件下发生取代反应时断裂乙醇分子中C-O键,而不是O-H键,G错误; H.甲醛与苯酚在盐酸催化下水浴加热发生缩聚反应产生酚醛树脂和水,该反应属于聚合反应,H正确; I.实验室用乙醇与浓硫酸混合加热170℃发生消去反应制取乙烯气体时,要将温度计的水银球放入液面下,以测定反应溶液的温度,I正确;、 故合理选项是AHI; (2)由转化关系可知:C4H10O在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应生成C4H8,C4H10O为饱和一元醇,C4H8为烯烃,烯烃与溴发生加成反应生成C4H8Br2,C4H8Br2分子中2个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上,结合C4H8的烯烃同分异构体进行判断。 A.若C4H8为CH3CH2CH=CH2,与溴发生加成反应生成CH3CH2CHBrCH2Br,A不符合题意; B.分子中2个溴原子不是分别连接在相邻的碳原子上,不可能是烯烃与溴的基础产物,B符合题意; C.若C4H8为CH3CH=CHCH3,与溴发生加成反应生成CH3CHBrCHBrCH3,C不符合题意; D.若C4H8为(CH3)2C=CH2,与溴发生加成反应生成(CH3)2CBrCH2Br,D不符合题意; 故合理选项是B; (3)①某有机物A分子式为CxHyOz,15 g A在足量氧气中完全燃烧生成22 g CO2和9 g H2O,则n(CO2)=,n(H2O)=,则n(C)= n(CO2)=0.5 mol, n(H)=2n(H2O)=1 mol,所以n(O)=, n(C):n(H):n(O)=0.5 mol:1 mol:0.5 mol=1:2:1,故该物质最简式是CH2O; ②若A是某种无色具有刺激性气味的气体,且有还原性,则A是甲醛,结构简式是HCHO; ③若A和Na2CO3混合有气体放出,和醇能发生酯化反应,则A是乙酸,分子式是C2H4O2,结构简式是CH3COOH; ④若A是易挥发且有水果香味的液体,能发生水解反应,则A属于酯,名称为甲酸甲酯,其结构简式是HCOOCH3; ⑤若A分子中含有6个碳原子,具有多元醇和醛的性质,则A是葡萄糖,其结构简式是CH2OH(CHOH)4CHO。 23.(1) 同分异构体 C18H34O2 (2)C (3)+ + 【详解】(1)顺(反)式脂肪酸属于同分异构体,分子式都是C18H34O2,故答案为同分异构体;C18H34O2; (2)两种物质加成后都无侧链,且-COOH都在顶端,则为同种物质,故答案为C; (3)含有3个酚羟基,共有5个邻、对位的H可被取代,含有C=C,可与溴水发生加成反应,反应方程式为:+ +,故答案为+ +。 24.(1)加成反应 (2)AC (3)H2O (4) 羟基 (5)高粱秸秆、玉米芯等 (6) D 【详解】(1)由化合物Ⅰ合成Ⅱ的反应为CH2=CH2在催化剂的作用下与H2O发生加成反应生成CH3CH2OH,反应的化学方程式为:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,是加成反应,答案:加成反应; (2)A.化合物Ⅰ(乙烯)可以作为植物生长调节剂,故正确;B.化合物Ⅰ(乙烯)能发生加聚反应,能使酸性KMnO4溶液褪色,故错误;C.化合物Ⅱ(乙醇)能发生酯化反应,故正确;D.化合物Ⅱ(乙醇)不能与金属Na反应,故错误;答案:AC; (3)由化合物Ⅲ合成化合物Ⅳ的反应的原子利用率为100%,对比两者反应式可知差H2O,则除化合物Ⅲ外,另一种反应物是H2O,答案:H2O; (4)化合物Ⅱ与Ⅳ都含有的官能团是羟基,化合物Ⅳ的分子式为,答案:羟基、; (5)含纤维素的农林废物可通过水解成葡萄糖,再由葡萄糖发酵生成乙醇,富含纤维素的农林废物有:高粱秸秆、玉米芯等,答案:高粱秸秆、玉米芯等 (6) ①聚乙烯由乙烯加聚而成,所得结构简式为,②下列物质中最适宜用作化学发泡剂的是小苏打,受热分解产生二氧化碳,答案:D,③请写出Ⅱ(乙醇)转化为乙醛,即在铜或银做催化剂,加热的条件下生成乙醛,所得化学反应方程式:,答案:、 D 、。 25.(1) (2)取代反应 (3)+P(OC2H5)3+C2H5Br (4)+2Ag[(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O (5)9 【分析】根据流程,有机物A在Fe/H+的作用下发生还原反应生成有机物B,根据有机物B的分子式和有机物A的结构可以得到有机物B的结构为;有机物B发生两个连续的反应后将结构中的氨基转化为羟基,得到有机物C;有机物C发生取代反应得到有机物D,根据有机物D的分子式可以推出有机物D为;有机物D与NBS发生取代反应得到有机物E,根据有机物E的分子式可以推出有机物E为;有机物E与P(OC2H5)3发生反应得到有机物F,有机物F与有机物G发生反应得到有机物H,结合有机物H的结构、有机物G的分子式和小问4的已知条件:G可以发生银镜反应,可以得到有机物G的结构为;最后有机物H与BBr3反应得到目标化合物I。 【详解】(1) 由分析可知,B的结构简式为; (2)有机物C中酚羟基发生取代反应引入甲基得到有机物D,故为取代反应; (3) 根据分析,有机物E与P(OC2H5)3发生反应得到有机物F,反应方程式为:+P(OC2H5)3+C2H5Br; (4) 有机物G可以发生银镜反应说明有机物G中含有醛基,由分析可知其结构为,其银镜反应为:+2Ag[(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O; (5)对于有机物I的同分异构体,可以发生银镜反应说明含有醛基;含有手性碳原子,说明有饱和碳原子,含有两个苯环,可以得到其主体结构为,因其含有两个酚羟基和手性碳原子,则满足条件的同分异构体有9种,分别为:、、、、、、、、。 26.(1) (2)取代反应 (3)n (4)+2NaOH +2NaBr+2H2O (5)+NaOH +NaBr (6)+CH3COOH+H2O (7)6 【分析】1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O,故烃A的分子式为C8H8,不饱和度为 =5,可能含有苯环,由A发生加聚反应生成C,故A中含有不饱和键,故A为,C为,A与溴发生加成反应生成B,则B为,B在氢氧化钠的乙醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E,则E为,E与溴发生加成反应生成,由信息烯烃与HBr的加成反应可知,不对称烯烃与HBr发生加成反应,H原子连接在含有H原子多的C原子上,故与HBr放出加成反应生成D,则D为,D在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F,则F为,F与乙酸发生酯化反应生成H,故H为,以此来解答。 【详解】(1)由分析可知,A的结构简式:; (2)D为,D在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F,则F为,⑥的反应类型为取代反应; (3)A为,C为,A发生加聚反应生成C,反应方程式为:n ; (4)B为,B在氢氧化钠的乙醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E,则E为,BE反应的化学方程式:+2NaOH +2NaBr+2H2O; (5)D为,D在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F,则F为,DF反应的化学方程式:+NaOH +NaBr; (6)F为,F与乙酸发生酯化反应生成H,故H为,FH反应的化学方程式:+CH3COOH+H2O; (7)A为,烃L是A的充分催化氢化产物,则L为,含有共6种H原子,则一氯取代物有6种。 答案第1页,共2页 答案第1页,共2页 学科网(北京)股份有限公司 $$

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第3章《烃的含氧衍生物》练习卷2023-2024学年高二下学期化学沪科版(2020)选择性必修3
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