专题4 第2单元 第1课时 醛的性质和应用(Word练习)-【精讲精练】2024-2025学年高中化学选择性必修第三册(苏教版2019)江苏专版

2025-04-11
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学苏教版选择性必修3
年级 高二
章节 第二单元 醛 羧酸
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2024-2025
地区(省份) 江苏省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 173 KB
发布时间 2025-04-11
更新时间 2025-04-11
作者 山东育博苑文化传媒有限公司
品牌系列 精讲精练·高中同步
审核时间 2024-09-14
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来源 学科网

内容正文:

[课下作业] 一、单项选择题(共10题) 1.(2023·镇江中学月考)下列物质中不能发生银镜反应的是(  ) 解析 分子中含有醛基的有机物可以发生银镜反应。丙酮分子中的官能团为羰基,没有醛基,所以本题选D。 答案 D 2.下列说法正确的是(  ) A.乙醛分子中的所有原子都在同一平面上 B.凡是能发生银镜反应的有机物都是醛 C.醛类既能被氧化为羧酸,又能被还原为醇 D.完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇,消耗氧气的质量相等 解析 乙醛分子中存在饱和碳原子,故所有原子不可能共面,A项错误;甲酸、甲酸酯等有机物也能够发生银镜反应,但它们不属于醛,B项错误;乙醛和乙醇的分子式分别为C2H4O、C2H6O,完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇,消耗氧气的质量不相等,D项错误。 答案 C 3.某有机物的氧化产物甲和还原产物乙都能与金属钠反应放出H2,甲、乙反应可生成丙,甲、丙都能发生银镜反应,此有机物是(  ) A.甲醛 B.乙醛 C.甲酸 D.乙酸 解析 有机物中既能被氧化又能被还原的物质是醛,其氧化产物是酸,还原产物是醇,酸与醇作用生成酯,酸和酯都能发生银镜反应,说明结构中有醛基,则该有机物是甲醛,故选A。 答案 A 4.(2023·承德月考)从香荚兰豆中提取的一种芳香族化合物,其分子式为C8H8O3,遇FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是(  ) 解析 根据题中信息可知该物质中含有酚羟基和醛基,再结合分子式可知A项正确。 答案 A 5.为了鉴别己烯、甲苯和丙醛,可使用的试剂组是(  ) A.新制Cu(OH)2悬浊液和溴水 B.酸性KMnO4溶液和溴水 C.银氨溶液及酸性KMnO4溶液 D.FeCl3溶液及酸性KMnO4溶液 解析 A项,新制Cu(OH)2悬浊液用于鉴别丙醛,溴水可用于鉴别己烯;B项,三者均能使KMnO4(H+)溶液褪色,己烯、丙醛均能使溴水褪色,故无法鉴别;C项,银氨溶液只能鉴别丙醛,己烯和甲苯无法鉴别;D项,三者遇酸性KMnO4溶液都褪色,遇FeCl3都无现象。 答案 A 6.某有机化合物X,经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯,则有机物X是(  ) A.C2H5OH B.C2H4 C.CH3CHO D.CH3COOH 解析 由转化关系图可知X加氢后生成Y,X被氧化后生成Z,Y与Z反应生成CH3COOCH2CH3,不难推出X为CH3CHO。 答案 C 7.某有机物的分子结构如下,1 mol该有机物分别与足量钠、NaOH溶液(常温)、新制Cu(OH)2悬浊液(可加热)反应时,消耗钠、NaOH和Cu(OH)2的物质的量之比为(  ) A.6∶4∶5 B.3∶2∶2 C.2∶1∶2 D.6∶4∶1 解析 与钠反应的有醇羟基、酚羟基,与NaOH反应的有酚羟基,与新制Cu(OH)2悬浊液反应的有醛基,根据各官能团的数目可确定各自的量。1 mol醛基(—CHO)可与2 mol Cu(OH)2反应。 答案 C 8.有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式为,下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是(  ) A.先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热 B.先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液 C.先加银氨溶液,微热,再加入溴水 D.先加入新制氢氧化铜悬浊液,微热,酸化后再加溴水 解析 A中先加酸性高锰酸钾溶液,醛基和碳碳双键均被氧化,B中先加溴水,醛基被氧化,碳碳双键发生加成反应,A、B错误;对于C若先加银氨溶液,可检验醛基,但考虑到银氨溶液显碱性,若不酸化直接加溴水,则无法确定A中是否含有碳碳双键。 答案 D 9.有机物A的结构简式如图所示,下列关于A的说法正确的是(  ) A.该有机物能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色 B.与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色 C.该有机物的分子式为C15H20O3 D.1 mol A最多与1 mol H2完全加成 解析 该有机物中含有碳碳双键和醛基,故该有机物能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,A正确;该有机物中不含酚羟基,故与FeCl3溶液发生反应后溶液不会显紫色,B错误;由有机物的结构简式可知,该有机物的分子式为C14H20O3,C错误;1 mol该有机物中含有2 mol醛基和1 mol碳碳双键,故1 mol A最多与3 mol H2完全加成,D错误。 答案 A 10.0.1 mol某饱和一元醛完全燃烧生成4.48 L(标准状况)CO2。2.2 g该醛跟足量银氨溶液反应,生成固体物质的质量是(  ) A.11.6 g B.10.8 g C.9.4 g D.7.2 g 解析 标准状况下4.48 L CO2的物质的量为0.2 mol,则该饱和一元醛的分子式为C2H4O,2.2 g该醛的物质的量为=0.05 mol,根据银镜反应可知,1 mol醛基得到2 mol单质银,所以生成的银单质的质量是0.05 mol×2×108 g·mol-1=10.8 g,故选B。 答案 B 二、非选择题(共3题) 11.今有以下几种化合物: (1)请写出丙中含氧官能团的名称:______________________________________。 (2)请判别上述哪些化合物互为同分异构体: ________________________________。 (3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象即可)。 ①鉴别甲的方法:_____________________________________________________。 ②鉴别乙的方法:______________________________________________________。 ③鉴别丙的方法: ____________________________________________________。 解析 (2)甲、乙、丙三种有机物的分子式均为C8H8O2,但结构不同,三者互为同分异构体。 (3)①甲含有酚羟基和羰基,可选用溴水或FeCl3溶液来鉴别,加溴水时产生白色沉淀,加FeCl3溶液后,溶液显紫色。②乙含有羧基,具有弱酸性,可选用NaHCO3溶液来鉴别,均有大量气泡产生。③丙中含有醛基和醇羟基,可用银氨溶液或新制的Cu(OH)2悬浊液进行鉴别。 答案 (1)醛基、羟基 (2)甲、乙、丙 (3)①FeCl3溶液,溶液变成紫色 ②NaHCO3溶液,有大量气泡产生 ③银氨溶液,有光亮的银镜产生[或新制的Cu(OH)2悬浊液,有砖红色沉淀产生] 12.有机物A为茉莉香型香料 (1)A分子中含氧官能团的名称是________。 (2)C的分子结构可表示为(其中R和R′代表不同的烃基): A的化学式是________,A可以发生的反应是__________(填字母序号)。 a.还原反应    b.加成反应 c.氧化反应 d.水解反应 (3)已知含有烃基R的有机物R—OH与浓溴水反应产生白色沉淀,则含有烃基R′的有机物R′—OH的类别属于________。 (4)A分子结构中只有一个甲基,A的结构简式是____________________________。 解析 (1)A与银氨溶液反应,说明A中有—CHO。 (2)B能与Br2加成生成C(),说明A中有一个和—CHO,A的分子式为C14H18O,能发生还原反应、加成反应、氧化反应。 (3)因为R—OH与浓溴水产生白色沉淀,所以R肯定是苯环,则R′的碳原子数为5,R′—OH应属于醇。 (4)若A分子结构中只有一个甲基,则A为 答案 (1)醛基 (2)C14H18O abc (3)醇 13.化合物H()是重要的有机物,可由E()和F(CH3CH(OH)CH3)在一定条件下合成(部分反应物或产物省略,另请注意箭头的指向): 已知以下信息: ⅰ.A属于芳香烃; ⅱ.I的核磁共振氢谱有两组峰,且峰的面积比为6∶1。 回答下列问题: (1)B的结构简式为__________________________________________。 (2)B→C和G→J两步的反应类型__________________________________________; ________________________________________________________________________。 (3)D与银氨溶液反应的化学方程式: _______________________________________。 (4)I的同系物K比I相对分子质量大28,K有多种同分异构体。 ①K的同分异构体共________种。 ②若K不能发生消去反应,则K的结构简式为____________________。 解析 A属于芳香烃,分子式为C7H8,则A为,A与氯气在光照条件下发生甲基上取代反应生成B,结合B的分子式可知B为,B发生水解反应生成C为,C发生催化氧化生成D为,D与银氨溶液反应、酸化得到 E为。I的分子式为C3H7Cl,核磁共振氢谱为二组峰,且峰的面积比为6∶1,则I为CH3CHClCH3,I发生水解反应得到F为CH3CH(OH)CH3,E与F发生酯化反应生成H为。I发生消去反应生成G为CH2===CHCH3,G发生加聚反应生成J为。 (1)通过以上分析知,E为,含有的官能团为羧基,B的结构简式为。 (2)B为,B发生水解反应生成C为,所以B→C的反应类型为取代反应(水解反应),G为CH2===CHCH3,G发生加聚反应生成J为,所以G→J的反应类型为加聚反应(聚合反应); (3)D与银氨溶液反应的化学方程式为 +2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3; (4)I(CH3CHClCH3)的同系物K比I相对分子质量大28,则K的分子式为C5H11Cl;①可以看作C5H12被Cl取代的产物,正戊烷被取代有3种,异戊烷被取代有4种,新戊烷被取代有1种,故K的同分异构体有8种。 ②若K不能发生消去反应,则与氯原子相连碳的相邻碳原子上没有氢原子,则K的结构简式为(CH3)3CCH2Cl。 答案 (1) (2)取代反应 加聚反应(或聚合反应) (3) +2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3 (4)①8 ②(CH3)3CCH2Cl 学科网(北京)股份有限公司 $$

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