精品解析：新疆巴音郭楞蒙古自治州博湖县高级中学2024-2025学年高二上学期开学考生物试题

2024-2025学年第二学期生物开学收心考试试卷 满分100分考试时间：100分钟 一、单选题（每个2分，共50分） 1. 孟德尔杂交实验成功的重要因素之一是选择了严格自花授粉的豌豆作为材料。下列叙述正确的是（ ） A. 豌豆的繁殖能力低 B. 豌豆具有易区分的相对性状 C. 自然界的豌豆大多为杂合子 D. 豌豆的性状大多数是隐性性状 【答案】B 【解析】 【分析】纯合子：遗传因子（基因）组成相同的个体，如DD或dd。纯合子自交后代全为纯合子，无性状分离现象。 杂合子：遗传因子（基因）组成不同的个体，如Dd。杂合子自交后代出现性状分离现象。 【详解】A、豌豆的繁殖能力强，A错误； B、豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察，B正确； C、豌豆自然状态下是严格自花授粉的植物，自然界的豌豆大多为纯合子，C错误； D、豌豆的性状既有显性性状，也有隐性性状，D错误。 故选B。 2. 判断一株高茎豌豆是纯合子还是杂合子，最简单的方法是（ 　　） A. 自交 B. 测交 C. 杂交 D. 正反交 【答案】A 【解析】 【分析】常用的鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。 【详解】判断一株高茎豌豆是纯合子还是杂合子，可用测交法和自交法，豌豆是闭花自花授粉植物，因此其中自交法最简便，A正确，BCD错误。 故选A。 3. 下列基因型中，表示纯合体的基因型有（ ） ①aabb ②AAbb ③AaBB ④aaBb A. ① B. ①② C. ②③ D. ①④ 【答案】B 【解析】 【分析】纯合子：由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体（能稳定的遗传，不发生性状分离）。如基因型为AAbb、XBXB、XBY的个体都是纯合子。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子（雌配子或雄配子），自交后代无性状分离。 【详解】①aabb中不含等位基因，属于纯合体，①正确； ②AAbb中不含等位基因，属于纯合体，②正确； ③AaBB中含等位基因A/a，不属于纯合体，③错误； ④aaBb中含等位基因B/b，不属于纯合体，④错误。 综上①②正确。 故选B。 4. 下图为豌豆杂交实验过程图解，下列叙述错误的是（　　） A. 该实验中白花作为父本 B. 操作①在红花成熟后去雄 C. 操作②称为传粉 D. 操作②完成后需对红花套袋 【答案】B 【解析】 【分析】题图分析：依题意，图示为豌豆杂交实验过程图解。据图可知，红花去雄作母本，白花作父本，进行杂交实验。 【详解】A、据图可知，该杂交实验中，白花提供花粉，因此作父本，A正确； B、①为去雄，该操作应在红花成熟之前（时期）进行，B错误； C、操作②为传粉或人工异花传粉，C正确； D、操作②完成后需要套袋处理，防止其它花粉的干扰，D正确。 故选B。 5. 用纯种高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，在众多的杂交后代中，正常情况下矮茎豌豆所占的比例为（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 3/4 D. 0 【答案】D 【解析】 【分析】豌豆的高茎对矮茎为显性，株高性状的遗传遵循基因的分离定律。 【详解】用纯种高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，由于豌豆的高茎对矮茎为显性，子代全为高茎，矮茎豌豆所占的比例为0。ABC错误，D正确。 故选D。 6. 一对正常夫妇生了一患白化病的儿子和一个正常女儿，该女儿和一致病基因携带者婚配后，生一个患病孩子的概率（ ） A. 1/2 B. 4/9 C. 1/4 D. 1/6 【答案】D 【解析】 【分析】基因的分离定律适用 于一对相对性状的遗传，只涉及一 对等位基因。基因的自由组合定律适用于两对或两对以上相对性状的遗传，涉及两对或两对上的等位基因且他们分别位于两对或两对以上的同源染色体上。 【详解】人类白化病属于常染色体隐性遗传病，由一对等位基因控制，假设相关基因为A和a。一对正常夫妇（基因型为A_）生了一个白化病儿子和一个正常女儿，说明正常夫妇都是杂合子，基因型都为Aa；白化病儿子的基因型为aa，正常女儿的基因型为AA或Aa，推测该正常女儿的基因型为1/3AA、2/3Aa，其与一致病基因携带者（Aa）婚配，生出白化病患者的概率是2/3×1/4=1/6，D正确。 故选D。 7. 下列各图能正确表示分离定律实质的是（　　） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入到不同的配子中去，即杂合子减数分裂产生两种数量相等的配子。 【详解】分离定律研究的是一对等位基因在减数分裂产生配子时遵循的定律，即在生物的体细胞中，控制同一性状的基因成对存在，在形成配子时，成对的基因发生分离，分离后的基因分别进入不同的配子中。A、C是纯合子产生配子的过程，D是两亲本杂交产生子代的过程，都不是杂合子减数分裂产生配子的过程，只有B中包含一对等位基因，在减数分裂过程中产生两种数量相等的配子，B正确，ACD错误。 故选B。 8. 粳稻（WW）与糯稻（ww）杂交，F1都是粳稻．纯种粳稻的花粉经碘染色后呈蓝黑色，纯种糯稻的花粉经碘染色后呈红褐色．F1的花粉粒经碘染色后（　　） A. 3/4呈蓝色，1/4呈红褐色 B. 1/2呈蓝黑色，1/2呈红褐色 C. 都呈蓝黑色 D. 都呈红褐色 【答案】B 【解析】 【分析】纯种粳稻的花粉W经碘染色后呈蓝黑色，纯种糯稻的花粉w经碘染色后呈红褐色．粳稻（WW）与糯稻（ww）杂交，F1都是粳稻，其基因型为Ww。 【详解】粳稻（WW）与糯稻（ww）杂交，F1都是粳稻，其基因型为Ww，则形成的花粉有两种，W或者w各占1/2，F1的花粉粒经碘染色后1/2呈蓝黑色，1/2呈红褐色，B正确，ACD错误。 故选B。 9. 基因型为YyRr的个体测交，其后代的基因型有（ ） A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 【答案】D 【解析】 【分析】1、测交是待测个体与隐性纯合类型个体之间的杂交。 2、两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律规律。 【详解】基因型为YyRr个体测交，亲本YyRr产生的配子有YR、Yr、yR、yy。亲本yyrr产生的配子有yr，其后代基因型是YyRr、Yyrr、yyRr、yyrr，ABC错误，D正确。 故选D。 10. 如图A、B两个小桶中均装有黑色和白色两种颜色的小球，用两种颜色小球的随机组合模拟雌、雄配子的随机结合。下列有关叙述错误的是（ ） A. A、B两个小桶中小球的总数必须相等 B. A、B两个小桶中黑色和白色两种颜色的小球数量必须相等 C. 小桶模拟生殖器官，每次抓取小球后要放回原来的小桶 D. 从A、B两个小桶中抓取小球模拟的是产生配子的过程 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔的分离定律是指在生物体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、两个小桶代表雌雄生殖器官，所以每个桶中小球的总数可以不相等，A错误； B、每种小球代表不同的配子，为保证每种小球被抓到的机会相等，每个桶中的两种颜色的小球数量应该相等，B正确； C、小桶模拟生殖器官，每次抓取小球记录以后要放回原来的小桶，C正确； D、从A、B两个小桶中抓取小球模拟的是产生配子的过程，D正确。 故选A。 11. 某种植物叶绿素的合成受一对等位基因A/a控制，其中基因型为AA和Aa的植株叶片分别表现为深绿色和浅绿色，基因型为aa的植株叶片呈黄色，在幼苗期即死亡。正常光照下，让某浅绿叶植株自交，子代成熟植株中浅绿叶植株所占的比例为（　　） A. 3/5 B. 2/5 C. 2/3 D. 1/2 【答案】C 【解析】 【分析】基因型为Aa浅绿叶植株自交，满足分离定律，子代基因型、表现型及比例为深绿色（AA）：浅绿色（Aa）：黄色（aa）=1:2:1。 【详解】浅绿色植物的基因型为Aa，让其自交，正常情况下子代表现型为深绿色：浅绿色：黄色=1:2:1，由于基因型为aa的植株叶片呈黄色，在幼苗期即死亡，所以子代成熟植株中只有深绿色、浅绿色的个体且深绿色：浅绿色=1:2，所以浅绿叶植株所占的比例为2/3，ABD错误，C正确。 故选C。 12. 下列关于孟德尔两对相对性状杂交实验的叙述，错误的是（　　） A. F1能产生四种比例相同的雄配子 B. F2中圆粒和皱粒之比接近3：1，符合分离定律 C. F1产生遗传因子组成YR的卵细胞和YR的精子数量之比为1：1 D. F2出现9种基因型，4种表型的个体数量比约为9：3：3：1 【答案】C 【解析】 【分析】两对相对性状的黄色圆粒豌豆实验，遵循基因的自由组合定律：F1黄色圆粒豌豆YyRr，在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，能产生4种配子YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。 【详解】A、F1能产生四种比例相同的雄配子，即YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，A正确； B、F2中圆粒和皱粒之比接近3∶1，符合分离定律，说明圆粒和皱粒受一对等位基因控制，B正确； C、正常情况下，F1产生基因型YR的卵细胞数量比基因型YR的精子数量少，即雄配子多于雌配子，C错误； D、 F2出现9种基因型，4种表型的个体，黄色圆粒Y_R_∶黄色皱粒Y_rr∶绿色圆粒yyR_∶绿色皱粒yyrr=9∶3∶3∶1，D正确。 故选C。 13. 基因A，a和B，b分别位于不同对的同源染色体上，若某个体与aabb杂交，子代基因型为AaBb和Aabb且比为1：l，则该个体的基因型为（　　） A. AABb B. AaBb C. Aabb D. AaBB 【答案】A 【解析】 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【详解】基因A，a和B，b分别位于不同对的同源染色体上，遵循自由组合定律，某个体与aabb（产生配子ab）杂交，子代基因型为AaBb和Aabb且比为1：l，因此某个体产生的配子为AB∶Ab=1∶1，故某个体的基因型为AABb。 故选A。 14. 纯种黄色圆粒（YYRR）豌豆和纯种绿色皱粒（yyrr）豌豆杂交，得到F1，F1自交产生F2，F2中基因型与F1完全相同的个体占（　　） A. 1/9 B. 1/16 C. 1/4 D. 2/3 【答案】C 【解析】 【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】纯种黄色圆粒（YYRR）豌豆和纯种绿色皱粒（yyrr）豌豆作亲本进行杂交，F1均为黄色圆粒（YyRr）豌豆，F1再进行自交，F2中表型及比例为黄色圆粒（Y_R_共9份，即YYRR1份，YYRr2份，YyRR2份，YyRr4份）：黄色皱粒（Y_rr）：绿色圆粒（yyR_）：绿色皱粒（yyrr）=9：3：3：1，因此，F2中基因型（YyRr）与F1完全相同的个体占4/16=1/4，ABD错误，C正确。 故选C。 15. 据图分析，下列各项中不遵循基因自由组合定律的是（　　） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】由图可知，A、a与D、d位于同一对同源染色体上，不能自由组合，同理B、b与C、c也不能自由组合，位于非同源染色体上的非等位基因可以自由组合，C符合题意，ABD不符合题意。 故选C。 16. 在减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象叫做联会，发生在（ ） A. 减数第一次分裂间期 B. 减数第一次分裂前期 C. 减数第一次分裂后期 D. 减数第二次分裂前期 【答案】B 【解析】 【分析】考查减数分裂过程中的相关变化，以精子的形成过程为例，减数第一次分裂间期，发生DNA复制和有关蛋白质的合成；减数第一次分裂前期发生同源染色体联会现象，形成四分体，且四分体中的非姐妹染色单体之间可以发生交叉互换；减数第一次分裂中期，同源染色体成对排列在赤道板上；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合；减数第一次分裂末期，细胞膜从中间向内凹陷，细胞均分为两个子细胞；减数第二次分裂前期，染色体散乱分布在细胞中；减数第二次分裂中期，染色体着丝点排列在赤道板上；减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开；减数第二次分裂末期，细胞膜从中间内陷，细胞均分为两个子细胞。 【详解】A、减数第一次分裂间期，发生DNA复制和有关蛋白质的合成，A错误； B、同源染色体两两配对的现象叫做联会，发生在减数第一次分裂前期，B正确； C、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，C错误； D、减数第二次分裂前期，染色体散乱分布在细胞中，D错误； 故选B。 【点睛】熟记减数分裂过程中的相关物质变化，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会现象，形成四分体，且四分体中的非姐妹染色单体之间可以发生交叉互换。 17. 减数分裂Ⅰ过程中不可能出现的是（　　） A. 同源染色体联会 B. 同源染色体彼此分离 C. 非同源染色体自由组合 D. 着丝粒分裂 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【详解】A、减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成四分体，A不符合题意； BC、减数第一次分裂后期，同源染色体彼此分离，同时非同源染色体自由组合，BC不符合题意； D、减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，导致姐妹染色单体分开，形成姐妹染色体，减数第一次分裂着丝粒不断裂，D符合题意。 故选D。 18. 以下是来自同一生物体内，处于4个不同状态的细胞分裂图，下列有关叙述，不正确的是（ ）   A. 图①结束分裂后可能进入图③所示的分裂过程 B. 由图④分析，该生物是雌性个体 C. 图②与图③所示细胞中染色体单体数相等 D. 该生物的正常体细胞中含有4条染色体 【答案】B 【解析】 【分析】题图分析： ①细胞着丝点分裂，且走向一极的四条染色体含有同源染色体，处于有丝分裂后期。 ②细胞着丝点排布于赤道板两侧，且同源染色体排在赤道板上，处于减数第一次分裂分裂中期。 ③细胞着丝点排布于细胞中央，且含有同源染色体，处于有丝分裂中期。 ④细胞着丝点分裂，且走向一极的2条染色体不含有同源染色体，处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、①细胞着丝点分裂，且走向一极的四条染色体含有同源染色体，处于有丝分裂后期。③细胞着丝点排布于细胞中央，且含有同源染色体，处于有丝分裂中期。如果是连续进行有丝分裂的细胞，一次有丝分裂结束后，可进入下一次有丝分裂，故A项正确； B、④细胞着丝点分裂，且走向一极的2条染色体不含有同源染色体，处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，可能是第一极体或次级精母细胞，因此据此不能确定该生物的性别，B项错误； C、图②与图③所示细胞中染色单体数相等，均为8条，C项正确； D、①细胞处于有丝分裂后期，它所形成的子细胞是体细胞，含有4条染色体，因此该生物的正常体细胞中含有4条染色体，D项正确。 故选B。 【点睛】本题考查学生根据不同分裂不同时期的染色体数目和形态辨别相应图形具体指代内容的能力。 19. 如图为某动物 （2N=6）减数分裂过程中，细胞内核DNA数目和染色体数目的柱状图（不考虑染色体变异）， 细胞中一定存在同源染色体的是（ ） A. 甲 B. 乙 C. 甲和乙 D. 乙和丙 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂过程：减数第一次分裂前的间期：染色体复制染色体复制。减数第一次分裂：前期。联会，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换；中期，同源染色体成对的排列在赤道板上；后期，同源染色体分离非同源染色体自由组合；末期，细胞质分裂。核膜，核仁重建纺锤体和染色体消失。减数第二次分裂：前期，核膜，核仁消失，出现纺锤体和染色体;中期，染色体形态固定，数目清晰；后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体病均匀的移向两级；末期，核膜核仁重建，纺锤体和染色体消失。 【详解】减数分裂过程中，甲可能处于减数分裂前的间期，也可能处于减数第二次分裂的后期，不一定含同源染色体。乙处于减数第一次分裂，一定含同源染色体。丙处于减数第二次分裂的前期或中期，不含同源染色体。一定存在同源染色体的是乙。 故选B。 20. 萨顿根据基因和染色体存在明显的平行关系，得出“基因在染色体上”的推论，运用的研究方法是（ ） A. 类比推理法 B. 假说—演绎法 C. 同位素标记法 D. 荧光染料标记法 【答案】A 【解析】 【分析】假说—演绎法包括：观察实验、提出问题→做出假说→演绎推理→实验验证。 【详解】萨顿将看不见的基因和看得见的染色体行为进行类比，根据其惊人的一致性，提出基因位于染色体上的假说，属于类比推理法。综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。 故选A。 【点睛】萨顿通过类比推理法提出基因在染色体上；摩尔根通过假说—演绎法证明基因位于染色体上。 21. 红绿色盲是伴X隐性遗传病，一对表现型正常的夫妇，其父母均正常，但都有色盲弟弟，问他们生下色盲男孩的概率是（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 0 【答案】C 【解析】 【分析】红绿色盲是伴X隐性遗传病，男性患者的致病基因来自母亲，一个女性患者的父亲和所有儿子都会患病。 【详解】假设用B和b表示，该夫妇都有一个患病的弟弟，基因型为XbY，则该夫妇的母亲基因型都为XBXb，父亲的基因型都为XBY，可推知该夫妇中丈夫的基因型为XBY，妻子的基因型为1/2XBXb或1/2XBXB，该夫妇生下色盲XbY的概率为1/2×1/4=1/8，都是男孩，故色盲男孩概率为1/8，C正确，ABD错误。 故选C。 22. 下列关于减数分裂的叙述，不正确的是（ ） A. 进行有性生殖的生物才进行减数分裂 B. 高等动物的减数分裂发生在睾丸或卵巢中 C. 染色体复制一次，细胞分裂一次 D. 精子中染色体数比精原细胞的减少一半 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂，一般高等动植物才会进行减数分裂。 【详解】A、减数分裂产生的是配子，进行有性生殖的生物才进行减数分裂，无性生殖的生物不进行减数分裂，A正确； B、高等动物的减数分裂，雄性发生在睾丸中，雌性发生在卵巢中，B正确； C、染色体复制一次，细胞连续分裂两次，C错误； D、染色体复制一次，细胞连续分裂两次，最终产生的精子中，染色体数比精原细胞的减少一半，D正确。 故选C。 23. 位于Y染色体上的基因也能决定性状，人的耳廓上长硬毛的性状就是由Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇，丈夫患有此病，若生一个男孩，其患病的概率为（ ） A. 100% B. 75% C. 25% D. 25% 【答案】A 【解析】 【分析】人的体细胞内有23对染色体，有一对染色体与人的性别有关叫做性染色体，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。 【详解】Y染色体只存在于男性体内，通过父亲传给儿子，所以丈夫患此病，则其儿子一定患此病，故选A。 24. 在下列4个图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病（图中深颜色表示患者） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点： 1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。 3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。 4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】双亲正常，但有患病的儿子，属于隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A错误；双亲正常，但有患病的女儿，属于常染色体隐性遗传病，B正确；根据该系谱图无法判断其遗传方式，C错误；根据该系谱图无法判断其遗传方式，D错误。 【点睛】关键：（1）无中生有，病为隐，女儿有病为常隐； （2）有中生无，病为显，女儿无病为常显。 25. 下列关于伴性遗传的认识正确的是（ ） A. 遗传上总是和性别相关联 B. 生物的性别都是性染色体上的基因决定的 C. 性染色体存在于生殖细胞中，体细胞中没有 D. 伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律 【答案】A 【解析】 【分析】伴性遗传在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，A正确； B、性别不一定都由性染色体决定有关，例如蜜蜂的性别是由染色体组数决定的，B错误； C、性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，C错误； D、性染色体是一对特殊的同源染色体，在减数分裂过程中能分离，所以伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律，D错误； 故选A。 二、非选择题（除标注外，每空2分，共50分） 26. 牛的黑毛和棕毛是一对相对性状，受一对基因控制（Bb）。已知两头黑毛牛交配，生了一只棕毛小牛。请回答： （1）这两头黑毛牛的基因型是____________，棕毛小牛的基因型是________。 （2）这两头黑毛牛生出黑毛小牛的概率是_________。 （3）绘出这两头黑毛牛交配产生子一代的遗传图解 亲本： _________ × _________ （ ） （ ） 配子： _________ _________ 子代：____________________________________ 【答案】 ①. Bb和Bb ②. bb ③. 3/4 ④. Bb ⑤. Bb ⑥. 黑毛牛 ⑦. 黑毛牛 ⑧. B、b ⑨. B、b ⑩. 黑毛牛：棕毛牛=3:1 【解析】 【分析】1、遗传定律的适用范围：进行有性生殖的真核生物的核基因的遗传。 2、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】（1）由于黑毛和棕毛是一对相对性状，已知两头黑毛牛交配，生了一只棕毛小牛。说明黑色毛为显性性状、棕色毛为隐性性状，且亲本黑牛均为杂合子，因此：这两头黑毛牛的基因型是Bb和Bb，其后代棕毛小牛的基因型是bb。 （2）亲本基因型是Bb和Bb，根据基因的分离定律，后代出现黑毛小牛的基因型为BB或Bb，概率3/4。 （3） 【点睛】本题考查基因分离定律和遗传图解等相关知识，意在考察学生对知识点的理解掌握和对信息提取分析的能力。 27. 果蝇中灰身（B）与黑身（b）、长翅（D）与残翅（d）是两对相对性状且独立遗传。灰身长翅的雌蝇与灰身残翅的雄蝇杂交，子代中76只为灰身长翅，73只为灰身残翅，23只为黑身长翅，25只为黑身残翅。回答下列问题： （1）两个亲本中，雌蝇的基因型为______，雄蝇的基因型为______。 （2）亲本雌蝇产生卵细胞的种类有______种，其理论比例为______。 （3）上述子代中表型为灰身长翅个体的基因型为______，黑身残翅个体的基因型为______。 （4）若子代中的灰身长翅个体相互交配，出现黑身残翅的概率为______。 【答案】 ①. BbDd ②. Bbdd ③. 4 ④. 1∶1∶1∶1 ⑤. BBDd、BbDd ⑥. bbdd ⑦. 1/36 【解析】 【分析】根据题意分析可知：果蝇中灰身与黑身、长翅与残翅是两对相对性状且独立遗传，遵循基因的自由组合定律。灰身长翅的雌蝇和灰身残翅的雄蝇杂交，子代中灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅≈3：3：1：1，说明亲本的基因型为BbDd、Bbdd。 【详解】（l）根据分析可知，亲本灰身长翅雌蝇基因型为BbDd，灰身残翅雄蝇基因型为Bbdd。 （2）亲本雌蝇产生的卵细胞有BD、Bd、bD、bd4种，其理论比例为1∶1∶1∶1。 （3）上述子代中，灰身长翅个体的基因型为BBDd和BbDd，黑身残翅个体的基因型为bbdd。 （4）子代中的灰身长翅个体基因型及比例为BBDd∶BbDd＝l∶2，若灰身长翅个体相互交配，则出现黑身残翅的概率为（2/3×1/4）2＝1/36。 【点睛】本题以果蝇体色和翅形为材料考查基因自由组合定律，要求学生熟练借助基因分离定律解决自由组合定律的问题，意在考查学生的理解能力和应用能力。 28. 如图是某高等动物体内的细胞分裂示意图，请据图回答下列问题： A B C D E F （1）图中属于减数分裂的细胞是______，含有染色单体的是______。（填字母） （2）该动物是______（填“雌性”或“雄性”），判断依据是_______________。 （3）细胞A处于细胞分裂的__________（填时期），该时期细胞染色体最明显的特征是__________。细胞C分裂产生的子细胞的名称是______。 【答案】 ①. A、C、D、F ②. A、B、C ③. 雄性 ④. 细胞C的细胞质均等分裂 ⑤. 减数分裂Ⅰ前期 ⑥. 同源染色体联会 ⑦. 次级精母细胞 【解析】 【分析】分析题图：A细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对形成四分体，处于减数分裂Ⅰ前期；B细胞含有同源染色体，且染色体的着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；C细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数分裂Ⅰ后期；D细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期；E细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；F细胞不含同源染色体和染色单体，处于减数分裂Ⅱ末期。 【详解】（1）由以上分析可知，图中属于减数分裂的细胞是A、C、D、F；染色单体从间期复制后出现到后期着丝粒分裂消失，因此含有染色单体的是A、B、C。 （2）C细胞处于减数分裂Ⅰ后期，且细胞质均等分裂，称为初级精母细胞，因此该动物的性别是雄性。 （3）A细胞中同源染色体联会，处于减数分裂Ⅰ前期。C细胞为初级精母细胞，其分裂形成的子细胞为次级精母细胞。 【点睛】对于此类细胞分裂图像识别相关的题目，关键还是在于对减数分裂和有丝分裂过程的熟悉，各类识图的技巧，口诀，归根结底，还是对增殖过程特点的总结概述，并不是解题的依据，因此，考生不必死记硬背各类口诀等，立足于教材，深入理解核心概念才是解决之道。 29. 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。一个色觉正常的女性携带者（XBXb）和一个色觉正常的男性（XBY）结婚，其遗传图解如下。据图回答下列问题： （1）图中①配子的基因型是__________，②个体的基因型是__________。 （2）男性色育患者的致病基因（Xb）来自__________（填“母亲”或“父亲”）。 （3）若这对夫妇再生一个男孩，患色盲的概率是__________。 【答案】（1） ①. Xb ②. XBXb （2）母亲 （3）1/2 【解析】 【分析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，其遗传特点有：①交叉遗传；②母患子必病，女患父必患；③色盲患者中男性多于女性。 【小问1详解】 女性携带者的基因型为XBXb，其产生的配子为XB或Xb，②个体是由Xb的卵细胞与XB的精子结合而来，其基因型为XBXb。 【小问2详解】 男性色育患者的基因型为XbY，其中Xb来自母亲，Y来自父亲。 【小问3详解】 这对夫妇的基因型为XBXb、XBY，再生一个男孩，基因型为XBY、XbY，则患色盲的概率为1/2。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024-2025学年第二学期生物开学收心考试试卷 满分100分考试时间：100分钟 一、单选题（每个2分，共50分） 1. 孟德尔杂交实验成功的重要因素之一是选择了严格自花授粉的豌豆作为材料。下列叙述正确的是（ ） A. 豌豆的繁殖能力低 B. 豌豆具有易区分的相对性状 C. 自然界的豌豆大多为杂合子 D. 豌豆的性状大多数是隐性性状 2. 判断一株高茎豌豆是纯合子还是杂合子，最简单的方法是（ 　　） A. 自交 B. 测交 C. 杂交 D. 正反交 3. 下列基因型中，表示纯合体的基因型有（ ） ①aabb ②AAbb ③AaBB ④aaBb A. ① B. ①② C. ②③ D. ①④ 4. 下图为豌豆杂交实验过程图解，下列叙述错误的是（　　） A. 该实验中白花作为父本 B. 操作①在红花成熟后去雄 C. 操作②称为传粉 D. 操作②完成后需对红花套袋 5. 用纯种高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，在众多的杂交后代中，正常情况下矮茎豌豆所占的比例为（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 3/4 D. 0 6. 一对正常夫妇生了一患白化病的儿子和一个正常女儿，该女儿和一致病基因携带者婚配后，生一个患病孩子的概率（ ） A. 1/2 B. 4/9 C. 1/4 D. 1/6 7. 下列各图能正确表示分离定律实质的是（　　） A. B. C. D. 8. 粳稻（WW）与糯稻（ww）杂交，F1都是粳稻．纯种粳稻的花粉经碘染色后呈蓝黑色，纯种糯稻的花粉经碘染色后呈红褐色．F1的花粉粒经碘染色后（　　） A. 3/4呈蓝色，1/4呈红褐色 B. 1/2呈蓝黑色，1/2呈红褐色 C. 都呈蓝黑色 D. 都呈红褐色 9. 基因型为YyRr的个体测交，其后代的基因型有（ ） A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 10. 如图A、B两个小桶中均装有黑色和白色两种颜色的小球，用两种颜色小球的随机组合模拟雌、雄配子的随机结合。下列有关叙述错误的是（ ） A. A、B两个小桶中小球的总数必须相等 B. A、B两个小桶中黑色和白色两种颜色的小球数量必须相等 C. 小桶模拟生殖器官，每次抓取小球后要放回原来的小桶 D. 从A、B两个小桶中抓取小球模拟的是产生配子的过程 11. 某种植物叶绿素的合成受一对等位基因A/a控制，其中基因型为AA和Aa的植株叶片分别表现为深绿色和浅绿色，基因型为aa的植株叶片呈黄色，在幼苗期即死亡。正常光照下，让某浅绿叶植株自交，子代成熟植株中浅绿叶植株所占的比例为（　　） A. 3/5 B. 2/5 C. 2/3 D. 1/2 12. 下列关于孟德尔两对相对性状杂交实验的叙述，错误的是（　　） A. F1能产生四种比例相同的雄配子 B. F2中圆粒和皱粒之比接近3：1，符合分离定律 C. F1产生遗传因子组成YR的卵细胞和YR的精子数量之比为1：1 D. F2出现9种基因型，4种表型的个体数量比约为9：3：3：1 13. 基因A，a和B，b分别位于不同对的同源染色体上，若某个体与aabb杂交，子代基因型为AaBb和Aabb且比为1：l，则该个体的基因型为（　　） A. AABb B. AaBb C. Aabb D. AaBB 14. 纯种黄色圆粒（YYRR）豌豆和纯种绿色皱粒（yyrr）豌豆杂交，得到F1，F1自交产生F2，F2中基因型与F1完全相同的个体占（　　） A. 1/9 B. 1/16 C. 1/4 D. 2/3 15. 据图分析，下列各项中不遵循基因自由组合定律的是（　　） A. B. C. D. 16. 在减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象叫做联会，发生在（ ） A. 减数第一次分裂间期 B. 减数第一次分裂前期 C. 减数第一次分裂后期 D. 减数第二次分裂前期 17. 减数分裂Ⅰ过程中不可能出现的是（　　） A. 同源染色体联会 B. 同源染色体彼此分离 C. 非同源染色体自由组合 D. 着丝粒分裂 18. 以下是来自同一生物体内，处于4个不同状态的细胞分裂图，下列有关叙述，不正确的是（ ）   A. 图①结束分裂后可能进入图③所示的分裂过程 B. 由图④分析，该生物是雌性个体 C. 图②与图③所示细胞中染色体单体数相等 D. 该生物的正常体细胞中含有4条染色体 19. 如图为某动物 （2N=6）减数分裂过程中，细胞内核DNA数目和染色体数目的柱状图（不考虑染色体变异）， 细胞中一定存在同源染色体的是（ ） A. 甲 B. 乙 C. 甲和乙 D. 乙和丙 20. 萨顿根据基因和染色体存在明显的平行关系，得出“基因在染色体上”的推论，运用的研究方法是（ ） A. 类比推理法 B. 假说—演绎法 C. 同位素标记法 D. 荧光染料标记法 21. 红绿色盲是伴X隐性遗传病，一对表现型正常的夫妇，其父母均正常，但都有色盲弟弟，问他们生下色盲男孩的概率是（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 0 22. 下列关于减数分裂的叙述，不正确的是（ ） A. 进行有性生殖的生物才进行减数分裂 B. 高等动物的减数分裂发生在睾丸或卵巢中 C. 染色体复制一次，细胞分裂一次 D. 精子中染色体数比精原细胞的减少一半 23. 位于Y染色体上的基因也能决定性状，人的耳廓上长硬毛的性状就是由Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇，丈夫患有此病，若生一个男孩，其患病的概率为（ ） A. 100% B. 75% C. 25% D. 25% 24. 在下列4个图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病（图中深颜色表示患者） A. B. C. D. 25. 下列关于伴性遗传的认识正确的是（ ） A. 遗传上总是和性别相关联 B. 生物的性别都是性染色体上的基因决定的 C. 性染色体存在于生殖细胞中，体细胞中没有 D. 伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律 二、非选择题（除标注外，每空2分，共50分） 26. 牛的黑毛和棕毛是一对相对性状，受一对基因控制（Bb）。已知两头黑毛牛交配，生了一只棕毛小牛。请回答： （1）这两头黑毛牛的基因型是____________，棕毛小牛的基因型是________。 （2）这两头黑毛牛生出黑毛小牛的概率是_________。 （3）绘出这两头黑毛牛交配产生子一代的遗传图解 亲本： _________ × _________ （ ） （ ） 配子： _________ _________ 子代：____________________________________ 27. 果蝇中灰身（B）与黑身（b）、长翅（D）与残翅（d）是两对相对性状且独立遗传。灰身长翅的雌蝇与灰身残翅的雄蝇杂交，子代中76只为灰身长翅，73只为灰身残翅，23只为黑身长翅，25只为黑身残翅。回答下列问题： （1）两个亲本中，雌蝇的基因型为______，雄蝇的基因型为______。 （2）亲本雌蝇产生卵细胞的种类有______种，其理论比例为______。 （3）上述子代中表型为灰身长翅个体的基因型为______，黑身残翅个体的基因型为______。 （4）若子代中的灰身长翅个体相互交配，出现黑身残翅的概率为______。 28. 如图是某高等动物体内的细胞分裂示意图，请据图回答下列问题： A B C D E F （1）图中属于减数分裂的细胞是______，含有染色单体的是______。（填字母） （2）该动物是______（填“雌性”或“雄性”），判断依据是_______________。 （3）细胞A处于细胞分裂的__________（填时期），该时期细胞染色体最明显的特征是__________。细胞C分裂产生的子细胞的名称是______。 29. 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。一个色觉正常的女性携带者（XBXb）和一个色觉正常的男性（XBY）结婚，其遗传图解如下。据图回答下列问题： （1）图中①配子的基因型是__________，②个体的基因型是__________。 （2）男性色育患者的致病基因（Xb）来自__________（填“母亲”或“父亲”）。 （3）若这对夫妇再生一个男孩，患色盲的概率是__________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $