精品解析：河北省石家庄市第十五中学2024-2025学年高二上学期开学考试生物试题

2024-2025学年第一学期开学考试 高二生物 一、单选题（本题共20小题，共80分）在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列有关遗传学概念和杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. 豌豆的豆荚绿色和黄豆的豆荚黄色是一对相对性状 B. 融合遗传认为，F1的自交后代会出现3∶1的性状分离比 C. 纯合子的自交后代均为纯合子，杂合子的自交后代均为杂合子 D. F1测交子代表型及比例能反映出F1产生的配子种类及比例 2. 某养猪场有黑色猪和白色猪，假如黑色（B）对白色（b）为显性，要想鉴定一头黑色公猪是杂合子（Bb）还是纯合子（BB），最合理的方法是（　　） A. 让该黑色公猪充分生长，以观察其肤色是否会发生改变 B. 让该黑色公猪与黑色母猪（BB或Bb）交配 C. 让该黑色公猪与白色母猪（bb）交配 D. 从该黑色公猪的表现型即可鉴定 3. 某种成熟沙梨果皮颜色由两对基因控制。a基因控制果皮呈绿色，A基因控制呈褐色；而B基因只对基因型 Aa个体有一定抑制作用而呈黄色。果皮表现型除受上述基因控制外同时还受环境的影响。现进行杂交实验（两组杂交实验亲代相同），杂交结果如表所示： 组别 亲代 F1 表现型 F1 自交所得 F2表现型及比例 一 绿色×褐色 全为黄色 褐色：黄色：绿色=6:6:4 二 全为褐色 褐色：黄色：绿色=10:2:4 下列叙述，错误的是 A. A基因所在的 DNA由甲乙两条链构成，在有丝分裂后期，甲乙两链分布在不同的染色体上 B. 第一组 F2 中，黄色的基因型为 AaBB、AaBb，褐色中纯合子所占的比例为 1/3 C. 研究者认为第二组的 F1全为褐色若是环境因素导致，则两组 F1的基因型均为 AaBb D. 第二组 F1全为褐色若是某个基因突变导致，则 F1的基因型为 Aabb 4. 果蝇的刚毛和截毛是一对相对性状，由一对等位基因B和b控制。现有两个纯合果蝇品系，甲品系全表现为刚毛，乙品系全表现为截毛。利用甲、乙品系果蝇进行了如下的杂交实验，结果如下表所示。以下表述错误的是（ ） 组合 亲本 F1 F2 （一） 刚毛♀×截毛♂ 全为刚毛 雌蝇全为刚毛，雄蝇刚毛、截毛各半 （二） 刚毛♂×截毛♀ 全为刚毛 雄蝇全为刚毛，雌蝇刚毛、截毛各半 A. 等位基因B和b位于X和Y的同源区段且刚毛为显性 B. 两个杂交组合的F1代中，雌性个体的基因型相同 C. 两个杂交组合的F1代中，雄性个体的基因型相同 D. 两个杂交组合的F2代中，雄性刚毛个体的基因型不同 5. 某科研小组对蝗虫精巢切片进行显微观察，测定不同细胞（）中的染色体数和核数，结果如图甲所示。图乙～戊为精巢中某些细胞分裂示意图中部分染色体的行为、数量变化。下列说法错误的是（　　） A. 图甲中可能含有0或1条染色体 B. 图甲中可能处于减数分裂Ⅱ的后期 C. 图甲中能分别对应图乙～戊的是f、e、c和a D. 图甲中一定含有同源染色体 6. 为了分析某21三体综合征患儿的病因，对该患儿及其父母的21号染色体上的A基因（A1~A4）进行PCR扩增，经凝胶电泳后结果如图所示。关于该患儿致病的原因，下列叙述错误的是（ ） A. 不考虑同源染色体互换，可能是精原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常 B. 不考虑同源染色体互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常 C. 考虑同源染色体互换，不可能是精原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常 D. 考虑同源染色体互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常 7. 已知基因型为Ee的植株在产生配子时，含e基因的雄配子死亡率为1/3，雌配子不受影响，某基因型为Ee的亲本植株自交获得F1.下列相关叙述正确的是（　　） A. Ee植株产生含e基因的雄配子数为含e基因雌配子的2/3 B. F1的基因型及比例为EE∶Ee∶ee=3∶5∶2 C. Ee植株作母本与ee植株杂交，子代的基因型及比例为Ee∶ee=2∶1 D. Ee植株作父本与ee植株杂交，子代的基因型及比例为Ee∶ee=2∶3 8. 受精作用是卵子和精子相互识别、融合成为受精卵的过程，它是有性生殖的基本特征，丰富了遗传的稳定性和多样性。下列有关分析错误的是（　　） A. 受精时雌雄配子相互识别就是通过细胞膜进行信息交流 B. 受精卵中的染色体一半来自于父方，一半来自于母方 C. 受精时伴随雌雄配子的随机结合，非同源染色体上的非等位基因自由组合 D. 受精作用有利于维持前后代细胞中染色体数目的恒定 9. 人们对遗传物质的认知水平随着时代的发展而进步。下列叙述错误的是（ ） A. 孟德尔发现了分离定律和自由组合定律，并提出了遗传因子的概念 B. 萨顿以蝗虫细胞为实验材料证明了基因位于染色体上 C. 摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法 D. 摩尔根探究果蝇的红眼/白眼的遗传机制运用了假说—演绎法 10. 图甲为某种单基因遗传病系谱图，图乙是利用分子检测技术对部分家族成员进行该遗传病相关基因检测的结果。下列叙述正确的是（ ） A. 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 B. 该遗传病由常染色体上的隐性基因控制 C. Ⅲ9与Ⅱ4基因型相同的概率是50% D. 若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，生出一个男孩其患病的概率是1/4 11. 某噬菌体DNA分子是双链环状，如图1所示。用32p标记的大肠杆菌培养噬菌体一段时间，结果出现图2所示两种类型的DNA（虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链）。下列有关叙述错误的是（ ） A. DNA复制时只用a链做模板，b链不做模板 B. 该DNA分子复制时需要解旋酶、DNA聚合酶的参与 C. 图2中I的出现证明了DNA复制方式是半保留复制 D. 若I和Ⅱ类型DNA分子数量比为1：15，说明该DNA复制5次 12. 下图表示某生物DNA分子上进行的部分生理过程，下列相关叙述错误的是（　　） A. 酶A和酶C都能形成磷酸二酯键，酶B和酶C都能使氢键断裂 B. 过程①②③都发生了碱基互补配对，但碱基配对的方式有差异 C. R环中可以存在5种碱基和8种核苷酸 D. 进行过程①时，细胞需要通过核孔向细胞核内运入酶A和酶B 13. 某DNA分子共含200个碱基对，其中一条链含胞嘧啶30个，另一条链含胞嘧啶20个。下列叙述错误的是（　　） A. 每条链中（A+T）/（C+G）均为3：1 B. 每条链中嘌呤与嘧啶数之比均为1：1 C. 该DNA分子复制3次需350个游离的G D. 该DNA分子中碱基之间的氢键总数为450个 14. 科学家在自己的研究领域取得巨大成就离不开恰当的方法和正确的原理应用，如卡塔琳·考里科和德鲁·韦斯曼用分子修饰核苷酸的碱基而让mRNA疫苗的生产成为可能，他们因此获得2023年诺贝尔生理学或医学奖。下列研究方法或原理及其应用，叙述错误的是（　　） 选项 研究方法或原理 应用 A 基因重组 通过杂交育种获得高产抗病的玉米品系 B 遗传咨询 规避部分人类遗传病 C DNA分子杂交 比较不同物种在进化上的亲缘关系 D X射线衍射技术 推测出DNA中碱基互补配对方式 A. A B. B C. C D. D 15. 在细胞分裂过程中，染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构。研究发现，射线处理过的果蝇（2n=8）品系X育性下降。为探究其原因，利用显微镜观察品系X果蝇性腺中的细胞，得到图M的结果。图中箭头所示处的“染色体桥”会在细胞分裂中发生随机断裂。以下有关叙述中，不正确的是（　　） A. 图M所示细胞处于细胞分裂后期 B. 染色体桥断裂直接引起染色体数目变异 C. 染色体桥两侧都连有1个着丝粒 D. 染色体桥断裂可能导致子细胞失去功能 16. 在某一动物种群内基因型为AA的个体（雌雄各半）占20%，基因型为Aa的个体（雌雄各半）占80%，若它们随机交配繁殖一代，经调查，后代中基因型为Aa的个体占9/20，原因可能是（　　） A. 基因型为aa的个体不能成活 B. 后代中基因型为Aa的个体迁出50% C. 基因型为AA的雄性个体无受精能力 D. 含a基因的雄配子仅有50%具有受精能力 17. 纯种黄色（HH）小鼠与纯种黑色（hh）小鼠杂交，子一代小鼠却表现出不同的毛色：介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型。研究表明，H基因上有一段特殊的碱基序列，该序列有多个位点可发生甲基化修饰（如图所示）。当没有发生甲基化时，H可正常表达，小鼠为黄色。反之，H基因表达就受到抑制，且发生甲基化的位点越多，基因表达被抑制的效果越明显。结合上述信息，下列叙述错误的是 A. 纯种黄色体毛（HH）小鼠与纯种黑色（hh）小鼠杂交，正常情况下子一代小鼠的基因型都是Hh B. 基因型是Hh的小鼠体毛的颜色随H基因发生甲基化的位点的增多而加深（黑） C. 甲基化修饰导致H基因的碱基对的排列顺序发生改变，产生了不同的等位基因 D. 此实验表明：基因型与表现型之间的关系，并不是简单的一一对应关系 18. Qβ噬菌体的遗传物质是单链RNA，该种病毒侵染大肠杆菌后，其RNA能立即作为模板翻译出成熟蛋白、外壳蛋白和RNA复制酶，如图所示，然后利用该复制酶复制其RNA。下列有关叙述正确的是（　　） A. 该病毒RNA的复制过程需要逆转录酶 B. 该病毒RNA的复制存在四种碱基配对方式 C. 该病毒的一条模板RNA链可翻译出不同的蛋白质 D. 成熟蛋白质形成过程需要内质网参与 19. 1973年，有位进化生物学家针对物种进化提出了红皇后假说：一个物种的任何进化可能构成对其他相关物种的竞争压力，物种之间的关系构成了驱动进化的动力。所以，物种之间的进化保持着一种动态的平衡。下列有关说法正确的是（　　） A. 红皇后假说认为即使无机环境没有改变，生物也会进化 B. 共同进化就是指生物之间在相互影响中不断进化和发展 C. 物种之间的共同进化是通过物种之间的生存斗争实现的 D. 一个生物种群的进化一定会促使其它生物种群发生进化 20. 古遗传学的创始人之一斯万特·帕博荣获2022年诺贝尔生理学或医学奖，他通过分子生物学手段比对现代人和尼安德特人的线粒体DNA序列，发现已灭绝的尼安德特人是现代人类的近亲，下图为科学家通过比对线粒体DNA绘制的人类进化树，下列相关叙述错误的是（　　） A. 现代人和尼安德特人的线粒体DNA序列差异性逐渐增大，最后达到稳定 B. DNA序列比对是研究生物进化最直接、最重要的证据 C. 40万年前两种原始人的独立进化可能与地理隔离导致的基因不能交流有关 D. 进化过程中基因突变的不定向性会改变种群频率 二、填空题（本题共2小题，共20分） 21. 图1表示真核细胞中有关物质的合成过程，①～⑤表示生理过程，Ⅰ、Ⅱ表示结构或物质。图2表示双链的小干扰RNA（siRNA）引起的基因沉默，图中是一种酶，RISC是一种复合物。请回答下列问题。 （1）图1中过程②和______表示转录，该过程所需的酶是______。与①过程相比，②过程特有的碱基互补配对方式是______。过程③的模板左侧是______（3'或5'）端。 （2）线粒体蛋白质99%由核基因控制合成，由图1可推断线粒体中能进行蛋白质的合成和______，其基质中含有少量的Ⅱ______分子。 （3）图2中siRNA被Dicer催化后剩余的一条链与______结合并使其______，导致相应蛋白质不能合成，引起基因沉默。siRNA可用来研究基因的功能，还可能用于______。 （4）关于线粒体蛋白质和基因沉默的叙述，正确的是______。 A. 线粒体蛋白质只能由线粒体基因和细胞核基因共同控制合成 B. 线粒体的功能依赖于线粒体中各种蛋白质结构的完整性 C. 人工体外RNA干扰也可能引起“基因沉默” D. ①～⑤过程与中心法则有关，而“基因沉默”与中心法则无关 22. 小麦是我国重要的农作物，研究种子发育的机理对培育高产优质的小麦新品种具有重要作用，我国科学家发现了某品系小麦，其自交后的麦穗上出现严重干瘪且无发芽能力的籽粒，为了阐明籽粒正常和干瘪这一对相对性状是由几对基因控制、显隐性等遗传机制，研究人员利用纯种正常籽粒和干瘪籽粒小麦为亲本进行了相关实验，如下表所示。 P F1 F2 实验一 ♀正常籽粒×♂干瘪籽粒 F1自交 正常籽粒:干瘪籽粒=847:56 实验二 ♀干瘪籽粒×♂正常籽粒 F1自交 正常籽粒:干瘪籽粒=941:62 实验三 正常籽粒×干瘪籽粒 F1×干瘪籽粒 正常籽粒:干瘪籽粒=268:87 （1）根据实验结果分析，籽粒正常和干瘪这一对相对性状至少是由______对基因控制。杂交实验一的F1自交时雌雄配子有______种结合方式，且每种结合方式机率相等。F1产生的各种配子比例相等的细胞学基础是______。 （2）将实验二获得的F2所有正常籽粒植株自交，分别统计单株自交后代的表现型及比例，子代全为正常籽粒的F2植株占______，子代性状分离比与实验三相同的F2正常籽粒植株基因型为______（用A/a、B/b……表示等位基因）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024-2025学年第一学期开学考试 高二生物 一、单选题（本题共20小题，共80分）在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列有关遗传学概念和杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. 豌豆的豆荚绿色和黄豆的豆荚黄色是一对相对性状 B. 融合遗传认为，F1的自交后代会出现3∶1的性状分离比 C. 纯合子的自交后代均为纯合子，杂合子的自交后代均为杂合子 D. F1测交子代表型及比例能反映出F1产生的配子种类及比例 【答案】D 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物的相同性状的不同表现类型。纯合子自交的后代是纯合子，杂合子自交后代会出现性状分离。 【详解】A、豌豆和黄豆是两个物种，豌豆的豆荚绿色和黄豆的豆荚黄色不是一对相对性状，A错误； B、融合遗传认为，F1表现两亲本的中间性状，自交后代不会出现性状分离，B错误； C、纯合子的自交后代均为纯合子，杂合子的自交后代既有杂合子，也有纯合子，C错误； D、由于隐性纯合子只能产生一种配子，因此F1测交子代表现型及比例能直接真实地反映出F1配子种类及比例，D正确。 故选D。 2. 某养猪场有黑色猪和白色猪，假如黑色（B）对白色（b）为显性，要想鉴定一头黑色公猪是杂合子（Bb）还是纯合子（BB），最合理的方法是（　　） A. 让该黑色公猪充分生长，以观察其肤色是否会发生改变 B. 让该黑色公猪与黑色母猪（BB或Bb）交配 C. 让该黑色公猪与白色母猪（bb）交配 D. 从该黑色公猪的表现型即可鉴定 【答案】C 【解析】 【分析】生物体基因型鉴别方法： （1）动物多数为雌雄异体生物，鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法； （2）一棵两性花植物，鉴别它是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便； （3）一棵单性花植物，鉴别它是否为纯合子，可用测交法和自交法。 【详解】要想鉴定一头黑色公猪是杂种（Bb）还是纯种（BB），最合理的方法是测交，即让该黑色公猪与多只白色母猪（bb）交配。若子代全为黑猪，则表明该黑色公猪是纯种（BB），若子代出现白猪，则表明该黑色公猪为杂种（Bb），ABD错误，C正确。 故选C。 3. 某种成熟沙梨果皮颜色由两对基因控制。a基因控制果皮呈绿色，A基因控制呈褐色；而B基因只对基因型 Aa个体有一定抑制作用而呈黄色。果皮表现型除受上述基因控制外同时还受环境的影响。现进行杂交实验（两组杂交实验亲代相同），杂交结果如表所示： 组别 亲代 F1 表现型 F1 自交所得 F2表现型及比例 一 绿色×褐色 全为黄色 褐色：黄色：绿色=6:6:4 二 全为褐色 褐色：黄色：绿色=10:2:4 下列叙述，错误的是 A. A基因所在的 DNA由甲乙两条链构成，在有丝分裂后期，甲乙两链分布在不同的染色体上 B. 第一组 F2 中，黄色的基因型为 AaBB、AaBb，褐色中纯合子所占的比例为 1/3 C. 研究者认为第二组的 F1全为褐色若是环境因素导致，则两组 F1的基因型均为 AaBb D. 第二组 F1全为褐色若是某个基因突变导致，则 F1的基因型为 Aabb 【答案】D 【解析】 【分析】根据题干信息分析，a基因控制果皮呈绿色，A基因控制呈褐色，而B基因只对基因型Aa个体有一定抑制作用而呈黄色，所以绿色基因型为aa__，褐色基因型为AA__、Aabb，黄色基因型为AaB_。 【详解】间期DNA复制是分别以DNA的单链为模板生成双链DNA，DNA加倍后，甲乙两条链位于不同的姐妹染色单体上，在后期结束时，姐妹染色单体分开，成为两个子染色体，由纺锤丝牵引分别向细胞的两极移动，这时甲乙两条链分布于不同的染色体，A正确；第一组实验，子二代的性状分离比为是9:3:3:1，一共有16个组合，说明子一代为AaBb，所以子二代中黄色的基因型为 AaBB、AaBb，褐色纯合子AABB、AAbb比例为2/6=1/3，B正确；两组实验的子二代的组合数为16，说明子一代都为AaBb，C正确；若第二组 F1全为褐色若是某个基因突变导致，则 F1的基因型为 AaBb，D错误。所以选择D选项。 4. 果蝇的刚毛和截毛是一对相对性状，由一对等位基因B和b控制。现有两个纯合果蝇品系，甲品系全表现为刚毛，乙品系全表现为截毛。利用甲、乙品系果蝇进行了如下的杂交实验，结果如下表所示。以下表述错误的是（ ） 组合 亲本 F1 F2 （一） 刚毛♀×截毛♂ 全为刚毛 雌蝇全为刚毛，雄蝇刚毛、截毛各半 （二） 刚毛♂×截毛♀ 全为刚毛 雄蝇全为刚毛，雌蝇刚毛、截毛各半 A. 等位基因B和b位于X和Y的同源区段且刚毛为显性 B. 两个杂交组合的F1代中，雌性个体的基因型相同 C. 两个杂交组合的F1代中，雄性个体的基因型相同 D. 两个杂交组合的F2代中，雄性刚毛个体的基因型不同 【答案】C 【解析】 【分析】分析题文和表格：若组合（一）为正交，则组合（二）为反交。正交和反交的F1都表现为刚毛，说明刚毛对截毛为显性性状。F2果蝇表现型与性别相关联，所以基因在性染色体上；若基因只在X染色体上，组合（二）的F1雄蝇应全为截毛，与结果矛盾，雌蝇两种表现型都有，基因不能只在Y染色体上，故基因在X和Y 染色体上。 【详解】A、分析题文和表格：若组合（一）为正交，则组合（二）为反交。正交和反交的F1都表现为刚毛，说明刚毛对截毛为显性性状。F2果蝇表现型与性别相关联，所以基因在性染色体上；若基因只在X染色体上，组合（二）的F1雄蝇应全为截毛，与结果矛盾，雌蝇两种表现型都有，基因不能只在Y染色体上，故基因在X和Y 染色体上，A正确； BC、根据题干分析，控制刚毛和截毛这对等位基因位于位于X和Y的同源区段且刚毛为显性，则组合（一）亲本基因型为XBXB和XbYb，F1的基因型为XBXb和XBYb；组合（二）亲本基因型为XbXb和XBYB，F1的基因型为XBXb和XbYB，故两个杂交组合的F1代中，雌性个体的基因型相同，雄性个体的基因型不同，B正确，C错误； D、根据前面的分析，组合（一）杂交组合的F2代中雄性刚毛的基因型为XBYb，组合（二）杂交组合的F2代中雄性刚毛的基因型为XbYB或XBYB，两个杂交组合的F2代中，雄性刚毛个体的基因型不同，D正确； 故选C。 5. 某科研小组对蝗虫精巢切片进行显微观察，测定不同细胞（）中的染色体数和核数，结果如图甲所示。图乙～戊为精巢中某些细胞分裂示意图中部分染色体的行为、数量变化。下列说法错误的是（　　） A. 图甲中可能含有0或1条染色体 B. 图甲中可能处于减数分裂Ⅱ的后期 C. 图甲中能分别对应图乙～戊的是f、e、c和a D. 图甲中一定含有同源染色体 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：图乙中含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；图丙中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；图丁中不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期；图戊不含同源染色体，所有染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂的中期。 【详解】A、图甲中b的核DNA含量为2N，但染色体数目为N，可能处于减数第二次分裂前期和中期，此时细胞中无同源染色体，含有0条或1条X染色体，A正确； B、图甲中c的核DNA含量为2N，染色体数目为2N，可能处于间期或减数第二次分裂后期，若处于减数第二次分裂后期，此时细胞中不含同源染色体，B正确； C、图甲中能分别代表图乙、图丙、图丁和图戊所处时期的是f（核DNA含量为4N，染色体数目为4N）、e（核DNA含量为4N，染色体数目为2N）、c（核DNA含量为2N，染色体数目为2N）、b（核DNA含量为2N，染色体数目为N)，即有丝分裂后期(乙）、减数第一次分裂中期（丙）、减数第二次分裂后期（丁）、减数第二次分裂中期（戊），C错误； D、f的核DNA含量为4N，染色体数目为4N，处于有丝分裂后期，一定含有同源染色体，D正确。 故选C。 6. 为了分析某21三体综合征患儿的病因，对该患儿及其父母的21号染色体上的A基因（A1~A4）进行PCR扩增，经凝胶电泳后结果如图所示。关于该患儿致病的原因，下列叙述错误的是（ ） A. 不考虑同源染色体互换，可能是精原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常 B. 不考虑同源染色体互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常 C. 考虑同源染色体互换，不可能是精原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常 D. 考虑同源染色体互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程：1、细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；2、减一前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；3、减一中期：同源染色体着丝点（粒）对称排列在赤道板两侧；4、减一后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；5、减一末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；6、减二前期：次级精母细胞中染色体再次聚集，再次形成纺锤体；7、减二中期：染色体着丝点排在赤道板上；8、减二后期：染色体着丝点（粒）分离，染色体移向两极；9、减二末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。根据电泳图可知患儿从父亲继承了A4基因，从母亲继承了A2、A3基因。母亲为杂合子，说明在减数分裂过程中A2、A3所在21号染色体未正常分离。 【详解】父亲的基因型为A2A4，母亲的基因型为A2A3，患儿的基因型为A2A3A4，患儿的异常是由于精原/卵原细胞减数分裂异常，产生了A2A3异常的卵细胞或产生了A2A4异常的精细胞。不考虑同源染色体互换，可能是精原/卵原细胞减数第一次分裂21号同源染色体未分离。考虑同源染色体互换，可能是卵/精原细胞减数第一次分裂21号同源染色体未分离或减数第二次分裂21号染色体未分离，A、B、D正确，C错误。 故选C。 7. 已知基因型为Ee的植株在产生配子时，含e基因的雄配子死亡率为1/3，雌配子不受影响，某基因型为Ee的亲本植株自交获得F1.下列相关叙述正确的是（　　） A. Ee植株产生含e基因的雄配子数为含e基因雌配子的2/3 B. F1的基因型及比例为EE∶Ee∶ee=3∶5∶2 C. Ee植株作母本与ee植株杂交，子代的基因型及比例为Ee∶ee=2∶1 D. Ee植株作父本与ee植株杂交，子代的基因型及比例为Ee∶ee=2∶3 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、 基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、一般雄配子的数量远远多于雌配子数量，所以即使含e基因的雄配子存在致死现象，雄配子的数量也会多于雌配子，A错误； B、亲本产生的雄配子中E∶e=3∶2，雌配子中E∶e=1∶1，故F1中三种基因型个体比例应为EE∶Ee∶ee=（3/5×1/2）∶（3/5×1/2+2/5×1/2）∶（2/5×1/2）=3∶5∶2，B正确； C、Ee植株作母本与ee植株杂交，亲本产生的雌配子中E∶e=1∶1，雄配子全为e，故子代的基因型及比例为Ee∶ee=1∶1，C错误； D、Ee植株作父本与ee植株杂交，亲本产生的雄配子中E∶e=3∶2，雌配子全为e，故子代的基因型及比例为Ee∶ee=3∶2，D错误。 故选B。 8. 受精作用是卵子和精子相互识别、融合成为受精卵的过程，它是有性生殖的基本特征，丰富了遗传的稳定性和多样性。下列有关分析错误的是（　　） A. 受精时雌雄配子相互识别就是通过细胞膜进行信息交流 B. 受精卵中的染色体一半来自于父方，一半来自于母方 C. 受精时伴随雌雄配子的随机结合，非同源染色体上的非等位基因自由组合 D. 受精作用有利于维持前后代细胞中染色体数目的恒定 【答案】C 【解析】 【分析】受精作用的过程：通常是精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，同时卵细胞的细胞膜发生复杂生理反应，阻止其他精子再进入，之后不久精子的细胞核就与卵细胞的细胞核相融合，彼此的染色体合在一起，受精卵中染色体数目又恢复到体细胞中的数目。 【详解】A、受精时，雌雄配子相互识别是通过精子细胞膜表面的信号分子与卵细胞表面的受体直接接触实现的，A正确； B、受精卵由精子和卵细胞结合形成，其细胞核内的染色体一半来自卵细胞，一半来自精子，B正确； C、非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数分裂I，不发生在受精作用过程中，C错误； D、减数分裂产生配子时染色体数目减半，受精作用雌雄配子结合使染色体数目恢复，故受精作用有利于维持前后代细胞中染色体数目的恒定，D正确。 故选C。 9. 人们对遗传物质的认知水平随着时代的发展而进步。下列叙述错误的是（ ） A. 孟德尔发现了分离定律和自由组合定律，并提出了遗传因子的概念 B. 萨顿以蝗虫细胞为实验材料证明了基因位于染色体上 C. 摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法 D. 摩尔根探究果蝇的红眼/白眼的遗传机制运用了假说—演绎法 【答案】B 【解析】 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。 2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说-演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、孟德尔提出了分离定律和自由组合定律，并提出了遗传因子的概念，A正确； B、萨顿提出了基因在染色体上的推论，并没有证明，B错误； C、摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，证明了基因位于染色体上，C正确； D、摩尔根运用假说—演绎法探究果蝇的红眼/白眼的遗传机制，D正确。 故选B。 10. 图甲为某种单基因遗传病系谱图，图乙是利用分子检测技术对部分家族成员进行该遗传病相关基因检测的结果。下列叙述正确的是（ ） A. 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 B. 该遗传病由常染色体上的隐性基因控制 C. Ⅲ9与Ⅱ4基因型相同的概率是50% D. 若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，生出一个男孩其患病的概率是1/4 【答案】D 【解析】 【分析】1、无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性； 2、题图分析：Ⅱ3、Ⅱ4正常，Ⅲ7患病，可知该病为隐性遗传病，若为常染色体遗传，则Ⅱ3、Ⅱ4为杂合子，但依据图2可知Ⅱ3只有一个条带，说明只含有一种一种基因类型，说明该病不是常染色体遗传，而是伴X隐性遗传。 【详解】A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A错误； BC、依据图甲、乙可知，Ⅱ3、Ⅱ4正常，Ⅲ7患病，说明该病为隐性遗传病，若为常染色体遗传，则Ⅱ3、Ⅱ4为杂合子，但依据图2可知，Ⅱ3只有一个条带，说明只含有一种基因类型，说明该病不是常染色体隐性遗传，而是伴X隐性遗传，若致病基因为A、a，则Ⅱ4的基因型为XAXa，依据遗传条带，可知Ⅲ9的基因型也为XAXa，说明Ⅲ9与Ⅱ4基因型相同的概率是100%，BC错误； D、依据B项结论可推知，Ⅲ8的基因型为XAY，Ⅲ9的基因型为XAXa，则Ⅱ6的基因型为XAXa，Ⅱ5的基因型为XAY，可知Ⅲ10的基因型为XAX-，其产生Xa配子的概率为1/4，所以Ⅲ8与Ⅲ10婚配，生出一个男孩其患病的概率是1/4，D正确。 故选D。 11. 某噬菌体DNA分子是双链环状，如图1所示。用32p标记的大肠杆菌培养噬菌体一段时间，结果出现图2所示两种类型的DNA（虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链）。下列有关叙述错误的是（ ） A. DNA复制时只用a链做模板，b链不做模板 B. 该DNA分子复制时需要解旋酶、DNA聚合酶的参与 C. 图2中I的出现证明了DNA复制方式是半保留复制 D. 若I和Ⅱ类型DNA分子数量比为1：15，说明该DNA复制5次 【答案】A 【解析】 【分析】DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，从一个原始DNA分子产生两个相同DNA分子的生物学过程。DNA复制方式为半保留复制，表现的特点是边解旋边复制。 【详解】A、DNA复制时，a链和b链均做复制的模板，A错误； B、该DNA分子复制时需要解旋酶、DNA聚合酶的参与，前者的作用是让双链DNA解旋，后者的作用是催化游离的脱氧核苷酸连接成长链，B正确； C、图2中Ⅰ的出现保留一条链，合成一条新链，证明了DNA复制方式是半保留复制，C正确； D、由于DNA半保留复制，Ⅰ类DNA为2个，若I和II类型DNA分子数量比为1∶15=2∶30，共有32=25个DNA，说明该DNA复制5次，D正确。 故选A。 12. 下图表示某生物DNA分子上进行的部分生理过程，下列相关叙述错误的是（　　） A. 酶A和酶C都能形成磷酸二酯键，酶B和酶C都能使氢键断裂 B. 过程①②③都发生了碱基互补配对，但碱基配对的方式有差异 C. R环中可以存在5种碱基和8种核苷酸 D. 进行过程①时，细胞需要通过核孔向细胞核内运入酶A和酶B 【答案】D 【解析】 【分析】图示过程①是DNA分子的复制过程，②是DNA分子的转录过程，③是翻译过程。酶A是DNA聚合酶，酶B是DNA解旋酶，酶C是RNA聚合酶。 【详解】A、酶A（DNA聚合酶）和酶C（RNA聚合酶）都能形成磷酸二酯键，酶B（DNA解旋酶）和酶C都能使氢键断裂，A正确； B、过程①DNA复制、②转录、③翻译都发生了碱基互补配对，但碱基配对的方式有差异，其中①②为A=T，C=G，③为A=U，T=A，C=G，B正确； C、R环位DNA和RNA的杂合区段，可以存在5种碱基（A、G、C、T、U）和8种核苷酸（核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸各4种），C正确； D、该生物DNA复制、转录、翻译同时进行，说明为原核生物，不存在核膜，也不存在核孔，D错误。 故选D。 13. 某DNA分子共含200个碱基对，其中一条链含胞嘧啶30个，另一条链含胞嘧啶20个。下列叙述错误的是（　　） A. 每条链中（A+T）/（C+G）均为3：1 B. 每条链中嘌呤与嘧啶数之比均为1：1 C. 该DNA分子复制3次需350个游离的G D. 该DNA分子中碱基之间的氢键总数为450个 【答案】B 【解析】 【分析】某DNA分子共含200个碱基对，共400个碱基，C1表示1条链的胞嘧啶，其中一条链含胞嘧啶（C1）30个，另一条链含胞嘧啶（C2）20个，根据碱基互补配对原则，G1为20个，G2为30个，一条链含有200个碱基，所以A1+T1=150，A2+T2=150。 【详解】A、某DNA分子共含200个碱基对，共400个碱基，C1表示1条链的胞嘧啶，其中一条链含胞嘧啶（C1）30个，另一条链含胞嘧啶（C2）20个，根据碱基互补配对原则，G1为20个，G2为30个，一条链含有200个碱基，所以A1+T1=150，A2+T2=150，所以（A1+T1）/（G1+C1）=150/50=3/1；（A2+T2）/（G2+C2）=150/50=3/1，A正确； B、因为不知道每条链的A、T数量，所以每条链的嘌呤（A+G）与嘧啶数(C+T）之比无法计算，B错误； C、该DNA分子复制3次，产生8个DNA，需要给7个DNA提供原料，1个DNA分子含有50个G（G1为20个，G2为30个），该DNA分子复制3次需750=350个游离的G，C正确； D、该DNA分子含有A/T碱基对150个，含有G/C碱基对50个，所以氢键总数=1502+503=450个，D正确。 故选B。 14. 科学家在自己的研究领域取得巨大成就离不开恰当的方法和正确的原理应用，如卡塔琳·考里科和德鲁·韦斯曼用分子修饰核苷酸的碱基而让mRNA疫苗的生产成为可能，他们因此获得2023年诺贝尔生理学或医学奖。下列研究方法或原理及其应用，叙述错误的是（　　） 选项 研究方法或原理 应用 A 基因重组 通过杂交育种获得高产抗病的玉米品系 B 遗传咨询 规避部分人类遗传病 C DNA分子杂交 比较不同物种在进化上的亲缘关系 D X射线衍射技术 推测出DNA中碱基互补配对方式 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【分析】利用基因重组的原理来进行杂交育种实现优良性状的重新组合。 【详解】A、杂交育种的原理是基因重组，A正确； B、规避部分人类遗传病可以通过遗传咨询和产前诊断等措施实现，B正确； C、不同物种在进化上的亲缘关系越近的话它们的DNA之间的差异越小，因此可以通过DNA分子杂交技术来进行判断，C正确； D、X射线衍射技术得到DNA的衍射图谱，有利于构建DNA的双螺旋结构模型，D错误。 故选D。 15. 在细胞分裂过程中，染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构。研究发现，射线处理过的果蝇（2n=8）品系X育性下降。为探究其原因，利用显微镜观察品系X果蝇性腺中的细胞，得到图M的结果。图中箭头所示处的“染色体桥”会在细胞分裂中发生随机断裂。以下有关叙述中，不正确的是（　　） A. 图M所示细胞处于细胞分裂后期 B. 染色体桥断裂直接引起染色体数目变异 C. 染色体桥两侧都连有1个着丝粒 D. 染色体桥断裂可能导致子细胞失去功能 【答案】B 【解析】 【分析】在细胞分裂过程中，染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构。 【详解】A、在细胞分裂过程中，染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，图M所示细胞存在“染色体桥”结构，其处于细胞分裂后期，A正确； B、染色体桥断裂不会引起染色体数目变异 ，可能引起染色体的结构变异（染色体桥随机断裂，导致染色体片段不一定均分），B错误； C、结合A选项可知，染色体桥两侧都连有1个着丝粒，C正确； D、结合题干“研究发现，射线处理过的果蝇（2n＝8）品系X育性下降”，推测染色体桥断裂可能导致子细胞失去功能 ，D正确。 故选B。 16. 在某一动物种群内基因型为AA的个体（雌雄各半）占20%，基因型为Aa的个体（雌雄各半）占80%，若它们随机交配繁殖一代，经调查，后代中基因型为Aa的个体占9/20，原因可能是（　　） A. 基因型为aa的个体不能成活 B. 后代中基因型为Aa的个体迁出50% C. 基因型为AA的雄性个体无受精能力 D. 含a基因的雄配子仅有50%具有受精能力 【答案】D 【解析】 【分析】根据基因型频率计算基因频率的方法：（1）显性基因的基因频率=显性纯合子基因型频率+杂合子基因型频率÷2；（2）隐性基因的基因频率=隐性纯合子基因型频率+杂合子基因型频率÷2。 【详解】A、该种群中，AA=20%、Aa=80%，产生的配子类型及比例是A：a=3：2，自由交配后代的基因型及比例是AA：Aa：aa=9：12：4，如果aa个体不能成活，则后代基因型及比例是AA：Aa=9：12，Aa的比例是47，A错误； B、如果Aa有50%迁出，则AA：Aa：aa=9：6：4，Aa的比例是6/19，B错误； C、如果AA雄性无生殖能力，则雄性产生的配子类型及比例是A：a=1：1，雌配子的基因型比例是A：a=3：2，自由交配后代的基因型及比例是AA：Aa：aa=3：5：2，Aa的比例是1/2，C错误； D、如果含有a的雄配子仅有50%具有受精能力，可育雄配子的类型及比例是A：a=3：1，雌配子的基因型比例是A：a=3：2，随机交配后代的基因型及比例是AA：Aa：aa=9：9：2，其中Aa的比例是9/20，D正确。 故选D。 17. 纯种黄色（HH）小鼠与纯种黑色（hh）小鼠杂交，子一代小鼠却表现出不同的毛色：介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型。研究表明，H基因上有一段特殊的碱基序列，该序列有多个位点可发生甲基化修饰（如图所示）。当没有发生甲基化时，H可正常表达，小鼠为黄色。反之，H基因表达就受到抑制，且发生甲基化的位点越多，基因表达被抑制的效果越明显。结合上述信息，下列叙述错误的是 A. 纯种黄色体毛（HH）小鼠与纯种黑色（hh）小鼠杂交，正常情况下子一代小鼠的基因型都是Hh B. 基因型是Hh的小鼠体毛的颜色随H基因发生甲基化的位点的增多而加深（黑） C. 甲基化修饰导致H基因的碱基对的排列顺序发生改变，产生了不同的等位基因 D. 此实验表明：基因型与表现型之间的关系，并不是简单的一一对应关系 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意可知，当H基因被甲基化时，H基因表达就受到抑制，且发生甲基化的位点越多，基因表达被抑制的效果越明显，隐性基因越容易表达。 【详解】A、纯种黄色体毛（HH）小鼠与纯种黑色（hh）小鼠杂交，正常情况下子一代小鼠的基因型都是Hh，A正确； B、由题可知，基因型是Hh的小鼠体毛的颜色随H基因发生甲基化的位点的增多表现型越弱，h基因越能表达而加深（黑），B正确； C、由题可知，甲基化修饰没有导致H基因的碱基对的排列顺序发生改变，C错误； D、此实验表明：基因型与表现型之间的关系，并不是简单的一一对应关系，D正确； 故选C。 18. Qβ噬菌体的遗传物质是单链RNA，该种病毒侵染大肠杆菌后，其RNA能立即作为模板翻译出成熟蛋白、外壳蛋白和RNA复制酶，如图所示，然后利用该复制酶复制其RNA。下列有关叙述正确的是（　　） A. 该病毒RNA的复制过程需要逆转录酶 B. 该病毒RNA的复制存在四种碱基配对方式 C. 该病毒的一条模板RNA链可翻译出不同的蛋白质 D. 成熟蛋白质形成过程需要内质网参与 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：该病毒的遗传物质是一条单链RNA，且可直接作为模板进行翻译（即+RNA），复制时直接以RNA为模板进行复制：先以+RNA为模板合成-RNA，此时正负链之间是结合在一起的（即双链RNA形式），再以双链中的-RNA为模板合成新的+RNA。 【详解】A、该病毒RNA 的复制是以RNA链为模板来合成RNA的，该过程不需要逆转录酶，A错误； B、该病毒RNA的复制存在4种碱基配对方式，即A-U、U-A、C-G、G-C，B错误； C、由图可知以该RNA为模板合成了多种蛋白质，故该病毒的一条模板RNA链可以翻译出不同的蛋白质，C正确； D、由题干信息可知，该种病毒侵染宿主细胞为大肠杆菌，大肠杆菌为原核生物，Qβ噬菌体为病毒，成熟蛋白质形成过程不需要内质网参与，D错误。 故选C。 19. 1973年，有位进化生物学家针对物种进化提出了红皇后假说：一个物种的任何进化可能构成对其他相关物种的竞争压力，物种之间的关系构成了驱动进化的动力。所以，物种之间的进化保持着一种动态的平衡。下列有关说法正确的是（　　） A. 红皇后假说认为即使无机环境没有改变，生物也会进化 B. 共同进化就是指生物之间在相互影响中不断进化和发展 C. 物种之间的共同进化是通过物种之间的生存斗争实现的 D. 一个生物种群的进化一定会促使其它生物种群发生进化 【答案】A 【解析】 【分析】现代生物进化理论认为：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是基因频率的改变，突变和基因重组为进化提供原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，通过隔离产生新物种。 【详解】A、根据题目，红皇后假说认为一个物种的进化是另外一个物质导致的，可能不来自于无机环境，A正确； B、共同进化发生在不同物种之间，生物与无机环境之间，在相互影响中不断进化和发展，B错误； C、物种之间的共同进化除了物种之间的生存斗争还有物种之间的互助等，C错误； D、若该种群的进化未改变其与其他种群的关系，也没有构成对其他相关物种的竞争压力，可能不会促使其他种群发生进化，D错误。 故选A。 20. 古遗传学的创始人之一斯万特·帕博荣获2022年诺贝尔生理学或医学奖，他通过分子生物学手段比对现代人和尼安德特人的线粒体DNA序列，发现已灭绝的尼安德特人是现代人类的近亲，下图为科学家通过比对线粒体DNA绘制的人类进化树，下列相关叙述错误的是（　　） A. 现代人和尼安德特人的线粒体DNA序列差异性逐渐增大，最后达到稳定 B. DNA序列比对是研究生物进化最直接、最重要的证据 C. 40万年前两种原始人的独立进化可能与地理隔离导致的基因不能交流有关 D. 进化过程中基因突变的不定向性会改变种群频率 【答案】B 【解析】 【分析】物种是指能在自然状态下相互交配且产生可育后代的一群生物。不同物种之间具有生殖隔离。地理隔离是指同一种生物由于地理上的障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象。物种形成包括渐变式和骤变式。渐变式一般要经过地理隔离、自然选择，达到生殖隔离。骤变式是指不经过地理隔离，很快达到生殖隔离，如二倍体和四倍体杂交，子代三倍体是新物种。 【详解】A、图可知，40万年前两种原始人分开后现代人和尼安德特人的线粒体DNA序列差异性逐渐增大，最后达到稳定，A正确； B、在生物进化的证据中，化石是研究生物进化最直接，最重要的证据，B错误； C、两种群不能相遇而无法进行基因交流，40万年前两种原始人的独立进化可能与地理隔离导致的基因不能交流有关，C正确； D、进化过程中基因突变的不定向性会产生新基因从而改变种群的基因频率，D正确。 故选B。 二、填空题（本题共2小题，共20分） 21. 图1表示真核细胞中有关物质的合成过程，①～⑤表示生理过程，Ⅰ、Ⅱ表示结构或物质。图2表示双链的小干扰RNA（siRNA）引起的基因沉默，图中是一种酶，RISC是一种复合物。请回答下列问题。 （1）图1中过程②和______表示转录，该过程所需的酶是______。与①过程相比，②过程特有的碱基互补配对方式是______。过程③的模板左侧是______（3'或5'）端。 （2）线粒体蛋白质99%由核基因控制合成，由图1可推断线粒体中能进行蛋白质的合成和______，其基质中含有少量的Ⅱ______分子。 （3）图2中siRNA被Dicer催化后剩余的一条链与______结合并使其______，导致相应蛋白质不能合成，引起基因沉默。siRNA可用来研究基因的功能，还可能用于______。 （4）关于线粒体蛋白质和基因沉默的叙述，正确的是______。 A. 线粒体蛋白质只能由线粒体基因和细胞核基因共同控制合成 B. 线粒体的功能依赖于线粒体中各种蛋白质结构的完整性 C. 人工体外RNA干扰也可能引起“基因沉默” D. ①～⑤过程与中心法则有关，而“基因沉默”与中心法则无关 【答案】（1） ①. ④ ②. RNA聚合酶 ③. A-U ④. 3' （2） ①. 加工 ②. 环状DNA （3） ①. mRNA ②. 降解 ③. 癌症的治疗（帕金森、降低低密度脂蛋白胆固醇等与基因表达有关疾病的治疗，合理即可） （4）BC 【解析】 【分析】分析题图：图1为某种真核细胞中有关物质合成示意图，其中①为DNA的复制过程，②为转录过程，③为翻译过程，④为转录过程，⑤为翻译过程。Ⅰ为核膜，Ⅱ为环状DNA分子。 【小问1详解】 转录是以DNA为模板合成RNA的过程，图示②和④为转录过程，转录需要RNA聚合酶的催化。①过程为DNA复制，碱基配对方式为A-T、G-C，②过程为转录，碱基配对方式为A-U、T-A、G-C，因此与①过程相比，②过程特有的碱基互补配对方式是A－U。过程③为翻译，据图中肽链长短可知，核糖体移动的方向是从右向左，由于核糖体在mRNA上的移动方向是从5′→3′，所以过程③的模板左侧是3′端。 【小问2详解】 据图1可知，线粒体中环状DNA可转录翻译形成蛋白质，合成的蛋白质可在线粒体进一步加工。图中Ⅱ为环状DNA分子。 【小问3详解】 图2中siRNA被Dicer催化后剩余的一条链与mRNA结合并使其降解，导致相应蛋白质不能合成，引起基因沉默。siRNA可用来研究基因的功能，还可能用于癌症的治疗，抑制癌细胞相关蛋白质的合成过程。 【小问4详解】 A、据图可知，线粒体中环状DNA可转录翻译形成蛋白质，因此线粒体中部分蛋白质可由线粒体独立合成，A错误； B、结构决定功能，线粒体的功能依赖于线粒体中各种蛋白质结构的完整性，B正确； C、据图可知，siRNA可通过降解mRNA进而抑制蛋白质的合成，因此人工体外RNA干扰也可能引起“基因沉默”，C正确； D、“基因沉默”通过阻止mRNA的翻译过程进而影响蛋白质的合成，因此“基因沉默”与中心法则有关，D错误。 故选BC。 22. 小麦是我国重要的农作物，研究种子发育的机理对培育高产优质的小麦新品种具有重要作用，我国科学家发现了某品系小麦，其自交后的麦穗上出现严重干瘪且无发芽能力的籽粒，为了阐明籽粒正常和干瘪这一对相对性状是由几对基因控制、显隐性等遗传机制，研究人员利用纯种正常籽粒和干瘪籽粒小麦为亲本进行了相关实验，如下表所示。 P F1 F2 实验一 ♀正常籽粒×♂干瘪籽粒 F1自交 正常籽粒:干瘪籽粒=847:56 实验二 ♀干瘪籽粒×♂正常籽粒 F1自交 正常籽粒:干瘪籽粒=941:62 实验三 正常籽粒×干瘪籽粒 F1×干瘪籽粒 正常籽粒:干瘪籽粒=268:87 （1）根据实验结果分析，籽粒正常和干瘪这一对相对性状至少是由______对基因控制。杂交实验一的F1自交时雌雄配子有______种结合方式，且每种结合方式机率相等。F1产生的各种配子比例相等的细胞学基础是______。 （2）将实验二获得的F2所有正常籽粒植株自交，分别统计单株自交后代的表现型及比例，子代全为正常籽粒的F2植株占______，子代性状分离比与实验三相同的F2正常籽粒植株基因型为______（用A/a、B/b……表示等位基因）。 【答案】（1） ①. 两 ②. 16 ③. F1减数分裂产生配子时，同源染色体（上的等位基因）彼此分离，非同源染色体(上的非等位基因)自由组合 （2） ①. 7/15 ②. Aabb、aaBb 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 实验一和实验二为正反交实验，子一代自交后代正常籽粒∶干瘪籽粒均约等于15∶1，是9∶3∶3∶1的变式，因此籽粒正常和干瘪这一对相对性状至少是由2对基因控制的。子一代为双杂合子，可产生四种数量相等的雌雄配子，雌雄配子随机结合，共有16种组合方式。F1产生的各种配子比例相等的细胞学基础是F1减数分裂产生配子时，同源染色体（上的等位基因）彼此分离，非同源染色体(上的非等位基因)自由组合。 【小问2详解】 设控制籽粒正常与干瘪的基因为A、a和B、b，则实验二的子一代为AaBb，子二代所有正常籽粒植株的基因型和比例为AABB∶AaBB∶AABb∶AaBb∶aaBb∶aaBB∶AAbb∶Aabb=1∶2∶2∶4∶2∶1∶1∶2，其自交后代不发生性状分离（即不能产生aabb）的个体有AABB、AaBB、AABb、aaBB、AAbb，即子代全为正常籽粒的F2植株占7/15，实验三的子二代分离比接近3∶1，而基因型中含有一对等位基因，另一对基因为隐性纯合的个体自交可得到分离比接近3∶1，因此子代性状分离比与实验三相同的F2正常籽粒植株基因型为Aabb、aaBb。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $