第三章 烃的衍生物 单元卷 2023-2024学年高二下学期人教版（2019）化学选择性必修3

第三章 烃的衍生物 测试题 一、选择题 1．阿司匹林是人们经常使用的一种解热、镇痛和消炎药物，其学名为乙酰水杨酸，结构简式如图所示。下列说法错误的是 A．阿司匹林的分子式为 B．阿司匹林能与NaOH溶液反应 C．阿司匹林能发生还原反应、取代反应 D．阿司匹林转化为发生反应的官能团为酯基 2．下列有关高级脂肪酸甘油酯的说法正确的是 A．高级脂肪酸甘油酯是高分子化合物 B．天然的不饱和高级脂肪酸甘油酯都是简单甘油酯 C．植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．高级脂肪酸和乙酸互为同系物 3．下列表示正确的是 A．乙炔的结构式 B．乙烯的球棍模型 C．中子数为18的氯原子： D．甲酸乙酯的结构简式 4．下列选用的仪器和药品能达到实验目的的是 A B C D 比较乙醇分子中羟基氢原子和水分子中氢原子的活泼性 验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃 除去乙烯中的二氧化硫气体 制银氨溶液 A．A B．B C．C D．D 5．下列物质性质与用途具有对应关系的是 A．呈淡黄色，可用作供氧剂 B．邻甲苯酚易被氧化，可用于医用杀菌剂 C．银氨溶液具有弱氧化性，可用于制银镜 D．易溶于水，可用于除铁锈 6．下列物质的性质与用途具有对应关系的是 A．溴水中加入裂化汽油下层为橙色，可用裂化汽油萃取溴 B．甲醛具有还原性，可用作防腐剂 C．明矾能水解并形成胶体，可用作净水剂 D．苯酚溶液具有弱酸性，可用作环境消毒剂 7．下列化合物不与FeCl3发生显色反应的是 A． B． C． D． 8．下列实验方案可以达到实验目的的是 编号 实验目的 实验方案 A 探究钠能否置换醇羟基中的氢 将一小块钠放入无水乙醇中，观察是否有气泡产生 B 探究浓度对化学平衡的影响 将2mL0.15mol/L的KSCN溶液与2mL0.05mol/L的溶液混合，所得溶液分装在两支试管中，向其中一支试管中加入2mL1mol/L的KSCN溶液，观察溶液颜色的变化 C 制备氢氧化铁胶体 向盛有沸水的小烧杯中滴加5~6滴饱和溶液，继续加热煮沸至液体呈红褐色 D 检验1-溴丁烷消去反应产物中的丁烯 将2gNaOH溶入15mL无水乙醇，再向其中加入5mL1-溴丁烷和几粒碎瓷片，微热。将产生的气体先通过水洗，再用酸性溶液检验，观察溶液是否褪色 A．A B．B C．C D．D 9．对于的分子结构，下列说法错误的是 A．该有机物在分类上属于卤代烃 B．12个碳原子可能都在同一平面上 C．除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上 D．该有机物可与氢气发生加成反应且原子利用率为 10．物质的量相同的下列烃完全燃烧时，消耗氧气量最大的是 A．CH4 B．C2H4 C．C2H6 D．C6H6 11．酯是自然界中广泛存在的物质，分子式为的酯共有(不考虑立体异构) A．4种 B．5种 C．6种 D．7种 12．下列“类比”结果正确的是 A．植物油不溶于水，则甘油也不溶于水 B．甲酸能与银氨溶液发生银镜反应，则乙酸也可与银氨溶液发生银镜反应 C．S和Fe加热条件下生成FeS，则S和Cu加热条件下生成 D．向含的溶液中滴加过量氨水不会产生沉淀，则向含的溶液滴加过量的氨水也不会产生沉淀 13．下列叙述正确的是 A．用FeCl3溶液可以区别乙醇、甲苯与苯酚三种溶液 B．苯酚沾到皮肤上应立即用氢氧化钠溶液擦洗 C．除去苯中少量苯酚的方法是向其中加入溴水，充分反应后过滤 D．在苯酚浊液中加入Na2CO3溶液，苯酚浊液变澄清并产生CO2气体 14．化合物丙由如下反应得到，甲(C4H9Br)乙丙，丙的结构简式可能是 A．CH3CH(CH2Br)2 B．CH2BrCH2CH2CH2Br C．CH3CHBrCHBrCH3 D．CH2BrCH2CHBrCH3 15．下列有关实验说法不正确的是 A．配制一定物质的量浓度的NaOH溶液时，NaOH固体溶解后未恢复到室温就定容，所配制的溶液浓度将偏小 B．向试管中注入5 mL 1-溴丙烷和10 mL 20%的氢氧化钾水溶液，加热，充分反应后再加入硝酸酸化，滴加硝酸银溶液，可以看到淡黄色沉淀 C．在纸层析分离Fe3+和Cu2+的实验中，亲脂性强的成分在流动相中分配得多一些，随流动相移动的速度就快一些 D．用移液管量取一定体积液体时，应将移液管垂直放入稍倾斜的容器中，并使管尖与容器内壁接触 二、非选择题 16．下列有机化合物都含有多个官能团： （1）其中可以看作是酚类的是（填入字母编号，下同）：_______________ （2）1mol B可以和__________mol Na作用。 17．回答下列问题： (1)X为D()的同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式___________。 ①含有苯环；②有三种不同化学环境的氢，个数比为6：2：1；③1 mol的X与足量金属Na反应可生2 g H2。 (2)X与D(CH≡CCH2COOCH2CH3)互为同分异构体，且具有完全相同的官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3：3：2。写出3种符合上述条件的X的结构简式：___________。 (3)写出化合物A()同时符合下列条件的同分异构体的结构简式___________。 谱和IR谱检测表明：①分子中共有4种氢原子，其中苯环上的有2种； ②有碳氧双键，无氮氧键和-CHO。 18．Ⅰ、1mol某烃A和1mol苯完全燃烧，在相同条件下，生成的体积相同，烃A比苯多消耗，试回答： (1)烃A的分子式是___________。 (2)下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的是___________(填字母，下同)；若总质量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的是___________。 A． B． C． D． (3)若烃A不能使溴水褪色，但A的核磁共振氢谱中只有1种峰，则烃A的结构简式为___________。 Ⅱ、某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的有机物X的结构，进行如下探究。步骤一：将该有机物的蒸气通过热的氧化铜(催化剂)氧化成二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和氢氧化钠固体的装置完全吸收。实验装置如图1.2.12g有机物X的蒸气被氧化产生7.04g二氧化碳和1.80g水。 步骤二：通过仪器分析得知X的相对分子质量为106。 步骤三：用核磁共振仪测出X的核磁共振氢谱有2组峰，其峰面积之比为2：3，如图2。 请回答下列问题： (4)X的系统命名为___________。 (5)步骤二中的仪器分析方法称为___________。 (6)写出比X少一个碳原子的同系物与足量浓硝酸和浓硫酸混合物反应的化学方程式：___________。 (7)写出同时符合下列条件的所有的X的同分异构体的结构简式___________。 ①含有苯环 ②苯环上一氯代物有三种 19．按要求完成下列问题： （1）在①苯②乙醇③甲苯④氯乙烷⑤⑥⑦七种物质中（填编号） 能和金属钠反应放出H2的有________，常温能与NaOH溶液反应的有_______，常温下能与溴水反应的有_______，能使酸性KMnO4溶液褪色的有______； （2）某有机物结构简式如图所示,则用足量的Na、NaOH、NaHCO3、浓溴水分别与等物质的量的该有机物反应时,消耗Na、NaOH、NaHCO3和Br2的物质的量之比为__________。 20．溴乙烷与KOH水溶液反应，主要产物是________________，化学反应方程式是____________________；该反应属于____________反应。 溴乙烷与KOH乙醇溶液共热，主要产物是________________，化学反应方程式是____________________；该反应属于____________反应。 21．已知A是一种能使溴水褪色的气态烃，其产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平。A经过下列变化，可制得有机物CH3COOCH2CH3。如图所示： (1)A物质的结构简式是____。 (2)B是A与H2O在加热加压、催化剂的条件下生成的。下列物质中与B互为同分异构体的是____(填字母)。 a．CH3OH b．CH3OCH3 c．CH3CHO (3)C物质能直接转化为B，该反应的化学反应方程式为____。 (4)物质A可在一定条件下直接转化为高分子化合物F，F的结构简式是____，由A生成F的反应类型是___反应。 (5)B和E在一定条件下反应生成CH3COOCH2CH3的化学方程式是____。 22．在一定的条件下，下列反应可以发生： (1) (2) (3)RCN+H2ORCOOH 阅读下列物质制备的过程，并完成相应的问题(已知：⑥的分子式为(C14H20O4环状)。 (1)写出①②③⑥对应物质的结构简式： ①_______；②_______；③_______；⑥_______。 (2)根据题意说出下列对应反应的类型： ③→④属于_______；⑤→⑥属于_______。 【参考答案】 一、选择题 1．A 解析：A．由图可知，阿司匹林的分子式为，A错误； B．阿司匹林含有酯基、羧基，能与NaOH溶液反应，B正确； C．阿司匹林中苯环能加氢发生还原反应，含有酯基、羧基能发生取代反应，C正确； D．阿司匹林转化为发生反应的官能团为酯基转化为酚羟基，D正确； 故选A。 2．C 解析：A．高分子化合物的相对分子质量一般为几万到几十万，高级脂肪酸甘油酯不是高分子化合物，A错； B．天然的不饱和高级脂肪酸甘油酯一般为混合甘油酯，B错； C．植物油中烃基部分含有不饱和键，所以可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确； D．高级脂肪酸包括硬脂酸、软脂酸、油酸等，油酸分子中含有碳碳双键，不是乙酸的同系物，D错； 答案选C。 3．B 解析：A．是乙炔的结构简式，乙炔的结构式为，A错误； B．乙烯分子是由2个C以双键结合，4个H与2个C结合为平面形的分子，且C的半径大于H的半径，故乙烯的球棍模型可表示为，B正确； C．中子数为18的氯原子质量数为17+18=35，故表示为，C错误； D．甲酸乙酯是由甲酸与乙醇生成的酯，结构简式为，D错误； 选B。 4．A 解析：A．可通过比较钠与水、乙醇反应产生氢气的速率大小来比较乙醇分子中羟基氢原子和水分子中氢原子的活泼性，A项能达到实验目的； B．挥发的乙醇也可使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项不能达到实验目的； C．乙烯会和Br2发生加成反应，C项不能达到实验目的； D．制银氨溶液的步骤是向2mL2%AgNO3溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好消失为止，D项不能达到实验目的。 答案选A。 5．C 解析：A．可用作供氧剂是因为其与二氧化碳和水均能反应生成氧气，与过氧化钠的颜色无关，故A错误； B．邻甲苯酚能使蛋白质变性，可用于医用杀菌剂，与其易被氧化无关，故B错误； C．银氨溶液具有弱氧化性，能与醛类反应生成Ag单质，可用该原理制银镜，故C正确； D．溶水发生水解，使溶液显酸性，因此可用于除锈，与溶水性无关，故D错误； 故选：C。 6．C 解析：A．裂化汽油与溴水发生加成反应，不能发生萃取故A错误； B．甲醛溶液可用作防腐剂是因为甲醛有毒，能使蛋白质发生变性，与具有还原性无关，故B错误； C．明矾可用作净水剂是因为明矾在溶液中电离出的铝离子发生水解反应生成吸附能力强的氢氧化铝胶体，胶体吸附水中悬浮的杂质达到净水的作用，故C正确； D．苯酚溶液可用作环境消毒剂是因为苯酚有毒，能使蛋白质发生变性，与溶液具有弱酸性无关，故D错误； 故选C。 7．B 解析：能与FeCl3溶液发生显色反应的是含酚羟基的物质，即存在羟基直接与苯环相连的结构，而中羟基未与苯环相连，无法与FeCl3溶液发生显色反应，故答案为B。 8．D 解析：A．乙醇中含有醇羟基，将一小块钠放入无水乙醇中，有气泡产生，说明有氢气放出，不能说明钠置换的是醇羟基中的氢，故不选A； B．将2mL0.15mol/L的KSCN溶液与2mL0.05mol/L的溶液混合，所得溶液分装在两支试管中，向其中一支试管中加入2mL1mol/L的KSCN溶液，KSCN的浓度增大，加入的溶液使原溶液浓度降低，不能根据溶液颜色的变化探究浓度对化学平衡的影响，故不选B； C．向盛有沸水的小烧杯中滴加5~6滴FeCl3饱和溶液，继续加热煮沸至液体呈红褐色，制得氢氧化铁胶体，故不选C； D．将2gNaOH溶入15mL无水乙醇，再向其中加入5mL1-溴丁烷和几粒碎瓷片，微热。将产生的气体先通过水洗除去乙醇，再用酸性溶液检验，若高锰酸钾溶液褪色，说明产物中含有丁烯，故选D。 选D。 9．C 解析：A．该有机物的官能团为F原子、碳碳双键、碳碳三键，该有机物属于卤代烃，A项正确； B．按照结构特点，该物质分子空间结构可简单表示为图： ，由图可知，直线l一定在平面N中，平面M和平面N一定共用两个碳原子，可以通过旋转碳碳单键，使两平面重合，此时分子中所有碳原子共面，B项正确； C．碳碳双键的键角约为，碳碳三键的键角为180°，故除苯环以外的碳原子不可能共直线，C项错误； D．该反应物有碳碳双键和碳碳三键可与氢气发生加成反应，只生成一种产物，原子利用率为，D项正确； 答案选C。 10．D 【分析】1molCxHy的耗氧量为(x+)mol，由各烃分子式中C、H原子数目可知。 解析：A．1molCH4的耗氧量为2mol； B．1molC2H4的耗氧量为3mol； C．1molC2H6的耗氧量为3.5mol； D．1molC6H6的耗氧量为7.5mol； 所以相同物质的量各烃C6H6的耗氧量最大。 故选D。 11．A 解析：书写同分异构体时，应遵循一定的规律。本题首先应保证有酯基，若为甲酸酯，丙基有2种结构，则对应的酯有2种；若为乙酸酯，乙基有1种结构，则对应的酯有1种；若为丙酸酯，则对应的酯有1种，共4种。 12．C 解析：A．甘油为丙三醇，能与水混溶，A错误； B．甲酸中有醛基，故能发生银镜反应，乙酸中无醛基，不能发生银镜反应，B错误； C．硫的氧化性较弱，与变价金属反应只能生成低价态化合物，故与铁反应生成硫化亚铁，与铜反应生成硫化亚铜，C正确； D． 向银离子的溶液中加入过量的氨水生成银氨溶液，不会产生沉淀，但向含有铝离子的溶液中加入过量的氨水只能生成氢氧化铝沉淀，D错误； 故选C。 13．A 解析：A．氯化铁溶液和乙醇互溶，和甲苯混合分为有机层、水层，和苯酚发生显色反应，能区分，A正确； B．氢氧化钠溶液具有强腐蚀性，不能接触皮肤，B错误； C．加入溴水和苯酚生成的三溴苯酚溶于苯中，不能过滤分离，C错误； D．苯酚酸性弱于碳酸，在苯酚浊液中加入Na2CO3溶液，反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，不会产生CO2气体，D错误； 故选A。 14．C 【分析】由转化关系可知，C4H9Br在氢氢化钠醇溶液、加热的条件下发生消去反应生成乙，乙为烯烃，烯烃与溴发生加成反应生成丙，丙中2个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上。 解析：A．CH3CH(CH2Br)2中2个溴原子没有连接在相邻的碳原子上，不可能是烯烃与溴的加成产物，故A错误； B．CH2BrCH2CH2CH2Br中2个溴原子没有连接在相邻的碳原子上，不可能是烯烃与溴的加成产物，故B错误； C．若乙为CH3CH=CHCH3，与溴发生加成反应生成CH3CHBrCHBrCH3，故C正确； D．CH2BrCH2CHBrCH3中2个溴原子没有连接在相邻的碳原子上，不可能是烯烃与溴的加成产物，故D错误； 故选C。 15．A 解析：A．由于液体的热胀速度比固体快，故配制一定物质的量浓度的NaOH溶液时，NaOH固体溶解后未恢复到室温就定容，将使溶液体积偏小，导致所配制的溶液浓度将偏大，A不正确； B．向试管中注入5 mL 1-溴丙烷和10 mL 20%的氢氧化钾水溶液，加热，发生反应CH3CH2CH2Br+KOH CH3CH2CH2OH+KBr，充分反应后再加入硝酸酸化，滴加硝酸银溶液，可以看到淡黄色沉淀AgBr，B正确； C．在纸层析分离Fe3+和Cu2+的实验中，若选择水做固定相，亲脂性成分做流动相，则亲水性强的成分在流动相中分配的少一些，在毛细现象作用下，随流动相移动的速度慢一些，亲脂性强的成分在流动相中分配得多一些，随流动相移动的速度就快一些，C正确； D．使用移液管量取液体的操作方法为：用移液管吸取溶液后，将移液管垂直放入稍倾斜的容器中，并使管尖与容器内壁接触，松开食指使溶液全部流出，数秒后，取出移液管，D正确； 故答案为：A。 二、非选择题 16． ABD 3 解析：(1)酚类是羟基直接与苯环相连，满足条件的有A、B、D，故答案为：ABD； (2)1mol B()中含有1mol羧基、1mol酚羟基和1mol醇羟基，三种官能团都能与金属钠反应，可以和3mol Na作用，故答案为：3。 17．(1)、 (2)、、、、、(任写三个即可) (3)、、、 解析：同分异构体的分子式相同，分子结构不同。分子中含有几种H原子，其核磁共振氢谱中含有几种不同环境的H原子，醇羟基或酚-OH与Na反应产生H2，个数比是2-OH～H2，然后结合题目要求书写。 （1）根据D结构简式可知D的分子式为C8H9O2I，其同分异构体X要求含有苯环，则支链最多含两个C，且1 mol X与足量Na反应可生成2 g氢气，H2的物质的量是1 mol，证明X分子中有两个羟基，又因为有三种不同化学环境的氢且个数比为6：2：1，则结构高度对称，符合条件的有机物结构简式为、； （2）X与D(CH≡CCH2COOCH2CH3)互为同分异构体且官能团相同，说明X中含有碳碳三键和酯基，X有三种不同化学环境的氢，其个数比为3：3：2，则符合条件的X的结构简式为：、、、、、； （3）化合物A分子除了苯环之外，侧链不饱和度为1，A的同分异构体满足条件：①分子中共有4种氢原子，其中苯环上的有2种；②有碳氧双键，无氮氧键和-CHO。则符合条件的A的同分异构体有一个碳氧双键，总共有4种氢原子，苯环上有2种氢原子，则苯环上有两个不同的取代基处于对位，又知无-CHO和氮氧键，所以碳氧双键中的C可以与N、Cl、O相连，则苯环上的取代基有以下4种情况：-NHCOCl和-OH、-CONHCl和-OH、-NHCOOH和-Cl、-COOH和-NHCl，进而可写出相关结构简式为、、、。 18．(1) (2) A C (3) (4)1，4-二甲苯 (5)质谱法 (6)+ (7)、 解析：（1）1mol某烃A和1mol苯完全燃烧，在相同条件下，生成CO2体积相同，则A分子含有6个C原子，且烃A比苯多消耗1.5molO2，则A分子比苯分子多6个H原子，故A的分子式为C6H12； （2）烃的通式为CxHy，若总物质的量一定 ，若各组分消耗氧量()相等，则消耗氧气的量相等，否则不相等，C6H12的耗氧量为9，C7H8的耗氧量为9，所以二者总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变，选A； 若总质量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变，两种烃的最简式相同，C6H12的最简式为CH2，C7H14的最简式为CH2，选C； （3）根据A的分子式C6H12，推测其可能为烯烃或环烷烃，由于不能使溴水褪色，且A的核磁共振氢谱中只有1种峰，则说明不是烯烃，是环己烷，结构简式为：； （4）烃X的物质的量为 = 0.02mol，生成二氧化碳为 = 0.16mol，生成水为= 0.1mol，则分子中N(C) ==8、N(H) ==10，故X的分子式为C8H10，属于苯的同系物，而H核磁共振谱有2个峰，其面积之比为2:3，则X为，名称为1，4-二甲苯； （5）步骤二通过仪器分析得知X的相对分子质量，该方法称为质谱法； （6）比X少一个碳原子的同系物为甲苯，与足量浓硝酸和浓硫酸混合后，硝基在甲基的邻位和对位发生取代反应，反应方程式为+； （7）的同分异构体符合含有苯环，在苯环上一氯代物有三种的是: 、。 19． ②⑤ ⑤⑥ ⑤⑥⑦ ②③⑤⑥⑦ 3∶2∶1∶3 【分析】根据能与钠反应放出H2的有机物有醇、羧酸、酚等；常温下能与NaOH溶液反应的有机物有羧酸、酯、酚，卤代烃需要加热才与NaOH溶液发生水解反应；常温下能与浓溴水反应的有烯烃、炔烃、酚、醛；含有碳碳双键或三键的烃、苯环上含有支链且支链上连接苯环的第一个碳原子上含有氢原子的有机物都能被酸性高锰酸钾氧化；据此解答。 解析：(1)②乙醇中含有羟基、⑤分子中含有羟基和羧基，能与钠反应放出H2；⑤中含有酚羟基和羧基、⑥中含有酯基，常温下能与NaOH溶液反应；⑤、⑥、⑦在常温下能与浓溴水反应；②乙醇、③甲苯、⑤、⑥、⑦能使酸性KMnO4溶液褪色；答案为②⑤，⑤⑥，⑤⑥⑦，②③⑤⑥⑦。 (2)由结构简式可知，该有机物中含酚-OH、醇-OH、-CHO、-COOH，酚-OH、醇-OH、-COOH均与Na反应，酚-OH、-COOH与NaOH反应，只有-COOH与NaHCO3反应，醛基与酚羟基的邻、对位苯环C上的H能够与浓溴水反应，则等物质的量的该有机物完全反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3和Br2的物质的量之比为3：2：1：3；答案为3：2：1：3； 20． CH3CH2OH 取代 CH2＝CH2 消去 解析：溴乙烷与NaOH水溶液发生取代反应生成乙醇和溴化钾，主要产物是CH3CH2OH，化学反应方程式是；该反应属于取代反应。溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，化学反应方程式是；该反应属于消去反应反应。 点睛：卤代烃在碱性条件下发生取代反应生成醇；卤代烃在强碱的醇溶液中发生消去反应生成不饱和烃，消去反应时脱去卤素原子和β―C上的氢原子，若β―C上没有氢原子，则该卤代烃不能发生消去反应。 21． CH2=CH2 b CH3CHO+H2 加聚 【分析】A的产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A为CH2=CH2，结合流程可知，CH2=CH2与水发生加成反应生成B(CH3CH2OH)，B(CH3CH2OH)发生催化氧化生成C(CH3CHO)，C(CH3CHO)发生氧化反应生成E(CH3COOH)，B(CH3CH2OH)和E(CH3COOH)发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3，A(CH2=CH2)发生加聚反应生成F()，据此解答。 解析：(1)A为乙烯，结构简式为CH2=CH2，故答案为：CH2=CH2； (2)B为CH3CH2OH： a．CH3OH与B分子式不同，不互为同分异构体，a错误； b．CH3OCH3与B分子式相同，结构式不同，互为同分异构体，b正确； c．CH3CHO与B分子式不同，不互为同分异构体，c错误； 故答案为：b； (3)C(CH3CHO)与氢气加成直接转化为B(CH3CH2OH)，反应的化学方程式为CH3CHO+H2，故答案为：CH3CHO+H2； (4)A(CH2=CH2)在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物F()，故答案为：；加聚； (5)B(CH3CH2OH)和E(CH3COOH)在浓硫酸催化作用和加热条件下发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3和水，反应的化学方程式为，故答案为：。 22． 加成反应 酯化反应(或取代反应) 【分析】结合信息知，环己烯与HBr发生加成反应，则①为，①→②的反应为卤代烃的水解反应，则②为，②→③的反应为信息①即醇的氧化，则③为，③→④的反应为信息②的反应，则④为，④→⑤的反应为信息③的反应，则⑤为，⑤→⑥为2个分子间的酯化反应，结合信息：⑥的分子式为C14H20O4 、环状，则⑥为，据此回答； 解析：(1)据分析：①②③⑥对应物质的结构简式分别为：①为，②为，③为，⑥为。 (2) ③为，④为，③→④为羰基与HCN的加成反应；⑤为、⑥为，⑤→⑥属于酯化反应、从属于取代反应。 学科网（北京）股份有限公司 $$