内容正文:
辽宁名校联盟高三9月联考
·化学·
叁考管案及解析
一、选择题
6.D【解析】H:C,O,为弱酸,书写离子方程式时不拆分,
1,C【解析】蚕丝的主要成分为蛋白质,棉花的主要成分
A项错误:通入过量氨气时,氢氧化铜会溶解生成四氨
为纤维素,虽然都能水解但组成元素有差异,纤维素含
合铜离子,B项错误:Fe(OH)a和HI反应时,Fe+与I
C、H,O元素,蛋白质除C、H.O元素以外还有N,P等
发生氧化还原反应,生成Fe+和l,C项错误:FcBr溶
元素,C项错误。
液与足量C。反应时,C既可以完全氧化Fe+生成
2.D【解析】FcCl水解生成Fe(OH)胶体的反应为可
Fe+,也可以完全氧化Br生成溴单质,结合FeBr化
逆反应,不能进行彻底,同时Fe(OH):胶体粒子是由多
学式可以判断D项正确。
个Fe(OH),形成,所以1 mol FeC1充分反应得到的7,C【解析】2氯丁烷在氢氧化钠水溶液中加热,发生水
Fe(OH):胶体中所含胶体粒子数小于0.1NA,A项错
解反应生成2丁醇,A项正确:苯甲酸与乙二醇发生酯
误:标准状况下4.48LCO2为0.2mol,根据反应:2C)2
化反应生成苯甲酸乙二酯,B项正确:将葡萄糖和硝酸
十2Na(O,一2NaCO3+O,0.2molC0参加反应转
银溶液混合,加热不能生成均匀光亮的“银镜”,C项错
移0.2N电子,B项错误:氢氟酸为弱酸,不能完全电
误:以乙烯为原料,第一步与溴发生加成反应生成
离,所以100mL0.1mol·L1氢氟酸中所含氢离子数
1,2-二溴乙烷,第二步1,2二溴乙烷发生水解反应(取
代反应)生成乙二醇,第三步乙二醇发生取代反应成环,
小于0.01N,,C项错误:120 g NaHS0,的物质的量为
D项正确。
1mol,NaHSO)品体中含有Na和HSO,所以120g
8.B【解析】苯甲酸室温下溶解度较小,需加热溶解,故
NaHS),晶体中含有的离子数为2VNA,D项正确。
操作①用装置I室温搅并溶解无法达到溶解目的,A项
3.C【解析】放电影时形成光柱是胶体的丁达尔效应:明
错误:操作④为过滤,B项正确:苯甲酸溶解度随温度变
研净水是利用明矾溶于水形成的氢氧化铝胶体的吸附
化大,冷却热溶液即可获得苯甲酸品体,操作③为冷却
性:鸡蛋清溶液中滴加CuS),产生沉淀是蛋白质的变
结晶,装置Ⅲ为错误的分液装置,C项错误:操作②为趁
性,与胶体性质无关:向豆浆中加人盐卤制作豆腐利用
热过滤,装置V用于均烧固体,D项错误。
胶体遇电解质聚沉的性质。故选C项。
9.A【解析】过二硫酸(HSO。)中含有一个过氧键
4,A【解析】霓虹灯发光是因为电子从激发态跃迁到基
(一0一0一),所以有2个一1价O、6个-2价0,硫元
态或能量较低的激发态发射出光,A项不是氧化还原反
素的化合价为十6价。K:SO与MnSO反应时,O元
应:光合作用中CO,和H:O反应生成有机物和O,有
素从一1价降为一2价,被还原,Mn元素从十2价升为
元素化合价变化,B项是氧化还原反应:刻蚀覆铜电路
+7价,被氧化,A项错误:该反应的氧化剂为K,SO,
板时发生的反应为2Fe3++Cu一2Fe2++Cu+,元素
氧化产物为KMnO,所以氧化性:KSO>KMnO,B
Fe,Cu的化合价变化,C项是氧化还原反应:“84”消毒
项正确:参加反应的氧化剂与还原剂物质的量之比为
液漂白衣物利用次氯酸的强氧化性,D项是氧化还原
5:2,C项正确:K,SO是过二硫酸对应的正盐,所以
反应。
过二硫酸为二元酸,D项正确。
5.C【解析】金属氧化物不都是碱性氧化物,如MO10.B【解析】由题中信息可知元素W.X,Y,Z分别为C
为酸性氧化物,A项错误:NO,与水反应除生成HNO
N、K,Fe,原子半径:C>N,A项正确:同一周期,元素
还生成了NO,故N(O,不是酸性氧化物,B项错误:金刚
第一电离能从左到右呈增大趋势,所以第一电离能:
石、石墨、C均为碳元素的不同单质,C项正确:MgC
N>C,B项错误:铁元素位于元素周期表d区,C项正
熔融状态或水溶液均可以导电,MgC为电解质,D项
确:化合物为KFe[Fe(CN):],则Fe的配位数为6,D
错误。
项正确,
·化学·
参考答案及解析
11.B【解析】次氯酸根离子可以氧化亚铁离子,故次氯
二、非选择题
酸根离子与亚铁离子不能大量共存,A项错误:澄清透
16.(13分)(1)A52()+6Zn+12HC1=2AsH◆十
明溶液可以有颜色,B项正确:碳酸氢根离子与铝离子
6ZnC1+3HO(2分)氧化(1分)AsH(1分)
因发生相互促进的水解反应而不能大量共存,C项错
1.2N(或7.224×10)(2分】
误:氢氧根离子与铵根离子因生成弱电解质而不能大
(2)AsH,+6Ag+3H2O-H,AsO,+6H+
量共存,D项错误。
6Ag,(2分)0.0083(2分)
12.D【解析】M中通过单键旋转,两个苯环和中间碳原
(3)sp3(1分)
/580×10°(2分)
子能够共平面,最多13个碳原子共平面,A项错误:有
ON
机物Ⅱ可以燃烧,能发生氧化反应,B项错误:该合成
【解析】(1)As:(O,和Zn生成AsH和ZnCL,反应中
方法由I生成Ⅱ为缩聚反应,C项错误:COC有毒不
Zn元素从0价升为十2价,AsO,中As元素从+3价
符合绿色化学理念,用CH OCOOCH,和I反应可以
降为一3价,1 mol As:O参加反应转移12mol电子,
得到聚碳酸酯类物质,D项正确。
再结合元素守恒可得AsO2+6Zn+12HC
13.D【解析】NaC1品胞中忽略离子半径大小,Na和
2AsH◆十6ZnCl+3H:O。该反应中Zn作还原剂发
C可以互换,白球可表示Na,黑球可表示C,反之
生氧化反应,AsH为还原产物。生成2 mol AsH转
亦可,A项正确:NaCI和CsCI均为离子品体,Na的
移12mol电子,所以生成0.2 mol AsH转移的电子
半径小于Cs,熔点NaCI>CsCI,B项正确;在CsCI晶
数日为1.2N.
胞中,CI位于顶点且被8个品胞共用,Cs为体心,则
(2)AsH和AgNO)生成HAsO,和Ag,反应中
距离C1最近且等距的Cs+数目为8,C项正确:根据
AsH中As元素从-3价升为+3价,AgNO,中Ag
ZnS的品胞结构可知,Zm2+与S2-之间最近距离为体
元素从十1价降为0价,再结合元素守恒和电荷守恒
可得AsH+6Ag+3HO一HAsO)+6H+
对角线的子,若品胞边长为epm,则Zm+与$之间
6Ag。“古氏试砷法”"中存在关系:AO~2AsH
最近距离为3d
pm,D项错误。
12Ag,则试样中A0的质量为08×立×198mg≈
14.D【解析】反应器I中CO,H、FeO反应生成CO2、
0.0083mg
H:O和Fe,氢、碳,铁三种元素化合价发生变化,A项
(3)GaAs品胞中1个As原子与4个Ga原子成键,As
错误:反应器Ⅱ中发生的反应为3Fe十4H,O(g)高温
原子的价层电子对数为4,所以As原子的杂化方式是
sp。一个GaAs品胞中含4个Ga和4个As,品胞质
FeO+4H2,氧化产物为FeO.,还原产物为H:,物质
的量之比为1:4,B项错误:反应器川中发生的反应为
g:品脂体积为0cm,则品照边长为
量为580
4FeO)十O,一6FeO,1mol(O参加反应转移
1580
4mol电子生成6 mol Fe(O,,则生成160gFe(O
NaNA
×101"pm。
1mol转移号mol电子,C项错误:G0,H:各1mol
17.(14分)(1)Si02(1分)
(2)4Fe++O.十4H-4Fe++2H2O(2分)
参加反应,共转移4mol电子,生成号ml Fe,.号mol
(3)ZnO或Zn(OH):或ZnCO)等(1分)调节pH,使
F©3+转化为氢氧化铁被除去(2分)
Fe在反应器Ⅱ中发生反应生成号molH,D项正确,
(4)Zn+N+-Ni+Zn3+(2分)
15.D【解析】钠单质能与乙醇反应生成氢气,会对钠与
(5)4Zn+2O:+3H0+C()2—ZnC0·3Zn(OH)2
水的反应现象产生干扰,A项错误:制检验葡萄糖用的
(2分)
新制氢氧化铜的操作为向过量NaOH溶液中滴加几
(6)482500(或4,825×10)(2分)
滴CuSO,溶液,B项错误:乙酸乙酯中加入足量饱和碳
(7)ZnS0,·HO(2分)
酸钠溶液,碳酸钠溶液过量或所含乙酸少量时,可能无
【解析】(1)“培烧”过程中,除S)2外其他金属硫化物
法观察到气泡,C项错误,苯不能使酸性高锰酸钾溶液
均可以与氧气反应,生成金属氧化物和二氧化硫,“酸
褪色,而甲苯可以使其褪色D项正确。
浸”时,SO2不溶解,金属氧化物溶解,得到Z乙m+、
2·
辽宁名校联盟高三9月联考
·化学·
Fe+、Fe+、C+、N+等金属阳离子,所以滤渣1
第3步加入定量且过量的硫酸亚铁将过氧乙酸还原:
为SiO2.
再在第4步,以标准高锰酸钾溶液滴定利余硫酸亚铁。
(2)“氧化”步骤中,O作用是将Fe2+氧化为Fe+,反
根据转移电子守恒可知:第3步中发生反应的过氧乙
应离子方程式为4Fe+O2+4H4Fe++
酸与硫酸亚铁的物质的量之比为n(CH COOOH):
2H20
n(FeS),)=1:2:第4步发生反应的高锰酸钾与硫酸
(3)可以选用试剂ZnO或Zm(OH):或ZnCO,等调节
亚铁的物质的量之比为n(KMnO,):n'(FeSO,)=1:
溶液pH,使F©+转化为氢氧化铁沉淀而被除掉。
5:根据两步反应中硫酸亚铁的物质的量为加入硫酸亚
(4)“还原除杂”用锌粉置换还原N+,C+杂质,除
铁溶液的总物质的量,可列式:n(FeSO,)十n'(FeSO,)
N的离子方程式为Zn+N一Ni+Zm,
=GV1×10-1mol,其中n(FeS0.)
(5)Zn在潮湿空气中与O2、H,O.CO:反应,方程式为
2n(CH,COOOH),n'(FeSO,)=5 KMnO)=
4Zn+20:+3H:0+CO:--ZnCO.3Zn(OH):
5V2×10-3mol,可知n(CH(COOH)=
(6)“电解”时,生成130g锌转移电子物质的量为
cV×10-3-5cV2X10-1
2
mol,所以过氧乙酸的含量
4mol,电量损耗为20%,放实际耗电量为4mol×
96500C·mol1÷0.8=482500(或4.825×10)C。
为业x10X10×说×10gL,整
2
(7)样品n(ZnS0,·7H2O)=0.04mol,加热至100℃
时,失水△m(H:0)=11.48g-7.160g=4.32g
理可得过氧乙酸的含量为38cV5cV2g·L'.
V
△n(H0)=0.24mol,即0.04 mol ZnS0,·7H.O失
(6)若在第3步操作时所用的FeSO,溶液有少量Fe2
水0.24mol,所以固体A为ZnS)·H2O.
被氧化,会使第4步消耗高锰酸钾溶液的体积偏小,即
18.(14分)1,(1)压强减小,使液体(或水)沸点下降,防
V:读数偏小,代人过氧乙酸含量测定计算式可知结果
止蒸馏时温度过高过氧化氢分解(2分)
偏高。
Ⅱ.(2)恒压滴液漏斗(2分)冷凝回流,提高产物产
19.(14分)(1)2氯丙烷(2分)
率(2分)
(2)取代反应(2分)
(3)NaOH(2分】
(3)①碳碳双键(2分)
Ⅲ.(4)CHCO)OH+2Fe2++2H+一CH COOH+
HO
2Fe2++H,O(2分)
—CH1(2分)
(5)38(cV-5cV2(2分)
V
HO
(6)偏高(2分)
Ni
(HC):HCCH
3H.
【解析】(1)过氧化氢加热时容易分解,因此采用减压
HO
蒸榴,使水的沸点下降,降低了蒸馏时所需的温度,防
止过氧化氢分解。
(H C):HC
CH(2分)
(2)制备反应放热,反应时间4小时,球形冷凝管的作
(4)22(2分)
用是使挥发组分冷凝回流,提高反应物的转化率及减
CH,
少产物损失。
CH五
(3)尾气主要为酸性气体,用NaOH溶液吸收。
(5)
(2分)
COO
(4)过氧乙酸为弱电解质,在反应中得到两个电子被还
(H:C):HC-
-CH
原为乙酸,Fe+被氧化为下e+,故离子方程式为
CH,COOOH 2Fe+2H*-CH,COOH+
【解析】由题中信息可知B为芳香烃,且能与氢气发生
2Fe3++H,O.
加成反应生成对孟烷,则B为
(5)测定过氧乙酸的含量,按题中所给提示:第1步和第
(H,C):HC〈)一CH,再结合题中信息反应,可知
2步以酸性高锰酸钾溶液除去溶液中的过氧化氢:在
A为甲苯。1molC与足量饱和溴水反应,消耗3mo
·3·
·化学·
参考答案及解析
B生成白色沉淀,则C中有酚羟基,根据对孟烷的结
(1)(CH:):CHCI的系统命名为2氯丙烷
构推出C的苯环上还含有一个甲基,从而得出C为
(2)(CH,).CHCI
与甲苯生成
CH
(H,C).HC-
一CH的反应类型为取代反应。
。C和2-氯丙烷发生取代反应生成D,D为
(3)
①F
为
(H C):HC-
CCH或
OH
HO
(H C).HC-
《○CH,官能团名称为碳碳双键。
(H]C):HC-
一CH,D反应生成E,E脱水生成
②1molC与足量饱和溴水反应,消耗3 mol Br:生成
F,F和氢气发生加成反应生成对孟烷,因此D和氢气
白色沉淀,则C中有酚羟基,根据对孟烷的结构推出C
HO
CH
发生加成反应生成(HC):HC一
-CH:.
的苯环上还含有一个甲基,从而得出C为〔
HO
OH
(H,C):HC一一CH和浓硫酸发生消去反应生
HO
Ni
③反应1方程式为(H,C),HC
成
F.F
为
(H]C)HC-
CH.
或
一CH+3H
HO
(H,C):HC-
一CH,,然后F发生加成反应生成
(H C):HC-
CH.
HO
对孟烷,则E是(HC)2HC
CH,F是
(4)M属于D的同系物,相对分子质量比D小14,则M
的结构中有羟基和三个饱和碳原子的烷基,可以是羟
(HC)2HC-
-CH,
或
基和丙基,羟基和异丙基,羟基和甲基、乙基,羟基和三
(H,C),HC-
-CH,,G与NaHCO,反应放出
个甲基,分别有3、3、10、6种结构,共22种
CO2,说明G中含有度基,G的核做共振氢谱有3组
(5)G的核磁共振氢谱有3组峰,其蜂面积之比为3:
蜂,其峰面积之比为3:2:1,则G的结构简式为
21,G与NaHCO反应放出CO,可知G结构中含
CH:-C(CH)COOH.
H
是
有羧基,其结构简式为CH,C(COOH)一CH,则
H,C-C-CH:
CH,
C(00
EC-CH方
(H C)z HC-
一CH,H发生聚合反应生成高分
COO
子化合物PMnMA.
PMnMA为(HC):HC-
一CH:
·4·
辽宁省名校联盟2024年高三9月份联合考试
化学
题号
题型
分值
考查的主要内容及知识点
难度
1
选择题
3
有机物的性质与生活中的应用
易
2
选择题
3
计算
易
3
选择题
3
胶体的性质
易
4
选择题
3
氧化还原反应判断
易
5
选择题
3
物质的分类
9
6
选择题
3
离子方程式正误判断
中
7
选择题
常见有机物性质
易
8
选择题
物质分离实验的装置
名
9
选择题
3
氧化还原反应概念及规律
中
10
选择题
3
元素推断
%
11
选择题
3
离子共存
中难
12
选择题
有机物及反应
中
13
选择题
晶体结构
中
14
选样题
氧化还原反应相关计算
中难
15
选择题
3
有机物的检验
为
L.氧化还原反应方程式配平与书写
16
非选择题
2.氧化还原反应概念及计算
13
3.杂化类型
®
4.品胞计算
1物质的分离与提纯
17
2.氧化还原转移电子数计算
非选择题
14
3.方程式书写
%
4.热重曲线
L,物质浓缩的方法(减压蒸馏)
2.实验仪器名称
18
非选择题
中
3.尾气吸收试剂
4.物质含量计算及误差分析
1.有机合成
19
非选择题
14
2.官能团性质
3.有机方程式书写
难
4同分异构体绝密★启用前
辽宁省名校联盟2024年高三9月份联合考试
化学
命题人:哈尔滨市第三中学任佳蕾杨锐程宁宁于克亮
审题人:辽宁名校联盟试题研发中心辽源市第五中学付长涛
吹
本试卷满分100分,考试时间75分钟。:,出满
注意事项:
1移新,”
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡
皮擦干净后,再选涂其他答案标号。答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上
无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
专公.下对防4手二的州
可能用到的相对原子质量:H1C12016Na23S32Fe56Zn65Ga70As75
茶
Ag108
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题
目要求的。
1.化学与科技、社会、生产和生活密切相关,下列有关说法错误的是
A液态氯乙烷汽化时大量吸热,具有冷冻麻醉作用,可用于快速镇痛
B.用聚乳酸塑料代智传统塑料可以减少白色污染
C.蚕丝和棉花组成元素相同,且一定条件下均能发生水解
D.聚四氟乙烯化学性质稳定,通常可以用作不粘锅的涂层材料
2,设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
头四点品出%示凰
T
A.将0.1 mol FeCl,充分反应得到的Fc(OH),胶体中所含胶体粒子数为0.1NaI年人
B.标准状况下,4.48LC0,与足量Na:O,充分反应转移的电子数为0.4Na,
C.100mL0.1mol·L氢氟酸中所含氢离子数为0.01N
D.120 g NaHSO,品体中所含离子数为2NA
要2结分过码
化学第1页(共8页)
3.下列叙述与胶体性质无关的是
A.放电形时,放映机列银幕间形成光柱
B.使用明矾对水进行净化
C.鸡蛋清溶液中滴加CS(O,溶液产生沉淀
D.向豆浆中加人盐卤制作豆腐
4.下列变化中,不涉及氧化还原反应的是
A.霓虹灯发出红色的光
B.绿色植物的光合作用
C.FcCL,溶液刻蚀覆铜电路板
”M1可
D.“84”消毒液漂白衣物
!2数源“1为安/
5.下列说法正确的是
是发店司
A.金属氧化物都是碱性氧化物
17件9有011:
B.NO,与H,O反应生成HNO,,故NO,是酸性氧化物
有管头带:还小出
C.金刚石、石墨和C是碳元素的同素异形体
型到11》
D.MgCl:固体不导电,所以MgCl:不是电解质
5:1,
6.下列离子方程式书写正确的是
A.酸性KMnO,溶液与H,C,O,溶液反应:2MnO+5C,O+16H+一2Mn++10C02↑+
8H:O
B.向硫酸铜溶液中通人过量氨气,Cu2++2NH,·H,O一Cu(OH),}+2NH时
C.Fe(OH),和HI的反应:Fc(OH),+3H+一Fe++3H,O
D.FcBr,溶液与足量Cl,反应:2Fe2++4Br-+3Cl,一2FC++6CI+2Br
大为中.0
7.下列说法错误的是
1四区,2许诗合线.”
A.2-氯丁烷可以在氢氧化钠水溶液中加热生成2丁醇露分,1
B.苯甲酸可以与乙二醇发生酯化反应生成苯甲酸乙二酯
7,半
C.将猫萄糖和硝酸银溶液混合,在酒精灯上加热可以观察到均匀光亮的“银镜”
D.以乙烯为原料,可以经过加成反应、水解反应、取代反应生成1,4二氧杂环己烷
化学第2页(共8页)】
8,某粗苯甲酸样品中含有少量杂质(NCI和泥沙),利用重结晶法提纯苯甲酸的流程如图所示。
50mL蒸馏水
泥沙
NaCI溶液
1.0g相苯甲酸
操作①
操作②
操作③
操作④
·苯甲酸品体
装凰1
装置Ⅱ
装乳Ⅲ
装置W
下列操作对应装置正确的是
A.完成操作①需要装置I
B.完成操作④需要装置Ⅱ
C.完成操作③需要装置Ⅲ
D.完成操作②需要装置V
9.已知过二硫酸分子中含有一个过氧键(一0一O一),过二硫酸钾(K:S,O,)与MnSO,反应的化学方
程式为5K:SO,十2MnSO,+8H,O一2KMnO,十8HzSO,+4KzSO,。下列说法错误的是
A.反应中硫元素被还原
B.氧化性:K,S2Oa>KMnO
C.参加反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为5:2
D.过二硫酸为二元酸
10.原子序数依次增大的四种元素W、X、Y、Z可形成蓝色难溶于水的化合物W。XYZ,V和X同周
期,W为有机化合物骨架元素,基态X原子2印能级半充满,Y元素原子半径在第四周期最大(稀
有气体元素除外),Z元素的合金是用量最大、用途最广的合金。下列说法错误的是
A.原子半径:W>X
B.第一电离能:W>X
C.Z位于元素周期表d区
,D.化合物W。X。YZ2为配合物,其中Z的配位数为6
化学第3页(共8页)】
11.下列各组中的离子,能在指定溶液中大量共存的是
A.0.1mol·L-1NaCl溶液中:Cu2+、NO5、Cl0、Fe+
B.澄清透明的溶液中:Fe+、Mg2+、SO?、Br
C.c(H+)=c(OH)的溶液中:CH,COO、HCO5,Ca2+、AI+
D.0.1mol·L1Ba(OH)2溶液中:CI、I、NH、K+
12.某种聚碳酸酯的透光性好,可用于制作挡风玻璃,镜片、光盘等,其常见合成方法如图所示。下列
说法正确的是
A.I的结构中在同一平面的碳原子最多有6个
B.高分子化合物Ⅱ可发生取代反应降解为小分子,但不能发生氧化反应
C.该合成方法为由I经加聚反应生成Ⅱ
D.COCl,(碳酰氯)有毒,可换用CH,OCOOCH,和I反应得到聚碳酸酯类物质
13.下列关于晶胞的说法错误的是
A.图I可表示NaCl晶胞,白球可表示Na*,黑球可表示Cl(忽略离子半径大小)
B.图Ⅱ可表示CsCl晶胞,熔点:NaCI>CsC
C.在CsCl晶胞中,距离CI最近且等距的Cs+数目为8
D.图Ⅲ可表示ZnS晶胞,若晶胞边长为apm,则Zn+与S”之间最近距离为
24 pm
化学第4页(共8页)
14.氢能被誉为“21世纪终极能源”,也是在“碳达峰”“碳中和”的大背景下,加速开发利用的一种清洁
能源。利用铁及其氧化物循环制氢原理如图所示。下列有关说法正确的是
C0+H20
H:O
C0+H,+(反应器I
Fe
反应器Ⅱ
Fe2O
FejO
反应器Ⅲ
一空气
A.反应器I中化合价发生变化的元素有2种
B.反应器Ⅱ中氧化产物与还原产物的物质的量之比为4:1
C.反应器Ⅲ中生成160gFc0时,转移1mol电子
D.含C0和H:各1m0l的混合气体通过该方法制氢,理论上可获得号m0lH:
15.下列实验设计能达到实验目的的是
选项
实验目的
实验设计
A
检验乙醇中是否含有水
向乙醇中加人一小粒金属钠,观察是否产生无色气体
B
制检验葡萄糖所用的新制氢氧化铜
向试管中加入2mL10%CuSO,溶液,滴加5滴5%NaOH溶液
检验乙酸乙酯中是否含乙酸
向试样中加足量饱和碳酸钠溶液,振荡观察是否有气泡
D
检验苯中是否含有甲苯
向试样中加入酸性KMnO,溶液,振荡观察KMnO,溶液是否褪色
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(13分)碑是对人体组织生长和细胞增殖有重要作用的微量元素。人体总含砷量为14~21mg。
砷的形态不同,其毒性差异很大。
(1)砒霜(A5,O)有剧毒,法医常用“马氏试砷法”检测砒霜中毒,把锌、盐酸与被检验试样混合,再
将生成的砷化氢(AsH,)气体导人热玻璃管,在热玻璃管内分解,产生亮黑色碑镜,即可证明
是砒霜中毒。请写出砒霜与锌、盐酸反应的化学方程式:
。Zn发生
反应(填“氧化”或“还原”),还原产物为
(填化学式)。若生成0.2mol
AsH,则转移的电子数目为
(2)“古氏试碑法”与“马氏试砷法”类似,都是将锌、盐酸与试样混合,但将生成的AsH,通入
AgNO,溶液中,生成HAsO,和黑色的Ag沉淀,请写出该反应的离子方程式:
。
用古氏试砷法检测某试样中的砒箱含量,测得生成0.054mgAg,则该试样中砒霜
的含量为
mg(保留两位有效数字)。
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(3)高纯砷可用于制备半导体材料GAs,其晶体结构与金刚石类似,晶胞如图所示,晶体中As原
子的杂化方式为
,若GaAs品体密度为pg·cm',则晶胞的边长为
pm。
(设阿伏加德罗常数的值为NA,用含P、Na的代数式表示)
17.(14分)有效利用金属资源有利于资源的可持续性发展。以闪锌矿为原料制备金属锌和ZSO,·7H0
的一种工业流程如图所示。
稀硫酸
02
试剂X
Zn粉
闪锌培愁酸浸
氧化
→除杂
还原除杂
→泌液→电解→z
滤渣1
滤渣2
滤渣3
ZnSO,溶液
ZnS04·7H0
已知:该闪锌矿主要成分为ZnS,含少量SiO2、FeS、NiS、CdS等杂质。
(1)“滤渣1”的主要成分为
(填化学式)。
(2)“氧化”时,发生反应的离子反应方程式为
(3)“除杂”时试剂X可以选用
,其作用为
(4)“还原除杂”主要除镍镉,其中除N+的离子反应方程式为
(5)锌在潮湿空气中可生成ZnC0·3Zn(OH),其反应方程式为
(6)“电解”时,假设电量损耗为20%,则电解得到130gZ时共消耗的电量为
C(不考虑其
他副反应,F=96500C·mol-1)。
(7)取11.48gZS0,·7H,0加热至不同温度,剩余固体的质量变化如图所示。推断固体A的
化学式为」
12
A(100,7.160)
8
C(680,5.372)
4
B(250,6.440)
D(930,3.240)
200
400600
8001000
温度/PC
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18.(14分)过氧乙酸(简称PAA)是一种有机过氧化物,化学式为CH,COOOH。它是一种无色液
体,具有强烈的氧化性和杀菌能力,其氧化性比H,O2强,与酸性KMO,相近。实验室用75%的
H2O2溶液与乙酸酐制备高浓度过氧乙酸并对其含量进行测定。制备反应为(CH,CO)2O+
H,O,浓硫酸,CH,COOOH-+CH,COOH(放热反应且反应较剧烈)。
实验过程如下:
I.过氧化氢的浓缩:用减压蒸馏将30%HO2溶液浓缩至75%。
组积y年公
(1)采用减压蒸馏的原因是
元时这能书4一
Ⅱ.过氧乙酸的制备:如图所示(部分加热及夹持装置已略去),在搅拌器不断搅拌下,向仪器中
加人45mL乙酸酐,逐滴滴加75%H,O2溶液25mL(过量),再加1mL浓硫酸,将装置置于
40℃水浴搅拌4小时,室温静置15小时即得过氧乙酸溶液。
搅拌器
心数,
”上“
商日于,力多
效划后2流为
(2)仪器b的名称为
,仪器c的作用为
(3)仪器d中盛装的试剂为
(填化学式)。
Ⅲ.过氧乙酸(含杂质)的含量测定:取适量样品按下图所示步骤依次进行实验,测定过氧乙酸的
含量。
448将
H2SO
KMnO4(aq)
过量FeSO(aq)
KMnO.(aq)
样品→
酸化
除HO
还原CHCOOOH
滴定剩余FeSO.(aq)
第1步
第2步
第3步
第4步
(4)第3步过氧乙酸与F©SO,反应,过氧乙酸被还原为乙酸时发生反应的离子方程式为
;图
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(5)若实验中所取样品体积为mL,第3步中加人G1mol·L-1PeS0,溶液VmL,第4步滴定
中消耗mol.I-1KMnO,溶液V,mL,则过氧乙酸的含量为g·L。
(6)若在第3步操作时所用的FS0,溶液有少量Fe+被氧化,会使所得过氧乙酸含量的测定结果
(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
19.(14分)对盂烷(优良有机溶剂、有机过氧化物引发剂),PMMA(耐热高分子功能材料)的合成路
线如下:
化合物A
催化剂
B
→HC-
CH(CHh(对孟烷)
Ni,△
HNi,△
(CH)CHCI
F
-H0
化合物C
反应1
催化剂
D
E
浓HSO4
1反应Ⅱ
H
PMnMA
G
△
催化剂
(CHO2)
已知:1.
+RX-
催化剂
〉一R+HX(R为烷基,X为卤原子);
i.1molC与足量饱和溴水反应,消耗3 mol Br2生成白色沉淀;
m.E不能使Br2的CCl,溶液褪色。
(1)(CH)CHCI的名称为
(2)(CH,),CHCl与A生成B的反应类型为
(3)①F中官能团的名称为
的1②C的结构简式是
让
③反应I的化学方程式是大
(4)M属于D的同系物,相对分子质量比D小14,则M的结构共有
种。
(5)G的核磁共振氢谱有3组峰,其峰面积之比为3:2:1,G与NaHCO,反应放出CO2,则
PMnMA的结构简式为
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