内容正文:
hh
课时作业5 氧化还原反应方程式的配平与计算
一、选择题(每小题只有1个选项符合题意)
1.在4M2++nH++O2xM3++yH2O的离
子方程式中,化学计量数x 和n的值分别是
( )
A.6,4 B.8,8
C.4,4 D.10,1
2.一定条件下,硝酸铵受热分解的化学方程式为
NH4NO3
△
→HNO3+N2↑+H2O(未配平)。
下列说法错误的是 ( )
A.配平后H2O的化学计量数为6
B.NH4NO3 既是氧化剂又是还原剂
C.该反应既是分解反应也是氧化还原反应
D.氧化产物和还原产物的物质的量之比为5︰3
3.(2023· 江 苏 苏 州 模 拟)已知氧化性:Cl2>
Fe3+>I2,向FeI2 溶液中通入一定量的Cl2,发
生反应的离子方程式为aFe2+ +bI- +cCl2
→dFe3++eI2+fCl-。下列选项中的数字
与离子方程式中的a、b、c、d、e、f 一一对应,
其中不符合反应实际的是 ( )
A.2,4,3,2,2,6 B.0,2,1,0,1,2
C.2,2,2,2,1,4 D.2,8,5,2,4,10
4.NaNO2 是一种食品添加剂。但食用过量可能
致癌。酸性KMnO4 溶液与NaNO2 反应的化
学方程式为 MnO-4 +NO-2 + →Mn2++
NO-3+H2O(未配平)。下列叙述中正确的是
( )
A.该反应中NO-2 被还原
B.反应过程中溶液的pH减小
C.生成1
mol
NaNO3 需消耗0.4
mol
KMnO4
D. 中的粒子是OH-
5.在一定条件下,PbO2 与 Cr3+ 反应,产 物 是
Pb2+ 和 Cr2O2-7 ,则与1
mol
Cr3+ 反 应 所 需
PbO2 的物质的量为 ( )
A.3.0
mol B.1.5
mol
C.1.0
mol D.0.75
mol
6.(2023·辽宁朝阳一模)已知反应:aFeSO4+
bNa2O2cNa2FeO4+2Na2O+dNa2SO4+
eO2↑,a=2。下列关于该反应的说法错误
的是 ( )
A.Na2FeO4 可以对水体进行杀菌消毒、净化
B.Na2O2 在该反应中既是氧化剂又是还原剂
C.3a=b
D.每生成1
mol
Na2FeO4,转移4
mol电子
7.(2023·山东日照模拟)某碳铁合金可用FeC
表示,其与浓硝酸反应的化学方程式是FeC+
HNO3(浓)
△
→NO2↑+Fe(NO3)3+CO2↑+
H2O(未配平)。下列说法正确的是 ( )
A.配平化学方程式,NO2 前的化学计量数是4
B.该反应中,只有碳元素被氧化
C.将反应生成的气体通入澄清石灰水,一定产
生白色沉淀
D.68
g
FeC参与反应共失去7×6.02×1023 个
电子
8.钢铁“发蓝”是将钢铁制品浸到某些氧化性的
溶液中,在钢铁的表面形成一层四氧化三铁的
技术过程。其中一种办法是将钢铁制品浸到
亚硝酸钠和浓氢氧化钠的混合溶液中加热到
130
℃反应。其过程可以用如下化学方程式表
示,下列说法不正确的是 ( )
①3Fe+NaNO2+5NaOH 3Na2FeO2+
H2O+NH3↑
②Na2FeO2+NaNO2+H2O →Na2Fe2O4+
NH3↑+NaOH(未配平)
③Na2FeO2+Na2Fe2O4+2H2O Fe3O4+
4NaOH
-326-
第一章 化学物质及其变化 3
A.碱性条件下,NaNO2 的氧化性比Na2FeO2、
Na2Fe2O4 都强
B.反应①②是氧化还原反应,③不是氧化还原
反应
C.反应②配平后,H2O的化学计量数是6
D.整个反应过程中,每有16.8
g
Fe参加反应
转移0.8
mol电子
9.(2023·辽宁辽阳一模)光催化CO2 还原是一
种有望在固碳和绿色能源领域应用的技术。
水溶液中复合材料BM MS(Bi2MoO6 MoS2)
光催化CO2 还原为醇类的机理图如图所示,
h+是电子跃迁后留下的空穴,具有强氧化性。
下列说法错误的是 ( )
A.H2O在富集空穴的 MoS2 材料上发生氧化
反应
B.光催化CO2 还原在一定条件下也可以生成
甲烷等有机物
C.光催化过程的总反应是2CO2+3H2O
C2H5OH+3O2 和2CO2+4H2O3O2+
2CH3OH
D.Bi2MoO6 材料上富集还原性强的光生电子
将CO2 还原,当消耗标准状况下2.24
L
CO2 时,转移0.4
mol电子
10.测定某溶液中甲醇含量的部分过程如下:
①KMnO4 溶液处理:CH3OH+MnO-4 +X
→CO2-3 +MnO2-4 +H2O
(未配平,下同)
②酸化处理:MnO2-4 +H+ →MnO2↓+
MnO-4+H2O
下列说法错误的是 ( )
A.“反应①”中X为 OH-,配平后化学计量
数为8
B.“反应①”中氧化性:MnO-4>
CO2-3
C.“反应②”中,可用盐酸进行酸化
D.“反应②”消耗71.4
g
MnO2-4 时,反应中转
移0.4
mol
e-
11.(2023·山东潍坊一模)实验室利用Bi(OH)3
制取 高 锰 酸 钠 的 相 关 反 应 的 离 子 方 程 式
如下:
Ⅰ:ClO-3+6H++5Cl-3Cl2+3H2O;
Ⅱ:Bi(OH)3 +3OH- +Cl2 + Na+
NaBiO3↓+2Cl-+3H2O;
Ⅲ:5NaBiO3+2Mn2++14H+2MnO-4 +
5Bi3++5Na++7H2O。
下列说法错误的是 ( )
A.反应Ⅰ中氧化产物和还原产物的物质的量
之比为5︰1
B.酸 性 条 件 下 的 氧 化 性:ClO-3 >Cl2 >
NaBiO3>MnO-4
C.NaBiO3 可 与 盐 酸 发 生 反 应:NaBiO3+
6H++2Cl-Bi3+ +Cl2↑+3H2O+
Na+
D.制得28.4
g高锰酸钠时,理论上消耗氯酸
钠的物质的量为1
6
mol
12.(2023·山东枣庄二模)已知酸性条件下离子
的氧化性顺序为 MnO-4 >VO+2 >VO2+ >
V3+>V2+>Mn2+,现向1
L
a
mol·L-1 的
V2+溶液中不断滴入一定浓度的酸性KMnO4
溶液,混合液中某些离子的物质的量变化如
图所示。下列说法错误的是 ( )
-327-
hh
A.AB 段对应的离子为V2+
B.原溶液中c(V2+)=1
mol·L-1
C.BC 段对应反应为5V3++MnO-4+H2O
Mn2++5VO2++2H+
D.甲点时:n VO2+ ︰n VO+2 ︰n Mn2+ =
1︰1︰3
二、非选择题
13.(2023·福建福州期中)二氧化氯(ClO2)是一
种黄绿色到橙黄色的气体,是国际上公认的
安全、无毒的绿色消毒剂。已知:工业上制备
二氧化氯的方法之一是用甲醇在酸性介质中
与氯酸钠反应。二氧化氯能与许多化学物质
发生爆炸性反应,遇水则生成次氯酸、氯气和
氧气。
完成下列填空:
(1)将二氧化氯通入品红溶液中,溶液褪色的
理由是
(用语言描述)。
(2)配平下列反应的化学方程式(CH3OH中
H 为+1价,O 为-2价): CH3OH+
NaClO3+ CO2↑+
ClO2↑+ Na2SO4+
(3)该反应中,被氧化的元素是
(填元素名称)。还原产物与氧化产物的物质
的量之比是 。
(4)根据上述反应可推知 (填字母)。
a.氧化性:ClO2>NaClO3
b.氧化性:NaClO3>CH3OH
c.还原性:CH3OH>ClO2
d.还原性:CH3OH>Na2SO4
(5)若转移的电子数目为0.3NA(NA 为阿伏
加德罗常数),则反应产生气体(标准状况)为
L。
(6)消毒效率常以单位质量的消毒剂得到的
电子数表示。ClO2 的消毒效率是Cl2 的
(保留两位小数)倍。
14.亚氯酸钠(NaClO2)是一种重要的含氯消毒
剂,制备亚氯酸钠的工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)亚氯酸钠用作纸浆、纸张和各种纤维的漂
白剂,是一种高效漂白剂,主要原因是亚氯酸
钠具有 (填“氧化”或“还原”)性。
(2)制备ClO2 气体的化学方程式为2NaClO3+
H2O2+H2SO42ClO2↑+O2↑+Na2SO4+
2H2O;制备时可用S代替 H2O2,写出该反应
的离子方程式:
。
(3)测定某亚氯酸钠样品的纯度:准确称取亚
氯酸钠样品m
g,加入适量蒸馏水和过量的碘
化钾晶体,再滴入适量稀硫酸(发生反应:
ClO-2+4I-+4H+2I2+Cl-+2H2O),配
成250
mL待测液。移取25.00
mL待测液于
锥形瓶中,加几滴淀粉溶液,用c
mol·L-1 的
Na2S2O3 标准溶液进行滴定,消耗 Na2S2O3
标准 溶 液 V
mL
(已 知:I2+2S2O2-3
2I-+S4O2-6 )。
①移取25.00
mL待测液的仪器的名称是
。
②该样品中NaClO2 的质量分数为
(用含m、c、V 的代数式表示);在滴
定操作正确无误的情况下,此实验测得结果
偏高,其可能的原因是
。
-328-
hh
体,发生反 应:I2+SO2+2H2OH2SO4+2HI,该 反 应
中SO2 作还原剂,体现了SO2 的还原性,得到的还原产物是
HI,B、C错误;由题干信息可知,向CuSO4 溶液中加入KI溶
液时发生反应:2CuSO4+4KI
2e-
↓
2K2SO4+2CuI↓+I2,当
转移2
mol
e-时生成2
mol
CuI沉淀,D项正确。
8.A 过程①中 NO-3 转化为 NO-2 ,氮元素 由+5价 降 低 到
+3价,NO-3 体现氧化性,A正确;过程②中 NO-2 转 化 为
NO,反应的 离 子 方 程 式 为 NO-2 +2H+ +e- NO↑+
H2O,B错 误;过 程③中 NO 转 化 为 N2H4,氮 元 素 化 合 价
由+2降低到-2,反应的离子方程式为NO+NH+4 +3e-+
2H+N2H4+H2O,c代表的是3e-+2H+,C错误;过程
④中N2H4 转化为N2,氮元素化合价由-2上升到0,1
mol
N2H4 参加反应转移4
mol电子,D错误。
9.D 根据物质之间的转化关系可知:X应该有多种化合价。
X可 以 是 Fe;Y 是 Cl。Fe+2HClFeCl2 + H2 ↑,
2FeCl2+Cl2 2FeCl3,2FeCl3+Fe3FeCl2,2Fe+3Cl2
△
2FeCl3,满足上述关系。当X是C,Y
是 O时,C+H2O
高温
CO+H2,2CO+O2
点燃
2CO2,C+O2
点燃
CO2,CO2+
C
高温
2CO,也符合上述关系,A错误;若X为Fe,Y可能为
Cl、Br,但不能是I,碘单质的氧化性弱于三价铁离子,不能生
成碘化铁,B错误;碳和氧化铜反应生成二氧化碳,CO2+C
高温
2CO,2CO+O2
点燃
2CO2,故 m 不一定大于n,C错误;
在这三个化合反应中元素的化合价发生了变化,因此三个化
合反应一定都是氧化还原反应,D正确。
10.C 4Cu(CH3COO)2+N2H4+2H2O 2Cu2O↓ +
N2↑+8CH3COOH,反 应 中 Cu的 化 合 价 降 低,每 生 成
8
mol
CH3COOH,转移4
mol电子,生成1
mol
CH3COOH
转移0.5
mol电子,故A正确;N2H4 是还原剂,Cu2O是还
原产物,还原剂的还原性大于还原产物的还原性,故还原
性:N2H4>Cu2O,故B正确;Cu2O是还原产物,N2 是氧化
产物,氧化产物和还原产物的物质的量之比为1︰2,故C
错误;Cu2O在潮湿的空气中易被氧化,故可用乙醇洗可以
除去Cu2O表面的水,防止其被氧化,故D正确。
11.B CaO与 MnSO4 溶液反应生成 Mn(OH)2,溶液呈碱性,
过程Ⅰ中 Mn(OH)2 被 O2 氧 化 得 到 MnO2-3 ,过 程Ⅱ中
MnO2-3 氧化S2-得到S2O2-3 ,自身被还原生成 Mn(OH)2,
循环利用,最后S2O2-3 被O2 氧化得到SO2-4 ,得到硫酸盐。
过程Ⅰ中,Mn(OH)2 被O2 氧化得到 MnO2-3 ,反应的离子
方程式为2Mn(OH)2+O2+4OH-2MnO2-3 +4H2O,
A错误;Mn(OH)2 被O2 氧化得到 MnO2-3 ,O2 是氧化剂,
MnO2-3 是 氧 化 产 物,MnO2-3 可 以 氧 化S2- 得 到S2O2-3 ,
MnO2-3 是氧化剂,S2O2-3 是氧化产物,根据氧化剂的氧化
性强于氧化产物,则有氧化性:O2>MnO2-3 >S2O2-3 ,B正
确;根据原 子 守 恒、得 失 电 子 守 恒 原 理,可 得 关 系S2- ~
SO2-4 ~8e-~2O2 ,故将1
mol
S2- 转化为SO2-4 理论上需
要O2 的物质的量为2
mol,标准状况下体积为44.8
L,C错
误;该过程中CaO与 MnSO4 溶液反应生成 Mn(OH)2 的
反应是非氧 化 还 原 反 应,后 续 反 应 均 是 氧 化 还 原 反 应,D
错误。
12.D 还原性:Fe2+<I-,向FeI2 溶液中不断通入Cl2,依次发
生反应2I- +Cl2 I2+2Cl-、2Fe2+ +Cl2 2Fe3+ +
2Cl-、5Cl2 +I2 +6H2O 2IO-3 +10Cl- +12H+。
n(Cl2)
n(FeI2)
的值在0~1时发生反应2I-+Cl2 I2+2Cl-,
n(Cl2)
n(FeI2)
的 值 在 1~1.5 时 发 生 反 应 2Fe2+ +Cl2
2Fe3++2Cl-,
n(Cl2)
n(FeI2)
的值在1.5~6.5时发生反应5Cl2+
I2+6H2O2IO-3 +10Cl-+12H+,图1中c表示IO-3 ,
图2中 e表 示 Fe3+,故 A 错 误;由 图 可 知,横 坐 标 为
n(Cl2)
n(FeI2)
的值,不能确定Cl2、FeI2 的物质的量,所以不能确
定FeI2 的物质的量浓度,故B错误;设FeI2 的物质的量为
1
mol,n(Cl2)=4
mol,Fe2+有1
mol,I-有2
mol,它们完全
转化为Fe3+和I2 时消耗Cl2 的量为
1
mol×1+2
mol×1
2 =
1.5
mol,还有2.5
mol
Cl2 发生反应5Cl2+I2+6H2O
2IO-3 +10Cl-+12H+,生成1
mol
IO-3 ,溶液中的I2 的物
质的量为0.5
mol、Fe3+ 的物质的量为1
mol,溶液中的I2
与Fe3+的物质的量不相等,故C错误;根据依次发生反应
的方程式可以判断还原性:I->Fe2+>I2>Cl-,故D正确。
13.(1)D (2)NO-2 +Cl2+H2ONO-3 +2H+ +2Cl-
(3)c (4)①Na2O2 Na2O2、FeSO4 ②高铁酸钠具有强
氧化性,能杀菌、消毒,消毒过程中自身被还原为 Fe3+,
Fe3+水解生成Fe(OH)3 胶体,能吸附水中悬浮杂质而沉降
解析:(1)服用维生素C可以解毒,说明在维生素C的作用
下Fe3+又转化为Fe2+,铁元素化合价降低,被还原,则维生
素C具有还原性,而亚硝酸盐会导致Fe2+ 转化为Fe3+,说
明亚硝酸盐具有氧化性,在反应中亚硝酸盐为氧化剂,所以
维生素C是还原剂。(3)Cl2、HNO3 都能氧化亚铁离子,但
会引入新的杂质,铁不能氧化亚铁离子,H2O2 作为氧化剂
的还原产 物 是 水,不 引 入 杂 质,所 以 最 佳 试 剂 是 H2O2。
(4)①该反应中铁元素化合价由+2变为+6,氧元素化合
价由-1变为0、-2,所以 Na2O2 是氧化剂,Na2O2、FeSO4
是还原剂。
14.(1)1︰2 (2)①Fe3++H2O2 HO2·+H++Fe2+
②2NO+3H2O22HNO3+2H2O
③Fe+2H+H2↑+Fe2+
④过氧化氢不稳定,受热易分解,导致过氧化氢浓度降低
(3)2HNO3+
Ca(OH)2Ca(NO3)2+2H2O
解析:(1)该反应中,NaBH4 中氢元素化合价由-1变为0,
发生氧化反应作为还原剂;FeSO4 中铁元素化合价由+2
变为0,发生还原反应作为氧化剂;由得失电子守恒可知,还
原剂和氧 化 剂 的 物 质 的 量 之 比 为n(还 原 剂)︰n(氧 化
剂)=1︰2。(2)①Fe2+ 催化 H2O2 分解产生 HO·,氧元
素化 合 价 降 低,则 铁 元 素 化 合 价 升 高,Y 为 Fe3+、X 为
Fe2+;题图中Y与 H2O2 反应生成 HO2·、H+、Fe2+,离子
方程式为Fe3++H2O2 HO2·+H++Fe2+。②过 氧
化氢具有强氧化性,NO与 H2O2 反应生成 HNO3 和水,化
学方程式为2NO+3H2O22HNO3+2H2O。③Fe2+催
化 H2O2 分解产生 HO·,HO·将NO氧化为 NO-3 ,纳米
零价铁的 作 用 是 和 稀 盐 酸 反 应 生 成 亚 铁 离 子,Fe+2H+
H2↑+Fe2+。④NO脱除率随温度的变化如题图2所
示。温度高于120
℃时,NO脱除率随温度升高逐渐降低,
主要原因是过氧化氢不稳定,受热易分解,导致过氧化氢浓
度降低,NO脱除率下降。(3)NO的氧化产物为硝酸,硝酸
和氢氧 化 钙 反 应 生 成 硝 酸 钙 和 水,2HNO3+
Ca(OH)2
Ca(NO3)2+2H2O。
课时作业5 氧化还原反应方程式的配平与计算
1.C 2.A 3.C 4.C 5.B
6.D Na2FeO4 具有强氧化性,可以对水体进行杀菌消毒,发
生反应后,产生的Fe3+ 水解生成的Fe(OH)3 胶体,可以吸
附水中的小颗粒,并凝聚成大颗粒产生沉降,A正确;该反应
中,Na2O2 中O的化合价既有升高,又有降低,故 Na2O2 既
是氧化剂又是还原剂,B正确;a=2,根据Fe和S守恒可知,
c=2,d=2,再根据Na守恒可知,b=6,则3a=b,C正确;根
据选项 C的 分 析 可 知,该 反 应 的 化 学 方 程 式 为2FeSO4+
6Na2O22Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,则每生
成1
mol
Na2FeO4,转移5
mol电子,D错误。
7.D FeC表示碳铁合金,则FeC中铁、碳元素的化合价均为
0,则该反应中Fe的化合价从0升高到+3,C的化合价从0
升高到+4,FeC化合价共升高7价,N的化合价从+5降低
到+4,配 平 化 学 方 程 式 为 FeC+10HNO3 (浓 )
△
Fe(NO3)3+7NO2↑+CO2↑+5H2O,故 A错 误;该 反 应
铁、碳元素都被氧化,故B错误;氢氧化钙溶解度小,澄清石
灰水中的溶质不会很多,通入气体 NO2 和CO2,NO2 量大,
先反应生成硝酸钙,可能不和CO2 反应,故C错误;据分析,
1
mol
FeC参 与 反 应 共 失 去7
mol电 子,因 为 M (FeC)=
68
g·mol-1,所以68
g
FeC参与反应共失去7×6.02×1023
个电子,故D正确。
8.C 根 据 反 应①可 知 碱 性 条 件 下,NaNO2 的 氧 化 性 比
Na2FeO2 强,根据反应②可知碱性条件下,NaNO2 的氧化性
比Na2Fe2O4 强,A正确;反应①②中氮、铁元素的化合价均
发生变化,为氧化还原反应,反应③中没有元素化合价发生
变化,为非氧化还原反应,B正确;反应②中Na2FeO2 中铁元
-584-
参
考
答
案
素化合 价 由+2升 高 到 Na2Fe2O4 中 的+3,升 高 了1价,
NaNO2 中氮元素化合价由+3降低到NH3 中的-3,降低了
6价,根 据 得 失 电 子 守 恒 和 原 子 守 恒 配 平 方 程 式 为
6Na2FeO2+NaNO2+5H2O 3Na2Fe2O4+NH3↑+
7NaOH,所以 H2O的化学计量数是5,C错误;16.8
g
Fe的
物质的量为
16.8
g
56
g·mol-1
=0.3
mol,铁元素最终均被氧化为
Fe3O4,平均化合价升高
8
3
,整个过程中没有其他元素被氧
化,且铁元素全部被氧化,所以转移0.3
mol×
8
3=0.8
mol
电子,D正确。
9.D 由题图可知,H2O在富集空穴的 MoS2 材料上失电子,
发生 氧 化 反 应,生 成 O2,A 正 确;由 题 图 可 知,CO2 在
Bi2MoO6 材料 上 得 电 子 发 生 还 原 反 应,生 成 CH3OH 或
C2H5OH,则光催化CO2 还原在一定条件下也可以发生还
原反应生成甲烷等有机物,B正确;光催化过程中,反应的实
质 是 CO2 和 H2O 反 应 生 成 O2 和 CH3OH 或 O2 和
C2H5OH,其总反应是2CO2+3H2OC2H5OH+3O2 和
2CO2+4H2O2CH3OH+3O2,C正 确;Bi2MoO6 材 料
上不管是生成CH3OH还是C2H5OH,1
mol
CO2 都是转移
6
mol电子,则当消耗0.1
mol
CO2 时,反应转移0.6
mol电
子,D错误。
10.C 根据氧化还原反应中得失电子守恒和电荷守恒,“反应
①”配 平 为 CH3OH +6MnO-4 +8OH- CO2-3 +
6MnO2-4 +6H2O,A正确。根据反应中氧化剂的氧化性强
于氧化产物的氧化性可知,“反应①”中 MnO-4 为氧化剂,
CO2-3 是氧化产物,则氧化性:MnO-4 >CO2-3 ,B正确。由
于Cl-在酸性条件下可与 MnO-4 、MnO2-4 发生氧化还原反
应,因此“反应②”中,不能用盐酸进行酸化,C错误。根据
氧化 还 原 反 应 配 平 “反 应 ②”为 3MnO2-4 +4H+
MnO2↓+
2MnO-4 +2H2O,则消耗71.4
g
MnO2-4 的物质的
量为
71.4
g
119
g·mol-1
=0.6
mol时,反 应 中 转 移 电 子 数 目 为
2×0.6
mol
3 =0.4
mol,D正确。
11.B 根据得失电子守恒可知,反应Ⅰ中ClO-3 中氯元素化合
价降低发生还原反应得到还原产物氯气,氯离子中氯元素
化合价升高发生氧化反应得到氧化产物氯气,氧化产物和
还原产物的物质的量之比为5︰1,A正确。氧化剂氧化性
大于氧化产物,Ⅰ中氧化性:ClO-3 >Cl2,Ⅱ在碱性条件中
氧化性:Cl2>NaBiO3,Ⅲ中氧化性:NaBiO3>MnO-4 ,故不
能说明酸性条件下氧化性:ClO-3 >Cl2>NaBiO3>MnO-4 ,
B错误。酸性条件下NaBiO3 可与盐酸发生反应生成氯气:
NaBiO3+6H+ +2Cl- Bi3+ +Cl2↑+3H2O+Na+,
C正确。28.4
g高锰酸钠的物质的量为0.2
mol,根据离子
方程式可知,5
3ClO
-
3 ~5Cl2~5NaBiO3~2MnO-4 ,理论上
消耗氯酸钠的物质的量为
1
6
mol
,D正确。
12.D 酸性条件下,氧化性:MnO-4 >VO+2 >VO2+ >V3+ >
V2+>Mn2+,随着加入高锰酸钾的物质的量增加,V2+ 依次
被氧化:V2+→V3+→VO2+→VO+2 。开始加入高锰酸钾溶
液,V2+被氧化,V2+ 的物质的量逐渐减少,AB 段对应的离
子为V2+,故A正确;AB 段 V2+ 被氧化为 V3+,发生反应
的离子方程式为5V2++MnO-4 +8H+Mn2++5V3++
4H2O,反应消耗高锰酸钾0.2
mol,所以消耗V2+的物质的
量为1
mol,原溶液中c(V2+)=1
mol·L-1,故B正确;BC
段V3+ 被 氧 化 为 VO2+
,根 据 得 失 电 子 守 恒,反 应 为
5V3++MnO-4 +H2OMn2++5VO2++2H+,故C正
确;根据 V 元 素 守 恒,甲 点 时 n(VO2+ )=n(VO+2 )=
0.5
mol,反应消 耗0.5
mol高 锰 酸 钾,根 据 锰 元 素 守 恒
n(Mn2+)= 0.5
mol,所 以 n(VO2+)︰n (VO+2 )︰
n(Mn2+)=1︰1︰1,故D错误。
13.(1)二氧化氯与水反应生成次氯酸具有漂白性
(2)1 6 3H2SO4 1 6 3 5H2O
(3)碳 6︰1 (4)bc (5)7.84 (6)2.63
解析:(1)二氧化氯与水反应生成的次氯酸具有漂白性,可
以使品红溶液褪色。(2)根据元素守恒左边加硫酸,右边加
水,氧化剂是 NaClO3,氯元素的化合价从+5降低到+4,
化合价降低 了1,CH3OH 中 碳 元 素 的 化 合 价 从-2升 高
到+4,化合价升高了6,根据氧化剂得电子的物质的量等于
还原剂失电子的物质的量,配平氧化剂和还原剂的化学计
量数,根据 元 素 守 恒,配 平 其 余 物 质,得 到 化 学 方 程 式 为
CH3OH+6NaClO3+3H2SO4 CO2↑+6ClO2↑+
3Na2SO4+5H2O。(3)该 反 应 中,化 合 价 升 高 的 元 素 是
CH3OH中-2价的碳,所以被氧化的元素是碳,还原产物
是二氧化氯,氧化产物是二氧化碳,还原产物和氧化产物的
物质的量之比是6︰1。(4)该反应中,氧化剂是 NaClO3,
还原剂是CH3OH,氧化产物是CO2,还原产物是ClO2,氧
化剂的氧化性大于氧化产物,还原剂的还原性大于还原产
物,故 说 明 氧 化 性:NaClO3>CO2,还 原 性:CH3OH>
ClO2,答案选bc。(5)根 据 甲 醇 和 氯 酸 钠 的 化 学 反 应 可
知,生成7
mol气体,转移6
mol电子,若转移的电子数目
为0.3NA,则生成0.35
mol气体,气体在标准状况下的体
积 为 V =nVm =0.35
mol×22.4
L/mol=7.84
L。
(6)
ClO2 的消毒效率
Cl2 的消毒效率
=
1
g
67.5
g/mol×5
1
g
71
g/mol×2
≈2.63,ClO2 的 消
毒效率是Cl2 的2.63倍。
14.(1)氧化
(2)6ClO-3 +S+4H+6ClO2↑+SO2-4 +2H2O
(3)①酸式滴定管(或移液管) ②
0.226
25cV
m ×100%
碘离子具有较强的还原性易被空气中的氧气氧化成碘单质
解析:制 备 时 NaClO3 和 H2O2 以 及 浓 H2SO4 反 应 生 成
ClO2、O2、Na2SO4 和 H2O,生成的ClO2 再用NaOH溶液吸
收,同时利用H2O2 将其还原为NaClO2,将所得的溶液经过
一系列操作得到NaClO2 晶体,据此分析解题。(3)②根据题
意可得关系式:ClO-2 ~2I2~4S2O2-3 ,所以样品中NaClO2 的
质量分数为
1
4×c
mol·L-1×V×10-3
L×90.5
g·mol-1×
250
mL
25.00
mL
m
g
×
100%=
0.226
25cV
m ×100%
;由于碘离子具有较强的还原
性,能 够 被 空 气 中 的 氧 气 氧 化 成 碘 单 质,导 致 消 耗 的
Na2S2O3 的量增多,进一步导致NaClO2 的质量分数偏高。
微专题强化练(2) 信息型氧化还原
反应方程式的书写
1.(1)2MnO-4 +3Mn2++2H2O5MnO2+4H+
(2)NaAlH4+4H2ONa[Al(OH)4]+4H2↑
(3)4H++5ClO-2 4ClO2↑+Cl-+2H2O
(4)PbO+ClO-PbO2+Cl-
(5)4Ag+4NaClO+2H2O4AgCl+4NaOH+O2↑
(6)4CuCl+O2+8H2O
45~50
℃
2[Cu2(OH)2Cl2·3H2O]
2.2IO-3 +5HSO-3 I2+5SO2-4 +3H++H2O
解析:先向NaIO3 溶液中加入计量的NaHSO3,生成碘化物,
即含I-的物质;再向混合溶液(含I-)中加入 NaIO3 溶液,
反应得到I2,上述制备I2 的两个反应中I-为中间产物,总反
应为IO-3 与 HSO-3 发生氧化还原反应生成SO2-4 和I2,根
据得失电子守恒、电荷守恒及元素守恒即可得离子方程式:
2IO-3 +5HSO-3 I2+5SO2-4 +3H++H2O。
3.(1)2Cl2+HgOHgCl2+Cl2O
(2)1.25 NaHCO3+NaHSO4CO2↑+Na2SO4+H2O
解析:(1)由新制的 HgO和Cl2 反应制备Cl2O,由于该反应
为歧化反应,所以只有氯元素的化合价发生变化,由0价变
为+1价和-1价,所 以 反 应 的 化 学 方 程 式 为2Cl2+HgO
HgCl2+Cl2O。(2)由题意知,在 NaClO2 生成ClO2 的
过程中,发生歧化反应,NaClO2 既 是 氧 化 剂,又 是 还 原 剂,
4NaCl
+3
O2
失e-×4
→4Cl
+4
O2,NaCl
+3
O2
得4e-
→NaCl
-1
,每 生 成
4
mol
ClO2,需消耗5
mol
NaClO2,所以每生成1
mol
ClO2,
需消耗
5
4
mol(即1.25
mol)NaClO2;产生的气泡的成分为
CO2,反 应 的 化 学 方 程 式 为 NaHCO3 + NaHSO4
CO2↑+Na2SO4+H2O。
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