内容正文:
辽宁名校联盟高三9月联考
·化学·
叁考管案及解析
一、选择题
6.D【解析】H:C,O,为弱酸,书写离子方程式时不拆分,
1,C【解析】蚕丝的主要成分为蛋白质,棉花的主要成分
A项错误:通入过量氨气时,氢氧化铜会溶解生成四氨
为纤维素,虽然都能水解但组成元素有差异,纤维素含
合铜离子,B项错误:Fe(OH)a和HI反应时,Fe+与I
C、H,O元素,蛋白质除C、H.O元素以外还有N,P等
发生氧化还原反应,生成Fe+和l,C项错误:FcBr溶
元素,C项错误。
液与足量C。反应时,C既可以完全氧化Fe+生成
2.D【解析】FcCl水解生成Fe(OH)胶体的反应为可
Fe+,也可以完全氧化Br生成溴单质,结合FeBr化
逆反应,不能进行彻底,同时Fe(OH):胶体粒子是由多
学式可以判断D项正确。
个Fe(OH),形成,所以1 mol FeC1充分反应得到的7,C【解析】2氯丁烷在氢氧化钠水溶液中加热,发生水
Fe(OH):胶体中所含胶体粒子数小于0.1NA,A项错
解反应生成2丁醇,A项正确:苯甲酸与乙二醇发生酯
误:标准状况下4.48LCO2为0.2mol,根据反应:2C)2
化反应生成苯甲酸乙二酯,B项正确:将葡萄糖和硝酸
十2Na(O,一2NaCO3+O,0.2molC0参加反应转
银溶液混合,加热不能生成均匀光亮的“银镜”,C项错
移0.2N电子,B项错误:氢氟酸为弱酸,不能完全电
误:以乙烯为原料,第一步与溴发生加成反应生成
离,所以100mL0.1mol·L1氢氟酸中所含氢离子数
1,2-二溴乙烷,第二步1,2二溴乙烷发生水解反应(取
代反应)生成乙二醇,第三步乙二醇发生取代反应成环,
小于0.01N,,C项错误:120 g NaHS0,的物质的量为
D项正确。
1mol,NaHSO)品体中含有Na和HSO,所以120g
8.B【解析】苯甲酸室温下溶解度较小,需加热溶解,故
NaHS),晶体中含有的离子数为2VNA,D项正确。
操作①用装置I室温搅并溶解无法达到溶解目的,A项
3.C【解析】放电影时形成光柱是胶体的丁达尔效应:明
错误:操作④为过滤,B项正确:苯甲酸溶解度随温度变
研净水是利用明矾溶于水形成的氢氧化铝胶体的吸附
化大,冷却热溶液即可获得苯甲酸品体,操作③为冷却
性:鸡蛋清溶液中滴加CuS),产生沉淀是蛋白质的变
结晶,装置Ⅲ为错误的分液装置,C项错误:操作②为趁
性,与胶体性质无关:向豆浆中加人盐卤制作豆腐利用
热过滤,装置V用于均烧固体,D项错误。
胶体遇电解质聚沉的性质。故选C项。
9.A【解析】过二硫酸(HSO。)中含有一个过氧键
4,A【解析】霓虹灯发光是因为电子从激发态跃迁到基
(一0一0一),所以有2个一1价O、6个-2价0,硫元
态或能量较低的激发态发射出光,A项不是氧化还原反
素的化合价为十6价。K:SO与MnSO反应时,O元
应:光合作用中CO,和H:O反应生成有机物和O,有
素从一1价降为一2价,被还原,Mn元素从十2价升为
元素化合价变化,B项是氧化还原反应:刻蚀覆铜电路
+7价,被氧化,A项错误:该反应的氧化剂为K,SO,
板时发生的反应为2Fe3++Cu一2Fe2++Cu+,元素
氧化产物为KMnO,所以氧化性:KSO>KMnO,B
Fe,Cu的化合价变化,C项是氧化还原反应:“84”消毒
项正确:参加反应的氧化剂与还原剂物质的量之比为
液漂白衣物利用次氯酸的强氧化性,D项是氧化还原
5:2,C项正确:K,SO是过二硫酸对应的正盐,所以
反应。
过二硫酸为二元酸,D项正确。
5.C【解析】金属氧化物不都是碱性氧化物,如MO10.B【解析】由题中信息可知元素W.X,Y,Z分别为C
为酸性氧化物,A项错误:NO,与水反应除生成HNO
N、K,Fe,原子半径:C>N,A项正确:同一周期,元素
还生成了NO,故N(O,不是酸性氧化物,B项错误:金刚
第一电离能从左到右呈增大趋势,所以第一电离能:
石、石墨、C均为碳元素的不同单质,C项正确:MgC
N>C,B项错误:铁元素位于元素周期表d区,C项正
熔融状态或水溶液均可以导电,MgC为电解质,D项
确:化合物为KFe[Fe(CN):],则Fe的配位数为6,D
错误。
项正确,
·化学·
参考答案及解析
11.B【解析】次氯酸根离子可以氧化亚铁离子,故次氯
二、非选择题
酸根离子与亚铁离子不能大量共存,A项错误:澄清透
16.(13分)(1)A52()+6Zn+12HC1=2AsH◆十
明溶液可以有颜色,B项正确:碳酸氢根离子与铝离子
6ZnC1+3HO(2分)氧化(1分)AsH(1分)
因发生相互促进的水解反应而不能大量共存,C项错
1.2N(或7.224×10)(2分】
误:氢氧根离子与铵根离子因生成弱电解质而不能大
(2)AsH,+6Ag+3H2O-H,AsO,+6H+
量共存,D项错误。
6Ag,(2分)0.0083(2分)
12.D【解析】M中通过单键旋转,两个苯环和中间碳原
(3)sp3(1分)
/580×10°(2分)
子能够共平面,最多13个碳原子共平面,A项错误:有
ON
机物Ⅱ可以燃烧,能发生氧化反应,B项错误:该合成
【解析】(1)As:(O,和Zn生成AsH和ZnCL,反应中
方法由I生成Ⅱ为缩聚反应,C项错误:COC有毒不
Zn元素从0价升为十2价,AsO,中As元素从+3价
符合绿色化学理念,用CH OCOOCH,和I反应可以
降为一3价,1 mol As:O参加反应转移12mol电子,
得到聚碳酸酯类物质,D项正确。
再结合元素守恒可得AsO2+6Zn+12HC
13.D【解析】NaC1品胞中忽略离子半径大小,Na和
2AsH◆十6ZnCl+3H:O。该反应中Zn作还原剂发
C可以互换,白球可表示Na,黑球可表示C,反之
生氧化反应,AsH为还原产物。生成2 mol AsH转
亦可,A项正确:NaCI和CsCI均为离子品体,Na的
移12mol电子,所以生成0.2 mol AsH转移的电子
半径小于Cs,熔点NaCI>CsCI,B项正确;在CsCI晶
数日为1.2N.
胞中,CI位于顶点且被8个品胞共用,Cs为体心,则
(2)AsH和AgNO)生成HAsO,和Ag,反应中
距离C1最近且等距的Cs+数目为8,C项正确:根据
AsH中As元素从-3价升为+3价,AgNO,中Ag
ZnS的品胞结构可知,Zm2+与S2-之间最近距离为体
元素从十1价降为0价,再结合元素守恒和电荷守恒
可得AsH+6Ag+3HO一HAsO)+6H+
对角线的子,若品胞边长为epm,则Zm+与$之间
6Ag。“古氏试砷法”"中存在关系:AO~2AsH
最近距离为3d
pm,D项错误。
12Ag,则试样中A0的质量为08×立×198mg≈
14.D【解析】反应器I中CO,H、FeO反应生成CO2、
0.0083mg
H:O和Fe,氢、碳,铁三种元素化合价发生变化,A项
(3)GaAs品胞中1个As原子与4个Ga原子成键,As
错误:反应器Ⅱ中发生的反应为3Fe十4H,O(g)高温
原子的价层电子对数为4,所以As原子的杂化方式是
sp。一个GaAs品胞中含4个Ga和4个As,品胞质
FeO+4H2,氧化产物为FeO.,还原产物为H:,物质
的量之比为1:4,B项错误:反应器川中发生的反应为
g:品脂体积为0cm,则品照边长为
量为580
4FeO)十O,一6FeO,1mol(O参加反应转移
1580
4mol电子生成6 mol Fe(O,,则生成160gFe(O
NaNA
×101"pm。
1mol转移号mol电子,C项错误:G0,H:各1mol
17.(14分)(1)Si02(1分)
(2)4Fe++O.十4H-4Fe++2H2O(2分)
参加反应,共转移4mol电子,生成号ml Fe,.号mol
(3)ZnO或Zn(OH):或ZnCO)等(1分)调节pH,使
F©3+转化为氢氧化铁被除去(2分)
Fe在反应器Ⅱ中发生反应生成号molH,D项正确,
(4)Zn+N+-Ni+Zn3+(2分)
15.D【解析】钠单质能与乙醇反应生成氢气,会对钠与
(5)4Zn+2O:+3H0+C()2—ZnC0·3Zn(OH)2
水的反应现象产生干扰,A项错误:制检验葡萄糖用的
(2分)
新制氢氧化铜的操作为向过量NaOH溶液中滴加几
(6)482500(或4,825×10)(2分)
滴CuSO,溶液,B项错误:乙酸乙酯中加入足量饱和碳
(7)ZnS0,·HO(2分)
酸钠溶液,碳酸钠溶液过量或所含乙酸少量时,可能无
【解析】(1)“培烧”过程中,除S)2外其他金属硫化物
法观察到气泡,C项错误,苯不能使酸性高锰酸钾溶液
均可以与氧气反应,生成金属氧化物和二氧化硫,“酸
褪色,而甲苯可以使其褪色D项正确。
浸”时,SO2不溶解,金属氧化物溶解,得到Z乙m+、
2·
辽宁名校联盟高三9月联考
·化学·
Fe+、Fe+、C+、N+等金属阳离子,所以滤渣1
第3步加入定量且过量的硫酸亚铁将过氧乙酸还原:
为SiO2.
再在第4步,以标准高锰酸钾溶液滴定利余硫酸亚铁。
(2)“氧化”步骤中,O作用是将Fe2+氧化为Fe+,反
根据转移电子守恒可知:第3步中发生反应的过氧乙
应离子方程式为4Fe+O2+4H4Fe++
酸与硫酸亚铁的物质的量之比为n(CH COOOH):
2H20
n(FeS),)=1:2:第4步发生反应的高锰酸钾与硫酸
(3)可以选用试剂ZnO或Zm(OH):或ZnCO,等调节
亚铁的物质的量之比为n(KMnO,):n'(FeSO,)=1:
溶液pH,使F©+转化为氢氧化铁沉淀而被除掉。
5:根据两步反应中硫酸亚铁的物质的量为加入硫酸亚
(4)“还原除杂”用锌粉置换还原N+,C+杂质,除
铁溶液的总物质的量,可列式:n(FeSO,)十n'(FeSO,)
N的离子方程式为Zn+N一Ni+Zm,
=GV1×10-1mol,其中n(FeS0.)
(5)Zn在潮湿空气中与O2、H,O.CO:反应,方程式为
2n(CH,COOOH),n'(FeSO,)=5 KMnO)=
4Zn+20:+3H:0+CO:--ZnCO.3Zn(OH):
5V2×10-3mol,可知n(CH(COOH)=
(6)“电解”时,生成130g锌转移电子物质的量为
cV×10-3-5cV2X10-1
2
mol,所以过氧乙酸的含量
4mol,电量损耗为20%,放实际耗电量为4mol×
96500C·mol1÷0.8=482500(或4.825×10)C。
为业x10X10×说×10gL,整
2
(7)样品n(ZnS0,·7H2O)=0.04mol,加热至100℃
时,失水△m(H:0)=11.48g-7.160g=4.32g
理可得过氧乙酸的含量为38cV5cV2g·L'.
V
△n(H0)=0.24mol,即0.04 mol ZnS0,·7H.O失
(6)若在第3步操作时所用的FeSO,溶液有少量Fe2
水0.24mol,所以固体A为ZnS)·H2O.
被氧化,会使第4步消耗高锰酸钾溶液的体积偏小,即
18.(14分)1,(1)压强减小,使液体(或水)沸点下降,防
V:读数偏小,代人过氧乙酸含量测定计算式可知结果
止蒸馏时温度过高过氧化氢分解(2分)
偏高。
Ⅱ.(2)恒压滴液漏斗(2分)冷凝回流,提高产物产
19.(14分)(1)2氯丙烷(2分)
率(2分)
(2)取代反应(2分)
(3)NaOH(2分】
(3)①碳碳双键(2分)
Ⅲ.(4)CHCO)OH+2Fe2++2H+一CH COOH+
HO
2Fe2++H,O(2分)
—CH1(2分)
(5)38(cV-5cV2(2分)
V
HO
(6)偏高(2分)
Ni
(HC):HCCH
3H.
【解析】(1)过氧化氢加热时容易分解,因此采用减压
HO
蒸榴,使水的沸点下降,降低了蒸馏时所需的温度,防
止过氧化氢分解。
(H C):HC
CH(2分)
(2)制备反应放热,反应时间4小时,球形冷凝管的作
(4)22(2分)
用是使挥发组分冷凝回流,提高反应物的转化率及减
CH,
少产物损失。
CH五
(3)尾气主要为酸性气体,用NaOH溶液吸收。
(5)
(2分)
COO
(4)过氧乙酸为弱电解质,在反应中得到两个电子被还
(H:C):HC-
-CH
原为乙酸,Fe+被氧化为下e+,故离子方程式为
CH,COOOH 2Fe+2H*-CH,COOH+
【解析】由题中信息可知B为芳香烃,且能与氢气发生
2Fe3++H,O.
加成反应生成对孟烷,则B为
(5)测定过氧乙酸的含量,按题中所给提示:第1步和第
(H,C):HC〈)一CH,再结合题中信息反应,可知
2步以酸性高锰酸钾溶液除去溶液中的过氧化氢:在
A为甲苯。1molC与足量饱和溴水反应,消耗3mo
·3·
·化学·
参考答案及解析
B生成白色沉淀,则C中有酚羟基,根据对孟烷的结
(1)(CH:):CHCI的系统命名为2氯丙烷
构推出C的苯环上还含有一个甲基,从而得出C为
(2)(CH,).CHCI
与甲苯生成
CH
(H,C).HC-
一CH的反应类型为取代反应。
。C和2-氯丙烷发生取代反应生成D,D为
(3)
①F
为
(H C):HC-
CCH或
OH
HO
(H C).HC-
《○CH,官能团名称为碳碳双键。
(H]C):HC-
一CH,D反应生成E,E脱水生成
②1molC与足量饱和溴水反应,消耗3 mol Br:生成
F,F和氢气发生加成反应生成对孟烷,因此D和氢气
白色沉淀,则C中有酚羟基,根据对孟烷的结构推出C
HO
CH
发生加成反应生成(HC):HC一
-CH:.
的苯环上还含有一个甲基,从而得出C为〔
HO
OH
(H,C):HC一一CH和浓硫酸发生消去反应生
HO
Ni
③反应1方程式为(H,C),HC
成
F.F
为
(H]C)HC-
CH.
或
一CH+3H
HO
(H,C):HC-
一CH,,然后F发生加成反应生成
(H C):HC-
CH.
HO
对孟烷,则E是(HC)2HC
CH,F是
(4)M属于D的同系物,相对分子质量比D小14,则M
的结构中有羟基和三个饱和碳原子的烷基,可以是羟
(HC)2HC-
-CH,
或
基和丙基,羟基和异丙基,羟基和甲基、乙基,羟基和三
(H,C),HC-
-CH,,G与NaHCO,反应放出
个甲基,分别有3、3、10、6种结构,共22种
CO2,说明G中含有度基,G的核做共振氢谱有3组
(5)G的核磁共振氢谱有3组峰,其蜂面积之比为3:
蜂,其峰面积之比为3:2:1,则G的结构简式为
21,G与NaHCO反应放出CO,可知G结构中含
CH:-C(CH)COOH.
H
是
有羧基,其结构简式为CH,C(COOH)一CH,则
H,C-C-CH:
CH,
C(00
EC-CH方
(H C)z HC-
一CH,H发生聚合反应生成高分
COO
子化合物PMnMA.
PMnMA为(HC):HC-
一CH:
·4·
辽宁省名校联盟2024年高三9月份联合考试
化学
题号
题型
分值
考查的主要内容及知识点
难度
1
选择题
3
有机物的性质与生活中的应用
易
2
选择题
3
计算
易
3
选择题
3
胶体的性质
易
4
选择题
3
氧化还原反应判断
易
5
选择题
3
物质的分类
9
6
选择题
3
离子方程式正误判断
中
7
选择题
常见有机物性质
易
8
选择题
物质分离实验的装置
名
9
选择题
3
氧化还原反应概念及规律
中
10
选择题
3
元素推断
%
11
选择题
3
离子共存
中难
12
选择题
有机物及反应
中
13
选择题
晶体结构
中
14
选样题
氧化还原反应相关计算
中难
15
选择题
3
有机物的检验
为
L.氧化还原反应方程式配平与书写
16
非选择题
2.氧化还原反应概念及计算
13
3.杂化类型
®
4.品胞计算
1物质的分离与提纯
17
2.氧化还原转移电子数计算
非选择题
14
3.方程式书写
%
4.热重曲线
L,物质浓缩的方法(减压蒸馏)
2.实验仪器名称
18
非选择题
中
3.尾气吸收试剂
4.物质含量计算及误差分析
1.有机合成
19
非选择题
14
2.官能团性质
3.有机方程式书写
难
4同分异构体辽宁省名校联盟2024年高三9月份联合考试
绝密★启用前
化学
命题人:哈尔滨市第三中学任佳蕾杨锐程宁宁
于克亮
审题人:辽宁名校联盟试题研发中心辽源市第五中学
付长涛
中
本试卷满分100分,考试时间沾分钟。风时0于可,州门
条的传加结
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
么答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂风。如需改动,用装
皮擦干净后,再选涂其他答案标母.答非选择题时:将答案写在答题卡上。写在本试卷
无效。
3考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回,下1
可能用到的相对原子质量:H】C12016Na23S32Fe56Zn65Ga70As75
蜜
Ag108
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合惠
目要求的。
1,化学与科技、社会、生产和生活密切相关,下列有关说法错误的是
A液态氯乙烷汽化时大量吸热,具有冷冻麻醉作用,可用于快速镇痛
B.用聚乳酸塑料代替传统塑料可以减少白色污染
C.蚕丝和棉花组成元素相同,且一定条件下均能发生水解
D.聚四氟乙烯化学性质稳定,通常可以用作不粘锅的涂层材料
2,设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
不本到和合,应品的:次衣券西1循
数
A,将0.1 mol FeCl,充分反应得到的Fe(OH),胶体中所含胶体粒子数为0.1N
B,标准状况下,4.48LC0,与足量NaO,充分反应转移的电子数为0.4N0产
C.100mL0.1mol·L氢氟酸中所含氢离子数为0.01N
D.120 g NaHSO,品体中所含离子数为2NA
明成头温品客,省品28不为型通
化学第1页(共8页)
3,下列霰还与股体性质无关的是
A.放电影时,放映机到银幕间形成光柱
B使用明矾对水进行净化
C,鸡蛋清溶液中滴加CSO,溶液产生沉淀
D.向豆浆中加入盐卤制作豆腐
4,下列变化中,不涉及氧化还原反应的是
A霓虹灯发出红色的光
B绿色植物的光合作用
C.FcCl,溶液刻蚀覆钢电路板
员的每理效血权静瑞保同
D.“84”消毒液漂白衣物
有一得面四边诗务鬼家人
5.下列说法正确的是
,室球复容语理数京月
A.金属氧化物都是碱性氧化物
出理数资前©计到身家可
BNO,与H,O反应生成HNO,故NO,是酸性氧化物
有置动如需过作外血安妇
C.金刚石、石墨和C是碳元素的同素异形体
)解对丝小一许中年公第的二丝成5.
D.MgCL固体不导电,所以MgCl:不是电解质
d一018+02+02,A2武国
6.下列离子方程式书写正确的是
A.酸性KMnO,溶液与H,C,O,溶液反应:2MnO,+5C,O+16H一2Mn++10CO,↑+
8H,O
B.向硫酸铜溶液中通人过量氨气:Cu++2NH,·H,OCu(OH),,+2NH
血以球尚P
C.Fe(OH),和HI的反应:Fe(OH),+3H+一Fe++3H,O
第玉二衣细期二红
D.FeBr,溶液与足量CL,反应:2Fe+4Br-+3Cl,一2Fe++6C+2Br,为0m
7.下列说法错误的是单平层带员?,细京牛增圆日夏不志基,器识是骨静合价腾成罗,膜
A,2-氯丁烷可以在氢氧化钠水溶液中加热生成2丁醇■门量的元5,(示单户
B.苯甲酸可以与乙二醇发生酯化反应生成苯甲酸乙二酯
X<W,岛年千厘
C将葡萄糖和硝酸银溶液混合,在酒精灯上加热可以观察到均匀光亮的“银镜”
D,以乙烯为原料,可以经过加成反应、水解反应,取代反应生成1,+二氧杂环己烷
0
化学第2页(共8页)
及某相军甲酸样品中合有少量杂质C,©和泥沙),利用重纺品达提结卡甲他的我程如图一
50mL高信水
泥沙
NaC溶痕
1.0g相苯甲酸
操作0
装置1
装置N
下列操作对应装置正确的是
A.完成操作①需要装置I
B完成操作④带要装置Ⅱ
C完成操作③需要装置Ⅲ
D.完成操作②需要装置N
9已知过=硫酸分子中含有一个过氧键(-0-0-),过二硫酸钾K,S,O)与MnS0,反应的化学方
程式为5KSO,+2MnS0,+8H,0一2KMn0,+8H,S0,+4K,S0.下列说法错误的是
A反应中硫元素被还原
0十0,边话行运第yA当路人
B.氧化性:K,SO,>KMnO,
0118
C,参加反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为5:2以、中向
D.过二硫酸为二元酸
10.原子序数依次增大的四种元素W、X,Y,Z可形成蓝色难溶于水的化合物W,XY乙,W和X同周
期,W为有机化合物骨架元素,基态X原子2印能级半充满,Y元素原子半径在第四周期最大(稀
有气体元素除外),Z元素的合金是用量最大,用途最广的合金,下列说法错误的是,《
A.原子半径:W>X
单动平数中事则补腰尘实特二S8行用H
B.第一电离能:W>X
经类保州过上童,合都数用风消后许)
CZ位于元素周期表d区
D.化合物W,XYZ为配合物,其中Z的配位数为6
化学第3页(共8页)
.o.1 mol.LN,8游城中,cw·No,C0r
【】·下列各组中的离子,能在指定溶液中大量共存的是
0)消帝辣中,CHCo0cO.c“,AP三方活命
on流中0上NrK为
B.澄清透明的溶糖中,c+,Mg”.SO,B
的透光性好,可用于制作指风玻麻,他片,龙度等,北布见合皮方法如图所
说法正确的是
o.&
CH
1数为水年车
CH
CH
A【的结构中在同一平面的碳原子最多有6个
B,高分子化合物Ⅱ可发生取代反应降解为小分子,但不能发生氧化反应
千位时的收印的
血D.C0C,(碳氯)有毒,可换用CH.OC00CH和L反应得到聚碳酸酯类物质飘本:
C该合成方法为由I经加聚反应生成Ⅱ
的农里国
13.下列关于晶胞的说法错误的是
尽摩国
A.图I可表示NaC晶胞,白球可表示Na,黑球可表示CI(忽略离子半径大小)
B,图Ⅱ可表示CsC晶胞,熔点:NaC>CsCI7M了Iaa
C在C,C品胞中,距离C叶最近且等距的Cs数目为8己门1小小
D西可表示2S漏胞,者晶图边长为:阳则2公“与令之同最近距高为9
中
化学第4页(共8页)
pm
1小氢能枝精为世终膜健颜”电是在坐达映中和的大将球下加速并发利用的一种清精
能源。利用铁及其氧化物德环精氢原理如图所示,下列有类说法正骑的是
CO+HO
HO
Q04H→(反应精色,反一光
Fe0,
A反应器I中化合价发生变化的元索有2种
(反应器川)★一空气
丑反应器Ⅱ中氧化产物与还原产物的物质的量之比为41
C.反应器Ⅲ中生成160gFe,O,时,转移1mol电子
D,含CO和H,各1mol的混合气体通过该方法制氢,理论上可获得moH
15.下列实验设计能达到实验目的的是
a
选项
实验目的
实验设计
A
B
检脸乙醇中是否含有水
向乙醇中加人一小粒金属纳,观察是否产生无色气体
制检验葡德糖所用的新制氢氧化铜
向试管中加人2mL10%CuS0,溶液,滴加5滴5%NaOH路液
检验乙酸乙酯中是否含乙酸
向试样中加足碴饱和碳酸钠溶液,振荡观察是香有气泡
D
检验苯中是香含有甲苯
向试样中加人酸性KMO,溶液,振街观察KMnO,溶液是否褪色
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(13分)碑是对人体组织生长和细胞增殖有重要作用的微量元素。人体总含砷量为14~21mg。
砷的形态不同,其毒性差异很大。
(1)碰霜(AsO)有剧毒,法医常用“马氏试砷法”检测碰霜中毒,把锌、盐酸与被检验试样混合,再
将生成的碑化氢(AsH,)气体导人热玻璃管,在热玻璃管内分解,产生亮黑色砷镜,即可证明
是砒霜中毒。请写出础霜与锌、盐酸反应的化学方程式:
,Zn发生
反应(填“氧化”或“还原"”),还原产物为(填化学式).若生成0.2
AsH,则转移的电子数目为
(2)“古氏试碑法”与“马氏试碑法”类似,都是将锌、盐酸与试样混合,但将生成的AsH,通人
AgNO,溶液中,生成H,AsO和黑色的Ag沉淀,请写出该反应的离子方程式:
用古氏试砷法检测某试样中的础霜含量,测得生成0.054gAg,则该试样中础霜
的含量为
mg(保留两位有效数字).
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日高纯碑可用于备华导体材料CA,其晶体结构与金刚石类似,品胞如图所示,晶体中Λ原
子的杂化方式为二,若CA品体脂度为Pg·m',则晶胞的边长为一Pm
设阿伏加德罗常数的值为N,用含、N,的代数式表示)
一北4分)有效利用金属资深有利于资源的可持续性发膜.以闪锋矿为原州制备金网锌和Z0·70
的一种工业流程如图所示。
稀硫酸
0
试剂
n粉
滤液1
】一还原除剂→烧液一→电解山
滤渣2
迪清3Z7ns0,路液
Zns0,·7H0
已知:该闪锌矿主要成分为ZnS,含少量S0,、FeS,NiS,Cd5等杂质,
(1)“滤渣1”的主要成分为
(填化学式),
(2)“氧化“时,发生反应的离子反应方程式为
(3)“除杂“时试剂X可以选用
,其作用为
(4)还原除杂”主要除镍镉,其中除N+的离子反应方程式为
(5)锌在潮湿空气中可生成ZnC0,·3Zn(OH):,其反应方程式为
(6)“电解”时,假设电量损耗为20%,则电解得到130gZ时共消耗的电量为
C(不考虑其
他则反应,F=96500C·mol1).
(7)取11.48gZSO,·7H,O加热至不同温度,剩余固体的质量变化如图所示.推断固体A的
化学式为
12
A(100,7.160)
C680,5372)
4
B(250,6.440)
D(930,3.240
8001000
0
200
400600
温度C
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18.日4分)过氧乙酸简称PA)是一种有机过氧化物,化学式岁CH.coo0它是种无色液
体,具有强烈的氧化性和杀菌酷办,其氧化性北,与的性K相防,实验室用76%的
0游裤与乙限研制备高浓度过氧乙的并对其奇进行测定制各反应为CCO:0十
H,O,旅藏酸CH,COO0H+CH,COOH(放热反应且反应较侧烈).
实险过程如下,
I,过氧化氢的浓缩:用减压萧馏将30%H,O,溶液浓缩至75%。
可得金时市D
(1)采用减压燕馏的原因是
,过氧乙酸的制备:如围所示(都分加热及夹持装置已略去),在搅拌器不所搅拌下,向仪器。中
加人45mL乙酸酐,逐清滴加75%HQ,溶液25mL(过量)再加1mL浓硫酿,将装登置于
40℃水浴搅拌4小时,室温静置15小时即得过氧乙酸溶液。
长公开生进:说9
次论出复式”江时(西
刘g,公
(2)仪器b的名称为
,仪器c的作用为
(3)仪器d中盛装的试剂为
(填化学式)入:0)nsc,0D是单职中户空
中Ⅲ,过氧乙酸(含杂质)的含量测定:取适量样品按下图所示步骤依次进行实验,测定过氧乙酸的
含量.
HSO.
KMnO(aq)
过量FeS0aq)城Ot行KMO0。L理0
样品一→酸化
除HO
还原CH.COOOH
滴定剩余FeS04an)
第1步
第2步
第3步
第4步
(4)第3步过氧乙酸与FeSO,反应,过氧乙酸被还原为乙酸时发生反应的离子方程式为
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()若实验中所取样品体积为V,mL,第3步中加入mol LFeSO溶液VmL,第春步清定
中消耗c1mol·L KMnO,溶液V,mL,则过氧乙酸的含量为g·L,
C6)若在第3步操作时所用的FeS0,席液有少量F心“被氧化,会使所得过氧乙酸含量的测定结聚
(填“偏高”“偏低“或“无影响“)。
18.4分)对运烧(优度有机溶剂有机过氧化物引发剂.PMA(时热高分子功能材料)的合度路
线如下:
回。c
CC时孟场0中8
HNL,△
(CHO.CHC
F
-H0
反应I
△
集化剂
→MaM风
(C.H.O.)
已知:
+RX催化剂
R十HX(R为烷基,X为卤原子):
重.1molC与足量饱和溴水反应,消耗3 mol Bra生成白色沉淀:
m,E不能使B,的CCL,溶液褪色,
(1)(CH,),CHC1的名称为
000H,行积学果小共士k就证地,
示面游的佩滑数第许补的物销时试州古新人成传(纹
(2)(CH,):CHC1与A生成B的反应类型为
,大用中,不活分
(3)①F中官能团的名称为一:A常
售②C的结构简式是
一,的的期林,的御京书大利有色女
③反应I的化学方程式是左心哪,
小在中城星
(4)M属于D的同系物,相对分子质量比D小14,则M的结构共有
”种
(5)G的核磁共振氢谱有3组峰,其峰面积之比为3:2:1,G与NaHC0,反应放出C0,则
转随国智。长心体人H多出,中
PMnMA的结构简式为
中鸡看提,人s如0.0刻主号据:量紧出0中方的行别古佩
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