精品解析：四川省绵阳南山中学2024-2025学年高二上学期9月月考生物试题

绵阳南山中学2024年秋季高二9月月考 生物试题 2024年9月 一、单项选择题（本题包括25个小题，每小题2分，共50分，每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的） 1. 下列有关孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验的叙述，错误的是（ ） A. 在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上提出问题 B. F1产生配子时成对的遗传因子彼此分离属于假说内容 C. 孟德尔依据减数分裂进行了“演绎推理”的过程 D. F1产生雌雄配子各两种，且雌雄配子随机结合 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤： ①提出问题：在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上，观察现象，提出问题。 ②做出假设：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合。 ③演绎推理：以假说为依据，预期测交实验结果的过程。如果这个假说是正确的，那么F1会产生两种数量相等的配子，这样测交就会产生两种数量相等的后代。 ④实验验证：比较测交实验的实际结果与演绎推理的预期结果，如果一致，就证明假说是正确的，否则假说是错误的。 ⑤得出结论。 【详解】A、孟德尔通过观察纯合豌豆亲本杂交和F1自交子代的表现，提出了有关问题，即在实验的基础上提出相关问题，A正确； B、孟德尔所做假设的核心内容是“生物体在产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”，B正确； C、孟德尔遗传定律的提出发生在减数分裂被发现之前，据此可推测，孟德尔的“演绎推理”是在已有知识和相关实验结果的基础上提出的，C错误； D、F1产生的雌雄配子各两种，且比例均等，但雌雄配子随机结合，这是F2出现3∶1性状分离比的条件之一，D正确。 故选C。 2. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ） A. 亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb B. F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种 C. 基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆 D. F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16 【答案】D 【解析】 【分析】由题干信息可知，2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合:9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb，A正确； B、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种，B正确； C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆，C正确； D、F2矮秆基因型为A_bb、aaB_共6份，纯合子基因型为aaBB、AAbb共2份，因此矮秆中纯合子所占比例为1/3，F2高秆基因型为A_B_共9份，纯合子为AABB共1份，因此高秆中纯合子所占比例为1/9，D错误。 故选D。 3. 下列关于生物学实验的叙述，错误的是（ ） A. 性状分离比的模拟实验中，两个小桶内彩球的总数必须相同 B. 能观察到减数分裂现象的装片中，可能观察到同源染色体联会形成的四分体 C. 调查遗传病时，选发病率较高的单基因遗传病更容易推断其遗传方式 D. 利用抗生素对大肠杆菌逐代选择培养过程中，平板上抑菌圈可能逐渐变小 【答案】A 【解析】 【分析】由于雄性配子的数量多于雌配子的数量，所以性状分离模拟实验中代表雌、雄生殖器官的2个小桶中彩球总数可以不同。 【详解】A、由于雄性配子的数量多于雌配子的数量，所以性状分离模拟实验中代表雌、雄生殖器官的2个小桶中彩球总数可以不同，A错误； B、在减数第一次分裂前期，同源染色体会联会形成四分体，故能观察到减数分裂现象的装片中，可能会观察到同源染色体联会形成的四分体，B正确； C、多基因遗传病在人群中发病率较高，且易受环境影响，调查人群中的遗传病时，最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病，更容易推断其遗传方式，C正确； D、利用抗生素对大肠杆菌逐代选择培养过程中，在抗生素的选择作用下，大肠杆菌的抗药性逐渐增强，平板上抑菌圈可能逐渐变小，D正确。 故选A。 4. 某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是（ ） A. 从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死 B. 实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb C. 若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb D. 将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4 【答案】D 【解析】 【分析】实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB致死。 【详解】A、实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB致死，A正确； B、实验①中亲本为宽叶矮茎，且后代出现性状分离，所以基因型为Aabb，子代中由于AA致死，因此宽叶矮茎的基因型也为Aabb，B正确； C、由于AA和BB均致死，因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb ，C正确； D、将宽叶高茎植株AaBb进行自交，由于AA和BB致死，子代原本的9：3：3：1剩下4：2：2：1，其中只有窄叶矮茎的植株为纯合子，所占比例为1/9，D错误。 故选D。 5. 某植物花的红色对白色为显性，受一对等位基因控制，现选择亲本为开红色花的植株自由交配获得子一代，性状分离比为红色花∶白色花＝48∶1，则亲本中纯合子所占的比例为（ ） A. 2/3 B. 1/9 C. 3/4 D. 5/7 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】题意显示，开红色花的植株与开红色花的植株杂交，后代出现了开白色花的植株，说明红色花对白色花为显性。又后代中红色花∶白色花＝48∶1，说明开白色花的植株aa占1/49，则a的基因频率＝1/7，A的基因频率＝6/7，亲本的基因型为AA和Aa，假设亲本中纯合子占x，则杂合子占1－x，则a的基因频率＝(1/2)×(1－x)＝1/7，计算出x＝5/7，故亲本中纯合子所占的比例为5/7，D正确，ABC错误。 故选D。 6. 人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因（例如：A1~An均为A的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是（　　） 父亲 母亲 儿子 女儿 基因组成 A23A25B7B35C2C4 A3A24B8B44C5C9 A24A25B7B8C4C5 A3A23B35B44C2C9 A. 基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传 B. 母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9 C. 基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律 D. 若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C4C5 【答案】B 【解析】 【分析】根据题目信息，染色体上A、B、C三个基因紧密排列，三个基因位于一条染色体上，不发生互换，连锁遗传给下一代，不符合自由组合定律；基因位于X染色体上时，男孩只能获得父亲的Y染色体而不能获得父亲的X染色体。 【详解】A、儿子的A、B、C基因中，每对基因各有一个来自于父亲和母亲，如果基因位于X染色体上，则儿子不会获得父亲的X染色体，而不会获得父亲的A、B、C基因，A错误； B、三个基因位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5来自于母亲，而母亲的基因型为A3A24B8B44C5C9，说明母亲的其中一条染色体基因型是A3B44C9，B正确； C、根据题目信息，人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换，不符合自由组合定律，位于非同源染色体上的非等位基因符合自由组合定律，C错误； D、根据儿子的基因型A24A25B7B8C4C5推测，母亲的两条染色体是A24B8C5和A3B44C9；父亲的两条染色体是A25B7C4和A23B35C2，基因连锁遗传，若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C2C5，D错误。 故选B 7. 果蝇的直毛与非直毛是一对相对性状，由基因A、a控制，为了判断这对性状的显隐性及基因A、a是在常染色体上还是仅位于X染色体上，某同学设计了相关实验。下列叙述正确的是（ ） A. 仅让雌、雄果蝇进行一次杂交实验不能判断该性状的显隐性 B. 直毛雌果蝇和非直毛雄果蝇杂交，若后代直毛∶非直毛=1∶1，则基因A、a仅位于X染色体上 C. 纯合的直毛雌果蝇和非直毛雄果蝇杂交，若后代都为直毛，则可判断基因A、a位于常染色体上 D. 选用表型不同的雌雄果蝇正反交可确定基因A、a是在常染色体上还是仅位于X染色体上 【答案】D 【解析】 【分析】位于常染色体上的基因控制的性状在遗传时一般与性别无关，位于性染色体上的基因控制的性状在遗传时总是与性别相关联。 【详解】A、若让两只表型不同的纯合雌雄个体（aa和AA或XaY和XAXA）交配，后代仅有一种表型，则此时后代的表型即为显性性状，A错误； B、直毛雌果蝇和非直毛雄果蝇杂交，若后代雌、雄个体的表型及比例都相同，则基因A、a也可能位于常染色体上，即基因型为Aa的果蝇与基因型为aa的果蝇杂交，后代雌、雄个体表型及比例都为直毛∶非直毛=1∶1，B错误； C、纯合的直毛雌果蝇（XAXA或AA）和非直毛雄果蝇（XaY或aa）杂交，若后代都为直毛，说明直毛是显性性状，不论基因A、a是位于常染色体上还是仅位于X染色体上都会出现该现象，所以无法判断基因A、a的位置，C错误； D、选用表型不同的纯种雌雄果蝇（aa和AA或XaY和XAXA或XAY和XaXa））正反交，如果后代表型均与性别无关，则可判断基因A、a位于常染色体上，反之可判断基因A、a仅位于X染色体上，D正确。 故选D。 8. 火鸡有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体．这有三个可能的机制：①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）（ ） A. ①雌：雄=1：1；②雌：雄=1：1；③雌：雄=1：1 B. ①全雌性；②雌：雄=4：1；③雌：雄=1：1 C. ①雌：雄=1：1；②雌：雄=2：1；③全雄性 D. ①全雌性；②雌：雄=4：1；③全雄性 【答案】D 【解析】 【分析】火鸡的ZW型性别决定中，ZZ为雄性，ZW为雌性，WW胚胎不能存活，根据子代细胞中染色体数目和类型即可判断子代的性别。 【详解】①卵没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同，则子代的性染色体组成仍为ZW，所以子代全为雌性个体； ②卵细胞被极体受精，若卵细胞的染色体组成为Z，则极体的染色体组成为Z：W＝1：2，同理，若卵细胞的染色体组成为W，则极体的染色体组成为W：Z＝1：2，则子代性染色体组成及比例为ZZ：ZW：WW＝1：4：1，由于WW胚胎不能存活，所以子代的雌：雄为4：1； ③卵细胞染色体加倍，由于卵细胞的染色体为Z或W，所以加倍后为ZZ或WW，而WW胚胎不能存活，因此子代全为雄性个体。 综上所述，D正确。 故选D。 【点睛】本题考查细胞的减数分裂和伴性遗传，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体行为和数目变化规律；识记伴性遗传的概念及类型，准确推断题中每一种情况下子代的性别比例。 9. 玉米的早熟和晚熟这对相对性状的遗传涉及两对等位基因（A、a与B、b），研究发现纯合的亲本杂交组合中出现了如图两种情况。下列相关叙述错误的是（ ） A. 若让实验1中的F2随机交配，则后代中早熟植株和晚熟植株的数量比是3∶1 B. 实验1的亲本组合类型有两种，每一种亲本组合的F2中早熟植株的基因型都有两种 C. 在实验2的F2早熟植株中，杂合子所占的比例为4/5 D. 对两组实验的F1分别进行测交，后代早熟植株所占的比例均为3/4 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：实验2中早熟×晚熟，F1表现为早熟，F2表现为15早熟：1晚熟，是9：3：3：1的变式，符合基因的自由组合定律，说明只有双隐性时才表现为晚熟。因此，早熟品种的基因型有8种，分别是AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，晚熟品种的基因型为aabb；据此可推知实验1的F1为单杂合子，可能为Aabb或aaBb。 【详解】A、实验1的亲本的基因型为：AAbb×aabb或aaBB×aabb，F2的基因型为：1AAbb：2Aabb：1aabb或1aaBB：2aaBb：1aabb，若让F2随机交配，则后代中早熟和晚熟的性状分离比是3：1，A正确； B、据实验1可知有两种亲本组合类型为AAbb和aabb或aaBB和aabb，每一种亲本组合的F2中早熟的基因型有两种，为AAbb和Aabb或aaBB和aaBb，B正确； C、在实验2的F2早熟植株中，纯合子有三种，为AABB、AAbb、aaBB，早熟植株中纯合子占3/15=1/5，故杂合子占4/5，C正确； D、实验1的F1基因型是Aabb或aaBb，实验2的F1基因型是AaBb，所以对两组实验的F1分别进行测交，后代的早熟和晚熟的比例依次为1：1和3：1，后代早熟植株所占的比例分别为 1/2 、 3/4 ，D错误。 故选D。 10. 某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物（2n＝8），1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。 下列叙述正确的是（ ） A. 甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象 B. 乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体 C. 甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 D. 该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同 【答案】D 【解析】 【分析】1、分析题图：图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1:2，但染色体数为4，所以图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞；图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，可表示间期或次级精母细胞的后期。 2、同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，为初级精母细胞；着丝点分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞。 【详解】A、表示次级精母细胞的前期和中期细胞，则甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象，A错误； B、若图表示减数分裂Ⅱ后期，则乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误； C、图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，无染色单体数，C错误； D、因为初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换，产生了AXD 、 aXD、AY、aY4种基因型的精细胞，D正确。 故选D。 11. 患有“13三体综合征”的病人，头小且患先天性心脏病，智力远低于常人。患者的13号染色体有3条，而并非1对。某家庭父母亲均正常，生了一个患有“13三体综合征”的患者。下列有关该患者产生的原因，分析错误的是（　　） A. 可能由患者母亲或父亲减数分裂前的间期时染色体复制异常导致 B. 可能由患者母亲减数分裂第一次分裂时同源染色体没有正常分离导致 C. 可能由患者父亲减数分裂第一次分裂时同源染色体没有正常分离导致 D. 可能由患者母亲或父亲减数分裂第二次分裂时染色单体没有正常分离导致 【答案】A 【解析】 【分析】该患儿是13三体综合征，是常染色体多了1条，应是45+XY或45+XX，该变异属于染色体数目变异。其产生的原因是第13号染色体多了一条所致，即由多了1条13号染色体的配子（精子或卵细胞）与正常配子结合形成的。而多了1条13号染色体的配子原因是在减数第一次分裂后期该对同源染色体没有分离或减数第二次分裂后期着丝点分裂后形成的子染色体移向了细胞的同一极。 【详解】A、若患者母亲或父亲减数分裂前的间期时染色体复制异常，则可能导致染色体增加1对或几对，而不是一条，A错误； BC、若患者母亲或父亲减数分裂第一次分裂时同源染色体没有正常分离，而减数第二次分裂正常，则可能产生13号染色体多了一条的卵细胞或精子，其与正常的精子或卵细胞结合，会导致患病，BC正确； D、若患者母亲或父亲减数分裂第二次分裂时染色单体没有正常分离，则可能产生13号染色体多了一条的卵细胞或精子，其与正常的精子或卵细胞结合，会导致患病，D正确。 故选A。 12. 根据S型肺炎链球菌荚膜多糖的差异，将其分为SⅠ、SⅡ、SⅢ等类型，不同类型的S型发生基因突变后失去荚膜，成为相应类型的R型（RⅠ、RⅡ、RⅢ），R型也可回复突变为相应类型的S型（SⅠ、SⅡ、SⅢ）。S型的荚膜能阻止外源DNA进入细胞，为探究S型菌的形成机制，科研人员将加热杀死的甲菌破碎后获得提取物，冷却后加入乙菌培养液中混合均匀，再接种到平板上，经培养后检测子代细菌的类型。下列相关叙述正确的是（ ） A. 肺炎链球菌的拟核DNA有2个游离的磷酸基团 B. 若甲菌为RⅡ，乙菌为SⅢ，子代细菌为SⅢ和RⅡ，则能说明RⅡ是转化而来的 C. 若甲菌为SⅢ，乙菌为RⅡ，子代细菌为SⅢ和RⅡ，则能说明SⅢ是转化而来的 D. 若甲菌为SⅢ，乙菌为RⅢ，子代细菌为SⅢ和RⅢ，则能排除基因突变的可能 【答案】C 【解析】 【分析】分析题意可知，S型菌根据荚膜多糖的不同，分为不同类型，无论哪种类型，只要发生基因突变，就会失去荚膜成为相应类型的R型菌，且S型菌的荚膜会阻止外源DNA进入细胞，而R型菌则可突变为S型菌。 【详解】A、肺炎链球菌的拟核DNA为环状DNA分子，有0个游离的磷酸基团，A错误； B、该实验的目的是探究S型菌的形成机制，则R型菌为实验对象，S型菌的成分为自变量，且根据题意分析，RⅡ的DNA不能进入S Ⅲ中，不会导致SⅢ转化为RⅡ，B错误； C、若甲菌为S Ⅲ，乙菌为RⅡ，RⅡ接受加热杀死的S Ⅲ的DNA，经转化得到S Ⅲ，繁殖所得子代细菌为S Ⅲ和RⅡ，RⅡ经回复突变得到SⅡ，繁殖所得子代细菌为SⅡ和RⅡ，所以若甲菌为S Ⅲ，乙菌为RⅡ，子代细菌为S Ⅲ和RⅡ，则能说明S型菌是转化而来的，C正确； D、若甲菌为S Ⅲ，乙菌为R Ⅲ，R Ⅲ经转化形成的S菌为S Ⅲ，R Ⅲ经回复突变形成的S菌也是S Ⅲ，繁殖后形成的子代细菌都为S Ⅲ和R Ⅲ，不能排除基因突变的可能，D错误。 故选C。 13. 假设有一段mRNA上有60个碱基，其中A有15个，G有25个，那么转录该mRNA的DNA分子区段中“C+T”的个数，以及该mRNA翻译成的蛋白质中最多含有的氨基酸的个数分别是（ ） A. 40、30 B. 40、20 C. 60、20 D. 80、40 【答案】C 【解析】 【分析】在双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，互补配对的碱基两两相等，所以A=T，C=G，则A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，而翻译过程中，mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸，所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是信使RNA碱基数目的 1/3 ，是DNA（基因）中碱基数目的 1/6 ，即DNA（或基因）中碱基数∶mRNA上碱基数∶氨基酸个数=6∶3∶1。 【详解】mRNA是以DNA的一条链为模板转录而来的，若mRNA有60个碱基，则转录该mRNA的DNA含有碱基数为60×2=120个。根据碱基互补配对原则，所有双链DNA中T+G占碱基总数的比例都是T+G=50%，因为双链DNA中T=A，G=C，所以2等式左右相加得：G+A=C+T=50%，又因为DNA双链，RNA单链，DNA碱基总数是120，则C+T=50%×120=60个，mRNA上3个碱基编码1个氨基酸，则该mRNA翻译成的蛋白质所需氨基酸=60÷3=20个，C正确。 故选C。 14. 同无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性，其根本原因是（ ） A. 产生许多新的基因 B. 基因突变频率高 C. 产生新的基因组合机会多 D. 更易受环境影响而发生变异 【答案】C 【解析】 【分析】1、无性生殖是不经过生殖细胞的结合由亲体直接产生子代的生殖方式，代基本保留了母体的特性。 2、有性生殖是经过两性生殖细胞结合，产生合子，由合子发育成新个体的生殖方式。 其中存在基因的分配和重组的过程，所以变异性更大。 【详解】A、有性生殖和无性生殖过程中均会进行DNA分子的复制，均能发生基因突变，因此它们均能产生新基因，A错误； B、基因突变具有低频性，如果外界环境相同，其突变率也无较大差别，B错误； C、有性生殖过程需要亲本经过减数分裂产生有性生殖细胞，在减数分裂过程中会发生基因重组，从而产生多种类型的生殖细胞，这样导致后代具有较大的变异性，C正确； D、环境因素对两种生殖方式变异的影响没有差别，D错误。 故选C。 15. 如图为DNA分子片段结构示意图。下列关于DNA分子的结构与特点的叙述，正确的是（ ） A. 含胞嘧啶15%的DNA比含腺嘌呤17%的DNA耐热性高 B. ⑨的数量只与碱基的数量有关 C. 若一条单链的序列是，则其互补链的对应序列是 D. 若一条单链中G和C共占1/2，则DNA分子中G占1/2 【答案】C 【解析】 【分析】图示为某DNA分子片段结构示意图，其中①为磷酸，②为脱氧核糖，③为含氮碱基，④是一分子磷酸+一分子脱氧核糖+一分子胞嘧啶，但不是胞嘧啶脱氧核苷酸；⑤、⑥、⑦、⑧都表示含氮碱基（⑤是腺嘌呤、⑥是鸟嘌呤、⑦是胞嘧啶、⑧是胸腺嘧啶）；⑨是氢键。 【详解】A、在DNA双链中，G和C之间通过三个氢键相连，A和T之间通过两个氢键相连，氢键数目越多，DNA耐热性越高，故含胞嘧啶15%的DNA比含腺嘌呤17%的DNA（含有胞嘧啶比例为33%）耐热性低，A错误； B、⑨表示氢键，⑨的数量不仅与碱基的数量有关，还与碱基的种类有关，B错误； C、DNA分子的两条链是反向平行的，故若一条单链的序列是 5 ′ − AGCTT − 3 ′ ，则其互补链的对应序列是 5 ′ − AAGCT − 3 ′，C正确； D、若一条单链中G和C共占1/2，则在整个DNA分子中G和C共占1/2，G=C，故G占1/4，D错误。 故选C。 16. 中心法则概括了自然界生物的遗传信息的流动途径，如下图所示。下列相关说法正确的是（ ） A. 克里克提出的中心法则的要点内容只包括图中的①②③过程 B. 图中③、④过程均有碱基互补配对，但配对方式不完全相同 C. 图中①和⑤过程中用到的酶分别是DNA聚合酶和RNA聚合酶 D. 人体胚胎干细胞和心肌细胞的细胞核中均存在图中①②③过程 【答案】A 【解析】 【分析】题图分析：图示表示中心法则的内容，图中过程①表示DNA的自我复制，过程②表示转录，过程③表示翻译，过程④表示RNA的自我复制，过程⑤表示逆转录。其中④⑤发生在某些RNA病毒增殖过程中。 【详解】A、1957年克里克提出的中心法则内容只包括图中的①②③，④⑤两个过程是后来对中心法则的补充，A正确； B、③翻译过程中发生的是mRNA和tRNA之间的碱基互补配对，④RNA自我复制过程中是RNA和RNA之间的碱基互补配对，两个过程的配对方式（A-U、C-G、U-A、G-C）完全相同，B错误； C、图中⑤过程是逆转录，用到的酶是逆转录酶，C错误； D、心肌细胞属于高度分化的细胞，不会进行①DNA复制过程，D错误。 故选A。 17. 预防和减少出生缺陷，是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列有关预防和减少出生缺陷的表述，正确的是（ ） A. 禁止近亲结婚可杜绝遗传病患儿的降生 B. 产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征 C. 产前通过光学显微镜观察取样细胞能检测白化病这种遗传病 D. 遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征 (21三体综合征) 【答案】B 【解析】 【分析】遗传病的监测和预防 1、产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。 2、遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。 【详解】A、禁止近亲结婚可降低隐性遗传病患儿的降生，但不能杜绝，A错误； B、猫叫综合征是染色体异常遗传病，产前诊断可初步确定胎儿是否患病，B正确； C、白化病是常染色体隐性遗传病，通过光学显微镜观察取样细胞只能观察细胞形态和某些细胞结构，不能检测基因，不能检测白化病，C错误； D、遗传咨询可分析新生儿可能患某些遗传病的概率是否偏高，但不能确定胎儿是否患唐氏综合征，唐氏综合征是染色体异常遗传病，可以通过产前诊断（羊水检查）确定，D错误。 故选B。 18. 5月31日是世界无烟日，2023年的主题是“种植粮食，而非烟草”。烟草中含有苯并芘类、焦油等致癌物质，吸烟是肺癌、心脑血管疾病的重要诱因，中国的肺癌发病人数和死亡人数均为世界第一。下列有关叙述正确的是（ ） A. 烟草中苯并芘类等诱发人体发生基因突变的因素属于化学因素 B. 细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白增多．癌细胞易分散和转移 C. 同一个体中，癌细胞与正常细胞携带的遗传信息相同 D. 原癌基因具有调节细胞周期，抑制细胞生长和增殖的作用 【答案】A 【解析】 【分析】1、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。 2、癌细胞的特征：（1）具有无限增殖的能力；（2）细胞形态结构发生显著变化；（3）细胞表面发生改变，细胞膜上的糖蛋白等物质降低，导致细胞彼此间的黏着性减小，易于扩散转移；（4）失去接触抑制。 【详解】A、诱发生物发生基因突变的因素可分为三类：物理因素、化学因素和生物因素，苯并芘类等诱发人体发生基因突变的因素属于化学因素，A正确； B、细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白减少．导致细胞彼此间的黏着性减小，易于扩散、转移，B错误； C、癌细胞中的原癌基因和抑癌基因发生了突变，癌细胞与正常细胞携带的遗传信息不同，C错误； D、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，D错误。 故选A。 19. 加拉帕戈斯群岛有海洋鬣鳞蜥和陆生鬣鳞蜥，它们的祖先均来自南美大陆。与陆生鬣鳞蜥相比，海洋鬣鳞蜥有足蹼，且眼睛上方有分泌盐分的腺体，能更加适应海洋生活。下列有关叙述正确的是（ ） A. 海洋环境能定向诱导海洋鬣鳞蜥发生适应环境的基因突变 B. 自然选择导致陆生鬣鳞蜥和海洋鬣鳞蜥的基因库完全不同 C. 种群基因型频率改变导致生物进化，生物进化导致新物种形成 D. 加拉帕戈斯群岛的陆生鬣鳞蜥与海洋鬣鳞蜥可能存在生殖隔离 【答案】D 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点：①种群是生物进化的基本单位，②生物进化的实质在于种群基因频率的改变。③突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。③其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、基因突变是具有不定向的，海洋环境能定向选择适应环境的变异，A错误； B、自然选择导致加拉帕戈斯群岛有海洋鬣鳞蜥和陆生鬣鳞蜥，但是它们的祖先均来自南美大陆，所以它们的基因库应该是不完全相同，B错误； C、基因频率的改变是生物进化的标志，C错误； D、加拉帕戈斯群岛的陆生鬣鳞蜥与海洋鬣鳞蜥基因不能交流，故可能存在生殖隔离，D正确。 故选D。 20. 棉花的长绒和短绒由A/a基因控制，白色和红色由B/b基因控制。育种专家对长绒深红棉植株M的萌发种子进行电离辐射处理，得到了长绒浅红棉植株M1，M1自交后代出现了新型白色棉。据图分析，下列说法错误的是（ ） A. 人类猫叫综合征和M1的变异类型相同 B. 电离辐射使M萌发的种子发生基因重组 C. M1突变株自交后代中长绒浅红棉植株占3/8 D. M1突变株自交后代中白色棉体细胞不含b基因 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合；②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。 2、染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。 【详解】A、据图可知，电离辐射使植株M形成植株M1，属于染色体部分缺失，与人类猫叫综合征的变异类型相同，A正确； B、基因重组发生在有性生殖的减数分裂过程中，萌发的种子进行有丝分裂，电离辐射处理M萌发的种子不会发生基因重组，B错误； C、M1的基因型为AabO（O表示片段缺失的染色体），其自交后，产生的长绒浅红棉植株（A_bO）占3/4×1/2=3/8，C正确； D、M1自交后代产生的新型白色棉（A_OO或aaOO）体细胞中不含b基因，D正确。 故选B。 21. 下列属于人体内环境的组成成分的是（ ） A. 进入胃中的牛奶 B. 肺泡腔内的气体 C. 肌肉细胞间隙的液体 D. 膀胱内的尿液 【答案】C 【解析】 【分析】内环境是人体内细胞赖以生存的液体环境，内环境又叫细胞外液，由血浆、组织液和淋巴组成，大多数细胞直接生活的环境是组织液，不同细胞生活的内环境可能不同；消化道、呼吸道、生殖道等都是直接与外界相通的，不属于内环境。 【详解】A、胃属于消化系统的一部分，与外界环境直接相通，故进入胃中的牛奶不属于人体内环境的组成成分，A错误； B、肺泡腔属于呼吸系统的一部分，与外界环境直接相通，故肺泡腔内的气体不属于人体内环境的组成成分，B错误； C、肌肉细胞间隙的液体属于组织液，属于人体内环境，C正确； D、膀胱属于泌尿系统的一部分，与外界环境直接相通，故膀胱内的尿液不属于人体内环境的组成成分，D错误。 故选C。 22. 目前普遍认为，机体维持稳态的主要调节机制是（　　） A. 神经调节 B. 体液调节 C. 神经调节和体液调节 D. 神经—体液—免疫调节网络 【答案】D 【解析】 【分析】 内环境稳态的概念是正常机体通过调节作用，使各个器官、系统协调活动，共同维持内环境的相对稳定的状态。 内环境稳态的调节机制是神经调节、体液调节、免疫调节共同发挥作用，维持内环境的渗透压、温度、pH等保持在适宜的范围内，是细胞代谢正常进行和机体进行正常生命活动的必要条件。 【详解】目前普遍认为，神经-体液-免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。综合分析，ABC错误， D正确。 故选D。 【点睛】 23. 神经系统通过复杂而精巧的调节，使得机体能够保持协调与稳定。下列关于神经系统组成的表述，不正确的是（ ） A. 中枢神经系统包括脑和脊髓 B. 神经元是由胞体、树突、轴突等部分构成 C. 交感神经和副交感神经属于传入神经 D. 脑神经和脊神经属于外周神经系统 【答案】C 【解析】 【分析】神经系统包括中枢神经系统和外周神经系统，中枢神经系统由脑和脊髓组成，脑分为大脑、小脑和脑干；外周神经系统包括脊神经、脑神经、自主神经，自主神经系统包括交感神经和副交感神经。 【详解】A、中枢神经系统包括脑和脊髓，其中脑包括大脑、小脑、脑干和下丘脑等，A正确； B、组成神经系统的细胞主要包括神经元和神经胶质细胞，其中神经元是神经系统结构与功能的基本单位，由树突、轴突、胞体构成，B正确； C、交感神经和副交感神经都是传出神经（运动神经），C错误； D、由脑发出的脑神经和由脊髓发出的脊神经是神经系统的周围部分，叫外周神经系统，D正确。 故选C。 24. 神经调节的基本方式是（ ） A. 反射弧 B. 反射 C. 应激性 D. 神经冲动 【答案】B 【解析】 【分析】反射是指在神经系统的参与下，人体对内外环境刺激所作出的有规律性的反应。神经调节的基本方式是反射，反射活动的结构基础称为反射弧，包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器。 【详解】神经调节的基本方式是反射，反射的结构基础是反射弧，B符合题意，ABC不符合题意。 故选B。 25. 下列不属于突触的结构的是 A. 突触前膜 B. 突触间隙 C. 突触后膜 D. 突触小泡 【答案】D 【解析】 【分析】神经末梢与肌肉接触处叫做神经肌肉接点，又称突触，在突触处，神经末梢的细胞膜称为突触前膜；与之相对的肌膜较厚，有皱褶，称为突触后膜；突触前膜与突触后膜之间有一间隙，称突触间隙。 【详解】突触包括突触前膜、突触间隙、突触后膜，突触小泡位于突触小体中，突触小泡中有神经递质，故不属于突触结构的是突触小泡，D正确。 二、非选择题（本题包括4个小题，共50分） 26. 水稻的非糯性和糯性是一对等位基因控制，非糯性水稻的胚乳和花粉含直链淀粉，遇碘变蓝色，糯性水稻的胚乳和花粉含支链淀粉，遇碘变橙红色。花粉经减数分裂形成，相当于雄配子。请据图回答问题： （1）非糯性水稻自交产生的后代中出现糯性和非糯性两种水稻，这种现象在遗传学上称为_______。 （2）若取F1的非糯性水稻的花粉加碘染色，在显微镜下观察，呈蓝色花粉和呈橙红色花粉的比例约为_______，该实验结果验证了______定律。 （3）请写出亲本（P）的基因型（用A、a表示）：非糯性____：糯性____。 （4）纯种非糯性水稻与糯性水稻杂交，子一代植株抽穗时，套上纸袋，让其自花传粉，若子二代糯性水稻有120株，从理论上推断，非糯性水稻中不能稳定遗传的植株约_____株。 （5）一批基因型为Aa的豌豆，逐代自交3次，在F3代中，纯合子的比例是_____。 【答案】（1）性状分离 （2） ①. 1∶1 ②. 基因分离定律 / 孟德尔第一 （3） ①. Aa ②. aa （4）240 （5）7/8 【解析】 【分析】题图分析，非糯性水稻自交，产生糯性和非糯性两种后代，说明非糯性是显性性状，糯性是隐性性状，这种现象叫性状分离，是由于杂合子在产生配子时等位基因发生分离，分别进入不同的配子中，随配子独立地遗传给后代。 【小问1详解】 非糯性水稻自交，产生糯性和非糯性两种后代，说明非糯性是显性性状，糯性是隐性性状，这种现象在遗传学上称为性状分离。若相关基因用A/a表示，则非糯性亲本基因型为Aa，糯性亲本基因型为aa。 【小问2详解】 F1非糯性水稻自交产生的后代中，出现糯性和非糯性水稻， F1非糯性水稻为杂合子，其在产生配子时控制糯性的基因和控制非糯性的基因发生分离，分别进入不同的配子中，形成了2种类型的配子，比例是1∶1，非糯性花粉遇碘变蓝色，糯性花粉遇碘变橙红色，即对F1的非糯性水稻的花粉加碘染色，在显微镜下观察，呈蓝色花粉和呈橙红色花粉的比例约为1∶1，证明该对等位基因控制的性状的遗传遵循基因的分离定律，验证了基因的分离定律。 【小问3详解】 根据F1非糯性水稻自交结果可知，非糯对糯性为显性，且F1非糯性水稻的基因型为Aa，糯性水稻的基因型为aa，则亲本（P）的基因型为非糯性Aa、糯性aa。 【小问4详解】 纯种非糯性水稻AA与糯性水稻aa杂交，子一代的基因型为Aa，若在植株Aa抽穗时，套上纸袋，让其自花传粉，所结籽粒中，非糯性和糯性的比例应为3（1AA、2Aa）∶1（aa），可见子二代中非糯性水稻中不能稳定遗传的占2/3，若子二代糯性水稻有120株，从理论上推断，非糯性水稻有120×3=360株，其中不能稳定遗传的植株约360×2/3=240株。 【小问5详解】 一批基因型为Aa的豌豆，随着自交代数的增多，杂合子的比例越来越小，可表示为1/2n，纯合子的比例越来越多，其中一种纯合子（AA或aa）的比例为1/2×（1-1/2n ）.，据此可计算出Aa逐代自交3次，在F3代中，纯合子的比例是1-1/2n=1-1/8=7/8。 27. 图1为某家族两种单基因遗传病系谱图（甲病、乙病分别用基因．A/a、B/b表示），5号个体不携带乙病基因；图2表示5号个体生殖器官中某个细胞的连续分裂示意图。 （1）10号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的______号个体，5号个体和6号再生一个孩子为患两病男孩的概率为______。 （2）图2中过程①表示______。减数分裂过程中，过程______（填图2中的数字）结束后，细胞中染色体数目减半，其原因是______。 （3）图2精子e1的基因型为AXB（不考虑基因突变和互换），则精子e4的基因型为______。 （4）若图1中10号个体的基因型是AAXBXbY，性染色体异常是由图2中e4精子异常引起，则c1时期细胞的基因型为______。 【答案】（1） ①. 2 ②. 1/16 （2） ①. 有丝分裂 ②. ② ③. 同源染色体分离，分别进入两个细胞中 （3）aY （4）aa 【解析】 【分析】题图分析，图1中由“5号、6号和9号个体表型”可推知，甲病是常染色体隐性遗传病。由“5号、6号和11号个体的表型”与题意“5号个体不携带乙病基因”可推知，乙病是伴X染色体隐性遗传病。5号的基因型可表示为AaXBY，图2中①过程是有丝分裂，②过程是减数第一次分裂，③过程是减数第二次分裂，④过程是精细胞变形形成精子。 【小问1详解】 5号和6号表型正常，其女儿9号个体患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病。5号和6号表型正常，其儿子11号个体患乙病，已知5号个体不携带乙病基因，因此，乙病是伴X染色体隐性遗传病。10号个体关于乙病的基因型为XBY，其XB来自6号（XBXb），1号的基因型为XbY，所以10号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的2号个体；5号个体和6号的基因型可表示为AaXBY和AaXBXb，二者再生一个孩子为患两病男孩的概率为1/4×1/4=1/16。 【小问2详解】 图2中的②③可知分裂方式为减数分裂，则①过程为有丝分裂。减数分裂过程中，染色体在减数分裂Ⅰ减半，即图2中的②，这是由于在减数第一次分裂过程中发生了同源染色体分离，分别进入两个细胞中的现象。 【小问3详解】 图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。由图1可知5号个体的基因型为AaXBY，细胞b2是通过①所示的有丝分裂过程形成的子细胞，所以细胞b2的基因型也是AaXBY。若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB（不考虑基因突变和交叉互换），而e1与e2是由同一个次级精母细胞分裂形成的，具有相同的基因型，因此e2的基因型为AXB，根据基因自由组合定律，另外两个精子e3、e4的基因型都是aY。 【小问4详解】 由图1可知5号个体的基因型为AaXBY，6号个体的基因型为AaXBXb，若图1中10号个体的基因型是AAXBXbY，性染色体异常是由图2中e4精子异常引起，e4关于性染色体的组成为AXBY，即减数分裂Ⅰ分裂异常，同源染色体未分离，e4是由c2形成的，c2中含有姐妹染色单体，所以其基因型是AAXBXBYY，则c1的基因型是aa。 28. 阅读以下资料，分析问题： 资料一：DNA甲基化是表观遗传中最常见现象之一，某些基因存在富含双核苷酸“CG”的区域，能在酶作用下发生甲基化。如图1为DNA的甲基化过程，以及甲基化DNA产生新甲基化DNA的过程。 资料二：BDNF（脑源性神经营养因子）是小鼠大脑中表达的一种神经营养因子，能影响神经可塑性和认知功能。抑郁症与BDNF基因的甲基化及外周血中BDNF基因表达的mRNA减少等有关，图2为BDNF基因表达及调控过程。 （1）图1中过程①是______，据图分析过程②必须经过______的催化作用才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。 （2）下列关于表观遗传的叙述正确的有______。 ①DNA分子中甲基胞嘧啶不能与鸟嘌呤配对 ②DNA甲基化引起的变异属于基因突变 ③DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶的结合 ④甲基化酶发挥作用时需与DNA结合 （3）图2中过程①进行时，RNA聚合酶沿模板链的______（填“5'端→3'端”或“3'端→5'端”）移动；过程③中某tRNA的反密码子序列为5´-GAA-3´，则其识别的密码子5'端→3'端的序列为______。 （4）miRNA-195是miRNA中一种，miRNA是小鼠细胞中具有调控功能的非编码RNA，在个体发育的不同阶段产生不同的miRNA，该物质与相应物质结合后，可导致细胞中与之互补的mRNA降解。抑郁症小鼠与正常鼠相比，图2中②过程______（选填“减弱”或“不变”或“增强”）。 【答案】（1） ①. DNA复制 ②. 维持甲基化酶 （2）③④ （3） ①. 3'端→5'端 ②. 5'-UUC-3' （4）增强 【解析】 【分析】1、表观遗传:指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。 2、DNA的甲基化：生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。 【小问1详解】 由图1可知，过程①是DNA复制的过程；由题意和图1可知，过程②必须经过维持甲基化酶的催化作用才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。 【小问2详解】 ①从图1中可知，DNA分子中5’甲基胞嘧啶依然能与鸟嘌呤配对，①错误； ②基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基排列顺序发生改变，而DNA甲基化没有引起基因中碱基序列的改变，因此，甲基化引起的变异不属于基因突变，②错误； ③DNA甲基化可能阴碍RNA聚合酶与启动子结合，进而影响了基因的表达，导致了表型的改变，③正确； ④DNA甲基化酶的作用对象是相关的基因上的碱基，而基因的本质通常是具有遗传效应的DNA片段，因而其发挥作用的过程需与DNA结合，④正确。 故选③④。 【小问3详解】 图2中过程①为转录过程，转录过程发生时，RNA聚合酶沿模板链的“3'端→5'端”移动，因为子链的延伸方向是5'端→3'端”；图2中过程③为翻译过程，该过程发生在核糖体上，是以mRNA为模板，以氨基酸为原料合成多肽链的过程；tRNA作为工具，携带着氨基酸在核糖体上完成脱水缩合，tRNA的反密码子环上的反密码子与mRNA碱基互补配对，tRNA的反密码子序列为5'-GAA-3'，则其识别的密码子序列为5'-UUC-3'。 【小问4详解】 图中显示，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是miRNA-195与BDNF基因表达的 mRNA形成局部双链结构，影响翻译过程。题中显示，“BDNF(脑源性神经营养因子)是小鼠大脑中表达最为广泛的一种神经营养因子，其主要作用是影响神经可塑性和认知功能，据此可推测，抑郁症小鼠与正常鼠相比，图2中②过程“增强”。 29. 香味性状是优质水稻品种的重要特性。研究表明水稻的无香味、有香味受一对等位基因（D、d）控制，且其香味性状受隐性基因控制。 （1）研究发现有香味性状出现的直接原因是参与香味代谢的某种酶异常，使香味物质积累所致。这个实例说明基因表达产物和性状的关系是______。 （2）育种人员用X射线照射纯合无香味水稻，在其后代中不一定能得到香味水稻，原因是______ （3）水稻另一对相对性状抗病（B）对感病（b）为显性，且抗病性状与香味性状独立遗传。为选育抗病香稻新品种，科研人员进行了下列实验：选用纯合抗病无香味水稻与纯合不抗病有香味水稻杂交得到F1，F1自交得到F2。从F2开始，经多代选育得到稳定遗传的抗病有香味新品种水稻。该育种方法称为______，利用的生物学原理是______。 （4）利用单倍体植株也可培育抗病有香味稻新品种水稻，育种工作者选用纯合抗病无香味水稻与纯合不抗病有香味水稻杂交得到F1植株后，常常采用______的方法获得单倍体植株，然后经过______使这些植株染色体数目加倍，恢复到正常植株的染色体数目，最后选择出抗病有香味水稻新品种。该育种方法的优点是______。 【答案】（1）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 （2）基因突变具有低频性和不定向性 （3） ①. 杂交育种 ②. 基因重组 （4） ①. 花药（花粉）离体培养 ②. 人工诱导（秋水仙素或低温处理） ③. 明显缩短育种年限 【解析】 【分析】基因控制生物性状的两种方式： 一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状； 二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【小问1详解】 香味性状出现的原因可能是参与香味代谢的某种酶异常，这说明基因和性状的关系是：基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状。 【小问2详解】 育种人员用X射线照射纯合无香味水稻获得一株香味水稻，这是由于发生了基因突变，而基因突变具有低频性和不定向。 【小问3详解】 选纯合抗病无香味水稻与不抗病有香味杂交得到F1，F1自交得到F2，从F2经多代选育得到稳定遗传的抗病有香味新品种水稻。该育种方法称为杂交育种，其利用的生物学原理是基因重组。 【小问4详解】 单倍体育种可明显缩短育种年限，因此要想快速获抗病香稻新品种可采用单倍体育种的方法。获得单倍体植株可采用花药离体培养法，获得的单倍体幼苗用秋水仙素或低温人工诱导处理，使染色体数目加倍，最后选择出抗病有香味水稻新品种。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 绵阳南山中学2024年秋季高二9月月考 生物试题 2024年9月 一、单项选择题（本题包括25个小题，每小题2分，共50分，每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的） 1. 下列有关孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验的叙述，错误的是（ ） A. 在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上提出问题 B. F1产生配子时成对遗传因子彼此分离属于假说内容 C. 孟德尔依据减数分裂进行了“演绎推理”的过程 D. F1产生的雌雄配子各两种，且雌雄配子随机结合 2. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ） A. 亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb B. F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种 C. 基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆 D. F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16 3. 下列关于生物学实验的叙述，错误的是（ ） A. 性状分离比的模拟实验中，两个小桶内彩球的总数必须相同 B. 能观察到减数分裂现象的装片中，可能观察到同源染色体联会形成的四分体 C. 调查遗传病时，选发病率较高的单基因遗传病更容易推断其遗传方式 D. 利用抗生素对大肠杆菌逐代选择培养过程中，平板上抑菌圈可能逐渐变小 4. 某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是（ ） A. 从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死 B. 实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb C. 若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb D. 将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例1/4 5. 某植物花的红色对白色为显性，受一对等位基因控制，现选择亲本为开红色花的植株自由交配获得子一代，性状分离比为红色花∶白色花＝48∶1，则亲本中纯合子所占的比例为（ ） A. 2/3 B. 1/9 C. 3/4 D. 5/7 6. 人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因（例如：A1~An均为A的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是（　　） 父亲 母亲 儿子 女儿 基因组成 A23A25B7B35C2C4 A3A24B8B44C5C9 A24A25B7B8C4C5 A3A23B35B44C2C9 A. 基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传 B. 母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9 C. 基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律 D. 若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C4C5 7. 果蝇的直毛与非直毛是一对相对性状，由基因A、a控制，为了判断这对性状的显隐性及基因A、a是在常染色体上还是仅位于X染色体上，某同学设计了相关实验。下列叙述正确的是（ ） A. 仅让雌、雄果蝇进行一次杂交实验不能判断该性状的显隐性 B. 直毛雌果蝇和非直毛雄果蝇杂交，若后代直毛∶非直毛=1∶1，则基因A、a仅位于X染色体上 C. 纯合的直毛雌果蝇和非直毛雄果蝇杂交，若后代都为直毛，则可判断基因A、a位于常染色体上 D. 选用表型不同的雌雄果蝇正反交可确定基因A、a是在常染色体上还是仅位于X染色体上 8. 火鸡有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体．这有三个可能的机制：①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）（ ） A. ①雌：雄=1：1；②雌：雄=1：1；③雌：雄=1：1 B. ①全雌性；②雌：雄=4：1；③雌：雄=1：1 C. ①雌：雄=1：1；②雌：雄=2：1；③全雄性 D. ①全雌性；②雌：雄=4：1；③全雄性 9. 玉米早熟和晚熟这对相对性状的遗传涉及两对等位基因（A、a与B、b），研究发现纯合的亲本杂交组合中出现了如图两种情况。下列相关叙述错误的是（ ） A. 若让实验1中的F2随机交配，则后代中早熟植株和晚熟植株的数量比是3∶1 B. 实验1的亲本组合类型有两种，每一种亲本组合的F2中早熟植株的基因型都有两种 C. 在实验2F2早熟植株中，杂合子所占的比例为4/5 D. 对两组实验的F1分别进行测交，后代早熟植株所占的比例均为3/4 10. 某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物（2n＝8），1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。 下列叙述正确的是（ ） A. 甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象 B. 乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体 C. 甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 D. 该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同 11. 患有“13三体综合征”的病人，头小且患先天性心脏病，智力远低于常人。患者的13号染色体有3条，而并非1对。某家庭父母亲均正常，生了一个患有“13三体综合征”的患者。下列有关该患者产生的原因，分析错误的是（　　） A. 可能由患者母亲或父亲减数分裂前的间期时染色体复制异常导致 B. 可能由患者母亲减数分裂第一次分裂时同源染色体没有正常分离导致 C. 可能由患者父亲减数分裂第一次分裂时同源染色体没有正常分离导致 D. 可能由患者母亲或父亲减数分裂第二次分裂时染色单体没有正常分离导致 12. 根据S型肺炎链球菌荚膜多糖的差异，将其分为SⅠ、SⅡ、SⅢ等类型，不同类型的S型发生基因突变后失去荚膜，成为相应类型的R型（RⅠ、RⅡ、RⅢ），R型也可回复突变为相应类型的S型（SⅠ、SⅡ、SⅢ）。S型的荚膜能阻止外源DNA进入细胞，为探究S型菌的形成机制，科研人员将加热杀死的甲菌破碎后获得提取物，冷却后加入乙菌培养液中混合均匀，再接种到平板上，经培养后检测子代细菌的类型。下列相关叙述正确的是（ ） A. 肺炎链球菌的拟核DNA有2个游离的磷酸基团 B. 若甲菌为RⅡ，乙菌为SⅢ，子代细菌为SⅢ和RⅡ，则能说明RⅡ是转化而来的 C. 若甲菌为SⅢ，乙菌为RⅡ，子代细菌为SⅢ和RⅡ，则能说明SⅢ是转化而来的 D. 若甲菌为SⅢ，乙菌为RⅢ，子代细菌为SⅢ和RⅢ，则能排除基因突变的可能 13. 假设有一段mRNA上有60个碱基，其中A有15个，G有25个，那么转录该mRNA的DNA分子区段中“C+T”的个数，以及该mRNA翻译成的蛋白质中最多含有的氨基酸的个数分别是（ ） A. 40、30 B. 40、20 C. 60、20 D. 80、40 14. 同无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性，其根本原因是（ ） A. 产生许多新的基因 B. 基因突变频率高 C. 产生新的基因组合机会多 D. 更易受环境影响而发生变异 15. 如图为DNA分子片段结构示意图。下列关于DNA分子的结构与特点的叙述，正确的是（ ） A. 含胞嘧啶15%的DNA比含腺嘌呤17%的DNA耐热性高 B. ⑨的数量只与碱基的数量有关 C. 若一条单链的序列是，则其互补链的对应序列是 D. 若一条单链中G和C共占1/2，则DNA分子中G占1/2 16. 中心法则概括了自然界生物的遗传信息的流动途径，如下图所示。下列相关说法正确的是（ ） A. 克里克提出的中心法则的要点内容只包括图中的①②③过程 B. 图中③、④过程均有碱基互补配对，但配对方式不完全相同 C. 图中①和⑤过程中用到的酶分别是DNA聚合酶和RNA聚合酶 D. 人体胚胎干细胞和心肌细胞的细胞核中均存在图中①②③过程 17. 预防和减少出生缺陷，是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列有关预防和减少出生缺陷的表述，正确的是（ ） A. 禁止近亲结婚可杜绝遗传病患儿的降生 B. 产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征 C. 产前通过光学显微镜观察取样细胞能检测白化病这种遗传病 D. 遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征 (21三体综合征) 18. 5月31日是世界无烟日，2023年的主题是“种植粮食，而非烟草”。烟草中含有苯并芘类、焦油等致癌物质，吸烟是肺癌、心脑血管疾病的重要诱因，中国的肺癌发病人数和死亡人数均为世界第一。下列有关叙述正确的是（ ） A. 烟草中苯并芘类等诱发人体发生基因突变的因素属于化学因素 B. 细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白增多．癌细胞易分散和转移 C. 同一个体中，癌细胞与正常细胞携带的遗传信息相同 D. 原癌基因具有调节细胞周期，抑制细胞生长和增殖的作用 19. 加拉帕戈斯群岛有海洋鬣鳞蜥和陆生鬣鳞蜥，它们的祖先均来自南美大陆。与陆生鬣鳞蜥相比，海洋鬣鳞蜥有足蹼，且眼睛上方有分泌盐分的腺体，能更加适应海洋生活。下列有关叙述正确的是（ ） A. 海洋环境能定向诱导海洋鬣鳞蜥发生适应环境的基因突变 B. 自然选择导致陆生鬣鳞蜥和海洋鬣鳞蜥的基因库完全不同 C. 种群基因型频率改变导致生物进化，生物进化导致新物种形成 D. 加拉帕戈斯群岛的陆生鬣鳞蜥与海洋鬣鳞蜥可能存在生殖隔离 20. 棉花的长绒和短绒由A/a基因控制，白色和红色由B/b基因控制。育种专家对长绒深红棉植株M的萌发种子进行电离辐射处理，得到了长绒浅红棉植株M1，M1自交后代出现了新型白色棉。据图分析，下列说法错误的是（ ） A. 人类猫叫综合征和M1的变异类型相同 B. 电离辐射使M萌发的种子发生基因重组 C. M1突变株自交后代中长绒浅红棉植株占3/8 D. M1突变株自交后代中白色棉体细胞不含b基因 21. 下列属于人体内环境的组成成分的是（ ） A. 进入胃中的牛奶 B. 肺泡腔内的气体 C. 肌肉细胞间隙的液体 D. 膀胱内的尿液 22. 目前普遍认为，机体维持稳态主要调节机制是（　　） A. 神经调节 B. 体液调节 C. 神经调节和体液调节 D. 神经—体液—免疫调节网络 23. 神经系统通过复杂而精巧的调节，使得机体能够保持协调与稳定。下列关于神经系统组成的表述，不正确的是（ ） A. 中枢神经系统包括脑和脊髓 B. 神经元是由胞体、树突、轴突等部分构成 C. 交感神经和副交感神经属于传入神经 D. 脑神经和脊神经属于外周神经系统 24. 神经调节的基本方式是（ ） A. 反射弧 B. 反射 C. 应激性 D. 神经冲动 25. 下列不属于突触的结构的是 A. 突触前膜 B. 突触间隙 C. 突触后膜 D. 突触小泡 二、非选择题（本题包括4个小题，共50分） 26. 水稻的非糯性和糯性是一对等位基因控制，非糯性水稻的胚乳和花粉含直链淀粉，遇碘变蓝色，糯性水稻的胚乳和花粉含支链淀粉，遇碘变橙红色。花粉经减数分裂形成，相当于雄配子。请据图回答问题： （1）非糯性水稻自交产生的后代中出现糯性和非糯性两种水稻，这种现象在遗传学上称为_______。 （2）若取F1的非糯性水稻的花粉加碘染色，在显微镜下观察，呈蓝色花粉和呈橙红色花粉的比例约为_______，该实验结果验证了______定律。 （3）请写出亲本（P）的基因型（用A、a表示）：非糯性____：糯性____。 （4）纯种非糯性水稻与糯性水稻杂交，子一代植株抽穗时，套上纸袋，让其自花传粉，若子二代糯性水稻有120株，从理论上推断，非糯性水稻中不能稳定遗传的植株约_____株。 （5）一批基因型为Aa的豌豆，逐代自交3次，在F3代中，纯合子的比例是_____。 27. 图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（甲病、乙病分别用基因．A/a、B/b表示），5号个体不携带乙病基因；图2表示5号个体生殖器官中某个细胞的连续分裂示意图。 （1）10号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的______号个体，5号个体和6号再生一个孩子为患两病男孩的概率为______。 （2）图2中过程①表示______。减数分裂过程中，过程______（填图2中的数字）结束后，细胞中染色体数目减半，其原因是______。 （3）图2精子e1的基因型为AXB（不考虑基因突变和互换），则精子e4的基因型为______。 （4）若图1中10号个体的基因型是AAXBXbY，性染色体异常是由图2中e4精子异常引起，则c1时期细胞的基因型为______。 28. 阅读以下资料，分析问题： 资料一：DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一，某些基因存在富含双核苷酸“CG”的区域，能在酶作用下发生甲基化。如图1为DNA的甲基化过程，以及甲基化DNA产生新甲基化DNA的过程。 资料二：BDNF（脑源性神经营养因子）是小鼠大脑中表达的一种神经营养因子，能影响神经可塑性和认知功能。抑郁症与BDNF基因的甲基化及外周血中BDNF基因表达的mRNA减少等有关，图2为BDNF基因表达及调控过程。 （1）图1中过程①是______，据图分析过程②必须经过______的催化作用才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。 （2）下列关于表观遗传的叙述正确的有______。 ①DNA分子中甲基胞嘧啶不能与鸟嘌呤配对 ②DNA甲基化引起的变异属于基因突变 ③DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶的结合 ④甲基化酶发挥作用时需与DNA结合 （3）图2中过程①进行时，RNA聚合酶沿模板链的______（填“5'端→3'端”或“3'端→5'端”）移动；过程③中某tRNA的反密码子序列为5´-GAA-3´，则其识别的密码子5'端→3'端的序列为______。 （4）miRNA-195是miRNA中一种，miRNA是小鼠细胞中具有调控功能的非编码RNA，在个体发育的不同阶段产生不同的miRNA，该物质与相应物质结合后，可导致细胞中与之互补的mRNA降解。抑郁症小鼠与正常鼠相比，图2中②过程______（选填“减弱”或“不变”或“增强”）。 29. 香味性状是优质水稻品种的重要特性。研究表明水稻的无香味、有香味受一对等位基因（D、d）控制，且其香味性状受隐性基因控制。 （1）研究发现有香味性状出现的直接原因是参与香味代谢的某种酶异常，使香味物质积累所致。这个实例说明基因表达产物和性状的关系是______。 （2）育种人员用X射线照射纯合无香味水稻，在其后代中不一定能得到香味水稻，原因是______ （3）水稻另一对相对性状抗病（B）对感病（b）为显性，且抗病性状与香味性状独立遗传。为选育抗病香稻新品种，科研人员进行了下列实验：选用纯合抗病无香味水稻与纯合不抗病有香味水稻杂交得到F1，F1自交得到F2。从F2开始，经多代选育得到稳定遗传的抗病有香味新品种水稻。该育种方法称为______，利用的生物学原理是______。 （4）利用单倍体植株也可培育抗病有香味稻新品种水稻，育种工作者选用纯合抗病无香味水稻与纯合不抗病有香味水稻杂交得到F1植株后，常常采用______的方法获得单倍体植株，然后经过______使这些植株染色体数目加倍，恢复到正常植株的染色体数目，最后选择出抗病有香味水稻新品种。该育种方法的优点是______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $