2025届高考生物一轮复习：第4讲 伴性遗传的概念和计算总结

　　　　　　　 第4讲 伴性遗传复习 【温故知新】 1、萨顿假说的内容：基因是由 携带着从亲代传递给下一代的。也就是说， 。 2、萨顿假说的依据：因为 和 行为存在着明显的 关系。 3、萨顿的科学研究方法： 。 4、果蝇的体细胞中有 对染色体，其中 对是常染色体， 对是性染色体。 雌果蝇的一对性染色体是 的，用 表示，雄果蝇的一对性染色体是 的，用 表示。 5、果蝇的生殖细胞中有 条染色体，其中 条是常染色体， 条是性染色体。 6、基因分离定律的实质：在减数分裂形成配子的过程中， 随着 的 而 。 7、基因自由组合定律的实质：在减数分裂过程中， 上的 自由组合。 【学习重点】 1、解释伴性遗传的概念和人类的性别决定。 2、总结人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病的遗传规律。 3、掌握遗传病遗传方式的判断和有关概率的计算。 4、举例说出伴性遗传在实践中的应用。 【知识点1】伴性遗传和人类的性别决定 一、什么叫伴性遗传？列举两例。 二、人类的性别决定：（XY型） 1、人的体细胞有 条染色体，其中有 条常染色体， 条性染色体。女性体细胞的染色体组成可表示为 44+XX ；男性体细胞的染色体组成可表示为 44+XY 。 【提示：人类的Y染色体比X染色体短，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，Y染色体携带的基因比较少，许多X染色体的基因，在Y染色体没有相应的等位基因。】 2、人的生殖细胞中有 条染色体，其中有 条常染色体， 条性染色体；卵细胞的染色体组成可表示为 ；精子的染色体组成可表示为 。 3、人类的性别决定图解 【例1】人的性别是在什么时候决定的( ) A．形成生殖细胞 B．形成受精卵 C．胎儿发育 D．胎儿出生 【知识点2】人类红绿色盲 1、遗传方式： 2、填写人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（假设控制色觉正常和色盲的基因是B和b） 女性 男性 基因型 表现型 3、请写出人类红绿色盲的六种婚配的遗传图解： 4、总结：红绿色盲（伴X隐性遗传病）遗传的特点？ ①男性患者_______女性患者； ② 遗传； ③_______遗传（即男性的致病基因只能从 那里传来，以后只能传给 。） ④女性患者的 和________ ___一定是患者。 【例1】一对夫妇色觉正常，却生了两个色盲的孩子，这两个孩子（ ） A、都是男孩 B、都是女孩 C、一个男孩和一个女孩 D、一个女孩和一个男孩 【练习1.1】某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（ ） A、祖父→父亲→弟弟 B、祖母→父亲→弟弟 C、外祖父→母亲→弟弟 D、外祖母→母亲→弟弟 【例2】色盲基因携带者产生的配子是 （ ） A．XB和Y B．Xb和Xb C．Xb和Y D．XB和Xb 【练习2.1】下列关于人红绿色盲的叙述中，不正确的是（　） A．男性患者多于女性患者        B．色盲遗传表现为交叉遗传 C．女性色盲所生的儿子必是色盲        D．外孙的色盲基因一定来自外祖父 【练习2.2】下列有关色盲的说法中，正确的是( ) A．女儿色盲，父亲一定色盲 B．父亲不色盲，儿子一定不会色盲 C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲 D．女儿色盲，母亲一定色盲 【练习2.3】下列关于色盲遗传的叙述中，错误的是（ ） A．男孩不存在携带者 B．表现为交叉现象 C．有隔代遗传现象 D．色盲男性的母亲必定色盲 【练习2.4】由X染色体上隐性基因导致的遗传病( ) A.如果父亲患病，女儿一定不患此病 B. 如果母亲患病，儿子一定患此病 C.如果外祖父患病，外孙一定患此病 D.如果祖母为患者，孙女一定患此病 【例3】一对正常的夫妇，他们的父母正常，其中妻子的弟弟是色盲患者。请预测，他们的儿子是色盲的概率为（ ） A．100% B．50% C．25% D．12.5% 【练习3】血友病的遗传方式和红绿色盲一样，受一对等位基因H和h控制。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，血友病基因在该家庭中传递的顺序是 ( ) A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩 【例4】人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴X染色体遗传。一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的儿子，请分析回答下列问题： （1）这对夫妇的基因型为： 和 。 （2）若他们再生一个儿子，患色盲的可能性为 。 （3）若他们再生一个女儿，患色盲的可能性为 。 【知识点3】其它遗传方式 一、抗维生素D佝偻病 1、遗传方式： 。 2、填写人的正常和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表现型（用基因D和d表示） 女性 男性 基因型 表现型 抗维生素D佝偻病女性 抗维生素D佝偻病女性 抗维生素D佝偻病男性 正常男性 3、抗维生素D佝偻病遗传的特点（伴X显性遗传病的特点）： ① 性患者多于 性患者； ②具有 遗传现象（即代代都有患者）； ③男性患者的 和 一定是患者。 二、伴Y染色体遗传 1、举例：人类的外耳道多毛症 2、遗传特点：父传子，子传孙，男病女不病。 【例1】一个患有抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传）的男子与一正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是（ ） A、不要生育 B、妊娠期多吃含钙食品 C、只生男孩 D、只生女孩 【例2】人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（ ） A．有明显的显隐性关系 B．男女发病率相当 C．表现为全男遗传 D．X染色体上的等位基因为隐性 【练习2】已知人的毛耳（耳廓上长有硬毛）是由位于Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇，男的患有此病，若他们生下一个男孩，患此病的概率是( ) A．100% 　B．50% 　 C．25% 　 D．0 【知识点4】伴性遗传在实践中的应用 鸟类和蝶蛾类的性染色体类型为ZW型，雌性个体的两条性染色体是异型的（用ZW表示），雄性个体的两条性染色体是同型的（用ZZ表示）。 芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，非芦花鸡的羽毛没有横斑条纹。芦花（B）与非芦花（b）是一对相对性状，B与b基因均位于Z染色体上，而W染色体上没有。 1、芦花♀鸡的基因型是 ，非芦花♀鸡的基因型是 ； 芦花♂鸡的基因型是 ，非芦花♂鸡的基因型是 。 2、思考：采取怎样的交配方式就可以根据芦花鸡羽毛的特征把雌性和雄性区分开？写出交配的遗传图解。 【例1】男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在( ) A．常染色体上 B.X染色体上 C.Y染色体上 D.线粒体 【练习1】下列不属于伴性遗传的是（　 ） A.果蝇的白眼 　 　B.人的血友病　　 　C.人的白化病　　 D.人的外耳道多毛症 【例2】人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（ ） A．男孩，男孩 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男孩 【练习2】基因型为EeXBXb的个体，产生的配子名称和基因型种类是（ ） 　 A．精子：EXB、eXB、EXb、eXb　　 　 B．精子：EXB、eXb C．卵细胞：EXB、eXB、EXb、eXb　　 D．卵细胞：EXB、eXb 【例3】我国婚姻法规定禁止近亲结婚，在遗传理论上的依据是：近亲结婚的后代（ ） A．易患白化病 B．有害的显性致病基因纯合概率高 C．易患色盲 D．有害的隐性致病基因纯合概率高 【例4】人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴X染色体遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。现有一个蓝眼、色觉正常的女子与一个褐眼、色觉正常的男子结婚。生了一个蓝眼、色盲的男孩，在这对夫妇中： （1）女子的基因型是_______________。 （2）男子的基因型是_______________。 （3）他们的子代中出现蓝眼、色盲男孩的概率是____________。 【知识点5】遗传病遗传方式的判断 1、遗传系谱图：在一个家系图中，通常以正方形代表 ，圆形代表 , 以空白代表 ，以实心或阴影代表 ，以罗马数字代表 (如Ⅰ、Ⅱ等),以阿拉伯数表示 (如1、2)。 2、遗传病的遗传方式有6种： ①细胞质遗传（母系遗传）； ②常染色体显性遗传； ③常染色体隐性遗传； ④伴X染色体显性遗传； ⑤伴X染色体隐性遗传； ⑥伴Y染色体遗传（无显隐性）。 3、遗传病遗传方式的判断： （1）先判断是否是细胞质遗传、伴Y染色体遗传。 细胞质遗传：女患者的子女、母亲和所有兄弟姐妹都患病。 伴Y遗传的特点:父传子，子传孙，男病女不病。 （2）再判断致病基因的显隐性： ①双亲正常，子代有患者，该病为隐性（即无中生有为隐性）（右图1） ②双亲患病，子代有正常，该病为显性（即有中生无为显性）（右图2） （3）最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传： ①如果是隐性遗传病： 口诀：无中生有为隐性，生女有病为常隐。 ②如果是显性遗传病： 口诀：有中生无为显性，生女正常为常显。 ③如果不符合①②的口诀，则采用“排除法”。 女患者的父亲和儿子中有正常的即可排除X隐；男患者的母亲和女儿中有正常的即可排除X显。 【例1】左下图所示的家系图中，该遗传病最可能的遗传方式是（ ） A．伴X染色体显性遗传 B．伴X染色体隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．伴Y染色体遗传 【练习1.1】右上图的家系图中，该遗传病可能是（ ） A．白化病 B．红绿色盲 C．抗维生素D佝偻病 D．多指病（常染色体显性遗传病） 【练习1.2】下列遗传中，肯定不是红绿色盲遗传的是( ) A B C D 【练习1.3】下图的遗传系谱的遗传方式是( ) A.常染色体上显性遗传 B.常染色体上隐性遗传 C.X染色体上显性遗传 D.X染色体上隐性遗传 【练习1.4】下图是人类遗传病系谱图，该病致病基因不可能的是（ ） A、Y染色体上的基因 B、常染色体上的显性基因 C、常染色体上的隐性基因 D、X染色体上的显性基因 【例2】下图为某遗传病的家系图，致病基因为A或a，请完成下列问题： (1)该病的致病基因在_____ ___染色体上，是___ __性遗传病。 (2)I2和Ⅱ3的基因型相同的概率是____________。 (3)Ⅱ2的基因型是 。Ⅲ2的基因型可能是___________。 (4)Ⅲ2若与一携带该致病基因的女子结婚，生出患病女孩的概率 。 【练习2.1】下图为某家族某种遗传病的系谱图, (设该病受一对基因B与b控制)据图回答: (1)该病的遗传方式是 。 (2)Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅲ1的基因型分别是 、 、 。 (3)如果Ⅲ1和Ⅲ4结婚,他们所生孩子正常的几率是 ，生患病女孩的几率是 。 【练习2.2】下图表示某家庭的血友病遗传系谱图（已知血友病基因位于X染色体上，分别用H和h表示），据图回答： （1）血友病的遗传方式是 。 （2）Ⅱ5基因型是____ __；Ⅲ9基因型是_____ _； Ⅲ10基因型是__ _ __。 （3）若Ⅲ10与正常男性结婚，他们生血友病孩子的概率是 ； 生血友病儿子的概率是 ；所生儿子患血友病的几率是 ；如生个女儿，患病几率是________。 【练习2.3】如图为白化病（A—a）和色盲（B—b）两种遗传病的家族系谱图。据图回答下列问题： （1）写出下列个体的基因型： I1 、I2 、 Ⅱ4 、III9 。 （2）写出III10个体可能的基因型： ； 写出III10产生的卵细胞可能的基因型为： 。 （3）若III8 与III11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的 概率是 ，生育一个既是白化病又是色盲孩子的概率为 。 【运用概念】 1.下列有关性染色体的叙述中不正确的是（　　） A.多数雌雄异体动物有性染色体 B.性染色体只存于性腺细胞中 C.哺乳动物体细胞中有性染色体 D.鸡的性染色体类型是ZW型 2.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（　　） A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 3.家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是（　　） A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③② 【科学思维】 4.自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变成公鸡。已知鸡是ZW型性别决定。如果性反转公鸡的染色体组成（ZW）并没有改变，所以其与正常母鸡交配，并产生后代（WW型胚胎时死亡），后代中母鸡与公鸡的比例是（　　） A.1∶0 B.1∶1 C.2∶1 D.3∶1 5.据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图（红绿色盲基因用b表示），分析回答下列问题： （1）控制人类红绿色盲的基因位于　　　　染色体上，患者的基因型可表示为　　　　　　　　。此类遗传病的遗传特点是______________________________________________________________________________________________。 （2）写出该家族中下列成员的基因型：4　　　　　　　，10　　　　，11　　　　。 （3）14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径　　　　　　　　　　　　　 　。 （4）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为　　　　，是色盲女孩的概率为　　　　。 5 学科网（北京）股份有限公司 $$ 　　　　　　　 第4讲 伴性遗传复习 【温故知新】 1、萨顿假说的内容：基因是由 携带着从亲代传递给下一代的。也就是说， 。 2、萨顿假说的依据：因为 和 行为存在着明显的 关系。 3、萨顿的科学研究方法： 。 4、果蝇的体细胞中有 对染色体，其中 对是常染色体， 对是性染色体。 雌果蝇的一对性染色体是 的，用 表示，雄果蝇的一对性染色体是 的，用 表示。 5、果蝇的生殖细胞中有 条染色体，其中 条是常染色体， 条是性染色体。 6、基因分离定律的实质：在减数分裂形成配子的过程中， 随着 的 而 。 7、基因自由组合定律的实质：在减数分裂过程中， 上的 自由组合。 1、染色体 基因在染色体上 2、基因 染色体 平行 3、类比推理 4、 4 3 1 同型 XX 异型 XY 5、 4 3 1 6、等位基因 同源染色体 分开 分离 7、非同源染色体 非等位基因自由组合 【学习重点】 1、解释伴性遗传的概念和人类的性别决定。 2、总结人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病的遗传规律。 3、掌握遗传病遗传方式的判断和有关概率的计算。 4、举例说出伴性遗传在实践中的应用。 【知识点1】伴性遗传和人类的性别决定 一、什么叫伴性遗传？列举两例。 二、人类的性别决定：（XY型） 1、人的体细胞有 条染色体，其中有 条常染色体， 条性染色体。女性体细胞的染色体组成可表示为 44+XX ；男性体细胞的染色体组成可表示为 44+XY 。 【提示：人类的Y染色体比X染色体短，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，Y染色体携带的基因比较少，许多X染色体的基因，在Y染色体没有相应的等位基因。】 2、人的生殖细胞中有 条染色体，其中有 条常染色体， 条性染色体；卵细胞的染色体组成可表示为 ；精子的染色体组成可表示为 。 3、人类的性别决定图解 【例1】人的性别是在什么时候决定的( ) A．形成生殖细胞 B．形成受精卵 C．胎儿发育 D．胎儿出生 知识点1答案 一、位于性染色体上的基因，其遗传总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 如人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病 二、 1、46 44 2 2、23 22 1 22+X 22+X、22+Y 3、 【例1】B 【知识点2】人类红绿色盲 1、遗传方式： 2、填写人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（假设控制色觉正常和色盲的基因是B和b） 女性 男性 基因型 表现型 3、请写出人类红绿色盲的六种婚配的遗传图解： 4、总结：红绿色盲（伴X隐性遗传病）遗传的特点？ ①男性患者_______女性患者； ② 遗传； ③_______遗传（即男性的致病基因只能从 那里传来，以后只能传给 。） ④女性患者的 和________ ___一定是患者。 【例1】一对夫妇色觉正常，却生了两个色盲的孩子，这两个孩子（ ） A、都是男孩 B、都是女孩 C、一个男孩和一个女孩 D、一个女孩和一个男孩 【练习1.1】某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（ ） A、祖父→父亲→弟弟 B、祖母→父亲→弟弟 C、外祖父→母亲→弟弟 D、外祖母→母亲→弟弟 【例2】色盲基因携带者产生的配子是 （ ） A．XB和Y B．Xb和Xb C．Xb和Y D．XB和Xb 【练习2.1】下列关于人红绿色盲的叙述中，不正确的是（　） A．男性患者多于女性患者        B．色盲遗传表现为交叉遗传 C．女性色盲所生的儿子必是色盲        D．外孙的色盲基因一定来自外祖父 【练习2.2】下列有关色盲的说法中，正确的是( ) A．女儿色盲，父亲一定色盲 B．父亲不色盲，儿子一定不会色盲 C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲 D．女儿色盲，母亲一定色盲 【练习2.3】下列关于色盲遗传的叙述中，错误的是（ ） A．男孩不存在携带者 B．表现为交叉现象 C．有隔代遗传现象 D．色盲男性的母亲必定色盲 【练习2.4】由X染色体上隐性基因导致的遗传病( ) A.如果父亲患病，女儿一定不患此病 B. 如果母亲患病，儿子一定患此病 C.如果外祖父患病，外孙一定患此病 D.如果祖母为患者，孙女一定患此病 【例3】一对正常的夫妇，他们的父母正常，其中妻子的弟弟是色盲患者。请预测，他们的儿子是色盲的概率为（ ） A．100% B．50% C．25% D．12.5% 【练习3】血友病的遗传方式和红绿色盲一样，受一对等位基因H和h控制。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，血友病基因在该家庭中传递的顺序是 ( ) A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩 【例4】人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴X染色体遗传。一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的儿子，请分析回答下列问题： （1）这对夫妇的基因型为： 和 。 （2）若他们再生一个儿子，患色盲的可能性为 。 （3）若他们再生一个女儿，患色盲的可能性为 。 【知识点2】答案 三、 伴X染色体隐性遗传 2、 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 女性正常 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 3、 4、2、①多于 ②隔代 ③交叉 母亲 女儿 ④父亲 儿子 【例1】A 【练习1.1】D 【例2】D 【练习2.1】D 【练习2.2】A 【练习2.3】D 【练习2.4】B 【例3】C 【练习3】B 【例4】（1）XBXb XBY （2）1/2 （3）0 【知识点3】其它遗传方式 一、抗维生素D佝偻病 1、遗传方式： 。 2、填写人的正常和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表现型（用基因D和d表示） 女性 男性 基因型 表现型 抗维生素D佝偻病女性 抗维生素D佝偻病女性 抗维生素D佝偻病男性 正常男性 3、抗维生素D佝偻病遗传的特点（伴X显性遗传病的特点）： ① 性患者多于 性患者； ②具有 遗传现象（即代代都有患者）； ③男性患者的 和 一定是患者。 二、伴Y染色体遗传 1、举例：人类的外耳道多毛症 2、遗传特点：父传子，子传孙，男病女不病。 【例1】一个患有抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传）的男子与一正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是（ ） A、不要生育 B、妊娠期多吃含钙食品 C、只生男孩 D、只生女孩 【例2】人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（ ） A．有明显的显隐性关系 B．男女发病率相当 C．表现为全男遗传 D．X染色体上的等位基因为隐性 【练习2】已知人的毛耳（耳廓上长有硬毛）是由位于Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇，男的患有此病，若他们生下一个男孩，患此病的概率是( ) A．100% 　B．50% 　 C．25% 　 D．0 知识点3答案 一、1、伴X染色体显性遗传 2、 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 抗维生素D佝偻病女性 抗维生素D佝偻病女性 正常女性 抗维生素D佝偻病男性 正常男性 3、①女 男 ②世代连续 ③母亲 女儿 【例1】C 【例2】C 【练习2】A 【知识点4】伴性遗传在实践中的应用 鸟类和蝶蛾类的性染色体类型为ZW型，雌性个体的两条性染色体是异型的（用ZW表示），雄性个体的两条性染色体是同型的（用ZZ表示）。 芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，非芦花鸡的羽毛没有横斑条纹。芦花（B）与非芦花（b）是一对相对性状，B与b基因均位于Z染色体上，而W染色体上没有。 1、芦花♀鸡的基因型是 ，非芦花♀鸡的基因型是 ； 芦花♂鸡的基因型是 ，非芦花♂鸡的基因型是 。 2、思考：采取怎样的交配方式就可以根据芦花鸡羽毛的特征把雌性和雄性区分开？写出交配的遗传图解。 【例1】男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在( ) A．常染色体上 B.X染色体上 C.Y染色体上 D.线粒体 【练习1】下列不属于伴性遗传的是（　 ） A.果蝇的白眼 　 　B.人的血友病　　 　C.人的白化病　　 D.人的外耳道多毛症 【例2】人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（ ） A．男孩，男孩 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男孩 【练习2】基因型为EeXBXb的个体，产生的配子名称和基因型种类是（ ） 　 A．精子：EXB、eXB、EXb、eXb　　 　 B．精子：EXB、eXb C．卵细胞：EXB、eXB、EXb、eXb　　 D．卵细胞：EXB、eXb 【例3】我国婚姻法规定禁止近亲结婚，在遗传理论上的依据是：近亲结婚的后代（ ） A．易患白化病 B．有害的显性致病基因纯合概率高 C．易患色盲 D．有害的隐性致病基因纯合概率高 【例4】人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴X染色体遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。现有一个蓝眼、色觉正常的女子与一个褐眼、色觉正常的男子结婚。生了一个蓝眼、色盲的男孩，在这对夫妇中： （1）女子的基因型是_______________。 （2）男子的基因型是_______________。 （3）他们的子代中出现蓝眼、色盲男孩的概率是____________。 知识点4答案 三、1、ZBW ZbW ZBZB、ZBZb ZbZb 2、 【例1】B 【练习1】C 【例2】C 【练习2】C 【例3】D 【例4】aaXBXb AaXBY 1/8 【知识点5】遗传病遗传方式的判断 1、遗传系谱图：在一个家系图中，通常以正方形代表 ，圆形代表 , 以空白代表 ，以实心或阴影代表 ，以罗马数字代表 (如Ⅰ、Ⅱ等),以阿拉伯数表示 (如1、2)。 2、遗传病的遗传方式有6种： ①细胞质遗传（母系遗传）； ②常染色体显性遗传； ③常染色体隐性遗传； ④伴X染色体显性遗传； ⑤伴X染色体隐性遗传； ⑥伴Y染色体遗传（无显隐性）。 3、遗传病遗传方式的判断： （1）先判断是否是细胞质遗传、伴Y染色体遗传。 细胞质遗传：女患者的子女、母亲和所有兄弟姐妹都患病。 伴Y遗传的特点:父传子，子传孙，男病女不病。 （2）再判断致病基因的显隐性： ①双亲正常，子代有患者，该病为隐性（即无中生有为隐性）（右图1） ②双亲患病，子代有正常，该病为显性（即有中生无为显性）（右图2） （3）最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传： ①如果是隐性遗传病： 口诀：无中生有为隐性，生女有病为常隐。 ②如果是显性遗传病： 口诀：有中生无为显性，生女正常为常显。 ③如果不符合①②的口诀，则采用“排除法”。 女患者的父亲和儿子中有正常的即可排除X隐；男患者的母亲和女儿中有正常的即可排除X显。 【例1】左下图所示的家系图中，该遗传病最可能的遗传方式是（ ） A．伴X染色体显性遗传 B．伴X染色体隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．伴Y染色体遗传 【练习1.1】右上图的家系图中，该遗传病可能是（ ） A．白化病 B．红绿色盲 C．抗维生素D佝偻病 D．多指病（常染色体显性遗传病） 【练习1.2】下列遗传中，肯定不是红绿色盲遗传的是( ) A B C D 【练习1.3】下图的遗传系谱的遗传方式是( ) A.常染色体上显性遗传 B.常染色体上隐性遗传 C.X染色体上显性遗传 D.X染色体上隐性遗传 【练习1.4】下图是人类遗传病系谱图，该病致病基因不可能的是（ ） A、Y染色体上的基因 B、常染色体上的显性基因 C、常染色体上的隐性基因 D、X染色体上的显性基因 【例2】下图为某遗传病的家系图，致病基因为A或a，请完成下列问题： (1)该病的致病基因在_____ ___染色体上，是___ __性遗传病。 (2)I2和Ⅱ3的基因型相同的概率是____________。 (3)Ⅱ2的基因型是 。Ⅲ2的基因型可能是___________。 (4)Ⅲ2若与一携带该致病基因的女子结婚，生出患病女孩的概率 。 【练习2.1】下图为某家族某种遗传病的系谱图, (设该病受一对基因B与b控制)据图回答: (1)该病的遗传方式是 。 (2)Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅲ1的基因型分别是 、 、 。 (3)如果Ⅲ1和Ⅲ4结婚,他们所生孩子正常的几率是 ，生患病女孩的几率是 。 【练习2.2】下图表示某家庭的血友病遗传系谱图（已知血友病基因位于X染色体上，分别用H和h表示），据图回答： （1）血友病的遗传方式是 。 （2）Ⅱ5基因型是____ __；Ⅲ9基因型是_____ _； Ⅲ10基因型是__ _ __。 （3）若Ⅲ10与正常男性结婚，他们生血友病孩子的概率是 ； 生血友病儿子的概率是 ；所生儿子患血友病的几率是 ；如生个女儿，患病几率是________。 【练习2.3】如图为白化病（A—a）和色盲（B—b）两种遗传病的家族系谱图。据图回答下列问题： （1）写出下列个体的基因型： I1 、I2 、 Ⅱ4 、III9 。 （2）写出III10个体可能的基因型： ； 写出III10产生的卵细胞可能的基因型为： 。 （3）若III8 与III11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的 概率是 ，生育一个既是白化病又是色盲孩子的概率为 。 知识点5答案 一、1、男性 女性 正常 患者 代 个体 【例1】D 【练习1.1】A 【练习1.2】B 【练习1.3】A 【练习1.4】D 【例2】（1）常 隐 （2）100％ （3）Aa AA或Aa （4）1/12 【练习2.1】（1）常染色体显性遗传 （2）Bb Bb BB或Bb （3）1/3 1/3 【练习2.2】（1）伴X染色体隐性遗传 （2）XHXh XhY XHXH或XHXh （3）1/8 1/8 1/4 0 【练习2.3】（1）I1 AaXBXb I2 AaXbY III4 aa XBXb III9 aa XbXb (2) AAXBXb 或AaXBXb AXB 、AXb 或 AXB 、AXb 、aXB、aXb （3）1/3 7/24 1/24 【运用概念】 1.下列有关性染色体的叙述中不正确的是（　　） A.多数雌雄异体动物有性染色体 B.性染色体只存于性腺细胞中 C.哺乳动物体细胞中有性染色体 D.鸡的性染色体类型是ZW型 答案　B 解析　多数雌雄异体动物有性染色体，A正确；性染色体存在于所有的体细胞中，B错误；哺乳动物体细胞中有性染色体，C正确；鸡的性染色体类型是ZW型，D正确。 2.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（　　） A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 解析　红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病。7号个体的色盲基因直接来自母亲（5号），根据系谱图，1号不患病，说明5号的色盲基因来自2号。 答案　B 3.家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是（　　） A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③② 答案　C 解析　双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即①；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病，为X染色体隐性遗传，即③；如果父亲有病女儿必有病或儿子有病母亲必有病，则为X染色体显性遗传，即②；Y染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病，即④。 【科学思维】 4.自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变成公鸡。已知鸡是ZW型性别决定。如果性反转公鸡的染色体组成（ZW）并没有改变，所以其与正常母鸡交配，并产生后代（WW型胚胎时死亡），后代中母鸡与公鸡的比例是（　　） A.1∶0 B.1∶1 C.2∶1 D.3∶1 解析　正常公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡性染色体组成为ZW，性反转公鸡的染色体组成（ZW）并没有改变，所以其与正常母鸡（ZW）交配，后代中的WW胚胎死亡，所以ZW∶ZZ＝2∶1。 答案　C 5.据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图（红绿色盲基因用b表示），分析回答下列问题： （1）控制人类红绿色盲的基因位于　　　　染色体上，患者的基因型可表示为　　　　　　　　。此类遗传病的遗传特点是______________________________________________________________________________________________。 （2）写出该家族中下列成员的基因型：4　　　　　　　，10　　　　，11　　　　。 （3）14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径　　　　　　　　　　　　　 　。 （4）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为　　　　，是色盲女孩的概率为　　　　。 解析　人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。4和10均为色盲男性，基因型均为XbY。5和6正常，生出色盲儿子10，则5、6基因型分别为XBY和XBXb，11为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。7和8的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩（XbXb），即概率为0。 答案　（1）X　XbXb和XbY　男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病 （2）XbY　XbY　XBXb或XBXB （3）1→4→8→14　（4）1/4　0 5 学科网（北京）股份有限公司 $$