2025届高三化学一轮复习强化练50：卤代烃、醇、酚

强化练50 卤代烃、醇、酚 基础落实 选择题只有1个选项符合题意 1.下列说法正确的是() A.卤代烃均不溶于水，且浮于水面上 B.CHC1在浓疏酸的作用下发生消去反应生成乙烯 C.医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其单体四氟乙烯属于卤代烃 D.在1一氯丙烷中加入氢氧化钠水溶液并加热：C1CHCH,CH+NaOH△ CH2CHCH↑+NaCI+HO 2.下列关于醇与酚的比较中正确的是( A醇和酚都能与氢氧化钠溶液反应 B.醇和酚都能与钠发生反应 C醇、酚的水溶液都能使石蕊试纸变红 D.醇和酚都能与碳酸钠溶液反应 3.下列说法正确的是() OH与《》 CH,OH 互为同系物 CH B.HO-CH-CH,CH的系统命名是2-甲基-1一丙醇 C相同压强下的沸点：乙醇>乙二醇>丙烷 D,室温下，在水中的溶解度：甘油>苯酚>1一氯丁烷 4.(2024牡丹江第二高级中学月考)某二元醇的结构简式如图，关于该有机物的说 法错误的是() A用系统命名法命名：5一甲基一2,5一庚二醇 B.该有机物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃 C.该有机物可通过催化氧化得到醛类物质 D.1mo1该有机物能与足量金属Na反应产生H222.4L(标准状况下) 5.(2023·哈尔滨三中期末)丙烯可发生如下转化，下列说法正确的是() C.H,Br Bra Br:C.H,Bra 米wCH-CH=CH:Ccl. 催化剂 (CH) AX的结构简式为CHCH一CHBr B.丙烯分子中最多7个原子共平面 C.Y与足量KOH水溶液共热可生成丙炔 D.聚合物Z的链节为CH2CH2CH3 6.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是() CH CHCI CH-CH-CH CH—C-CHCI 甲 Br CH 乙 丙 CH Br 丁 A甲、乙、丙、丁中分别加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸至溶液呈酸 性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成 B.甲中加入NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中含有的 卤素原子 C.乙发生消去反应得到两种烯烃 D.丙与NOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛 7.(2024孝感重点高中协作体开学考试)奥培米芬是一种雌激素受体调节剂，其结 构简式如图，有关该化合物叙述正确的是() A.分子式为C2H3OC1 B.所有碳原子一定共平面 C.1mol该物质最多消耗9molH2 D能发生消去反应，不能发生氧化反应 8.(2023牡丹江第三高级中学期末)某工程塑料的单体A的结构简式如下： CH-CH, C-CH,OH HO a A 回答下面问题： (1)写出有机物A的化学式 ,有机物A中含氧官能团的名称为 (2)1molA与足量的NaOH溶液共热，最多消耗NaOH的物质的量是 mol. (3)1molA与足量浓溴水反应，最多消耗Br2的物质的量是 mol (4)1molA与足量金属Na反应，最多生成H2的物质的量是 mol。 (⑤)下面对有机物A的性质说法不正确的是 A有机物A能与溴水发生取代反应 B.有机物A能与O2在Cu催化作用下发生氧化反应 C.有机物A能与FeCl3溶液作用显色 D,有机物A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 (6)有机物A中是否含有手性碳原子 (填“是”或“否”) (7写出有机物A发生加聚反应生成的高聚物的结构简式 能力提升 9.秦皮是一种常用的中药，具有抗炎镇痛、抗肿瘤等作用。“秦皮素”是其含有的 一种有效成分，结构简式如图所示。有关其性质的叙述不正确的是() OH HO H.C A该有机物的分子式为C1HsOs B.分子中有四种官能团 C.该有机物能发生加成、氧化、取代等反应 D.1mol该化合物最多能与5 mol NaOH反应 10.(2023·济南莱芜一中期中)有一种有机物的键线式酷似牛，故称为牛式二烯炔醇。 下列说法正确的是() OH A.牛式二烯炔醇在水中的溶解度比丙醇在水中的溶解度大 B.牛式二烯炔醇含有1种含氧官能团，其分子式为C2H4O C.牛式二烯炔醇既不能发生消去反应，也不能通过催化氧化反应生成醛类物质 D,牛式二烯炔醇既可以使溴水褪色，又可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，二者褪色 原理相同 11莱克多巴胺可作为一种新型瘦肉精使用，在中国境内已禁止生产和销售。下列 有关莱克多巴胺的说法，正确的是( OH OH H CH, HO A分子式为C1gH24NO3 B在一定条件下可发生加成、取代、消去、氧化等反应 C,分子中有1个手性碳原子，且所有碳原子不可能共平面 D.1mol莱克多巴胺最多可以消耗4 mol Br2、3 mol NaOH 12.(2023·承德部分学校期中)4一溴环己烯(W)在不同条件所发生的相关反应如图： M NaOH的醇溶液，共热 N_Br/CCl, H 入Br僻化剂Q NaOH的水溶液，共热 回答下列问题： (1)W中所含官能团的名称为 (2)M的结构简式可能为 (3)Q的核磁共振氢谱中，有 组峰，且峰面积之比为 (4)N与NaOH的水溶液在共热条件下发生反应的化学方程式为 该反应的反应类型为 (⑤)化合物L与P互为同分异构体，同时满足下列条件的L的结构有 种（不 包含P和不考虑立体异构) ①除含一个六元环外不含其他环： ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色； ③无 和C=C OH结构 参考答案 1.C[A.卤代烃均不溶于水，但不是都浮于水面上，密度大于水的，在水的下层， 如CCL的密度比水大，和水混合后，在下层，A错误；B.CH,CI在NaOH醇溶 液的作用下加热发生消去反应生成乙烯，B错误；C.聚四氟乙烯是四氟乙烯发生 加聚反应的产物，聚四氟乙烯的单体为四氟乙烯，含有F原子属于卤代烃，C正 确：D.在氢氧化钠水溶液中，卤代烃发生水解而不是消去反应，D错误。] 2.B【A项，醇没有酸性，醇不能与NaOH溶液反应，酚有弱酸性能与NaOH溶 液反应，错误：B项，醇和酚中都有羟基，都能与Na反应放出H2,正确：C项， 醇和酚的水溶液都不能使石蕊试纸变红，错误；D项，醇与N2CO3不反应，酚 能与NaCO3溶液反应，但不会放出CO2,错误。】 )H与 CH OH 3.D[A项， 中的官能团分别是酚羟基与醇 羟基，其结构不同，故不属于同系物，故A错误；B项，根据系统命名法， CH HOCH一CH-CH分子命名为2-丁醇，故B错误：C项，相同状况下，有机 物的相对分子质量越大，其沸点越高，则乙醇、乙二醇和丙烷的沸点从大到小为： 乙二醇>乙醇>丙烷，故C错误；D项，有机物分子结构中羟基百分含量越高， 其越易溶于水，则甘油、苯酚和1一氯丁烷在水中的溶解度大小为：甘油>苯酚 >1一氯丁烷，故D正确。】 OHOH 4.C[A. 为二元醇，主链上有7个碳原子，为庚二醇，从右往左数， 甲基在5号碳上，二个羟基分别在2、5号碳上，用系统命名法命名：5一甲基一2 OH OH 5一庚二醇，故A正确：B. 羟基所连碳的邻位碳原子上有氢原子，就 可以消去形成双键，右边的羟基消去形成双键的位置有2个，左边的羟基消去形 成双键的位置有3个，形成二烯烃有6种不同结构，故B正确：C羟基所连碳原 子上至少有2个氢原子才能催化氧化得到醛类物质，左边羟基所连碳原子上无氢 原子，右边羟基所连碳原子上只有1个氢原子，不能得到醛类物质，故C错误： D.1mol该有机物含2mol羟基，2mol羟基能与足量金属Na反应产生氢气1mol, 标况下为22.4L,故D正确。] 5BA.丙烯和溴单质在光照下发生取代反应，因此X的结构简式为 BCH2CHCH2,故A错误；B根据乙烯中6个原子共平面，甲烷中三个原子 共平面，单键可以旋转，因此丙烯分子中最多7个原子共平面，故B正确；CY 与足量KOH水溶液共热可生成醇，Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔，故C 一CHCH 错误：D.聚合物Z的链节为 CH,,故D错误。J 6.D[甲、丙、丁与NOH的醇溶液共热不能发生消去反应，加入稀硝酸至溶液 呈酸性，再滴入AgNO3溶液，没有沉淀生成，故A错误；甲中加入NaOH的水 溶液共热，没有进行酸化，再滴入AgNO3溶液，溶液中的OH一会干扰卤素原子 的检验，故B错误；乙发生消去反应只能得到丙烯一种烯烃，故C错误；丙与 NaOH的水溶液共热生成2,2一二甲基一1一丙醇，能被氧化为2,2一二甲基丙 醛，故D正确。] 7.A[A.根据结构简式可知，其分子式为C2H3OC1,A项正确；B.苯环与碳碳 双键以碳碳单键相连，碳碳单键可以旋转，所有碳原子不一定共平面，B项错误； C,根据该物质结构可知，苯环和碳碳双键可以和氢气加成，则1mol该物质最多 消耗10molH2,C项错误；D.该有机物含有醇羟基，能发生催化氧化反应，D项 错误。】 8.(1)C1HO2C1羟基(2)2(3)3(41(5)D(6是 ECH-CH2 C-CH OH HO (7) 解析(1)由有机物A的结构简式可知，有机物A分子中含有10个C、11个H、 2个O,1个C1,化学式为C1HO2Cl,有机物A中含氧官能团的名称为羟基： (2)酚羟基和碳氯犍能与NaOH溶液反应，1molA与足量的NaOH溶液共热，最 多消耗NaOH的物质的量是2mol:(3)酚羟基的邻、对位上的氢原子都能与Br2 发生取代反应，碳碳双键能与B2发生加成反应，则1molA与足量浓溴水反应， 最多消耗Br2的物质的量是3mol;(4)1mol羟基与钠反应生成0.5mol氢气，1 molA含2mol羟基，与足量金属Na反应，最多生成H2的物质的量是1mol;(5) A有机物A分子中的酚羟基的2个邻位碳原子上含有H原子，能与溴水发生取代 反应，故A正确：B.有机物A分子含有醇羟基，且与醇羟基相连的碳原子上连有 氢原子，则A能与O2在Cū催化作用下发生氧化反应，故B正确：C.有机物A 属于酚类物质，能与FC13溶液作用显色，故C正确；D.有机物A分子中的酚羟 基、醇羟基、碳碳双键，都能被酸性高锰酸钾氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪 色，故D错误；(6)有机物A中，只有连接氯原子的碳原子为手性碳原子；(7)有 机物A中碳碳双键发生加聚反应生成的高聚物的结构简式 ECH-CH, C-CH OH HO 9.D )[由该有机物的结构简式可知其分子式为C1HsO5,A项正确；该有机物分子 中含有羟基、醚键、酯基和碳碳双键四种官能团，B项正确；该有机物分子中含 有的碳碳双键和苯环均能发生加成反应，酚羟基、碳碳双键均能发生氧化反应， 燃烧也是氧化反应，甲基、酯基均能发生取代反应，C项正确：该有机物分子中 含有2个酚羟基、1个酚酯基，故1mol该物质最多能与4 mol NaOH反应，D项 错误。] 10.C[A.牛式二烯炔醇的亲水基团只有1个羟基且烃基较大，故其在水中的溶解 度比丙醇在水中的溶解度小，A错误：B.由结构简式可知有机物分子式为CH4O, 分子中含有羟基1种含氧官能团，B错误；C.牛式二烯炔醇中与羟基相连的碳原 子上只有一个氢原子，且邻位碳没有氢原子，故不能发生消去反应也不能通过催 化氧化反应生成醛类物质，C正确：D.牛式二烯炔醇含碳碳不饱和键，可以和溴 水加成而使溴水褪色，可以和酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应使酸性高锰酸 钾溶液褪色，二者褪色原理不相同，D错误。] 11.B[A项，分子式为C18H23NO3,A错误；B项，含苯环和酚羟基，故在一定 条件下可发生加成、取代、氧化等反应，含醇羟基且邻位碳上有H可发生消去反 应，B正确：C项，分子中有2个手性碳原子，分子内含有多个饱和碳原子，具 有饱和碳原子的结构特点，所以该分子中所有碳原子不能共平面，C错误：D项， 1mol莱克多巴胺含2mol酚羟基，最多可以消耗2 mol NaOH,D错误。] 12.(1)碳碳双键、碳溴键(2) (3)41:4:4:2 Br HO Br H() (4) Br+3NaOH—H2O△ OH +3NaBr 取代反应 (5)14 Br Br 解析W与溴的四氯化碳溶液反应生成N,N的结构简式为 Br:与氢 氧化钠醇溶液加热发生消去反应，生成物有两种，分别是 与氢气 发生加成反应生成Q,Q的结构简式为 Br；与氢氧化钠的水溶液共热发生 取代反应生成P,P的结构简式为 OI。(1)W中有碳碳双键和碳溴键；(2) W到M发生消去反应，可能有两种消去方式，产物有两种 3 Q的结构简式为 Br, 有四种等效氢原子，个数比为1：4：4：2，对应核磁 Br Br 共振氢谱有四组峰，峰面积比为1：4：4：2；(4)N的结构简式为 Br 与NOH的水溶液共热发生取代反应，溴原子被羟基取代，反应的化学方程式为 Br 3NaOH- HO HO HO (OH+3NaBr,反应类型是取代反应；(5) P的结构简式 OH,满足除含一个六元环外不含其他环，能使酸性高锰酸钾 0 ④8 溶液褪色，且无C一 人和。心O州结构的同分异均体有 o①CH、 CH, ④2CH 0H(①②③④⑤代表双键位置)，共14种。