内容正文:
2024—2025 学年度(上)七校协作体高三期初联考
化学试题答题标准
一.选择题(每小题 3分,共 45 分)
1.A 2.C 3.A 4.A 5.B
6.C 7.B 8.B 9.A 10.D
11.B 12.B 13.C 14.C 15.D
二.非选择题
16.(14分)
(1) 三角锥形 (1分) d(1分)
(2)Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O(2分)
(3) NH3和 H2O(2分) 变大(2分)
氨气分子中 N原子有 1对孤电子对,而形成配合物后没有孤电子对,配位键 N-Co键的
成键电子对相比 NH3中的孤电子对 N-H键的排斥力变小,故 NH3分子与钴离子形成配合
物后 H-N-H键角变大(2分)(答出“孤电子对”得 1分,答出“斥力大小”得 1分)
(4) 6(2分)
21
2
A
236 10
3a bN
(2分)
17.(14分)
(1) ⑦⑨(2分) ①④(2分)(少选得 1分,多选或错选不得分)
(2) (1分) 10 (1分)
(3) ① B (2分) ② D(2分)
(4) TiO2为离子晶体,TiCl4为分子晶体,分子间作用力弱于化学键(2分)(答出晶体类型)
(5) B(2分)
18.(13分)
(1)加成(1分); NA(2分);
3CH CHO 2Br 2H O 3CH COOH HBr (2分)
(2)溴的 CCl4溶液褪色(2分)
(3)
(2分)
(不配平不得分,不写沉淀符号不扣分)
(4) 取代(2分);小于(2分)
111 1 1
19.(14分)
(1) 2sp (1分) 间硝基甲苯或 3-硝基甲苯 (1分)
(2) > (1分)(按“由大到小”或“由小到大”顺序均可)
加成反应 (1分)
(3) 2HO NO 浓硫酸△ 2H O (2分)(条件不写,扣 1分;“ ”
可以写成“HNO3(浓)” )
(4) 催化剂 (2分)(条件不写,扣 1分)
6 (2分) 和 (2分)(答对一个得 1分)
(5) (2分)
2024一2025学年度(上)七校协作体高三期初联考
化学试题
考试时间:75分钟 满分:100分
命题校:兴城市高级中学
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Cu-64 Co-59
第I卷(选择题,共45分)
一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项
符合题意)
1.化学与人类生活生产密切相关。下列说法错误的是
A. S。分子呈“皇冠”结构,其键角为109{28
B. 高吸水性树脂可在于旱地区用于农业、林业上抗旱保水、改良土壤
fCHh一CH-CH-CH-CH-CH-.
C. 潜艇消声瓦的主要材料
,其可由
CH-CH-CH-CH,和
-CH-CH合成
D. 古代绘画常用的狼毫毛笔,其笔头主要成分为蛋白质
2.下列化学用语表示正确的是
A. 顺-2-丁燥的空间填充模型为
B. CH3OH分子中,碳原子与氧原子之间形成的共价键类型为sp-po键
C. 基态氧原子的核外共有8种不同运动状态的电子
D. 二氧化硅的分子式:SiO
3.下列除杂方法(括号内为杂质)正确的是
A. 硝基笨(笨):蒸
B. 笨(少量笨酬):滴加饱和澳水,过滤后分液
高三化学共(9)页 第1页
C. 乙(乙熄):通入氢氧化钢溶液,
,洗气
D. 笨甲酸(泥沙和NaC):蒸发结晶
4.向Cu与HO2溶液形成的混合物中通入氢气,发生反应
Cu+HO。+4NH,=Cu(NH)]*+2OH-。设NA为阿伏加德罗常数的值,下
列说法正确的是
。
A. 每消耗17gH2O2,该反应转移的电子数为NA
B. 1mol基态Cu原子的最外层电子数为2N
C. 11.2L氢气所含分子数目为0.5N
D. 1mol[Cu(NH,)]*中含有的o键数目为12N
5.劳动创造幸福。下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是
选项
劳动项目
化学知识
用檬酸解决花盆中土壤碱化问题
_→
宁檬酸具有酸性
用活性炭去除室内甲醉
活性炭具有还原性
用84消毒液对洗手池消毒
NaClO可使蛋白质变性
用植物油作原料制肥皂
油脂可发生宅化反应
6.下列说法正确的是
A. CH3CH2Br与NaOH溶液反应;
CH;CH2Br+NaOH-*→CH2=CH2f+NaBr+H2O
B. 乙.醛和新制Cu(OH)悬浊液共热出现砖红色浑浊
CH3CHO+Cu(OH)+NaOH→CH3COONa+CuO+2HC
C. 分子式为C5H2O的醇中能发生催化氧化成醛的有4种
D.
一氛代物有3种
7. “结构决定性质”是化学学科的核心观念。下列有关比较正确的是
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A. 气态时失去一个电子的能力:Cu>Cu
B. 共价键极性:O-H>N-H
C. 在水中的溶解度:虎醇>乙醇
D. 熔点:SiO2>白磷>NaI
8.下列物质,与酸性高酸钾溶液、澳水、碳酸氢钢溶液、乙醇都能反应的是
A. CH.CH=CHCH.CHO
B. CHg-CHCOOH
####
CHBr2
C.
D.
-CHBr2
)可用于治疗心脏病,下列有关M的说法
错误的是
A. M分子中存在3个手性碳原子
B. M遇碱溶液或酸溶液均易变质
C. M分子式为CH26O
D. CHqCoO一
-CH,与M互为同分异构体
10.利用下列实验装置进行实验,装置正确且能达到实验目的的是
进
_C.CoOH
1V
A. 用装置I证明碳酸酸性强于笨酸
B. 用装置II验证本酸显酸性
C. 用装置III制备澳本并验证有HBr产生
D. 用装置IV制备乙酸乙脂
11.某种具有液萝气味的香料N的合成路线如下,下列说法错误的是
oNaCl
#CH CooH C.H{O。
试初
Y(C.Ho)
CHO.
霍化△
-OCH.COOCH,CH-CH.
N
高三化学共(9)页 第3页
A. 试剂X可能为Na2CO;溶液
B. 用红外光谱可检测到M中含有酣基
C. Y结构简式为CH.-CHCH.OH
D. N可以发生取代、加成、氧化反应
12.化学是以实验为基础的学科。下列实验操作或方法能达到预期目的的是
选项
实验操作或方法
预期目的
,
对乙酸晶体进行X射线衍射实验
测定乙酸的相对分子质量
向[CuQNH3)4]SO4溶液中加入95%的乙醇
制备[CuONH3)4]SO-HO晶体
加热乙醇、浓疏酸的混合液,使温度迅
C
制备乙 气体
速上升到140C
取适量样品于试管中,加入适量NaOH
检验1-澳丁院中含有澳元素
溶液后加热,再滴加AgNO;溶液
13. Rh(CO).I为平面结构,可以作为CH.OH和CO反应制备CH.COOH的
催化剂,反应历程如下图所示,下列说法错误的是
来
{##
A. 化合物E生成CHCOOH的过程为取代反应
B. 反应的总方程式为CHOH+CO化剂→CH.COOH
C. A离子中Rh原子的杂化轨道类型为sp3
D. 如图反应过程,CH.OH和CO反应制备CH.COOH的反应历程有1种
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14.一种植物激素脱落酸,在植物发育的多个过程中起重要作用。其结构简式
如图所示,下列关于脱落酸的说法正确的是
#0。
A. Imol脱落酸分子最多消耗2molNaOH
B. 1mol脱落酸最多消耗5molH
C. 脱落酸与Brl:1加成,可能得到4种不同的产物(不考虑立体异构
D. 若发生分子内化反应,所得产物分子中具有两个六元环
15.科学家合成了一种高温超导材料,其晶胞结构如图所示。X、Y、M、0为
前四周期元素,原子序数依次增大。X、Y为相邻非金属元素,M、Q为
同一周期元素。Y元素的基态原子价层电子为nsnp”。O元素原子中只有两
种形状的电子云,且所有轨道的电子均成对,其最高能层数是最高能级电子
数的2倍。下列说法错误的是
A. 晶体最简化学式为MOXY
B. 最高正化合价:Y>X>O>M
C
·M
C. OY,能与水剧烈反应生成可燃性气体
D. Y的最高价氧化物的中心原子的价层电子对数为4
第II卷(非选择题,共55分)
16.(14分)草酸钻在化学中应用广泛,可以用于制取催化剂和指示剂。用水
钻矿(主要成分为CoO,还含有少量SiO。、FeO等杂质)制取草酸钴晶体
(CoC02Ho)的工艺流程如图所示
NaSO/HSO.
①酸还愿→滤(NH):CO.
水钴矿→粉碎-→
②氧化、调pH→滤液一→沉钴-→草酸钴晶体
NaClO/NaCO.
.
回答下列问题
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第5页
Co位于元素周期表
区。
(1)Ci0;的空间结构为
(2)“酸浸还原”时Co,O.被还原成二价钻离子,发生反应的离子方程式
为
(3)某含钻配合物的组成为CoC.5NH.H.O.该配合物中钻离子的配位数是6。
lmol该配合物可以与足量的硝酸银反应生成3molAgCl沉淀,则该配合物的
配体是,NH,分子与钻离子形成配合物后,H-N-H键角
(填“变大”“变小”或“不变”),请说明理由:
(4)Co是一种六方晶系晶体,其晶胞结构如图所示,则每个晶胞中含有的原子
个数为.
。已知该晶胞的底边长为anm,高为bnm,a=90$,B=90$}$
y=120{,N.为阿伏加德罗常数的值,则晶胞密度为_g cm3。
17.(14分)请回答下列问题:
(1)下列各组物质中,互为同系物的有_,互为同分异构体的有
(填序号)
②白磷与红磷
①NHOCN和CO(NH).
③”C1和”Cl
Br
H
OH
_.CHgOH
④对二甲笨和乙本
Br-C-H和Br-C-Br
H
一r
⑧金刚石、石墨、Co
2,2-二甲基丁烧与戍烧
CH和C.H
(2)某经类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中
含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。A的结构简式
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为__。1个A分子中最多有__个原子可以处于同一平面。
(3)冠献是一系列重要的有机物质,可以与减金属离子形成超分子,从而进行
“分子识别”,
o(21-冠-7)。
①冠融通过_(填标号)与碱金属离子结合,体现了超分子“分子识别”
的特征
B. 配位键
C. 范德华力
A. 离子键
D. 氢键
②冠越环的大小与金属离子匹配,其中21-冠-7空腔直径为340~430pm,
则
与之匹配的碱金属离子为
A. Na*直径:204pm
C. K直径:276pm
B. Rb直径:304pm
D. Cs+直径:334pm
(4)金属钛被誉为“未来金属”,工业上电解熔融TiO制备钛,使用TiCL4无法
制备。已知TiO2和TiCL的熔沸点数据如下表所示,试解释TiO,的熔沸点高
于TiCl.的原因:
apm
物质
TiClt
TiOh
熔点/C
1-25.0
1840
2
沸点/C 136.A2900
(5)一种TiO2的四方晶胞(晶胞梭边夹角均为90。)如上图所示,上述晶胞沿z
轴方向的投影图为___(填标号)。
: BC。 D
18.(13分)实验表明,当乙醛加入到澳水中,澳水会褪色。针对此现象,某
小组同学依据乙醛结构进行探究。
【实验假设】
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第7页
(1)假设I:基含有不饱和键,乙醛可与Br。发生 反应(填反应类型)。
假设II:乙醛中-CH;上的氢原子(a一H),可与澳水发生取代反应。其
中一元取代反应如下:CH.CHO+Br,→BrCH.CHO+HBr
无论是几元取代,当反应消耗1molB。时,形成的C-Br键数目为
假设II:乙醛有较强还原性,可被澳水氧化为乙酸,请补全下面反应方程式。
□CHCHO+Br+HO→□CHCOOH+□
【实验过程】针对以上假设,该小组同学设计了两组方案。
方案I:通过对比反应现象判断反应类型。
序号
操作
现象
试管1
1mL澳水十1mL乙醛,充分振荡后静置
褪色
试管2
1mL澳的CCL.溶液十1mL乙醉,充分振荡后静置
(2)结论:假设I不成立,则试管2中的实验现象为
方案II:通过测定反应后混合液的pH判断反应类型
序号
操作
pH
加入20mL澳水,再加入10mL笨酬溶液,待完
试管3
1.85
全反应后(笨酬过量),测定混合液pH
加入20mL相同浓度的澳水,再加入10mL20%的
试管4
乙醛溶液(乙醛过量),3min后完全褪色,测定混
合液pH
注:笨酬和乙酸的电离及温度变化对混合液pH的影响可忽略。
(3)写出笨酬与澳水反应的化学方程式:
(4)若试管4中反应后混合液的pH一1.85,则证明乙醛与澳水的反应类型为
反应;若pH(填“大于”或者“小于)1.85,则证明乙醛与
澳水的反应类型为氧化反应;若pH介于两组实验的pH值之间,则证明两
种反应类型同时发生。
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19.(14分)以下是用恭作为原料制备一系列化合物的转化关系图。
浓硝酸
CCBFe,HC{.
[浓疏酸
崔化剂
-NH
浓疏酸
一SO.H
mBr一
催化剂E
{高分子
己知:
回答下列问题:
(1)A中碳原子杂化轨道类型是
B的名称为
(2比较
和D的酸性强弱:
(用结构简式表示),由D
H
生成
的反应类型为
(3)由f
生成A的化学反应方程式为
(4)E具有优良的绝热、绝缘性能,可用作包装材料和建筑材料,写出以[
为原料合成E的化学反应方程式:。化合物F的分子式为C。H。,
互为同系物,F的可能结构有
种(不考虑立体异构)
其中一种核磁共振氢谱有五组吸收峰,且峰面积之比为3:2:2:1:2,写
出其结构简式;
OH
(5)已知:R-Br水解 →R-OH(R表示经基);
基环上原有的取代基对新导入的取代基进入笨环的位
o.
置有显著的影响。根据上述转化关系,若以笨环为原
料有以下合成路线,则F的结构简式为
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