内容正文:
[课下巩固精练卷(十五)] 氯及其化合物
知识点
题目难易程度
较易
中档
较难
氯气 氯水
1
3、4、6
次氯酸 次氯酸盐
2、7、10
氯气的实验室制法
5、8
综合应用
9
11、12
一、选择题(每题5分,共10题,共50分)
1.化学来源于生活,也服务于生活。下列有关生活中的化学知识叙述正确的是( )
A.氯气和活性炭均可作漂白剂,若同时使用,漂白效果会明显加强
B.氯气与烧碱溶液或石灰乳反应都能得到含氯消毒剂
C.测定溶液pH的实验中,用干燥pH试纸测定新制氯水的pH,测定结果无影响
D.通常状况下氯气能和Fe反应,氯气的储存不能用铁制容器
解析:选B。A项,活性炭具有吸附性,可以吸附氯气,若同时使用,漂白效果会减弱,错误;B项,氯气与烧碱溶液或石灰乳反应均可生成次氯酸盐,正确;C项,氯水中的次氯酸具有漂白性,不能用pH试纸测定氯水的pH,错误。
2.将Cl2通入过量石灰乳[Ca(OH)2]中即可制得以Ca(ClO)2为有效成分的漂白粉。下列解释事实的方程式中,不正确的是( )
A.生成Ca(ClO)2:2Ca(OH)2+2Cl2===Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O
B.漂白粉溶液与盐酸混合产生Cl2:ClO-+Cl-+2H+===Cl2↑+H2O
C.漂白粉溶液吸收CO2后产生白色沉淀:Ca2++CO2+H2O===CaCO3↓+2H+
D.漂白粉溶液加入适量醋酸,在短时间内能达到漂白效果:Ca(ClO)2+2CH3COOH===Ca(CH3COO)2+2HClO
解析:选C。将Cl2通入过量石灰乳[Ca(OH)2]中,发生氧化还原反应,生成Ca(ClO)2、CaCl2和H2O,故A正确;漂白粉溶液与盐酸混合,氯离子和次氯酸根离子在酸性溶液中发生氧化还原反应生成氯气和H2O,故B正确;漂白粉溶液吸收二氧化碳反应生成碳酸钙和次氯酸,HClO是弱酸,在离子方程式中不能拆开,其反应的离子方程式为Ca2++2ClO-+CO2+H2O===CaCO3↓+2HClO,故C错误;漂白粉溶液加入适量醋酸,会发生反应Ca(ClO)2+2CH3COOH===Ca(CH3COO)2+2HClO,在短时间内HClO的浓度增大,能提高其漂白效率,故D正确。
3.氯气是一种重要的工业原料,液氯储存区贴有的说明卡如下:
包装
钢瓶
储运要求
远离金属粉末、氨、烃类、醇类物质;设置氯气检测仪
泄漏处理
NaOH或NaHSO3溶液吸收
下列解释事实的方程式错误的是( )
A.氯气用于自来水消毒:Cl2+H2O⇌H++Cl-+HClO
B.电解饱和食盐水制取Cl2:2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑
C.浓氨水检验泄漏的氯气,产生白烟:8NH3+3Cl2===6NH4Cl+N2
D.氯气“泄漏处理”中NaHSO3溶液的作用:HSO+Cl2+3OH-===SO+2H2O+2Cl-
解析:选D。Cl2+H2O⇌H++Cl-+HClO,HClO具有强氧化性可用于杀菌消毒,A正确;电解饱和食盐水生成氢气、氯气和氢氧化钠,电解方程式为2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑,B正确;氯气具有强氧化性,可氧化氨气生成氮气,同时因生成氯化铵而产生白烟,化学方程式为8NH3+3Cl2===6NH4Cl+N2,C正确;氯气与亚硫酸氢钠溶液发生氧化还原反应生成硫酸根离子,反应的离子方程式为HSO+Cl2+H2O===SO+3H++2Cl-,D错误。
4.探究氯气性质的微型实验装置如图所示。①是浓盐酸,⑥是高锰酸钾,②至⑤是滤纸条,依次滴有氢氧化钠溶液、石蕊溶液、淀粉KI溶液、含KSCN的FeCl2溶液,实验时滴几滴浓盐酸。下列说法不正确的是( )
A.③处先变红后褪色,是因为氯水具有酸性和强氧化性
B.④处变蓝色
C.⑤处变红色
D.本实验可推知氧化性Cl2>Fe3+>I2
解析:选D。氯气遇到水反应生成盐酸和次氯酸,氯水具有酸性、氧化性和漂白性,石蕊溶液先变红色后褪色,A正确;氯气和碘化钾反应生成碘单质,碘单质遇到淀粉变蓝色,B正确;氯气氧化氯化亚铁为氯化铁,三价铁离子遇到硫氰化钾溶液显红色,C正确;根据氧化剂的氧化性强于氧化产物,由反应2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-,可知氧化性:Cl2>Fe3+,但是无法证明Fe3+和I2之间氧化性的关系,D错误。
5.(2023·江苏泰州联考)实验室制取少量Cl2并研究其性质,下列实验装置和操作能达到实验目的的是( )
解析:选D。用MnO2和浓盐酸制取Cl2需要加热,A错误;除去Cl2中的HCl,应该用饱和食盐水,用饱和NaHCO3溶液会产生CO2杂质,B错误;氯水具有漂白性,不能用pH试纸测氯水的pH,C错误;Cl2有毒,能与NaOH溶液反应,故可用NaOH溶液处理尾气中的Cl2,D正确。
6.某学习小组拟用手持技术对新制饱和氯水进行检测,下列图像变化最有可能是其检测结果的是( )
A.图1表示氯水中氢离子浓度随时间的变化
B.图2表示溶液中氯离子浓度随时间的变化
C.图3表示氯水的电导率随时间的变化
D.图4表示液面上方氧气体积分数随时间的变化
解析:选C。氯水中存在Cl2+H2O⇌H++Cl-+HClO,HClO不稳定易分解:2HClO2HCl+O2↑,随着HClO的分解,新制氯水最终会变为盐酸,氢离子和氯离子浓度不断增大,A、B错误;溶液的导电能力与离子浓度成正比,溶液中离子浓度增大,电导率不断增大,新制氯水最终会变为盐酸,电导率不变,C正确;次氯酸分解生成氧气,氧气体积分数不断增大,最后不变,D错误。
7.(2023·广东深圳联考)漂白粉与硫酸溶液反应可制取氯气,某实验小组设计如图实验装置制取氯气并验证其性质。下列叙述正确的是( )
A.A装置中反应的化学方程式为Ca(ClO)2+CaCl2+2H2SO42CaSO4+2Cl2↑+2H2O
B.B装置中溶液先变蓝色后褪色,其原因是淀粉被Cl2氧化
C.取C装置中的溶液,滴加BaCl2溶液产生白色沉淀,可证明Na2SO3已被氧化
D.D装置溶液变黄色,证明还原性:I->Fe2+
解析:选A。漂白粉的主要成分为氯化钙和次氯酸钙,酸性条件下发生归中反应生成氯气,故漂白粉与硫酸溶液反应可制取氯气,反应为Ca(ClO)2+CaCl2+2H2SO42CaSO4+2Cl2↑+2H2O,A正确; B装置中氯气和碘离子反应生成碘单质使淀粉变蓝色,变色后溶液不会褪色,B错误;亚硫酸钠和氯化钡反应也会生成亚硫酸钡沉淀,C错误;反应生成的铁离子、碘溶液均为黄色,D错误。
8.(2023·河北邢台期末)利用Cl2氧化锰酸钾(K2MnO4)制备KMnO4的装置如图所示(夹持装置已略):
已知:K2MnO4只能在浓强碱溶液中稳定存在,在碱性较弱的溶液中K2MnO4会发生自身氧化还原反应。
下列说法错误的是( )
A.a能保证恒压漏斗中的浓盐酸顺利滴下
B.将装置B中饱和食盐水换为浓硫酸也可以达到相同的目的
C.装置D的目的是吸收反应过程中过量的氯气,防止污染环境
D.由上述实验可推知,在强碱性条件下,氧化性:Cl2>KMnO4
解析:选B。漂白粉具有强氧化性,和浓盐酸在圆底烧瓶中发生氧化还原反应产生Cl2,由K2MnO4只能在浓强碱溶液中稳定存在,在碱性较弱的溶液中K2MnO4会发生自身氧化还原反应,故Cl2在通入K2MnO4溶液之前需除去HCl,Cl2和K2MnO4在C中反应产生KMnO4,反应不完的Cl2用D中溶液吸收。恒压分液漏斗的a的作用是平衡气压,使浓盐酸顺利滴下,A正确;装置B中饱和食盐水的作用为除去Cl2中的HCl,换为浓硫酸后只能干燥Cl2不能除去Cl2中的HCl,B错误;装置D的目的是吸收反应过程中过量的氯气,防止污染环境,反应原理为:2NaOH+Cl2===NaCl+NaClO+H2O,C正确;在强碱性条件下,发生反应:Cl2+2K2MnO4===2KMnO4+2KCl,反应中Cl2为氧化剂,KMnO4为氧化产物,故氧化性:Cl2>KMnO4,D正确。
9.(2023·山东淄博一模)利用如图装置制备ClO2,并以ClO2为原料制备NaClO2。已知:高于60 ℃时,NaClO2分解生成NaClO3和NaCl。下列说法错误的是( )
A.Na2SO3和H2O2均作还原剂
B.装置②、④的作用分别是防倒吸、吸收未反应的污染气体
C.从装置④反应后的溶液中获得晶体,可采用常压蒸发结晶的方法
D.反应结束时,通氮气的目的是将仪器中残留的气体排入④中
解析:选C。①中发生反应2NaClO3+Na2SO3+H2SO42ClO2↑+2Na2SO4+H2O, Na2SO3为还原剂,③中反应为2ClO2+2NaOH+H2O2===2NaClO2+2H2O+O2,H2O2为还原剂,A正确;装置②、④的作用分别是防倒吸、吸收生成的ClO2,防止污染空气,B正确; ClO2与氢氧化钠溶液反应,6ClO2+6NaOH===NaCl+5NaClO3+3H2O,氯酸钠提取工艺以冷却结晶法和盐析法为主,C错误;反应结束时,通氮气的目的是将仪器中残留的气体排入④中,排空污染气体,保证试验安全结束,D正确。
10.工业上常用NaClO碱性溶液吸收工业废气中的SO2,为了提高吸收效率,常用Ni2O3作为催化剂,在反应过程中产生的正四价镍和氧原子具有极强的氧化能力,可加快对SO2的吸收,该催化过程如图所示:
下列说法错误的是( )
A.过程1中,氧化剂与还原剂的物质的量之比是1∶1
B.过程2的离子方程式:2NiO2+ClO-===Cl-+Ni2O3+2O
C.吸收反应的总方程式:ClO-+SO2+2OH-===Cl-+SO+H2O
D.用Ca(ClO)2代替NaClO脱硫效果更好
解析:选D。过程1中,ClO-转化为Cl-,Cl元素化合价由+1价变为-1价,ClO-为氧化剂,Ni2O3转化为NiO2,Ni元素化合价由+3价变为+4价,Ni2O3为还原剂,根据得失电子守恒可得,氧化剂与还原剂的物质的量之比是1∶1,A项正确;过程2中,NiO2和ClO-反应生成Ni2O3、Cl-和O,离子方程式为2NiO2+ClO-===Cl-+Ni2O3+2O,B项正确;Ca2+与SO结合生成微溶的CaSO4,CaSO4会覆盖在催化剂表面,不利于反应进行,D项错误。
二、非选择题(共2题,共35分)
11.(15分)(2023·贵州贵阳二模)Cl2O是一种高效消毒剂,易溶于水且会与水反应,与有机物接触时会爆炸。制备原理: HgO+2Cl2HgCl2+Cl2O, 装置如图(部分夹持仪器已省略)。
已知:
Cl2O
N2
NH3
Cl2
熔点/℃
-120.6
-209.86
-77.3
-101
沸点/℃
2.0
-195.8
-33.35
-34.6
回答下列问题:
(1)仪器a的名称是________,装置A中所发生反应的离子反应方程式为
________________________________________________________________________。(3分)
(2)装置B中的试剂是饱和食盐水,其作用是______________;装置C中盛放的是__________。(2分)
(3)制取Cl2O是“气-固”反应,反应柱D中不利于该反应的措施是__________。(2分)
a.将HgO粉末化并加热去除水分,加玻璃珠与之混合填入反应柱D
b.为使Cl2与HgO充分接触,让混合气从下口进入反应柱D并调控流速
c.为提高Cl2O的生成速率,将加热带缠绕于反应柱D并加热到45 ℃
(4)装置E中的液态冷却剂可选用______(填“液氨”“冰盐水”或“液氮”) ;装置A、B、C间连接器的材质与反应柱D、装置E、F间连接器的材质有明显差别,原因是
________________________________________________________________________。(3分)
(5)若将装置组装完整,虚框F中可选用________________(填字母)。(2分)
(6)ClO2和Cl2O在消毒时自身均被还原为Cl-,ClO2的消毒能力是等质量Cl2O的______倍(结果保留两位小数)。(3分)
解析:A中高锰酸钾溶液和浓盐酸反应生成氯气,装置B的作用是除去Cl2中少量的HCl,C装置的作用是干燥N2和Cl2的混合气体,Cl2和HgO在D中反应,装置E是冷却装置,作用是使Cl2O液化而不液化Cl2,虚框F中装置的作用是防止空气中的水进入装置,同时过量的Cl2有毒,也需要除去。
(1)仪器a的名称是分液漏斗,装置A中高锰酸钾溶液和浓盐酸反应生成氯气,离子方程式为:2MnO+10Cl-+16H+===2Mn2++5Cl2↑+8H2O。
(2)装置B中的试剂是饱和食盐水,其作用是除去Cl2中少量的HCl,装置C的作用是干燥混合气体,盛放的是浓H2SO4。
(3)由题意可知,HgO和Cl2在18 ℃~25 ℃发生反应生成Cl2O,则不能将加热带缠绕于反应柱D并加热到45 ℃,c操作错误;Cl2O易溶于水且会与水反应,可将HgO粉末化并加热去除水分后再装入仪器中,a和b操作都有利于该反应进行,故选c。
(4)由表格数据可知, Cl2O的沸点为2 ℃,Cl2的沸点为-34.6 ℃,液氨和液氮温度太低会使Cl2O和Cl2都液化,装置E中的液态冷却剂可选用冰盐水,使Cl2O液化而不液化Cl2,装置A、B、C间连接器的材质与反应柱D、装置E、F间连接器的材质有明显差别,原因是橡胶管的主要成分中含有有机物,Cl2O遇有机物会爆炸。
(5)Cl2O易溶于水且会与水反应,因此要防止空气中的水进入装置,同时过量的Cl2有毒,也需要除去,虚框F中可选用ad,b装置不能吸收氯气,c和e装置不能防止水蒸气进入装置,故选ad。
(6)ClO2和Cl2O在消毒时自身均被还原为Cl-,则相同质量ClO2和Cl2O得到电子数之比为:∶≈1.61。
答案:(1)分液漏斗 2MnO+10Cl-+16H+===2Mn2++5Cl2↑+8H2O
(2)除去Cl2中少量的HCl 浓H2SO4 (3)c
(4)冰盐水 橡胶管的主要成分中含有有机物,Cl2O遇有机物会爆炸
(5)ad (6)1.61
12.(20分)(2023·河北衡水二中三模)三氯化氮是一种黄色油状液体,可用于漂白和杀菌。已知:NCl3熔点为-40 ℃,沸点为70 ℃,95 ℃以上易爆炸,在弱酸性溶液中稳定,在热水中易水解,遇碱则迅速反应。在实验室可用Cl2和NH4Cl溶液反应制取NCl3,所用仪器如图(忽略部分夹持装置):
回答下列问题:
(1)根据气流方向,各仪器的连接顺序为a接______,______接______,______接______;装置A中使用恒压滴液漏斗的优点是
________________________________________________________________________。(7分)
(2)若用装置A制取氯气,则试剂X可选用________(填字母);D中仪器的名称为________。(2分)
A.KMnO4 B.MnO2
C.Ca(ClO)2 D.KClO3
(3)实验过程中,在B中蒸馏烧瓶中观察到的现象是________________________________________________________________________,
反应生成的NCl3遇热水易水解,反应液有漂白性。写出NCl3水解的化学方程式:
________________________________________________________________________。(5分)
(4)NCl3纯度测定:NCl3的制取是可逆反应,根据反应NCl3+4HCl===NH4Cl+3Cl2↑,利用间接碘量法测定氯气的量即可测定NCl3的纯度。
实验步骤:ⅰ.准确称量C中的产物0.4 g置于三颈烧瓶中,加入10 mL足量浓盐酸,使用磁力搅拌器搅拌,并鼓入氮气。
ⅱ.将混合气通入200 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液中,待试管中无色液体变成黄色,关闭氮气(溶液体积变化忽略不计)。
ⅲ.量取20.00 mL吸收液,加入淀粉指示剂,用0.1 mol·L-1 Na2S2O3标准液进行滴定,滴定至终点时消耗Na2S2O3溶液18.00 mL。
(已知:反应原理为I2+2Na2S2O3===Na2S4O6+2NaI)
①确定滴定终点的现象为
________________________________________________________________________。(2分)
②NCl3的纯度为____________(保留三位有效数字)。(4分)
解析:在实验室利用Cl2和NH4Cl溶液反应制取NCl3,并蒸馏、冷凝得到NCl3,为避免空气中的水蒸气接触产品,需要干燥装置连接在最右边。
(1)利用装置A制取氯气,利用装置B制取NCl3,利用装置D冷凝NCl3,用装置C收集NCl3,故正确连接顺序为a→b→c→f→g→d;装置A中使用恒压滴液漏斗的优点是平衡压强,使浓盐酸顺利流下。
(2)在不加热条件下,利用浓盐酸和强氧化剂可制取氯气,所给试剂中不能选用MnO2,其余选项中物质均可以;根据装置图可知仪器D为直形冷凝管。
(3)NCl3是黄色油状液体,因而在反应过程中,在B中的蒸馏烧瓶中可以观察到有黄色油状液体出现;NCl3在热水中水解生成氧化性物质HClO,其化学方程式为NCl3+3H2O3HClO+NH3↑。
(4)①滴定时加入淀粉作指示剂,溶液显蓝色,到终点时,溶液中的I2全部变成I-,滴入最后半滴标准液后,溶液蓝色褪去,且半分钟不恢复原来颜色。
②根据反应NCl3+4HCl===NH4Cl+3Cl2↑、Cl2+2KI===2KCl+I2、I2+2Na2S2O3===Na2S4O6+2NaI,可得关系式NCl3~3Cl2~3I2~6Na2S2O3,n(NCl3)=n(Na2S2O3)==3×10-3 mol,故m(NCl3)=120.5 g·mol-1×3×10-3 mol=0.361 5 g,故NCl3的纯度w(NCl3)=×100%≈90.4%。
答案:(1)b c f g d 平衡压强,便于浓盐酸顺利流下
(2)ACD 直形冷凝管
(3)溶液中有黄色油状液体出现 NCl3+3H2O3HClO+NH3↑
(4)①滴入最后半滴标准液后,溶液中蓝色褪去且半分钟内不恢复原色 ②90.4%
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