第3章《烃的含氧衍生物》单元卷 2023-2024学年下学期高二化学沪科版（2020）选择性必修3

第3章《烃的含氧衍生物》同步练习 一、单选题 1．下列说法正确的是 A．羟基跟链烃基直接相连的化合物都属于醇类 B．醇类的通式是：(为正整数) C．酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质 D．分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类 2．对甲基水杨酸的结构如图所示，下列关于该物质的说法不正确的是 A．对甲基水杨酸分子中存在分子内氢键 B．该物质与溴水反应时最多消耗 C．除对甲基水杨酸外，甲基、羟基、羧基在苯环上的位置异构一共还有种 D．一定条件下，能发生缩聚反应形成聚合物 3．下列实验操作对应的实验现象和实验结论均正确的是 选项 实验操作 实验现象 实验结论 A 将少量金属钾投入溶液中 有紫红色固体生成 金属性： B 用胶头滴管取新制氯水滴到pH试纸上 pH试纸变红 新制氯水呈酸性 C 向苯酚溶液中滴入溶液 有无色气体生成 酸性：苯酚>碳酸 D 常温下，分别向两支盛有含等量的稀盐酸和浓盐酸的试管中加入等量粉末 盛放稀盐酸的试管无明显现象，盛放浓盐酸的试管中有黄绿色气体生成 在水中的还原性强弱与盐酸的浓度有关 A．A B．B C．C D．D 4．下列化学方程式书写正确的是 A．+Br2(g) +HBr B．+3Br2↓+3HBr C．CH2BrCH2Br+NaOHCH2OHCH2OH+ 2NaBr+2H2O D．+NaHCO3+H2O+CO2↑ 5．化合物X是一种药物中间体，下列说法不正确的是 A．可与FeCl3溶液发生显色反应 B．X分子存在顺反异构 C．1molX最多可消耗2molNaHCO3 D．1molX与足量的溴水反应，最多可消耗3molBr2 6．下列实验装置使用不正确的是 A．图①装置用于二氧化锰和浓盐酸反应制氯气 B．图②装置用于标准酸溶液滴定未知碱溶液 C．图③装置用于测定中和反应的反应热 D．图④装置用于制备乙酸乙酯 7．立体异构包括顺反异构、对映异构等。有机物M(2-甲基-2-丁醇)存在如图所示转化关系，下列说法正确的是    A．N分子可能存在顺反异构 B．L的任一同分异构体最多有2个手性碳原子 C．M的同分异构体中，能被氧化为酮的醇有4种 D．L的同分异构体中，含两种化学环境氢的只有1种 8．某实验小组提纯苯甲酸(含有少量和泥沙)的实验流程如下图。下列说法正确的是 A．“操作1”和“操作2”的名称完全相同 B．“结晶”的具体操作为蒸发结晶 C．“洗涤”时，可用冷水或者乙醇作洗涤剂 D．步骤I~IV中均需使用到玻璃棒 9．按如图所示的装置进行实验，能达到相应实验目的的是 A．图甲：测定中和反应的反应热 B．图乙：实验室制备乙酸乙酯 C．图丙：测定生成氢气的反应速率 D．图丁：配制一定物质的量浓度的NaOH溶液 10．2023年4月3日，沙坪坝区公安分局民警走进重庆南开中学校园，举办了包括刑侦、网安、禁毒、反恐等主题的安全教育活动。学生们在禁毒教育中认识了以氯胺酮、四氢大麻酚等(结构如下图所示)为主要原料的毒品对人体与社会的危害。下列说法正确的是    A．氯胺酮的分子式为 B．四氢大麻酚中只有1个手性碳原子 C．氯胺酮和四氢大麻酚均可以发生取代、加成、氧化、消去反应 D．1 mol四氢大麻酚与浓溴水反应，最多可以消耗3 mol 11．我国科学家屠呦呦从传统中药材中提取的青蒿素，可用于治疗疟疾(结构如图)。下列说法错误的是 A．青蒿素的分子式为 B．所有碳原子均采取杂化 C．青蒿素有较强的氧化性 D．一定条件下，能与NaOH溶液反应 12．某有机物分子的结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．该物质与乙醇互为同系物 B．该物质能发生酯化反应 C．分子中含有2个手性碳原子 D．分子中所有的碳原子一定共平面 13．苯甲酰胺可用于合成农药和医药，其分子结构如图。下列有关苯甲酰胺的说法正确的是 A．分子式为C7H8NO B．分子中含1个手性碳原子 C．与对硝基甲苯互为同分异构体 D．在碱性条件下加热水解，可生成苯甲酸盐和氨 14．是一种有机醚，可由链状烃A(分子式为C4H6)通过如图路线制得。下列说法正确的是 A  B C A．A的结构简式是CH2=CHCH2CH3 B．B中含有的官能团有碳溴键、碳碳双键 C．C在Cu或Ag作催化剂、加热条件下不能被O2氧化为醛 D．①、②、③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应 二、填空题 15．下面是一些物质的检验，请按滴加顺序写出下列检验所用的试剂。 (1)苯丙烯醛中醛基和双键的检验 。 (2)二氢香豆素(  )常用作香豆素的替代品，鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体(  )需要用到的试剂有：NaOH溶液、 。 16．请填写下表。 物质名称 甲醇 苯酚 甲醛 乙醛 甲酸 乙酸乙酯 状态 (常温、常压) 水溶性 17．某有机物X的分子式为C4H8O2，X在酸性条件下与水反应，生成两种有机物Y和Z，Y在铜催化下被氧化为W，W能发生银镜反应。 (1)X中所含的官能团是 (填名称)。 (2)写出符合题意的X的结构简式： 。 (3)若Y和Z含有相同的碳原子数，则X在酸性条件下发生水解反应的化学方程式为 。 (4)若X的某种同分异构体能使石蕊变红色，可能有 种。 18．请完成下列填空： (1)分子式为C7H8，分子中含有苯环的一氯代物有 种，请写出其中的两种 。 (2)烃A的分子量56，其中碳氢质量比是6:1，根据核磁共振氢谱确定只有两种化学环境不同的氢原子，请写出A的结构简式 。 (3)用系统命名法命名下列有机物 。 (4)正丁醇是一种常用的化工原料，可与邻苯二甲酸合成增塑剂邻苯二甲酸二丁酯，写出此反应的化学方程式 。 19．根据要求回答下列问题： (1)已知烷烃A的密度是相同条件下H2密度的43倍。按要求填空： ①烷烃A的分子式是 ； ②它可能的结构简式有 种，其中与Cl2取代后有2种一氯代物的物质的结构简式是 (2)丙烯酸(CH2=CHCOOH)是一种重要的化工原料。 ①丙烯酸CH2=CHCO18OH与CH3OH发生酯化反应的化学方程式为 ②丙烯酸能使溴水褪色，其反应的化学方程式为 (3)写出葡萄糖在酶的作用下生成乙醇的化学方程式 。 20．Ⅰ．根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质。 (1)下列化合物中，常温下易被空气氧化的是______（填字母）。 A．苯 B．甲苯 C．苯甲酸 D．苯酚 (2)苯乙烯是一种重要的有机化工原料。 ①苯乙烯的分子式为 。 ②苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物的一溴取代物有 种。 Ⅱ．按要求写出下列反应的化学方程式： (3)(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH发生催化氧化反应： 。 (4)1，2-二溴丙烷发生完全的消去反应： 。 (5)发生银镜反应： 。 Ⅲ．水杨酸的结构简式为：，用它合成的阿司匹林的结构简式为： (6)请写出将转化为的化学方程式 。 (7)阿司匹林与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 。 (8)水杨酸与无水乙醇发生酯化反应的化学方程式 。 21．（1）Ａ．Ｂ．C．Ｄ．E五种芳香化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示，请回答下列问题： ①这五种化合物中，互为同分异构体的是 。    ②（备注：①采取了某种氧化剂，使分子中烯键不起反应。）    Ⅰ、以上反应式中的W是A～E中的某一化合物，则W是 。 Ⅱ、X是D的同分异构体，X的结构简式是 。反应②属于 反应。 （2）苯丙烯醛发生银镜反应的方程式 22．某有机化合物A具有解热镇痛作用，可以用乙醚从柳树皮中提取得到。 ①称取该化合物A晶体6.9g，完全燃烧后产生15.4g和2.7g ②A的质谱显示其相对分子质量为138 ③向两支试管中分别加入含有少量A的稀溶液，一试管中滴加饱和溴水有白色沉淀产生，且1molA反应最多消耗2mol；另一试管中加入碳酸氢钠粉末有气泡产生 ④核磁共振氢谱显示有6组峰，强度比为 根据以上信息回答： (1)用乙醚从柳树皮中提取有机化合物A的操作名称 （填分离提纯方法) (2)有机化合物A的分子式为 ；化合物A中官能团的名称 。 (3)A在一定条件下能与甲醇反应生成B，B能使溶液显紫色，写出A转化成B的化学方程式 。 (4)科学家用乙酸酐对有机物A的结构进行修饰，得到副作用小，解热镇痛效果更好的有机物。写出有机物C与足量NaOH溶液反应化学方程式： 。 三、解答题 23．已知：A是石油裂解气的主要产物之一，其产量常用于衡量一个石油化工发展水平的标志。下列是有机物A～G之间的转化关系： 请回答下列问题： (1)A的官能团的名称是 。C的结构简式是 。 (2)E是一种具有香味的液体，由B + D→的反应方程式为： 。该反应类型是 。 (3)G是一种高分子化合物，其名称是 ，链节是 。 (4)比赛中，当运动员肌肉挫伤或扭伤时，随队医生即对准受伤部位喷射物质F（沸点12.27OC）进行应急处理。写出由A制F的化学反应方程式： 。决定F能用于冷冻麻醉应急处理的性质是 。 24．乙醇、乙二醇等醇类物质是重要的有机化工原料。回答下列问题： I．工业上可用乙烯水合法生产乙醇 第一步：反应CH2=CH2+HOSO3H(浓硫酸)→CH3CH2OSO3H(硫酸氢乙酯)； 第二步：反应CH3CH2OSO3H+H2O→CH3CH2OH+H2SO4 (1)第一步属于 (填反应类型)。 (2)第二步反应中有机产物的官能团名称为 。 Ⅱ．以乙醇为原料可制备某种高分子涂料，其转化关系如下图： (3)有机物A的结构简式为 。 (4)反应Ⅰ的化学方程式为 。 (5)反应Ⅱ的化学方程式为 。 (6)已知：一定条件下，醇可发生分子间脱水反应可生成醚(R-O-R′，R、R′表示烃基)，如：CH3CH2OH+HOCH2CH3CH3CH2OCH2CH3+H2O。若2mol乙二醇(HOCH2CH2OH)在一定条件下可生成1mol环状醚，请写出该环状醚的结构简式为 。 Ⅲ．某学习小组设计乙醇的催化氧化的实验装置如图所示，试回答下列问题。 (7)甲的锥形瓶中盛放的固体药品可能为___________(填字母)。 A．Na2O2 B．KCl C．Na2CO3 D．Zn (8)实验过程中，丙装置硬质玻璃管中发生反应的化学方程式为 。 25．诺氟沙星()是治疗肠炎痢疾的常用药，对细菌有抑制作用，但对未成年人骨骼形成有延缓作用。一种合成路线如下： 回答下列问题： (1)的化学方程式为 。 (2)C中不含氧的官能团的名称为 、 。反应⑥除生成外还生成另一种产物，则另一种产物的化学名称为 。 (3)⑤和⑦的反应类型分别为 、 。 (4)诺氟沙星的结构简式为 。 (5)已知有机物是的同系物，其分子式为，核磁共振氢谱显示有两组峰，且峰面积之比为，则的结构简式为 。 (6)以和为原料，设计制备的合成路线 (无机试剂任选)。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．A 【详解】A．羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类，A项正确； B．羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类，其链烃基不一定是饱和链烃，B项错误； C．酚具有弱酸性而醇则没有弱酸性，C项错误； D．苯环若通过链烃基再与羟基相连则形成醇类，D项错误； 故选A。 2．B 【详解】A．对甲基水杨酸分子中的羟基与羧基相邻，二者能形成分子内氢键，故A正确； B．酚羟基的邻位有一个被羧基取代，还有一个对位和邻位没有被取代，故该物质与溴水反应时最多消耗，故B错误； C．甲基和羟基的位置有邻、间、对三种，邻位时，羧基的位置有4种，间位时有4种，对位时有2种，总共10种，去掉题干中的一种，还有9种，故C正确； D．对甲基水杨酸的结构中的羧基和羟基在一定条件下能发生缩减反应，故D正确， 答案B。 3．D 【详解】A．将少量金属钾投入溶液中，钾会先和水反应，生成的再和反应生成蓝色沉淀，现象错误，且不能证明金属性强弱，A错误； B．用胶头滴管取新制氯水滴到试纸上，试纸先变红后褪色，现象错误，B错误； C．向苯酚溶液中滴入溶液，无明显现象，现象和结论均错误，C错误； D．盛放稀盐酸的试管无明显现象说明稀盐酸和不反应，而盛放浓盐酸的试管中有黄绿色气体生成说明二者反应生成了，实验现象可说明在水中的还原性强弱与盐酸的浓度有关，D正确； 故选D。 4．A 【详解】A．甲苯和溴蒸汽光照下取代甲基上的氢原子，其反应方程式为+Br2(g) +HBr，故A正确； B．苯酚和溴水反应取代邻位和、对位上的氢原子，则反应方程式为+3Br2↓+3HBr，故B错误； C．CH2BrCH2Br 在NaOH醇溶液中加热发生消去反应，反应方程式为CH2BrCH2Br+2NaOH HC≡CH+ 2NaBr+2H2O，故C错误； D．苯酚酸性小于碳酸，因此和NaHCO3不反应，故D错误。 综上所述，答案为A。 5．C 【详解】A．该化合物有酚羟基，酚羟基可与FeCl3溶液发生显色反应，故A正确； B．X分子存在碳碳双键，碳原子上链接四个不同的原子和基团，X具有顺反异构，故B正确； C．X分子含有一个羧基，羧基能与NaHCO3，酚羟基不能与NaHCO3反应，1molX最多可消耗1molNaHCO3，故C错误； D．X中酚羟基的两个邻位能与溴水发生取代反应，碳碳双键能与溴水发生加成反应，故1molX与足量的溴水反应，最多可消耗3molBr2，故D正确； 故答案为C 6．A 【详解】A．图①装置没有加热装置，不适用于二氧化锰和浓盐酸反应制氯气，A错误； B．利用酸式滴定管中装有的标准酸溶液滴定未知碱溶液，装置和操作正确，B正确； C．图③装置用于测定中和反应的反应热，温度计测温度、玻璃搅拌器起搅拌作用，装置密封、隔热保温效果好，C正确； D．图④装置用于制备乙酸乙酯，导管末端不伸入液面下，利用饱和碳酸钠收集乙酸乙酯，D正确； 故选A。 7．D 【分析】M(2-甲基-2-丁醇)在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成2-甲基-1-丁烯或2-甲基-2-丁烯；2-甲基-1-丁烯或2-甲基-2-丁烯与HCl发生加成反应均可生成2-甲基-2-氯丁烷；L在氢氧化钠水溶液加热条件下发生水解反应生成M， 据此分析解答。 【详解】A．由以上分析可知N为2-甲基-1-丁烯或2-甲基-2-丁烯，均不存在顺反异构，故A错误； B．一氯正戊烷结构中不存在手性碳原子结构，2-甲基-1-氯丁烷结构中甲基所连碳原子为手性碳，2-甲基-3-氯丁烷结构中氯原子所连碳均为手性碳；2-甲基-4-氯丁烷中不存在手性碳；新戊烷骨架中只有一种一氯代物结构，不含手性碳，因此最多含手性碳原子数为1，故B错误； C．M的同分异构体中，能被氧化为酮的醇结构中羟基所连碳上有一个氢，符合的结构有2-戊醇、3-戊醇、3-甲基-2-丁醇，共3种，故C错误； D．L的同分异构体中只有新戊烷骨架上连接Cl原子时含1种氢，故D正确； 故选：D。 8．D 【分析】粗苯甲酸样品中含有少量NaCl和泥沙，由于苯甲酸的溶解度随温度升高而增大，溶解、加热后需趁热过滤，除掉泥沙；对热的滤液进行冷却结晶，再次过滤得到苯甲酸固体，洗涤、干燥后得到苯甲酸晶体。 【详解】A．由分析，操作1为趁热过滤，操作2是常温过滤，A错误； B．氯化钠的溶解度随温度变化不大，为了除去氯化钠，“结晶”时应采用冷却结晶，使氯化钠留在滤液中，B错误； C．常温下，苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇，洗涤时不宜用乙醇，应用冷水，C错误； D．步骤I~IV分别为溶解、趁热过滤、过滤、洗涤，均需使用到玻璃棒，D正确； 本题选D。 9．A 【详解】 A．中和热测定要使用稀的强酸、强碱溶液反应，且实验中要尽量操作迅速，且保证热量尽量不散失，防止产生实验误差，装置使用量热计，A正确； B．导管一端应接近饱和碳酸钠液面，为了防止倒吸，不能伸入液面以下，B错误； C．长颈漏斗处漏气，生成的氢气会逸出，C错误； D．应该使用玻璃棒引流，D错误； 故选A。 10．D 【详解】A．由氯胺酮的结构简式可知其分子式为：，故A错误； B．四氢大麻酚中有2个手性碳原子，如图：  ，故B错误； C．氯胺酮和四氢大麻酚均不能发生消去反应，故C错误； D．酚羟基邻、对位氢可与溴单质发生取代反应，碳碳双键可与溴单质发生加成反应，则1mol四氢大麻酚可与3mol溴单质反应，故D正确； 故选：D。 11．B 【详解】A．根据青蒿素的结构简式，可知其分子式为C15H22O5，故A正确； B．青蒿素分子中饱和碳原子采取杂化，酯基中碳原子采取杂化，故B错误； C．青蒿素含有的过氧基（-O-O-）具有强氧化性，可用于杀菌，故C正确； D．青蒿素分子中含有酯基，具有酯的性质，在一定条件下，青蒿素能与NaOH溶液发生反应，故D正确， 故答案为：B。 12．B 【详解】A．该物质中含有羧基，与乙醇不互为同系物，A错误； B．该有机物含有羧基和羟基，所以能够发生酯化反应，B正确； C．分子中含有1个手性碳原子为与羧基相连的碳原子，C错误； D．分子中的手性碳为sp3杂化，所有的碳原子不可能共平面，D错误； 故选B。 13．D 【详解】A．分子中含7个C原子、7个H原子、1个N原子、1个O原子，分子式为C7H7NO，故A错误； B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，该分子中不含手性碳原子，故B错误； C．分子式相同结构不同为同分异构体，对硝基甲苯的分子式为C7H7NO2，与苯甲酰胺不同，故与对硝基甲苯不互为同分异构体，故C错误； D．含酰胺键，可发生水解反应，碱性条件下水解生成苯甲酸盐和氨，故D正确； 故选D。 14．B 【分析】由有机醚的结构及反应③的条件可知C为HOCH2CH=CHCH2OH，结合反应①和②的条件可推知B为BrCH2CH=CHCH2Br，A为CH2=CH-CH=CH2，A和溴发生1,4-加成得到B，B发生水解生成C，C发生取代反应生成 。 【详解】A．A为CH2=CH-CH=CH2，A项错误； B．B的结构简式为BrCH2CH=CHCH2Br，B中含有的官能团是碳碳双键和碳溴键，B项正确； C．C为HOCH2CH=CHCH2OH，连接醇羟基的碳原子上含有2个H原子，所以C能被催化氧化生成醛，C项错误； D．烯烃能和溴单质发生加成反应，卤代烃能发生水解反应，水解反应属于取代反应，醇生成醚的反应为取代反应，所以①、②、③分别是加成反应、取代反应、取代反应，D项错误； 故选：B。 15．(1)银氨溶液(或新制氢氧化铜)，稀硫酸，溴水 (2)稀硫酸、氯化铁溶液 【详解】（1）苯丙烯醛分子中含碳碳双键、－CHO均能被强氧化剂氧化，应先用银氨溶液(或新制氢氧化铜)检验醛基，再利用溴水检验碳碳双键； （2）二氢香豆素水解产物中含苯酚结构，利用苯酚性质鉴别，除NaOH外，还选用稀硫酸中和至酸性，选用氯化铁溶液显紫色检验苯酚； 16． 液态 固态 气态 液态 液态 液态 易溶 可溶 易溶 易溶 易溶 不溶 【详解】常温常压下，甲醛为气体，甲醇、乙醛、甲酸、乙酸乙酯为液体，苯酚为固体；羟基、醛基、羧基为亲水基团，故低级醇、醛、羧酸易溶于水；苯环为憎水基团，导致苯酚溶解度较小为可溶于水；酯基为憎水基团，乙酸乙酯不溶于水；故： 物质名称 甲醇 苯酚 甲醛 乙醛 甲酸 乙酸乙酯 状态 (常温、常压) 液态 固态 气态 液态 液态 液态 水溶性 易溶 可溶 易溶 易溶 易溶 不溶 。 17．(1)酯基 (2)CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3 (3)CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH (4)2 【分析】有机物X的分子式为C4H8O2，分子式符合饱和一元羧酸或饱和一元酯的通式。X在酸性条件下与水反应，生成两种有机物Y和Z，则X是酯，Y在铜催化下被氧化为W，W能发生银镜反应，则Y是醇，含有-CH2OH原子团，W是醛，然后根据形成酯的羧酸和醇的分子中C原子数的和是4确定物质可能的结构。 【详解】（1）X在酸性条件下能水解成两种有机物，结合分子式知，X属于酯类。 （2）X在酸性条件下与水反应，生成两种有机物Y和Z，Y在铜催化下被氧化为W，W能发生银镜反应。Y属于醇，氧化产物能够发生银镜反应，则Y的结构中含有-CH2OH原子团，所以X有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3，共3种不同结构。 （3）若Y和Z含有相同的碳原子数，则该物质是乙酸乙酯，其结构简式是CH3COOCH2CH3，Y为CH3CH2OH，CH3CH2OH催化氧化产生的W是CH3CHO；Z为CH3COOH，CH3COOCH2CH3在酸性条件下水解产生乙酸和乙醇，即乙酸乙酯在酸性条件下水解生成乙酸和乙醇。酯的水解反应与酯化反应互为可逆反应，故改哦水解反应方程式为：CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH； （4）X的同分异构体能使石蕊变红色，则X应为羧酸，根据羧酸的结构特点可知：其可能结构为CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，因此共有2种不同结构。 18．(1) 4 、、、 (2) (3)2，5-二甲基-2-己烯 (4)+2CH3CH2CH2CH2OH+2H2O 【详解】（1）分子式为C7H8，分子中含有苯环的是甲苯，其一氯代物有4种，即、、、。 （2）烃A的分子量56，其中碳氢质量比是6:1，个数之比是，因此最简式为CH2，则分子式为C4H8；核磁共振氢谱确定只有两种化学环境不同的氢原子，因此A的结构简式为CH3CH=CHCH3。 （3）分子中含有碳碳双键，主链含有6个碳原子，两个甲基是支链，名称为2，5-二甲基-2-己烯。 （4）正丁醇与邻苯二甲酸合成增塑剂邻苯二甲酸二丁酯的化学方程式为+2CH3CH2CH2CH2OH+2H2O。 19．(1) C6H14 5    (2) CH2=CHCO18OH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H218O CH3-CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br (3)C6H12O6(葡萄糖)2C2H5OH+2CO2 【详解】（1）已知烷烃A的密度是相同条件下H2密度的43倍，根据同温同压下密度之比等于摩尔质量之比，等于其相对分子质量之比可知，该烷烃的相对分子质量等于43×2=86，结合烷烃的组成通式为：CnH2n+2可知，14n+2=86，解得n=6，据此分析解题： ①由分析可知，烷烃A的分子式是C6H14，故答案为：C6H14； ②由分析可知，烷烃A的分子式为：C6H14，故它可能的结构简式有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH2CH(CH3)2、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3、  共5种，其中与Cl2取代后有2种一氯代物的物质的结构简式是  ，故答案为：5；  ； （2）丙烯酸(CH2=CHCOOH)是一种重要的化工原料。 ①根据酯化反应机理：酸脱羟基醇脱氢可知，丙烯酸CH2=CHCO18OH与CH3OH发生酯化反应的化学方程式为CH2=CHCO18OH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H218O，故答案为：CH2=CHCO18OH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H218O； ②丙烯酸中含有碳碳双键，故能使溴水褪色，其反应的化学方程式为CH3-CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br，故答案为：CH3-CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br； （3）葡萄糖在酶的作用下生成乙醇和二氧化碳，故该反应的化学方程式为：C6H12O6(葡萄糖)2C2H5OH+2CO2，故答案为：C6H12O6(葡萄糖)2C2H5OH+2CO2。 20．(1)D (2) C8H8 6 (3)(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2 (CH3)2C(OH)COCHO+2H2O (4)CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O (5)+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O (6)+NaHCO3→+H2O+CO2↑ (7)+3NaOH+CH3COONa+2H2O (8)+CH3CH2OH+H2O 【详解】（1）苯、甲苯、苯甲酸结构比较稳定，而苯酚具有强还原性，常温下，很容易被空气中的氧气氧化变为浅红色，故化合物中，常温下易被空气氧化的是选项D； （2）①苯乙烯是乙烯分子CH2=CH2中的一个H原子被苯基取代产生的物质，其结构简式是，分子式是C8H8； ②苯乙烯在一定条件下能和H2完全加成时，苯环和碳碳双键均能加成，加成产物为乙基环己烷，结构简式是，该分子结构共有6种等效氢，故该有机物的一溴取代物有6种； （3）在铜作催化剂下，醇羟基被氧化时，若羟基连接的C原子上含有H原子，则羟基H原子和羟基连接的C原子上各去掉一个H原子，然后形成C=O双键，从而形成醛基和酮羰基，该反应的化学方程式为：(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2 (CH3)2C(OH)COCHO+2H2O； （4）1，2-二溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液加热，发生消去反应生成不饱和烃丙炔，同时反应产生NaBr、H2O，反应的化学方程式为：CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O； （5）苯甲醛含有醛基，具有强的还原性，能够与银氨溶液水浴加热，发生银镜反应产生苯甲酸铵，同时反应产生Ag、NH3、H2O，反应的化学方程式为：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O； （6）由于酸性：苯甲酸＞H2CO3＞苯酚，所以要使转化为，可以向中加入碳酸氢钠溶液，使羧基能够发生反应，但酚羟基不能发生反应，反应的化学方程式为：+NaHCO3→+H2O+CO2↑； （7）NaOH是一元强碱，能够与羧基及酚羟基都发生反应，酯基水解产生的酚羟基及羧酸都与NaOH反应，因此阿司匹林与NaOH水溶液共热，发生反应的化学方程式为：+3NaOH+CH3COONa+2H2O； （8）水杨酸是邻羟基苯甲酸，结构简式为，该物质分子中含有的羧基与乙醇的羟基在浓硫酸催化下加热，发生酯化反应产生酯基，同时产生水，该反应是可逆反应，反应的化学方程式为：+CH3CH2OH+H2O。 21． B和C E    加成反应   +2Ag(NH3)2(OH)→  +2Ag+3NH3+H2O 【分析】(1) ①分子式相同、结构不同的有机物,互为同分异构体； ②W中含碳碳双键、-CHO,反应①只氧化-CHO,X与D互为同分异构体,D中含10和H原子,则反应②为碳碳双键与氢气的加成反应； (2) 苯丙烯醛的银镜反应，该有机物被氧化为苯丙烯酸。 【详解】(1) ①五种化合物中,B和C的分子式相同、结构不同,互为同分异构体； 因此，本题正确答案是:B和C；       ②W中含碳碳双键、-CHO,反应(1)只氧化-CHO,可以知道W即为E,X与D互为同分异构体,D中含10和H原子,则反应②为碳碳双键与氢气的加成反应,生成X为  ; 因此，本题正确答案是:E;  ；加成反应； （2）苯丙烯醛的银镜反应方程式：  +2Ag(NH3)2(OH)→  +2Ag+3NH3+H2O； 因此，本题正确答案是:   +2Ag(NH3)2(OH)→  +2Ag+3NH3+H2O。 22．(1)萃取 (2) 酚羟基、羧基 (3) (4) 【分析】 ，，该有机物中，，，则C、H、O原子个数比为0.35mol:0.3mol:0.15mol=7:6:3，结合有机物的相对分子质量为138可知，该有机物的分子式为，向两支试管中分别加入含有少量A的稀溶液，一试管中滴加饱和溴水有白色沉淀产生，说明该有机物含有酚羟基，其酚羟基临、对位含有氢原子，1molA反应最多消耗2mol，说明邻、对位只有两个H原子，另一试管中加入碳酸氢钠粉末有气泡产生，说明含有羧基，核磁共振氢谱显示有6组峰，强度比为，则该有机物的结构简式为：。 【详解】（1）A在水中的溶解度小于在乙醚中的溶解度，用乙醚从柳树皮中提取有机化合物A的操作名称萃取，故答案为：萃取； （2）结合分析可知A的化学式为，结合A的结构可知A中含有的官能团是：酚羟基、羧基，故答案为：；酚羟基、羧基； （3） A在一定条件下能与甲醇反应生成B，B能使FeCl3溶液显紫色，即A和甲醇在一定条件下发生酯化反应生成邻羟基苯甲酸甲酯，化学方程式为：； （4） 科学家用乙酸酐对有机物A的结构进行修饰，得到副作用小，解热镇痛效果更好的有机物，则 A中酚羟基上的H院子被取代生成，则C与足量氢氧化钠反应的化学方程式为：+。 23．(1) 碳碳双键 CH3CHO (2) CH3CH2OH + CH3COOHCH3COOCH2CH3 +H2O 酯化反应或取代反应 (3) 聚乙烯 －CH2－CH2－ (4) CH2 = CH2 + HCl CH3CH2Cl 氯乙烷的沸点低，易挥发，挥发时吸收热量起到降温的作用 【分析】A是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家石油化工水平，A是乙烯,乙烯和水发生加成反应CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH生成B，则B是乙醇，乙醇和氧气在铜作催化剂作用下催化反应生成C，2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O，则C是乙醛，B乙醇在高锰酸钾作用下被氧化为乙酸（D），乙醇和乙酸载浓硫酸作用下反应, CH3CH2OH + CH3COOHCH3COOCH2CH3 +H2O ；生成乙酸乙酯E；G是一种高分子化合物，由A乙烯加聚而成为聚乙烯,F为A乙烯和氯化氢加成而成CH2 = CH2 + HCl CH3CH2Cl ，为氯乙烷，根据以上分析； 【详解】（1）根据以上分析可知A为乙烯，含有官能团为碳碳双键；A是乙烯，B是乙醇，乙醇和氧气在铜作催化剂作用下催化反应生成C，则C是乙醛,C的结构简式为CH3CHO ； 故答案为：碳碳双键；CH3CHO； （2）E是一种具有香味的液体,为乙酸乙酯，乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯和水，属于酯化反应； 故答案为：CH3CH2OH + CH3COOHCH3COOCH2CH3 +H2O；酯化反应或取代反应； （3）高分子化合物中重复出现的结构单元叫链节，G是一种高分子化合物，由A乙烯加聚而成为聚乙烯,结构简式为，链节为：－CH2－CH2－； 故答案为：聚乙烯 ；－CH2－CH2－； （4）F为A乙烯和氯化氢反应的产物,乙烯和氯化氢在一定条件下发生加成反应生成氯乙烷，方程式为：CH2 = CH2 + HCl CH3CH2Cl；氯乙烷的沸点低，易挥发，挥发时吸收热量起到降温的作用，所以CH3CH2Cl能用于冷冻麻醉； 故答案为：CH2 = CH2 + HCl CH3CH2Cl；氯乙烷的沸点低，易挥发，挥发时吸收热量起到降温的作用。 24．(1)加成反应 (2)羟基 (3)CH2=CHCOOH (4)CH2=CHCOOH + CH3CH2OHCH2=CHCOOC2H5 + H2O (5)nCH2=CHCOOCH2CH3 (6) (7)A (8) 【详解】（1）根据第一步前后物质的结构简式得到第一步属于加成反应，答案：加成反应； （2）第二步反应中有机产物（CH3CH2OH）的官能团名称为羟基，答案：羟基； （3）乙醇和有机物A发生酯化反应，根据产物分析有机物A的结构简式为CH2=CHCOOH，故答案为：CH2=CHCOOH； （4）反应Ⅰ的化学方程式为乙醇和丙烯酸反应生成丙烯酸乙酯，化学方程式为：CH2=CHCOOH + CH3CH2OHCH2=CHCOOC2H5 + H2O，答案：CH2=CHCOOH + CH3CH2OHCH2=CHCOOC2H5 + H2O； （5） 反应Ⅱ是发生加聚反应，则nCH2=CHCOOCH2CH3 ，答案：nCH2=CHCOOCH2CH3 ； （6） 根据题中信息，乙二醇(HOCH2CH2OH)在一定条件下生成环状醚的结构简式为；故答案为：； （7）乙醇的催化氧化，则说明甲中提供氧气，过氧化钠与水反应生成氧气，，而氯化钾、碳酸钠、金属锌不能生成氧气，因此甲的锥形瓶中盛放的固体药品可能为A，答案：A； （8）实验过程中，丙装置是乙醇的催化氧化生成乙醛和水，则硬质玻璃管中发生反应的化学方程式为，答案：。 25．(1) (2) 氨基 碳氟键 乙醇 (3) 还原反应 取代反应 (4) (5)、 (6) 【分析】A与浓硝酸发生取代反应生成B，B发生还原反应生成C，结合C的结构简式可推测，A的结构简式为；B的结构简式为；H水解后酸化得到诺氟沙星，则诺氟沙星的结构简式为。 【详解】（1）由分析可知，与浓硝酸发生取代反应生成，化学方程式为； （2）C中含有硝基、氨基、碳氟键，不含氧的官能团的名称是氨基和碳氟键；反应⑥是和反应生成和乙醇； （3）由合成路线图可知，⑤的反应类型是还原反应，⑦的反应类型是取代反应； （4）由分析可知，诺氟沙星的结构简式为； （5）有机物是的同系物，其分子式为，核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积之比为可知，M的结构简式为、； （6）发生还原反应生成，与成环生成的再与加成生成目标产物，合成路线为。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$