第二章 化学反应速率与化学平衡 大题冲关规范练+易错排查矫正练-【志鸿优化训练】2024-2025学年新教材高中化学选择性必修1 化学反应原理（人教版

第二章 化学反应速率与化学平衡 浓度/(mol·L) (3)B的平衡转化率(B)、(B)、g(B)中最 6.00. 小的是 5.00 ,其值是 400 (4)由第一次平衡到第二次平衡,平衡向 3.00 移动,采取的措施是 #0# 0 5 乙 (5)比较第II阶段反应温度(T。)和第III阶段 .0 5.010015.020.0005010015.005.010.0时间/min T II II 1 反应温度(T)的高低:T。 (1)反应的化学方程式中a:6:c为 (填“<”“>”或“-”),判断的理由是 (2)A的平均反应速率(A)、(A)、 (A)按从大到小的排列次序为 大题冲关 规范练 的化学方程式为 1.氮的氧化物是造成大气污染的主要物质。 :脱硝率与温 研究氢氧化物的反应机理,对于消除环境污 度、负载率(分子筛中催化剂的质量分 染有重要意义。回答下列问题 数)的关系如图乙,为达到最佳脱硝效 (1)已知2NO(g)+O(g)2NO(g) 果,应采用的条件是 AH的反应历程分两步; i0ot H.O. CO.N. # 1.2NO(g)一NO.(g)(快) △H< CH 0.=c(NO),-c(NO cuo。 liì.NO(g)+O(g)→2NO(g)(慢) 乙 △H<0.v=c(NO)·c(O ②用Ni{}可直接催化NO分解生成 -c(NO) N、O,将其反应机理补充完整(Vo代 ①比较反应1的活化能E 与反应lI的 表氧空穴): 活化能E。的大小:E E。(填 I.2N*+2Vo+2NO-→2N+2O+N “”“<”或“一”),判断理由是 ②2NO(g)+O。(g)-2NO。(g)的平衡 II. 常数K与上述反应速率常数&、、 2.化石能源的脱疏处理是环保热点问题。 正、的关系式为 I.常见的脱疏方法:Ca(ClO)(aq)十 (2)①以乙 (CH)作为还原剂脱磕 2S0(g)+2HO(1)CaSO.(s)+ (NO),其脱硝机理如图甲所示。若反 H.SO(aq)十2HCl(aq)△H 该脱疏过程 应中n(NO):n(0)-2:1,则总反应 涉及的反应如下: 50 ·化学· 易错排查矫正练7 SO.(g)+H.O(1)H.SO.(aq) △H- 50 100 150 200 250 温度/C 300 akJ·mol-1 0.分解率/% 20 Ca(ClO)(aq)+HSO(aq)-CaSO.(s)十 (1)关于脱 的主要反应,下列说法错误的 2HClO(aq)△H-bkJ·mol-) 是 (填序号)。 CaSO(s)+HClO(aq)-CaSO.(s)+ A.50C时,缩小反应装置的容积可以提 HCI(aq) △H-ckJ·mol1 高相同时间/内SO。的转化率 H.SO(aq)+HClO(aq)-HsO.(aq)十 B.M点时,该反应处于平衡状态 HCl(aq)△H-d kJ·mol-1 C.温度越高,该反应的平衡常数越小 则△H一 kI·molì(用含a、b、c、 D.随温度的升高,正反应速率加快,逆反 d的式子表示)。 应速率减慢 II.用臭氧进行燃煤烟气脱疏的主要反应如 (2)结合图表数据,分析S0。的剩余量先减 下:SO(g)+O(g)-SO(g)+O(g) 小后增大的原因: AH<0,向容积为1L的反应装置中充人 1 molSO。和1molO,经过相同反应时间/ 后剩余SO。的物质的量与温度的关系如图 所示。已知臭氧会转化成氧气:20。(g) (3)其他条件不变,经过相同反应时间 30.(g),在上述反应条件下臭氧分解率与温 (t>t),在图中画出剩余SO。的物质的 度的关系如下: 量在50~140C温度范围内的关系趋 I剩余so.的物质的量/mol 势图。 (4)已知250C时sO(g)+O(g) 0.5 M: 该温度下反应20。(g)一3O(g)的平 50 100140150 200 250 300 350 温度/严C 衡常数K-___。 易错排查 矫正练 易错点①化学反应速率的计算和反应快慢 较化学反应快慢时,要注意反应速率的单位是 比较错误;误认为化学反应中所 否相同,是否换算为同一种物质表示。 有物质都可以用来表示反应速 c.计算化学反应速率时,要注意单位时间 率;误认为化学反应速率数值越 内浓度的变化。 大,反应进行得越快 1.反应4A(s)+3B(g)-2C(g)+D(g). 2min后B的浓度减少0.3mol·L-。下 IlIa.一般不用固体物质或纯液体表示 列关于反应速率的说法正确的是( ) 化学反应速率。 A.用A表示的反应速率是0.4mol·L·min b.化学反应速率是平均值,均为正值;比 ·化学· 51 第二章 化学反应速率与化学平衡 B.分别用B、C、D表示反应的速率,其比是 f.对于某些特殊的反应,增大浓度会改变 3:2:1 反应的实质。例如稀碗酸与铁、铭反应,若改 C.在2min末时的反应速率,用反应物D来 成浓疏酸,则浓疏酸使铁、铅钝化。 表示是0.05mol·L-1·min 3.已建立化学平衡的某可逆反应,当改变条件 D.在这2min内用B和C表示的反应速率 使化学平衡向正反应方向移动时,下列叙述 的值是相等的 正确的是( 2.把0.6mol气体x和0.4mol气体Y混合 ①生成物的质量分数一定增大 ②生成物 于2.0L的密闭容器中,发生如下反应 的总质量一定增大 ③反应物的转化率一 3X(g)十Y(g)-nZ(g)+2W(g),测得 定增大 ①反应物的浓度一定减小 正 5min末生成0.2molW,又知以Z表示的 反应速率一定大于逆反应速率 一定使 平均反应速率为0.01mol·L-1·min,则 用了催化剂 n值是( ) A.①②③ B.③④ A.1 B.2 C.3 D.4 C.② D.④ 易错点2 不能正确理解外界条件对化学反 4.TC时,A气体与B气体反应生成C气体 应速率和化学平衡的影响:忽略 反应过程中A、B、C的浓度变化如图I所 反应特点,错误分析固体或外加 示。若保持其他条件不变,温度分别为T 气体及和反应无关的气体(稀有 气体)对化学平衡的影响 和T。时,B的体积分数与时间的关系如图 II所示。下列结论正确的是 ) la.决定化学反应速率的本质是反应 c(mol·L) 0 B的体积分数 物本身的性质。 0.51 b. 外界条件改变通过影响化学反应速率, 从而影响化学乎衡。 f时间/min c.有气体参加的反应,压强改变的实质是 时间/min 图1 图II 通过影响浓度来影响反应速率,关键是看压强 改变能否引起浓度改变。 A.(z十10)min时,其他条件不变,增大压 d.通入能和反应体系物质发生反应的物 强,平衡向逆反应方向移动 质会使平衡移动;充入其他气体,要看最终是 B.(u.十10)min时,保持容器总压强不变,通 否能影响原物质的浓度,若保持压强不变,则 人稀有气体,平衡向正反应方向移动 导致原平衡体系中物质浓度减小,平衡发生移 C. TC时,在相同容器中,若通入0.3mol·I 动;保持容积不变,虽然压强变大,但平衡不发 A.0. 1mol·L- B和0.4 mol·L C 生移动。 进行反应,达到平衡后,C的浓度仍为 e.根据气体的密度、平均相对分子质量来 0.4mol·L-1 判断可逆反应是否达到平衡时,要紧抓定义式 D.其他条件不变,升高温度,正、逆反应速率 ##。 均增大,且A的转化率增大 ·化学. 易错排查矫正练 7 易错点③对自发性的含义理解错误;只片 两种气体,发生上述反应。在某温度下 面根据恰判据或煸判据判断反应 达到平衡时,各物质的浓度分别是 的自发性:错误地认为能自发进 c(H)=9 00 mol·LcN)-3. 00 ml·L. 行的反应在任何条件下都可以发生 c(NH)-4.00mol·L.此温度下该反 应的平衡常数K-___。 I要a.反应的自发性只能用于判断反应的 (2)在三个相同容器中各充入1molN。和 方向,不能确定反应是否一定会发生和化学反应 3molH,在不同条件下反应达到平衡,氛 的速率。 的体积分数随时间变化的曲线如图所示。 b.放热反应常常是容易进行的过程,吸热 下列说法中正确的是 (填序号)。 反应有些也是自发反应;自发反应的煸变不一 NH)+ (NH 7(NH) 定增大,可能减小,也可能不变。 c.综合判据△H一T△S<0时,反应一定 能自发进行。 5.下列关于化学反应进行的方向及自发反应 A.图I可能是不同压强对反应的影响, 的说法正确的是( ) 且p>p A.碳酸按分解,使体系的煸增大 B.图II可能是不同压强对反应的影响, B. 自发反应一定可以自动发生 且>p C.反应A十B-C是自发的,说明该反应 C.图III可能是不同温度对反应的影响; 一定会发生 且T>T D.所有自发进行的化学反应都是放热反应 D.图II可能是同温、同压下不同催化剂 6.合成氢生产技术的创立开辟了人工固氮的 对反应的影响,且催化剂性能:1>2 途径,对化学工业技术也产生了重大影响。 (3)将水蒸气通过红热的C即产生水煤气,化 合成氢反应的化学方程式为N(g)十 学方程式为C(s)+HO(g)--H(g)十 3H(g)-2NH(g) △H--92.2kJ·mol-。 CO(g) AH=+131.3kI·mol .S 合成氛工业中原料气N。可以从空气中分离 +133.7J·K-1·mol。该反应在常温 得到,H:可用甲炕或焦炭与水蒸气反应 (298K)下 (填“能”或“不能”)自 制得。 发进行。 (1)在一定容积的密闭容器中充入N。和H。 ·化学: 53{a161wh13HHt59113t.2. 限量度高于0工时：分解或0口：授亿W:度域 配刻凡能成变亿学足是域单，后不成引起平所得号。幢」性附强，提其通入及水。体视重大：高子来度减小，平忽 2(A-0mt-L-1.00d-L 小，生成舞0度增大，平南向移南，增多 上0通1” 性逐新减，则保上祖限和的时大，导意机 》 特大北发小，村格平地笼力不为0 ,05ndsL,。mm sD物睫的厚 644,C的象度增大1md·1可如.及9 工解折：A境，由■丸h执E点，不有如卡，辆议客食 1-.2·1 15 win 压逐。平所向至反盘方向得号：日项，绿诗体系品马通不 越大，越有利子11样川电两，就克高程度.6> d,025:1.·mm' 项，焉周缘可加内4人至与A客我的平电性增陆，所以 -50ml+1 目了如T:了，，且丽变考高，5的体和令我帽大，聊平 10 min 衡向速观应为向琴转，所以在反应中向为其精风点，其 N州川溶流中和时，有托期(N并川)和周，度消耗 1.012 tol .L*mis 年高魔，A的非化率减小 则A)e(A)A 5A (3m1-50m.L二Aeo1x1o0⅓ 50.01030202500350 43B k1)1.g102Dg》不 >Y,◆的力￥>X> ,故B项薪查鲜多 55%, 解听：「，将是格回平热化学方程天及武编季★①变可 解折：1K,而，球×0，(3A项，道 411)100m容骨a23韩4l日=1的 HA溶以实我入的种以到表用 aI(制+211g》+■411490+ -L标LLmi C项，温成高：N日，观小，D项，维化制鱼潜大反盈 解所00md,】ml1.“HA拿是.答HA本国险， 杯m7 -×105e1% 3)T=2%K时，s7=T3S11.· 益：B》最小。 仙效成言大：反免线韦如确，相同时同内，)传轮重提 25K天0，门57·K”·w阴，6U·用 ★国整。制(HA之，【d·1. 命到和 (4》山国示可和，山第一次平扇到第二次平能，脑同A.川 以列平黄找色，气5项正确：列盘T如，现硫的主受观 的来度文化可，平置平衡正高移动的辑的是从反鱼 会为热及良，纯法龙升高，平传常教或，项确 第三章水溶液中的离子 多准中r(日)0●1·1.，因为长稀得时，H 条是中分昌白了产转C 的度增大，即者一邮舟A于电高，国 (由图承可，川+年肉移动，直及总灵我 (》0一10时，风是是表遍到平衡：温度升高，反是 反应与平衡 件在峰释意10国l盐酸和100山A客流身令到如 妈爱度，故川=Ⅲ是津温吃程，平7T 入烧度知风等得机时，HA馆洗严食复气地单快 衡，风风只北其，过是十高。平衡远向非骑，以入的利余 大题冲关规范练 量增夫，且温发高于解时，0合解成房.反是格0 课时夯基过关练 H保>x其HcH1I糖大，反克谛中话传 1.山D区错化能修大：一根分子婚事现为请化分千：匠 小，生成物魔增大平图证向，k的 制管量作七 第一节电离平衡 1:1x0tL6 410 【核心素养达标，旁买基魂】 COUD =3N,+0+4H) 国内了蓝姐传减女，越店达到平衡存罐氯度青高反庭递 白的离子流度港大，此风应乔给时，两种溶淡产生) 10℃，俱银率为1,02N十)一*2NF 解析：布分具骨化合结是量电解质【如L 相同蓝点时间：1,1，解◆州1蜂为嘴的查在 H1入)，A墙误：有的化叠格难深于水（如山0布观 K.(CH OOOH.造◆AH,HSCN>CH,H 50℃-一对A温度违国内志可角在达到平能后越确塘 意想情，B播流：⊙马的水落洗等电童力锁精，克围为 H》地大。表息电维块。《》每4时{1 解析1)小由周干时加，反是的成应生率夫平反总。 (工)与求及应生灰的1每分电离达爽的，1) 1×10 【1)已知的时，分斯为兴-有1g) ,F1=4.0×10m·1,7,出电离平资常气岭定又 角E,©2N其a1+{时)+2N(信1运到平所我与 ,8el,或0,8l.9a)十( 不气电离：因此不高平电：D正确 ,k,HF)H:f。041.n S以)()+0()◆0的传起兼度专上d,L',射 C解析：或量为二晚，不定全电离，且多元国 时，返应的十青常最K一，2N我人： 的电离分步避行，属第一◆为主·电离有军式为 4×10,11A度，H和1H的.电离年离 起岭流度 L0一+x.Hu一月+0x,A 【1中A吴线，风 0和=”了(NA)得N 属：氧化为多元域，电常程人一写出，其 高者很人专C程HD+u十H,B情误：灵 ·北n·:山，9及电6到 (L) ,C清五网：照教量的冷强电解南：完全电离异到的 得精，HC们H竹书高性度理夫：他K名内过度有关 六1-48-y 08+ 平影我名时，期4一有4·：“，鞋片 考套式为N:N1入 州气H的电青在晚培太·双1H的电离定为a ErHS r1-3=r13 1+x1,)项塘民 0,0大：·a 长解折丹希温度气进HA起属路满中(H)境大 W西培大，D第，向成或中如入%0黑林 44113 2①新甲可和，在州的作月下，C比，与 L反应最林发燕N,1入，H,度应中Nh 时(《01=元55l,L'.《)=0.id,1.,则 20g一30(R的干所含我K-0是-8， 离.有流中(11=0】·1×02%- 时，常流中的帆1))增大，川助电满平斯址向等 (1四？1，模递得我电干中幽和至子中性再易反是 聘，客淡中的4川或小，深浅的川增大 的起学者程人为N0+1十汇H,N 11 10m·1.,非不对令是在，室京时-.HA的克角平肉 弟二节水的电离和范液的H O+4H0方。兽已可知.h自线的直高，是是昆铺率 易错排查矫正练 H 从1X一红疗★4X 与，别◆的条为行0℃，我为及0 第1率时水的电离溶灌的酸碱性 NF可直桃带化)子解生点N:总及应的名零方 1.B2A 日，C1如求，HA的电离平压向 H1赠大H泛小-D不得会是鸯 1《风州化2单置的玉夜位考同时，叶质物的 T.书 【核心素养达标+夯实燕速】 K(h c I A 2C AA 蛇湖：月总及益一减应1=及应重，据度启Ⅲ：N中 骨重月崎有物城约品量切L】,监+工增大。 5)年hwe信色r【63r5直h 4.B解断：10℃时cH1c(HT)=1×1U”,局 仔最增大：岳是培布素种夏应始的液建引然平衡正肉得 象.1)HCH>HC0Hs>HCI0 26C时，)·)-1×10 11.w+A+2+f 2)、行5(4门【气%1。=11】 0d·L1c0ml.k卓物入104mml话H (3)X+2+H:0H+m 10，移转合(1=1×10·L1发 [20-140无时，？应来达再平衡，限度升高：应应速 场到制的平青时，这成座情竹滚度一凳比单平西时文， 【核心素养培优·拓愿提升】 0m.末.保转160℃：iH):什不变wH= 率通传.g上利余世减小，1面℃后。反应达到平，因 1B解桥：福置为屏电解情，开始导电过不压，演A象 + 反应蚊格，祖度丹高，平而提角移动.州利余量增大： 水，度户生灰醋胶统，为维电解魔，有于意战猎大。举老5（解桥：川以前重格洗入传测流，念污来常流，故A t63 164