2025届高三化学二轮复习-- 有机推断题

2025届高三化学复习--有机推断题 1．（23-24高三下·新疆·期末）具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如图所示： 已知：ⅰ．； ⅱ． 回答下列问题： (1)与A （填“互为同系物”“互为同分异构体”或“是同种物质”），M的化学名称为 ，M的核磁共振氢谱图中有 组峰。 (2)B的同分异构体有多种，其中能发生银镜反应和水解反应且含有苯环的结构有 种（不考虑立体异构），核磁共振氢谱图中峰面积之比为3：2：2：1的结构简式为 。 (3)C→D的反应类型为 。 (4)化合物B与溶液反应的化学方程式为 。 (5)结合所学知识并参考上述合成路线，设计以为原料合成的路线 （无机试剂任选）。 2．（23-24高三下·北京·阶段练习）有机化合物A可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用，研究有机化合物A的分子结构、性质如下： (1)确定A的分子式 经元素分析得到化合物A的实验式为，通过质谱法测得A的相对分子质量为90，则A的分子式为 ，不饱和度为 。 (2)确定A的分子结构 使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如下： 谱图 数据分析结果 红外光谱 含有、 核磁共振氢谱 峰面积比为 A的结构简式为 。 (3)研究A的结构和性质的关系 ①A的分子存在两种空间结构，它们具有完全相同的组成和原子排列，却互为镜像，具有不同的光学性质，两种分子的关系为 (填字母，下同)。 a.碳架异构    b.位置异构    c.官能团异构    d.手性异构 ②根据A的结构推测，有机化合物A不能发生的反应有 。 a.取代反应      b.加聚反应      c.消去反应      d.酯化反应 ③已知：电离常数，分析数据可知A的酸性强于丙酸，请从共价键极性的角度解释原因 。 (4)A与氧气发生催化氧化的化学方程式为 。 (5)A通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收。A发生缩聚反应的化学方程式是 。 3．（23-24高三下·北京丰台·期末）乙烯是重要的化工原料，可制备多种化工产品。 (1)试剂为 。 (2)的化学方程式为 。 (3)的化学方程式为 ，反应类型是 。 (4)D是高分子，可用来制造包装材料。D的结构简式是 。 4．（23-24高三下·山东日照·期末）药物M()能阻断血栓形成，它的一种合成路线如下： 已知： I． Ⅱ． 回答下列问题： (1)B中含有的官能团名称为 。 (2)A→B的目的是 ，B→C发生取代反应，化学反应方程式为 。 (3)E、I在弱酸下经过两步反应生成J，反应类型分别为 。 (4)K的结构简式为 。 (5)符合下列条件的H的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。 ①遇氯化铁溶液显紫色；②能发生银镜反应。 (6)根据上述信息，写出以H与苯胺为原料制备的合成路线 。 5．（23-24高三下·山东临沂·期末）有机物A、B、C之间的转化关系如图所示。 回答下列问题： (1)A的系统命名为 ；B分子中最多有 个原子共平面；检验B是否完全转化为C可以选用的试剂为 。 (2)C与在铜催化作用下加热，发生反应的化学方程式为 。 (3)C可以通过以下两步反应合成E． ①D的结构简式为 。 ②已知：。E在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构，主要产物为F()和另一种，-不饱和酮G，G的结构简式为 ；若经此路线由E合成F，存在的问题有 (填标号)。 a．原子利用率低    b．产物难以分离    c．反应条件苛刻    d．严重污染环境 6．（23-24高三下·海南海口·期末）白藜芦醇(化合物I)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等功效。以下是某课题组合成化合物I的路线。 回答下列问题： (1)B的结构简式为 。 (2)由C生成D的反应类型为 。 (3)由E生成F的化学方程式为 。 (4)已知G可以发生银镜反应，写出该反应的化学方程式 。 (5)I的同分异构体中，同时满足下列条件的共有 种(不考虑立体异构)。 ①含有手性碳原子；②含有两个苯环；③含有两个酚羟基；④可发生银镜反应 7．（23-24高三下·西藏拉萨·期末）有机物E是一种药物中间体，合成路线如下： (1)该路线中设计第Ⅰ、Ⅲ步的目的是 。 (2)步骤II的有机反应类型为 。 (3)C中官能团名称： 。 (4)步骤Ⅳ中X的结构简式为 。 (5)1molE与足量的H2反应，最多消耗H2 mol。 (6)F是D的一种同分异构体，能与新制的氢氧化铜反应，遇FeCl3溶液显紫色，分子中含有4种不同环境的氢。F的结构简式为 。 8．（23-24高三下·广东湛江·阶段练习）葡萄糖不仅是重要的营养物质，而且还能转化成其他重要的调味品。以淀粉为原料在一定条件下可获得多种有机物，葡萄糖、A、B、C、D的相互转化关系如图所示。已知：C不能发生银镜反应，D为有浓郁香味、不溶于水、密度小于水的油状液体。     请回答下列问题。 (1)与A互为同系物的结构简式为 (只用写一个)。 (2)B→C的的化学方程式是 ，反应类型是 。 (3)A+B→D的化学方程式是 。 (4)下列说法正确的是_______(填字母)。 A．有机物A与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈 B．有机物A、B、D可用饱和Na2CO3溶液鉴别 C．两分子B在浓硫酸作用下可发生取代反应 D．向淀粉水解液中加入足量的NaOH溶液，再加入碘水，如果溶液未变蓝色，则说明淀粉水解完成 9．（23-24高三下·安徽亳州·期末）扁桃酸又称为苦杏仁酸，其广泛应用于有机合成和医药工业。由甲苯合成扁桃酸和化合物G()的合成线路如下(部分产物、反应条件已略去)。 已知：Ⅰ． Ⅱ． Ⅲ． 回答下列问题： (1)化合物A的名称为 ；F中官能团的名称为 ；的反应类型为 。 (2)扁桃酸的结构简式为 。 (3)的化学方程式 。 (4)化合物X是比扁桃酸多1个碳原子的扁桃酸的同系物，且苯环上也只有1个取代基。则满足条件的X有 (不考虑立体异构)种。 (5)参照上述合成路线，设计以和乙醛为原料合成肉桂醛()的路线 (无机试剂任选，用流程图表示)。 10．（23-24高三下·山东·阶段练习）OPA是一种用途广泛的化合物。由烃A合成OPA的转化关系如图所示。 已知： 1.无(醛基相邻碳上的氢)的醛能发生歧化反应，如。 2.卤代烃中的卤素原子碱性条件下可被羟基取代 3.两个羟基连在同一碳原子上的结构不稳定，易脱去一分子水 回答下列问题： (1)下列关于A的说法错误的是 (填字母)。 a.与苯互为同系物        b.能与溴水发生加成反应 c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色    d.能发生加聚反应生成高分子化合物 (2)A→B的反应类型为 。 (3)OPA中所含官能团的名称为 ，B可能的结构有 种。 (4)E是一种聚酯类高分子化合物，由D生成E的化学方程式为 。 (5)写出以甲苯为原料(其他无机试剂任选)制备苯甲酸苯甲酯()的合成路线 。 11．（23-24高三下·内蒙古通辽·期末）环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线： 已知以下信息： 回答下列问题： (1)A是一种烯烃，化学名称为 ，C中官能团的名称为 、 。 (2)由B生成C的反应类型为 。 (3)由C生成D的反应方程式为 。 (4)E的结构简式为 。 (5)E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式 、 。 ①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3∶2∶1。 12．（23-24高三下·河北唐山·期末）I．高中化学常见的四种有机物(含C、H、O元素中的两种或三种)的球棍模型如图。回答下列问题： (1)除去甲中混有的乙杂质，可采用的方法有 。 A．将混合气体依次通过足量酸性高锰酸钾溶液、氢氧化钠溶液、浓硫酸 B．将混合气体依次通过足量溴水、浓硫酸 C．将混合气体与足量氢气混合 (2)若将大小相同的钠块分别加入丙、水中，生成相同体积的气体时，所需时间较长的是 (填物质名称)。 Ⅱ．常温下某气态链状烃A，同温同压下，测得气体A相对于氢气的密度是21，Ⅰ是一种高分子化合物，有关物质的转化关系如图所示： 已知： 回答下列问题： (3)将一定质量的A在足量的中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现二者分别增重和，则A的实验式为 ，其结构简式为 。 (4)B中含有的官能团名称为 。 (5)反应②的化学方程式为 。 (6)G与溶液反应的化学方程式为 。 (7)下列说法正确的是___________(填字母代号)。 A．H的一氯代物有3种 B．⑦的反应类型是取代反应 C．B、F属于同系物 D．与G互为同分异构体 13．（23-24高三下·江苏盐城·期末）利伐沙班（H）是一种新型抗凝血药物，其一种合成路线如下： 已知：   (1)A→B的反应类型是 。D分子中sp3杂化的原子有 （填元素符号）。 (2)C的分子式为，其结构简式为 。 (3)F的一种同分异构体同时满足下列条件，其结构简式 。 ①属于芳香族化合物，苯环上的一氯代物仅有一种； ②分子中有4种不同化学环境的氢原子； ③1mol该物质与足量银氨溶液反应时，生成4molAg。 (4)根据题给信息，设计以和为原料来合成化合物的合成路线 （无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。 14．（23-24高三下·云南普洱·期末）高聚物I具有优良的光学性能，其一种合成路线如下： 已知：。回答下列问题： (1)化合物A的名称为 。 (2)化合物B含有苯环的同分异构体中，核磁共振氢谱显示三组峰的结构简式为 。 (3)反应④的化学方程式为 。 (4)反应⑧的反应类型为 ，I的结构简式为 。 (5)参考上述合成路线，以和乙醇为原料经三步可转化为，其中第一步反应的化学方程式为 ；第二步反应有机生成物的结构简式为 。 15．（23-24高三下·四川自贡·期中）某芳香烃A充分燃烧后可以得到和，的结构简式为。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化： (1)A的结构简式： ，E的名称 。 (2)上述反应中，①是 反应，⑦是 反应(填反应类型)。 (3)写出下列物质的结构简式：C ，H 。 (4)写出反应的化学方程式： 。 (5)一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%，写出此化合物的结构简式： 。 16．（23-24高三下·河南漯河·阶段练习）工业上常以甘蔗为原料制糖，同时得到大量的甘蔗渣。某制糖厂对甘蔗渣进行综合利用的生产流程如图。 已知：经A的产量用来衡量国家的石油化学工业的发展水平，E是具有香味的液体。请回答下列问题： (1)A也可由戊烷裂化裂解制得。写出一氯代物只有一种的戊烷同分异构体的结构简式 。D中所含官能团的名称为 。 (2)在F的同系物中最简单的有机物的空间结构为 。与F互为同系物且含有5个碳原子的同分异构体共有 种。 (3)写出物质N在人体组织中为生命活动提供能量的氧化反应方程式： 。 (4)写出下列编号对应反应的化学反应方程式，并按要求注明⑥的反应类型： ② ； ④ ； ⑥ ， (填反应类型)。 (5)反应④制取E的装置如图所示。 i．有关说法正确的是 (填字母)。 a．X溶液为饱和溶液 b．实验时，先加浓硫酸，再加无水乙醇和冰醋酸 c．一段时间后，观察到X溶液的液面上有一层无色有特殊香味的油状液体 d．实验结束时，采用蒸发的方法将乙酸乙酯从混合物中分离出来 17．（23-24高三下·广西北海·期末）A~H是常见有机物，A是一种植物生长调节剂，可用于催熟果实；B、F为高分子物质，其中F主要成分遇碘变蓝。各有机物的转化关系如图所示。回答下列问题： (1)G的分子式为 ；E中含有的官能团名称为 。 (2)1molE与足量的碳酸钠溶液发生反应，标准状况下可生成的体积为 L。 (3)C与E生成H的反应条件为 ，反应类型为 反应，要除去H中混有的C和E可选用 溶液。 (4)写出A在催化剂的作用下生成B的化学方程式： 。 (5)写出C→D发生反应的化学方程式： 。 (6)J与I互为同系物，相对分子质量为72，J的同分异构体有 种。 18．（23-24高三下·上海·期末）烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应。已知：和互为同分异构体，和互为同分异构体 已知：D到E反应的化学方程式如下： 请填空： (1)G1的结构简式是 。 (2)框图中③属于 反应。 (3)写出由B→C的化学方程式： ；写出由E→的化学方程式： 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．(1) 互为同分异构体 对二甲苯 2 (2) 4 (3)取代反应或酯化反应 (4) (5) 【分析】 A为邻二甲苯（），一定条件下被O2氧化生成B（），B发生取代反应生成C（），C(分子式为C8H7O2Br)与试剂a在浓硫酸加热条件下发生反应得到D（C9H9O2Br），结合分子式变化、反应条件及D的后续产物可知，试剂a为甲醇，故C和甲醇发生酯化反应得到D（），D与甲醛在一定条件下反应得到，先碱性水解，再酸化得E（），E和I2在一定条件下反应生成F（C9H7O2I），结合“已知i”可推出F的结构简式为，F在乙醇的NaOH溶液中发生消去反应生成G（C9H6O2），G的结构简式为；根据“已知ii”可知，G在一定条件反应生成H（）。 【详解】（1）M和A的分子式都是C8H10，结构不同，两者互为同分异构体，M的化学名称为对二甲苯，M的对称性较好，只有两种化学环境不同的H，故M在核磁共振氢谱图中有2组峰； （2） B的同分异构体能发生银镜反应和水解反应说明有-OCHO的结构，如果苯环上有两个基团，还有一个基团为甲基，两个基团处于邻、间、对位有3种同分异构体：，若苯环上只有一个基团，则为，故满足条件的同分异构体共4种，其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为3:2:2:1时，说明含甲基，考虑等效氢的种数，结构简式为； （3）由分析，C→D的反应类型为取代反应或酯化反应； （4） B为，其中羧基能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，反应方程式为+NaHCO3→+CO2↑+H2O； （5） 对目标产物分析，结合题干中D得到的反应，可以知道目标产物可以由和以2:1反应得到，其中可以由丙烯与溴加成得到，可以由丙烯和水加成得1-丙醇，再进行催化氧化得到，故设计合成路线为：； 2．(1) C3H6O3 1 (2) (3) d b 羟基是吸电子基，通过传导效应使中羧基的H-O极性增强，更易电离出氢离子 (4)2+O22+2H2O (5)n+(n-1)H2O 【详解】（1）经元素分析得到化合物A的实验式为CH2O，通过质谱法测得A的相对分子质量为90，设A的分子式为(CH2O)n，则n==3，分子式为C3H6O3，故答案为：C3H6O3；3个C原子最多可以结合8个H原子，不饱和度为1； （2） 由红外光谱可知，A分子中含有羟基和羧基，则符合核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1︰1︰1︰3的结构简式为，故答案为：； （3）①由结构简式可知，A分子中含有1个连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，所以A分子存在手性异构，故选d； ②由结构简式可知，A分子中含有羟基和羧基，一定条件下能发生取代反应、消去反应和酯化反应，不含有碳碳双键，不能发生加聚反应，故选b； ③羟基是吸电子基，通过传导效应使中羧基的H-O极性增强，更易电离出氢离子，所以的电离常数大于丙酸，酸性强于丙酸，故答案为：羟基是吸电子基，通过传导效应使中羧基的H-O极性增强，更易电离出氢离子； （4） A与氧气发生催化氧化被氧化为，化学方程式为：2+O22+2H2O； （5） 由结构简式可知，A分子中含有羟基和羧基，催化剂作用下能发生缩聚反应生成，反应的化学方程式为：n+(n-1)H2O，故答案为：n+(n-1)H2O。 3．(1)H2O (2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (3) CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O 取代(酯化)反应 (4) 【分析】乙烯和水发生加成反应生成乙醇，则试剂X是水，乙醇催化氧化生成乙醛，则A为乙醛，乙醛继续被氧化生成乙酸，则B为乙酸，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，则C为乙酸乙酯，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯D为高分子化合物，据此解答。 【详解】（1）根据分析可知，X是H2O。 （2）乙醇催化氧化生成乙醛，反应为：。 （3）乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应为：；该反应属于取代(酯化)反应。 （4）乙烯发生加聚反应生成聚乙烯D为高分子化合物，D的结构简式是。 4．(1)酰胺基 (2) 保护氨基 (3)加成反应、消去反应 (4) (5)9 (6) 【分析】 结合已知条件I，E与I在弱酸作用下合成J，可推断E的结构简式为，I的结构简式为，采用倒推的方法可知D为，结合B到C需要用到，苯胺和乙酸合成B，则B为，C为，则A→B，将氨基转化为酰胺基，C→D又将酰胺基转化为氨基，其目的是保护氨基，F的分子式为，结合G的结构可知F的结构为，G发生水解反应生成H，结合H的分子式可知H的结构简式为，E与I经历两部反应生成J，则第一步发生醛基的加成反应，中间产物为，第二部发生消去反应生成J，J和H2在催化剂作用下生成K，K和HBr发生取代反应生成L，结合L的结构简式，可知K的结构简式为，据此解答。 【详解】（1） B为，其含有的官能团名称为酰胺基，故答案为：酰胺基； （2） 由分析可知A→B的目的是保护氨基；B→C的化学方程式为 ； （3）E、I在弱酸下经过两步反应生成J，由分析可知，反应类型分别为加成反应、消去反应；故答案为：加成反应、消去反应； （4） 由分析可知K的结构简式为，故答案为； （5） H的同分异构体①遇氯化铁溶液显紫色，则分子中含有酚羟基，②能发生银镜反应，则含有醛基，符合条件的有、、、（箭头所指酚羟基的位置）一共9种，故答案为：9； （6） 写出以与为原料制备的路线可为H 与甲醇先发生酯化反应，产物与苯胺发生E与I生成J的反应，产物和氢气在催化剂作用下合成目标产物，。 5．(1) 2-甲基-2-丁醇 9 溴水 (2)2+O2 2+2H2O (3) b 【分析】A中羟基发生消去反应引入碳碳双键生成B，B在高锰酸钾、氢氧化钠溶液条件下引入2个羟基得到C； C可以通过以下两步反应合成E，由E结构可知，D为，C中羟基发生消去反应引入碳碳双键生成D； 【详解】（1）A中最长碳链为4，羟基在2号碳，系统命名为2-甲基-2-丁醇；碳碳双键两端的原子共面，单键可以旋转，则B分子中最多有9个原子共平面；B中含有碳碳双键，能使溴水溶液褪色，故检验B是否完全转化为C可以选用的试剂为溴水； （2） C中含有羟基，与在铜催化作用下加热被氧化为酮羰基，发生反应的化学方程式为：2+O2 2+2H2O； （3） ①由分析可知，D的结构简式为。 ②由已知反应原理可知，G可能为，经此路线由E合成F，容易产生副产物G，两者结构相似，使得产物难以分离，故选b。 6．(1) (2)取代反应 (3)+P(OC2H5)3+C2H5Br (4)+2Ag[(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O (5)9 【分析】根据流程，有机物A在Fe/H+的作用下发生还原反应生成有机物B，根据有机物B的分子式和有机物A的结构可以得到有机物B的结构为；有机物B发生两个连续的反应后将结构中的氨基转化为羟基，得到有机物C；有机物C发生取代反应得到有机物D，根据有机物D的分子式可以推出有机物D为；有机物D与NBS发生取代反应得到有机物E，根据有机物E的分子式可以推出有机物E为；有机物E与P(OC2H5)3发生反应得到有机物F，有机物F与有机物G发生反应得到有机物H，结合有机物H的结构、有机物G的分子式和小问4的已知条件：G可以发生银镜反应，可以得到有机物G的结构为；最后有机物H与BBr3反应得到目标化合物I。 【详解】（1） 由分析可知，B的结构简式为； （2）有机物C中酚羟基发生取代反应引入甲基得到有机物D，故为取代反应； （3） 根据分析，有机物E与P(OC2H5)3发生反应得到有机物F，反应方程式为：+P(OC2H5)3+C2H5Br； （4） 有机物G可以发生银镜反应说明有机物G中含有醛基，由分析可知其结构为，其银镜反应为：+2Ag[(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O； （5）对于有机物I的同分异构体，可以发生银镜反应说明含有醛基；含有手性碳原子，说明有饱和碳原子，含有两个苯环,可以得到其主体结构为，因其含有两个酚羟基和手性碳原子，则满足条件的同分异构体有9种，分别为：、、、、、、、、。 7．(1)保护酚羟基，防止被氧化 (2)氧化 (3)醚键、羧基 (4) (5)7 (6) 【分析】 A在K2CO3作用下和CH3I发生取代反应生成B，B中的甲基被高锰酸钾溶液氧化生成C，C在与HI发生反应生成D ，D与C6H6O2发生取代反应生成E，结合E的结构简式，可知X的结构简式为； 【详解】（1）该路线中设计第Ⅰ将酚羟基转化为醚键，第Ⅲ步将醚键转化为酚羟基，由于第Ⅱ步中使用高锰酸钾溶液氧化甲基，第Ⅰ、Ⅲ步目的是保护酚羟基，防止被氧化； （2）B中的甲基被高锰酸钾溶液氧化生成C中羧基，步骤II的有机反应类型为氧化反应； （3）C中官能团名称：醚键、羧基； （4） 根据分析，结合E和D的结构简式可知，步骤Ⅳ中X的结构简式为； （5）E中含有羰基和苯环，都能与氢气发生加成反应，则1 mol E与足量的H2反应，最多消耗7mol H2； （6） F是C的一种同分异构体，能与新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀，说明结构中含有醛基，遇FeCl3溶液显紫色，说明结构中含有酚羟基和苯环，分子中含有4种不同环境的氢，结合C的结构简式，F的结构简式为 或 。 8．(1)CH3OH (2) 2+O22+2H2O 氧化反应 (3)+CH3CH2OH+H2O (4)BC 【分析】 淀粉在稀硫酸、加热时发生水解反应生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下反应生成A的结构简式为CH3CH2OH，葡萄糖在乳酸菌作用下反应生成B，B与O2在Cu存在、加热时发生催化氧化生成C，C不能发生银镜反应，B中含—OH且与—OH直接相连的碳原子上只有1个氢原子，D为有浓郁香味、不溶于水、密度小于水的油状液体，B与A在浓硫酸、加热时发生酯化反应生成D，结合B、C、D的分子式可知，B的结构简式为，C的结构简式为，D的结构简式为。 【详解】（1）A为CH3CH2OH，其中官能团为羟基，与A互为同系物的结构简式为CH3OH、CH3CH2CH2OH等； （2） B发生催化氧化反应生成C，化学方程式为2+O22+2H2O；反应类型为氧化反应； （3） A与B发生酯化反应生成D和H2O，化学方程式为+CH3CH2OH+H2O； （4）A．A即CH3CH2OH与Na反应比水与Na反应缓和，A项错误； B．A即CH3CH2OH与饱和Na2CO3溶液互溶、不分层，B即与饱和Na2CO3溶液反应产生无色气体，D即难溶于饱和Na2CO3溶液、出现分层现象，A、B、D中加入饱和Na2CO3溶液现象不同，可以鉴别，B项正确； C．B中含—OH和—COOH，两分子B在浓硫酸作用下可发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，C项正确； D．向淀粉水解液中加入足量NaOH溶液，再加入碘水，碘水与NaOH溶液发生反应，故溶液未变蓝色，不能说明淀粉水解完成，D项错误； 答案选BC。 9．(1) 苯甲醇 硝基、醛基 氧化反应 (2) (3) (4)4 (5) 【分析】 甲苯与Cl2光照条件下发生甲基取代反应生成C7H7Cl，则其为，在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成A，则A为，发生催化氧化反应生成B( )，根据已知条件Ⅰ、Ⅱ，B与HCN发生加成反应生成，再酸性条件下水解生成扁桃酸，则为，甲苯在浓HNO3、浓H2SO4加热条件下发生硝化反应，根据D的结构可知硝基连在甲基对位，则C为，根据已知条件Ⅲ，醛基与酮羰基化合物反应，故F中有醛基，则E发生催化氧化生成F，F为，F与丙酮发生已知Ⅲ的反应生成G，据此分析解题。 【详解】（1） 根据分析，A为，名称为苯甲醇； F为，F中官能团的名称为硝基、醛基； 的反应为转化为，反应类型是氧化反应； （2） 根据分析，扁桃酸的结构简式为； （3） 的反应是卤素在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应，反应的方程式为； （4） 化合物X是比扁桃酸多1个碳原子的扁桃酸的同系物，且苯环上也只有1个取代基，则X是在扁桃酸结构中插入一个-CH2-，则有如图4种位置，故满足条件的X有4种； （5） 在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成，发生催化氧化反应生成 ，与乙醛发生已知条件Ⅲ的反应生成目标，故合成路线为。 10．(1)bd (2)取代反应 (3) 醛基 2 (4) (5) 【分析】 A到B发生苯环上的溴代，由C可知A为：，A到C发生苯环侧链上的取代反应，C在碱性条件下水解，再脱水得到OPA，参照已知信息，OPA经过反应得到D：，D发生缩聚反应得到E：。 【详解】（1） 根据分析，A为。 a.A与苯互为同系物，正确； b.A不能与溴水发生加成反应，错误； c.A与苯环直接相连的碳原子上含氢原子，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确； d.A不能发生加聚反应生成高分子化合物，错误； 故选bd； （2）A→B的反应类型为取代反应； （3） OPA的官能团为：醛基；A到B发生苯环上的溴代，取代位置为甲基的邻位或对位，故B可能的结构为：或，有2种； （4） 根据分析，D发生缩聚反应得到E：，化学方程式为：； （5） 由产物逆推，苯甲醇和苯甲酸酯化反应得到产物，两分子苯甲醛在碱性条件下反应，再酸化得到苯甲醇和苯甲酸，苯甲醛可由在碱性条件下反应得到，甲苯在光照下取代得到，故合成路线为：。 11．(1) 丙烯 碳氯键 羟基 (2)加成反应 (3)或 (4) (5) 【分析】 根据D的分子结构可知A为链状结构，故A为CH3CH=CH2，A与氯气在光照作用下发生取代反应得到B：CH2ClCH=CH2，B和HOCl发生加成反应得到C：CH2ClCHClCH2OH或CH2ClCH(OH)CH2Cl；C在碱性条件下脱去HCl生成D；由F结构可知苯酚和E发生信息①的反应生成F，则E为：；D和F聚合生成G。 【详解】（1）根据以上分析，A为CH3CH=CH2，化学名称为丙烯；C为CH2ClCHClCH2OH或CH2ClCH(OH)CH2Cl，所含官能团的名称为碳氯键、羟基； （2）根据分析，由B生成C的反应类型为：加成反应； （3） 由C生成D的反应方程式为：或； （4） 根据分析，E的结构简式为：； （5） E的二氯代物有多种同分异构体，同时满足以下条件的芳香化合物：①能发生银镜反应，说明含有醛基；②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3∶2∶1，说明分子中有3种类型的氢原子，且个数比为3：2：1。则符合条件的有机物的结构简式为：、。 12．(1)AB (2)乙醇 (3) CH2 (4)羟基 (5) (6) (7)BCD 【分析】Ⅰ．根据题给球棍模型可知，甲、乙、丙、丁分别为：甲烷、乙烯、乙醇、乙酸，按题目要求进行分离提纯，同时判断乙醇、乙酸、水与钠反应的现象及速率。 Ⅱ．纤维素水解生成E，E为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下生成F为乙醇；常温下某气态链状烃A，同温同压下，测得气体A相对于氢气的密度是21，则相对分子质量为42，一定量A在足量的纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现二者分别增重1.8g(为生成水的质量)和4.4g(为生成二氧化碳的质量)，则A在碳氢物质的量之比为():()=2:1，A的实验式为CH2，A的相对分子质量为42，分子式为C3H6，其结构简式为，A与水加成生成B（B能被氧化生成醛）则B的结构为，催化氧化生成C，C为，C继续被氧化生成D，D为，D与F生成酯G，G为，A与氢气加成生成H，H为，A发生聚合反应生成I，据此分析。 【详解】（1）由题给球棍模型可知，甲、乙、丙、丁分别为：甲烷、乙烯、乙醇、乙酸，除去甲烷中混有的乙烯杂质，将混合气体通过足量酸性高锰酸钾溶液，除去乙烯，但会产生二氧化碳新杂质，再通入氢氧化钠溶液除去二氧化碳，最后通入浓硫酸进行干燥，即可得到纯净的甲烷；或将混合气体通过足量溴水除去乙烯，再通入浓硫酸进行干燥，即可得到纯净的甲烷；若将混合气体与足量氢气混合，会产生新杂质氢气；故答案为：AB； （2）大小相同的钠块分别加入乙醇、水中，由于氢离子的活泼性：乙醇<水，所以生成相同体积的气体时，所需时间较长的是乙醇； （3）A的实验式为CH2，其结构简式为； （4）B的结构为，含有的官能团名称为羟基； （5） 丙烯聚合的方程式为； （6）G为，与溶液反应生成对应的丙酸钠和乙醇，化学方程式为； （7）A．H为，等效氢有两种，一氯代物有2种，A错误； B．⑦的反应是D与F生成酯G，是酯化反应，也是取代反应，B正确； C．B的结构为，F是乙醇，两者结构相似，有相同官能团，组成相差一个CH2，属于同系物，C正确； D．G为，与G具有相同分子式，结构不同，互为同分异构体，D正确； 故选BCD。 13．(1) 取代反应 C、N、O (2) (3)或或    (4) 【分析】 A发生取代反应生成B和HBr，B为，B中N-H断裂与另一反应物C-Cl断裂为发生取代反应生成C和HCl，C为，C中羟基与碳氯键断裂发生取代反应生成D和HCl，D中苯环与浓硝酸发生硝化反应生成E，E中硝基发生还原反应生成F中氨基； 【详解】（1） A发生取代反应生成B和HBr，B为，A→B的反应类型是取代反应；D分子中饱和碳原子周围有4个σ键，醚键上O周围有2个σ键和2对孤电子对，N原子周围有3个σ键和1对孤电子对，则sp3杂化的原子有C、N、O； （2） B为，B中N-H断裂与另一反应物C-Cl断裂为发生取代反应生成C和HCl，C为； （3） ①属于芳香族化合物，苯环上的一氯代物仅有一种，说明高度对称；②分子中有4种不同化学环境的氢原子；③1mol该物质与足量银氨溶液反应时，生成4molAg，则含有2mol醛基，满足条件的F同分异构体的结构简式为或或； （4） 先与浓硝酸发生邻位取代得到，苯甲基与酸性高锰酸钾发生氧化反应得到，硝基在Fe/HCl还原下得到氨基，即，氨基与加成得到，在浓硫酸催化下发生酯化反应得到，合成路线为：。 14．(1)甲苯 (2) (3) (4) 加聚反应 (5) 【分析】 A结构简式为，对比A和F结构可知反应①为取代反应，且取代的是与苯环相连的甲基上的氢，B结构简式为，C为，反应③为信息中的反应，D的结构简式为，根据D分子式与F的分子式可知，D与乙醇发生酯化反应生成E，E的结构简式为，E发生取代反应生成F，F发生还原反应生成G，G发生消去反应生成H，H中含有碳碳双键，发生加聚反应生成I。 【详解】（1）A的名称为甲苯； （2） B的同分异构体有邻溴甲苯、间溴甲苯、对溴甲苯三种，核磁共振氢谱显示三组峰的结构简式为； （3） D与乙醇发生酯化反应生成E，E的结构简式为，反应④的化学方程式为； （4） H的结构简式为，发生加聚反应生成I，I的结构简式为； （5） 根据题中流程和信息，结合所学知识分析知，以和乙醇为原料合成的合成路线为。其中第一步反应的化学方程式为；第二步反应有机生成物的结构简式为。 15．(1) 苯乙炔 (2) 加成反应 酯化反应（取代反应） (3) (4)+NaOH+NaBr (5) 【分析】 1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O，故烃A的分子式为C8H8，不饱和度为=5，可能含有苯环，由A发生加聚反应生成C，则A中含有不饱和键，故A为苯乙烯，C为，A与溴发生加成反应生成B，则B为，B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E，则E为；由信息烯烃与HBr的加成反应可知，不对称烯烃与HBr发生加成反应，H原子连接在含有H原子多的C原子上，则与HBr放出加成反应生成D，故D为，D在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F，则F为，F与乙酸发生酯化反应生成H，故H为； 【详解】（1） 由上述分析可知，A的分子式为C8H8，A的结构简式：；E为，名称为苯乙炔； （2） 上述反应中，反应①是与溴发生加成反应生成，反应⑦是与乙酸发生酯化反应生成和水，反应类型为酯化反应（取代反应）； （3） 由上述分析可知，C为，H为； （4） D→F是在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成，反应的化学方程式为：+NaOH+NaBr； （5） 一定条件下，A与氢气反应可能生成或，得到的化合物中碳的质量分数分别为90.6%和85.7%，故此化合物的结构简式为：。 16．(1) 羧基 (2) 正四面体 3 (3) (4) 取代反应 (5)ac 【分析】A的产量用来衡量国家的石油化学工业的发展水平，A是乙烯；乙烯和HCl发生加成反应生成G，G是氯乙烷；乙烯和氢气发生加成反应生成F，F是乙烷；乙烷和氯气发生取代反应生成氯乙烷。乙烯和水发生加成反应生成乙醇，B是乙醇；乙醇发生催化氧化生成乙醛，乙醛发生氧化反应生成乙酸，C是乙醛、D是乙酸；乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，E是乙酸乙酯；甘蔗渣的成分为纤维素，M是纤维素；纤维素水解生成葡萄糖，N是葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇。 【详解】（1） 一氯代物只有一种的戊烷同分异构体，结构对称，结构简式为。D是乙酸，结构简式为CH3COOH，所含官能团的名称为羧基。 （2） F是乙烷，在F的同系物中最简单的有机物是甲烷，空间结构为正四面体。与F互为同系物且含有5个碳原子的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、、，共有3种。 （3）N是葡萄糖，在人体组织中缓慢氧化为二氧化碳和水，反应方程式； （4）写出下列编号对应反应的化学反应方程式，并按要求注明⑥的反应类型： ②是乙醇发生催化氧化生成乙醛和水，反应方程式为； ④是乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应方程式为； ⑥是乙烷和氯气发生取代反应生成氯乙烷和氯化氢，反应方程式为，属于取代反应。 （5）a．收集乙酸乙酯用饱和碳酸钠溶液，X溶液为饱和溶液，故a正确； b．实验时，先加无水乙醇，再加浓硫酸，最后加冰醋酸，故b错误； c．乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，一段时间后，观察到X溶液的液面上有一层无色有特殊香味的油状液体，故c正确； d．实验结束时，采用分液的方法将乙酸乙酯从混合物中分离出来，故d错误； 选ac。 17．(1) 羧基 (2)11.2 (3) 浓硫酸、加热条件 取代（酯化） 饱和碳酸钠 (4) (5) (6)3 【分析】A是一种植物生长调节剂，可用于催熟果实，A是乙烯；乙烯在催化剂作用下生成B，B为高分子物质，B是聚乙烯；乙烯和氢气发生加成反应生成乙烷，I是乙烷；乙烯和水发生加成反应生成乙醇，C是乙醇；乙醇催化氧化生成D，D是乙醛；乙醛氧化为乙酸，E是乙酸；乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，H是乙酸乙酯；F主要成分遇碘变蓝，F是淀粉；淀粉水解生成葡萄糖，G是葡萄糖；葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇。 【详解】（1）G是葡萄糖，分子式为；E是乙酸，结构简式为CH3COOH，含有的官能团名称为羧基。 （2）E是乙酸，1mol乙酸与足量的碳酸钠溶液发生反应，可生成0.5mol，标准状况下二氧化碳的体积为11.2L。 （3）C是乙醇、E是乙酸，乙醇和乙酸在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应类型为取代反应，要除去乙酸乙酯中混有的乙醇和乙酸可选用饱和碳酸钠溶液。 （4） A是乙烯、B是聚乙烯，乙烯在催化剂的作用下生成聚乙烯的化学方程式为 ； （5）C是乙醇、D是乙醛，C→D发生反应的化学方程式为； （6） I是乙烷J与I互为同系物，相对分子质量为72，则J是C5H12，C5H12的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、、，共3种。 18．(1)CH2Br(CH3)CHCBr(CH3)CH2Br (2)加成 (3) 【详解】（1）根据图示，F2与HBr反应只生成G1，G1结构简式为CH2Br(CH3)CHCBr(CH3)CH2Br； （2）根据分析，框图中③属于加成反应； （3） B→C是取代反应，化学方程式为；E→F2的化学方程式：。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$