内容正文:
第一章 化学物质及其变化 3
微专题强化练(2) 信息型氧化还原反应方程式的书写
1.按要求完成下列方程式。
(1)KMnO4 氧化废水中Mn2+生成MnO2 的离
子方程式为
。
(2)NaAlH4 与水发生氧化还原反应的化学方
程式为 。
(3)在酸性条件下,NaClO2 可发生反应生成
NaCl并释放出ClO2 气体,该反应的离子方
程式为 。
(4)PbO2 可由PbO 与次氯酸钠溶液反应制
得,反应的离子方程式为
。
(5)NaClO溶液与 Ag反应的产物为 AgCl
、
NaOH和O2,该反应的化学方程式为
。
(6)在45~50
℃时向CuCl悬浊液中持续通入
空气,得到碱式氯化铜[Cu2(OH)2Cl2·3H2O],
该反应的化学方程式为
。
2.(2021·全国甲卷节选)以NaIO3 为原料制备
I2 的方法是先向 NaIO3 溶液中加入计量的
NaHSO3,生成碘化物;再向混合溶液中加入
NaIO3 溶液,反应得到I2。上述制备I2 的总反
应的离子方程式为
。
3.(2020·全国卷Ⅱ节选)化学工业为疫情防控
提供了强有力的物质支撑。氯的许多化合物
既是重要化工原料,又是高效、广谱的灭菌消
毒剂。
回答下列问题:
(1)Cl2O为淡棕黄色气体,是次氯酸的酸酐,可
由新制的HgO和Cl2 反应来制备,该反应为歧
化反应(氧化剂和还原剂为同一种物质的反
应)。上述制备Cl2O的化学方程式为
。
(2)ClO2 常温下为黄色气体,易溶于水,其水溶
液是 一 种 广 谱 杀 菌 剂。一 种 有 效 成 分 为
NaClO2、NaHSO4、NaHCO3 的“二氧化氯泡腾
片”,能快速溶于水,溢出大量气泡,得到ClO2
溶液。上述过程中,生成ClO2 的反应属于歧
化反应,每生成1
mol
ClO2 消耗NaClO2 的物
质的量为 mol;产生“气泡”的化学方
程式为 。
4.钼酸钠晶体(Na2MoO4·2H2O)常用于制造阻
燃剂和无公害型冷水系统的金属抑制剂。如
图是利用钼精矿(主要成分是 MoS2,含少量
PbS等)为 原 料 生 产 钼 酸 钠 晶 体 的 工 艺 流
程图。
钼
精
矿
焙烧→
空气
↓
SO2(g)
↓
碱浸→
Na2CO3 溶液
↓
CO2(g)
↓
除重金属离子→
沉淀剂
↓
废渣
↓
结晶 ←重结晶 ←
母液
↓
Na2MoO4·2H2O(s)←
回答下列问题:
(1)“碱浸”时含钼化合物发生的主要反应的离
子方程式为 。
(2)若“除重金属 离 子”时 加 入 的 沉 淀 剂 为
Na2S,写出生成废渣的离子方程式:
。
(3)在碱性条件下,向钼精矿(Mo的化合价
为+4)中加入 NaClO溶液,也可以制备钼酸
钠,同时有SO2-4 生成,该反应的离子方程式为
。
5.(1)利用钴渣[含Co(OH)3、Fe(OH)3 等]制备
钴氧化物的工艺流程如图所示:
-329-
hh
Co(OH)3 溶解还原反应的离子方程式为
。
(2)二氧化氯(ClO2)是一种高效、广谱、安全的
杀菌、消毒剂。氯化钠电解法是一种可靠的工
业生产ClO2 的方法。该法工艺原理示意图如
图。其过程是将食盐水在特定条件下电解得
到的氯酸钠(NaClO3)与盐酸反应生成ClO2。
发生器中生成ClO2 的化学方程式为
。
(3)NaN3 是一种易溶于水(NaN3 Na++
N-3)的白色固体,可用于有机合成和汽车安全
气囊产气等。钠法(液氨法)制备NaN3 的工艺
流程如下:
①反应Ⅰ的化学方程式为
。
②销毁NaN3 可用NaClO溶液,该销毁反应的
离子方程式为
(N-3 被氧化为N2)。
6.碲(52Te)被誉为“国防与尖端技术的维生素”。
工业上常以铜阳极泥(主要成分是Cu2Te,含
Ag、Au等杂质)为原料提取碲并回收金属,其
工艺流程如图:
已知:TeO2 微溶于水,易与较浓的强酸、强碱
反应。
回答下列问题:
(1)已 知 Te为 第 ⅥA 族 元 素,TeO2 被 浓
NaOH溶液溶解,所生成盐的化学式为 。
(2)“酸浸1”过程中,控制溶液的酸度使Cu2Te
转化为TeO2,反应的化学方程式为
;
“还原”过程中,发生反应的离子方程式为
。
7.中国自古有“信口雌黄”“雄黄入药”之说。雌
黄(As2S3)和雄黄(As4S4)都是自然界中常见
的砷化物,早期都曾用作绘画颜料,因都有抗
病毒疗效也用来入药。
(1)砷元素有+2、+3、+5等常见价态,雌黄和
雄黄中硫元素的价态相同,其价态是 。
Ⅰ中发生反应的离子方程式是
。
(2)Ⅱ中,雄黄在空气中加热至300
℃时会产生
两种物质,若4.28
g
As4S4 反应转移0.28
mol
e-,则a为 (填化学式)。则反应Ⅱ的
化学方程式是
。
(3)砒霜(As2O3)可用双氧水氧化成 H3AsO4
而除去,该反应的化学方程式为
。
(4)Ⅳ的化学方程式为
。
(5)AsH3 是一种很强的还原剂,室温下,AsH3
气体在空气中自燃,氧化产物为 As2O3 固体,
AsH3 自燃的化学方程式是
。
-330-
参
考
答
案
素化合 价 由+2升 高 到 Na2Fe2O4 中 的+3,升 高 了1价,
NaNO2 中氮元素化合价由+3降低到NH3 中的-3,降低了
6价,根 据 得 失 电 子 守 恒 和 原 子 守 恒 配 平 方 程 式 为
6Na2FeO2+NaNO2+5H2O 3Na2Fe2O4+NH3↑+
7NaOH,所以 H2O的化学计量数是5,C错误;16.8
g
Fe的
物质的量为
16.8
g
56
g·mol-1
=0.3
mol,铁元素最终均被氧化为
Fe3O4,平均化合价升高
8
3
,整个过程中没有其他元素被氧
化,且铁元素全部被氧化,所以转移0.3
mol×
8
3=0.8
mol
电子,D正确。
9.D 由题图可知,H2O在富集空穴的 MoS2 材料上失电子,
发生 氧 化 反 应,生 成 O2,A 正 确;由 题 图 可 知,CO2 在
Bi2MoO6 材料 上 得 电 子 发 生 还 原 反 应,生 成 CH3OH 或
C2H5OH,则光催化CO2 还原在一定条件下也可以发生还
原反应生成甲烷等有机物,B正确;光催化过程中,反应的实
质 是 CO2 和 H2O 反 应 生 成 O2 和 CH3OH 或 O2 和
C2H5OH,其总反应是2CO2+3H2OC2H5OH+3O2 和
2CO2+4H2O2CH3OH+3O2,C正 确;Bi2MoO6 材 料
上不管是生成CH3OH还是C2H5OH,1
mol
CO2 都是转移
6
mol电子,则当消耗0.1
mol
CO2 时,反应转移0.6
mol电
子,D错误。
10.C 根据氧化还原反应中得失电子守恒和电荷守恒,“反应
①”配 平 为 CH3OH +6MnO-4 +8OH- CO2-3 +
6MnO2-4 +6H2O,A正确。根据反应中氧化剂的氧化性强
于氧化产物的氧化性可知,“反应①”中 MnO-4 为氧化剂,
CO2-3 是氧化产物,则氧化性:MnO-4 >CO2-3 ,B正确。由
于Cl-在酸性条件下可与 MnO-4 、MnO2-4 发生氧化还原反
应,因此“反应②”中,不能用盐酸进行酸化,C错误。根据
氧化 还 原 反 应 配 平 “反 应 ②”为 3MnO2-4 +4H+
MnO2↓+
2MnO-4 +2H2O,则消耗71.4
g
MnO2-4 的物质的
量为
71.4
g
119
g·mol-1
=0.6
mol时,反 应 中 转 移 电 子 数 目 为
2×0.6
mol
3 =0.4
mol,D正确。
11.B 根据得失电子守恒可知,反应Ⅰ中ClO-3 中氯元素化合
价降低发生还原反应得到还原产物氯气,氯离子中氯元素
化合价升高发生氧化反应得到氧化产物氯气,氧化产物和
还原产物的物质的量之比为5︰1,A正确。氧化剂氧化性
大于氧化产物,Ⅰ中氧化性:ClO-3 >Cl2,Ⅱ在碱性条件中
氧化性:Cl2>NaBiO3,Ⅲ中氧化性:NaBiO3>MnO-4 ,故不
能说明酸性条件下氧化性:ClO-3 >Cl2>NaBiO3>MnO-4 ,
B错误。酸性条件下NaBiO3 可与盐酸发生反应生成氯气:
NaBiO3+6H+ +2Cl- Bi3+ +Cl2↑+3H2O+Na+,
C正确。28.4
g高锰酸钠的物质的量为0.2
mol,根据离子
方程式可知,5
3ClO
-
3 ~5Cl2~5NaBiO3~2MnO-4 ,理论上
消耗氯酸钠的物质的量为
1
6
mol
,D正确。
12.D 酸性条件下,氧化性:MnO-4 >VO+2 >VO2+ >V3+ >
V2+>Mn2+,随着加入高锰酸钾的物质的量增加,V2+ 依次
被氧化:V2+→V3+→VO2+→VO+2 。开始加入高锰酸钾溶
液,V2+被氧化,V2+ 的物质的量逐渐减少,AB 段对应的离
子为V2+,故A正确;AB 段 V2+ 被氧化为 V3+,发生反应
的离子方程式为5V2++MnO-4 +8H+Mn2++5V3++
4H2O,反应消耗高锰酸钾0.2
mol,所以消耗V2+的物质的
量为1
mol,原溶液中c(V2+)=1
mol·L-1,故B正确;BC
段V3+ 被 氧 化 为 VO2+
,根 据 得 失 电 子 守 恒,反 应 为
5V3++MnO-4 +H2OMn2++5VO2++2H+,故C正
确;根据 V 元 素 守 恒,甲 点 时 n(VO2+ )=n(VO+2 )=
0.5
mol,反应消 耗0.5
mol高 锰 酸 钾,根 据 锰 元 素 守 恒
n(Mn2+)= 0.5
mol,所 以 n(VO2+)︰n (VO+2 )︰
n(Mn2+)=1︰1︰1,故D错误。
13.(1)二氧化氯与水反应生成次氯酸具有漂白性
(2)1 6 3H2SO4 1 6 3 5H2O
(3)碳 6︰1 (4)bc (5)7.84 (6)2.63
解析:(1)二氧化氯与水反应生成的次氯酸具有漂白性,可
以使品红溶液褪色。(2)根据元素守恒左边加硫酸,右边加
水,氧化剂是 NaClO3,氯元素的化合价从+5降低到+4,
化合价降低 了1,CH3OH 中 碳 元 素 的 化 合 价 从-2升 高
到+4,化合价升高了6,根据氧化剂得电子的物质的量等于
还原剂失电子的物质的量,配平氧化剂和还原剂的化学计
量数,根据 元 素 守 恒,配 平 其 余 物 质,得 到 化 学 方 程 式 为
CH3OH+6NaClO3+3H2SO4 CO2↑+6ClO2↑+
3Na2SO4+5H2O。(3)该 反 应 中,化 合 价 升 高 的 元 素 是
CH3OH中-2价的碳,所以被氧化的元素是碳,还原产物
是二氧化氯,氧化产物是二氧化碳,还原产物和氧化产物的
物质的量之比是6︰1。(4)该反应中,氧化剂是 NaClO3,
还原剂是CH3OH,氧化产物是CO2,还原产物是ClO2,氧
化剂的氧化性大于氧化产物,还原剂的还原性大于还原产
物,故 说 明 氧 化 性:NaClO3>CO2,还 原 性:CH3OH>
ClO2,答案选bc。(5)根 据 甲 醇 和 氯 酸 钠 的 化 学 反 应 可
知,生成7
mol气体,转移6
mol电子,若转移的电子数目
为0.3NA,则生成0.35
mol气体,气体在标准状况下的体
积 为 V =nVm =0.35
mol×22.4
L/mol=7.84
L。
(6)
ClO2 的消毒效率
Cl2 的消毒效率
=
1
g
67.5
g/mol×5
1
g
71
g/mol×2
≈2.63,ClO2 的 消
毒效率是Cl2 的2.63倍。
14.(1)氧化
(2)6ClO-3 +S+4H+6ClO2↑+SO2-4 +2H2O
(3)①酸式滴定管(或移液管) ②
0.226
25cV
m ×100%
碘离子具有较强的还原性易被空气中的氧气氧化成碘单质
解析:制 备 时 NaClO3 和 H2O2 以 及 浓 H2SO4 反 应 生 成
ClO2、O2、Na2SO4 和 H2O,生成的ClO2 再用NaOH溶液吸
收,同时利用H2O2 将其还原为NaClO2,将所得的溶液经过
一系列操作得到NaClO2 晶体,据此分析解题。(3)②根据题
意可得关系式:ClO-2 ~2I2~4S2O2-3 ,所以样品中NaClO2 的
质量分数为
1
4×c
mol·L-1×V×10-3
L×90.5
g·mol-1×
250
mL
25.00
mL
m
g
×
100%=
0.226
25cV
m ×100%
;由于碘离子具有较强的还原
性,能 够 被 空 气 中 的 氧 气 氧 化 成 碘 单 质,导 致 消 耗 的
Na2S2O3 的量增多,进一步导致NaClO2 的质量分数偏高。
微专题强化练(2) 信息型氧化还原
反应方程式的书写
1.(1)2MnO-4 +3Mn2++2H2O5MnO2+4H+
(2)NaAlH4+4H2ONa[Al(OH)4]+4H2↑
(3)4H++5ClO-2 4ClO2↑+Cl-+2H2O
(4)PbO+ClO-PbO2+Cl-
(5)4Ag+4NaClO+2H2O4AgCl+4NaOH+O2↑
(6)4CuCl+O2+8H2O
45~50
℃
2[Cu2(OH)2Cl2·3H2O]
2.2IO-3 +5HSO-3 I2+5SO2-4 +3H++H2O
解析:先向NaIO3 溶液中加入计量的NaHSO3,生成碘化物,
即含I-的物质;再向混合溶液(含I-)中加入 NaIO3 溶液,
反应得到I2,上述制备I2 的两个反应中I-为中间产物,总反
应为IO-3 与 HSO-3 发生氧化还原反应生成SO2-4 和I2,根
据得失电子守恒、电荷守恒及元素守恒即可得离子方程式:
2IO-3 +5HSO-3 I2+5SO2-4 +3H++H2O。
3.(1)2Cl2+HgOHgCl2+Cl2O
(2)1.25 NaHCO3+NaHSO4CO2↑+Na2SO4+H2O
解析:(1)由新制的 HgO和Cl2 反应制备Cl2O,由于该反应
为歧化反应,所以只有氯元素的化合价发生变化,由0价变
为+1价和-1价,所 以 反 应 的 化 学 方 程 式 为2Cl2+HgO
HgCl2+Cl2O。(2)由题意知,在 NaClO2 生成ClO2 的
过程中,发生歧化反应,NaClO2 既 是 氧 化 剂,又 是 还 原 剂,
4NaCl
+3
O2
失e-×4
→4Cl
+4
O2,NaCl
+3
O2
得4e-
→NaCl
-1
,每 生 成
4
mol
ClO2,需消耗5
mol
NaClO2,所以每生成1
mol
ClO2,
需消耗
5
4
mol(即1.25
mol)NaClO2;产生的气泡的成分为
CO2,反 应 的 化 学 方 程 式 为 NaHCO3 + NaHSO4
CO2↑+Na2SO4+H2O。
-585-
hh
4.(1)MoO3+CO2-3 MoO2-4 +CO2↑
(2)Pb2++S2-PbS↓
(3)MoS2+9ClO- +6OH-MoO2-4 +9Cl- +2SO2-4 +
3H2O
解析:(1)钼精矿在通空气条件下焙烧生成SO2,发生氧化还
原反应,结合钼酸钠晶体(Na2MoO4·2H2O)中 Mo是+6
价,可知 MoS2 焙烧后的产物是 MoO3,故“碱浸”时主要发生
Na2CO3 与 MoO3 的反应,产物是Na2MoO4 和CO2,反应的
离子方程式为 MoO3+CO2-3 MoO2-4 +CO2↑。(2)要
除去的重金属离子是Pb2+,加入的沉淀剂为Na2S,故反应的
离子方程式为Pb2++S2-PbS↓。(3)根据在碱性条件
下钼精矿 与 NaClO 溶 液 反 应 可 制 备 钼 酸 钠 知,反 应 物 是
MoS2、NaClO、OH-,产物中有 Na2MoO4 和SO2-4 ,Mo和S
的化 合 价 均 升 高,MoS2 为 还 原 剂,则 NaClO 为 氧 化 剂,
ClO-被还原为Cl-,即 MoS2+ClO-+OH- →MoO2-4 +
Cl-+SO2-4 ,根据质量守恒,产物中还有 H2O,再进行配平
得 MoS2+9ClO- +6OH- MoO2-4 +9Cl- +2SO2-4 +
3H2O。
5.(1)2Co(OH)3+SO2-3 +4H+2Co2++SO2-4 +5H2O
(2)2NaClO3+4HCl2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O
(3)①2NaNH2+N2O
210~220
℃
NaN3+NH3+NaOH
②ClO-+2N-3 +H2OCl-+2OH-+3N2↑
6.(1)Na2TeO3
(2)Cu2Te+2O2+2H2SO42CuSO4+TeO2+2H2O
Te4++2SO2+4H2O2SO2-4 +Te↓+8H+
解析:(1)Te与S同 主 族,SO2 与 氢 氧 化 钠 溶 液 反 应 生 成
Na2SO3,所以TeO2 与浓 NaOH 溶液反应生成盐的化学式
为
Na2TeO3。(2)“酸 浸1”过 程 中,控 制 溶 液 的 酸 度 使
Cu2Te
与氧气、硫酸反应生成硫酸铜和TeO2,反应的化学方
程 式 是
Cu2Te
+2O2+2H2SO4 2CuSO4+TeO2+
2H2O;“还原”过程中,四氯化碲与二氧化硫反应生成单质碲
和硫酸,反 应 的 离 子 方 程 式 是 Te4+ +2SO2+4H2O
2SO2-4 +Te↓+8H+。
7.(1)-2 4H++2Sn2++2As2S32H2S↑+2Sn4++As4S4
(2)SO2 As4S4+7O22As2O3+4SO2
(3)2H2O2+H2O+As2O32H3AsO4
(4)2H3AsO3+3H2SAs2S3+6H2O
(5)2AsH3+3O2As2O3+3H2O
解析:(1)雌黄和雄黄中硫元素的价态相同,其价态是-2;雌
黄(As2S3)在 酸 性 溶 液 中 和Sn2+ 发 生 氧 化 还 原 反 应 生 成
As4S4、H2S、Sn4+。(2)雄黄在空气中加热至300
℃时会产
生两种物质,其中一种为剧毒的砒霜(As2O3),若4.28
g(即
0.01
mol)As4S4 反应转移0.28
mol
e-,设反应后生成a中
硫的化合价为+x,因该反应中As、S都失去电子,则0.01
mol×
[4×(3-2)+4×(2+x)]=0.28
mol,解得x=4,所以a为
二氧 化 硫;则 反 应Ⅱ的 化 学 方 程 式 是 As4S4+7O2
2As2O3+4SO2。(3)双氧水将As2O3 氧化为 H3AsO4 而除
去,氧化还原反 应 中 过 氧 化 氢 中 氧 元 素 化 合 价 由-1变 化
为-2,砷元素化合价由+3变化为+5。(4)Ⅳ是 H3AsO3
与H2S反应生成As2S3 和H2O。(5)AsH3 气体在空气中自
燃,产物为As2O3 固体和水。
第二章 化学计量在实验中的应用
课时作业6 物质的量 气体摩尔体积
1.C 2.D 3.C 4.A 5.D
6.C 150
℃ 时 碳 酸 铵 受 热 完 全 分 解 的 化 学 方 程 式 为
(NH4)2CO3
150
℃
2NH3↑+H2O↑+CO2↑。根据质量
守恒定律,反应前1
mol即96
g碳酸铵受热完全分解,则反
应后所生成混合气体的质量应为96
g。所以,反应后生成的
混合气体的摩尔质量M(混)=
m(混)
4
mol=
96
g
4
mol=24
g·mol-1,
根据 同 温 同 压 下,气 体 密 度 之 比 等 于 摩 尔 质 量 之 比,则 有
ρ(混)
ρ(H2)
=
M(混)
M(H2)
=
24
2=12
。
7.D 氢气和四氯化碳均是非极性分子,根据相似相溶原理,实
验时,若用CCl4 代替水,氢气会溶解在四氯化碳中,因此使
测得氢气的体积不准确,A错误;装置中的水有两个作用,封
闭量气管内的气体不与大气相通,指示量气管内、水准管内
液面位置,所以溢出对测定无影响,B错误;金属与酸的反应
是放热反应,所以实验时,待体系温度降低到原来的温度并
保证两侧液面在同一水平面时方可进行读数,C错误;由于
此装置属于密闭体系,将水准管上提,造成内外压强不等,静
置,若液面高于量气管液面且不下降,说明装置不漏气,量气
管液面高度不断改变,说明装置漏气,D正确。
8.C 同温同压下,气体体积与物质的量成正比,两种气体的
体积比为1︰1,A正 确;
m(N2)
m(H2)
=
n(N2)·M(N2)
n(H2)·M(H2)
=
1
1×
28
2=
14
1
,两种气体的质量比为14︰1,B正确;a气体的质量
确定,但一定物质的量的气体体积与温度、压强有关,所以密
度不确定,C错误;分解产物N2、H2 两种气体的物质的量相
等,则28+2
2
g·mol-1=M=
m总
n总 =15
g·mol-1,D正确。
9.B 同温、同压下,相同体积的氮气和氦气的物质的量相同,
而氮气分子为双原子分子,稀有气体分子为单原子分子,所
以二者含有的原子数不相等,A错误;标准状况下,5.6
L任
意气体的物质的量为
5.6
L
22.4
L·mol-1
=0.25
mol,氯气分子
和氧气分子都是双原子分子,以任意比例混合的氯气和氧气
所含的原子的物质的量为0.5
mol,含有的原子数为0.5NA,
B正确;1
mol氯气与足量氢氧化钠溶液反应生成1
mol氯
化钠和1
mol次氯酸钠,转移1
mol电子,转移的电子数为
NA,C错误;不是标准状况,不能使用22.4
L·mol-1 计算
混合气体的物质的量,D错误。
10.A 设两种气体的质量均为 m
g,则n(SO2)=
m
g
64
g/mol
=
m
64
mol,n(CO2)=
m
g
44
g/mol
=
m
44mol
,所 以 n(SO2)︰
n(CO2)=44︰64=11︰16,在相同外界条件下气体的体积
比等于 它 们 的 物 质 的 量 之 比,所 以V(SO2)︰V(CO2)=
n(SO2)︰n(CO2)=11︰16,A正确,C错误;在相同外界条
件下两气体的密度比等于它们的摩尔质量之比,则ρ(SO2)︰
ρ(CO2)=64︰44=16︰11,B错误;在同温、同压下,等质量
的二氧化硫和二氧化碳的分子数之比等于两气体的物质的
量之比,N(SO2)︰N
(CO2)=n(SO2)︰n(CO2)=
11︰16,
D错误。
11.D 温度相同时,在体积相同的容器中气体的物质的量之比
等于压强之比,故设 M气体的相对分子质量为 M,故
10
42
10
M
=
0.8
1.2
,M=28。
12.C 设金属为 M、反应产物中金属元素的化合价为n,金属
与酸反应的离子方程式为2M+2nH+2Mn++nH2↑。
设X和Y的摩尔质量分别为 M 和N,反应产物中X、Y对
应元素的化合价分别为a、b,由等物质的量的X、Y分别与
足量稀硫酸完全反应,同温同压下产生气体的体积分别为
V1 mL、V2 mL,可 得 参 与 反 应 的 X、Y 的 质 量 之 比 为
V1
Vm
×2
a ×M
:
V2
Vm
×2
b ×N=
MV1
a
︰NV2
b
,故A错误;设等物
质的量的X和Y的质量分别为m1 和m2,反应产物中X、Y
对应元素的化合价分别为a、b,由等物质的量的X、Y分别
与足量稀硫酸完全反应,同温同压下产生气体的体积分别为
V1 mL、V2 mL,可 得 X、Y 的 摩 尔 质 量 之 比 为
m1
V1
Vm
×2
a
︰
m2
V2
Vm
×2
b
=
am1
V1
︰bm2
V2
,故B错误;设反应产物中X、Y对应元
素的化合价分别为a、b,由等物质的量的X、Y分别与足量
稀硫酸 完 全 反 应,同 温 同 压 下 产 生 气 体 的 体 积 分 别 为
V1 mL、V2 mL,可得:
V1
Vm
×2
a =
V2
Vm
×2
b
,则a︰b=V1︰V2,
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