2025届高三化学二轮复习-- -有机推断题

2025届高三化学复习---有机推断题 1．（23-24高三下·江苏扬州·阶段练习）Ⅰ．已知A是石油化工发展水平的重要标志，常在汽油中加入适量B作为汽车燃料，可以节约石油资源，并减少汽车尾气对空气的污染。根据如图的转化关系回答下列问题： (1)写出反应①的化学方程式为 。 (2)B的结构简式为 ；C中含有官能团的名称为 、 。 (3)已知丙烯酸乙酯（）具有刺鼻的辛辣气味，写出反应⑤的化学方程式为 。 Ⅱ．化合物E是生产感光材料、功能色素和药物的中间体，其合成路线如下： (4)A→B反应过程中除化合物B外，还有HCl生成。该反应的类型是 。 (5)C→D反应过程中有副产物Q（化学式为）生成，该化合物Q的结构简式是 ；D→E发生反应的化学方程式是 。 (6)化合物B也可通过下列转化获取化合物C，请完成下列反应流程： 。 2．（23-24高三下·浙江·期中）以气体A为原料的合成如图所示： 已知：C是生产塑料的合成树脂，D的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志。 (1)写出气体A名称 ；①应类型为 反应。 (2)写出碳化钙与水反应制取气体A的化学方程式 。 (3)实验室用该反应制取气体A时，可用饱和食盐水代替水，目的是 。 (4)写出B的结构简式： 。 (5)写出③反应方程式： 。 (6)下列说法正确的是 。 A．气体A的高分子聚合物可用于制备导电高分子材料 B．③反应的三元取代说明了苯环活化了甲基 C．可用间二甲苯是否存在不同结构来证明苯环的特殊的大π键 D．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和E E．萘(  )不属于苯的同系物，其六溴代物有10种 3．（24-25高三上·广东深圳·阶段练习）吡唑类化合物是重要的医药中间体，如图是吡唑类物质L的一种合成路线： 已知：①R1-CHO+R2CH2COOR3 ②R1-CHO+R2NH2R1-CH=N-R2 回答下列问题： (1)D的化学名称是 ； E中的含氧官能团名称为 。 (2)G→I反应的化学方程式为 。 (3)J→K的反应类型是 。 (4)关于上述合成路线的相关物质及转化，下列说法错误的有___________。 A．由化合物D到E的转化中，有π键的形成 B．由化合物E和K到L的转化中，存在C原子杂化方式的改变 C．化合物K所有原子共平面 D．lmol化合物CH3-NH-NH2最多能与1mol质子(H+)形成配位键 (5)对于化合物I，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新有机物 (写出完整的有机物) 反应类型 ① (a) (b) 取代反应 ② H2、催化剂、加热 (c) 加成反应 (6)参照上述合成路线，以乙酸和为原料，设计合成的路线 (无机试剂任选，准确写出反应条件)。 4．（24-25高三上·湖北武汉·阶段练习）佐米曲坦(化合物J)是治疗偏头疼的药物，其合成路线之一如下(部分反应条件省略)： (1)从实验安全角度考虑，A→B 中应连有吸收装置，吸收剂为 。 (2)B的名称为 。 (3)下列反应中 (填标号)。 a．A→B        b．B→C     属于加成反应的有   c．C→D (4)写出G→H的化学方程式 。 (5)A在一定条件下可以发生加聚反应，其产物能导电，试从结构角度解释： 。 (6)同时满足下列条件的D的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。 ①含有 ②有1个手性碳原子 ③既能发生水解反应也能发生银镜反应 其中，核磁共振氢谱有6组峰且峰面积之比为3：2：2：2：1：1的同分异构体的结构简式为 (写出一种)。 5．（23-24高三下·四川眉山·期末）苯乙烯在一定条件下有如图转化关系，根据框图回答下列问题： (1)苯乙烯中最多有 个原子共面，其与足量氢气在一定条件下充分反应生成的物质的一氯代物有 种(不考虑立体异构)。 (2)物质的官能团是 ，的反应类型为 反应，的化学方程式为： 。 (3)生成高聚物的化学方程式为： 。 (4)苯乙烯可在一定条件下转化为物质(如图所示)。物质可在浓硫酸和加热条件下生成含三个六元环(包括苯环)的酯类物质，请写出的结构简式： 。 6．（23-24高三下·江苏·阶段练习）有机物H是一种香料，它的一种合成路线如下： 已知：①(R、R′表示烃基或H)； ②+R3CHO(R1、R2、R3表示烃基)。 (1)为了测定A的分子组成，称取10.8gA，将其在足量的O2中充分燃烧，所得气体依次通过浓硫酸、碱石灰，气体除O2外无剩余。浓硫酸、碱石灰分别增重7.2g、30.8g。A的质谱图如图所示。 ①A的分子式为 。 ②A的结构简式为 。 (2)B+CH3CHO→D的反应需经历B+CH3CHO→X→D的过程，中间体X的分子式为C9H10O2.X→D反应类型为 。 (3)D与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为 。 (4)C的结构简式为 。 7．（23-24高三下·福建福州·期末）各物质间转化关系如图所示。A为常见气态烃，可作果实催熟剂，其产量可作为一个国家石油化工发展水平的标志，B和D是生活中常见有机物，B常用作消毒剂，D能跟溶液反应，有香味。 (1)C中含有的官能团的名称 ，的结构简式 。 (2)反应③的反应类型为 反应，写出B的同分异构体的结构简式 。 (3)请写出反应①和④的化学方程式。 ①： 。 ④： 。 (4)福清江阴中景石化，有“世界膜王”之称号，丙烷脱氢项目是中景石化全产业链的最关键一环。丙烷脱氢可得丙烯，聚丙烯可由丙烯合成。丙烯和A互为___________(填序号)。 A．同素异形体 B．同位素 C．同分异构体 D．同系物 8．（23-24高三下·江西吉安·期末）有机化合物J的合成路线如下： 已知：① ② 请回答下列问题： (1)物质A的名称为 。 (2)B→C的反应类型为 。 (3)D→E的化学方程式为 。 (4)G中手性碳的个数为 个。 (5)下列说法正确的是______（填字母）。 A．化合物C与苯甲酸互为同系物 B．化合物F可发生取代反应、消去反应、还原反应 C．化合物G的分子式为 D．化合物J无芳香族同分异构体 (6)I的结构简式为 。 (7)C的同分异构体中，同时满足下列条件的有 种（不考虑立体异构）。 ①苯环上有两个取代基； ②能发生银镜反应； ③碱性条件下可以水解，1mol该有机物最多能与2molNaOH反应。 9．（23-24高三下·云南玉溪·期末）工业中很多重要的原料都是来源于石油化工，根据图回答下列问题： (1)A与丙烯互为 ，C的分子式为 ，②的反应类型为 。 (2)丙烯酸中官能团的名称为 。 (3)聚丙烯的结构简式为 。 (4)B和丙烯酸发生反应④的化学方程式是 。 (5)某同学用如图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯，实验结束后，烧杯D中上层出现透明的、不溶于水的油状液体。 ①仪器C的名称是 ，烧杯D中盛放的溶液是 。 ②取足量乙醇和48.0g乙酸反应制得乙酸乙酯44.0g，则乙酸的转化率为 。 10．（23-24高三下·河南南阳·期末）有机物F是一种抗氧化剂，可用作保鲜剂，一种合成F的路线如图所示： 请回答下列问题： (1)C→D的反应类型是 ，F具有抗氧化性的原因是 。 (2)D中含有的官能团为 (填名称)。 (3)已知的名称是3-羟基苯甲醛，则A的名称是 。 (4)写出E→F的化学方程式： 。 (5)在B的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有 种(不包括立体异构体)。 ①能与溶液发生显色反应 ②苯环上只有2个取代基 ③能发生水解反应，也能与新制共热产生砖红色固体 其中，苯环上一溴代物只有2种的结构简式为 (只写一种即可)。 (6)设计以邻甲基苯酚为原料制备水杨酸()的合成路线： (其他试剂任选)。 11．（23-24高三下·四川南充·期末）聚甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)是制隐形眼镜的材料，一种工业合成路线如下： 已知：① ②(、为烃基或氢原子) 回答相关问题： (1)A的结构简式是 ，其名称是 。 (2)试剂a是 ，A→B的反应类型是 。 (3)试剂b是 。 (4)C与新制氢氧化铜悬浊液反应的的化学方程式是 。 (5)B+D→E的化学方程式是 。 (6)D有多种同分异构体，其中能与溶液反应放出气体的链状异构体有 种(包括立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有四组吸收峰且峰面积之比为2：2：1：1的物质的结构简式是 。 12．（23-24高三下·江西赣州·期末）A是一种重要的有机化工原料，其产量通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平，通过系列化学反应，可以制得成千上万种用途广泛的物质。结合下图物质间转化关系回答问题。 (1)A结构简式为 。 (2)②的反应类型为 ，E中所含官能团的名称是 。 (3)高分子化合物是一种常见的合成纤维一两纶，其结构简式为 。 (4)写出反应①的化学反应方程式 。 (5)的同系物己烷常用来作有机溶剂，其分子式为，己烷共有 种同分异构体，其中一氯代物有2种的结构简式为 。 (6)丙烯酸乙酯是一种食品合成香料，写出反应③的化学反应方程式： 。 13．（23-24高三下·广东深圳·期末）化合物x是某种药物的中间体，其合成路线如下图所示(部分反应条件略去)。 (1)化合物iv的官能团名称为 ，化合物ii的结构简式为 。 (2)反应⑤的化学方程式为 。 (3)根据化合物iii的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构(有机产物) 反应类型 a 浓氢溴酸、加热 取代反应 b (4)关于反应⑦的说法中，正确的有___________(填标号)。 A．反应过程中，有C=O键的断裂和C-N键的形成 B．该反应的原子利用率为100% C．化合物x中碳原子均采用sp2杂化 D．化合物x中存在手性碳原子 (5)芳香族化合物M为vii的同分异构体，满足以下条件的M的结构简式为 (任写一种)。 条件：a)含有-NH2且直接与苯环相连；b)1molM能与2molNaHCO3反应；c)核磁共振氢谱峰面积比为1：2：2：2。 (6)以和CH3NH2为原料，参考上述信息，设计化合物的合成路线 (不用注明反应条件)。 14．（23-24高三下·河南洛阳·期末）A为石油的分馏产物，常温常压下为气态，其裂解产物之间能发生如图所示的化学变化。 (1)①的反应条件为 。 (2)G中含有官能团的名称为 。 (3)上述反应过程中加成反应的数目有 个。 (4)C发生加聚反应得到的产物结构简式为 。 (5)B～H中，与A互为同系物的物质的分子式为 。 (6)反应②的化学方程式为 。 (7)写出符合下列条件的H的同分异构体的结构简式： 。 ①与H具有相同的官能团；②分子中只含有一个甲基（）。 15．（23-24高三下·河南新乡·阶段练习）乙烯是重要的有机化工原料，其产量是衡量国家石油化工水平发展的标志。以乙烯和淀粉为原料可以实现下列转化： (1)的官能团的名称为 。 (2)①的反应类型为 ，③的反应类型为 。 (3)写出反应⑥的化学方程式： (4)上述物质中，能发生银镜反应的物质有 (写名称)。 (5)乙烯与氢气反应得到乙烷，下列物质与乙烷互为同系物的有 。 ①  ②  ③  ④  ⑤ 16．（24-25高三上·江西·阶段练习）有机物是一种选择性作用于受体的激动剂，其一种合成路线如图所示： 请回答下列问题： (1)按系统命名法，A的化学名称为 。 (2)B中含有官能团的名称为 。 (3)C的结构简式为 。 (4)C转化为D的过程中，发生反应的类型为 。 (5)发生水解反应的产物之一()能发生自身的缩聚反应，写出该缩聚反应的化学方程式： 。(不要求书写反应条件) (6)在分子组成上比多两个“”原子团，同时具有如下结构与性质： ⅰ。含有苯环且苯环上有四个取代基，其中有三个是；ⅱ。含有且属于两性化合物M的可能结构有 种(不考虑立体异构)。 (7)已知：。根据上述合成路线和相关信息，设计以和流程中相关试剂为原料制备的合成路线： (其他试剂任选)。 17．（23-24高三下·湖南岳阳·期末）I：已知我们所学的烃和烃的衍生物具有下列转化关系，请回答有关问题。 (1)中官能团的名称为 。 (2)上述转化中，属于取代反应的是 (填序号)。 (3)可以用于鉴别和的试剂是 (填字母)。 A．溴水　　　　　    B．氢氧化钠溶液　　　　　    C．酸性高锰酸钾溶液 II：以粮食为原料制取乙醇并利用其制备乙酸乙酯(C)和高分子材料(G)的流程如下： 已知： i．D的产量可以用来衡量一个国家石油化工水平。 ii．饱和水溶液pH为5.6。 (4)某兴趣小组尝试利用该原理酿制米酒。 ①《齐民要术》中记载“浸曲三日，如鱼眼汤沸，酘米。其米绝令精细”。此中“曲”为酒曲，含有酶，在反应中起 作用。“精细”即将米研磨为粉状，目的是 。 ②为了更好地了解米的发酵过程，小组同学每隔24小时测定米酒的酒精度和pH，连续10天，收集相关数据绘制了实验数据图。 针对米酒的pH变化趋势，甲同学分析原因是酿酒过程中产生了。乙同学认为不合理，其依据是 。 (5)“酒越陈越香”是因为生成酯类物质。 ①反应I的化学方程式是 。 ②研究资料表明，酿酒的过程中会产生乳酸()，请依据反应III推测其生成的六元环酯()的结构简式 。 18．（23-24高三下·广东揭阳·期末）化合物是治疗疱疹药品泛昔洛韦的合成中间体，其合成路线如图所示： 回答下列问题： (1)化合物的名称为 ，化合物的分子式为 。 (2)化合物中官能团的名称为 。 (3)根据化合物的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂和条件 反应形成的新结构 反应类型 a ① ② b O2/Cu ③ ④ (4)化合物的结构简式为 。 (5)化合物的分子式比化合物少，能与溶液发生显色反应的的同分异构体有 种；写出其中一种核磁共振氢谱中峰面积之比为的结构简式： 。 (6)利用上述路线，以苯甲醇和为原料合成（无机试剂任选）。基于你设计的合成路线，回答下列问题： ①从苯甲醇出发，第一步反应的化学方程式为 （注明反应条件）。 ②相关步骤中，发生还原反应制得终产物的有机物的结构简式为 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．(1) (2) CH3CH2OH 碳碳双键 羧基 (3)CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O (4)取代反应 (5) (6) 【分析】Ⅰ．石蜡油蒸气在碎瓷片中加热转化为A和丙烯，A是石油化工发展水平的重要标志，A是乙烯；乙烯和水发生加成反应生成乙醇，B是乙醇；乙醇和C在浓硫酸作用下发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，则C是丙烯酸；苯在溴化铁的催化作用下转化为溴苯；农业产品发酵得到葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下转化为乙醇，据此回答； Ⅱ．苯和一氯甲烷发生取代反应生成甲苯，甲苯被高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，苯甲酸发生硝化反应生成，和甲醇发生酯化反应生成； Ⅲ．甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应转化为，在氢氧化钠的水溶液中加热水解为，被氧气催化氧化转化为，继续被氧化为苯甲酸，据此回答。 【详解】（1） 反应①是苯和液溴在FeBr3做催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，反应的化学方程式为； （2）B是乙醇，结构简式为CH3CH2OH；C是丙烯酸，结构简式为CH2=CHCOOH，含有官能团的名称为碳碳双键、羧基； （3）丙烯酸和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成丙烯酸乙酯和水，反应的化学方程式为CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O。 （4）A→B是甲苯和氯气发生取代反应生成B和氯化氢，该反应的类型是取代反应。 （5） 根据D的结构简式，可知羧基间位上的H原子易被硝基取代，C→D反应过程中有副产物Q（化学式为）生成，该化合物Q的结构简式是；D→E是D与甲醇发生酯化反应生成E和水，发生反应的化学方程式是。 （6） 苯甲醇发生催化氧化生成苯甲醛，苯甲醛氧化为苯甲酸，所以流程中▲为。 2．(1) 乙炔或电石气 加成(或还原) (2) (3)减小碳化钙与水反应的速率 (4) (5)   (6)ADE 【分析】 碳化钙和水反应生成乙炔，故A为乙炔即CH≡CH，D的产量是一个国家石油化工发展水平的重要标志，则D为乙烯即CH2=CH2，TNT即三硝基甲苯，烃E为甲苯即  ，乙炔与HCl发生加成反应生成B，B在聚合生成C，则B为CH2=CHCl，C为  ，据此分析解题。 【详解】（1）由分析可知，A的结构简式为：CH≡CH，故名称为：乙炔；①应类型为加成(或还原)反应； （2）碳化钙与水反应制取A即实验室制备乙炔的化学方程式为：； （3）实验室用该反应制取A时，可用饱和食盐水代替水，目的是控制反应速率，减小碳化钙与水反应的速率，防止反应速度过快； （4）乙炔与HCl发生加成反应生成B， B为CH2=CHCl； （5） 由分析可知，反应③是甲苯在浓硫酸、浓硝酸中加热反应制取三硝基甲苯即TNT，则反应③方程式为：   +3HNO3(浓)   +3H2O （6）A．气体A的高分子聚合物即聚乙炔，分子中存在单键与双键交替的现象，则可用于制备导电高分子材料，A正确； B．已知苯与浓硝酸、浓硫酸反应只能得到一硝基苯，而③反应的三元取代，说明了甲基活化了苯环，B错误； C．不管苯环中是否存在单键与双键交替现象，间二甲苯均不存在同分异构体，即不可用间二甲苯是否存在不同结构来证明苯环的特殊的大π键，可以用邻二甲苯是否存在不同结构来证明苯环的特殊的大π键，C错误； D．苯与酸性高锰酸钾溶液不反应，甲苯可用酸性高锰酸钾溶液反应，可以区分，D正确； E．萘(  )不属于苯的同系物，其六溴代物与二溴代物的种数相同，二溴代物有10种，  ，E正确； 故答案为：ADE。 3．(1) 对硝基苯甲醇 硝基和醛基 (2)CH3COOCH3++H2O (3)消去反应 (4)CD (5) 稀硫酸、加热 和CH3OH (6) 【分析】 对比A、C结构简式可知，A在浓硫酸作用下发生硝化反应且硝基位于甲基对位，则B为，B和氯气发生取代反应生成C；E和K发生第二个信息的反应生成L，根据E的结构简式可知，C中氯原子发生水解反应生成D中醇羟基，D中醇羟基发生催化氧化生成E中醛基，所以D为， K为，根据F的分子式知反应条件知，F为CH3COOH，F和甲醇发生酯化反应生成G为CH3COOCH3，G和H发生第一个信息的反应生成I，则H为，I可以和溴发生加成反应生成J为； 【详解】（1） D的结构简式为，名称为对硝基苯甲醇；E中的含氧官能团为硝基和醛基； （2） G为CH3COOCH3，H为，G→I反应的化学方程式为CH3COOCH3++H2O （3） J为发生消去反应生成K()； （4） A．D到E为发生催化氧化反应，生成的醛基中有π键，故A正确； B．K中有碳碳三键，碳原子为sp杂化，L中碳原子只有sp2和sp3杂化，碳原子的杂化方式发生改变，故B正确； C．K中最右边甲基上的碳原子是饱和碳原子，所有原子不可能共面，故C错误； D．CH3-NH-NH2中两个N原子均有孤电子对，均可以与质子形成配位键，故D错误； 答案为CD； （5） I()中含有酯基，在稀硫酸、加热条件下能发生水解反应(取代反应)，生成和CH3OH；中含有碳碳双键，与H2在催化剂、加热条件下发生加成反应生成； （6） 以和乙酸为原料合成，水解生成醇，氧化生成醛，与乙酸反应，然后发生第一个信息的反应可生成目标物，合成路线为。 4．(1)溶液(或其他碱液) (2)3-苯基丙烯腈(或3-苯基-2-丙烯腈) (3)ac (4) (5)聚苯乙炔分子中形成的共轭大键体系为电荷传递提供了通路 (6) 19 、、 【分析】 结合A的结构简式以及B 的分子式可知，A与HCN发生加成反应生成B为，B经过酸化得到C，结合C的分子式可知，C为，C与氨气发生加成反应生成D，D与甲醇发生酯化反应生成E，E发生硝化反应生成F，引入硝基，F发生还原反应生成G，结合H的分子式以及I的结构简式可推得H为，据此分析解答。 【详解】（1）氢氰酸有剧毒，从实验安全角度考虑，A→B 中应连有吸收装置，吸收剂为溶液(或其他碱液)； （2） B为，B的化学名称为3-苯基丙烯腈(或3-苯基-2-丙烯腈)； （3） A与HCN发生加成反应生成B为，B经过酸化得到C，结合C的分子式可知，C为，C与氨气发生加成反应生成D，故属于加成反应的有ac； （4） 结合H的分子式以及I的结构简式可推得H为，G→H的化学方程式； （5）A在一定条件下可以发生加聚反应，聚苯乙炔分子中形成的共轭大键体系为电荷传递提供了通路而导电； （6） D为，同时满足下列条件的D的同分异构体：①含有；②有1个手性碳原子；③既能发生水解反应也能发生银镜反应，说明为甲酸某酯，含有-OOCH结构，当上有1个取代基时，取代基可以是-CH(CH2CH3)OOCH、-CH(CH3) CH2OOCH、-CH2CH (CH3) OOCH，该六元环上有3种等效氢，故共有9种；当上有2个取代基时，可以是-CH3、-CH(CH3)OOCH，按照定一动二书写的思路，可以写出10种，综上所述，共19种。其中，核磁共振氢谱理论上有6组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为、、。 5．(1) 16 6 (2) 醛基/ 氧化 (3)n (4) 【分析】 苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，苯乙烯和水在催化剂加热条件下反应生成A(醇)，醇被催化氧化变为醛，醛催化氧化变为羧酸，则A为，A催化氧化变为B()，B催化氧化变为C()，与在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成D()。 【详解】（1）根据苯和乙烯中的原子都共平面，因此苯乙烯中最多是所有原子共平面，即有16个原子共面； 有6种位置的氢，则其与足量氢气在一定条件下充分反应生成的物质的一氯代物有6种；故答案为：16；6。 （2） 物质的官能团是醛基/，是醇变醛，其反应类型为氧化反应，的化学方程式为： ；故答案为：醛基/；氧化反应；。 （3） 苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，则生成高聚物的化学方程式为：n；故答案为：n。 （4） 物质（）可在浓硫酸和加热条件下生成含三个六元环(包括苯环)的酯类物质，说明2molF发生酯化反应生成2mol酯基，则的结构简式：；故答案为：。 6．(1) C7H8O (2)消去反应 (3)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O (4) 【分析】 由题意可知，10.8gA充分燃烧生成30.8g二氧化碳和7.2g水，A中含有的碳原子的物质的量为、氢原子的物质的量为、氧原子的物质的量为，由最大质荷比为108可知，A的摩尔质量为108g/mol，A的物质的量为，则A与分子中碳原子、氢原子、氧原子的物质的量比为0.1mol∶0.7mol∶0.8mol∶0.1mol=1∶7∶8∶1，分子式为C7H8O；由有机物的转化关系可知，A的结构简式为；在铜做催化剂条件下，A与氧气发生催化氧化反应生成B（）， ；由H逆推可知G为，F为。C7H14发生信息②反应生成CH3CHO和，则C为；CH3CHO与发生信息①反应生成，则D为；D与新制氢氧化铜共热发生氧化反应后，酸化得到E（）；在浓硫酸作用下，与共热发生酯化反应生成H。 【详解】（1） 由分析可知A的分子式为C7H8O，结构简式为； （2） 由题意可知，CH3CHO与发生信息①反应生成时，CH3CHO与碱性条件下先发生加成反应生成，；再发生消去反应生成，故答案为：消去反应； （3） 与新制氢氧化铜发生氧化反应：+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O； （4） 由分析可知C的结构简式为。 7．(1) 醛基 BrCH2CH2Br (2) 加成反应 CH3OCH3 (3) (4)D 【分析】由A为常见气态烃，可作果实催熟剂，其产量可作为一个国家石油化工发展水平的标志可知，则A为乙烯；在催化剂作用下，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，则B为乙醇；在铜做催化剂作用下，乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛，则C为乙醛；在催化剂作用下，乙醛与氧气共热发生催化氧化反应生成乙酸，则D为乙酸；乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，则E为1，2—二溴乙烷；在浓硫酸作用下，乙酸和乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯，则F为乙酸乙酯，据此回答。 【详解】（1）由分析知，C为乙醛，含有的官能团的名称醛基；为1，2—二溴乙烷，结构简式BrCH2CH2Br； （2）由分析知，反应③为乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，反应类型为加成反应，B为乙醇，乙醇的同分异构体为甲醚，结构简式CH3OCH3； （3）由分析知，反应①为在催化剂作用下，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，化学方程式为：；反应④为在浓硫酸作用下，乙酸和乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯，则F为乙酸乙酯，化学方程式为：； （4）由分析知，A为乙烯，丙烯和乙烯分子结构相似，分子组成相差一个CH2，故两者互为同系物，故选D。 8．(1)甲苯 (2)还原反应 (3)+HCl (4)4 (5)AB (6) (7)12 【分析】 (A) 与在AlCl3作用下反应生成(B)，B在Zn-Hg、HCl作用下被还原为C，C与SOCl2反应生成(D) ，在AlCl3作用下转化为(E)，发生信息①反应转化为(F)，F发生加成反应转化为(G)，G发生消去反应转化为(H)，H在1)O3、2)Zn/H2O条件下发生如信息②所示反应转化为(I) ，在C2H5ONa作用下转化为(J)。 【详解】（1） 物质A的结构简式为，其名称为甲苯； （2）对比B、C的结构简式可知，B→C发生的是去O的还原反应，即反应类型为还原反应； （3） (D) 的分子式C11H13ClO，E的分子式C11H12O，对比D、E分子式，E比D少了1个HCl分子，结合D、F结构简式可知，E的结构简式为，D→E的化学方程式为+HCl； （4） G中手性碳的个数为4个，具体如图； （5）A. 化合物C与苯甲酸结构相似，分子组成相差4个原子团，故互为同系物，A正确； B. 化合物F的结构简式为，其含苯环和羟基，含苯环可发生取代反应、还原反应，含羟基且羟基所连碳原子的邻位碳原子上有H原子，可发生消去反应，B正确； C. 由化合物G的结构简式可知，其分子式为，C错误；     D．J的结构简式为，分子中有2个环、2个双键，J的不饱和度为4，存在芳香族同分异构体，D错误； 故选AB； （6） 由信息②可知，转化为的I的结构简式为； （7）根据题干信息可知，C的同分异构体中，苯环上含有的两个取代基分别为—OOCH和，有4种结构，两个取代基分别在苯环上有邻、间、对位3种情况，故符合条件的C的同分异构体有3×4=12种。 9．(1) 同系物 C2H4O2 氧化反应 (2)碳碳双键、羧基 (3) (4)CH2=CHCOOH+CH3CH2OH CH2=CHCOOCH2CH3+H2O (5) 球形干燥管 饱和碳酸钠溶液 83.3% 【分析】 B被氧化生成C，B和C发生酯化反应生成乙酸乙酯，则B为CH3CH2OH、C为CH3COOH，A和水发生加成反应生成B，则A为CH2=CH2；丙烯发生氧化反应生成丙烯酸，丙烯酸发生加聚反应生成聚丙烯酸，聚丙烯酸的结构简式为，丙烯酸和乙醇发生酯化反应生成CH2=CHCOOCH2CH3。 【详解】（1）A为乙烯，与丙烯互为同系物；C为CH3COOH，分子式为C2H4O2，②中乙醇被氧化为乙酸，反应类型为氧化反应； （2）丙烯酸中官能团的名称为碳碳双键、羧基； （3） 丙烯CH2=CH—CH3加聚生成聚丙烯，其结构简式为：； （4）反应④是丙烯酸与乙醇发生酯化反应，化学方程式是CH2=CHCOOH+CH3CH2OH CH2=CHCOOCH2CH3+H2O； （5）①仪器C的名称是球形干燥管，烧杯D中盛放的溶液是饱和碳酸钠溶液，用于接收乙酸乙酯； ②48.0g乙酸的物质的量为=0.6mol，得到乙酸乙酯44.0g，物质的量为=0.5mol，说明反应掉的乙酸为0.5mol，乙酸的转化率为=83.3%。 10．(1) 消去反应 F含酚羟基，能与等氧化剂反应(合理即可) (2)碳碳双键、醚键 (3)2，3-二羟基苯甲醛 (4) (5) 6 或 (6)(合理即可) 【分析】A发生取代反应生成B，B发生加成反应生成C，C发生消去反应生成D，D与氢气发生加成反应生成E，E和溴化氢发生取代反应生成F，据此解答。 【详解】（1）由流程图可知，C中羟基发生消去反应生成D，则C→D的反应类型是消去反应；F中含有酚羟基，容易与空气中的氧气发生反应； （2）根据D的结构式可知，D中含有的官能团为碳碳双键、醚键； （3） 根据已知信息的名称是3-羟基苯甲醛，则A中羟基分别与2、3号碳1相连，名称为2，3-二羟基苯甲醛； （4） 根据E、F的结构式可知，E→F的化学方程式为； （5） 在B的同分异构体中，①能与FeCl3溶液发生显色反应，则含有酚羟基；②苯环上只有2个取代基，③能发生水解反应，也能与新制Cu(OH)2共热产生砖红色固体，说明含有酯基和醛基；满足条件的结构有：（羟基可位于邻、间、对位共3种），（羟基可位于邻、间、对位共3种），故满足条件的有6种；其中，苯环上一溴代物只有2种的结构简式为或； （6） 利用题中已知合成路线，可先将邻甲基苯酚中的羟基转化为醚键，从而保护酚羟基不被氧化，再将邻甲基苯酚中的甲基氧化为羧基，最后将醚键转化为酚羟基，合成路线为。 11．(1) BrCH2CH2Br 1，2-二溴乙烷 (2) NaOH水溶液 水解反应(或取代反应) (3)HCHO (4)CH3-CH2CHO+2Cu(OH)2Cu2O↓+CH3-CH2COOH+2H2O (5)HOCH2CH2OH+CH2=C(CH3)-COOHCH2=C(CH3)-COOCH2CH2OH+H2O (6) 3 CH2=CH-CH2-COOH 【分析】根据已知①的反应，丙烯被氧化生成C为CH3-CH2CHO，由已知②可知试剂b为HCHO，醇羟基发生消去反应得到碳碳双键，E发生加聚反应得到聚甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)，则E为CH2=C(CH3)-COOCH2CH2OH，D和B发生酯化反应得到E，D为CH2=C(CH3)-COOH，B为HOCH2CH2OH，乙烯和溴单质发生加成反应生成A为BrCH2CH2Br，试剂a为NaOH水溶液，A发生水解反应生成B； 【详解】（1）乙烯和溴单质发生加成反应生成A，A的结构简式是BrCH2CH2Br，其名称是1，2-二溴乙烷； （2）由分析可知，BrCH2CH2Br发生水解反应生成HOCH2CH2OH，试剂a是NaOH水溶液，A→B的反应类型是水解反应(或取代反应)； （3）C为CH3-CH2CHO，由已知②可知试剂b为HCHO； （4）C为CH3-CH2CHO，与新制氢氧化铜悬浊液反应的的化学方程式是CH3-CH2CHO+2Cu(OH)2Cu2O↓+CH3-CH2COOH+2H2O； （5）B为HOCH2CH2OH，D为CH2=C(CH3)-COOH，B和D发生酯化反应得到E为CH2=C(CH3)-COOCH2CH2OH，B+D→E的化学方程式是HOCH2CH2OH+CH2=C(CH3)-COOHCH2=C(CH3)-COOCH2CH2OH+H2O； （6） D为CH2=C(CH3)-COOH，能与溶液反应放出气体说明含有羧基，链状异构体有CH2=CH-CH2-COOH、、有3种，其中核磁共振氢谱显示有四组吸收峰且峰面积之比为2：2：1：1的物质的结构简式是CH2=CH-CH2-COOH。 12．(1)CH2=CH2 (2) 取代反应 碳碳双键、酯基 (3) (4) (5) 5 (CH3)2CHCH(CH3)2 (6) 【分析】 A是一种重要的有机化工原料，其产量通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平，所以A为乙烯，结构简式为CH2=CH2；乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，其水解生成乙二醇，乙烯与水加成生成乙醇CH3CH2OH，通过E的结构简式为CH2=CHCOOCH2CH3，可推出D的结构简式为CH2=CHCOOH， G由丙烯聚合而成的高分子化合物，结构简式为 ，据此回答。 【详解】（1）A结构简式为CH2=CH2； （2）反应②为取代反应，E含有的官能团名称为碳碳双键、酯基； （3） 根据分析可知，G的结构简式为； （4）反应①为乙醇氧化为乙醛，方程式为； （5）CH3CH3的同系物己烷常用来作有机溶剂，其分子式为C6H14，己烷共有5种，分别为正己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,2-二甲基丁烷和2,3-二甲基丁烷，其中一氯代物有2种的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2； （6）反应③为酯化反应，方程式为。 13．(1) 醛基 (2)+CH3OH+H2O (3) H2、催化剂、加热 加成反应（或还原反应） (4)AD (5)或 (6) 【分析】 甲苯与氯气发生甲基上的取代反应，生成ii，故ii的结构为，发生水解反应生成苯甲醇，苯甲醇催化氧化生成苯甲醛；v发生氧化反应生成vi，vi与甲醇发生酯化反应生成vii，vii发生还原反应生成viii，iv、viii、ix发生取代反应生成x；据此分析回答问题。 【详解】（1） 化合物iv的官能团名称为醛基；化合物ii为甲苯与氯气发生取代反应的产物，结构简式为； （2） 反应⑤为对硝基苯甲酸与甲醇发生酯化反应，化学方程式为+CH3OH+H2O； （3） 苯甲醇与浓氢溴酸、加热发生取代反应生成卤代烃；根据产物的结构，由iii中苯环能与H2在催化剂、加热的条件下发生加成反应所得； （4）A．iv中醛基断C=O键，viii中氨基断N-H键，ix中断羟基相邻的C-H键，形成C-N键和C-C键，A项正确； B．该反应为取代反应，另外有水生成，原子利用率没有100%，B项错误； C．化合物x中碳原子采用sp2和sp3杂化，C项错误； D．化合物x中与羟基相连的碳原子为手性碳原子，D项正确； 故答案选AD。 （5） 含有-NH2且直接与苯环相连，1molM能与2molNaHCO3反应，核磁共振氢谱峰面积比为1：2：2：2，故M中苯环上有两个羧基，一个氨基且结构对称，故M的结构简式为或； （6） 参考流程图中iv、viii、ix之间的反应，先催化氧化生成，、CH3NH2之间发生类似iv、viii、ix之间的反应生成，发生消去反应得到目标产物，合成路线为：。 14．(1)Cu或Ag做催化剂并加热 (2)羧基 (3)3 (4) (5)CH4、CH3CH3 (6)CH3CH(OH)CH3+CH3COOH CH3COOC(CH3)2+H2O (7)HCOOCH2CH2CH2CH3 【分析】A在常温常压下为气态烷烃，且在一定条件下可发生裂解，生成烷烃或烯烃，C与H2O反应生成CH3CH(OH)CH3，则C为CH3CH=CH2，CH3CHO与O2在催化剂条件下生成G为CH3COOH，倒推F为CH3CH2OH，E和H2O发生加成反应生成F，E为CH2=CH2，E和H2发生加成反应生成D为CH3CH3，A裂解产生CH2=CH2和CH3CH3，则A为烷烃，烷烃裂解的产物中有烯烃，结合原子守恒可知A为CH3CH2CH2CH3，B为CH4，CH3CH(OH)CH3与CH3COOH在浓硫酸和加热的条件下发生酯化反应生成H为CH3COOC(CH3)2。 【详解】（1）由分析可知，F为CH3CH2OH，CH3CH2OH发生催化氧化反应生成CH3CHO，反应条件为Cu或Ag做催化剂并加热。 （2）由分析可知G为CH3COOH，含有的官能团为羧基。 （3）由分析可知，E和H2发生加成反应生成D、E和H2O发生加成反应生成F、C与H2O反应生成CH3CH(OH)CH3、上述反应过程中加成反应的数目有3个。 （4） C为CH3CH=CH2，含有碳碳双键，发生加聚反应得到聚丙烯结构简式为：。 （5）同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，由分析可知，B～H中，与A互为同系物的物质的分子式为CH4、CH3CH3。 （6）CH3CH(OH)CH3与CH3COOH在浓硫酸和加热的条件下发生酯化反应生成CH3COOC(CH3)2，化学方程式为：CH3CH(OH)CH3+CH3COOH CH3COOC(CH3)2+H2O。 （7）H的同分异构体满足条件：①与H具有相同的官能团（酯基）；②分子中只含有一个甲基（），其中含有HCOO-；满足条件的同分异构体为：HCOOCH2CH2CH2CH3。 15．(1)羟基 (2) 加成反应 取代反应 (3) (4)葡萄糖、乙醛 (5)④⑤ 【分析】乙烯与Br2/CCl4反应，生成BrCH2CH2Br，水解生成HOCH2CH2OH；乙烯与H2O加成生成的B为CH3CH2OH，CH3CH2OH与CH3COOH发生酯化反应，生成的C为CH3COOCH2CH3，CH3CH2OH催化氧化生成CH3CHO；淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的催化作用下发生分解，生成乙醇和二氧化碳 【详解】（1）HOCH2CH2OH属于醇，它的官能团的名称为羟基； （2）①乙烯与Br2/CCl4反应，生成BrCH2CH2Br，反应类型为加成反应，③为CH3CH2OH与CH3COOH发生反应，生成CH3COOCH2CH3和水，反应类型为取代反应(酯化反应)； （3）反应⑥为CH3CH2OH催化氧化生成CH3CHO等，化学方程式： （4）上述物质中，能发生银镜反应的物质必须含有醛基，它们是：葡萄糖、乙醛； （5） 与乙烷互为同系物的物质，属于烷烃，且分子中碳原子数不为2，为2-甲基丁烷，为2，2-二甲基丁烷，所以有④⑤。 16．(1)2，5-二氯苯甲醛 (2)醚键、醛基 (3) (4)还原反应 (5) (6)24 (7) 【分析】 A发生取代反应生成B，B的分子式为C9H10O3，不饱和度为5，结合E的结构简式以及C的分子式，推测C的结构简式为，B与CH3NO2发生加成反应生成C，C与氢气反应产生D，将C中的硝基被还原为氨基，D转化为E的反应属于取代反应，据此作答。 【详解】（1）按系统命名法，A的化学名称为2,5-二氯苯甲醛，故答案为：2,5-二氯苯甲醛； （2）观察B的结构可知，含氧官能团有醚键、醛基，故答案为：醚键、醛基； （3） 根据分析可知，C的结构简式为，故答案为：； （4）C转化为D的发生反应是C中的硝基被还原为氨基，属于还原反应，故答案为：还原反应； （5） G发生水解反应的产物之一（）能发生自身的缩聚反应，反应为：，故答案为：； （6） 根据题意可知，M的分子式为C12H17NO3，不饱和度为5，要求满足含有苯环且苯环上有四个取代基，其中有三个是—CH2OH，则含有的三个—CH2OH在苯环上的三种位置关系分别为：、、，那么第四个取代基依据含有—NH2且属于两性化合物，说明含有羧基，其结构可能为：—CH2CH(NH2)COOH、—CH(COOH)CH2NH2、—CH(NH2) CH2COOH、—(NH)2C(COOH)CH3，每一种结构在苯环上均有6种位置关系（依次为2+3+1），因此M的可能结构有6×4=24种，故答案为：24； （7） 首先用和CH3NO2发生加成反应生成，然后硝基被还原为氨基生成，再发生已知：的反应，最终合成，合成路线为：，故答案为：。 17．(1)羟基 (2)③ (3)A、C (4) 催化 增大接触面积，加快反应速率 饱和CO2水溶液pH为5.6，与图中的最低pH为4.1不相符(第七天的时候乙醇的量不再增加，但是pH还在下降) (5) 【分析】淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下分解产生乙醇，乙醇催化氧化生成A是乙醛，乙醛氧化生成B是乙酸，乙酸和乙醇酯化生成C是乙酸乙酯；乙醇发生消去反应生成D是乙烯，乙烯和氯气加成生成E，E发生消去反应生成F是氯乙烯，氯乙烯加聚生成G是聚氯乙烯，据此解答。 【详解】（1）中官能团的名称为羟基。 （2）反应①是乙烯和氢气加成生成乙烷，反应②是乙烯和水加成生成乙醇，反应③是酯化反应，反应④是乙醇的催化氧化，所以属于取代反应的是③。 （3）A．乙烯能使溴水褪色，乙烷不能，可以鉴别； B．氢氧化钠溶液与乙烯和乙烷均不反应，不能鉴别； C．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液，乙烷不能，可以鉴别； 答案选AC。 （4）①由于此中“曲”为酒曲，含有酶，因此在反应中起催化作用；“精细”即将米研磨为粉状，目的是增大接触面积，加快反应速率。 ②由于饱和CO2水溶液pH为5.6，与图中的最低pH为4.1不相符(第七天的时候乙醇的量不再增加，但是pH还在下降)，所以甲同学分析的不合理。 （5）①反应I是乙醇的催化氧化，反应的化学方程式是。 ②乳酸含有羟基和羧基，分子分子内的酯化反应生成六元环酯()的结构简式为。 18．(1) 甲苯 C9H11OBr (2)酯基、醚键 (3) 催化剂，加热 加成反应或还原反应 氧化反应 (4) (5) 12 (6) 【分析】 由有机物的转化关系可知，光照条件下A与溴发生取代反应生成B，则A为；B与乙二醇发生取代反应生成C，催化剂作用下C与四溴化碳发生取代反应生成D，一定条件D与乙酸酐发生取代反应生成E，一定条件下E与四氢合铝酸锂发生还原反应生成F为；浓硫酸作用下F与乙酸共热发生酯化反应生成G。 【详解】（1） 由分析可知，A为，A的名称为甲苯，化合物D的分子式为C9H11OBr； （2）化合物中官能团的名称为酯基、醚键； （3） 化合物C中含有苯环，能与氢气发生加成反应得到新结构，反应试剂和条件是H2/催化剂，加热，反应类型为加成反应或还原反应；化合物C含有-CH2OH，能在氧气催化剂Cu作用下发生催化氧化，得到-CHO新结构，反应类型是氧化反应； （4） 根据分析，化合物的结构简式为； （5） 化合物的分子式比化合物少，能与溶液发生显色反应即含有酚羟基，同分异构体有、、、、共12种；其中一种核磁共振氢谱中峰面积之比为的结构简式：； （6） ①根据C与四溴化碳发生取代反应生成D，一定条件D与乙酸酐发生取代反应生成E，从苯甲醇出发，第一步先引入Br，反应的化学方程式为； ②一定条件下E与四氢合铝酸锂发生还原反应生成F，该步骤酯基发生还原反应得到醇羟基，则制得终产物的有机物的结构简式为。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$