精品解析：新疆石河子第一中学2023-2024学年高二下学期5月月考化学试题

2023——2024学年第二学期高二月考化学试题 相对原子质量：H1 C12 O16 S32 Cl35.5 Ag108 一、单选题(每小题只有一个正确答案，每小题2分，共46分) 1. 按碳骨架分类，下列说法正确的是 A. CH3CH（CH3）2属于链状化合物 B. 属于芳香族化合物 C. 属于脂环化合物 D. 属于芳香烃 2. 下列物质的核磁共振氢谱中，吸收峰有5组的是 A. B. C. D. 3. 下列有关苯甲酸重结晶实验操作中说法正确的是 A. 粗苯甲酸加热溶解后可以直接趁热过滤 B. 趁热过滤中，为了防止苯甲酸结晶，可先将漏斗进行预热 C. 趁热过滤后，为了析出更多晶体，热滤液用冰盐水充分冷却，同时缩短结晶的时间 D. 温度越低，苯甲酸的溶解度越小，所以温度越低越有利于苯甲酸的重结晶实验 4. 用下列仪器或装置进行相应实验，不能达到实验目的的是 A B C D 除去甲烷中的乙烯 从三氯甲烷和四氯甲烷混 合物中蒸馏出三氯甲烷 趁热过滤提纯苯甲酸 分离植物油和氯化钠溶液 A. A B. B C. C D. D 5. 关于的说法正确的是 A. 分子中有2种杂化轨道类型的碳原子 B. 在一定条件下，1mol该物质与足量H2反应，最多消耗4molH2 C. 与Cl2发生取代反应生成的一氯代物有两种 D. 分子中共平面的原子数目最多为15个 6. 现有几组混合物：①乙烷和乙烯；②乙酸乙酯和乙酸钠溶液；③乙醇和己醇；④碘化钠和单质碘；⑤粗苯甲酸。分离以上混合物的正确方法依次是 A. 洗气、分液、蒸馏、萃取、重结晶 B. 分液、蒸馏、萃取、洗气、过滤 C. 蒸馏、萃取、重结晶、渗析、分液 D. 萃取、重结晶、洗气、分液、蒸馏 7. 在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则对该卤代烃的下列说法中正确的是(　　) A. 发生水解反应时，被破坏的键是④ B. 发生水解反应的条件是强碱的醇溶液且加热 C. 发生消去反应的条件是强碱的水溶液且加热 D. 发生消去反应时，被破坏的键是①和③ 8. 将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O。将12g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重14.4g，再通过碱石灰，碱石灰增重26.4g。则该有机物的分子式为 A. C4H10 B. C2H6O C. C3H8O D. C2H4O2 9. 下有八种物质：①乙烯②甲苯③聚乙烯④1，3-丁二烯⑤2-丁炔⑥环己烷⑦环己烯⑧乙醇，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 A. ③④⑤⑧ B. ①②④⑤⑦⑧ C. ④⑤ D. ③④⑤⑦⑧ 10. 如图为实验室制取乙炔并验证其性质的实验装置(夹持装置已略去)。下列说法正确的是 A. 用饱和食盐水替代水的目的是加快反应速率 B. 不用CuSO4溶液洗气也能达到预期的实验结果 C. 酸性KMnO4溶液褪色说明乙炔具有还原性 D. 可以用启普发生器制取乙炔气体 11. 下列说法正确的是 A. 分子式为和分子式为的烷烃的一氯代物的数目可能相同 B. 烷烃的通式为，随n的增大，碳元素的质量分数逐渐减小 C. 和 互为同分异构体 D. 某有机物的系统命名为3，4-二甲基戊烷 12. 烷烃 是单烯烃R和H2发生加成反应后的产物，则R可能的结构有 A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 13. 用乙炔为原料制取CH2Br—CHBrCl，可行的反应途径是 A. 先加Cl2，再加Br2 B. 先加Cl2，再加HBr C. 先加HCl，再加HBr D. 先加HCl，再加Br2 14. 某烃的结构式用键线式可表示为，则该烃与Br2加成时（物质的量之比为1：1）所得产物有 A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 15. 下列有机物存在顺反异构现象的是 A. CH2=CH2 B. ClCH=C(CH3)2 C. (CH3)2CHCH2CH3 D. CH3CH=CHCH2CH3 16. 下列有关芳香烃的叙述中，不正确的是 A. 苯与浓硝酸、浓硫酸共热可反应生成硝基苯 B. 甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成 C. 乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为 (苯甲酸) D. 苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成 17. 下列可将己烯、甲苯、溴苯、NaOH溶液、水区分开来的试剂是 A. 溴水 B. C. 酸性溶液 D. 盐酸 18. 硝基苯是一种重要的化工原料，制备、提纯硝基苯的流程如图： 下列叙述错误的是 A. 配制混酸时，应将浓硫酸缓缓滴加到浓硝酸中，边滴加边搅拌 B. 步骤①需用水浴加热，以便于控制反应温度 C. 步骤②所用仪器为分液漏斗 D. 步骤③蒸馏操作时，温度计应插入液面以下 19. 下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不能发生消去反应的是 ① ②③(CH3)2C=CHCl ④CHCl2CHBr2⑤⑥CH3Cl A. ①③⑥ B. ②③⑤ C. 全部 D. ②④ 20. 2-氯-2-甲基丁烷的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法错误的是 A. 一定条件下能发生取代反应 B. 一定条件下，能发生消去反应 C. 与水溶液混合加热，可生成两种有机产物 D. 与醇溶液混合加热可生成两种有机产物 21. 欲证明某一卤代烃为溴代烃，甲、乙两同学设计了如下方案，甲同学：取少量卤代烃，加入NaOH溶液，加热煮沸，冷却后，加入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成，则为溴代烃。乙同学：取少量卤代烃，加入NaOH的乙醇溶液，加热，冷却后，用稀硝酸酸化，加入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成，则为溴代烃。关于甲、乙同学的实验评价正确的是 A. 甲同学的方案可行 B. 乙同学的方案可行 C. 甲、乙同学的方案都有局限性 D. 甲、乙两同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样 22. 以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案中最合理的是 A. B. C. D. 23. 下列物质与NaOH醇溶液共热后，可得3种有机物的是 A. CH3CHClCH2CH3 B. C. CH3CH2C(CH3)ClCH2CH3 D. 二、主观题(4道题共54分) 24. 已知有如下8种有机物，请根据所学知识回答下列问题： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ （1）①的系统名称为___________。 （2）若②与氢气发生加成反应，其产物可能有___________种(不考虑立体异构)。 （3）以上物质中互为同系物的是_______(填标号，下同)，互为同分异构体的是_______。 （4）④的分子式为___________，所含官能团的名称为___________。 （5）若芳香族化合物M是⑦的同分异构体，则M的结构有___________种，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为的结构简式为___________(任选一种)。 25. 元素分析是研究有机化合物的表征手段之一。用燃烧法确定有机物化学式的装置如图(夹持装置已省略)，电炉加热时利用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。回答下列问题： （1）A装置是制备氧气的装置，仪器a的名称为_______。 （2）B装置中浓硫酸的作用是_______，C装置中的作用是_______。 （3）D和E中的试剂不可调换，理由是_______。 （4）某同学认为在E装置后加一个盛有碱石灰的U形管，可减少测定误差，你认为这样做是否合理？_______(填“合理”或“不合理”)，理由是_______。 （5）若有机样品(可表示为)质量为，实验结束后，D装置增重，E装置增重。质谱法测得该有机物的相对分子质量为150，其红外光谱如图所示。已知该有机物分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基。 ①该有机物的分子式为_______。 ②该有机物的结构简式为_______、_______(任写两种)。 26. 现在实验室模拟工业上用甲苯与干燥氯气在光照条件下加热反应合成氯化苄、分离出氯化苄并检验样品的纯度，其装置（夹持装置略去）如图所示： （1）装置D中反应的化学方程式为________________________________。 （2）仪器E的名称是________，其作用是________________________________；其进水口为________（填“a”或b”）。 （3）装置B中的溶液为________：装置F的作用是________________________。 （4）用恒压滴液漏斗代替分液漏斗的优点是_______________________________。 （5）反应结束后，关闭和，打开，加热三颈烧瓶，分馏出氯化苄，应选择的温度为________。 物质 溶解性 熔点℃ 沸点℃ 甲苯 极微溶于水，能与乙醇、乙醚等混溶 110 氯化苄 微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂 178.8 （6）检测氯化苄样品的纯度： 称取样品于烧杯中，加入____________________________________________，再将全部溶液转移到容量瓶中配成溶液。取溶液于试管中，加入足量的溶液，充分振荡，过滤、洗涤、干燥，称量固体质量为，则该样品的纯度为________%（结果保留3位有效数字）。 27. 4-溴环己烯(W)在不同条件所发生的相关反应如图： 回答下列问题： （1）W中所含官能团的名称为_______。 （2）M的结构简式可能为_______。 （3）Q的核磁共振氢谱中，有_______组峰，且峰面积之比为_______。 （4）N与NaOH的水溶液在共热条件下发生反应的化学方程式为_______，该反应的反应类型为_______。 （5）化合物L与P互为同分异构体，同时满足下列条件的L的结构有_______种(不包含P和不考虑立体异构)。 ①除含一个六元环外不含其他环； ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色； ③无和结构。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2023——2024学年第二学期高二月考化学试题 相对原子质量：H1 C12 O16 S32 Cl35.5 Ag108 一、单选题(每小题只有一个正确答案，每小题2分，共46分) 1. 按碳骨架分类，下列说法正确的是 A. CH3CH（CH3）2属于链状化合物 B. 属于芳香族化合物 C. 属于脂环化合物 D. 属于芳香烃 【答案】A 【解析】 【详解】A．CH3CH（CH3）2是烷烃，属于链状化合物，A正确； B．含有苯环的化合物是芳香烃化合物，有机物分子中含有碳碳双键，没有苯环，因此不属于芳香族化合物，B错误； C．有机物分子中含有 苯环，因此属于芳香族化合物，含有碳环但不是苯环的化合物是脂环化合物，C错误； D．含有苯环的碳氢化合物是芳香烃，有机物含有酚羟基，属于酚类，D错误； 答案选A。 2. 下列物质的核磁共振氢谱中，吸收峰有5组的是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】A． 中苯环有取代基的影响，所以苯环上有3种等效氢，取代基上2种等效氢，所以A有5种等效氢，吸收峰有5组，故A项正确； B．CH3CH2OCH2CH3根据对称效果，可知有两种等效氢，吸收峰有2组，故B项错误； C．CH3CH2CH(CH3)2有4种等效氢，吸收峰有4组，故C错误； D．CH3COOCH2CH3有3种等效氢，吸收峰有3组，故D错误； 所以本题选A． 【点睛】本题考查核磁共振氢谱，即等效氢的考查，等效氢可以判断有机分子的组成结构，还可以用来判断同分异构体的数目 3. 下列有关苯甲酸重结晶实验操作中说法正确的是 A. 粗苯甲酸加热溶解后可以直接趁热过滤 B. 趁热过滤中，为了防止苯甲酸结晶，可先将漏斗进行预热 C. 趁热过滤后，为了析出更多晶体，热滤液用冰盐水充分冷却，同时缩短结晶的时间 D. 温度越低，苯甲酸的溶解度越小，所以温度越低越有利于苯甲酸的重结晶实验 【答案】B 【解析】 【详解】A．粗苯甲酸加热溶解后，为防止苯甲酸晶体提前析出，滞留在过滤器中，需在过滤前适当稀释，不能直接过滤，A错误； B．漏斗进行预热，可减小温差，防止苯甲酸结晶，B正确； C．趁热过滤后，用冰盐水冷却形成的结晶很小，比表面积大，吸附的杂质多，C错误； D．温度太低，杂质的溶解度也会降低，部分杂质也会析出，达不到提纯苯甲酸的目的，D错误； 故选B。 4. 用下列仪器或装置进行相应实验，不能达到实验目的的是 A B C D 除去甲烷中的乙烯 从三氯甲烷和四氯甲烷混 合物中蒸馏出三氯甲烷 趁热过滤提纯苯甲酸 分离植物油和氯化钠溶液 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳，会在甲烷中引入二氧化碳杂质，故A错误； B．三氯甲烷和四氯甲烷沸点相差较大，可用蒸馏方法从混合物中蒸馏出三氯甲烷，故B正确； C．苯甲酸高温时溶解度大，趁热过滤提纯苯甲酸，可减少损失，故C正确； D．植物油和氯化钠溶液互不相溶，可用分液法分离，故D正确； 选A。 5. 关于的说法正确的是 A. 分子中有2种杂化轨道类型的碳原子 B. 在一定条件下，1mol该物质与足量H2反应，最多消耗4molH2 C. 与Cl2发生取代反应生成的一氯代物有两种 D. 分子中共平面的原子数目最多为15个 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲基上碳原子杂化类型为sp3，苯环上碳原子杂化类型为sp2，碳碳三键上碳原子杂化类型为sp，A错误； B． 1mol苯环最多与3mol氢气发生加成，1mol碳碳三键最多能与2mol氢气发生加成，因此1mol该有机物最多与5mol氢气发生反应，B错误； C．在光照条件下，氯气取代甲基上的氢原子即1种，在Fe或FeCl3催化剂下，能与苯环上的氢原子发生取代反应、主要产物有3种，因此该有机物与氯气发生取代反应得到一氯代物至少4种，C错误； D．苯空间构型为平面正六边形，乙炔的空间构型为直线形，不共线三点确定一个平面， 因此该有机物中共平面原子数目最多为15个，D正确； 故选D。 6. 现有几组混合物：①乙烷和乙烯；②乙酸乙酯和乙酸钠溶液；③乙醇和己醇；④碘化钠和单质碘；⑤粗苯甲酸。分离以上混合物的正确方法依次是 A. 洗气、分液、蒸馏、萃取、重结晶 B. 分液、蒸馏、萃取、洗气、过滤 C. 蒸馏、萃取、重结晶、渗析、分液 D. 萃取、重结晶、洗气、分液、蒸馏 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】①乙烷和乙烯可以用通入溴水的方法除去，即选择洗气法；②乙酸乙酯不溶于水，也不溶于乙酸钠溶液，可以用分液的方法分离；③乙醇和己醇可以利用蒸馏的方法分离；④碘化钠和单质碘用萃取的方法分离；⑤粗苯甲酸可以利用溶解度采用钟结晶的方法分离。故选A。 7. 在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则对该卤代烃的下列说法中正确的是(　　) A. 发生水解反应时，被破坏的键是④ B. 发生水解反应的条件是强碱的醇溶液且加热 C. 发生消去反应的条件是强碱的水溶液且加热 D. 发生消去反应时，被破坏的键是①和③ 【答案】D 【解析】 【详解】A．卤代烃的水解反应实际上就是取代反应，反应中-X被-OH取代了，所以被破坏的是①，故A错误； B．发生水解反应的条件是强碱的水溶液并加热，故B错误； C．发生消去反应的条件是强碱的醇溶液且加热，故C错误； D．卤代烃的消去反应是连接-X的碳的相邻碳原子的一个H和-X一同被脱去，破坏的键是①和③，故D正确； 综上所述答案为D。 8. 将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O。将12g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重14.4g，再通过碱石灰，碱石灰增重26.4g。则该有机物的分子式为 A. C4H10 B. C2H6O C. C3H8O D. C2H4O2 【答案】C 【解析】 【详解】浓硫酸增重可知水的质量为14.4g，可计算出n(H2O)==0.8mol，n(H)=1.6mol，m(H)=1.6g；使碱石灰增重26.4g，可知二氧化碳质量为26.4g，n(C)=n(CO2)==0.6mol，m(C)=7.2g，m(C)+m(H)=8.8g，有机物的质量为12g，所以有机物中氧的质量为3.2g，n(O)==0.2mol，n(C)：n(H)：n(O)=0.6mol：1.6mol：0.2mol=3：8：1，即实验式为C3H8O，由于C3H8O中碳原子已经饱和，所以分子式也为C3H8O，故答案为：C。 9. 下有八种物质：①乙烯②甲苯③聚乙烯④1，3-丁二烯⑤2-丁炔⑥环己烷⑦环己烯⑧乙醇，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 A. ③④⑤⑧ B. ①②④⑤⑦⑧ C. ④⑤ D. ③④⑤⑦⑧ 【答案】B 【解析】 【分析】能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物，应含有碳碳不饱和键、羟基、醛基等，或是甲苯等； 【详解】①乙烯有碳碳双键，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，符合题意； ②甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应被氧化使得溶液褪色，符合题意； ③聚乙烯与酸性高锰酸钾溶液不反应，不符合题意； ④1，3-丁二烯含有碳碳双键，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而褪色，符合题意； ⑤2-丁炔含有碳碳三键，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而褪色，符合题意； ⑥环己烷不与酸性高锰酸钾溶液反应，不符合题意； ⑦环己烯含有碳碳双键，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而褪色，符合题意； ⑧乙醇含有羟基，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而褪色，符合题意； 根据分析，①②④⑤⑦⑧符合题意，答案为B。 10. 如图为实验室制取乙炔并验证其性质的实验装置(夹持装置已略去)。下列说法正确的是 A. 用饱和食盐水替代水的目的是加快反应速率 B. 不用CuSO4溶液洗气也能达到预期的实验结果 C. 酸性KMnO4溶液褪色说明乙炔具有还原性 D. 可以用启普发生器制取乙炔气体 【答案】C 【解析】 【分析】依据制备实验装置可知，饱和食盐水与电石反应生成乙炔，硫酸铜可除去乙炔中混有硫化氢等杂质，乙炔能被高锰酸钾氧化，以此来解答。 【详解】A．电石跟水反应比较剧烈，所以用饱和食盐水代替水，逐滴加入饱和食盐水时可控制反应物水的供给，相对于纯净的水，相当于稀释浓度，从而减慢反应速率，控制生成乙炔的速率，A错误； B．电石中含有硫化钙杂质，所以制备的乙炔气体中往往含有少量的H2S气体，硫化氢气体具有还原性，也会导致高锰酸钾溶液褪色，所以不用CuSO4溶液洗气不能达到预期的实验结果，B错误； C．酸性KMnO4溶液能氧化乙炔，因此乙炔使酸性KMnO4溶液褪色，表现了乙炔的还原性，C正确； D．由于电石CaC2能与水蒸气反应，且电石与水剧烈反应，不易控制，不能随用随开，实验室制取乙炔气体时不可以用启普发生器，D错误； 故答案为：C。 11. 下列说法正确的是 A. 分子式为和分子式为的烷烃的一氯代物的数目可能相同 B. 烷烃的通式为，随n的增大，碳元素的质量分数逐渐减小 C. 和 互为同分异构体 D. 某有机物的系统命名为3，4-二甲基戊烷 【答案】A 【解析】 【详解】A．分子式为C2H6的物质为乙烷，其一氯代物有1种，分子式为C5H12的烷烃可以为新戊烷，新戊烷只有一种一氯代物，A正确； B．烷烃的通式为CnH2n+2，随着n的增大，碳元素的质量分数逐渐增大，B错误； C． 和 为同一种物质，C错误； D．根据烷烃的系统命名规则，将离支链最近的碳原子标号为1号碳，则该物质的名称为2，3-二甲基戊烷，D错误； 故答案选A。 12. 烷烃 是单烯烃R和H2发生加成反应后的产物，则R可能的结构有 A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 【答案】B 【解析】 【分析】根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置，因此相应烯烃分子中存在碳碳双键的位置有6种，如图所示， 。 【详解】由分析知有6种，B正确；故选B。 13. 用乙炔为原料制取CH2Br—CHBrCl，可行的反应途径是 A. 先加Cl2，再加Br2 B. 先加Cl2，再加HBr C. 先加HCl，再加HBr D. 先加HCl，再加Br2 【答案】D 【解析】 【详解】A．HC≡CH与Cl2加成生成ClHC=CHCl，再与Br2加成，生成BrClHC—CHClBr，A错误； B．HC≡CH与Cl2加成生成ClHC=CHCl，再与HBr加成，生成BrClHC—CH2Cl，B错误； C．HC≡CH与HCl加成生成ClHC=CH2，再与HBr加成，生成BrClHC—CH3或者ClH2C—CH2Br，C错误； D．HC≡CH与HCl加成生成ClHC=CH2，再与Br2加成，生成CH2Br—CHBrCl，D正确； 故选D。 14. 某烃的结构式用键线式可表示为，则该烃与Br2加成时（物质的量之比为1：1）所得产物有 A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 【答案】B 【解析】 【详解】当溴与发生1，2-加成时，生成物有； 当溴与发生1，4-加成时，生成物有，显然所得产物有5种。故答案为：B。 15. 下列有机物存在顺反异构现象的是 A. CH2=CH2 B. ClCH=C(CH3)2 C. (CH3)2CHCH2CH3 D. CH3CH=CHCH2CH3 【答案】D 【解析】 【详解】A．CH2=CH2分子中碳碳双键的碳原子上连有相同的氢原子，因此不存在顺反异构现象，A错误； B．ClCH=C(CH3)2分子中一个碳碳双键的碳原子上连有两个相同的甲基，因此不存在顺反异构，B错误； C．(CH3)2CHCH2CH3分子中不含有碳碳双键，因此不存在顺反异构，C错误； D．CH3CH=CHCH2CH3分子中碳碳双键的两个碳原子上连接不同的原子或原子团，因此存在顺反异构，D正确； 答案选D。 16. 下列有关芳香烃的叙述中，不正确的是 A. 苯与浓硝酸、浓硫酸共热可反应生成硝基苯 B. 甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成 C. 乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为 (苯甲酸) D. 苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯在浓硫酸、加热至50−60℃时能与浓硝酸发生硝化反应，生成硝基苯，故A正确； B．甲苯在光照条件下和氯气反应发生的是烷烃基上的取代，故B错误； C．乙苯含有乙基，可被高锰酸钾氧化为−COOH，故乙苯能被高锰酸钾溶液氧化为 ，故C正确； D．苯环和碳碳双键均能和氢气加成，故苯乙烯和少量的氢气加成可以生成 ，故D正确。 故答案选B。 【点睛】本题考查了苯及其同系物的结构和性质，应注意反应条件对苯的同系物发生卤代时取代位置的影响。 17. 下列可将己烯、甲苯、溴苯、NaOH溶液、水区分开来的试剂是 A. 溴水 B. C. 酸性溶液 D. 盐酸 【答案】A 【解析】 【详解】A．己烯与溴水发生加成反应，溴水褪色，且生成密度比水大的有机物，甲苯与溴水不反应，但甲苯密度比水小，有色层在上层，溴苯密度比水大，色层在下层，NaOH溶液与溴水反应，溶液褪色，可鉴别，故A正确； B．与己烯、甲苯都不反应，且都在下层，故B错误； C．酸性高锰酸钾能氧化己烯、甲苯，不能鉴别，故C错误； D．己烯、甲苯与盐酸均不反应，且密度都比水小，不能鉴别，故D错误； 故选A。 18. 硝基苯是一种重要的化工原料，制备、提纯硝基苯的流程如图： 下列叙述错误的是 A. 配制混酸时，应将浓硫酸缓缓滴加到浓硝酸中，边滴加边搅拌 B. 步骤①需用水浴加热，以便于控制反应温度 C. 步骤②所用仪器为分液漏斗 D. 步骤③蒸馏操作时，温度计应插入液面以下 【答案】D 【解析】 【分析】将苯、浓硫酸、浓硝酸混合后水浴加热，得到硝基苯、苯、酸的混合物，通过分液进行分离，得到有机层溶液，再水洗，碳酸钠溶液洗，再蒸馏得到硝基苯； 【详解】A．配制混酸时，应将浓硫酸缓缓滴加到浓硝酸中，边滴加边搅拌，防止溶液飞溅造成危险，故A正确； B．步骤①控制温度在55-60℃，需用水浴加热，以便于控制反应温度，故B正确； C．步骤②是将水层和有机层进行分离，为分液操作，所用仪器为分液漏斗，故C正确； D．步骤③蒸馏操作时，温度计水银球应在支管口处，故D错误； 故选D。 19. 下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不能发生消去反应的是 ① ②③(CH3)2C=CHCl ④CHCl2CHBr2⑤⑥CH3Cl A. ①③⑥ B. ②③⑤ C. 全部 D. ②④ 【答案】A 【解析】 【详解】①分子中，苯环结构稳定，不能发生消去反应； ②分子中，与-Cl相连碳原子相邻的碳原子上连有H原子，能发生消去反应； ③(CH3)2C=CHCl分子中，与-Cl相连碳原子相邻的碳原子上不连有H原子，不能发生消去反应； ④CHCl2CHBr2分子中，与-Cl或-Br相连碳原子相邻的碳原子上连有H原子，能发生消去反应； ⑤分子中，与-Br相连碳原子相邻的碳原子上连有H原子，能发生消去反应； ⑥CH3Cl分子中只有1个C原子，不能发生消去反应； 综合以上分析，①③⑥不能发生消去反应； 故选A。 20. 2-氯-2-甲基丁烷的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法错误的是 A. 一定条件下能发生取代反应 B. 一定条件下，能发生消去反应 C. 与水溶液混合加热，可生成两种有机产物 D. 与醇溶液混合加热可生成两种有机产物 【答案】C 【解析】 【分析】氯代烃与水溶液混合加热发生水解反应生成醇，一氯代烃与醇溶液混合加热发生β-H消去反应生成烯烃； 【详解】A．一定条件下，卤代烃可发生水解反应，属于取代反应，A项正确； B．与氯原子相连的碳的邻位碳原子上连有氢原子，可发生消去反应，且有两种有机产物：2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯，B项正确； C．2-氯-2-甲基丁烷水解只能生成一种有机物，C项错误； D．结合选项B可知，D项正确； 选C。 21. 欲证明某一卤代烃为溴代烃，甲、乙两同学设计了如下方案，甲同学：取少量卤代烃，加入NaOH溶液，加热煮沸，冷却后，加入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成，则为溴代烃。乙同学：取少量卤代烃，加入NaOH的乙醇溶液，加热，冷却后，用稀硝酸酸化，加入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成，则为溴代烃。关于甲、乙同学的实验评价正确的是 A. 甲同学的方案可行 B. 乙同学的方案可行 C. 甲、乙同学的方案都有局限性 D. 甲、乙两同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样 【答案】C 【解析】 【详解】甲同学利用卤代烃与氢氧化钠溶液在加热的条件下发生取代反应，生成卤化钠，反应时氢氧化钠过量，没有加入稀硝酸酸化，生成的沉淀不一定为卤化银；乙同学本意是利用卤代烃的消去反应，将卤代烃中的卤原子转换为卤素离子，再加硝酸银进行检验，但卤代烃的消去反应是有前提的，如CH3Br等就不能发生消去反应，则不会出现淡黄色沉淀。所以此法有局限性，两种方案均不合理。故选C。 【点睛】卤代烃的消去反应必须满足两点：一是至少有2个C原子；二是与卤素原子连接的C原子的相邻C原子上必须有H原子。 22. 以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案中最合理的是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】A．以溴乙烷为原料制备乙二醇，溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，然后乙烯与发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，最后水解生成乙二醇，合理，A正确； B．和溴乙烷在光照条件下发生取代应的产物不唯一，无法得到纯净的1，2-二溴乙烷，不合理，B错误； C．与乙醇通常条件下很难发生取代反应，不合理，C错误； D．乙醇加热到生成乙烯过程中，可能会发生乙醇分子间脱水而生成乙醚的副反应，步骤较多且副产物多，不合理，D错误； 故选A。 23. 下列物质与NaOH醇溶液共热后，可得3种有机物的是 A. CH3CHClCH2CH3 B. C. CH3CH2C(CH3)ClCH2CH3 D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．CH3—CHCl—CH2—CH3中的－Cl原子所在C原子只有2个邻位C原子上有H原子，发生消去反应的产物有两种，A错误； B． 中，－Cl原子所在C原子只有2个邻位C原子上有H原子，发生消去反应的产物有两种，B错误； C．CH3—CH2—C(CH3)Cl—CH2—CH3发生消去反应有3个位置，产物有两种，分别为CH3—CH=C(CH3)—CH2—CH3、 ，C错误； D． 发生消去反应可生成、 和 ，D正确； 故选D。 二、主观题(4道题共54分) 24. 已知有如下8种有机物，请根据所学知识回答下列问题： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ （1）①的系统名称为___________。 （2）若②与氢气发生加成反应，其产物可能有___________种(不考虑立体异构)。 （3）以上物质中互为同系物的是_______(填标号，下同)，互为同分异构体的是_______。 （4）④的分子式为___________，所含官能团的名称为___________。 （5）若芳香族化合物M是⑦的同分异构体，则M的结构有___________种，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为的结构简式为___________(任选一种)。 【答案】（1）2，3，4-三甲基戊烷 （2）4 （3） ①. ③⑦ ②. ⑤⑧ （4） ①. ②. 酯基、羟基 （5） ①. 13 ②. 或 【解析】 【小问1详解】 主链上有5个碳原子，2、3、4号碳原子上有甲基，系统命名为：2，3，4-三甲基戊烷。 【小问2详解】 当一个碳碳双键与氯气发生加成反应时，可能得到3种产物： 、 、 ；当两个碳碳双键均与氯气发生加成反应时得到1种产物；因此其产物可能共有4种。。 【小问3详解】 同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH₂”原子团的有机化合物，以上物质中互为同系物的是③⑦，⑤和⑧分子式相同，结构式不同，互为同分异构体。 【小问4详解】 ④的分子式为，所含官能团的名称为酯基、羟基。 【小问5详解】 当苯环上只有一个取代基时，取代基有两种结构： -CH2CH2Cl、-CHClCH3，共2种结构。当苯环上有两个取代基时，取代基是-CH2CH3、-Cl(两者在苯环上还有邻、对位两种位置)或-CH2Cl、-CH3 (两者在苯环上有邻、间、对位三种位置)，共有5种结构；当苯环上有三个取代基时，取代基是-CH3、-CH3、-Cl，三个取代基在苯环上共有6种结构；因此符合要求的M的结构有13种。其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为的结构简式为 或 。 25. 元素分析是研究有机化合物的表征手段之一。用燃烧法确定有机物化学式的装置如图(夹持装置已省略)，电炉加热时利用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。回答下列问题： （1）A装置是制备氧气的装置，仪器a的名称为_______。 （2）B装置中浓硫酸的作用是_______，C装置中的作用是_______。 （3）D和E中的试剂不可调换，理由是_______。 （4）某同学认为在E装置后加一个盛有碱石灰的U形管，可减少测定误差，你认为这样做是否合理？_______(填“合理”或“不合理”)，理由是_______。 （5）若有机样品(可表示为)质量为，实验结束后，D装置增重，E装置增重。质谱法测得该有机物的相对分子质量为150，其红外光谱如图所示。已知该有机物分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基。 ①该有机物的分子式为_______。 ②该有机物的结构简式为_______、_______(任写两种)。 【答案】（1）分液漏斗 （2） ①. 吸收氧气中的水蒸气或干燥氧气 ②. 使有机物充分转化为和 （3）碱石灰可以同时吸收水蒸气和二氧化碳 （4） ①. 合理 ②. 防止空气中的水和二氧化碳进入E装置，影响测定准确性 （5） ①. ②. ③. 【解析】 【分析】采用燃烧法通过产物质量来确定有机物组成，反应原理为有机物与氧气反应，生成二氧化碳和水。结合实验装置可知A装置用于制备氧气，B装置用浓硫酸吸收水蒸气以获取纯净氧气，C装置为有机物样品与氧气的反应装置，D和E装置则是用于吸收产物水和二氧化碳，据此分析； 【小问1详解】 结合仪器a结构特点可知为分液漏斗； 【小问2详解】 实验需要纯氧氧化有机样品，所以需要浓硫酸对氧气进行干燥，吸收氧气中水分；有机物在燃烧过程中，可能燃烧不充分，即有可能产生CO，而CO能与氧化铜反应生成铜和CO2，所以C装置(燃烧管)中CuO的作用是使有机物充分氧化生成CO2和H2O，故答案为：使有机物充分转化为和； 【小问3详解】 无水氯化钙只吸收水蒸气，而碱石灰可以同时吸收水和二氧化碳，所以不能调换位置，理由是：碱石灰可以同时吸收水蒸气和二氧化碳； 【小问4详解】 空气中的水和二氧化碳可能进入装置E引起误差，故答案为：合理；防止空气中的水和二氧化碳进入E装置，影响测定准确性； 【小问5详解】 ①根据D装置质量增加，可知， 根据E装置质量增加，可知， 计算可得，，样品有机物只含C、H、O三种元素， 则，即C、H、O原子个数比为，该有机物最简式为； 又知其相对分子质量为150，可确定该样品的分子式为； ②由红外光谱图可知，样品分子中含有C=O键和C—O—C键，由此可得出该有机物可能的结构简式为、、、、等。 26. 现在实验室模拟工业上用甲苯与干燥氯气在光照条件下加热反应合成氯化苄、分离出氯化苄并检验样品的纯度，其装置（夹持装置略去）如图所示： （1）装置D中反应的化学方程式为________________________________。 （2）仪器E的名称是________，其作用是________________________________；其进水口为________（填“a”或b”）。 （3）装置B中的溶液为________：装置F的作用是________________________。 （4）用恒压滴液漏斗代替分液漏斗的优点是_______________________________。 （5）反应结束后，关闭和，打开，加热三颈烧瓶，分馏出氯化苄，应选择的温度为________。 物质 溶解性 熔点℃ 沸点℃ 甲苯 极微溶于水，能与乙醇、乙醚等混溶 110 氯化苄 微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂 178.8 （6）检测氯化苄样品的纯度： 称取样品于烧杯中，加入____________________________________________，再将全部溶液转移到容量瓶中配成溶液。取溶液于试管中，加入足量的溶液，充分振荡，过滤、洗涤、干燥，称量固体质量为，则该样品的纯度为________%（结果保留3位有效数字）。 【答案】26. 27. ①. 球形冷凝管 ②. 导出、气体，冷凝回流甲苯 ③. b 28. ①. 饱和食盐水 ②. 防止水蒸气进入装置D 29. 使漏斗与烧瓶内压强一致，液体顺利流下 30. 178.8℃ 31. ①. 加入足量水溶液，充分反应，冷却后加入足量稀酸化 ②. 【解析】 【分析】装置A中产生氯气，利用装置B、C分别除去氯化氢和水蒸气，干燥后的氯气与甲苯在装置D中反应生成氯化苄，多余的氯气用氢氧化钠溶液吸收，通过蒸馏装置分离出氯化苄。 【小问1详解】 甲苯与干燥氯气在光照条件下加热反应合成氯化苄，装置D中反应的化学方程式为； 【小问2详解】 仪器E的名称是球形冷凝管，其作用是导出、气体，冷凝回流甲苯；其进水口为b； 【小问3详解】 装置B中的溶液为饱和食盐水，用来除去氯气中混有的氯化氢气体；装置F中的无水氯化钙是干燥剂，其作用是防止水蒸气进入装置D； 【小问4详解】 恒压滴液漏斗可以保持内外压强相等，用恒压滴液漏斗代替分液漏斗的优点是，使漏斗与烧瓶内压强一致，液体顺利流下； 【小问5详解】 根据表中数据可知，氯化苄的沸点是178.8℃，因此分馏出氯化苄应选择温度为178.8℃； 【小问6详解】 检测氯化苄样品的纯度，可将氯化苄样品中氯元素转化为氯离子，再检测氯离子的含量，所以称取样品于烧杯中，后续操作为：加入足量水溶液，充分反应，冷却后加入足量稀酸化，再将全部溶液转移到容量瓶；固体是氯化银，物质的量为，根据氯原子守恒可知，氯化苄的物质的量为，质量是，则该样品的纯度为。 27. 4-溴环己烯(W)在不同条件所发生的相关反应如图： 回答下列问题： （1）W中所含官能团的名称为_______。 （2）M的结构简式可能为_______。 （3）Q的核磁共振氢谱中，有_______组峰，且峰面积之比为_______。 （4）N与NaOH的水溶液在共热条件下发生反应的化学方程式为_______，该反应的反应类型为_______。 （5）化合物L与P互为同分异构体，同时满足下列条件的L的结构有_______种(不包含P和不考虑立体异构)。 ①除含一个六元环外不含其他环； ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色； ③无和结构。 【答案】（1）碳碳双键、碳溴键 （2）、 （3） ①. 4 ②. 1：4：4：2 （4） ①. ②. 取代反应 （5）14 【解析】 【分析】W与溴的四氯化碳溶液反应生成N，N的结构简式为，与氢氧化钠醇溶液加热发生消去反应，生成物有两种，分别是、，与氢气发生加成反应生成Q，Q的结构简式为,与氢氧化钠的水溶液共热发生取代反应生成P，P的结构简式为。 【小问1详解】 W中有碳碳双键和碳溴键（或者溴原子）； 【小问2详解】 W到M发生消去反应，可能有两种消去方式，产物有两种、； 【小问3详解】 Q的结构简式为，有四种等效氢原子，个数比为1:4:4:2，对应核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为1:4:4:2； 【小问4详解】 N的结构简式为，与NaOH的水溶液供热发生取代反应，溴原子被羟基取代，反应的化学方程式为，反应类型是取代反应； 【小问5详解】 P的结构简式，满足除含一个六元环外不含其他环，能使酸性高锰酸钾溶液褪色。且无和结构有：、、、（①②③④⑤代表双键位置），共14种。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $