精品解析:贵州省黔东南州2023-2024学年高二上学期期末考试化学试题

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2024-09-13
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修1 化学反应原理
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2024-2025
地区(省份) 贵州省
地区(市) 黔东南苗族侗族自治州
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 4.15 MB
发布时间 2024-09-13
更新时间 2024-09-13
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2024-09-13
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来源 学科网

内容正文:

高二年级化学 本试卷满分100分,考试用时75分钟。 注意事项: 1.答题前,考生务必将自己的姓名,考生号、考场号,座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容:人教版选择性必修1,选择性必修2第一章。 5.可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Ti-48 Cu-64 Pb-207 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 下列图中所发生的现象与电子跃迁无关的是 A.节日里燃放的烟花 B.五彩的霓虹广告灯 C.蜡烛燃烧 D.平面镜成像 A. A B. B C. C D. D 2. 下列事实不能用勒夏特列原理(化学平衡移动原理)解释的是 A. 合成氨时,选定温度为400~500℃,而不是常温 B. 人体血液的pH稳定在7.4±0.05范围内 C. 氯气在水中的溶解度大于在饱和食盐水中的溶解度 D. 生活中,可用热的纯碱溶液除油污 3. 若将原子的电子排布式写成,则违背了 A. 能量守恒原理 B. 泡利不相容原理 C. 能量最低原理 D. 洪特规则 4. 将下列各物质加入或通入水中,能促进水电离的是 A. B. C. D. 5. 常温下,下列离子在酸性条件下能大量存在的是 A. B. C. D. CH3COO- 6. 在载人航天器中,可以利用和的反应,将航天员呼出的转化为等,发生的反应为,下列说法正确的是 A. 该反应的反应物键能总和大于生成物键能总和 B. 加入合适催化剂,的值将减小 C. 每断裂键,同时形成键 D. 对于反应与的值相同 7. 下列有关元素周期表和元素周期律的说法正确的是 A. 同一周期从左到右,元素的第一电离能依次增大 B. 同一主族从上到下,元素的电负性依次减小 C. d区元素最后一个核外电子一定填充在s能级上 D. 元素周期表中,s区、d区和区的元素是金属元素 8. 下列有关微粒性质的比较中,正确的是 A. 原子半径: B. 最高正价: C. 基态原子未成对电子数: D. 第一电离能: 9. 利用下列装置不能达到相应目的的是 A. ①测定中和反应反应热 B. ②测定溶液的 C. ③电解溶液制备金属 D. ④牺牲阳极法保护钢铁桥墩 10. 判断化学反应进行的方向是一个比较复杂的问题。下列有关说法正确的是 A. 或的反应一定能自发进行 B. 反应能否自发进行与温度有关 C. 在不同状态时的熵值: D. 反应的 11. 设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 25℃时,1LpH=1的H2SO4溶液中H+的数目为0.2NA B. 1L0.1mol/L的Na2CO3溶液中含有的数目为0.1NA C. 25℃时,pH=13的NaOH溶液中含有OH-的个数为0.1NA D. 25℃时,1LpH=10的CH3COONa溶液中,水电离出的H+的数目为10-4NA 12. 根据下列图示所得出的结论正确的是 A. 图甲是常温下用0.1000mol/LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol/LCH3COOH溶液的滴定曲线,Q点表示酸碱中和滴定终点 B. 图乙是I2+I-中的平衡浓度随温度变化的曲线,说明平衡常数K(T1)<K(T2) C. 图丙表示CO2通入饱和Na2CO3溶液中,溶液导电能力的变化 D. 图丁是1molX2(g)、1molY2(g)反应生成2molXY(g)的能量变化曲线,a表示1molX2(g)、1molY2(g)变成气态原子过程中吸收的能量 13. 电解法可将硝基苯降解为苯胺,工作原理如图所示。下列说法正确的是 A. b极连接电源负极 B. 理论上每转移4mol电子,将有4molH+从右室移入左室 C 电解质溶液中H+浓度越大,越利于硝基苯降解 D. a极上硝基苯发生的反应为-6e-+6H+=+2H2O 14. 室温下,向两份浓度均为的溶液中分别滴加的盐酸和溶液,向两份的溶液中也进行同样操作,测得x[其中或Y]与溶液的关系如图所示。 已知:。下列说法正确的是 A. 溶液中水的电离程度: B d点溶液中: C. b点到c点之间,始终大于 D. 溶液中的 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15. 均为第四周期金属元素,它们的单质及化合物在诸多领域都有广泛的应用。回答下列问题: (1)钾在火焰上灼烧的紫光是一种_______(填“吸收”或“发射”)光谱。 (2)原子位于元素周期表中的_______区,基态最高能层电子的电子云轮廓图为_______形,其价电子排布式为_______。与同周期的过渡元素中,未成对电子数最多的基态原子的价电子排布图为_______。 (3)均为第四周期过渡金属元素,两元素的部分电离能数据列于下表: 元素 电离能/ 717 759 1509 1561 3248 2957 锰元素位于第四周期第族。比较两元素的可知,气态再失去1个电子比气态再失去1个电子难,原因是_______。 (4)琥珀酸亚铁片是用于预防和治疗缺铁性贫血的常见药物,临床建议服用维生素C促进亚铁的吸收,避免生成,从结构角度来看,易被氧化成的原因是_______。 (5)与的半径大小关系为_______(填“大于”或“小于”)。 16. 用氧化还原滴定法测定的质量分数:一定条件下,将溶解并还原为,再以KSCN溶液作指示剂,用标准液滴定至全部生成。 (1)配制标准液的过程中,溶液转移时的操作如图所示。 ①仪器a的名称为___________。 ②图中错误的地方有___________处,请指出其中一处:___________。 (2)滴定时: ①标准液应盛装在___________(填“酸”或“碱”)式滴定管中,理由为___________(用离子方程式表示,写一个即可)。 ②滴定过程中,眼睛应注视___________。 ③到达滴定终点时的现象为___________。 ④若称取试样,消耗标准溶液VmL,则的质量分数为___________(用含m、c、V的代数式表示,不考虑操作过程中质量的损失)。 (3)下列实验误差分析错误的是___________(填标号)。 A. 滴定前滴定管内无气泡,终点读数时有气泡,所测定的结果偏小 B. 刚看到指示剂局部的颜色有变化就停止滴定,所测定的结果偏大 C. 读数时,滴定前俯视,滴定后仰视,所测定的结果偏小 D. 未用标液溶液润洗滴定管,所测定的结果偏大 17. 主要用作颜料、冶金助熔剂、油漆催干剂、橡胶硫化促进剂、杀虫剂等。一种以方铅矿(含及少量等)为原料制备的工艺流程如图: 回答下列问题: (1)在元素周期表中位于第_______周期_______族。 (2)“酸浸氧化”过程中与发生反应生成,反应的离子方程式为_______。 (3)验证滤液1中存在,可取样后滴加少量_______(填化学式)溶液,观察到有蓝色沉淀析出。 (4)已知:。要实现转化为的最小值为_______(保留两位有效数字)。“洗涤”时,检验固体是否洗涤干净的操作是_______。 (5)已知焙烧可制得铅的氧化物,为了研究其产物成分,取进行焙烧,其热重曲线如图所示,请写出时所得铅的氧化物的化学式:_______。 18. 研发二氧化碳的利用技术,将二氧化碳转化为能源是减轻环境污染和解决能源问题的方案之一、回答下列问题: (1)利用CO2合成二甲醚有两种工艺。 工艺1: 涉及以下主要反应: 反应Ⅰ.甲醇的合成:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-49.0kJ/mol 反应Ⅱ.逆水汽变换:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H2=+41.0kJ/mol 反应Ⅲ.甲醇脱水:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) △H3=-23.5kJ/mol 工艺2:反应Ⅳ.2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) △H ①△H=___________kJ/mol,反应Ⅳ在___________(填“低温”“高温”或“任意温度”)下自发进行。 ②反应Ⅳ的活化能Ea(正)___________(填“>”“<"或“=”)Ea(逆)。 ③在恒温恒容的密闭容器中,下列说法能判断反应Ⅳ达到平衡的是___________(填标号)。 A.气体物质中碳元素与氧元素的质量比不变 B.容器内CH3OCH3浓度保持不变 C.容器内气体密度不变 D.容器内气体的平均摩尔质量不变 (2)在不同压强下,按照n(CO2):n(H2)=1:3投料合成甲醇(反应Ⅰ),实验测得CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率随温度的变化关系如图甲、乙所示。 ①下列说法正确的是___________(填标号)。 A.图甲纵坐标表示CH3OH的平衡产率 B.p1<p2<p3 C.为了同时提高CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率,应选择低温、高压条件 D.一定温度、压强下,提高CO2的平衡转化率的主要方向是寻找活性更高的催化剂 ②图乙中,某温度时,三条曲线几乎交于一点的原因是___________。 (3)在T1温度下,将3molCO2和7molH2充入2L恒容密闭容器中发生反应Ⅰ和Ⅳ,达到平衡状态时CH3OH(g)和CH3OCH3(g)的物质的量分别为1mol和0.5mol。 ①反应经过10min达到平衡,0~10min内CO2的平均反应速率v(CO2)=___________mol/(L·min)。 ②T1温度时反应Ⅰ的平衡常数K=___________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$ 高二年级化学 本试卷满分100分,考试用时75分钟。 注意事项: 1.答题前,考生务必将自己的姓名,考生号、考场号,座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容:人教版选择性必修1,选择性必修2第一章。 5.可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Ti-48 Cu-64 Pb-207 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 下列图中所发生现象与电子跃迁无关的是 A.节日里燃放的烟花 B.五彩的霓虹广告灯 C.蜡烛燃烧 D.平面镜成像 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】平面镜成像是光线反射的结果,与电子跃迁无关;霓虹灯广告、燃烧蜡烛、节日里燃放的焰火是原子的发射光谱,与原子核外电子发生跃迁有关;故选D。 2. 下列事实不能用勒夏特列原理(化学平衡移动原理)解释的是 A. 合成氨时,选定温度为400~500℃,而不常温 B. 人体血液的pH稳定在7.4±0.05范围内 C. 氯气在水中的溶解度大于在饱和食盐水中的溶解度 D. 生活中,可用热的纯碱溶液除油污 【答案】A 【解析】 【详解】A.工业合成氨是放热反应,升温化学平衡逆向移动,不利于氨气的制备,之所以采用400℃~500℃的高温条件,是因为在此温度下,催化剂活性最高,且反应速率较大,不能用勒夏特列原理解释,故A符合题意; B.人体血液中存在化学平衡,血液酸性增强时,该反应的化学平衡逆向移动,氢离子浓度减小,酸性降低,血液碱性增强时,该反应的化学平衡正向移动,氢离子浓度增大,碱性减低,从而维持人体的pH为一定范围内,能用勒夏特列原理解释,故B不符合题意; C.氯气和水的反应是可逆反应,饱和食盐水中氯离子浓度大,化学平衡逆向进行,减小氯气溶解度,能用勒夏特列原理解释,故C不符合题意; D.纯碱溶液中碳酸根离子水解生成氢氧根离子具有去油污的作用,加热条件下,碳酸根离子水解程度增大,氢氧根离子浓度增大,去油污能力增强,能用勒夏特列原理解释,故D不符合题意; 故选:A。 3. 若将原子的电子排布式写成,则违背了 A. 能量守恒原理 B. 泡利不相容原理 C. 能量最低原理 D. 洪特规则 【答案】D 【解析】 【详解】在一个原子轨道里,最多只能容纳2个电子,而且它们的自旋状态相反,称为泡利不相容原理;当电子排布在同一个能级的不同轨道时,基态原子中的电子总是单独优先占据一个轨道,而且自旋状态相同,称为洪特规则;另外核外电子排布还需要遵循构造原理和能量最低原理,因此原子的电子排布式应该为,题目给出的电子排布式违背了洪特规则; 故选D。 4. 将下列各物质加入或通入水中,能促进水的电离的是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】A.在水中电离出发生水解,促进水的电离,故A正确; B.与水反应生成硫酸,硫酸抑制水的电离,故B错误; C.溶于水电离出氢氧根离子,抑制水的电离,故C错误; D.溶于水完全电离成钠离子、氢离子、硫酸根离子,氢离子抑制水的电离,故D错误; 故选:A。 5. 常温下,下列离子在酸性条件下能大量存在的是 A. B. C. D. CH3COO- 【答案】C 【解析】 【详解】A.在酸性条件下与氢离子反应,A错误; B.在酸性条件下与氢离子反应生成亚硫酸,B错误; C.与氢离子不反应,C正确; D.CH3COO-在酸性条件下与氢离子反应生成CH3COOH,D错误; 故选C。 6. 在载人航天器中,可以利用和的反应,将航天员呼出的转化为等,发生的反应为,下列说法正确的是 A. 该反应的反应物键能总和大于生成物键能总和 B. 加入合适的催化剂,的值将减小 C. 每断裂键,同时形成键 D. 对于反应与的值相同 【答案】C 【解析】 【详解】A.该反应是放热反应,则反应物键能总和小于生成物键能总和,A错误; B.催化剂不改变的大小,B错误; C.根据方程式可知,每断裂0.2molC=O键,即消耗0.1mol的CO2,同时形成0.4molH—O键,即生成0.2molH2O,C正确; D.的状态不同,与的值不相同,D错误。 故选C。 7. 下列有关元素周期表和元素周期律的说法正确的是 A. 同一周期从左到右,元素的第一电离能依次增大 B. 同一主族从上到下,元素的电负性依次减小 C. d区元素最后一个核外电子一定填充在s能级上 D. 元素周期表中,s区、d区和区的元素是金属元素 【答案】B 【解析】 【详解】A.同周期从左到右,元素的第一电离能呈增大趋势,但是ⅡA>ⅢA,ⅤA>ⅥA,A错误; B.同一主族从上到下,元素的电负性依次减小,非金属性在减弱,B正确; C.d区元素最后一个核外电子可能填充在d能级上,如Ti,也可能填充在s能级上,如Cr,C错误; D.s区的元素中H元素是非金属元素,D错误; 故选B。 8. 下列有关微粒性质的比较中,正确的是 A. 原子半径: B. 最高正价: C. 基态原子未成对电子数: D. 第一电离能: 【答案】D 【解析】 【详解】A.同周期元素,从左到右原子半径依次减小,A错误; B.氧没有最高正价,B错误; C.基态原子中,氮原子未成对电子数为3,氧和碳均为2,C错误; D.同周期从左往右,第一电离能逐渐增大,N的2p能级半满,第一电离能比相邻元素大,D正确; 故选D。 9. 利用下列装置不能达到相应目的的是 A. ①测定中和反应反应热 B. ②测定溶液 C. ③电解溶液制备金属 D. ④牺牲阳极法保护钢铁桥墩 【答案】C 【解析】 【详解】A.测定中和反应的反应热的实验关键是防止热量散失,利用杯盖、隔热层、环形玻璃搅拌器等装置可以减少实验过程中的热量散失,选项A正确; B.NaClO的溶液显弱碱性,同时具有氧化性,不能用pH试纸测其pH,但可以用pH计来测定其pH,选项B正确; C.电解溶液制备不到金属,反应的化学方程式为,选项C错误; D.锌比铁活泼,锌失电子,被氧化,从而保护了铁不被腐蚀,故表示牺牲阳极法,选项D正确; 答案选C。 10. 判断化学反应进行的方向是一个比较复杂的问题。下列有关说法正确的是 A. 或的反应一定能自发进行 B. 反应能否自发进行与温度有关 C. 在不同状态时的熵值: D. 反应的 【答案】B 【解析】 【详解】A.且的反应一定小于0,一定能自发进行,小于0或大于0的反应不一定能自发进行,A项错误; B.反应2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g) ΔH>0, 气体分子数增加,△S>0,当△H-T△S<0时反应自发进行,该反应能否自发进行与温度有关,B正确; C.同一物质在固态时的熵值小于在气态时的熵值,C项错误; D.反应的气体分子数减少,该反应的,D项错误; 故答案为:B。 11. 设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 25℃时,1LpH=1的H2SO4溶液中H+的数目为0.2NA B. 1L0.1mol/L的Na2CO3溶液中含有的数目为0.1NA C. 25℃时,pH=13的NaOH溶液中含有OH-的个数为0.1NA D. 25℃时,1LpH=10的CH3COONa溶液中,水电离出的H+的数目为10-4NA 【答案】D 【解析】 【详解】A.25℃时,1LpH=1的H2SO4溶液中H+的物质的量为0.1mol/L×1L=0.1mol,故A错误; B.Na2CO3是强碱弱酸盐,碳酸根在溶液中水解使溶液呈碱性,则1L0.1mol·L-1的Na2CO3溶液中含有的数目小于0.1NA,故B错误; C.缺溶液的体积,无法计算25℃时,pH=13的氢氧化钠溶液中氢氧化钠的物质的量和含有的氢氧根离子数目,故C错误; D.溶液中,水电离出的氢离子浓度总是等于水电离出的氢氧根离子浓度,醋酸钠是强碱弱酸盐,醋酸根在溶液中水解使溶液呈碱性,则25℃时,pH=10的醋酸钠溶液中,水电离出的氢离子浓度和氢氧根离子浓度为10-4mol·L-1,则1L溶液中水电离出的H+的数目为10-4NA,故D正确; 故选D。 12. 根据下列图示所得出的结论正确的是 A. 图甲是常温下用0.1000mol/LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol/LCH3COOH溶液的滴定曲线,Q点表示酸碱中和滴定终点 B. 图乙是I2+I-中的平衡浓度随温度变化的曲线,说明平衡常数K(T1)<K(T2) C. 图丙表示CO2通入饱和Na2CO3溶液中,溶液导电能力的变化 D. 图丁是1molX2(g)、1molY2(g)反应生成2molXY(g)的能量变化曲线,a表示1molX2(g)、1molY2(g)变成气态原子过程中吸收的能量 【答案】D 【解析】 【详解】A.0.1000mol/L氢氧化钠溶液与20.00mL0.1000mol/L醋酸溶液恰好反应生成醋酸钠时,消耗氢氧化钠溶液的体积为20.00mL,溶液呈碱性,则溶液pH为7的Q点不是滴定终点,故A错误; B.由图可知,温度升高,c()降低,说明升高温度,平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小,则平衡常数K(T1)大于K(T2),故B错误; C.二氧化碳与饱和碳酸钠溶液反应生成碳酸氢钠沉淀,反应的化学方程式为CO2+Na2CO3+H2O=2NaHCO3↓,反应中离子浓度减小,导电能力减弱,但不会趋于0,故C错误; D.由图可知,1molX2(g)、1molY2(g)反应生成2molXY(g)的反应为反应物总能量小于生成物总能量的吸热反应,a表示1molX2(g)、1molY2(g)化学键断裂变成气态原子过程中吸收的能量,故D正确; 故选D。 13. 电解法可将硝基苯降解为苯胺,工作原理如图所示。下列说法正确的是 A. b极连接电源负极 B. 理论上每转移4mol电子,将有4molH+从右室移入左室 C. 电解质溶液中H+浓度越大,越利于硝基苯降解 D. a极上硝基苯发生的反应为-6e-+6H+=+2H2O 【答案】B 【解析】 【分析】电解池中阳离子流向阴极,根据氢离子流动方向可知a电极为阴极,b电极为阳极,阴极硝基苯得电子生成苯胺,同时氢离子也会在阴极得到点生成氢气,阳极水放电生成氧气; 【详解】A.b极为阳极,与电源正极相连,A项错误; B.电解池中阳离子移向阴极,根据电荷守恒,电路中每转移4 mol电子将有4 mol H+从右室移入左室,B项正确; C.电解质溶液中H+浓度过高,在电极上得电子的氢离子会更多,不利于硝基苯得电子,不利于硝基苯降解,C项错误; D.a极上硝基苯发生的反应为+6e-+6H+=+2H2O,D项错误; 故选B。 14. 室温下,向两份浓度均为的溶液中分别滴加的盐酸和溶液,向两份的溶液中也进行同样操作,测得x[其中或Y]与溶液的关系如图所示。 已知:。下列说法正确的是 A. 溶液中水的电离程度: B. d点溶液中: C. b点到c点之间,始终大于 D. 溶液中的 【答案】B 【解析】 【分析】由可知,,,整理后,,又因为K a (HX)>K a (HY),所以pH为HX<HY,由图可知,当x=0时pH是Ⅰ>Ⅱ,则HY对应的曲线是Ⅰ,则HX对应的曲线是Ⅱ,据此回答。 【详解】A.为弱酸,忽略水的电离,HY电离产生的氢离子和Y-离子浓度近似相等,,的溶液中,,a点的,说明a点滴加了酸,抑制了水的电离,b点和c点滴加了溶液,趋向于滴定终点,但滴定终点为碱性溶液,所以c点还没有达到滴定终点,故溶液中水的电离程度:,A错误; B.d点溶液pH=1.5,溶液显强酸性,是向HX溶液中加入了酸溶液,导致溶液体积增大,根据元素守恒可知n(HA)+n(A-)=0.1 mol/L×V L,由于加入酸后溶液体积大于V L,假设加入酸溶液体积是V1 L,则c(HA)+c(A-)=<0.1 mol/L,B正确; C.根据电荷守恒,,酸性时,,碱性时,,C错误; D.将Ⅰ中的点(-2,2.75)代入,可得,则,D错误; 故选B。 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15. 均为第四周期金属元素,它们的单质及化合物在诸多领域都有广泛的应用。回答下列问题: (1)钾在火焰上灼烧的紫光是一种_______(填“吸收”或“发射”)光谱。 (2)原子位于元素周期表中的_______区,基态最高能层电子的电子云轮廓图为_______形,其价电子排布式为_______。与同周期的过渡元素中,未成对电子数最多的基态原子的价电子排布图为_______。 (3)均为第四周期过渡金属元素,两元素的部分电离能数据列于下表: 元素 电离能/ 717 759 1509 1561 3248 2957 锰元素位于第四周期第族。比较两元素的可知,气态再失去1个电子比气态再失去1个电子难,原因是_______。 (4)琥珀酸亚铁片是用于预防和治疗缺铁性贫血的常见药物,临床建议服用维生素C促进亚铁的吸收,避免生成,从结构角度来看,易被氧化成的原因是_______。 (5)与的半径大小关系为_______(填“大于”或“小于”)。 【答案】(1)发射 (2) ①. d ②. 球 ③. ④. (3)的价电子排布式为,处于半满状态,能量比较低,再失去一个电子需要的能量较大 (4)的价电子排布式为的价电子排布式为,而全满能量越低结构更稳定,所以比更稳定,更易被氧化为 (5)小于 【解析】 【小问1详解】 激发态的电子从能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道,以光的形式释放出能量,属于发射光谱。 【小问2详解】 是22号元素,故其核外电子排布式为,电子最后进入能级,故原子位于元素周期表中的d区,最高能层为第4层,即电子,s能级的电子云轮廓图为球形,其价电子排布式为,与同周期的过渡元素中,未成对电子数最多的即,其基态原子的外围电子排布图为。 【小问3详解】 锰元素位于第四周期第ⅦB族,是25号元素,基态的价电子排布式为或者,的价电子排布式为,的价电子排布式为,的价电子处于半满状态,能量比较低,再失去一个电子需要的能量较大。 【小问4详解】 由于的价电子排布式为,的价电子排布式为,而全满能量越低结构更稳定,所以比更稳定,更易被氧化为。 【小问5详解】 当原子核外电子排布电子层数相同时,核外电子数越多则有效核电荷数越少,对应的微粒半径越大,故的核外电子数比少,故半径大小关系为小于。 16. 用氧化还原滴定法测定的质量分数:一定条件下,将溶解并还原为,再以KSCN溶液作指示剂,用标准液滴定至全部生成。 (1)配制标准液的过程中,溶液转移时的操作如图所示。 ①仪器a的名称为___________。 ②图中错误的地方有___________处,请指出其中一处:___________。 (2)滴定时: ①标准液应盛装在___________(填“酸”或“碱”)式滴定管中,理由为___________(用离子方程式表示,写一个即可)。 ②滴定过程中,眼睛应注视___________。 ③到达滴定终点时的现象为___________。 ④若称取试样,消耗标准溶液VmL,则的质量分数为___________(用含m、c、V的代数式表示,不考虑操作过程中质量的损失)。 (3)下列实验误差分析错误的是___________(填标号)。 A. 滴定前滴定管内无气泡,终点读数时有气泡,所测定的结果偏小 B. 刚看到指示剂局部颜色有变化就停止滴定,所测定的结果偏大 C. 读数时,滴定前俯视,滴定后仰视,所测定的结果偏小 D. 未用标液溶液润洗滴定管,所测定的结果偏大 【答案】(1) ①. 100ml容量瓶 ②. 2 ③. 玻璃棒靠在容量瓶刻度线之上 (2) ①. 酸 ②. ③. 锥形瓶内溶液颜色的变化 ④. 滴入最后半滴标准溶液,溶液由浅绿色变为血红色且半分钟内不恢复原色 ⑤. (3)BC 【解析】 【小问1详解】 a为配制溶液的100ml容量瓶,操作时容量瓶的瓶塞不能放置在实验台上,溶液转移至容量瓶用玻璃棒引流时,玻璃棒要靠在刻度线之下的某个位置,所以图中共有2处错误; 【小问2详解】 中易水解使溶液呈酸性,所以应用酸式滴定管,;滴定过程中,眼睛应注视锥形瓶内溶液颜色的变化;到达滴定终点时现象为:滴入最后半滴标准溶液,溶液由浅绿色变为血红色且半分钟内不恢复原色;由元素质量守恒和电子得失守恒,可知:,所以n(TiO2)=n(Fe3)=cV×10-3mol,则的质量分数为; 【小问3详解】 A. 的质量分数为,滴定前滴定管内无气泡,终点读数时有气泡,则V偏小,所测定的结果偏小,故A正确; B. 刚看到指示剂局部的颜色有变化就停止滴定,则V偏小,所测定的结果偏小,故B 错误; C. 读数时,滴定前俯视本次读数读小,滴定后仰视本次读数读大,则V偏大,所测定的结果偏大,故C错误; D. 未用标液溶液润洗滴定管,则V偏大,所测定的结果偏大,故D正确; 故答案为:BC。 17. 主要用作颜料、冶金助熔剂、油漆催干剂、橡胶硫化促进剂、杀虫剂等。一种以方铅矿(含及少量等)为原料制备的工艺流程如图: 回答下列问题: (1)在元素周期表中位于第_______周期_______族。 (2)“酸浸氧化”过程中与发生反应生成,反应的离子方程式为_______。 (3)验证滤液1中存在,可取样后滴加少量_______(填化学式)溶液,观察到有蓝色沉淀析出。 (4)已知:。要实现转化为的最小值为_______(保留两位有效数字)。“洗涤”时,检验固体是否洗涤干净的操作是_______。 (5)已知焙烧可制得铅的氧化物,为了研究其产物成分,取进行焙烧,其热重曲线如图所示,请写出时所得铅的氧化物的化学式:_______。 【答案】(1) ①. 六 ②. ⅣA (2) (3) (4) ①. ②. 取少许最后一次洗涤液于试管中,向其中加入盐酸酸化的溶液 (5) 【解析】 【分析】方铅矿含及少量,用稀盐酸、氯化铁“酸浸氧化”,与发生反应生成、S、Fe2+,SiO2不溶于盐酸,过滤除S、SiO2,滤液1中主要含有、Fe2+、Fe3+、Mg2+,加稀硫酸生成PbSO4沉淀,过滤,PbSO4和饱和碳酸钠溶液发生沉淀转化生成PbCO3沉淀,PbCO3洗涤、煅烧得到PbO。 【小问1详解】 在元素周期表中位于第六周期ⅣA族。 【小问2详解】 “酸浸氧化”过程中与发生反应生成、S、Fe2+,S元素化合价由-2升高为0、铁元素化合价由+3降低为+2,根据得失电子守恒,反应的离子方程式为。 【小问3详解】 与反应生成蓝色测定,验证滤液1中存在,可取样后滴加少量溶液,观察到有蓝色沉淀析出。 【小问4详解】 要实现转化为。固体表面含有的杂质可能为硫酸钠,若洗涤液中不含硫酸根离子,说明沉淀洗涤干净,“洗涤”时,检验固体是否洗涤干净的操作是:取少许最后一次洗涤液于试管中,向其中加入盐酸酸化的溶液,若没有沉淀生成,则沉淀洗涤干净。 【小问5详解】 的物质的量为0.02mol,根据Pb元素守恒,4.62g铅的氧化物中含有0.02molPb,即含4.14gPb,则含氧元素0.48g,即0.03mol O元素,所以时所得铅的氧化物的化学式。 18. 研发二氧化碳的利用技术,将二氧化碳转化为能源是减轻环境污染和解决能源问题的方案之一、回答下列问题: (1)利用CO2合成二甲醚有两种工艺。 工艺1: 涉及以下主要反应: 反应Ⅰ.甲醇的合成:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-49.0kJ/mol 反应Ⅱ.逆水汽变换:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H2=+41.0kJ/mol 反应Ⅲ.甲醇脱水:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) △H3=-23.5kJ/mol 工艺2:反应Ⅳ.2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) △H ①△H=___________kJ/mol,反应Ⅳ在___________(填“低温”“高温”或“任意温度”)下自发进行。 ②反应Ⅳ的活化能Ea(正)___________(填“>”“<"或“=”)Ea(逆)。 ③在恒温恒容的密闭容器中,下列说法能判断反应Ⅳ达到平衡的是___________(填标号)。 A.气体物质中碳元素与氧元素的质量比不变 B.容器内CH3OCH3浓度保持不变 C.容器内气体密度不变 D.容器内气体的平均摩尔质量不变 (2)在不同压强下,按照n(CO2):n(H2)=1:3投料合成甲醇(反应Ⅰ),实验测得CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率随温度的变化关系如图甲、乙所示。 ①下列说法正确的是___________(填标号)。 A.图甲纵坐标表示CH3OH的平衡产率 B.p1<p2<p3 C.为了同时提高CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率,应选择低温、高压条件 D.一定温度、压强下,提高CO2的平衡转化率的主要方向是寻找活性更高的催化剂 ②图乙中,某温度时,三条曲线几乎交于一点的原因是___________。 (3)在T1温度下,将3molCO2和7molH2充入2L的恒容密闭容器中发生反应Ⅰ和Ⅳ,达到平衡状态时CH3OH(g)和CH3OCH3(g)的物质的量分别为1mol和0.5mol。 ①反应经过10min达到平衡,0~10min内CO2的平均反应速率v(CO2)=___________mol/(L·min)。 ②T1温度时反应Ⅰ的平衡常数K=___________。 【答案】(1) ①. -121.5 ②. 低温 ③. < ④. BD (2) ①. AC ②. 温度到一定值时,此时反应以反应Ⅱ为主,反应Ⅱ气体体积不变的反应,改变压强平衡不移动,二氧化碳转化率不变,三条压强曲线交于一点; (3) ①. 0.1 ②. 10 【解析】 【小问1详解】 ①根据盖斯定律,2×反应Ⅰ+反应Ⅲ可得反应Ⅳ,ΔH=2×(-49.0)+( -23.5)= -121.5kJ/mol;反应Ⅳ的ΔH<0、ΔS<0,则在低温下自发进行; ②反应Ⅳ的ΔH= Ea(正)- Ea(逆)<0,则活化能Ea(正)< Ea(逆); ③A.反应前后质量守恒、原子守恒,碳与氧元素质量比恒定不变,A项不符合题意; B.容器内CH3OCH3浓度保持不变说明反应达到平衡状态,B项符合题意; C.体积不变,气体质量不变,气体密度是定值不能判断达到平衡状态,C项不符合题意; D.该反应前后气体的物质的量是一变量,总质量不变,则容器内气体的平均摩尔质量不变说明达到平衡状态,D项符合题意;故选BD; 【小问2详解】 ①A.随着温度升高,平衡逆向移动,产率下降,则图甲纵坐标表示CH3OH的平衡产率,A项正确; B.图甲中,同一温度下压强增大反应Ⅰ平衡正向移动,甲醇的产率越高,因此p1>p2>p3,B项错误; C.反应Ⅳ的ΔH<0、ΔS<0,降低温度、增大压强可使平衡正向移动,为了同时提高CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率,应选择低温、高压条件,C项正确; D.催化剂不能提高CO2的平衡转化率,D项错误;选AC ②图乙中,某温度时,三条曲线几乎交于一点的原因是:温度到一定值时,此时反应以反应Ⅱ为主,反应Ⅱ气体体积不变的反应,改变压强平衡不移动,二氧化碳转化率不变,三条压强曲线交于一点; 【小问3详解】 ①根据碳元素守恒可知,n余(CO2)=1mol,∆n(CO2)=2mol,反应经过10min达到平衡,0~10min内CO2的平均反应速率v(CO2)==0.1mol/(L·min); ②根据碳元素守恒可知,n余(CO2)=1mol,有1molCH3OH(g)和0.5molCH3OCH3(g)生成,则反应Ⅰ生成的H2O(g)为1mol,消耗的H2为3mol;反应Ⅳ生成的H2O(g)为1.5mol,消耗的H2为3mol;则平衡时,n平(CO2)=1mol,n平(H2O)=2.5mol,n平(H2)=1mol。由此计算可得v(CO2)=mol/(L·min)=0.1 mol/(L·min),反应Ⅰ的平衡常数K==10。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$

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