第45讲 生物大分子 合成高分子-(讲义)【红对勾讲与练】2025年高考化学大一轮复习全新方案

2024-12-13
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第九章 有机化学基础  【例】 (1)(2023·江苏卷)写出同时满足下列 条件的C( 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 O O 􀪅􀪅 )的一种同分异构 体的结构简式: 。碱性条件水解后 酸化生成两种产物,产物之一的分子中碳原 子轨道杂化类型相同且室温下不能使2%酸 性KMnO4 溶液褪色;加热条件下,铜催化另 一产物与氧气反应,所得有机产物的核磁共 振氢谱中只有1个峰。 (2)(2022·湖南卷节选) 􀪅 O 􀪅􀪅 CH3 是一种 重要的化工原料,其同分异构体中能够发生 银镜反应的有 种(考虑立体异构), 其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比 为4︰1︰1的结构简式为 。 (3)(2022·辽宁卷节选)化合物I(C10H14O) 的同分异构体满足以下条件的有 种(不考虑立体异构); ⅰ.含苯环且苯环上只有一个取代基 ⅱ.红外光谱无醚键吸收峰 其中,苯环侧链上有3种不同化学环境的氢 原子,且个数比为6︰2︰1的结构简式为 (任写一种)。 【即时训练】 (1)(2023·河北邯郸一模)G是C ( 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏HO O 􀪅 )的芳香族同分异构体, 同时满足下列条件的G的结构有 种。 ①遇氯化铁溶液发生显色反应 ②能发生 银镜反应 ③苯环上有3个取代基 (2) (2023·福建泉州质检)写出同时满足下 列条件的D( 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 CH3 CH3 COOH )的一种同分 异构体 M的结构简式: 。 a.1 mol M能与2 mol NaOH发生反应 b.核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积比为 6︰3︰2︰1 学习至此,请完成微专题强化练(17) 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 第45讲 生物大分子 合成高分子 1.了解糖类、核酸、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学性质及应用。2.了解糖类、氨基酸和蛋白质 在生命过程中的作用,了解脱氧核糖核酸、核糖核酸的生物功能。3.了解合成高分子的组成与结构特点,了 解常见的合成方法。4.了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面的贡献。 考点一 糖类    - 1.糖类概述 (1)概念:从分子结构上看,糖类是多羟基醛、 多羟基酮和它们的脱水缩合物。 (2)组成: 三种元素。大多数糖 类化合物的通式为 ,所以糖类 也叫碳水化合物。 (3)分类 糖类 多糖 水解 ↓ 1 mol糖水解后能产生10 mol以 上单糖的糖,如淀粉、纤维素 → 低聚糖 (寡糖) 水解 ↓ 1 mol糖水解后能产生 mol 单糖的糖,如蔗糖、麦芽糖 → 单糖 不能 水 解 的 糖,如 葡 萄 糖、 果糖 → 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 267 hh 2.单糖———葡萄糖、果糖、核糖与脱氧核糖 (1)组成和分子结构 名称 分子式 结构简式 官能团 葡萄糖C6H12O6 —OH、—CHO 果糖 C6H12O6 C O 􀪅􀪅 、—OH 核糖 C5H10O5 CH2OH(CHOH)3CHO —OH、—CHO 脱氧 核糖 C5H10O4 CH2OH(CHOH)2CH2CHO —OH、—CHO (2)葡萄糖的化学性质 还原性 能发生银镜反应 能与 反应 加成反应 与 H2 发生加成反应生成己六醇 发酵成醇 C6H12O6 (葡萄糖) 酒化酶 → 生理氧化 C6H12O6+6O2 酶 →6CO2+6H2O 3.二糖———蔗糖与麦芽糖 比较项目 蔗糖 麦芽糖 相同点 分子式 均为 性质 都能发生 不同点 是否含醛基 不含 含有 水解产物 相互关系 互为同分异构体 4.多糖———淀粉与纤维素 物质 淀粉 纤维素 分子式 n值大小 大 更大 结构特点 无—CHO ①无—CHO ②有—OH 水解最终产物 性质差别 溶液遇碘变蓝色 可发生酯化反应 是否为纯净物 是否互为 同分异构体 . A 正确的打“√”,错误的打“×”。 (1)组成符合Cm (H2O)n 的有机化合物一定属 于糖类。 ( ) (2)葡萄糖是单糖的原因是它在糖类物质中含 碳原子最少。 ( ) (3)核糖和脱氧核糖都是戊糖,互为同分异构体。 ( ) (4)葡萄糖分子中含有醛基和醇羟基,可发生氧 化、加成、酯化等反应。 ( ) (5)向淀粉水解后的水解液中直接加入银氨溶 液并加热,没有银镜出现,说明淀粉尚未水解。 ( )  6 题组一 糖类的结构与性质 1.下列关于糖类的说法正确的是 ( ) A.所有糖类物质都有甜味,且都能溶于水 B.葡萄糖和果糖都是单糖,且分子式相同 C.淀粉和纤维素的分子式都是(C6H10O5)n, 互为同分异构体 D.葡萄糖能与小苏打溶液反应放出CO2 2.图1是脱氧核糖核酸(DNA)的结构片段,它 的碱基中胞嘧啶的结构如图2,下列说法正确 的是 ( ) A.脱氧核糖核酸中含有的化学键都是不同原 子形成的极性共价键 B.2-脱氧核糖(C5H10O4)与葡萄糖互为同系 物,都能发生银镜反应 C.胞嘧啶分子式为C4H5N3O,含有的官能团 只有氨基和肽键 D.脱氧核糖核酸由磷酸、2-脱氧核糖和碱基 通过一定方式结合而成 题组二 糖类的水解实验 3.(2021·山东卷) 某同学进行蔗糖水解实验, 并检验产物中的醛基,操作如下:向试管Ⅰ中 加入1 mL 20%蔗糖溶液,加入3滴稀硫酸, 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 268 第九章 有机化学基础 水浴加热5分钟。打开盛有10%NaOH溶液 的试剂瓶,将玻璃瓶塞倒放,取1 mL溶液加 入试管Ⅱ,盖紧瓶塞;向试管Ⅱ中加入5滴 2%CuSO4 溶液。将试管Ⅱ中反应液加入试 管Ⅰ,用酒精灯加热试管Ⅰ并观察现象。实 验中存在的错误有 ( ) A.1处 B.2处 C.3处 D.4处 4.某学生设计了以下四个实验方案,用以检验 淀粉的水解情况。 方案甲:淀粉液 稀硫酸 加热 →水解液 氢氧化钠溶液 → 中和液 碘水 →溶液不变蓝。 结论:淀粉完全水解。 方案乙:淀粉液 稀硫酸 加热 →水解液 银氨溶液 水浴加热 →无银 镜现象。 结论:淀粉尚未水解。 方案丙:淀粉液 稀硫酸 加热 →水解液 氢氧化钠溶液 → 中和液 银氨溶液 水浴加热 →有银镜现象。 结论:淀粉已经水解。 方案丁: 淀 粉 液 稀硫酸 加热 → 水 解 液 碘水 → 溶液变蓝 氢氧化 钠溶液 → 中和液 银氨溶液 水浴加热 → 有银镜 现象。 结论:淀粉部分水解。 根据上述操作现象,回答设计、结论是否正 确。然后简要说明理由。 (1)甲方案 。 (2)乙方案 。 (3)丙方案 。 (4)丁方案 。 3 (1)在酸性条件下糖类水解产物(葡萄糖)检验时,水 解液要加碱中和至碱性。 (2)淀粉水解程度的检验 ①实验步骤 淀粉 溶液 稀硫酸 微热 →水解液 碘水↓ 现象B NaOH 溶液 → 中 和 液 银氨溶液 水浴加热 → 现象A ②实验现象及结论 现象A 现象B 结论 未出现银镜 溶液变蓝色 淀粉尚未水解 出现银镜 溶液变蓝色 淀粉部分水解 出现银镜 溶液不变蓝色 淀粉完全水解 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 考点二 蛋白质、核酸    - 1.氨基酸的性质 (1)物理性质 天然氨基酸均为 晶体,熔点 , 一般都 溶于水, 溶于乙醇、 乙醚等有机溶剂。 (2)化学性质 ①两性:氨基酸分子中含有酸性基团 , 碱性基团 ,氨基酸是两性化合物,能 与酸、碱反应生成盐。如甘氨酸与 HCl和氢 氧化钠反应的化学方程式分别为 CH2 NH2 C O 􀪅􀪅 OH+HCl → 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 269 hh CH2 NH2 C O 􀪅􀪅 OH+NaOH → ②成肽反应 两个氨基酸在一定条件下,通过氨基与羧基 间缩合脱水形成含有 的化合物,发 生成肽反应。通过成肽反应可以生成二肽或 多肽。反应示例如下: 2.蛋白质的结构与性质 (1)组成与结构 ①蛋白质含有C、H、O、N、S等元素。 ②蛋白质是由 通过 等相互 连接形成的一类生物大分子,蛋白质属于天 然有机高分子。 (2)蛋白质的性质 (3)酶 ①大部分酶是蛋白质,具有蛋白质的性质。 ②酶是一类生物催化剂,催化作用具有以下 特点: a.条件温和,不需加热; b.具有高度的专一性; c.具有高效催化作用。 3.核酸 (1)组成:核酸可以看作磷酸、戊糖和碱基通 过一定方式结合而成的生物大分子。 ①戊糖:分为 和 ,对应的核 酸分别是 (RNA)和 (DNA)。 ②碱基: 具有碱性的杂环有机化合物,RNA 的碱基和DNA的碱基不同,共同的类别有3 种。如下图所示: (2)结构 ①DNA分子:由两条多聚核苷酸链组成,两 条链 盘绕,形成双螺旋结构;每条链 中的 和 交替连接,排列在 外侧,碱基排列在内侧;两条链上的碱基通过 作用结合成碱基对,腺嘌呤与 配对,鸟嘌呤与 配对,遵循碱基 互补配对原则。 ②RNA分子:与DNA类似,以核苷酸为基本 构成单位,其中的戊糖由 替代了脱 氧核糖、碱基由 替代了胸腺嘧啶, RNA分子一般成单链状结构,比 DNA 小 得多。 (3)水解及产物的缩合过程 ①核糖核酸的形成 碱基 磷酸 􀮦 􀮨 􀮧 􀪁 􀪁 􀪁 􀪁 缩合 水解 􀜡 􀜠􀜓􀜓􀜓 核糖核 苷酸 缩合聚合 水解 􀜡 􀜠􀜓􀜓􀜓􀜓 ②脱氧核糖核酸的形成 碱基 􀮦 􀮨 􀮧 􀪁 􀪁 􀪁 􀪁 缩合 水解 􀜡 􀜠􀜓􀜓􀜓 脱氧核糖 核苷酸 缩合 聚合 水解 􀜡 􀜠􀜓􀜓 (4)生物功能 DNA分子 具有一定碱基排列顺序的DNA片段含有 特定的遗传信息,决定生物体的一系列 性状 RNA分子 参与遗传信息的传递过程 . A 正确的打“√”,错误的打“×”。 (1)蛋白质遇浓硝酸都会显黄色。 ( ) (2)用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维。 ( ) 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 270 第九章 有机化学基础 (3)向蛋白质溶液中加入硫酸钠因蛋白质变性 而产生沉淀。 ( ) (4)食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应。 ( ) (5)DNA和RNA的碱基组成相同,五碳糖不同。 ( )  6 题组一 氨基酸、蛋白质的结构与性质 1.下列关于蛋白质的叙述,不正确的是 ( ) ①蛋白质溶液里加入饱和硫酸铵溶液,有沉 淀析出,再加入蒸馏水,沉淀不溶解 ②人工 合成的具有生命活力的蛋白质———结晶牛胰 岛素是我国科学家在1965年首先合成的 ③重金属盐能使蛋白质变性,所以误食重金 属盐会中毒 ④浓硝酸溅在皮肤上,使皮肤 呈黄色是由于浓硝酸与蛋白质发生了显色反 应 ⑤蛋白质溶液里的蛋白质能透过半透膜 A.①④ B.①④⑤ C.①⑤ D.④⑤ 2.我国化工专家吴蕴初自主破解了“味精”的蛋 白质水解工业生产方式。味精的主要成分为 谷氨酸单钠盐。X是谷氨酸(结构简式如下) 的同分异构体,与谷氨酸具有相同的官能团 种类与数目。下列有关说法正确的是 ( ) CHCH2CH2HOOC NH2 COOH 谷氨酸 A.谷氨酸分子式为C5H8NO4 B.谷氨酸分子中有2个手性碳原子 C.谷氨酸单钠能溶于水 D.X的数目(不含立体异构)有7种 3.化合物A是天然蛋白质水解的最终产物,其 相对分子质量为165,其中O元素的质量分数 小于20%,N元素的质量分数小于10%。 (1)A的分子式为 。 (2)红外光谱测定显示,化合物A分子结构中 不存在甲基,则化合物A的结构简式为 。 (3)写出 A 发生缩聚反应的化学方程式: 。 3 氨基酸的成肽规律 (1)2种不同氨基酸脱水可形成4种二肽 如甘氨酸与丙氨酸混合后,可以在相同分子之 间,也可以在不同分子之间,形成以下4种二肽。结 构简式分别为 CH2H2N C O 􀪅􀪅 N H CH2COOH 、 CHH2N CH3 C O 􀪅􀪅 N H CH CH3 COOH 、 H2N CH2 C O 􀪅􀪅 N H CH CH3 COOH 、 CHH2N CH3 C O 􀪅􀪅 N H CH2 COOH 。 (2)分子间或分子内脱水成环 CH2R NH2 COOH → CO 􀪅 CHR NH C O􀪅 CH R+2H2O HN CH2 CH2 CH2NH2 COOH → CH2 C O􀪅 CH2 CH2 NH+H2O (3)氨基酸分子缩聚成高分子化合物 nRCH NH2 COOH → CHH􀰷NH R C O 􀪅􀪅 􀰻OH +(n-1)H2O 题组二 核酸的组成与作用 4.组成DNA的结构的基本成分是 ( ) ①核糖 ②脱氧核糖 ③磷酸 ④腺嘌呤、 鸟嘌呤、胞嘧啶 ⑤胸腺嘧啶 ⑥尿嘧啶 A.①③④⑤ B.①②④⑥ C.②③④⑤ D.②③④⑥ 5.核酸检测为确认病毒感染提供了关键的支持 性证据。某核糖核酸(RNA)的结构片段示意 图如下,它在酶的催化作用下能完全水解生 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 271 hh 成戊糖、碱基和某酸。下列说法不正确的是 ( ) A.核酸也可能通过人工合成的方法得到 B.酶是有机化合物,催化活性与温度有关 C.该核酸水解生成的碱基中含有氮元素 D.该核酸完全水解生成的酸是H3PO3 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 考点三 合成高分子    - 1.有关高分子化合物的几个概念 把下列概念的标号填写在反应方程式中的横 线上:①低分子化合物 ②高分子化合物 ③单体 ④链节 ⑤聚合度 聚合物的平均相对分子质量=链节的相对质 量×n 2.高分子的分类及性质特点 高分子 根据 来源 → 天然高分子:如淀粉、纤维素、蛋白质 合成高分子 根据 结构 → 线型结构:具有 性, 如高密度聚乙烯 支链型结构:具有 性,如低密度聚乙烯 网状结构:具有 性, 如酚醛树脂 􀮠 􀮢 􀮡 􀪁 􀪁 􀪁 􀪁􀪁 􀪁 􀪁 􀪁 􀪁􀪁 􀮠 􀮢 􀮡 􀪁 􀪁 􀪁 􀪁 􀪁􀪁 􀪁 􀪁 􀪁 􀪁 􀪁􀪁 高分子材料 用途 性能 → 通用高分子材料: 、 、 、黏合剂、涂料等 功能高分子材料: 、 、导电高分子、 医用高分子等 􀮠 􀮢 􀮡 􀪁 􀪁 􀪁􀪁 􀪁 􀪁 􀪁􀪁 3.合成高分子化合物的基本反应 (1)加聚反应:不饱和单体通过加成反应生成 高分子化合物的反应。 单体 聚合物 CH2􀪅CH—CH3 􀰷CH2 CH􀰻 CH3 􀰷CH2 CH􀰻 Cl 续表 单体 聚合物 􀰷CH2 CH􀰻 CN CH3COO—CH􀪅CH2 􀰷CH2 CH􀰻 OOCCH3 CH2􀪅CH—CH􀪅CH2 (2)缩聚反应:单体分子间缩合脱去小分子 (如H2O、HX等)生成高分子化合物的反应。 单体 聚合物 CHO O 􀪅􀪅 (CH2)4C O 􀪅􀪅 OH 、 HOCH2CH2OH HO􀰷C O 􀪅􀪅 (CH2)4 C O 􀪅􀪅 O (CH2)2 O􀰻H 􀜏 􀜏 􀜏􀜏 􀜍􀜍 C O 􀪅􀪅 HO􀰷 C O 􀪅􀪅 OCH2CH2 O􀰻H CH3CH(OH)—COOH 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜍􀜍 OH 、HCHO 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏H􀰷 OH CH2􀰻OH H2N—(CH2)6—NH2、 HOOC—(CH2)4—COOH N H H􀰷 (CH2)6N H C O 􀪅􀪅 (CH2)4 C O 􀪅􀪅 􀰻OH . A 正确的打“√”,错误的打“×”。 (1)棉花、蚕丝、羊毛、天然橡胶都属于天然高 分子。 ( ) (2)合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高 分子材料。 ( ) (3)加聚反应的单体只有一种,而缩聚反应的单 体应该有两种。 ( ) (4)酚醛树脂和聚氯乙烯都是热固性塑料。 ( ) 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 272 第九章 有机化学基础 (5)缩 聚 反 应 生 成 的 小 分 子 的 化 学 计 量 数 为 (n-1)。 ( ) (6)用热水可以洗涤做过酚醛树脂实验的试管。 ( )  6 题组一 高分子材料的组成、性能及应用 1.下列各选项中,对相应高分子材料的分类、功 能的说法正确的是 ( ) 选项 高分子材料 分类 功能 A 黏合剂 功能高分子材料 黏合作用 B 涂料 功能高分子材料 保护作用 C 离子交换树脂 功能高分子材料 分离和提纯 D 聚乙烯醇 功能高分子材料 制人工心脏 2.(2023·山东潍坊模拟)高分子材料在疫情防 控和治疗中起到了重要的作用。下列说法正 确的是 ( ) A.聚乙烯是生产隔离衣的主要材料,能使酸 性高锰酸钾溶液褪色 B.聚丙烯酸树脂是3D 打印护目镜镜框材料 的成分之一,可以与NaOH 溶液反应 C.天然橡胶是制作医用无菌橡胶手套的原 料,它是异戊二烯发生缩聚反应的产物 D.聚乙二醇可用于制备治疗新型冠状病毒的 药物,它的结构简式为 题组二 有机高分子单体的判断 3.下列关于合成材料的说法不正确的是 ( ) A.结构为…—CH􀪅CH—CH􀪅CH—…的 高分子的单体是乙炔 B.聚氯乙烯可制成薄膜、软管等,其单体是 CH2􀪅CHCl C.合成酚醛树脂( )的单体 是苯酚和甲醇 D.合成顺丁橡胶( C 􀰷CH2 H C􀪅 CH2􀰻 H )的 单体是CH2􀪅CH—CH􀪅CH2 4.(1)工程塑料ABS树脂的结构简式为 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 CH􀰻CHCH2CH2􀰷CH2CHCH2CH 􀪅 CN 合 成时用了3种单体,这3种单体的结构简式分 别是 、 、 。 (2)下图是一种线型高分子化合物结构的一 部分: … O C H H C H H O C O 􀪅􀪅 C O 􀪅􀪅 O C H H C H CH3 O C O 􀪅􀪅 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜍􀜍 C O 􀪅􀪅 O C H3C H C H H O C O 􀪅􀪅 C H H C … O 􀪅􀪅 由此分析,这种高分子化合物的单体至少有 种,它们的结构简式分别为 。 " 高聚物单体的推断方法 推断单体时,一定要先判断是加聚产物还是缩 聚产物,并找准分离处。 (1)加聚产物的主链一般全为碳原子,按“凡双键,四 个碳;无双键,两个碳”的规律画线断键,然后半键闭 合、单双键互换。如 􀰷CH2 CH2 􀜛 􀜛 CH CN CH2􀰻 的单体为 CH2􀪅CH2 和CH2􀪅CHCN, 􀰷CH2 CH CH3 􀜛 􀜛 CH2 CH CH􀪅 CH2􀰻的 单 体 为CH2􀪅CHCH3 和CH2􀪅CH—CH􀪅CH2。 (2)缩聚产物的链节中不全为碳原子,一般有 “ C O 􀪅􀪅 O ”“ C O 􀪅􀪅 N H ”等结构,在 C O 􀪅􀪅 􀜛 􀜛 O 或 C O 􀪅􀪅 􀜛 􀜛 N H 画线处断键,碳原 子上连—OH,氧原子和氮原子上连—H,即得单体。 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 273 hh   1.(2023·浙江1月选考)下列说法不正确的是 ( ) A.从分子结构上看糖类都是多羟基醛及其缩 合产物 B.蛋白质溶液与浓硝酸作用产生白色沉淀, 加热后沉淀变黄色 C.水果中因含有低级酯类物质而具有特殊 香味 D.聚乙烯、聚氯乙烯是热塑性塑料 2.(2023·湖南卷)葡萄糖酸钙是一种重要的补 钙剂,工业上以葡萄糖、碳酸钙为原料,在溴 化钠溶液中采用间接电氧化反应制备葡萄糖 酸钙,其阳极区反应过程如下: 下列说法错误的是 ( ) A.溴化钠起催化和导电作用 B.每生成1 mol葡萄糖酸钙,理论上电路中 转移了2 mol电子 C.葡萄糖酸能通过分子内反应生成含有六元 环状结构的产物 D.葡萄糖能发生氧化、还原、取代、加成和消 去反应 3.(2023·北京卷)一种聚合物PHA的结构简 式如图,下列说法不正确的是 ( ) A.PHA的重复单元中有两种官能团 B.PHA 可 通 过 单 体 O 􀪅􀪅 HO OH 缩 聚 合成 C.PHA在碱性条件下可发生降解 D.PHA中存在手性碳原子 4.(2022·山东卷)下列高分子材料制备方法正 确的是 ( ) A.聚乳酸(H􀰷OCHC O 􀪅􀪅 CH3 􀰻OH)由乳酸经加聚 反应制备 B.聚四氟乙烯(􀰷CF2—CF2􀰻)由四氟乙烯 经加聚反应制备 C.尼龙 66 {H􀰷NH(CH2)6NH C(CH2)4C O 􀪅􀪅 O 􀪅􀪅 􀰻OH}由己 胺和己酸经缩聚反应制备 D.聚乙烯醇(􀰷CH2 CH OH 􀰻)由聚乙酸乙烯 酯(􀰷CH2 CH OOCCH3 􀰻)经消去反应制备 5.(2022·湖南卷)聚乳酸是一种新型的生物可 降解高分子材料,其合成路线如下: 下列说法错误的是 ( ) A.m=n-1 B.聚乳酸分子中含有两种官能团 C.1 mol乳酸与足量的Na反应生成1 mol H2 D.两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子 学习至此,请完成课时作业45 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 274 参 考 答 案 或 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 H3C CH3COO CH3 或 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 CH3 H3C HCOO CH3 。 第45讲 生物大分子 合成高分子 考点一 糖类 􀪋􀪋必备知识整合·强基础􀪋􀪋 1.(2)碳、氢、氧 Cm(H2O)n (3)2~10 2.(1)CH2OH(CHOH)4CHO CH2OH(CHOH)3COCH2OH (2)新制Cu(OH)2 2C2H5OH+2CO2↑ 3.C12H22O11 水解反应 葡萄糖和果糖 葡萄糖 4.(C6H10O5)n (C6H10O5)n 葡萄糖 葡萄糖 否 否 否 秒判正误 (1)× (2)× (3)× (4)√ (5)× 􀪋􀪋对点题组突破·提能力􀪋􀪋 1.B 不是所有糖类物质都有甜味,如纤维素没有甜味,且糖类 不一定均溶于水,A错误;葡萄糖和果糖都是单糖,且分子式 相同,均是C6H12O6,B正确;淀粉和纤维素的分子式 都 是 (C6H10O5)n,但都是混合物,不互为同分异构体,C错误;葡 萄糖含有醇羟基和醛基,但不含有羧基,不能与小苏打溶液 反应放出CO2,D错误。 2.D 脱氧核糖核酸中含有C—C,为非极性共价键,故 A错 误;2-脱氧核糖与葡萄糖结构不相似,二者不互为同系物,且 脱氧核糖中无醛基,不能发生银镜反应,故B错误;由结构简 式可知,胞嘧啶含有的官能团为肽键、氨基和碳碳双键等,故 C错误。 3.B 第1处错误:利用新制氢氧化铜溶液检验蔗糖水解生成 的葡萄糖中的醛基时,溶液需保持弱碱性,否则作水解催化 剂的酸会与氢氧化铜反应,导致实验失败,题干实验过程中 蔗糖水解后溶液未冷却并碱化;第2处错误:NaOH 溶液具 有强碱性,不能用玻璃瓶塞,否则 NaOH 与玻璃中SiO2 反 应生成具有黏性的 Na2SiO3,会导致瓶塞无法打开,共2处 错误,故答案为B。 4.(1)设计和结论都不正确。因为加入 NaOH溶液呈碱性后, 加入碘水,I2 与NaOH溶液发生反应,没有I2 存在,不能证 明淀粉是否存在 (2)设计和结论都不正确。因为在酸性条 件下,加入的银氨溶液被破坏,不能与葡萄糖发生银镜反应。 按方案乙的设计,无银镜现象,淀粉可能是完全水解,也可能 是部分水解或尚未水解 (3)设计和结论都正确。按设计的 方案进行实验,有银镜现象,说明淀粉已水解生成了葡萄糖 (4)设计和结论都正确。按设计方案进行实验,溶液变蓝又 有银镜现象,说明既有淀粉又有葡萄糖,淀粉部分水解 考点二 蛋白质、核酸 􀪋􀪋必备知识整合·强基础􀪋􀪋 1.(1)无色 较高 能 难 (2)①—COOH —NH2 CH2 NH3Cl C O 􀪅􀪅 OH CH2 NH2 C O 􀪅􀪅 ONa+H2O ②肽键 2.(1)②氨基酸 肽键 (2)氨基酸 —NH2 —COOH 可 逆 不可逆 黄 烧焦羽毛 3.(1)①核糖 脱氧核糖 核糖核酸 脱氧核糖核酸 (2)①平行 脱氧核糖 磷酸 氢键 胸腺嘧啶 胞嘧啶 ②核糖 尿嘧啶 (3)①核糖 核糖核酸(RNA) ②脱氧核糖 磷酸 脱氧核 糖核酸(DNA) 秒判正误 (1)× (2)√ (3)× (4)√ (5)× 􀪋􀪋对点题组突破·提能力􀪋􀪋 1.C ①属于蛋白质的盐析,再加蒸馏水沉淀溶解;⑤蛋白质溶 液属于胶体,胶体粒子不能透过半透膜,即蛋白质分子不能 透过半透膜,故选C。 2.C 由生活常识可知,味精能溶于水,即谷氨酸单钠能溶于 水,故C正确;X可能是(不含立体异构) CHCH3 COOH CH NH2 COOH 、 CHCH2HOOC NH2 CH2 COOH 、 CCH3 COOH NH2 CH2 COOH 、CH2 NH2 CH2 CH COOH COOH 、 CCH2CH3 COOH NH2 COOH 、 CHCH3 NH2 CH COOH COOH 、 CH2 NH2 CH COOH CH2 COOH 、 CCH3 COOH COOH CH2 NH2 ,共8 种,故D错误。 3.(1)C9H11O2N (2) 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜍􀜍 CH2CH NH2 COOH (3) 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜍􀜍 n CH2CH NH2 COOH → 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 CH2 CHN H H􀰷 C O 􀪅􀪅 􀰻OH + (n-1)H2O 解析:(1)由 A 是 天 然 蛋 白 质 水 解 的 最 终 产 物,推 断 A 为 α-氨基酸,165×20%=33,故 只 含 有2个 氧 原 子,165× 10%=16.5,故只含有1个氮原子,即含有一个氨基和一个 羧基,其余为碳和氢元素,165-45-16=104,为8个碳和 8个氢原子,A的分子式为C9H11O2N。(2)A是天然蛋白质 的水解产物,一定是一种α-氨基酸,光谱测定显示,分子结构 中不存在甲基(—CH3),所以是含有苯环的结构,所以结构 简式为 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜍􀜍 CH2CH NH2 COOH 。(3)A的分子内含有氨 基和羧基,可发生缩聚反应。 4.C DNA的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸,脱氧核糖核苷 酸由一分子含氮碱基、一分子脱氧核糖和一分子磷酸组成, 含氮碱基有腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶 (T)四种。 5.D 采用有机合成反应或酶促合成反应可进行核酸大分子的 合成,A正确;酶的本质是有机化合物,绝大多数是蛋白质, 极少数是RNA,RNA也是有机化合物,酶催化活性与温度 有关,B正确;碱基是形成核苷的含氮化合物,所以该核酸水 解生成的碱基中含有氮元素,C正确;从题图中可分析,该核 酸完全水解生成的酸是 H3PO4,D错误。 考点三 合成高分子 􀪋􀪋必备知识整合·强基础􀪋􀪋 1.①③ ④ ⑤ ② 2.热塑 热塑 热固 塑料 合成纤维 合成橡胶 高分子 分离膜 高吸水性树脂 3.(1)CH2􀪅CHCl CH2􀪅CH—CN 􀰷CH2—CH􀪅CH—CH2􀰻 (2) 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜍􀜍 HOOC COOH 、HOCH2CH2OH CHO􀰷 O 􀪅􀪅 CH CH3 O􀰻H 秒判正误 (1)√ (2)× (3)× (4)× (5)× (6)× 􀪋􀪋对点题组突破·提能力􀪋􀪋 1.C 黏合剂属于通用高分子材料,A错误;涂料是一种涂于物 体表面后能形成坚韧保护膜的物质,属于通用高分子材料, 常用于家具、汽车、船舶等表面,可以起到保护、美化的作用, 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 -571- hh B错误;离子交换树脂属于功能高分子材料,主要用于硬水 软化、海水淡化以及其他方面的分离提纯,C正确;聚乙烯醇 属于功能高分子材料,具有良好的吸水功能,可以用于制作 “尿不湿”等,用于制作人工心脏的材料主要有硅橡胶、聚氨 酯橡胶等,D错误。 2.B 乙烯通过加聚反应生成聚乙烯,聚乙烯中不含碳碳双键, 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A项错误;丙烯酸的结构简 式为CH2􀪅CHCOOH ,它通过加聚反应生成聚丙烯酸,该 聚合物中含有羧基,可与氢氧化钠溶液发生中和反应,B项 正确;天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯,它由异戊二烯通 过加聚反应生成,C项错误;乙二醇分子中含有两个羟基,可 发 生 缩 聚 反 应 生 成 聚 乙 二 醇,该 聚 合 物 的 结 构 简 式 为 ,D项错误。 3.C A项,根据加聚产物的单体推断方法,凡主链的链节上只 有两个碳原子(无其他原子)的高聚物,其合成单体必为一 种,将两半键闭合即可知其单体为CH􀜁CH;B项,聚氯乙烯 的单体是CH2􀪅CHCl;C项,合成酚醛树脂的单体是苯酚和 甲醛。 4.(1)CH2􀪅CHCN CH2􀪅CHCH􀪅CH2 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜍􀜍 CH CH2􀪅 (2)5 HOCH2CH2OH、HOOC—COOH、 HOCH2CHOH CH3 、 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜍􀜍 HOOC COOH 、 HOOC—CH2—COOH 􀪋􀪋高考真题演练·明考向􀪋􀪋 1.A 从分子结构上看糖类都是多羟基醛或酮及其缩合产物, 故A错误;某些含有苯环的蛋白质溶液与浓硝酸会因胶体 发生聚沉产生白色沉淀,加热后沉淀发生显色反应变为黄 色,故B正确;低级酯是易挥发而具有芳香气味的有机化合 物,所以水果会因含有低级酯类物质而具有特殊香味,故C 正确;聚乙烯、聚氯乙烯是具有优良性能的热塑性塑料,故D 正确。 2.B 由题图中信息可知,Br-在阳极上被氧化为Br2,然后Br2 与 H2O反应生成 HBrO和Br-,HBrO再和葡萄糖反应生 成葡萄糖酸和Br-,溴离子在该过程中的质量和化学性质保 持不变,因此,溴化钠在反应中起催化和导电作用,A正确; 2 mol Br-在阳极上失去2 mol电子后生成1 mol Br2,1 mol Br2 与 H2O反应生成1 mol HBrO,1 mol HBrO与1 mol葡 萄糖反应生成1 mol葡萄糖酸,1 mol葡萄糖酸与足量的碳 酸钙反应可生成0.5 mol葡萄糖酸钙,因此,每生成1 mol葡 萄糖酸钙,理论上电路中转移了4 mol电子,B错误;葡萄糖 酸分子内既有羧基又有羟基,能通过分子内反应生成六元环 状结构的酯,C正确;葡萄糖 分 子 中 含 有 醛 基,发 生 氧 化 反 应、加成反应和还原反应,连有—OH 的碳原子的邻位碳原 子上有氢原子,在一定条件下能发生消去反应,能与酸发生 酯化反应,D正确。 3.A PHA的重复单元中只含有酯基一种官能团,A项错误; 由PHA的结构可知其为聚酯,由单体 O 􀪅􀪅 HO OH 缩聚 合成,B项正确;PHA为聚酯,碱性条件下可发生降解,C项 正确;PHA的重复单元中只连有1个甲基的碳原子为手性 碳原子,D项正确。 4.B 聚乳酸(H􀰷OCHC O 􀪅􀪅 CH3 􀰻OH)是由乳酸[HOCH(CH3)COOH] 分子间脱水缩聚而得,即发生缩聚反应,A错误;聚四氟乙烯 (􀰷CF2—CF2􀰻)是由四氟乙烯(CF2 􀪅CF2)经加聚反应制备, B正确;尼龙-66{H􀰷NH(CH2)6NH C(CH2)4C O 􀪅􀪅 O 􀪅􀪅 􀰻OH}是 由己二胺和 己 二 酸 经 过 缩 聚 反 应 制 得,C错 误;聚 乙 烯 醇 (􀰷CH2 CH OH 􀰻)由聚乙酸乙烯酯(􀰷CH2 CH OOCCH3 􀰻)发生 水 解反应制得,D错误。 5.B 根据氧原子守恒可得:3n=2n+1+m,则 m=n-1,A 正确;聚乳酸分子中含有三种官能团,分别是羟基、羧基、酯 基,B错误;1个 乳 酸 分 子 中 含 有1个 羟 基 和1个 羧 基,则 1 mol乳酸和足量的Na反应生成1 mol H2,C正确;乳酸分 子中含有羟基和羧基,则两分子乳酸可以反应生成含六元环 的分子( O 􀪅 CHCH3 O O 􀪅 CH CH3 O ),D正确。 素养微专题(十八) 官能团的结构与性质 【例】 B 该有机物中含有氧元素,不属于烃,A错误;该有机 物中含有羟基和羧基,可以发生酯化反应,酯化反应属于取 代反应,另外,该有机物可以燃烧,即可以 发 生 氧 化 反 应, B正确;将连有四个不同原子或基团的碳原子形象地称为 手性碳原子,在该有机物结构中, 标有“”为手性 碳原子,则一共有4个手性碳原子,C错误;该物质中含有7 个酚羟基,2个羧基,2个酯基,则1 mol该物质最多消耗11 mol NaOH,D错误。 【即时训练1】 B 苯环、碳碳双键、碳氧双键均为平面结构, 三个平面通过单键相连,单键可旋转,三个平面可重合,因 此最多有21个原子共平面,故 A错误;溴原子所连碳的邻 位碳无氢不能发生消去反应,故B正确;两者为同种物质, 故C错误;溴 原 子 与 酯 基 消 耗 NaOH,1 mol该 物 质 消 耗 2 mol NaOH,故D错误。 【即时训练2】 B 与苯环直接相连的原子共面,故a至少有 12个原子共平面,A正确;b→c的反应为硝基被还原为氨 基的反应,属于还原反应,B错误;c苯环上有2种等效氢, 则其一氯代物有2种,C正确;酚羟基、酰胺基均可以和氢 氧化 钠 反 应,故1 mol d最 多 能 与2 mol NaOH 反 应, D正确。 第46讲 有机合成及推断 考点一 有机合成 􀪋􀪋必备知识整合·强基础􀪋􀪋 二、1.(2)官能团 官能团 秒判正误 (1)√ (2)√ (3)× (4)√ (5)× 􀪋􀪋对点题组突破·提能力􀪋􀪋 1.B B项,由溴乙烷→乙醇,只需溴乙烷在碱性条件下水解即 可,路线不合理,且由溴乙烷→乙烯为消去反应。 2.B A项,X、Y、Z连接支链的碳原子连接4个不同的原子或 原子团,为手性碳原子,W中没有手性碳原子,错误;B项,由 官能团的转化可知1,3-丁二烯与丙烯酸乙酯发生加成反应 生成X,X发生还原反应生成Y,Y发生取代反应生成Z,正 确;C项,由化合物Z一步制备化合物 Y,应发生水解反应, 应在氢氧化钠的水溶液中进行,错 误;D项,Y含 有 碳 碳 双 键,可被酸性高锰酸钾氧化,错误。 3. 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 CHClCH3 COOH NaOH/醇 △ → 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 CH CH2􀪅 COONa HBr 过氧化物 → 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 CH2CH2Br COOH NaOH/水 △ → 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 CH2CH2OH COONa 浓硫酸 △ → 􀜍􀜍 􀜏􀜏 􀜏􀜏 O O 􀪅􀪅 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 -572-

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第45讲 生物大分子 合成高分子-(讲义)【红对勾讲与练】2025年高考化学大一轮复习全新方案
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