2025届高三化学一轮复习- -有机推断题

2025届高三化学复习--有机推断题 1．（23-24高三下·辽宁锦州·期末）有机化合物A是一种重要的化工原料，A～F在一定条件下的转化关系如图所示。 回答下列问题： (1)A的分子式为 。 (2)A→B中对应碳原子的杂化方式由 变为 。 (3)反应ⅱ需加入的试剂为 ，反应条件为 。 (4)反应ⅲ的化学方程式为 。 (5)分析预测E可能的部分化学性质，参考已知形式完成下表： 序号 官能团 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 Ⅰ ① 溶液、常温 ② 中和反应 Ⅱ —OH ③ ④ (6)F的结构简式为 。 2．（22-23高三上·北京通州·期中）有些油田开采的石油中溶有一种碳氢化合物——金刚烷，它的分子结构如下图所示： (1)金刚烷的分子式是 。它是由 个六元环构成的立体笼状结构。其分子中的一个氢原子被取代生成的一溴代物有 种。 (2)金刚烷的常见合成方法如下： 合成原料是一种单环化合物，其结构简式是 。 (3)金刚烷的衍生物在很多领域都有应用，比如药物阿达帕林。其合成路线如下： 注：图中“THF”表示溶剂四氢呋喃，“Cat”表示催化剂。 ①上图中的合成原料之一是金刚烷醇。若由一溴代金刚烷制备金刚烷醇，需要的反应试剂可以是 。 ②上图中合成第一步的反应类型是 。 ③上图中合成第五步不直接使用盐酸作试剂，而是先用氢氧化钠溶液后用盐酸的原因是 。 (4)金刚烷的衍生物也可以用于制备高分子材料，比如气体分离膜。通过增大聚合物分子链的间距可以提高气体渗透性。某气体分离膜的制备基于如下聚合反应： ①该聚合反应属于 (填“加聚”或“缩聚”)反应。 ②将金刚烷的结构引入此聚合物分子链的主要原因是 。 (5)受金刚烷结构启发，化学家合成出更多的立体烷分子。其中篮烷(键线式和球棍模型如下图所示)有 种一溴代物。 3．（23-24高三下·福建漳州·期末）有机化工原料1，4-二苯基-1，3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分5-氨基水杨酸的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)： 已知：(R,R'表示烃基) 请完成下列各题： (1)5-氨基水杨酸分子中含氧官能团的名称是 。 (2)①的反应类型是 ；C的名称是 。 (3)②的反应条件是 ；③的反应方程式是 。 (4)E的结构简式是 。 (5)F→G的反应方程式是 。 (6)设计C→D和E→F两步反应的目的是 。 (7)D有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式 。 a．能发生银镜反应； b．遇溶液显紫色； c．核磁共振氢谱显示为四组峰、且峰而积比为6：2：1：1。 4．（24-25高三上·江西·阶段练习）有机物是一种选择性作用于受体的激动剂，其一种合成路线如图所示： 请回答下列问题： (1)按系统命名法，A的化学名称为 。 (2)B中含有官能团的名称为 。 (3)C的结构简式为 。 (4)C转化为D的过程中，发生反应的类型为 。 (5)发生水解反应的产物之一()能发生自身的缩聚反应，写出该缩聚反应的化学方程式： 。(不要求书写反应条件) (6)在分子组成上比多两个“”原子团，同时具有如下结构与性质： ⅰ。含有苯环且苯环上有四个取代基，其中有三个是；ⅱ。含有且属于两性化合物M的可能结构有 种(不考虑立体异构)。 (7)已知：。根据上述合成路线和相关信息，设计以和流程中相关试剂为原料制备的合成路线： (其他试剂任选)。 5．（23-24高三下·湖南岳阳·期末）I：已知我们所学的烃和烃的衍生物具有下列转化关系，请回答有关问题。 (1)中官能团的名称为 。 (2)上述转化中，属于取代反应的是 (填序号)。 (3)可以用于鉴别和的试剂是 (填字母)。 A．溴水　　　　　    B．氢氧化钠溶液　　　　　    C．酸性高锰酸钾溶液 II：以粮食为原料制取乙醇并利用其制备乙酸乙酯(C)和高分子材料(G)的流程如下： 已知： i．D的产量可以用来衡量一个国家石油化工水平。 ii．饱和水溶液pH为5.6。 (4)某兴趣小组尝试利用该原理酿制米酒。 ①《齐民要术》中记载“浸曲三日，如鱼眼汤沸，酘米。其米绝令精细”。此中“曲”为酒曲，含有酶，在反应中起 作用。“精细”即将米研磨为粉状，目的是 。 ②为了更好地了解米的发酵过程，小组同学每隔24小时测定米酒的酒精度和pH，连续10天，收集相关数据绘制了实验数据图。 针对米酒的pH变化趋势，甲同学分析原因是酿酒过程中产生了。乙同学认为不合理，其依据是 。 (5)“酒越陈越香”是因为生成酯类物质。 ①反应I的化学方程式是 。 ②研究资料表明，酿酒的过程中会产生乳酸()，请依据反应III推测其生成的六元环酯()的结构简式 。 6．（23-24高三下·江苏宿迁·阶段练习）化合物G属于黄酮醋酸类化合物，具有保肝的作用。一种合成化合物G的路线如下： 已知： (1)C的分子式为 ，C分子中官能团名称 。 (2)D的分子式是，D的结构简式为 。C→D经历的反应类型为 、 。 (3)E→F分两步进行，反应类型依次为 、 。 (4)B的一种同分异构体X同时符合下列条件。写出X的结构简式 。 Ⅰ．既能发生银镜反应，也能与溶液发生显色反应。 Ⅱ．含1个手性碳原子，分子中含6种化学环境不同的氢。 (5)设计由氯乙烷为原料制备1-丁醇的路线 (无机试剂和有机溶剂任选)。 7．（23-24高三下·山西长治·期末）页岩油是附着在页岩石或者缝隙中的石油，因其开采难度大而被称为石头缝里“挤”出的石油，我国新疆吉庆油田作业区2024年第一季度的岩油产量创历史新高。下图是石油的一种综合利用工艺。 (1)石油属于 (填“纯净物”或“混合物”)。 (2)将十六烷直接裂解，所得产品不可能是 (填序号)。 a．            b．                c．                d． (3)物质A的产量可衡量一个国家的石油化工水平，A的电子式为 ，该物质与上图中的物质 (填结构简式)互为同系物；请写出反应①的化学方程式： ，产物B的用途可以是 (写一条)。 (4)反应②的化学方程式为： ；物质C中官能团的名称为 。 (5)聚丙烯熔喷布是生产医用口罩的关键材料，请写出利用上图中的物质F在催化剂条件下生产聚丙烯的化学方程式： ，聚丙烯的链节为 ；该反应的反应类型为 反应。 (6)工业上可利用纤维素或淀粉水解的产物——葡萄糖来制备物质B，请写出葡萄糖在酶的催化下生成B的化学方程式： 。 8．（23-24高三下·吉林·期末）某芳香烃A有如下转化关系： 请回答下列问题： (1)D中官能团的名称为 ；E的分子式为 。 (2)反应②的反应类型是 。 (3)A的结构简式为 。 (4)写出反应③和⑦的化学方程式： ③ ；⑦ 。 (5)关于上述有机物，下列说法正确的是 。 a.A存在顺反异构体    b.B含有手性碳原子 c.E中所有碳原子可能共面    d.1molF最多能与发生加成反应 9．（23-24高三下·辽宁大连·期末）具有抗菌、消炎等药理作用的黄酮醋酸类化合物I合成路线如下： 已知： 回答下列问题： (1)A的名称是 ；D中含氧官能团名称是 。 (2)C 的结构简式为 。 (3)G→H的反应类型为氧化反应，则H的结构简式为 。 (4)E→G的转化，化学方程式为 。 (5)化合物B的同分异构体满足以下条件的有 种(不考虑立体异构)；其中，核磁共振氢谱有4组峰，面积比为6：2：1：1的结构简式为 (任写一个)。 ①含苯环   ②能水解   ③能发生银镜反应 (6)参考上述合成路线，设计的合成路线如下(部分反应条件已略去)。其中J和K的结构简式为 和 。 10．（23-24高三下·四川凉山·期末）乙烯的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平，用乙烯为主要原料合成乙酸乙酯合成路线如下图所示： 回答下列问题： (1)乙烯属于 (填“饱和烃”或“不饱和烃”)， (填“能”或“不能”)使高锰酸钾褪色。B物质的名称为 ，C分子中含有的官能团为 (写结构简式)。 (2)反应①的化学方程式为： ，属于 (反应类型)。 反应②的化学方程式为： ，属于 (反应类型)。 (3)反应④的发生装置如下图所示，实验操作时先加入无水乙醇，再沿器壁缓慢加入浓硫酸，冷却后加入无水乙酸，加入几块碎瓷片，加热，用饱和碳酸钠溶液吸收生成的乙酸乙酯。 下列说法正确的是 。 A．乙醇与乙酸的酯化反应方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 B．加入碎瓷片的作用的是防止溶液暴沸 C．用Na2CO3溶液能区分CH3COOH和CH3COOC2H5 D．乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯不属于取代反应 E．浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂 (4)若92 g A和 60g C反应能生成52.8 g 乙酸乙酯，则乙酸乙酯的产率为 。 11．（23-24高三下·浙江杭州·期末）乙二酸二乙酯(E)可由石油化工原料合成。 已知：(R代表烃基) 请回答： (1)G中官能团的名称为 。 (2)D的结构简式为 。 (3)下列说法正确的是___________。 A．工业上把①叫做石油的分馏 B．A和B互为同系物 C．B→F的反应类型为加成 D．仅用水就可鉴别C和E (4)写出③C+D→E的化学方程式 。 (5)利用已知信息设计用合成的路线： (用流程图表示，无机试剂任选)。 (6)写出3种与G互为同分异构体，但分子中无存在的结构简式 。 12．（23-24高三下·北京通州·期末）树脂X用于制玻璃纤维增强塑料，合成方法如下图，表示链延长(部分试剂和条件省略)。 (1)A属于脂肪烃，A的名称是 。 (2)B→D的反应类型是 。 (3)步骤a、b的目的是 。 (4)J存在顺反异构体，顺式异构体的结构简式是 。 (5)J＋M生成P的化学方程式是 。 (6)交联剂N的结构简式是 。 (7)F→G的化学方程式是 。 (8)下列说法正确的是 (填序号)。 a．P的重复单元中有四种官能团               b．P的强度比X的大 c．P比X更易因发生氧化反应而老化 (9)丙烯酸()是合成树脂的重要单体。结合上述合成路线，请补充完整以丙烯为原料制备丙烯酸的合成路线流程图(无机试剂任选)。 。 13．（23-24高三下·江苏苏州·期末）某种手术用粘合剂中间体G的合成路线如下： (1)A→B实际经历了先加成后消去的两步反应，中间生成物(分子式)的结构简式为 。 (2)B→C的反应类型为 。 (3)D中所含官能团的名称为 。 (4)D→E转化分两步，其中步骤①的反应条件是 。 (5)E→F反应的化学方程式为 。 (6)F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式： 。 ①能发生水解反应；②能与新制悬浊液反应；③核磁共振氢谱中有3个峰。 14．（23-24高三下·河南郑州·期末）α—氰基丙烯酸正丁酯（俗称504）有较快的聚合速度，对人体细胞几乎无毒性，同时还能与比较潮湿的人体组织强烈结合，常被用作医用胶。其合成路线如下图。 已知：（R'、为不同的烃基） 回答下列问题： (1)A中官能团的名称为 、 。 (2)反应①和②的反应类型分别为 、 。 (3)C的名称为 。 (4)写出反应②的化学方程式 。 15．（23-24高三下·吉林·期末）局部麻醉药福莫卡因的一种合成路线如下： 回答问题： (1)A的结构简式： ，其化学名称 。 (2)B中所有官能团名称： 。 (3)B存在顺反异构现象，较稳定异构体的构型为 式（填“顺”或“反”）。 (4)C→D的反应类型为 。 (5)X与E互为同分异构体，满足条件①含有苯环②核磁共振氢谱只有1组吸收峰，则X的结构简式为： （任写一种）。 (6)E→F的反应方程式为 。 (7)结合合成路线的相关信息，以苯甲醛和一两个碳的有机物为原料，设计路线 合成。 16．（23-24高三下·河南南阳·期末）有机物是生命产生的物质基础，也与人类生活密切相关，如石油、天然气、棉花、化纤、有机玻璃、天然和合成药物等，均与有机化合物有着密切联系。 (1)下列有机物不属于烃类的是 ___________ 。 A． B． C． D． (2)和互为 ___________ 。 A．同位素 B．同素异形体 C．同系物 D．同分异构体 (3)苯的结构简式可用来表示，下列关于苯的叙述正确的是 ___________ 。 A．苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料 B．苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃 C．苯分子中个碳碳化学键完全相同 D．苯可以与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色 (4)乙烯是石油化工最重要的基础原料。下列关于乙烯的描述错误的是 ___________ 。 A．易燃 B．能使溴水褪色 C．易溶于水 D．是一种植物生长调节剂 煤是一种矿物燃料，经过煤加工可以得到乙炔等重要的化工产品。采用如下路线合成一种常见的高分子化合物和乙醇，完成下列填空，物质可由电石与水反应获得。 (5)可以用煤为原料生产，把煤炭转化为焦炭、煤焦油和焦炉气等的过程叫 ___________ 。 A．干馏 B．分馏 C．催化重整 D．裂化 (6)的官能团名称为 ，的结构简式为 。 (7)与水反应制备乙醇的方程式 ，该反应类型为 反应。 (8)与反应制备的方程式 ，的反应类型为 反应。 (9)写出乙醇的同分异构体的结构简式 。 17．（23-24高三下·山东烟台·期末）下图中的A是重要的有机化工基础原料，它的产量被用作衡量一个国家石油化工产业发展水平的标志。 回答下列问题： (1)工业上从原油获得石蜡油的方法叫做 ，图中①～⑤的反应中属于取代反应的是 。 (2)丙烯中最多有 个原子在同一平面上，丙烯酸中官能团的名称为 。 (3)反应，Y与X是同系物且比X多一个碳原子，Y的一氯代物有 种。 (4)下列有关说法正确的是 (填标号)。 a．石蜡油中含有A和丙烯等小分子烃 b．工业上将反应①的方法称为裂解 c．B→C的转化是氧化反应 d．B与互为同分异构体 (5)写出下列反应的化学方程式。 反应② ；反应⑤ 。 18．（23-24高三下·山东临沂·期末）某药物中间体H的合成路线如下图所示。 回答下列问题： (1)H中官能团除醚键外还有 (填名称)。 (2)B→C的化学方程式为 。 (3)C→D为可逆反应，推测的作用为 ；E的结构简式为 ；F→G的反应类型为 。 (4)A的同分异构体中，同时满足下列条件的有 种(不考虑立体异构)。 ①遇溶液显紫色        ②含有硝基 (5)综合上述信息，设计以苯酚和为原料制备的合成路线 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．(1) (2) (3) 水溶液(或水溶液) 加热(或△) (4) (5) 浓硫酸，加热 消去反应 (6) 【分析】 A和溴水反应生成B，由B逆推，可知A是；B水解生成C，C能发生催化氧化生成D，D发生银镜反应生成E，E发生缩聚反应生成F，则C是、D是、F是。 【详解】（1） A是，分子式为C5H10； （2） A是，B是，双键碳原子采用sp2杂化、单键碳原子采用sp3杂化，对应碳原子的杂化方式由sp2变为sp3。 （3） 反应ⅱ是在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成，需加入的试剂为水溶液，反应条件为加热。 （4） 反应ⅲ是发生催化氧化生成，反应的化学方程式为 （5）羧基能与溶液反应放出二氧化碳，-COOH变为-COONa； 羟基在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成碳碳双键； （6） E含有羧基、羟基，能发生缩聚反应生成F，F的结构简式为。 2．(1) C10H16 4 2 (2) (3) 氢氧化钠水溶液 取代反应 在酸性条件下的水解为可逆反应，不能完全转化为 (4) 缩聚 金刚烷的立体笼状结构可以增大聚合物分子链的间距，从而提高气体渗透性 (5)5 【分析】和在硫酸、二氯甲烷作用下发生取代反应生成，、 (CH3)2SO4在NaHCO3作用下发生反应生成，在Mg、THF、CH3CH2I、Cat作用下转化为，与ZnCl2、反应生成，在氢氧化钠溶液中水解，然后酸化得到。 【详解】（1） 由金刚烷的立体结构可知，其中含有4个CH、6个CH2，则其分子式是C10H16；它是由4个六元环构成的立体笼状结构： 分别是①1、2、3、4、9、8号碳原子形成的六元环，②1、2、10、6、7、8号碳原子形成的六元环，③8、9、4、5、6、7号碳原子形成的六元环，④2、3、4、5、6、10号碳原子形成的六元环，其分子中的等效氢原子有两种，所以一个氢原子被取代生成的一溴代物有2种； （2） 可由环戊二烯发生加成反应得到，即其合成原料的单环化合物的结构简式是； （3）①若由一溴代金刚烷制备金刚烷醇，即由溴代烃制备相应的醇，需要的反应试剂可以是氢氧化钠水溶液； ②上图中合成第一步是和在硫酸、二氯甲烷作用下发生取代反应生成，即其反应类型是取代反应； ③上图中合成第五步是在氢氧化钠溶液中水解，然后酸化得到，若直接使用盐酸作试剂，则中的酯基在酸性条件下的水解为可逆反应，不能完全转化，即转化率不高，而中的酯基在氢氧化钠溶液中水解可以完全进行，后用盐酸酸化可以完全转化成所需产物，所以其原因为在酸性条件下的水解为可逆反应，不能完全转化为； （4） ①该聚合反应除了有高聚物生成外，还有小分子氟化氢生成，所以属于缩聚反应； ②将金刚烷的结构引入此聚合物分子链的主要原因是：金刚烷的立体笼状结构可以增大聚合物分子链的间距，从而提高气体渗透性； （5） 篮烷分子中有5种等效氢：，所以其有5种一溴代物。 3．(1)羟基、羧基 (2) 取代反应 邻甲基苯酚或2-甲基苯酚 (3) 光照 (4) (5) (6)保护酚羟基，防止酚羟基被氧 (7)、（任写一个） 【分析】 芳香烃A与氯气反应生成，结合芳香烃A的分子式可知，A为， A与氯气发生反应生成B过程中Cl取代了苯环上的H，B为，B与氢氧化钠溶液发生卤代烃的水解反应然后再酸化生成C为，C与(CH3CO)2O发生取代反应生成D为，D中苯环上的甲基被酸性高锰酸钾氧化生成羧基，E为，E中酯基在氢氧化钠溶液中发生水解反应后酸化生成F为，F与浓硫酸、浓硝酸在加热条件下发生硝化反应生成G为，G中硝基被还原生成。与Mg/乙醚发生信息中的第一步反应生成，发生信息中的第二步反应生成H为，发生消去反应生成1，4-二苯基-1，3-丁二烯。 【详解】（1） 5-氨基水杨酸结构简式为，分子中官能团为氨基、羧基、羟基，其中含氧官能团的名称是为羧基、羟基，故答案为：羧基、羟基； （2） B为，可知反应①是与氯气在铁粉作催化剂发生取代反应生成，故反应①的反应类型是取代反应；C的结构简式为，名称为邻甲基苯酚或2-甲基苯酚，故答案为：取代反应；邻甲基苯酚或2-甲基苯酚； （3） 反应②是与氯气在光照条件发生取代反应生成，②的反应条件是光照；反应③是H为发生消去反应生成1，4-二苯基-1，3-丁二烯，反应方程式是，故答案为：光照； ； （4） 根据分析可知，E的结构简式为，故答案为：； （5） F为，F与浓硫酸、浓硝酸在加热条件下发生硝化反应生成G为，对应的化学方程式，故答案为：； （6）酚羟基容易被氧化，D→E的过程中，甲基被氧化的同时酚羟基也会被氧化，因此设计C→D和F→G两步反应的目的是保护酚羟基，防止其被氧化，故答案为：保护酚羟基，防止酚羟基被氧化； （7） D为，符合下列条件a．能发生银镜反应含有醛基或甲酸酯基；b．遇溶液显紫色，说明含有酚羟基；c．核磁共振氢谱显示为四组峰、且峰面积比为6：2：1：1，含有两个甲基、1个醛基、1分酚羟基且处于结构对称位置，满足条件物质的结构简式为、；故答案为：、（任写一个）。 4．(1)2，5-二氯苯甲醛 (2)醚键、醛基 (3) (4)还原反应 (5) (6)24 (7) 【分析】 A发生取代反应生成B，B的分子式为C9H10O3，不饱和度为5，结合E的结构简式以及C的分子式，推测C的结构简式为，B与CH3NO2发生加成反应生成C，C与氢气反应产生D，将C中的硝基被还原为氨基，D转化为E的反应属于取代反应，据此作答。 【详解】（1）按系统命名法，A的化学名称为2,5-二氯苯甲醛，故答案为：2,5-二氯苯甲醛； （2）观察B的结构可知，含氧官能团有醚键、醛基，故答案为：醚键、醛基； （3） 根据分析可知，C的结构简式为，故答案为：； （4）C转化为D的发生反应是C中的硝基被还原为氨基，属于还原反应，故答案为：还原反应； （5） G发生水解反应的产物之一（）能发生自身的缩聚反应，反应为：，故答案为：； （6） 根据题意可知，M的分子式为C12H17NO3，不饱和度为5，要求满足含有苯环且苯环上有四个取代基，其中有三个是—CH2OH，则含有的三个—CH2OH在苯环上的三种位置关系分别为：、、，那么第四个取代基依据含有—NH2且属于两性化合物，说明含有羧基，其结构可能为：—CH2CH(NH2)COOH、—CH(COOH)CH2NH2、—CH(NH2) CH2COOH、—(NH)2C(COOH)CH3，每一种结构在苯环上均有6种位置关系（依次为2+3+1），因此M的可能结构有6×4=24种，故答案为：24； （7） 首先用和CH3NO2发生加成反应生成，然后硝基被还原为氨基生成，再发生已知：的反应，最终合成，合成路线为：，故答案为：。 5．(1)羟基 (2)③ (3)A、C (4) 催化 增大接触面积，加快反应速率 饱和CO2水溶液pH为5.6，与图中的最低pH为4.1不相符(第七天的时候乙醇的量不再增加，但是pH还在下降) (5) 【分析】淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下分解产生乙醇，乙醇催化氧化生成A是乙醛，乙醛氧化生成B是乙酸，乙酸和乙醇酯化生成C是乙酸乙酯；乙醇发生消去反应生成D是乙烯，乙烯和氯气加成生成E，E发生消去反应生成F是氯乙烯，氯乙烯加聚生成G是聚氯乙烯，据此解答。 【详解】（1）中官能团的名称为羟基。 （2）反应①是乙烯和氢气加成生成乙烷，反应②是乙烯和水加成生成乙醇，反应③是酯化反应，反应④是乙醇的催化氧化，所以属于取代反应的是③。 （3）A．乙烯能使溴水褪色，乙烷不能，可以鉴别； B．氢氧化钠溶液与乙烯和乙烷均不反应，不能鉴别； C．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液，乙烷不能，可以鉴别； 答案选AC。 （4）①由于此中“曲”为酒曲，含有酶，因此在反应中起催化作用；“精细”即将米研磨为粉状，目的是增大接触面积，加快反应速率。 ②由于饱和CO2水溶液pH为5.6，与图中的最低pH为4.1不相符(第七天的时候乙醇的量不再增加，但是pH还在下降)，所以甲同学分析的不合理。 （5）①反应I是乙醇的催化氧化，反应的化学方程式是。 ②乳酸含有羟基和羧基，分子分子内的酯化反应生成六元环酯()的结构简式为。 6．(1) C9H10O2 羟基、羰基 (2) 加成反应 取代反应 (3) 加成反应 消去反应 (4) (5) 【分析】 A的结构简式为，与CH3COOCOCH3反应生成B ，B与硝基苯反应生成C ，C与甲醛先发生加成反应，接着发生取代反应生成D，D的分子式是C10H11O2Cl，故D为，D与NaCN反应生成E，E的结构简式为 ，E与 加热反应生成F ，F与碘单质和硫酸在DMSO中反应中生成G，据此回答。 【详解】（1）根据C的结构简式可知，C的分子式为C9H10O2，C分子中官能团名称羟基、羰基； （2） D的分子式是C10H11O2Cl，D的结构简式为，C→D经历的反应类型为加成反应、取代反应； （3）E→F分两步进行，反应类型依次为先发生加成反应，然后发生消去反应； （4） I.既能发生银镜反应，也能与FeCl3溶液发生显色反应，能发生银镜说明含醛基，能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，Ⅱ.含1个手性碳原子，分子中含6种化学环境不同的氢，其结构简式为， （5）氯乙烷在NaOH的水溶液中加热水解为CH3CH2OH，接着被氧化为CH3CHO，在碱性条件下加热转化为CH3CH=CHCHO，接着与H2加成转化为CH3CH2CH2CH2OH，合成路线如下：。 7．(1)混合物 (2)a (3) 用作燃料 (4) 醛基 (5) nCH2=CH-CH3 加聚反应 (6) 【分析】石油经分馏获得重油，重油进一步裂解可获得F和A等物质，F为丙烯，含有碳碳双键，加聚反应可生成聚丙烯；A的产量可衡量一个国家的石油化工水平，则A为乙烯；A与水加成反应生成B，则B为乙醇；B催化氧化生成C，则C为乙醛；B被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D，则D为乙酸；B与D酯化生成E，则E为乙酸乙酯。 【详解】（1）石油由多种碳氢化合物组成，属于混合物。 （2）十六烷在加热、加压、催化剂的条件下直接裂解，生成辛烷（）和辛烯（），辛烷裂解可得丁烷和丁烯，生成的丁烷进一步裂解可得甲烷、乙烷、乙烯、丙烯等基本化工原料，因此所得产品不可能是乙酸，答案选a。 （3） 根据分析，A为乙烯，其电子式为，与上图中的结构相似，相差结构，两者互为同系物；反应①为乙烯与水加成生成乙醇，化学方程式为；产物B为乙醇，可用作燃料，也可用于生产医药、化妆品、涂料等。 （4）根据分析，反应②为乙醇催化氧化生成乙醛，化学方程式为；物质C为乙醛，所含官能团的名称为醛基。 （5） 物质F为丙烯，在催化剂作用下加聚生成聚丙烯，化学方程式为nCH2=CH-CH3，结合聚丙烯的结构可知链节为，该反应属于加聚反应。 （6）B为乙醇，葡萄糖在酶的催化下可以转变为乙醇，化学方程式为。 8．(1) 羧基、羟基 C9H8O2 (2)取代反应 (3) (4) 2+O22+2H2O n (5)bc 【分析】 由流程可知，芳香烃A和溴水反应转化为B，B在氢氧化钠水溶液加热条件下引入羟基得到，结合A化学式可知，A为、B为；中支链顶端的羟基被氧化为醛基得到C，C中醛基氧化为羧基得到D，D在浓硫酸加热条件下羟基发生消去反应生成碳碳双键得到E，E中羧基和甲醇发生酯化反应得到F，F发生加聚反应生成高聚产物； 【详解】（1） 由结构可知，D中官能团的名称为羟基、羧基；E为，分子式为C9H8O2； （2）反应②为B中溴原子在氢氧化钠水溶液加热条件下被取代而转化为羟基，反应类型是取代反应； （3） 由分析可知，A的结构简式为； （4） 反应③为中支链顶端的羟基被氧化为醛基得到C，2+O22+2H2O； ⑦为F发生加聚反应生成高聚产物，化学方程式：n； （5）a．碳碳双键两端的碳上均连接两个不相同的原子或原子团就有顺反异构体，A不存在顺反异构体，错误；     b．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；B含有手性碳原子，正确； c．E为，与苯环直接相连的原子共面、碳碳双键两端的原子共面，单键可以旋转，则E中所有碳原子可能共面，正确；     d．F中酯基不能和氢气反应，苯环、碳碳双键可以和氢气加成，则1molF最多能与发生加成反应，错误； 故选bc。 9．(1) 对甲基苯酚(或4-甲基苯酚) 羟基、(酮)羰基 (2) (3) (4)++ H2O (5) 14种 或(任写一个即可) (6) 【分析】由题给的已知信息和C到D发生的反应，可逆推出C的结构简式为，则B为，物质A在乙酸酐和磷酸的条件下，生成物质B，则A为，G到H发生了氧化反应，根据I的结构简式可知，是G分子上酚羟基位置发生了氧化，则H为，E与F在一定条件下生成G，则F为。 【详解】（1）由分析可知，A为，名称为对甲基苯酚(或4-甲基苯酚)，D中含氧官能团是羟基、(酮)羰基； （2）由分析可知，C的结构简式为； （3）由分析可知，H的结构简式为； （4）F的分子式为，不饱和度为6，说明除苯和五元环以外还有一个不饱和官能团，且G中含有碳碳双键，则F中含有醛基，F为，反应的化学方程式为++； （5）含有苯环且能同时发生银镜反应与水解反应，说明含有，则有，一共14种，核磁共振氢谱有四组峰，即4种氢原子，且峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为或； （6）根据分析可知，J和K的结构简式为和。 10．(1) 不饱和烃 能 乙醛 —COOH或 (2) CH2=CH2＋H2OCH3CH2 OH 加成反应 2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O 氧化反应 (3)BCE (4)60%或0.6 【分析】乙烯和水发生加成反应生成乙醇，A是乙醇；乙醇发生催化氧化生成乙醛，B是乙醛；乙醛氧化为乙酸，C是乙酸；乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯。 【详解】（1）乙烯含有碳碳双键，属于不饱和烃，能使高锰酸钾褪色。B物质的名称为乙醛，C是乙酸，结构简式为CH3COOH，分子中含有的官能团为-COOH。 （2）反应①是乙烯和水发生加成反应生成乙醇，反应的化学方程式为CH2=CH2＋H2OCH3CH2 OH，属于加成反应。 反应②是乙醇发生催化氧化生成乙醛，化学方程式为2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O，属于氧化反应。 （3）A．乙醇与乙酸的酯化反应方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故A错误； B．加入碎瓷片的作用的是防止溶液暴沸，故B正确； C．CH3COOH与Na2CO3溶液反应产生气泡，CH3COOC2H5与Na2CO3溶液分层，Na2CO3溶液能区分CH3COOH和CH3COOC2H5，故C正确； D．乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯属于取代反应，故D错误； E．酯化反应中浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂，故E正确； 选BCE。 （4）92 g 乙醇的物质的量为2mol， 60g乙酸的物质的量为1mol，理论上生成1mol乙酸乙酯，实际能生成52.8 g 乙酸乙酯，则乙酸乙酯的产率为。 11．(1)羟基、碳碳双键 (2)HOOC-COOH (3)BD (4)2CH3CH2OH+HOOC-COOH+2H2O (5) (6)、、 【分析】C和D反应生成乙二酸二乙酯，结合C的分子式可知，C为CH3CH2OH、D为HOOC-COOH，而A与水反应生成C，故A为CH2=CH2；B与氯气在光照条件下发生取代反应生成C3H5Cl，C3H5Cl水解生成CH2=CHCH2OH，推知F为CH2=CHCH2Cl、B为丙烯，CH2=CHCH2OH氧化生成乙二酸。 【详解】（1）G为CH2=CHCH2OH，官能团的名称为羟基、碳碳双键； （2）根据分析，D的结构简式为HOOC-COOH； （3）A．工业上把①叫做石油的裂解，A错误； B．A为乙烯，B为丙烯，二者互为同系物，B正确； C．B→F的反应类型为取代反应，C错误； D．乙醇和水互溶，乙二酸二乙酯不溶于水，仅用水就可鉴别C和E，D正确； 故选BD； （4） ③C+D→E的化学方程式：2CH3CH2OH+HOOC-COOH+2H2O； （5） 可由2分子酯化生成，与氯化氢加成生成，被酸性高锰酸钾溶液氧化生成，再发生水解反应生成，合成路线为：； （6） 与G互为同分异构体，但分子中无存在的结构简式，可以含有醛基或者醚键，符合条件的结构简式有、、等。 12．(1)1，3-丁二烯 (2)取代反应 (3)保护碳碳双键，防止被氧化 (4) (5)HOOCCH=CHCOOH+HOCH2CH2OH +(2n-1)H2O (6) (7)HOOCCHClCH2COOH+3NaOHNaOOCCH=CHCOONa+NaCl+3H2O (8)c (9)CH3CHClCH2OHCH3CHClCOOHCH2=CHCOONaCH2=CHCOOH 【分析】 J和M发生缩聚反应生成P，根据J、M的分子式及P的结构简式知，J为HOOCCH=CHCOOH、M为HOCH2CH2OH；F发生氯原子的消去反应生成G，结合F的分子式知，F为HOOCCHClCH2COOH，F发生水解反应生成G为NaOOCCH=CH2COONa,G酸化得到J，E发生氧化反应生成F，结合E的分子式知，E为HOH2CCHClCH2CH2OH，A属于脂肪烃，根据A、B、D的分子式知，A为CH2=CHCH=CH2，A和溴发生加成反应生成BrCH2CH=CHCH2Br,B发生水解反应生成D为HOCH2CH=CHCH2OH；P和X发生加聚反应生成X，N为； 【详解】（1）A为CH2=CHCH=CH2，A的名称是1，3-丁二烯； （2）B→D的反应类型是取代反应； （3）步骤a、b的目的是保护碳碳双键，防止被氧化； （4） J为HOOCCH=CHCOOH，J存在顺反异构体，顺式异构体的结构简式是； （5） J+M生成P的化学方程式是HOOCCH=CHCOOH+HOH2CCH2OH +(2n-1)H2O； （6） 由分析可知，交联剂N的结构简式是； （7）F→G的化学方程式是HOOCCHClCH2COOH+3NaOHNaOOCCH=CHCOONa+NaCl+3H2O； （8）a．P的重复单元中有酯基、碳碳双键2种官能团，故a错误； b．P的强度比X的小，故b错误； c．P中含有碳碳双键而不稳定，易被氧化，所以P比X更易因发生氧化反应而老化，故c正确； 故答案为：c； （9）丙烯和氯气发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl发生水解反应生成CH2=CHCH2OH，CH2=CHCH2OH和HCl发生加成反应生成CH3CHClCH2OH，CH3CHClCH2OH被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CH3CHClCOOH，CH3CHClCOOH发生消去反应然后酸化得到CH2=CHCOOH，合成路线为CH3CHClCH2OHCH3CHClCOOHCH2=CHCOONaCH2=CHCOOH。 13．(1)CH3CH(OH)CH2CHO (2)加成反应 (3)碳溴键、羧基 (4)NaOH醇溶液、加热 (5)+CH3CH2OH+H2O (6) 【分析】乙醛在碱性条件下发生醛醛缩合，先发生加成反应生成CH3CH(OH)CH2CHO，再发生消去反应生成CH3CH=CHCHO，B与Br2发生加成反应生成C，C为CH3CHBrCHBrCHO，C中醛基被氧化产生D，D发生消去反应生成E，E为，E与乙醇发生酯化反应生成F。 【详解】（1）根据分析，结合中间生成物的分子式为，因此中间生成物的结构简式为CH3CH(OH)CH2CHO， （2）根据分析可知，B→C的反应类型为加成反应。 （3）D中所含官能团的名称为碳溴键、羧基。 （4）D→E转化分两步，第一步在NaOH醇溶液、加热的条件下，发生消去反应生成，而后酸化产生E为，步骤①的反应条件是NaOH醇溶液、加热。 （5）E为，E与乙醇发生酯化反应生成F ，E→F反应的化学方程式为+CH3CH2OH+H2O。 （6） F的同分异构体满足：①能发生水解反应，说明含有酯基；②能与新制悬浊液反应，说明含有醛基；③核磁共振氢谱中有3个峰，符合的同分异构体有：。 14．(1) 酯基 氰基 (2) 缩聚反应 取代反应 (3)1-丁醇 (4) 【分析】由合成路线图分析可知，A生成B的过程中，有H2O生成，为缩聚反应；由已知条件分析，B生成C的反应为取代反应，C的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH。 【详解】（1）由图中A的结构简式可知，A中官能团的名称为酯基、氰基； （2）由图中转化关系可知，A与HCHO反应，除了生成高分子B外，还有H2O生成，则反应①为缩聚反应；由反应②和已知条件可知，C的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH，反应②的反应类型为取代反应； （3）由以上分析可知，C的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH，名称为1-丁醇； （4） 反应②的化学方程式为： 15．(1) 苯甲醛 (2)碳碳双键、酯基 (3)反 (4)取代反应 (5) (6) (7) 【分析】 结合B的结构式，可逆向推得A的结构为 ,B与氢气一定条件下反应还原生成C，C在SOCl2条件下发生取代反应生成D，D在HCHO、HCl、ZnCl2，发生取代反应生成E( )，E与 发生取代生成F，F与 发生取代反应生成福莫卡因。 【详解】（1） 结合上述分析可知，A的结构简式： ，其化学名称苯甲醛，故答案为：；苯甲醛； （2）结合题干信息中B的结构式，B中所有官能团名称碳碳双键、酯基，故答案为：碳碳双键、酯基； （3）顺式中的两个取代基处于同一侧，空间比较拥挤，范德华斥力较大，分子内能较高，不稳定，反式较顺式稳定，故答案为：反； （4）C在SOCl2条件下发生取代反应生成D，故答案为：取代反应； （5） E的结构为 ，同分异构体满足①含有苯环②核磁共振氢谱只有1组吸收峰，说明结构高度对称，则X的一种结构简式为 ，故答案为：； （6） E→F的反应方程式为： ，故答案为：； （7） 乙醇分别催化氧化为乙醛、乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，乙醛 乙酸乙酯反应生成CH3CH=CHCOOC2H5；苯甲醛与CH3CH=CHCOOC2H5反应生成 ，再水解生成 ，合成路线为：，故答案为： 。 16．(1)A (2)C (3)C (4)C (5)A (6) 碳碳双键 (7) 加成 (8) 加聚 (9) 【分析】由题给信息可知，物质A可由电石与水反应获得，则A为乙炔。A与氢气反应生成B，B与水在催化剂条件下反应生成乙醇，可知B为乙烯，A与HCl在催化剂条件下反应生成C为氯乙烯CH2=CHCl，C在催化剂作用下发生加聚反应生成D为聚氯乙烯。 【详解】（1）A．除含有碳元素和氢元素外，还含有氧元素，属于烃的衍生物，A错误； B．C2H6只含有C、H两种元素，为乙烷，属于烃类，B正确； C．C6H6只含有C、H两种元素，为苯，属于烃类，C正确； D．C4H10只含有C、H两种元素，为丁烷，属于烃类，D正确； 故答案选。 （2） 和结构相似、分子组成相差个“”，二者互为同系物。 故答案选。 （3）A．苯主要是以煤为原料而获得的一种重要化工原料，故A错误； B．苯分子中没有碳碳双键，分子中六个碳碳键完全相同，是一种介于单键和双键之间独特的键，故B错误； C．苯中的化学键是一个大键，所以个碳碳化学键完全相同，故C正确； D．苯中的化学键是一个大键，它没有碳碳双键，所以和酸性高锰酸钾不反应，故D错误； 故答案选。 （4）A．乙烯是易燃的气体，故A正确； B．乙烯分子中含有碳碳双键，能与溴单质发生加成反应，能使溴水褪色，故B正确； C．乙烯难溶于水，故C错误； D．乙烯是一种植物生长调节剂，有催熟作用，故D正确； 故答案选。 （5）煤炭转化为焦炭、煤焦油和焦炉气等的过程叫做煤的干馏；故答案选。 （6）根据分析可知，为乙烯，其中含有的官能团是碳碳双键，与在催化剂条件下反应生成为氯乙烯，其结构简式为：； （7）乙烯与水在催化剂条件下发生加成反应生成乙醇，其反应的化学方程式为：； （8）由于物质可由电石与水反应获得，故A是乙炔，乙炔与在催化剂条件下发生加聚反应生成为，反应的化学方程式为：； （9）乙醇的同分异构体的结构简式为二甲醚。 17．(1) 分馏 ④ (2) 7 碳碳双键、羧基 (3)8 (4)bcd (5) 【分析】A是重要的有机化工基础原料，它的产量被用作衡量一个国家石油化工产业发展水平的标志，则A为乙烯，乙烯和水发生加成反应生成B，则B为，B被酸性高锰酸钾氧化为乙酸，则C为，乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯。 【详解】（1）工业上从原油获得石蜡油的方法叫做分馏，图中①属于分解反应，②属于加成反应，③属于氧化反应，④属于取代反应，⑤属于加聚反应，故答案为：分馏；④； （2）丙烯，甲烷中最多3个原子共面，碳碳双键两端的原子共面，则中最多7个原子共面，由丙烯酸的结构简式可知，其官能团名称为碳碳双键、羧基，故答案为：7；碳碳双键、羧基； （3） 根据原子守恒X为，则Y为，其一氯代物有、、共8种，故答案为8； （4）a．石蜡油是由分子中碳原子数在17-36多种烃类组成的混合物，故a错误； b．相对分子质量较大的烃分裂成乙烯丙烯等小分子的烃在工业称为裂解，故b正确 c．B→C的转化是乙醇氧化为乙酸的反应，其类型为氧化反应，故c正确 d．B为乙醇其与互为同分异构体，故d正确； 故选bcd； （5） 反应②为乙烯和水的加成反应其化学方程式为，反应⑤为丙烯酸的加聚反应，其化学方程式为。 18．(1)酯基、酰胺键 (2) (3) 和HBr反应，HBr浓度降低，使平衡正向移动，提高D产率 还原反应 (4)13 (5) 【分析】 根据D的结构简式，A和甲醇发生酯化反应生成B，B是；B和乙酸酐发生取代反应生成C，C是；C和CH2=CHCH2Br发生取代反应生成D； 【详解】（1）根据H的结构简式，H中官能团除醚键外还有酯基、酰胺键。 （2） B→C是和乙酸酐发生取代反应生成和乙酸，反应的化学方程式为； （3） C→D是和CH2=CHCH2Br发生取代反应生成D和HBr， 和HBr反应，HBr浓度降低，使平衡正向移动，提高D产率；D和E分子式相同，D发生异构化反应生成E，由G的结构简式逆推，可知E的结构简式为；F分子中增加2个H原子生成G，则 F→G的反应类型为还原反应。 （4）①遇溶液显紫色，说明含有酚羟基；②含有硝基；若有3个取代基-OH、-CH3、-NO2，在苯环上的位置有10种结构，若有2个取代基-OH、-CH2NO2，在苯环上的位置有3种结构，同时满足条件的D同分异构体有13种。 （5） 苯酚和发生取代反应生成，在催化剂作用下生成，被NaIO4氧化为，合成路线为。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$