内容正文:
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课时作业13 金属材料及金属矿物的开发利用
一、选择题(每小题只有1个选项符合题意)
1.下列说法不正确的是 ( )
A.通过电解熔融的无水MgCl2 可以制得金属镁
B.镁条在空气中燃烧所得的固体物质是混合物
C.氧化镁是优质的耐火材料
D.金属镁质地柔软,不适宜制作高强度的合金
材料
2.下列关于铝的化合物的说法错误的是 ( )
A.氧化铝俗名为刚玉,是高温耐火材料
B.KAl(SO4)2·12H2O溶于水可形成Al(OH)3
胶体,可以净水
C.Al3+和[Al(OH)4]- 两种离子不能大量共
存于同一溶液中
D.将AlCl3 溶液滴入浓氨水中的离子方程式:
Al3++4NH3·H2O [Al(OH)4]- +
4NH+4
3.(2023·辽宁沈阳郊联体期中)下列关于金属
镁、铝及其化合物的说法中正确的是 ( )
A.将 MgO与 Al粉混合,再加入助燃剂可制
成铝热剂
B.等质量的铝分别与足量的 HCl、NaOH溶液
反应,所得H2 物质的量一定相等
C.将AlCl3 加入Ca(HCO3)2 溶液中,因相互
促进水解而生成CO2 气体和CaCO3 沉淀
D.金属镁性质活泼,制取镁粉时可将镁蒸气在
保护气N2 中冷却
4.下列关于金属的冶炼方法叙述不正确的是
( )
选项 金属 存在形式 冶炼方法
A 金 游离态
金子比沙子密度大,利用水洗
法直接分离
B 银 化合态
银的金属性弱,用加热 Ag2O
的方法冶炼
C 铁 化合态
铝的金属性比铁强,可用铝热
法炼铁
D 钠 化合态
钠的金属性强,一般还原剂很
难将其还原出来,所以用电解
饱和NaCl溶液的方法冶炼
5.下表中,对陈述Ⅰ、Ⅱ的正确性及其有无因果
关系的判断都正确的是 ( )
选项 陈述Ⅰ 陈述Ⅱ 判断
A
铜绿的主要成分是
碱式碳酸铜
可用稀盐酸除
铜 器 表 面 的
铜绿
Ⅰ 对;Ⅱ
对;有
B
铜表面易形成致密
的氧化膜
铜制容器可以
盛放浓硫酸
Ⅰ 对;Ⅱ
对;有
C
向硫酸铜溶液中通
入氨气,有深蓝色
沉淀产生,过滤后
灼烧滤渣,最后变
成黑色固体
把铜丝放在酒
精灯火焰上灼
烧,铜丝表面
变黑
Ⅰ 对;Ⅱ
对;有
D
蓝色硫酸铜晶体受
热转化为白色硫酸
铜粉末是物理变化
硫酸铜溶液可
用作游泳池的
消毒剂
Ⅰ 对;Ⅱ
对;无
6.(2023·山东日照一模)铬与铝性质相似,但活
泼性比铝弱、熔点比铝高。下列说法错误的是
( )
A.可用铝热反应制备铬
B.常温下铬在浓硝酸中发生钝化
C.可直接蒸发CrCl3 溶液制备无水CrCl3
D.已 知 碱 性 条 件 下,Cr(Ⅲ)可 被 氧 化 为
Cr(Ⅵ),则其氧化产物为CrO2-4
7.下列除去杂质的方法不正确的是 ( )
A.镁粉中混有少量铝粉:加入过量烧碱溶液充
分反应,过滤、洗涤、干燥
B.用过量氨水除去Fe3+溶液中的少量Al3+
C.Al(OH)3 中混有少量 Mg(OH)2:加入足量
烧碱溶液,充分反应,过滤,向滤液中通入过
量CO2 后过滤
D.MgO中混有少量 Al2O3:加入足量烧碱溶
液,充分反应,过滤、洗涤、干燥得到 MgO
8.向CuSO4 溶液中加入H2O2 溶液,很快有大量
气体逸出,同时放热,一段时间后,蓝色溶液变
为红色浑浊(Cu2O),继续加入 H2O2 溶液,红
色浑浊又变为蓝色溶液,这个反应可以反复多
次。下列关于上述过程的说法不正确的是
( )
-352-
第三章 金属及其化合物 3
A.Cu2+将H2O2 还原为O2
B.H2O2 既表现氧化性又表现还原性
C.Cu2+是H2O2 分解反应的催化剂
D.发 生 了 反 应:Cu2O+H2O2+4H+
2Cu2++3H2O
9.(2023·山西临汾期中)下列各组溶液,只用试
管和胶头滴管,不用任何试剂就可以鉴别的是
( )
①Na2CO3 溶液与稀盐酸
②H2SO4 溶液和Ba(OH)2 溶液
③NaOH溶液与AlCl3 溶液
④NaOH溶液与Ca(HCO3)2 溶液
⑤Na[Al(OH)4]溶液与稀硫酸
⑥BaCl2 溶液和 MgSO4 溶液
A.③④ B.①③⑤
C.①②⑤⑥ D.①③④⑥
10.(2024·河南三门峡检测)已知在酸性或碱性
条件下,单质铝均可与溶液中的NO-3 发生反
应,转化关系如图,已知:气体乙能使酚酞溶
液变红。下列说法不正确的是 ( )
A.乙溶液中含有大量[Al(OH)4]-
B.气体乙→气体甲反应为4NH3+5O2
催化剂
△
4NO+6H2O
C.甲溶液→乙溶液可以加入过量的氨水
D.碱性条件下,参加反应的n(Al)︰n(NO-3)=
8︰3
11.某化学小组为测定一定质量的某铜铝混合物
中铜的质量分数,设计了如下实验方案:
方案Ⅰ:铜铝混合物
足量溶液A
充分反应
→测定生成气
体的体积
方案Ⅱ:铜铝混合物
足量溶液B
充分反应
→测定剩余固
体的质量
下列有关判断不正确的是 ( )
A.溶液A和B均可以是盐酸或NaOH溶液
B.若溶液B选用浓硝酸,则测得铜的质量分
数偏小
C.溶液A和B均可选用稀硝酸
D.实验室中方案Ⅱ更便于实施
12.新 制 的 氢 氧 化 铜 存 在 平 衡:Cu(OH)2+
2OH- [Cu(OH)4]2-(深蓝色)。某同学
进行下列实验:
下列说法不正确的是
( )
A.①中出现蓝色沉淀
B.③ 中 现 象 是 Cu(OH)2 +2OH-
[Cu(OH)4]2-正向移动的结果
C.④中现象证明葡萄糖具有还原性
D.对比②和④可知Cu(OH)2 氧化性强于
[Cu(OH)4]2-
13.(2023·吉林长春第五中学模拟)铝是一种很
重要的金属,可以发生如下一系列反应制备
物质:
下列说法错误的是 ( )
A.反应①又称铝热反应,可用于野外焊接
铁轨
B.反应②③都有氢气生成,产生等量的氢气
时转移的电子数相等
C.常 用 反 应⑥制 备 Al(OH)3 ,方 法 是 向
Al2(SO4)3 溶液中滴加足量的NaOH
溶液
D.工业上用反应⑦制备铝时,常加入冰晶石
以降低氧化铝的熔融温度
14.(2023·江苏部分重点高中联考)弱碱性条件
下,利用含砷氧化铜矿(含CuO、As2O3 及少
-353-
hh
量不溶性杂质)制备Cu2(OH)2SO4 的工艺流
程如图。
下列说法不正确的是 ( )
A.“氨浸”时As2O3 发生的离子反应为As2O3+
6NH3+3H2O6NH+4 +2AsO3-3
B.“氨浸”时CuO转化为[Cu(NH3)4]2+
C.“氧化除AsO3-3 ”时每生成1
mol
FeAsO4,
转移的电子数目为6.02×1023
D.“蒸 氨”后 滤 液 中 主 要 存 在 的 离 子 为
NH+4 、SO2-4
二、非选择题
15.已 知:Mg能 在 NO2 中 燃 烧,可 能 产 物 为
Mg3N2、MgO和N2。Mg3N2 容易与水反应。
(1)某实验探究小组探究 Mg与NO2 反应的
固体产物成分,对固体产物提出三种假设:
Ⅰ.假设:
固体产物为 MgO;
Ⅱ.假设: ;
Ⅲ.假设:
。
(2)该小组通过如下实验装置来验证 Mg在
NO2 中燃烧的反应产物(夹持装置省略,部分
仪器可重复使用)。
①实验装置连接的顺序为 (填字母);
②装置B中盛装的试剂可以是 (填
字母);
a.浓硫酸 b.碱石灰
c.无水CaCl2 d.五氧化二磷
③确定产物中有N2 生成的实验现象为
。
(3)设计实验证明产物中存在 Mg3N2:
。
(4)已知装置 C中初始加入 Mg粉质量为
13.2
g,在足量的NO2 中充分燃烧,实验结束
后,硬质玻璃管冷却至室温、称量,测得硬质
玻璃管中剩余固体的质量为21.0
g,产生N2
的体积为1
120
mL(标准状况)。写出玻璃管
中发生反应的化学方程式:
。
16.(2023·山东日照期中)利用生物浸出黄铜矿
(主要成分CuFeS2,含有少量SiO2 杂质)回收
其中铁和铜的工艺流程如图:
回答下列问题:
(1)Cu2+的生物浸出原理如图。浸出温度不
宜过高,其原因是 ,
反应①的离子方程式为
。
(2)浸渣的主要成分为 (填化学式),
操作1的名称为 。
(3)分离Cu2+的原理如下:Cu2++2(HR)org
萃取
反萃取
(CuR2)org+2H+。根据流程,反萃
取加入的试剂应该为 (填化学式)。
(4)检验滤液2中是否存在Fe3+,可选用
(填字母)。
A.KSCN溶液
B.K4[Fe(CN)6]溶液
C.K3[Fe(CN)6]溶液
D.KMnO4 溶液
(5)“一系列操作”包括
、洗涤、干燥。
-354-
hh
另一份加入适量K3[Fe(CN)6]溶液,生成蓝色沉淀,则灰绿
色物质中含Fe3(OH)8
解析:(一)制备硫酸亚铁溶液,向硫酸铁晶体中加入去氧蒸
馏水和稀 硫 酸,再 加 入 过 量 的 还 原 铁 粉,将 Fe3+ 还 原 成
Fe2+,得到硫酸亚铁溶液。(1)步骤①,加入稀硫酸的目的
是抑制Fe3+的水解。(2)步骤②,加入还原铁粉后,铁粉和
酸、Fe3+反应,观察到的现象是铁粉逐渐溶解,有无色气体
生成,溶液由棕黄色逐渐变为浅绿色。(二)制备氢氧化亚
铁,原理是将氨气通入硫酸亚铁溶液中,此过程的关键是隔
绝空气。(3)制备氢氧化亚铁的装置中,A装置的作用是将
浓氨水滴到生石灰上,使生石灰和水反应放出热量,放出氨
气,氮气的作用是将装置中的空气全部排出,B装置的作用
是使氨气和硫酸亚铁溶液反应产生氢氧化亚铁,C装置的
作用是作为安全瓶,防止倒吸,D装置的作用是吸收尾气,
故装置连接顺序为 A→C→B→D;反应结束后继续通一段
时间的N2,目的是将装置中残留的氨气全部吸收,防止拆
除装置时残留的氨气逸出污染空气。(4)装置B中发生反
应的离子方程式是Fe2++2NH3+2H2OFe(OH)2↓+
2NH+4 ,装置C在A和B之间,故C的作用是作安全瓶,防
倒吸。(5)Fe3(OH)8 中,3个Fe带8个正电荷,故n(Fe2+)︰
n(Fe3+)=1︰2,用 氧 化 物 的 形 式 表 示 可 写 成 FeO
·
Fe2O3 ·4H2O。(6)要 设 计 实 验 证 明 灰 绿 色 物 质 中 含
Fe3(OH)8,即要证明此物质中既有Fe2+又有Fe3+,Fe2+ 用
K3[Fe(CN)6]溶液检验,Fe3+用KSCN溶液检验,实验操作
为取少量灰绿色物质于试管中,加入稀盐酸(或稀硫酸)溶
解,将溶液分成两份,一份滴入几滴KSCN溶液,变为红色;
另一份加入适量K3[Fe(CN)6]溶液,生成蓝色沉淀,则灰绿
色物质中含Fe3(OH)8。
课时作业12 铁及其化合物的转化及应用
1.A 2.A 3.B 4.C 5.C
6.C 甲、乙、丙三种不同的物质中均含有同一种元素,往乙溶
液中 滴 加 KSCN 溶 液,乙 溶 液 变 为 红 色,乙 溶 液 中 含 有
Fe3+。反应④为置换反应,甲为Fe、乙为FeCl3、丙为FeCl2
符合题意,其中反应①为铁与氯气的化合反应,反应②为铁
与氯化铁的化合反应,故A正确;反应④可能为铁与盐酸的
反应,也可能为铁与氯化铜的反应,氯化铜为离子化合物,故
B正确;甲不一定是单质,可能是化合物,如甲为FeI2、乙为
FeCl3、丙为FeCl2,其中反应④为FeI2 溶液中通入少量氯气
置换出碘,为 置 换 反 应,故 C错 误;若 甲 为 金 属 单 质,甲 为
Fe、乙为FeCl3、丙为FeCl2 符合题意,甲、乙、丙中的相同元
素Fe的化合价不同,故D正确。
7.D 从浸出液(主要含FeCl3、FeCl2、CuCl2)中进行物质回收,
由流程可知,先加入过量的Fe,与氯化铁、氯化铜反应生成
氯化 亚 铁、铜,滤 渣 中 含 Fe、Cu,加 氯 气 氧 化 FeCl2 产 生
FeCl3。浸出液 含 有 Fe3+、Cu2+、Fe2+,水 解 使 得 溶 液 呈 酸
性,故A错误;氯气氧化FeCl2 产生FeCl3,因为FeCl3 为产
物,只要反应开始就能使KSCN溶液变红,无法检验是否“氧
化”完全,故C错误;溶液a为FeCl3 溶液,可用于处理覆铜
板,故D正确。
8.C 固体X为黄色,溶于水后,要得到无色碱性溶液Z,则一
定含有漂白粉,且漂白粉过量,得到的深棕色固体混合物 Y
是Fe(OH)3 和Cu(OH)2 的混合物,故X中一定含有CuCl2
和漂白粉,至 少 含 有FeSO4、Fe2(SO4)3 中 的 一 种,据 此 解
答。若X中含有KI,则会与漂白粉反应生成I2,溶液不为无
色,A不正确;酸化后,产生黄绿色气体,为氯气,则发生反应
的离子方程式为Cl-+ClO-+2H+Cl2↑+H2O,此时
的Cl-有可能来自漂白粉氧化FeSO4 产生的Cl-,也有可能
是漂白粉自身含有的,不能推导出含有CuCl2,D不正确。
9.B NaClO是强碱弱酸盐,水解显碱性,Fe3+ 在碱性条件下
会产生红褐色沉淀,故 A正确;NaClO有强氧化性,KSCN
中的SCN- 会直接被氧化为硫酸根离子,故B错误;气体进
入多孔陶瓷后再扩散到溶液中,可增大气体与溶液的接触面
积,有利于气体充分吸收,故C正确;氯水过量时,红色会褪
去,滴入NaClO溶液至过量过程中,圆底烧瓶中红色变浅,
都说明SCN- 会 被 氧 化 剂 氧 化,SCN- 中S:-2价,C:+4
价,N:-3价,S被 氧 化 成 硫 酸 根 离 子,最 终 收 集 到 氮 气,
故S、N元素被氧化,故D正确。
10.A M 所 带 的 电 荷 为0,铁 元 素 化 合 价 为+2,则 可 能 为
FeCl2、FeS等物质,不一定为FeO,故A错误;若R为单质,
所带电荷为0,则为铁单质,常温下铁在浓硫酸中钝化,故B
正确;Q带2个单位正电荷,且铁元素化合价为+2,即Q为
亚铁离子,加入K3[Fe(CN)6]溶液可产生蓝色沉淀,可用
K3[Fe(CN)6]溶 液 检 验Fe2+,故C正 确;根 据 题 图 可 知,
Fe3+ 与氧化剂在碱性条件下反应可生成FeO2-4 ,故D正确。
11.D 1
mol次氯酸得2
mol电子生成氯离子,1
mol
K2FeO4
得3
mol电子转化为三价铁,故1
mol
K2FeO4 消毒能力相
当于1.5
mol
HClO,A正确;根据得失电子守恒和元素守
恒配 平 方 程 式:3NaClO+2Fe(NO3)3 +10NaOH
2Na2FeO4+3NaCl+6NaNO3+5H2O,B正确;流程图中高
铁酸钠加入饱和氢氧化钾溶液利用同温度时高铁酸钠溶解
度大于高铁酸钾可生成高铁酸钾,C正确。
12.D 溶于盐酸后得到黄色溶液C,C加入Y得到血红色溶液
E,则Y为KSCN溶液,C中含有铁离子,A为1.6
g氧化铁
(为0.01
mol);红棕色气体B和水反应得到强酸D,则B为
二氧化氮和氧气的混合气,二氧化氮和氧气、水反应生成硝
酸,n(HNO3)为15.00×10-3
L×0.100
0
mol·L-1÷
25.00×10-3
L×1
L=0.06
mol;则X中含有铁、氮元素分别
为0.02
mol(1.12
g)、0.06
mol(0.84
g),则含有氧元素4.84
g-
1.12
g-0.84
g=2.88
g,为0.18
mol;三者物质的量之比为
1︰3︰9,X为Fe(NO3)3;D为硝酸溶液,用0.100
0
mol·
L-1 的NaOH溶液滴定溶液D时可用酚酞作指示剂,当最
后半滴氢氧化钠溶液加入后,溶液变红色且半分钟内不褪
色说明达到滴定终点,C正确;若在 X的稀溶液中通入足
量SO2 气体,硝酸根离子具有强氧化性,也会把二氧化硫氧
化为硫酸 根 离 子 同 时 生 成 一 氧 化 氮 气 体,Fe3+ +3NO-3 +
5SO2+4H2OFe2++3NO+5SO2-4 +8H+,D错误。
13.(1)①(由黄色)变为浅绿色 ②不变红色(或无明显现象)
③2Fe3++Fe3Fe2+ ④新制氯水(或5%H2O2 溶液)
⑤不变红色(或无明显现象) ⑥变红色 ⑦2Fe2++Cl2
2Fe3++2Cl-(或2Fe2++H2O2+2H+2Fe3++2H2O)
(2)Fe2++ZnZn2++Fe (3)Fe2+
解析:(1)①向 FeCl3 溶 液 中 加 入 Fe粉 后,会 发 生 反 应:
2FeCl3+Fe3FeCl2,溶液由黄色变为浅绿色,②由于溶
液中不含Fe3+,因此加入 KSCN溶液后,溶液不会变为红
色或无明显现象,③则上述证明Fe3+ 具有氧化性的离子方
程式 为2Fe3+ +Fe3Fe2+;④取 少 量0.1
mol·L-1
FeCl2 溶液,往溶液中加入少量KSCN溶液,再加少量新制
氯水(或5%H2O2 溶液),氯水(或5%H2O2 溶液)将Fe2+
氧化为Fe3+,Fe3+与SCN-结合产生Fe(SCN)3,使溶液变
为红色,故⑤加入KSCN溶液后,溶液不变红色或无明显现
象;⑥加入你选的试剂后,溶液变红色,则⑦体现Fe2+ 具有
还原性的离子方程式为2Fe2++Cl2 2Fe3++2Cl- (或
2Fe2++H2O2+2H+2Fe3++2H2O)。(2)由于金属活
动性:Zn>Fe,二者发生置换反应,溶液由浅绿色变为无色,
该反应的离子方程式为Fe2++ZnZn2++Fe。(3)已知
MnO-4 在反应中得到电子,则 MnO-4 是氧化剂,是反应物,
Mn2+是还原产物,是生成物,缺项微粒表现还原性,作还原
剂,其被氧化为Fe3+,则X是Fe2+。
14.(1)①3Fe+4H2O(g)
高温
Fe3O4+4H2 ②产物Fe3O4 也
会被磁铁吸引,结论错误
(2)H2O2 氧化KSCN
(3)Ⅰ 验证假设Ⅱ是否成立 Ⅲ
(4)冰水浴 保持溶液碱性,防止K2FeO4 变质
解析:(1)①铁与水蒸气反应的化学方程式为3Fe+4H2O(g)
高温
Fe3O4+4H2;②产物Fe3O4 也会被磁铁吸引,无法确
定产物中 有 未 反 应 的 铁 单 质,结 论 错 误。(2)H2O2 氧 化
KSCN。(3)实验①:取褪色后溶液三份,第一份滴加FeCl3
溶液无明显变化,说明溶液中没有KSCN,实验①说明假设
Ⅰ不 正 确;实 验②:另 取 同 浓 度 的 FeCl3 溶 液 滴 加2滴
KSCN溶液,溶液变红色,再通入 O2,无明显变化,说明假
设Ⅱ不正确,实验②的目的是验证假设Ⅱ是否成立;由实验
①② 知 假 设 Ⅰ 和 Ⅱ 都 不 成 立,假 设 Ⅲ 是 正 确 的。
(4)K2FeO4 在0~5
℃溶液中比较稳定,所以反应需在低温
下进行,而C中反应为放热反应,故C装置应改进为冰水
浴;K2FeO4 在强碱性溶液中比较稳定,反应中 KOH 必须
过量的原因是保持溶液碱性,防止K2FeO4 变质。
课时作业13 金属材料及金属矿物的开发利用
1.D 2.D 3.B 4.D 5.A
6.C 铬与铝性质相似,但活泼性比铝弱,故可用铝热反应制备
铬,原理为2Al+Cr2O3
高温
Al2O3+2Cr,A正确;铬与铝性
-592-
参
考
答
案
质相似,常温下铝在浓硝酸、浓硫酸中发生钝化,故常温下铬
在浓硝酸 中 发 生 钝 化,B正 确;铬 与 铝 性 质 相 似,故 蒸 发
CrCl3 溶液时由于CrCl3 水解得到Cr(OH)3 和 HCl,HCl易
挥发,促进水解正向进行,故直接蒸发CrCl3 溶液不能制备
无水CrCl3,C错误;Cr(Ⅲ)可被氧化为Cr(Ⅵ),由Cr2O2-7 +
H2O 2CrO2-4 +2H+可知,氧化产物为CrO2-4 ,D正确。
7.B Al(OH)3 不溶于氨水,故向含少量 Al3+ 的Fe3+ 溶液中
加入过量氨水时,Fe3+、Al3+均转化为氢氧化物沉淀,达不到
除杂的目的。
8.A 硫酸铜与 H2O2 溶液首先发生反应产生氧化亚铜,铜元
素的化合价降低,硫酸铜作氧化剂,则 H2O2 作还原剂被氧
化成氧气,故A错误;开始过氧化氢被氧化成氧气表现还原
性,继续滴加过氧化氢溶液后氧化亚铜转变成铜离子,则过
氧化氢又表现氧化性,故B正确;整个过程中反应开始有铜
离子,反应结束时还有铜离子,铜离子的量没有变化,符合催
化剂的特点,故C正确;反应的第二阶段是过氧化氢与氧化
亚铜反应产生铜离子的过程,根据价态变化,可知过氧化氢
应被还原成水,根据化合价升降总数相等可得离子方程式:
Cu2O+H2O2+4H+2Cu2++3H2O,故D正确。
9.B ①采用互滴法,Na2CO3 溶液滴入稀盐酸中,立即产生气
泡,稀盐酸滴入 Na2CO3 溶液中,起初无气泡,后来产生气
泡,滴加顺序不同,现象不同,不用试剂,可以区分;②H2SO4
溶液和Ba(OH)2 溶液,不管哪种试剂滴入另一种试剂中,都
产生白色沉淀,不用试剂,无法区分;③采用互滴法,NaOH
溶液滴入AlCl3 溶液中,起初产生白色沉淀,后来沉淀溶解,
AlCl3 溶液滴入NaOH溶液中,起初无现象,后来生成白色
沉淀,滴 加 顺 序 不 同,现 象 不 同,不 用 试 剂,可 以 区 分;
④NaOH溶液与Ca(HCO3)2 溶液,不管哪种试剂滴入另一
种试剂中,都产生白色沉淀,不用试剂,无法区分;⑤采用互
滴法,Na[Al(OH)4]溶液滴入稀硫酸中,起初无现象,后来
生成白色沉淀,稀硫酸滴入Na[Al(OH)4]溶液中,起初生成
白色沉淀,后来沉淀溶解,滴加顺序不同,现象不同,不用试
剂,可以区分;⑥BaCl2 溶液和 MgSO4 溶液,不管哪种试剂
滴入另一种试剂中,都产生白色沉淀,不用试剂,无法区分;
综合以上分析,①③⑤符合题意,故选B。
10.C 酸性条件下,单质铝与溶液中的 NO-3 发生反应的离子
方程式为 Al+4H++NO-3 Al3++NO↑+2H2O;碱
性条件下,单质铝与溶液中的 NO-3 发生反应的离子方程
式为8Al+5OH-+3NO-3 +18H2O
△
8[Al(OH)4]-+
3NH3↑。乙溶液中含有大量[Al(OH)4]-,故 A正确;气
体乙为 NH3,氨 气 催 化 氧 化 生 成 气 体 甲 (NO),反 应 为
4NH3+5O2
催化剂
△
4NO+6H2O,故B正确;由单质铝在
酸性条件下和碱性条件下与硝酸根反应的离子方程式可
知,甲溶液是铝盐溶液,乙溶液是四羟基合铝酸盐溶液,甲
溶液→乙 溶 液,应 该 加 入 氢 氧 化 钠 溶 液,离 子 方 程 式 为
Al3++4OH-[Al(OH)4]-,故C错误;在碱性条件下,
由单质铝与溶液中的 NO-3 发生反应的离子方程式可知,
参加反应的n(Al)︰n(NO-3 )=8︰3,故D正确。
11.C 盐酸和Al反应,剩余Cu,利用产生 H2 的体积,可求出
Al的质量分数,从而得出Cu的质量分数;若用NaOH溶液
和Al反应,根 据 产 生 H2 的 体 积,也 可 求 出Cu的 质 量 分
数,A正确;浓硝酸和Cu反应,铝与浓硝酸发生钝化,使剩
余固体的质量偏大,从而使测得Cu的质量分数偏小,B正
确;如果选用稀硝酸,稀硝酸与Cu、Al均反应,就会造成方
案Ⅱ中没有固体剩余,C错误;无论选用NaOH溶液还是盐
酸,最后剩余的固体都是Cu,利用方案Ⅱ直接测固体的质
量比较方便,而方案Ⅰ测气体的体积比较麻烦,方案Ⅱ更便
于实施,D正确。
12.D CuSO4 溶 液 与 NaOH 溶 液 反 应 可 生 成 蓝 色 沉 淀
Cu(OH)2,A正确;新制的Cu(OH)2 存在平衡:Cu(OH)2+
2OH- [Cu(OH)4]2-,加入 NaOH,氢氧根离子的浓度
增大,平衡正向移动,B正确;③中加入葡萄糖溶液有砖红
色的沉淀生成,说明葡萄糖中含有醛基,所以葡萄糖具有还
原性,C正确;④中氧化葡萄糖的是[Cu(OH)4]2-,而②中未
生成砖红色沉淀,可知氧化性:Cu(OH)2<[Cu(OH)4]2-,
D错误。
13.C 铝热反应是指Al
与某些金属氧化物间的置换反应,反
应①为铝热反应,因反应剧烈放热,生成熔融态铁,可用于
野外焊接铁轨,A正确;Al
既能与酸反应放出氢气,又能与
强碱反应放出氢气,根据元素化合价的变化,产生等量的氢
气时转移的电子数相等,B正确;Al(OH)3 具有两性,因此
制备 时 不 宜 使 用 强 酸、强 碱,用 Al2 (SO4)3 溶 液 制 备
Al(OH)3 沉淀应选用氨水,C错误;Al2O3 熔点高,电解时
要耗费更多的能源,加入冰晶石与氧化铝形成共熔物,可降
低氧化铝的熔融温度,D正确。
14.C 含砷氧化铜矿(含CuO、As2O3 及少量不溶性杂质)制
备Cu2(OH)2SO4,用NH3 和(NH4)2SO4 组成的溶液氨浸
含砷氧化铜矿,含铜化合物转化为[Cu(NH3)4]SO4 溶液,
As2O3 转化为AsO3-3 ,再加入(NH4)2S2O8 和FeSO4,氧化
除AsO3-3 ,得 到 FeAsO4 沉 淀,过 滤 除 去,得 到 的 溶 液 主
要为(NH4)2SO4 和[Cu(NH3)4]SO4 溶液,蒸氨、过滤、洗
涤得到产品Cu2 (OH)2SO4,根据分析可 知:As2O3 在“氨
浸”时生 成 AsO3-3 ,发 生 的 离 子 反 应 为 As2O3+6NH3+
3H2O6NH+4 +
2AsO3-3 ,A正确;“氨浸”时含铜化合物
转化为[Cu(NH3)4]SO4 溶液,即CuO转化为[Cu(NH3)4]2+,
B正确;“氧化”除 AsO3-3 时 As元素化合价由+3升高 为
+5,Fe由+2价升高为+3价,则生成1
mol
FeAsO4,转移
3
mol电子,故转移的电子数目是3×6.02×1023,C错误;
根据分析,得到的溶液主要为(NH4)2SO4 和[Cu(NH3)4]SO4
溶液,蒸 氨、过 滤、洗 涤 得 到 产 品 Cu2(OH)2SO4 以 及
(NH4)2SO4,故 滤 液 中 主 要 存 在 的 离 子 为 NH+4 、SO2-4 ,
D正确。
15.(1)Ⅱ.固体产物为 Mg3N2
Ⅲ.固体产物为 MgO和 Mg3N2
(2)①ABCBED ②cd
③D中试剂瓶中的水被气体压入烧杯中
(3)取C中少量反应产物,加水产生有刺激性气味的气体,
该气体可使湿润的红色石蕊试纸变蓝
(4)11Mg+4NO2
△
Mg3N2+8MgO+N2
解析:(1)根据已知 Mg在 NO2 中燃烧产物的可能性分析
判断,Ⅰ.固体产物为 MgO;Ⅱ.固体产物为 Mg3N2;Ⅲ.固
体产物为 MgO和 Mg3N2。(2)①A中铜与浓硝酸反应产
生二氧化氮,用B中干燥剂干燥后,通入硬质玻璃管C中与
镁粉反应,用 NaOH 溶液除去多余的二氧化氮,最后用排
水法收集氮气,为确保C中无水蒸气,在C和E之间也应
连接吸水干燥装置,故装置的连接顺序为ABCBED;②二氧
化氮不能使用碱性干燥剂来干燥,U形管盛放的干燥剂可
以是无水氯化钙或五氧化二磷等,选c、d;③从C中导出的
气体通过NaOH溶液吸收 NO2 后,仍有气体将D中试剂
瓶 中 的 水 压 入 烧 杯 中,则 确 定 产 物 中 有 N2 生 成。
(3)Mg3N2 能与水反应生成氨气,氨气是具有刺激性气味
的碱性气体,所以取少量反应后的固体产物,加水产生有刺
激性气味的气体,该气体能使湿润的红色石蕊试纸变成蓝
色,则证明产物中有 Mg3N2。(4)13.2
g镁的物质的量为
0.55
mol,设生成 Mg3N2 的物质的量为x
mol,MgO的物
质的量为y
mol,根据镁原子守恒得3x+y=0.55,根据固
体质量得100x+40y=21.0,解得x=0.05,y=0.4;氮气
的物质的量为1.12
L÷22.4
L·mol-1=0.05
mol,综上分
析反应物为 Mg和 NO2,生成物为 Mg3N2、MgO和 N2,且
物质 的 量 之 比 为1︰8︰1,所 以 化 学 方 程 式 为11Mg+
4NO2
△
Mg3N2+8MgO+N2。
16.(1)温度过高细菌失去活性
CuFeS2+4Fe3+5Fe2++2S+Cu2+
(2)SiO2 萃取分液
(3)H2SO4 (4)AB
(5)蒸发浓缩、冷却结晶、过滤
解析:(1)Cu2+的生物浸出过程中细菌参与了反应,浸出温
度不宜过高,其原因是温度过高细菌失去活性;反应①为
CuFeS2 和Fe3+反应生成亚铁离子和硫单质、铜离子,离子
方程式为CuFeS2+4Fe3+5Fe2++2S+Cu2+。(2)黄铜
矿中二 氧 化 硅 不 反 应,成 为 滤 渣,故 滤 渣 的 主 要 成 分
为SiO2,经操作1得到有机相和水相,则为萃取分液过程。
(3)根据流程反萃取得到硫酸铜溶液,则 反 萃 取 加 入 的 试
剂应该 为 稀 硫 酸,加 入 硫 酸,氢 离 子 浓 度 变 大,Cu2+ +
2(HR)org
萃取
反萃取
(CuR2)org+2H+ 逆向进行生成硫酸铜
溶液。(4)铁离子和KSCN溶液反应溶液变为红色,铁离子
和K4[Fe(CN)6]溶液反应生成蓝色沉淀,可以检验铁离子,
故选AB。(5)“一系列操作”得到硫酸亚铁晶体,操作为蒸
发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。
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