第3章 烃的含氧衍生物 检测题 2023-2024学年高二下学期化学沪科版（2020）选择性必修3

第3章《烃的含氧衍生物》检测题 一、单选题 1．一种由短周期主族元素组成的化合物(如图所示)，具有良好的储氢性能，其中元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大且总和为24。下列有关叙述错误的是    A．该化合物中，W、X、Y之间均为共价键 B．Z的单质既能与苯酚反应，也可与甲醇反应 C．W与Y既可以形成分子晶体，也可以形成离子晶体 D．X的氟化物中原子均为8电子稳定结构 2．有机化学中，化学方程式是用结构简式来表示物质化学反应的式子，下列化学方程式错误的是 A．邻甲苯酚与碳酸钠溶液反应： B．乙酸乙酯在酸性条件下水解： C．苯乙烯的加聚反应： D．乙醛与HCN发生加成反应； 3．我国科学家首次合成了两种全新的碳分子材料和，有望应用于未来的分子电子学器件中，其中的合成原理如图所示，下列说法错误的是 A．中所有原子均处于同一平面 B．与足量溶液反应，最多消耗 C．与金刚石、石墨互为同素异形体 D．中所有碳原子均采用杂化 4．下列陈述Ⅰ、Ⅱ正确并且有因果关系的是 选项 陈述Ⅰ 陈述Ⅱ A 用KSCN溶液鉴别FeCl2和FeCl3 Fe3+与SCN-发生氧化还原反应 B 合成氨需在高温高压下才能进行反应 该反应为吸热反应 C 冷的浓硫酸可以用铁制容器盛放 浓H2SO4具有强氧化性 D 油脂和汽油都是油 一定条件下都能发生皂化反应 A．A B．B C．C D．D 5．北京冬奥会的主要理念是绿色环保。在场馆建设中用到的一种耐腐蚀、耐高温的表面涂料是以某双环烯酯为原料制得的，该双环烯酯的结构如图所示。下列说法正确的是    A．1mol该双环烯酯最多能与3mol H2发生加成反应 B．该双环烯酯含有1个手性碳 C．该双环烯酯的一氯代物有9种(不考虑立体异构) D．该双环烯酯能发生氧化反应、水解反应、加聚反应 6．下列叙述中正确的是 A．牛油是纯净物，它不属于高分子化合物 B．牛油是高级脂肪酸的高级醇酯 C．牛油可以在碱性条件下加热水解 D．工业上可将牛油加氢制成硬化油 7．异丁香酚可作为合成香料的原料，其结构简式如下图所示。下列有关叙述正确的是 A．异丁香酚属于芳香族化合物，分子式为 B．该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．分子中所有原子有可能在同一平面上 D．该物质与足量发生加成反应，最多可消耗 8．有机物M常用作有机合成中间体，其结构如图所示。下列有关M的说法中错误的是    A．分子式为 B．能与钠反应产生氢气 C．分子中所有碳原子在同一平面上 D．能发生取代、氧化反应 9．有机物有多种同分异构体，符合下列条件：①苯的衍生物②含有羧基和羟基③分子中无甲基；同分异构体个数为 A．5种 B．6种 C．7种 D．4种 10．邻二醇在酸的作用下能转化为酮(或醛)，反应的分步机理和协同机理如下： 已知： ①当碳原子上连有推电子基团时，有利于碳正离子(通常指的是价层只有6个电子的碳阳离子，是活性中间体)的稳定。 ②2，3-二甲基-2，3-丁二醇与酸反应，对应的中间体和生成物相对能量(kJ/mol)如下： 过渡态1 过渡态2 生成物 分步机理 0.00 30.1 38.3 -82.3 协同机理 0.00 44.0 - -82.3 ③当碳正离子的相邻碳上有两个不同芳基时，迁移的相对速率与芳基的关系如下表： 芳基 相对速率 0.7 1 500 下列说法不正确的是 A．酸性条件下，2，3-二甲基-2，3-丁二醇转化为主要以分步机理进行 B．上述转化过程中酸可提高反应速率，但不影响平衡产率 C．乙二醇在酸性条件下只能通过协同机理生成醛，原因是碳正离子中间体不稳定 D．在酸的作用下，产物主要形式为 11．丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物，其结构简式如图所示。下列关于丹参醇说法正确的是 A．分子中只含有羰基、羟基两种官能团 B．丹参醇能与溴水发生取代反应 C．分子中碳原子轨道杂化类型有2种 D．丹参醇消去所得烯烃都具有顺反异构 12．某有机物的结构为下图所示，这种有机物不可能具有的性质是 ①可以燃烧；②能使酸性KMnO4溶液褪色； ③能跟NaOH溶液反应； ④能发生酯化反应； ⑤能发生加聚反应；⑥能发生水解反应； ⑦能与4molH2发生加成反应；⑧能发生催化氧化反应。 A．①④⑦⑧ B．⑥ C．⑤⑧ D．④⑥⑦ 13．下列实验探究方案能达到探究目的的是 选项 探究方案 探究目的 A 室温下，向浓度均为 0.1mol·L-1的NaCl和 NaI的混合溶液中滴加几滴AgNO3溶液，观察生成沉淀的颜色 比较Ksp(AgCl)、Ksp(AgI)的大小 B 室温下，用pH计分别测量CH3COONa溶液和NaNO2溶液的pH，比较pH大小 比较CH3COO-、NO结合 H＋的能力 C 室温下，取1 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液和2 mL 0.1 mol·L-1 FeCl3溶液充分反应后，再加2 mL CCl4振荡、静置后，取上层清液滴加少量KSCN溶液，观察溶液颜色变化 Fe3+和I-的反应有一定的限度 D 向淀粉溶液中加入少量稀硫酸，加热，再加入银氨溶液水浴加热，观察是否有银镜生成 淀粉水解产物具有还原性 A．A B．B C．C D．D 14．我国科学家利用生物技术合成曲霉甾A和曲霉甾B，结构如图所示(Me为甲基)。下列叙述正确的是 A．曲霉甾A和曲霉甾B遇FeCl3溶液都发生显色反应 B．曲霉甾A和曲霉甾B都是芳香族化合物 C．曲霉甾A和曲霉甾B互为同系物 D．曲霉甾A和曲霉甾B分子间均存在氢键 15．下列实验装置与操作正确的是    A．检验1-溴丙烷消去产物中的丙烯 B．实验室制备乙烯 C．用NaOH溶液除去溴苯中的单质溴 D．证明酸性：盐酸>碳酸>苯酚 A．A B．B C．C D．D 二、填空题 16．I．根据以下有机物信息，按要求填空。 A B C D    (1)上述物质中属于烃的是 (填字母序号)，A中最少有 个碳原子共面。 (2)下列物质与B互为同系物的是 (填序号)。    II．狄尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应：    ；回答下列问题： (3)狄尔斯−阿尔德反应属于 (填反应类型)。 (4)下列不能发生狱尔斯−阿尔德反应的有机物是_______(填字母)。 A．   B．   C．   D．   (5)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1，3−丁二烯，生产流程如下：    ①X的结构简式为 ； ②X转化成1，3-丁二烯的化学方程式为 。 17．常见弱酸的电离平衡常数如下 化学式 HClO (25℃) (1)与乙醇发生酯化反应的化学方程式是 (2)某浓度溶液的，则的浓度约为 mol/L A．1     B．0.05     C．0.001 (3)氯气溶于水达到达到平衡后，要使HClO的浓度增大，可加入少量 (填序号) ①NaOH  ②  ③  ④  ⑤ ⑥  ⑦NaClO (4)次磷酸具有弱酸性和强还原性，可用于制药工业。 ①已知与足量的NaOH反应生成。溶液显 (填“酸性”、“中性”或“碱性”)。 ②用电渗析法制备的原理如图1所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过)。结合电极反应说明制备的原理 。 该方法得到的产品溶液中会混有，用图2装置可解决该问题。 补全所用试剂。a． ；b． ；c． 。 18．回答下列问题： (1)  的系统命名是 。 (2)2-甲基-1-丁烯的键线式 。 (3)  所含官能团的名称是 ；该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为 。 (4)写出  在铜催化作用下被氧气氧化的化学方程式： 。 19．I．按要求回答下列问题 (1)系统命名为 (2)A的化学式为C4H9Cl，已知A只有一种化学环境的氢；则A的结构简式为 (3)某烃的分子式为C3H6，其能使酸性高锰酸钾溶液褪色，写出该物质生成高分子化合物的反应方程式 ，此反应类型为 (4)写出1，3—丁二烯与溴水1：1，反应的所有可能的产物的结构简式 II．酚酞是中学化学中常用的酸碱指示剂，其结构简式如图所示，回答下列问题： (5)酚酞的分子式为 。 (6)1个酚酞分子中含有 个饱和碳原子和 个不饱和碳原子。 (7)酚酞分子中的官能团的名称 (8)1mol酚酞与足量NaOH溶液的反应，最多消耗NaOH mol 20．同位素示踪法研究酯的水解反应 (1)方法：将乙酸乙酯与H218O在硫酸催化下加热水解，检测 的分布情况，判断酯水解时的断键情况。 (2)反应机理    由此可以判断，酯在水解过程中断开的是酯中的①键，水中的－18OH连接在①键上形成羧酸。 21．2023上海国际碳中和技术、产品与成果博览会于6月11日在国家会展中心(上海)开幕。实现碳中和关键在于科技创新，科学家致力于将二氧化碳转化为高附加值产品。最近，我国科学家研发出一种以二氧化碳为碳源，催化氢化制取乙醇的新方法：2CO2+6H2CH3CH2OH+3H2O Ⅰ.乙醇在生产、生活中应用广泛。 (1)乙醇俗称 。 (2)列举乙醇在生活中的两种用途： 、 。 (3)与乙醇互为同分异构体的是________。 A．CH3OH B．CH3CHO C．CH3COOH D．CH3OCH3 Ⅱ.乙醇有多种制备方法。 (4)用粮食制备乙醇的方法称为 法，该法是我国目前生产乙醇的主要方法之一。 (5)乙醇水合法也是一种制备乙醇的方法，用该方法制备乙醇时，乙烯和水发生了 反应(填反应类型)。 22．正确使用有机化学用语是学习有机化学的必备能力，按要求回答下列问题： (1)写出下列有机物的键线式所表示的物质的分子式。 ①： ；②： 。 (2)某烷烃的摩尔质量是，该烷烃分子的一氯代物只有一种，则该烷烃的结构简式为 ，系统命名法命名为 。 (3)下列各组有机物，互为同分异构体的是 ，互为同系物的是 。（填序号） ①（甲）、（乙）和（丙） ②和 ③甲醇（）、乙二醇（）和丙三醇（） ④和 ⑤HCOOH和 (4)S-诱抗素制剂有助于保持鲜花盛开，其分子结构为，1molS-诱抗素制剂在一定条件下最多与 molNa发生反应。 (5)枯茗醛（）发生银镜反应的化学方程式： 。 (6)在一定条件下，2-苯基丙烯（）发生加聚反应所得产物的结构简式为 。 23．以下是生活中常用的几种消毒剂。 i.“84”消毒液，有效成分是。 ii.消毒液，其有效成分的结构简式为(简称，广泛应用于消毒或个人护理用品，如去屑香波，洗手液、肥皂和其它卫生用品等抗菌洗涤剂中)。 iii.双氧水消毒液，是质量分数为3%～25%的溶液。 (1)“84”消毒液需要在阴暗处密封保存，否则容易失效，用化学用语解释其原因∶ ①； ② (2)实验室通过测定不同pH环境中不同浓度NaClO溶液的细菌杀灭率(%)，以探究“84”消毒液杀菌能力的影响因素，实验结果如下表。 NaClO溶液浓度 (mg/L) 不同pH下的细菌杀灭率(%) pH=4.5 pH=7.0 pH=9.5 250 98.90 77.90 53.90 500 99.99 97.00 65.54 ①结合表中数据可推断，相同条件下，HClO的杀菌能力 (填“强于”、“弱于”或“相当于”)的杀菌能力。 ②下列关于“84”消毒液及其使用方法的描述中，正确的是 。(填字母序号) a．“84”消毒液的杀菌能力与其浓度有关     b．长期用于对金属制品消毒，不会使金属腐蚀 c．不能与清厕灵(含)混合使用，可能会导致安全事故 d．喷洒在物品表面后适当保持一段时间，以达到消毒杀菌效果 (3)消毒液A常用于家庭衣物消毒。若将消毒液A与“84”消毒液混合使用，会大大降低消毒效果，从物质性质的角度解释其原因为 。 (4)研究小组将某“84”消毒液与双氧水消毒液等体积混合，有大量无色气体生成，经检验为氧气。 用离子方程式表示生成氧气的可能原因：、 。 三、解答题 24．铃兰醛具有甜润的香味，常用作肥料、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如图所示(部分试剂和条件未注明)： 已知： 请回答下列问题： (1)D的结构简式是 ； (2)生成E的化学方程式是 ； (3)下列有关G的叙述中，不正确的是 (填序号)。 A．G分子中有4种不同化学环境的氢原子 B．G能发生消去反应、氧化反应和还原反应 C．1molG最多能与5molH2发生加成反应 (4)H的同分异构体有多种，试写出满足以下条件的一种结构简式： 。 ①遇FeCl3溶液呈紫色，②核磁共振氢谱中有四种类型氢原子的吸收峰。 (5)在F向G转化的过程中，常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生，K的结 构简式是 。 25．查尔酮类化合物J()是黄酮类药物合成中间体，一种合成路线如图： 已知：RCOCH3+R′CHORCOCH=CHR′ (1)H的名称为 。I中含氧官能团的名称为 。 (2)C→D的反应类型为 ，H→I的反应类型为 。 (3)E的结构简式为 。 (4)F→G反应的化学方程式为 。 (5)满足下列条件的E的同分异构体有 种。 ①能发生银镜反应 ②遇FeCl3显色 其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为 。 26．有机物A的化学式为C3H6O2，化合物D中只含一个碳，可发生如图所示变化：    （1）C中官能团的名称是 。 （2）有机物A与NaOH溶液反应的化学方程式 ． （3）某烃X的相对分子质量比A大4，分子中碳与氢的质量之比是12∶1，有关X的说法不正确的是 a.烃X可能与浓硝酸发生取代反应 b.烃X可能使高锰酸钾溶液褪色 c.烃X一定能与氢气发生加成反应 d.乙炔与烃X互为同系物． 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．D 【分析】一种由短周期主族元素形成的化合物，具有良好的储氢性能，其中元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大，且总和为24，根据图示，W为1价形成共价键，W为氢，Z为+1价阳离子，Z为Na，Y为3价，Y为N，，X为B元素。 【详解】A．该化合物中，H、B、N之间均以共用电子对形成共价键，故A正确； B．Na单质既能与苯酚反应生成苯酚钠和氢气，也能与甲醇反应生成甲醇钠和氢气，故B正确； C．N和H可以形成分子晶体、，也可以形成离子晶体，故C正确 D．B的氟化物中B原子最外层只有6个电子，达不到8电子稳定结构，故D错误； 故选D。 2．A 【详解】 A．邻甲苯酚与碳酸钠溶液反应的化学方程式为+Na2CO3+NaHCO3，A错误； B．乙酸乙酯在酸性条件下水解生成乙酸和乙醇，据反应原理，18O在产物乙醇中，反应的化学方程式：，B正确； C．苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，反应的化学方程式：， C正确； D．乙醛与HCN发生加成反应时，乙醛断裂碳氧双键中的一个键，生成CH3CH(OH)CN，反应的化学方程式：，D正确； 答案选A。 3．D 【详解】A．中C原子均采用sp2杂化，所有原子均处于同一平面，故A正确； B．与足量溶液反应生成1mol和8molNaCl，最多消耗，故B正确； C．与金刚石、石墨都是碳元素组成的单质，互为同素异形体，故C正确； D．中每个碳原子均形成2个σ键，无孤电子对，所有碳原子均采用sp杂化，故D错误； 选D。 4．C 【详解】A．Fe3+与SCN-发生的是络合反应不是氧化还原反应，陈述II错误，故A错误； B．合成氨反应是放热反应，高温高压的目的是为了提高反应速率，故B错误； C．浓硫酸具有强氧化性，使铁铝表面可以形成致密的稳定的氧化物保护膜，阻止反应继续发生，可以用铁铝容器储存冷的浓硫酸，故C正确； D．油脂是酯类，可以发生皂化反应，汽油是烃类，不能发生皂化反应，故D错误； 答案选C。 5．D 【详解】A．1mol该物质含2mol双键，最多能与2 mol H2发生加成反应，A错误； B．该物质中左侧六元环中与羰基直接相连的碳原子为手性碳，右侧六元环中与-CH2-直接相连的碳原子为手性碳，B错误； C．该物质中两个六元环上碳原子上的氢原子、-CH2-中的氢原子化学环境均不相同，共13种，该双环烯酯的一氯代物有13种(不考虑立体异构)，C错误； D．该物质能与氧气反应，可发生氧化反应；含酯基，能发生水解反应，含碳碳双键，能发生加聚反应，D正确； 故选D。 6．C 【详解】A．牛油属于油脂类，油脂是由高级脂肪酸与甘油形成的酯类化合物，属于混合物，不属于高分子，A错误； B．牛油是高级脂肪酸的甘油（丙三醇）酯，甘油不是高级醇，B错误； C．牛油属于油脂类，是高级脂肪酸的甘油酯，能在碱性条件下加热水解，C正确； D．动物油是饱和脂肪酸的甘油酯，不能加氢，制硬化油是用植物油（不饱和脂肪酸甘油酯）加氢制得，D错误； 故答案选C。 7．B 【详解】A．异丁香酚属于芳香族化合物，不饱和度为5，则分子式为C10H12O2， A错误； B．该物质含碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，B正确； C．饱和碳原子是四面体结构，单键碳及其相连的原子最多三个共面、则分子中所有原子不可能在同一平面上， C错误； D． 1mol碳碳双键，能与1molH2发生加成，1mol苯最多需要3molH2发生加成反应，因此1mol异丁香酚最多需要4molH2发生加成， D错误； 答案选B。 8．C 【详解】A．由结构简式知其分子式为，A正确；     B． 含羟基、故能与钠反应产生氢气，B正确； C．与羟基相连的碳原子是饱和碳原子，饱和碳原子是四面体结构，单键碳及其相连的原子最多三个共面，则分子中所有碳原子不可能在同一平面上，C错误；     D．含苯环和醇羟基，故能发生取代反应，能燃烧，故可发生氧化反应，D正确； 答案选C。 9．C 【详解】 有机物的同分异构体，符合下列条件：①苯的衍生物②含有羧基和羟基③分子中无甲基。如果羟基和苯环直接相连，则另一个取代基是-CH2COOH，有邻、间、对3种。如果羧基和苯环直接相连，则另一个取代基是-CH2OH，有邻、间、对3种。如果苯环上只有1个取代基，则有1种，因此该有机物的同分异构体共有7种。 故选C。 10．D 【详解】 A．过渡态物质的总能量与反应物总能量的差值为活化能，活化能越小反应越快，活化能越大反应越慢，由表②可知，酸性条件下，2，3-二甲基-2，3-丁二醇转化为主要以分步机理进行，此过程的活化能较小，A正确； B．反应历程不同，活化能不同，反应速率不同，但是不改变反应的焓变，故上述转化过程中酸可提高反应速率，但不影响平衡产率，B正确； C．当碳原子上连有推电子基团时，有利于碳正离子的稳定；乙二醇中碳没有推电子基团，故乙二醇在酸性条件下只能通过协同机理生成醛，原因是碳正离子中间体不稳定，C正确；   D．由表③可知，对位含有-OCH3时迁移的相对速率更快，则在酸的作用下，右侧羟基碳更容易首先形成碳正离子，使得左侧羟基碳上的苯环更容易迁移到右侧羟基碳上，产物主要形式为，D错误； 故选D。 11．C 【详解】A．分子中只含有羰基、羟基、醚键、碳碳双键4种官能团，A错误； B．分子中不含酚羟基，不能与溴水发生取代反应，B错误； C．分子中饱和C为sp3杂化，苯环上的C、形成双键的C为sp2杂化，C正确； D．丹参醇消去所得物质含有C、H、O元素，不属于烯烃，D错误； 答案选C。 12．B 【详解】①根据有机物大多易燃烧的性质推断该有机物可以燃烧，正确； ②该有机物含有碳碳双键，能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，正确； ③该有机物含有羧基，可以和氢氧化钠反应，正确； ④该有机物含有羧基，具有羧酸的性质，可以和醇之间发生酯化反应，正确； ⑤该有机物含有碳碳双键，可以发生加聚反应，正确； ⑥该有机物没有可以水解的官能团，不能水解，错误； ⑦含有一个苯环和有一个碳碳双键，共能与4molH2发生加成反应，正确； ⑧含有醇羟基，能发生催化氧化反应，正确；本题答案选B。 13．A 【详解】A．室温下，Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)，向浓度均为 0.1mol·L-1的NaCl和 NaI的混合溶液中滴加少量AgNO3溶液，首先观察到生成AgI黄色沉淀，A正确； B．相同浓度的CH3COONa溶液和NaNO2溶液，可以通过比较溶液pH大小来判断CH3COO-、结合 H＋的能力，方案没有说明二者浓度相等，B错误； C．1 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液和2 mL 0.1 mol·L-1 FeCl3溶液充分反应后，Fe3+过量，不能确定Fe3+和I-的反应有一定的限度，C错误； D．检验淀粉水解产物，需要向水解产物中加入NaOH溶液中和过量的稀硫酸，再加入银氨溶液水浴加热，观察是否有银镜生成，D错误； 故选A。 14．D 【详解】A．曲霉甾A和曲霉甾B都不含酚羟基，遇氯化铁溶液不能发生显色反应，A项错误； B．曲霉甾B不含苯环，不属于芳香族化合物，B项错误； C．曲霉甾A和曲霉甾B的分子式相同，它们互为同分异构体，C项错误； D．曲霉甾A和曲霉甾B均含羟基，分子间均能形成氢键，D项正确； 故选D。 15．C 【详解】A．由于乙醇易挥发，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误； B．该装置缺少温度计，故B错误； C．氢氧化钠溶液与溴单质反应，因此用氢氧化钠溶液除掉溴苯中的溴单质，故C正确； D．盐酸易挥发，挥发出的盐酸能与苯酚钠反应生成苯酚，因此不能证明酸性：碳酸＞苯酚，故D错误。 综上所述，答案为C。 16．(1) A 8 (2)② (3)加成反应 (4)C (5) ↑＋2H2O 【详解】（1）烃只含有C、H两种元素，则上述物质中属于烃的是A，苯分子为平面结构，单键可以旋转，苯分子中处于对位的C原子一定在同一平面，则A中最少有8个碳原子共面。 （2）结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物，同系物应为同类别物质，官能团的种类和数目相同，与B互为同系物的是②。 （3）狄尔斯−阿尔德反应是两种物质变为一种物质，该反应属于加成反应。 （4） 、、都存在相邻的两个碳碳双键，能发生加成反应，而不存在碳碳双键，因此不能发生狱尔斯−阿尔德反应，故选C。 （5） ①1mol与2mol氢气发生加成反应，得到，则X的结构简式为。 ②根据题中信息，X失去两分子水得到1,3−丁二烯，则X转化成1,3−丁二烯的化学方程式为↑＋2H2O。 17．(1) (2)B (3)②④⑦ (4) 碱性 阳极反应为，通过阴离子交换膜进入阳极室/产品室，与氢离子反应得到 阳离子交换膜 稀 【详解】（1）与乙醇发生酯化反应的化学方程式： （2）根据三段式： ，，故选B； （3）氯气溶于水达到平衡：，①加入，与和都反应，浓度减小； ②加入，因为酸性，所以与反应，与不反应，平衡正向移动，使浓度增大；③加入，因为 ，能与反应，也能与反应生成，浓度减小；④加入，，能与反应，不能与反应，浓度增大；⑤因为有还原性，有强氧化性，与发生氧化还原反应，加入浓度减小；⑥有还原性，有强氧化性，与发生氧化还原反应，加入浓度减小；⑦，浓度增大。故选②④⑦； （4）①已知与足量的NaOH反应生成，所以为正盐，为强碱弱酸盐，显碱性； ②根据电解池反应，阳极反应为，通过阴离子交换膜进入阳极室（产品室），与氢离子结合得到；a为阳极，发生反应：，a为，通过b离子交换膜向阴极移动进入产品室中，b为阳离子交换膜，c为产品室，c中装有稀溶液。 18．(1)2，3-二甲基戊烷 (2)   (3) 碳碳双键，醛基    (4)   【详解】（1）根据烷烃系统命名原则，最长碳链有5个碳原子，  的系统命名是2，3-二甲基戊烷； （2）根据烯烃的命名原则，2-甲基-1-丁烯的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3，键线式为  ； （3）  所含官能团的名称是碳碳双键、醛基；该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为  。 （4）  在铜催化作用下被氧气氧化为  ，反应的化学方程式：  。 19．(1)3，3，6—三甲基辛烷 (2) (3) n CH2=CHCH3 加聚反应 (4)CH2BrCHBrCH=CH2、CH2BrCH=CHCH2Br (5)C20H14O4 (6) 1 19 (7)羟基、酯基 (8)3 【详解】（1）烷烃的命名原则：选择最长的碳链作为主链，从距离支链最近的一端开始编号，且使支链的编号序数之和最小，故系统命名为3，3，6—三甲基辛烷。 （2）A的化学式为C4H9Cl，即丁烷的一氯取代物，已知A只有一种化学环境的氢，则A的结构简式为。 （3）某烃的分子式为C3H6，其能使酸性高锰酸钾溶液褪色，该物质为丙烯，该物质生成高分子化合物的反应方程式n CH2=CHCH3，此反应类型为加聚反应。 （4）1，3—丁二烯与溴水1：1发生加成反应，可能发生1，2-加成或1，4-加成，则反应的所有可能的产物的结构简式为CH2BrCHBrCH=CH2、CH2BrCH=CHCH2Br。 （5）由酚酞的结构简式可知，其分子式为C20H14O4。 （6）连接4根单键的碳原子为饱和碳原子，苯环上的碳原子以及连接双键或三键的碳原子为不饱和碳原子，由酚酞的结构简式可知，则1个酚酞分子中含有1个饱和碳原子和19个不饱和碳原子。 （7）酚酞分子中的官能团的名称羟基、酯基。 （8）酚羟基能与氢氧化钠发生中和反应，酚酞中的酯基水解生成羧基和醇羟基，羧基与氢氧化钠发生中和反应，醇羟基不与氢氧化钠反应，则1mol酚酞与足量NaOH溶液的反应，最多消耗3molNaOH。 20．18O 【详解】将乙酸乙酯与H218O在硫酸催化下加热水解，通过检测18O的分布情况，可以判断酯水解时的断键情况，例如反应  中可以判断，酯在水解过程中断开的是酯中的①键，水中的－18OH连接在①键上形成羧酸。 21．(1)酒精 (2) 消毒 燃料 (3)D (4)发酵 (5)加成 【详解】（1）乙醇俗称酒精（或火酒），是一种醇类化合物；故答案为：酒精。 （2）体积分数为75%的乙醇溶液可作消毒剂；乙醇燃烧性很好，是常用的燃料，故答案为：消毒；燃料。 （3）分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体，则乙醇（CH3CH2OH）和二甲醚（CH3OCH3）互为同分异构体，故答案为：D。 （4）用粮食制备乙醇的方法成为发酵法，故答案为：发酵。 （5）烯水合法是指在加热、加压和催化剂作用下乙烯与水发生加成反应生成乙醇，故答案为：加成。 22．(1) C6H12 C9H8O2 (2) 2，2，3，3-四甲基丁烷 (3) ①④ ⑤ (4)2 (5)+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O (6) 【详解】（1）①根据该有机物的键线式可知，其分子中含有6个碳原子、12个氢原子，其分子式为C6H12，②根据该有机物的键线式可知，其分子中含有9个碳原子、8个氢原子，2个氧原子，分子式为C9H8O2。 （2） 烷烃的通式为CnH2n+2，已知该烷烃的摩尔质量为114g/mol，则14n+2=114，解得n=8，该烷烃分子式为C8H18，又因为其一氯代物只有一种，则其结构简式为，该物质的系统命名为2，2，3，3-四甲基丁烷。 （3）①中三种物质分子式均为C8H8，分子式相同，结构不同，三种物质互为同分异构体。 ②两种物质虽然在组成上相差一个CH2，但是前者为酚类，后者为醇类，不属于同系物。 ③甲醇、乙二醇和丙三醇分子式不同且分子组成并不是相差若干个CH2，不属于同分异构体也不是同系物。 ④丙酮和丙醛分子式相同，结构不同，属于同分异构体。 ⑤HCOOH和都属于羧酸，分子组成相差6个CH2，属于同系物。 故属于同分异构体的是①④，属于同系物的是⑤。 （4）1个S-诱抗素制剂中存在一个羟基和一个羧基，1molS-诱抗素制剂在一定条件下最多能与2molNa发生反应。 （5） 枯茗醛发生银镜反应的化学方程式为+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O。 （6） 2-苯基丙烯中存在碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成。 23．(1) (2) 强于 acd (3)PCMX含有酚羟基，具有还原性，NaClO具有氧化性，二者能发生氧化还原反应 (4)ClO-+ H2O2=Cl-+O2↑+H2O 【详解】（1）次氯酸钠失效的原因是因为次氯酸钠先与空气中二氧化碳和水反应产生具有漂白性的次氯酸，但次氯酸不稳定，见光易分解，从而使消毒液失效，其涉及的化学方程式为：； （2）①通过表格数据分析，NaClO溶液浓度相同时，pH越小细菌的杀灭率越高，而pH越小则说明生成的HClO越多，故表示HClO的杀菌能力强于NaClO，故答案为：强于； ②a．由表格数据可知，当pH相同时，NaClO浓度越大则杀菌率越高，故a正确； b．“84”消毒液在使用过程中会产生HClO等酸性物质，会腐蚀金属，故b错误； c．“84”消毒液如与洁厕液混用，会发生反应：HClO+HCl=Cl2+H2O，故两者不能混用，故c正确； d．喷洒后适当保持一段时间有利于HClO的生成，达到杀菌效果，故d正确； 答案为：acd； （3）PCMX()含有酚羟基，具有还原性，而NaClO具有氧化性，两者会反应，影响消毒杀菌效果，故答案为：PCMX含有酚羟基，具有还原性，NaClO具有氧化性，二者能发生氧化还原反应； （4）H2O2中O为-1价，为中间价态，有还原性，可能会被NaClO氧化为O2，离子方程式为：ClO-+ H2O2=Cl-+O2↑+H2O。 24．(1) (2) (3)AB (4) (5) 【分析】由A、B的分子式判断A到B的反应是加成反应，由B、C的分子式可知，发生的反应为类似已知i中取代反应，由D被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物的结构可知，D的结构简式为，可推知A为CH2=C(CH3)2，B为(CH3)3CCl，叔丁基苯甲酸与甲醇发生酯化反应生成E，E发生还原反应得F，结合F的分子式可知F为，F到G发生的是类似已知i的反应，结合铃兰醛的结构，可知G的结构简式为，G到铃兰醛的转化中碳碳双键被消除，则G与氢气发生加成反应生成H为，H再发生催化氧化生成铃兰醛。 【详解】（1）由上述分析可知，D的结构简式为； （2）叔丁基苯甲酸与甲醇发生酯化反应生成E，化学方程式是； （3）G的结构简式为，根据其结构简式分析： A．G分子中有6种不同化学环境的氢原子，A错误； B．G不能发生消去反应，B错误； C．G中苯环、碳碳双键和醛基都能与H2发生加成反应，1molG最多能与5molH2发生加成反应，C正确； 故答案为：AB； （4）H的同分异构体有多种，①遇FeCl3溶液呈紫色，则含酚羟基，②核磁共振氢谱中有四种类型氢原子的吸收峰，则结构中只有4种H，满足条件的一种结构简式为，； （5）F向G转化的过程中，常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生，因为G分子中仍存在醛基，可以与丙醛继续发生类似已知i的反应，所以K的结构简式为。 25．(1) 对甲基苯酚 醛基、酚羟基 (2) 取代反应 氧化反应 (3) (4)+Cl2+HCl (5) 13 【分析】 A为，A中的H原子被硝基取代生成B，B为，C（苯酚）发生取代反应生成D，E、I发生信息中的反应生成J，根据结构简式及E和I分子式知，E为，I为，H发生氧化反应生成I，则H为、G为，F为； 【详解】（1）根据上述分析，H为，名称为对甲基苯酚，I为，含氧官能团醛基、酚羟基； （2）根据上述分析，C发生取代反应生成D，H发生氧化反应生成I； （3）根据上述分析，E为； （4）G为，F为，F→G反应的化学方程式为+Cl2+HCl； （5）E为，能发生银镜反应，说明含有醛基；遇FeCl3显色，说明含有酚轻基，若苯环上连有两个取代基，即，有邻、间、对3种结构，若苯环上含有三个取代基，则含有-CHO、-OH、-CH3，若-CHO、-OH处于邻位，则有4种结构，若-CHO、-OH处于间位，也有4种结构，若-CHO、-OH处于对位，则有2种结构，因此在D的同分异构体中，同时满足下列条件的共有13种，其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为。 26． 羧基    cd 【分析】有机物A的化学式为C3H6O2，有机物Ａ能与氢氧化钠反应生成B和D，说明该物质为酯，化合物D中只含一个碳，能在铜存在下与氧气反应，说明该物质为醇，所以Ａ为乙酸甲酯。Ｂ为乙酸钠，Ｃ为乙酸，Ｄ为甲醇，Ｅ为甲醛。 【详解】(1)根据以上分析，Ｃ为乙酸，官能团为羧基。(2)有机物Ａ为乙酸甲酯，与氢氧化钠反应生成乙酸钠和甲醇，方程式为：   。 (3) 某烃X的相对分子质量比A大4，为78，分子中碳与氢的质量之比是12∶1 ，说明碳氢个数比为１:１，分子式为C6H6，可能为苯或其他不饱和烃或立方烷。a.苯可能与浓硝酸发生取代反应，故正确；b.苯不能使高锰酸钾溶液褪色，但其他不饱和烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故正确；c.若为立方烷，不能与氢气发生加成反应，故错误；d.乙炔与烃X分子组成上不相差“CH2”，两者一定不互为同系物，故错误。故选cd。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$