第1章 原子结构与性质 综合测评-【状元桥·优质课堂】2024-2025学年高中化学选择性必修2(人教版2019)

2025-02-20
| 2份
| 4页
| 161人阅读
| 9人下载
湖北千里万卷教育科技有限责任公司
进店逛逛

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修2 物质结构与性质
年级 高二
章节 整理与提升
类型 作业-单元卷
知识点 -
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2024-2025
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 796 KB
发布时间 2025-02-20
更新时间 2025-02-20
作者 湖北千里万卷教育科技有限责任公司
品牌系列 状元桥·优质课堂·高中同步
审核时间 2024-09-12
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/47271354.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

综合测评答案 第一章综合测评 元素,Z原子最外层电子排布式为22p,则Z为氧元素,化 合价为一2。XYZ中Y的化合价为十4价,A项错误; 1.D解析A项,s电子的电子云为球形,P电子的电子云为哑 XYZ中Y的化合价为十2价,B项错误:XYZ中Y的化合 龄形,错误;B项,第一能层有一个能级,有一个轨道,错误: 价为+3价,如NaAlO2,C项正确:XYZ中Y的化合价为 项,第三能层有38、3p、3d三个能级,其轨道数分别为1、3、5, 十5价,D项错误 错误。 10.D解标同主族元素从上到下第一电离能逐渐减小,同周 2.D解析洪特规则是指原子核外的电子在能量相同的各个 期主族元素从左到右,第一电离能呈增大趋势,故三种元素 轨道上排布时,电子尽可能分占不同的原子轨道且自旋状态 中S的第一电离能最小,由题图可知,c为Si元素,P原子 相同,使整个原子的能量最低,D项正确。 第四电离能对应为失去3s能级中1个电子,与第三电离能 3C解预0为离子化合物,电子式为心「:0:0:]广, 相差较大,可知b为P元素,a为C元素。同周期元素从左 到右电负性增大,同主族元素从上到下电负性减小,故S A项错误:Ge为32号元素,基态Ge原子的简化电子排布式 的电负性最小,A项错误:S的非金属性最弱,非金属性越 为[Ar]3d4s24p,B项错误:Cu为29号元素,基态Cu的 强,简单氢化物越稳定,故SH:的稳定性最差,B项错误: 核外有28个电子,电子排布式为1s22s22p3s3p3d",C项 相对分子质量:PH>SiH>CH:,即简单氢化物的相对分 正确:Mg为12号元素,基态Mg原子的核外电子排布图为 子质量:b>c>a,C项错误:C原子失去4个电子后,电子排 1s 2s 2p 3s 布式为1s,S原子失去4个电子后,外固电子排布式为 四Y四四,D项错误 2s2p,前者更难再失去电子,P原子失去4个电子后,外围 4.B解析X、Y的阳离子能层结构相同,但离子半径X>Y,说 电子排布为3s.较易失电子,故第五电离能:C>Si>P,D 明原子序数X<Y:Z与Y的原子最外层电子排布相同,Z的 项正确。 第一电离能大于Y的第一电离能,说明原子序效Z<Y:X、 11.C解析X+的外围电子排布式为6s2,则X原子的外围电 Y,Z在元素周期表中的位置为 立,故原子序数Y>X心乙,故 子排布式为6s26p,应为Pb。位于第NA族,C项错误。 12.C解析根据元素周期表可知,X为F元素,W为P元素, 选B项。 Y为S元素,R为Ar元素,Z为Br元素。Br的基态原子的 5.D解析X的第四电离能突然增大,X最外层有3个电子,X 电子排布式为1s2s2p3s3p3d4s4p,最外层p轨道上 是A1元素,铝通常显十3价:Y的第三电离能突然增大,Y 有1个未成对电子,A项错误;非全属性越强,气态氢化物 最外层有2个电子,Y是Mg元素,镁通常显十2价,A项错 稳定性越强,非金属性:F>S,则气态氢化物的稳定性:F> 误:Al的第一电离能小于Mg的第一电离能,但Mg比Al的 S(即X>Y),B项错误:同一周期从左到右,原子半径逐渐 金属性强,B项错误:氨氧化铝能与氢氧化钠反应生成偏铝 减小,同一主族从上到下,原子半径逐浙增大,则原子半径: 酸钠,C项错误:工业上采用的是电解熔融的氧化铝冶炼金 P>S>F(即W>Y>X),C项正确:P的价层电子排布式为 属铝,电解熔融的氧化钱冶炼金属镁,D项正确。 3s3p,P轨道处于半充满状态,其第一电离能大于S的第 6.D解析由核外电子排布式可知,①1s22s2p3s23p为S元 一电离能,D项错误。 素,②1s2x2p3s3p为P元素,③1s22s2p为F元素,据 13.B解析依据所学知识,Al原子核外电子排布图为 此分析解答。基态S原子核外有2个未成对电子,基态P原 Is 2s 2p 3 3p 子核外有3个未成对电子,基态F原子核外有1个未成对电 出田t出四四四☐观察可知:原子中共有5 子,所以未成对电子数:③<①<②,A项错误;同周期主族 种不同能级(分别为1s,2s,2p、3s、3p),13种不同运动状态 元素从左到右,原子半径逐渐减小,同主族元素从上到下原 (指电子层、电子能级、轨道方向和自旋状态各不相同)的电 子半径逐渐增大,所以原子半径:P>S>F,即②>①> 子,B项错误。 ③,B项错误:同周期主族元素从左到右,电负性逐浙增大, 14.D解析短周期主族元素X、Y、乙、W、M、N的原子序数依 同主族元素从上到下电负性逐渐减小,则电负性:③>①> 次增大:X只有一个原子轨道,是氨元素;Y、W的2印轨道 ②,C项错误:同周期元素从左到右,第一电离能呈增大趋 均含有2个未成对电子,则Y的2印轨道只有2个电子,是 势,但P原子3即轨道为半充满稳定状态,其元素第一电离能 碳元素,W的2p轨道有4个电子,是氧元素:Z位于Y、W 大于同周期相邻元素,同主族元素从上到下第一电离能逐渐 中间,是氨元素:N的氢氧化物具有两性,则N是铝元素:M 减小,所以第一电离能:F>P>S,即③>②>①,D项正确。 是短周期原子半径最大的元素,是钠。同一周期随着原子 7.B解析通常,同周期元素中碱金属元素的第一电离能最 序数变大,第一电离能变大,N的2印轨道为半充满稳定状 小,零族元素的第一电离能最大,A项错误:同一主族中,从 态,第一电离能大于同周期相邻元素,第一电离能:Y<W< 上而下原子半径逐渐增大,失电子能力逐渐增强,第一电离 乙,A项正确;Y是碳,其氢化物是烃,种类繁多,气态、液态、 能逐渐减小,B项正确,C项错误:非金属元素形成的简单阴 固态的都有,W的氢化物是HO、HO2,所以Y的氨化物 离子,其化合价不等于族序数,如C中C1显一1价,D项 沸点不一定低于W的,B项正确:同周期从左到右,金属性 错误。 减弱,非金属性变强,元素的电负性变强:电负性:M<N,C 8.A解枥含氧酸的氧化性不能作为判断非金属性强弱的依 项正确:在不同条件下与氧气反应的产物分别为氧化钠,过 据,而最外层电子数多非金属性不一定强,②⑤错误,A项符 氧化纳,阴阳离子个数比均为1:2,D项错误。 合题意。 15.B解析运用对角线规则,可由Mg及其化合物的性质推测 9.C解析X原子最外层电子排布式为s,处于第IA族,化 Li及其相应化合物的性质。根据MgS),易溶于水, 合价为+1,Y原子最外层电子排布式为3s3p,则Y为A Mg(OH)2是一种易分解的中强碱,Mg在浓硫酸中不会发 ·1 生“能化”,MgCO受热易分解为Mg()和CO等性质,推 2.C解析HCI与HO分子间不能形成氢键,C项错误 测出LSO,易溶于水,LiOH是一种易分解的中强碱,Li 3.B解析SO)C中S原子形成4个a键且无孤电子对,其杂 在浓硫酸中不会发生“钝化”,ICO受热易分解为【O 化方式为sD,A项正确:S)2CL分子为非对称性分子,是极 和CO2。故选B项。 性分子,B项错误:SOC可发生强烈水解反应生成HC和 16.解折(1)①C1原子核外电子数为17,基态原子核外电子排 H01,C项正确:S)2CL中氧、氯分别为一2、一1,根据化合 布式为1s2s2p3s3p,由此可得基态C1原子中电子占据 价代数和为零可知,硫元素的化合价为十6,D项正确。 的最高能层为第三能层,符号为M,该能层有1个s轨 4.B解析键能的大小决定物质的稳定性,键能越大,物质越 道、3个p轨道、5个d轨道,共有9个原子轨道。②@元素的 稳定,HCI键比H一I键的键能大,HCI比HI稳定;范德 非金属性越强其电负性越大,非金属性最强的是H元素, 华力影响物质的沸点,两物质分子组成和结构相似时,相对 其次是B元素,最小的是Li元素,所以Li,B、H元素的电负 分子质量越大,范德华力越大,沸,点越高,HⅡ的相对分子质 性由大到小的排列顺序为H>B>Ii。(2)①核外电子排布 量大于HCI,H分子间的范德华力大于HCl,HΠ沸点比 相同的离子,核电荷数越大,其离子半径越小。锂的核电荷 HCI高。故②③正确。 数为3,氢的核电荷数为1,L,H的核外电子排布相同, 5.B解析根据价层电子对互斥理论可知:BC1价层电子对数 所以半径:L十<H。②该元素的第三电离能剧增,则该元 为3,无孤电子对,为平面三角形结构,键角为120°:NH价 素属于第ⅡA族元素,为Mg元素。 层电子对数为4,有一对孤电子对,排斥力较小,为三角锥形 答室(1)①M9②@H>B>Li(2)①<②Mg 结构,键角为107°:H2(0)价层电子对数为4,有2对孤电子 17.解析B原子的3p轨道应有5个电子,B的电子排布式为 对,排斥力较大,为V形结构,键角为105:PC价层电子对 1s2s22p3s3p,B为氯,则A为钠。C原子的p轨道含 数为4,无孤电子对,为正四面体形结构,键角为109°28: 有3个电子,为第VA族中的原子核外电子构型,由其气态 BC1价层电子对数目为2,无孤电子对,为直线形结构,键 氢化物的水溶液的pH在同族氢化物中最大,可知C为氮, 角为180°。所以键角的大小顺序为BC>BC1,>PC1时> D为第门A族元素,相对原子质量为32,质子数等于中子 NH>HO,B项正确。 数,其质子数为16,D为硫。 6.A解析形成H一F健时,H原子提供1s轨道电子,F原子 答系(1)钠氯氨硫(2)1s22s2p3s23p 提供2印轨道,形成的是s一Pg键,A项错误:同主族元素从 上到下原子半径增大,则原子半径:C<B<I,原子半径越 田田tW出田田出+t 大,键长越长,键能越小,B项正确:HO中孤电子对数为 2. 2p 3 3p 61,3X1-1对,H0中孤电子对数为6-?X1=2对,孤 (4N子r→Na 2 2 (3)Na S 电子对数越多,对成键电子对的排斥力越多,成键电子对之 18.解析(1)26号元素为铁元素,其基态原子的电子排布式为 间的夹角越小,所以NH的键角大于HO的键角,C项正 1s2s22p3s23p3d4s2。(2)h为Mg元素,Mg单质在空气 确:共价键的成键原子可以有金属原子,如氯化铝中铝与氧 中燃烧发出耀眼的白光,电子从能量较高的轨道跃迁到能 是共价键,有金属铝原子,D项正确。 量较低的轨道时,以光(子)的形式释放能量。 答率(1)1s2s22p3s3p3d4s 7,D服团C0S中中心原子C上的孤电子对数为号X(4 (2)电子从能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道时,以光 2-2)=0,G键电子对数为2,价层电子对数为2,VSEPR模 (子)的形式释放能量 型为直线形,由于没有孤电子对,CS的空间构型为直线形, (3)Mn+的3d轨道电子排布为半满状态,比较稳定 分子中正,负电的中心不重合,COS属于极性分子,A项、C (4)2(5)A1 项正确:C)S、C),周态时都属于分子品体,结构相似,COS 19.解析由题给信息可知元素A,B,C,D,E分别为H,N,Mg、 的相对分子质量大于CO的相对分子质量,C)S分子间范 K,M。(1)离子化合物NH为氢化绥。(2)N原子的基态 德华力大于CO,分子间范德华力,C)S的沸点高于C)的 原子能量最高的电子为p电子,P电子云在空间有3个仲展 沸点,B项正确:COS的结构式为O=C一S,CO的结构式 方向,原子轨道呈哑铃形。(3)题图中3s轨道的两个电子 为O一C一O,键长:C一S键>C-O能,键能:C一S键<C一(O 自旋方向相同,违肯了泡利原理。(4)E元素位于周期表中 健,故COS的热稳定性小于CO,D项错误。 第四周期第IB族,属于d区元素,原子核外电子排布式为 H H 1s2s22p3s23p3dF4s2。 H 8.A解析乙烯分子的结构式为 ,分于中每个 答率(1)[H:N:H][:H)(2)3哑铃 H H 碳原子的2s轨道与2个2印轨道杂化形成3个sp杂化轨 (3)泡利原理(4)IBd1s22s2p3s23p3d4s 道,其中2个sp杂化轨道分别与2个氢原子的1s轨道 (5)焰色试验当基态原子的电子吸收能量后,电子会跃迁 “头碰头”重叠形成C一H。键,另外1个sp杂化轨道形 到较高能级,变成激发态原子。电子从较高能量的激发态 成C一Cσ键。2个碳原子未杂化的2印轨道“肩并肩”重叠 跃迁到较低能量的激发态或基态时,将以光的形式释放 形成1个π键。碳碳之间既有。键又有π键,B、C、D项 能量 错误 第二章综合测评 9.C解析N原子电负性大于P,P一H键的极性小于N一H 健的极性,A项错误:NH分子间能形成氢键,PH,的沸点 L.C解析杂化轨道的空间仲展方向不同,但能量相同,A,B项错 低于NH的沸点,B项错误;PH和NH分子中,N,P原子 误:参与杂化的轨道上的电子不一定均参与成键,如H)分 的价电子对数都是4,都有1个孤电子对,PH与NH均为 子中的氧原子上有2对弧电子对没有参与成键,D项错误。 三角雏形分子,C项正确:PH为三角维形分子:BF分子中 ·2A.X YZ R X YZ 电离佳/k· 第一章综合测评 苦资解析 C.XYZ IL XYZ 187 27组 1157% 6时问:m分钟分镇:1的分 578 且如图世美由线分别表示C和P元素的偏四暖电肉鞋变化趋袋,下到 一、选择里(长是头5小题,每小则8分,其5分,每小理兑有一个感项对 7:8 151 7 Tal 10540 液法正确的是 合程意) 人X通冷超+3作,Y通常显+1价 A元素电鱼性:心b>。 【,下列法中正确的是 氏X的第一电离能小于Y的第电离常,所以X比Y金帽性置 且简单氧化物的植定性b A电千绕技酸转,其我道为一四西面和电子是字形 CX,Y的鼓高价氧化物的水化物富不能与氢氧化钠反成 二简举氯化物的相财分子蓝量:> L管层为】时,有自数用反的周个轨道 )工业上制取X采川的最电解器晚的X转氧化物,制取Y采取铃是电解 D第五电周能():a<b 二能层为时,有,即d,「四个轨道 蜂唑的Y的溪化物 山某主族元素的离千X的并用电千墙右式为,把X的最高价氧化物 几·电子云是球形对将的,其璃密程度表不电子在该处非残的幅率大小 (现有三种元素的基老原千每电千棒右式如下:①1,2,233: 帝于表盐酸时,有黄候色气体产生,烟下列说法不鱼的是 2.在轮量附屏的山铁着中电子排在域日上□,不排布收 心12%,l2世。渊下列有关比较中正确的是( 九X具有还单性 D团■■☐最接的银累是 A未成对电千数:2① 以X的量盛价氧化物具有编氧化州 1原子半径①D 长 A管量最纸原具 八道利原U用 仁蔬元素是第用A依元素 已电负性:心他面 C构适原理 以洪特规嗣 山X的一2锋化合物比十(蜂化合物隐定 D第一电离情,③C>① 3.下州化学用塔的书可确的是 2如用质示是元素周用表前国周期的一军分。下列关于五种元素的叙追中 T.下列叙生正编的是 A0的电子式为N1ON 正确的是 A适常,同周南无素的第一电离硬第罐入的素最大 L装态Ge豆子的前化电子排布式为[A32p AZ的基本原了最外层甲轨道上有2个来成对电予 以在同一主此中,自上而下第一电离管逐新减小 .林数C。的收外电子摆布式为122r3x3r3 且气志氢化数钩但定性Y>XZ C第1A,ⅡA能元素的夏子,其半径道大:第一电离佳越大 仁原子单格w>Y>X 基态Me留子的核外电千推南蹈为相国:出四 .主或无套的原子形成单原子真千时的化合骨数辉阳它们装序数相等 2第一电离能,R>>w 4.X与Y丙元素的用离子具有相同的伦层结构,X元常的用离子半径大 %下列不使识用氢元常的非全属性比线无素的强的息 瓦“用解千“的正签成分是哀氧化都.同时含有三脑铁(3·川1 于Y元素的用离子卡径.Y与乙两元素的原子量外层电于排右相同 DH☐比HS稳定:因H)拧氧化性比H:%强:(1的酸性比 Z龙素的第一电离健大于Y元素的第一电离能,渊X,Y,2的复子序 等化合物。下刻叙述中量民耸量 H0强:4(L能与HS反应生收s,0口复子量外层有?十电子,5事 数为 4 千最外k有后个电千:圆口与F:反成生域下门,5号F:反成生域F5 气镜元素整态饭子的做外电子布式是12 AXDZ BYXZ A@0 15 L无素原子核外北有5种不同好动状态的电子 C.ZY DZY>X C①边④ D正面 C的元素离子半经比居再子半登大 5,已如X和Y均为第三周明元素,其原子的落已亚第四电肉能如表所示,下 头飞Y,Z三种元素均原子,其最外层电子排布式为,3琴和2,由 D金编相与钠的最高骨氧北物的水化物溶流发坐反度的离子方程式为 州德线正确的是 这三种元素阻厦的化合指的化学式可能是 2A+0H+H0一AN方十3H+ 第一章编合测评算1页 4规同期主残元素义.Y,Z、W、MN的惊子序数依次增大,X核外电子月看T17,14分)有A,B,C,D国种元素,其中A和B夏子都有1个未减对电千, 个电子持。对此.你的解释是 1种延动状当,Y.W的2印轨道均含有2个未境对电子,M是短用期原子 A比胜少一个聚层.B原于得一个电子填人3p我道日,p我道已充 半格最大的元素,N的氢氧化物具有两性,下列风肤不王确钩是() 满。C螺千的P轨道中有3个未虎对电千,其气吉氧化物的本溶我的 《4第三州期8种无素按攀质培点高低的顺序荐兴虹用(1所家,其中电 A第一电真能:-W5Z 在或氢化物中最大,D约最真化合货到最虽化合价的代数和为,其最 负挂最大的是 (端图中的序号 :Y的数化信神点不一定纸于W的氧化物 真鲁氧化将中含D0%,且其核内质子数等于中千数。据此真素: (表中质列的某主线元常的电离量师配如阔目)所承,侧该元素是 仁电负性,N (填无常?号 )A是 ,是 ,C是 ,D是 一。填元 DM在不同条件下与氧气反应的产物别用离子个数比不同 素名你》 线镁,得在无素同期表中具有特珠的灯对鱼线”关系,它们的程儒相.下到 B的电千排布式 ,A的结构示意图 有关梗的性质的知速,不无确的是 A易溶于术 山象千的转道表术式 1114947 民1汇州是受热不易分解的线碱 3)在A,B,D三种元素约前单离子中,半径量小势是 ,离千还 41 401 口浓硫整不产生“纯化现第 原性最省的是 ·(坑离子符号 917分废有左种元素,其中A,H,C为如周解主找元素,D,E为第西风铜 卫1CA受得分解,生规L(0图1 (4)川电子式表示化金物AB的思成道程 无发,它们的原子序数蛋次增大,请限医下列相关信夏:网容可题 母g34切位坊 1器.13分)妇图是无素周制表的一第分,表中所列的字对分划代表一的化学 A天素的核并电千数和陆层数相等 答案 元素,比日答下料间周: B无素原子的陵外F电子数比:电子数少1 二.李选泽是〔长整养1个道,界哥分) C元家惊子是外园有2个电子,且肤电子地程。电子 k(11会)开发新智精氧林料是舞发利旧做能约重婴甲究方向 数解等 (1)T市(阳为是一种储氧材料.国由TL科图H反度制得 D是筒四属期中电真鲜量小的足案 E在州衡表的第七列 重撼态口夏子中,电子占售最高能层符号为 ,该桃层具有的 1)元素下为2的号无素,请写出其林态更于的电子排布作式 停子轨道数为— 1已知方肉子化合物,写由其电子式, ,H无家的电数性由大到小的摆兴框平为 《元素基玄单子中情量量高的电子的电子公在空同有个伸 ()h特单质在空气中燃烧发出留鼠的白无,请用原子结构的知识解帮发 (2)金属氢化物是具有良好发楼前梨约转氢材料, 银方尚,夏了轨道星一彩 光的夏因 D川中,肉子单径:山填>+-”魔<")川。 )某同学根据上适信县,推断基嘉原子的电子推布图为 某储氢材料是第己国师金属元发M的氢亿物。M的部分电离使如表 面回国西田西,李的电子维情了 情不: (3n,中两无款的那分电离使数摆列于表中: 《4E管于第 K,该元素原子的执外电子排布式为 元素 电肉衡 717 10 (kJtl) (/mrl) (U/m4) (hJ/tpol) 《Uw 160 156 《行)检验D元素的方法是 ,诗川单子结构们知积解韩产生此 1451 77☒ 10540 130 3218 257 理象的原因 则M是 1第元素符号) 比较两元素的、可知,气多有失去一个电子比气点口再失去一 第一章输合测评氧2页

资源预览图

第1章 原子结构与性质 综合测评-【状元桥·优质课堂】2024-2025学年高中化学选择性必修2(人教版2019)
1
所属专辑
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。