第3章 烃的含氧衍生物 单元练习 2023-2024学年高二下学期化学沪科版（2020）选择性必修3

第3章《烃的含氧衍生物》单元练习 一、单选题 1．用图示装置（夹持、加热装置已略）进行实验，②中现象不能证实①中发生了反应的是 ①中实验 ②中现象 A 将铁粉、碳粉和溶液的混合物放置一段时间 导管中倒吸一段水柱 B 加热溶液和浓溶液的混合物 溶液先变浑浊后澄清 C 加热1-溴丁烷与的乙醇溶液的混合物 酸性浴液褪色 D 加热乙酸、乙醇和浓硫酸的混合物 充分振荡后，饱和溶液的上层仍有无色油状液体 A．A B．B C．C D．D 2．如图是一种生活中常见有机物的球棍模型。下列关于该物质的说法正确的是 A．分子式为 B．含有氢氧根离子，水溶液呈碱性 C．不能发生催化氧化反应 D．能与金属钠反应放出氢气 3．化合物Z是一种抗骨质疏松药的一种重要中间体，可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的说法正确的是 A．Z与足量的氢气加成后产物中有4个手性碳原子(分子中能与发生加成反应) B．Z可发生取代、氧化、加成和消去反应 C．可用溶液鉴别和Z D．与足量浓溴水反应，有机产物主要为 4．最近，上海交通大学李长坤课题组在铑催化的区域成功实现对映选择性烯丙基膦化反应，如图所示(—Ph代表苯基，—Me代表甲基)。下列叙述正确的是 A．1mol丙在催化剂作用下最多能与5mol发生加成反应 B．等物质的量的甲、丙含手性碳原子数之比为 C．乙、丙分子中P原子都是采取杂化 D．甲能使溴水、酸性溶液褪色且原理相同 5．针对如图所示乙醇分子结构，下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法错误的是    A．与金属钠反应时，①键断裂 B．与浓硫酸共热至170℃时，②、④键断裂 C．与醋酸、浓硫酸共热时，②键断裂 D．在Ag催化下与反应时，①、③键断裂 6．以下实验设计合理的是 A．向溶液中滴加过量浓氨水制备沉淀 B．用托盘天平称取固体配制溶液 C．用标准液滴定加有酚酞的醋酸，测定醋酸浓度 D．向混有少量苯酚的苯中滴加饱和溴水，静置后过滤除杂 7．W是某中药的活性成分，具有抗菌作用，其合成片段如下： 提示：与4个互不相同的原子或原子团相连的碳原子叫手性碳原子。 下列说法错误的是 A．Q和W均能发生加成、取代反应 B．Q和W都能使溴水褪色 C．Q和W互为同分异构体 D．与加成，产物分子含6个手性碳原子 8．下列化学用语正确的是 A．石英的分子式为 B．羟基的电子式为： C．HClO的结构式为 D．2，4，6-三硝基甲苯的结构简式为 9．实验室制备下列气体所选用的发生装置、制备试剂和除杂试剂均正确的是    选项 气体 发生装置 制备试剂 除杂试剂 A a 固体固体 浓硫酸 B c 无水乙醇浓硫酸 溶液 C b 大理石稀硫酸 浓硫酸 D c 浓盐酸 饱和溶液浓硫酸 A．A B．B C．C D．D 10．乙醇分子中不同的化学键如图所示：关于乙醇在各种不同反应中断键的说法错误的是 A．和金属钠反应键①断裂 B．在Cu催化下和O2反应键①④断裂 C．和浓硫酸共热140℃时，键①或键②断裂，170℃时键②⑤断裂 D．和氢溴酸反应键①断裂 11．化学消毒剂在抗击新型冠状病毒肺炎的战役中发挥了重要作用，下列说法错误的是 A．稀碘伏溶液可用于皮肤消毒 B．84消毒液与洁厕灵不能混合使用 C．来苏水为医院常用消毒剂，其有效成分为酚类 D．无机含氯消毒剂消毒效果较好，在空气中均比较稳定 12．某有机物的结构如图所示，则下列说法正确的是 A．该有机物中有4种官能团 B．1mol该有机物能与2molNa、1molNaHCO3反应，且产生的气体体积之比为2:1 C．该有机物中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的官能团有2种 D．该有机物能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且反应原理相同 13．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 A．由溴丙烷制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B．由甲苯制对硝基甲苯；由甲苯制苯甲酸 C．由氯代环己烷制环己烯；由丙烯制1，2－二溴丙烷 D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯制苯甲酸和乙醇 14．我国科学家首次合成了两种全新的碳分子材料和，有望应用于未来的分子电子学器件中，其中的合成原理如图所示，下列说法错误的是 A．中所有原子均处于同一平面 B．与足量溶液反应，最多消耗 C．与金刚石、石墨互为同素异形体 D．中所有碳原子均采用杂化 15．下列实验中的颜色变化与氧化还原反应有关的是 A．通入品红溶液中，溶液由红色变为无色 B．苯酚长时间放置在空气中，晶体由无色变为粉红色 C．KI溶液滴入AgCl浊液中，沉淀由白色变为黄色 D．稀硫酸滴入溶液中，溶液由黄色变为橙色 二、填空题 16．苯酚的物理性质 (1)苯酚是一种 色有 味的晶体，熔点为40.9℃。 (2)常温下，苯酚在水中的溶解度 ，温度高于65 ℃时，能与水 ，易溶于有机溶剂。 (3)苯酚有毒，具有一定的杀菌能力，可以用作 。浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，使用时要小心；如果不慎沾到皮肤上，应立即用 清洗。 17．请按要求回答下列问题： (1)系统命名为 。 (2)请写出环己烷（）与Cl2在光照条件下生成一氯环己烷的化学方程式 。 (3)的化学式为，已知只有一种类型的氢原子：则的结构简式为 。 (4)某烃的分子式为，其能使酸性高锰酸钾溶液褪色，写出该物质生成高分子化合物的反应方程式 ，此反应类型为 。 (5)请写出正丙醛与新制，加热时反应的化学方程式： 。 18．双酚-A的二甲基丙烯酸酯是一种能使人及动物的内分泌系统发生紊乱，导致生育及繁殖异常的环境激素，其结构简式为，它在一定条件下水解可生成双酚-A和羧酸H两种物质。 (1)双酚—A的分子式为 。下列有关它的叙述中正确的是 。 A．与苯酚互为同分异构体 B．可以和Na2CO3溶液反应，放出CO2气体 C．分子中最多有8个碳原子在同一平面上 D．1 mol双酚-A与溴水反应，最多消耗Br2的物质的量为4 mol (2)下列物质中与双酚-A互为同分异构体的是___________(填序号)。 A． B． C． D． 19．有机化合物的应用关乎我们生活的方方面面。根据以下有机物信息，按要求填空。 A B C D (1)上述物质中属于烃的是 (填字母序号)，A中最少有 个碳原子共面。 (2)下列物质与B互为同系物的是 (填序号)。 (3)C发生消去反应的方程式为： 。 (4)D中的官能团名称 。 20．莽草酸是合成治疗禽流感的药物达菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一种异构体。A的结构简式如下： (1)A的分子式是 。 (2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是 。 (3)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是 。 (4)A在浓硫酸作用下加热可得到B（B的结构简式为），其反应类型是 。 (5)B的同分异构体中既含有酚羟基，又含有酯基的，写出其中一种同分异构体的结构简式 。 21．酚醛树脂是人类合成的第一种高分子材料，至今仍被广泛使用。在浓盐酸（或浓氨水）的催化下，甲醛分子中的氧原子与苯酚中羟基邻位或对位上的氢原子结合生成水，其余部分形成高分子化合物。回答下列问题： (1)甲醛的结构简式为 ，35%～40%甲醛水溶液俗称为 。 (2)乙醛与甲醛互为 （填“同分异构体”“同系物”或“同素异形体”），乙醛分子中碳原子的杂化方式有 。 (3)甲醛能与银氨溶液发生银镜反应： ①银氨溶液的配制方法为 （填标号）。 A．取2%的硝酸银溶液于试管中，在不断振荡试管的同时向试管中滴加2%稀氨水，直至产生的沉淀恰好完全溶解 B．取2%的稀氨水于试管中，在不断振荡试管的同时向试管中滴加2%的硝酸银溶液，直至产生的沉淀恰好完全溶解 C．取2%的硝酸银溶液于试管中，在不断振荡试管的同时向试管中滴加2%氯化铵稀溶液，直至产生的沉淀恰好完全溶解 D．取2%的氯化铵稀溶液于试管中，在不断振荡试管的同时向试管中滴加2%硝酸银溶液，直至产生的沉淀恰好完全溶解 ②甲醛与足量银氨溶液发生银镜反应的化学方程式为 。 (4)0.1mol甲醛完全燃烧，最多可消耗 L （标准状况下）。 (5)1mol苯酚最多能与 mol 发生加成反应。 22．学习有机化学，掌握有机物的组成、结构、性质是重中之重。按照要求回答问题： (1)当有机化合物分子中含有碳碳双键且与每个双键碳原子所连的另外两个原子或原子团不同时，就存在顺反异构现象。写出分子式为的顺式结构的结构简式： 。 (2)莽草酸的结构式如图所示。 ①莽草酸与足量的金属钠反应，生成氢气 L(标况下) 。 ②写出莽草酸与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式 。 ③莽草酸与酸性高锰酸钾溶液混合，莽草酸发生 反应。 (3)有机物X的键线式如图所示，有机物Y是X的同分异构体。 ①X与足量的在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有 种。 ②若Y属于芳香烃，则其结构简式为 。 23．丙炔酸甲酯(CH≡C-COOCH3)是一种重要的有机化工原料，沸点为103~105 ℃。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为:CH≡C-COOH+CH3OHCH≡C-COOCH3+H2O 实验步骤如下： 步骤1：在反应瓶中，加入14 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL浓硫酸，搅拌，加热回流一段时间。 步骤2：蒸出过量的甲醇(装置见下图)。 步骤3：反应液冷却后，依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。分离出有机相。 步骤4：有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏，得丙炔酸甲酯。 步骤3中，用5%Na2CO3溶液洗涤，主要除去的物质是 ；分离出有机相的操作名称为 。 三、解答题 24．有机物A的相对分子质量28，某同学以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示。(各步的反应条件略去) 请回答： (1)反应②的化学方程式是 ；反应类型： 。 (2)反应③的化学方程式是 ；反应类型： 。 (3)反应⑤的化学方程式是 ；反应类型： 。 (4)为了检验B中的溴元素，以下操作合理的顺序是 。 a.加AgNO3溶液 b.加NaOH溶液 c.加热 d.加稀硝酸至溶液显酸性 25．化合物甲、乙、丙有如下转化关系： 甲(C4H10O)乙(C4H8)丙(C4H8Br2) 回答： (1)甲中官能团的名称是 ，甲属 类物质，甲可能的结构有 种，其中可催化氧化为醛的有 种。 (2)反应条件①为 ，条件②为 。 (3)甲→乙的反应类型为 ，乙→丙的反应类型为 。 26．已知A是一种气态烃，其密度在标准状况下是的14倍。下列关系图中部分产物可能略去，试回答下列问题：已知反应：(R代表烃基) (1)C分子的官能团的名称为 。 (2)反应①的反应类型是 ，条件a为 。 (3)反应②的化学方程式为 。 (4)反应的③化学方程式 。 (5)物质G的名称 。 (6)下列说法正确的是 。 a．D的同分异构体只有1种等效氢        b．D和G属于同系物 c．E和F都能使酸性高锰酸钾溶液褪色        d．E的结构可能所有原子共平面 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．C 【详解】A．铁粉、碳粉和NaCl溶液的混合物，构成原电池，Fe发生吸氧腐蚀，则导管中倒吸一段水柱，故A正确； B．加热时氯化铵与NaOH溶液反应生成氨气，氨气与硝酸银反应先生成沉淀，氨气过量时生成银氨溶液，则AgNO3溶液先变浑浊后澄清，故B正确； C．加热1-溴丁烷与NaOH的乙醇溶液的混合物，发生消去反应生成丁烯，丁烯及挥发的乙醇均使酸性高锰酸钾溶液褪色，则酸性KMnO4溶液褪色，不能证明①中发生了反应，故C错误； D．加热乙酸、乙醇和浓硫酸的混合物，生成乙酸乙酯，饱和碳酸钠溶液可吸收乙醇、除去乙酸、降低酯的溶解度，则充分振荡后，饱和Na2CO3溶液的上层仍有无色油状液体，故D正确； 故选：C。 2．D 【分析】从图看白色球为H，红色球为O，灰色球为C，该物质的结构简式为CH3CH2OH。 【详解】A．分子是为C2H6O，A项错误； B．乙醇为非电解质，在水中不能电离，B项错误； C．乙醇-OH能发生催化氧化，C项错误； D．羟基氢能与Na发生置换反应产生H2，D项正确； 故选D。 3．A 【详解】 A．Z()与足量的氢气加成后产物中，原右边苯环上连接取代基的3个碳原子转化为手性碳原子，酮羰基的碳也转化成手性碳原子，则共有4个手性碳原子，A正确； B．Z的结构简式为，分子中含有酚羟基，可发生取代、氧化反应，苯环、羰基可发生加成反应，B错误； C．和Z()分子中都含有酚羟基，遇FeCl3都生成紫色溶液，则不可用FeCl3溶液鉴别和Z，C错误； D．与足量浓溴水反应，有机产物主要为，D错误； 故选A。 4．C 【详解】A．丙分子含5个苯环、2个碳碳双键，1mol丙能与17mol催化加成，A项错误； B．1个甲分子含2个手性碳原子，1个丙分子也含2个手性碳原子，B项错误； C．杂化轨道用于形成σ键和容纳孤电子对，乙、丙分子中P原子形成4个σ键(没有孤电子对)，采取杂化，C项正确； D．甲含碳碳双键，与溴发生加成反应，含醇羟基、碳碳双键，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，其原理不同，D项错误； 选C。 5．C 【详解】A．乙醇与钠反应取代羟基上氢原子，反应时键①断裂，故A正确； B．与浓硫酸共热至170℃时，发生消去反应生成乙烯，②、④键断裂，故B正确； C．乙醇与醋酸、浓硫酸共热发生酯化反应时，乙醇提供羟基氢，醋酸提供羧基中的羟基生成酯，①键断裂，故C错误； D．在Ag催化下与O2反应时生成乙醛，①、③键断裂，故D正确： 故选：C。 6．C 【详解】A．向硫酸铜溶液中滴加浓氨水，一开始生成蓝色氢氧化铜沉淀，继续滴加氨水，沉淀溶解，得到深蓝色[Cu(NH3)4]2+溶液，A错误； B．用托盘天平称取固体只能精确到小数点后1位，B错误； C．用标准氢氧化钠溶液滴定待测醋酸，滴定终点时溶液呈碱性，所以选用酚酞作指示剂，故C正确； D．苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚、溴均易溶于苯，不能除杂，应选NaOH溶液、分液，故D错误； 故选C。 7．C 【详解】A．Q、W含羧基、碳碳双键等，能发生加成、酯化反应等，A正确； B．Q、W含碳碳双键，能与溴发生加成反应，B正确； C．W分子比Q分子少2个氢原子，W不是Q的同分异构体，C错误； D．W与足量氢气加成产物如图所示，1个产物分子含6个手性碳原子，D正确； 故选C。 8．C 【详解】A．石英不存在分子式，化学式为，故A错误； B．羟基的电子式中O有一个孤电子，为，故B错误； C．次氯酸是一种氯元素的含氧酸，化学式为HClO，结构式H－O－Cl，故C正确； D．2，4，6-三硝基甲苯苯环与硝基中N连接，的结构简式，故D错误； 故答案选C。 9．D 【详解】A．使用固体固体制备NH3，采用装置a，用碱石灰干燥NH3，A项错误； B．无水乙醇浓硫酸发生消去反应制备乙烯，需要控制反应温度为170℃，要使用温度计，B项错误； C．大理石稀硫酸反应生成的CaSO4微溶，覆盖在CaCO3表面会阻碍反应进行，故应采用稀盐酸，C项错误； D．浓盐酸在加热的条件下制备Cl2选用发生装置c，得到的氯气先用饱和溶液除去其中的HCl，再用浓硫酸进行干燥，D项正确； 故选D。 10．D 【详解】A．和金属钠反应CH3CH2ONa生成H2，是O-H键断裂，即键①断裂，A正确； B．在Cu催化下和O2反应时，生成乙醛，C-H、O-H键断裂，即键①、④断裂，B正确； C．和浓硫酸共热140℃时，生成乙醚，键①或键②断裂，和浓硫酸共热170℃时，生成乙烯，键②⑤断裂，C正确； D．和氢溴酸反应生成溴乙烷，键②断裂，D错误； 故答案为：D。 11．D 【详解】A．稀碘伏溶液有氧化性，使蛋白质和酶变性，实现杀毒，可用于皮肤消毒，A正确； B．84消毒液有效成分次氯酸钠，洁厕灵有效成分盐酸，二者会发生氧化还原反应生成氯气，不能混合使用，B正确； C．来苏水为医院常用消毒剂，其有效成分为甲酚，属于酚类，C正确； D．无机含氯消毒剂消毒效果较好，但见光易分解，在空气中不稳定，D错误； 故答案为：D。 12．C 【详解】A．由题干有机物结构简式可知，该有机物中有碳碳双键、羧基和醇羟基等3种官能团，A错误； B．由题干有机物结构简式可知，1mol该有机物中含有1mol羟基和1mol羧基，故能与2molNa和1molNaHCO3反应，且产生的气体体积之比为1:1，B错误； C．由题干有机物结构简式可知，该有机物中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的官能团有碳碳双键和醇羟基等2种，C正确； D．由题干有机物结构简式可知，该有机物含有碳碳双键能与Br2发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液，含有碳碳双键和醇羟基能发生氧化还原反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色，即二者反应原理不相同，D错误； 故答案为：C。 13．D 【详解】A．溴丙烷水解制丙醇，-Br被-OH取代，为取代反应；丙烯与水反应制丙醇，双键转化为单键，引入-OH，为加成反应，类型不同，故A不选； B．甲苯硝化制对硝基甲苯，苯环上的H被硝基取代，为取代反应；甲苯氧化制苯甲酸，甲基转化为-COOH，为氧化反应，类型不同，故B不选； C．由氯代环己烷消去制环己烯，-Cl转化为双键，为消去反应；由丙烯与溴反应制1,2二溴丙烷，双键转化为单键，引入-Br，为加成反应，类型不同，故C不选； D．乙酸和乙醇制乙酸乙酯，发生酯化反应；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇，发生水解反应，酯化反应、水解反应均属于取代反应，类型相同，故D选； 答案选D。 14．D 【详解】A．中C原子均采用sp2杂化，所有原子均处于同一平面，故A正确； B．与足量溶液反应生成1mol和8molNaCl，最多消耗，故B正确； C．与金刚石、石墨都是碳元素组成的单质，互为同素异形体，故C正确； D．中每个碳原子均形成2个σ键，无孤电子对，所有碳原子均采用sp杂化，故D错误； 选D。 15．B 【详解】A．通入品红溶液中，溶液由红色变为无色，说明具有漂白性，元素化合价没有发生变化，与氧化还原反应无关，A不符合题意； B．苯酚长时间放置在空气中，晶体由无色变为粉红色，这是苯酚被空气中的氧气氧化所致，元素化合价发生了变化，与氧化还原反应有关，B符合题意； C．KI溶液滴入AgCl浊液中，沉淀由白色变为黄色，说明AgCl沉淀转化为更加难溶的AgI沉淀，元素化合价没有发生变化，与氧化还原反应无关，C不符合题意； D．稀硫酸滴入溶液中，溶液由黄色变为橙色，说明平衡正向移动，元素化合价没有发生变化，与氧化还原反应无关，D不符合题意； 故选B。 16．(1) 无 特殊 (2) 不大 互溶 (3) 消毒剂 酒精 【解析】略 17．(1)3,3,6-三甲基辛烷 (2) (3) (4) 加聚反应 (5) 【详解】（1） 主链有8个碳原子，第3号碳原子连有2个甲基、第6号碳原子连有1个甲基，系统命名为3,3,5-三甲基辛烷； （2） 环己烷与Cl2在光照条件下生成一氯环己烷和氯化氢，反应的化学方程式为； （3） 的化学式为，只有一种类型的氢原子，说明A结构对称，则的结构简式为。 （4） 某烃的分子式为，其能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明含有碳碳双键，该物质为CH3-CH=CH2，生成高分子化合物的反应方程式为，此反应类型为加聚反应。 （5） 正丙醛与新制，加热时反应生成丙酸、氧化亚铜、水，反应的化学方程式为。 18．(1) C15H16O2 D (2)AC 【解析】（1）根据二甲基丙烯酸酯的结构简式可知H为，双酚—A的结构简式为，分子式为C15H16O2。A项，双酚A和苯酚的分子式不同，与苯酚不能互为同分异构体，A错误；B项，酚羟基与Na2CO3溶液反应生成碳酸氢钠，不能放出CO2气体，B错误；C项，苯环是平面型结构，但由于为四面体结构，只有与苯环直接相连的C在同一平面上，则分子中最多有7个碳原子在同一平面上，C错误；D项，分子中含有2个酚羟基，1mol 双酚—A与溴水反应，最多消耗Br2的物质的量为4mol，D正确，故选D。 （2）分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，则与双酚—A互为同分异构体的是、，故选AC。 19．(1) A 8 (2)② (3) (4)碳碳双键、醛基 【详解】（1）只由碳氢两种元素组成的有机物是烃，A属于烃；苯环为平面结构，单键可以旋转，A物质中最少8个C原子共平面； （2）结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物，B是酚类，①属于醚、②属于酚、③属于醇，与B互为同系物的有②； （3）在浓硫酸作用下发生消去反应生成丙烯和水，反应的方程式为； （4）根据D的结构简式可知，D中的官能团名称为：碳碳双键、醛基。 20．(1) (2)+Br2 (3)+NaOH+H2O (4)消去反应 (5)、、 【详解】（1）由碳原子形成4个化学键及结构简式可知，该有机物的分子式为C7H10O5； （2） A中含有碳碳双键，A与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成，反应的化学方程式是：+Br2 ； （3） 羧基具有酸性，羧基与氢氧化钠发生中和反应，则A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式：+NaOH+H2O； （4） A在浓硫酸作用下加热可得到B()，根据产物可知有双键生成，其反应类型是消去反应； （5） B的同分异构体中既含有酚羟基(-OH)，又含有酯基(-COOR)的，则B的同分异构体中符合要求的结构简式为：、、。 21．(1) HCHO 福尔马林 (2) 同系物 和 (3) A (4)2.24 (5)3 【详解】（1）甲醛的结构简式为HCHO；35%～40%甲醛水溶液俗称为福尔马林； （2）乙醛与甲醛结构相同，组成上相差1个CH2，互为同系物；乙醛中饱和碳为sp3杂化，双键碳为sp2杂化； （3）①向稀硝酸银溶液中逐滴加入稀氨水，直至产生的白色沉淀恰好溶解为止，即得银氨溶液，故选A； ②甲醛与足量银氨溶液发生银镜反应生成单质银和碳酸铵，方程式为： （4）甲醛燃烧的方程式为：CH2O+O2=CO2+H2O；则0.1mol甲醛完全燃烧消耗氧气0.1mol，标准状况下体积为2.24L； （5）苯酚中含有的苯环可以和氢气发生加成反，且1个苯环可以和3个氢气分子加成，则1mol苯酚最多能与3mol H2发生加成反应。 22．(1) (2) 44.8 + Br2 氧化 (3) 2 【详解】（1）C4H8且属于烯烃的有机物结构有：CH2=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)2、、，其中性有顺式结构的结构简式为； （2）①莽草酸分子中含有1个羧基和3个羟基，羧基与羟基均能与钠反应，莽草酸与足量的金属钠反应，生成标准状况下的氢气的体积为222.4L/mol=44.8L； ②莽草酸与溴的四氯化碳溶液反应生成，反应的化学方程式为+ Br2 ； ③莽草酸与酸性高锰酸钾溶液混合，莽草酸含有碳碳双键及醇羟基，被氧化，发生氧化反应； （3）与足量的氢气发生加成反应生成，中只有顶点上的氢和中间上的氢两种化学环境的氢，其一氯代物有2种； ②X有3个碳碳双键和2个环，不饱和度为5,有机物Y是X的同分异构体，若Y属于芳香烃，则除苯环外还含有1个碳碳双键，其结构简式为。 23． 丙炔酸 分液 【详解】丙炔酸具有酸性，加入5%Na2CO3溶液，丙炔酸能与碳酸钠发生反应生成易溶于水的盐，因此加入5%Na2CO3溶液的作用主要除去的是丙炔酸，且可以降低丙炔酸甲酯在水中的溶解度；因加入的是水溶液，而丙炔酸甲酯不溶于水，因此可以通过分液的方法得到丙炔酸甲酯，即分离出有机相的操作名称为分液。 24．(1) CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr 取代反应或水解反应 (2) 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 氧化反应 (3) CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 取代反应或酯化反应 (4)bcda 【分析】以A为主要原料合成乙酸乙酯，从整个合成路线来看，C是乙醇，E是乙酸，则D是乙醛， B是溴乙烷，溴乙烷是A和HBr反应生成的，则A可能是乙烯，结合A的相对分子质量28，则A是乙烯，据此分析解答。 【详解】（1）反应②是溴乙烷水解制备乙醇的反应，化学方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，是水解反应也是取代反应。 （2）反应③是乙醇催化氧化制乙醛的反应，化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，属于氧化反应。 （3）反应⑤是乙醇和乙酸的酯化反应，化学方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，是酯化反应也是取代反应。 （4）检验溴乙烷中的溴元素，实验步骤是先把少量溴乙烷放入NaOH水溶液中，然后加热，冷却后滴加稀硝酸酸化中和过量的NaOH，以免对溴离子检验造成干扰，然后再滴加AgNO3溶液，根据沉淀颜色判断是含有溴元素，故操作的合理顺序是bcda。 25．(1) 羟基 醇 4 2 (2) 浓H2SO4、加热 溴水或溴的CCl4溶液 (3) 消去反应 加成反应 【分析】根据反应原理：甲(C4H10O)乙(C4H8)丙(C4H8Br2)可知，甲为醇类物质，乙为1-丁烯（或2-相烯或2-甲基丙烯，丙为烯烃的加成产物。 【详解】（1）甲中一定含-OH，名称为羟基，为醇类物质，丁基有4种，则丁醇有4种，可催化氧化为醛的醇为伯醇，能够被催化氧化生成醛的结构简式为: CH3CH2CH2CH2OH、(CH3) 2CHCH2OH两种； 答案为羟基；醇；4；2； （2）反应条件①是醇消去生成烯烃，反应条件为浓硫酸并加热，条件②是烯烃与溴加成生成的卤代烃，为溴水或溴的CCl4溶液； （3）甲→乙的是醇的消去，属于消去反应；乙→丙为为烯烃的加成反应； 答案为消去反应；加成反应。 26．(1)碳碳三键 (2) 取代反应 醇溶液、加热 (3)n (4) (5)乙二醇 (6)ad 【分析】已知A是一种气态烃，其密度在标准状况下是的14倍，则A的相对分子质量为28，则A为CH2=CH2；A与Br2的CCl4溶液发生加成反应生成CH2BrCH2Br，则B为CH2BrCH2Br；A与H2O在催化剂条件下发生加成反应生成CH3CH2OH，则D为CH3CH2OH；CH2BrCH2Br在NaOH醇溶液和加热条件下发生消去反应生成CHCH，CHCH与H2O先发生加成反应生成CH3CH(OH)2，CH3CH(OH)2再脱水生成CH3CHO，则C为CHCH；在NaOH醇溶液中发生消去反应生成，则E为； 【详解】（1）C为CHCH，其官能团的名称为碳碳三键； （2）CH2BrCH2Br与发生取代反应生成，则反应①的反应类型是取代反应；条件a为醇溶液、加热； （3）反应②的化学方程式为n ； （4）反应的③化学方程式； （5）物质G的名称乙二醇； （6）a．D为CH3CH2OH，其同分异构体为CH3OCH3，只有1种等效氢，a正确； b．D和G分子结构不相似，不属于同系物，b错误； c．E含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而F不含有碳碳双键不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，c错误； d．E为，根据乙烯和苯为平面结构可知，E的结构可能所有原子共平面，d正确； 故选ad。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$