2025届高三化学一轮复习 - -有机推断题

2025届高三化学复习--有机推断题 1．（22-23高三下·北京顺义·期末）PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)在汽车、航空航天等行业有广泛用途。某种合成PMMA的路线如下。 已知：RCHO+R'CH2CHO+H2O(R、R’表示烃基或氢) (1)A的名称是 。 (2)B的结构简式是 。 (3)K中官能团的名称是 ，检验K中含有这种官能团的方法是 。 (4)D→E的化学方程式是 。 (5)F→PPMA的反应类型是 。 (6)下列说法正确的是 (填序号)。 a.B、K、D互为同系物 b.L可以和钠反应生成氢气 c.PPMA可以使溴的四氯化碳溶液褪色 2．（22-23高三下·黑龙江哈尔滨·期末）A是一种重要的有机化工原料，其产量通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平，通过一系列化学反应，可以制得成千上万种有用的物质。结合下图物质间转化关系回答问题。 (1)A结构简式为 。 (2)③的反应类型为 ，E中的官能团名称是 。 (3)高分子化合物是一种常见的合成纤维——丙纶，其结构简式为 。 (4)的反应所需的试剂与条件为 。 (5)写出下列反应的化学方程式：步骤① ； (6)12.4gY与足量的金属Na完全反应，生成标准状况下氢气的体积为 L。 (7)写出E与HBr发生加成反应的所有产物： 。 3．（23-24高三下·云南昭通·期末）链烃是重要的有机化工原料，由经如图反应可制备一种有机玻璃： 已知： ，该反应条件下醇羟基易发生消去反应。 回答下列问题： (1)A的名称是 ，E中含氧官能团的名称为 ，进行分子结构鉴定时，可用 (填仪器名称)获取有机物的相对分子质量信息。 (2)的化学反应方程式为 。 (3)写出的反应类型： 。 (4)F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 种(不含立体异构)。 ①能与饱和溶液反应产生气体 ②能使的四氯化碳溶液褪色 其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为的结构简式为 。 (5)参考上述信息，可设计由乙醇经过一系列反应制备高聚物，一定条件下，请写出最后一步由高聚物的单体合成该高聚物的化学方程式： 。 4．（23-24高三下·湖北武汉·期末）丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中，是一种食品用合成香料，可以用乙烯、丙烯等石油化工产品为原料进行合成： (1)工业上乙烯、丙烯可通过石油 得到。由乙烯生成有机物A的化学反应的类型是 。 (2)有机物B中含氧官能团的名称是 。A与B反应生成丙烯酸乙酯的化学方程式是 。 (3)久置的丙烯酸乙酯自身会发生聚合反应，所得聚合物具有较好的弹性，可用于生产织物和皮革处理剂。请写出该聚合物的结构简式 。 (4)丙烯酸乙酯的同分异构体中，既能与碳酸氢钠反应生成CO2又能使Br2的四氯化碳溶液褪色的有 种，写出其中一种含有两个甲基的同分异构体的结构简式 。 5．（23-24高三下·吉林通化·期末）有机物E是一种被允许使用的食用香料。一种合成E的路线如图所示，请回答下列问题： (1)A的结构式为 ；B中官能团的名称为 ；③的反应类型为 。 (2)B中所有原子 (填“在”或“不在”)同一平面上，下列说法正确的是 (填标号)。 a．反应①和反应②的类型相同            b．C的名称为丁醛 c．D能与溶液反应生成气体     d．E与乙酸乙酯互为同系物 (3)④的反应方程式为 ；除去E中的B和D，可以选择的试剂为 。 a．饱和食盐水        b．溶液        c．饱和溶液        d．浓硫酸 (4)E的同分异构体中，含有的结构有 种，其中含有3个甲基的有机物的结构简式为 。 6．（23-24高三下·安徽合肥·期末）有机物A的产量用来衡量一个国家石油化工的发展水平，以A为原料合成香料的流程如图： 回答下列问题： (1)A的名称为 ，A到的反应类型为 ， (填“能”或者“不能”)使酸性高锰酸钾溶液褪色。 (2)写出反应②的化学反应方程式 。 (3)D的官能团名称为 。 (4)关于F的说法正确的是 。 ①F的名称是二乙醇                        ②F可以与水任意比互溶 ③相同物质的量的A和F充分燃烧，耗氧量相同      ④F与D的反应类型为取代反应 (5)的结构简式为 。 7．（23-24高三下·河南信阳·期末）一种由己二酸合成的流程如下(代表乙基)： 回答下列问题： (1)D的名称是 ；C中官能团名称为 。 (2)已知：胺类分子中原子电子密度越大，碱性越强。下列有机物中，碱性最弱的是 (填序号，下同)，最强的是 。 a．   b．    c．   d． (3)若分两步进行，第一步发生加成反应，第二步反应类型是 。 (4)写出的化学方程式： 。 (5)在的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有 种(不包括立体异构体)。 ①含六元环；②能与溶液产生 (6)参照上述流程，以为原料合成，经三步反应设计合成路线 (其他试剂任选)。 8．（23-24高三下·山西忻州·阶段练习）白酒产品中的塑化剂主要源于塑料接酒桶、塑料输酒管、成品酒塑料内盖等。DBP是塑化剂的一种，其合成路线如图所示，回答下列问题： (1)I的分子式为 。 (2)I与(M)互为 (填“同分异构体”或“同系物”)，M的化学名称为 。 (3)的核磁共振氢谱中显示有 组峰，且峰面积之比为 。 (4)VI在一定条件下通过加聚反应，可生成一种高分子化合物N，则N的结构简式为 。 (5)V的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱显示只有2组峰且峰面积之比为1∶2的结构简式为 。 (6)已知：，请写出HCHO与按物质的量之比为1∶1反应的化学方程式： 。 9．（23-24高三下·安徽淮南·期末）有机物A的产量用来衡量一个国家石油化工的发展水平，以A为原料合成香料G的流程如下： 请回答下列问题。 (1)A的名称为 ；C的官能团名称为 。 (2)G的结构简式为 。 (3)写出反应②的化学反应方程式 。 (4)的反应类型为 ，H (填“能”或“不能”)使酸性高酸溶液褪色。 (5)关于F的说法正确的是 。 ①F和乙醇互为同系物 ②1molF与足量金属钠反应可产生11.2L气体(标准状况下) ③F可以与水任意比互溶 ④F与乙二酸反应可以发生酯化反应 ⑤相同物质的量的A和F充分燃烧后，耗氧量相同 (6)检验葡萄汁含葡萄糖的方法是向其中加碱调至碱性，再加入新制备的Cu(OH)2，加热，其现象是 。 10．（23-24高三下·四川眉山·期末）某抗结肠炎药物的有效成分()的合成路线如下所示(部分试剂和反应条件已略去)： 已知： (a) (b) (c)易被氧化 请回答下列问题： (1)C的结构简式是 。 (2)①的反应条件是 ；②的反应类型是 。 (3)下列对抗结肠炎药物的有效成分可能具有的性质推测正确的是___________(填字母)。 A．水溶性比苯酚的好，密度比苯酚的大 B．能发生消去反应 C．能发生加聚反应 D．既有酸性又有碱性 (4)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 。 (5)抗结肠炎药物有效成分的同分异构体中，符合下列条件的有 种。 ①遇FeCl3溶液有显色反应　②分子中甲基与苯环直接相连　③苯环上共有三个取代基 (6)该成分的一种同分异构体为，写出该物质与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式 。 11．（23-24高三下·云南红河·阶段练习）有机物A~H的转化关系如图所示。其中A是植物生长调节剂，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平；D是一种合成高分子材料，此类物质如果大量使用易造成“白色污染”。 请回答下列问题： (1)E的官能团名称为 ，F的结构简式为 ，反应③的反应类型为 。 (2)关于有机物A、B、C、D的下列说法，正确的是 (填序号)。 a.B不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，但A和D可以 b.B的同系物中，当碳原子数时开始出现同分异构现象 c.等质量的A和D完全燃烧时消耗的量相等，生成的量也相等 (3)G能与溶液反应放出气体。请写出E+G→H化学方程式： 。 (4)C是一种速效局部冷冻麻醉剂，可由反应①或②制备，请指出用哪一个反应制备较好？ ，并说明理由： 。 12．（23-24高三下·四川成都·期末）烃A是一种果实催熟剂，A的产量是衡量一个国家石油工业发展水平的标志，H是一种油状、有香味的物质。有关物质转化关系如下图： 已知： 请回答： (1)化合物A的电子式为 ，C中官能团的名称为 (2)写出与F互为同系物的含5个碳原子的有机物的结构简式 （任写一种）。 (3)写出D+G→H的化学反应方程式 ，其反应类型是 反应。 (4)下列说法不正确的是_______。 A．向装有2 mL B的试管中投入绿豆大小的钠块，钠立即浮于液面上，并产生大量气泡 B．由反应B→C可知，醇在发生催化氧化时，只断开氢氧键 C．化合物D具有刺激性气味，易溶于水 D．饱和碳酸钠溶液可除去H中溶解的少量D和G (5)将B设计成燃料电池的工作原理如图所示，a、b均为惰性电极。 ①工作时，空气通入该电池的 (填“a”或“b”)电极，溶液中OH-向 (填“a”或“b”)电极定向移动； ②电池工作时，a极的电极反应式为 。该电池工作一段时间后，电解液碱性将 （填“增强”、“减弱”或“不变”） ③若通入0.5molB蒸气，测得电路中转移2mol电子，则B的能量转化率为 （保留1位小数，已知电池的能量转化率=实际产生能量/理论产生能量×100%）。 13．（23-24高三下·山西太原·期末）以2-丁烯为原料合成化合物E(1，3-环己二烯)和化合物P(1，2-环已烷二甲醇的同系物)的路线如下。 已知：i． ii．Diels-Alder反应： iii．B为共轭二烯烃 回答下列问题： (1)①反-2-丁烯用于合成C4、C5衍生物及制取交联剂、汽油等，其结构为下图中的 (填“I”或“II”)。 ②生成X时，反应中有机物断裂的化学键是 (填“键”或“键”) (2)已知甲为B的同系物，分子式为，用系统命名法命名物质甲： 。 (3)Y的结构简式是 。 (4)反应A→B的化学方程式是 ，该反应类型是 。 (5)已知E的结构简式是，请写出D→E的合成路线： 。(无机试剂任选) 14．（23-24高三下·山西太原·期末）以淀粉为原料，可以得到一系列有机物A～F，其流程如下图所示(部分试剂、产物、反应条件已略去)： 回答下列问题： (1)D的化学名称是 ，写出B和D在一定条件下反应的化学方程式： (写出具体反应条件，有机物用结构简式表示)。 (2)反应B→C的化学方程式是 ，该反应的类型是 。 (3)A→B的转化过程被广泛应用于 和 。 (4)下列说法正确的是 。(填字母) a．F中含有酯基和羧基两种官能团 b．纤维素在人体内水解生成葡萄糖 c．可以利用银氨溶液或新制的氢氧化铜检验葡萄糖的存在 d．淀粉和纤维素互称为同分异构体 15．（23-24高三下·黑龙江哈尔滨·期末）以石油产品为原料生产有机化工产品，相关物质转化关系如下： (1)石油是多种碳氢化合物组成的混合物，利用石油中组分的沸点不同进行分离的方法是 (填序号)，通过石油裂化和 (填序号)可以得到乙烯、丙烯、甲烷等重要的基本化工原料。 a．分馏      b．萃取      c．催化裂化      d．催化裂解      e．催化重整 (2)B中的官能团的名称为 、 ，丙烯酸乙酯的结构简式为 。 (3)反应③的反应类型为 。 (4)反应④的化学方程式为 。 (5)有机物A也可以用生物质中的纤维素水解后发酵制得，写出纤维素水解的化学方程式 。 (6)丙烯的二氯代物有 种(不考虑立体异构)。 16．（23-24高三下·广东佛山·阶段练习）已知有机物烃A是一种重要的化工原料，A的密度是同温同压下氢气密度的14倍。物质间的转化关系如下： 回答下列问题： (1)丙烯酸中官能团的名称为： 。 (2)反应①的化学方程式为： 。 (3)聚丙烯酸的结构简式为： 。 (4)下列说法错误的是______（填标号）。 A．物质B能和钠反应产生氢气，反应速率比水缓慢 B．丙烯酸与互为同分异构体 C．聚丙烯酸发生的反应有加成、氧化、取代 D．可以用饱和碳酸钠溶液鉴别丙烯酸、B、D三种物质 (5)下列有机物能使溴水因化学反应而褪色的有______（填标号）。 ①    ②丙烯酸    ③聚氯乙烯    ④    ⑤ A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 (6)某含C、H、O三种元素的有机物E，经燃烧实验测得其碳的质量分数为64.86%，氢的质量分数为13.51%，则其实验式是 ，写出满足下列条件的有机物E的结构简式为 。 ①与B互为同系物 ②核磁共振氢谱呈现2组峰 17．（23-24高三下·山东潍坊·期中）有机物A()是重要的化工原料，以A为原料制备新型药物G的过程如下： 已知：① ② (可以是烃基或H) 回答下列问题： (1)C→D的化学反应类型为 。 (2)B中含有的官能团名称是 ，化合物G的结构简式为 。 (3)B→C的化学方程式为 。 (4)在B的同分异构体中，满足下列条件的结构简式为 。 ①含有一个手性碳原子；②能发生水解反应；③能发生银镜反应；④核磁共振氢谱显示为五组峰且峰面积之比为2∶1∶1∶1∶1。 (5)根据以上信息，写出以乙醇、和为有机原料制备的合成路线 (无机试剂任选)。 18．（23-24高三下·广西梧州·期末）聚丙烯酸乙二醇酯是一种良好的水溶性涂料，其合成路线加下： 已知：。 回答下列问题： (1)④的反应类型为 ，的名称为 。 (2)反应④的化学方程式为 。 (3)的结构简式为 。 (4)下列有关物质的叙述正确的是 (填字母)。 a．化合物和互为同系物 b．煤的干馏是指在空气中加强热使其分解 c．化合物中最少有6个原子在同一平面上 (5)中含氧官能团的名称为 ，是的同系物，比多一个碳原子，的同分异构体有 种。 (6)以乙烯为原料制备环乙二酸乙二酯()，请补充完整合成环乙二酸乙二酯的路线 (其他无机试剂任选)。 (请用以下方式表示：。) 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．(1)乙烯 (2)CH3CH2CHO (3) 醛基 在洁净的试管中加入1mL 2％的AgNO3溶液，然后边振荡试管边逐滴加入2％的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止，制得银氨溶液。加入3-5滴待测溶液，水浴加热，有银镜出现，则证明有醛基；（在试管中加入10％的NaOH溶液2mL，滴入2％的CuSO4溶液4-6滴，得到新制的氢氧化铜悬浊液，振荡后加入待测溶液0.5mL，加热，有砖红色沉淀生成，则证明有醛基） (4)2+O22 (5)加聚反应 (6)b 【分析】 根据分子式知，A是乙烯，乙烯与一氧化碳、氢气在催化剂条件下生成丙醛，即B为丙醛，根据E结构简式，由逆推法知D为，根据已知条件，可以推出K为HCHO，根据逆推法知F为，则L为CH3OH。 【详解】（1）根据分析知，A的名称是乙烯； （2）根据分析知，B的结构简式是CH3CH2CHO； （3）HCHO中官能团的名称是醛基；检验醛基的方法是：在洁净的试管中加入1mL 2％的AgNO3溶液，然后边振荡试管边逐滴加入2％的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止，制得银氨溶液。加入3-5滴待测溶液，水浴加热，有银镜出现，则证明有醛基；或者在试管中加入10％的NaOH溶液2mL，滴入2％的CuSO4溶液4-6滴，得到新制的氢氧化铜悬浊液，振荡后加入待测溶液0.5mL，加热，有砖红色沉淀生成，则证明有醛基； （4） D→E的化学方程式是：2+O22； （5）F→PPMA的反应类型是加聚反应； （6）a.B、K互为同系物，D与B、K不互为同系物，错误；b.L含有羟基，可以和钠反应生成氢气，正确；c.PPMA含有酯基，不可以使溴的四氯化碳溶液褪色，错误；故选b。 2．(1) (2) 取代反应 碳碳双键、酯基 (3) (4)，加热 (5) (6)4.48 (7)、 【分析】 A是一种重要的有机化工原料，其产量通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平，所以A为乙烯，结构简式为；A到B为乙烯与水加成生成乙醇；通过E的结构简式为，可推出D的结构简式为；G由丙烯聚合而成的高分子化合物，结构简式为。 【详解】（1）A为乙烯，结构简式为 （2）反应③中Br被OH所替换，属于取代反应；含有碳碳双键和酯基两个官能团，故填取代反应；碳碳双键、酯基； （3） G由丙烯聚合而成的高分子化合物，结构简式为 （4）B为，X为，从B到X为乙醇的催化氧化反应，反应的试剂与条件为，加热； （5）步骤①为乙烯与水的催化加成，其反应的化学方程式为； （6）乙二醇与金属钠反应的化学方程式为，的物质的量为，根据反应方程式，完全反应生成氢气的物质的量为，标况下的体积为； （7） E中碳碳双键与HBr发生加成反应的所有产物：、。 3．(1) 丙烯 羧基 质谱仪 (2) (3)氧化反应 (4) 8 (5)n CH2=CHCOONa 【分析】由题干合成路线图可知，F发生加聚反应生成有机玻璃，则F结构简式为CH2=C(CH3)COOCH3，E和甲醇发生酯化反应生成F，E结构简式为CH2=C(CH3)COOH；A是链烃，根据A分子式知，A结构简式为CH2=CHCH3，A和HBr发生加成反应生成B，B发生取代反应生成C，C发生催化氧化反应生成D，根据E结构简式知，D结构简式为CH3COCH3，C结构简式为CH3CH(OH)CH3，B结构简式为CH3CHBrCH3，D发生加成反应然后酸化得到E；(5)由乙醇制备聚丙烯酸钠，可先氧化生成乙醛，然后与HCN反应生成2-羟基丙酸，发生消去反应生成丙烯酸，与氢氧化钠发生中和反应可生成丙烯酸钠，然后丙烯酸钠发生加聚反应生成聚丙烯酸钠。 【详解】（1）A的名称是丙烯，E中含氧官能团的名称为羧基，进行分子结构鉴定时，可用质谱仪获取有机物的相对分子质量信息。故答案为：丙烯；羧基；质谱仪； （2）由分析可知，B结构简式为CH3CHBrCH3，C结构简式为CH3CH(OH)CH3，的化学反应方程式为。故答案为：； （3）由分析可知，C结构简式为CH3CH(OH)CH3，D结构简式为CH3COCH3，的反应类型：氧化反应。故答案为：氧化反应； （4）F结构简式为CH2=C(CH3)COOCH3，F能同时满足下列条件①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体即含有羧基，②能使Br2的四氯化碳溶液褪色就含有碳碳双键，则有：先考虑碳架异构有：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3和CH2=C(CH3)2三种，每一种上用-COOH取代一个H分别有：4种、2种和2种，即共有4+2+2=8种，其中核磁共振氢谱显示峰面积比为，就含有2个甲基，符合条件的结构简式有(CH3)2C=CHCOOH，故答案为：8；； （5） 可先氧化生成乙醛，然后与HCN反应生成2-羟基丙酸，发生消去反应生成丙烯酸，与氢氧化钠发生中和反应可生成丙烯酸钠，然后丙烯酸钠发生加聚反应生成聚丙烯酸钠，一定条件下，最后一步由高聚物的单体合成该高聚物的化学方程式：n CH2=CHCOONa 。故答案为：n CH2=CHCOONa 。 4．(1) 裂化和裂解 加成反应 (2) 羧基 CH2=CHCOOH＋CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3＋H2O (3) (4) 8 或 【分析】乙烯和M反应生成A，丙烯氧化为B，A、B发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，由丙烯酸乙酯逆推，可知A是乙醇、B是丙烯酸，据此回答问题。 【详解】（1）工业上乙烯、丙烯可通过石油裂化和裂解获得；乙烯和水发生加成反应生成乙醇，化学反应的类型是加成反应； （2）有机物B是丙烯酸，结构简式为CH2=CHCOOH，含有的官能团是碳碳双键、羧基，含氧官能团为羧基；乙醇与丙烯酸反应生成丙烯酸乙酯的化学方程式是：CH2=CHCOOH＋CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3＋H2O； （3） 丙烯酸乙酯分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应，产物的结构简式为； （4） 能与碳酸氢钠反应生成CO2又能使Br2的四氯化碳溶液褪色，则既含有羧基，又含有碳碳双键，利用插入法，C4H10碳架异构有两种，插入双键的结构有3中，CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2，三种结构中羧基取代等效氢得到的有机物分别有4、2、2共8种，其中一种含有两个甲基的同分异构体的结构简式为或。 5．(1) 羟基 氧化反应 (2) 不在 cd (3) c (4) 4 【分析】A→B为乙烯加成反应得乙醇，B→C为乙醇氧化反应得丙醛，C→D为丙醛氧化反应得丙酸，B和E为乙醇和丙酸酯化反应得丙酸乙酯，据此解答。 【详解】（1） A的结构式为，B（乙醇）中官能团的名称为羟基，③的反应类型氧化反应，答案：、羟基、氧化反应； （2）B（乙醇）中存在甲基，所有原子不在同一平面上，下列说法正确的是a．反应①为加成反应，反应②为氧化反应，反应类型不相同，错误；b．C的名称为丙醛，错误；c．D（丙酸）能与溶液反应生成气体，正确；d．同系物为结构相似，相差一个或若干个-CH2，所以E（丙酸乙酯）与乙酸乙酯互为同系物，正确；cd当选，答案：不在、cd； （3）④的反应，即丙酸和乙醇的方程式为，除去E（丙酸乙酯）中的B（乙醇）和D（丙酸），可以选择的试剂饱和溶液，溶解乙醇，吸收丙酸，答案：、c； （4） E（丙酸乙酯）的同分异构体中，含有的结构有4种，，其中含有3个甲基的有机物的结构简式为，答案：4、。 6．(1) 乙烯 加聚反应 不能 (2) (3)羧基 (4)②④ (5) 【分析】 有机物A的产量用来衡量一个国家石油化工的发展水平，则A为乙烯；由有机物的转化关系可知，催化剂作用下乙烯与水发生加成反应生成乙醇，铜做催化剂条件下乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛，则C为乙醛；催化剂作用下乙醛与氧气共热发生催化氧化反应生成乙酸；银做催化剂条件下乙烯与氧气共热发生催化氧化反应生成环氧乙烷，环氧乙烷酸性条件下与水发生环加成反应生成乙二醇，浓硫酸作用下乙酸与乙二醇共热发生酯化反应生成，则G为；一定条件下乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，则H为聚乙烯。 【详解】（1）由分析可知，A为乙烯；A到H的反应为一定条件下乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯分子中不含有碳碳双键，不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故答案为：乙烯；加聚反应；不能； （2）由分析可知，反应②为铜做催化剂条件下乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛和水，反应的化学反应方程式为，故答案为：； （3）由结构简式可知，乙酸的官能团为羧基，故答案为：羧基； （4）①由结构简式可知，F为乙二醇，故错误； ②由结构简式可知，F为官能团为羟基的乙二醇，乙二醇能与水形成分子间氢键，所以乙二醇可以与水任意比互溶，故正确； ③1mol乙烯完全燃烧消耗3mol氧气，1mol乙二醇完全燃烧消耗2.5mol氧气，则相同物质的量的A和F充分燃烧，耗氧量不同，故错误； ④F与D的反应为浓硫酸作用下乙酸与乙二醇共热发生酯化反应生成和水，酯化反应属于取代反应，故正确； 故选②④； （5） 由分析可知，G的结构简式为，故答案为：。 7．(1) 环戊酮 酯基、酮羰基 (2) c a (3)消去反应 (4)+2CH3CH2OH+2H2O (5)3 (6) 【分析】根据合成路线图知，A→B发生酯化反应，B→C发生取代反应，使碳链闭合成五元环，C→D发生取代反应，D与E发生多步反应生成F，F与发生多步反应生成G。据此答题。 【详解】（1）根据D的结构与官能团类型得D的名称是环戊酮。C中官能团名称酯基、酮羰基。 （2）甲基为推电子基，使N原子电子密度增大，碱性增强；卤素为吸电子原子，使N原子电子密度减小，碱性减弱；氟的电负性大于氯，故含F时碱性更弱，因此碱性最强的是，最弱的是。 （3）若分两步进行，第一步是氮氢键断裂与碳氧双键加成生成羟基，发生加成反应，第二步是羟基消去生成碳碳双键和水，发生消去反应。 （4） 是己二酸与乙醇发生酯化反应生成己二酸二乙酯和水，反应的化学方程式为：+2CH3CH2OH+2H2O。 （5） 能与碳酸氢钠反应生成，说明同分异构体含羧基，分子有2个碳碳双键，说明六元环上有1个碳碳双键，符合要求的同分异构体有：、、，共3种。 （6） 参考B→C步骤，先转化为，参考C→D步骤，继续转化为，再与加成即得到，因此合成的路线为： 。 8．(1)C8H10 (2) 同分异构体 对二甲苯 (3) 3 1∶1∶1 (4) (5) (6) 【分析】 Ⅲ氧化为Ⅳ，Ⅴ还原为Ⅵ，Ⅰ→Ⅱ是苯的侧链被酸性高锰酸钾溶液氧化；Ⅵ是醇，Ⅱ是酸，二者在浓硫酸加热条件下发生酯化反应，得到DBP，结构简式为，据此分析解题。 【详解】（1）根据I的结构简式可知分子，式为C8H10； （2） I与(M)互为同分异构体，两者分子式相同结构简式不同； M的化学名称为对二甲苯； （3） 的核磁共振氢谱中显示有3组峰；且峰面积之比为1∶1∶1； （4） VI()中含有双键在一定条件下通过加聚反应，可生成一种高分子化合物N，则N的结构简式为； （5）V的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱显示只有2组峰且峰面积之比为1∶2的结构简式为； （6）已知：， HCHO与按物质的量之比为1∶1反应的化学方程式：。 9．(1) 乙烯 醛基 (2)CH3COOCH2CH2OOCCH3 (3)2CH3CH2OH+ O22CH3CHO +2H2O (4) 加聚反应 不能 (5)③④ (6)产生砖红色沉淀 【分析】 有机物A的产量用来衡量一个国家石油化工的发展水平，A为乙烯，乙烯与水发生加成反应得到B：乙醇，乙醇催化氧化得到C：乙醛，乙醛氧化得到D：乙酸，乙烯经过催化氧化得到E：环氧乙烷，E与水反应得到F：乙二醇（HOCH2CH2OH），乙酸和乙二醇发生酯化反应得到G：CH3COOCH2CH2OOCCH3；乙烯发生加聚反应得到H：聚乙烯（ ）。 【详解】（1）A的名称为乙烯；C为乙醛，官能团名称为：醛基； （2）G的结构简式为：CH3COOCH2CH2OOCCH3； （3）反应②的化学反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO + 2H2O； （4）根据分析，的反应类型为：加聚反应；H中不含双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色； （5）①F为乙二醇，分子中含两个羟基，和乙醇不是同系物，错误； ②1mol F含2mol羟基，与足量金属钠反应可产生1mol氢气，标况下体积为22.4L，错误； ③F为乙二醇，与水能形成分子间氢键，可以与水任意比互溶，正确； ④F为乙二醇，与乙二酸可发生酯化反应，正确； ⑤相同物质的量的A（C2H4）和F（C2H6O2，可写为：C2H2·2H2O），充分燃烧后，耗氧量不相同，错误； 故选③④； （6）检验葡萄汁含葡萄糖的方法是向其中加碱调至碱性，再加入新制备的Cu(OH)2，加热，其现象是产生砖红色沉淀。 10．(1) (2) FeCl3 取代反应(硝化反应) (3)AD (4)+ 3NaOH →+CH3COONa +2H2O (5)10 (6) +3NaOH→+NH3+2H2O 【分析】 C和(CH3CO)2O发生取代反应生成D，D发生氧化反应生成E，结合E的结构简式可知C的结构简式为，则D为，D用酸性高锰酸钾溶液氧化得到E；烃A与氯气在Fe催化剂条件下反应得到B，B发生水解反应、酸化得到C，则A为，B为；E与氢氧化钠反应、酸化得到F为，由信息并结合抗结肠炎药物有效成分的结构可知，F在浓硫酸、浓硝酸加热条件下发生反应生成G为，G发生还原反应得到抗结肠炎药物有效成分。 【详解】（1） 由分析可知，C的结构简式是。 （2） 反应①中和Cl2在FeCl3的催化下发生取代反应生成，F在浓硫酸、浓硝酸加热条件下发生硝化(取代)反应反应生成。 （3）A．该物质中含有亲水基酚羟基、羧基和氨基，所以水溶性比苯酚好，该物质相对分子质量大于苯酚，则密度比苯酚的大，A正确； B．该物质中的羟基连接在苯环上，不能发生消去反应，B错误； C．该物质中没有碳碳双键或碳碳三键，不能发生加聚反应，C错误； D．酚羟基和羧基具有酸性、氨基具有碱性，所以该物质既有酸性又有碱性，D正确； 故选AD。 （4） E为，其中的羧基和酯基都能和NaOH溶液反应，化学方程式为：+ 3NaOH →+CH3COONa +2H2O。 （5）抗结肠炎药物的同分异构体符合下列条件：①遇FeCl3溶液有显色反应，说明含有酚羟基；②分子中甲基与苯环直接相连；③苯环上共有三个取代基，三个取代基分别是硝基、甲基和酚羟基，如果硝基和甲基处于邻位，有4种结构；如果硝基和甲基处于间位，有4种结构；如果硝基和甲基处于对位，有2种结构，所以符合条件的有10种同分异构体。 （6） 中酚羟基和酰胺基都可以和NaOH溶液反应，化学方程式为：+3NaOH→+NH3+2H2O。 11．(1) 羟基 CH3CHO 加聚反应 (2)c (3)CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O (4) ① 反应①为加成反应，无副反应发生，原子利用率高 【分析】 有机物A是植物生长调节剂，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A是乙烯CH2=CH2，A与H2发生加成反应才的B是乙烷CH3CH3，乙烷与Cl2光照反应产生C，A与HCl也发生反应产生C，则C是氯乙烯CH3CH2Cl，A在一定条件下反应产生的D是一种合成高分子材料，此类物质如果大量使用易造成“白色污染”；则D是聚乙烯；乙烯与水发生加成反应产生的E是乙醇CH3CH2OH，乙醇催化氧化产生的F是乙醛CH3CHO；乙醇被酸性K2Cr2O7氧化产生的G是乙酸CH3COOH，乙醇与乙酸发生酯化反应产生的H是乙酸乙酯CH3COOCH2CH3。 【详解】（1）根据上述分析可知，E为乙醇CH3CH2OH，其官能团名称为羟基；F的结构简式为CH3CHO；反应③为乙烯生成聚乙烯的过程，其反应类型为加聚反应，故答案为：羟基；CH3CHO；加聚反应； （2）a．B为乙烷，不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，A是乙烯CH2=CH2中含有碳碳双键，可以使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，D为聚乙烯，分子中没有碳碳双键，所以也不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，故a错误；b．B的同系物为烷烃，当碳原子数≥4时开始出现同分异构现象，如C4H10有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，故b错误；c．因为乙烯和聚乙烯的最简式均为“CH2”，所以等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧时消耗O2的量相等，生成CO2的量也相等，故c正确；故选c； （3）G是乙酸CH3COOH，E是乙醇CH3CH2OH，乙醇与乙酸发生酯化反应产生的H是乙酸乙酯CH3COOCH2CH3，E+G→H化学方程式：CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O； （4）C是氯乙烯CH3CH2Cl，可由乙烯与HCl发生加成反应制备，也可以由乙烷与氯气在光照条件下发生取代而制得，但取代反应有副产物，而加成反应原子利用率为100%，所以加成反应制备氯乙烯更好，故答案为：①；反应①为加成反应，无副反应发生，原子利用率高。 12．(1) 醛基 (2)CH2=CHCH2CH2CHO或CH3CH=CHCH2CHO或CH3CH2CH=CHCHO或CH2=C(CH3)CH2CHO (3) CH3CH2CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH2CH3+H2O 酯化(取代)反应 (4)CD (5) b a 减弱 66.7% 【分析】A、B、C、D是四种常见的有机物，其中，A的产量是衡量一个国家石油工业发展水平的标志，则A为CH2=CH2；A与水发生加成反应生成B，则B为CH3CH2OH，乙醇在Cu或Ag作催化剂条件下发生氧化反应CH3CHO，C为CH3CHO，CH3CHO可进一步氧化物CH3COOH，D为CH3COOH，CH2=CHCHO和H2发生加成反应得到CH3CH2CH2OH，CH3CH2CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下反应生成H，以此解答。 【详解】（1） 由分析可知，A为CH2=CH2，电子式为：；化合物C中含氧官能团的名称是醛基。 （2）与F丙烯醛互为同系物的含5个碳原子的有机物有CH2=CHCH2CH2CHO，CH3CH=CHCH2CHO，CH3CH2CH=CHCHO，CH2=C(CH3)CH2CHO等。 （3）CH3CH2CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下发生酯化反应生成H，化学方程式为：CH3CH2CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH2CH3+H2O，为酯化(取代)反应。 （4）A．B为CH3CH2OH，金属Na的密度大于CH3CH2OH，向装有2 mL B的试管中投入绿豆大小的钠块，钠会沉于液面下，故A错误； B．B为CH3CH2OH，在Cu或Ag作催化剂条件下发生氧化反应CH3CHO，该过程断裂氢氧键和碳氢键，故B错误； C．D为CH3COOH，具有刺激性气味，易溶于水，故C正确； D．CH3COOH可以和饱和碳酸钠溶液反应，而CH3CH2CH2OH在饱和碳酸钠溶液中溶解度很大，饱和碳酸钠溶液可除去H中溶解的少量CH3COOH和CH3CH2CH2OH，故D正确； 故选CD。 （5）①根据图中电子转移方向得到a为负极，b为正极，则空气从b口通入，为正极，燃料从a口通入，氢氧根向负极a移动； ②负极乙醇失去电子生成碳酸根离子，电极反应式为；使用的燃料是乙醇，乙醇失去电子，再和KOH溶液反应生成碳酸根，则一段时间后，电解质溶液的碱性减弱； ③0.5mol乙醇完全反应生成碳酸根，转移电子数为3mol，则B的能量转化率为(已知电池的能量转化率=实际产生能量/理论产生能量×100%）)为。 13．(1) II 键 (2)2-甲基-1,3-丁二烯 (3) (4) 消去反应 (5) 【分析】 根据已知信息i可知2-丁烯与在一定条件下生成X，则X为；X在的水溶液中加热发生水解反应生成Y，则Y为；Y与氢气催化加成反应生成A，则A为；A在浓硫酸加热条件下消去反应生成B，且B为共轭二烯烃，则B为；Y催化氧化生成Z，则Z为；甲为B的同系物，分子式为，则B为共轭二烯经，结合已知信息ii，Z与甲发生Diels-Alder成环反应生成W，且W与氢气催化加成反应生成P，结合P的结构可知，甲为，W为。 【详解】（1） ①相同的原子或原子团位于碳碳双键两侧为反式结构，则反-2-丁烯为； ②根据分析，2-丁烯与取代甲基上的氢原子生成X，则反应中断裂的化学键是键。 （2） 甲的结构为，主链中含有4个碳原子，在2号碳原子上连有1个甲基，则系统命名法命名为2-甲基-1,3-丁二烯。 （3）根据分析，Y的结构简式是 （4）反应A→B为在浓硫酸加热的条件下生成1,3-丁二烯，化学方程式为，该反应属于消去反应。 （5） 与溴水可以加成反应生成，在的醇溶液中加热，发生消去反应可以生成，即目标产物E。 14．(1) 乙酸 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O (2) 氧化反应 (3) 酿酒 利用生物质生产燃料乙醇 (4)ac 【分析】淀粉水解为葡萄糖，A是葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇，B是乙醇；乙醇发生催化氧化生成乙醛，C是乙醛；乙醛氧化为乙酸，D是乙酸；E和乙酸发生酯化反应生成F，由F的结构简式逆推，可知E是CH3CH(OH)COOH； 【详解】（1）根据以上分析，D是乙酸， 乙醇和乙酸在浓硫酸作用下加热生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。 （2）B→C是乙醇发生催化氧化生成乙醛和水，反应的化学方程式是 ，该反应的类型是氧化反应。 （3）葡萄糖在酒化酶作用下转化为乙醇的转化过程被广泛应用于酿酒和利用生物质生产燃料乙醇。 （4）a．根据F的结构简式，可知F中含有酯基和羧基两种官能团，故a正确； b．纤维素在人体内不能发生水解，故b错误； c．葡萄糖含有醛基，葡萄糖能发生银镜反应，葡萄糖和新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，可以利用银氨溶液或新制的氢氧化铜检验葡萄糖的存在，故c正确； d．淀粉和纤维素都是天然有机高分子化合物，由于聚合度不同，不是同分异构体，故d错误； 选ac。 15．(1) a d (2) 碳碳双键 羧基 (3)加成反应 (4) (5) (6)5 【分析】石油裂化为汽油，汽油分离出乙烯和丙烯，乙烯和水加成生成A乙醇，丙烯催化氧化生成生成B丙烯酸：，乙醇和丙烯酸发生酯化反应生成丙烯酸乙酯；丙烯酸催化加聚生成塑料PP； 【详解】（1）利用石油中组分的沸点不同进行分离的方法是a．分馏；通过石油裂化和d．催化裂解以得到小分子有机物乙烯、丙烯、甲烷等重要的基本化工原料； （2）B为丙烯酸：，含有碳碳双键、羧基官能团；乙醇和丙烯酸发生酯化反应生成丙烯酸乙酯：； （3）反应③为乙烯和水加成生成A乙醇，为加成反应； （4） 反应④为丙烯酸催化加聚生成塑料PP，化学方程式为：； （5）纤维素属于多糖，能水解生成葡萄糖，化学方程式； （6）丙烯的二氯代物有、、、、共5种。 16．(1)碳碳双键、羧基 (2) (3) (4)C (5)B (6) 【分析】有机物烃A是一种重要的化工原料，A的密度是同温同压下氢气密度的14倍，A的相对分子质量为28，则A为，根据转化关系可得，B为，乙醇与丙烯酸发生酯化反应生成丙烯酸乙酯。 【详解】（1）根据丙烯酸的结构简式可得，丙烯酸中官能团的名称为碳碳双键、羧基。 （2）反应①为乙烯与水发生加成反应，化学方程式为。 （3） 丙烯酸发生加聚反应生成聚丙烯酸，聚丙烯酸的结构简式为。 （4）A．乙醇能和钠反应产生氢气，反应速率比水缓慢，A正确； B．丙烯酸（）与分子式相同，结构不同，互为同分异构体，B正确； C．聚丙烯酸（）不能发生加成反应，C错误； D．丙烯酸与碳酸钠反应生成二氧化碳气体，乙醇与碳酸钠溶液互溶，丙烯酸乙酯与碳酸钠溶液不互溶，分为上下两层，可以用饱和碳酸钠溶液鉴别丙烯酸、乙醇、丙烯酸乙酯三种物质，D正确； 故选C。 （5）①和 ②丙烯酸中含有碳碳双键，能使溴水因化学反应而褪色，故选B。 （6）①该有机物中C、H、O的原子个数比为N(C)∶N(H)∶N(O)=，则其实验式是C4H10O。 ②分子式为C4H10O，与乙醇互为同系物（含有-OH），核磁共振氢谱呈现2组峰（有两种氢）的E的结构简式为。 17．(1)加成反应 (2) 醛基、酯基 (3)++H2O (4)HCOOCHOHCH＝CH2 (5) 【分析】 根据C的结构简式结合B的分子式和已知信息②可推知B为与反应生成C，C与发生加成反应生成D，D发生还原反应生成E，F发生已知反应①生成G为，据此解答。 【详解】（1）C中碳氮双键发生加成反应生成D，则C→D的化学反应类型为加成反应； （2） B为，含有的官能团名称是醛基、酯基；根据分析，化合物G的结构简式为； （3） B为与发生已知反应②生成C，化学方程式为++H2O； （4） B为，B的同分异构体满足下列条件：①含有一个手性碳原子，即有一个碳原子连接4个不同的基团；②能发生水解反应，根据元素组成知，存在酯基；③能发生银镜反应，说明含有醛基；④核磁共振氢谱显示为五组峰且峰面积之比为2：1：1：1：1，含有五种氢原子，符合条件的结构简式为HCOOCHOHCH＝CH2； （5） 产物可由与发生已知反应②生成，发生催化氧化生成，然后和乙醇酯化生成，则合成路线为。 18．(1) 酯化反应(或取代反应) 丙烯酸 (2) (3) (4) (5) 羟基、酯基 3 (6) 【分析】 煤与水高温得到和，在催化剂的作用下得到乙烯和丙烯；乙烯与溴加成得到，则B的结构简式为，水解得到乙二醇，乙二醇与发生酯化反应得到，由可知为，发生加聚反应得到，则F的结构简式为，据此解答。 【详解】（1）反应④为酸和醇的酯化反应 (或取代反应)；由分析可知的结构简式为，其名称为丙烯酸，故答案为：酯化反应 (或取代反应)；丙烯酸； （2）乙二醇与发生酯化反应得到，由可知为，故反应为：，故答案为 （3） 发生加聚反应得到，故为，故答案为：； （4）a．乙烯和丙烯互为同系物，a正确； b．煤的干馏是在隔绝空气条件下加热、分解，生成焦炭(或半焦)、煤焦油、粗苯、煤气等产物的过程，b不正确； c．丙烯中至少有6个原子在同一平面上，如图所示：，c正确； 故选ac； （5）中的含氧官能团名称为：羟基、酯基，是的同系物，比多一个碳原子分子式为的同分异构体有3种：丁烯()、丁烯()、甲基丙烯[]，故答案为：羟基、酯基；3； ； （6） 由产物逆推，和溴水反应生成，根据题目信息，在氢氧化钠溶液加热条件下生成，氧化成，和发生酯化反应生成环乙二酸乙二酯。 故合成路线为：。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$