精品解析：黑龙江省佳木斯市立人高级中学2024-2025学年高二上学期开学生物试题

立人高中2024-2025学年上学期开学验收 高二（生物） 分值100分 一、单选题（1-20每题1.5分，21-25每题2分，40分） 1. 下列属于相对性状的是（　　） A. 小麦的高秆和水稻的矮秆 B. 豌豆的黄子叶和圆粒 C. 兔的长毛和短毛 D. 人的身高和体重 【答案】C 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型．判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题。 【详解】A、小麦的高秆和水稻的矮秆不符合“同种生物”一词，不属于相对性状，A错误； B、豌豆的黄子叶和圆粒不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，B错误； C、兔长毛和短毛属于一对相对性状，C正确； D、人的身高和体重不符合“同一性状”，不属于相对性状，D错误。 故选C 【点睛】 2. 下列有关生物体内核酸的叙述，错误的是（ ） A. 不同种生物的DNA的碱基序列是不同的 B. 绝大多数生物体的遗传信息储存在DNA分子中 C. 肺炎链球菌中含有碱基A、T、G、C的核苷酸有7种 D. DNA的多样性与核苷酸的种类、数量、排序及连接方式均有关 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子具有特异性，不同种生物的DNA的碱基序列是不同的；DNA的多样性与核苷酸的数量和排序有关，与种类（A、T、G、C）及连接方式无关。 【详解】A、DNA分子具有特异性，不同种生物的DNA的碱基序列是不同的，A正确； B、绝大多数生物的遗传物质是DNA，故绝大多数生物体的遗传信息储存在DNA分子中，还有少部分生物的遗传信息储存在RNA分子中，B正确； C、肺炎链球菌是细胞生物，既含有DNA又含有RNA，故含有碱基A、T、G、C的核苷酸有7种（腺嘌呤脱氧核苷酸、腺嘌呤核糖核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸、胞嘧啶脱氧核糖核苷酸），C正确； D、DNA的多样性与核苷酸的数量和排序有关，与种类（A、T、G、C）及连接方式无关，D错误。 故选D。 3. 下列关于高等动植物细胞有丝分裂过程差异的叙述，正确的是（ ） A. 细胞分裂前期，动物细胞由细胞两极发出纺锤丝构成纺锤体 B. 细胞分裂前期，高等植物细胞由中心体发出星射线形成纺锤体 C. 细胞分裂末期，动物细胞的细胞膜在中部向内凹陷 D. 细胞分裂末期，高等植物细胞由赤道板向四周扩展形成新的细胞壁 【答案】C 【解析】 【分析】动、植物细胞有丝分裂过程的异同： 高等植物细胞 动物细胞 前期 由细胞两极发纺锤丝形成纺锤体 已复制的两中心体分别移向两极，周围发出星射，形成纺锤体 末期 赤道板出现细胞板，扩展形成新细胞壁，并把细胞分为两个 细胞中部出现细胞内陷，把细胞质隘裂为二，形成两个子细胞 【详解】A、细胞分裂前期，动物细胞由中心体发出星射线构成纺锤体，高等植物细胞由细胞两极发出纺锤丝构成纺锤体，A错误；B、细胞分裂前期，高等植物细胞由两极发出纺锤丝形成纺锤体，动物细胞由中心体发出星射线构成纺锤体，B错误； C、细胞分裂末期，动物细胞的细胞膜在赤道板处向内凹陷，最后缢裂形成2个子细胞，C正确； D、细胞分裂末期，高等植物细胞由细胞板直接形成新的细胞壁，D错误。 故选C。 4. 细胞分裂是生物体重要的一项生命活动，是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。假设某高等雄性动物肝脏里的一个细胞分裂如图①，结合图②分析下列叙述不正确的是( ) A. 图①对应图②中的BC段 B. 此细胞产生AB精子的概率是0 C. 图①时期核糖体活动旺盛 D. 图②中C→D形成的原因与着丝点的分裂有关 【答案】C 【解析】 【分析】图①中 每条染色体的着丝点位于细胞中央赤道板上，且是动物肝脏里的一个细胞分裂，因此处于有丝分裂的中期；图2中AB表示DNA复制，每条染色体上DNA数目加倍，BC含有染色单体，CD表示着丝点分裂，DE表示着丝点分裂后每条染色体上含有1个DNA分子。 【详解】A、图①细胞中具有染色单体，一条染色体上有两个DNA分子，因此对应在图②中的BC段，A正确； B、肝脏细胞只能进行有丝分裂，而精子的形成是减数分裂的结果，因此形成AB精子的概率是0，B正确； C、图①时期为有丝分裂中期，而蛋白质主要在间期合成，核糖体在间期活动旺盛，因此图①时期核糖体活动并不旺盛，C错误； D、图②中C→D形成的原因与着丝点的分裂有关，着丝点分裂后，一条染色体上只有一个DNA分子，D正确。 故选C。 5. 下图是某昆虫pen基因突变产生抗药性示意图。下列相关叙述错误的是（ ） A. pen基因突变可能改变了该基因的位置 B. pen基因通过控制蛋白质的结构直接控制该昆虫与抗药性相关的性状 C. pen基因突变改变了该昆虫种群的基因库 D. 抗杀虫剂昆虫群体的出现说明该昆虫种群已发生了进化 【答案】A 【解析】 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失、替换，基因突变产生等位基因。 【详解】A、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失、替换，基因突变产生等位基因，不改变基因的位置，A错误； B、由图可知，pen基因通过控制蛋白质的结构（细胞膜上的受体）直接控制该昆虫与抗药性相关的性状，B正确； C、pen基因突变产生了新的等位基因，改变了该昆虫种群的基因库，C正确； D、抗杀虫剂昆虫群体的出现，其基因频率发生了改变，说明该昆虫种群已发生了进化，D正确。 故选A。 6. 人类镰刀型细胞贫血症是由基因内部碱基替换引起的遗传病，下列叙述正确的是（ ） A. 该突变基因通过控制酶的合成来控制性状 B. 该突变属于形态突变 C. 推算该遗传病后代再发风险率需先确定其遗传方式 D. 该致病基因是有害基因，不能为生物进化提供原材料 【答案】C 【解析】 【分析】基因通过中心法则控制性状，包括两种方式： 1、可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。例如：a、镰刀型细胞贫血症：血红蛋白基因突变→血红蛋白结构异常→红细胞呈镰刀状蔗糖多→水分保留少。b、囊性纤维病：CFTR基因缺失3个碱基→CFTR蛋白结构异常→功能异常。 2、通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状。例如：a、豌豆粒型：豌豆淀粉分支酶基因异常（插入外来DNA序列）→不能正常合成淀粉分支酶→淀粉少→皱粒。b、白化病：酪氨酸酶基因异常→缺少酪氨酸酶→制约酪氨酸转化为黑色素→白化病。 【详解】A、该突变基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，A错误； B、该突变属于基因突变，B错误； C、推算该遗传病后代再发风险率需先确定其遗传方式，C正确； D、该致病基因是基因突变而来，为生物进化提供原材料，D错误。 故选C。 7. 细胞分化是奢侈基因选择表达的结果。下列属于奢侈基因的是（　　） A. ATP酶基因 B. 胰岛素基因 C. 解旋酶基因 D. 核糖体蛋白基因 【答案】B 【解析】 【分析】奢侈基因表达形成细胞功能的多样性，说明该基因只在特定组织细胞才表达，即奢侈基因在不同细胞中表达产物不同，细胞分化是奢侈基因选择性表达的结果。 【详解】A、ATP合成酶基因能在所有细胞中都能表达，合成ATP合成酶，所以ATP合成酶不属于奢侈基因，A错误； B、胰岛素只能在胰岛B细胞才能合成，不能在其它细胞中合成，所以胰岛素基因属于奢侈基因，B正确； C、DNA解旋酶基因能在所有细胞中都能表达，合成解旋酶，用于DNA复制，所以DNA解旋酶基因不属于奢侈基因，C错误； D、核糖体蛋白基因能在所有细胞中都能表达，合成核糖体蛋白，与RNA结合，构成核糖体，所以核糖体蛋白基因不属于奢侈基因，D错误； 故选B。 8. 下列有关生物遗传的叙述中，正确的是（ ） A. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 B. 表现型相同的生物，基因型不一定相同 C. 纯合子的自交后代会出现杂合子 D. 杂合子的自交后代中不会出现纯合子 【答案】B 【解析】 【分析】表现型指生物个体表现出来的性状，例如豌豆的高茎和矮茎。 基因型又称遗传型，是某一生物个体全部基因组合的总称。它反映生物体的遗传构成，即从双亲获得的全部基因的总和。 表现型相同：基因型不一定相同。 基因型相同：环境相同，表现型相同。环境不同，表现型不一定相同。 【详解】A、隐性性状是具有相对性状的双亲杂交所产生的子一代中未得到表现的亲本性状，A错误； B、表现型=基因型+环境因素，表现型相同的生物，基因型不一定相同，B正确； C、纯合子的自交不会发生性状分离，自交后代不会出现杂合子，C错误； D、杂合子的自交会发生性状分离，自交后代会出现纯合子，D错误。 故选B。 9. 细胞代谢离不开酶。下列有关酶的化学本质、作用及特性的叙述，正确的是（ ） A. 合成酶的场所是核糖体，原料是氨基酸 B. 催化反应中，酶和无机催化剂的作用机理相同 C. 低温、高温、强酸、强碱均会使酶变性失活 D. 酶在细胞内合成，且只能在细胞内发挥作用 【答案】B 【解析】 【分析】1、酶是由活细胞产生的具有催化作用的有机物，绝大多数酶是蛋白质，极少数酶是RNA。 2、温度过高，会使酶的空间结构遭到破坏，使酶永久失活；而在低温下，酶的活性明显降低，但酶的空间结构稳定，在适宜的温度下酶的活性可以升高。 【详解】A、绝大多数酶是蛋白质，少数酶是RNA，RNA不是在核糖体上合成的，合成酶的原料是氨基酸或核糖核苷酸，A错误； B、催化反应中，酶和无机催化剂的作用机理相同，都是降低化学反应的活化能，B正确； C、低温不会使酶变性失活，只会抑制酶的活性，C错误； D、酶在细胞内合成，但可以在细胞外发挥作用，如消化酶，D错误。 故选B。 10. 图甲是豚鼠胰腺腺泡细胞的电镜照片，该细胞可合成并分泌胰蛋白酶等多种消化酶，图乙中①～④表示图甲细胞的部分细胞器。下列有关叙述正确的是（ ） A. 葡萄糖在图乙中结构①中分解成CO2和水，可为腺泡细胞内蛋白合成、分泌等生理过程供能 B. 图乙部分结构③的表面附着有结构④，结构③鼓出后可形成图甲中的分泌颗粒 C. 图乙结构①和④都能发生碱基互补配对，但形成的碱基对不完全相同 D. 在细胞有活性的状态下，图乙结构①②③都具有选择透过性 【答案】C 【解析】 【分析】图甲中的分泌颗粒为高尔基体出芽形成的囊泡，图乙中结构①为线粒体，②为中心体，③为高尔基体，④为核糖体。有氧呼吸的第一阶段是在细胞质基质中进行的，后两个阶段是在线粒体中进行的。 【详解】A、结构①是线粒体，线粒体不能直接将葡萄糖分解为二氧化碳和水，葡萄糖需要先在细胞质基质中分解为丙酮酸，丙酮酸再进入线粒体进一步氧化分解为二氧化碳和水，A错误； B、结构③是高尔基体，其表面没有核糖体附着，B错误； C、结构①为线粒体（其中能发生DNA复制、转录和翻译过程）、结构④为核糖体（其中能发生翻译过程），因此两者都能发生碱基互补配对，DNA复制、转录和翻译三个过程中碱基配对不完全相同，C正确； D、结构②是中心体，其无膜结构，因此不具有选择透过性，D错误； 故选C。 11. 已知一段mRNA上有60个碱基,其中A和C共有50个,那么转录它的DNA分子中G和T的总数以及该mRNA翻译合成多肽链时应脱去的水分子数分别是 (不考虑终止密码子)(   ) A. 30和20 B. 30和19 C. 60和19 D. 60和20 【答案】C 【解析】 【分析】基因是一段双链DNA，双链DNA中两条单链的嘌呤与嘧啶通过氢键互补配对，即A与T配对，G与C配对，则A=T，G=C，A+G=T+C=A+C=T+G。mRNA中三个相邻的碱基决定一个氨基酸。 【详解】mRNA中有60个碱基,根据碱基互补配对原则,转录形成它的DNA中有120个碱基;在双链DNA中,不互补的两个碱基之和等于总碱基数的一半,所以G与T的总数是60个;在不考虑终止密码子的前提下,mRNA的60个碱基共构成了20个密码子,编码20个氨基酸,它们形成一条肽链脱去的水分子数是19。 【点睛】DNA分子中的碱基数量的计算规律 (1)在DNA双链中嘌呤总数与嘧啶总数相同，即A＋G＝T＋C=A+C=T+G。 (2)互补碱基之和的比例在任意一条链及整个DNA分子中都相同，即若在一条链中＝m，在互补链及整个DNA分子中＝m。 (3)非互补碱基之和的比例在两条互补链中互为倒数，在整个DNA分子中为1，即若在DNA一条链中＝a，则在其互补链中＝，而在整个DNA分子中＝1。 12. 鸡的短腿和正常腿为一对相对性状，受一对等位基因控制，这对等位基因可能位于常染色体或Z染色体上。让一只短腿雌性个体与一只正常腿雄性个体杂交，后代短腿：正常腿=1：1，下列分析错误的是（ ） A. 若F1雌雄都只有一种表型，则短腿一定为显性 B. 若F1雌雄都有两种表型，则不能确定显隐性 C. 若F1雌雄都只有一种表型，则控制腿长的基因一定位于Z染色体上 D. 若F1雌雄都有两种表型，则控制腿长的基因一定位于常染色体上 【答案】D 【解析】 【分析】雌鸡性染色体组成为ZW，雄鸡性染色体组成为ZZ。 【详解】A、若F1雌雄都只有一种表型，则说明雌鸡和雄鸡的表型不同，说明控制该性状的基因在Z染色体上，假定控制该性状的基因为A、a，若短腿为隐性，则短腿雌性个体基因型为ZaW，正常腿雄性个体基因型为ZAZA，则子代雌鸡和雄鸡都是正常腿，所以短腿一定为显性，A正确； B、若短腿雌鸡基因型是Aa，正常腿雄性个体基因型为aa，F1雌雄都有两种表型，若短腿雌鸡基因型是aa，正常腿雄性个体基因型为Aa，F1雌雄也有两种表型，因此若F1雌雄都有两种表型，则不能确定显隐性，B正确； C、若F1雌雄都只有一种表型，则说明雌鸡和雄鸡的表型不同，说明控制该性状的基因在Z染色体上，C正确； D、若F1雌雄都有两种表型，短腿雌鸡基因型是Aa，正常腿雄性个体基因型为aa，或者短腿雌鸡基因型是aa，正常腿雄性个体基因型为Aa，或者短腿雌鸡基因型是ZaW，正常腿雄性个体基因型为ZAZa，控制腿长的基因可能位于常染色体上，也可能位于Z染色体上，D错误。 故选D。 13. 免疫荧光染色法是使特定蛋白质带上荧光素标记的示踪技术，为观察哺乳动物生殖细胞形成过程中染色体的变化，研究人员用该技术处理正常小鼠（2N=40）的精巢细胞，观察到细胞A中的染色体正形成联会复合体，如图是该小鼠减数分裂过程中相关物质相对含量变化的示意图。下列叙述正确的是（　　） A. 若将实验材料换成正常雌性小鼠，能更好地达到实验目的 B. 细胞A中共有40条染色体，该时段姐妹染色单体之间可能会发生互换 C. 若B表示核DNA的相对含量，则处于cd段的细胞中有同源染色体 D. 若B表示染色体和核DNA数的比值，则细胞A可能处于图中cd段 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制和有关蛋白质的合成。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、由于雌性小鼠卵巢内进行减数分裂的细胞较少，且一个卵原细胞经减数分裂产生的卵细胞只有一个，故不选用雌性小鼠，而选择雄性小鼠更适合，部位是睾丸（或精巢），A错误； B、细胞A中的染色体正形成联会复合体，说明细胞A处于减数第一次分裂前期，细胞中共有40条染色体，该时段同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生互换，B错误； C、若纵坐标B表示细胞中核DNA含量的相对值，则处于cd段染色体数目减半，处于减数第二次分裂，细胞中不存在同源染色体，C错误； D、若纵坐标B表示染色体和核DNA的比值，则纵坐标的数值是1和1/2，则cd段一个染色体上有2个DNA，细胞A处于减数第一次分裂前期，此时期一个染色体上有2个DNA，D正确。 故选D。 14. 下图①②代表某植物（2N＝20）分生区细胞进行有丝分裂的图像，③～⑤表示该植物花粉母细胞进行减数分裂Ⅰ的图像。下列说法正确的是（ ） A. ①和④中染色体均成对排列在赤道板两侧 B. ②中可能发生等位基因的分离 C. ③和⑤中都可能发生基因重组 D. ⑤分裂完成后的细胞含5对染色体 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析：由于①②代表某植物分生区细胞进行有丝分裂的图像，且①中染色体排列在赤道板上，②中染色体移向细胞两极，所以①②分别处于有丝分裂中期和后期；由于③~⑤表示该植物花粉母细胞进行减数分裂Ⅰ的图像，且③中同源染色体正在联会，④中染色体排列在赤道板两侧，⑤中同源染色体分离，所以③④⑤分别处于减数分裂Ⅰ的前期、中期和后期。 【详解】A、①中染色体不配对，染色体排列在赤道板上；④中染色体成对排列在赤道板两侧，A错误； B、②中染色体移向细胞两极，处于有丝分裂后期，不可能发生等位基因的分离，B错误； C、③中同源染色体正在联会，形成四分体，可能发生交叉互换；⑤中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，可发生基因重组，C正确； D、⑤中同源染色体分离，分裂完成后的细胞不含同源染色体，所以含10条染色体而不是5对染色体，D错误。 故选C。 15. 下列关于图解的理解，正确的是（ ） A. ③⑥过程发生了基因重组 B. 基因的自由组合定律的实质表现在图中的④⑤⑥ C. 图1中基因型Aa的个体占显性后代的2/3 D. 图2子代中A_ B_的个体中杂合子占4/9 【答案】C 【解析】 【分析】分析题干可知：图1中①②代表形成配子过程，③代表受精作用。图2中④⑤代表形成配子过程，⑥代表受精作用。 【详解】A、③⑥代表雌雄配子随机结合，即受精作用，没有发生基因重组，基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中，A错误； B、基因自由组合定律的实质发生在减数第一次分裂后期，即形成配子的过程中，表现在图中的④⑤，而⑥代表受精作用，B错误； C、图1中显性后代的基因型及比例为AA∶Aa=2∶1，因此基因型Aa的个体占显性后代的2/3，C正确； D、图2中子代A_ B_的个体中AABB的只占一份，其余8份均为杂合子，故A_ B_的个体中杂合子占8/9，D错误。 故选C。 16. 草地金针虫幼虫长期生活在土壤中，严重危害植物地下部分，其成虫生活在地上，对植物一般无危害。使用杀虫剂一段时间后，其抗药性不断增强。研究发现金针虫常染色体上的抗性相关基因a可突变成a1或a2。下列相关叙述正确的是（　　） A. 该草地土壤中的所有金针虫构成一个种群 B. 基因a1、a2的产生体现了基因突变的随机性 C. 杀虫剂定向选择金针虫，使其产生抗药性变异 D. 基因a、a1、a2的遗传遵循基因的分离定律 【答案】D 【解析】 【分析】1、种群是指生活在同一区域的同种生物的全部个体。判断是否是种群需紧扣“同一区域”、“同种生物”、“全部个体”进行判断。 2、现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、种群是指生活在同一区域的同种生物的全部个体，而该草地金针虫包括土壤中和地上部分，故该草地土壤中的所有金针虫不能构成一个种群，A错误； B、基因a1、a2产生体现了基因突变的不定向性，B错误； C、变异是不定向的，且在环境选择之前就已经出现，故并非是杀虫剂导致抗药性变异的出现，C错误； D、基因a1、a2是由a基因突变产生的复等位基因，三者的遗传遵循基因的分离定律，D正确。 故选D。 17. 某两性花植物存在自交不亲和现象，自交不亲和是指两性花植物自交不能产生后代的现象。该植物还存在：当母本中存在与花粉相同的基因时，该花粉的活性受抑制而不能完成受精，例如，花粉S₁对于母本S₁S₂无活性。该植物某种群内存在一个复等位基因系列S₁，S₂，S₃，S₄，且各基因频率相等。下列叙述正确的是（ ） A. 该植物种群最多有10种基因型 B. 该植物进行杂交实验时，母本无需去雄和套袋 C. 基因型为S₁S₂和S₁S₄的亲本正反交，其子代基因型相同 D. 该植物种群自然授粉得到的后代，基因频率不变 【答案】D 【解析】 【分析】由题干可知，当母本中存在与花粉相同的基因时，该花粉的活性受抑制而不能完成受精，因此，该植物种群中不存在该等位基因的纯合子。 【详解】A、由分析可知，烟草无该等位基因的纯合子，故该群体最多有S1S2、S1S3、S1S4、S2S3、S2S4、S3S4共6种基因型，A错误； B、具有自交不亲和特性的植物进行杂交实验时，由于当花粉中存在与母本相同的基因时，不能完成受精，因此，母本不需要去雄，但是为了防止外来其他基因型花粉的干扰，母本必须套袋，B错误； C、基因型为S1S2和S1S4的亲本正反交，由于都含S1基因，而当花粉含有与母本有相同的S1基因时，该花粉的精子就不能完成受精作用，所以正交和反交的子代基因型不完全相同，C错误； D、该植物种群中各基因频率相等，自然授粉得到的后代也不含纯合子，基因频率不变，D正确。 故选D。 18. 人类多指基因（T）对手指正常基因（t）为显性，白化基因（a）对正常肤色基因（A）为隐性，两对非等位基因遵循基因的自由组合定律遗传，一家庭中，父亲多指，母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是（ ） A. 3/4，1/4 B. 3/8， 1/8 C. 4/5，1/2 D. 1/4，1/8 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】多指父亲的基因型为T_A_，正常母亲的基因型为ttA_，患白化病但手指正常的孩子的基因型为ttaa，则这对夫妇的基因型为TtAa×ttAa，他们所生孩子患多指的概率为1/2 ，不患多指的概率为1/2 ；患白化病的概率为1/4 ，不患白化病的概率为3/4 ，所以他们再生一个孩子正常的概率为1/2 ×3/4 ＝3/8 ，患有两种疾病的几率为1/2 ×1/4 =1 8 ，B正确。 故选B。 19. 下列有关变异和育种的叙述，正确的是（ ） A. 基因突变会引起基因的结构、位置和数目的改变 B. 染色体变异属于细胞水平的变异，可用显微镜观察 C. 单倍体育种时常用秋水仙素处理单倍体的种子或幼苗 D. 三倍体无子西瓜不能进行有性生殖，属于不可遗传的变异 【答案】B 【解析】 【分析】可遗传变异的变异包括：基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因重组是指同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、复倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一 类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、基因突变可以导致染色体上基因的结构改变，但不会引起基因的位置和数目的改变，A错误； B、染色体变异属于细胞水平的改变，可使用光学显微镜观察，B正确； C、单倍体通常是高度不育的，没有种子，应该用秋水仙素处理单倍体幼苗，C错误； D、三倍体无子西瓜的培育利用了染色体变异原理，其无子的变异属于可遗传的变异，D错误。 故选B。 20. 神经干细胞能在体外大量增殖、自我更新及多向分化，分离得到的少量成年神经干细胞(NSCs)通过增殖能达到一定治疗浓度和标准，移植后在体内微环境的影响下，可分化为相应的神经细胞，使受损神经的功能得到修复。如图为NSCs的分离、培养和分化过程。下列相关叙述正确的是（ ） A. 在体内NSCs的分化会受到EGF和bFGF的抑制 B. 过程①的培养液中需加入血清，NSCs可无限增殖 C. 过程②称为脱分化，目的是使NSCs失去特有的结构和功能 D. 胶质细胞与多极神经元形态结构不同的根本原因是它们的DNA不同 【答案】A 【解析】 【分析】细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。 【详解】A、由图示可知，去除EGF和bFGF后，成年神经干细胞(NSCs)可分化形成为相应的神经细胞，因此推测EGF和bFGF的存在会抑制NSCs的分化，A正确； B、体外培养动物细胞时，需在培养液中加入一定量的血清等天然成分，NSCs不能无限增殖，体外培养到细胞相互接触时会出现停止增殖的现象，B错误； C、过程②为再分化，实质是基因选择性表达，目的是产生形态、结构和生理功能不同的细胞，C错误； D、星形胶质细胞、少突胶质细胞和多极神经元的形态结构不同的根本原因是基因的选择性表达，它们都是由同一个细胞增殖分化而来的，遗传物质DNA没有发生改变，D错误。 故选A。 21. 光敏色素（phy）在植物—环境互作中发挥关键作用，其中phyB被证明对气孔开闭、植物发育等多个过程具有一定的调节作用。光调控幼苗下胚轴伸长的部分反应机制如图所示，其中Pr（无活性）、Pfr（有活性）是phyB的两种构象。在农业中，作物密植会导致荫蔽胁迫，主要表现为环境中红光与远红光比值（R∶FR）降低，植物表现出努力向上生长的趋势，PIFs是一类具有调控基因转录作用的蛋白质，ROT3，BZR1和ARF6均为相关基因。下列相关叙述错误的是（ ） A. 生长素、赤霉素、乙烯和油菜素甾醇在调控幼苗下胚轴伸长过程中呈协同关系 B. 高低作物间作模式下低位植物减产的原因可能是更多的物质和能量供给下胚轴、叶柄及茎秆生长 C. 荫蔽胁迫下，phyB主要以Pr形式贮存，由此增强对PIFs的抑制作用 D. 当环境中R∶FR增高时，phyB从Pr形式转化为Pfr形式，下胚轴生长受到抑制 【答案】C 【解析】 【分析】在植物个体生长发育和适应环境的过程中，各种植物激素不是孤立地起作用，而是相互协调、共同调节，植物激素的合成受基因的控制，也对基因的程序性表达具有调节作用。植物的生命活动由基因表达调控、激素调节和环境因素调节共同完成。 【详解】A、生长素、赤霉素、乙烯和油菜素甾醇呈协同关系，共同调控幼苗下胚轴伸长，A正确； B、荫蔽胁迫下，R：FR降低，pfr转化为pr，phyB主要以无活性（pr）形式存在，pfr的减少减弱了对plFs的抑制作用，导致下胚轴过度伸长。例如玉米大豆间作模式下，下胚轴、叶柄和茎秆的过度伸长，有利于大豆植株在胁迫下捕获光能，获得更多光照，而正是由于植物将更多的能量供给下胚轴、叶柄及茎秆的生长，影响了叶片面积、分枝数以及生殖器官的生长发育，而导致大豆的产量降低，B正确； CD、phyB存在无活性（pr）和有活性（pfr）两种形式，其中pr感受红光（R）刺激后转变为pfr，pfr感受远红光（FR）刺激后转变为pr，荫蔽胁迫下环境中红光与远红光比值（R：FR）降低，phyB主要以pr形式贮存，由图可知减弱了对plFs的抑制作用，因此当环境中R：FR增高时phyB会从pr形式转化为pfr形式，通过抑制plFs基因的表达来抑制下胚轴伸长，C错误、D正确。 故选C。 22. 遗传物质的发现是一个艰难而曲折的过程，经过许多科学家的不断接力，最终证明了DNA是主要的遗传物质。下列相关叙述，正确的是（ ） A. 将加热致死的S型菌和R型活菌混合注入小鼠，小鼠死亡，这表明死亡的S型菌能将R型菌转化为S型菌 B. 用蛋白质被35S标记的T2噬菌体去侵染大肠杆菌，后代噬菌体中没有检测到放射性，这表明蛋白质不是T2噬菌体的遗传物质 C. 用DNA被32P标记的T2噬菌体去侵染大肠杆菌，离心后沉淀放射性强而上清液几乎没有放射性，这表明DNA是T2噬菌体的遗传物质 D. 将提纯出来的烟草花叶病毒的RNA喷洒在烟草叶子上，烟草出现花叶症状，这表明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA 【答案】B 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验：包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子，能将S型菌转化为R型菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用．另外还增加了一组对照实验，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养。 【详解】A、将加热致死的S型菌和R型活菌混合注入小鼠，小鼠死亡，且从尸体中分离得到惑S型菌，这表明死亡的S型菌存在某种转化因子，能将R型菌转化为S型菌，A错误； B、用蛋白质被35S标记的T2噬菌体去侵染大肠杆菌，后代噬菌体中没有检测到放射性，说明蛋白质没有进入大肠杆菌，表明蛋白质不是T2噬菌体的遗传物质，B正确； C、用DNA被32P标记的T2噬菌体去侵染大肠杆菌，离心后沉淀放射性强而上清液几乎没有放射性，这表明DNA进入了大肠杆菌，若检测到沉淀中有新的噬菌体，则能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质，C错误； D、将提纯出来的烟草花叶病毒的RNA喷洒在烟草叶子上，烟草出现花叶症状，再从患病的叶片中分离到烟草花叶病毒，还应补充蛋白质组作为对照，才能表明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，D错误。 故选B。 23. 美国科学家通过调整普通碱基G、C、A、T的分子结构，创建出四种新碱基：S、B、P、Z，其中S和B配对，P和Z配对，连接它们之间的氢键都是3个。随后，他们将合成碱基与天然碱基结合，得到了由8种碱基组成的DNA。实验证明，该DNA与天然DNA拥有相同属性，也可转录成RNA，但不能复制。下列关于合成的含8种碱基的DNA的叙述，正确的是（ ） A. 该DNA分子中磷酸、五碳糖、碱基三者数量比例为1∶1∶8 B. 该DNA分子中碱基对排列顺序构成基本骨架，具有稳定的双螺旋结构 C. 因该DNA分子不能复制，所以其只能贮存遗传信息，不能传递和表达遗传信息 D. 含x个碱基对的该DNA分子中含有y个腺嘌呤，则该DNA分子中氢键个数为3x－y 【答案】D 【解析】 【分析】1、DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。2、紧扣题干信息“S和B配对，P和Z配对，连接它们之间的氢键都是3个”、“该DNA与天然DNA拥有相同属性，也可转录成RNA，但不能复制”答题。 【详解】A、组成DNA分子的基本单位是脱氧核苷酸，一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子碱基组成，因此该DNA分子中磷酸、五碳糖、碱基三者比例为1：1：1，A错误； B、该DNA分子中磷酸和五碳糖交替连接构成基本骨架，具有稳定的双螺旋结构，B错误； C、因该DNA分子不能复制，但可转录成RNA，所以其只能贮存遗传信息和表达遗传信息，但不能传递遗传信息，C错误； D、由于A-T之间有2个氢键，而C-G、S-B、P-Z之间都有3个氢键，因此含x个碱基对的该DNA分子中含有y个腺嘌呤，则该DNA分子中氢键个数为（x-y）×3+2y=3x-y，D正确。 故选D。 24. 在阿拉伯牵牛花的遗传实验中，用纯合红色牵牛花和纯合白色牵牛花杂交，F1 全是粉红色牵牛花．将 F1 自交后，F2 中出现红色、粉红色和白色三种类型的牵牛花，比例为 1：2：1，如果将 F2 中的所有粉红 色的牵牛花和白色的牵牛花均匀混合种植，进行自由授粉，则后代中红色花所占比例为（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/9 【答案】D 【解析】 【分析】据题意可以看出该遗传为不完全显性遗传，又由于F2中出现1：2：1的比例，因此可确定该性状由一对等位基因控制．由此解题即可。 【详解】根据基因的分离定律：假设红色牵牛花基因型为AA、粉红色牵牛花基因型为Aa，F2中白色、粉红色牵牛花的比例（aa：Aa）为1：2，即a的基因频率为1/3aa+1/2×2/3Aa=2/3，A的基因频率为1/3，子代中aa占2/3×2/3=4/9，Aa占2×2/3×1/3=4/9，AA占1/3×1/3=1/9，即后代中红色花（AA）所占比例为1/9．故选D。 【点睛】注意：本题是在F2中让白花与粉红花（1:2）进行自由授粉，即自由交配，由于产生的雌雄配子中含A和含a的比例不为1:1，所以计算子代的表现型及其比例不能按测交方式进行计算。 25. 下图为两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传。在男性中，甲病的发病率为1/16。下列叙述错误的是（ ） A. 甲病在女性中的发病率为1/256 B. 乙病的发病率在男性和女性中基本一致 C. 若Ⅱ-4与Ⅱ-5再生一个孩子，同时患甲、乙两病的概率为3/16 D. Ⅳ-1同时患甲、乙两病的概率为1/18 【答案】C 【解析】 【分析】伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。如图为人类X、Y染色体的结构模式图， Ⅰ为X、Y染色体的同源区段。同源区段上基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但在特殊情况下也有差别。Ⅱ－1区段为Y染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴Y染色体遗传；Ⅱ－2区段为X染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴X染色体遗传。 基因的分离定律是基因的自由组合定律的基础，两者的本质区别是基因的分离定律研究的是一对等位基因，基因的自由组合定律研究的是两对或两对以上的等位基因，所以很多自由组合的题目都可以拆分成分离定律来解题。 【详解】A、只考虑甲病，I-1和I-2都正常，生出Ⅱ-2患甲病，说明甲病是隐性遗传病；仅考虑乙病时，Ⅱ-4与Ⅱ-5都正常，生出Ⅲ-5患病，说明乙病是隐性遗传病，设由a基因控制，则正常基因为A，假设乙病是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-5基因型为XaXa，其父亲Ⅱ-4基因型应为XaY，必为患者，与系谱图信息不符，则可推断乙病为常染色体隐性遗传病，已知甲、乙其中一种病为伴性遗传，则可进一步推断甲为伴X染色体隐性遗传病，设由b基因控制，则正常基因为B，在男性中，甲病XbY发病率为1/16，即男性中Xb的基因频率=女性中Xb的基因频率=1/16，可计算出女性中XbXb的基因型频率（即女性中的发病率）=1/16×1/16=1/256，A正确； B、由上面分析可知，乙病为常染色体隐性遗传病，其发病率在男性和女性中基本一致，B正确； C、仅考虑乙病时，由Ⅲ-5为乙病患者aa可知，其父母Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型为Aa，二者再生育患乙病孩子aa的概率为1/4；仅考虑甲病时，Ⅱ-4不患甲病，则其基因型为XBY，由上面分析可知，女性中Xb的基因频率=1/16，则女性中XB的基因频率=1-1/16=15/16，女性中XBXB=15/16×15/16=225/256，XBXb=1/16×15/16×2=30/256，二者比值为15:2，即正常女性中XBXB=15/17，XBXb=2/17，Ⅱ-4与Ⅱ-5再生一个患甲病（XbY）孩子的概率=2/17×1/4=1/34；综合考虑这两种遗传病，可知Ⅱ-4与Ⅱ-5再生一个孩子，同时患甲、乙两病的概率为1/4×1/34=1/136，C错误； D、Ⅱ-2患甲病基因型为XbY，则其正常女儿Ⅲ-3基因型应为XBXb，Ⅲ-4不患甲病，其基因型为XBY，二者生育的Ⅳ-1（男性）患甲病（XbY）的概率=1/2；Ⅲ-1为乙病患者aa，则其父母Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型均为Aa，他们的正常女儿Ⅲ-3基因型应为2/3Aa和1/3AA，Ⅲ-5为乙病患者aa，则其父母Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型均为Aa，他们的正常儿子Ⅲ-4基因型应为2/3Aa和1/3AA，Ⅲ-3与Ⅲ-4生育Ⅳ-1患乙病aa的概率=2/3×2/3×1/4=1/9,；综合考虑这两种遗传病，可推出Ⅳ-1同时患甲、乙两病的概率为1/18，D正确。 故选C。 二、不定项选择题（每题有1个或者多个正确答案，选对得3分，选不全得1分，选错不得分） 26. 孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功揭示了遗传的两条基本规律。下列相关叙述不正确的是（ ） A. 分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传 B. 自由组合定律也能用于分析一对等位基因的遗传 C. 基因的分离发生在配子形成过程，基因的自由组合发生在合子形成过程 D. 非同源染色体自由组合，使所有非等位基因也自由组合 【答案】ABCD 【解析】 【分析】1、组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。 【详解】A、单独分析每对等位基因均遵循分离定律，可用基因的分离定律单独分析两对等位基因中每对基因的遗传，A错误； B、自由组合定律是对两对及两对以上的相对性状适用的，B错误; C、基因的分离、基因的自由组合都发生在配子形成的过程中，C错误; D、减数分裂过程中，非同源染色体自由组合，使非同源染色体上的非等位基因自由组合，但同源染色体上的非等位基因不能自由组合，D错误。 故选ABCD。 27. 海水稻稻壳顶端存在有芒和无芒的现象，无芒有利于收割、脱粒及稻谷的加工。无芒（A）对有芒（a）为显性，长芒（B）对短芒（b）为显性，两对基因独立遗传。现将某纯合无芒品种与纯合长芒品种杂交，F1均为无芒，F1自交，F2表型及比例为无芒：长芒：短芒=12：3：1。下列有关叙述正确的是（ ） A. 亲本基因型为AAbb、aaBB B. F2无芒植株的基因型共有5种 C. F2无芒植株中纯合子占1/8 D. F1测交子代的表型及比例为无芒：长芒：短芒=2：1：1 【答案】AD 【解析】 【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】A、根据题意可知，纯合无芒品种与纯合长芒品种杂交，F1均为无芒，F1自交，F2表型及比例为无芒：长芒：短芒=12：3：1，说明F1为双杂合子，且无芒为显性性状，则F1的基因型为AaBb，亲本的基因型为AAbb和aaBB，A正确； B、F2无芒植株的基因型有AABB、AABb、AAbb、AaBB、 AaBb、Aabb，共6种，B错误； C、F1中无芒植株的基因型为AaBb，其自交，子代无芒植株占12/16，其中纯合子（AABB、AAbb）占2/16，故F2无芒植株中纯合子占2/12=1/6，C错误； D、F1基因型为AaBb，与aabb测交子代为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，则子代的表型及比例为无芒：长芒：短芒=2：1：1，D正确。 故选AD。 28. 某种人类单基因遗传病系谱图如图所示，其中Ⅱ-4不携带该种遗传病的致病基因，不考虑突变及其他变异。下列分析正确的是（ ） A. 若Ⅰ-1携带该致病基因，则传给Ⅲ-2的概率为1/4 B. 若Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个男孩，则该男孩一定患该遗传病 C. Ⅲ-3携带该致病基因的概率为1/2 D. Ⅲ-1与Ⅱ-3的基因型相同 【答案】BCD 【解析】 【分析】题图分析：依据Ⅱ-3、Ⅱ-4正常，而Ⅲ-2患病，且Ⅱ-4不携带该种遗传病的致病基因，故该病为伴X隐性遗传病。 【详解】A、若该病的致病基因由A、a控制，依据系谱图，Ⅱ-3、Ⅱ-4正常，而Ⅲ-2患病，且Ⅱ-4不携带该种遗传病的致病基因，故该病为伴X隐性遗传病，故Ⅱ-3的基因型为XAXa、若Ⅰ-1携带该致病基因，即基因型为XAXa，而Ⅰ-2的基因型为XaY，则Ⅰ-1向Ⅱ-3提供XA配子的概率为1，则传给Ⅲ-2的概率为0，A错误； B、该病为伴X隐性遗传病，可推知，Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型分别为XaXa、XAY，则再生一个男孩的患病概率为1，B正确； C、Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型分别为XAXa、XAY，则Ⅲ-3携带该致病基因的概率为1/2，C正确； D、Ⅲ-1的基因型为XAXa，Ⅱ-3的基因型为XAXa，故Ⅲ-1与Ⅱ-3的基因型相同，D正确； 故选BCD。 29. 下列关于基因、DNA、遗传信息和染色体的描述，不正确的是（　　） A. 遗传信息是指DNA中碱基的排列顺序 B. 碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性和特异性 C. 不管是原核生物还是真核生物，体内所有基因的碱基总数均小于DNA分子的碱基总数 D. 染色体是DNA的主要载体，每一条染色体上都只有一个DNA分子 【答案】ABD 【解析】 【分析】DNA分子的多样性和特异性：（1）DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性。（2）DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。 【详解】A、RNA病毒的遗传物质是RNA，所以遗传信息是指DNA或RNA中碱基的排列顺序，A错误； B、碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，碱基的特定排列顺序构成了每一个DNA分子的特异性，B错误； C、原核生物和真核生物的基因是有遗传效应的DNA片段，因此不管是原核生物还是真核生物，体内所有基因的碱基总数均小于DNA分子的碱基总数，C正确； D、DNA主要存在于染色体上，一条染色体上通常只有一个DNA分子，但在染色体复制过程中着丝粒未分裂时，一条染色体上有两个DNA分子，D错误。 故选ABD。 30. 如图表示分泌蛋白合成、加工和分泌的过程，a、b、c、d代表参与该过程的细胞器。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图示细胞器中b、c、d均有膜结构，a、d中含核酸 B. d为图示过程提供能量，c在图示过程中起着重要的交通枢纽作用 C. 分泌蛋白合成与分泌过程中b形成囊泡运往c，故b的膜面积会减小，c的膜面积会增大 D. 不可用放射性同位素3H标记物质Q的羧基来研究分泌蛋白的合成、加工和分泌过程 【答案】ABD 【解析】 【分析】分析题图，a为核糖体，b为内质网，c为高尔基体，d为线粒体。 【详解】AB、图中a为核糖体，b为内质网，c为高尔基体，c在细胞内起交通枢纽的作用，d为线粒体，为图示过程提供能量，b、c、d均有膜结构，a、d含核酸，AB正确； C、b内质网形成囊泡包裹初步加工的多肽链运往c高尔基体进行进一步加工，c高尔基体加工完成后形成囊泡将分泌蛋白运至细胞膜，故b内质网膜面积减小，c高尔基体膜面积基本不变，C错误； D、绝大多数羧基中的H参与脱水缩合反应形成水，故不能用放射性同位素3H标记物质Q的羧基来研究分泌蛋白的合成、加工和分泌过程，D正确。 故选ABD。 三、非选择题（45分） 31. 已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅（A）对残翅（a）为显性，红眼（B）对白眼（b）为显性。现有两组杂交实验结果如下： 请回答下列问题： （1）理论上预期实验①的F₂基因型共有________种，其中雌性个体中表现上图甲性状的概率为__________，雄性个体中表现上图乙性状的概率为__________。 （2）实验②F₁中出现了1只例外的白眼雌蝇，请分析： Ⅰ．若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型为______________。 Ⅱ．若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则该蝇产生的配子为______。 Ⅲ．检验该蝇产生的原因可用表现型为____________的果蝇与其杂交。 【答案】（1） ①. 12 ②. 0 ③. 3/8 （2） ①. （Aa）XᵇXᵇ ②. XᵇXᵇ、Y或Xᵇ、XᵇY ③. 红眼雄蝇 【解析】 【分析】据题图分析可知，实验①和②互为正交和反交，实验①中F1分别为AaXBY（长翅红眼♂）、AaXBXb（长翅红眼♀），实验②中正常情况下F1分别为AaXbY（长翅白眼♂）、AaXBXb（长翅红眼♀），据此分析。 【小问1详解】 据分析可知，实验①中F1分别为AaXBY、AaXBXb，雌雄相互交配所得F2的基因型种类为3×4=12种。F2的雌性个体中不会出现XbXb个体，故表现甲性状即残翅白眼的概率是0；雄性个体中表现乙性状即长翅红眼的概率为3/4×1/2=3/8。 【小问2详解】 据分析可知，只考虑眼色，实验②中F1分别为XBXb（长红♀）、XbY（长白♂），因此：I、若F1中出现的长翅白眼♀果蝇是基因突变导致的，则其基因型应为XbXb；II、若F1中出现的长翅白眼♀果蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则其基因型应为XbXbY，该果蝇经减数分裂产生的配子有XbXb、Y、Xb、XbY。III、若要鉴别F1中出现的长翅白眼♀果蝇基因型是XbXb还是XbXbY，则应选择某一雄性果蝇与之杂交；若选择XbY，则子代无论雌雄都表现为白色，因此，应该用表现型为红色的雄蝇进行杂交。 32. 下图是某种遗传病的家族谱系，请据图回答（以A、a表示有关基因） （1）该病是由__________性基因控制的。 （2）5号和9号的基因型分别是__________和__________。 （3）10号基因型是_______________，她是杂合体的概率是________________。 （4）10号与一个患此病的女性结婚，则不宜生育，因为他们出生病孩的概率为________。 【答案】（1）隐 （2） ①. Aa ②. aa （3） ①. AA或Aa ②. 2/3 （4）1/3 【解析】 【分析】分析系谱图：5号和6号均正常，但他们有一个患病女儿（9号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 分析系谱图可知，该病具有“无中生有”的特点，应该是隐性遗传病，又因为9号患病但6号正常，可排除X染色体隐性遗传病的可能，所以该病是常染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 根据上述分析可知，9号为患者，则其基因型一定是aa；5号自身正常但其女儿为患者，则其基因型为Aa。 【小问3详解】 由于5号和6号的基因型都为Aa，所以10号的基因型为1/3AA，2/3Aa，杂合子的概率为2/3。 【小问4详解】 根据上述分析可知，若10号与一个患此病的女性（aa）结婚，则他们出生病孩的概率为2/3×1/2=1/3，因为后代发病率较高，所以不宜生育。 33. Ⅰ.如图表示某种植物 DNA片段遗传信息的传递过程，①~④表示物质或结构。 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示生理过程。请据图回答下列问题：（可能用到的密码子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU——丝氨酸、UAC——酪氨酸） （1）过程Ⅰ的主要特点是________________________和____________________ ，Ⅱ、Ⅲ的名称分别是____________________ 。①~④结构中______（填序号）存在碱基互补配对。 （2）①~④结构中________（填序号）中含有核糖结构，另外上图__________中也含有核糖结构。 （3）由图可知，④所携带的氨基酸为________________。 Ⅱ.囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病，导致这一疾病发生的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变，下图表示 CFTR 蛋白在Cl⁻跨膜运输过程中的作用。请回答下列问题： （4）图中所示的是目前被普遍接受的细胞膜的______________________模型。图中 Cl⁻跨膜运输的正常进行是由膜上__________________ 决定的。 （5）在正常细胞内，Cl⁻在CFTR 蛋白的协助下通过__________ 方式转运至细胞外，随着Cl⁻在细胞外浓度逐渐升高，水分子向膜外扩散的速度______ ，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。 （6）研究表明，大约70%的囊性纤维化患者，编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而使CFTR蛋白转运 Cl⁻的功能出现异常，这表明了基因能通过__________________________________控制生物体的性状。 【答案】（1） ①. 半保留复制 ②. 边解旋边复制 ③. 转录、翻译 ④. ①和④ （2） ①. ②和④ ②. 核糖体 （3）苯丙氨酸 （4） ①. 流动镶嵌 ②. 功能正常的CFTR蛋白（或转运蛋白或跨膜蛋白） （5） ①. 主动运输 ②. 加快 （6）控制蛋白质的结构直接 【解析】 【分析】分析题图：图中①是DNA，Ⅰ表示DNA的自我复制过程；②是mRNA，Ⅱ表示转录过程；③是氨基酸，④是tRNA，Ⅲ表示翻译过程。 【小问1详解】 过程Ⅰ为DNA的复制，DNA复制的特点为半保留复制和边解旋边复制。Ⅱ表示转录，以DNA的一条链为模板合成RNA，Ⅲ表示翻译，以mRNA为模板合成多肽链。①为双链DNA分子，存在碱基互补配对；②为单链mRNA分子，不存在碱基互补配对；③为氨基酸分子，不存在碱基互补配对；④为tRNA，存在局部双链结构，因此也存在碱基互补配对．所以①～④结构中，①和④存在碱基互补配对。 【小问2详解】 ①为DNA分子、②为mRNA分子、③为氨基酸分子、④为tRNA，其中②mRNA和④tRNA中都含有核糖。翻译的场所在核糖体，核糖体是由RNA和蛋白质组成，因此图中的核糖体也含有核糖结构。 【小问3详解】 由图可知，④上的反密码子为AAG，其对应的密码子UUC，所携带的氨基酸为苯丙氨酸。 【小问4详解】 图示为细胞膜的流动镶嵌模型。由图可知，功能正常的CFTR蛋白能协助氯离子进行跨膜运输，而功能异常的CFTR蛋白不能协助氯离子进行跨膜运输，可见，氯离子跨膜运输的正常进行是由膜上功能正常的CFTR蛋白决定的。 【小问5详解】 氯离子的跨膜运输需要功能正常的CFTR蛋白协助，还需要消耗能量，属于主动运输，随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，细胞外液浓度升高，分子向膜外扩散的速度加快，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。 【小问6详解】 研究表明，大约70%的患者中，编码一个 CFTR 蛋白的基因缺失了3个碱基，导致 CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而使 CFTR 转运氯离子的功能异常，这表明了基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 34. 下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答： （1）甲病致病基因位于______染色体上，为_____性基因。若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_________________。 （2）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病的基因位于______染色体上；为_____性基因。Ⅰ2的基因型为_______，Ⅲ2基因型为___________，Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病概率为_______________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。 【答案】 ①. 常 ②. 显 ③. 1/2 ④. X ⑤. 隐 ⑥. aaXbY ⑦. AaXbY ⑧. 1／4 【解析】 【详解】（1）由遗传系谱图可知，Ⅱ﹣5、Ⅱ﹣6患甲病，Ⅲ﹣3不患甲病，因此甲病是常染色体显性遗传病．Ⅱ﹣5的基因型为Aa，与另一正常人aa婚配，则其子女患甲病的概率为1/2。 （2）由遗传系谱图可知，Ⅱ﹣1、Ⅱ﹣2不患乙病，且由题意可知，Ⅱ﹣1不携带乙病的致病基因，Ⅲ﹣2患乙病，因此乙病是伴X隐性遗传病．由遗传系谱图可知，I﹣2是不患甲病患只患乙病的男性，其基因型是aaXbY；Ⅲ﹣2是既患甲病患又乙病的男性，且其父亲不患甲病，所以Ⅲ﹣2的基因型是AaXbY。由遗传系谱图可知，Ⅲ﹣1不患甲病，又是不患乙病的女性，其父母均不患乙病，但有一个患乙病的兄弟，因此Ⅲ﹣1的基因型为aaXBXb或aaXBXB，各占1/2；Ⅲ﹣5是正常男性，其基因型为aaXBY．Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为0+1/2×1/2=1/4。 35. 下图1表示某动物卵细胞形成过程；图2表示卵细胞形成过程中某阶段的细胞。请据图回答问题： （1）图1中，细胞Ⅱ的名称是_____，细胞Ⅳ中有_____对同源染色体，细胞Ⅴ的细胞核内每条染色体上含有_____条脱氧核苷酸双链。 （2）图2对应于图1中的_____（填“①”、“②”或“③”）。 由卵原细胞Ⅰ到细胞Ⅱ的变化过程中，同源染色体一定会发生_____。 （3）在此分裂过程中，没有发生交叉互换，若细胞Ⅳ的基因型是Ab，那么细胞Ⅴ的基因型是_____。 【答案】 ①. 次级卵母细胞 ②. 0 ③. 1 ④. ② ⑤. 联会、分离 ⑥. aB 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：图1中，Ⅰ为卵原细胞，含有两个染色体组；①为初级卵母细胞；Ⅱ是次级卵母细胞，不含同源染色体组；Ⅲ为（第一）极体；Ⅳ为卵细胞；Ⅴ为（第二）极体。图2细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。 【详解】（1）由于图1中细胞Ⅱ分裂后产生的子细胞大小不一，说明细胞Ⅱ的细胞质不均等分裂，为次级卵母细胞。卵细胞中不含有同源染色体。细胞Ⅴ为第二极体，其细胞核内每条染色体上含有1个DNA分子，每个DNA分子含有1条脱氧核苷酸双链。 （2）图2中着丝点分裂，细胞质也均等分裂，所以对应于图1中的②。由卵原细胞Ⅰ到细胞Ⅱ的变化过程中，同源染色体一定会发生联会和分离。 （3）在此分裂过程中，没有发生交叉互换，若细胞Ⅳ的基因型是Ab，根据非同源染色体上的非等位基因自由组合，那么细胞Ⅴ的基因型只能是aB。 【点睛】本题结合卵细胞减数分裂过程图和细胞分裂图，考查减数分裂、基因自由组合定律等知识，要求考生识记减数分裂不同时期的特点，掌握卵细胞的形成过程，能准确判断图中各过程及细胞的名称。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 立人高中2024-2025学年上学期开学验收 高二（生物） 分值100分 一、单选题（1-20每题1.5分，21-25每题2分，40分） 1. 下列属于相对性状的是（　　） A. 小麦的高秆和水稻的矮秆 B. 豌豆的黄子叶和圆粒 C. 兔的长毛和短毛 D. 人的身高和体重 2. 下列有关生物体内核酸的叙述，错误的是（ ） A. 不同种生物的DNA的碱基序列是不同的 B. 绝大多数生物体的遗传信息储存在DNA分子中 C. 肺炎链球菌中含有碱基A、T、G、C的核苷酸有7种 D. DNA的多样性与核苷酸的种类、数量、排序及连接方式均有关 3. 下列关于高等动植物细胞有丝分裂过程差异的叙述，正确的是（ ） A. 细胞分裂前期，动物细胞由细胞两极发出纺锤丝构成纺锤体 B. 细胞分裂前期，高等植物细胞由中心体发出星射线形成纺锤体 C. 细胞分裂末期，动物细胞的细胞膜在中部向内凹陷 D. 细胞分裂末期，高等植物细胞由赤道板向四周扩展形成新的细胞壁 4. 细胞分裂是生物体重要的一项生命活动，是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。假设某高等雄性动物肝脏里的一个细胞分裂如图①，结合图②分析下列叙述不正确的是( ) A. 图①对应图②中的BC段 B. 此细胞产生AB精子的概率是0 C. 图①时期核糖体活动旺盛 D. 图②中C→D形成的原因与着丝点的分裂有关 5. 下图是某昆虫pen基因突变产生抗药性示意图。下列相关叙述错误的是（ ） A. pen基因突变可能改变了该基因的位置 B. pen基因通过控制蛋白质的结构直接控制该昆虫与抗药性相关的性状 C. pen基因突变改变了该昆虫种群的基因库 D. 抗杀虫剂昆虫群体的出现说明该昆虫种群已发生了进化 6. 人类镰刀型细胞贫血症是由基因内部碱基替换引起的遗传病，下列叙述正确的是（ ） A. 该突变基因通过控制酶的合成来控制性状 B. 该突变属于形态突变 C. 推算该遗传病后代再发风险率需先确定其遗传方式 D. 该致病基因是有害基因，不能为生物进化提供原材料 7. 细胞分化是奢侈基因选择表达的结果。下列属于奢侈基因的是（　　） A. ATP酶基因 B. 胰岛素基因 C. 解旋酶基因 D. 核糖体蛋白基因 8. 下列有关生物遗传的叙述中，正确的是（ ） A. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 B. 表现型相同的生物，基因型不一定相同 C. 纯合子的自交后代会出现杂合子 D. 杂合子的自交后代中不会出现纯合子 9. 细胞代谢离不开酶。下列有关酶的化学本质、作用及特性的叙述，正确的是（ ） A. 合成酶的场所是核糖体，原料是氨基酸 B. 催化反应中，酶和无机催化剂的作用机理相同 C. 低温、高温、强酸、强碱均会使酶变性失活 D. 酶在细胞内合成，且只能在细胞内发挥作用 10. 图甲是豚鼠胰腺腺泡细胞的电镜照片，该细胞可合成并分泌胰蛋白酶等多种消化酶，图乙中①～④表示图甲细胞的部分细胞器。下列有关叙述正确的是（ ） A. 葡萄糖在图乙中结构①中分解成CO2和水，可为腺泡细胞内蛋白合成、分泌等生理过程供能 B. 图乙部分结构③的表面附着有结构④，结构③鼓出后可形成图甲中的分泌颗粒 C. 图乙结构①和④都能发生碱基互补配对，但形成的碱基对不完全相同 D. 在细胞有活性的状态下，图乙结构①②③都具有选择透过性 11. 已知一段mRNA上有60个碱基,其中A和C共有50个,那么转录它的DNA分子中G和T的总数以及该mRNA翻译合成多肽链时应脱去的水分子数分别是 (不考虑终止密码子)(   ) A. 30和20 B. 30和19 C. 60和19 D. 60和20 12. 鸡的短腿和正常腿为一对相对性状，受一对等位基因控制，这对等位基因可能位于常染色体或Z染色体上。让一只短腿雌性个体与一只正常腿雄性个体杂交，后代短腿：正常腿=1：1，下列分析错误的是（ ） A. 若F1雌雄都只有一种表型，则短腿一定为显性 B. 若F1雌雄都有两种表型，则不能确定显隐性 C. 若F1雌雄都只有一种表型，则控制腿长的基因一定位于Z染色体上 D. 若F1雌雄都有两种表型，则控制腿长的基因一定位于常染色体上 13. 免疫荧光染色法是使特定蛋白质带上荧光素标记的示踪技术，为观察哺乳动物生殖细胞形成过程中染色体的变化，研究人员用该技术处理正常小鼠（2N=40）的精巢细胞，观察到细胞A中的染色体正形成联会复合体，如图是该小鼠减数分裂过程中相关物质相对含量变化的示意图。下列叙述正确的是（　　） A. 若将实验材料换成正常雌性小鼠，能更好地达到实验目的 B. 细胞A中共有40条染色体，该时段姐妹染色单体之间可能会发生互换 C. 若B表示核DNA的相对含量，则处于cd段的细胞中有同源染色体 D. 若B表示染色体和核DNA数的比值，则细胞A可能处于图中cd段 14. 下图①②代表某植物（2N＝20）分生区细胞进行有丝分裂图像，③～⑤表示该植物花粉母细胞进行减数分裂Ⅰ的图像。下列说法正确的是（ ） A. ①和④中染色体均成对排列在赤道板两侧 B. ②中可能发生等位基因的分离 C. ③和⑤中都可能发生基因重组 D. ⑤分裂完成后的细胞含5对染色体 15. 下列关于图解的理解，正确的是（ ） A. ③⑥过程发生了基因重组 B. 基因的自由组合定律的实质表现在图中的④⑤⑥ C. 图1中基因型Aa的个体占显性后代的2/3 D. 图2子代中A_ B_的个体中杂合子占4/9 16. 草地金针虫幼虫长期生活在土壤中，严重危害植物地下部分，其成虫生活在地上，对植物一般无危害。使用杀虫剂一段时间后，其抗药性不断增强。研究发现金针虫常染色体上的抗性相关基因a可突变成a1或a2。下列相关叙述正确的是（　　） A. 该草地土壤中的所有金针虫构成一个种群 B. 基因a1、a2的产生体现了基因突变的随机性 C 杀虫剂定向选择金针虫，使其产生抗药性变异 D. 基因a、a1、a2的遗传遵循基因的分离定律 17. 某两性花植物存在自交不亲和现象，自交不亲和是指两性花植物自交不能产生后代的现象。该植物还存在：当母本中存在与花粉相同的基因时，该花粉的活性受抑制而不能完成受精，例如，花粉S₁对于母本S₁S₂无活性。该植物某种群内存在一个复等位基因系列S₁，S₂，S₃，S₄，且各基因频率相等。下列叙述正确的是（ ） A. 该植物种群最多有10种基因型 B. 该植物进行杂交实验时，母本无需去雄和套袋 C. 基因型为S₁S₂和S₁S₄的亲本正反交，其子代基因型相同 D. 该植物种群自然授粉得到的后代，基因频率不变 18. 人类多指基因（T）对手指正常基因（t）为显性，白化基因（a）对正常肤色基因（A）为隐性，两对非等位基因遵循基因的自由组合定律遗传，一家庭中，父亲多指，母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是（ ） A. 3/4，1/4 B. 3/8， 1/8 C. 4/5，1/2 D. 1/4，1/8 19. 下列有关变异和育种的叙述，正确的是（ ） A. 基因突变会引起基因的结构、位置和数目的改变 B. 染色体变异属于细胞水平的变异，可用显微镜观察 C. 单倍体育种时常用秋水仙素处理单倍体的种子或幼苗 D. 三倍体无子西瓜不能进行有性生殖，属于不可遗传的变异 20. 神经干细胞能在体外大量增殖、自我更新及多向分化，分离得到的少量成年神经干细胞(NSCs)通过增殖能达到一定治疗浓度和标准，移植后在体内微环境的影响下，可分化为相应的神经细胞，使受损神经的功能得到修复。如图为NSCs的分离、培养和分化过程。下列相关叙述正确的是（ ） A. 在体内NSCs的分化会受到EGF和bFGF的抑制 B. 过程①的培养液中需加入血清，NSCs可无限增殖 C. 过程②称为脱分化，目的是使NSCs失去特有的结构和功能 D. 胶质细胞与多极神经元形态结构不同的根本原因是它们的DNA不同 21. 光敏色素（phy）在植物—环境互作中发挥关键作用，其中phyB被证明对气孔开闭、植物发育等多个过程具有一定的调节作用。光调控幼苗下胚轴伸长的部分反应机制如图所示，其中Pr（无活性）、Pfr（有活性）是phyB的两种构象。在农业中，作物密植会导致荫蔽胁迫，主要表现为环境中红光与远红光比值（R∶FR）降低，植物表现出努力向上生长的趋势，PIFs是一类具有调控基因转录作用的蛋白质，ROT3，BZR1和ARF6均为相关基因。下列相关叙述错误的是（ ） A. 生长素、赤霉素、乙烯和油菜素甾醇在调控幼苗下胚轴伸长过程中呈协同关系 B. 高低作物间作模式下低位植物减产的原因可能是更多的物质和能量供给下胚轴、叶柄及茎秆生长 C. 荫蔽胁迫下，phyB主要以Pr形式贮存，由此增强对PIFs的抑制作用 D. 当环境中R∶FR增高时，phyB从Pr形式转化为Pfr形式，下胚轴生长受到抑制 22. 遗传物质的发现是一个艰难而曲折的过程，经过许多科学家的不断接力，最终证明了DNA是主要的遗传物质。下列相关叙述，正确的是（ ） A. 将加热致死的S型菌和R型活菌混合注入小鼠，小鼠死亡，这表明死亡的S型菌能将R型菌转化为S型菌 B. 用蛋白质被35S标记的T2噬菌体去侵染大肠杆菌，后代噬菌体中没有检测到放射性，这表明蛋白质不是T2噬菌体的遗传物质 C. 用DNA被32P标记的T2噬菌体去侵染大肠杆菌，离心后沉淀放射性强而上清液几乎没有放射性，这表明DNA是T2噬菌体的遗传物质 D. 将提纯出来的烟草花叶病毒的RNA喷洒在烟草叶子上，烟草出现花叶症状，这表明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA 23. 美国科学家通过调整普通碱基G、C、A、T的分子结构，创建出四种新碱基：S、B、P、Z，其中S和B配对，P和Z配对，连接它们之间的氢键都是3个。随后，他们将合成碱基与天然碱基结合，得到了由8种碱基组成的DNA。实验证明，该DNA与天然DNA拥有相同属性，也可转录成RNA，但不能复制。下列关于合成的含8种碱基的DNA的叙述，正确的是（ ） A. 该DNA分子中磷酸、五碳糖、碱基三者数量比例为1∶1∶8 B. 该DNA分子中碱基对排列顺序构成基本骨架，具有稳定的双螺旋结构 C. 因该DNA分子不能复制，所以其只能贮存遗传信息，不能传递和表达遗传信息 D. 含x个碱基对的该DNA分子中含有y个腺嘌呤，则该DNA分子中氢键个数为3x－y 24. 在阿拉伯牵牛花的遗传实验中，用纯合红色牵牛花和纯合白色牵牛花杂交，F1 全是粉红色牵牛花．将 F1 自交后，F2 中出现红色、粉红色和白色三种类型的牵牛花，比例为 1：2：1，如果将 F2 中的所有粉红 色的牵牛花和白色的牵牛花均匀混合种植，进行自由授粉，则后代中红色花所占比例为（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/9 25. 下图为两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传。在男性中，甲病的发病率为1/16。下列叙述错误的是（ ） A. 甲病在女性中的发病率为1/256 B. 乙病的发病率在男性和女性中基本一致 C. 若Ⅱ-4与Ⅱ-5再生一个孩子，同时患甲、乙两病的概率为3/16 D. Ⅳ-1同时患甲、乙两病概率为1/18 二、不定项选择题（每题有1个或者多个正确答案，选对得3分，选不全得1分，选错不得分） 26. 孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功的揭示了遗传的两条基本规律。下列相关叙述不正确的是（ ） A. 分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传 B. 自由组合定律也能用于分析一对等位基因的遗传 C. 基因的分离发生在配子形成过程，基因的自由组合发生在合子形成过程 D. 非同源染色体自由组合，使所有非等位基因也自由组合 27. 海水稻稻壳顶端存在有芒和无芒的现象，无芒有利于收割、脱粒及稻谷的加工。无芒（A）对有芒（a）为显性，长芒（B）对短芒（b）为显性，两对基因独立遗传。现将某纯合无芒品种与纯合长芒品种杂交，F1均为无芒，F1自交，F2表型及比例为无芒：长芒：短芒=12：3：1。下列有关叙述正确的是（ ） A. 亲本基因型为AAbb、aaBB B. F2无芒植株的基因型共有5种 C. F2无芒植株中纯合子占1/8 D. F1测交子代的表型及比例为无芒：长芒：短芒=2：1：1 28. 某种人类单基因遗传病系谱图如图所示，其中Ⅱ-4不携带该种遗传病的致病基因，不考虑突变及其他变异。下列分析正确的是（ ） A. 若Ⅰ-1携带该致病基因，则传给Ⅲ-2的概率为1/4 B. 若Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个男孩，则该男孩一定患该遗传病 C. Ⅲ-3携带该致病基因的概率为1/2 D. Ⅲ-1与Ⅱ-3的基因型相同 29. 下列关于基因、DNA、遗传信息和染色体的描述，不正确的是（　　） A. 遗传信息是指DNA中碱基的排列顺序 B. 碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性和特异性 C. 不管是原核生物还是真核生物，体内所有基因的碱基总数均小于DNA分子的碱基总数 D. 染色体是DNA的主要载体，每一条染色体上都只有一个DNA分子 30. 如图表示分泌蛋白合成、加工和分泌的过程，a、b、c、d代表参与该过程的细胞器。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图示细胞器中b、c、d均有膜结构，a、d中含核酸 B. d为图示过程提供能量，c在图示过程中起着重要的交通枢纽作用 C. 分泌蛋白合成与分泌过程中b形成囊泡运往c，故b的膜面积会减小，c的膜面积会增大 D. 不可用放射性同位素3H标记物质Q的羧基来研究分泌蛋白的合成、加工和分泌过程 三、非选择题（45分） 31. 已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅（A）对残翅（a）为显性，红眼（B）对白眼（b）为显性。现有两组杂交实验结果如下： 请回答下列问题： （1）理论上预期实验①的F₂基因型共有________种，其中雌性个体中表现上图甲性状的概率为__________，雄性个体中表现上图乙性状的概率为__________。 （2）实验②F₁中出现了1只例外的白眼雌蝇，请分析： Ⅰ．若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型为______________。 Ⅱ．若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致，则该蝇产生的配子为______。 Ⅲ．检验该蝇产生的原因可用表现型为____________的果蝇与其杂交。 32. 下图是某种遗传病家族谱系，请据图回答（以A、a表示有关基因） （1）该病是由__________性基因控制的。 （2）5号和9号的基因型分别是__________和__________。 （3）10号基因型是_______________，她是杂合体的概率是________________。 （4）10号与一个患此病的女性结婚，则不宜生育，因为他们出生病孩的概率为________。 33. Ⅰ.如图表示某种植物 DNA片段遗传信息的传递过程，①~④表示物质或结构。 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示生理过程。请据图回答下列问题：（可能用到的密码子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU——丝氨酸、UAC——酪氨酸） （1）过程Ⅰ的主要特点是________________________和____________________ ，Ⅱ、Ⅲ的名称分别是____________________ 。①~④结构中______（填序号）存在碱基互补配对。 （2）①~④结构中________（填序号）中含有核糖结构，另外上图__________中也含有核糖结构。 （3）由图可知，④所携带的氨基酸为________________。 Ⅱ.囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病，导致这一疾病发生的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变，下图表示 CFTR 蛋白在Cl⁻跨膜运输过程中的作用。请回答下列问题： （4）图中所示的是目前被普遍接受的细胞膜的______________________模型。图中 Cl⁻跨膜运输的正常进行是由膜上__________________ 决定的。 （5）在正常细胞内，Cl⁻在CFTR 蛋白的协助下通过__________ 方式转运至细胞外，随着Cl⁻在细胞外浓度逐渐升高，水分子向膜外扩散的速度______ ，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。 （6）研究表明，大约70%的囊性纤维化患者，编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而使CFTR蛋白转运 Cl⁻的功能出现异常，这表明了基因能通过__________________________________控制生物体的性状。 34. 下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答： （1）甲病致病基因位于______染色体上，为_____性基因。若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_________________。 （2）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病的基因位于______染色体上；为_____性基因。Ⅰ2的基因型为_______，Ⅲ2基因型为___________，Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病概率为_______________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。 35. 下图1表示某动物卵细胞形成过程；图2表示卵细胞形成过程中某阶段的细胞。请据图回答问题： （1）图1中，细胞Ⅱ的名称是_____，细胞Ⅳ中有_____对同源染色体，细胞Ⅴ的细胞核内每条染色体上含有_____条脱氧核苷酸双链。 （2）图2对应于图1中的_____（填“①”、“②”或“③”）。 由卵原细胞Ⅰ到细胞Ⅱ的变化过程中，同源染色体一定会发生_____。 （3）在此分裂过程中，没有发生交叉互换，若细胞Ⅳ的基因型是Ab，那么细胞Ⅴ的基因型是_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$