2025届高三化学复习-- -有机推断题

2025届高三化学复习---有机推断题 1．（22-23高三下·山东淄博·期末）一种利用乙烷和烯烃A（）为原料制备六元环酯H的合成路线如下： 已知：Ⅰ． Ⅱ．一个碳原子上连两个羟基（）不稳定，脱水生成 回答下列问题： (1)A的结构简式为 ；A→B的反应类型是 。 (2)D中官能团的名称为 ；G的结构简式为 。 (3)E+G→H的化学方程式为 。 (4)符合下列条件的A的同分异构体的结构简式为 。 ①属于饱和烃    ②一氯代物种类有3种 (5)参照上述合成路线，设计以有机物（）和乙醇为原料合成乙二酸二乙酯（）的合成路线 （无机试剂任选）。 合成路线示例如下： 2．（23-24高三下·新疆巴音郭楞·期末）有机物A可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，以A为原料合成乙酸乙酯的路线如图所示。已知D的分子式为。 请回答下列问题： (1)A的结构简式为 ，D中官能团的名称是 ，反应④的反应类型是 。 (2)反应②的化学方程式是 。 (3)某同学用如图所示的装置进行反应④制取少量乙酸乙酯。实验结束后，观察到试管甲中上层为不溶于水的油状液体。 ①制取乙酸乙酯的化学方程式为 。 ②实验开始前试管甲中所盛试剂为 ，导管不能插入试管甲溶液中的原因是 。 3．（23-24高三下·四川乐山·期末）中药葛根是常用祛风解表药物，其有效成分为葛根大豆甙元。可以用苯乙腈(A)经过系列反应制得，合成路线如图所示。 回答下列问题： (1)由A生成B的反应条件可能为 ，该反应的类型为 。 (2)物质C中官能团的名称为 ，物质D的化学名称为 。 (3)物质F的结构简式为 。 (4)写出物质E与F生成G的化学方程式 。 (5)物质E的同分异构体中，同时含有醇羟基、酚羟基和醛基的同分异构体有 种。 (6)已知与苯环直接相连的是邻对位定位基，是间位定位基，请根据题目信息及相关知识设计以为原料合成的合成路线 。(其它无机试剂任选) 4．（23-24高三下·天津红桥·期末）一种局部麻醉剂的中间体(H)的合成路线如图所示： 回答下列问题； (1)A的结构简式为 ；B的化学名称为 。 (2)B→C的反应类型为 。 (3)化合物H分子中采取sp3杂化的碳原子数有 。 (4)F→G的化学方程式为 。 (5)G→H为取代反应，则另一种产物为 。 (6)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式： 。 ①能发生银镜反应； ②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应； ③分子中只有4种不同化学环境的氢。 (7)参照上述合成路线和信息，以和乙醇为原料(无机试剂和有机溶剂任选)，设计制备的合成路线： 。 5．（23-24高三下·天津红桥·期末）根据要求填空： (1)用系统命名法对命名： 。 (2)瑞香素是一种具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物，其分子结构如图所示，回答下列问题。 ①瑞香素的分子式为 ，其中含氧官能团的名称为 。 ②1mol此化合物可与 molBr2反应，最多可以与 molNaOH反应。 (3)已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题。 ①A中官能团的名称 ，F中官能团的结构简式为 。 ②指出下列反应的反应类型 A转化为B： ，C转化为D： 。 ③写出下列反应的化学方程式： D生成E的化学方程式： 。 B和F生成G的化学方程式： 。 6．（2024·黑龙江佳木斯·一模）甲磺司特(M)是一种在临床上治疗支气管哮喘、特应性皮炎和过敏性鼻炎等疾病的药物。M的一种合成路线如下(部分试剂和条件省略)。 回答下列问题： (1)B的化学名称为 。 (2)J→K反应类型为 。 (3)D的结构简式为 。 (4)由G生成H的(1)的化学方程式为 。 (5)H转化为I 的反应中，K2CO3的作用(答出一条即可) 。 (6)L中含氮官能团的名称为 。 (7)同时满足下列条件比I相对分子质量大14的同系物Q的同分异构体共有 种，其中能与NaHCO3反应生成CO2的同分异构体的结构简式为 (写出一种即可)。 ①核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：2：1； ②分子中存在和 结构。 7．（23-24高三下·海南海口·期末）高分子材料PMMA的合成路线如下： 已知：(R、R'代表烃基) 回答下列问题： (1)A的结构简式为 ，D的化学名称为 。 (2)PMMA单体的官能团名称 。 (3)步骤①的化学反应类型是 。 (4)步骤②的化学方程式为 。 (5)写出一种符合下列条件的PMMA单体的同分异构体的结构简式 。 a．能与碳酸氢钠溶液反应产生气体 b．含有4种不同化学环境的氢原子，其个数是 (6)参照上述合成路线，写出以为主要有机原料合成的合成路线图 。(其他无机试剂任选)。 8．（2024·江苏南通·模拟预测）在化学发展日益飞速的环境下，结构复杂的分子正拥有越来越广阔的应用前景。某种结构较为复杂的有机分子的合成路线如下： 部分有机基团缩写对照： (1)物质（A）→物质（B）的反应类型为 。 (2)物质（G）中含有的官能团为 。 (3)简述流程中多次出现的的作用： 。 (4)物质（D）到物质（E）的反应分两步进行，两步反应均为取代反应，则第1步反应的产物的结构简式为 （书写时可以使用基团缩写表示）。 9．（23-24高三下·上海·阶段练习）有机物H是一种新型药物的合成中间体。其一种合成路线如下图所示： 回答下列问题： (1)C的化学式为 ，D中含氧官能团的名称为 。 (2)D→E的化学方程式为 ，其反应类型为 。 (3)设计D→E和F→G两步反应的目的为 。 (4)H中手性碳原子的数目为 。 (5)化合物M比C在组成上多1个，写出一种核磁共振氢谱有2组峰的结构简式 。 Ⅰ．M为芳香类化合物； Ⅱ．只含有一种官能团； Ⅲ．能发生银镜反应。 (6)参照上述合成路线，设计以1，4-丁二醇和苯胺()为原料制备的合成路线(无机试剂任选) 。 10．（23-24高三下·河南漯河·阶段练习）工业上常以甘蔗为原料制糖，同时得到大量的甘蔗渣。某制糖厂对甘蔗渣进行综合利用的生产流程如图。 已知：经A的产量用来衡量国家的石油化学工业的发展水平，E是具有香味的液体。请回答下列问题： (1)A也可由戊烷裂化裂解制得。写出一氯代物只有一种的戊烷同分异构体的结构简式 。D中所含官能团的名称为 。 (2)在F的同系物中最简单的有机物的空间结构为 。与F互为同系物且含有5个碳原子的同分异构体共有 种。 (3)写出物质N在人体组织中为生命活动提供能量的氧化反应方程式： 。 (4)写出下列编号对应反应的化学反应方程式，并按要求注明⑥的反应类型： ② ； ④ ； ⑥ ， (填反应类型)。 (5)反应④制取E的装置如图所示。 i．有关说法正确的是 (填字母)。 a．X溶液为饱和溶液 b．实验时，先加浓硫酸，再加无水乙醇和冰醋酸 c．一段时间后，观察到X溶液的液面上有一层无色有特殊香味的油状液体 d．实验结束时，采用蒸发的方法将乙酸乙酯从混合物中分离出来 11．（23-24高三下·贵州·期末）生物质清洁燃料B，常被添加在汽油中作为汽车燃料。同时，B还可以作为工业原料生产化工产品，部分转化关系如图： 回答下列问题： (1)有机物E的名称为 。 (2)上图中B生成C的化学方程式为 。 (3)F可催熟果实，则上图中由F生成C2H6的反应类型为 ，C2H6的二溴取代物的结构简式可能为 。 (4)丙烯酸中含有官能团的名称为 。 (5)丙烯酸乙酯在一定条件下自身会发生聚合反应，所得聚合物(聚丙烯酸乙酯)有较好的弹性，可用于生产织物和皮革处理，请用化学方程式表示聚合过程： 。 (6)下列有关说法不正确的是___________(填字母)。 A．有机化合物D和E均难溶于水 B．丙烯酸乙酯可以使Br2的CCl2溶液褪色 C．有机化合物A可以发生银镜反应 D．B可被酸性重铬酸钾溶液直接氧化为D 12．（23-24高三下·海南海口·期末）中药黄芩的有效成分之一-—汉黄芩素具有抗病毒、抗肿瘤作用。合成汉黄芩素的中间体M的路线如下： (1)由A生成B的化学方程式是 。 (2)元素分析仪测出E中 C、H、N元素的质量分数分别为58.5%、7.3%、34.1%，则E的分子式为 ，E 中含有的官能团是 (填结构简式)。 (3)K与X在一定条件下可以转化为L， 已知X的分子式是C4H8O2。 ①有机物X 的结构简式是 。 ②符合下列条件的K 的同分异构体有 种。 a．含有苯环，能与NaHCO3反应生成CO2       b．苯环上的一氯代物有两种 (4)F与L合成M的步骤如下： 已知：。 则中间产物2的结构简式是 。 13．（23-24高三下·安徽·期末）卤化镁的有机金属化合物称为“格林尼亚试剂”，在有机合成中具有较高的应用价值。从基础化工原料乙烯出发，利用格林尼亚试剂合成二酮I的路线如下所示： 已知反应： (1)C的系统命名为 。的反应类型为 。 (2)I中的官能团名称为 。 (3)写出的反应方程式为： 。 (4)已知为反应，H的结构简式为 。 (5)D的一种同分异构体存在顺反异构，其中反式异构体的结构简式为 。 (6)F的一种同分异构体与F具有相同官能团，核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为，该同分异构体的结构简式为 。 (7)由合成路线可知，“格林尼亚试剂'在有机合成中的主要作用是___________。 A．保护羰基 B．形成碳环 C．增长碳链 D．催化反应 (8)参照上述合成路线和信息，以苯和乙醇为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线 。 14．（23-24高三下·福建·期末）烃A是一种基础化工原料，标准状况下密度为，B与G互为同系物，H是有芳香味的油状液体，有关物质转化关系如图所示： 已知：。回答下列问题： (1)写出分子式与B相同，但不能与金属钠反应的物质的结构简式： 。 (2)化合物F中所含的官能团是 (填名称)。 (3)下列说法正确的是_______(填字母)。 A．在生成H的反应中，浓硫酸所起的作用是催化剂和吸水剂 B．向装有B的试管中投入绿豆大小的钠块，钠立即浮于液面上，并产生大量气泡 C．由反应B→C可知，醇在发生催化氧化时，只断开氢氧键 D．根据葡萄糖的分子结构和性质分析，F也能与银氨溶液、新制悬浊液反应 (4)写出D＋G→H的化学方程式： 。 (5)E→X的化学方程式是 。 (6)在H的同分异构体中，与D互为同系物的为 (任写一种)。 15．（23-24高三下·海南·期末）由苯合成的流程如图所示： 请回答下列问题： (1)D的名称为 。 (2)G中含有的官能团为 (填名称)。 (3)A→B的反应类型为 。 (4)写出E→G的化学方程式： 。 (5)在D的芳香族同分异构体中，能发生银镜反应且氯原子直接连在苯环上的结构有 种，其中，在核磁共振氢谱上有3组峰的结构简式为 。 (6)以甲苯和异丙苯()为原料合成，设计合成路线： (其他试剂自选)。 16．（23-24高三下·云南昆明·阶段练习）烃A是一种基础化工原料，标准状况下密度为1.25，B与G互为同系物。H是有芳香味的油状液体。有关物质转化关系如下图： 已知：，化合物E分子式为。 请回答下列问题： (1)化合物A名称为 ，化合物B的官能团的名称为 。 (2)B→C的化学方程式是 。反应类型是 。 (3)D＋G→H的化学方程式是 。反应类型是 。 (4)下列说法正确的是___________。 A．D＋G→H过程，浓硫酸作催化剂和脱水剂 B．H在碱性条件下水解是皂化反应 C．用碳酸钠溶液可以鉴别D、G和H D．相同物质的量的B、C、D完全燃烧消耗的氧气量依次减少 (5)有机物I为H的同分异构体，已知I可与反应放出气体，则I可能结构有 种。 17．（23-24高三下·河南周口·期末）有机物是合成抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如图所示。 已知：i. ii. (1)中的官能团名称为 。 (2)的反应类型为 。 (3)试剂的结构简式为 。 (4)的化学反应方程式为 。 (5)能微溶于水的原因是 。 (6)满足下列条件的同分异构体的结构简式为 。 与银氨溶液反应最多可生成 不能与金属反应放出 核磁共振氢谱为组峰，且峰面积比为 (7)以和为原料，合成，写出路线流程图无机试剂和乙醇任选 。 18．（23-24高三下·广东肇庆·期末）有机玻璃(PMMA)俗称“亚克力”，是一种应用广泛的热塑性塑料。一种合成有机玻璃的工艺流程如下： 已知： (R、代表烃基或氢原子) 回答下列问题： (1)A的名称为 。 (2)A→B的反应中除了生成B，另一种副产物的结构简式为 ，其与B的关系为 。 (3)C的结构简式为 。 (4)E中所含官能团名称为 。 (5)E转化为F的化学方程式为 ，反应类型为 。 (6)F在一定条件下发生自身加成聚合反应得到pMMA，PMMA的结构简式为 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．(1) 加成反应 (2) 羟基、醛基 (3)++2H2O (4) (5) 【分析】 根据题干所给信息，结合C的结构可知B为，A与Br2发生加成反应生成B，则A为，C在铜和氧气的作用下发生氧化反应生成D（与羟基直连的碳原子上必须要有H原子才可以被氧化），D中的醛基在氢氧化铜作用下发生氧化反应，再酸化后生成E；乙烷与氯气发生取代反应生成F（CH2Cl—CCl3），根据信息，一个碳原子上连两个羟基（）不稳定，脱水生成，G 为，E与G发生酯化反应生成H为，据此作答。 【详解】（1） 根据分析可知，A的结构简式为，A与Br2发生加成反应生成B，A→B的反应类型是加成反应，故答案为：；加成反应。 （2） D为，D中官能团的名称为：羟基、醛基，G的结构简式为，故答案为：羟基、醛基；。 （3） E为，G的结构简式为，E+G→H的化学方程式为：++2H2O，故答案为：++2H2O。 （4） A的结构简式为，要求符合条件①属于饱和烃，说明不能含有碳碳双键，②一氯代物种类有3种，符合条件的同分异构体有：，故答案为：。 （5） 参照上述合成路线，有机物（）和乙醇为原料合成乙二酸二乙酯（）的合成路线为：，故答案为：。 2．(1) 羧基 取代反应(或酯化反应) (2) (3) 饱和碳酸钠溶液 防止倒吸 【分析】A的产量通常用来衡量一个国家石油化工水平，则A是CH2=CH2，乙烯和水发生加成反应生成B为CH3CH2OH，乙醇发生氧化反应生成C为CH3CHO，氧气发生氧化反应生成D为CH3COOH，乙酸与乙醇发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3。 【详解】（1）A为乙烯，结构简式为，D为乙酸，含有的官能团是羧基；步骤④是乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，也属于取代反应； （2）反应②为乙醇的催化氧化反应，化学方程式为； （3）①制取乙酸乙酯的化学方程式为； ②实验开始前试管甲中所盛试剂为饱和碳酸钠溶液，导管不能插入试管甲溶液中的原因是防止倒吸。 3．(1) 浓硫酸，加热/浓硫酸，浓硝酸，加热 取代反应 (2) 硝基、羧基 对氨基苯乙酸 (3) (4) (5)13 (6) 【分析】 A()在浓硫酸催化下与浓硝酸发生取代反应生成B( ），B( )水解生成C()，C()发生还原反应生成D()，D()重氮化、水解生成E( )， E()在氯化锌作用下与F()发生取代反应生成G()和水，G()发生Vismeler反应生成H()，据此进行解答。 【详解】（1） 由A()生成B( )的反应条件可能为浓硫酸，加热/浓硫酸，浓硝酸，加热；该反应的类型为取代反应； （2） C()中官能团的名称为硝基、羧基；物质D()的化学名称为对氨基苯乙酸； （3） 由G()和E( )对比可推知物质F的结构简式为； （4） 写出物质E与F生成G的化学方程式 （5） 物质E( )的同分异构体中，同时含有醇羟基、酚羟基和醛基的同分异构体有(三个不同支链在苯环上相对位置有10种)，(两个不同支链在苯环上相对位置有3种)，共13种； （6） 根据信息与苯环直接相连的是邻对位定位基，是间位定位基，而目标产物中两个支链处于间位，所以应该先氧化再取代，合成路线为：。 4．(1) 对硝基甲苯(或4-硝基甲苯) (2)氧化反应 (3)8 (4)+H2 (5)CH3CH2OH (6) (7) 【分析】 A在浓硝酸浓硫酸加热的条件下生成B，可推出A为；和苯环相连的C有氢原子，可被酸性高锰酸钾氧化变为羧基，羧酸与乙醇在浓硫酸加热的条件下发生酯化生成D，硝基在锌和乙酸的条件下被还原为氨基，转化为F，碳氮双键与氢气发生加成反应生成G，G转化为H。 【详解】（1） A在浓硝酸浓硫酸加热的条件下生成B，可推出A为，B为对硝基甲苯(或4-硝基甲苯)； （2）B在酸性高锰酸钾的条件下生成C，发生氧化反应； （3）C原子为单键连接的为sp3杂化，C原子为双键连接的为sp2杂化，C原子为三键连接的为sp杂化，H结构中共有8个C原子发生sp3杂化； （4） F到G发生加成反应，方程式为+H2； （5）G→H为取代反应，根据元素守恒，可知另一有机产物为CH3CH2OH； （6） 能发生银镜反应，则含有醛基；能发生水解反应，含有酯基，水解产物之一遇氯化铁显色，则酯基为酚酯；含有4种不同化学环境的氢原子，其结构可能为：； （7） 以和乙醇为原料设计制备，根据官能团的变化可推知需用框图中E与醛反应生成F的反应原理，故其合成路线为：。 5．(1)2,3-二甲基戊烷 (2) C9H6O4 酚羟基、酯基 3 4 (3) 碳氯键 -COOH 水解反应 加成反应 +CH3COOH+H2O 【分析】 C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，C为乙烯，与水加成得到乙醇D，乙醇催化氧化转化为乙醛E，乙醛与银氨溶液反应后在酸性条件下转化为乙酸F，甲苯在光照条件下发生甲基上的取代反应转化为A，在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应转化为B，与乙酸发生酯化反应转化为G。 【详解】（1）主链上5个碳原子，2号位和3号位有甲基，系统命名法为2,3-二甲基戊烷； （2）①瑞香素的分子式为C9H6O4；该分子中含氧官能团是酚羟基、酯基； ②碳碳双键能与溴发生加成反应，苯环上酚羟基邻对位氢原子能被溴原子取代，所以1mol该物质能和3mol溴反应；酯基水解生成的酚羟基和羧基能和NaOH反应，1mol该物质最多能和4molNaOH溶液反应； （3）①A中官能团的名称为碳氯键，F中官能团的结构简式为-COOH； ②A转化为B为水解反应，C转化为D为加成反应； ③根据分析可知，D生成E的化学方程式：，B和F生成G的化学方程式：+CH3COOH+H2O。 6．(1)丙烯酸甲酯 (2)还原反应 (3) (4) (5)吸收生成的氯化氢，提高转化效率 (6)酰胺基 (7) 8 或 【分析】 由有机物的转化关系可知，浓硫酸作用下与甲醇共热发生酯化反应生成，则A为；与CH3SH发生加成反应生成，在氢氧化钠溶液中发生水解反应后，酸化得到，则D为；与SOCl2发生取代反应生成；浓硫酸作用下与浓硝酸共热发生硝化反应生成，则F为、G为；在一定条件下共热发生水解反应后，酸化生成，则H为；与发生取代反应生成，与乙醇钠反应生成，催化剂作用下与氢气发生还原反应生成，则K为；与发生取代反应生成，与反应生成。 【详解】（1） 由结构简式可知，的名称为丙烯酸甲酯，故答案为：丙烯酸甲酯； （2） 由分析可知，J→K的反应为催化剂作用下与氢气发生还原反应生成，故答案为：还原反应； （3） 由分析可知，D的结构简式为，故答案为：； （4） 由分析可知，由G生成H的反应为在一定条件下共热发生水解反应后，酸化生成，反应(1)的化学方程式为，故答案为：； （5） 由分析可知，H转化为I的反应为与发生取代反应生成和氯化氢，反应时加入的碳酸钾可以吸收反应生成的氯化氢，使平衡向正反应方向移动，提高转化效率，故答案为：吸收生成的氯化氢，提高转化效率； （6） 由结构简式可知，中含氮官能团为酰胺基，故答案为：酰胺基； （7） 比I相对分子质量大14的同系物Q的同分异构体分子中存在和 结构，核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：2：1说明同分异构体结构对称，同分异构体的结构可能为、、、、、、、，共有8种，其中能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体的结构简式为、，故答案为：8；或。 7．(1) 甲醇 (2)酯基、碳碳双键 (3)消去反应 (4) (5)或 (6)(或) 【分析】 根据PMMA的结构简式逆推PMMA单体为，丙烯催化氧化得到A，A发生信息反应得到B，则B含羧基和羟基，B在浓硫酸加热下生成C，C和D在浓硫酸加热下发生反应生成PMMA单体，则可知D为CH3OH，C为， B在浓硫酸加热条件下发生消去反应得到生成C，可知B为，则A为，据此进行分析。 【详解】（1） 据分析，A的结构简式为，D的化学名称为甲醇。 （2） PMMA的单体为，官能团名称为：酯基、碳碳双键。 （3） 步骤①为 在浓硫酸加热条件下转化为，，故化学反应类型是消去反应。 （4） 步骤②为CH3OH何，在浓硫酸加热下发生酯化反应，化学方程式为：。 （5） PMMA的单体为，PMMA单体的同分异构体符合下列条件： a．能与碳酸氢钠溶液反应产生气体，即含有1个羧基； b．含有4种不同化学环境的氢原子即分子内有4种氢原子，其个数是； 则满足条件的同分异构体为：或。 （6） 要得到目标产物，需要在浓硫酸加热下发生酯化反应，可由发生信息反应得到，可由或催化氧化得到，可由在氢氧化钠水溶液加热下水解得到；可由在氢氧化钠醇溶液加热下发生消去反应得到。则反应流程为：。或者为：) 8．(1)取代反应 (2)醚键、（醇、酚）羟基、碳碳双键、（叔）氨基、氰基 (3)作（有机）溶剂（增大有机物的溶解度，使反应物充分接触，加快反应速率，提高反应产率） (4) 【分析】根据合成路线，观察各个有机物的结构，A中酚羟基中H与BnBr中的Br结合生成HBr，A发生取代反应生成B，由于C中含有醛基，可知B中羟基被氧化后生成C，D到物质（E）的反应分两步进行，两步反应均为取代反应，根据第一步的反应物可知，先反应的是氨基，后反应的是右上方苯环中的酚羟基， E发生反应后产生-CN，最后得到酚羟基。 【详解】（1） 观察结构的变化，如图，加入的碳酸钾作用是吸收产生的HBr促进平衡正向移动，物质（A）→物质（B）的反应类型为取代反应。 （2） 已知，根据物质G（）的结构可知，含有的官能团为醚键、（醇、酚）羟基、碳碳双键、（叔）氨基、氰基。 （3）是良好的有机溶剂，因此多次出现的的作用：作（有机）溶剂（增大有机物的溶解度，使反应物充分接触，加快反应速率，提高反应产率）。 （4） 根据分析可知，D到物质E的反应的第一步是（叔）氨基发生取代反应，第1步反应的产物的结构简式为。 9．(1) C8H4O3 羧基、酰胺基 (2) +→+H2O 取代反应 (3)保护氨基，减少副反应的发生 (4)1 (5) (6)HOCH2CH2CH2CH2OHOHCCH2CH2CHOHOOCCH2CH2COOH 【分析】 A与KMnO4发生氧化反应生成B，B与P2O5反应生成C，结合A、B的分子式和C的结构简式知，A的结构简式为，B的结构简式为。 【详解】（1）由C的结构简式知，C的化学式为C8H4O3；由D的结构简式知，D中含氧官能团的名称为羧基、酰胺基。 （2） D与发生取代反应生成E和H2O，D→E的化学方程式为+→+H2O。 （3）设计D→E和F→G两步反应的目的为保护氨基，防止氨基与羧基反应，减少副反应的发生。 （4） 中“*”标示的碳原子为手性碳原子，即H中手性碳原子的数目为1。 （5） C的化学式为C8H4O3，M比C在组成上多1个CH2，M的化学式为C9H6O3、M的不饱和度为7，M能发生银镜反应说明结构中含—CHO，M中只含一种官能团、核磁共振氢谱有2组峰的芳香类化合物的结构简式为。 （6） 对比与HOCH2CH2CH2CH2OH、的结构简式，仿流程中C+G→H可知，与反应生成；仿流程中B→C，可由HOOCCH2CH2COOH在P2O5存在下反应生成，HOOCCH2CH2COOH可由OHCCH2CH2CHO发生催化氧化反应生成，OHCCH2CH2CHO可由HOCH2CH2CH2CH2OH发生催化氧化反应生成，则合成路线为HOCH2CH2CH2CH2OHOHCCH2CH2CHOHOOCCH2CH2COOH。 10．(1) 羧基 (2) 正四面体 3 (3) (4) 取代反应 (5)ac 【分析】A的产量用来衡量国家的石油化学工业的发展水平，A是乙烯；乙烯和HCl发生加成反应生成G，G是氯乙烷；乙烯和氢气发生加成反应生成F，F是乙烷；乙烷和氯气发生取代反应生成氯乙烷。乙烯和水发生加成反应生成乙醇，B是乙醇；乙醇发生催化氧化生成乙醛，乙醛发生氧化反应生成乙酸，C是乙醛、D是乙酸；乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，E是乙酸乙酯；甘蔗渣的成分为纤维素，M是纤维素；纤维素水解生成葡萄糖，N是葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇。 【详解】（1） 一氯代物只有一种的戊烷同分异构体，结构对称，结构简式为。D是乙酸，结构简式为CH3COOH，所含官能团的名称为羧基。 （2） F是乙烷，在F的同系物中最简单的有机物是甲烷，空间结构为正四面体。与F互为同系物且含有5个碳原子的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、、，共有3种。 （3）N是葡萄糖，在人体组织中缓慢氧化为二氧化碳和水，反应方程式； （4）写出下列编号对应反应的化学反应方程式，并按要求注明⑥的反应类型： ②是乙醇发生催化氧化生成乙醛和水，反应方程式为； ④是乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应方程式为； ⑥是乙烷和氯气发生取代反应生成氯乙烷和氯化氢，反应方程式为，属于取代反应。 （5）a．收集乙酸乙酯用饱和碳酸钠溶液，X溶液为饱和溶液，故a正确； b．实验时，先加无水乙醇，再加浓硫酸，最后加冰醋酸，故b错误； c．乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，一段时间后，观察到X溶液的液面上有一层无色有特殊香味的油状液体，故c正确； d．实验结束时，采用分液的方法将乙酸乙酯从混合物中分离出来，故d错误； 选ac。 11．(1)乙酸乙酯 (2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (3) 加成反应 BrCH2CH2Br、 (4)碳碳双键和羧基 (5)nCH2=CHCOOCH2CH3 (6)A 【分析】由有机物的转化关系可知，淀粉或纤维素水解生成葡萄糖，则A为葡萄糖；葡萄糖在酒化酶作用下发酵生成乙醇，则B为乙醇；铜做催化剂条件下乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛，则C为乙醛；催化剂作用下乙醛与氧气共热发生催化氧化反应生成乙酸，则D为乙酸；浓硫酸作用下乙酸和乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯，则E为乙酸乙酯；浓硫酸作用下乙醇共热发生消去反应生成乙烯，则F为乙烯；催化剂作用下作用下，乙烯与氢气发生加成反应生成乙烷；浓硫酸作用下丙烯酸和乙醇共热发生酯化反应生成丙烯酸乙酯。 【详解】（1）由分析可知，有机物E为乙酸乙酯，故答案为：乙酸乙酯； （2）由分析可知，B生成C的反应为铜做催化剂条件下乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛和水，反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； （3） 由分析可知，F为可催熟果实的乙烯，乙烯转化为乙烷的反应为催化剂作用下作用下，乙烯与氢气发生加成反应生成乙烷；溴乙烷分子中含有2类氢原子，则二溴乙烷的同分异构体共有2种，结构简式为BrCH2CH2Br、，故答案为：加成反应；BrCH2CH2Br、； （4）由结构简式可知，丙烯酸分子的官能团为碳碳双键和羧基，故答案为：碳碳双键和羧基； （5） 由结构简式可知，丙烯酸乙酯分子中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成聚丙烯酸乙酯，反应的化学方程式为nCH2=CHCOOCH2CH3，故答案为：nCH2=CHCOOCH2CH3； （6）A．乙酸分子中含有羧基，能与水分子形成分子间氢键，易溶于水，故错误； B．由结构简式可知，丙烯酸乙酯分子中含有的碳碳双键能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，故正确； C．葡萄糖分子中含有醛基，能与银氨溶液发生银镜反应，故正确； D．乙醇能与酸性重铬酸钾溶液发生氧化反应直接生成乙酸，故正确； 故选A。 12．(1) +3HNO3 +3H2O (2) C6H9N3 -NH2 (3) CH3COOCH2CH3 4 (4) 【分析】 根据由A到F的转化关系，结合F的结构式，以及A到D的分子式，E在酸性条件下与水发生取代反应生成F，转化过程为E中苯环上的氨基转化为羟基，则E的结构式为，D进行还原脱羧生成E，结合D的分子式，转化过程为D中的硝基被还原转化为氨基，并将羧基脱去，则D的结构简式为，B被酸性高锰酸钾溶液氧化为D，结合B的分子式，根据B、D前后原子数目变化，转化过程为B中的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基，则B的结构简式为，A与浓硝酸在浓硫酸作催化剂加热条件下发生取代反应生成三硝基甲苯，则A为甲苯，结构简式为 ；G在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成K，K与有机物X在一定条件下反应生成乙醇和L，已知X的分子式是C4H8O2，结合K、L的结构式变化，有机物X为CH3COOCH2CH3； 【详解】（1） A与浓硝酸在浓硫酸作催化剂加热条件下发生取代反应生成三硝基甲苯，反应为： +3HNO3+3H2O； （2） 由分析可知，E的结构式为，分子式为C6H9N3，E 中含有的官能团是氨基-NH2； （3）①由分析可知，有机物X 的结构简式是CH3COOCH2CH3； ②K的结构简式为，其同分异构体含有苯环，能与NaHCO3反应生成CO2，说明结构中含有羧基，苯环上的一氯代物有两种，说明分子的苯环上只有两种不同环境的氢原子，符合下列条件的K的同分异构体有、 、、 共4种。 （4） 根据流程及产物的结构式分析可得， 与取代反应生成，则中间产物1为，中间产物1与AlCl3在高温下发生已知信息的反应转化为中间产物2为，中间产物2在一定条件下与氢气发生加成反应生成，该物质在一定条件下发生分子内脱水生成目标产物。 13．(1) 2-甲基-2-丁醇 消去反应 (2)羰基、碳碳双键 (3)+2NaOH+2NaBr (4) (5) (6) (7)C (8) 【分析】 A发生加成反应生成B，B和镁单质反应转化为CH3CH2MgBr，CH3CH2MgBr转化为含有羟基的C，C发生消去反应引入碳碳双键生成D，D发生加成反应生成E：，E发生取代生成F，F发生消去反应得到双烯G：CH2=CHC(CH3)=CH2，G和发生加成反应生成I，以此分析。 【详解】（1） C为，系统命名为2-甲基-2-丁醇；C发生消去反应引入碳碳双键生成D，的反应类型为消去反应。 （2） I为，官能团为：羰基、碳碳双键。 （3） 根据分析，E生成F为取代反应，羟基取代溴原子，反应方程式为+2NaOH+2NaBr。 （4） 由分析可知，H 的结构简式为。 （5） D的一种同分异构体存在顺反异构，其中反式异构体的结构简式为。 （6） F的结构为，具有相同官能团，峰面积之比为，该同分异构体的结构简式为。 （7）由I的合成路线可知，格林尼亚试剂在有机合成中的主要作用是增长碳链；故答案为：C。 （8）参照上述合成路线和信息，以苯和乙醇为原料，合成路线为： 。 14．(1) (2)醛基、碳碳双键 (3)AD (4) (5) (6)或或或（任写一种） 【分析】 烃A是一种基础化工原料，在标准状况下的密度是1.25g/L，摩尔质量=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol，则A为CH2=CH2；A与水发生加成反应生成B，则B为CH3CH2OH，CH3CH2OH在Cu作催化剂条件下与O2发生氧化反应生成C，C为CH3CHO，CH3CHO可进一步氧化为D，D为CH3COOH；F（CH2=CHCHO）和H2发生加成反应得到G，G为CH3CH2CH2OH，CH3CH2CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下反应生成H，则H为CH3COOCH2CH2CH3，F经过O2氧化生成E，E为CH2=CHCOOH，E通过聚合生成X，反应式为：，以此解答。 【详解】（1）B为CH3CH2OH，分子式与B相同但不能与金属钠反应，说明该物质中没有羟基，则该物质的结构简式； （2）根据F的结构简式可知，其所含的官能团是：醛基、碳碳双键； （3）A．D和G生成H为酯化反应，浓硫酸所起的作用是催化剂和吸水剂，A正确； B．B为CH3CH2OH，金属Na的密度大于CH3CH2OH，向装有B的试管中投入绿豆大小的钠块，钠会沉于液面下，B错误； C．B为CH3CH2OH，在Cu作催化剂条件下与O2发生氧化反应生成CH3CHO，该过程断开氢氧键和碳氢键，C错误； D．F中含醛基，也能与银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液反应，D正确； 故选AD； （4）D＋G→H发生的是酯化反应，化学方程式为：； （5） E通过聚合生成X，反应方程式为：； （6） H为CH3COOCH2CH2CH3，D为CH3COOH，在H的同分异构体中，与D互为同系物说明该同分异构体中官能团为-COOH，存在的结构有或或或。 15．(1)对氯苯甲酸 (2)羰基、碳氯键 (3)取代反应 (4)+HCl (5) 13 (6) 【分析】A与取代反应生成B和HI，B与氯气反应取代苯环上甲基对位的氢原子，生成C；C中含有甲基，在酸性高锰酸钾溶液中氧化生成D，D中含有羧基，与取代反应生成E，E与甲苯在作用下取代生成G和HCl。 【详解】（1）D中含有羧基和氯原子，且处于对位，则D的名称为对氯苯甲酸。 （2）根据G的结构可知，所含有的官能团为羰基、碳氯键。 （3）A为苯，与取代生成甲苯和HI，则A→B的反应类型为取代反应。 （4） E与甲苯在作用下取代生成G和HCl，化学方程式为+HCl。 （5） D为对氯苯甲酸，其芳香族同分异构体能发生银镜反应，说明含有苯环和醛基；D中含有2个氧原子，且氯原子直接连在苯环上，则符合条件的同分异构体为：苯环上含有氯原子、甲酸酯基，有邻间对3种结构；苯环上含有醛基、羟基和氯原子三种官能团，有、、、、、、、、、，共10种结构，共13种同分异构体；其中核磁共振氢谱上有3组峰的结构简式为。 （6） 甲苯中含有甲基，可以在酸性高锰酸钾溶液中氧化生成苯甲酸，结合D→E的转化可知，苯甲酸与反应生成，最后在作用下和异丙苯取代生成，故答案为：。 16．(1) 乙烯 羟基 (2) 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O 氧化反应 (3) CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O 取代反应 (4)AD (5)4 【分析】烃A是一种基础化工原料，标准状况下密度为，相对分子质量是，，所以A是乙烯，乙烯和水发生加成反应，生成的B是乙醇CH3CH2OH，乙醇催化氧化生成C是乙醛CH3CHO，乙醛继续氧化生成D是乙酸CH3COOH，B与G互为同系物，G是醇，F与H2发生加成反应生成G，G为CH3CH2CH2OH（1－丙醇），F与O2发生氧化反应生成E，结合E分子式为，不饱和度为2，可知E的结构简式为CH2=CHCOOH，E可以发生加聚反应生成X，D（乙酸）和G（1－丙醇）发生酯化反应生成H为酯，结构简式为CH3COOCH2CH2CH3，据此解答。 【详解】（1）化合物A是乙烯，结构简式为CH2=CH2，B是乙醇，化合物B的官能团的名称为羟基，故答案为：乙烯；羟基。 （2）乙醇催化氧化生成C是乙醛CH3CHO，B→C的化学方程式是2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O，反应类型是氧化反应，故答案为：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O；氧化反应。 （3）CH3CH2CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下发生酯化反应生成H，反应的化学方程式是CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O，反应类型为取代反应，故答案为：CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O；取代反应。 （4）A．D+G→H是酯化反应，浓硫酸作催化剂和吸水剂，A正确； B．H不是油脂，油脂在碱性条件下水解是皂化反应，B错误； C．乙酸和碳酸钠反应，乙醇和碳酸钠溶液互溶，酯类不溶于碳酸钠溶液，可用碳酸钠溶液鉴别D、G和H，C错误； D．B、C、D分子式分别是C2H6O、C2H4O、C2H4O2，可分别写为C2H4·H2O、C2H2·H2O、C2·2H2O，因此相同物质的量的B、C、D完全燃烧消耗的氧气量依次减少，D正确； 故答案选AD。 （5）H为酯，结构简式为CH3COOCH2CH2CH3，有机物I为H的同分异构体，已知I可与反应放出气体，说明I含有羧基，即可能得结构有CH3CH2CH2CH2COOH、(CH3) 2CHCH2COOH、(CH3)3CCOOH，CH3CH(COOH) CH2CH3，共有四种，故答案为：4。 17．(1)羟基 (2)氧化反应 (3) (4) (5)分子中的羟基能和水分子之间形成氢键 (6) (7) 【分析】 A发生取代反应生成B，B发生氧化反应生成C，C和a发生信息i的反应生成D， a结构简式为CH2=CHMgBr，D发生取代反应生成E，E发生氧化反应生成F，F和G发生取代反应(或酯化反应)生成H，则G为CH3COOCH2CH＝CHCH2OH，H减去一分子水生成I为 ，据此解答。 【详解】（1）A中的官能团名称为羟基； （2）的反应类型为氧化反应； （3）试剂a的结构简式为； （4） 发生酯化反应生成，的化学反应方程式为， （5）A能微溶于水的原因是分子中的羟基能和水分子之间形成氢键， （6）的同分异构体满足下列条件：与银氨溶液反应最多可生成，说明中含有两个醛基；不能与金属反应放出，则中不含醇羟基，含有醚键或甲酸酯基和醛基；核磁共振氢谱为组峰，且峰面积比为：：，说明含有种氢原子，中含有个氢原子，根据不同氢原子比例知，含有个等效的甲基，且结构对称，所以含有醚键不能含有，符合条件的结构简式为； （7） 以和为原料合成，和发生信息的反应生成，发生消去反应生成环己烯，环己烯和溴发生加成反应生成，发生消去反应生成，合成路线为； 18．(1)丙烯 (2) 同分异构体 (3) (4)碳碳双键、羧基 (5) 取代（酯化）反应 (6) 【分析】 A和水在催化剂作用下发生加成反应生成B，B催化氧化生成C，结合B的结构可知C为丙酮，其结构简式为，C和HCN发生加成反应生成D，D发生消去反应，再经酸化后生成E，E和甲醇在浓硫酸做催化剂作用下，发生酯化反应生成F，F发生加聚反应生成PMMA，则PMMA为，据此解答。 【详解】（1）由流程可知A为丙烯，故答案为：丙烯； （2）A→B的反应中除了生成B，另一种产物为丙醇，其结构简式为，丙醇与2-丙醇，分子式相同，羟基位置不同，互为同分异构体，故答案为：；同分异构体； （3） 由分析可知C为，故答案为； （4）由E的结构可知E中含有的官能团为碳碳双键、羧基，故答案为：碳碳双键、羧基； （5） E和甲醇在浓硫酸做催化剂作用下，发生酯化反应生成F，其化学方程式为，故答案为：；取代（酯化）反应； （6） 由分析可知PMMA的结构简式为，故答案为。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$