高频必刷05基因的遗传规律（60题）-【尖子生创造营】2025年高考生物总复习高频考点必刷800题（江苏专用）

备战2025年生物高考必刷题（江苏专用） 高频必刷05 基因的遗传规律（60题） 一、单选题 1．（2024·江苏·模拟预测）姐妹染色单体相同位点一般存在的是相同基因，但也可能存在等位基因，在不考虑染色体变异的情况下，下列生物的姐妹染色单体同一位点存在的等位基因不一定来自基因突变的是（    ） A．自然界的一般豌豆 B．雄蜂 C．雌果蝇 D．道尔顿的红绿色盲基因 2．（2024·江苏淮安·模拟预测）鼠类在科学研究中，常被选为遗传学实验研究材料。下列叙述中，与之不相符合的是（    ） A．鼠类是哺乳动物，其中小白鼠的基因序列和人类的差不多 B．鼠类繁殖力强，出生后3-4个月即可生育 C．小白鼠和大白鼠自身免疫力比较强，实验中不至于感染细菌，安全系数较大 D．鼠类不是珍贵保护动物，体形小，便于人工喂养繁殖，如随便用五谷杂粮饲养就可以了 3．（2024·江苏南京·二模）下列关于生物科学史的叙述，正确的是（    ） A．施莱登和施旺首先发现细胞，运用不完全归纳法创立了细胞学说 B．摩尔根通过果蝇眼色杂交实验，证明了基因在染色体上呈线性排列 C．格里菲思和艾弗里等人通过肺炎链球菌的体外转化实验，证明了DNA是遗传物质 D．高斯通过草履虫培养实验数据绘制的种群数量增长的“S”型曲线，是一种数学模型 4．（2024·江苏徐州·模拟预测）在哺乳动物XX个体中，一条X染色体失活，形成巴氏小体（XY个体中没有巴氏小体），如图所示。有关叙述错误的是（    ） A．来自父本和母本的X染色体都有可能失活形成巴氏小体 B．通过巴氏小体检查可以确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者 C．红绿色盲基因携带者的所有视网膜细胞都是正常的 D．巴氏小体的形成能使X染色体上的基因在雌雄个体中有近乎相等的有效剂量的遗传效应 5．（2024·江苏盐城·模拟预测）假肥大型肌营养不良（DMD）是一种最常见的进行性肌营养不良疾病，现报告了一例男孩患者，存在X染色体臂间倒位变异，该变异破坏了DMD基因，下图是患者家系图。下列有关叙述错误的是（    ） A．X染色体臂间倒位一般可以通过对有丝分裂中期染色体组型分析确定 B．通过DNA测序技术可以精确确定染色体臂间倒位的具体位置 C．导致该假肥大型肌营养不良的原因有基因突变和染色体结构变异 D．若III3由于该病进行了人工流产，则Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患儿的概率是1/2 6．（2024·江苏盐城·模拟预测）下列关于科学实验的说法正确的是（　　） A．摩尔根在总结遗传规律时，运用了假说-演绎和归纳法 B．孟德尔发现灰色种皮的豌豆总开紫花，白色种皮的豌豆总开白花，于是首次提出了基因的连锁定律 C．希尔发现离体叶绿体的悬浮液（含H2O，不含CO2），在光照下产生氧气，证明了光合作用中的氧气全部来自H2O D．沃森、克里克根据富兰克林拍摄的DNA衍射图谱相关数据，构建出了碱基（AT配对，CG配对）在内部，脱氧核糖-磷酸在外部的DNA双螺旋结构 7．（2024·江苏苏州·三模）某植物4号染色体上面的A基因可以指导植酸合成，不能合成植酸的该种植物会死亡。现有A3-和A25-两种突变基因，已知前者不影响植酸合成，后者不能合成植酸。将一个A基因导入基因型为A3-A25-的植物的6号染色体，构成基因型为A3-A25-A的植物。下列叙述错误的是（    ） A．A3-与A25-基因的产生说明了基因突变具有不定向性 B．只含A25-基因的植物其有关酶的合成受影响导致植酸无法合成 C．该植物A与A3-（A25-）基因之间的遗传遵循自由组合定律 D．该植物自交子代中含有A25-A25-的比例是1/4 8．（2024·江苏·三模）用转基因技术将抗虫基因A和抗除草剂基因B成功导入某植株细胞（2n=40）的染色体组中，随后将该细胞培养成植株Y。植株Y自交，子代中既不抗虫也不抗除草剂的植株约占1/16。取植株Y某部位的一个细胞放在适宜条件下培养，产生4个子细胞。用荧光分子标记追踪基因A和B（基因A和B均能被荧光标记，且培养过程中不发生基因突变）。下列叙述正确的是（    ） A．含4个荧光点的细胞中一定含有同源染色体 B．该培养过程中不可能出现含3个荧光点的细胞 C．若每个子细胞都含2个荧光点，则其取材部位很可能为根尖分生区 D．若其中1个子细胞含0个荧光点，则与其同时产生的子细胞含0个荧光点 9．（2024·江苏·三模）人类某遗传病病因是体内缺乏物质C，合成途径如下左图所示。已知基因A、B均位于X染色体上，I-2基因型为XAbY，不考虑变异。结合系谱图，下列分析正确的是（    ） A．基因A、B同时存在时，个体才不患病 B．I-2与II-2基因型可能相同 C．II-3的基因型不一定为XAbXaB D．Ⅲ-2与Ⅲ-3再生一个患病男孩的概率为1/8 10．（2024·江苏南通·三模）下图是一个Duchenne型肌营养不良患者的家系系谱图，经过检测Ⅳ1同时是一个Tumer综合征患者（XO，只含一条X染色体），Ⅱ1不含致病基因，相关叙述正确的是（    ）    A．Duchenne型肌营养不良的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患Duchenne型肌营养不良男孩的概率是1/8 C．Duchenne型肌营养不良和Turner综合征患者的遗传物质均发生改变 D．产前诊断时可通过核型分析判断胎儿是否患Duchenne型肌营养不良和Turner综合征 11．（2014·江苏·三模）黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象（染色体缺少某一片断，用“-”表示）。缺刻红眼雌果蝇（XRX-）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为2：1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是（　　） A．X-与Xr结合的子代会死亡 B．F1白眼的基因型为XrXr C．F2中红眼个体的比例为1/2 D．F2中雌雄个体数量比为4：3 12．（2024·江苏南通·二模）下列有关科学史的描述错误的是（    ） A．孟德尔利用演绎推理的方法为遗传规律的假说提供间接证据 B．赫尔希和蔡斯通过实验证明 DNA是遗传物质利用了物质提纯技术、细菌培养技术 C．达尔文的自然选择学说揭示了生物进化的机制，解释了适应形成和物种形成的原因 D．沃森和克里克共同建立了DNA双螺旋结构模型，并提出了遗传物质自我复制的假说，克里克后来又提出了中心法则、证明了遗传密码中三个碱基编码一个氨基酸 13．（2024·江苏南通·二模）某遗传病的致病基因有d、d'两种形式。下图表示该病某家族遗传系谱图及成员携带致病基因的情况，Ⅱ1性染色体组成为XXY。不考虑突变和染色体片段交换，下列分析正确的是（　　） A．该病可能为常染色体或伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ1染色体变异由Ⅰ1减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常导致 C．Ⅱ3与正常男性婚配，患病儿子的概率是1/2 D．Ⅱ4与某男子结婚，儿子患病的概率为1/4 14．（2024·江苏南京·一模）下列关于遗传规律研究的叙述正确的是（    ） A．自然状态下豌豆自花传粉进行自交，玉米等异花传粉植物可进行自由交配 B．两种玉米杂交产生的F1出现两种性状且分离比为3：1，则可验证分离定律 C．基因型为YyRr的豌豆产生的雌雄配子随机结合，体现自由组合定律的实质 D．性状分离比的模拟实验中两桶内小球总数可不同，抓取小球统计后需放入新桶 15．（23-24高三下·重庆·阶段练习）人类某遗传病病因是体内缺乏物质 C，物质C合成途径如图所示，已知基因 A、B均位于X染色体上，I₂基因型为XAbY，不考虑变异。 根据系谱图，下列分析错误的是（　　）    A．基因A、 B同时存在时，个体才不患病 B．I₂与Ⅱ₂基因型不可能相同 C．Ⅱ3的基因型一定为 XAb XaB D．Ⅲ2与Ⅲ3再生一个患病男孩的概率为 1/8 16．（2024·江苏南通·一模）小鼠体内一对等位基因A和a（完全显性），在卵子中均发生甲基化，传给子代后仍不能表达；但在精子中都是非甲基化的，传给子代后都能正常表达。下列有关叙述错误的是（    ） A．等位基因A（或a）的出现是DNA甲基化的结果 B．启动子甲基化可能影响RNA聚合酶对其的识别进而影响基因的表达 C．在形成精子过程中，可能合成了与去甲基化相关的酶 D．基因型为Aa的小鼠随机交配，子代基因型有3种，性状分离比却不符合3∶1 17．（2024·江苏泰州·一模）下列关于生物科学方法和相关实验的叙述，错误的是（    ） A．分离各种细胞器和证明DNA进行半保留复制的实验均使用了离心法 B．孟德尔获得遗传规律和萨顿证明基因在染色体上均运用了假说—演绎法 C．DNA双螺旋结构模型和用橡皮泥建立的减数分裂中染色体变化模型均为物理模型 D．研究CO2转化为有机物的途径和T2噬菌体侵染大肠杆菌实验均使用了放射性同位素标记 18．（2024·江苏·模拟预测）人的AB0血型形成不同抗原的原理如图。基因h是基因H突变形成的失活等位基因。一个基因型为hhIAIB的女人，与一个基因型为HhIAi的人结婚。下列说法正确的是（    ） A．H抗原属于糖蛋白，成熟红细胞通过内质网-高尔基体转运途径将其转运到细胞膜上 B．该女人为AB型血，其子女不会出现O型血 C．该对夫妇生下A型血的儿子的概率是1/4 D．该女人第一次生育的含H基因孩子一定能在女人体内刺激产生抗H抗原的抗体 19．（2024·江苏·模拟预测）FrancisGalton爵士观察了Juscelinomys鼠的两个性状：逃生洞穴的存在概率(图1)和入口洞穴的长度(图2)。先取AB两个亲本杂交，子一代(F1)再与亲本A进行回交(BC)，在BC鼠中入口长度于逃生洞穴的有无没有相关性。下列结论中不正确的是（    ） A．挖掘逃生通道的等位基因对缺一个少逃生通道的基因为显性 B．子一代(F1)可以通过观察洞穴的方法从AB亲本中分辨出来 C．入口通道的长度可能由多对基因决定 D．决定入口洞穴长度的基因和决定逃生通道有无的基因位于非同源染色体上 20．（2024·江苏连云港·一模）果蝇X染色体上有B（棒眼）、W（杏色眼）基因，欲检测某雄果蝇X染色体上是否发生了基因突变（非B、W基因），用B、W基因纯合雌果蝇与之杂交，F1雌雄个体相互交配得到F2。下列相关叙述正确的是（　　） A．若F2中被检测基因所控制的性状在雌雄果蝇中相同，说明发生了隐性突变 B．若F2中被检测基因所控制的性状只有雄性果蝇表现，说明发生了显性突变 C．若F2中性别比例为雌蝇：雄蝇=2：1，说明发生了显性致死突变 D．若F2表现型比例为1：1：1：1，说明待测X染色体上没有隐性致死突变 21．（2024·江苏无锡·模拟预测）某种鼠的毛色由常染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，其中A基因控制褐色素的合成，B基因控制黑色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构。用纯合的褐色和黑色亲本杂交，为白色，雌雄个体相互交配得到。不考虑交换。下列分析不合理的是（　　） A．F1全为白色的原因是A、B两基因转录后不能正常翻译 B．F1与双隐性的个体测交，产生的后代可能不出现白色个体 C．F2出现3种表型的个体，其中白色个体中的纯合子约占1/9 D．F2可表现出黑色个体约占总数的1/4，白色个体约占总数的1/2 22．（23-24高三上·江苏苏州·期末）人的X染色体上有一个红色觉基因和一个或多个绿色觉基因，只有完整的红色觉基因和相邻的那个绿色觉基因能正常表达。当红绿色觉基因之间发生片段交换形成嵌合基因时会影响色觉，机理如下图所示。下列有关叙述正确的是（　　）    A．X染色体上的基因所控制的性状和性别决定密切相关 B．图示嵌合基因的形成可能发生在男性减数分裂Ⅰ四分体时 C．与红色觉基因较远的绿色觉基因不能表达可能与DNA甲基化有关 D．红色觉基因、绿色觉基因和色盲基因是复等位基因 23．（2023·江苏泰州·模拟预测）下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中纯合子甲病患者出现的频率约1/625。下列叙述正确的是（    ）    A．甲病是伴X染色体显性遗传病 B．I3和Ⅲ5的基因型相同的概率为5/9 C．若Ⅲ3与人群中只患甲病男性结婚，所生正常孩子的概率约为18/49 D．若Ⅲ3性染色体组成为XXX，应是Ⅱ3、Ⅱ4染色单体在减数第二次分裂时未分离 24．（2023·江苏南京·一模）若控制家蚕某一对相对性状的基因A、a位于Z染色体上，且ZaW胚胎致死。现用杂合的雄性个体与雌性个体杂交，产生的F1中雌性个体所占比例为（　　） A．4/7 B．1/3 C．1/2 D．3/7 25．（2023·江苏苏州·三模）人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素。某家系某种遗传病调查结果如图1所示。通常通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等诊断手段来确定胎儿是否患有遗传病，图2为部分个体DNA（控制该遗传病的一对等位基因）电泳图。下列叙述错误的是（    ）     A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B．2号、3号、5号个体基因型相同 C．7号与9号基因型相同的概率是1/4 D．基因诊断技术可预防遗传病产生 26．（2023·江苏苏州·三模）鸡的性别决定方式为ZW型，其肤色由两对等位基因控制，其中P（黑色）和p（黄色）位于常染色体上，Id和id位于Z染色体上，且Id基因可以抑制P基因的表达但不影响p基因的表达。下列依据表格实验及结果的分析正确的是（    ） 杂交组合 亲本性状（均为纯合体） F1 雄性 雌性 实验一 ①黑色（雄）×②黄色（雌） 全部黄色 全部黑色 实验二 ③黑色（雄）×④黄色（雌） 全部黑色 全部黑色 A．表现为黄色皮肤的鸡的基因型有12种 B．实验一中亲本基因型分别为PPZidZid和ppZidW C．实验二中F1相互交配，F2中黑色雌鸡占3/4 D．若②③相互交配，则可根据肤色确定子代性别 27．（2023·江苏苏州·三模）豌豆的红花、白花受一对等位基因B、b控制。某红花豌豆植株的一条染色体发生部分片段缺失且多了一条染色体，如下图所示。在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极。研究还发现，无正常染色体的配子不育。下列相关叙述错误的是（    ）    A．可利用该植株根尖分生区细胞制作临时装片观察此变异 B．该植株通过减数分裂可产生BB、Bb、B、b四种卵细胞 C．以该植株为父本与正常植株杂交，子代中含缺失染色体的概率为2/5 D．该植株自交，其后代的表型及比例为红花：白花=35：1 28．（2023·江苏连云港·模拟预测）某基因型为Aabb的植株在产生雌配子时，A基因能杀死3/5不含该基因的雌配子，但在产生雄配子时不存在此现象。该植株自交，子一代自由传粉获得F2．下列相关叙述错误的是（　　） A．亲本产生的雌配子中Ab：ab=5：2 B．子一代产生的雌配子中Ab：ab=7：2 C．A基因的遗传遵循基因的分离定律 D．F1中基因型是AAbb的个体所占比例为5/14 29．（2023·江苏盐城·模拟预测）表型正常的夫妇生育了一个患病男孩，检查发现只有妻子携带此遗传病的致病基因。二人想生育一个健康孩子，医生建议通过对极体进行基因分析，筛选出不含该致病基因的卵细胞，并采用试管婴儿技术辅助生育后代，示意图如下所示。下列有关叙述正确的是（    ）    A．可初步判断致病基因为隐性，位于常染色体上初级卵母细胞 B．此夫妇自然生育患该遗传病子女的概率为25% C．若极体1不含致病基因，说明卵细胞不含致病基因 D．采用试管婴儿技术体外受精前精子必须经过获得能量处理 30．（2023·江苏盐城·模拟预测）某雌雄同株二倍体植物的红花与白花分别由等位基因A、a控制，圆叶与尖叶分别由等位基因B、b控制，已知A、a和B、b位于两对同源染色体上，A对a为完全显性，B对b为完全显性。现某双杂合植株自交，子代中红花圆叶植株所占的比例为5/9，则可推知该双杂合植株产生（    ） A．基因型为Ab的雌、雄配子均致死 B．含a的花粉中有一半致死 C．基因型为AB的雌配子或雄配子致死 D．含a的配子中有一半致死 31．（2023·江苏南通·模拟预测）促生长的 A 基因（该基因正常表达时小鼠生长情况正常）和无此功能的 a 基因是常染色体上的等位基因。DNA 甲基化修饰通常会抑制基因表达。下图是两只小鼠产生配子过程中甲基化修饰对基因传递的影响。下列相关叙述正确的是（　　） A．图中的雌、雄鼠的基因型均为 Aa，且均能正常生长 B．雄鼠的 A 基因和雌鼠的 a 基因遗传信息均发生改变 C．雄配子 A 基因甲基化被去除，说明甲基化不能遗传 D．图中雄鼠与雌鼠的杂交子代的表型比例约为 1：1 32．（2023·江苏·模拟预测）雌性哺乳动物在胚胎发育早期体细胞中一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，但在雌配子中失活的X染色体又恢复正常。Lesch-Nyhan综合征患者体内因缺乏某种酶而患病，其突变基因位于X染色体上。下图1、2分别表示某患者家系遗传系谱图和某个体的体细胞中巴氏小体及相关基因分布示意图。相关分析错误的是（    ）    A．Lesch-Nyhan综合征是一种代谢缺陷型遗传病 B．Ⅲ-6体细胞中性染色体上相关基因分布如图2 C．Ⅲ-8的致病基因是由I-2经Ⅱ-4传递而来 D．Ⅲ-7不含致病基因，其女儿一定不患该病 33．（2023·江苏·模拟预测）下图是某单基因遗传病（基因为B、b）的家系图及将各家庭成员的相关DNA用限制酶MstⅡ处理后的电泳结果示意图。已知仅一种基因上有MstⅡ的酶切位点。相关叙述正确的是（    ） A．该遗传病在人群中的发病率男性高于女性 B．家系图中已知正常个体的基因型均为Bb C．由图可知，相应基因突变时发生了碱基对的缺失 D．若II5的基因型为Bb，则其含有MstⅡ的酶切位点 34．（2010·江苏无锡·一模）已知果蝇红眼（A）和白眼（a）由位于X染色体Ⅰ区段（与Y染色体非同源区段）上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛（B）和截毛（b）由X和Y染色体Ⅱ区段（同源区段）上的一对等位基因控制，且突变型都表现隐性性状，如图所示。下列分析正确的是（    ） A．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛个体 B．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼个体 C．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛个体 D．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼个体 35．（2010·江苏镇江·一模）两对相对性状的基因自由组合，如果的分离比分别为9∶7，9∶6∶1和15∶1，那么与双隐性个体测交，得到的分离比分别是（　　） A．3∶1，4∶1和1∶3 B．3∶1，3∶1和1∶4 C．1∶3，1∶2∶1和3∶1 D．1∶2∶1，4∶1和3∶1 36．（2023·江苏南通·二模）汉麻为一年生草本植物，其花、种子具有药用价值。研究人员向汉麻幼苗喷施不同浓度IAA，待植株分化出性别表征后，统计得到下表所示结果。相关叙述错误的是 （    ） IAA浓度/mg·L-1 0 30 60 120 雄株数/株 18 12 8 13 雌株数/株 22 28 32 27 A．汉麻的性别是由性染色体决定的 B．选用的汉麻幼苗苗龄不宜过大，对照组可用蒸馏水喷施 C．实验中要控制喷施IAA的时间、间隔天数和总次数 D．在以收获种子为目的的生产中，可在幼苗期喷施60mg·L-1的IAA 37．（2017·江苏南通·三模）水稻抗稻瘟病是由基因R控制的，细胞中另有一对等位基因B、b对稻瘟病的抗性表达有影响，BB使水稻抗性完全消失，Bb使抗性减弱。现用两纯合亲本进行杂交，实验过程和结果如图所示。下列相关叙述正确的是（    ） A．亲本的基因型是RRBB、rrbb B．F2的弱抗病植株中纯合子占2/3 C．F2中全部抗病植株自交，后代抗病植株占8/9 D．不能通过测交鉴定F2易感病植株的基因型 38．（2023·江苏南京·二模）某动物的性染色体组成为ZW型，该种群中出现一种显性突变体，为确定该突变基因的位置，进行了一系列杂交实验。下列杂交组合及结论正确的是（    ） A．纯合突变体（♂）X纯合正常个体（♀）→F1全为突变体，则基因只能位于Z染色体上 B．纯合突变体（♂）X纯合正常个体（♀）→F1全为突变体，则基因只能位于常染色体上 C．纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂）→F1中雄性全为突变体，雌性全为正常个体，则基因只能位于Z染色体上 D．纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂）→F1中突变体：正常体=1：1，则基因只能位于常染色体上 39．（2023·江苏南京·二模）下图为一只正常雄果蝇体细胞中某四条染色体上部分基因分布示意图。下列有关叙述错误的是（    ） A．基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定 B．控制刚毛与截毛的基因在遗传上与性别相关联 C．有丝分裂后期，图中所有基因均出现在细胞的同一极 D．若减数分裂时，基因d、e、w、A出现在细胞的同一极，则说明发生了交换 40．（2022·江苏·高考真题）摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是（    ） A．白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性 B．F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上 C．F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期 D．白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致 41．（2020·江苏·高考真题）有一观赏鱼品系体色为桔红带黑斑，野生型为橄榄绿带黄斑，该性状由一对等位基因控制。某养殖者在繁殖桔红带黑斑品系时发现，后代中2/3为桔红带黑斑，1/3为野生型性状，下列叙述错误的是（    ） A．桔红带黑斑品系的后代中出现性状分离，说明该品系为杂合子 B．突变形成的桔红带黑斑基因具有纯合致死效应 C．自然繁育条件下，桔红带黑斑性状容易被淘汰 D．通过多次回交，可获得性状不再分离的桔红带黑斑品系 42．（2024·山东临沂·二模）某观赏性植物花色受3对独立遗传的等位基因A/a、B/b、D/d控制，其中基因B控制黄色素合成，基因b无色素合成功能，基因D可将黄色素转变为红色素。A/a不直接控制色素合成，但基因A可抑制基因B的表达。现利用3个纯合品系红色植株甲、白色植株乙、白色植株丙进行杂交实验，结果如表所示。下列推断错误的是（    ） 杂交组合 F1表型 F2表型及比例 实验一：甲×乙 白花 白花：红花=13：3 实验二：甲×丙 白花 白花：红花：黄花=12：3：1 A．植株甲、丙的基因型分别为aaBBDD、AABBdd B．实验一中F2白花自交后代不发生性状分离的占3/13 C．实验二中F2红花随机交配后代中黄花占1/9 D．白色植株乙、丙杂交后代全部表现为白花 43．（2024·山东菏泽·二模）家鸡的正常喙和交叉喙分别由Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型雌性致死，现有一对家鸡杂交，子一代中♂：♀=2：1。下列分析合理的是（    ） A．该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有4种 B．若子一代雄性个体中有杂合子，则推测致死基因型为ZeW C．子一代自由交配，子二代中致死基因的基因频率为1/11 D．若该对家鸡子代自由交配，则随着代数增加雄性家鸡比例增大 44．（2024·山东济宁·三模）家蚕的性染色体组成为ZW型，体色由多对等位基因控制，野生型家蚕的体色为白色。研究人员获得了两种黄色纯合单基因突变品系M和N，进行杂交实验，如图所示。体色相关基因不在ZW同源区段，下列说法错误的是（    ） A．实验2的F2白色个体均为雄性 B．品系M和N出现黄色均是显性突变的结果 C．品系M和N的突变基因位于非同源染色体上 D．实验1的F2白色个体中雄性占1/2 二、多选题 45．（2024·江苏·模拟预测）粗糙型链孢霉是一种真核生物，繁殖过程中通常由单倍体菌丝杂交形成二倍体合子。合子进行一次减数分裂后，再进行一次有丝分裂，最终形成8个孢子。已知孢子大型（R）对小型（r）为完全显性，黑色（T）对白色（t）为完全显性。下图表示某合子形成孢子的过程，下列叙述正确的是（    ）    A．合子的基因型为Rrtt B．a和c的基因型是相同的 C．b的基因型应该是RrTt D．d可能发生了基因突变 46．（2024·江苏扬州·模拟预测）女性化患者的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．Ⅰ-1的致病基因来自其母亲或父亲 B．性染色体组成为XX的个体，相关基因型有三种 C．Ⅱ-3和Ⅱ-5的基因型分别为XaY、XAY D．Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4 47．（2024·江苏连云港·模拟预测）家蚕(2N＝56)的性别决定方式为ZW型。有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性，A和a所在的常染色体偶见缺失(但基因A/a所在的片段并没有缺失，如图1)现象，表示为A0、a0。家蚕的正常体壁(B)对透明体壁(b)为显性，相关基因位于Z染色体上,雄蚕丝多、质量好，但幼蚕时雌雄不易区分。下列有关叙述错误的是（    ）    A．若要研究家蚕的基因组，应测定29条染色体上的DNA序列 B．利用图2所示限性斑纹蚕和无斑纹异性蚕杂交，后代中有斑纹幼蚕是高产蚕 C．限性斑纹蚕的培育过程所依据的原理是染色体结构变异 D．染色体缺失时卵细胞不可育但精子是可育的,基因型A0aZbW的个体可产生4种可育配子 48．（2024·江苏南通·三模）水稻的A基因对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡。现有基因型为Aa的水稻自交，F1中三种基因型的比例为AA：Aa：aa=2：3：1.下列叙述正确的是（　　） A．A基因会使同株水稻1/2的不含A基因的花粉死亡 B．F1产生的雌、雄配子的比例为24：19 C．F1中A的基因频率约为0.58 D．随着自交代数的增加水稻进化，但不一定形成新的物种 49．（2024·山东泰安·二模）家蚕的性别决定类型为ZW型，其体色有黄体和透明体（A/a），蚕丝颜色有彩色和白色（B/b），且两对基因均不位于W染色体上，一只黄体蚕丝彩色雌蚕与一只纯合透明体蚕丝白色雄蚕杂交，F1为黄体蚕丝白色和透明体蚕丝白色个体，F1黄体蚕丝白色个体与透明体蚕丝白色个体自由交配，F2中黄体蚕丝白色（♂）：透明体蚕丝白色（♂）：黄体蚕丝彩色（♀）：透明体蚕丝白色（♀）=1：1：1：1。不考虑突变和互换，下列说法正确的是（    ） A．黄体对透明体为显性，A/a基因位于常染色体上 B．若只考虑蚕丝颜色，则亲本中雄蚕的基因型为ZBZB C．若F2个体自由交配，则子代会出现黄体：透明体=9：7 D．若F2中的黄体雌蚕与透明体雄蚕杂交，则子代均为蚕丝白色 50．（2024·江苏盐城·模拟预测）研究发现单基因突变导致卵母细胞死亡是女性无法生育的原因之一。图甲为某不孕女性家族系谱图， 图乙为家族成员一对基因的模板链部分测序结果，下列相关叙述错误的是（　　）       A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．该病的致病机理是基因中碱基对发生了替换 C．Ⅱ-4再生一个患病孩子的概率为1/4 D．Ⅱ-5携带致病基因的概率为1/2 51．（2024·江苏·模拟预测）甲、乙、丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，过程如图1所示。任一酶的基因发生突变导致相应酶功能缺陷，均会引发GSD病。图2为三种GSD亚型患者家系，其中至少一种是伴性遗传。不考虑新的突变，下列叙述正确的是（    ）    A．若①同时患有红绿色盲，则其父母再生育健康孩子的概率是3/8 B．若②长期表现为低血糖，则一定不是乙酶功能缺陷所致 C．若丙酶缺陷GSD发病率是1/10000，则③细胞内不含该病致病基因的概率为50/101 D．三种GSD亚型患者体内的糖原含量都会异常升高 52．（2024·江苏南通·二模）某突变型水稻与野生型水稻杂交，F1全为野生型，F1自交，F2中野生型与突变型的比例为61：3，相关叙述正确的是（    ） A．该突变性状是由独立遗传的两对等位基因控制的 B．将F1与野生型亲本进行回交则后代均为野生型 C．F2野生型植株中纯合子占7/61 D．F2突变型个体随机交配后代中突变型占1/9 53．（2024·山东淄博·一模）S品系家蚕是人工构建的家蚕品系，构建过程如下图。图中 a、b为隐性致死基因，呈连锁状态的基因间无互换。Os基因控制油蚕，蚕体透明，可用于家蚕的筛选。S品系家蚕可作种蚕和普通蚕（非油蚕）杂交，用于家蚕的制种。通常，雄蚕食桑叶少且蚕丝质量好，因而蚕农喜欢只养雄蚕。 下列说法正确的是（    ） A．构建S 品系家蚕过程中只发生了基因突变 B．S品系家蚕的基因型有3种 C．S品系雄蚕作种蚕时，子代全为雄蚕 D．S品系雌蚕作种蚕时，子代应去除油蚕 54．（2024·江苏南通·一模）下图为某伴X染色体隐性遗传病的系谱，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。II1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（    ）    A．正常情况下，II1体细胞中染色体数和猫叫综合征患者相同 B．致病基因d有两种突变形式dA与dB，说明基因突变具有不定向性 C．II1性染色体异常，是因为I1减数分裂I时X染色体与Y染色体不分离 D．II3与正常男性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2 55．（2024·江苏泰州·一模）研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病，图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割（如图2），产物的电泳结果如图3所示。相关叙述错误的是（    ）    A．患病的女性杂合子细胞内存在巴氏小体，正常女性细胞内不存在巴氏小体 B．a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基对的增添或缺失 C．若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为2．5% D．a基因酶切后产物的电泳结果对应217bp、93bp、118bp三条带 56．（2024·江苏宿迁·一模）苯丙酮尿症是由PH基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。已知人群中染色体上pH基因两侧限制性内切酶MspⅠ酶切点的分布存在两种形式（下图1）。一对夫妻婚后生育了一个患有苯丙酮尿症的孩子，②号个体再次怀孕（下图2）。为确定胎儿是否正常，需要进行产前诊断，提取该家庭所有成员的DNA经MspⅠ酶切后进行电泳分离，并利用荧光标记的PH基因片段与酶切片段杂交，得到DNA条带分布情况如图3。下列叙述错误的是（    ） A．苯丙酮尿症的产生说明了基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状 B．②号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常pH基因 C．③号个体患病，所以①号长度为23kb的DNA条带一定是致病基因 D．若再生一个孩子，其DNA经处理后同时含 19 kb、23kb的条带的概率为1/2 57．（2024·江苏南通·一模）外显率是在一定环境下，群体中某一基因型个体表现出相应表型的百分率。下图是一多指家族的系谱图，正常人群中只有Ⅱ3携带致病基因。相关叙述正确的是（    ） A．多指性状由常染色体上的显性基因控制 B．该家系中多指的外显率为80% C．Ⅲ1和Ⅲ2再生一个多指男孩的概率为25% D．常通过孕妇血细胞检查对多指胎儿进行检测 58．（23-24高三上·江苏泰州·阶段练习）某雌雄同株异花传粉的二倍体植物，抗除草剂与不抗除草剂受两对独立遗传的基因控制，相关基因为A、a和B、b，且A对a，B对b为完全显性，只要存在一种显性基因就表现出抗除草剂性状。基因A使雄配子的育性降低50%，其它配子育性正常；基因B存在显性纯合致死现象。下列叙述错误的是（    ） A．只考虑是否抗除草剂时，该种植物群体有5种基因型 B．该植物的生殖细胞在减数第二次分裂中期只有1条性染色体 C．该种植物（AaBb）产生的花粉AB：Ab：aB：ab=1：1：2：2 D．♀甲（aaBb）×♂乙（Aabb）进行杂交所得子代中抗除草剂植株所占的比例是3/4 59．（2022·江苏·高考真题）科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，杂种经多代自花传粉选育，后代育性达到了亲本相当的水平。下图中L、M、N表示3个不同的染色体组。下列相关叙述正确的有（    ） A．两亲本和F1都为多倍体 B．F1减数第一次分裂中期形成13个四分体 C．F1减数第二次分裂后产生的配子类型为LM和MN D．F1两个M染色体组能稳定遗传给后代 60．（2021·江苏·高考真题）短指（趾）症为显性遗传病，致病基因在群体中频率约为1/100~1/1000。如图为该遗传病某家族系谱图，下列叙述正确的是（    ） A．该病为常染色体遗传病 B．系谱中的患病个体都是杂合子 C．VI1是患病男性的概率为1/4 D．群体中患者的纯合子比例少于杂合子 试卷第2页，共21页 试卷第1页，共21页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 备战2025年生物高考必刷题（江苏专用） 高频必刷05 基因的遗传规律（60题） 一、单选题 1．（2024·江苏·模拟预测）姐妹染色单体相同位点一般存在的是相同基因，但也可能存在等位基因，在不考虑染色体变异的情况下，下列生物的姐妹染色单体同一位点存在的等位基因不一定来自基因突变的是（    ） A．自然界的一般豌豆 B．雄蜂 C．雌果蝇 D．道尔顿的红绿色盲基因 【答案】C 【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、随机性、不定向性。 【详解】ABD、自然界的豌豆是纯合子，雄蜂是一个染色体组的单倍体，道尔顿(男性)的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传， 姐妹染色单体上的等位基因一般只能来自(显性或隐性)基因突变，ABD不符合题意； C、雌果蝇是二倍体，其姐妹染色单体上的等位基因可能来自(显性或隐性)基因突变或基因重组，C符合题意。 故选C。 2．（2024·江苏淮安·模拟预测）鼠类在科学研究中，常被选为遗传学实验研究材料。下列叙述中，与之不相符合的是（    ） A．鼠类是哺乳动物，其中小白鼠的基因序列和人类的差不多 B．鼠类繁殖力强，出生后3-4个月即可生育 C．小白鼠和大白鼠自身免疫力比较强，实验中不至于感染细菌，安全系数较大 D．鼠类不是珍贵保护动物，体形小，便于人工喂养繁殖，如随便用五谷杂粮饲养就可以了 【答案】D 【分析】鼠类是常见的实验动物，占实验用动物的90%以上。用途非常广泛，在遗传学实验、医学、生物疫苗和药品、外科手术实习演 练、食品和药品的安全性评价、生命科学的研究等方面有突出贡献。 【详解】鼠类之所以被选作为遗传学实验研究材料，有如下原因： 1、鼠类是哺乳动物，它的许多基因与人类比较相近。其中小白鼠的基因序列和人类的差不多。 一些医学科研和临床实验都是用小白鼠来完成的； 2、鼠类繁 殖力强，出生后3~4个月即可生育，一年产仔多达7~10窝， 每窝6~22仔，数量充足，比较适合大规模实验，因为许多实验需要统计学分析； 3、有很多已有研究成果可被利用，现在世界各国已经建立了许多转基因老鼠模型，便于借鉴； 4、小白鼠和大白鼠自身免疫力比较强，实验中不至于感染细菌，安全系数较大； 5、鼠类价格低廉，不是珍贵保护动物， 体形小，便于人工喂养繁殖。但要得到健康优良的实验鼠，饲养还是需要一定成本的。 因此ABC符合题意、D不符合。 故选D。 3．（2024·江苏南京·二模）下列关于生物科学史的叙述，正确的是（    ） A．施莱登和施旺首先发现细胞，运用不完全归纳法创立了细胞学说 B．摩尔根通过果蝇眼色杂交实验，证明了基因在染色体上呈线性排列 C．格里菲思和艾弗里等人通过肺炎链球菌的体外转化实验，证明了DNA是遗传物质 D．高斯通过草履虫培养实验数据绘制的种群数量增长的“S”型曲线，是一种数学模型 【答案】D 【分析】①施莱登通过对花粉、胚珠和柱头组织的观察，施旺主要研究动物细胞的形成机理和个体发育过程，建立了细胞学说，运用了不完全归纳法。 ②艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验利用控制自变量的“减法原理”，将制成的S型细菌的细胞提取物与分别用蛋白酶、RNA酶、酯酶、DNA酶处理后的S型细菌的细胞提取物，分别加入到有R型活细菌的培养基中，从而证明了DNA是遗传物质。 ③摩尔根以红眼雌果蝇和白眼雄果蝇为亲本进行杂交实验，证明了“基因在染色体上”。 【详解】A、英国科学家罗伯特·虎克既是“细胞”的发现者，也是命名者，A错误； B、摩尔根以红眼雌果蝇和白眼雄果蝇为亲本进行杂交实验，证明了“基因在染色体上”，后用荧光标记技术证明基因在染色体上呈线性排列，B错误； C、格里菲思进行的是体内转化实验，没有证明DNA是遗传物质；艾弗里等人通过肺炎链球菌的体外转化实验，证明了DNA是遗传物质，C错误； D、高斯通过草履虫培养实验建立了种群数量增长的“S”型曲线的数学模型，D正确。 故选D。 4．（2024·江苏徐州·模拟预测）在哺乳动物XX个体中，一条X染色体失活，形成巴氏小体（XY个体中没有巴氏小体），如图所示。有关叙述错误的是（    ） A．来自父本和母本的X染色体都有可能失活形成巴氏小体 B．通过巴氏小体检查可以确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者 C．红绿色盲基因携带者的所有视网膜细胞都是正常的 D．巴氏小体的形成能使X染色体上的基因在雌雄个体中有近乎相等的有效剂量的遗传效应 【答案】C 【分析】由题意可知，哺乳动物，雌性细胞两条X染色体中，随机一条失去活性形成巴氏小体，若某基因位于X染色体上，则雌性杂合子可能表现为显性性状也可能表现为隐性性状。 【详解】A、依据题干信息，在哺乳动物XX个体中，一条X染色体失活，形成巴氏小体（XY个体中没有巴氏小体），结合图示信息，可知来自父本和母本的X染色体都有可能失活形成巴氏小体，A正确； B、XY个体中没有巴氏小体，XX个体中有巴氏小体，所以可以通过巴氏小体检查可以确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者，B正确； C、红绿色盲基因携带者的所有视网膜细胞中，含有红绿色盲基因的细胞中的红绿色盲基因不能表达，C错误； D、由于XY个体中没有巴氏小体，XX个体中有巴氏小体，基因若在X染色体上，那么据图可知在雌雄个体中有近乎相等的有效剂量的遗传效应，D正确。 故选C。 5．（2024·江苏盐城·模拟预测）假肥大型肌营养不良（DMD）是一种最常见的进行性肌营养不良疾病，现报告了一例男孩患者，存在X染色体臂间倒位变异，该变异破坏了DMD基因，下图是患者家系图。下列有关叙述错误的是（    ） A．X染色体臂间倒位一般可以通过对有丝分裂中期染色体组型分析确定 B．通过DNA测序技术可以精确确定染色体臂间倒位的具体位置 C．导致该假肥大型肌营养不良的原因有基因突变和染色体结构变异 D．若III3由于该病进行了人工流产，则Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患儿的概率是1/2 【答案】D 【分析】1、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。 2、染色体倒位：染色体的某一片段位置颠倒，会导致上面的基因排列顺序发生改变。 【详解】A、X染色体臂间倒位属于染色体结构变异，可通过对有丝分裂中期染色体组型分析确定，A正确； B、染色体臂间倒位会导致对应的DNA序列发生改变，所以可以通过DNA测序技术精确确定染色体臂间倒位的具体位置，B正确； C、依据家系图，由“Ⅱ3和Ⅱ4生出Ⅲ4”可初步确定该病为隐性遗传病，说明该病可由于基因突变导致；结合题干，“有一男患者是由于X染色体臂间倒位变异会破坏DMD基因”，即染色体倒位也会导致该病发生。所以导致该假肥大型肌营养不良的原因有基因突变和染色体结构变异，C正确； D、因为该病的原因由基因突变和染色体结构变异，无法确定Ⅲ3患病的原因属于哪种，即无法确定Ⅱ3和Ⅱ4的基因型，无法推断子代患病概率，D错误。 故选D。 6．（2024·江苏盐城·模拟预测）下列关于科学实验的说法正确的是（　　） A．摩尔根在总结遗传规律时，运用了假说-演绎和归纳法 B．孟德尔发现灰色种皮的豌豆总开紫花，白色种皮的豌豆总开白花，于是首次提出了基因的连锁定律 C．希尔发现离体叶绿体的悬浮液（含H2O，不含CO2），在光照下产生氧气，证明了光合作用中的氧气全部来自H2O D．沃森、克里克根据富兰克林拍摄的DNA衍射图谱相关数据，构建出了碱基（AT配对，CG配对）在内部，脱氧核糖-磷酸在外部的DNA双螺旋结构 【答案】A 【分析】孟德尔并不知道“基因”的存在，孟德尔通过豌豆的杂交实验发现了分离定律和自由组合定律。摩尔根通过果蝇眼色的杂交实验发现了伴性遗传现象，进而证明萨顿的假说“基因在染色体上”是正确的。 【详解】A、摩尔根用红眼、白眼果蝇进行杂交实验，发现白眼的遗传和性别相关联，为解释该现象提出了“控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因”的假说，并通过测交实验证明了假说的正确性，进而证明萨顿的假说“基因在染色体上”是正确的。可见，摩尔根在总结伴性遗传规律时，运用了假说—演绎和归纳法，A正确； B、孟德尔并不知道“基因”的存在，孟德尔没有提出基因的连锁定律，B错误； C、英国植物学家希尔发现，在离体叶绿体的悬浮液中加入铁盐或其他氧化剂（悬浮液中有H2O，没有CO2），在光照下可以释放出氧气，但该实验没有证明光合作用中的氧气全部来自H2O，C错误； D、沃森、克里克主要以富兰克林拍摄的DNA衍射图谱照片的相关数据为基础，推算出DNA呈螺旋结构，D错误。 故选A。 7．（2024·江苏苏州·三模）某植物4号染色体上面的A基因可以指导植酸合成，不能合成植酸的该种植物会死亡。现有A3-和A25-两种突变基因，已知前者不影响植酸合成，后者不能合成植酸。将一个A基因导入基因型为A3-A25-的植物的6号染色体，构成基因型为A3-A25-A的植物。下列叙述错误的是（    ） A．A3-与A25-基因的产生说明了基因突变具有不定向性 B．只含A25-基因的植物其有关酶的合成受影响导致植酸无法合成 C．该植物A与A3-（A25-）基因之间的遗传遵循自由组合定律 D．该植物自交子代中含有A25-A25-的比例是1/4 【答案】D 【分析】已知基因A3－和A25－都在4号染色体，再导入一个A基因至6号染色体，由于它们位于非同源染色体上，因此该植株在减数分裂产生配子时，遵循基因自由组合定律。 【详解】A、A3-与A25-基因是A基因的等位基因，二者的产生说明了基因突变具有不定向性，A正确； B、A25-植株不能合成植酸，只含A25-基因的植物其有关酶的合成受影响导致植酸无法合成，B正确； C、已知基因A3－和A25－都在4号染色体，再导入一个A基因至6号染色体，由于它们位于非同源染色体上，因此该植物A与A3-（A25-）基因之间的遗传遵循自由组合定律，C正确； D、A3-A25-A植物在减数分裂产生配子时，遵循基因自由组合定律，产生的配子的基因型为A3－A、A25－A、A3－、A25－，比例各占1/4。该植株自交后代中基因型为A25－A25－的个体死亡，其比例为（1/4）×（1/4）=1/16，存活个体占1－（1/16）=15/16，含有A25－A25－的后代个体基因型有2种，分别是AAA25－A25－=（1/4）×（1/4）=1/16，AA25－A25－=（1/4）×（1/4）×2=2/16，二者共占3/16，因此该植株自交子代中含有A25－A25－的个体所占的比例是（3/16）÷（15/16）=1/5，D错误。 故选D。 8．（2024·江苏·三模）用转基因技术将抗虫基因A和抗除草剂基因B成功导入某植株细胞（2n=40）的染色体组中，随后将该细胞培养成植株Y。植株Y自交，子代中既不抗虫也不抗除草剂的植株约占1/16。取植株Y某部位的一个细胞放在适宜条件下培养，产生4个子细胞。用荧光分子标记追踪基因A和B（基因A和B均能被荧光标记，且培养过程中不发生基因突变）。下列叙述正确的是（    ） A．含4个荧光点的细胞中一定含有同源染色体 B．该培养过程中不可能出现含3个荧光点的细胞 C．若每个子细胞都含2个荧光点，则其取材部位很可能为根尖分生区 D．若其中1个子细胞含0个荧光点，则与其同时产生的子细胞含0个荧光点 【答案】C 【分析】根据题干信息分析，该实验的目的基因是抗虫基因A和抗除草剂基因B，将两者成功导入后产生的子代中既不抗虫也不抗除草剂的植株所占比例为1/16，相当于两对基因都是杂合子的个体自交后代中的隐性性状的个体，说明两个目的基因导入了两条非同源染色体上。 【详解】A、成功导入后产生的子代中既不抗虫也不抗除草剂的植株所占比例为1/16，相当于两对基因都是杂合子的个体自交后代中的隐性性状的个体，说明两个目的基因导入了两条非同源染色体上，若某细胞有4个荧光点，则可能是A和B同时存在的处于减数第二次分裂细胞，细胞中不含同源染色体，A错误； B、根据细胞分裂的特点，DNA 分子复制后，尚未分配到两个子细胞之前，对于有丝分裂而言，含有4个荧光点，减数第一次分裂后期也含有4个，根据减数分裂的特点，在减数第二次分裂时，正常情况下应该含有2个荧光点，但是当在减数第一次分裂前期发生同源染色体的非姐妹染色单体间的互换时，就可能在减数第二次分裂后期，产生AaBB或AABb的基因组成的细胞，可能会出现3个荧光点的状态，B错误； C、若4个子细胞都只含有2个荧光点，说明子细胞都含有A和B，说明进行的是有丝分裂，取材部位可能为根尖分生区，C正确； D、若其中1个子细胞含0个荧光点，说明在减数第二次分裂的后期发生了姐妹染色单体没有分离的状况，则该子细胞中的基因组成a或b，则与其同时产生的子细胞的基因组成为aBB或AAb，含2个荧光点，D错误。 故选C。 9．（2024·江苏·三模）人类某遗传病病因是体内缺乏物质C，合成途径如下左图所示。已知基因A、B均位于X染色体上，I-2基因型为XAbY，不考虑变异。结合系谱图，下列分析正确的是（    ） A．基因A、B同时存在时，个体才不患病 B．I-2与II-2基因型可能相同 C．II-3的基因型不一定为XAbXaB D．Ⅲ-2与Ⅲ-3再生一个患病男孩的概率为1/8 【答案】A 【分析】分析题图：图中Ⅰ-1、Ⅰ-2有病，其女儿正常，说明双亲各含有一种显性基因，Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分别为XaBXab或XaBXaB、XAbY，Ⅱ-3的基因来自I-1和I-2，且表现正常，同时含有A、B基因，基因型一定为XAbXaB。Ⅱ-4和Ⅲ-2的基因型均为XABY，Ⅱ-4和Ⅱ-3婚配，其女儿Ⅲ-3的基因型为XABXaB或XABXAb。 【详解】A、人类某遗传病病因是体内缺乏物质 C，从物质C合成途径分析，基因A、 B同时存在时才能合成物质C，个体才不患病，A正确； B、图中Ⅰ-1、Ⅰ-2有病，其女儿正常，说明双亲各含有一种显性基因，Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分别为XaBXab或XaBXaB、XAbY，Ⅱ-2的X染色体来自于Ⅰ-1，故Ⅱ-2基因型为XaBY或XabY，因此Ⅰ-2与Ⅱ-2基因型不相同，B错误； C、I-2基因型为XAbY，Ⅰ-1的基因型分别为XaBXab或XaBXaB，II-3的基因来自I-1和I-2，且表现正常，同时含有A、B基因，II-3的基因型一定为XAbXaB，C错误； D、II-3的基因型为XAbXaB，正常II-4的基因型为XABY，故Ⅲ-3的基因型为XABXaB或XABXAb，正常Ⅲ-2的基因型为XABY，因此Ⅲ2与Ⅲ3再生一个患病男孩的概率为1/2×1/2=1/4，D错误。 故选A。 10．（2024·江苏南通·三模）下图是一个Duchenne型肌营养不良患者的家系系谱图，经过检测Ⅳ1同时是一个Tumer综合征患者（XO，只含一条X染色体），Ⅱ1不含致病基因，相关叙述正确的是（    ）    A．Duchenne型肌营养不良的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患Duchenne型肌营养不良男孩的概率是1/8 C．Duchenne型肌营养不良和Turner综合征患者的遗传物质均发生改变 D．产前诊断时可通过核型分析判断胎儿是否患Duchenne型肌营养不良和Turner综合征 【答案】C 【分析】判断遗传病的口诀为“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”。 【详解】A、Ⅱ-1和Ⅱ-2不患病，但子代有患病的个体，说明为隐性遗传病，又由于Ⅱ-1不含致病基因，故该病为伴X隐性遗传病，A错误； B、设Duchenne型肌营养不良患者的致病基因为a，则Ⅲ-3基因型为XAY，由于Ⅳ-1同时是一个Tumer综合征患者（XO，只含一条X染色体），基因型为XaO，故Ⅲ-4基因型为XAXa，Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个患Duchenne型肌营养不良男孩（XaY）的概率是1/4，B错误； C、Duchenne型肌营养不良属于单基因控制的遗传病，Turner综合征患者属于染色体数异常引起的，因此二者的遗传物质均发生了改变，C正确； D、Duchenne型肌营养不良属于伴X隐性遗传病，属于单基因遗传病，不能通过核型分析判断胎儿是否患病，D错误。 故选C。 11．（2014·江苏·三模）黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象（染色体缺少某一片断，用“-”表示）。缺刻红眼雌果蝇（XRX-）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为2：1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是（　　） A．X-与Xr结合的子代会死亡 B．F1白眼的基因型为XrXr C．F2中红眼个体的比例为1/2 D．F2中雌雄个体数量比为4：3 【答案】D 【分析】根据题意，缺刻红眼雌果蝇（XRX-）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，可知，F1为XRXr，XrX-，XRY，X-Y。 【详解】A、缺刻红眼雌果蝇（XRX-）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，F1为XRXr，XrX-，XRY，X-Y，由题意可知F1中雌雄个体数量比例为2：1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼，可知，X-Y个体死亡，，XrX-存活，即X-与Xr结合的子代不会死亡，A错误； B、F1白眼的基因型为XrX-，B错误； C、F1雌蝇产生的配子XR：Xr：X-=1：2：1，雄蝇产生的配子为XR：Y=1：1，又因为X-Y致死，F2中，雌蝇都是红眼（共有4份），雄眼中红眼：白眼=1：2（有4份，死了一份，还有3份），红眼个体有4+1=5份，所以F2中红眼个体的比例为5/7，C错误； D、F1雌蝇产生的配子XR：Xr：X-=1：2：1，雄蝇产生的配子为XR：Y=1：1，又因为X-Y致死，所以F2中雌雄个体数量比为4：3，D正确。 故选D。 12．（2024·江苏南通·二模）下列有关科学史的描述错误的是（    ） A．孟德尔利用演绎推理的方法为遗传规律的假说提供间接证据 B．赫尔希和蔡斯通过实验证明 DNA是遗传物质利用了物质提纯技术、细菌培养技术 C．达尔文的自然选择学说揭示了生物进化的机制，解释了适应形成和物种形成的原因 D．沃森和克里克共同建立了DNA双螺旋结构模型，并提出了遗传物质自我复制的假说，克里克后来又提出了中心法则、证明了遗传密码中三个碱基编码一个氨基酸 【答案】B 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。 2、赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质。 3、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。 【详解】A、孟德尔利用豌豆杂交实验探索遗传规律时，运用了“假说—演绎法”，他用假设内容演绎推理F1测交后代类型及其比例，为遗传规律的假说提供了间接的证据，A正确； B、赫尔希和蔡斯通过实验证明DNA是遗传物质时运用了同位素标记技术（用35S或32P标记噬菌体）和细菌培养技术（培养大肠杆菌）等，B错误； C、自然选择学说的主要内容是过度繁殖、生存斗争、遗传变异和适者生存，该学生揭示了生物进化的机制，解释了适应形成和物种形成的原因，C正确； D、沃森与克里克通过研究构建了DNA双螺旋结构模型并提出了遗传物质自我复制的假说，1957年克里克首先预见了遗传信息传递的一般规律，并提出了中心法则，他还以T4噬菌体为实验材料证明了遗传密码中3个碱基编码1个氨基酸，证明了“三联体密码”的假说是正确的，D正确。 故选B。 13．（2024·江苏南通·二模）某遗传病的致病基因有d、d'两种形式。下图表示该病某家族遗传系谱图及成员携带致病基因的情况，Ⅱ1性染色体组成为XXY。不考虑突变和染色体片段交换，下列分析正确的是（　　） A．该病可能为常染色体或伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ1染色体变异由Ⅰ1减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常导致 C．Ⅱ3与正常男性婚配，患病儿子的概率是1/2 D．Ⅱ4与某男子结婚，儿子患病的概率为1/4 【答案】C 【分析】由图可知，若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ1为dd，Ⅰ2为Dd′，Ⅱ2为Dd或dd'，即其必需含有d基因，与图示不符；若该病是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅰ1为XdY，Ⅰ2为XDXd′，Ⅱ2为Xd'Y，与图示符合，说明该病为伴X染色体隐性遗传病。该病致病基因有两种突变形式，记作d与d′，则患病女性基因型为XdXd、XdXd′、Xd′Xd′，患病男性基因型为XdY、Xd′Y。 【详解】A、由图可知，若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ1为dd，Ⅰ2为d′d′，Ⅱ2为Dd或dd'，即其必需含有d基因，与图示不符；若该病是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅰ1为XdY，Ⅰ2为XDXd′，Ⅱ2为Xd'Y，与图示符合，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，A错误； B、Ⅰ1的基因型为XdY，Ⅰ2的基因型为XDXd′，Ⅱ1的基因型为XdXd′Y，Ⅱ1的染色体变异由Ⅰ1的减数分裂Ⅰ异常（同源染色体未分开，形成XdY配子）导致的，B错误； C、Ⅱ3（XdXd'）与正常男性XDY婚配，患病儿子XdY或Xd'Y的概率是1/2，C正确； D、Ⅰ1的基因型为XdY，Ⅰ2的基因型为XDXd′，则Ⅱ4的基因型XDXd，其与某男子X-Y结婚，儿子患病XdY的概率为1/2，DC错误。 故选C。 14．（2024·江苏南京·一模）下列关于遗传规律研究的叙述正确的是（    ） A．自然状态下豌豆自花传粉进行自交，玉米等异花传粉植物可进行自由交配 B．两种玉米杂交产生的F1出现两种性状且分离比为3：1，则可验证分离定律 C．基因型为YyRr的豌豆产生的雌雄配子随机结合，体现自由组合定律的实质 D．性状分离比的模拟实验中两桶内小球总数可不同，抓取小球统计后需放入新桶 【答案】A 【分析】根据孟德尔对分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如：D），控制隐性性状的基因为隐性基因（用小写字母表示如：d），而且基因成对存在。遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子。生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1。 【详解】A、豌豆花是两性花，豌豆是自花传粉植物，自然状态下只能自交；玉米是雌雄同株，但其花属于单性花，可以进行自花传粉，也可以进行异花传粉，所以自然状态下可进行自由交配，A正确； B、两种玉米杂交产生的F1再进行测交，出现两种性状且分离比为1：1，则可验证分离定律，B错误； C、自由组合定律的实质是在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合，由此可知，自由组合定律的实质体现在形成配子时，而非雌雄配子结合时，C错误； D、性状分离比的模拟实验中两桶内小球总数可不同，但要保证每个桶内的不同小球数相等，抓取小球统计后需放入原桶，D错误。 故选A。 15．（23-24高三下·重庆·阶段练习）人类某遗传病病因是体内缺乏物质 C，物质C合成途径如图所示，已知基因 A、B均位于X染色体上，I₂基因型为XAbY，不考虑变异。 根据系谱图，下列分析错误的是（　　）    A．基因A、 B同时存在时，个体才不患病 B．I₂与Ⅱ₂基因型不可能相同 C．Ⅱ3的基因型一定为 XAb XaB D．Ⅲ2与Ⅲ3再生一个患病男孩的概率为 1/8 【答案】D 【分析】分析题图：图中Ⅰ-1、Ⅰ-2有病，其女儿正常，说明双亲各含有一种显性基因，Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分别为XaBXab或XaBXaB、XAbY，Ⅱ-3的基因来自I-1和I-2，且表现正常，同时含有A、B基因，基因型一定为XAbXaB。Ⅱ-4和Ⅲ-2的基因型均为XABY，Ⅱ-4和Ⅱ-3婚配，其女儿Ⅲ-3的基因型为XABXaB或XABXAb。 【详解】A、人类某遗传病病因是体内缺乏物质 C，从物质C合成途径分析，基因A、 B同时存在时才能合成物质C，个体才不患病，A正确； B、已知I₂基因型为XAbY，Ⅰ-1的基因型分别为XaBXab或XaBXaB，故Ⅱ₂基因型不可能为XAbY，B正确； C、Ⅱ-3的基因来自I-1和I-2，且表现正常，同时含有A、B基因，基因型一定为XAbXaB，C正确； D、Ⅲ-2的基因型均为XABY，Ⅲ-3的基因型为XABXaB或XABXAb，女儿均正常，男孩中一半的概率患病，因此Ⅲ2与Ⅲ3再生一个患病男孩的概率为 1/4，D错误。 故选D。 16．（2024·江苏南通·一模）小鼠体内一对等位基因A和a（完全显性），在卵子中均发生甲基化，传给子代后仍不能表达；但在精子中都是非甲基化的，传给子代后都能正常表达。下列有关叙述错误的是（    ） A．等位基因A（或a）的出现是DNA甲基化的结果 B．启动子甲基化可能影响RNA聚合酶对其的识别进而影响基因的表达 C．在形成精子过程中，可能合成了与去甲基化相关的酶 D．基因型为Aa的小鼠随机交配，子代基因型有3种，性状分离比却不符合3∶1 【答案】A 【分析】甲基化只是在DNA的碱基上做甲基化修饰，既没有改变DNA的碱基序列，也没有改变（被甲基化）碱基的碱基配对规则，甲基化可能阻止了RNA聚合酶与基因的结合，从而影响了该基因的转录过程。 【详解】A、等位基因A（或a）的出现是基因突变的结果，A错误； B、启动子（其作用是启动转录）甲基化可能影响RNA聚合酶对其的识别进而影响基因的表达，B正确； C、由题意可知，小鼠基因A/a在精子中都是非甲基化的，而在卵子中均发生甲基化，所以在形成精子过程中，可能合成了与去甲基化相关的酶，C正确； D、基因型为Aa的小鼠随机交配，子代基因型有3种（AA、Aa、aa），但由于卵子中的A/a发生甲基化，导致其性状分离比却不符合3∶1，D正确。 故选A。 17．（2024·江苏泰州·一模）下列关于生物科学方法和相关实验的叙述，错误的是（    ） A．分离各种细胞器和证明DNA进行半保留复制的实验均使用了离心法 B．孟德尔获得遗传规律和萨顿证明基因在染色体上均运用了假说—演绎法 C．DNA双螺旋结构模型和用橡皮泥建立的减数分裂中染色体变化模型均为物理模型 D．研究CO2转化为有机物的途径和T2噬菌体侵染大肠杆菌实验均使用了放射性同位素标记 【答案】B 【分析】1、假说-演绎法的基本过程有：发现问题，提出假说，演绎推理，实验验证，得出结论。 2、物理模型是以实物或图画形式直观表达认识对象的特征。 【详解】A、分离细胞中各种细胞器使用的技术是差速离心法，证明DNA进行半保留复制的实验利用的是密度梯度离心，A正确； B、孟德尔通过豌豆杂交试验发现遗传规律运用了假说—演绎法，萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”，运用了类比推理法，B错误； C、构建的DNA双螺旋结构模型和用橡皮泥建立的减数分裂中染色体变化模型都以实物表达对象的特征，属于物理模型，C正确； D、研究CO2转化为有机物的途径需14C对CO2进行标记，T2噬菌体侵染大肠杆菌利用32P和35S分别对DNA和蛋白质进行标记，D正确。 故选B。 18．（2024·江苏·模拟预测）人的AB0血型形成不同抗原的原理如图。基因h是基因H突变形成的失活等位基因。一个基因型为hhIAIB的女人，与一个基因型为HhIAi的人结婚。下列说法正确的是（    ） A．H抗原属于糖蛋白，成熟红细胞通过内质网-高尔基体转运途径将其转运到细胞膜上 B．该女人为AB型血，其子女不会出现O型血 C．该对夫妇生下A型血的儿子的概率是1/4 D．该女人第一次生育的含H基因孩子一定能在女人体内刺激产生抗H抗原的抗体 【答案】D 【分析】题图分析，在H基因的前提下，分为ABO血型，人类的ABO血型是受IA，IB和i三个复等位基因所控制的。IA和IB对i基因均为显性，IA和IB为并显性关系，即两者同时存在时，能表现各自作用。A型血型有两种基因型IAIA和IAi，B型血型有两种基因型IBIB和IBi，AB型为IAIB，O型为ii。 【详解】A、人成熟红细胞无内质网、高尔基体等细胞器，A错误； B、该女人无H基因，故不是AB型血，B错误； C、该对夫妇基因型为hhIAIB、HhIAi，生下A型血的儿子（H_IA_）的概率是1/2×1/2×1/2=1/8，C错误； D、只要有H基因，都会有H抗原，就会刺激机体产生抗H抗原的抗体，D正确。 故选D。 19．（2024·江苏·模拟预测）FrancisGalton爵士观察了Juscelinomys鼠的两个性状：逃生洞穴的存在概率(图1)和入口洞穴的长度(图2)。先取AB两个亲本杂交，子一代(F1)再与亲本A进行回交(BC)，在BC鼠中入口长度于逃生洞穴的有无没有相关性。下列结论中不正确的是（    ） A．挖掘逃生通道的等位基因对缺一个少逃生通道的基因为显性 B．子一代(F1)可以通过观察洞穴的方法从AB亲本中分辨出来 C．入口通道的长度可能由多对基因决定 D．决定入口洞穴长度的基因和决定逃生通道有无的基因位于非同源染色体上 【答案】B 【分析】题图分析：图1F1和B都有逃生通道，可判断出挖掘逃生通道为显性性状；图2F1和B通道长度基本重叠，无法通过观察洞穴的方法从AB亲本中分辨出来。 【详解】A、图1F1和B都有逃生通道，由此可见挖掘留逃生通道为显性性状，其相应基因对缺少一个逃生通道基因为显性，A正确； B、由图2可知，F1和B通道长度基本重叠，无法通过观察洞穴的方法从AB亲本中分辨出来，B错误； C、由题可知子代洞穴有逃生通道和无逃生通道的类型各占1/2，则假设控制有无逃生通道的基因为A/a，F1的基因型为Aa，亲本鼠的基因型为aa，F1回交后的基因型即表现型和比例为Aa(有逃生通道):aa(无逃生通道)=1:1，而F2中有1/8个体入口通道长度与亲本类似，故推测控制通道入口长度的基因不止一对，C正确； D、由题干“在BC鼠中入口长度与逃生通道有无没有相关性”可知决定入口洞穴长度的基因和决定逃生通道有无的基因位于非同源染色体上，D正确。 故选B。 20．（2024·江苏连云港·一模）果蝇X染色体上有B（棒眼）、W（杏色眼）基因，欲检测某雄果蝇X染色体上是否发生了基因突变（非B、W基因），用B、W基因纯合雌果蝇与之杂交，F1雌雄个体相互交配得到F2。下列相关叙述正确的是（　　） A．若F2中被检测基因所控制的性状在雌雄果蝇中相同，说明发生了隐性突变 B．若F2中被检测基因所控制的性状只有雄性果蝇表现，说明发生了显性突变 C．若F2中性别比例为雌蝇：雄蝇=2：1，说明发生了显性致死突变 D．若F2表现型比例为1：1：1：1，说明待测X染色体上没有隐性致死突变 【答案】D 【分析】若假定雄果蝇的X染色体上某基因发生了隐性突变（以A→a为例），则该突变雄果蝇的基因型为XaY，与其他未突变的雌果蝇（XAXA）交配，产生的F1为XAY和XAXa，F1雌雄果蝇相互交配，产生的F2中雌果蝇全为未突变类型，而雄果蝇中一半突变类型，一半未突变类型。 若假定雄果蝇的X染色体上某基因发生了显性突变（以a→A为例），则该突变雄果蝇的基因型为XAY，与其他未突变的雌果蝇（XaXa）交配，产生的F1为XaY和XAXa，F1雌雄果蝇相互交配，产生的F2中而雌、雄果蝇中均为一半是突变类型，一半是未突变类型。 【详解】A、若假定雄果蝇的X染色体上某基因发生了隐性突变（以A→a为例），则该突变雄果蝇的基因型为XaY，与其他未突变的雌果蝇（XAXA）交配，产生的F1为XAY和XAXa，F1雌雄果蝇相互交配，产生的F2中雌果蝇全为未突变类型，而雄果蝇中一半突变类型，一半未突变类型。如果F2代中被检测基因所控制的性状只有雄性果蝇表现，则说明发生了隐性突变，A错误； B、若假定雄果蝇的X染色体上某基因发生了显性突变（以a→A为例），则该突变雄果蝇的基因型为XAY，与其他未突变的雌果蝇（XaXa）交配，产生的F1为XaY和XAXa，F1雌雄果蝇相互交配，产生的F2中雌、雄果蝇中均为一半是突变类型，一半是未突变类型，如果F2代中被检测基因所控制的性状在雌雄果蝇中相同，且此表型在雌雄果蝇中的比例为50%，则说明发生了显性突变，B错误； C、若F2中性别比例为雌蝇：雄蝇=2：1，说明一半的雄性死亡，雌性不死亡，发生了隐性致死突变，C错误； D、若F2表现型比例为1：1：1：1，即雌性、雄性均有两种表现型，说明待测X染色体上没有隐性致死突变，D正确。 故选D。 21．（2024·江苏无锡·模拟预测）某种鼠的毛色由常染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，其中A基因控制褐色素的合成，B基因控制黑色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构。用纯合的褐色和黑色亲本杂交，为白色，雌雄个体相互交配得到。不考虑交换。下列分析不合理的是（　　） A．F1全为白色的原因是A、B两基因转录后不能正常翻译 B．F1与双隐性的个体测交，产生的后代可能不出现白色个体 C．F2出现3种表型的个体，其中白色个体中的纯合子约占1/9 D．F2可表现出黑色个体约占总数的1/4，白色个体约占总数的1/2 【答案】C 【分析】由题意知，A_bb表现为褐色，aaB_表现为黑色，A_B_、aabb表现为白色。亲本纯合的褐色和黑色，其基因型分别是AAbb、aaBB，杂交子一代基因型是AaBb，由于A、B同时存在导致转录的产物（RNA）会形成双链结构，导致翻译无法正常进行，所以表现为白色。 【详解】A、由题干可知，当A和B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达，因此含有A和B基因的个体为白色的原因是转录产物没有翻译的结果，A正确 ； B、由题意知，A_bb表现为褐色，aaB_表现为黑色，A_B_、aabb表现为白色。若如果两对等位基因位于一对同源染色体上，则不遵循自由组合定律，子一代白毛基因型是AaBb，产生的配子类型及比例是Ab: aB=1: 1，与双隐个体（aabb）测交，后代黑色个体占1/2，后代褐色个体占1/2，即不出现白色个体，B正确； C、F2出现3种表型的个体，若基因A、B的位置为独立遗传，则F2代白色（AABB：AaBB：AABb：AaBb：aabb=1：2：2：4：1，：褐色：黑色=10：3：3，其中白色中纯合子为1/5；若如果两对等位基因位于一对同源染色体上，则不遵循自由组合定律，子一代白毛基因型是AaBb，产生的配子类型及比例是Ab: aB=1: 1，雌雄个体相互交配，后代的基因型及比例是AAbb: AaBb: aaBB=1: 2: 1，其中白色个体中的纯合子约占0，C错误； D、若如果两对等位基因位于一对同源染色体上，则不遵循自由组合定律，子一代白毛基因型是AaBb，产生的配子类型及比例是Ab: aB=1: 1，雌雄个体相互交配，后代的基因型及比例是AAbb: AaBb: aaBB=1: 2: 1，只有这种情况下黑色个体比例接近1/4，此时白色个体接近1/2，D正确。 故选C。 22．（23-24高三上·江苏苏州·期末）人的X染色体上有一个红色觉基因和一个或多个绿色觉基因，只有完整的红色觉基因和相邻的那个绿色觉基因能正常表达。当红绿色觉基因之间发生片段交换形成嵌合基因时会影响色觉，机理如下图所示。下列有关叙述正确的是（　　）    A．X染色体上的基因所控制的性状和性别决定密切相关 B．图示嵌合基因的形成可能发生在男性减数分裂Ⅰ四分体时 C．与红色觉基因较远的绿色觉基因不能表达可能与DNA甲基化有关 D．红色觉基因、绿色觉基因和色盲基因是复等位基因 【答案】C 【分析】伴X染色体隐性遗传具有患者男多女少的特点，女患者的父亲和儿子必患病。 【详解】A、X染色体上的基因所控制的性状和性别相关联，但并不都能够决定性别，例如红绿色盲基因，A错误； B、图示嵌合基因的形成可能发生了两个X染色体的交换，发生在女性减数分裂Ⅰ四分体时，B错误； C、甲基化不影响碱基排列顺序，但影响基因表达和性状，与红色觉基因较远的绿色觉基因不能表达可能与DNA甲基化有关，C正确； D、等位基因是同源染色体相同位置的控制相对性状的基因，红色觉基因和绿色觉基因不属于等位基因，D错误。 故选C。 23．（2023·江苏泰州·模拟预测）下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中纯合子甲病患者出现的频率约1/625。下列叙述正确的是（    ）    A．甲病是伴X染色体显性遗传病 B．I3和Ⅲ5的基因型相同的概率为5/9 C．若Ⅲ3与人群中只患甲病男性结婚，所生正常孩子的概率约为18/49 D．若Ⅲ3性染色体组成为XXX，应是Ⅱ3、Ⅱ4染色单体在减数第二次分裂时未分离 【答案】C 【分析】系谱图分析，Ⅱ5和Ⅱ6均患病却生出了正常的Ⅲ6，则甲病为常染色体显性遗传病，用字母A表示，Ⅰ3和Ⅰ4均不患乙病却生出了患乙病的男孩，可知乙病为隐性遗传病，题干中给出有一种遗传病为伴性遗传，则乙病为伴X染色隐性遗传病，用字母b表示。人群中纯合子甲病患者出现的频率约1/625，即AA=1/625，A=1/25，a=24/25。 【详解】A、Ⅱ5和Ⅱ6均患病却生出了正常的Ⅲ6，则甲病为常染色体显性遗传病，A错误； B、甲病为常染色体显性遗传病，用字母A表示；Ⅰ3和Ⅰ4均不患乙病却生出了患乙病的男孩，可知乙病为隐性遗传病，题干中给出有一种遗传病为伴性遗传，则乙病为伴X染色隐性遗传病，用字母b表示。Ⅰ3的基因型是AaXBY，Ⅱ5的基因型是AaXBX- ，Ⅱ6的基因型是AaXBY，则Ⅲ5的患甲病不患乙病，基因型是AAXBY或AaXBY，因为亲本Ⅱ5、Ⅱ6的基因型均为Aa，所以Ⅲ5是杂合子（Aa）的概率是2/3，故AaXBY的概率是2/3，B错误； C、Ⅲ3的基因型是aaXBXb，人群中只患甲病男性的基因型是A_XBY，先求后代患甲病的概率，人群中Aa的概率是（2×1/25×24/25）/（1/25×1/25+2×1/25×24/25）=48/49，则生出不患甲病的概率是48/49×1/2=24/49，对于乙病来说，不患乙病的概率是3/4，则所生正常孩子的概率约为24/49×3/4=18/49，C正确； D、Ⅲ3性染色体组成为XXX，不患乙病，则基因型为XBX- X-，Ⅱ4的基因型是XbY，Ⅱ3的基因型是XBX-，Ⅲ3产生的原因既可能是Ⅱ4产生的精子提供了两条X染色体（染色单体在减数第二次分裂时未分离），也可能是Ⅱ3的卵细胞提供了两条X染色体（可能是减数第一次分裂时同源染色体未分离，也可能是染色单体在减数第二次分裂时未分离），D错误。 故选C。 24．（2023·江苏南京·一模）若控制家蚕某一对相对性状的基因A、a位于Z染色体上，且ZaW胚胎致死。现用杂合的雄性个体与雌性个体杂交，产生的F1中雌性个体所占比例为（　　） A．4/7 B．1/3 C．1/2 D．3/7 【答案】B 【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。 【详解】杂合的雄性个体的基因型为ZAZa，雌性个体由于ZaW致死，所以基因型为ZAW，杂合的雄性个体与雌性个体杂交，产生的F1为ZAW、ZAZA、ZAZa，比例为1:1:1，因此雌性个体比例为1/3。 故选B。 25．（2023·江苏苏州·三模）人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素。某家系某种遗传病调查结果如图1所示。通常通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等诊断手段来确定胎儿是否患有遗传病，图2为部分个体DNA（控制该遗传病的一对等位基因）电泳图。下列叙述错误的是（    ）     A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B．2号、3号、5号个体基因型相同 C．7号与9号基因型相同的概率是1/4 D．基因诊断技术可预防遗传病产生 【答案】C 【分析】遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、据遗传系谱图可知，1号、2号正常，其儿子6号患病，说明该遗传病为隐性遗传病，若该病为常染色体隐性遗传病，则1号为杂合子，1号DNA电泳应该有2个条带，而图2中1号DNA只有1个条带，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、假设该病由B/b基因控制，则2号的基因型为XBXb、5号基因型为XBXb，由图2推知，3号基因型为XBXb，B正确； C、4号与5号基因型为XBY、XBXb，7号和9号基因型均为1/2XBXB、1/2XBXb，7号与9号基因型相同的概率是1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，C错误； D、基因检测可以精确地诊断病因疾病的发生。此外，检测父母是否携带遗传病的致病基因，也能够预测后代患这种疾病的概率。所以，基因诊断技术的改进可有效地检测和预防遗传病的产生，D正确。 故选C。 26．（2023·江苏苏州·三模）鸡的性别决定方式为ZW型，其肤色由两对等位基因控制，其中P（黑色）和p（黄色）位于常染色体上，Id和id位于Z染色体上，且Id基因可以抑制P基因的表达但不影响p基因的表达。下列依据表格实验及结果的分析正确的是（    ） 杂交组合 亲本性状（均为纯合体） F1 雄性 雌性 实验一 ①黑色（雄）×②黄色（雌） 全部黄色 全部黑色 实验二 ③黑色（雄）×④黄色（雌） 全部黑色 全部黑色 A．表现为黄色皮肤的鸡的基因型有12种 B．实验一中亲本基因型分别为PPZidZid和ppZidW C．实验二中F1相互交配，F2中黑色雌鸡占3/4 D．若②③相互交配，则可根据肤色确定子代性别 【答案】D 【分析】据题意分析：其肤色由两对等位基因控制，其中P（黑色）和p（黄色）位于常染色体上，Id和id位于Z染色体上，这两对基因遵循自由组合定律，且Id基因可以抑制P基因的表达但不影响p基因的表达可知，黑色基因型为：P_ZidZid、P_ZidW，其余基因型表现为黄色。 【详解】A、P（黑色）和p（黄色）位于常染色体上，其基因型有：PP、Pp、pp3种；Id和id位于Z染色体上，其基因型有：ZIdZId、ZIdZid、ZidZid、ZIdW、ZidW5种；这两对基因遵循自由组合定律，故有15种基因型，其中表现为黑色的基因型有：PPZidZid、PpZidZid、PPZidW、PpZidW4种，所以表现为黄色皮肤的鸡的基因型有11种，A错误； B、实验一中亲本黑色（雄）的基因型为PPZidZid，黑色（雄）和黄色（雌）杂交，子代出现黄色雄性（P_ZIdZid），其ZId来自于母本，则亲本黄色（雌）的基因型ppZIdW或PPZIdW，亲本黑色（雄）的基因型为PPZidZid，B错误； C、实验二中黑色（雄）×黄色（雌），子代为黑色雄性（P_ZidZid）和黑色雌性（P_ZidW），则可倒推亲本黑色（雄）基因型为PPZidZid，亲本黄色（雌）基因型为ppZidW，则F1的基因型为：PpZidZid、PpZidW，F1相互交配，F2中黑色雌鸡占：3/4P_×1/2ZidW=3/8，C错误； D、若②③相互交配，②基因型为ppZIdW或PPZIdW，③基因型为PPZidZid，无论②是哪一种基因型和③杂交，子代雄性均为黄色，雌性均为黑色，则可根据肤色确定子代性别，D正确。 故选D。 27．（2023·江苏苏州·三模）豌豆的红花、白花受一对等位基因B、b控制。某红花豌豆植株的一条染色体发生部分片段缺失且多了一条染色体，如下图所示。在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极。研究还发现，无正常染色体的配子不育。下列相关叙述错误的是（    ）    A．可利用该植株根尖分生区细胞制作临时装片观察此变异 B．该植株通过减数分裂可产生BB、Bb、B、b四种卵细胞 C．以该植株为父本与正常植株杂交，子代中含缺失染色体的概率为2/5 D．该植株自交，其后代的表型及比例为红花：白花=35：1 【答案】D 【分析】根据题目信息，在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极，该个体可形成的配子为B-（缺失不育）、B、b、Bb、B-b、BB-。 【详解】A、染色体变异可用显微镜观察，该植株根尖分生区细胞可发生有丝分裂，制作临时装片观察此变异，A正确； B、该个体可形成B-（缺失）、B、b、Bb、B-b、BB-6种比例相同的配子，无正常染色体的配子不育，且Bb、B-b可看作基因型为Bb，故可形成BB、Bb、B、b四种卵细胞，B正确； C、以该植株为父本，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极，该个体可形成的花粉为B-（缺失不育）、B、b、Bb、B-b、BB-，正常植株产生的配子染色体都正常，故子代中含缺失染色体的概率为2/5，C正确； D、该个体可形成的配子为B-（缺失不育）、B、b、Bb、B-b、BB-，b配子的概率为1/5，该植株自交，其后代的表型及比例为红花：白花=24：1，D错误。 故选D。 28．（2023·江苏连云港·模拟预测）某基因型为Aabb的植株在产生雌配子时，A基因能杀死3/5不含该基因的雌配子，但在产生雄配子时不存在此现象。该植株自交，子一代自由传粉获得F2．下列相关叙述错误的是（　　） A．亲本产生的雌配子中Ab：ab=5：2 B．子一代产生的雌配子中Ab：ab=7：2 C．A基因的遗传遵循基因的分离定律 D．F1中基因型是AAbb的个体所占比例为5/14 【答案】B 【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、Aabb的植株体内，A基因能杀死体内不含该基因3/5的雌配子，亲本产生的雌配子中Ab∶ab=1/2∶（1/2×2/5）=5∶2，A正确； B、亲本产生的雌配子中Ab∶ab=5∶2，雄配子中Ab∶ab=1∶1，雌雄配子随机结合得到F1中AAbb=5/7×1/2=5/14，Aabb=5/7×1/2+2/7×1/2=7/14，aabb=2/7×1/2=2/14，由于Aabb的植株体内，A基因就是一种“自私基因”，在产生雌配子时，能杀死体内3/5不含该基因的配子，所以F1产生的雌配子Ab=5/14+7/14×1/2=17/28，ab=7/14×1/5+2/14=17/70，所以雌配子中Ab∶ab=5∶2，B错误； C、自私基因A和a属于等位基因，因此该基因的遗传遵循基因的分离定律，C正确； D、亲本产生的雌配子中Ab∶ab=5∶2，雄配子中Ab∶ab=1∶1，雌雄配子随机结合得到F1中AAbb=5/7×1/2=5/14，D正确。 故选B。 29．（2023·江苏盐城·模拟预测）表型正常的夫妇生育了一个患病男孩，检查发现只有妻子携带此遗传病的致病基因。二人想生育一个健康孩子，医生建议通过对极体进行基因分析，筛选出不含该致病基因的卵细胞，并采用试管婴儿技术辅助生育后代，示意图如下所示。下列有关叙述正确的是（    ）    A．可初步判断致病基因为隐性，位于常染色体上初级卵母细胞 B．此夫妇自然生育患该遗传病子女的概率为25% C．若极体1不含致病基因，说明卵细胞不含致病基因 D．采用试管婴儿技术体外受精前精子必须经过获得能量处理 【答案】B 【分析】设计试管婴儿：是指为确保后代具有某些长处或者避免某些缺陷，在出生以前就对他（她）的基因构成进行了选择的那一类孩子。植入前遗传诊断是设计婴儿的前提，医生通过体外受精的方法，制造出多个胚胎，然后通过基因筛选，从中挑选出合适的胚胎植入母亲的子宫孕育“宝宝”。 【详解】A、根据题意“表型正常的夫妇生育了一个患病男孩，检查发现只有妻子携带此遗传病的致病基因”可知，表型正常的夫妇生育了一个患病男孩，可知该致病基因是隐性，检查发现只有妻子携带此遗传病的致病基因，可知该致病基因位于X染色体上，A错误； B、假设该性状是由A/a基因控制，则夫妇基因型是XAY、XAXa，生育患病孩子XaY的概率是1/2×1/2=1/4=25%，B正确； C、初级卵母细胞产生极体1和次级卵母细胞时发生了同源染色体分离，极体1不含致病基因，次级卵母细胞含有致病基因，产生的卵细胞含有致病基因，C错误； D、采用试管婴儿技术体外受精前精子必须经过获能处理，获能的精子才能与成熟的卵母细胞受精，此处的获能不是获得能量，而是精子发生某种生理变化，D错误。 故选B。 30．（2023·江苏盐城·模拟预测）某雌雄同株二倍体植物的红花与白花分别由等位基因A、a控制，圆叶与尖叶分别由等位基因B、b控制，已知A、a和B、b位于两对同源染色体上，A对a为完全显性，B对b为完全显性。现某双杂合植株自交，子代中红花圆叶植株所占的比例为5/9，则可推知该双杂合植株产生（    ） A．基因型为Ab的雌、雄配子均致死 B．含a的花粉中有一半致死 C．基因型为AB的雌配子或雄配子致死 D．含a的配子中有一半致死 【答案】A 【分析】基因自由组合定律的实质： （1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。 （2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、某双杂合植株自交，即AaBb自交，若基因型为Ab的雌、雄配子均致死，则后代的基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=5：0：3：1，子代中红花圆叶植株所占的比例为5/9，A正确； B、AaBb自交，若含a的花粉中有一半致死，则花粉的基因型比例为A：a=2：1，雌配子的基因型比例为A：a=1：1，故Aa自交后代的表现型比例为红花（A_）：白花（aa）=5：1；Bb自交后代表现型比例为圆叶：尖叶=3：1，则后代表现型比例为红花圆叶：红花尖叶：白花圆叶：白花尖叶=15：5：3：1，子代中红花圆叶的比例为5/8，B错误； C、AaBb自交，若基因型为AB的雌配子或雄配子致死，则后代的基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=5：3：3：1，子代中红花圆叶的比例为5/12，C错误； D、AaBb自交，若含a的配子中有一半致死，则花粉和雌配子的基因型比例为A：a=2：1，Aa自交后代的表现型比例为红花（A_）：白花（aa）=8：1；Bb自交后代表现型比例为圆叶：尖叶=3：1，则后代表现型比例为红花圆叶：红花尖叶：白花圆叶：白花尖叶=24：8：3：1，子代红花圆叶的比例为2/3，D错误。 故选A。 31．（2023·江苏南通·模拟预测）促生长的 A 基因（该基因正常表达时小鼠生长情况正常）和无此功能的 a 基因是常染色体上的等位基因。DNA 甲基化修饰通常会抑制基因表达。下图是两只小鼠产生配子过程中甲基化修饰对基因传递的影响。下列相关叙述正确的是（　　） A．图中的雌、雄鼠的基因型均为 Aa，且均能正常生长 B．雄鼠的 A 基因和雌鼠的 a 基因遗传信息均发生改变 C．雄配子 A 基因甲基化被去除，说明甲基化不能遗传 D．图中雄鼠与雌鼠的杂交子代的表型比例约为 1：1 【答案】D 【分析】据图可知，雄鼠产生的雄配子中A基因去甲基化，a基因没有甲基化，雌鼠产生的雌配子中无论含有A还是a基因的都会发生甲基化。 【详解】A、根据题意促进生长的是A基因，发生甲基化之后会被抑制，雄鼠的A基因发生甲基化，因此不能正常生长，A错误； B、DNA甲基化修饰通常会抑制基因表达，但是不改变基因的遗传信息，B错误； C、据图可知，雄鼠产生的雄配子中A基因去甲基化，a基因没有甲基化，雌鼠产生的雌配子中无论含有A还是a基因的都会发生甲基化，说明可以遗传，C错误； D、促生长的A和无此功能的a是常染色体上的两种基因。DNA甲基化修饰通常会抑制基因表达，图中雌雄配子随机结合产生的子代基因型是：AA（甲基化）、Aa（甲基化）、A（甲基化）a、aa（甲基化），前两种基因型表现为能正常生长，后两种基因型不能正常生长，因此表型比例为1:1，D正确。 故选D。 32．（2023·江苏·模拟预测）雌性哺乳动物在胚胎发育早期体细胞中一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，但在雌配子中失活的X染色体又恢复正常。Lesch-Nyhan综合征患者体内因缺乏某种酶而患病，其突变基因位于X染色体上。下图1、2分别表示某患者家系遗传系谱图和某个体的体细胞中巴氏小体及相关基因分布示意图。相关分析错误的是（    ）    A．Lesch-Nyhan综合征是一种代谢缺陷型遗传病 B．Ⅲ-6体细胞中性染色体上相关基因分布如图2 C．Ⅲ-8的致病基因是由I-2经Ⅱ-4传递而来 D．Ⅲ-7不含致病基因，其女儿一定不患该病 【答案】D 【分析】Lesch-Nyhan综合征患者体内因缺乏某种酶而患病，其突变基因位于X染色体上，且Ⅱ-4、5正常，生出患病后代，可知此病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、Lesch-Nyhan综合征患者体内因缺乏某种酶而患病，属于代谢缺陷型遗传病，A正确； B、由于Ⅱ-5为正常男性只能是XAY，Ⅲ-6患病只能是XAXa，且XA形成巴氏小体，B正确； C、由于Ⅱ-5为正常男性只能是XAY，Ⅲ-8的致病基因只能来自Ⅱ-4，同理Ⅰ-1为正常男性，Ⅱ-4的致病基因只能来自I-2，C正确； D、III-7不含致病基因，但其配偶的基因型未知，可能会出现女儿为XAXa，且XA形成巴氏小体的患病情况，D 错误。 故选D。 33．（2023·江苏·模拟预测）下图是某单基因遗传病（基因为B、b）的家系图及将各家庭成员的相关DNA用限制酶MstⅡ处理后的电泳结果示意图。已知仅一种基因上有MstⅡ的酶切位点。相关叙述正确的是（    ） A．该遗传病在人群中的发病率男性高于女性 B．家系图中已知正常个体的基因型均为Bb C．由图可知，相应基因突变时发生了碱基对的缺失 D．若II5的基因型为Bb，则其含有MstⅡ的酶切位点 【答案】D 【分析】遗传系谱图分析：双亲正常生下患病女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病。 【详解】A、表现正常的Ⅰ1、Ⅰ2生出Ⅱ4患病女儿，可知该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病，该病在人群中的发病率女性和男性相等，A错误； B、图中Ⅰ1、Ⅰ2的基因型为Bb，由电泳结果可知，Ⅱ3的基因型为BB，B错误； C、Ⅱ4的基因型为bb，其电泳条带位于最上方，说明最上方的条带为基因b的电泳条带，其余两条为基因B被MstⅡ酶切后的电泳条带，B和b的碱基长度一致（1350bp），说明基因突变时发生了碱基对的替换，C错误； D、只要有基因B，就可被MstⅡ酶切，故若II5的基因型为Bb，则其含有MstⅡ的酶切位点，D正确。 故选D。 34．（2010·江苏无锡·一模）已知果蝇红眼（A）和白眼（a）由位于X染色体Ⅰ区段（与Y染色体非同源区段）上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛（B）和截毛（b）由X和Y染色体Ⅱ区段（同源区段）上的一对等位基因控制，且突变型都表现隐性性状，如图所示。下列分析正确的是（    ） A．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛个体 B．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼个体 C．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛个体 D．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼个体 【答案】C 【分析】伴性遗传 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁(遗传)或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。人类了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴X显性遗传(如:抗维生素D佝偻病 )、X染色体隐性遗传(如:红绿色盲和血友病 )和Y染色体遗传(如:外耳道多毛)都属于伴性遗传。 【详解】A、亲本基因型是XBXB和XbYb，后代应全为刚毛个体，A错误； B、亲本基因型是XAXA和XaY，后代应全为红眼个体，B错误； C、亲本基因型是XBYB和XbXb，后代应全为刚毛个体，不会出现截毛个体，C正确； D、亲本基因型是XAY和XaXa，后代雌性全表现为红眼，雄性全表现为白眼，D错误。 故选C。 35．（2010·江苏镇江·一模）两对相对性状的基因自由组合，如果的分离比分别为9∶7，9∶6∶1和15∶1，那么与双隐性个体测交，得到的分离比分别是（　　） A．3∶1，4∶1和1∶3 B．3∶1，3∶1和1∶4 C．1∶3，1∶2∶1和3∶1 D．1∶2∶1，4∶1和3∶1 【答案】C 【分析】两对等位基因共同控制生物性状时，F2中出现的表现型异常比例分析： （1）12：3：1即（9A_B_＋3A_bb）：3aaB_：1aabb或（9A_B_＋3aaB_）：3A_bb：1aabb。 （2）9：6：1即9A_B_：（3A_bb＋3aaB_）：1aabb。 （3）9：3：4即9A_B_：3A_bb：（3aaB_＋1aabb）或9A_B_：3aaB_：（3A_bb＋1aabb）。 （4）13：3即（9A_B_＋3A_bb＋1aabb）：3aaB_或（9A_B_＋3aaB_＋1aabb）：3A_bb。 （5）15：1即（9A_B_＋3A_bb＋3aaB_）：1aabb（6）9：7即9A_B_：（3A_bb＋3aaB_＋1aabb）。 【详解】根据题意和分析可知：由F2的性状分离比分别为9：7、9：6：1和15：1，可知F1为双杂合体（AaBb）。 （1）F2的分离比为9：7时，说明生物的基因型为9A_B_：（3A_bb＋3aaB_＋1aabb），那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：（A_bb＋aaB_＋aabb）＝1：3； （2）F2的分离比为9：3：4时，说明9A_B_：3A_bb：（3aaB_＋1aabb）或9A_B_：3aaB_：（3A_bb＋1aabb），那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：A_bb：（aaB_＋aabb）＝1：1：2或A_B_：aaB_：（A_bb＋aabb）＝1：1：2； （3）F2的分离比为15：1时，说明生物的基因型为（9A_B_＋3A_bb＋3aaB_）：1aabb，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是（A_B_＋A_bb＋aaB_）：aabb＝3：1。 综上所述，C正确，ABD错误。 故选C。 36．（2023·江苏南通·二模）汉麻为一年生草本植物，其花、种子具有药用价值。研究人员向汉麻幼苗喷施不同浓度IAA，待植株分化出性别表征后，统计得到下表所示结果。相关叙述错误的是 （    ） IAA浓度/mg·L-1 0 30 60 120 雄株数/株 18 12 8 13 雌株数/株 22 28 32 27 A．汉麻的性别是由性染色体决定的 B．选用的汉麻幼苗苗龄不宜过大，对照组可用蒸馏水喷施 C．实验中要控制喷施IAA的时间、间隔天数和总次数 D．在以收获种子为目的的生产中，可在幼苗期喷施60mg·L-1的IAA 【答案】A 【分析】根据题意和表格内容可知，该实验为探究喷施不同浓度的IAA对汉麻幼苗性别分化的影响，自变量为IAA的浓度，因变量为雌、雄株数目；对照组用蒸馏水喷施，实验组用不同浓度的IAA喷施。 【详解】A、由表格内容可知，汉麻的性别分化与IAA的浓度也有关，A错误； B、根据题意“研究人员向汉麻幼苗喷施不同浓度IAA，待植株分化出性别表征后，统计得到下表所示结果”可知，该实验为探究喷施不同浓度的IAA对汉麻幼苗性别分化的影响，故（空白）对照组可用蒸馏水喷施，实验组用不同浓度的IAA喷施，且选用的汉麻幼苗的苗龄不宜过大，B正确； C、为保证无关变量的一致性，实验中要控制喷施IAA的时间、间隔天数和总次数，C正确； D、由表格可知，当IAA浓度为60mg·L-1时，分化形成的雌株数最多，故在以收获种子为目的（雌株数目多）的生产中，可在幼苗期喷施60mg·L-1的IAA，D正确。 故选A。 37．（2017·江苏南通·三模）水稻抗稻瘟病是由基因R控制的，细胞中另有一对等位基因B、b对稻瘟病的抗性表达有影响，BB使水稻抗性完全消失，Bb使抗性减弱。现用两纯合亲本进行杂交，实验过程和结果如图所示。下列相关叙述正确的是（    ） A．亲本的基因型是RRBB、rrbb B．F2的弱抗病植株中纯合子占2/3 C．F2中全部抗病植株自交，后代抗病植株占8/9 D．不能通过测交鉴定F2易感病植株的基因型 【答案】D 【分析】分析题图：子二代的表现型及比例是3：6：7，是9：3：3：1的变式，说明水稻的抗病由2对等位基因控制，且2对等位基因遵循自由组合定律，子一代的基因型RrBb，表现为弱抗性；由于BB使水稻抗性完全消失，因此亲本基因型是RRbb（抗病）×rrBB（易感病），子一代自交转化成2个分离定律问题：Rr×Rr→R_：rr=3：1，Bb×Bb→BB：Bb：bb=1：2：1。 【详解】A、子二代的表现型及比例是3：6：7，是9：3：3：1的变式，故F1的基因型应该是RrBb，亲本为纯合子，所以亲本抗病植株的基因型为RRbb，易感病植株基因型rrBB，A错误； B、F2中弱抗病植株的基因型1/3RRBb、2/3RrBb，无纯合子，B错误； C、F2中抗病植株的基因型是R_bb，RRbb：Rrbb=1：2，全部抗病植株自交，RRbb后代全部是抗性，Rrbb自交，后代抗性：不抗性=3：1，因此F2全部抗病植株自交，后代不抗病的比例是2/3×1/4=1/6，抗病植株占5/6，C错误； D、F2中易感病植株的基因型可能为rrBB、rrBb、rrbb、RRBB、RrBB，其中基因型为rrBB、rrBb、rrbb的个体测交后代都是易感病植株，因此用测交法不能鉴定F2中全部易感病植株的基因型，D正确。 故选D。 38．（2023·江苏南京·二模）某动物的性染色体组成为ZW型，该种群中出现一种显性突变体，为确定该突变基因的位置，进行了一系列杂交实验。下列杂交组合及结论正确的是（    ） A．纯合突变体（♂）X纯合正常个体（♀）→F1全为突变体，则基因只能位于Z染色体上 B．纯合突变体（♂）X纯合正常个体（♀）→F1全为突变体，则基因只能位于常染色体上 C．纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂）→F1中雄性全为突变体，雌性全为正常个体，则基因只能位于Z染色体上 D．纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂）→F1中突变体：正常体=1：1，则基因只能位于常染色体上 【答案】C 【分析】题意分析，该动物的性染色体组成为：雌性ZW、雄性ZZ；若相关基因为A/a，在染色体上分布有三种情况，正交和反交可以检测基因在染色体上的分布。 基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、若相关基因为A/a表示，纯合突变体（♂）与纯合正常个体（♀）杂交，即ZAZA×ZaW，或AA×aa，全为突变体，无法确定基因位置，A错误； B、若相关基因为A/a表示，纯合突变体（♂）与纯合正常个体（♀）杂交，ZAZA×ZaW，或AA×aa，即子代均为突变体，无法判确定基因的位置，B错误； C、若相关基因为A/a表示，纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂），即ZAW×ZaZa，F1中雄性（ZAZa）全为突变体，雌性（ZaW），则基因只能位于Z染色体上，C正确； D、纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂）杂交，即ZAW×ZaZa，F1中雄性（ZAZa）全为突变体，雌性（ZaW），则基因可能位于Z染色体上，若位于常染色体上，则子代中无论雌雄均表现为突变体，D错误。 故选C。 39．（2023·江苏南京·二模）下图为一只正常雄果蝇体细胞中某四条染色体上部分基因分布示意图。下列有关叙述错误的是（    ） A．基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定 B．控制刚毛与截毛的基因在遗传上与性别相关联 C．有丝分裂后期，图中所有基因均出现在细胞的同一极 D．若减数分裂时，基因d、e、w、A出现在细胞的同一极，则说明发生了交换 【答案】D 【分析】题图分析，染色体1和染色体2属于同源染色体，染色体3和染色体4属于一对特殊的同源染色体，为性染色体，染色体1和染色体2为常染色体。 【详解】A、利用荧光标记技术可以显示出基因在染色体上的位置，因此，基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定，A正确； B、染色体3和染色体4存在等位基因，但染色体形态不同，为性染色体，因此控制刚毛与截毛的基因在遗传上与性别相关联，B正确； C、有丝分裂过程中染色体经过精确复制再平均分配到两个子细胞中，则有丝分裂后期图示中所有基因均出现在细胞的同一极，C正确； D、若减数分裂时，基因d、e、w、A出现在细胞的同一极，则说明发生了基因突变或交叉互换，D错误。 故选D。 40．（2022·江苏·高考真题）摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是（    ） A．白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性 B．F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上 C．F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期 D．白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致 【答案】D 【分析】摩尔根从培养的一群野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，他将此白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现为红眼，再让F1红眼果蝇雌雄交配，F2性别比为1：1；白眼只限于雄性中出现，占F2总数的1/4，用实验证明了基因在染色体上，且果蝇的眼色遗传为伴性遗传；若用A和a表示控制红眼和白眼的基因，则亲本白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄比例为1：1；F1中红眼果蝇（XAXa、XAY）自由交配，F2代（XAXA、XAXa、XAY、XaY）中白眼性状只在雄果蝇中出现，雌果蝇眼色全为红色。 【详解】A、白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄比例为1：1，推测白眼对红眼为隐性，A正确； B、F1中红眼果蝇相互交配，F2代出现性状分离，雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，雌雄表型不同，推测红、白眼基因在X染色体上，B正确； C、F1中雌蝇（XAXa）与白眼雄蝇（XaY）杂交，后代出现四种基因型（XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1），白眼果蝇中雌、雄比例1：1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确； D、白眼雌蝇（XaXa）与红眼雄蝇（XAY）杂交，后代雄蝇（XaY）全部为白眼，雌蝇全为红眼（XAXa），若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但不能用显微观察证明，D错误。 故选D。 41．（2020·江苏·高考真题）有一观赏鱼品系体色为桔红带黑斑，野生型为橄榄绿带黄斑，该性状由一对等位基因控制。某养殖者在繁殖桔红带黑斑品系时发现，后代中2/3为桔红带黑斑，1/3为野生型性状，下列叙述错误的是（    ） A．桔红带黑斑品系的后代中出现性状分离，说明该品系为杂合子 B．突变形成的桔红带黑斑基因具有纯合致死效应 C．自然繁育条件下，桔红带黑斑性状容易被淘汰 D．通过多次回交，可获得性状不再分离的桔红带黑斑品系 【答案】D 【分析】已知该鱼体色受一对等位基因控制，设为A、a，繁殖桔红带黑斑品系时，后代出现的表现型比例为桔红带黑斑∶橄榄绿带黄斑＝2∶1，说明桔红带黑斑为显性性状，且后代存在显性纯合致死情况。 【详解】A、由桔红带黑斑品系的后代出现性状分离，说明该品系均为杂合子，A正确； B、由分析可知，桔红带黑斑为显性性状，则突变形成的桔红带黑斑基因为显性基因，杂合桔红带黑斑鱼（Aa）相互交配，子代表现型比例为2∶1，可推得基因型为AA的个体死亡，即桔红带黑斑基因具有纯合致死效应，B正确； C、由于桔红带黑斑基因具有纯合致死效应，自然繁育条件下，该显性基因的频率会逐渐下降，则桔红带黑斑性状容易被淘汰，C正确； D、桔红带黑斑基因显性纯合致死，则无论回交多少次，所得桔红带黑斑品系均为杂合子，D错误。 故选D。 42．（2024·山东临沂·二模）某观赏性植物花色受3对独立遗传的等位基因A/a、B/b、D/d控制，其中基因B控制黄色素合成，基因b无色素合成功能，基因D可将黄色素转变为红色素。A/a不直接控制色素合成，但基因A可抑制基因B的表达。现利用3个纯合品系红色植株甲、白色植株乙、白色植株丙进行杂交实验，结果如表所示。下列推断错误的是（    ） 杂交组合 F1表型 F2表型及比例 实验一：甲×乙 白花 白花：红花=13：3 实验二：甲×丙 白花 白花：红花：黄花=12：3：1 A．植株甲、丙的基因型分别为aaBBDD、AABBdd B．实验一中F2白花自交后代不发生性状分离的占3/13 C．实验二中F2红花随机交配后代中黄花占1/9 D．白色植株乙、丙杂交后代全部表现为白花 【答案】B 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、由题意可知，黄花的基因型为aaB_dd，红花的基因型为aaB_D_，白花的基因型为A______、aabb__。纯合红色植株甲的基因型aaBBDD，实验一中F2表型及比例为白花：红花=13：3，由于后代无黄花的基因型，故推测乙的基因型为AAbbDD；实验二中F2表型及比例为白花：红花：黄花=12：3：1，推测丙的基因型为AABBdd，A正确； B、实验一亲本的基因型为aaBBDD×AAbbDD，F1的基因型为AaBbDD，F2的白花植株的基因型为4/13AaBbDD、2/13AaBBDD、2/13AABbDD、1/13AABBDD、1/13aabbDD、2/13AabbDD、1/13AAbbDD，自交后代不发生性状分离的有AaBBDD、AABbDD、AABBDD、aabbDD、AAbbDD，共占7/13，B错误； C、实验一亲本的基因型为aaBBDD×AABBdd，F1的基因型为AaBBDd，F2红花的基因型为1/3aaBBDD、2/3aaBBDd，产生配子的种类及比例为aBd：aBD=1：2，F2红花随机交配后代中黄花（aaB_dd）占1/3×1/3=1/9，C正确； D、白色植株乙（AAbbDD）、丙（AABBdd）杂交，子代的基因型为AABbDd，后代全部表现为白花，D正确。 故选B。 43．（2024·山东菏泽·二模）家鸡的正常喙和交叉喙分别由Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型雌性致死，现有一对家鸡杂交，子一代中♂：♀=2：1。下列分析合理的是（    ） A．该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有4种 B．若子一代雄性个体中有杂合子，则推测致死基因型为ZeW C．子一代自由交配，子二代中致死基因的基因频率为1/11 D．若该对家鸡子代自由交配，则随着代数增加雄性家鸡比例增大 【答案】C 【分析】根据题意分析可知：子一代♀：♂=1：2，说明有一半的雌鸡死于某种基因型；由于控制雌鸡某性状的E、e基因位于Z染色体上，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ，后代雌鸡中有一半致死，则亲代雄鸡的基因型为杂合子（ZEZe），所以杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW。 【详解】A、杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW，题干信息“某种基因型雌性致死”，可推知ZEW或ZeW致死，该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有3种，A错误； B、子一代♀：♂=1：2，说明有一半的雌鸡死于某种基因型，所以杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW，无论是哪一种情况子代均有ZEZe的个体，因此若子一代雄性个体中有杂合子，则推测致死基因型为ZeW或ZEW，B错误； C、无论致死基因型为ZeW还是ZEW，子一代自由交配，子二代中致死基因的基因频率均为1/11，C正确； D、若该对家鸡子代自由交配，子一代自由交配，子二代中♂：♀=4：3，相对于亲代雄性家鸡比例没有增大，D错误。 故选C。 44．（2024·山东济宁·三模）家蚕的性染色体组成为ZW型，体色由多对等位基因控制，野生型家蚕的体色为白色。研究人员获得了两种黄色纯合单基因突变品系M和N，进行杂交实验，如图所示。体色相关基因不在ZW同源区段，下列说法错误的是（    ） A．实验2的F2白色个体均为雄性 B．品系M和N出现黄色均是显性突变的结果 C．品系M和N的突变基因位于非同源染色体上 D．实验1的F2白色个体中雄性占1/2 【答案】A 【分析】 自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合时互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。适用条件：有性生殖的真核生物；细胞核内染色体上的基因；两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因。细胞学基础：基因的自由组合定律发生在减数分裂I后期。 【详解】A、实验2中：M与N交配，子一代均为黄色，且子二代黄色：白色=15:1，说明至少受两对等位基因的控制，且遵循自由组合定律。实验1中：M与野生型正反交，子一代均为黄色，则M相关的突变基因位于常染色体上，那么N相关的突变基因位于Z染色体上，品系M和N出现黄色均是显性突变的结果。实验2中子二代中白色均为同一性别，则实验2的子一代基因型分别为AaZBZb、AaZBW，子二代中白色个体基因型为aaZbW，均为雌性，A错误； B、M与野生型正反交，子代均为黄色，M相关的突变基因位于常染色体上，且M与N杂交子代全为黄色，由此判断，品系M和N出现黄色均是显性突变的结果，B正确； C、实验2中子一代黄色自由交配，子二代中黄色：白色=15:1，说明体色至少受两对等位基因的控制，遵循自由组合定律，所以品系M和N的突变基因位于非同源染色体上，C正确； D、假设A、a等位基因位于常染色体上，B、b等位基因位于Z染色体上。那么M基因型为AAZbZb，野生型的基因型为aaZbW，那么子一代的基因型为AaZbZb、AaZbW，子二代白色个体有aaZbZb、aaZbW，雄性占1/2，D正确。 故选A。 二、多选题 45．（2024·江苏·模拟预测）粗糙型链孢霉是一种真核生物，繁殖过程中通常由单倍体菌丝杂交形成二倍体合子。合子进行一次减数分裂后，再进行一次有丝分裂，最终形成8个孢子。已知孢子大型（R）对小型（r）为完全显性，黑色（T）对白色（t）为完全显性。下图表示某合子形成孢子的过程，下列叙述正确的是（    ）    A．合子的基因型为Rrtt B．a和c的基因型是相同的 C．b的基因型应该是RrTt D．d可能发生了基因突变 【答案】BD 【分析】根据题意和示意图可知，合子经减数分裂形成四种类型的个体，a为白色的大型个体，基因型为Rt；b为黑色的大型个体，基因型为RT。 【详解】A、根据题意和示意图可知，合子经减数分裂形成四种类型的个体，a为白色的大型个体，基因型为Rt；b为黑色的大型个体，基因型为RT；另两个分别为黑色的小型个体（rT）与白色的小型个体（rt），因而合子基因型为RrTt，A错误 ； B、c是a有丝分裂得到的，a和c的基因型是相同的，都是Rt，B正确； C、b为黑色的大型个体，基因型为RT，C错误； D、d本应该是小型的孢子，故其可能是发生了基因突变，D正确。 故选BD。 46．（2024·江苏扬州·模拟预测）女性化患者的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．Ⅰ-1的致病基因来自其母亲或父亲 B．性染色体组成为XX的个体，相关基因型有三种 C．Ⅱ-3和Ⅱ-5的基因型分别为XaY、XAY D．Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4 【答案】CD 【分析】遗传系谱图分析：Ⅰ-1是女性携带者，基因型为XAXa，Ⅰ-2的基因型是XAY，生出的子代中，Ⅱ1的基因型是XaY，Ⅱ2的基因型是XAXa，Ⅱ-3的基因型是XaY，Ⅱ-4的基因型XAXA，Ⅱ-5的基因型是XAY。 【详解】A、Ⅰ-1是女性携带者，基因型为XAXa，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为XaY，由题干可知XaY外貌与正常女性一样，但无生育能力，因此，其致病基因只可能来自母亲，A错误； B、性染色体组成为XX的个体，若其基因型为XaXa，则其父亲的基因型一定为XaY，由题干可知XaY外貌与正常女性一样，但无生育能力，因此性染色体组成为XX的个体，相关基因型有2种，即XAXA和XAXa，B错误； C、分析遗传系谱图，Ⅱ-­3和Ⅱ-­5的基因型分别为XaY、XAY，C正确； D、Ⅱ-2的基因型是XAXa，与正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1，其中XaY患病，因此它们所生后代患病的概率是1/4，D正确。 故选CD。 47．（2024·江苏连云港·模拟预测）家蚕(2N＝56)的性别决定方式为ZW型。有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性，A和a所在的常染色体偶见缺失(但基因A/a所在的片段并没有缺失，如图1)现象，表示为A0、a0。家蚕的正常体壁(B)对透明体壁(b)为显性，相关基因位于Z染色体上,雄蚕丝多、质量好，但幼蚕时雌雄不易区分。下列有关叙述错误的是（    ）    A．若要研究家蚕的基因组，应测定29条染色体上的DNA序列 B．利用图2所示限性斑纹蚕和无斑纹异性蚕杂交，后代中有斑纹幼蚕是高产蚕 C．限性斑纹蚕的培育过程所依据的原理是染色体结构变异 D．染色体缺失时卵细胞不可育但精子是可育的,基因型A0aZbW的个体可产生4种可育配子 【答案】BD 【分析】家蚕核染色体组成为2N=56，其性别决定方式为ZW型。图2发生的变异类型为染色体结构变异。 【详解】A、已知家蚕核染色体组成为2N=56，其性别决定方式为ZW型。若要研究家蚕的基因组，应测定27条常染色体十Z染色体＋W染色体共29条染色体上的DNA序列，A正确； B、图中的限性斑纹雌蚕的基因型为aaZWA，用限性斑纹雌蚕和无斑纹雄蚕培育后代，选择其后代中表现型为无斑纹的个体培养，得到的都是高产的雄蚕，B错误； C、限性斑纹蚕的培育过程所依据的原理是染色体结构变异，C正确； D、染色体缺失的卵细胞不可育，基因型为A0aZbW的雌蚕的卵原细胞经减数分裂产生的可育配子的基因组成为aZ、aW，D错误。 故选BD。 48．（2024·江苏南通·三模）水稻的A基因对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡。现有基因型为Aa的水稻自交，F1中三种基因型的比例为AA：Aa：aa=2：3：1.下列叙述正确的是（　　） A．A基因会使同株水稻1/2的不含A基因的花粉死亡 B．F1产生的雌、雄配子的比例为24：19 C．F1中A的基因频率约为0.58 D．随着自交代数的增加水稻进化，但不一定形成新的物种 【答案】ACD 【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离。 2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、基因型为Aa的水稻自交，F1中三种基因型 的比例为AA：Aa：aa=2：3：1，说明A基因会使同株水稻1/2的不含A基因的花粉死亡，A正确； B、F1产生的雌雄配子数量比例无法确定，B错误； C、F1中A的基因频率约为1/3+1/2×1/2=7/13≈0.58，C正确； D、形成新的物种需要经历生殖隔离，随着自交代数的增加，种群基因频率会发生改变，说明水稻进化了，但不一定形成新的物种，D正确。 故选ACD。 49．（2024·山东泰安·二模）家蚕的性别决定类型为ZW型，其体色有黄体和透明体（A/a），蚕丝颜色有彩色和白色（B/b），且两对基因均不位于W染色体上，一只黄体蚕丝彩色雌蚕与一只纯合透明体蚕丝白色雄蚕杂交，F1为黄体蚕丝白色和透明体蚕丝白色个体，F1黄体蚕丝白色个体与透明体蚕丝白色个体自由交配，F2中黄体蚕丝白色（♂）：透明体蚕丝白色（♂）：黄体蚕丝彩色（♀）：透明体蚕丝白色（♀）=1：1：1：1。不考虑突变和互换，下列说法正确的是（    ） A．黄体对透明体为显性，A/a基因位于常染色体上 B．若只考虑蚕丝颜色，则亲本中雄蚕的基因型为ZBZB C．若F2个体自由交配，则子代会出现黄体：透明体=9：7 D．若F2中的黄体雌蚕与透明体雄蚕杂交，则子代均为蚕丝白色 【答案】BD 【分析】黄体雌蚕与纯合白体雄蚕杂交，F1均为白蚕，说明白色为显性；F2雌雄个体体色比例不同，其中雄蚕只有白色，说明控制蚕丝颜色的基因位于性染色体（Z染色体）上，且白色：彩色=3:1，即白色对彩色为显性。 【详解】A、黄体蚕丝白色个体与透明体蚕丝白色个体杂交，F2出现4种表现型，若A/a基因位于常染色体上，考虑性别，子代应出现8种表现型，因此A/a基因位于Z染色体上，A错误； B、若只考虑蚕丝颜色，F2中白色：彩色=3:1，白色对彩色为显性，而雌、雄个体在蚕丝颜色上个体比例不同，其中雄蚕只有白色，说明控制蚕丝颜色颜色的基因位于性染色体（Z染色体）上，亲本中雄蚕的基因型为ZBZB，B正确； C、只考虑体色，F2个体基因型为1/4ZAZa、1/4ZaZa、1/4ZAW、1/4ZaW，雄配子种类及比例为1/4ZA、3/4Za，雌配子比例为1/4ZA、1/4Za、1/2W，雌雄配子随机结合，透明体比例为3/4×1/4+3/4×1/2=9/16，黄体：透明体=7：9，C错误； D、F2中的黄体雌蚕蚕丝颜色是彩色，基因型为ZbW，透明体雄蚕的蚕丝颜色为白色，基因型为ZBZB，两者杂交之后，子代均为蚕丝白色，D正确。 故选BD。 50．（2024·江苏盐城·模拟预测）研究发现单基因突变导致卵母细胞死亡是女性无法生育的原因之一。图甲为某不孕女性家族系谱图， 图乙为家族成员一对基因的模板链部分测序结果，下列相关叙述错误的是（　　）       A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．该病的致病机理是基因中碱基对发生了替换 C．Ⅱ-4再生一个患病孩子的概率为1/4 D．Ⅱ-5携带致病基因的概率为1/2 【答案】AC 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、分析题意，Ⅰ-2的此位点两条链都是G，没有发生基因突变，Ⅱ-1的该位点一个基因模板链是G，另一个为A（发生了基因突变），Ⅱ-1是杂合子，杂合子表现出显性性状，发生卵母细胞死亡导致的不育为显性性状，A错误； B、结合题图分析可知，箭头处GA表示一个基因模板链该位点为G，另一个为A，G表示此位点两条链都为G，故该病的致病根本原因是基因模板链该位点的G变为了A，碱基对发生了替换，B正确； C、假设该基因是由A/a控制，该病是显性遗传病，Ⅱ-4正常，基因型是aa，与正常男性婚配（基因型是Aa或aa），由于正常男性的基因型概率未知，故不能判断Ⅱ-4再生一个患病孩子的概率，C错误； D、假设该基因是由A/a控制，则I-1基因型是Aa，I-2是aa，则Ⅱ-5是1/2Aa、1/2aa，Ⅱ-5携带致病基因的概率为1/2，D正确。 故选AC。 51．（2024·江苏·模拟预测）甲、乙、丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，过程如图1所示。任一酶的基因发生突变导致相应酶功能缺陷，均会引发GSD病。图2为三种GSD亚型患者家系，其中至少一种是伴性遗传。不考虑新的突变，下列叙述正确的是（    ）    A．若①同时患有红绿色盲，则其父母再生育健康孩子的概率是3/8 B．若②长期表现为低血糖，则一定不是乙酶功能缺陷所致 C．若丙酶缺陷GSD发病率是1/10000，则③细胞内不含该病致病基因的概率为50/101 D．三种GSD亚型患者体内的糖原含量都会异常升高 【答案】BC 【分析】分析题意，图1是甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，其中乙和丙酶功能缺陷会导致葡萄糖含量降低；由图2判断甲酶缺陷GSD病是常染色体隐性遗传，乙丙两种病均为隐性遗传病，丙酶缺陷GSD病女性患者生出正常儿子，可排除伴X隐性遗传，三种病中其中至少一种是伴性遗传，所以乙酶缺陷GSD病是伴X隐性遗传。 【详解】A、由图2可判断甲酶缺陷GSD病是常染色体隐性遗传，①是甲酶缺陷GSD患者，同时又患红绿色盲，红绿色盲为伴X隐性遗传，则可设①基因型是aaXbY，双亲的是AaXBY，AaXBXb，则其父母再生育健康孩子的概率是3/4×3/4=9/16，A错误； B、乙、丙两种病均为隐性遗传病，丙酶缺陷GSD病女性患者生出正常儿子，可排除伴X隐性遗传，为常染色体隐性遗传，三种病中其中至少一种是伴性遗传，所以乙酶缺陷GSD病是伴X隐性遗传，②是女性双亲均正常，则②一定不是乙酶缺陷GSD病，②长期表现为低血糖，则可能是丙酶功能缺陷导致的，B正确； C、丙酶缺陷GSD病也是常染色体隐性遗传，设③的父亲基因型是Dd，丙酶缺陷GSD发病率是1/10000，则则d配子的概率是1/100，D配子的概率是99/100，因为母亲是正常的，则母亲可能得基因型是Dd、DD，两者比例为（2×1/100×99/100）：（99/100×99/100）=2：99，其中Dd的概率是2/101，DD是99/101，父亲的配子及比例为D∶d=1∶1，母亲的配子及比例为D∶d=100∶1，则③细胞内不含致病基因（基因型是DD）的概率为1/2×100/101=50/101，C正确； D、三种GSD亚型患者体内的甲酶功能缺陷会导致不能合成糖原，因此糖原含量下降，D错误。 故选BC。 52．（2024·江苏南通·二模）某突变型水稻与野生型水稻杂交，F1全为野生型，F1自交，F2中野生型与突变型的比例为61：3，相关叙述正确的是（    ） A．该突变性状是由独立遗传的两对等位基因控制的 B．将F1与野生型亲本进行回交则后代均为野生型 C．F2野生型植株中纯合子占7/61 D．F2突变型个体随机交配后代中突变型占1/9 【答案】BC 【分析】F2中野生型与突变型的比例为61：3，突变体占3/63=1/4×1/4×3/4，三对基因中有一对显性，其他两对隐性即为突变体，其余均为野生型 【详解】A、F2中野生型与突变型的比例为61:3，分离比之和等于64，说明该突变性状是由独立遗传的三对等位基因控制的，A错误； B、F2中野生型与突变型的比例为61：3，突变体占3/63=1/4×1/4×3/4，三对基因中有一对显性，其他两对隐性即为突变体，其余均为野生型，所以将F1与野生型亲本进行回交则后代均为野生型，B正确； C、突变体占3/63=1/4×1/4×3/4，三对基因中有一对显性，其他两对隐性即为突变体，其余均为野生型，故野生型植株中纯合子基因型有7种，F2野生型植株中纯合子占7/61，C正确； D、F2突变型个体随机交配即两对隐性基因，与一对杂合基因随机交配，后代中带有显性基因的占8/9，所以后代中突变型占8/9，D错误。 故选BC。 53．（2024·山东淄博·一模）S品系家蚕是人工构建的家蚕品系，构建过程如下图。图中 a、b为隐性致死基因，呈连锁状态的基因间无互换。Os基因控制油蚕，蚕体透明，可用于家蚕的筛选。S品系家蚕可作种蚕和普通蚕（非油蚕）杂交，用于家蚕的制种。通常，雄蚕食桑叶少且蚕丝质量好，因而蚕农喜欢只养雄蚕。 下列说法正确的是（    ） A．构建S 品系家蚕过程中只发生了基因突变 B．S品系家蚕的基因型有3种 C．S品系雄蚕作种蚕时，子代全为雄蚕 D．S品系雌蚕作种蚕时，子代应去除油蚕 【答案】CD 【分析】家蚕是一种吐丝昆虫，以桑叶为主食，性别决定方式为ZW型，W染色体上具有决定雌性的作用的基因。连锁定律是同一染色体上的基因共同遗传给子代的现象。染色体易位：染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上叫染色体易位。 【详解】A、构建S 品系家蚕过程中A基因变成a基因，B基因变成b基因属于基因突变，Os基因和A基因由Z染色体移接到W染色体的现象属于染色体易位，A错误； B、 a、b为隐性致死基因，根据题干S品系家蚕的基因型分别为ZAbZaB、ZaBWAOs，共两种，B错误； C、S品系雄蚕作种蚕时，基因型为ZAbZaB，普通蚕（非油蚕）雌蚕基因型为ZABosW，二者杂交后代中由于a、b为隐性致死基因，雌蚕体细胞中只含一条Z染色体，雌性的Z染色体来自父本，雌性不能同时含有A、B两个显性基因，所以后代只有雄性家蚕，雌性家蚕全部致死，C正确； D、S品系雌蚕作种蚕时，基因型为ZaBWAOs，普通蚕（非油蚕）雄蚕基因型为ZABosZABos ，二者后代中雌蚕表现为油蚕，子代应该去除油蚕，D正确。 故选CD。 54．（2024·江苏南通·一模）下图为某伴X染色体隐性遗传病的系谱，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。II1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（    ）    A．正常情况下，II1体细胞中染色体数和猫叫综合征患者相同 B．致病基因d有两种突变形式dA与dB，说明基因突变具有不定向性 C．II1性染色体异常，是因为I1减数分裂I时X染色体与Y染色体不分离 D．II3与正常男性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2 【答案】BCD 【分析】由题意分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，其致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB，则患病女性基因型为XdAXdA、XdAXdB、XdBXdB，患病男性基因型为XdAY、XdBY。 【详解】A、由题意可知，Ⅱ1患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY），Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅰ时同源染色体X与Y不分离，形成了XdAY的精子，与基因型为XdB的卵细胞形成了基因型为XdAXdBY的受精卵导致的，而猫叫综合征患者是由于第五号染色体部分缺失引起的，A错误； B、致病基因d有两种突变形式dA与dB，说明基因突变具有不定向性，B正确； C、Ⅱ1性染色体异常，且患有该遗传病，根据题意和系谱图可知，Ⅱ1的基因型XdAXdBY，Ⅰ1与Ⅰ2分别携带dA和dB基因，故Ⅱ1染色体数目异常是因为其父亲减数分裂Ⅰ时X染色体与Y染色体未分离，形成了XY型的配子，与正常卵细胞结合，形成XXY个体，C正确； D、Ⅰ1的基因型为XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB，则Ⅱ3的基因型为XdAXdB，与正常男性XDY婚配，所生儿子基因型为XdAY或XdBY，均为该伴X染色体隐性遗传病患者，女儿基因型为XDXdA和XDXdB，故所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2，D正确。 故选BCD。 55．（2024·江苏泰州·一模）研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病，图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割（如图2），产物的电泳结果如图3所示。相关叙述错误的是（    ）    A．患病的女性杂合子细胞内存在巴氏小体，正常女性细胞内不存在巴氏小体 B．a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基对的增添或缺失 C．若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为2．5% D．a基因酶切后产物的电泳结果对应217bp、93bp、118bp三条带 【答案】AB 【分析】1、分析电泳结果图：正常基因含一个限制酶切位点，因此正常基因酶切后只能形成两种长度的DNA片段；突变基因增加了一个酶切位点，则突变基因酶切后可形成3种长度的DNA片段。结合电泳图可知，Ⅱ-4电泳的两条条带应为正常基因A酶切后的条带，长度为310bp和118bp的两种DNA片段，a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照Ⅱ-4电泳的条带可以判断另外的两个条带长度分别为217bp和93bp，长度之和为310bp，故基因突变a酶切后可形成长度为217bp、118bp和93bp的三种DNA片段。 2、由题干信息可知，肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病。由图2推测可知Ⅱ-4基因型为XAXA。Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3号都含有与Ⅱ-4号相同的条带，故都含有A基因，其它条带是a基因被切割产生的，故Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型均为XAXa。 【详解】A、肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体，所以杂合子患者和正常女性都可能有巴氏小体，A错误； B、a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照Ⅱ-4可以判断另外的两个条带长度分别为217bp和93bp，长度之和为310bp，与A基因酶切的片段之一310bp长度相同，故新增的酶切位点位于310bpDNA片段中，也说明a基因多一个酶切位点是因为发生了碱基的替换，DNA中碱基总数没变，B错误； C、Ⅱ-1基因型为XaY，和一个与Ⅱ-4基因型（XAXA）相同的女性婚配，后代女儿基因型为XAXa，儿子基因型为XAY，可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均为杂合子，由于女性杂合子中有5%的个体会患病，因此后代患ALD的概率为1/2×5%=2.5%，C正确； D、a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，分别是217bp、93bp和118bp，D正确。 故选AB。 56．（2024·江苏宿迁·一模）苯丙酮尿症是由PH基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。已知人群中染色体上pH基因两侧限制性内切酶MspⅠ酶切点的分布存在两种形式（下图1）。一对夫妻婚后生育了一个患有苯丙酮尿症的孩子，②号个体再次怀孕（下图2）。为确定胎儿是否正常，需要进行产前诊断，提取该家庭所有成员的DNA经MspⅠ酶切后进行电泳分离，并利用荧光标记的PH基因片段与酶切片段杂交，得到DNA条带分布情况如图3。下列叙述错误的是（    ） A．苯丙酮尿症的产生说明了基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状 B．②号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常pH基因 C．③号个体患病，所以①号长度为23kb的DNA条带一定是致病基因 D．若再生一个孩子，其DNA经处理后同时含 19 kb、23kb的条带的概率为1/2 【答案】ABC 【分析】1、根据题意和图2分析可知：③为患病女孩，而其父母正常，说明苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。①、②、③号分别为杂合子、杂合子、隐性纯合子。 2、根据题意和图3电泳DNA条带分布情况可知，①号个体体内含有两条23Kb的DNA条带，一条含有正常PH基因，一条含有异常隐性PH基因；③号个体体内含有两条23Kb的DNA条带，都是异常隐性PH基因；一条来自①号个体，一条来自②号个体；②、④号个体体内含有一条23Kb的DNA条带，一条19Kb的DNA条带。由此可知，②号个体体内含有的23Kb的DNA条带一定含有异常隐性PH基因，则19Kb的DNA条带就含有正常PH基因。④号个体体内含有的23Kb的DNA条带应该来自①号个体，所以可能含有异常隐性PH基因，也可能含有正常pH基因，19Kb的DNA条带来自②号个体，就含有正常PH基因，所以④号个体可为显性纯合子或杂合子，概率各为1/2。 【详解】A、苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病的，体现了基因通过控制酶的合成控制代谢，间接控制，A错误； B、②号个体体内含有一条23Kb的DNA条带，一条19Kb的DNA条带，23Kb的DNA条带中一定含有异常隐性pH基因，B错误； C、①号个体体内含有两条23Kb的DNA条带，一条含有正常PH基因，一条含有异常隐性PH基因，①号长度为23kb的DNA条带不一定是致病基因，C错误； D、①号个体体内含有两条23Kb的DNA条带，②号个体体内含有的23Kb和19Kb的DNA条带，若再生一个孩子，其从②号个体获得19Kb的DNA条带的概率是1/2，①号个体一定提供23kb的条带，故其DNA经处理后同时含 19 kb、23kb的条带的概率为1/2，D正确。 故选ABC。 57．（2024·江苏南通·一模）外显率是在一定环境下，群体中某一基因型个体表现出相应表型的百分率。下图是一多指家族的系谱图，正常人群中只有Ⅱ3携带致病基因。相关叙述正确的是（    ） A．多指性状由常染色体上的显性基因控制 B．该家系中多指的外显率为80% C．Ⅲ1和Ⅲ2再生一个多指男孩的概率为25% D．常通过孕妇血细胞检查对多指胎儿进行检测 【答案】AB 【分析】外显率是在一定环境下，群体中某一基因型个体表现出相应表型的百分率。即家族个体即使没有表现出患病症状，但也可能携带致病基因。 【详解】A、多指是常染色体显性遗传病，A正确； B、外显率是在一定环境下，群体中某一基因型个体表现出相应表型的百分率，该多指家族中，正常人群中只有Ⅱ3携带致病基因即一代家系5人中有4人表现出相应表型，所以外显率为80%，B正确； C、Ⅲ1隐性纯合子和Ⅲ2杂合子再生一个多指男孩的概率为25%，但由于存在80%的外显率，因此不一定为25%，C错误； D、要对多指胎儿进行检测需进行基因检测，D错误。 故选AB。 58．（23-24高三上·江苏泰州·阶段练习）某雌雄同株异花传粉的二倍体植物，抗除草剂与不抗除草剂受两对独立遗传的基因控制，相关基因为A、a和B、b，且A对a，B对b为完全显性，只要存在一种显性基因就表现出抗除草剂性状。基因A使雄配子的育性降低50%，其它配子育性正常；基因B存在显性纯合致死现象。下列叙述错误的是（    ） A．只考虑是否抗除草剂时，该种植物群体有5种基因型 B．该植物的生殖细胞在减数第二次分裂中期只有1条性染色体 C．该种植物（AaBb）产生的花粉AB：Ab：aB：ab=1：1：2：2 D．♀甲（aaBb）×♂乙（Aabb）进行杂交所得子代中抗除草剂植株所占的比例是3/4 【答案】ABD 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、抗除草剂植株的基因型有AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBb，不抗除草剂植株的基因型只有aabb，植株中共有6种基因型，A错误； B、该种二倍体植物为雌雄同株，没有性染色体，B错误； C、基因A使雄配子的育性降低50%，因此AaBb产生的花粉AB：Ab：aB：ab=1：1：2：2，C正确； D、♀甲（aaBb）×♂乙（Aabb）进行杂交，基因A使雄配子的育性降低50%，产生的后代的基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1∶1∶2∶2，子代中的抗除草剂植株所占比例为2/3，D错误。 故选ABD。 59．（2022·江苏·高考真题）科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，杂种经多代自花传粉选育，后代育性达到了亲本相当的水平。下图中L、M、N表示3个不同的染色体组。下列相关叙述正确的有（    ） A．两亲本和F1都为多倍体 B．F1减数第一次分裂中期形成13个四分体 C．F1减数第二次分裂后产生的配子类型为LM和MN D．F1两个M染色体组能稳定遗传给后代 【答案】AD 【分析】由受精卵发育而来的个体，体内含有几个染色体组，就是几倍体。由配子发育而来的个体，不管有几个染色体组，均属于单倍体。 四分体形成于减数第一次分裂前期同源染色体联会。 【详解】A、由题意可知，L、M、N表示3个不同的染色体组，故两亲本和F1都含有四个染色体组，且由受精卵发育而来，为四多倍体，A正确； B、四分体形成于减数第一次分裂前期同源染色体联会，B错误； C、由图中选育产生的后代基因型推知，F1可能产生M、LM、LN、MN、LMN等配子，C错误； D、根据C选项配子类型的分析，已经图中选育产生的后代可知，后代一定会获得两个M染色体，D正确。 故选AD。 60．（2021·江苏·高考真题）短指（趾）症为显性遗传病，致病基因在群体中频率约为1/100~1/1000。如图为该遗传病某家族系谱图，下列叙述正确的是（    ） A．该病为常染色体遗传病 B．系谱中的患病个体都是杂合子 C．VI1是患病男性的概率为1/4 D．群体中患者的纯合子比例少于杂合子 【答案】ACD 【分析】1、分析系谱图可知：Ⅳ12正常女性和Ⅳ13患病男性婚配，后代中男性有患病和正常两种情况，且短指（趾）症为显性遗传病，可知该致病基因位于常染色体上。 2、常染色体显性遗传病的发病特点：(1）与性别无关，即男女患病的机会均等；(2）患者的双亲中必有一个为患者，但绝大多数为杂合子；(3）双亲无病时，子女一般不会患病(除非发生新的基因突变)；(4）连续传递，即通常连续几代都可能有患者。 【详解】A、假设患病基因用A/a表示，Ⅳ12和Ⅳ13婚配，若患病基因在X染色体上，则亲代基因型为XaXa、XAY，子代中不会有患病男性，故该病的致病基因在常染色体上，为常染色体遗传病，A正确； B、该病为常染色体显性遗传病，系谱图中患病个体中Ⅰ1个体为患者，其基因型为A_，因Ⅰ2个体为正常人，基因型为aa，其后代Ⅱ1为杂合子，故不确定Ⅰ1个体是不是杂合体，也可能是纯合体其他患病后代有正常个体，故其他患病个体都是杂合子，B错误； C、Ⅳ12正常女性和Ⅳ13患病男性婚配，其后代Ⅴ2个体为患者，其基因型为Aa，和正常人Ⅴ1婚配，Ⅴ1基因型为aa，则后代VI1是患者的概率为1/2，是患病男性的概率为1/2×1/2=1/4，C正确； D、在群体中该显性致病基因的频率很低，约为1/100～1/1000，根据遗传平衡定律，显性纯合子短指症患者AA的频率更低，大约为1/10000～1/1 000 000，而杂合子短指症患者Aa的频率可约为1/50～1/500，故绝大多数短指症患者的基因型为Aa，即群体中患者的纯合子比例少于杂合子，D正确。 故选ACD。 试卷第2页，共50页 试卷第1页，共50页 学科网（北京）股份有限公司 $$