精品解析：新疆石河子第一中学2024-2025学年高二上学期8月月考（开学考）生物试题

2024-2025学年第一学期高二生物月考试卷 （考试时间90分钟，满分100分） 一、单选题（每题2分，共50分） 1. 硅肺是矿工中常见的职业病，当肺部吸入硅尘（SiO2）后，硅尘被吞噬细胞吞噬，吞噬细胞中的溶酶体缺乏分解硅尘的酶，而硅尘却能破坏溶酶体膜，使其中的蛋白酶等多种水解酶释放出来，破坏细胞结构，使细胞死亡，最终导致肺的功能受损。下列相关叙述错误的是（   ） A. 溶酶体中的水解酶在细胞的核糖体上合成 B. 溶酶体是单层膜结构的细胞器 C. 硅尘使溶酶体内的蛋白酶先水解溶酶体膜上的蛋白质，进而破坏细胞的其他结构 D. 硅尘进入吞噬细胞体现了细胞膜的流动性 2. 通道蛋白是一类横跨细胞膜的蛋白质。目前已知哺乳动物体内的水通道蛋白大约13种，其中6种位于肾脏。下列有关通道蛋白的叙述错误的是（ ） A. 水可以自由扩散进出细胞，但更多的是借助细胞膜上的水通道蛋白进出细胞 B. 肾小管细胞膜表面分布着丰富的水通道蛋白，与其重吸收功能相适应 C. 通道蛋白以协助扩散的方式顺浓度运输物质，不消耗ATP D. 通道蛋白种类多样的原因是组成不同通道蛋白的氨基酸种类不同 3. 溶酶体膜上的H+载体蛋白和Cl-/H+转运蛋白都能运输H+，溶酶体内H+浓度由H+载体蛋白维持，Cl-/H+转运蛋白在H+浓度梯度驱动下，运出H+的同时把Cl-逆浓度梯度运入溶酶体。Cl-/H+转运蛋白缺失突变体的细胞中，因Cl-转运受阻导致溶酶体内的吞噬物积累，严重时可导致溶酶体破裂。下列说法错误的是（ ） A. H+进入溶酶体的方式属于主动运输 B. H+载体蛋白失活可引起溶酶体内的吞噬物积累 C. 该突变体的细胞中损伤和衰老的细胞器无法得到及时清除 D. 溶酶体破裂后，释放到细胞质基质中的水解酶活性增强 4. 酶抑制法可用于有机磷农药残留快速检测。其原理是：植物酯酶可以催化乙酸萘酯水解为萘酚和乙酸，萘酚与显色剂固蓝B作用形成紫红色的偶氮化合物，从而发生显色反应；有机磷农药能抑制植物酯酶的活性，使反应速率发生变化，下列有关该检测技术的叙述，错误的是（ ） A. 该检测需要在一定的温度和pH下进行 B. 显色程度较低，表明有机磷农药的残留较高 C. 在低温下保存植物酯酶，可延长酶的保质期 D. 由于酶具有专一性，该技术只能用于有机磷农药检测 5. 2021年9月，我国科学家在实验室中首次实现从CO2到淀粉分子的全合成，其过程简图如下。经核磁共振等检测显示，该人工合成的淀粉分子与天然淀粉分子的结构组成一致。下列相关说法正确的是（ ） A. 图中H2的作用类似于叶绿体中的NADH B. 在固定等量CO2的情况下，与自然绿色植物相比，人工合成过程的淀粉积累量较少 C. 植物体内类似CO2转化为C6中间体进而转化为淀粉的过程，往往发生在叶绿体基质中 D. “C6中间体”如果被植物根细胞利用，在有氧或无氧条件下氧化分解时，在细胞质基质中合成ATP的量不同 6. 粟米在我国古代被称为“王牌军粮”，能储存九年之久。古人通常挖仓窖储存粟米，先将窖壁用火烘干，后采取草木灰、木板、席、糠、席等五层防潮、保温措施。下列叙述错误的是（ ） A. 仓窖密封后，有氧呼吸的第一、二阶段可以正常进行，需氧的第三阶段受到抑制 B. 有氧呼吸转化能量的效率有限，有机物分解时释放的能量大部分以热能形式散失 C. 窖壁用火烘干等措施能够降低环境湿度，减少细胞自由水含量，降低细胞代谢速率 D. 仓窖中的低温环境可以降低细胞质基质和线粒体中酶的活性 7. 甜菜繁茂的叶片能作为蔬菜食用，甜菜的块根富含蔗糖，是工业制糖的原料。甜菜进行人工栽培时无需土壤，以营养液替代化肥，以节能LED灯代替阳光，并由计算机控制，可提高产量。下列叙述错误的是（ ） A. 甜菜块根细胞能将丙酮酸转化形成乳酸并提供能量 B. 光合作用的产物蔗糖可运输到甜菜块根处大量积累 C. 营养液中氮元素被甜菜根吸收后可用于合成NADPH D. 使用红光和蓝紫光的LED灯作为光源有利于提高产量 8. CO2是制约水生植物光合作用的重要因素。蓝细菌中有特殊的CO2浓缩机制，如图所示。其中光合片层膜上含有与光合作用有关的色素，羧化体具有蛋白质外壳，可限制气体扩散。下列叙述错误的是（　　） A. 蓝细菌光合片层膜上含有的色素和绿色植物绿叶中的色素不完全相同 B. 蓝细菌的细胞膜和光合片层膜上发生光反应，暗反应则发生在羧化体中 C. CO2不仅可以自由扩散通过光合片层膜，还可以主动运输通过膜 D. 蓝细菌的CO2浓缩机制应该与HCO3-转运蛋白和CO2转运蛋白有关 9. 将某种植物放在特定的实验装置内，研究温度对光合作用与呼吸作用的影响，实验以该植物叶绿体光合作用吸收的CO2总量与线粒体呼吸作用CO2的释放量为指标，实验结果如下表所示。下列对该植物数据表格分析正确的是（ ） 温度（℃） 20 25 30 35 40 45 光照下叶绿体CO2吸收总量（mg/h） 1.00 1.75 2.50 3.25 3.75 3.50 黑暗中CO2释放量（mg/h） 0.50 0.75 1.00 150 2.25 3.00 A. 昼夜不停地光照，温度为20 ℃时该植物不能生长 B. 昼夜不停地光照，温度为45 ℃时，最有利于有机物的积累 C. 每天交替进行12 h光照12 h黑暗，温度均保持在45 ℃条件下，能正常生长 D. 每天交替进行12 h光照12 h黑暗，温度均保持35 ℃条件下，能正常生长 10. 基因型为AaBb的某二倍体动物的细胞在分裂过程中，细胞内相关物质或结构数量变化的部分曲线如图所示。下列有关叙述正确的是（ ） A. AB时期，胚胎干细胞中的染色体会发生联会，形成四分体 B. 若纵坐标表示染色体数，则AB和CD时期的细胞内都存在A基因 C. 若该细胞进行的是有丝分裂，则图中曲线可表示部分分裂时期染色单体数的变化 D. 若纵坐标表示染色体组数，则BC段变化的原因可能是同源染色体分离后分别进入不同的细胞 11. 婴儿的诞生属于有性生殖，通过建立减数分裂中染色体变化的模型可加深对减数分裂过程及其特点的认识，有助于理解有性生殖过程中染色体组合的多性。下列关于该实验的叙述，错误的是（　　） A. 模拟非同源染色体自由组合时，细胞中至少需要 2对染色体 B. 模拟联会过程时，让长度相同、颜色不同的两条染色体配对 C. 用橡皮泥建立的减数分裂中染色体变化的模型属于物理模型 D. 5对同源染色体在减数分裂I后期的自由组合方式有10种 12. 某精原细胞基因型为AaBbCc，三对等位基因分别位于三对同源染色体上，经减数分裂产生的精子中，有一个基因型为ABc（不发生染色体互换），则同时产生的另外三个精子的基因型为（ ） A. AbC、Abc、abc B. ABc、abC、abC C. AbC、aBC、aBC D. ABC、abc、ABC 13. 某植物的红花和白花由一对等位基因D/d控制。一株开红花的植物自交，所得F1的表型及比例为红花：白花=2：1，下列有关叙述错误的是（ ） A. 该植物的红花对白花为显性 B. F1红花中纯合子所占比例为1/2 C. F1出现该比例的原因可能是DD纯合致死 D. F1红花测交后代中红花：白花=1：1 14. 某植物为二倍体雌雄同株同花植物，自然状态下可以自花受粉或异花受粉。其花色受A（红色）、a1（斑红色）、a2（条红色）、a3（白色）4个复等位基因控制，4个复等位基因显隐性关系为A>a1>a2>a3。a2是一种“自私基因”，在产生配子时会导致同株一定比例的其他花粉死亡，使其有更多的机会遗传下去。基因型为a2a3的植株自交，F1中条红色：白色=5：1.下列叙述正确的是（ ） A. 花色基因的遗传遵循孟德尔自由组合定律 B. 两株花色不同植株杂交，子代花色最多有4种 C. 等比例的Aa1与a2a3植株随机交配，F1中含“自私基因”的植株所占比例为15/28 D. 基因型为a2a3植株自交，F1条红色植株中能稳定遗传的占2/5 15. 某农作物的基因型为Dd，其产生的某种雄配子有一定的致死率。该农作物自交，F1中DD：Dd：dd=2：3：1，据此推测，致死的雄配子及致死率分别为（ ） A. D、1/2 B. d、1/2 C. D、1/3 D. d、1/3 16. 某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是（ ） A. 从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死 B. 实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb C. 若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb D. 将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4 17. 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是（ ） A. 甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传 B. Ⅱ—3的致病基因均来自Ⅰ—2 C. Ⅱ—2有一种基因型，Ⅲ—8基因型有四种可能 D. 若Ⅱ—4与Ⅱ—5再生育一个孩子，两种病都患的男孩概率是3/16 18. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ） A. 亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb B. F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种 C. 基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆 D. F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16 19. 科学方法是生物学研究的关键。孟德尔、摩尔根等科学家利用假说一演绎法总结出了遗传学的“三大定律”。下列有关孟德尔和摩尔根的遗传学实验的说法，正确的是（ ） A. “一对相对性状的杂交实验中F2出现3：1的性状分离比”属于假说 B. 摩尔根通过果蝇杂交实验，证明了“基因在染色体上呈线性排列” C. 孟德尔在豌豆杂交实验之前利用山柳菊进行实验得到了相同的结论 D. 两对相对性状的豌豆杂交实验中，F2重组类型中杂合子占2/3 20. 以下有关遗传学知识的叙述，说法正确的共有几项（ ） ①演绎推理是指孟德尔对测交实验的设计与结果预测 ②在调查红绿色盲的遗传方式时应注意随机抽样 ③基因和染色体的行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上 ④细胞中以DNA的一条单链为模板转录出的RNA均可编码多肽 ⑤一个双链DNA分子含有4个游离的磷酸基团，拟核DNA含有2个游离的磷酸基团 ⑥T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质 ⑦证明DNA半保留复制方式的实验中用到了差速离心法和同位素标记法 A. 1项 B. 2项 C. 3项 D. 4项 21. 下图表示人体内原癌基因转化为癌基因的三种途径。下列有关说法错误的是（ ） A. 人的卵细胞和精子中存在原癌基因和抑癌基因 B. 途径一中可能发生了碱基对的增添，缺失或替换 C. 途径二中基因种类未变化，没改变人的遗传物质 D. 途径三说明基因位置的改变会影响基因的表达 22. 大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白毛的基因位于同一条染色体上。某染色体结构变异个体的测交后代表型及比例为黑眼黑毛：黑眼白毛：红眼黑毛：红眼白毛=1：1：1：1.该个体所发生的染色体结构变异类型最可能是 A. 缺失 B. 重复 C. 易位 D. 倒位 23. 夜盲症患者在夜晚或暗环境下视力很差或完全看不见东西。某先天性夜盲症患者（相关基因为A、a）家系图如下，对家庭1-6 号成员相关基因电泳结果如图（基因 A、a对应位置上有条带表明存在相应基因），下列对该病的分析正确的是（ ） A. 先天性夜盲症的遗传方式是常染色体隐性遗传 B. 7号个体不患病，对其相关基因进行电泳可能出现一条或两条带 C. 8号个体患病的概率为0 D. 在人群中调查该病的发病率，发现男女发病率基本相同 24. 下列有关生物进化证据和结论的说法，不合理的是（ ） A. 通过化石可以了解已经绝灭的生物的形态结构特点，推测其行为特点 B. 人和鱼的胚胎发育经历了有鳃裂及有尾的阶段，这可以用人和鱼有共同祖先来解释 C. 比较解剖学发现，不同种类的哺乳动物的前肢在形态上差别很大，这说明这些哺乳动物不是由共同祖先进化来的 D. 各种生物的细胞具有基本相同的结构可以为生物具有共同的祖先提供证据 25. 研究发现由于亚洲和美洲的路桥断裂，导致一部分熊被美洲大陆带走了，另一部分则跟随着亚洲大陆一路漂移，这就形成了我们今天看到的北美大灰熊和亚洲黑熊。下列有关叙述错误的是（ ） A. 这两种熊的基因库一定存在差别 B. 这两种熊一定存在地理隔离，但不一定存在生殖隔离 C. 协同进化就表现为亚洲黑熊与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展 D. 细胞色素c氨基酸序列的差异可用来判断这两种熊亲缘关系的远近 二、填空题（每题10分，共50分） 26. 在实验室条件下，裂解水需要极强的电流或者近乎2000℃的高温。植物细胞为什么在自然条件下就能实现对水的裂解呢？这与叶绿体中的光系统有关。光系统是由蛋白质和光合色素组成的复合物，能完成一定功能，包括光系统Ⅰ（PSⅠ）和光系统Ⅱ（PSⅡ）。光系统中的某些光合色素分子在吸收光能后，电子会由最稳定的低能量状态上升到一个不稳定的高能量状态，以驱动水的裂解并释放出氧气，同时产生的电子和H+最终用于NADPH和ATP的合成，驱动光合作用的暗反应。相关过程如下图甲所示。 （1）图甲中e-的生成过程发生在叶绿体的______结构，分离细胞色素复合体中的色素的原理是______。 （2）据图文中的信息可知，参与NADPH合成过程的是______（填“PSⅠ”或“PSⅡ”），在光反应过程中生成的ATP和NADPH将参与暗反应的______过程。 （3）光抑制是指光照强度超过植物光合作用所能利用的限度而使光合效率下降的现象，包括PSⅡ光抑制和PSⅠ光抑制。PSⅡ光抑制的典型指标是PSⅡ最大光化学效率（FV/Fm）的下降。PSⅠ光抑制的典型指标是PSⅠ最大氧化还原能力（∆I/Io）的下降，研究人员在4℃低温条件下利用不同光照强度的过剩光照处理黄瓜叶片，检测低温条件下光抑制对PSⅠ和PSⅡ的影响，结果如图乙所示。分析数据，你的结论是__________________ 。你认为在冬季进行大棚蔬菜种植的农户可以采取升高大棚内的温度或在光照强的时间段进行遮光处理措施降低光抑制对蔬菜的伤害。 27. 某动物（染色体数为2N=4，基因型为AaXBXb）的某些细胞在分裂过程中染色单体数与同源染色体对数如图甲所示，细胞分裂过程中每条染色体上的DNA数量关系如图乙所示。 （1）图甲中①所示分裂时期为有丝分裂后期，②时期的细胞名称为______，若不考虑变异，②所示时期细胞的基因型有_______种可能。 （2）下图A是该动物产生的一个生殖细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中可能与其来源于同一个性原细胞的细胞有________。若该个体减数分裂时产生了一个基因型为AaXB的子细胞，则与其同时产生的其余细胞中，染色体数目正常的细胞所占比例为________。 （3）若图乙表示雄果蝇的减数分裂的完整过程，则基因的分离定律和自由组合定律发生在_______（用字母表示）时期。 28. 正常的水稻体细胞染色体数为2n=24。现有一种三体水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为2n+1=25。下图为该三体水稻细胞及其产生的配子类型和比例示意图（6、7为染色体标号；A为抗病基因，a为非抗病基因；①～④为四种类型配子）。已知染色体数异常的配子（如①、③）中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。请回答： （1）若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换，且产生配子均有正常活性，则配子②和③__________(可能/不可能）来自一个初级精母细胞，配子④的7号染色体上的基因为__________。 （2）某同学取该三体的幼嫩花药观察减数分裂过程，欲观察7号染色体的配对状况，应选择处于__________期的细胞，若某次级精母细胞形成配子①，则该次级精母细胞中染色体数为__________。 （3）现用非抗病水稻(aa)和该三体抗病水稻（AAa）杂交，已测得正交实验的F1抗病水稻：非抗病=2:1。请预测反交实验的F1中，非抗病水稻所占比例为1/6，抗病水稻中三体所占比例为__________。 （4）香稻的香味由隐性基因（b）控制，普通稻的无香味由显性基因（B)控制，等位基因B、b可能位于6号染色体上，也可能位于7号染色体上。现有正常的香稻和普通稻，7号染色体三体的香稻和普通稻四种纯合子种子供选用，请你设计杂交实验并预测实验结果，从而定位等位基因B、b的染色体位置。 实验步骤： a选择正常的)香稻稻为父本和三体的普通稻稻为母本杂交得F1。 b用正常的香味稻为母本与F1中三体的普通稻为父本杂交。 c统计子代中的香稻和普通稻的性状分离比。实验结果： d若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为__________，则等位基因（B、b)位于7号染色体上。 e若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为__________，则等位基因（B、b)位于6号染色体上。 29. 已知水稻为自花传粉植物，香味稻米含挥发性有机物质2-AP，因此香气浓郁。2-AP的合成途径如图所示。已知酶F由基因F控制合成，可催化2-AP分解。回答下列问题： （1）由图可知，基因通过___________控制生物性状。稻米香味这一性状不是 受一对等位基因控制。 （2）无香味稻米植株的基因型共有__________种。让一株无香味稻米植株自交，其子代中香味稻米植株所占比例为3/16，则该无香味稻米植株的基因型为______________，在子代无香味稻米植株中，杂合子所占的比例为__________。 （3）现有一株香味稻米植株，请设计一种最简便的方法检测其基因型。简单写出实验思路：_____________________ 。 30. 彩色棉与白色棉相比，在纺织过程中减少了印染工序，减少了环境污染。基因型为BB的植株结白色棉，基因型为Bb、b的植株结粉红色棉，基因型为bb的植株结深红色棉。育种工作者将一正常纯合白色棉植株经诱变后，可能发生如下甲、乙变异类型，从而获得彩色棉。回答下列问题： （1）由图可知，甲的变异类型是_________，乙的变异类型能在光学显微镜下观察到。 （2）若用秋水仙素适时处理甲，则可获得基因型为______的四倍体，该四倍体自交后代中基因型为bbbb的个体所占比例为____________。 （3）已知基因B/b所在染色体都缺失的植株不育（不结果），欲探究F1粉红色棉的产生是甲、乙哪一种变异类型，则将粉红色棉在相同且适宜的条件下单株种植，并严格自交，观察统计可育子代表型及比例。如果后代表型及比例为__________，则该变异类型为甲；如果后代表型及比例为______，则该变异类型为乙。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024-2025学年第一学期高二生物月考试卷 （考试时间90分钟，满分100分） 一、单选题（每题2分，共50分） 1. 硅肺是矿工中常见的职业病，当肺部吸入硅尘（SiO2）后，硅尘被吞噬细胞吞噬，吞噬细胞中的溶酶体缺乏分解硅尘的酶，而硅尘却能破坏溶酶体膜，使其中的蛋白酶等多种水解酶释放出来，破坏细胞结构，使细胞死亡，最终导致肺的功能受损。下列相关叙述错误的是（   ） A. 溶酶体中的水解酶在细胞的核糖体上合成 B. 溶酶体是单层膜结构的细胞器 C. 硅尘使溶酶体内的蛋白酶先水解溶酶体膜上的蛋白质，进而破坏细胞的其他结构 D. 硅尘进入吞噬细胞体现了细胞膜的流动性 【答案】C 【解析】 【详解】溶酶体中的水解酶化学成分为蛋白质，在细胞的核糖体上合成，A项正确；溶酶体是单层膜结构的细胞器，B项正确；硅尘破坏溶酶体膜，使其中的蛋白酶等多种水解酶释放出来，破坏细胞结构，而不是先水解溶酶体膜上的蛋白质，C项错误；硅尘进入吞噬细胞体现了细胞膜的流动性，D项正确。 【点睛】解答本题的关键是：抓住题干中的关键信息“硅尘破坏溶酶体膜，使其中的蛋白酶等多种水解酶释放出来，破坏细胞结构”，明确溶酶体内的蛋白酶不是先水解溶酶体膜上的蛋白质。 2. 通道蛋白是一类横跨细胞膜的蛋白质。目前已知哺乳动物体内的水通道蛋白大约13种，其中6种位于肾脏。下列有关通道蛋白的叙述错误的是（ ） A. 水可以自由扩散进出细胞，但更多的是借助细胞膜上的水通道蛋白进出细胞 B. 肾小管细胞膜表面分布着丰富的水通道蛋白，与其重吸收功能相适应 C. 通道蛋白以协助扩散的方式顺浓度运输物质，不消耗ATP D. 通道蛋白种类多样的原因是组成不同通道蛋白的氨基酸种类不同 【答案】D 【解析】 【分析】1．自由扩散是物质从高浓度扩散至低浓度，不需要载体协助也不耗能；协助扩散是物质从高浓度扩散至低浓度，需要载体协助，但不耗能，转运速率受载体数量制约。 2．水通道蛋白是一种位于细胞膜上的蛋白质（内在膜蛋白），在细胞膜上组成“孔道”，可控制水在细胞的进出，就像是“细胞的水泵”一样。 【详解】A、水进入细胞方式有两种，自由扩散和通过水通道蛋白转运，主要是通过通道蛋白，A正确； B、肾小管和集合管上密布水通道蛋白有利于其快速重吸收水，B正确； C、水分子通过水通道蛋白运输是协助扩散，顺浓度梯度，不消耗ATP，C正确； D、通道蛋白种类多样的原因是组成蛋白质分子的氨基酸种类和数目不同、排列顺序千变万化、蛋白质的空间结构千差万别，D错误。 故选D。 3. 溶酶体膜上的H+载体蛋白和Cl-/H+转运蛋白都能运输H+，溶酶体内H+浓度由H+载体蛋白维持，Cl-/H+转运蛋白在H+浓度梯度驱动下，运出H+的同时把Cl-逆浓度梯度运入溶酶体。Cl-/H+转运蛋白缺失突变体的细胞中，因Cl-转运受阻导致溶酶体内的吞噬物积累，严重时可导致溶酶体破裂。下列说法错误的是（ ） A. H+进入溶酶体的方式属于主动运输 B. H+载体蛋白失活可引起溶酶体内的吞噬物积累 C. 该突变体的细胞中损伤和衰老的细胞器无法得到及时清除 D. 溶酶体破裂后，释放到细胞质基质中的水解酶活性增强 【答案】D 【解析】 【分析】1. 被动运输：简单来说就是小分子物质从高浓度运输到低浓度，是最简单的跨膜运输方式，不需能量。被动运输又分为两种方式：自由扩散：不需要载体蛋白协助，如：氧气，二氧化碳，脂肪，协助扩散：需要载体蛋白协助，如:氨基酸，核苷酸，特例...2.主动运输：小分子物质从低浓度运输到高浓度，如：矿物质离子，葡萄糖进出除红细胞外的其他细胞需要能量和载体蛋白。3.胞吞胞吐：大分子物质的跨膜运输，需能量。 【详解】A、Cl-/H+转运蛋白在H+浓度梯度驱动下，运出H+的同时把Cl-逆浓度梯度运入溶酶体，说明H+浓度为溶酶体内较高，因此H+进入溶酶体为逆浓度运输，方式属于主动运输，A正确； B、溶酶体内H+浓度由H+载体蛋白维持，若载体蛋白失活，溶酶体内pH改变导致溶酶体酶活性降低，进而导致溶酶体内的吞噬物积累，B正确； C、Cl-/H+转运蛋白缺失突变体的细胞中，因Cl-转运受阻导致溶酶体内的吞噬物积累，该突变体的细胞中损伤和衰老的细胞器无法得到及时清除，C正确； D、细胞质基质中的pH与溶酶体内不同，溶酶体破裂后，释放到细胞质基质中的水解酶可能失活，D错误。 故选D。 4. 酶抑制法可用于有机磷农药残留快速检测。其原理是：植物酯酶可以催化乙酸萘酯水解为萘酚和乙酸，萘酚与显色剂固蓝B作用形成紫红色的偶氮化合物，从而发生显色反应；有机磷农药能抑制植物酯酶的活性，使反应速率发生变化，下列有关该检测技术的叙述，错误的是（ ） A. 该检测需要在一定的温度和pH下进行 B. 显色程度较低，表明有机磷农药的残留较高 C. 在低温下保存植物酯酶，可延长酶的保质期 D. 由于酶具有专一性，该技术只能用于有机磷农药检测 【答案】D 【解析】 【分析】酶是由活细胞产生的具有催化活性的有机物，其中大部分是蛋白质、少量是RNA。2、酶的特性。①高效性：酶的催化效率大约是无机催化剂的107～1013倍。②专一性：每一种酶只能催化一种或者一类化学反应。③酶的作用条件较温和：在最适宜的温度和pH条件下，酶的活性最高；温度和pH偏高或偏低，酶的活性都会明显降低。 【详解】A、酶促反应需要适宜的温度和pH，A正确； B、植物酯酶可以催化乙酸萘酯水解为萘酚和乙酸，萘酚与显色剂固蓝B作用形成紫红色的偶氮化合物，从而发生显色反应；有机磷农药能抑制植物酯酶的活性，因此显色程度较低，表明植物酯酶的活性降低，有机磷农药的残留较高，B正确； C、低温下酶的活性弱，在低温下保存植物酯酶，可延长酶的保质期，C正确； D、有机磷农药只是抑制酶的活性，若有其它物质影响到酶的活性，也可以用该酶催化显色反应的发生来检测相应物质的含量，D错误。 故选D。 5. 2021年9月，我国科学家在实验室中首次实现从CO2到淀粉分子的全合成，其过程简图如下。经核磁共振等检测显示，该人工合成的淀粉分子与天然淀粉分子的结构组成一致。下列相关说法正确的是（ ） A. 图中H2的作用类似于叶绿体中的NADH B. 在固定等量CO2的情况下，与自然绿色植物相比，人工合成过程的淀粉积累量较少 C. 植物体内类似CO2转化为C6中间体进而转化为淀粉的过程，往往发生在叶绿体基质中 D. “C6中间体”如果被植物根细胞利用，在有氧或无氧条件下氧化分解时，在细胞质基质中合成ATP的量不同 【答案】C 【解析】 【分析】光合作用包括光反应和暗反应两个阶段。光反应发生场所在叶绿体的类囊体薄膜上，色素吸收、传递和转换光能，并将一部分光能用于水的光解生成NADPH和氧气，另一部分光能用于合成ATP，暗反应发生场所是叶绿体基质中，首先发生二氧化碳的固定，即二氧化碳和五碳化合物结合形成两分子的三碳化合物，三碳化合物利用光反应产生的NADPH和ATP被还原。 【详解】A、叶绿体光合作用过程中，水光解释放出的H＋结合氧化型辅酶Ⅱ（NADP＋）形成还原型辅酶Ⅱ（NADPH），A错误； B、人工合成淀粉不涉及呼吸消耗，所以在固定等量CO2的情况下，淀粉积累量更多，B错误； C、CO2转化为C6中间体进而转化为淀粉的过程，在植物光合作用过程中，发生在暗反应中，场所为叶绿体基质，C正确； D、光合作用生产的糖类在细胞质基质中参与有氧呼吸或无氧呼吸的反应时，均只在第一阶段释放少量能量，生产的ATP量相同，D错误。 故选C 6. 粟米在我国古代被称为“王牌军粮”，能储存九年之久。古人通常挖仓窖储存粟米，先将窖壁用火烘干，后采取草木灰、木板、席、糠、席等五层防潮、保温措施。下列叙述错误的是（ ） A. 仓窖密封后，有氧呼吸的第一、二阶段可以正常进行，需氧的第三阶段受到抑制 B. 有氧呼吸转化能量的效率有限，有机物分解时释放的能量大部分以热能形式散失 C. 窖壁用火烘干等措施能够降低环境湿度，减少细胞自由水含量，降低细胞代谢速率 D. 仓窖中的低温环境可以降低细胞质基质和线粒体中酶的活性 【答案】A 【解析】 【分析】种子在贮藏过程中，细胞进行呼吸作用，分解有机物。温度能影响酶的活性，氧气和水分能影响细胞的呼吸，因此，低温、低氧、干燥能降低细胞呼吸强度，减少有机物的消耗。 【详解】A．氧气是有氧呼吸条件，库中贮存的粟米，由于氧气的缺乏，有氧呼吸的第三阶段受到抑制，进而有氧呼吸的第一、 二阶段也受到抑制，因此仓窖密封后，有氧呼吸的第一、二、三阶段都会受到抑制，A错误； B．几乎没有效率为百分之百的能量转化媒介，能量转化过程一般都会有能量的散失，其中大部分都以热能散失，细胞的有氧呼吸也不例外，B正确； C．降低环境湿度，能够降低细胞内自由水含量，减少细胞代谢活动，使细胞进入休眠状态，C正确； D．酶的活性受温度的影响，低温时酶活性低，仓窖中的低温环境可以降低细胞质基质和线粒体中酶的活性，D正确。 故答案为：A。 7. 甜菜繁茂的叶片能作为蔬菜食用，甜菜的块根富含蔗糖，是工业制糖的原料。甜菜进行人工栽培时无需土壤，以营养液替代化肥，以节能LED灯代替阳光，并由计算机控制，可提高产量。下列叙述错误的是（ ） A. 甜菜块根细胞能将丙酮酸转化形成乳酸并提供能量 B. 光合作用的产物蔗糖可运输到甜菜块根处大量积累 C. 营养液中氮元素被甜菜根吸收后可用于合成NADPH D. 使用红光和蓝紫光的LED灯作为光源有利于提高产量 【答案】A 【解析】 【分析】光合作用包括光反应过程和暗反应过程，光反应的场所是类囊体薄膜，包括水的光解和ATP、NADPH的合成。暗反应的场所是叶绿体基质，包括CO2的固定和C3的还原以及五碳糖再生。将光反应和暗反应联系起来的物质是ATP和NADPH，光反应的产物是ATP、NADPH、O2。 【详解】A、甜菜块根细胞在无氧的条件，葡萄糖分解成丙酮酸释放能量，丙酮酸转化形成乳酸时无能量释放，A错误； B、光合作用的产物蔗糖可运输到甜菜块根处大量积累，B正确； C、营养液中氮元素被甜菜根吸收后运输到叶肉细胞可用于合成NADPH，C正确； D、甜菜叶绿体上的光合色素主要吸收红光和蓝紫光，使用红光和蓝紫光的LED灯作为光源有利于提高产量，D正确。 故选A。 8. CO2是制约水生植物光合作用的重要因素。蓝细菌中有特殊的CO2浓缩机制，如图所示。其中光合片层膜上含有与光合作用有关的色素，羧化体具有蛋白质外壳，可限制气体扩散。下列叙述错误的是（　　） A. 蓝细菌光合片层膜上含有的色素和绿色植物绿叶中的色素不完全相同 B. 蓝细菌的细胞膜和光合片层膜上发生光反应，暗反应则发生在羧化体中 C. CO2不仅可以自由扩散通过光合片层膜，还可以主动运输通过膜 D. 蓝细菌的CO2浓缩机制应该与HCO3-转运蛋白和CO2转运蛋白有关 【答案】B 【解析】 【分析】光合作用包括光反应和暗反应两个阶段。光反应是在叶绿体的类囊体薄膜上进行的，光合色素吸收、传递和转换光能，并将一部分光能用于水的光解生成NADPH和氧气，另一部分光能用于合成ATP。暗反应发生在叶绿体基质中，首先发生二氧化碳的固定，即二氧化碳和五碳化合物结合形成三碳化合物；在有关酶的催化作用下，三碳化合物接受ATP和NADPH释放的能量，并且被NADPH还原。 【详解】A、蓝细菌中存在与光合作用有关的叶绿素和藻蓝素，依题干可知，这些色素应该位于光合片层膜上，而绿色植物的绿叶中的色素主要是叶绿素和类胡萝卜素，与蓝细菌不完全相同，A正确； B、蓝细菌中的色素位于光合片层膜上，并没有任何信息提到可能位于细胞膜上，故光反应发生在光合片层膜上，由图中可知暗反应CO2的固定和还原发生在羧化体中，B错误； C、依据图看出：CO2进入光合片层膜的方式有两种，一种需要CO2转运蛋白和能量，即主动运输，一种是直接进入，是自由扩散，C正确； D、由图可知，光合片层膜可以主动运输HCO3-和CO2，是CO2浓缩的关键所在，D正确。 故选B。 9. 将某种植物放在特定的实验装置内，研究温度对光合作用与呼吸作用的影响，实验以该植物叶绿体光合作用吸收的CO2总量与线粒体呼吸作用CO2的释放量为指标，实验结果如下表所示。下列对该植物数据表格分析正确的是（ ） 温度（℃） 20 25 30 35 40 45 光照下叶绿体CO2吸收总量（mg/h） 1.00 1.75 2.50 3.25 3.75 3.50 黑暗中CO2释放量（mg/h） 0.50 0.75 1.00 1.50 2.25 3.00 A. 昼夜不停地光照，温度为20 ℃时该植物不能生长 B. 昼夜不停地光照，温度为45 ℃时，最有利于有机物的积累 C. 每天交替进行12 h光照12 h黑暗，温度均保持在45 ℃条件下，能正常生长 D. 每天交替进行12 h光照12 h黑暗，温度均保持在35 ℃条件下，能正常生长 【答案】D 【解析】 【分析】光合作用分为两个阶段进行，在这两个阶段中，第一阶段是直接需要光的称为光反应，第二阶段不需要光直接参加，是二氧化碳转变为糖的反过程称为暗反应。光合作用是将CO2还原为糖的反应，且产生O2。呼吸作用是将糖类氧化成CO2的反应，且消耗O2。本题植物叶绿体光合作用吸收的CO2总量代表光合作用。光合作用与呼吸作用的差值，称为净光合作用。净光合速率大于0，有机物积累，可用于植物的生长发育繁殖。表中光照下叶绿体CO2吸收总量代表光合速率，黑暗中CO2释放量代表呼吸速率。 【详解】A、昼夜不停地光照，温度为20℃时，净光合速率=1.00 -0.50=0.50mg/h，该植物存在有机物的积累，能生长，A错误； B、净光合速率大小可反映该植物有机物的积累，昼夜不停地光照，温度为45℃时，净光合速率=3.50-3.00=0.50mg/h，从表中可看出35℃时净光合速率=3.25-1.50=1.75 mg/h最大，最有利于有机物的积累，B错误； C、温度均保持在45℃条件下，12小时光照能积累的量可用0.50mg/h ×12h=6mg表示，12小时黑暗消耗的量可用3.00mg/h ×12h=36mg表示，植物不能正常生长，C错误； D、温度均保持在35℃条件下，12小时光照能积累的量可用1.75 mg/h ×12h=21mg表示，12小时黑暗消耗的量可用1.50 mg/h ×12h=18mg表示，该植物存在有机物的积累，能正常生长，D正确。 故选D。 10. 基因型为AaBb的某二倍体动物的细胞在分裂过程中，细胞内相关物质或结构数量变化的部分曲线如图所示。下列有关叙述正确的是（ ） A. AB时期，胚胎干细胞中的染色体会发生联会，形成四分体 B. 若纵坐标表示染色体数，则AB和CD时期的细胞内都存在A基因 C. 若该细胞进行的是有丝分裂，则图中曲线可表示部分分裂时期染色单体数的变化 D. 若纵坐标表示染色体组数，则BC段变化的原因可能是同源染色体分离后分别进入不同的细胞 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂中，减数第一次分裂发生了同源染色体联会，形成四分体，同源染色体分离，染色体数目减半；减数第二次分裂发生着丝点分裂，姐妹染色单体分开形成两条子染色体。 【详解】A、胚胎干细胞不能进行减数分裂，没有染色体会联会、形成四分体等行为，A错误； B、由于图中表示细胞内相关物质或结构数量变化的部分曲线，若纵坐标表示染色体数，可代表减数第一次分裂到减数第二次分裂前期或中期，BC段同源染色体上A和a分离，分别进入不同的子细胞中，所以CD时期的细胞可能存在细胞没有A基因，B错误； C、若该细胞进行的是有丝分裂，染色单体减少只存在在着丝粒分裂，但着丝粒分裂，染色单体数目直接变为0，而不是减半，C错误； D、若纵坐标表示染色体组数，则BC段变化的原因可能是同源染色体分离后分别进入不同的细胞，染色体数目减半的同时，染色体组数也减半，D正确。 故选D。 11. 婴儿的诞生属于有性生殖，通过建立减数分裂中染色体变化的模型可加深对减数分裂过程及其特点的认识，有助于理解有性生殖过程中染色体组合的多性。下列关于该实验的叙述，错误的是（　　） A. 模拟非同源染色体自由组合时，细胞中至少需要 2对染色体 B. 模拟联会过程时，让长度相同、颜色不同的两条染色体配对 C. 用橡皮泥建立的减数分裂中染色体变化的模型属于物理模型 D. 5对同源染色体在减数分裂I后期的自由组合方式有10种 【答案】D 【解析】 【分析】模型：模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所作的一种简化的概括性描述，这种描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助于具体的实物或其他形象化的手段，有的则通过抽象的形式来表达，包括物理模型、概念模型、数学模型等。以实物或图画形式直观地表达认识对象的特征，这种模型就是物理模型。 【详解】A、同源染色体成对存在，模拟非同源染色体自由组合时，细胞中至少需要 2对染色体，A正确； B、联会时同源染色体两两配对，同源染色体一条来自父方，一条来自母方，形状、大小一般都相同，因此模拟联会过程时，让长度相同、颜色不同的两条染色体配对，B正确； C、以实物或图画形式直观地表达认识对象的特征，这种模型就是物理模型，C正确； D、5对同源染色体在减数分裂I后期的自由组合方式有25种，D错误。 故选D。 12. 某精原细胞基因型为AaBbCc，三对等位基因分别位于三对同源染色体上，经减数分裂产生的精子中，有一个基因型为ABc（不发生染色体互换），则同时产生的另外三个精子的基因型为（ ） A. AbC、Abc、abc B. ABc、abC、abC C. AbC、aBC、aBC D. ABC、abc、ABC 【答案】B 【解析】 【分析】正常情况下，在精子的形成过程中，一个精原细胞减数分裂能形成4个精子，但只有2种基因型。 【详解】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型。由于一个基因型为AaBbCc的精原细胞经过减数分裂形成了一个基因型为ABc的精子，说明含A、B和c的染色体自由组合，含a、b和C的染色体组合。因此一个基因型为AaBbCc的精原细胞经过减数分裂形成了一个基因型为ABc的精子的同时，随之产生的另3个精子为ABc、abC、abC。 故选B。 【点睛】 13. 某植物的红花和白花由一对等位基因D/d控制。一株开红花的植物自交，所得F1的表型及比例为红花：白花=2：1，下列有关叙述错误的是（ ） A. 该植物的红花对白花为显性 B. F1红花中纯合子所占比例为1/2 C. F1出现该比例的原因可能是DD纯合致死 D. F1红花测交后代中红花：白花=1：1 【答案】B 【解析】 【分析】某植物红花和白花由一对等位基因D/d控制。一株开红花的植物自交，所得F1的表型及比例为红花：白花=2：1，说明红花为显性性状，白花为隐性性状，且红花纯合子DD致死。F1的基因型及比例为Dd：dd=2：1。 【详解】ABC、一株开红花的植物自交，所得F1的表型及比例为红花：白花=2：1，说明红花为显性性状，白花为隐性性状，亲本的基因型为Dd，且红花纯合子DD致死。F1的基因型及比例为Dd：dd=2：1，F1红花中纯合子所占比例为0，AC正确，B错误； D、F1红花的基因型为Dd，F1红花测交后代中红花：白花=1：1，D正确。 故选B。 14. 某植物为二倍体雌雄同株同花植物，自然状态下可以自花受粉或异花受粉。其花色受A（红色）、a1（斑红色）、a2（条红色）、a3（白色）4个复等位基因控制，4个复等位基因显隐性关系为A>a1>a2>a3。a2是一种“自私基因”，在产生配子时会导致同株一定比例的其他花粉死亡，使其有更多的机会遗传下去。基因型为a2a3的植株自交，F1中条红色：白色=5：1.下列叙述正确的是（ ） A. 花色基因的遗传遵循孟德尔自由组合定律 B. 两株花色不同植株杂交，子代花色最多有4种 C. 等比例的Aa1与a2a3植株随机交配，F1中含“自私基因”的植株所占比例为15/28 D. 基因型为a2a3的植株自交，F1条红色植株中能稳定遗传的占2/5 【答案】D 【解析】 【分析】题干分析，植物的花色受4个复等位基因控制，遵循基因的分离定律，a2a3的植株自交，F1中条红色∶白色=5∶1。a3a3所占的比例为1/6=1/2×1/3，说明a2能使1/2a3的花粉致死。 【详解】A、由题意可知，花色的遗传受4个复等位基因控制，遵循基因的分离定律，A错误； B、这4个复等位基因之间是完全显性的关系，则两株花色不同的植株杂交，子代花色最多有3种，B错误； C、a2a3的植株自交，F1中条红色∶白色=5∶1。a3a3所占的比例为1/6=1/2×1/3，说明a2能使1/2a3的花粉致死。故等比例的Aa1与a2a3植株随机交配，产生的雌配子为1/4A、1/4a1、1/4a2、1/4a3，产生的雄配子为 2/7A、2/7a1、2/7a2、1/7a3，则含有a2植株比例为1/4+2/7-1/4×2/7=13/28，C错误； D、基因型为a2a3的植株自交，F1中条红色∶白色=5∶1。白色所占的比例为1/6=1/2×1/3，说明a2能使1/2a3的花粉致死，所以产生的雄配子比例为a2：a3=2：1，雌配子的种类和比例为a2：a3=1：1，后代的基因型及比例为a2a2：a2a3：a2a3：a3a3=2：2：1：1，则F1条红色植株中能稳定遗传的占2/5，D正确。 故选D。 15. 某农作物的基因型为Dd，其产生的某种雄配子有一定的致死率。该农作物自交，F1中DD：Dd：dd=2：3：1，据此推测，致死的雄配子及致死率分别为（ ） A. D、1/2 B. d、1/2 C. D、1/3 D. d、1/3 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：等位基因随同源染色体的分开而分离。 【详解】已知某种雄配子有一定的致死率，dd占子代的1/6，雌配子（d）的比例为1/2，则雄配子（d）的比例为1/3，则说明致死的雄配子为d，雄配子中D：d=2：1，则d的致死率为（2-1）/2=1/2。ACD错误，B正确。 故选B。 16. 某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是（ ） A. 从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死 B. 实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb C. 若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb D. 将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4 【答案】D 【解析】 【分析】实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB致死。 【详解】A、实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB致死，A正确； B、实验①中亲本为宽叶矮茎，且后代出现性状分离，所以基因型为Aabb，子代中由于AA致死，因此宽叶矮茎的基因型也为Aabb，B正确； C、由于AA和BB均致死，因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb ，C正确； D、将宽叶高茎植株AaBb进行自交，由于AA和BB致死，子代原本的9：3：3：1剩下4：2：2：1，其中只有窄叶矮茎的植株为纯合子，所占比例为1/9，D错误。 故选D。 17. 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是（ ） A. 甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传 B. Ⅱ—3的致病基因均来自Ⅰ—2 C. Ⅱ—2有一种基因型，Ⅲ—8基因型有四种可能 D. 若Ⅱ—4与Ⅱ—5再生育一个孩子，两种病都患的男孩概率是3/16 【答案】B 【解析】 【分析】分析遗传系谱图可知，Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，其女儿Ⅲ-7不患甲病，甲病是常染色体显性遗传，Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，后代有患乙病的个体，已知甲、乙两种病，其中一种是伴性遗传病，因此乙病是伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、根据试题分析：Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，其女儿Ⅲ-7不患甲病，甲病是常染色体显性遗传，Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，后代有患乙病的个体，已知甲、乙两种病，其中一种是伴性遗传病，因此乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅱ-3甲病的致病基因来自于Ⅰ-2，乙病的致病基因来自于Ⅰ-1，B错误； C、分析遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病为隐性纯合子，Ⅱ-2不患乙病，但有一个患乙病的女儿，因此Ⅱ-2是乙病致病基因的携带者，故Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8，对于甲病来说本身患病，且有一不患病的姊妹，因此基因型有两种可能，对乙病来说，其双亲不患乙病，但有患乙病的兄弟，Ⅲ-8也可能有2种基因型，因此若同时考虑甲病和乙病，Ⅲ-8的基因型有4种，C错误； D、假定甲病由A控制，乙病由b控制，先分析甲病，Ⅱ-4有不患甲病的母亲，Ⅱ-4的基因型为Aa，Ⅱ-5有不患甲病的女儿，Ⅱ-5的基因型为Aa，后代患甲病的概率是3/4，分析乙病，Ⅱ-4的基因型为XBXb，Ⅱ-5的基因型XBY，后代患乙病的概率是1/4，若Ⅱ-4与Ⅱ-5再生育一个孩子，两种病都患的男孩概率是3/4×1/4=3/16，D正确。 故选B。 18. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ） A. 亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb B. F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种 C. 基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆 D. F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16 【答案】D 【解析】 【分析】由题干信息可知，2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合:9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb，A正确； B、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种，B正确； C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆，C正确； D、F2矮秆基因型为A_bb、aaB_共6份，纯合子基因型为aaBB、AAbb共2份，因此矮秆中纯合子所占比例为1/3，F2高秆基因型为A_B_共9份，纯合子为AABB共1份，因此高秆中纯合子所占比例为1/9，D错误。 故选D。 19. 科学方法是生物学研究的关键。孟德尔、摩尔根等科学家利用假说一演绎法总结出了遗传学的“三大定律”。下列有关孟德尔和摩尔根的遗传学实验的说法，正确的是（ ） A. “一对相对性状的杂交实验中F2出现3：1的性状分离比”属于假说 B. 摩尔根通过果蝇杂交实验，证明了“基因在染色体上呈线性排列” C. 孟德尔在豌豆杂交实验之前利用山柳菊进行实验得到了相同的结论 D. 两对相对性状的豌豆杂交实验中，F2重组类型中杂合子占2/3 【答案】D 【解析】 【分析】假说-演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论，如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。 【详解】A、“一对相对性状的杂交实验中F2出现3：1的性状分离比”是杂交实验的现象，不属于假说，A错误； B、摩尔根采用假说—演绎法，通过果蝇红眼、白眼相对性状的杂交结果分析，只证明了“基因位于染色体上”，然后在此基础上摩尔根和他的学生们进一步证明了基因在染色体上呈线性排列，B错误； C、孟德尔在豌豆杂交实验之前利用山柳菊进行实验没有得出相应的结论，因为山柳菊自然状态下既可以自交也可杂交，C错误； D、两对相对性状的豌豆杂交实验中，F2重组类型为黄色皱粒和绿色圆粒，共6份，其中纯合子占两份，因此其中杂合子占2/3，D正确。 故选D。 20. 以下有关遗传学知识的叙述，说法正确的共有几项（ ） ①演绎推理是指孟德尔对测交实验的设计与结果预测 ②在调查红绿色盲的遗传方式时应注意随机抽样 ③基因和染色体的行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上 ④细胞中以DNA的一条单链为模板转录出的RNA均可编码多肽 ⑤一个双链DNA分子含有4个游离的磷酸基团，拟核DNA含有2个游离的磷酸基团 ⑥T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质 ⑦证明DNA半保留复制方式的实验中用到了差速离心法和同位素标记法 A. 1项 B. 2项 C. 3项 D. 4项 【答案】A 【解析】 【分析】调查某遗传病的遗传方式时应在患者家庭中进行，调查某遗传病的发病率时应在人群中进行。 【详解】①孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其中演绎推理是指孟德尔对测交实验的设计与结果预测，①正确； ②调查红绿色盲的遗传方式时应在患者家庭中进行，故在调查红绿色盲的遗传方式时不应随机抽样，②错误； ③基因和染色体的行为存在明显的平行关系，但基因不是全部位于染色体上，比如线粒体中含有少量基因，但不位于染色体上，③错误； ④细胞中以DNA的一条单链为模板转录出的RNA包括mRNA、tRNA和rRNA，其中只有mRNA才能编码多肽，④错误； ⑤一个双链DNA分子含有2个游离的磷酸基团，拟核DNA（环状）不含游离的磷酸基团，⑤错误； ⑥T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，⑥错误； ⑦证明DNA半保留复制方式的实验中用到了密度梯度离心法和同位素标记法，没有用到差速离心法，⑦错误。 故选A。 21. 下图表示人体内原癌基因转化为癌基因的三种途径。下列有关说法错误的是（ ） A. 人的卵细胞和精子中存在原癌基因和抑癌基因 B. 途径一中可能发生了碱基对的增添，缺失或替换 C. 途径二中基因种类未变化，没改变人的遗传物质 D. 途径三说明基因位置的改变会影响基因的表达 【答案】C 【解析】 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失、替换。 由图可知，基因突变、基因数量和位置改变均可能引起癌变。 【详解】A、人的卵细胞和精子中存在原癌基因和抑癌基因，原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，A正确； B、途径一发生的变异为基因突变，可能发生了碱基对的增添、缺失或替换，B正确； C、途径二中，基因多拷贝后，基因数量增多，改变了人的遗传物质，C错误； D、途径三基因移到新的位置，而过量表达，从而导致癌变，说明基因位置的改变会影响基因的表达，D正确。 故选C。 22. 大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白毛的基因位于同一条染色体上。某染色体结构变异个体的测交后代表型及比例为黑眼黑毛：黑眼白毛：红眼黑毛：红眼白毛=1：1：1：1.该个体所发生的染色体结构变异类型最可能是 A. 缺失 B. 重复 C. 易位 D. 倒位 【答案】C 【解析】 【分析】染色体结构变异的基本类型： （1）缺失：染色体中某一片段的缺失，例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名。猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍；果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的。 （2）重复：染色体增加了某一片段，果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的。 （3）倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列，如女性习惯性流产（第9号染色体长臂倒置）。 （4）易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域，如惯性粒白血病（第14号与第22号染色体部分易位，夜来香也经常发生这样的变异。 【详解】分析题意可知：大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上，两对等位基因为连锁关系，正常情况下，测交结果只能出现两种表现型，但题干中某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛：黑眼白毛：红眼黑毛：红眼白毛=1：1：1：1，类似于基因自由组合定律的结果，推测该个体可产生四种数目相等的配子，且控制两对性状的基因遵循自由组合定律，即两对等位基因被易位到两条非同源染色体上，C正确。 故选C。 23. 夜盲症患者在夜晚或暗环境下视力很差或完全看不见东西。某先天性夜盲症患者（相关基因为A、a）家系图如下，对家庭1-6 号成员相关基因电泳结果如图（基因 A、a对应位置上有条带表明存在相应基因），下列对该病的分析正确的是（ ） A. 先天性夜盲症的遗传方式是常染色体隐性遗传 B. 7号个体不患病，对其相关基因进行电泳可能出现一条或两条带 C. 8号个体患病的概率为0 D. 在人群中调查该病的发病率，发现男女发病率基本相同 【答案】B 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。 （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。 （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、由图乙可知，1号个体只含有A基因，2号个体只含有a基因，4号个体不含a基因，所以先天性夜盲症的遗传方式伴X染色体隐性遗传病，A错误； B、伴X染色体隐性遗传病，为5号的基因型XAXa和6号的基因型为XAY,，7号个体的基因型为XAXA或XAXa，对其相关基因进行电泳可能出现一条或两条带，B正确； C、若8号个体的基因型为XaY,则患病，C错误； D、伴X染色体隐性遗传病，男女发病率不同，D错误。 故选B。 24. 下列有关生物进化证据和结论的说法，不合理的是（ ） A. 通过化石可以了解已经绝灭的生物的形态结构特点，推测其行为特点 B. 人和鱼的胚胎发育经历了有鳃裂及有尾的阶段，这可以用人和鱼有共同祖先来解释 C. 比较解剖学发现，不同种类的哺乳动物的前肢在形态上差别很大，这说明这些哺乳动物不是由共同祖先进化来的 D. 各种生物的细胞具有基本相同的结构可以为生物具有共同的祖先提供证据 【答案】C 【解析】 【分析】生物有共同祖先的证据： （1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。 （2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。 （3）胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。 （4）细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础。 （5）分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。 【详解】A、研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的，通过化石可以了解已经灭绝的生物的形态结构特点，推测其行为特点，A正确； B、人和鱼的胚胎发育经历了有鳃裂及有尾的阶段，属于胚胎学方面的证据，可以用人与鱼有共同祖先来解释，B正确； C、比较解剖学发现，不同种类的哺乳动物的前肢在形态上差别很大，但有的结构和功能相似，这说明这些哺乳动物是由共同的原始祖先进化来的，C错误； D、各种生物的细胞具有基本相同的结构可以为生物具有共同的祖先提供证据，D正确。 故选C。 25. 研究发现由于亚洲和美洲的路桥断裂，导致一部分熊被美洲大陆带走了，另一部分则跟随着亚洲大陆一路漂移，这就形成了我们今天看到的北美大灰熊和亚洲黑熊。下列有关叙述错误的是（ ） A. 这两种熊的基因库一定存在差别 B. 这两种熊一定存在地理隔离，但不一定存在生殖隔离 C. 协同进化就表现为亚洲黑熊与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展 D. 细胞色素c氨基酸序列的差异可用来判断这两种熊亲缘关系的远近 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因库：一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫做这个种群的基因库。种群越大，基因库也越大，反之，种群越小基因库也就越小。当种群变得很小时，就有可能失去遗传的多样性，从而失去了进化上的优势而逐渐被淘汰。 2、影响种群基因频率的因素：突变和基因重组、自然选择等。 3、现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、这两种熊在不同的环境中发生了不定向的变异，再经过不同的自然选择，使它们的基因库一定会存在差别，A正确； B、这两种熊生活在不同的环境中，一定存在地理隔离，但不一定存在生殖隔离，B正确； C、协同进化是不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，亚洲黑熊与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展属于协同进化的一个方面，C错误； D、细胞色素c是细胞中普遍含有的一种蛋白质，属于生物共同起源分子水平的证据之一，这两种熊的亲缘关系的远近可以用细胞色素c氨基酸序列的差异来判断，D正确。 故选C。 二、填空题（每题10分，共50分） 26. 在实验室条件下，裂解水需要极强的电流或者近乎2000℃的高温。植物细胞为什么在自然条件下就能实现对水的裂解呢？这与叶绿体中的光系统有关。光系统是由蛋白质和光合色素组成的复合物，能完成一定功能，包括光系统Ⅰ（PSⅠ）和光系统Ⅱ（PSⅡ）。光系统中的某些光合色素分子在吸收光能后，电子会由最稳定的低能量状态上升到一个不稳定的高能量状态，以驱动水的裂解并释放出氧气，同时产生的电子和H+最终用于NADPH和ATP的合成，驱动光合作用的暗反应。相关过程如下图甲所示。 （1）图甲中e-的生成过程发生在叶绿体的______结构，分离细胞色素复合体中的色素的原理是______。 （2）据图文中的信息可知，参与NADPH合成过程的是______（填“PSⅠ”或“PSⅡ”），在光反应过程中生成的ATP和NADPH将参与暗反应的______过程。 （3）光抑制是指光照强度超过植物光合作用所能利用的限度而使光合效率下降的现象，包括PSⅡ光抑制和PSⅠ光抑制。PSⅡ光抑制的典型指标是PSⅡ最大光化学效率（FV/Fm）的下降。PSⅠ光抑制的典型指标是PSⅠ最大氧化还原能力（∆I/Io）的下降，研究人员在4℃低温条件下利用不同光照强度的过剩光照处理黄瓜叶片，检测低温条件下光抑制对PSⅠ和PSⅡ的影响，结果如图乙所示。分析数据，你的结论是__________________ 。你认为在冬季进行大棚蔬菜种植的农户可以采取升高大棚内的温度或在光照强的时间段进行遮光处理措施降低光抑制对蔬菜的伤害。 【答案】（1） ①. 类囊体薄膜 ②. 不同色素在层析液中的溶解度不同 （2） ①. PS Ⅰ ②. 三碳化合物的还原（或C3的还原） （3）低温条件下，过强光照对PSⅡ和PSⅠ都会产生光抑制，光照越强对PSⅡ的光抑制越强，对PSⅠ的光抑制初始阶段随光照增强而增加，后来基本不变 【解析】 【分析】光合作用包括光反应和暗反应两个阶段：光版应发生场所在叶绿体的类囊体薄膜上，色素吸收光能、传递光能，并将一部分光能用于水的光解生成NADPH和氧气，另-部分光能用于合成ATP；暗反应发生场所是叶绿体基质中，首先发生二氧化碳的固定，即二氧化碳和五碳化合物结合形成两分子的三碳化合物，三碳化合物利用光反应产生的NADPH和ATP被还原。 【小问1详解】 据图分析，图中e-的生成过程属于光反应，发生在叶绿体的类囊体薄膜，分离细胞色素复合体中的色素的原理是不同色素在层析液中的溶解度不同。 【小问2详解】 观察图甲可知，参与NADPH合成过程的是PS Ⅰ，在光反应过程中生成的ATP和NADPH将参与暗反应的C3的还原过程。 【小问3详解】 分析数据，可以看出低温条件下，过强光照对PS Ⅱ和PS Ⅰ都会产生光抑制，光照越强对PS Ⅱ的光抑制越强，对PS Ⅰ的光抑制初始阶段随光照增强而增加，后来基本不变。由于低温条件植物对光照的利用率低，容易发生光抑制现象，因此可以采取升高大棚内的温度或在光照强的时间段进行遮光处理以降低光照强度等措施降低光抑制对蔬菜的伤害。 27. 某动物（染色体数为2N=4，基因型为AaXBXb）的某些细胞在分裂过程中染色单体数与同源染色体对数如图甲所示，细胞分裂过程中每条染色体上的DNA数量关系如图乙所示。 （1）图甲中①所示分裂时期为有丝分裂后期，②时期的细胞名称为______，若不考虑变异，②所示时期细胞的基因型有_______种可能。 （2）下图A是该动物产生的一个生殖细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中可能与其来源于同一个性原细胞的细胞有________。若该个体减数分裂时产生了一个基因型为AaXB的子细胞，则与其同时产生的其余细胞中，染色体数目正常的细胞所占比例为________。 （3）若图乙表示雄果蝇的减数分裂的完整过程，则基因的分离定律和自由组合定律发生在_______（用字母表示）时期。 【答案】（1） ①. 次级卵母细胞、极体 ②. 4##四 （2） ①. ①③ ②. 0 （3）b-c 【解析】 【分析】1、图甲①含有2N对同源染色体，没有染色单体，可能处于有丝分裂后期；②中含有2N条染色单体，没有同源染色体，其处于减数第二次分裂的前期和中期。 2、若图乙表示减数分裂，则a-b表示减数第一次分裂前的间期，b-c段表示减数第一次分裂和减数第二次分裂前期、中期，c-d段表示减数第二次分裂后期、末期。 【小问1详解】 某动物的基因型为AaXBXb，为雌性，且含有4条染色体，图甲①中染色单体数为0，同源染色体对数为4，即8条染色体，故处于有丝分裂后期；图②中染色单体数为4，不含同源染色体，其处于减数第二次分裂的前期和中期，②时期的细胞名称为次级卵母细胞、极体；若不考虑变异，由于减数第一次分裂同源染色体分离，②所示时期含有姐妹染色单体，细胞的基因型有4种可能，分别为AAXbXb、aaXBXB、aaXbXb、AAXBXB。 【小问2详解】 来自同一个性原细胞的两个生殖细胞所含染色体应该“相同”（若发生交叉互换/互换，则只有少数部分不同）或“互补”，因此与图A细胞来自同一个性原细胞的是图B中的③，①的两条染色体都是黑色的，是其同源染色体（“互补”），所以也是来自于同一个性原细胞；一个基因型为AaXBXb的卵原细胞，减数分裂时产生了一个AaXB的子细胞，由于A和a属于等位基因，位于同源染色体，因此说明常染色体的同源染色体在减数第一次分裂时未分离，则产生的两个子细胞（次级卵母细胞和第一极体）分别为AAaaXBXB和XbXb，因此减数分裂结束后产生的4个细胞的基因型为AaXB、AaXB、Xb、Xb，染色体数目正常的细胞所占比例为0。 【小问3详解】 若图乙表示雄果蝇的减数分裂的完整过程，a-b表示减数第一次分裂前的间期，b-c段表示减数第一次分裂和减数第二次分裂前期、中期，c-d段表示减数第二次分裂后期、末期，基因的分离定律和自由组合定律发生在减数第一次分裂后期（b-c）。 28. 正常的水稻体细胞染色体数为2n=24。现有一种三体水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为2n+1=25。下图为该三体水稻细胞及其产生的配子类型和比例示意图（6、7为染色体标号；A为抗病基因，a为非抗病基因；①～④为四种类型配子）。已知染色体数异常的配子（如①、③）中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。请回答： （1）若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换，且产生的配子均有正常活性，则配子②和③__________(可能/不可能）来自一个初级精母细胞，配子④的7号染色体上的基因为__________。 （2）某同学取该三体的幼嫩花药观察减数分裂过程，欲观察7号染色体的配对状况，应选择处于__________期的细胞，若某次级精母细胞形成配子①，则该次级精母细胞中染色体数为__________。 （3）现用非抗病水稻(aa)和该三体抗病水稻（AAa）杂交，已测得正交实验的F1抗病水稻：非抗病=2:1。请预测反交实验的F1中，非抗病水稻所占比例为1/6，抗病水稻中三体所占比例为__________。 （4）香稻的香味由隐性基因（b）控制，普通稻的无香味由显性基因（B)控制，等位基因B、b可能位于6号染色体上，也可能位于7号染色体上。现有正常的香稻和普通稻，7号染色体三体的香稻和普通稻四种纯合子种子供选用，请你设计杂交实验并预测实验结果，从而定位等位基因B、b的染色体位置。 实验步骤： a选择正常的)香稻稻为父本和三体的普通稻稻为母本杂交得F1。 b用正常的香味稻为母本与F1中三体的普通稻为父本杂交。 c统计子代中的香稻和普通稻的性状分离比。实验结果： d若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为__________，则等位基因（B、b)位于7号染色体上。 e若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为__________，则等位基因（B、b)位于6号染色体上。 【答案】（1） ①. 不可能 ②. A （2） ①. 减数第一次分裂前 ②. 13或26 （3）3/5 （4） ①. 1∶2 ②. 1∶1 【解析】 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变； 染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型；染色体数目的变异有染色体组成倍增加或减少和染色体个别数目的增加或减少； 基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代； 【小问1详解】 由图可知，题中三体细胞的基因型为AAa，形成的配子的基因型为A与Aa或AA与a，图中配子②和③的基因型分别为a与Aa，因此不可能来自同一个初级精母细胞。AAa个体减数分裂产生的配子种类以及比例为AA∶a∶Aa∶A=1∶1∶2∶2，对照图中给出的配子基因可知，配子④的7号染色体上的基因一定是A。 【小问2详解】 由于减数第一次分裂前期发生同源染色体联会的现象，此时同源染色体两两配对，故欲观察7号染色体的配对状况，应选择处于减数第一次分裂前期的细胞。由于该三体生物的体细胞中含有染色体数目为2n+1=25，配子①中多一条7号染色体，因此形成配子①的次级精母细胞在前期和中期时染色体数目为12+1=13条，后期由于着丝粒分裂，染色体数目加倍，变为26条，故该次级精母细胞中染色体数为13或26条。 【小问3详解】 由于该三体水稻产生的配子基因型及其比例为AA∶a∶Aa∶A=1∶1∶2∶2，当三体水稻作父本时，由于AA和Aa的花粉不能受精，因此测交后代表现型为抗病（Aa）∶不抗病（aa）=2∶1，当三体水稻作母本时，产生的配子都可以受精，测交后代基因型比例为AAa∶aa∶Aaa∶Aa=1∶1∶2∶2，故非抗病水稻（aa）所占比例为1/6，抗病水稻（A-）占5/6，抗病水稻中三体（AAa和Aaa）所占比例为3/5。 【小问4详解】 要确定B、b在染色体上的位置，可以先制备BBb，根据其产生配子的特点确认B、b在染色体上的位置，因此可以选择正常的香稻为父本（bb）和7号染色体三体的普通稻（BBB或BB）为母本杂交得F1，然后用正常的香味稻（bb）为母本与F1中三体的普通稻（BBb或Bb）为父本杂交，最后统计子代中的香稻和普通稻的性状分离比。若等位基因（B、b）位于7号三体染色体上，则母本香稻的基因型为bb，母本三体的普通稻的基因型为BBB，F1代中父本三体的基因型为BBb，母本基因型为bb，三体产生的可育花粉有B∶b=2∶1，测交后代中表现型及比例为香稻∶普通稻=1∶2。若等位基因（B、b）不位于7号三体染色体上，而位于6号染色体上，则父本香稻的基因型为bb，母本三体的普通稻的基因型为BB，F1代中三体的基因型为Bb，其与基因型为bb的水稻杂交，后代中表现型及比例为香稻∶感病=1∶1。 29. 已知水稻为自花传粉植物，香味稻米含挥发性有机物质2-AP，因此香气浓郁。2-AP的合成途径如图所示。已知酶F由基因F控制合成，可催化2-AP分解。回答下列问题： （1）由图可知，基因通过___________控制生物性状。稻米香味这一性状不是 受一对等位基因控制的。 （2）无香味稻米植株的基因型共有__________种。让一株无香味稻米植株自交，其子代中香味稻米植株所占比例为3/16，则该无香味稻米植株的基因型为______________，在子代无香味稻米植株中，杂合子所占的比例为__________。 （3）现有一株香味稻米植株，请设计一种最简便的方法检测其基因型。简单写出实验思路：_____________________ 。 【答案】（1）控制酶的合成来控制代谢过程，进而 （2） ①. 7 ②. BbFf ③. 10/13 （3）让该株香味稻米植株进行自交，观察子代的表型(及比例) 【解析】 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。 【小问1详解】 由图可知，基因B可以控制酶B的合成，进而催化γ-氨基丁醛转化为2-AP，体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状。酶B能催化2-AP合成，酶F能催化2-AP分解，所以稻米香味这一性状不是受一对等位基因控制的。 【小问2详解】 由题干信息可知，香味稻米含挥发性有机物质2-AP，因此香气浓郁，已知酶F由基因F控制合成，可催化2-AP分解，所以无香味稻米植株的基因型为bb__和B_F_，共有7种。让一株无香味稻米植株自交，其子代中香味稻米植株B_ff所占比例为3/16=3/4×1/4，则该无香味稻米植株的基因型为BbFf，在子代无香味稻米植株的基因型为bb__和B_F_，共占13份，纯合子有bbff、bbFF、BBFF共3份，杂合子占10份，所占的比例为10/13。 【小问3详解】 欲设计一种最简便的方法检测香味稻米植株（B_ff）基因型，则对于植物而言，应选择自交，故实验思路为让该株香味稻米植株进行自交，观察子代的表型（及比例），若子代均表现为有香味，则检测个体的基因型为BBff，反之为Bbff。 30. 彩色棉与白色棉相比，在纺织过程中减少了印染工序，减少了环境污染。基因型为BB的植株结白色棉，基因型为Bb、b的植株结粉红色棉，基因型为bb的植株结深红色棉。育种工作者将一正常纯合白色棉植株经诱变后，可能发生如下甲、乙变异类型，从而获得彩色棉。回答下列问题： （1）由图可知，甲的变异类型是_________，乙的变异类型能在光学显微镜下观察到。 （2）若用秋水仙素适时处理甲，则可获得基因型为______的四倍体，该四倍体自交后代中基因型为bbbb的个体所占比例为____________。 （3）已知基因B/b所在染色体都缺失的植株不育（不结果），欲探究F1粉红色棉的产生是甲、乙哪一种变异类型，则将粉红色棉在相同且适宜的条件下单株种植，并严格自交，观察统计可育子代表型及比例。如果后代表型及比例为__________，则该变异类型为甲；如果后代表型及比例为______，则该变异类型为乙。 【答案】（1）基因突变 （2） ①. BBbb ②. 1/36 （3） ①. 白色棉：粉红色棉：深红色棉=1：2：1 ②. 粉红色棉：深红色棉=2：1 【解析】 【分析】分析题图：过程①是基因突变，该变异具有不定向性和低频性等特点；过程②是染色体结构变异，导致染色体片段部分缺失。 【小问1详解】 过程①B基因发生隐性突变形成b基因，甲变异类型为基因突变。 【小问2详解】 ①基因型为Bb的二倍体甲经秋水仙素处理引起染色体加倍，得到的四倍体基因型为BBbb。 ②基因型为BBbb的四倍体产生BB、Bb、bb配子的比例为1：4：1，所以自交后代中基因型为bbbb的个体所占比例为1/6×1/6=1/36。 【小问3详解】 ①若F1粉红色棉产生变异的原因是甲的变异类型，即辐射导致一个显性基因B突变为隐性基因b，则其基因型为Bb，其自交后代的基因型及比例为BB：Bb：bb=1：2：1，子代表型及比例为白色棉：粉红色棉：深红色棉=1：2：1。 ②若F1粉红色棉产生变异原因是乙的变异类型，即辐射导致一个染色体上含有显性基因B的片段丢失，则其基因型为b。由于一对同源染色体片段都缺失，含有B/b基因的片段时会引起植株败育，则其自交后代的基因型及比例为bb：b=1：2，因此子代表型及比例为粉红色棉：深红色棉=2：1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $