内容正文:
云南省普通高中学业水平选择性考试调研测试
化学
注意事项:
1.答卷前,考生务必用黑色碳素笔将自己的学校、姓名、考籍号、考场号和座号填写
在答题卡上,并认真核准条形码上的有关信息,在规定的位置贴好条形码。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,用黑色碳素笔将
答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23P31S32K39
Mn 55 Fe 56 Cu 64 Ga 70 As 75
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1.“非遗”呈现了我国优秀传统文化的多样性。下列说法错误的是
A.“扎染技艺”所用靛蓝的主要成分是Fe2O
B.“织锦技艺”所用棉线的主要成分是纤维素
C.“皮影制作技艺”所用牛皮的主要成分是蛋白质
D.“陶器烧制技艺”所用黏土的主要成分是硅酸盐
2.物质的性质决定用逸。下列叙述错误的是
A.金刚石的硬度高,用于制造“深地一号”的钻头
B.硬铝密度小、强度高、耐腐蚀,常用于制造飞机的外壳
C.氯化铁在溶液中易水解,用于制作手机等电子产品的印刷电路板
D.1是I的一种同位素,具有放射性,可用于现代医学领域的疾病诊疗
3.下列实验操作正确的是
A.加热溶液
B.灼烧固体
C.点燃酒精灯
D.转移溶液
化学试卷·第1页(共8页)
4.制备Cu20的离子方程式为4Cu2++80H+N2H4=2Cu201+N2t+6H20,设N为阿伏
加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.1L0.1mol.L的CuS04溶液中Cu2数目为0.1Na
B.标准状况下,22.4LN2所含π键数为2NA
C.生成1.44gCu20转移电子数为0.01N
D.1molN2H4所含质子数为14Na
5.废弃物中的木质素解聚得到的各种酚类单体广泛用于材料合成,其中以阿魏酸(化合物
X)为原料合成一种可再生高分子的反应如下:
OCH
7H0
OH +n BrCH2CH=CHCH,Br-
下列说法正确的是
A.该反应为加聚反应
B.化合物Z可以降解
C.化合物Y最多有6个原子共平面
D.1molX与饱和溴水反应,消耗1 mol Br2
6.下列物质转化不能实现的是
As0,粗s蛤SsCe是高纯s19
高温
B.NaCl(aq)NH,CONaHC0(,)△→Na,C0,
C.Cac0,9商温Ca0SH0 CH)CCa(CI0ha)
H2
02
D.N2(g
NHe)催花剂,△
NogH0,HNO,a)
高温,高压,催化剂
7.钙钛矿在高温超导及电子传感领域有广泛应用。一种钙钛矿的晶胞结构示意图如下,下
列说法错误的是
A.该物质的化学式为CaTiO,
B.Ti元素位于元素周期表的d区
T
C.每个Ti周围与其最近且距离相等的T4+有12个
0
D.该钙钛矿晶胞结构的另一种表示中,Ca2*处于各顶
角位置,则T*处于体心位置,02处于面心位置
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8.氯气及其化合物相互转化途径如右图,下列说法正确的是
电解一C4
①
A.步骤①②③⑥中均发生了氧化还原反应
⑥
Agl NaCl
HCI
B.步骤④中浓氨水与AgC1反应生成配合物
KOH_
②
C.只有步骤⑤中发生的反应与沉淀溶解平衡有关
过池⑤
Nat
D.步骤⑥中阳极的电极反应式为2C+2e=Cl2t↑
Ag(NH)2CI
AgNO,KCI
浓氨水
/③
9.下列类比合理的是
④
AgC延滤
A.NaCl是离子晶体,KCl也是离子晶体
滤液(KNO)
B.H2SO4是强电解质,H2SiO3也是强电解质
C.C02是非极性分子,SO2也是非极性分子
D.NH存在分子间氢键,PH3也存在分子间氢键
10.下列离子方程式中,错误的是
A.明矾净化水:AI3++3H2O三AI(OH)3(胶体)+3H
B.硫代疏酸钠与稀硫酸反应:S,O+2H=S02↑+S↓+H20
C.NH4HCO3溶液中加入Ba(OH)2溶液:HCO;+OH=CO}+H2O
D.纯碱除去水垢中的CaS04:CaS04(s)+C03(aq)=CaC0(S)+S0(aq)
11.在殷商遗址考古中发现镶有“宝石”(主要成分为MY(ZX)4(XW)s·5W2X)的精美饰
品。W原子核内无中子,X、Y分别为地壳中含量最高的非金属和金属元素,Z与Y同
周期,且Z原子最外层电子数是内层电子数的一半,M的原子序数等于W、Y、Z三种
元素原子序数之和。下列说法正确的是
A.原子半径:Z>Y>X>W
B.W2X的空间构型为直线形
C.MY6(ZX4)4XW)g·5W2X中只含共价键
D.Z的第一电离能比同周期左右相邻元素的大
12.根据实验操作及现象,下列结论中错误的是
选项
操作及现象
结论
与C配位能力:
A.
向CuSO:溶液中逐滴加入浓盐酸,溶液由蓝色变为绿色
CI>H2O
分别向MgCh2和AICl3溶液中滴加过量NaOH溶液,前者
B.
金属性:Mg>AI
只产生白色沉淀:后者先产生白色沉淀,后沉淀溶解
向粗盐水中滴加过量的BaC2溶液,产生白色沉淀,静置,
C
SO子已沉淀完全
取上层清液继续滴加2~3滴BaC2溶液,不出现浑浊
分别向苯和甲苯中滴加酸性高锰酸钾溶液,振荡,前者出
甲基使苯环活化
现分层,下层紫红色,上层无色;后者紫红色褪去
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13.水伏发电的原理如下图。水溶液进入表面修饰了羟基等亲水基团的毛细管后,因毛细
作用和蒸发驱动,携带与管内壁表面电性相反的离子上移,在管内溶液上下两端形成流
动电势差。
1m
o沁o⊙
毛
o
管
⊙o⊙
⊙
o
o
⊙
⊙
水洛液
下列说法错误的是
A.管内溶液下端为负极
B.提高环境温度有利于提高发电效率
C.放电时正极发生的反应是2H矿+2e=H2↑
D.水溶液中盐的浓度和阳离子电荷数会影响其电势差
14.一定温度下,向20.00mL0.01000mol.L1Ba(OHD2溶液中漓加0.01000mol.L-H2S0:
溶液,-lgc()和-lgc(Ba2随加入H2SO4溶液体积的变化如图(假设混合溶液的体积
等于混合前两种溶液的体积之和)。下列说法正确的是
a
12
10
兰
8
b(20.00,7)
c(20.00,S)
②
0
0
30
0
V(H,SO,)/mL
A,溶液的导电能力:a=e>b
B.-lgcH门随HSO4溶液体积的变化曲线为①
C.d点对应的溶液中c(Ba2为5.00×108mol.L
D.若将H2SO4溶液换为相同浓度的Na2SO4溶液,则c点上移
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)
铜治炼是“有色金属王国”云南省的重要产业。铜电解精炼产生的阳极泥是提取C、
Ag、Au等金属的原料之一,阳极泥中的As主要以As2S,形式存在,对金属提取和废水达标
排放都会产生影响,需预先分离脱除。一种从铜阳极泥中分离As的工艺流程如下:
疏酸、盐酸、氯化钠
空气
NaH2PO2
铜阳极泥
浸取
操作X
加热氧化
还原
过滤、洗涤、干燥
+粗As
[含AsS,、Cu(AsO,2
AgCI、AU
含铜、银、
金固体+回收
回答下列问题:
(1)As与N同族,其基态原子的价层电子排布式为
(2)“操作X”为
(3)“加热氧化”中,HAsO2转化为H3AsO4(结构如右图),
As-OH
HO
OH
As的杂化类型由
转变为
HO
(4)“还原”中:
HAsO2
H3AsO4
①发生的化学反应为
+5NaH2PO2+5HCI=+5NaCl+6H2O+5HPO4.
②As产率随还原温度变化如下图,当温度达到℃时,As产率最高。
100
90
呈研礼
80
70
60
40
60
80
100
温度C
③欲得到7.50g的单质As,至少加入
g NaH2PO2.
[己知:M(NaH2P02)=88 g.mol1]
(5)工艺中可循环利用的物质为
(写出一种即可)。
(6)砷化镓是一种半导体材料,晶胞结构示意图如右图。
①Ga原子的配位数为
②砷化镓晶胞休积为Vm3,,品体密度p=一
g.cm-3
As
(列出计算式,阿伏加德罗常数的值为N)。
●Ga
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16.(14分)
以废铁屑(主要成分为F℃及少量FcO,还有油污、磷、硫等杂质)为原料制备疏酸亚铁铵
晶体,生成NH2Fc(SO2·6HO的反应为FeSO4+NH42SO4+6H20=NH)Fc(SO4h·6H2O,
具体步骤如下:
I.在废铁屑中加入NaCO3溶液,水浴加热。
Ⅱ.洗涤废铁屑,加入过量稀HSO4,加热至充分反应(装置如右图)。
Ⅲ.趁热减压过滤,转移滤液。
稀HSO4
Ⅳ.将饱和疏酸铵溶液加入上述滤液中,加热搅拌。
V.将Ⅳ中所得溶液经一系列操作制得硫酸亚铁铵晶体。
废铁的
回答下列问愿:
(1)仪器a的名称为
(2)步骤I中NaCO3溶液的主要作用是
(3)步骤Ⅱ中与Fe元素相关的反应,除Fe+2H矿一Fe2+H2T外,
还有
(用离子方程式表示)。
(4)装置B的作用是
(5)步骤V中一系列操作指
、
过滤、洗涤、干燥。
(6)下图为硫酸亚铁铵晶体的局部结构示意图,所缺微粒Y的化学式为
●Fc
@s
(7)可用Fe+与SCN反应生成有色配合物来检验Fe含量,配合物溶液颜色越深,吸
光度越大。将质量相同的两份产品S1和S2配成体积相同的溶液,吸光度分别为
A1和A2(如下图),则产品的纯度:S1
S2(填“>”或“<”)。
当米首
A2
浓度c(Fe3)
(8)用滴定法测定产品中NH42FC(SO2·6H20的含量,其离子方程式如下:
Mn0;+5Fc2++8Ht=Mn2+5fe3*+4H20
准确称取产品1.6000g,配成100.00mL溶液。移取该溶液25.00mL,用0.01000mol.L
酸性KMnO,溶液滴定,消耗KMnO4溶液的体积为20.00mL,则产品中NH)2Fe(SOh·6Hz0
的含量为%(己知:M[NH)2Fc(S0h·6H20]=392g·morl)。
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17.(15分)
我国科研团队将工业废气中的CO2在催化条件下还原,实现了CHOH的绿色合成。主要
反应有:
I.3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g)
△H
II.H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g)
△H2=+41.2kJ.mo
III.2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)
△H=-90.1kJ.mol
回答下列问题:
(1)对反应I:
①AH=·kJ.molr。
②已知:△G=△H-T△S,图1中表示AG与T之间的关系正确的是
(填字母)。
③相对能量及其部分反应历程关系如图2(A1~A4,B1~B4表示过渡态)。反应
更容易按路径
(填A或B)发生,该路径中形成过渡态
(填编号)
的反应速率最慢。
COH,
90
二凭的
色
A2
0.43
CH.OH+H.O
A3
入4
-161
1.7
列
2的
T/K
反应历程
图1
图2
④下列说法正确的是」
A.平衡时,v(CH3OH)=(H2)
B.催化剂降低了反应的活化能,可以增大平衡转化率
C.恒温密闭的刚性容器中,CO2的分压不变时体系达到平衡状态
D.反应过程中催化剂可能会“中毒”,需对反应气进行净化处理
(2)在恒压密闭容器中,分别按投料比[n(H2):n(C02)]为3:1和4:1通入气体,若
只发生反应I和Ⅱ,·CO2的平衡转化率a及CH3OH的选择性S随温度的变化曲
线如图所示。
100
已知:aC0,)=n转化的C02x10%
n(起始C02)
oHC0)=41
◆H2)C0)=31
60
SCH,0H=M生成CH,0所用C02x100%
n(转化的C0,)
200
240
280
020
化学试卷·第7页(共8页)
①投料比为4:1时,CO2的平衡转化率曲线为
(填“e”或“")。
②温度升高,CH3OH选择性降低、CO2的平衡转化率升高的原因是
③投料比为3:1、温度为320℃时,反应Ⅱ的平衡常数Kx=(写出计算式
即可,用物质的量分数代替平衡浓度)。
(3)甲醇有多种用途,甲醇碱性(KOH)燃料电池中负极的电极反应式为
18.(15分)
Veragranine A是治疗骨关节疼痛的药物,一种合成路线如下(Ph为苯基,略去部分试
剂和条件,忽略立体化学)。
OH
OH
OCH
OCH,
CHO
PhP=CHOCH
定条件
H',H2O
PhyP=CH2
定条件
定条件
注:A~H中,R',R"=
TIPSO
HO
(Veragranine A)
回答下列问题:
(1)化合物B生成C的反应类型是
(2)化合物C到D的反应中,另一产物的结构简式为
(3)合成路线中化合物D发生反应的官能团名称为。可用于检验该官能团的试
剂为
(填序号)。
①银氨溶液
②氯化铁溶液
③新制氢氧化铜溶液
(4)化合物G和H的质谱图中分子离子峰的质荷比数值相同,它们互为
(5)化合物I是一种类似氯化铵的盐,分子式为C16H36NF,核磁共振氢谱有四组峰,
峰面积比为3:2:2:2,结构简式为
(6)Veragranine A中手性碳原子的个数为
(7)结合上述合成路线和所学知识,设计以甲苯和PhP=CHPh为原料合成PhCH=CHPh
的路线(无机试剂任选)。
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