精品解析：河南省新蔡县第一高级中学2024-2025学年高二上学期开学考试生物试题

新蔡县第一高级中学高二2024年8月份开学考试生物试题 一、单选题（共20小题，每小题2分，共40分） 1. 豌豆和玉米是遗传学中常用的实验材料。下列叙述正确的是（ ） A. 黄色圆粒豌豆植株与绿色皱粒豌豆植株杂交，子代性状比例可能为1：1 B. 基因型为Aa的豌豆植株连续自交，每一代淘汰隐性个体，则F2中Aa占4/9 C. 给玉米植株进行人工杂交实验的步骤是去雄、套袋、授粉、套袋 D. 甜粒玉米植株上结出甜和非甜两种籽粒，说明非甜为显性性状 【答案】A 【解析】 【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来。 【详解】A、黄色圆粒豌豆植株（YyRR）与绿色皱粒豌豆植株（yyrr）杂交子代可能出现黄色圆粒：绿色圆粒=1：1的性状分离比，A正确； B、基因型为Aa的豌豆植株进行连续自交，每一代淘汰隐性个体，F1中Aa占2/3，AA占1/3，F1自交，F2中Aa=2/3×1/2=1/3，B错误； C、玉米是雌雄同株异花的植物，不需要去雄，给玉米植株进行人工杂交实验的步骤是套袋、授粉、套袋，C错误； D、玉米为雌雄同株异花，既可杂交也可自交，若该甜玉米植株为纯合子，结出了甜和非甜两种籽粒，说明接受了非甜植株的花粉，则非甜为显性，若该甜玉米植株为杂合子，自交可出现性状分离，甜为显性，D错误。 故选C。 2. 基于对同源染色体和非同源染色体上相关基因的理解，下列说法错误的是（　　） A. 一对同源染色体上相同位置上的基因控制同一种性状 B. 真核细胞的非等位基因不一定都位于非同源染色体上 C. 同源染色体分离时，等位基因随同源染色体分开而分离 D. 非同源染色体自由组合时，非等位基因都自由组合 【答案】D 【解析】 【分析】等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因。非等位基因是指位于一对同源染色体的不同相同位置上的基因或位于非同源染色体上的基因。 【详解】A、位于一对同源染色体上相同位置的基因是相同基因或等位基因，控制同一种性状或同一种性状中的相对性状，A正确； B、真核细胞的非等位基因可能位于非同源染色体上，也可能位于同源染色体的不同位置上，B正确； C、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离时，等位基因随同源染色体分开而分离，C正确； D、在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。 故选D。 3. 赫尔希和蔡斯的“T2噬菌体侵染大肠杆菌”实验证实了DNA 是遗传物质。下列关于该实验的叙述正确的是（ ） A. 与RNA 病毒相比，T2噬菌体的遗传物质特有的成分是核糖和胸腺嘧啶 B. 子代噬菌体中只有部分含³²P，说明只有部分噬菌体获得了亲代的遗传信息 C. ³²P标记组的沉淀物中放射性高，说明亲代噬菌体的DNA 进入了大肠杆菌 D. 若³⁵S标记组的搅拌不充分，则会导致上清液的放射性比实际结果的高 【答案】C 【解析】 【分析】搅拌将噬菌体的蛋白质外壳和大肠杆菌分离，离心的目的是让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌。 【详解】A、T2噬菌体的遗传物质是DNA，与RNA 病毒相比，T2噬菌体的遗传物质特有的成分是脱氧核糖和胸腺嘧啶，A错误； B、子代噬菌体中只有部分含³²P，是由于DNA进行半保留复制，只有保留亲代噬菌体DNA链的子代噬菌体含有³²P，B错误； C、沉淀物是被感染的大肠杆菌，上清液是质量较轻的T2噬菌体的蛋白质外壳，³²P标记组的沉淀物中放射性高，说明亲代噬菌体的DNA 进入了大肠杆菌，C正确； D、若³⁵S标记组的搅拌不充分，则用³⁵S标记的T2噬菌体仍会吸附在细菌上，一起随细菌到沉淀物中，故会导致上清液的放射性比实际结果的低，D错误。 故选C。 4. 某环状质粒DNA分子有200个碱基，其中一条链上的，则有关该质粒的叙述正确的是（ ） A. 还有2个游离的磷酸基团 B. 碱基的排列方式共有种 C. 4种碱基的含量之比是 D. 复制过程需要用到解旋酶和RNA聚合酶 【答案】C 【解析】 【分析】DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前的分裂间期S期进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链，每条双链都与原来的双链一样。这个过程通过边解旋边复制和半保留复制机制得以顺利完成。 【详解】A、该DNA分子为环状质粒，没有磷酸基团，A错误； B、DNA分子总共有200个碱基，则每一条链上的碱基总数是100个，该DNA分子中碱基比例已经确定，说明碱基排列方式小于4100种，B错误； C、一条链上A：T：G：C=2：3：4：5，另一条链与其互补，为T∶A∶C∶G=2：3：4：5，故A：T：G：C=5：5：9：9，C正确； D、DNA复制过程需要DNA聚合酶和解旋酶，D错误。 故选C。 5. 一些 tRNA 的反密码子中含有稀有碱基次黄嘌呤(I)，I可以和多种碱基互补配对，机制如图所示，其中Gly 代表甘氨酸。下列说法错误的是（ ） A. tRNA 为单链结构,但含氢键 B. 甘氨酸结合的位点为tRNA 的3'端 C. 该tRNA 存在可以减小因碱基改变而对所编码肽链造成的影响 D. 随着翻译进行，mRNA 会在核糖体上移动 【答案】D 【解析】 【分析】分析图示可知，含有CCI反密码子的tRNA转运甘氨酸，而反密码子CCI能与mRNA上的三种密码子（GGU、GGC、GGA）互补配对，即I与U、C、A均能配对。 【详解】A、由图示可知，tRNA分子由单链RNA经过折叠后形成三叶草形，有双链部位存在，双链部位形成氢键，A正确； B、tRNA 的3'端为羟基端，是氨基酸结合的部位，B正确； C、由题意可知该tRNA 的存在使得三种密码子均编码甘氨酸，mRNA中碱基的改变不一定造成所编码氨基酸的改变，可以减小因碱基改变而对所编码肽链造成的影响，C正确； D、随着翻译的进行，mRNA 会在核糖体上移动，D错误。 故选D。 6. 图1是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中一种为伴性遗传，甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示；图2是两家庭部分成员相关基因电泳检测结果，不考虑X、Y染色体的同源区段。下列说法正确的是（ ） A. 甲、乙两种病均由正常基因发生碱基对的缺失导致 B 利用Ⅱ-4个体相关基因进行电泳可能会出现条带1、3、4 C. Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-6的基因型分别是AaXBXb、aaXbY、AAXBXB D. Ⅱ-2与Ⅱ-4婚配后代同时患两种病的概率为1/72 【答案】D 【解析】 【分析】分析图1：Ⅰ-1和Ⅰ-2个体正常，其女儿Ⅱ-1患有甲病，据此可判断甲病为常染色体隐性遗传病，其儿子Ⅱ-3号患有两病，可判断乙病为隐性遗传病，甲、乙两种遗传病其中一种为伴性遗传，可判断乙病为伴X隐性遗传病。 【详解】AB、Ⅰ-1和Ⅰ-2个体正常，其女儿Ⅱ-1患有甲病，据此可判断甲病为常染色体隐性遗传病，其儿子Ⅱ-3号患有两病，可判断乙病为隐性遗传病，甲、乙两种遗传病其中一种为伴性遗传，可判断乙病为伴X隐性遗传病；I-3的基因型为 AaXBX-，I-4的基因型为AaXBY，Ⅱ-1的基因型为aaXBX-，Ⅱ-6的基因型A-XBX-。再分析图2，这4个个体都有条带4，故条带4对应基因B，I-3、I-4、Ⅱ-1都有条带2，故条带2对应基因a，I-3、I-4、Ⅱ-6 都有条带1，故条带1对应基因A，剩余的条带3 对应基因 b，甲、乙两种病一是由正常基因发生碱基对的缺失而引起基因突变导致，一是由正常基因发生碱基对的增添而引起基因突变导致；Ⅱ-4的基因型为A-XBY，对其相关基因进行电泳可能会出现条带1、2、4或1、4，AB错误； C、由于Ⅱ-3两病皆患，基因型为aaXbY，则Ⅰ-1得基因型为AaXBXb、Ⅰ-2的基因型为AaXBY，所以，Ⅱ-2基因型为A-XBX-，结合图1和2可知，Ⅱ-6的基因型AAXBY，C错误； D、Ⅱ-2基因型为A-XBX-，Ⅱ-4的基因型A-XBY，先分析甲病，Ⅱ-2基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-4基因型为1/3AA、2/3Aa，后代患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，再分析乙病，Ⅱ-2基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ-4基因型为XBY，后代患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，所以Ⅱ-2与Ⅱ-4婚配后代同时患两种病的概率为1/9×1/8=1/72，D正确。 故选D。 7. 某生物的生殖细胞发生的变异如图所示，已知该变异细胞减数分裂时，其中两条染色体移向细胞两极，第三条染色体随机移向一极。下列说法错误的是（ ） A. 该细胞发生了染色体变异 B. 该变异可能对生物体是不利的 C. 该细胞分裂后无法产生正常配子 D. 该变异可能为进化提供原材料 【答案】C 【解析】 【分析】分析图示可知，变异后的细胞出现三条染色体，属于染色体数目变异。 【详解】A、细胞正常分裂应产生含有一条1号和一条2号染色体的子细胞，变异后的细胞含有3条染色体，且其中一条1号和一条2号染色体连接在一起，可见该细胞发生了染色体结构变异和数目变异，A正确； B、图中染色体变异影响同源染色体联会和分离，可能对生物体是不利的，B正确； C、该变异细胞减数分裂时，其中两条染色体移向细胞两极，第三条染色体随机移向一极，故可能产生正常配子，C错误； D、该变异为染色体变异，是生物进化原材料之一，D正确。 故选C。 8. 下图表示某植物细胞中一个DNA 分子上分布的a、b、c三个基因，图中I、II为无遗传效应的序列。下列有关基因的叙述，正确的是（　　） A. 基因a中碱基对缺失，属于染色体结构变异 B. 基因c中碱基对若发生变化，个体性状一定会发生改变 C. 基因在染色体上呈线性排列，基因的起始端存在起始密码子 D. 三个基因均可能发生基因突变，体现基因突变具有随机性 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，基因是具有遗传效应的DNA片段，因此DNA分子上碱基对的增添、缺失或替换不一定引起基因结构的改变；基因突变会引起转录形成的密码子发生改变，进而导致翻译形成的蛋白质中的氨基酸序列改变，由于密码子具有简并性，基因突变后形成的蛋白质的氨基酸序列不一定改变，因此生物性状不一定发生变化。 2、染色体结构变异包括染色体片段的重复、缺失、易位和倒位，染色体结构变异可以通过显微镜进行观察，基因突变不能通过显微镜观察。 【详解】A、a是基因，基因中碱基对缺失属于基因突变，不是染色体变异，A错误； B、c中碱基对若发生变化，属于基因突变，由于密码子具有简并性，基因突变不一定引起生物性状改变，B错误； C、起始密码子位于mRNA上，基因的本质是DNA，C错误； D、基因突变具有随机性是指基因突变可发生在任何一个细胞的任何一个基因中，基因a、b、c均可能发生基因突变体现的是随机性，D正确。 故选D。 9. 图为细胞中的基因、DNA和染色体关系示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 染色体由DNA和蛋白质紧密结合而成 B. 基因1和基因2在染色体上呈线性排列 C. 染色体上的蛋白质也会影响基因的表达 D. 染色体数目加倍时DNA数目也随之加倍 【答案】D 【解析】 【分析】基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。基因通常是有遗传效应的DNA片段。表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达。 【详解】A、由图可知：染色体由DNA和蛋白质紧密结合而成，A正确； B、基因1和基因2位于同一个DNA上，都是有遗传效应的DNA片段，在染色体上呈线性排列，B正确； C、构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰会影响基因的表达，C 正确； D、在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，此时染色体数目暂时加倍，但核DNA数目没有随之加倍，D错误。 故选D。 10. 如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，下列相关说法错误的是（　　） A. 果蝇细胞内基因数目要远远多于染色体数目 B. 基因在染色体上呈线性排列 C. 黄身基因与白眼基因的遗传遵循自由组合定律 D. 染色体是由DNA 和蛋白质组成的 【答案】C 【解析】 【分析】该图是摩尔根和学生绘出的第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图，由图示可知，控制果蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列，图示基因均为非等位基因。 【详解】A、一条染色体上有多个基因，所以果蝇细胞内基因数目要远远多于染色体数目，A正确； B、由图可知，基因在染色体上呈线性排列，B正确； C、黄身基因与白眼基因位于同一条染色体上，因此它们的遗传不遵循自由组合定律，C错误； D、染色体是由DNA 和蛋白质组成的，D正确。 故选C。 11. 下列有关双链DNA分子结构的叙述，错误的是（ ） A. 磷酸和脱氧核糖交替排列构成了DNA的基本骨架 B. 不同的DNA分子，其（A+G）/（T+C）的值不同 C. DNA分子中每个脱氧核糖连接1个或2个磷酸基团 D. DNA分子的两条链是反向平行的 【答案】B 【解析】 【分析】DNA双螺旋结构的主要特点如下：（1）DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。（2）DNA 中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。（3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA 中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，A正确； B、DNA两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，A与T配对、C与G配对，所以不同的双链DNA分子中，A=T、C=G，其（A+G）/（T+C）的值均为1，B错误； C、在 DNA分子中，大多数的脱氧核糖上连接着2个磷酸基团，位于 DNA分子3'端的脱氧核糖只连接1个磷酸基团，C正确； D、DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，D正确。 故选B。 12. 鸡的性别（ZZ 为雄性，ZW为雌性）不仅和性染色体有关，还与只存在于 Z染色体上DM－RT1基因有关，表达量与其数目呈正相关。该基因的表达量高促进睾丸发育，表达量低促进卵巢发育。研究发现：①无Z染色体和含有3条Z染色体的个体无法发育；②一定环境因素下，母鸡可性反转成公鸡。下列说法错误的是（ ） A. 卵细胞中可能找不到 DMRT1基因 B. 鸡的种群中可存在性染色体组成为ZO（O表示性染色体丢失）的雌性个体 C. 性染色体组成为ZZW和ZZ的个体交配，子代中雌性个体占1/5 D. 性染色体组成正常的母鸡性反转为公鸡，并与正常的母鸡交配，子代中雌性：雄性＝2：1 【答案】C 【解析】 【分析】鸡的性别决定是ZW型，雄性的性染色体是同型的ZZ，雌性是ZW。 【详解】A、母鸡的性染色体为ZW，卵细胞中可能不含有Z染色体，故可能找不到DMRT1基因，A正确； B、无Z染色体的个体无法发育，只有一条性染色体Z的个体DM-RT1基因表达量低，开启卵巢发育，表现为母鸡，B正确； C、性染色体组成为ZZW和ZZ的个体，都含有两条Z染色体，故DM－RT1基因表达量相同且表达量高，均表现为公鸡，不能交配，C错误； D、染色体正常的母鸡性反转为公鸡，性染色体组成仍为ZW，并与正常的母鸡ZW交配，由于无Z染色体的个体无法发育，子代中雌性∶雄性为2∶1，D正确。 故选C。 13. 家蚕（2n=56）有一对性染色体，雌性为ZW型，雄性为ZZ型。家蚕通常由受精卵发育而成，也可按照如图所示的3种方式产生后代。已知染色体为WW的个体不能存活（不考虑环境因素引起的性别反转）。下列叙述正确的是（ ） A. 家蚕卵原细胞中染色体的形态有28种 B. ①的结果源于MⅡ性染色体未分离 C. ②的子代雄性性染色体组成具有2种类型 D. ③的子代性别比例为雌∶雄=4∶1 【答案】D 【解析】 【分析】由于家蚕(2n=56)的性别决定方式是ZW型，雄蚕的性染色体组成为ZZ，雌蚕的性染色体组成为ZW，所以雄蚕的体细胞中一般只有2条Z染色体，只有在有丝分裂后期可达到4条Z染色体；雌蚕的体细胞中一般含1条Z染色体，1条W染色体，只有在有丝分裂或减数第二次分裂后期时，细胞中可含2条Z染色体，2条W染色体。 【详解】A、由于家蚕(2n=56)的性别决定方式是ZW型，共有27对常染色体＋1对性染色体，雌蚕的性染色体组成为ZW，家蚕卵原细胞中染色体的形态有27＋Z＋W=29种形态，A错误； B、家蚕卵原细胞性染色体组成是ZW，①对卵巢进行热水处理，得到染色体数目异常的雌蚕，可能是由于减数第一次分裂后期，同源染色体未分离，到了次级卵母细胞中，最终卵细胞中的染色体数目异常，与正常体细胞相同，B错误； C、②雄蚕的性染色体组成为ZZ，子代雄性性染色体只有Z染色体1种类型，C错误； D、③染色体数目正常的卵细胞（27＋Z或27＋W）与来自同一卵原细胞的某个极体（27＋Z或27＋W）随机结合，仅考虑性染色体：当产生的卵细胞含Z时，同时产生的极体的染色体类型及其比例为1Z∶2W，卵细胞和一个极体结合发育成新个体，性染色体组成及比例为1ZZ∶2ZW；当产生的卵细胞含W时，同时产生的极体的染色体类型即比例为1W∶2Z，二者结合发育成新个体，性染色体组成及比例为1WW∶2ZW；由于占1份的WW个体不能存活，所以子代的性别比例为雌（ZW）∶雄(ZZ)=4∶1，D正确。 故选D。 14. 果蝇的灰体（A）对黑体（a）为显性。短刚毛和长刚毛是另一对相对性状，由另一对等位基因（B、b）控制。这两对基因均位于常染色体上。研究人员用两只果蝇杂交，F1代果蝇中灰体长刚毛：灰体短刚毛：黑体长刚毛：黑体短刚毛=1：3：1：3。（不考虑染色体互换）下列叙述正确的是（ ） A. 上述杂交结果符合自由组合定律 B. 亲本受精时，雌雄配子结合方式有16种 C. F1代中，灰体长刚毛果蝇均为纯合子 D. F1灰体短刚毛雌雄个体自由交配，后代出现黑体长刚毛个体的概率为1/24 【答案】A 【解析】 【分析】灰体、黑体和短刚毛、长刚毛两对基因位于非同源染色体上，符合自由组合定律。F1中灰体：黑体=1:1，则亲本应为Aa×aa；F1中短刚毛：长刚毛=3:1，则长刚毛为隐性，且亲本应为Bb×Bb，综上亲本组合为AaBb×aaBb。 【详解】AB、分析F1性状比例，发现F1中灰体：黑体=1:1，则亲本应为Aa×aa；F1中短刚毛：长刚毛=3:1，则长刚毛为隐性，且亲本应为Bb×Bb，综上亲本组合为AaBb×aaBb。AaBb的亲本可以产生AB、Ab、aB、ab四种配子，aaBb的亲本可以产生aB、ab两种配子，控制两对性状的基因位于非同源染色体上，因此符合自由组合定律，受精时雌雄配子结合方式有4×2=8种，A正确，B错误； C、根据A选项推得的亲本基因型，可知F1中灰体长刚毛个体基因型均为Aabb，为杂合子，C错误； D、F1中灰体短刚毛个体基因型为AaBB或AaBb，其中AaBB占，AaBb占，这两种个体产生的配子为AB、Ab、aB、ab，自由交配后代出现黑体长刚毛个体（aabb）的概率为ab×ab=，D错误。 故选A。 15. 如图表示人体细胞与外界环境之间进行物质交换的过程，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示能直接与内环境进行物质交换的4种器官，①②是有关的生理过程。下列说法错误的是（　　） A. 内环境与Ⅰ交换气体必须通过毛细血管壁 B. Ⅱ内的葡萄糖通过①进入血浆属于协助扩散 C. ②可以表示肾小管的重吸收作用 D. Ⅳ表示的器官可以是皮肤 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意和图分析可知，Ⅰ是呼吸系统，Ⅱ为消化系统，Ⅲ为泌尿系统，Ⅳ表示的器官为皮肤；①表示消化吸收，②表示重吸收作用。 【详解】A、Ⅰ与体外之间的物质能出能进，并能为内环境提供O2和排出CO2，这说明Ⅰ是呼吸系统。内环境与呼吸系统交换气体必须通过肺泡壁和毛细血管壁，A正确； B、Ⅱ为消化系统，Ⅱ内的葡萄糖通过①消化吸收进入毛细血管，葡萄糖进入血浆属于主动运输，B错误； C、②表示在尿液形成过程中对原尿的重吸收作用，即②可以表示肾小管的重吸收作用，C正确； D、Ⅳ表示体内物质排出的途径，该器官应为皮肤，D正确。 故选B。 16. 下图是甲与其他四种生物β-珠蛋白前 40个氨基酸的序列比对结果，字母代表氨基酸，“.”表示该位点上的氨基酸与甲的相同，相同位点氨基酸的差异是进化过程中β-珠蛋白基因发生突变的结果。下列叙述错误的是（ ） A. 不同生物β-珠蛋白的基因序列差异可能比氨基酸序列差异更大 B. 位点上未发生改变的氨基酸对维持β-珠蛋白功能稳定可能更重要 C. 分子生物学证据与化石等证据结合能更准确判断物种间进化关系 D. 五种生物相互比较，甲与乙的氨基酸序列差异最大，亲缘关系最远 【答案】D 【解析】 【分析】生物进化除了免疫学证据、分子生物学证据外，还有化石记录、比较解剖学、比较胚胎学等方面的证据。 【详解】A、密码子具有简并性，可推测不同物种的生物β-珠蛋白的基因序列差异可能比氨基酸序列差异更大，A正确； B、不同生物的β-珠蛋白某些位点上的氨基酸相同，可推测这些位点上未发生改变的氨基酸对维持β-珠蛋白功能稳定可能更重要，B正确； C、化石是研究生物进化的最直接证据，通过比对氨基酸序列等分子生物学证据与化石等证据结合能更准确判断物种间进化关系，C正确； D、相同位点氨基酸的差异数可反映生物的亲缘关系，五种生物相互比较，甲与乙的氨基酸序列差异数为11个，而乙和丙的氨基酸序列差异数为13个，故甲与乙的亲缘关系并非最远，D错误。 故选D。 17. “拟势”是某些动物受惊扰或袭击时，显示异常的姿态或色泽，威吓其他动物的一种现象，它是动物所具有的一种较为主动的防御行为。如玉米大蚕蛾遇到天敌时会展开前翅，露出后翅一对猫头鹰眼形的花纹以警示天敌。而某些蜘蛛、甲虫等昆虫在受到惊吓或袭击时，会静伏不动或跌落地面呈现“死亡”状态，借以躲避天敌，这种现象称为“拟死”。下列相关叙述正确的是（ ） A. “拟势”是动物在长期进化过程中主动适应环境的结果 B. 适应相对性的根本原因是遗传稳定性与环境多变性之间的矛盾 C. 具有“拟势”的个体更容易生存并产生后代，说明定向变异是适应形成的必要条件 D. 研究不同生物适应性特征，应以个体为单位 【答案】B 【解析】 【分析】1、适应性是指生物体与环境表现相适合的现象。适应性是通过长期的自然选择，需要很长时间形成的。 2、适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾。 【详解】A、“拟势”是动物在长期进化过程中自然选择的结果，A错误； B、由于环境总是处于不断变化中，遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾是适应相对性的根本原因，B正确； C、可遗传变异与环境的定向选择是适应形成的必要条件，C错误； D、现代生物进化理论认为，研究不同生物适应性特征，应以种群为单位，不能以个体为单位，D错误。 故选B。 18. 研究发现小鼠毛色的遗传机制如下图所示： A 基因控制小鼠合成的色素种类，且合成的色素是白色的，B 基因控制酪氨酸激酶的合成，MSH是促黑素细胞激素，主要作用于黑色素细胞，激活酪氨酸激酶。有关叙述错误的是（ ） A. B基因通过控制酪氨酸激酶的合成来控制代谢过程，进而控制小鼠的毛色 B. 图示表明多个基因可以控制同一性状，基因与性状不是简单的一一对应的关系 C. 如果B基因突变，无论是否含有A基因，小鼠的毛色均为白色 D. 图示表明小鼠的毛色受基因与基因、基因与表达产物的调控，与激素无关 【答案】D 【解析】 【分析】生物的性状由基因决定，还受环境条件的影响，是生物的基因和环境共同作用的结果，即表现型=基因型+环境条件。 【详解】A、由题图可知，B基因通过控制酪氨酸激酶的合成来控制代谢过程，控制棕黑素、真黑素的合成，进而控制小鼠的毛色，A正确； B、由图中信息可知，小鼠毛色至少受A基因和B基因控制，所以基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系，B正确； C、酪氨酸激酶是合成棕黑素、真黑素途径中的关键酶，如果B基因突变，则酪氨酸激酶无法正常合成，无论是否含有A基因，小鼠的毛色均为白色，C正确； D、图示表明小鼠的毛色与A、B基因有关，与A蛋白和酪氨酸激酶以及MSH（促黑素细胞激素）有关，即小鼠的毛色受基因与基因、基因与表达产物的调控，与激素也有关，D错误。 故选D。 19. 太平洋西北部的一种海蜇能发出绿色荧光，此种海蜇的DNA分子上有一段长度为5170个碱基对的片段——绿色荧光蛋白基因。下列有关基因概念的理解，正确的是（　　） A. 细胞核中有基因，细胞质中没有基因 B. 基因就是有遗传效应的DNA片段 C. 绿色荧光蛋白基因的碱基排列顺序有45170种 D. 基因碱基特定的排列顺序构成了每个基因的特异性 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因的概念：基因通常是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位； 2、基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息．不同的基因含有不同的脱氧核苷酸的排列。 【详解】AB、基因通常是有遗传效应的DNA片段，主要存在于细胞核，细胞质中的线粒体、叶绿体也有少量的基因，A错误、B错误； C、绿色荧光蛋白基因是特定的基因，具有特定的碱基排列顺序（即一种排列方式），C错误； D、基因的特异性主要与脱氧核苷酸的排列密切相关，D正确。 故选D。 20. 如图为人类生殖过程简图，下列有关叙述错误的是（ ） A. ①过程是减数分裂，②是受精作用 B. 正常情况下，A配子中有一半含X染色体，B配子都含X染色体 C. 受精卵中的遗传物质一半来自甲一半来自乙 D. ②过程可以体现出细胞膜具有一定的流动性 【答案】C 【解析】 【分析】1、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 2、受精作用的结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。（2）细胞质主要来自卵细胞。 【详解】A、根据图示可知，①过程是减数分裂，由亲本产生配子，②是受精作用，雌雄配子结合，A正确； B、正常情况下，A配子为雄配子，其中有一半含X染色体，一半含Y染色体；B配子为雌配子，都含X染色体，B正确； C、受精卵中的细胞核遗传物质一半来自父方另一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，C错误； D、②受精过程是卵细胞和精子进行细胞融合，可以体现出细胞膜具有一定的流动性，D正确。 故选C 二、多选题（每小题3分，选错0分，少选1分，共15分） 21. 南瓜的黄花与白花由一对等位基因（A和a）控制，研究人员将500对亲本分为2组，进行了如下所示实验（不考虑突变和致死）。下列相关叙述错误的是（ ） 甲组亲本：黄花×黄花→子代：全为黄花 乙组亲本：白花×黄花→子代：白花：黄花=5：1 A. 南瓜的花色中黄花是显性性状 B. 乙组白花亲本的基因型有Aa和AA C. 乙组白花亲本杂合个体所占比例为2/3 D. 乙组杂交过程中发生了等位基因的分离 【答案】AC 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、由乙组白花和黄花杂交后子代中白花占多数的杂交结果可知，白花为显性性状，黄花为隐性性状，A错误； BC、乙组白花（A-）和黄花（aa）杂交，若后代只有白花，则白花为AA，若后代白花：黄花=1：1，则白花为Aa，然而后代比例为白花：黄花=5：1，因此白花亲本的基因型有Aa和AA，设其中Aa的比例为X，则AA=1-X，根据公式1/2X=1/6可知，AA占2/3，Aa占1/3，B正确，C错误； D、乙组亲本白花的基因型有Aa、AA，杂合白花产生子代的过程中发生了等位基因的分离，D正确。 故选AC。 22. S型肺炎链球菌的某种“转化因子”可使R型菌转化为S型菌，为找寻“转化因子”进行了肺炎链球菌体外转化实验，其基本过程如图所示。也有人认为S型菌出现是由R型菌突变产生，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型。下列叙述正确的是（ ） A. 该实验自变量的控制使用了减法原理 B. 实验结果通过观察培养基上菌落表面光滑与否或鉴定细胞形态得到 C. 甲、乙组培养皿中只有S型菌落，丙组培养皿中只有 R型菌落，推测转化因子是 DNA D. 若使用SⅢ菌的提取物，培养结果出现的S菌全为SⅢ型，即可否定突变产生的说法 【答案】ABD 【解析】 【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2、分析题图：根据甲组培养皿中有无S型菌落，可说明S型细菌的提取物中是否存在某种转化因子，将R型细菌转化为S型细菌；乙组实验中蛋白酶可将提取物中的蛋白质水解，丙组实验中的DNA酶可将提取物中的DNA水解，通过特异地除去一种物质，从而鉴定出转化因子。 【详解】A、该实验中乙组、丙组分别特异地除去了一种物质，从而鉴定出转化因子，其自变量的处理方法遵循“减法原理”，A正确； B、R型菌菌落表面粗糙，S型菌表面光滑，两种菌细胞形态不同，因此实验结果可通过观察培养基上菌落表面光滑与否或鉴定细胞形态得到，B正确； C、若甲、乙组培养皿中有R型、S型两种菌落，丙组培养皿中只有 R型菌落，可推测转化因子是DNA，C错误； D、基因突变具有不定向性，若使用SⅢ菌的提取物，培养结果出现的S菌全为SⅢ型，即可否定突变产生的说法，D正确。 故选ABD。 23. 艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的，每个 HIV 含两条相同的+RNA，该病毒感染人体淋巴细胞并增殖的过程如图所示。下列说法正确的是（　　） A. 过程①需要逆转录酶参与才能完成 B. 过程②的产物既可与核糖体结合，也可做子代 HIV的遗传物质 C. 参与过程③的RNA 只有 tRNA 和rRNA D. 感染 HIV 后，会导致人体DNA 碱基序列发生改变 【答案】ABD 【解析】 【分析】1、转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 2、翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【详解】A、由图可知，过程①为RNA逆转录 形成DNA的过程，该过程需要逆转录酶的参与，A正确； B、过程②的产物为RNA，其中mRNA可与核糖体结合参与翻译过程，另外一些RNA可做子代 HIV的遗传物质，与核衣壳组装成子代病毒，B正确； C、过程③为翻译过程，在翻译过程中除了tRNA和rRNA参与外还需要mRNA为模板，C错误； D、由图可知，HIV逆转录形成的DNA可整合到人体细胞的染色体DNA上，导致人体DNA 碱基序列发生改变，D正确。 故选ABD。 24. 某家族患有甲、乙两种单基因遗传病（如图），甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，其中一种病的致病基因位于X染色体上，研究人员对图1中Ⅰ4、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（如图2）。下列说法正确的是（　　） A. 乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B. 图2中的条带1、3对应的基因分别是A、B C. Ⅰ1与Ⅱ3的基因型均为AaXBXb，Ⅰ3与Ⅲ1的基因型一定相同 D. 可以通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防 【答案】BD 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ1号和Ⅰ2号个体不患甲病，而他们有一个患甲病的女儿，即根据“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病。根据题干信息可知乙病是伴X染色体遗传病，图1中Ⅰ1、Ⅰ4、Ⅱ3、Ⅲ2是乙病患者，结合Ⅰ4的电泳条带可知，条带2、3是两种病的致病基因，Ⅱ1患甲病，对比Ⅱ1的电泳条带可知，条带2为甲病致病基因，则条带3为乙病的致病基因，根据Ⅰ1患乙病，Ⅱ2未患乙病，说明乙病是伴X显性遗传病。条带2为甲病致病基因（用a表示)，条带3为乙病致病基因（用B表示），Ⅱ1患甲病为aa，则条带4为不患乙病的正常基因（用b表示），条带1为不患甲病的正常基因（用A表示）。 【详解】AB、Ⅰ1号和Ⅰ2号个体不患甲病，而他们有一个患甲病的女儿，即根据“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病。 根据题干信息可知乙病是伴X染色体遗传病，图1中Ⅰ1、Ⅰ4、Ⅱ3、Ⅲ2是乙病患者，结合Ⅰ4的电泳条带可知，条带2、3是两种病的致病基因，Ⅱ1患甲病，对比Ⅱ1的电泳条带可知，条带2为甲病致病基因，则条带3为乙病的致病基因，根据Ⅰ1患乙病，Ⅱ2未患乙病，说明乙病是伴X显性遗传病，条带2为甲病致病基因（用a表示)，条带3为乙病致病基因（用B表示），Ⅱ1患甲病为aa，则条带4为不患乙病的正常基因（用b表示），条带1为不患甲病的正常基因（用A表示），条带1为不患甲病的正常基因（用A表示），条带3为乙病致病基因（用B表示），A错误，B正确； C、Ⅰ1患乙病，有一个患甲病的女儿和正常的儿子，则Ⅰ1的基因型为AaXBXb。Ⅰ3患乙病，其母亲正常、父亲患两种病，则Ⅰ3的基因型为AaXBXb，因此Ⅰ1与Ⅱ3的基因型一定相同，但是Ⅰ3的基因型可能为AAXbXb或AaXbXb，而电泳图显示Ⅲ1基因型为AaXbXb，故Ⅰ3和Ⅲ1的基因型不一定相同，C错误； D、通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防，在一定程度上可以有效的预防遗传病的产生和发展，D正确。 故选BD。 25. 鼢鼠擅长在地下打洞，还收集各种植物和草类的种子，这导致牧草的产量大大下降，并影响农作物的存活率。鼢鼠皮毛的颜色有灰色和白褐色，分别由基因H、h控制。对不同时段（T1、T2）的草原和农田中鼢鼠的相关基因型进行调查，结果如下图。下列叙述错误的是（ ） A. 据图可知，T1∼T2时间段内农田中的鼢鼠和草原上的鼢鼠均发生了进化 B. 若让T1时农田中的鼢鼠进行自由交配，则子代中白褐色鼢鼠可能占1/16 C. 由于农田和草原中鼢鼠的基因频率不同，因此二者的鼢鼠之间形成了生殖隔离 D. 农田中的鼢鼠发生了基因突变或基因重组使农田中鼢鼠的H基因频率发生改变 【答案】CD 【解析】 【分析】在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。 【详解】A、据图可知，T1时间段，农田鼢鼠HH=0.6，Hh=0.3，hh=0.1，可得H=0.75，h=0.25 ，草原鼢鼠HH=0.3，Hh=0.6，hh=0.1，可得H=0.6，h=0.4；T2时间段，农田鼢鼠HH=0.1，Hh=0.7，hh=0.2，可得H=0.45，h=0.55 ，草原鼢鼠HH=0.2，Hh=0.6，hh=0.2，可得H=0.5，h=0.5；T1∼T2时间段内农田中的鼢鼠和草原上的鼢鼠基因频率均发生改变，说明两者均发生了进化，A正确； B、T1时间段，农田鼢鼠HH=0.6，Hh=0.3，hh=0.1，可得H=0.75，h=0.25=1/4，若让T1时农田中的鼢鼠进行自由交配，则子代中白褐色鼢鼠（hh）可能占1/4×1/4=1/16，B正确； C、农田和草原中鼢鼠的基因频率不同，但两者还可能是同一物种，要判断两者之间是否形成生殖隔离，可将两者进行交配，观察是否能产生可育后代，C错误； D、基因重组不会使基因频率改变，基因突变发生概率较低，农田中鼢鼠的H基因频率发生改变还由于自然选择，D错误。 故选CD。 三、非选择题（共4小题，45分） 26. 现有白毛家兔和灰毛家兔两个品种且都为纯合子。已知控制家兔毛色性状的基因位于常染色体上，某组同学选择了一组家兔进行杂交实验，结果如下图所示。回答下列问题： （1）根据实验结果可知，家兔的毛色是由两对等位基因控制，依据是__________________。 （2）家兔毛色性状中的灰色是由___________（填“两种显性基因”或“一种显性基因和一种隐性基因”）共同控制的。 （3）F2中灰兔的基因型___________，F2白兔中纯合子占的比例为________。 （4）若两对等位基因只位于一对同源染色体上，则F2的表型及比例为_____________。 【答案】（1）F1灰色与白色杂交，其实是测交，F2中白色:灰色为3:1，是测交1:1:1:1变式 （2）两种显性基因 （3） ①. AaBb ②. 1/3 （4）灰色:白色=1:1 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、分析题图可知，两组亲本都是灰色和白色，F1都为灰色，故灰色为显性性状。 【小问1详解】 题图中两组亲本都是灰色和白色，F1都为灰色，故灰色为显性性状。乙组中选灰色与白色杂交，其实是测交，F2中白色：灰色为3：1，是测交1：1：1：1的变式，因此家兔的毛色至少由两对等位基因控制。 【小问2详解】 乙组中选灰色与白色杂交，其实是测交，F2中白色：灰色为3：1，是测交1：1：1：1的变式，双显性为灰色，则灰色的基因型为A_B_，其余都为白色，即家兔毛色性状中的灰色是由两种显性基因共同控制的。 【小问3详解】 灰色与白色杂交，其实是测交，F2中白色：灰色为3：1，是测交1：1：1：1的变式，F1的基因型为AaBb，亲本基因型为AABB（♀）×aabb（♂），F1（AaBb）与白色雄兔（aabb）杂交后，F2中白色的基因型为Aabb、aaBb、aabb三种比例为1:1:1，则纯合子为1/3。 【小问4详解】 若两对等位基因只位于一对同源染色体上，灰色雌兔基因型为AABB，白色雄兔基因型为aabb，F1中灰色雌兔的基因型可能为AaBb只产生AB、ab两种配子，与乙组亲本白毛兔aabb杂交，后代灰毛兔（AaBb）：白毛兔（aabb）=1：1。 27. 在XY型性别决定的生物中，X、Y是同源染色体，但是形态差别较大，存在同源区域和非同源区域。图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源区域，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y所特有的基因。在果蝇的X和Y染色体上含有图乙所示的基因，其中A和a分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，E和e分别控制果蝇的红眼和白眼性状。图丙为果蝇染色体组成示意图，请据图分析回答下列问题：    （1）果蝇的A和a基因位于图甲中的 ____________ （填序号）区域，如果该区域发生了联会，该联会发生在____________（答细胞增殖方式和具体时期）。这对基因遗传时________（能/不能）表现出和性别相关联的现象，原因是______________。 （2）红眼雌果蝇的基因型为 ____________。 （3）已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有A和a两种基因，该果蝇可能的基因型是_______。 （4）图丙中这种基因型的果蝇在减数分裂过程中可以产生________种不同类型的配子，其中D、d基因的分离一般发生在____________期。 【答案】（1） ①. Ⅰ ②. 减数第一次分裂前期 ③. 能 ④. 该基因位于性染色体上 （2）XEXE或XEXe （3）XAYa或XaYA （4） ①. 8种 ②. 减数第一次分裂后期 【解析】 【分析】由图乙可知，A、a位于X和Y的同源区域，即图甲中Ⅰ区域，E、e只位于X染色体上，即图甲中Ⅱ区域。减数分裂过程中四分体中（交叉）互换的部位是同源染色体的同源区域，非同源区域不会发生（交叉）互换。 【小问1详解】 由图乙可知，果蝇的A和a基因位于X和Y的同源区域，即图甲中Ⅰ区域。同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期，这对基因位于XY的同源区，由于位于性染色体上，因而在遗传时能表现出和性别相关联的现象。 【小问2详解】 根据题干信息，E和e分别控制果蝇的红眼和白眼性状，E、e只位于X染色体上，即图甲中Ⅱ区域，红眼雌果蝇的基因型为XEXE或XEXe。 【小问3详解】 由于基因A和a位于图甲中的Ⅰ区域，且刚毛对截毛为显性，所以，刚毛雄果蝇的基因型为XAYa或XaYA。 【小问4详解】 图丙中果蝇的基因型是AaDdXBY，由于相关基因分别位于三对同源染色体上，因此根据自由组合定律可知，该果蝇减数分裂会产生23=8种配子；其中D、d作为等位基因，它们的分离随着减数第一次分裂后期随同源染色体分开而分离。 28. I、肺炎链球菌分为S型菌和R型菌，加热致死的S型菌会遗留下完整的细菌DNA的各个片段。下图为肺炎链球菌转化实验的实质，据图分析回答下列问题。    Ⅱ、以下是某同学总结的噬菌体侵染细菌实验的步骤。①在含35S和32P的培养基中培养大肠杆菌→②用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，使噬菌体被标记→③把上述被标记的噬菌体与未被标记的大肠杆菌混合→④经过短时间保温后进行离心→⑤分别检测上清液和沉淀物中的放射性 （1）艾弗里等人选用肺炎链球菌作为实验材料具有的优点有____（答出2点），在该实验中控制自变量采用的实验原理是____。 （2）据图推测S基因的作用是____。 （3）已知S型菌分为SI、SⅡ、SIII类型，R型菌分为RI、RⅡ、RIII类型。R型菌可接受不同S型菌的S基因并转化成相应的S型菌；R型菌只可回复突变为相应类型的S型菌。现有SI、RI、RⅡ三种类型的肺炎链球菌，从中选择合适的肺炎链球菌，设计实验通过观察细菌类型，探究R型菌是发生了转化还是发生了回复突变。实验思路：______。预期实验结果及结论：①若______，则说明只发生了转化；②若______，则说明只发生了回复突变；③若______，则说明发生了转化和回复突变。 （4）上述步骤存在两处错误，请改正。第一处：______；第二处：______。 （5）该实验如果保温时间过长，32P标记噬菌体的一组上清液的放射性会______，沉淀物的放射性会______。 【答案】（1） ①. 个体很小、结构简单、繁殖快 ②. 减法原理 （2）控制荚膜形成 （3） ①. 选取SI菌加热杀死后和RII菌混合培养，一段时间后观察细菌类型 ②. 培养基中出现SI ③. 培养基中出现SII ④. 培养基中出现SI 、SII （4） ①. 步骤①中应该是在分别含有含35S和32P的培养基培养大肠杆菌 ②. 步骤④中应该先搅拌再离心 （5） ①. 升高 ②. 降低 【解析】 【分析】1、R型和S型肺炎链球菌的区别是前者没有荚膜（菌落表现粗糙），后者有荚膜（菌落表现光滑）。2、由肺炎链球菌转化实验可知，只有S型菌有毒，会导致小鼠死亡，S型菌的DNA才会是R型菌转化为S型菌。 【小问1详解】 艾弗里等人选用肺炎链球菌作为实验材料具有以下优点： 1. 性状明显：肺炎链球菌有两种明显不同的类型，即有荚膜的光滑型（S 型）和无荚膜的粗糙型（R 型）。S 型细菌使小鼠患败血症死亡，R 型细菌则不会。这种明显的性状差异便于观察和比较实验结果。2. 转化现象易于研究：肺炎链球菌的转化现象较为常见且易于诱导，为探究遗传物质的本质提供了便利。 可以通过简单的实验操作，观察不同物质对细菌转化的影响。 3. 繁殖速度较快：能够在较短时间内产生大量子代，有利于进行重复实验和观察统计。 短时间内就可以获得足够数量的细菌用于实验分析。艾弗里的实验中通过相关酶去除对应物质，属于减法原理。 【小问2详解】 两种肺炎链球菌的区别在于有无荚膜，据图可知，S基因可使R型菌转化为S型菌，说明S基因的作用是控制荚膜形成。 【小问3详解】 分析题意，本实验目的是通过观察细菌类型，探究R型菌是发生了转化还是发生了回复突变，由于R型菌可接受不同S型菌的S基因并转化成相应的S型菌，R型菌只可回复突变为相应类型的S型菌，故可选取SI菌加热杀死后和RⅡ菌混合培养，一段时间后观察细菌类型。实验结果及结论：若只发生了转化，即S型菌的S基因并转化成相应的S型菌，则培养基中出现SI和RII菌；若发生了回复突变，则R型菌只可回复突变为相应类型的S型菌，培养基中出现SII和RII菌；若同时发生了转化和回复突变，则会出现两种S型菌，即SI 、SII。 【小问4详解】 35S 常用于标记蛋白质，32P 常用于标记核酸（如 DNA）。通过在培养基中加入这些标记元素，可以追踪大肠杆菌合成蛋白质和 DNA 的过程，了解这些生物大分子在细胞内的代谢和功能。步骤①中应该是在分别含有含35S和32P的培养基培养大肠杆菌。在噬菌体侵染细菌的实验中，步骤④中应该先搅拌再离心，这样做具有以下重要原因： 先搅拌的目的是使吸附在细菌表面的噬菌体外壳与细菌分离。如果不先搅拌，直接离心，那么噬菌体外壳可能会随着细菌一起沉淀，导致实验结果不准确。 搅拌之后再进行离心，能够将较轻的噬菌体外壳与较重的细菌沉淀分离开来。从而在离心后的上清液中检测到大量的噬菌体外壳（含放射性标记），在沉淀物中检测到被侵染的细菌（含放射性标记的 DNA ）。 例如，如果顺序颠倒，先离心再搅拌，可能会出现以下情况：一部分噬菌体外壳已经和细菌一起沉淀，使得上清液中噬菌体外壳的放射性强度降低，从而错误地认为噬菌体外壳没有和细菌充分分离，影响对实验结果的判断。 【小问5详解】 噬菌体侵染细菌时，保温的目的是为噬菌体侵染细菌提供适宜的条件。如果保温时间过长，子代噬菌体可能已经在大肠杆菌内增殖并被释放出来，经离心后这些子代噬菌体会分布在上清液中，从而导致上清液放射性含量升高。噬菌体侵染细菌时，用³²P 标记的是噬菌体的 DNA。正常情况下，噬菌体的 DNA 会进入细菌体内，经过离心后，沉淀物中会检测到较强的放射性。但如果保温时间过长，子代噬菌体会在大肠杆菌内增殖并被释放出来，经离心后子代噬菌体会分布在上清液中，从而导致上清液中放射性含量升高，沉淀物中的放射性则会降低。 29. 以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点点酒就脸红，称为“红脸人”；有人能喝较多酒，刚开始脸色不变，越喝脸色越白，称为“白脸人”；还有人被称为“酒仙”，酒量又好，喝酒又不脸红，称为“正常脸”。乙醇进入人体后的代谢途径如图，请回答下列相关问题： （1）已知乙醛对人体的毒性最大，乙酸无毒。下列几种类型人中喝酒最危险的是 。 A. 两种酶均无的人 B. 两种酶均有的人 C. 只有乙醇脱氢酶的人 D. 只有乙醛脱氢酶的人 （2）就上述材料而言，喝酒后是否脸红与性别有关吗？______（填“有关”或“无关”），这是因为______。 （3）“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶，“白脸人”体内两种酶都没有或只有乙醛脱氢酶，被称为“酒仙”的人体内两种酶都有，说明基因可通过控制______来控制代谢过程，进而控制生物的性状。人群中“红脸人”基因型有______种。若一对基因型不同的“红脸人”夫妇，他们所生后代只有两种表型，那么这对夫妇的基因型是______。 （4）若“红脸人”各种基因型出现的概率相等，“白脸人”各种基因型出现的概率也相等，则“红脸人”与“白脸人”婚配所生的后代为“酒仙”的概率是______。 （5）21三体综合征是一种染色体异常遗传病，过量饮酒者和高龄产妇生下21三体综合征患儿的概率将增大。若21号染色体上具有一对等位基因D和d，某21三体综合征患儿的基因型为Ddd，其父亲的基因型为DD，母亲的基因型为Dd，则该患儿21三体综合征形成的原因是其双亲中______的21号染色体在减数第______次分裂中移向了细胞的同一极。 （6）为了有效预防21三体综合征的发生，可采取的主要措施有______（至少回答2点）。 【答案】（1）C （2） ①. 无关 ②. 两对等位基因都位于常染色体上 （3） ①. 酶的合成 ②. 4 ③. AaBb×AaBB或AaBb×AABb （4）3/32 （5） ①. 母亲 ②. 二 （6）不酗酒、适龄生育、产前诊断 【解析】 【分析】基因对性状的控制有两条途径:一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【小问1详解】 从题图可知，乙醇在乙醇脱氢酶（ADH）的作用下分解为乙醛，乙醛要再分解为乙酸需要乙醛脱氢酶（ALDH）。“红脸人”由于只有ADH，饮酒后进入血液的乙醇可分解为乙醛，但乙醛却不能再分解为乙酸，故其血液中乙醛含量相对较高，乙醛对人体的毒性最大喝酒最危险，故选C。 【小问2详解】 喝酒后脸红与性别是无关的，因为控制两种酶合成的两对等位基因都位于常染色体上。 【小问3详解】 不同个体因所含基因不同而使得合成的酶不同，并影响其代谢过程，从而导致喝酒后脸色这一性状的不同。由此说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状。“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶，也就是A基因表达，b基因不表达，基因型可能有AABB、AABb、AaBB、AaBb共四种。若一对基因型不同的“红脸人”夫妇，他们所生后代只有两种表型，那么这对夫妇的基因型是AaBb×AaBB或AaBb×AABb。 【小问4详解】 红脸人基因型可能有AABB、AABb、AaBB、AaBb共四种，白脸人基因型aaBb、aaBB、aabb共三种，婚配所生的后代为“酒仙”也就是基因型为Aabb、AAbb，可能产生酒仙的组合有AABb×aaBb产生酒仙的概率为1/4×1/3×1/4=1/48，AABb×aabb产生酒仙的概率为1/4×1/3×1/2=1/24，AaBb×aaBb产生酒仙的概率为1/4×1/3×1/2×1/4=1/96，AaBb×aabb产生酒仙的概率为1/4×1/3×1/2×1/2=1/48，因此“红脸人”与“白脸人”婚配所生的后代为“酒仙”的概率是1/48+1/24+1/96+1/48=3/32。 【小问5详解】 与正常人相比，21三体综合征患儿多了一个基因d，其基因型为Ddd；因其父亲基因型为DD，为后代至少提供一个基因D，母亲基因型为Dd，则该患儿的基因dd来自其母亲，由此可推测该患儿21三体综合征形成的原因是其母亲的21号染色体在减数第二次分裂中移向了细胞的同一极。 【小问6详解】 因过量饮酒者和高龄产妇生下21三体综合征患儿的概率增大，故不酗酒、适龄生育是有效预防21三体综合征发生的有效措施；产前诊断（或羊水检查）是有效预防遗传病的常用措施。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 新蔡县第一高级中学高二2024年8月份开学考试生物试题 一、单选题（共20小题，每小题2分，共40分） 1. 豌豆和玉米是遗传学中常用的实验材料。下列叙述正确的是（ ） A. 黄色圆粒豌豆植株与绿色皱粒豌豆植株杂交，子代性状比例可能为1：1 B. 基因型为Aa的豌豆植株连续自交，每一代淘汰隐性个体，则F2中Aa占4/9 C. 给玉米植株进行人工杂交实验的步骤是去雄、套袋、授粉、套袋 D. 甜粒玉米植株上结出甜和非甜两种籽粒，说明非甜为显性性状 2. 基于对同源染色体和非同源染色体上相关基因的理解，下列说法错误的是（　　） A. 一对同源染色体上相同位置上基因控制同一种性状 B. 真核细胞的非等位基因不一定都位于非同源染色体上 C. 同源染色体分离时，等位基因随同源染色体分开而分离 D. 非同源染色体自由组合时，非等位基因都自由组合 3. 赫尔希和蔡斯的“T2噬菌体侵染大肠杆菌”实验证实了DNA 是遗传物质。下列关于该实验的叙述正确的是（ ） A. 与RNA 病毒相比，T2噬菌体的遗传物质特有的成分是核糖和胸腺嘧啶 B. 子代噬菌体中只有部分含³²P，说明只有部分噬菌体获得了亲代的遗传信息 C. ³²P标记组的沉淀物中放射性高，说明亲代噬菌体的DNA 进入了大肠杆菌 D. 若³⁵S标记组的搅拌不充分，则会导致上清液的放射性比实际结果的高 4. 某环状质粒DNA分子有200个碱基，其中一条链上的，则有关该质粒的叙述正确的是（ ） A. 还有2个游离的磷酸基团 B. 碱基的排列方式共有种 C. 4种碱基的含量之比是 D. 复制过程需要用到解旋酶和RNA聚合酶 5. 一些 tRNA 的反密码子中含有稀有碱基次黄嘌呤(I)，I可以和多种碱基互补配对，机制如图所示，其中Gly 代表甘氨酸。下列说法错误的是（ ） A. tRNA 为单链结构,但含氢键 B. 甘氨酸结合的位点为tRNA 的3'端 C. 该tRNA 的存在可以减小因碱基改变而对所编码肽链造成的影响 D. 随着翻译的进行，mRNA 会在核糖体上移动 6. 图1是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中一种为伴性遗传，甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示；图2是两家庭部分成员相关基因电泳检测结果，不考虑X、Y染色体的同源区段。下列说法正确的是（ ） A. 甲、乙两种病均由正常基因发生碱基对的缺失导致 B. 利用Ⅱ-4个体相关基因进行电泳可能会出现条带1、3、4 C. Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-6的基因型分别是AaXBXb、aaXbY、AAXBXB D. Ⅱ-2与Ⅱ-4婚配后代同时患两种病的概率为1/72 7. 某生物的生殖细胞发生的变异如图所示，已知该变异细胞减数分裂时，其中两条染色体移向细胞两极，第三条染色体随机移向一极。下列说法错误的是（ ） A. 该细胞发生了染色体变异 B. 该变异可能对生物体是不利的 C. 该细胞分裂后无法产生正常配子 D. 该变异可能为进化提供原材料 8. 下图表示某植物细胞中一个DNA 分子上分布的a、b、c三个基因，图中I、II为无遗传效应的序列。下列有关基因的叙述，正确的是（　　） A. 基因a中碱基对缺失，属于染色体结构变异 B. 基因c中碱基对若发生变化，个体性状一定会发生改变 C. 基因在染色体上呈线性排列，基因的起始端存在起始密码子 D. 三个基因均可能发生基因突变，体现基因突变具有随机性 9. 图为细胞中的基因、DNA和染色体关系示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 染色体由DNA和蛋白质紧密结合而成 B. 基因1和基因2在染色体上呈线性排列 C. 染色体上的蛋白质也会影响基因的表达 D. 染色体数目加倍时DNA数目也随之加倍 10. 如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，下列相关说法错误的是（　　） A. 果蝇细胞内基因数目要远远多于染色体数目 B. 基因在染色体上呈线性排列 C. 黄身基因与白眼基因的遗传遵循自由组合定律 D. 染色体是由DNA 和蛋白质组成的 11. 下列有关双链DNA分子结构的叙述，错误的是（ ） A. 磷酸和脱氧核糖交替排列构成了DNA的基本骨架 B. 不同的DNA分子，其（A+G）/（T+C）的值不同 C. DNA分子中每个脱氧核糖连接1个或2个磷酸基团 D. DNA分子的两条链是反向平行的 12. 鸡的性别（ZZ 为雄性，ZW为雌性）不仅和性染色体有关，还与只存在于 Z染色体上DM－RT1基因有关，表达量与其数目呈正相关。该基因的表达量高促进睾丸发育，表达量低促进卵巢发育。研究发现：①无Z染色体和含有3条Z染色体的个体无法发育；②一定环境因素下，母鸡可性反转成公鸡。下列说法错误的是（ ） A. 卵细胞中可能找不到 DMRT1基因 B. 鸡的种群中可存在性染色体组成为ZO（O表示性染色体丢失）的雌性个体 C. 性染色体组成为ZZW和ZZ的个体交配，子代中雌性个体占1/5 D. 性染色体组成正常的母鸡性反转为公鸡，并与正常的母鸡交配，子代中雌性：雄性＝2：1 13. 家蚕（2n=56）有一对性染色体，雌性为ZW型，雄性为ZZ型。家蚕通常由受精卵发育而成，也可按照如图所示的3种方式产生后代。已知染色体为WW的个体不能存活（不考虑环境因素引起的性别反转）。下列叙述正确的是（ ） A. 家蚕卵原细胞中染色体的形态有28种 B. ①的结果源于MⅡ性染色体未分离 C. ②的子代雄性性染色体组成具有2种类型 D. ③子代性别比例为雌∶雄=4∶1 14. 果蝇的灰体（A）对黑体（a）为显性。短刚毛和长刚毛是另一对相对性状，由另一对等位基因（B、b）控制。这两对基因均位于常染色体上。研究人员用两只果蝇杂交，F1代果蝇中灰体长刚毛：灰体短刚毛：黑体长刚毛：黑体短刚毛=1：3：1：3。（不考虑染色体互换）下列叙述正确的是（ ） A. 上述杂交结果符合自由组合定律 B. 亲本受精时，雌雄配子结合方式有16种 C. F1代中，灰体长刚毛果蝇均纯合子 D. F1灰体短刚毛雌雄个体自由交配，后代出现黑体长刚毛个体的概率为1/24 15. 如图表示人体细胞与外界环境之间进行物质交换的过程，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示能直接与内环境进行物质交换的4种器官，①②是有关的生理过程。下列说法错误的是（　　） A. 内环境与Ⅰ交换气体必须通过毛细血管壁 B. Ⅱ内的葡萄糖通过①进入血浆属于协助扩散 C. ②可以表示肾小管的重吸收作用 D. Ⅳ表示的器官可以是皮肤 16. 下图是甲与其他四种生物β-珠蛋白前 40个氨基酸的序列比对结果，字母代表氨基酸，“.”表示该位点上的氨基酸与甲的相同，相同位点氨基酸的差异是进化过程中β-珠蛋白基因发生突变的结果。下列叙述错误的是（ ） A. 不同生物β-珠蛋白的基因序列差异可能比氨基酸序列差异更大 B. 位点上未发生改变的氨基酸对维持β-珠蛋白功能稳定可能更重要 C. 分子生物学证据与化石等证据结合能更准确判断物种间进化关系 D. 五种生物相互比较，甲与乙的氨基酸序列差异最大，亲缘关系最远 17. “拟势”是某些动物受惊扰或袭击时，显示异常姿态或色泽，威吓其他动物的一种现象，它是动物所具有的一种较为主动的防御行为。如玉米大蚕蛾遇到天敌时会展开前翅，露出后翅一对猫头鹰眼形的花纹以警示天敌。而某些蜘蛛、甲虫等昆虫在受到惊吓或袭击时，会静伏不动或跌落地面呈现“死亡”状态，借以躲避天敌，这种现象称为“拟死”。下列相关叙述正确的是（ ） A. “拟势”是动物在长期进化过程中主动适应环境的结果 B. 适应相对性的根本原因是遗传稳定性与环境多变性之间的矛盾 C. 具有“拟势”的个体更容易生存并产生后代，说明定向变异是适应形成的必要条件 D. 研究不同生物适应性特征，应以个体为单位 18. 研究发现小鼠毛色的遗传机制如下图所示： A 基因控制小鼠合成的色素种类，且合成的色素是白色的，B 基因控制酪氨酸激酶的合成，MSH是促黑素细胞激素，主要作用于黑色素细胞，激活酪氨酸激酶。有关叙述错误的是（ ） A. B基因通过控制酪氨酸激酶的合成来控制代谢过程，进而控制小鼠的毛色 B. 图示表明多个基因可以控制同一性状，基因与性状不是简单的一一对应的关系 C. 如果B基因突变，无论是否含有A基因，小鼠的毛色均为白色 D. 图示表明小鼠的毛色受基因与基因、基因与表达产物的调控，与激素无关 19. 太平洋西北部的一种海蜇能发出绿色荧光，此种海蜇的DNA分子上有一段长度为5170个碱基对的片段——绿色荧光蛋白基因。下列有关基因概念的理解，正确的是（　　） A. 细胞核中有基因，细胞质中没有基因 B. 基因就是有遗传效应的DNA片段 C. 绿色荧光蛋白基因的碱基排列顺序有45170种 D. 基因碱基特定的排列顺序构成了每个基因的特异性 20. 如图为人类生殖过程简图，下列有关叙述错误的是（ ） A. ①过程是减数分裂，②是受精作用 B. 正常情况下，A配子中有一半含X染色体，B配子都含X染色体 C. 受精卵中的遗传物质一半来自甲一半来自乙 D. ②过程可以体现出细胞膜具有一定的流动性 二、多选题（每小题3分，选错0分，少选1分，共15分） 21. 南瓜的黄花与白花由一对等位基因（A和a）控制，研究人员将500对亲本分为2组，进行了如下所示实验（不考虑突变和致死）。下列相关叙述错误的是（ ） 甲组亲本：黄花×黄花→子代：全为黄花 乙组亲本：白花×黄花→子代：白花：黄花=5：1 A. 南瓜的花色中黄花是显性性状 B. 乙组白花亲本基因型有Aa和AA C. 乙组白花亲本杂合个体所占比例为2/3 D. 乙组杂交过程中发生了等位基因的分离 22. S型肺炎链球菌的某种“转化因子”可使R型菌转化为S型菌，为找寻“转化因子”进行了肺炎链球菌体外转化实验，其基本过程如图所示。也有人认为S型菌出现是由R型菌突变产生，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型。下列叙述正确的是（ ） A. 该实验自变量的控制使用了减法原理 B. 实验结果通过观察培养基上菌落表面光滑与否或鉴定细胞形态得到 C. 甲、乙组培养皿中只有S型菌落，丙组培养皿中只有 R型菌落，推测转化因子是 DNA D. 若使用SⅢ菌的提取物，培养结果出现的S菌全为SⅢ型，即可否定突变产生的说法 23. 艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的，每个 HIV 含两条相同的+RNA，该病毒感染人体淋巴细胞并增殖的过程如图所示。下列说法正确的是（　　） A. 过程①需要逆转录酶参与才能完成 B. 过程②的产物既可与核糖体结合，也可做子代 HIV的遗传物质 C. 参与过程③的RNA 只有 tRNA 和rRNA D. 感染 HIV 后，会导致人体DNA 碱基序列发生改变 24. 某家族患有甲、乙两种单基因遗传病（如图），甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，其中一种病的致病基因位于X染色体上，研究人员对图1中Ⅰ4、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（如图2）。下列说法正确的是（　　） A. 乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B. 图2中的条带1、3对应的基因分别是A、B C. Ⅰ1与Ⅱ3的基因型均为AaXBXb，Ⅰ3与Ⅲ1的基因型一定相同 D. 可以通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防 25. 鼢鼠擅长在地下打洞，还收集各种植物和草类的种子，这导致牧草的产量大大下降，并影响农作物的存活率。鼢鼠皮毛的颜色有灰色和白褐色，分别由基因H、h控制。对不同时段（T1、T2）的草原和农田中鼢鼠的相关基因型进行调查，结果如下图。下列叙述错误的是（ ） A. 据图可知，T1∼T2时间段内农田中的鼢鼠和草原上的鼢鼠均发生了进化 B. 若让T1时农田中的鼢鼠进行自由交配，则子代中白褐色鼢鼠可能占1/16 C. 由于农田和草原中鼢鼠的基因频率不同，因此二者的鼢鼠之间形成了生殖隔离 D. 农田中的鼢鼠发生了基因突变或基因重组使农田中鼢鼠的H基因频率发生改变 三、非选择题（共4小题，45分） 26. 现有白毛家兔和灰毛家兔两个品种且都为纯合子。已知控制家兔毛色性状的基因位于常染色体上，某组同学选择了一组家兔进行杂交实验，结果如下图所示。回答下列问题： （1）根据实验结果可知，家兔的毛色是由两对等位基因控制，依据是__________________。 （2）家兔毛色性状中的灰色是由___________（填“两种显性基因”或“一种显性基因和一种隐性基因”）共同控制的。 （3）F2中灰兔的基因型___________，F2白兔中纯合子占的比例为________。 （4）若两对等位基因只位于一对同源染色体上，则F2的表型及比例为_____________。 27. 在XY型性别决定的生物中，X、Y是同源染色体，但是形态差别较大，存在同源区域和非同源区域。图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源区域，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y所特有的基因。在果蝇的X和Y染色体上含有图乙所示的基因，其中A和a分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，E和e分别控制果蝇的红眼和白眼性状。图丙为果蝇染色体组成示意图，请据图分析回答下列问题：    （1）果蝇的A和a基因位于图甲中的 ____________ （填序号）区域，如果该区域发生了联会，该联会发生在____________（答细胞增殖方式和具体时期）。这对基因遗传时________（能/不能）表现出和性别相关联的现象，原因是______________。 （2）红眼雌果蝇的基因型为 ____________。 （3）已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有A和a两种基因，该果蝇可能的基因型是_______。 （4）图丙中这种基因型的果蝇在减数分裂过程中可以产生________种不同类型的配子，其中D、d基因的分离一般发生在____________期。 28. I、肺炎链球菌分为S型菌和R型菌，加热致死的S型菌会遗留下完整的细菌DNA的各个片段。下图为肺炎链球菌转化实验的实质，据图分析回答下列问题。    Ⅱ、以下是某同学总结的噬菌体侵染细菌实验的步骤。①在含35S和32P的培养基中培养大肠杆菌→②用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，使噬菌体被标记→③把上述被标记的噬菌体与未被标记的大肠杆菌混合→④经过短时间保温后进行离心→⑤分别检测上清液和沉淀物中的放射性 （1）艾弗里等人选用肺炎链球菌作为实验材料具有的优点有____（答出2点），在该实验中控制自变量采用的实验原理是____。 （2）据图推测S基因的作用是____。 （3）已知S型菌分为SI、SⅡ、SIII类型，R型菌分为RI、RⅡ、RIII类型。R型菌可接受不同S型菌的S基因并转化成相应的S型菌；R型菌只可回复突变为相应类型的S型菌。现有SI、RI、RⅡ三种类型的肺炎链球菌，从中选择合适的肺炎链球菌，设计实验通过观察细菌类型，探究R型菌是发生了转化还是发生了回复突变。实验思路：______。预期实验结果及结论：①若______，则说明只发生了转化；②若______，则说明只发生了回复突变；③若______，则说明发生了转化和回复突变。 （4）上述步骤存在两处错误，请改正。第一处：______；第二处：______。 （5）该实验如果保温时间过长，32P标记噬菌体的一组上清液的放射性会______，沉淀物的放射性会______。 29. 以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点点酒就脸红，称为“红脸人”；有人能喝较多酒，刚开始脸色不变，越喝脸色越白，称为“白脸人”；还有人被称为“酒仙”，酒量又好，喝酒又不脸红，称为“正常脸”。乙醇进入人体后的代谢途径如图，请回答下列相关问题： （1）已知乙醛对人体的毒性最大，乙酸无毒。下列几种类型人中喝酒最危险的是 。 A. 两种酶均无的人 B. 两种酶均有的人 C. 只有乙醇脱氢酶的人 D. 只有乙醛脱氢酶的人 （2）就上述材料而言，喝酒后是否脸红与性别有关吗？______（填“有关”或“无关”），这是因为______。 （3）“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶，“白脸人”体内两种酶都没有或只有乙醛脱氢酶，被称为“酒仙”的人体内两种酶都有，说明基因可通过控制______来控制代谢过程，进而控制生物的性状。人群中“红脸人”基因型有______种。若一对基因型不同的“红脸人”夫妇，他们所生后代只有两种表型，那么这对夫妇的基因型是______。 （4）若“红脸人”各种基因型出现的概率相等，“白脸人”各种基因型出现的概率也相等，则“红脸人”与“白脸人”婚配所生的后代为“酒仙”的概率是______。 （5）21三体综合征是一种染色体异常遗传病，过量饮酒者和高龄产妇生下21三体综合征患儿的概率将增大。若21号染色体上具有一对等位基因D和d，某21三体综合征患儿的基因型为Ddd，其父亲的基因型为DD，母亲的基因型为Dd，则该患儿21三体综合征形成的原因是其双亲中______的21号染色体在减数第______次分裂中移向了细胞的同一极。 （6）为了有效预防21三体综合征的发生，可采取的主要措施有______（至少回答2点）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$