09 认识有机化合物-【判断汇萃】2024-2025学年高中化学“短平快”知识达标(全国通用)

专题四 有机化学基础 09 认识有机化合物 下列说法是否正确，正确的打“√”，错误的打“×”。 (×)1．含有羟基的化合物一定属于醇类。 (√)2．代表醇类的官能团是与链烃基相连的羟基。 (×)3．酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有完全相同的化学性质。 (×)4．分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类。 (×)5．Br－是溴代烃的官能团。 (√)6．碳碳双键和碳碳三键都是官能团。 (×)7．所有的有机物都含有官能团，芳香烃的官能团是苯环。 (×)8．烃中不含官能团，烃的衍生物中含官能团。 (×)9．等质量的—OH和OH－含有的电子数目相等。 (×)10．含有结构的官能团一定是羰基。 (×)11．含有醚键和醛基。 (×)12．和所含官能团相同，属于同类物质。 (×)13．既属于酚类又属于醛类。 (×)14．有机物中含有的官能团相同。 (×)15．某烷烃的名称为2，3，3­三甲基丁烷。 (×)16．某烯烃的名称是2-甲基-4-乙基-2-戊烯。 (×)17．的名称为2-甲基-3-丁炔。 (√)18．(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名称是2-甲基-5-乙基辛烷。 (×)19．   苯甲酸。 (√)20．     2—乙基—1，3—丁二烯。 (×)21．     2—羟基丙烷。 (×)22．的名称：2-甲基-3-丁烯。 (×)23．按系统命名法，的名称为2-甲基-3，5-二乙基己烷。 (√)24．用系统命名法命名，的名称为5—甲基—2，5—庚二醇。 (×)25．按系统命名法，化合物的名称是2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷。 (×)26．溴苯中混有溴，加入碘化钾溶液后用汽油萃取。 (×)27．乙醇中混有乙酸，加入氢氧化钠溶液，用分液漏斗分液后再过滤。 (×)28．乙酸乙酯中混有乙酸，加入氢氧化钠溶液，再加热蒸馏。 (√)29．苯中混有乙酸，加入氢氧化钠溶液，再用分液漏斗分液。 (√)30．用96%的工业酒精制取无水乙醇，可采用的方法是加生石灰，再蒸馏。 (×)31．用酒精萃取溴水中的溴单质的操作可选用分液漏斗，而后静置分液。 (√)32．在重结晶的实验中，使用短颈漏斗趁热过滤是为了减少被提纯物质的损失。 (×)33．作为重结晶实验的溶剂，杂质在此溶剂中的溶解度受温度影响应该很大。 (×)34．在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后，要冷却到室温才过滤。 (√)35．在苯甲酸重结晶实验中，粗苯甲酸加热溶解后还要加入少量蒸馏水，然后趁热过滤。 (√)36．李比希法是定量研究有机物中元素组成的方法。 (√)37．元素分析仪可用于分析有机物中的元素组成。 (√)38．利用李比希法可以确定有机物分子的最简式。 (×)39．元素分析可以确定未知物的分子式。 (×)40．验证有机物属于烃时只需测定产物中的CO2和H2O的物质的量之比。 (√)41．有机物燃烧后只生成CO2和H2O的物质不一定只含有碳氢两种元素。 (×)42．有机物的实验式、分子式一定不同。 (√)43．燃烧后只产生CO2和H2O的物质不一定只含有碳、氢两种元素。 (×)44．根据红外光谱可以确定有机物中化学键种类。 (√)45．根据红外光谱图的分析可以初步判断有机物中具有哪些基团。 (×)46．红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目。 (×)47．核磁共振氢谱中，有几个吸收峰就说明有几个氢原子。 (√)48．根据核磁共振氢谱可推知分子中有几种不同类型的氢原子及它们的相对数目。 (√)49．元素分析法和质谱法能分别确定有机物的实验式和相对分子质量。 (√)50．质谱图中最右边的谱线表示的数值为该有机物的相对分子质量。 (×)51．质谱法、红外光谱法和核磁共振氢谱法均能确定有机物的分子结构。 (×)52．CH3COOCH3在核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。 (×)53．在核磁共振氢谱中有5个吸收峰。 (×)54．有机物的核磁共振氢谱中会出现三组峰，且峰面积之比为3∶4∶1。 (×)55．烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键。 (×)56．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应。 (×)57．烷烃的通式一定是CnH2n＋2，而烯烃的通式一定是CnH2n。 (√)58．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃。 (√)59．符合通式CnH2n＋2的烃一定是烷烃。 (×)60．丙烷分子中的碳原子在同一条直线上。 (×)61．乙烯和乙炔可用酸性KMnO4溶液鉴别。 (×)62．聚丙烯可发生加成反应。 (×)63．烷烃同分异构体之间，支链越多，沸点越高。 (√)64．顺-2-丁烯和反-2-丁烯均能使溴水退色。 (×)65．CH2==CHCH==CH2与Br2发生加成反应可生成Br—CH2CH==CHCH2—Br和种物质。 (×)66．苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃。 (×)67．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应。 (√)68．苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同。 (√)69．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种。 (√)70．C8H10中有4种属于芳香烃的同分异构体。 (√)71．苯的二氯代物有三种。 (×)72．乙苯的同分异构体共有三种。 (×)73．甲苯与氯气在光照条件下反应，主要产物是2,4-二氯甲苯(　　) (√)74．苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。 (√)75．菲的结构简式为它与硝酸反应可生成5种一硝基取代物。 (√)76．己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高锰酸钾溶液，若溶液退色，则证明己烯中混有甲苯。 (√)77．某烃的分子式为C11H16，它不能与溴水反应，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有7种。 (×)78．CH3CH==CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上。 (√)79． 中最多有5个碳原子共线。 (√)80．至少有16个原子共平面，至少8个原子共线。 (×)81．某有机物的键线式为，该分子最多有7个碳原子共面，最多4个碳原子共线。 (√)82．有机物()分子中最多有14个碳原子在同一平面内。 (×)83．某有机物X的结构简式为 ，分子中所有碳原子共面。 (√)84．该有机物()分子中共面的碳原子最多有10个。 (×)85．依曲替酯的结构为，分子中所有碳原子一定共面。 (×)86．一种活性物质的结构简式()，所有原子可能共面。 (×)87．有机物HFAC常用作锂电池的溶剂，它的键线式为，HFAC中所有原子可能共面。 (√)88．化合物()分子中所有碳原子可能共面( ) (×)89．脱氢抗坏血酸()，分子中至少有四个氧原子共面。 (×)90．合成某种具有解毒消肿、祛风活络的功能药物的中间体()，该分子中所有碳原子一定共面。 (×)91．生活中常用的502胶水是一种强力粘胶剂的结构为，分子中所有原子都可能共面。 (×)92．有机物()，所有碳原子可能共面。 (√)93．五味子丙素的结构为，分子中所有氧原子可能共面。 (√)94．分子()中一定共面的原子数可以是14 。 (×)95．药物常见有机小分子，A分子中最多有8个碳原子共面。 (×)96．化合物L()可用作日化香精的定香剂，L中最多有10个碳原子共面。 (√)97．化合物中最多所有碳原子可以共面。 (×)98．分子中所有碳原子可能共面。 (√)99．有机物()分子中所有碳原子一定共面。 (√)100．芘是一种致癌物，结构为，最多有6个原子共线。 ( 1 )原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题四 有机化学基础 09 认识有机化合物 下列说法是否正确，正确的打“√”，错误的打“×”。 ( )1．含有羟基的化合物一定属于醇类。 ( )2．代表醇类的官能团是与链烃基相连的羟基。 ( )3．酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有完全相同的化学性质。 ( )4．分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类。 ( )5．Br－是溴代烃的官能团。 ( )6．碳碳双键和碳碳三键都是官能团。 ( )7．所有的有机物都含有官能团，芳香烃的官能团是苯环。 ( )8．烃中不含官能团，烃的衍生物中含官能团。 ( )9．等质量的—OH和OH－含有的电子数目相等。 ( )10．含有结构的官能团一定是羰基。 ( )11．含有醚键和醛基。 ( )12．和所含官能团相同，属于同类物质。 ( )13．既属于酚类又属于醛类。 ( )14．有机物中含有的官能团相同。 ( )15．某烷烃的名称为2，3，3­三甲基丁烷。 ( )16．某烯烃的名称是2-甲基-4-乙基-2-戊烯。 ( )17．的名称为2-甲基-3-丁炔。 ( )18．(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名称是2-甲基-5-乙基辛烷。 ( )19．   苯甲酸。 ( )20．     2—乙基—1，3—丁二烯。 ( )21．     2—羟基丙烷。 ( )22．的名称：2-甲基-3-丁烯。 ( )23．按系统命名法，的名称为2-甲基-3，5-二乙基己烷。 ( )24．用系统命名法命名，的名称为5—甲基—2，5—庚二醇。 ( )25．按系统命名法，化合物的名称是2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷。 ( )26．溴苯中混有溴，加入碘化钾溶液后用汽油萃取。 ( )27．乙醇中混有乙酸，加入氢氧化钠溶液，用分液漏斗分液后再过滤。 ( )28．乙酸乙酯中混有乙酸，加入氢氧化钠溶液，再加热蒸馏。 ( )29．苯中混有乙酸，加入氢氧化钠溶液，再用分液漏斗分液。 ( )30．用96%的工业酒精制取无水乙醇，可采用的方法是加生石灰，再蒸馏。 ( )31．用酒精萃取溴水中的溴单质的操作可选用分液漏斗，而后静置分液。 ( )32．在重结晶的实验中，使用短颈漏斗趁热过滤是为了减少被提纯物质的损失。 ( )33．作为重结晶实验的溶剂，杂质在此溶剂中的溶解度受温度影响应该很大。 ( )34．在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后，要冷却到室温才过滤。 ( )35．在苯甲酸重结晶实验中，粗苯甲酸加热溶解后还要加入少量蒸馏水，然后趁热过滤。 ( )36．李比希法是定量研究有机物中元素组成的方法。 ( )37．元素分析仪可用于分析有机物中的元素组成。 ( )38．利用李比希法可以确定有机物分子的最简式。 ( )39．元素分析可以确定未知物的分子式。 ( )40．验证有机物属于烃时只需测定产物中的CO2和H2O的物质的量之比。 ( )41．有机物燃烧后只生成CO2和H2O的物质不一定只含有碳氢两种元素。 ( )42．有机物的实验式、分子式一定不同。 ( )43．燃烧后只产生CO2和H2O的物质不一定只含有碳、氢两种元素。 ( )44．根据红外光谱可以确定有机物中化学键种类。 ( )45．根据红外光谱图的分析可以初步判断有机物中具有哪些基团。 ( )46．红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目。 ( )47．核磁共振氢谱中，有几个吸收峰就说明有几个氢原子。 ( )48．根据核磁共振氢谱可推知分子中有几种不同类型的氢原子及它们的相对数目。 ( )49．元素分析法和质谱法能分别确定有机物的实验式和相对分子质量。 ( )50．质谱图中最右边的谱线表示的数值为该有机物的相对分子质量。 ( )51．质谱法、红外光谱法和核磁共振氢谱法均能确定有机物的分子结构。 ( )52．CH3COOCH3在核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。 ( )53．在核磁共振氢谱中有5个吸收峰。 ( )54．有机物的核磁共振氢谱中会出现三组峰，且峰面积之比为3∶4∶1。 ( )55．烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键。 ( )56．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应。 ( )57．烷烃的通式一定是CnH2n＋2，而烯烃的通式一定是CnH2n。 ( )58．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃。 ( )59．符合通式CnH2n＋2的烃一定是烷烃。 ( )60．丙烷分子中的碳原子在同一条直线上。 ( )61．乙烯和乙炔可用酸性KMnO4溶液鉴别。 ( )62．聚丙烯可发生加成反应。 ( )63．烷烃同分异构体之间，支链越多，沸点越高。 ( )64．顺-2-丁烯和反-2-丁烯均能使溴水退色。 ( )65．CH2==CHCH==CH2与Br2发生加成反应可生成Br—CH2CH==CHCH2—Br和种物质。 ( )66．苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃。 ( )67．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应。 ( )68．苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同。 ( )69．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种。 ( )70．C8H10中有4种属于芳香烃的同分异构体。 ( )71．苯的二氯代物有三种。 ( )72．乙苯的同分异构体共有三种。 ( )73．甲苯与氯气在光照条件下反应，主要产物是2,4-二氯甲苯(　　) ( )74．苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。 ( )75．菲的结构简式为它与硝酸反应可生成5种一硝基取代物。 ( )76．己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高锰酸钾溶液，若溶液退色，则证明己烯中混有甲苯。 ( )77．某烃的分子式为C11H16，它不能与溴水反应，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有7种。 ( )78．CH3CH==CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上。 ( )79． 中最多有5个碳原子共线。 ( )80．至少有16个原子共平面，至少8个原子共线。 ( )81．某有机物的键线式为，该分子最多有7个碳原子共面，最多4个碳原子共线。 ( )82．有机物()分子中最多有14个碳原子在同一平面内。 ( )83．某有机物X的结构简式为 ，分子中所有碳原子共面。 ( )84．该有机物()分子中共面的碳原子最多有10个。 ( )85．依曲替酯的结构为，分子中所有碳原子一定共面。 ( )86．一种活性物质的结构简式()，所有原子可能共面。 ( )87．有机物HFAC常用作锂电池的溶剂，它的键线式为，HFAC中所有原子可能共面。 ( )88．化合物()分子中所有碳原子可能共面( ) ( )89．脱氢抗坏血酸()，分子中至少有四个氧原子共面。 ( )90．合成某种具有解毒消肿、祛风活络的功能药物的中间体()，该分子中所有碳原子一定共面。 ( )91．生活中常用的502胶水是一种强力粘胶剂的结构为，分子中所有原子都可能共面。 ( )92．有机物()，所有碳原子可能共面。 ( )93．五味子丙素的结构为，分子中所有氧原子可能共面。 ( )94．分子()中一定共面的原子数可以是14 。 ( )95．药物常见有机小分子，A分子中最多有8个碳原子共面。 ( )96．化合物L()可用作日化香精的定香剂，L中最多有10个碳原子共面。 ( )97．化合物中最多所有碳原子可以共面。 ( )98．分子中所有碳原子可能共面。 ( )99．有机物()分子中所有碳原子一定共面。 ( )100．芘是一种致癌物，结构为，最多有6个原子共线。 ( 1 )原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $$