2025届高三化学一轮复习-- -有机推断题

2025届高三化学复习---有机推断题 1．（23-24高三下·四川德阳·期末）丙烯是一种重要的化工原料，以丙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如图(部分反应条件已略去)。请回答下列问题： (1)A的结构简式为 。 (2)反应①②③④中，属于加成反应的是 (填序号)。 (3)聚丙烯(英文缩写：PP)具有机械强度高、耐化学腐蚀等特性，可用于制作薄膜、管道等，写出聚丙烯的结构简式： 。 (4)写出C→D反应的化学方程式： 。 (5)F的官能团名称是 ，由B和E制取F的过程中，向制得的F的混合溶液中加入5%碳酸钠溶液充分混合，则碳酸钠的作用是 。 2．（23-24高三下·广东茂名·阶段练习）化合物G(丙酸异丙酯)可用作食品香料，现可通过如图所示的流程制取(部分反应条件略去)： 回答下列问题： (1)C中官能团的名称为 ，的反应类型为 。 (2)由A生成E的反应方程式可表示为，则物质X的化学式为 。 (3)D与F生成G的化学方程式为 。 (4)下列说法错误的是 (填选项字母)。 a．B、D均能溶于水 b．A、B均能使酸性溶液褪色 c．用饱和溶液可以鉴别B、D和G三者 d．A在一定条件下与发生加成反应只得到一种有机产物 (5)G的酯类同分异构体数目众多，请写出一种含4个甲基()的酯类同分异构体： (填结构简式)。 (6)F能发生酯化反应，根据其结构特征分析预测F还可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 生成有机物的结构简式 反应类型 ① 置换反应 ② 氧化反应(生成有机产物) 3．（23-24高三下·辽宁·期末）有机物A常用于配制香水、精油，为测定A的结构，某化学兴趣小组的同学进行了如下实验。 (1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，生成(标准状况)和，通过质谱仪测得A的相对分子质量为136，则A的分子式为 。有机物A的红外光谱如图1所示，则A可能的结构简式为 、 。                     图1 (2)设计简单实验，能确定A的结构简式的试剂是 (填序号)。 A．银氨溶液   B．氢氧化钠溶液     C．稀硫酸 (3)探究制备A的最佳反应条件： ①该小组成员通过核磁共振仪测得A的核磁共振氢谱如图2所示，则A的结构简式为 。在实验室中，利用有机酸B和醇C，通过酯反应制备A的化学方程式为 。                     图2 ②该小组同学通过检测混合物中有机酸B的含量，探究制备A的最佳反应温度。已知：A、B、C的熔沸点如表所示，有机酸B的含量如图3所示，该反应的最佳温度为 ℃，超过该温度后，B的含量逐渐增大的原因为 。                  图3 物质 熔点/℃ 沸点/℃ A -12.3 199.6 B 122.4 249 C -97 64.3 4．（2024·广东·三模）二氧化碳的转化与综合利用是实现“碳达峰”“碳中和”战略的重要途径。我国学者以电催化反应为关键步骤，用CO2作原料，实现了重要医药中间体——阿托酸的合成，其合成路线如下： (1)化合物A的分子式为 。化合物x为A的芳香族同分异构体，且在核磁共振氢谱上有4组峰，x的结构简式为 ，其名称为 。 (2)反应③中，化合物C与无色无味气体y反应，生成化合物D，原子利用率为。y为 。 (3)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 a 氧化反应(生成有机产物) b H2，催化剂，加热 反应 c 反应 (4)关于反应④⑤的说法中，不正确的有 。 a．阿托酸分子中所有碳原子均采取sp2杂化，分子内所有原子一定共平面 b．化合物D、E、阿托酸均含有手性碳原子 c．化合物E可形成分子内氢键和分子间氢键 d． 反应④中，用Mg作阳极、Pt作阴极进行电解，则CO2与D的反应在阴极上进行。 (5)以为唯一有机原料，参考上述信息，合成化合物。 基于你设计的合成路线，回答下列问题： (a)最后一步反应的化学方程式为 。 (b)相关步骤涉及到CO2电催化反应，发生该反应的有机反应物为 (写结构简式)。 5．（23-24高三下·黑龙江牡丹江·期末）攻克癌症是人类不懈的追求，有机物I是合成某种抗癌药物黄酮醋酸的中间体，其合成路线如图所示： 已知： → 回答下列问题： (1)的化学名称为 ，中原子的杂化方式为 ，中含有的官能团的名称为 。 (2)写出的化学方程式： 。 (3)在酸性条件下发生水解反应：。I在酸性条件下发生水解反应后得到有机物M，M的结构简式为 ，其核磁共振氢谱显示有 组信号峰。 (4)有机物与互为同分异构体，则满足下列条件的有 种。 a．能与三氯化铁溶液发生显色反应 b．能与新制的氢氧化铜发生反应 c．苯环上只有两个取代基 (5)结合所学知识并参考上述合成路线，设计以苯和一氯甲烷为原料合成 的路线 (无机试剂任选)。 6．（23-24高三下·福建南平·期末）以淀粉或以石油裂解产物F(其产量常用来衡量一个国家的石油化工发展水平)为原料制备一 种具有果香味的物质E 的生产流程如下。 请回答下列问题： (1)F→B 的反应类型为 ；B 中官能团的名称为 。 (2)写出分子中含有HCOO—的E的同分异构体的结构简式： 。(任意写出一种即可) (3)写出B→C 反应的化学方程式： 。 (4)D+B→E反应的实验装置如图所示，该反应的化学方程为 ；反应结束后，将试管中收集到的产品倒入 (填仪器名称)中，静置、分层，然后分离出E。物质F的碳原子最少的同系物也可以通过聚合反应得高聚物，也可以用来制塑料，其聚合反应方程式是 。 (5)30g 乙酸与 46g 乙醇在一定条件下发生酯化反应，如果实际产率为 70%，则可得到乙酸乙酯的质量是 g。 (6)将 1mol 乙醇(其中的氧用18O标记)在浓硫酸存在条件下与足量乙酸充分反应。下列叙述不正确的是___________(填字母序号)。 A．生成的乙酸乙酯中含有18O B．生成的水分子中含有18O C．可能生成80g 乙酸乙酯 D．可能生成相对分子质量为88的乙酸乙酯 7．（22-23高三下·北京顺义·期末）含氮药物近年来广泛应用于新药研发中，某种含氮药物中间体L的合成路线如下。 已知：(R表示烃基) (1)A分子中碳原子均采取方式杂化，A的结构简式是 。 (2)B→D的化学方程式是 。 (3)F的分子为顺式结构，F的结构简式是 。 (4)J与K反应生成L的化学方程式是 。 (5)下列说法正确的是 (填序号)。 a.可用完成D→E的转化 b.G→K的反应中，G发生了氧化反应 c.I的结构简式是 (6)由F制备G时转化关系如下。中间产物M、N的结构简式是： M(不能使酸性溶液褪色) ，N 。 8．（23-24高三下·江苏盐城·期末）有机物A的产量用来衡量一个国家石油化工的发展水平，以A为原料合成香料G的流程如下： 已知：①同一个碳原子连接两个或两个以上羟基的有机化合物不稳定。 ②(X为卤素原子) 回答下列问题。 (1)C中的官能团名称为 。 (2)A→H的反应类型为 。 (3)写出与F互为同系物同时满足下列条件的有机物结构简式： 。 ①分子式为，且分子中有2个甲基；②核磁共振氢谱中只有3个峰。 (4)写出生成G的化学方程式 。 (5)有关上述物质的说法正确的是 。 ①可通过酸性高锰酸钾溶液洗气的方法除去乙烷中含有的A杂质 ②C和E互为同分异构体 ③1molF与足量金属钠反应可产生22.4L气体(标准状况下) ④H可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 (6)请设计以甲苯为原料制备苯甲酸苯甲酯()的合成路线 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。 9．（23-24高三下·吉林通化·期末）有机物E是一种被允许使用的食用香料。一种合成E的路线如图所示，请回答下列问题： (1)A的结构式为 ；B中官能团的名称为 ；③的反应类型为 。 (2)B中所有原子 (填“在”或“不在”)同一平面上，下列说法正确的是 (填标号)。 a．反应①和反应②的类型相同            b．C的名称为丁醛 c．D能与溶液反应生成气体     d．E与乙酸乙酯互为同系物 (3)④的反应方程式为 ；除去E中的B和D，可以选择的试剂为 。 a．饱和食盐水        b．溶液        c．饱和溶液        d．浓硫酸 (4)E的同分异构体中，含有的结构有 种，其中含有3个甲基的有机物的结构简式为 。 10．（23-24高三下·安徽合肥·期末）有机物A的产量用来衡量一个国家石油化工的发展水平，以A为原料合成香料的流程如图： 回答下列问题： (1)A的名称为 ，A到的反应类型为 ， (填“能”或者“不能”)使酸性高锰酸钾溶液褪色。 (2)写出反应②的化学反应方程式 。 (3)D的官能团名称为 。 (4)关于F的说法正确的是 。 ①F的名称是二乙醇                        ②F可以与水任意比互溶 ③相同物质的量的A和F充分燃烧，耗氧量相同      ④F与D的反应类型为取代反应 (5)的结构简式为 。 11．（23-24高三下·宁夏·期末）芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示： 已知①； ②(苯胺，易被氧化) 回答下列问题： (1)A的化学名称是 。⑥的反应类型是 。 (2)E的结构简式为 。 (3)反应②的化学方程式为 。 (4)反应⑦的作用是 。 (5)1 mol D与1 mol H2的加成产物同时满足下列条件的同分异构体有 种。 ①苯环上只有四种不同化学环境的氢原子； ②能与FeCl3发生显色反应； ③分子中只存在一个环不含其它环状结构。 12．（23-24高三下·云南红河·阶段练习）有机物A~H的转化关系如图所示。其中A是植物生长调节剂，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平；D是一种合成高分子材料，此类物质如果大量使用易造成“白色污染”。 请回答下列问题： (1)E的官能团名称为 ，F的结构简式为 ，反应③的反应类型为 。 (2)关于有机物A、B、C、D的下列说法，正确的是 (填序号)。 a.B不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，但A和D可以 b.B的同系物中，当碳原子数时开始出现同分异构现象 c.等质量的A和D完全燃烧时消耗的量相等，生成的量也相等 (3)G能与溶液反应放出气体。请写出E+G→H化学方程式： 。 (4)C是一种速效局部冷冻麻醉剂，可由反应①或②制备，请指出用哪一个反应制备较好？ ，并说明理由： 。 13．（23-24高三下·四川成都·期末）烃A是一种果实催熟剂，A的产量是衡量一个国家石油工业发展水平的标志，H是一种油状、有香味的物质。有关物质转化关系如下图： 已知： 请回答： (1)化合物A的电子式为 ，C中官能团的名称为 (2)写出与F互为同系物的含5个碳原子的有机物的结构简式 （任写一种）。 (3)写出D+G→H的化学反应方程式 ，其反应类型是 反应。 (4)下列说法不正确的是_______。 A．向装有2 mL B的试管中投入绿豆大小的钠块，钠立即浮于液面上，并产生大量气泡 B．由反应B→C可知，醇在发生催化氧化时，只断开氢氧键 C．化合物D具有刺激性气味，易溶于水 D．饱和碳酸钠溶液可除去H中溶解的少量D和G (5)将B设计成燃料电池的工作原理如图所示，a、b均为惰性电极。 ①工作时，空气通入该电池的 (填“a”或“b”)电极，溶液中OH-向 (填“a”或“b”)电极定向移动； ②电池工作时，a极的电极反应式为 。该电池工作一段时间后，电解液碱性将 （填“增强”、“减弱”或“不变”） ③若通入0.5molB蒸气，测得电路中转移2mol电子，则B的能量转化率为 （保留1位小数，已知电池的能量转化率=实际产生能量/理论产生能量×100%）。 14．（23-24高三下·青海海南·期中）有机化合物A是一种重要的化工原料，在一定条件下可以发生如下反应： 已知苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。 (1)下列关于有机化合物的说法正确的是______（填字母）。 A．属于芳香烃 B．属于苯的同系物 C．苯环上连有烷基 D．侧链中含碳碳双键 (2)有机化合物的结构简式为 。 (3)请写出反应的化学方程式，并指出其反应类型。 ， 。 (4)具有优良的绝缘、绝热性能，可用作包装材料和建筑材料，在工业上以为原料生产。写出相关反应的化学方程式，并指出其反应类型。 ， 。 15．（23-24高三下·湖南·期末）以淀粉为主要原料模拟合成其他重要化工原料的流程如图所示，据图回答下列问题。 已知：①烃E是一种基础化工原料，标准状况下密度为1.25 g/L。 ②；两个羟基连在同一个碳原子上不稳定。 ③G能使溴水褪色；H有果香味。 (1)A的结构简式为 ，乳酸分子中的官能团的名称为 ，②的反应类型为 。 (2)写出下列两个反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)： 反应① ；反应③ 。 (3)下列说法正确的是 (填标号)。 a． 淀粉、油脂、蛋白质和纤维素都属于天然高分子 b． D可与新制氢氧化铜悬浊液反应生成蓝色溶液 c． B、C和G均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d． A→B的反应类型为水解反应 e． B和F属于同系物，D和G也属于同系物 (4)等物质的量的D、乳酸和G分别与足量金属钠反应，产生氢气的物质的量之比为 。 (5)久置的H自身会发生聚合反应得到弹性较好的聚合物，该聚合物的结构简式为 。 16．（23-24高三下·广西河池·阶段练习）Ⅰ．有机物A、B、C、D、E之间存在如下图所示的转化关系。A的产量是衡量一个国家石油化工产业发展水平的标志。 请回答： (1)化合物A的电子式为 ，D中官能团的名称： 。 (2)写出B→C的化学方程式： 。 (3)下列说法正确的是__________。 A．向装有2mL B的试管中投入绿豆大小的钠块，钠立即浮于液面上，并产生大量气泡 B．由反应B→C可知，醇在发生催化氧化时，断开氢氧键和碳氢键 C．根据葡萄糖的分子结构和性质分析，C也能与银氨溶液、新制反应 D．A能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理相同 Ⅱ．某化学兴趣小组在实验室利用如图所示装置实现B和D制备E的反应。 (4)该反应的化学方程式为： ；甲试管中，混合溶液的加入顺序为 。（填写序号） ①浓硫酸        ②乙醇            ③乙酸 (5)浓硫酸在该反应中起到的作用是 ；与教材采用的实验装置不同，此装置中采用了球形干燥管，其作用除冷凝外，还可以 ；若要把制得的E分离出来，应采用的实验操作是 。 17．（23-24高三下·黑龙江哈尔滨·期末）以石油产品为原料生产有机化工产品，相关物质转化关系如下： (1)石油是多种碳氢化合物组成的混合物，利用石油中组分的沸点不同进行分离的方法是 (填序号)，通过石油裂化和 (填序号)可以得到乙烯、丙烯、甲烷等重要的基本化工原料。 a．分馏      b．萃取      c．催化裂化      d．催化裂解      e．催化重整 (2)B中的官能团的名称为 、 ，丙烯酸乙酯的结构简式为 。 (3)反应③的反应类型为 。 (4)反应④的化学方程式为 。 (5)有机物A也可以用生物质中的纤维素水解后发酵制得，写出纤维素水解的化学方程式 。 (6)丙烯的二氯代物有 种(不考虑立体异构)。 18．（23-24高三上·山西太原·阶段练习）磷酸氯喹由化合物H与磷酸在一定条件下反应制得，可用于治疗对氯喹敏感的恶性疟、间日疟及三日疟。由苯合成化合物H的一种合成路线如图。 已知：①苯环上的已有取代基影响新引入基团的位置，如：硝基定位间位，卤原子、烃基定位邻对位； ②； ③与苯酚的性质相似； ④RNHR′+R′′XRN(R′′)R′。 回答下列问题： (1)下列说法正确的是___________。 A．化合物D能发生加成、取代、氧化和还原反应 B．化合物E能与FeCl3溶液发生显色反应 C．化合物G具有弱碱性 D．化合物H的分子式是C18H24N3Cl (2)写出化合物E的结构简式 。 (3)写出C与NaOH溶液反应的化学方程式 。 (4)设计从A到B的合成路线 。(用流程图表示，无机试剂任选) (5)写出化合物F同时符合下列条件的1种同分异构体的结构简式 。 ①分子中含苯环，且苯环上连3个取代基； ②分子中含碳碳双键和氰基；且核磁共振氢谱显示有3种不同的氢原子。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．(1) (2)①② (3) (4) (5) 酯基 溶解1，2-丙二醇，中和丙酸，降低的溶解度，有利于分层 【分析】 CH2=CHCH3与溴发生加成反应生成A为，A在碱性条件下水解生成，CH2=CHCH3与水发生加成反应生成CH3CH2CH2OH，CH3CH2CH2OH催化氧化生成D为CH3CH2CHO，D氧化生成CH3CH2COOH，B、E发生酯化反应生成F为。 【详解】（1） CH2=CHCH3与溴发生加成反应生成A，故A的结构简式为； （2）反应①②③④分别为：丙烯与溴的加成反应、丙烯与水的加成反应、卤代烃水解(属于取代反应)、酯化反应(属于取代反应)，则属于加成反应的是①②； （3） CH2=CHCH3发生加聚反应生成聚丙烯，聚丙烯的结构简式为：； （4）C→D即CH3CH2CH2OH催化氧化为CH3CH2CHO，则该反应方程式为：； （5） F为，含有的官能团为酯基；由B和E制取F的过程中，向制得的F（）的混合溶液中加入5%碳酸钠溶液充分混合，则碳酸钠的作用是：溶解1，2-丙二醇，中和丙酸，降低的溶解度，有利于分层。 2．(1) 醛基 加成反应 (2)HBr (3) (4)d (5)或(其他合理答案均可) (6) Na 、Cu、加热 【分析】A为丙烯，与水在过氧化物作用下加成生成B，B为正丙醇，催化氧化生成丙醛，则C为丙醛，丙醛进一步催化氧化生成D，D为丙酸；A中含有碳碳双键，和X加成反应生成E，则X为HBr，E在碱性条件下水解生成F，F为异丙醇；D和F发生酯化反应生成G，G为丙酸异丙酯，结构简式为。 【详解】（1）C为丙醛，结构简式为CH3CH2CHO，所含官能团名称为醛基；为丙烯与水加成反应生成正丙醇，反应类型为加成反应。 （2）根据分析，X为HBr。 （3）D为丙酸，F为异丙醇，两者发生酯化生成丙酸异丙酯和水，化学方程式为。 （4）a．B为正丙醇，含有羟基，D为丙酸，含有羧基，两者可以与水形成分子间氢键，因此均能溶于水，a正确； b．A中含有碳碳双键，B中含有羟基，两者均能把酸性溶液还原而使其褪色，b正确； c．B为正丙醇，可以溶于饱和溶液，D为丙酸，酸性强于碳酸，可以与饱和溶液反应生成气体，G为丙酸异丙酯，不溶于饱和溶液，混合时会分层，因此可以用饱和溶液可以鉴别B、D和G，c正确； d．A为丙烯，在一定条件下与发生加成反应得到两种有机产物，分别为和，d错误； 答案选d。 （5）G为，其同分异构体属于酯类，且含4个甲基()，则符合条件的结构简式有、(其他合理答案均可)。 （6） F为异丙醇，结构简式为，含有羟基，可以与金属Na发生置换反应，生成；可以与氧气在Cu作催化剂、加热条件下反应生成。 3．(1) C8H8O2 (2)A (3) +CH3OH +H2O 106 温度超过106℃，甲醇蒸发速率加快，消耗B的量减少 【详解】（1） 13.6g有机物A置于氧气流中充分燃烧，生成17.92LCO2(标准状况)和7.2gH2O，碳原子的物质的量为=0.8mol，质量为0.8mol×12g/mol=9.6g，氢原子的物质的量为×2mol=0.8mol，质量为0.8g，氧原子的质量为13.6g-9.6g-0.8g=3.2g，物质的量为=0.2mol，该有机物的实验式为C8H8O2，通过质谱仪测得A的相对分子质量为136，则A的分子式为C8H8O2；根据红外光谱图可知A的可能结构简式为：或 ； （2） 可通过检验醛基确定A的结构简式，实验为：取少量A于洁净试管中，加入银氨溶液并水浴加热，若试管内壁出现银镜，则A为 ，若未出现银镜，则为； ，故A正确； （3） ①A的核磁共振氢谱中含四组峰，故A的结构简式为 ，制备A的化学方程式为： +CH3OH +H2O； ②有机酸B的含量最低时，转化为产物的产率最高，故最佳温度为106℃；温度超过106℃后，B的含量逐渐增大，根据表格可知甲醇的沸点低，故温度超过106℃，甲醇蒸发速率加快，消耗B的量减少。 4．(1) C8H8O 对甲基苯甲醛(4-甲基苯甲醛) (2)O2 (3) O2，催化剂，加热 CHO或_ 或 加成(或还原) 浓硫酸，加热 CH=CH2或_ 消去 (4)ab (5) +H2O 【分析】 (A)与氢气发生加成反应生成(B)，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成(C)，对比和(D)的结构简式可知，到的转化发生的是氧化反应，的在1)CO2电催化、2)酸化条件下转化成(E)，在一定条件下转化成阿托酸； 【详解】（1） A的结构简式为，分子式为C8H8O；符合条件的A的同分异构体为，名称为对甲基苯甲醛(4-甲基苯甲醛)； （2） 根据原子利用率为100%，结合质量守恒定律，碳碳双键在催化剂作用下氧化生成 ，y为O2或氧气； （3） 根据化合物E 的结构特征，含有苯环、羧基、醇羟基，分析预测其可能的化学性质：含有羟基，且与羟基相连的碳的邻碳上有氢，可在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成 ，与羟基相连的碳上有氢，可在铜名银催化作用下氧化生成-CHO ，或酸性KMnO4溶液中氧化生成-COOH ；含苯环，可以与H2发生加成反应，可以与液溴，催化剂作用下，发生取代反应，苯环上引入-Br；含有-COOH，可发生取代反应，具有酸的一般通性； （4）a．阿托酸分子中所有碳原子均采取sp2杂化，但分子内羧基中的氧原子是sp3杂化，C-O-H呈V形，H原子不一定与其它原子共平面，故a错误； b．化合物D、E中各还有一个饱和碳原子连接4个不一样的原子或原子团，所以各有一个手性碳原子，但阿托酸中没有，故b错误； c．化合物E分子中含有羧基与羟基，可形成分子内氢键和分子间氢键，故c正确； d．D的结构简式为、E结构简式为，E比D多一个碳原子、两个氧原子和两个氢原子，E中碳元素化合价降低， D得电子生成E，即发生还原反应，所以在D→E反应中，用Mg作阳极、Pt作阴极进行电解，CO2与D的反应在阴极上进行，故d正确； 答案选ab； （5） 观察原料与产品的结构(官能团与碳的骨架)比较，结合题干合成路线可得：在浓硫酸作催化剂、加热条件下反应生成， ，在1)CO2电催化、2)酸化条件下转化成，在浓硫酸、加热条件下生成，所以合成路线为，，。故答案是：(a)+H2O； (b) 。 5．(1) 乙炔 、 羰基(或酮羰基)、羟基 (2) (3) 7 (4)6 (5) 【分析】B分子式是C7H8O，由F逆推，可知B结构简式是，则A是苯酚，E是CH3COOH；D发生银镜反应生成乙酸，D是乙醛；C分子式是C2H2，则C的结构简式是HC≡CH。 【详解】（1） C的结构简式是HC≡CH，化学名称为乙炔，B的结构简式为，苯环中的碳原子为sp2杂化，甲基中的碳原子为sp3杂化，B中C原子的杂化方式为sp2、sp3，G为，含有的官能团的名称为羟基、羰基； （2）根据已知 → ，乙炔和水发生反应生成乙醛，反应的化学方程式是HC≡CH＋H2OCH3CHO； （3）RCN在酸性条件下发生水解反应：RCNRCOOH；则在酸性条件下发生水解反应后得到有机物结构简式为， 有7种等效氢，核磁共振氢谱显示有7组信号峰； （4）a．K能与三氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；b．能与新制的氢氧化铜发生反应是，说明含有醛基；c．苯环上只有两个取代基；满足条件的的同分异构体，两个取代基分别为-OH和-CH2CH2CHO或-OH和-CH(CH3)CHO，两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对三种结构，共6种同分异构体； （5）苯和一氯甲烷在氯化铝作用下生成甲苯，甲苯被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸，甲苯和氯气在光照条件下生成，水解为苯甲醇，苯甲醇和苯甲酸发生酯化反应生成，合成路线为。 6．(1) 加成反应 羟基 (2)HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)2 (3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (4) CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；； 分液漏斗 nCH3CH=CH2 (5)30.8 (6)B 【分析】淀粉或以石油裂解产物F(其产量常用来衡量一个国家的石油化工发展水平)为原料制备一种具有果香味的物质E，F为CH2=CH2，F和H2O反应生成B为CH3CH2OH，淀粉水解生成A为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下分解生成B，B发生催化氧化反应生成C，C发生催化氧化生成D，D和B发生反应生成具有果香味的E，E为酯，则D为羧酸，结构简式为CH3COOH，E为CH3COOCH2CH3，据此分析解题。 【详解】（1）由分析可知，B为CH3CH2OH，F为CH2=CH2，故F→B即CH2=CH2与H2O催化加成生成CH3CH2OH，该反应的反应类型为加成反应，B 中官能团的名称为羟基，故答案为：加成反应；羟基； （2）由分析可知，E为CH3COOCH2CH3，则分子中含有HCOO—的E的同分异构体的结构简式为：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)2，故答案为：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)2； （3）由分析可知，B为CH3CH2OH，则B→C为CH3CH2OH催化氧化生成CH3CHO，该反应的化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； （4） 由分析可知，D+B→E反应即为实验室制备乙酸乙酯的反应，该反应的化学方程为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；反应结束后，将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中，静置、分层，然后分离出E，物质F的碳原子最少的同系物即CH3CH=CH2也可以通过聚合反应得高聚物，也可以用来制塑料，其聚合反应方程式是：nCH3CH=CH2，故答案为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；分液漏斗；nCH3CH=CH2； （5）根据反应方程式CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O可知，30g乙酸与46g乙醇在一定条件下发生酯化反应，乙醇过量，则理论上生成乙酸乙酯的质量为：=44g，如果实际产率为 70%，则可得到乙酸乙酯的质量是44g×70%=30.8g，故答案为：30.8； （6）A. 根据酯化反应机理“酸脱羟基醇脱氢”可知，故生成的乙酸乙酯中含有18O，A正确； B. 根据酯化反应机理“酸脱羟基醇脱氢”可知，故生成的水分子中不含有18O，B错误； C. 根据酯化反应可知，1mol乙醇理论上可以生成1mol乙酸乙酯，理论上生成的乙酸乙酯的质量为90g，实际上可能生成80g乙酸乙酯，C正确； D. 根据酯化反应机理“酸脱羟基醇脱氢”可知，故生成的乙酸乙酯中含有18O，即不可能生成相对分子质量为88的乙酸乙酯，D正确； 故答案为：B； 7．(1)CH2=CH-CH=CH2 (2)Br-CH2-CH=CH-CH2-Br+2NaOHHO-CH2-CH=CH-CH2-OH+2NaBr (3) (4)++HCl (5)bc (6) 【分析】 由A的分子式可知不饱和度为2，A分子中碳原子均采取方式杂化，则A存在两个碳碳双键，A的结构简式是CH2=CH-CH=CH2，A与Br2发生1,4加成生成B为Br-CH2-CH=CH-CH2-Br，B与NaOH水溶液发生水解反应生成HO-CH2-CH=CH-CH2-OH，D与强氧化剂发生氧化反应生成E为HOOC-CH=CH-COOH，1分子E与2分子乙醇发生酯化反应生成F为H3CH2COOC-CH=CH-COOCH2CH3，对比G和K的分子式可知缺少2个H原子，K为，结合L的结构可知J为，已知：，结合I转化为J的反应条件可知，I为。 【详解】（1）由A的分子式可知不饱和度为2，A分子中碳原子均采取方式杂化，则A存在两个碳碳双键，A的结构简式是CH2=CH-CH=CH2； （2）B为Br-CH2-CH=CH-CH2-Br，B与NaOH水溶液发生水解反应生成HO-CH2-CH=CH-CH2-OH，B→D的化学方程式是Br-CH2-CH=CH-CH2-Br+2NaOHHO-CH2-CH=CH-CH2-OH+2NaBr； （3） E为HOOC-CH=CH-COOH，1分子E与2分子乙醇发生酯化反应生成F为H3CH2COOC-CH=CH-COOCH2CH3，F的分子为顺式结构，F的结构简式是； （4） J为，K为，J和K发生取代反应生成L和HCl，J与K反应生成L的化学方程式是：++HCl； （5）a.D 为HO-CH2-CH=CH-CH2-OH，D与强氧化剂发生氧化反应生成E为HOOC-CH=CH-COOH，由于D中含有碳碳双键也能被氧化而断键，则不可用完成D→E的转化，故a错误； b. 有机物在发生反应时失氢或得氧,发生氧化反应，对比G和K的分子式可知缺少2个H原子，G→K的反应中，G发生了氧化反应，故b正确； c.由分析可知I的结构简式是，故c正确； 故选bc； （6） F为H3CH2COOC-CH=CH-COOCH2CH3，F中碳碳双键与发生加成反应生成M为，M中酯基上C=O与-NH2加成得到N为，最后C2H5O-与N上的H脱去得到G。 8．(1)醛基 (2)加聚反应 (3) (4) (5)②③ (6) 【分析】 A的产量用来衡量一个国家石油化工发展水平，则A为CH2=CH2，A和水发生加成反应生成B（乙醇），乙醇发生氧化反应生成C为CH3CHO，C发生氧化反应生成D（乙酸），A发生氧化反应生成E（环氧乙烷），E和水发生开环加成生成F（乙二醇），D和F发生酯化反应生成G，根据G的分子式知，G的结构简式为CH3COOCH2CH2OOCCH3，H为高分子化合物，则A发生加聚反应生成H为。 【详解】（1）C为CH3CHO，的官能团的名称为醛基，故答案为：醛基； （2） H为高分子化合物，则A发生加聚反应生成H为。故答案为：加聚反应； （3） 与F（乙二醇）互为同系物同时满足①分子式为，且分子中有2个甲基；②核磁共振氢谱中只有3个峰。得4个碳的二元醇，-OH只能在2号和3号碳原子上，符合条件的有机物结构简式：。故答案为：； （4）乙酸与乙二醇反应生成G和水，化学方程式。故答案为：； （5）①乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2，不能通过酸性高锰酸钾溶液洗气的方法除去乙烷中含有的A杂质，因为引进新的杂质，故错误； ②C为CH3CHO，二者分子式相同但个不同，所以C和E互为同分异构体，故正确； ③2-OH~H2,1molF（乙二醇）与足量金属钠反应可产生22.4L气体(标准状况下)，故正确； ④H中不含碳碳双键，所以不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故错误； 故答案为：②③； （6） 甲苯与氯气在光照条件下得到，在氢氧化钠水溶液、加热条件下水解得到，甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化得到，苯甲酸与苯甲醇在浓硫酸、加热条件下发生转化反应得到苯甲酸苯甲酯，合成路线流程图为：，故答案为：。 9．(1) 羟基 氧化反应 (2) 不在 cd (3) c (4) 4 【分析】A→B为乙烯加成反应得乙醇，B→C为乙醇氧化反应得丙醛，C→D为丙醛氧化反应得丙酸，B和E为乙醇和丙酸酯化反应得丙酸乙酯，据此解答。 【详解】（1） A的结构式为，B（乙醇）中官能团的名称为羟基，③的反应类型氧化反应，答案：、羟基、氧化反应； （2）B（乙醇）中存在甲基，所有原子不在同一平面上，下列说法正确的是a．反应①为加成反应，反应②为氧化反应，反应类型不相同，错误；b．C的名称为丙醛，错误；c．D（丙酸）能与溶液反应生成气体，正确；d．同系物为结构相似，相差一个或若干个-CH2，所以E（丙酸乙酯）与乙酸乙酯互为同系物，正确；cd当选，答案：不在、cd； （3）④的反应，即丙酸和乙醇的方程式为，除去E（丙酸乙酯）中的B（乙醇）和D（丙酸），可以选择的试剂饱和溶液，溶解乙醇，吸收丙酸，答案：、c； （4） E（丙酸乙酯）的同分异构体中，含有的结构有4种，，其中含有3个甲基的有机物的结构简式为，答案：4、。 10．(1) 乙烯 加聚反应 不能 (2) (3)羧基 (4)②④ (5) 【分析】 有机物A的产量用来衡量一个国家石油化工的发展水平，则A为乙烯；由有机物的转化关系可知，催化剂作用下乙烯与水发生加成反应生成乙醇，铜做催化剂条件下乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛，则C为乙醛；催化剂作用下乙醛与氧气共热发生催化氧化反应生成乙酸；银做催化剂条件下乙烯与氧气共热发生催化氧化反应生成环氧乙烷，环氧乙烷酸性条件下与水发生环加成反应生成乙二醇，浓硫酸作用下乙酸与乙二醇共热发生酯化反应生成，则G为；一定条件下乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，则H为聚乙烯。 【详解】（1）由分析可知，A为乙烯；A到H的反应为一定条件下乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯分子中不含有碳碳双键，不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故答案为：乙烯；加聚反应；不能； （2）由分析可知，反应②为铜做催化剂条件下乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛和水，反应的化学反应方程式为，故答案为：； （3）由结构简式可知，乙酸的官能团为羧基，故答案为：羧基； （4）①由结构简式可知，F为乙二醇，故错误； ②由结构简式可知，F为官能团为羟基的乙二醇，乙二醇能与水形成分子间氢键，所以乙二醇可以与水任意比互溶，故正确； ③1mol乙烯完全燃烧消耗3mol氧气，1mol乙二醇完全燃烧消耗2.5mol氧气，则相同物质的量的A和F充分燃烧，耗氧量不同，故错误； ④F与D的反应为浓硫酸作用下乙酸与乙二醇共热发生酯化反应生成和水，酯化反应属于取代反应，故正确； 故选②④； （5） 由分析可知，G的结构简式为，故答案为：。 11．(1) 甲苯 还原反应 (2) (3)+2NaOH+2NaCl+H2O (4)保护氨基 (5)16 【分析】 A为芳香烃，结合C的结构简式可知，A为，B为，对比C、D的结构可知，苯甲醛与丙酮脱去1分子水形成碳碳双键而生成D，D发生加聚反应生成高分子化合物E；甲苯发生硝化反应生成F，则F为，F发生还原反应生成G，则G为，由Ⅰ的结构简式、H的分子式可知H的结构简式为，H被酸性高锰酸钾溶液氧化生成Ⅰ，Ⅰ发生取代反应生成G，J发生水解反应生成K，可知G→H是为了保护氨基，防止被氧化。 【详解】（1）根据分析知，A的化学名称是甲苯；⑥的反应类型是还原反应； （2） D发生加聚反应生成高分子化合物E ，则E的结构简式为； （3） 结合卤代烃的水解以及已知信息①，反应②的化学方程式为+2NaOH+2NaCl+H2O； （4）由分析可知反应⑦的作用是保护氨基，防止被氧化； （5） D的结构简式为，D的分子式为C10H10O，1molD与1molH2发生加成反应所得产物的分子式为C10H12O，该加成产物的同分异构体的不饱和度为5，该加成产物的同分异构体能与FeCl3发生显色反应，该加成产物的同分异构体中含酚羟基，分子中只存在一个环不含其它环状结构，因为苯环上有四种不同化学环境的H原子，所以苯环上有两个取代基，且两个取代在邻位或间位，两个取代基有下列情况：①-OH和-CH=CHCH2CH3、②-OH和-CH2CH=CHCH3、③-OH和-CH2CH2CH=CH2、④-OH和、⑤-OH和、⑥-OH和、⑦-OH和、⑧-OH和，符合条件的同分异构体共28=16种； 12．(1) 羟基 CH3CHO 加聚反应 (2)c (3)CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O (4) ① 反应①为加成反应，无副反应发生，原子利用率高 【分析】 有机物A是植物生长调节剂，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A是乙烯CH2=CH2，A与H2发生加成反应才的B是乙烷CH3CH3，乙烷与Cl2光照反应产生C，A与HCl也发生反应产生C，则C是氯乙烯CH3CH2Cl，A在一定条件下反应产生的D是一种合成高分子材料，此类物质如果大量使用易造成“白色污染”；则D是聚乙烯；乙烯与水发生加成反应产生的E是乙醇CH3CH2OH，乙醇催化氧化产生的F是乙醛CH3CHO；乙醇被酸性K2Cr2O7氧化产生的G是乙酸CH3COOH，乙醇与乙酸发生酯化反应产生的H是乙酸乙酯CH3COOCH2CH3。 【详解】（1）根据上述分析可知，E为乙醇CH3CH2OH，其官能团名称为羟基；F的结构简式为CH3CHO；反应③为乙烯生成聚乙烯的过程，其反应类型为加聚反应，故答案为：羟基；CH3CHO；加聚反应； （2）a．B为乙烷，不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，A是乙烯CH2=CH2中含有碳碳双键，可以使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，D为聚乙烯，分子中没有碳碳双键，所以也不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，故a错误；b．B的同系物为烷烃，当碳原子数≥4时开始出现同分异构现象，如C4H10有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，故b错误；c．因为乙烯和聚乙烯的最简式均为“CH2”，所以等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧时消耗O2的量相等，生成CO2的量也相等，故c正确；故选c； （3）G是乙酸CH3COOH，E是乙醇CH3CH2OH，乙醇与乙酸发生酯化反应产生的H是乙酸乙酯CH3COOCH2CH3，E+G→H化学方程式：CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O； （4）C是氯乙烯CH3CH2Cl，可由乙烯与HCl发生加成反应制备，也可以由乙烷与氯气在光照条件下发生取代而制得，但取代反应有副产物，而加成反应原子利用率为100%，所以加成反应制备氯乙烯更好，故答案为：①；反应①为加成反应，无副反应发生，原子利用率高。 13．(1) 醛基 (2)CH2=CHCH2CH2CHO或CH3CH=CHCH2CHO或CH3CH2CH=CHCHO或CH2=C(CH3)CH2CHO (3) CH3CH2CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH2CH3+H2O 酯化(取代)反应 (4)CD (5) b a 减弱 66.7% 【分析】A、B、C、D是四种常见的有机物，其中，A的产量是衡量一个国家石油工业发展水平的标志，则A为CH2=CH2；A与水发生加成反应生成B，则B为CH3CH2OH，乙醇在Cu或Ag作催化剂条件下发生氧化反应CH3CHO，C为CH3CHO，CH3CHO可进一步氧化物CH3COOH，D为CH3COOH，CH2=CHCHO和H2发生加成反应得到CH3CH2CH2OH，CH3CH2CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下反应生成H，以此解答。 【详解】（1） 由分析可知，A为CH2=CH2，电子式为：；化合物C中含氧官能团的名称是醛基。 （2）与F丙烯醛互为同系物的含5个碳原子的有机物有CH2=CHCH2CH2CHO，CH3CH=CHCH2CHO，CH3CH2CH=CHCHO，CH2=C(CH3)CH2CHO等。 （3）CH3CH2CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下发生酯化反应生成H，化学方程式为：CH3CH2CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH2CH3+H2O，为酯化(取代)反应。 （4）A．B为CH3CH2OH，金属Na的密度大于CH3CH2OH，向装有2 mL B的试管中投入绿豆大小的钠块，钠会沉于液面下，故A错误； B．B为CH3CH2OH，在Cu或Ag作催化剂条件下发生氧化反应CH3CHO，该过程断裂氢氧键和碳氢键，故B错误； C．D为CH3COOH，具有刺激性气味，易溶于水，故C正确； D．CH3COOH可以和饱和碳酸钠溶液反应，而CH3CH2CH2OH在饱和碳酸钠溶液中溶解度很大，饱和碳酸钠溶液可除去H中溶解的少量CH3COOH和CH3CH2CH2OH，故D正确； 故选CD。 （5）①根据图中电子转移方向得到a为负极，b为正极，则空气从b口通入，为正极，燃料从a口通入，氢氧根向负极a移动； ②负极乙醇失去电子生成碳酸根离子，电极反应式为；使用的燃料是乙醇，乙醇失去电子，再和KOH溶液反应生成碳酸根，则一段时间后，电解质溶液的碱性减弱； ③0.5mol乙醇完全反应生成碳酸根，转移电子数为3mol，则B的能量转化率为(已知电池的能量转化率=实际产生能量/理论产生能量×100%）)为。 14．(1)AD (2) (3) +Br2 加成反应 (4) 加聚反应 【分析】 由题干中“苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基”以及A→C可知A为芳香化合物，结合A的分子式C8H8，可知A的结构简式为，则C为，A与溴发生加成反应生成B为，A发生加聚反应生成高分子D为。 【详解】（1） A的结构简式为； A．含有苯环，属于芳香烃，A正确； B．苯环侧链不是烷基，不属于苯的同系物，B错误； C．苯环侧链中含碳碳双键，不是烷基，C错误； D．苯环侧链中含有碳碳双键，D正确； 故选AD。 （2） 由分析可知，A的结构简式为； （3） A中碳碳双键和溴单质加成引入溴原子生成B，反应的化学方程式为+Br2，反应类型为加成反应； （4） 苯乙烯中碳碳双键能发生加聚反应生成聚合物，反应方程式为，反应类型为加聚反应。 15．(1) CH2OH(CHOH)4CHO 羟基、羧基 加成反应 (2) 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 2CH3COOH+  +2H2O (3)bc (4)1∶2∶1 (5) 【分析】 淀粉在酯存在条件下，与水加热，发生水解反应产生A是葡萄糖，结构简式是CH2OH(CHOH)4CHO；葡萄糖在酒化酶作用下发生分解产生B是乙醇，结构简式是CH3CH2OH；乙醇与O2在Cu催化下加热，发生氧化反应产生C是CH3CHO，CH3CHO在加热条件下发生催化氧化产生D是乙酸CH3COOH，CH3CH2OH与浓硫酸混合加热170℃发生消去反应产生E是CH2=CH2，CH2=CH2与Br2水发生加成反应产生CH2Br-CH2Br，CH2BrCH2Br与NaOH水溶液共热发生取代反应产生F是，CH3CH2OH与在浓硫酸存在条件下加热发生酯化反应产生酯和H2O。葡萄糖在乳酸菌作用下反应产生乳酸，乳酸在催化剂存在条件下加热发生消去反应产生G是CH2=CH-COOH，CH2=CH-COOH与CH3CH2OH在浓硫酸存在条件下加热发生酯化反应产生H具有果香味，则H是酯：CH2=CH-COOC2H5。 【详解】（1）根据上述分析可知A是葡萄糖，结构简式是CH2OH(CHOH)4CHO； 根据乳酸分子结构可知：乳酸分子中含有的官能团的名称为羟基、羧基； 根据图示可知反应②是CH2=CH2与Br2水发生加成反应产生CH2Br-CH2Br，故反应类型是加成反应； （2）根据反应流程图可知：反应①是CH3CH2OH与O2在Cu催化下加热，发生氧化反应产生CH3CHO和H2O，该反应的化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； 反应③是CH3CH2OH与在浓硫酸存在条件下加热发生酯化反应产生酯和H2O，酯化反应与酯的水解反应互为可逆反应，则该反应的化学方程式为：2CH3COOH+  +2H2O； （3）a．油脂是小分子化合物，不属于高分子化合物，a错误； b．根据上述分析可知D是乙酸，结构简式是CH3COOH，该物质具有酸性，能够与新制Cu(OH)2悬浊液发生中和反应产生可溶性Cu(CH3COO)2、H2O，反应产生的溶液中含有Cu2+，因此蓝色溶液，b正确； c．根据上述分析可知：B是CH3CH2OH；C是CH3CHO；G是CH2=CH-COOH，这三种物质都具有强的还原性，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去，c正确； d．根据上述分析可知：A是葡萄糖，A在酒化酶作用下发生分解反应产生乙醇和CO2，反应类型是分解反应，而不是水解反应，d错误； e．根据上述分析可知：B是乙醇CH3CH2OH，乙醇属于饱和一元醇；F是乙二醇，乙二醇属于饱和二元醇，二者结构不相似，在分子组成上不是相差CH2的整数倍，因此二者不属于同系物；D是乙酸CH3COOH，乙酸属于饱和一元羧酸；G是丙烯酸CH2=CH-COOH，丙烯酸属于不饱和一元羧酸，二者结构不相似，在分子组成上不是相差CH2的整数倍，因此二者不属于同系物，d错误； 故合理选项是bc； （4） 根据上述分析可知：D是乙酸CH3COOH，乙酸与钠按1：1的物质的量关系反应产生CH3COONa、H2；乳酸分子中含有的1个羟基和1个羧基都可以与钠发生反应，因此乳酸与钠按1∶2关系发生反应产生和H2；G是丙烯酸CH2=CH-COOH，CH2=CH-COOH与Na反应产生CH2=CH-COONa、H2，因此等物质的量的D、乳酸和G分别与足量金属钠反应，产生氢气的物质的量之比为1∶2∶1； （5） H是CH2=CH-COOC2H5，该物质分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下自身会发生聚合反应得到弹性较好的线型聚合物聚丙烯酸乙酯，其结构简式是。 16．(1) 羧基 (2) (3)BC (4) ②①③ (5) 催化剂和吸水剂 防倒吸 分液 【分析】石蜡在加热条件下反应生成A，A的产量是衡量一个国家石油化工产业发展水平的标志，则A为，A和水发生加成反应生成的B为，B发生催化氧化生成的C为，C发生氧化反应生成的D为，B和D发生酯化反应生成的E为，据此解答。 【详解】（1）乙烯的结构简式为，其电子式为：，D为，其官能团的名称为羧基； （2）B→C为乙醇的催化氧化，化学方程式为：； （3）A．B为，金属Na的密度大于，向装有2mL B的试管中投入绿豆大小的钠块，钠会沉于液面下，并缓慢产生气泡，A错误； B．B为，在Cu作催化剂条件下发生氧化反应生成，该过程断开氢氧键和碳氢键，B正确； C．C中含醛基，也能与银氨溶液、新制反应，C正确； D．乙烯使溴水褪色是因为发生了加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为发生了氧化还原反应，二者褪色原理不相同，D错误； 故选BC。 （4）B为和D为在浓硫酸作用下发生酯化反应生成E，化学方程式为：；用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯时，向试管中加入试剂的顺序一般是：先加入乙醇，然后边振荡试管边缓慢加入浓硫酸，待溶液冷却至室温后，再加入乙酸，故甲试管中，混合溶液的加入顺序为②①③； （5）浓硫酸在该反应中起到的作用是催化剂和吸水剂；球形干燥管具有较大的容量空间，其作用除冷凝外，还可防倒吸；乙酸乙酯和碳酸钠溶液不互溶，出现分层，则要把制得的E分离出来，应采用的实验操作是分液。 17．(1) a d (2) 碳碳双键 羧基 (3)加成反应 (4) (5) (6)5 【分析】石油裂化为汽油，汽油分离出乙烯和丙烯，乙烯和水加成生成A乙醇，丙烯催化氧化生成生成B丙烯酸：，乙醇和丙烯酸发生酯化反应生成丙烯酸乙酯；丙烯酸催化加聚生成塑料PP； 【详解】（1）利用石油中组分的沸点不同进行分离的方法是a．分馏；通过石油裂化和d．催化裂解以得到小分子有机物乙烯、丙烯、甲烷等重要的基本化工原料； （2）B为丙烯酸：，含有碳碳双键、羧基官能团；乙醇和丙烯酸发生酯化反应生成丙烯酸乙酯：； （3）反应③为乙烯和水加成生成A乙醇，为加成反应； （4） 反应④为丙烯酸催化加聚生成塑料PP，化学方程式为：； （5）纤维素属于多糖，能水解生成葡萄糖，化学方程式； （6）丙烯的二氯代物有、、、、共5种。 18．(1)ABC (2) (3)+2NaOH→+H2O+C2H5OH (4) (5)、、、(任写一种) 【分析】 苯通过系列反应生成B，B通过系列反应生成C，根据C中N、Cl原子的位置可知B为对氯苯氨，B通过系列反应得到C，C在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成，酸化得到D为，脱羧得到E为，与POCl3作用生成F为，与G在酚的催化下生成H，逆向推出G为。 【详解】（1） A. 化合物D为，能发生加成、取代、氧化反应，也能与氢气发生还原反应，选项A正确； B. 化合物E为，与苯酚的性质相似，能与FeCl3溶液发生显色反应，选项B正确； C. 化合物G为，含有氨基，具有弱碱性，选项C正确； D. 根据结构简式可知，化合物H的分子式是C18H26N3Cl，选项D错误； 答案选ABC； （2） 化合物E的结构简式为； （3） C与NaOH溶液反应的化学方程式为+2NaOH→+H2O+C2H5OH； （4） 从A到B可以由苯在浓硫酸催化下与浓硝酸反应生成硝基苯，硝基苯与氯气在氯化铁催化下反应生成，在铁作用下与氯化氢反应生成，其合成路线为； （5） F为，符合条件：①分子中含苯环，且苯环上连3个取代基；②分子中含双键和三键；且1H—NMR谱显示有3种不同的氢原子，则高度对称，符合条件的同分异构体的结构简式有、、、。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$