内容正文:
江苏省兴化中学2024-2025学年秋学期高二年级阶段性测试(一)
化学
2024年9月
一、选择题:本题共13个小题,每小题3分,共39分。在每小题给出的四个选
项中,只有一项是符合题目要求的。
1.免洗手消毒凝胶厂泛月于公共场所,使用时只需将消毒凝胶在手部揉搓即可,一种免洗
手消毒凝胶中含有下列成分,其中能起到消毒杀菌作用的是
A水
B.乙醇
C.甘油
D.聚乙烯
2下列有关化学用语表示正确的是
A.1-丁稀键线式:
B聚丙烯的结构式:
{CH2-CH2-CH2+n
C醛基基的电子式:
D,丙烷分子的空间充填模型:
3.苯(C,Hs)与乙炔(C2H2)相比较,下列叙述不正确的是
A都能燃烧,且在空气中燃烧均产生黑烟
B.都能发生加成反应
C.都能被KMmO4氧化,使酸性RMnO4溶液褪色
D.等质量的苯和乙炔,完全燃烧时耗氧量相同
4.下列装置与操作能达到实验目的的是
2%红水
%AgNO
溶液
A用装置甲制取银氨溶液
B.用装置乙分离乙醇与水
C用装置丙制取乙烯
D,用装置丁分离碳酸钠溶液与乙酸乙酯
5,在蛇城汕头举办亚青会时,在场馆建设中用到一种耐腐蚀、耐高温的涂料是以某双环烯
·-0-cH2
)为原料制得的,下列说法正确的是
A.1mo双环烯酯能与3molH2发生加成反应
B.该双环烯酯分子中至少有12个原子共平面
C,该双环烯酯的水解产物均能使酸性高锰酸钾褪色
D.该双环烯酯完全加氢后的产物一氯代物有7种
6,以如图有机物为例,分析其结构,预测相关性质,下列说法正确的是
HH
H
H
1④③
HHH
B-H a-H
反应
选项
分析结构
断键部位剑
反应试剂和条件
反应产物
类型
电负性:O>H,OH极性
陬代反
浓HBr
CH3CH2CH20Br
应
电负性:O>C,C-O极性
取代反
CH3COOH、浓硫
B
CH3CH2CH200CCH3
键
应
酸、△
轻基上0原子的吸电子作
消去反
①③
浓H2S04、△
CH3CH2CHO
用,使Q-H活泼
应
轻基上0原子的吸电子作
消去反
2④
浓H2S04、△
CH3CH=CH2
用,使β-H活泼
应
A.A
B.B
C.C
D.D
7.下列化学反应表示错误的是
A.用FeS固体除去污水中的Hg2
FeS-H=H9S+Fe
B.AgCI沉淀溶于氨水:AgCI+2NHg=[Ag(NHs)lC
C.苯酚钠(C,HIsONa)溶液中通入少量CO2气体:
CaHnONa+CO HCHOH NalHCO
D.乙醛和新制Cu(OH)2共热出现砖红色浑油,
CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH-CH3COOH+2Cu01+2FO
1.提纯下列物质(括号内是杂质),所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是
被提纯的物质
除杂试剂
分离方法
A
甲醇(乙酸)
氢氧化钠溶液
蒸馏
B
(苯酚】
浓溴水
过滤
C
乙酸乙酯(乙酸】
氢氧化钠溶液
分液
D
乙烷(乙烯)
酸性高储液钾溶液
洗气
A.A
B.B
C.C
D.0
CH2OH
9.抗生素克拉维酸具有抗菌消炎的功效,其结构筒式物一个列关于
COOH
克拉维酸的说法不正确的垫
A.分子内的含氧官能团有羟基、羧基、醚醚键和酰胺基
B.最多能与Imol NaOHi溶液反应
C克拉维酸可以脱水成环
D.一定条件下克拉维酸能被氧化生成醛类化合物
10.苯甲酸乙酯(无色液体,难溶于水,沸点213℃)天然存在于桃、菠萝、红茶中,
稍有水果气味,常用于配制香精和人造精油,也可用作食品添加剂。在环己烷中通过
反应
浓硫
H,O制备,反应装置如图所示:
OH+OH足)
已知:环己烷沸点为80.8℃,可与乙醇和水形成共沸物,其混合物沸点为62.1℃.
下列说法错误的是O
A.实验时应依次向圆底烧瓶中加入碎瓷片、浓硫酸、苯甲酸、无水乙醇、环己烷
B.实验时最好采用水浴加热,且冷却水应从b口流出
C当分水器内下层液体高度不再发生变化时,实验结束,即可停止加热
D环已烷的作用是在较低温度下带出反应生成的水,促进酯化反应的进行
所示
10HCH0B人0
ECHO
0
a-MoC
0
Cu-LnSiO,
PIA
MP
MMM
下列叙述错误的是
APLA在碱性条件下可发生降解反应
B.MP的化学名称是丙酸甲酯
CHC.MP
的同分异构体中含羧基的有1种
D.MMA可加聚生成高分子
ooCL
tCH红-C
12.化合物Z是合成多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体,可由下列反应制得。
CH-CHCOOB
CH-CHOOOCE
CH(COOH)
CHOH
按好S04,△
CHOH
CH-OH
Z
下列有关X、Y、Z的说法正确的是
A.1moX中含有15mlo键
B.Y与足量HBr反应生成的有机化合物中不含手性碳原子
C,Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大
D.X、Y、Z分别与足量酸性KMnO,溶液反应所得芳香族化合物相同
13,羧酸与醇发生酯化反应的机理如图,下列说法不正确的是
6
OH
0
O
OH
C
730C5
HC OH
Co
C
A.该反应历程包括质子化、加成、消云、质子转移等过程
B同一个碳原子上连接两个羟基是不稳定的结构
C.物质a中所有碳原子都已达饱和
D.用CH3COI8OH来研究酯化反应断键的规律同样可行
二、非选择题:本题共4个小题,共61分。
14.(16分)
1.如图是一种分子形状酷似一条小狗的有机化合物,化学家Tim Rickard将其取名为
“doggycene'”。请回答下列问题:
(1)有机化合物doggycene的分子式为
(2)有关有机化合物doggycenef的说法正确的是_,
A.该物质为芳香化合物
B.该物质能发生加成反应
C.该物质含有9mol碳碳双键
D易溶-水
IA、B的结构简式如下:
CH
IO
OH
OH
(3)A能否与氢氧化钠溶液反应(填写能或者否);
(4)B中SP3杂化与SP2杂化的原子个数比为
(5)A、B各1mol分别加入足量溴水,完全反应后消耗单质溴的物质的量之比为_
川某同学为验证酸性:醋酸>碳酸>苯酚,经仔细考虑,设计如下实验装置,请回答下列
问题:
→
Na,CO,固体NaHC0,溶液.
正
(6)A处的试剂是(填序号,下同)
(7)装置II中饱和NaHCO3溶液的作用一
(8)能证明三种酸的酸性强弱的现象
15.(14分)
某化学小组对卤代烷在不同条件下发生反应的情况进行实验探究。
[实验1]取一支试管,滴入15滴溴乙烷,加入1mL5%的NaOH溶液,振荡后放入盛有热水
的烧杯中水浴加热。片刻后,取分层后的上层水溶液,滴入另一支盛有的试管
中,再加入2滴AgNO3溶液。溶液出现浑浊。
[实验2]向圆底烧瓶中加入2.0gNa0H和15mL无水乙醇,搅拌,再加入5mL1-溴丁烷和几
片碎瓷片,微热(液体沸腾后,移开酒精灯),产生的气体通过盛有试管A后。
再通入盛有酸性KMnO4溶液的B试管。紫红色逐渐褪去。
请回答:
(1)补全试剂:实验1中_,实验2中_
溴乙烷发生水解反应的化学方程式是_
(2)已知:溴乙烷的沸点:38.4℃,1-溴丁烷的沸点:101.6℃
①由微粒间作用解释溴乙烷和1-溴丁烷沸点差异的原因是。
②有同学用溴乙烷代替.1-溴丁烷进行实验2,发现酸性KMO4溶液不褪色。由已知沸点差
异分析实验失败的可能原因:一
(3)对比实验1和实验2所用试剂,有利于卤代烃消去反应发生的外部条件,除了弱极性溶
剂外,还需要相对较(填“高”或“低”)的温度。
(4)实验2检验出反应产物有丁烯,仍不能说明该条件下没有发生取代反应。若进一步检验
是否生成1-丁醇,可采用的如下方法是(填序号)。
a.使反应混合物与金属钠反应
b.对产物进行质谱分析
C.对产物进行核磁共振氢谱分析
()研究表明,除了外部条件,卤代烷的自身结构特点也决定了反应的趋向。伯卤代烷
R
(R-CH2为优先发生取代反应,叔卤代烷(R2一
C一X)优先发生消去反应。
R3
写出2甲基-2-溴丙烷发生消去反应的化学方程式:
16.(16分)
相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原
料设计出如图转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是
一种功能高分子。
CH,OH
COOH
COOH
<OH
HO
CHCOO
条件
浓硝酸
阿司匹林
①
浓硫酸
COOH
银氨
o@包
-NH2
④
H
一定
条件
己知:
NO,Fe/HCL
NH2(苯胺,易被氧化)
(1)
有机物G中官能团名称为
(2)②、
③两步不能互换的理由是_。
(3)化合物B的结构简式为_。
(4)写出阿司匹林与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式_。
(5)写出C→D反应的化学方程式
COOH
(6)
HO
有多种同分异构体,写出属于芳香族化合物,且含有1个醛基和2个
泾:、分子中只有四种环境氢原子的一种同分异构体的结构简式是
17.(15分)
化合物G是合成一种抗肿瘤药物的重要中间体,其合成路线如下:
C.H10Oz
A
COOH
②Hr
(1)D→E的反应类型为。
(2)A的结构简式为_。
(3)F→G的转化中生成一种与G互为同分异构的副产物H,H的结构简式为
OH
(④B被NaBH4还原后生成化合物C>℃8同分异构体同时
满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式_
①含2个苯环,酸性条件下能够水解生成3种不同的物质
②3种水解产物都只有2种不同化学环境的氢
①0,
(5)已知:
②HPd
设计以
Br勺原料制备
的合成路线(无
机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)
CHO
HO