内容正文:
题型03 化学反应速率和化学平衡图像分析
一、选择题
1.(2023-2024高二上·陕西渭南·期中)在密闭容器中进行反应:X(g)+3Y(g)2Z(g),有关下列图像的说法错误的是
A.依据图a可判断逆反应ΔH>0
B.在图b中,虚线可表示使用了催化剂
C.图c可表示增大压强对正逆化学反应速率变化
D.由图d中混合气体的平均相对分子质量随温度的变化情况,可推知正反应的<0
2.(2023-2024高二上·陕西·期中)某温度下,在2 L恒容密闭容器中投入一定量的A、B,发生反应:,12 s时生成C的物质的量为0.8 mol(反应进程如图所示)。下列说法中正确的是
A.12 s时,B的转化率为40%
B.0∼2 s内,D的平均反应速率为0.2 mol⋅L⋅s
C.化学计量系数之比,且
D.图中两曲线相交时,A的消耗速率等于A的生成速率
3.(2023-2024高二上·福建三明·期中)下列叙述与图中甲、乙、丙、丁相符合的是
甲:FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl
乙:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)
丙:H2(g)+I2(g)2HI(g)
丁:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)
A.图甲是向平衡后的溶液中加入少量晶体,反应速率随时间变化的图像
B.图乙恒容密闭容器中,若起始量相同达平衡时转化率:α(Ⅰ)<α(Ⅱ)
C.图丙中a改变的条件一定是加入催化剂
D.图丁中K为化学平衡常数,P点处化学反应速率v正>v逆
4.(2023-2024高二上·宁夏吴忠·期中)反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)的图像如下:
A.m+n>p+q B.m+n<p+q C.m >p+q D.ΔH<0
5.(2023-2024高二上·山东威海·期中)对于可逆反应,下列研究目的和示意图相符的是
A.研究压强对反应的影响
B.研究温度对反应的影响
C.研究平衡体系增加对反应的影响
D.研究催化剂对反应的影响
6.(2023-2024高二上·河南信阳·期中)一定温度下,向体积不同的密闭容器中分别加入足量活性炭和,发生反应:,在相同时间内测得各容器中的转化率与容器体积的关系如图所示。下列说法错误的是
A.图中c点所示条件下,v(正)>v(逆)
B.b点气体的总物质的量为
C.该温度下,a、b、c三点时反应的平衡常数相等
D.c点的颜色比a点深
7.(2023-2024高二上·山东·期中)一定量的和足量碳在刚性密闭容器中发生反应,随时间变化如图。下列说法错误的是
A.
B.b点的正反应速率大于逆反应速率
C.c点正反应速率一定大于a点正反应速率
D.c点时向容器中再充入少量,反应速率增大
8.(2023-2024高二上·陕西渭南·期中)下列叙述及对应图示正确的是
A.图甲是某温度下的醋酸与醋酸钠混合溶液中、与pH的关系曲线,在pH=3的溶液中:
B.图乙是恒温密闭容器中发生CaCO3(S)CaO(S)+CO2(g)反应时,随反应时间变化的曲线,时刻改变的条件可能是缩小容器的体积
C.图丙对于反应2X(g)+3Y(g)2Z(g) ,y可以表示Y的百分含量
D.图丁是铁条与盐酸反应的反应速率随反应时间变化的曲线,时刻溶液的温度最高
9.(2023-2024高二上·山西·期中)消除汽车尾气的过程中,反应 起决定性作用。某研究小组向某一恒容密闭容器中充入一定量的NO,NO浓度与反应温度和时间的关系如图所示,下列说法正确的是
A.当混合气体的密度不再随时间改变,则该反应达到平衡
B.平衡常数:
C.保持其他条件不变,仅充入少量的稀有气体,有利于该反应正向进行
D.该反应的反应物的键能总和小于生成物的键能总和
10.(2023-2024高二上·山西·期中)化工原料异丁烯()可由异丁烷()直接催化脱氢制得,反应方程式为 。一定条件下,温度、压强对异丁烷平衡转化率的影响如图所示(假设起始时异丁烯的物质的量为xmol且),下列说法正确的是
A.压强: B.反应速率:
C.该反应的大小: D.异丁烯()的质量分数:
11.(2023-2024高二上·四川成都·期中)工业上可通过甲醇()羰基化法制取甲酸甲酯():
。在容积固定的密闭容器中,投入等物质的量的和CO,测得相同时间内CO的转化率随温度变化如图所示。下列说法错误的是
A.
B.生产时反应温度控制在80~85℃为宜
C.c点一定没有达到平衡,不能确定d点是否达到平衡
D.若使用了催化剂,e点的转化率低于d点,可能原因是催化剂中毒
12.(2023-2024高二上·四川凉山·期中)已知 。若压强改变为通过改变容器体积实现,则下列图像中正确的是
A. B.
C. D.
13.(2023-2024高二上·浙江杭州·期中)下列说法正确的是
A.图甲实线、虚线可分别表示某可逆反应未使用催化剂和使用催化剂的正、逆反应速率随时间的变化
B.若图乙表示恒温恒容条件下发生2NO2(g)N2O4(g)反应时,各物质的浓度与其消耗速率之间的关系,则交点A对应的状态为化学平衡状态
C.若图丙表示恒容密闭容器中等量正丁烷在不同温度下分别发生反应C4H10(g,正丁烷)C4H10(g,异丁烷),相同时间后测得正丁烷百分含量的曲线,则稳定性:正丁烷>异丁烷
D.图丁可表示向0.1mol/L的NH4Cl溶液中滴加0.1mol/L的HCl溶液时,溶液中随HCl溶液体积变化关系
14.(2023-2024高二上·山东临沂·期中)臭氧是理想的烟气脱硝剂,其脱硝反应为:,反应在恒容密闭容器中进行,下列由该反应相关图像作出的判断正确的是
A
B
升高温度,平衡常数增大
0~3s内,反应速率为:
C
D
时仅加入催化剂,平衡正向移动
达平衡时,仅改变x,则x可能为
15.(2023-2024高二上·河南南阳·期中)利用反应 ,可处理石油化工行业废气中的硫化氢并回收硫黄。某条件下、无催化剂存在时,该反应的正、逆反应速率随时间t的变化关系如图所示。下列说法正确的是
A.曲线②表示的是与时间的关系
B.时刻混合气体的平均摩尔质量大于时刻
C.时刻体系中
D.有催化剂存在时,增大、不变
16.(2023-2024高二上·河南焦作·期中)两个体积相同的恒容密闭容器中,按、或、进行反应:,在不同温度()下达到平衡时,的平衡转化率与和温度()的关系如图所示。下列说法正确的是
A.
B.a点和c点对应的平衡常数:
C.若,时,b点的
D.若的转化率大于的,则
17.(2023-2024高二上·辽宁·期中)其他条件相同时,不同pH条件下,用浓度传感器测得反应2A(aq)+B(aq)=3C(aq)+D(aq)中产物D的浓度随时间变化的关系如图。则下列有关叙述正确的是
A.pH=8.8时,升高温度,反应速率不变
B.保持条件不变,c(H+)越低,c(D)越高
C.为了实验取样,可以采用调节pH的方法迅速停止反应
D.减小外界压强,反应速率一定减小
18.(2023-2024高二上·湖南·期中)下列图示与对应的叙述相符的是
A.图甲是某温度下的醋酸与醋酸钠混合溶液中与的关系曲线,的溶液中:
B.图乙是恒温密闭容器中发生反应时,随反应时间变化的曲线,时刻改变的条件可能是缩小容器的体积
C.图丙可知,反应,a、b、c三点所处的平衡状态中,反应物的转化率最高的是b点
D.图丁是在醋酸溶液中加水稀释,随着加水量的增加,溶液中的变化曲线,且水电离出的氢离子浓度A点大于B点
19.(2023-2024高二上·山东临沂·期中)向恒容密闭容器中通入物质的量浓度均为1.0的与,一定条件下发生反应:。测得平衡时的体积分数与温度及压强的关系如图1所示。为探究速率与浓度的关系,根据相关实验数据,粗略地绘制出了两条速率—浓度关系曲线:~和~,如图2。
下列说法不正确的是
A.压强为时,b点处
B.
C.与曲线~相对应的是图2中曲线甲
D.降低温度,反应重新达到平衡时,、相应的平衡点分别为B、F
20.(2023-2024高二上·广东·期中)设为相对压力平衡常数,其表达式写法为在浓度平衡常数表达式中,用相对分压代替浓度,气体的相对分压等于其分压(kPa)除以。反应的随温度的变化如图所示,1000K时,将1mol(不参加反应)和1mol充入恒容密闭容器中发生该反应,已知初始总压为100kPa,达到平衡时。下列说法正确的是
A.反应的
B.该反应浓度平衡常数表达式
C.1000K时,平衡体系中C的体积分数为50%
D.1000K时,A的平衡转化率为50%
二、非选择题
1.(2023-2024高二上·北京·期中)某化学科研小组研究在其他条件不变时,改变某一条件对反应aA(g)+bB(g)⇌cC(g)化学平衡的影响,得到如下图像(图中p表示压强,T表示温度,n表示物质的量,α表示平衡转化率):分析图像,回答下列问题:
(1)在图像反应Ⅰ中,该正反应为 (填“吸热”或“放热”)反应,若p1>p2,a+b c(填“>”“<”或“=”)。
(2)在图像反应Ⅱ中,T1 T2(填“>”“<”或“=”),该正反应为 (填“吸热”或“放热”)反应。
2.(2023-2024高二上·福建福州·期中)某化学科研小组研究在其他条件不变时,改变某一条件对反应[可用表示]化学平衡的影响,得到如图所示图像(图中表示压强,表示温度,表示物质的量,表示平衡转化率,表示平衡体积分数):
分析图像,回答下列问题:
(1)在反应I中,T1 (填“>”“<”或“=”)T2,该正反应为 (填“吸热”或“放热”)反应。
(2)在反应Ⅱ中,若此正反应为吸热反应,则T1 (填“>”“<”或“=”)T2。
(3)在反应Ⅲ中,a+b c(填“>”“<”或“=”)。
3.(2023-2024高二上·浙江·期中)向某密闭容器中加入4molA、1.2molC和一定量的B三种气体,一定条件下发生反应,各物质的浓度随时间变化如甲图所示[已知t0~t1阶段保持恒温、恒容,且c(B)未画出]。乙图为t2时刻后改变反应条件,反应速率随时间的变化情况,已知在t2、t3、t4、t5时刻各改变一种不同的条件,其中t3时刻为使用催化剂。
(1)若t1=15s,则t0~t1阶段的反应速率为v(C)= 。
(2)t4时刻改变的条件为 ,B的起始浓度为 。
(3)t5时刻改变的条件为 ,该反应的逆反应为 (填“吸热反应”或“放热反应”)。
(4)已知t0~t1阶段该反应放出或吸收的热量为QkJ(Q为正值),试写出该反应的热化学方程式: 。
4.(2023-2024高二上·北京海淀·期中)回答下列问题。
(1)下列反应中,在高温下不能自发进行的是 (填字母)。
a.
b .
c.
d.
(2) △H<0。T°C时,在有催化剂的恒容密闭容器中充入N2和H2。下图为不同投料比[]时某反应物X的平衡转化率变化曲线。反应物X是 (填“N2或H2”)。
(3)在其他条件相同时,下图为分别测定不同压强、不同温度下,N2的平衡转化率。L表示 ,其中X1 X2(填“>”或“<”)
5.(2023-2024高二上·上海浦东新·期中)某可逆反应在某体积为2 L的密闭容器中进行,从0~3分钟各物质的量的变化情况如图所示(A为固体、B、C为气体):
(1)反应开始至2分钟时,B的平均反应速率为 。
(2)此反应的化学平衡常数表达式为 。
(3)在密闭容器里,加入一定量的A、B、C,发生上述反应,当改变条件时,反应速率会加快的是 (填序号)。
①增大容器体积②加入催化剂③降低温度④增加A的浓度
6.(2023-2024高二上·上海浦东新·期中)某科研小组研究:在其他条件不变的情况下,改变起始物氢气的物质的量对工业合成氨反应的影响。实验结果如图所示(图中T表示温度):
(1)图像中和的关系是: (填“>、<或=”)。
(2)a、b、c、d四点所处的平衡状态中,反应物N2的转化率最高的是 (填字母)。
7.(2023-2024高二上·安徽安庆·期中)一定条件下,某可逆反应在密闭容器中建立化学平衡,在平衡后某一时刻改变某一个条件,建立新的平衡,其图象如下:
某一条件变化可能为:
①缩小容器体积 ②增大容器体积 ③升高温度 ④降低温度
⑤增加某种反应物 ⑥抽出某种生成物 ⑦使用更高效的催化剂
(1)对于反应,,平衡后条件变化为 (填上述序号),其图象为A图。
(2)对于反应,,平衡后条件变化为 (填上述序号),其图象为B图。
(3)对于反应,,平衡后条件变化为 (填上述序号),其图象为C图。
(4)对于反应,,平衡后条件变化为 (填上述序号),其图象为D图。
8.(2023-2024高二上·上海·期中)在一定条件下,用氮气和氢气合成氨,容器体积为2L,n(N2)随时间的变化如表:
时间(s)
0
1
2
3
4
5
n(N2)(mol)
0.01
0.005
0.004
0.0035
0.0035
0.0035
回答:
(1)利用表中数据,用NH3表示从0~2s内该反应的平均速率v= 。
(2)①见下图,反应在t1时刻建立平衡。t2时刻,升高温度,并在t3时刻再次平衡。请在图中画出t2时刻后的图形 。
②再次达到平衡状态后,保持容积不变,充入氮气,氢气的转化率 ,氮气的转化率 。
A.增大 B.减小 C.不变
(3)如图为改变某一条件后,NH3浓度曲线由b变为a,改变的措施是 。
9.(2023-2024高二上·四川成都·期中)氮的固定是几百年来科学家一直研究的课题。
(1)下表列举了不同温度下大气固氮和工业固氮的部分化学平衡常数K的值。
反应
大气固氮
工业固氮
温度/℃
27
2000
25
400
450
平衡常数K
0.1
0.507
0.152
①分析数据可知:大气固氮反应属于 (填“吸热”或“放热”)反应。
②分析数据可知:人类不适合大规模模拟大气固氮的原因: 。
③下图是工业固氮反应达到平衡,混合气中NH3的体积分数随温度或压强变化的曲线,图中L(L1、L2)、X分别代表温度或压强。其中X代表的是 (填“温度”或“压强”);L1 L2 (填“>”“<”或“=”)原因是 。
(2)实验室模拟工业固氮,在压强为P MPa的恒压容器中充入1mol N2和3mol H2,反应混合物中NH3的物质的量分数随温度的变化曲线如图所示,其中一条是经过一定时间反应后的曲线,另一条是平衡时的曲线。
①图中b点的转化率为 ; (填“>”“=”或“<”)。
②475℃时,该反应的压强平衡常数的代数式Kp= MPa-2(用平衡分压代替平衡浓度计算,平衡分压=总压×物质的量分数,用含P的代数式表示,列式无需化简)
10.(2023-2024高二上·福建南平·期中)亚硝酰氯(ClNO)是有机合成中的重要试剂,可通过反应:2NO(g)+Cl2(g) 2 ClNO(g)制得。
(1)一定温度下,将等物质的量的NO与Cl2置于恒容密闭容器中发生反应。下列选项中可判断反应达到平衡状态的是___________(填字母)。
A.混合气体的密度保持不变
B.混合气体的平均相对分子质量不变
C.NO和Cl2的物质的量之比保持不变
D.每消耗1molNO的同时生成1molClNO
(2)一定条件下在恒温恒容的密闭容器中按一定比例充入NO和Cl2,平衡时ClNO的体积分数随的变化图像如图所示,则A、B、C三点对应的状态中,NO的转化率最大的是 点,当时,达到平衡状态ClNO的体积分数可能是D、E、F三点中 的点。
(3)按投料比把NO和加入总压为的恒定密闭容器中发生反应,平衡时NO的转化率与温度的关系如图所示:
①该反应的 0(填“>”“<”或“=”)。判断理由是 。
②在压强条件下,M点时容器内NO的体积分数为 。
③若反应一直保持在压强条件下进行,则M点的分压平衡常数 (用含的表达式表示,用平衡分压代替平衡浓度计算,分压总压体积分数)。
11.(2023-2024高二上·广东广州·期中)硫酸是一种重要的基础化工产品,接触法制硫酸生产中的关键工序是的催化氧化: 。回答下列问题。
(1)某温度下,在体积为的刚性密闭容器中投入和,下图是和随时间的变化曲线。
①, 。
②反应达到平衡时,平衡常数 。(保留3位有效数字)
③下列情况不能说明反应达到化学平衡状态的是 。
A. B.混合气体的相对分子质量不再变化
C.体系的压强不再发生改变 D.混合气体的密度保持不变
(2)下表列出了在不同温度和压强下,反应达到平衡时的转化率。
温度/℃
平衡时的转化率/%
450
97.5
98.9
99.2
99.6
99.7
550
85.6
92.9
94.9
97.7
98.3
①仅从表中数据可得出最优的条件是 。
②在实际生产中,选定的温度为400~500℃和常压(0.1MPa),原因是 。
(3)当、和起始的物质的量分数分别为7.5%、10.5%和82%时,在、和压强下,平衡转化率随温度的变化如下图所示。反应在、550℃时的 ,影响的因素有温度、压强和 。
12.(2023-2024高二上·北京西城·期中)甲醇汽油是一种新能源清洁燃料,可以作为汽油的替代物。将转化为甲醇,既可减少的排放,又可节约能源,转化过程涉及如下反应:
反应i:
反应ii:
(1)①写出反应的平衡常数表达式 。
②在图中画出,不同温度下(),反应i中的平衡转化率随压强变化的关系图(请在图上标注温度、)。
(2)为研究反应ii平衡时的转化率与反应物投料比()及温度的关系,研究小组在10L的密闭容器中进行模拟反应,并绘出下图:
①反应热a 0(“>”或“<”),判断依据是 。
②若其它条件相同,I、Ⅱ曲线分别表示投料比不同时的反应过程。投料比:I Ⅱ(填“>”或“<)。若Ⅱ反应的、投料比为0.5,A点的平衡常数 ,B点的平衡常数 (填“>”或“<”或“=”)。
13.(2023-2024高二上·广东湛江·期中)在一定温度下,向一容积为5 L的恒容密闭容器中充入0.4 mol SO2和0.2 mol O2,发生反应:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ∆H = -196 kJ/mol。经2 min后达到平衡,当反应达到平衡时,容器内压强变为起始时的0.8倍。请回答下列问题:
(1)判断该反应达到平衡状态的标志是 (填字母);
a.SO2、O2、SO3三者的浓度之比为2:1:2
b.容器内气体的压强不变
c.容器内混合气体的密度保持不变
d.SO3的物质的量不再变化
e.SO2的生成速率和SO3的生成速率相等
(2)从反应开始到平衡的这段时间O2的转化率为 ,用SO2的浓度变化表示的平均反应速率v(SO2)= 。
(3)若反应温度降低,SO2的转化率 (填“增大”“减小”或“不变”);如图表示平衡时SO2的体积分数随压强和温度变化的曲线。则温度关系:T1 T2(填“>”“<”或“=”)。
(4)已知反应:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) ΔH<0。在一定条件下,反应体系中CO2的平衡转化率α(CO2)与L和X的关系如图所示,L和X表示温度或压强。
①X表示的物理量是 。
②L1 L2(填“<”或“>”),判断理由是 。
14.(2023-2024高二上·四川绵阳·期中)某温度时,在一个容积为的密闭容器中,三种物质的物质的量随时间的变化曲线如图所示。根据图中数据,填写下列空白。
(1)该反应的化学方程式为 。
(2)反应开始至,气体的平均反应速率 ;不同条件下测得该反应的速率为:①、②、③三种情况下该反应化学反应速率最小的是 (填序号)。
(3)为了增大平衡时的转化率,可采取的措施是 (填字母)。
a.增大压强 b.使用合适的催化剂
c.增大和的初始投料比 d.及时分离出产物Z
(4)上述反应在内反应速率与时间图像如图所示,在每一时刻均改变一个影响反应速率的因素,则下列说法正确的是______(填字母)。
A.在时增大了压强 B.在时加入催化剂
C.在时可能降低了温度 D.时的转化率最高
(5)时,将等量的放在两个容积相等的容器中反应,并达到平衡。在该过程中,甲容器保持体积不变,乙容器保持压强不变,若甲容器中的百分含量为,则乙容器中的百分含量 (填“大于”、“小于”或“等于”)。
15.(2023-2024高二上·上海金山·期中)合成氨中反应起始浓度为0,的浓度随时间的变化情况如下表所示。
温度/℃
浓度/()
0min
10min
20min
30min
40min
50min
60min
400
1.0
0.80
0.67
0.57
0.50
0.50
0.50
(1)计算反应0~10min内的平均反应速率为 。
(2)甲同学利用上表数据来绘制反应过程中的物质的量浓度随反应时间t的变化曲线,反应在时达到平衡,时在恒温恒容体系中加入一定量的时达到新的平衡,试在图中画出随反应时间t变化的曲线,并确定 .
(3)对于合成氨反应而言,下列图像一定正确的是 。
A. B. C.
16.(2023-2024高二上·上海浦东新·期中)下图是合成氨反应平衡混合气中N2的体积分数与温度、压强的关系,试判断:P1 P2(填写“>”、“=”或“<”),理由是 。
17.(22-23高二上·北京东城·期中)工业合成氨技术反应原理为:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H=-92.4kJ·mol-1
(1)T℃时,在有催化剂、体积为1.0L的恒容密闭容器中充入3molH2、1molN2,10min时反应达到平衡,测得c(NH3)=1.2molL-1。
①前10min的平均反应速率v(H2)= molL-1min-1
②若反应起始时向容器中充入3molH2、1molN2和2molNH3,该反应向哪个方向进行?请结合数据说明你的进行说明 。
(2)T℃时,在有催化剂的恒容密闭容器中充入N2和H2。如图为不同投料比[n(H2)/n(N2)]时某反应物X的平衡转化率变化曲线。
①反应物X是 (填"N2"或"H2")。
②判断依据是 。
(3)在其他条件相同时,如图为分别测定不同压强、不同温度下,N2的平衡转化率。L表示 ,其中X1 X2(填“>”或“<”)。
18.(2023-2024高二上·安徽合肥·期中)硫酸在工业生产中有着重要的意义,SO2是工业制硫酸的重要原料。
(1)T℃时,向2.0L的恒容密闭容器中充入1.0mol SO2和0.6mol O2,发生如下反应:,20s后反应达到平衡,和相等, ,平衡后向容器中再充入和,此时,v(正) v(逆)。(填“>”、“=”或“<”)
(2)在1 L的密闭容器中,加入足量的焦炭和1mol SO2反应,C(s)+2SO2(g) ⇌2CO2(g)+S2(g)。
①反应在某温度达到平衡时,SO2和CO2的体积分数都等于40%,该温度下的平衡常数K= 。
②按相同投料方式发生上述反应,相同时间内测得SO2与S2的生成速率随温度变化的关系如图1所示。其它条件相同时,在不同催化剂作用下,SO2转化率与温度关系如图2所示。
700℃时,催化剂 (填“甲”或“乙”)活性更高, A、B、C三点对应的反应状态中,达到平衡状态的是 (填字母)。
19.(2023-2024高二上·黑龙江大庆·期中)甲醇是一种重要的化工原料,又是一种可再生能源,具有开发和应用的广阔前景。
(1)在一容积为2L的密闭容器内,充入0.2molCO与0.4molH2发生反应,,CO的平衡转化率与温度,压强的关系如图所示。
①由图知该反应的 0(填“>、<、=”)
②压强大小关系是 (填“>、<、=”)。
③A、B、C三点的平衡常数的大小关系是
(2)在压强、时,该反应的平衡常数 ,再加入后重新到达平衡,则的转化率 (填“增大”“不变”或“减小”)。
(3)的密闭容器内发生上述反应,测得某时刻各物质的物质的量如下,、,此时(正) (逆)(填“>、<或=”)。
20.(2023-2024高二上·上海宝山·期中)室温下,某溶液初始时仅溶有M和N且浓度相等,同时发生以下两个反应:①;②。反应体系中组分M、Z的浓度随时间变化情况如图所示。
(1)时间段内,的平均反应速率为 。
(2)其中,反应①的速率可以表示为,反应②的速率可以表示为(、为速率常数)。下列说法正确的是___________。
A.反应开始后,系统中和的浓度之比保持不变
B.如果反应能进行到底,则反应结束时的M能转化为
C.该温度下,两个反应的与一定都小于0
D.该温度下,两个反应
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题型03 化学反应速率和化学平衡图像分析
一、选择题
1.(2023-2024高二上·陕西渭南·期中)在密闭容器中进行反应:X(g)+3Y(g)2Z(g),有关下列图像的说法错误的是
A.依据图a可判断逆反应ΔH>0
B.在图b中,虚线可表示使用了催化剂
C.图c可表示增大压强对正逆化学反应速率变化
D.由图d中混合气体的平均相对分子质量随温度的变化情况,可推知正反应的<0
【答案】C
【解析】A.依据图像分析,温度升高正、逆反应速率均增大,且逆反应速率大于正反应速率,平衡逆向进行则逆反应是吸热反应,正反应是放热反应,A正确;B.使用催化剂可使化学反应速率增大,可以缩短反应达到平衡的时间,化学平衡不移动,所以虚线可表示使用了催化剂,B正确;C.增大压强平衡向正向移动,C错误;D.升高温度平均相对分子质量减小,气体总质量不变说明气体物质的量变大,所以平衡逆向移动,逆反应是吸热反应,正反应是放热反应△H<0,D正确;故选C。
2.(2023-2024高二上·陕西·期中)某温度下,在2 L恒容密闭容器中投入一定量的A、B,发生反应:,12 s时生成C的物质的量为0.8 mol(反应进程如图所示)。下列说法中正确的是
A.12 s时,B的转化率为40%
B.0∼2 s内,D的平均反应速率为0.2 mol⋅L⋅s
C.化学计量系数之比,且
D.图中两曲线相交时,A的消耗速率等于A的生成速率
【答案】A
【解析】A.12s时,B的物质的量浓度变化为0.5mol/L-0.3mol/L=0.2molL ,则B的转化率为×100%=40% ,故A正确;B.D的状态为固体,通常不用物质的量浓度变化表示反应速率,故B错误;C.12s时生成C的物质的量浓度变化为=0.4mol/L,二者的化学计量数之比等于物质的量浓度变化之比,则b:c=0.2mol/L:0.4mol/L=1:2,故2v(B)=v(C),故C错误;D.图中两曲线相交之后,A 、B的浓度继续变化,此时反应继续正向进行,则A的消耗速率大于A的生成速率,故D错误;故答案选A。
3.(2023-2024高二上·福建三明·期中)下列叙述与图中甲、乙、丙、丁相符合的是
甲:FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl
乙:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)
丙:H2(g)+I2(g)2HI(g)
丁:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)
A.图甲是向平衡后的溶液中加入少量晶体,反应速率随时间变化的图像
B.图乙恒容密闭容器中,若起始量相同达平衡时转化率:α(Ⅰ)<α(Ⅱ)
C.图丙中a改变的条件一定是加入催化剂
D.图丁中K为化学平衡常数,P点处化学反应速率v正>v逆
【答案】D
【解析】A.图甲反应的离子是Fe3+和SCN-离子,K+和Cl-不参与反应,向平衡后的溶液中加入少量KCl晶体,对反应速率没有影响,A错误;B.图乙恒容密闭容器中,若起始量相同,Ⅰ生成的甲醇大于Ⅱ生成的甲醇,达平衡时转化率:α(Ⅰ)>α(Ⅱ),B错误;C.图丙反应前后气体系数相等,a改变的条件可能是加入催化剂也可能是增大压强,平衡不移动,反应速率增大,C错误;D.P点的QC>K,平衡向正反应移动v正>v逆,D正确;答案选D。
4.(2023-2024高二上·宁夏吴忠·期中)反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)的图像如下:
A.m+n>p+q B.m+n<p+q C.m >p+q D.ΔH<0
【答案】A
【解析】由反应方程式可知,四种物质均为气体,由图1可知,温度越高,C的百分含量越大,说明平衡向正反应方向移动,则正反应为吸热反应,则ΔH>0,;看200℃或500℃的曲线可知,压强越大,C的百分含量越大,说明平衡向正反应方向移动,则该反应为气体分子数减小的反应,则m+n>p+q。故本题选A。
5.(2023-2024高二上·山东威海·期中)对于可逆反应,下列研究目的和示意图相符的是
A.研究压强对反应的影响
B.研究温度对反应的影响
C.研究平衡体系增加对反应的影响
D.研究催化剂对反应的影响
【答案】C
【解析】A.该反应中增大压强平衡向正反应方向移动,则氨气的体积分数增大,并且压强越大,化学反应速率越大,达到化学平衡的时间越少,与图像不符,故A错误;B.因该反应是放热反应,升高温度化学平衡向逆反应方向移动,则氮气的转化率降低,与图像中转化率增大不符,故B错误;C.反应平衡后,增大氮气的量,则这一瞬间正反应速率增大,逆反应速率不变,然后正反应速率不断减小,逆反应速率不断增大,直到达到新的平衡,与图像符合,故C正确;D.因催化剂对化学平衡无影响,但催化剂可加快化学反应速率,则有催化剂时达到化学平衡的时间少,与图像不符,故D错误;故选C。
6.(2023-2024高二上·河南信阳·期中)一定温度下,向体积不同的密闭容器中分别加入足量活性炭和,发生反应:,在相同时间内测得各容器中的转化率与容器体积的关系如图所示。下列说法错误的是
A.图中c点所示条件下,v(正)>v(逆)
B.b点气体的总物质的量为
C.该温度下,a、b、c三点时反应的平衡常数相等
D.c点的颜色比a点深
【答案】D
【分析】根据反应可知,容器体积越大,压强越小,平衡向正反应方向移动,的平衡转化率增大,因此结合图像可得,相同时间内ab曲线上反应均达到平衡状态,bc曲线上反应均未达到平衡状态。
【解析】A.根据分析可知,c点所示条件下反应还未达到平衡状态,反应向正反应方向进行,因此v(正)>v(逆),A正确;B.b点时的转化率为80%,则、、的物质的量分别为0.4mol、0.8mol、1.6mol,因此b点时气体的总物质的量为,B正确;C.化学平衡常数与温度有关,温度不变,化学平衡常数不变,因此该温度下,a、b、c三点时反应的平衡常数相等,C正确;D.c点相比于a点的容器体积更大,由于的转化率相同,则c点对应的浓度比a点小,因此c点的颜色比a点浅,D错误;答案选D。
7.(2023-2024高二上·山东·期中)一定量的和足量碳在刚性密闭容器中发生反应,随时间变化如图。下列说法错误的是
A.
B.b点的正反应速率大于逆反应速率
C.c点正反应速率一定大于a点正反应速率
D.c点时向容器中再充入少量,反应速率增大
【答案】C
【解析】A.“先拐先平”,根据图像可知,故A正确;B.b点后CO2的浓度继续减小,可知反应正向进行,正反应速率大于逆反应速率,故B正确;C.c点温度高,a点反应物浓度大,所以c点正反应速率不一定大于a点正反应速率,故C错误;D.c点时向容器中再充入少量,反应物浓度增大,反应速率增大,故D正确;选C。
8.(2023-2024高二上·陕西渭南·期中)下列叙述及对应图示正确的是
A.图甲是某温度下的醋酸与醋酸钠混合溶液中、与pH的关系曲线,在pH=3的溶液中:
B.图乙是恒温密闭容器中发生CaCO3(S)CaO(S)+CO2(g)反应时,随反应时间变化的曲线,时刻改变的条件可能是缩小容器的体积
C.图丙对于反应2X(g)+3Y(g)2Z(g) ,y可以表示Y的百分含量
D.图丁是铁条与盐酸反应的反应速率随反应时间变化的曲线,时刻溶液的温度最高
【答案】B
【解析】A.根据图像中交点的坐标可知,的电离常数,时电离常数不变,故A错误;B.由图可知,时刻突然变大,一段时间后,浓度与改变前相同,则时刻改变的条件可能是缩小容器的体积,故B正确;C.该反应为放热反应,温度升高,平衡逆向移动,y的百分含量增大,故C错误;D.铁条与盐酸的反应是放热反应,随反应的进行,温度越来越高,故D错误;故选B。
9.(2023-2024高二上·山西·期中)消除汽车尾气的过程中,反应 起决定性作用。某研究小组向某一恒容密闭容器中充入一定量的NO,NO浓度与反应温度和时间的关系如图所示,下列说法正确的是
A.当混合气体的密度不再随时间改变,则该反应达到平衡
B.平衡常数:
C.保持其他条件不变,仅充入少量的稀有气体,有利于该反应正向进行
D.该反应的反应物的键能总和小于生成物的键能总和
【答案】D
【解析】A.恒容密闭容器中,体积不变,反应前后均气体且反应前后气体质量不变,则密度为恒定值,不能说明反应达平衡,A错误;B.由图可知,T2>T1,温度升高,NO的浓度增大则正反应为放热反应,平衡常数:,B错误;C.恒容密闭容器中,保持其他条件不变,仅充入少量的稀有气体,该反应不移动,C错误;D.该反应为放热反应,反应物的键能总和小于生成物的键能总和,D正确;故选D。
10.(2023-2024高二上·山西·期中)化工原料异丁烯()可由异丁烷()直接催化脱氢制得,反应方程式为 。一定条件下,温度、压强对异丁烷平衡转化率的影响如图所示(假设起始时异丁烯的物质的量为xmol且),下列说法正确的是
A.压强: B.反应速率:
C.该反应的大小: D.异丁烯()的质量分数:
【答案】A
【解析】A.是气体体积增加的反应,在同一温度下,增大压强,平衡逆向移动,异丁烷转化率减小,因此压强,A正确;B.温度越高,化学反应速率越快,压强越大,化学反应速率越快,反应速率:,B错误;C.同一反应在不同温度下进行时,焓变会不同,因为随着温度的升高,各反应物和生成物的能量都在增加,但不同的物质的能量随温度变化不同,导致生成物和反应物的能量差值在变化,无法确定焓变增大或减小,但可知bc是同温状态,大小:,C错误;D.温度升高,压强减小,异丁烷转化率增大,异丁烯()的质量分数:,D错误;故选A。
11.(2023-2024高二上·四川成都·期中)工业上可通过甲醇()羰基化法制取甲酸甲酯():
。在容积固定的密闭容器中,投入等物质的量的和CO,测得相同时间内CO的转化率随温度变化如图所示。下列说法错误的是
A.
B.生产时反应温度控制在80~85℃为宜
C.c点一定没有达到平衡,不能确定d点是否达到平衡
D.若使用了催化剂,e点的转化率低于d点,可能原因是催化剂中毒
【答案】C
【分析】由图可知,一定时间内,反应未达平衡之前,温度升高,反应速率增大,一氧化碳转化率增大,平衡之后,温度升高,平衡逆向移动,一氧化碳转化率减小,说明反应为放热反应。
【解析】A.由图可知,当温度升高至一定温度时,随着温度的升高,CO的转化率在减小,说明温度升高该反应逆向移动,正反应是放热反应,,A正确;B.图中温度在80~85℃时,一氧化碳的转化率较大,说明最佳温度在80~85℃,B正确;C.一氧化碳转化率最大时,反应达到平衡状态,所以c点未达到平衡状态,d点达到平衡状态,C错误;D.d点与e点已经达到平衡状态,e点的转化率低于d点,可能原因是催化剂中毒,催化活性减弱,D正确;故选C。
12.(2023-2024高二上·四川凉山·期中)已知 。若压强改变为通过改变容器体积实现,则下列图像中正确的是
A. B.
C. D.
【答案】C
【解析】A.温度升高化学反应速率增大,平衡逆向移动,SO3的质量分数减少,温度高的更早达到平衡状态,A错误;B.温度升高正逆反应速率均加快,平衡逆向移动,V逆大于V正,B错误;C.压强增大化学反应速率增大,平衡正向移动V正大于V逆,,C正确;D.压强增大化学反应速率增大,平衡正向移动,SO2的转化率增大,温度升高化学反应速率增大,平衡逆向移动,SO2的转化率减小,D错误;故选C。
13.(2023-2024高二上·浙江杭州·期中)下列说法正确的是
A.图甲实线、虚线可分别表示某可逆反应未使用催化剂和使用催化剂的正、逆反应速率随时间的变化
B.若图乙表示恒温恒容条件下发生2NO2(g)N2O4(g)反应时,各物质的浓度与其消耗速率之间的关系,则交点A对应的状态为化学平衡状态
C.若图丙表示恒容密闭容器中等量正丁烷在不同温度下分别发生反应C4H10(g,正丁烷)C4H10(g,异丁烷),相同时间后测得正丁烷百分含量的曲线,则稳定性:正丁烷>异丁烷
D.图丁可表示向0.1mol/L的NH4Cl溶液中滴加0.1mol/L的HCl溶液时,溶液中随HCl溶液体积变化关系
【答案】D
【解析】A.使用催化剂的正、逆反应速率均加快,达到平衡所需时间变短,与图像不符,故A错误;B.依据方程式系数可知,v(NO2)消耗=2v(N2O4)消耗时,正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故B错误;C.由图可知,图像最低点时反应达到平衡状态,升高温度,正丁烷百分含量增加,平衡逆向移动,故反应正向为放热反应,等量时正丁烷具有的能量高,稳定性差,故稳定性:正丁烷<异丁烷,故C错误;D.NH4Cl溶液中存在平衡+H2O⇌NH3•H2O+H+,滴加0.1mol/L的HCl溶液时,平衡逆向移动,但氢离子物质的量增大程度大于物质的量增大程度,故溶液中随HCl溶液体积增大而增大,与图像符合,故D正确;故选:D。
14.(2023-2024高二上·山东临沂·期中)臭氧是理想的烟气脱硝剂,其脱硝反应为:,反应在恒容密闭容器中进行,下列由该反应相关图像作出的判断正确的是
A
B
升高温度,平衡常数增大
0~3s内,反应速率为:
C
D
时仅加入催化剂,平衡正向移动
达平衡时,仅改变x,则x可能为
【答案】D
【解析】A.由图可知为放热反应,升高温度,平衡逆向进行,平衡常数减小,A错误;B.0~3s内,NO2的浓度变化了0.6mol/L,反应速率为,因反应,可得,B错误;C.加入催化剂,反应速率加快,但平衡不移动,C错误;D.达平衡时,仅增大c(O3),平衡向正反应方向移动,二氧化氮转化率升高,由图可知,二氧化氮的转化率随x增大而增大,x可以代表O3浓度、压强等,D正确;故选D。
15.(2023-2024高二上·河南南阳·期中)利用反应 ,可处理石油化工行业废气中的硫化氢并回收硫黄。某条件下、无催化剂存在时,该反应的正、逆反应速率随时间t的变化关系如图所示。下列说法正确的是
A.曲线②表示的是与时间的关系
B.时刻混合气体的平均摩尔质量大于时刻
C.时刻体系中
D.有催化剂存在时,增大、不变
【答案】B
【解析】A.反应为处理石油化工行业废气中的硫化氢并回收硫黄的过程,开始反应物浓度最大,随着反应进行反应物浓度逐渐减小,则正反应速率逐渐减小,所以曲线①表示的是与时间关系,A错误;B.该反应正反应是一个气体物质的量增大的方向,混合气体的质量保持不变,随着反应的进行,混合气体的总物质的量增大,故时刻混合气体的平均摩尔质量大于时刻,B正确;C.由题干信息无法确定H2S的转化率,故无法计算时刻体系中的比值,C错误;D.催化剂能降低反应的活化能,能同等幅度地加快正、逆反应速率,即、都增大,D错误;故答案为:B。
16.(2023-2024高二上·河南焦作·期中)两个体积相同的恒容密闭容器中,按、或、进行反应:,在不同温度()下达到平衡时,的平衡转化率与和温度()的关系如图所示。下列说法正确的是
A.
B.a点和c点对应的平衡常数:
C.若,时,b点的
D.若的转化率大于的,则
【答案】B
【解析】A.物质的量相同,增加水的物质的量,氯气的平衡转化率增大,故,A错误;B.由图象可知,随着温度升高,氯气的平衡转化率变大,则该反应为吸热反应,a点温度低于c点温度,故,B正确;C.b点若要达到平衡状态,氯气转化率降低,平衡逆向移动,,C错误;D.若的转化率大于的,则水的物质的量需大于氯气,则,D错误;故选B。
17.(2023-2024高二上·辽宁·期中)其他条件相同时,不同pH条件下,用浓度传感器测得反应2A(aq)+B(aq)=3C(aq)+D(aq)中产物D的浓度随时间变化的关系如图。则下列有关叙述正确的是
A.pH=8.8时,升高温度,反应速率不变
B.保持条件不变,c(H+)越低,c(D)越高
C.为了实验取样,可以采用调节pH的方法迅速停止反应
D.减小外界压强,反应速率一定减小
【答案】C
【解析】A.升高温度,反应速率一定增大,故A错误;B.根据图象可知,保持外界条件不变,反应一段时间后,pH=7.5和pH=8.2时,产物D的浓度有可能相同,故B错误;C.当pH=8.8时,曲线近乎为一条与横轴平行的直线,说明反应速率接近于0,故C正确;D.没有气体参加的反应,减小压强对反应速率几乎没有影响,故D错误;故答案选C。
18.(2023-2024高二上·湖南·期中)下列图示与对应的叙述相符的是
A.图甲是某温度下的醋酸与醋酸钠混合溶液中与的关系曲线,的溶液中:
B.图乙是恒温密闭容器中发生反应时,随反应时间变化的曲线,时刻改变的条件可能是缩小容器的体积
C.图丙可知,反应,a、b、c三点所处的平衡状态中,反应物的转化率最高的是b点
D.图丁是在醋酸溶液中加水稀释,随着加水量的增加,溶液中的变化曲线,且水电离出的氢离子浓度A点大于B点
【答案】B
【解析】A.根据图像中交点的坐标可知,此时,有,的电离常数,电离常数只受温度影响,温度相同则电离常数不变,A错误;B.由图可知,时刻突然变大,一段时间后,K不变,浓度与改变前相同,则时刻改变的条件可能是缩小容器的体积,B正确;C.增加氢气的量,可以增大氮气的转化率,则反应物的转化率最高的是c点,C错误;D.醋酸溶液中加水稀释,越稀越电离,随着加水量的增加,醋酸的电离程度越来越大,但溶液体积增大,逐渐减小,同时氢离子浓度也减小,对水电离的抑制作用减小,水电离出的氢离子浓度A点小于B点,D错误;故答案选B。
19.(2023-2024高二上·山东临沂·期中)向恒容密闭容器中通入物质的量浓度均为1.0的与,一定条件下发生反应:。测得平衡时的体积分数与温度及压强的关系如图1所示。为探究速率与浓度的关系,根据相关实验数据,粗略地绘制出了两条速率—浓度关系曲线:~和~,如图2。
下列说法不正确的是
A.压强为时,b点处
B.
C.与曲线~相对应的是图2中曲线甲
D.降低温度,反应重新达到平衡时,、相应的平衡点分别为B、F
【答案】C
【解析】A.压强为p3时,b点反应未达到平衡,达到平衡时CH4的体积分数增大,即反应逆向进行,b点处v正<v逆,故A正确;B.该反应正向是气体体积增大的反应,温度一定时,增大压强,平衡逆向移动,平衡时CH4的体积分数增大,即压强越大,CH4的体积分数越大,所以图中压强大小关系为p3>p2>p1,故B正确;C.由于反应开始只加入了反应物,随着反应进行,v逆(CO)增大、c(CO)增大,v正(CH4)减小、c(CH4)减小,结合平衡建立的过程可知,甲曲线为v逆~c(CO),乙曲线为v正~c(CH4),故C错误;D.分析可知,该反应正向吸热,所以降温后平衡逆向移动,正、逆反应速率都要减小,但c(CH4)要增大,c(CO)要减小,结合图中变化情况:只有B、F符合题意,故D正确;答案选C。
20.(2023-2024高二上·广东·期中)设为相对压力平衡常数,其表达式写法为在浓度平衡常数表达式中,用相对分压代替浓度,气体的相对分压等于其分压(kPa)除以。反应的随温度的变化如图所示,1000K时,将1mol(不参加反应)和1mol充入恒容密闭容器中发生该反应,已知初始总压为100kPa,达到平衡时。下列说法正确的是
A.反应的
B.该反应浓度平衡常数表达式
C.1000K时,平衡体系中C的体积分数为50%
D.1000K时,A的平衡转化率为50%
【答案】D
【解析】A.随温度升高,增大,说明数值增大,升高温度,平衡正向移动,平衡常数增大,说明该反应为吸热反应,A项错误;B.B是固体,该反应浓度平衡常数表达式,B项错误;C.由图可知,1000K时,即,可得,达到平衡时,则,平衡体系中C的体积分数为,C项错误;D.根据同温同容压强之比等于物质的量之比,初始状态时,平衡状态,A的平衡转化率为,D项正确;答案选D。
二、非选择题
1.(2023-2024高二上·北京·期中)某化学科研小组研究在其他条件不变时,改变某一条件对反应aA(g)+bB(g)⇌cC(g)化学平衡的影响,得到如下图像(图中p表示压强,T表示温度,n表示物质的量,α表示平衡转化率):分析图像,回答下列问题:
(1)在图像反应Ⅰ中,该正反应为 (填“吸热”或“放热”)反应,若p1>p2,a+b c(填“>”“<”或“=”)。
(2)在图像反应Ⅱ中,T1 T2(填“>”“<”或“=”),该正反应为 (填“吸热”或“放热”)反应。
【答案】(1)放热 >(2)> 放热
【解析】(1)①反应Ⅰ中恒压下温度升高,α(A)减小,即升高温度平衡向左移动,则正反应为放热反应;
②由可知恒定温度时压强越大,α(A)越大,即增大压强平衡向右移动,说明此反应为气体分子数减少的反应,即。
(2)①反应Ⅱ中先拐先平温度高,温度下反应先达到平衡状态,反应速率快,说明;
②温度越高,平衡时C的物质的量越小,即升高温度平衡向左移动,则正反应为放热反应。
2.(2023-2024高二上·福建福州·期中)某化学科研小组研究在其他条件不变时,改变某一条件对反应[可用表示]化学平衡的影响,得到如图所示图像(图中表示压强,表示温度,表示物质的量,表示平衡转化率,表示平衡体积分数):
分析图像,回答下列问题:
(1)在反应I中,T1 (填“>”“<”或“=”)T2,该正反应为 (填“吸热”或“放热”)反应。
(2)在反应Ⅱ中,若此正反应为吸热反应,则T1 (填“>”“<”或“=”)T2。
(3)在反应Ⅲ中,a+b c(填“>”“<”或“=”)。
【答案】(1)< 放热 (2)> (3)=
【解析】(1)根据“先拐先平数值大”知,温度T1<T2,升高温度,n(C)减小,平衡逆向移动,则正反应为放热反应,故答案为:<;放热;
(2)在反应Ⅱ中,若此正反应为吸热反应,升高温度,平衡正向移动,φ(C)增大,所以温度:T1>T2,故答案为:>;
(3)在反应Ⅲ中,温度不变时,增大压强,α(A)不变,说明平衡不移动,则反应前后气体的计量数之和不变,所以a+b=c,故答案为:=。
3.(2023-2024高二上·浙江·期中)向某密闭容器中加入4molA、1.2molC和一定量的B三种气体,一定条件下发生反应,各物质的浓度随时间变化如甲图所示[已知t0~t1阶段保持恒温、恒容,且c(B)未画出]。乙图为t2时刻后改变反应条件,反应速率随时间的变化情况,已知在t2、t3、t4、t5时刻各改变一种不同的条件,其中t3时刻为使用催化剂。
(1)若t1=15s,则t0~t1阶段的反应速率为v(C)= 。
(2)t4时刻改变的条件为 ,B的起始浓度为 。
(3)t5时刻改变的条件为 ,该反应的逆反应为 (填“吸热反应”或“放热反应”)。
(4)已知t0~t1阶段该反应放出或吸收的热量为QkJ(Q为正值),试写出该反应的热化学方程式: 。
【答案】(1)
(2)减小压强
(3)升高温度 放热反应
(4)
【解析】(1)若t1=15s,生成物C在t0~t1时间段的平均反应速率为:,故答案为:;
(2)t4~t5阶段改变条件后,正逆反应速率都减小且相等,所以不可能是降低温度,应该为减小压强;反应中A的浓度变化为:1mol/L-0.8mol/L=0.2mol/L,C的浓度变化为:0.6mol/L-0.3mol/L=0.3mol/L,反应中A与C的化学计量数之比为0.2:0.3=2:3,根据t4~t5阶段改变压强平衡不移动可知,该反应的方程式为2A(g)+B(g)⇌3C(g);由方程式可知反应过程中消耗的B的物质的量浓度为:(1mol/L-0.8mol/L)×=0.1mol/L,所以B的起始浓度为0.4mol/L+0.1mol/L=0.5mol/L;
(3)该反应是体积不变的反应,而t5~t6阶段正逆反应速率都增大,说明是升高了温度;升高温度后正反应速率大于逆反应速率,说明该反应为吸热反应,逆反应为放热反应;
(4)依据(2)的计算得到A的物质的量共变化为(1mol/L-0.8mol/L)×4L=0.8mol,而此过程中容器与外界的热交换总量为QkJ,所以2molA反应热量变化为2.5QkJ,因此反应的热化学方程式为:2A(g)+B(g)⇌3C(g) ΔH=+2.5QkJ/mol,故答案为:2A(g)+B(g)⇌3C(g) ΔH=+2.5QkJ/mol。
4.(2023-2024高二上·北京海淀·期中)回答下列问题。
(1)下列反应中,在高温下不能自发进行的是 (填字母)。
a.
b .
c.
d.
(2) △H<0。T°C时,在有催化剂的恒容密闭容器中充入N2和H2。下图为不同投料比[]时某反应物X的平衡转化率变化曲线。反应物X是 (填“N2或H2”)。
(3)在其他条件相同时,下图为分别测定不同压强、不同温度下,N2的平衡转化率。L表示 ,其中X1 X2(填“>”或“<”)
【答案】(1)a (2)N2 (3)压强(P) <
【解析】(1)a. 反应的>0,<0,在高温下△G=-T•>0,不能自发进行;
b .
c.
d.
而b、c、d反应的>0,△S>0,在高温下能满足 =-T•<0,能自发进行。
故选a。
(2)投料比增大相当于增大氢气的浓度,增大氢气的浓度,平衡向正反应方向移动,新平衡时,氢气的转化率减小,氮气的转化率增大,由图可知,投料比增大,X的转化率增大,则反应物X是N2。
(3)合成氨反应为气体体积减小的放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,氮气转化率减小,增大压强,平衡向正反应方向移动,氮气转化率增大,由图可知,L增大,氮气转化率增大,则L表示为压强(P)、X为温度,由压强相同时,温度X1条件下氮气转化率大于X2可知,温度X1<X2。
5.(2023-2024高二上·上海浦东新·期中)某可逆反应在某体积为2 L的密闭容器中进行,从0~3分钟各物质的量的变化情况如图所示(A为固体、B、C为气体):
(1)反应开始至2分钟时,B的平均反应速率为 。
(2)此反应的化学平衡常数表达式为 。
(3)在密闭容器里,加入一定量的A、B、C,发生上述反应,当改变条件时,反应速率会加快的是 (填序号)。
①增大容器体积②加入催化剂③降低温度④增加A的浓度
【答案】(1) (2) (3)②
【解析】(1)据图可知反应开始至2min时,,容器体积为2L,所以B的平均反应速率为;
(2)据图可知B、C的物质的量减小,A的物质的量增大,则B、C为反应物,A为生成物,最终三种物质共存说明为可逆反应,2min时Δn(B):Δn(C):Δn(A)=2mol:1mol:2mol=2:1:2,则反应方程式三种物质的计量数之比为2:1:2,由于A为固体,B、C为气体,则反应的化学方程式为,此反应的化学平衡常数表达式为;
(3)①增大容器体积,压强减小,反应速率减小,不符合题意;②加入催化剂,可以降低反应的活化能,加快反应速率,符合题意;③降低温度,会使反应速率减小,不符合题意;
④增加A的浓度,A是固体,不影响反应速率,不符合题意;故选②。
6.(2023-2024高二上·上海浦东新·期中)某科研小组研究:在其他条件不变的情况下,改变起始物氢气的物质的量对工业合成氨反应的影响。实验结果如图所示(图中T表示温度):
(1)图像中和的关系是: (填“>、<或=”)。
(2)a、b、c、d四点所处的平衡状态中,反应物N2的转化率最高的是 (填字母)。
【答案】(1)> (2)c
【解析】(1)该反应为放热反应,温度升高,化学平衡向着吸热方向进行,即逆反应方向,从到生成物的量增加,平衡正移,故;
(2)由于该反应是放热反应,当温度升高时,平衡应向逆方向移动,所以a点未达到平衡,b、c、d点达到平衡状态,且c点氢气添加比例最高,的转化率最大。
7.(2023-2024高二上·安徽安庆·期中)一定条件下,某可逆反应在密闭容器中建立化学平衡,在平衡后某一时刻改变某一个条件,建立新的平衡,其图象如下:
某一条件变化可能为:
①缩小容器体积 ②增大容器体积 ③升高温度 ④降低温度
⑤增加某种反应物 ⑥抽出某种生成物 ⑦使用更高效的催化剂
(1)对于反应,,平衡后条件变化为 (填上述序号),其图象为A图。
(2)对于反应,,平衡后条件变化为 (填上述序号),其图象为B图。
(3)对于反应,,平衡后条件变化为 (填上述序号),其图象为C图。
(4)对于反应,,平衡后条件变化为 (填上述序号),其图象为D图。
【答案】(1)③ (2)⑤ (3)⑦ (4)②
【解析】(1)对于反应,,是一个反应前后气体体积减小的放热反应,由图像为A可知,在平衡后某一时刻改变条件,正、逆反应速率均突然增大且逆反应速率大于正反应速率,平衡逆向移动,则该条件为升高温度,选③。
(2)对于反应,,是一个反应前后气体体积不变的放热反应,由图像B可知,在平衡后某一时刻改变条件,正反应速率突然增大而逆反应速率不变,之后正反应速率大于逆反应速率,平衡正向移动,则该条件为增加某种反应物,选⑤。
(3)对于反应,,是一个反应前后气体体积增加的吸热反应,由图像为C可知,在平衡后某一时刻改变条件,正、逆反应速率均突然增大且二者相等,平衡不移动,则该条件为使用更高效的催化剂,选⑦。
(4)对于反应,,是一个反应前后气体体积减小的放热反应,由图像为D可知,在平衡后某一时刻改变条件,正、逆反应速率均突然减小且逆反应速率大于正反应速率,平衡逆向移动,则该条件为增大容器体积减压,选②。
8.(2023-2024高二上·上海·期中)在一定条件下,用氮气和氢气合成氨,容器体积为2L,n(N2)随时间的变化如表:
时间(s)
0
1
2
3
4
5
n(N2)(mol)
0.01
0.005
0.004
0.0035
0.0035
0.0035
回答:
(1)利用表中数据,用NH3表示从0~2s内该反应的平均速率v= 。
(2)①见下图,反应在t1时刻建立平衡。t2时刻,升高温度,并在t3时刻再次平衡。请在图中画出t2时刻后的图形 。
②再次达到平衡状态后,保持容积不变,充入氮气,氢气的转化率 ,氮气的转化率 。
A.增大 B.减小 C.不变
(3)如图为改变某一条件后,NH3浓度曲线由b变为a,改变的措施是 。
【答案】(1)0.003mol/(L·s)
(2) A B
(3)加催化剂
【分析】;
【解析】(1);故答案为:0.003mol/(L·s);
(2)①合成氨为放热反应,则温度升高,反应速率加快,平衡逆向进行;
故答案为:;
②再次达到平衡状态后,保持容积不变,充入氮气,增加反应物浓度,平衡正向进行氢气的转化率增大,但氮气的转化率减小;故答案为:A;B;
(3)曲线b变为a,反应速率加快,但氨气含量不变,则添加了催化剂;故答案为:加催化剂。
9.(2023-2024高二上·四川成都·期中)氮的固定是几百年来科学家一直研究的课题。
(1)下表列举了不同温度下大气固氮和工业固氮的部分化学平衡常数K的值。
反应
大气固氮
工业固氮
温度/℃
27
2000
25
400
450
平衡常数K
0.1
0.507
0.152
①分析数据可知:大气固氮反应属于 (填“吸热”或“放热”)反应。
②分析数据可知:人类不适合大规模模拟大气固氮的原因: 。
③下图是工业固氮反应达到平衡,混合气中NH3的体积分数随温度或压强变化的曲线,图中L(L1、L2)、X分别代表温度或压强。其中X代表的是 (填“温度”或“压强”);L1 L2 (填“>”“<”或“=”)原因是 。
(2)实验室模拟工业固氮,在压强为P MPa的恒压容器中充入1mol N2和3mol H2,反应混合物中NH3的物质的量分数随温度的变化曲线如图所示,其中一条是经过一定时间反应后的曲线,另一条是平衡时的曲线。
①图中b点的转化率为 ; (填“>”“=”或“<”)。
②475℃时,该反应的压强平衡常数的代数式Kp= MPa-2(用平衡分压代替平衡浓度计算,平衡分压=总压×物质的量分数,用含P的代数式表示,列式无需化简)
【答案】(1)吸热 K值小,正向进行的程度小(或转化率低),不适合大规模生产 温度 < 反应为气体分子数减小的反应,温度相同时,增大压强,平衡正向移动,NH3的体积分数增大,所以L1<L2
(2)40% >
【解析】(1)①对于大气固氮反应,温度升高,K值增大,表明升高温度,平衡正向移动,则大气固氮反应属于吸热反应。
②对于大气固氮反应,即便温度升高到2000℃,平衡常数也只有0.1,反应物的转化率很低,所以人类不适合大规模模拟大气固氮,原因:K值小,正向进行的程度小(或转化率低),不适合大规模生产。
③对于工业固氮反应,升高温度,K值减小,则正反应为放热反应。所以工业固氮反应为放热的体积缩小的可逆反应,升高温度平衡逆向移动,NH3的体积分数减小,增大压强平衡正向移动,NH3的体积分数增大,则X代表的是温度,L代表的是压强,且L1<L2,原因是:反应为气体分子数减小的反应,温度相同时,增大压强,平衡正向移动,NH3的体积分数增大,所以L1<L2。
(2)实验室模拟工业固氮,在压强为P MPa的恒压容器中充入1mol N2和3mol H2,在b点,NH3的体积分数为25%;在a点,NH3的体积分数为50%。曲线Ⅰ中,400℃时,NH3的体积分数最大,随温度升高,NH3的体积分数减小,则曲线Ⅰ为平衡时的曲线,曲线Ⅱ为经过一定时间反应后的曲线。
①图中b点时,NH3的体积分数为25%,设此时N2的变化量为x,则可建立如下三段式:
则,x=0.4,N2或H2的转化率为=40%;与曲线Ⅰ相比,NH3的体积分数小于平衡时NH3的体积分数,所以反应未达平衡,>。
②475℃反应达平衡时,在a点NH3的体积分数为50%。设N2的物质的量的变化量为y,则可建立如下三段式:
则,y=,该反应的压强平衡常数的代数式Kp==MPa-2。
10.(2023-2024高二上·福建南平·期中)亚硝酰氯(ClNO)是有机合成中的重要试剂,可通过反应:2NO(g)+Cl2(g) 2 ClNO(g)制得。
(1)一定温度下,将等物质的量的NO与Cl2置于恒容密闭容器中发生反应。下列选项中可判断反应达到平衡状态的是___________(填字母)。
A.混合气体的密度保持不变
B.混合气体的平均相对分子质量不变
C.NO和Cl2的物质的量之比保持不变
D.每消耗1molNO的同时生成1molClNO
(2)一定条件下在恒温恒容的密闭容器中按一定比例充入NO和Cl2,平衡时ClNO的体积分数随的变化图像如图所示,则A、B、C三点对应的状态中,NO的转化率最大的是 点,当时,达到平衡状态ClNO的体积分数可能是D、E、F三点中 的点。
(3)按投料比把NO和加入总压为的恒定密闭容器中发生反应,平衡时NO的转化率与温度的关系如图所示:
①该反应的 0(填“>”“<”或“=”)。判断理由是 。
②在压强条件下,M点时容器内NO的体积分数为 。
③若反应一直保持在压强条件下进行,则M点的分压平衡常数 (用含的表达式表示,用平衡分压代替平衡浓度计算,分压总压体积分数)。
【答案】(1)BC (2)A F
(3) NO平衡转化率随温度的升高而减少,说明升温平衡逆移,故正反应为放热反应 40% 5/P
【解析】(1)A.混合气体质量恒定,密闭容器恒容,故密度始终保持不变,密度不能作为判断平衡的依据,故A错误;B.混合气体的平均摩尔质量为,混合气体总质量守恒,该反应前后气体化学计量数之和不相等,混合气体总物质的量在变化,当混合气体的平均相对分子质量不变,说明反应达到平衡状态,故B正确;C.NO与Cl2等物质的量充入反应容器,而两者按照2∶1转化,故当NO和Cl2的物质的量之比保持不变,说明反应达到平衡状态,故C正确;D.反应的任意时刻,每消耗1molNO的同时均生成1molClNO,不能说明达到平衡状态,故D错误;故选BC;
(2)①n(NO)/n(Cl2)比值越小,NO的转化率越大,故NO转化率最大的是A点;
②当反应物的物质的量之比等于化学计量数之比时,生成物的体积分数最大,当时,ClNO的体积分数较C点减小,故应该是F点;
(3)①由图乙可知,随温度升高,平衡时NO的转化率降低,则该反应为放热反应,ΔH<0;
②假设反应开始时,n(NO)=2mol、n(Cl2)=1mol,M点平衡时NO的转化率为50%,根据三段式可得,平衡时n(NO)=1mol、n(Cl2)=0.5mol、n(ClNO)=1mol,故M点时容器内NO的体积分数=;
③根据分压平衡常数Kp的定义,将数据代入可得。
11.(2023-2024高二上·广东广州·期中)硫酸是一种重要的基础化工产品,接触法制硫酸生产中的关键工序是的催化氧化: 。回答下列问题。
(1)某温度下,在体积为的刚性密闭容器中投入和,下图是和随时间的变化曲线。
①, 。
②反应达到平衡时,平衡常数 。(保留3位有效数字)
③下列情况不能说明反应达到化学平衡状态的是 。
A. B.混合气体的相对分子质量不再变化
C.体系的压强不再发生改变 D.混合气体的密度保持不变
(2)下表列出了在不同温度和压强下,反应达到平衡时的转化率。
温度/℃
平衡时的转化率/%
450
97.5
98.9
99.2
99.6
99.7
550
85.6
92.9
94.9
97.7
98.3
①仅从表中数据可得出最优的条件是 。
②在实际生产中,选定的温度为400~500℃和常压(0.1MPa),原因是 。
(3)当、和起始的物质的量分数分别为7.5%、10.5%和82%时,在、和压强下,平衡转化率随温度的变化如下图所示。反应在、550℃时的 ,影响的因素有温度、压强和 。
【答案】(1) 3.89 AD
(2)450℃、10MPa 此时催化剂活性最大、反应速率快,再增加压强,二氧化硫转化率提高不大但是会增加生产成本
(3)0.975 反应物的起始浓度
【解析】(1)①由图可知,0~10分钟SO3的平均速率v(SO3)= ;
②反应送到平衡时,SO2反应的物质的量为(2.0-0.6) mol =1.4mol,反应O2的物质的量为0.7mol,则平衡时SO2、O2、SO3的物质的量分别为0.6mol、3.5-0.7=2.8mol、1.4mol,三者的浓度分别为0.3mol/L、1.4mol/L、0.7mol/L, ;
③A.同一个方向的反应速率比等于化学计量数之比,未指明反应方向时,v(SO3)=2v(O2)不能说明反应达到平衡,A符合题意;B.反应前后气体分子数不等,气体总质量不变,混合气体的相对分子质量(数值上与混合气体的平均摩尔质量相等,)在未平衡前会逐渐增大,当它不再变化,说明反应达到平衡,B不符合题意;C.体系为恒温、恒容条件,反应为前后气体分子数减小的反应,在未达平衡之前,压强逐渐减小,当压强不变时,说明反应达平衡,C不符合题意;D.体积为2L的刚性密闭容器,反应前后气体总质量不变,混合气体的密度始终保持不变,不能说明反应达到平衡,D符合题意;故选AD;
(2)①从表中数据得出,理论上最优的条件是450℃、10Mpa,此时二氧化硫转化率最高;
②在实际生产中,选定的温度为400~500℃和常压(0.1MPa),原因是:此时催化剂活性最大、反应速率快,再增加压强,二氧化硫转化率提高不大,但是会增加生产成本;
(3)该反应为放热、气体分子数减小的反应,相同温度下,压强越大,二氧化硫转化率越高,结合图象可知,p1压强为5.0MPa;由图可知,反应在5.0MPa、550℃时的α=0.975;影响α的因素有温度、压强和反应物的起始浓度。
12.(2023-2024高二上·北京西城·期中)甲醇汽油是一种新能源清洁燃料,可以作为汽油的替代物。将转化为甲醇,既可减少的排放,又可节约能源,转化过程涉及如下反应:
反应i:
反应ii:
(1)①写出反应的平衡常数表达式 。
②在图中画出,不同温度下(),反应i中的平衡转化率随压强变化的关系图(请在图上标注温度、)。
(2)为研究反应ii平衡时的转化率与反应物投料比()及温度的关系,研究小组在10L的密闭容器中进行模拟反应,并绘出下图:
①反应热a 0(“>”或“<”),判断依据是 。
②若其它条件相同,I、Ⅱ曲线分别表示投料比不同时的反应过程。投料比:I Ⅱ(填“>”或“<)。若Ⅱ反应的、投料比为0.5,A点的平衡常数 ,B点的平衡常数 (填“>”或“<”或“=”)。
【答案】(1)
(2)< 一氧化碳转化率随温度升高减小,说明温度升高,平衡逆向移动,所以正反应为放热反应 < 1 =
【解析】(1)①将反应i和反应ii相加得到总反应:,则反应的平衡常数表达式;
②由于反应i反应前后气体系数不发生变化,所以压强不改变二氧化碳的平衡转化率,反应i是吸热反应,温度升高,平衡正向移动,所以温度下二氧化碳的转化率更高,反应i中的平衡转化率随压强变化的关系图如下:
。
(2)①图像可知,一氧化碳转化率随温度升高减小,说明温度升高,平衡逆向移动,所以正反应为放热反应,反应热a<0;
②由于增大氢气的浓度有利于提高CO的转化率,所以根据图像可知曲线在温度相等的条件下曲线I的转化率大,所以投料比:Ⅰ<Ⅱ;
若Ⅱ反应的、投料比为0.5,则,A点时CO的转化率为50%,列出三段式如下:
A点的平衡常数,A、B是相同温度下的平衡,平衡常数只随温度变化,所以A、B平衡常数相同。
13.(2023-2024高二上·广东湛江·期中)在一定温度下,向一容积为5 L的恒容密闭容器中充入0.4 mol SO2和0.2 mol O2,发生反应:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ∆H = -196 kJ/mol。经2 min后达到平衡,当反应达到平衡时,容器内压强变为起始时的0.8倍。请回答下列问题:
(1)判断该反应达到平衡状态的标志是 (填字母);
a.SO2、O2、SO3三者的浓度之比为2:1:2
b.容器内气体的压强不变
c.容器内混合气体的密度保持不变
d.SO3的物质的量不再变化
e.SO2的生成速率和SO3的生成速率相等
(2)从反应开始到平衡的这段时间O2的转化率为 ,用SO2的浓度变化表示的平均反应速率v(SO2)= 。
(3)若反应温度降低,SO2的转化率 (填“增大”“减小”或“不变”);如图表示平衡时SO2的体积分数随压强和温度变化的曲线。则温度关系:T1 T2(填“>”“<”或“=”)。
(4)已知反应:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) ΔH<0。在一定条件下,反应体系中CO2的平衡转化率α(CO2)与L和X的关系如图所示,L和X表示温度或压强。
①X表示的物理量是 。
②L1 L2(填“<”或“>”),判断理由是 。
【答案】(1)b、d、e (2)60% 0.024 mol·L-1·min-1 (3)增大 <
(4)温度 > 该反应的正反应为气体分子数减小的反应,其他条件一定时,增大压强,平衡右移,CO2的平衡转化率升高
【解析】(1)a.SO2、O2、SO3三者的浓度之比为2:1:2时,反应可能处于平衡状态,也可能未处于平衡状态,这与外界反应条件有关,a不符合题意;b.该反应是反应前后气体的物质的量改变的反应,若容器内气体的压强不变,则气体的物质的量不变,反应达到平衡状态,b符合题意;c.反应混合物都是气体,气体的质量不变,容器的容积不变,则容器内混合气体的密度始终保持不变,因此不能据此判断反应是否处于平衡状态,c不符合题意;
d.若SO3的物质的量不再变化,则体系中任何一组分的物质的量不变,反应达到平衡状态,d符合题意;e.在任何情况下SO2的消耗速率和SO3的生成速率相等,若SO2的生成速率与SO3的生成速率相等,则SO3的浓度不变,反应达到平衡状态,e符合题意;故合理选项是b、d、e;
(2)在恒温恒容时,气体的物质的量的比等于压强之比。假设平衡时反应的O2物质的量是x,则SO2反应消耗2x,反应产生SO3为2x,平衡时各种气体的物质的量n(SO2)=(0.4-2x) mol,n(O2)=(0.2-x) mol,n(SO3)=2x mol,由于平衡时气体压强为开始时的0.8倍,则有,解得x=0.12 mol,所以从反应开始到平衡的这段时间内O2的转化率为=60%;
SO2的物质的量改变了0.12 mol×2=0.24 mol,由于容器的容积是5 L,反应时间是2 min,则用SO2浓度变化表示的反应速率v(SO2)== 0.024 mol·L-1·min-1;
(3)该反应的正反应是放热反应,在其它条件不变时,降低温度,化学平衡向放热的正反应方向移动,使SO2的转化率会增大;
在压强不变时,升高温度,平衡逆向移动,SO2的含量增大。根据图示可知:SO2的含量在温度为T2时含量比T1时高,说明温度:T2>T1。
(4)CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) ΔH<0,反应是气体体积减小的放热反应;①.温度升高,平衡逆向进行,二氧化碳转化率减小,所以X为温度,L为压强;
②.温度一定压强增大平衡正向进行二氧化碳转化率增大,所以L1>L2。
14.(2023-2024高二上·四川绵阳·期中)某温度时,在一个容积为的密闭容器中,三种物质的物质的量随时间的变化曲线如图所示。根据图中数据,填写下列空白。
(1)该反应的化学方程式为 。
(2)反应开始至,气体的平均反应速率 ;不同条件下测得该反应的速率为:①、②、③三种情况下该反应化学反应速率最小的是 (填序号)。
(3)为了增大平衡时的转化率,可采取的措施是 (填字母)。
a.增大压强 b.使用合适的催化剂
c.增大和的初始投料比 d.及时分离出产物Z
(4)上述反应在内反应速率与时间图像如图所示,在每一时刻均改变一个影响反应速率的因素,则下列说法正确的是______(填字母)。
A.在时增大了压强 B.在时加入催化剂
C.在时可能降低了温度 D.时的转化率最高
(5)时,将等量的放在两个容积相等的容器中反应,并达到平衡。在该过程中,甲容器保持体积不变,乙容器保持压强不变,若甲容器中的百分含量为,则乙容器中的百分含量 (填“大于”、“小于”或“等于”)。
【答案】(1) (2) ②
(3)ad (4)BC (5)大于
【解析】(1);;,所以三者计量数之比为3:1:2,该反应反应物未完全反应完,所以为可逆反应,故反应的化学方程式为:3X+Y⇌2Z;
(2)①;
②对于反应①、对于反应、对于反应③,三种情况下该反应化学反应速率最小的是②;
(3)a.增大压强,平衡向气体系数减小的方向,即正方向移动,可增大平衡时X的转化率,a项符合题意;b.使用合适的催化剂,只能改变反应速率,不能改变平衡移动,b项不符合题意;c.增大X和Y的初始投料比,X的比例增大,会减小平衡时X的转化率,c项不符合题意;d.及时分离出产物Z,会使平衡正向移动,可增大平衡时X的转化率,d项符合题意;
故选ad。
(4)A.该反应是气体系数减小的反应,在时如果增大压强,则正逆反应速率都增大且正反应速率大于逆反应速率,A项错误;B.在时应该是加入了催化剂,正逆反应速率都增大,并且增大的倍数相同,平衡不移动,B项正确;C.在时如果是降低了温度,则正、逆反应速率都减小,由于不知道该反应是放热反应还是吸热反应,所以不能确定正反应速率和逆反应速率的大小,在时可能降低了温度,C项正确;D.由图可以看出,从,平衡向逆反应方向移动,A转化率降低,从,平衡不移动,A的转化率不变,从平衡继续向逆反应方向移动,A转化率又降低,因此时A转化率最高,D项错误;故选BC。
(5)该反应是气体系数减小的反应,所以在反应过程中气体的物质的量减小,甲容器保持体积不变,乙容器保持压强不变,达到平衡时,甲容器的压强小于乙容器的压强,则甲容器相比于乙容器,平衡向逆方向移动,Z的百分含量减小,所以乙容器中Z的百分含量大于。
15.(2023-2024高二上·上海金山·期中)合成氨中反应起始浓度为0,的浓度随时间的变化情况如下表所示。
温度/℃
浓度/()
0min
10min
20min
30min
40min
50min
60min
400
1.0
0.80
0.67
0.57
0.50
0.50
0.50
(1)计算反应0~10min内的平均反应速率为 。
(2)甲同学利用上表数据来绘制反应过程中的物质的量浓度随反应时间t的变化曲线,反应在时达到平衡,时在恒温恒容体系中加入一定量的时达到新的平衡,试在图中画出随反应时间t变化的曲线,并确定 .
(3)对于合成氨反应而言,下列图像一定正确的是 。
A. B. C.
【答案】(1) (2)0.25 (3)AC
【解析】(1)实验Ⅰ中反应0~10min内NH3的浓度减小了1.0-0.80=0.20mol/L,根据反应方程式可知,H2的浓度增加了=0.30mol/L,故H2的平均反应速率为:;
(2)由题干表中实验I的数据可知,达到平衡时NH3的浓度改变了0.50mol/L,根据反应方程式可知,生成的N2的浓度为0.25mol/L,即平衡时N2的浓度为0.25mol/L,即m=0.25mol/L,反应在t1时达到平衡,t2时在恒温恒容体系中加入一定量的N2,即t2时刻N2的浓度突然增大,增大反应物浓度化学平衡正向移动,N2的浓度由逐渐减小,但根据勒夏特列原理可知,最终N2的浓度比原平衡更大,t3时达到新的平衡,则c(N2)随反应时间t变化的曲线图为:;
(3)A.升高温度反应速率加快,达到平衡时所需要的时间减小,但合成氨反应正反应为一个放热反应,升高温度平衡逆向移动,则NH3的体积分数减小,则图像A正确,A符合题意;B.由反应方程式可知,达到化学平衡时N2、H2、NH3的浓度并不一定相等,图像B不一定正确,B不合题意;C.加入催化剂能够加快反应速率,缩短反应所需要的时间,当化学平衡不移动,即N2的平衡转化率不变,图C正确,C符合题意;答案选AC;
16.(2023-2024高二上·上海浦东新·期中)下图是合成氨反应平衡混合气中N2的体积分数与温度、压强的关系,试判断:P1 P2(填写“>”、“=”或“<”),理由是 。
【答案】< 温度相同时,由P2到P1,N2的体积分数增大,平衡逆向移动,根据勒夏特列原理,压强减小,平衡向着气体数增大的方向进行,则P2>P1
【解析】对于合成氨的反应,,温度相同时,由P2到P1,N2的体积分数增大,平衡逆向移动,根据勒夏特列原理,压强减小,平衡向着气体分子数增大的方向进行,则P2>P1;故答案为:<;温度相同时,由P2到P1,N2的体积分数增大,平衡逆向移动,根据勒夏特列原理,压强减小,平衡向着气体分子数增大的方向进行,则P2>P1。
17.(22-23高二上·北京东城·期中)工业合成氨技术反应原理为:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H=-92.4kJ·mol-1
(1)T℃时,在有催化剂、体积为1.0L的恒容密闭容器中充入3molH2、1molN2,10min时反应达到平衡,测得c(NH3)=1.2molL-1。
①前10min的平均反应速率v(H2)= molL-1min-1
②若反应起始时向容器中充入3molH2、1molN2和2molNH3,该反应向哪个方向进行?请结合数据说明你的进行说明 。
(2)T℃时,在有催化剂的恒容密闭容器中充入N2和H2。如图为不同投料比[n(H2)/n(N2)]时某反应物X的平衡转化率变化曲线。
①反应物X是 (填"N2"或"H2")。
②判断依据是 。
(3)在其他条件相同时,如图为分别测定不同压强、不同温度下,N2的平衡转化率。L表示 ,其中X1 X2(填“>”或“<”)。
【答案】(1)0.18 平衡时可求平衡常数K=25/12,当初始投料为3mol H2、1mol N2和2mol NH3,可求此时Q=4/27,由Q<K,可知反应正向进行
(2)N2 恒容密闭容器中,其他条件相同时,横坐标增大n(H2)/n(N2),相当于 c(N2)不变时,增大 c(H2),平衡正向移动,N2转化率增大,而 H2的转化率降低
(3)压强 <
【解析】(1)
①前10min内H2的平均反应速率v(H2)= molL-1min-1;
②该温度下;若反应起始时向容器中充入3molH2、1molN2和2molNH3,Q=,所以反应正向进行;
(2)①随n(H2)/n(N2)增大,X的平衡转化率增大,可知反应物X是N2;
②恒容密闭容器中,其他条件相同时,横坐标增大n(H2)/n(N2),相当于 c(N2)不变时,增大 c(H2),平衡正向移动,N2转化率增大,而 H2的转化率降低;
(3)在其他条件相同时,增大压强,平衡正向移动,N2的平衡转化率增大;升高温度,平衡逆向移动,N2的平衡转化率降低,可知L表示压强,X1、X2表示温度,升高温度,N2的平衡转化率降低,可知X1<X2。
18.(2023-2024高二上·安徽合肥·期中)硫酸在工业生产中有着重要的意义,SO2是工业制硫酸的重要原料。
(1)T℃时,向2.0L的恒容密闭容器中充入1.0mol SO2和0.6mol O2,发生如下反应:,20s后反应达到平衡,和相等, ,平衡后向容器中再充入和,此时,v(正) v(逆)。(填“>”、“=”或“<”)
(2)在1 L的密闭容器中,加入足量的焦炭和1mol SO2反应,C(s)+2SO2(g) ⇌2CO2(g)+S2(g)。
①反应在某温度达到平衡时,SO2和CO2的体积分数都等于40%,该温度下的平衡常数K= 。
②按相同投料方式发生上述反应,相同时间内测得SO2与S2的生成速率随温度变化的关系如图1所示。其它条件相同时,在不同催化剂作用下,SO2转化率与温度关系如图2所示。
700℃时,催化剂 (填“甲”或“乙”)活性更高, A、B、C三点对应的反应状态中,达到平衡状态的是 (填字母)。
【答案】(1)0.02 > (2)0.5 乙 B
【分析】本题考查了化学反应速率及其影响因素、化学平衡影响因素、化学平衡常数的计算和应用等,明确化学平衡的建立和影响平衡的因素是解题关键。
【解析】(1)设氧气变化的物质的量为amol,根据三段式可知
20s后反应达到平衡,c(SO2)和c(O2)相等,则0.5-2a=0.3-a,解得a=0.2,所以V(SO2)=0.02mol/(L•s),平衡常数K=160,平衡后向容器中再充入0.4molSO3和0.3molO2,此时Qc=144<160,平衡正向进行,则v(正)>v(逆)。
(2)①根据三段式可知:
反应在某温度达到平衡时,SO2和CO2的体积分数都等于40%,即1-2y=2y,解得y=0.5,该温度下的平衡常数=0.5;
②700℃时,催化剂乙对应的转化率高,因此催化剂乙的活性更高,由于催化剂不能改变平衡转化率,所以C点不是平衡点,又因为A点二者的速率相等,不满足速率之比是化学计量数之比,而B点二氧化硫和硫蒸汽的速率之比是2:1,满足速率之比是化学计量数之比,所以A、B、C三点对应的反应状态中,达到平衡状态的是B。
19.(2023-2024高二上·黑龙江大庆·期中)甲醇是一种重要的化工原料,又是一种可再生能源,具有开发和应用的广阔前景。
(1)在一容积为2L的密闭容器内,充入0.2molCO与0.4molH2发生反应,,CO的平衡转化率与温度,压强的关系如图所示。
①由图知该反应的 0(填“>、<、=”)
②压强大小关系是 (填“>、<、=”)。
③A、B、C三点的平衡常数的大小关系是
(2)在压强、时,该反应的平衡常数 ,再加入后重新到达平衡,则的转化率 (填“增大”“不变”或“减小”)。
(3)的密闭容器内发生上述反应,测得某时刻各物质的物质的量如下,、,此时(正) (逆)(填“>、<或=”)。
【答案】(1)< < KA=KB>KC (2)100 减小 (3)>
【解析】(1)①由图知升高温度CO转化率减小,平衡逆向移动,则正反应为放热反应,该反应的<0故答案为:<;
②温度一定时,增大压强平衡正向移动,CO转化率增大,温度一定时CO转化率A<B,压强大小关系是<。故答案为:<;
③升高温度CO转化率减小,平衡逆向移动,则正反应为放热反应,温度越高化学平衡常数越小,温度不变化学平衡常数不变,A和B点温度相同化学平衡常数相同,温度A<C,则化学平衡常数A>C,所以A、B、C三点的平衡常数KA、KB、KC的大小关系是KA=KB>KC ,故答案为:KA=KB>KC ;
(2)在压强、时,若体积为2L,CO转化率为0.5,则转化率的c(CO)= mol/L=0.05mol/L,则生成的c(CH3OH)=0.05mol/L,剩余的c(CO)=c(CO)(转化)=0.05mol/L,加入的CO和氢气的物质的量之比等于其计量数之比,则CO和氢气的转化率相等,剩余的c(H2)==0.1mol/L,该温度该压强下化学平衡常数K==100;再加入后重新到达平衡,则的转化率减小。故答案为:100;减小;
(3)的密闭容器内发生上述反应,测得某时刻各物质的物质的量如下,、,温度不变化学平衡常数不变,该时刻浓度商Qc==50<K,平衡正向移动,此时(正)>(逆)。故答案为:>。
20.(2023-2024高二上·上海宝山·期中)室温下,某溶液初始时仅溶有M和N且浓度相等,同时发生以下两个反应:①;②。反应体系中组分M、Z的浓度随时间变化情况如图所示。
(1)时间段内,的平均反应速率为 。
(2)其中,反应①的速率可以表示为,反应②的速率可以表示为(、为速率常数)。下列说法正确的是___________。
A.反应开始后,系统中和的浓度之比保持不变
B.如果反应能进行到底,则反应结束时的M能转化为
C.该温度下,两个反应的与一定都小于0
D.该温度下,两个反应
【答案】(1)0.0025mol/(L·min) (2)AD
【分析】M和N同时发生两个反应,其中M、N的消耗量等于两个反应相加,A的生成量等于两个反应相加。
【解析】(1)由图可知,30min时消耗M的浓度为(0.5—0.3)mol/L=0.2mol/L,由Z的浓度为0.125 mol/L,则Y的浓度为0.2mol/L—0.125 mol/L=0.075 mol/L,Y的速率为=0.0025mol/(L·min)。
(2)A.由题给信息可得反应①的速率和反应②的速率比==,k1、k2为速率常数,则两反应的速率之比为定值;由题给方程式可知,反应①的速率和反应②的速率比等于生成Y和Z的浓度比,两反应的速率之比为定值,则反应开始后,体系中Y和Z的浓度比为定值,故A正确;B.由(1)问可知,==,若反应进行到底,Y和Z的浓度之比也是,若M能完全转化,则反应结束时有=62.5%的M能转化为Z,故B错误;C.①②反应都是在溶液中进行,已知M、N、Y、Z可以用浓度表示,但是X的状态未知,不一定小于0,反应在室温下自发,和可能都小于0,故C错误;D.该温度下,两个反应都能自发进行,,故D正确;故选AD。
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