2.3伴性遗传第1课时课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2

课前背诵 1、萨顿假说的依据和结论？P29 2、果蝇做遗传学材料的优点？P30 3、摩尔根验证的测交实验如何进行的？P31 4、基因与染色体的关系。P31 5、基因分离定律与自由组合定律的实质。P32 2.3 伴性遗传 第一课时 学习目标 2.分析遗传图解，总结人类红绿色盲症和抗维生素D的遗传特点。（科学思维） 3.运用伴性遗传规律，解释常规遗传学技术在现实生产生活中的应用。（社会责任、科学思维、科学探究） 1.通过常染色体和性染色体遗传病发病率的对比，明确伴性遗传的特点，阐明伴性遗传的概念。（生命观念、科学思维） 红绿色盲 调查人数2390人，其中色盲患者为69人（男性61人，女性15人），红绿色盲发病率为2.98%，男性红绿色盲的发病率为4.29%，女性红绿色盲的发病率为1.32%。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O形腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色育不同，患者中女性多于男性。 抗维生素D佝偻病 讨论： 1．为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 正常男性染色体分组图 正常女性染色体分组图 常染色体 常染色体 性染色体 性染色体 44+XY 或22对+XY 44+XX 或22对+XX 伴性遗传 XY型：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物） 雄性：含异型的性染色体，以XY表示 雌性：含同型的性染色体，以XX表示 人的性染色体组成 性别 XY型性别决定 女性 性染色体同型 XX 男性 性染色体异型 XY 果蝇体细胞的染色体示意图 伴性遗传 注：常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上(例DD、dd)，而性染色体上的基因需标明（性染色体要大写，如XDXd） X Y (1)非同源区段 ①基因只存在于X染色体上 ②基因只存在Y染色体上 ——伴Y遗传 ——伴X遗传 Ｘ、Ｙ同源区段的基因是成对存在的。 (2) 同源区段 伴性遗传 1 概念：决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联 人类红绿色盲 约翰 · 道尔顿 第一个发现色盲的人， 第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人 （著作《论色盲》） 2 人类红绿色盲 X 隐 XBXb XBY XBXB 或XBXb X bY X bY [探究] 1.红绿色盲是____染色体上的____性遗传病。 2. 完成红绿色盲相关基因型。 性别 女(♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY (假如他还有个妹妹) 有几种婚配方式？ 道尔顿 探究活动一、根据P34道尔顿的发现红绿色盲故事，画出他家庭的遗传系谱图 (伴X隐性遗传病) 1. 患者男性多于女性 3. 作为隐性遗传病，常常表现隔代遗传，交叉遗传 2. 女性患者的父亲和儿子都是患者（女病，父子病） ①人类红绿色盲症 ②果蝇红白眼遗传 ③血友病 伴X染色体隐性遗传病的特点： 人类红绿色盲 3 抗维生素D佝偻病 (伴X显性遗传病) 抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 1.致病基因： 染色体上的 性基因。 X 显 2.若致病基因用D表示，正常基因用d表示，请写 出男性和女性的所有可能基因型及表现型。 性别 女性 男性 基因型 表 型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患者 患者 (病症轻) 正常 患者 正常 1. 女性患者多于男性患者 3. 具有连续遗传的特点（显性病） 2. 男性患者的母亲和女儿一定患病（男病，母女病） 伴X染色体显性遗传病的特点： 抗维生素D佝偻病 下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳： 致病基因只位于 染色体上，无显隐性之分，患者全是 。简记为“父传子，子传孙”。 男性 Y 印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录 4 外耳道多毛症 (伴Y遗传病) 【典例1】如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的（ ） A.甲的2号，乙的2号和4号 B.甲的4号，乙的2号和4号 C.甲的2号，乙的1号和4号 D.甲的4号，乙的1号和4号 √ 有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？ 正常女性 患病男性 亲代 配子 子代 XdXd XDY Xd XD Y XDXd XdY 患病女性 正常男性 1 医学实践,指导优生 伴性遗传的应用 ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类） 雄性：含同型的性染色体，以 表示 雌性：含异型的性染色体，以 表示 ZW ZZ 生产实践,指导育种 2 鸡的性别决定为ZW型，芦花基因B、非芦花基因b位于Z染色体上， 芦花鸡 非芦花鸡 任务1：完成芦花与非芦花相关基因型 性别 雄性 雌性 表现型 芦花 芦花 非芦花 芦花 非芦花 基因型 任务2：从上表中选择亲本进行杂交，要求在F1雏鸡时观察羽毛特征就能区分出雌雄，以便多养母鸡，请完成杂交遗传图解。 2 生产实践,指导育种 亲代 ZBW ZbZb × （芦花雌鸡） （非芦花雄鸡） 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb ZbW （芦花雄鸡） （非芦花雌鸡） 芦花鸡 非芦花鸡 伴性遗传的应用 伴X遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 色盲 抗维生素D佝偻症 外耳道多毛症 血友病 伴性遗传 伴性遗传小结 1.男患者远多于女患者 2.女病父、子病 3.男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代遗传 1.患者中女性多于男性 2.男性患病的母亲和女儿都患病 （男病母、女病） 3.世代连续性（代代有患者） 特点：父传子，子传孙 【典例2】正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸（可以看到内部器官），由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕区分开来（ ） A．ZAZA×ZAw B．ZAZA×ZaW C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW D 【典例3】下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（    ） A．患者双亲必有一方是患者，人群中患者男性多于女性 B．女性患病，她的父亲和儿子一定患病 C．男性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常 D．表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因 B 【典例4】将人类致病基因所在位置分为四个区域：①区——X、Y染色体同源区段，②区——X染色体非同源区段，③区——Y染色体非同源区段，④区——常染色体上。结合某家庭遗传系谱图，下列推断正确的是（ ） A．若致病基因位于①区且为隐性基因，则Ⅰ3的Y染色体一定不含致病基因 B．若致病基因位于②区且为隐性基因，则致病基因的传递途径是Ⅰ1→Ⅱ5→Ⅲ7 C．若致病基因位于③区，则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2 D．若致病基因位于④区且为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩且为杂合 子的概率为1/8 C 练习与应用 一、概念检测 1. 性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。 （1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。 （ ） （2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。（ ） × × 2. 在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表 示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（ ） 3. 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 （ ） A. 如果母亲患病，儿子一定患此病 B. 如果祖母患病，孙女一定患此病 C. 如果父亲患病，女儿一定不患此病 D. 如果外祖父患病，外孙一定患此病 C A 二、拓展应用 1. 人的白化病是常染色体遗传病，正常（A） 对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一 个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。 （1） 这对夫妇的基因型是______ 。 【答案】AaXBXb（妇），AaXBY（夫） （2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是 。 【答案】 AAXBXB, AAXBXb，AAXBY，AaXBXB， AaXBXb，AaXBY 2. 果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性， 为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3 : 1。根据这一 实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。 【答案】如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3 : 1 ；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3：1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等 位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。 $$