内容正文:
第三章 烃的衍生物 测试题
一、选择题
1.有机物a、b、c的分子式均为C10H12,下列说法正确的是
A.a的一氯代物有4种
B.a、b、c均易溶于CCl4和水
C.c分子中的所有碳原子一定处于同一平面
D.a仅能发生取代反应,b、c能发生氧化、取代、加成反应
2.紫外线吸收剂UV-9(结构如图所示)能有效地吸收290~400 nm的紫外光,该物质与足量发生加成反应后得到的产物中含有的手性碳原子个数为
A.1 B.2 C.3 D.4
3.甲醛不具有的用途是
A.有机原料 B.纺织产业 C.催熟水果 D.浸制标本
4.下列有机物的系统命名不正确的是
A.:2,3−二甲基戊烷
B.:2−甲基−2−丁烯
C.:1−甲基−1−丙醇
D.:对甲基苯酚
5.5-羟色胺最早是从血清中发现的,又名血清素,广泛存在于哺乳动物组织中,是一种抑制性神经递质。其结构如图所示,已知其结构中的五元氮杂环上的原子在同一平面上。下列有关5-羟色胺的说法正确的是
A.分子式为C10H10N2O B.苯环上的一氯代物有2种
C.分子中含有四种官能团,可发生加成、消去、中和反应 D.分子中一定共平面的C原子有9个
6.下列对阿司匹林的描述错误的是
A.化学名为乙酰水杨酸 B.是一种有机碱
C.是一种难溶于水的白色晶体 D.能够与氢氧化钠中和制得钠盐
7.有机物常用于治疗心律失常,可由有机物和在一定条件下反应制得,下列叙述正确的是
A.中所有原子可能在同一平面上
B.在稀硫酸中充分加热后,体系中存在3种有机物
C.加入有利于该反应的发生
D.与足量反应,最多消耗
8.下列关于醛的说法中正确的是
A.醛的官能团是-CHO
B.甲醛和乙二醛互为同系物
C.甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛
D.能与银氨溶液发生银镜反应的物质一定是乙醛
9.下列物质对应组成正确的是
A.木醇:CH3CH2OH B.熟石灰:CaSO4·2H2O
C.油酸:C15H31COOH D.黄铁矿:FeS2
10.辅酶能提高心肌功能,有效治疗各种心肌病、心律失常、心绞痛、心力衰竭等疾病,其结构简式如下。下列有关辅酶的说法正确的是
A.能与发生显色反应 B.1mol辅酶最多能与发生加成反应
C.分子中的四个氧原子处于同一平面 D.核磁共振氢谱有8组吸收峰
11.下列实验“操作和现象”与“结论”对应关系正确的是
选项
操作和现象
结论
A
将少量的硝酸铜受热分解(产物为CuO、NO2、O2)后的气体收集后,用带火星的木条检验,木条复燃
NO2能支持燃烧
B
将稀盐酸滴入硅酸钠溶液中,振荡,有白色沉淀
非金属性:Cl>Si
C
向装有经过硫酸处理的CrO3(橘红色)的硅胶导管中吹醇蒸气,固体逐渐由橘红色变为浅绿色(Cr3+)
乙醇具有氧化性
D
将1—溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热后产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液褪色
1—溴丙烷发生了消去反应
A.A B.B C.C D.D
12.下列关于实验操作或说法正确的是
A.实验室用电石与水反应制乙炔时,为加快反应速率,可用饱和食盐水代替水作反应试剂
B.为检验1-溴丁烷中的溴元素,可在加入氢氧化钠溶液加热反应后的溶液中直接加入硝酸银溶液
C.为验证乙醇与浓硫酸加热可生成乙烯,应将产生的气体先通入水中,再通入酸性高锰酸钾溶液
D.为探究乙酸乙酯在中性、酸性和碱性条件下水解速率的不同,可通过比较酯层消失的时间差异来判断
13.2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料,实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备,路线如图:
下列有关由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的实验的说法中,错误的是
A.由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的反应类型为取代反应
B.溶液的作用主要是除去产物中余留的酸,因此也可换为溶液
C.无水的作用是除去有机相中残存的少量水
D.蒸馏除去残余反应物叔丁醇时,产物2-甲基-2-氯丙烷先被蒸馏出体系
14.设为阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是
A.0.5mol与足量溶液反应,生成的AgCl数目为0.5
B.在浓硫酸作用下,1mol乙酸与足量乙醇共热,生成的乙酸乙酯数目小于
C.1mol苯酚与少量溶液反应,生成的分子数目为0.5
D.向1L1乙醇水溶液中加入足量钠,生成的分子数目为0.5
15.下列实验设计方案合理且所得结论正确的是
选项
实验
现象
结论
A
比较HSCN与HClO的酸性强弱
用广泛pH试纸测定相同浓度的HSCN与HClO溶液的pH
pH值越小,酸性越强
B
向盛有溶液的试管中加入溶液,再滴加2滴溶液
先有白色沉淀生成,后有蓝色沉淀
C
向乙二醇中滴加过量酸性高锰酸钾溶液
有气泡产生
由乙二醇加酸性高锰酸钾无法制备乙二酸
D
比较与的氧化性
向含有KSCN的溶液中滴加硫酸酸化的,溶液变红
氧化性:
A.A B.B C.C D.D
二、非选择题
16.已知:+HCN→
(1)试以乙醇和1-丁烯为主要原料合成, 写出各步反应的化学方程式___。
(2)由(1)合成的化合物被涂在手术伤口表面,在数秒内发生固化(加聚)并起黏结作用以代替缝合,是一种性能优良的功能高分子材料,写出该化合物固化时的化学反应方程式 ___。
17.有四种有机物A、B、C、D,其分子式均为C3H6O2,把它们分别进行实验并记录现象如下:
有机物
氢氧化钠
银氨溶液
新制氢氧化铜
金属钠
A
发生中和反应
不反应
溶解
放出氢气
B
不反应
发生银镜反应
生成红色沉淀
放出氢气
C
发生水解反应
发生银镜反应
生成红色沉淀
不反应
D
发生水解反应
不反应
不反应
不反应
四种物质的结构式为:
A._____________;B._____________;C._____________;D._____________。
18.已知如下有机物:
(1)有机物A的二氯代物有____种,有机物B的一氯代物有_____种(不考虑立体异构)。
(2)上述有机物能够使酸性溶液紫红色褪去的有_____(填字母)。
(3)有机物F发生加聚反应的化学方程式为_______。
(4)有机物G完全水解,产物中有机物的键线式为_______。
(5)有机物H以作为催化剂发生催化氧化的产物为_______。
19.乙醛的化学性质
乙醛分子中的醛基官能团对乙醛的化学性质起决定作用。
(1)加成反应
①催化加氢
+H2_______(又称还原反应)
②与HCN加成
+H—CN→(2-羟基丙腈)
在醛基的碳氧双键中,氧原子的电负性较_______,碳氧双键中的电子偏向________,使醛基具有较强的极性。当与极性分子加成时,氧原子连接______的原子或原子团,碳原子连接_______的原子或原子团。
(2)氧化反应
①与银氨溶液反应
实验操作
实验现象
向A中滴加氨水,现象为______,加入乙醛,水浴加热一段时间后,试管内壁出现一层_______
有关反应的化学方程式
A中:AgNO3+NH3·H2O=AgOH↓(白色)+NH4NO3、AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]OH+2H2O;
C中:CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O
②与新制氢氧化铜反应
实验操作
实验现象
A中溶液出现___,滴入乙醛,加热至沸腾后,C中溶液有_____产生
有关反应的化学方程式
A中:2NaOH+CuSO4=Cu(OH)2↓+Na2SO4;
C中:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O
③催化氧化
乙醛在一定温度和催化剂存在的条件下,能被氧气氧化成乙酸:+O2。
20.卤代烃的物理性质
(1)卤代烃
①状态:除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2=CHCl等少数为气体外,大多为液体或固体。
②沸点:比同碳原子数的烃沸点___________;同系物的沸点随碳原子数的增加而___________。
③溶解性:卤代烃不溶于水,可溶于有机溶剂。
④密度:一氟代烃、一氯代烃的密度比水小,其余的密度比水___________,且密度高于相应的烃。
(2)溴乙烷
___________液体,沸点较低,密度比水___________,难溶于水,可溶于多种有机溶剂。
21.莫西沙星主要用于治疗呼吸道感染,合成路线如下:
已知:
(1)A的结构简式是_______。
(2)A→B的反应类型是_______。
(3)C中含有的官能团是_______。
(4)物质a的分子式为C6H7N,其分子中有_______种不同化学环境的氢原子。
(5)I能与NaHCO3反应生成CO2,D+I→J的化学方程式是_______。
(6)芳香化合物L的结构简式是_______。
(7)还可用A为原料,经如下图间接电化学氧化工艺流程合成C,反应器中生成C的离子方程式是_______。
22.(1)下图是表示4个碳原子相互结合的方式。小球表示碳原子,小棍表示化学键,假如碳原子上其余的化学键都是与氢原子结合。
①图中A的分子式是___________。
②图中C的名称是___________。
③图中D的结构简式是__________。
④图中与B互为同分异构体的是__________(填字母)。
⑤图中1molG完全燃烧时消耗__________molO2。
(2)已知某有机物的结构简式如图:
①该有机物的分子式为____________。
②该有机物中能与NaOH溶液反应的官能团的名称是_________。
【参考答案】
一、选择题
1.A
解析:A.a的对称性较强,有2个对称面,一氯代物有4种,A正确;
B.三者均为有机物,不易溶于水,B错误;
C.c分子中含有3个相邻的饱和碳原子,故碳原子不会处于同一平面,C错误;
D.a含有饱和键能发生取代反应,也能和氧气发生燃烧氧化反应;b、c含有不饱和键,能发生氧化、取代、加成反应,D错误;
故选A。
2.D
解析:手性碳原子,是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,与足量发生加成反应后得到的产物为, 其中手性碳原子的位置为,共4个,故选D。
3.C
解析:A.甲醛常作有机原料,比如制备酚醛树脂等原料,故A不符合题意;
B.纺织品的生产中,甲醛作为反应剂,旨在提高印染助剂在纺织品上的耐久性,故B不符合题意;
C.甲醛有毒,不能作催熟水果,一般用乙烯作水果催熟剂,故C符合题意;
D.甲醛是良好的杀菌剂和防腐剂,其稀溶液可以浸制标本,故D不符合题意。
综上所述,答案为C。
4.C
解析:A.,从右边开始编号,得到2,3−二甲基戊烷,故A正确;
B.:从右边开始编号,得到2−甲基−2−丁烯,故B正确;
C.:羟基在2号位,因此为2−丁醇,故C错误;
D.:甲基在酚羟基的对位,因此为对甲基苯酚,故D正确。
综上所述,答案为C。
5.D
解析:A.根据结构可知5-羟色胺的分子式为C10H12N2O,A错误;
B.题述有机物苯环上有3种不同的氢原子,所以其苯环上的一氯代物有3种,B错误;
C.根据物质结构简式可知:5-羟色胺分子中含有酚羟基、氨基和碳碳双键三种官能团,苯环和碳碳双键均能发生加成反应,氨基和酚羟基均能发生中和反应,但是该有机物不能发生消去反应,C错误;
D.苯分子是平面分子,苯分子中的H原子被其它取代,则取代苯环上H原子的原子一定在苯分子的平面上;由于其结构中的五元氮杂环上的原子在同一平面上;分子中含有碳碳双键,乙烯分子是平面分子,一个平面上两点在某一平面上,则与乙烯平面连接的饱和C原子也一定在该平面上,因此该有机物分子中一定共平面的C原子有9个,D正确;
故合理选项是D。
6.B
解析:A.阿司匹林化学名为乙酰水杨酸,故A正确;
B.阿司匹林是一种有机酸,故B错误;
C.阿司匹林含碳原子数多的有机酸,它是一种难溶于水的白色晶体,故C正确;
D.阿司匹林是有机酸,能够与氢氧化钠中和制得钠盐,故D正确。
综上所述,答案为B。
7.B
解析:A.X中含有甲基,所有原子不可能共面,A错误;
B.Y中含有酯基、碳溴键,在酸性条件下只有酯基能水解且水解不完全,故水解后,体系中存在Y、BrCH2CH2CH2COOH、CH3OH共3种有机物,B正确;
C.加入KOH后Y种的酯基和-Br都会发生反应,生成物不同,C错误;
D.Z种苯环能与3molH2加成,环上的一个双键与1molH2加成,链上一个双键与1molH2加成,酯基无法发生加成,故1molZ 与足量H2反应,最多消耗5molH2,D错误;
故答案为:B。
8.A
解析:A.醛的官能团是醛基,结构为-CHO,A正确;
B.甲醛和乙二醛的官能团数目不同,不是互为同系物,B错误;
C.甲醛的结构简式为HCHO,是H原子和醛基相连构成的醛,C错误;
D.醛基能与银氨溶液发生银镜反应,因此能与银氨溶液发生银镜反应的物质不一定是乙醛,也可能是甲醛、丙醛等,D错误;
答案选A。
9.D
解析:A.木醇又叫甲醇,其结构简式是CH3OH,A错误;
B.熟石灰是Ca(OH)2的俗称,B错误;
C.油酸化学式是C17H33COOH,不是C15H31COOH,C错误;
D.黄铁矿主要化学成分是FeS2,D正确;
故合理选项是D。
10.C
解析:A.由结构可知,不含酚羟基,不能与发生显色反应,A错误;
B.由结构可知,右侧支链中的碳碳双键数就大于5,故1mol辅酶能与多余发生加成反应,B错误;
C.与碳碳双键、碳氧双键直接相连的原子处于同一平面,故分子中的四个氧原子处于同一平面,C正确;
D.该结构为不对称结构,右侧支链中的不同环境氢原子数就大于5,故核磁共振氢谱大于8组吸收峰,D错误;
故选C。
11.A
解析:A.根据硝酸铜受热分解产物,可配平方程为:2Cu(NO3)22CuO+4NO2↑+O2↑,则同条件下生成的NO2、O2的体积比为4:1,O2的含量与空气相当,排除氧气的干扰,用带火星的木条检验,木条复燃,则表明NO2能支持燃烧,A正确;
B.将稀盐酸滴入硅酸钠溶液中,振荡,有白色沉淀,则可证明盐酸的酸性比硅酸强,但由于盐酸是无氧酸,非金属的最高价氧化物对应水化物的酸性可判断其非金属性,所以该实验不能证明氯与硅的非金属性强弱关系,B错误;
C.根据实验操作和现象可知,铬元素化合价降低,被还原,说明乙醇具有还原性,C错误;
D.乙醇易挥发,且能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应而使其褪色,不能排除乙醇的影响,D错误;
答案选A。
12.D
解析:A.电石与水反应剧烈,为了减慢反应速率,用饱和食盐水代替水,A错误;
B.在加入硝酸银之前必须加入稀硝酸酸化,中和未反应的NaOH,B错误;
C.乙醇和浓硫酸加热制乙烯还会生成二氧化硫,将混合气体通入水中可以除去乙醇但是不能除去二氧化硫,二氧化硫也能使酸性高锰酸钾褪色,C错误;
D.通过观察酯层消失的时间,可比较乙酸乙酯在中性、酸性、碱性条件下的水解速率,D正确;
故答案选D。
13.B
解析:A.对比反应物和产物的结构可知,Cl原子取代了-OH,所以反应类型为取代反应,A选项正确;
B.若用氢氧化钠溶液代替5%Na2CO3溶液洗涤分液,则2-甲基-2-氯丙烷能与氢氧化钠发生水解反应而消耗,B选项错误;
C.无水CaCl2是干燥剂,与水结合生成CaCl2·xH2O,其作用是除去有机相中残存的少量水,C选项正确;
D.2-甲基-2-氯丙烷比叔丁醇的沸点低,所以先蒸馏出体系,D选项正确;
答案选B。
14.B
解析:A.氯乙烷是非电解质,不能电离出氯离子,因此0.5mol与足量溶液是不反应的,故A错误;
B.酯化反应是可逆反应,在浓硫酸作用下,1mol乙酸与足量乙醇共热,生成的乙酸乙酯数目小于,故B正确;
C.1mol苯酚与少量溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠,不会生成分子,故C错误;
D.向1L1乙醇水溶液中加入足量钠,1mol乙醇与钠反应生成0.5mol氢气,由于水也会与钠反应,因此生成的分子数目大于0.5,故D错误。
综上所述,答案为B。
15.C
解析:A.次氯酸具有强氧化性,会使广泛pH试纸先显色后褪色,A错误;
B.由数据可知氢氧根离子是过量的,不能判断两者溶度积常数的相对大小,B错误;
C.乙二醇中加酸性高锰酸钾最终被氧化成水和二氧化碳,所以无法用其制备乙二酸 ,C正确;
D.向含有KSCN的溶液中滴加硫酸酸化的,溶液变红,有可能是硝酸根离子在酸性环境中将亚铁离子,D错误;
故选C。
二、非选择题
16. CH3CH2CH=CH2+Br2→CH3CH2CHBrCH2Br
CH3CH2CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH2CH(OH)CH2OH+2NaBr
2CH3CH2CH(OH)CH2OH+3O2→4H2O+
+CH3CH2OH H2O+
+HCN
解析:试题分析:(1)根据目标产物的分子以及信息的处理,目标产物→消去反应→加成反应→酯化反应→氧化反应→水解反应→加成反应,具体过程见答案;(2)含有碳碳双键,发生加聚反应,其反应方程式为:
。
考点:考查有机物的合成等知识。
17. CH3CH2COOH HOCH2CH2CHO HCOOCH2CH3 CH3COOCH3
解析:A发生中和反应,含羧基;A、B与金属钠反应放出氢气,有羧基或者是羟基;B、C与新制氢氧化铜反应生成红色沉淀,有醛基;C、D发生水解反应,是酯。再根据分子式C3H6O2,判断出分子内含有一个双键,综合各个条件,就可以得出正确答案。A为CH3CH2COOH,B为 HOCH2CH2CHO,C为HCOOCH2CH3,D为CH3COOCH3。
18.(1) 3 3
(2)C,D,E,F,H
(3)n
(4)
(5)
【分析】本题主要考查同分异构体的判断,包含一氯代物,二氯代物,在分析一氯代物的时候要注意等效氢的寻找,在分析二氯代物的时候,要注意定一移一的方法,另外还考查了醇的催化氧化的问题,以此解题。
解析:(1)有机物A的二氯代物,可以是两个氯在同一个碳上,这种情况有1种,也可以是两个氯在两个碳上,这种情况有两个氯在相邻的两个碳上,两个氯在相对的两个碳上,有2种情况,则有机物A的二氯代物有3种;有机物B有3种等效氢,则其一氯代物有3种;
(2)能被酸性高锰酸钾氧化的官能团有碳碳双键,碳碳三键,醇,另外还有苯的同系物,故上述有机物能够使酸性溶液紫红色褪去的有:C,D,E,F,H;
(3)有机物F中含有碳碳三键,发生加聚反应的时候,碳碳三键会断裂一个,方程式为:n;
(4)有机物G为卤代烃,水解后生成醇,则完全水解后产物中有机物的键线式为:;
(5)有机物H为醇,在Cu的催化作用下可以被氧气氧化为醛,其对应的产物为:。
19. CH3-CH2-OH 大 氧原子 带正电荷 带负电荷 先产生白色沉淀后变澄清 先产生白色沉淀后变澄清 蓝色絮状沉淀 砖红色沉淀
解析:略
20. 高 升高 大 无色 大
解析:略
21.(1)
(2)取代反应
(3)醛基
(4)4
(5)++2H2O
(6)
(7)+4Ce4++H2O+4Ce3++4H+
【分析】由A化学式推测A为甲苯,A和氯气发生取代反应生成B,B发生水解生成羟基得到C,C在一定条件下和氨气、氢气发生反应生成D;E氧化生成F,F加成生成G,结合G结构、EF化学式可知,E为CH2=CHCH3、F为CH2=CHCHO;F和a加成生成G,则a为;H为氯酸钠氧化为I,I能与NaHCO3反应生成CO2,则I含有羧基,结合H结构、I化学式可知,I为;DI发生取代反应生成J;J和氢气还原生成K,K和强还原剂反应生成L,结合L化学式可知,L为;L最终生成莫西沙星;
解析:(1)由分析可知,A的结构简式是;
(2)A→B的反应类型是取代反应;
(3)C为,含有醛基;
(4)a为,分子中含有4种不同化学环境的氢原子;
(5)I能与NaHCO3反应生成CO2,D+I→J的化学方程式是++2H2O;
(6)由分析可知,芳香化合物L的结构简式是;
(7)由流程可知,甲苯和Ce4+发生氧化还原反应生成苯甲醛和Ce3+,+4Ce4++H2O+4Ce3++4H+。
22. C4H10 2-甲基丙烷或者异丁烷 CH3C≡CCH3 E、F C11H12O3 羧基
【分析】(1)根据题干信息可知、A、B、C、D、E、F、G的结构简式分别为:CH3CH2CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH3CH(CH3)2、CH3C≡CCH3、CH3CH2CH=CH2、(CH3)2C=CH2、CH3CH2C≡CH,据此分析解题;
(2)根据有机物的结构简式可知该有机物的分子式,并根据其所含有的官能团推断其化学性质。
解析:(1)根据分析可知,①图中A的结构简式为CH3CH2CH2CH3,故其分子式是C4H10,故答案为:C4H10;
②根据分析可知,图中C的结构简式为CH3CH(CH3)2,故其名称是2-甲基丙烷或者异丁烷,故答案为:2-甲基丙烷或者异丁烷;
③根据分析可知,图中D的结构简式是CH3C≡CCH3,故答案为:CH3C≡CCH3;
④同分异构体是指分子式相同而结构不同的物质,故根据分析可知,图中与B互为同分异构体的是E、F,三者的分子式均为C4H8,故答案为:E、F;
⑤根据分析可知,G的结构简式为CH3CH2C≡CH,燃烧反应方程式为:CH3CH2C≡CH+O24CO2+3H2O,故图中1molG完全燃烧时消耗molO2,故答案为:;
(2)
①由图可知,该有机物的分子式为C11H12O3,故答案为:C11H12O3;
②该有机物中含有的官能团有:碳碳双键、羟基和羧基,其中能与NaOH溶液反应的官能团的名称是羧基,故答案为:羧基。
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