内容正文:
专题38电解原理
考点
十年考情(2015-2024)
命题趋势
考点1 电解原理
2023•广东卷、2022•北京卷、2022•广东选择性卷、2016·北京理综、2015·福建卷、2015·四川卷、2015·浙江卷
高考电解池应用试题,是常见的高考类型之一,题目以科学研究中或者工业上的电解操作为背景,重点考查电解池的工作原理,如阴阳极的判断、电极反应式的书写及溶液pH的变化等。电解原理的复习应该针对以下几点:一是理解电解池基本原理;二是重点复习:阴、阳极的判断;电极反应类型;电极反应式的书写。
考点2 电解原理简单应用
2024·山东卷、2023•浙江省1月选考、2023•浙江省6月选考、2023•湖北省选择性考试、2023•辽宁省选择性考试、2021•湖北选择性考试、2020•浙江1月卷、2017•海南卷
考点1 电解原理
1.(2023•广东卷,13)利用活性石墨电极电解饱和食盐水,进行如图所示实验。闭合K1,一段时间后( )
A.U型管两侧均有气泡冒出,分别是Cl2和O2
B.a处布条褪色,说明Cl2具有漂白性
C.b处出现蓝色,说明还原性:Cl->I-
D.断开K1,立刻闭合K2,电流表发生偏转
2.(2022•北京卷,13)利用下图装置进行铁上电镀铜的实验探究。
装置示意图
序号
电解质溶液
实验现象
①
0.1mol·L-1 CuSO4+少量H2SO4
阴极表面有无色气体,一段时间后阴极表面有红色固体,气体减少。经检验电解液中有Fe2+
②
0.1mol·L-1 CuSO4+过量氨水
阴极表面未观察到气体,一段时间后阴极表面有致密红色固体。经检验电解液中无Fe元素
下列说法不正确的是( )
A.①中气体减少,推测是由于溶液中c(H+)减少,且Cu覆盖铁电极,阻碍与铁接触
B.①中检测到Fe2+,推测可能发生反应:Fe+2H+= Fe2++H2↑、Fe+Cu2+=Fe2++ Cu
C.随阴极析出,推测②中溶液c(Cu2+)减少,Cu2++4NH3[Cu(NH3)4]2+平衡逆移
D.②中Cu2+生成[Cu(NH3)4]2+,使得c(Cu2+)比①中溶液的小,缓慢析出,镀层更致密
3.(2022•广东选择性卷,10)以熔融盐为电解液,以含Cu、Mg和Si等的铝合金废料为阳极进行电解,实现Al的再生。该过程中( )
A.阴极发生的反应为M-2e-=Mg2+ B.阴极上Al被氧化
C.在电解槽底部产生含Cu的阳极泥 D.阳极和阴极的质量变化相等
4.(2016·北京理综,12)用石墨电极完成下列电解实验。
实验一
实验二
装置
现象
a、d处试纸变蓝;b处变红,局部褪色;c处无明显变化
两个石墨电极附近有气泡产生;n处有气泡产生;……
下列对实验现象的解释或推测不合理的是( )
A.a、d处:2H2O+2e-=H2↑+2OH-
B.b处:2Cl--2e-=Cl2↑
C.c处发生了反应:Fe-2e-=Fe2+
D.根据实验一的原理,实验二中m处能析出铜
5.(2015·福建卷,11)某模拟“人工树叶”电化学实验装置如下图所示,该装置能将H2O和CO2转化为O2和燃料(C3H8O),下列说法正确的是( )
A.该装置将化学能转化为光能和电能
B.该装置工作时H+从b极区向a极区迁移
C.每生成1 mol O2,有44 g CO2被还原
D.a电极的反应为:3CO2+18H+-18e-=C3H8O+5H2O
6.(2015·四川卷,4)用下图所示装置除去含CN-、Cl-废水中的CN-时,控制溶液pH为9~10,阳极产生的ClO-将CN-氧化为两种无污染的气体。下列说法不正确的是( )
A.用石墨作阳极,铁作阴极
B.阳极的电极反应式:Cl-+2OH--2e-=ClO-+H2O
C.阴极的电极反应式:2H2O+2e-=H2↑+2OH-
D.除去CN-的反应:2CN-+5ClO-+2H+=N2↑+2CO2↑+5Cl-+H2O
7.(2015·浙江卷,11)在固态金属氧化物电解池中,高温共电解H2O-CO2混合气体制备H2和CO是一种新的能源利用方式,基本原理如图所示。下列说法不正确的是( )
A.X是电源的负极
B.阴极的电极反应式是H2O+2e-=H2+O2-
CO2+2e-=CO+O2-
C.总反应可表示为H2O+CO2H2+CO+O2
D.阴、阳两极生成的气体的物质的量之比是1∶1
考点2 电解原理简单应用
1.(2024·山东卷,13,4分)以不同材料修饰的Pt为电极,一定浓度的NaBr溶液为电解液,采用电解和催化相结合的循环方式,可实现高效制H2和O2,装置如图所示。下列说法错误的是( )
A.电极a连接电源负极
B.加入Y的目的是补充NaBr
C.电解总反应式为Br-+3H2O BrO3-+3H2↑
D.催化阶段反应产物物质的量之比n(Z) ∶n(Br-)=3∶2
2.(2023•浙江省1月选考,11)在熔融盐体系中,通过电解TiO2和SiO2获得电池材料(TiSi),电解装置如图,下列说法正确的是( )
A.石墨电极为阴极,发生氧化反应
B.电极A的电极反应:8H++TiO2+SiO2+8e-=TiSi+4H2O
C.该体系中,石墨优先于Cl-参与反应
D.电解时,阳离子向石墨电极移动
3.(2023•浙江省6月选考,13)氯碱工业能耗大,通过如图改进的设计可大幅度降低能耗,下列说法不正确的是( )
A.电极A接电源正极,发生氧化反应
B.电极B的电极反应式为:2H2O+2e-=H2↑+2OH-
C.应选用阳离子交换膜,在右室获得浓度较高的NaOH溶液
D.改进设计中通过提高电极B上反应物的氧化性来降低电解电压,减少能耗
4.(2023•湖北省选择性考试,10)我国科学家设计如图所示的电解池,实现了海水直接制备氢气技术的绿色化。该装置工作时阳极无Cl2生成且KOH溶液的浓度不变,电解生成氢气的速率为x mol·h -1。下列说法错误的是( )
A.b电极反应式为2H2O+2e-=H2↑+2OH-
B.离子交换膜为阴离子交换膜
C.电解时海水中动能高的水分子可穿过PTFE膜
D.海水为电解池补水的速率为2x mol·h -1
5.(2023•辽宁省选择性考试,7)某无隔膜流动海水电解法制H2的装置如下图所示,其中高选择性催化剂PRT可抑制O2产生。下列说法正确的是( )
A.b端电势高于a端电势 B.理论上转移2mol e-生成4 gH2
C.电解后海水pH下降 D.阳极发生:Cl-+H2O-2e-=HClO+H+
6.(2021•湖北选择性考试,15) Na2Cr2O7的酸性水溶液随着H浓度的增大会转化为CrO3。电解法制备CrO3的原理如图所示。下列说法错误的是( )
A.电解时只允许H通过离子交换膜
B.生成O2和H2的质量比为8:1
C.电解一段时间后阴极区溶液OH的浓度增大
D.CrO3的生成反应为:Cr2O72+2H=2CrO3+H2O
7.(2020•浙江1月卷,18)在氯碱工业中,离子交换膜法电解饱和食盐水示意图如下,下列说法不正确的是( )
离子交换膜
A.电极A为阳极,发生氧化反应生成氯气
B.离子交换膜为阳离子交换膜
C.饱和NaCl从a处进,NaOH溶液从d处出
D.OH-迁移的数量等于导线上通过电子的数量
8.(2017•海南卷,10)一种电化学制备NH3的装置如下图所示,图中陶瓷在高温时可以传输H+。下列叙述错误的是( )
A.Pd电极b为阴极
B.阴极的反应式:N2+6H++6e-===2NH3
C.H+由阳极向阴极迁移
D.陶瓷可以隔离N2和H2
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专题38电解原理
考点
十年考情(2015-2024)
命题趋势
考点1 电解原理
2023•广东卷、2022•北京卷、2022•广东选择性卷、2016·北京理综、2015·福建卷、2015·四川卷、2015·浙江卷
高考电解池应用试题,是常见的高考类型之一,题目以科学研究中或者工业上的电解操作为背景,重点考查电解池的工作原理,如阴阳极的判断、电极反应式的书写及溶液pH的变化等。电解原理的复习应该针对以下几点:一是理解电解池基本原理;二是重点复习:阴、阳极的判断;电极反应类型;电极反应式的书写。
考点2 电解原理简单应用
2024·山东卷、2023•浙江省1月选考、2023•浙江省6月选考、2023•湖北省选择性考试、2023•辽宁省选择性考试、2021•湖北选择性考试、2020•浙江1月卷、2017•海南卷
考点1 电解原理
1.(2023•广东卷,13)利用活性石墨电极电解饱和食盐水,进行如图所示实验。闭合K1,一段时间后( )
A.U型管两侧均有气泡冒出,分别是Cl2和O2
B.a处布条褪色,说明Cl2具有漂白性
C.b处出现蓝色,说明还原性:Cl->I-
D.断开K1,立刻闭合K2,电流表发生偏转
【答案】D
【解析】闭合K1,形成电解池,电解饱和食盐水,左侧为阳极,阳极氯离子失去电子生成氯气,电极反应为2Cl-—2e-=Cl2↑,右侧为阴极,阴极电极反应为2H++2e-=H2↑,总反应为2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑。A项,根据分析,U型管两侧均有气泡冒出,分别是Cl2和H2,A错误;B项,左侧生成氯气,氯气遇到水生成HClO,具有漂白性,则a处布条褪色,说明HClO具有漂白性,B错误;C项,b处出现蓝色,发生Cl2+2KI=I2+2KCl,说明还原性:I->Cl-,C错误;D项,断开K1,立刻闭合K2,此时构成氢氯燃料电池,形成电流,电流表发生偏转,D正确;故选D。
2.(2022•北京卷,13)利用下图装置进行铁上电镀铜的实验探究。
装置示意图
序号
电解质溶液
实验现象
①
0.1mol·L-1 CuSO4+少量H2SO4
阴极表面有无色气体,一段时间后阴极表面有红色固体,气体减少。经检验电解液中有Fe2+
②
0.1mol·L-1 CuSO4+过量氨水
阴极表面未观察到气体,一段时间后阴极表面有致密红色固体。经检验电解液中无Fe元素
下列说法不正确的是( )
A.①中气体减少,推测是由于溶液中c(H+)减少,且Cu覆盖铁电极,阻碍与铁接触
B.①中检测到Fe2+,推测可能发生反应:Fe+2H+= Fe2++H2↑、Fe+Cu2+=Fe2++ Cu
C.随阴极析出,推测②中溶液c(Cu2+)减少,Cu2++4NH3[Cu(NH3)4]2+平衡逆移
D.②中Cu2+生成[Cu(NH3)4]2+,使得c(Cu2+)比①中溶液的小,缓慢析出,镀层更致密
【答案】C
【解析】由实验现象可知,实验①时,铁做电镀池的阴极,铁会先与溶液中的氢离子、铜离子反应生成亚铁离子、氢气和铜,一段时间后,铜离子在阴极失去电子发生还原反应生成铜;实验②中铜离子与过量氨水反应生成四氨合铜离子,四氨合铜离子在阴极得到电子缓慢发生还原反应生成铜,在铁表面得到比实验①更致密的镀层。A项,实验①时,铁会先与溶液中的氢离子、铜离子反应,当溶液中氢离子浓度减小,反应和放电生成的铜覆盖铁电极,阻碍氢离子与铁接触,导致产生的气体减少,故A正确;B项,实验①时,铁做电镀池的阴极,铁会先与溶液中的氢离子、铜离子反应生成亚铁离子、氢气和铜,可能发生的反应为Fe+2H+= Fe2++H2↑、Fe+Cu2+=Fe2++ Cu,故B正确;C项,四氨合铜离子在阴极得到电子缓慢发生还原反应生成铜,随阴极析出铜,四氨合铜离子浓度减小,Cu2++4NH3[Cu(NH3)4]2+平衡向正反应方向移动,故C错误;D项,实验②中铜离子与过量氨水反应生成四氨合铜离子,四氨合铜离子在阴极得到电子缓慢发生还原反应生成铜,在铁表面得到比实验①更致密的镀层,故D正确;故选C。
3.(2022•广东选择性卷,10)以熔融盐为电解液,以含Cu、Mg和Si等的铝合金废料为阳极进行电解,实现Al的再生。该过程中( )
A.阴极发生的反应为M-2e-=Mg2+ B.阴极上Al被氧化
C.在电解槽底部产生含Cu的阳极泥 D.阳极和阴极的质量变化相等
【答案】C
【解析】根据电解原理可知,电解池中阳极发生失电子的氧化反应,阴极发生得电子的还原反应,该题中以熔融盐为电解液,含Cu、Mg和Si等的铝合金废料为阳极进行电解,通过控制一定的条件,从而可使阳极区Mg和Al发生失电子的氧化反应,分别生成Mg2+和Al3+,Cu和Si不参与反应,阴极区Al3+得电子生成Al单质,从而实现Al的再生。A项,阴极应该发生得电子的还原反应,实际上Mg在阳极失电子生成Mg2+,A错误;B项,Al在阳极上被氧化生成Al3+,B错误;C项,阳极材料中Cu和Si不参与氧化反应,在电解槽底部可形成阳极泥,C正确;D项,因为阳极除了铝参与电子转移,镁也参与了电子转移,且还会形成阳极泥,而阴极只有铝离子得电子生成铝单质,根据电子转移数守恒及元素守恒可知,阳极与阴极的质量变化不相等,D错误;故选C。
4.(2016·北京理综,12)用石墨电极完成下列电解实验。
实验一
实验二
装置
现象
a、d处试纸变蓝;b处变红,局部褪色;c处无明显变化
两个石墨电极附近有气泡产生;n处有气泡产生;……
下列对实验现象的解释或推测不合理的是( )
A.a、d处:2H2O+2e-=H2↑+2OH-
B.b处:2Cl--2e-=Cl2↑
C.c处发生了反应:Fe-2e-=Fe2+
D.根据实验一的原理,实验二中m处能析出铜
【答案】B
【解析】A项,a、d处试纸变蓝,说明溶液显碱性,是溶液中的氢离子得到电子生成氢气,氢氧根离子剩余造成的,故正确;B项,b处变红,局部褪色,说明是溶液中的氢氧根和氯离子同时放电,故错误;C项,c处为阳极,铁失去电子生成亚铁离子,故正确;D项,实验一中ac形成电解池,db形成电解池,所以实验二中也相当于形成三个电解池(一个球两面为不同的两极),m为电解池的阴极,另一球朝m的一面为阳极(n的背面),故相当于电镀,即m上有铜析出,正确。
5.(2015·福建卷,11)某模拟“人工树叶”电化学实验装置如下图所示,该装置能将H2O和CO2转化为O2和燃料(C3H8O),下列说法正确的是( )
A.该装置将化学能转化为光能和电能
B.该装置工作时H+从b极区向a极区迁移
C.每生成1 mol O2,有44 g CO2被还原
D.a电极的反应为:3CO2+18H+-18e-=C3H8O+5H2O
【答案】B
【解析】该装置有外接电源,结合题中图示分析可知该装置应为电能和光能转化为化学能,A错误;根据同种电荷相互排斥,异种电荷相互吸引的原则,该装置工作时,H+从正电荷较多的阳极b极区向负电荷较多的阴极a极区迁移,B正确。该反应的总方程式是6CO2+8H2O=2C3H8O+9O2。根据反应方程式可知,每生成1 mol O2,有mol CO2被还原,其质量是g,C错误。根据题中图示可知与电源负极连接的a电极为阴极,发生还原反应,电极的反应式为3CO2+18H++18e-=C3H8O+5H2O,D错误。
6.(2015·四川卷,4)用下图所示装置除去含CN-、Cl-废水中的CN-时,控制溶液pH为9~10,阳极产生的ClO-将CN-氧化为两种无污染的气体。下列说法不正确的是( )
A.用石墨作阳极,铁作阴极
B.阳极的电极反应式:Cl-+2OH--2e-=ClO-+H2O
C.阴极的电极反应式:2H2O+2e-=H2↑+2OH-
D.除去CN-的反应:2CN-+5ClO-+2H+=N2↑+2CO2↑+5Cl-+H2O
【答案】D
【解析】A选项石墨作阳极,为惰性电极,由溶液中的Cl-放电,电极反应式:Cl-+2OH--2e-=ClO-+H2O,铁作阴极,在碱性环境下发生2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故A、B、C正确;D选项pH为9~10的碱性溶液不可能是H+参加反应,离子反应应为2CN-+5ClO-+H2O=N2↑+2CO2↑+5Cl-+2OH-。
7.(2015·浙江卷,11)在固态金属氧化物电解池中,高温共电解H2O-CO2混合气体制备H2和CO是一种新的能源利用方式,基本原理如图所示。下列说法不正确的是( )
A.X是电源的负极
B.阴极的电极反应式是H2O+2e-=H2+O2-
CO2+2e-=CO+O2-
C.总反应可表示为H2O+CO2H2+CO+O2
D.阴、阳两极生成的气体的物质的量之比是1∶1
【答案】D
【解析】从图示可看出,与X相连的电极发生H2O→H2、CO2→CO的转化,均得电子,应为电解池的阴极,则X为电源的负极,A正确;阴极H2O→H2、CO2→CO均得电子发生还原反应,电极反应式分别为H2O+2e-=H2+O2-、CO2+2e-=CO+O2-,B正确;从图示可知,H2O→H2、CO2→CO转化的同时有氧气生成,所以总反应可表示为H2O+CO2H2+CO+O2,C正确;从总反应可知,阴、阳两极生成的气体的物质的量之比为2∶1,D不正确。
考点2 电解原理简单应用
1.(2024·山东卷,13,4分)以不同材料修饰的Pt为电极,一定浓度的NaBr溶液为电解液,采用电解和催化相结合的循环方式,可实现高效制H2和O2,装置如图所示。下列说法错误的是( )
A.电极a连接电源负极
B.加入Y的目的是补充NaBr
C.电解总反应式为Br-+3H2O BrO3-+3H2↑
D.催化阶段反应产物物质的量之比n(Z) ∶n(Br-)=3∶2
【答案】B
【解析】电极b上Br-发生失电子的氧化反应转化成BrO3-,电极b为阳极,电极反应为Br- -6e-+3H2O= BrO3-+6H+;则电极a为阴极,电极a的电极反应为6H++6e-=3H2↑;电解总反应式为Br-+3H2O BrO3-+3H2↑;催化循环阶段BrO3-被还原成Br-循环使用、同时生成O2,实现高效制H2和O2,即Z为O2。A项,电极a为阴极,连接电源负极,A项正确;B项,根据分析电解过程中消耗H2O和Br-,而催化阶段BrO3-被还原成Br-循环使用,故加入Y的目的是补充H2O,维持NaBr溶液为一定浓度,B项错误;C项,根据分析电解总反应式为Br-+3H2O BrO3-+3H2↑,C项正确;D项,催化阶段,Br元素的化合价由+5价降至-1价,生成1molBr-得到6mol电子,O元素的化合价由-2价升至0价,生成1molO2失去4mol电子,根据得失电子守恒,反应产物物质的量之比n(O2) ∶n(Br-)=6∶4=3∶2,D项正确;故选B。
2.(2023•浙江省1月选考,11)在熔融盐体系中,通过电解TiO2和SiO2获得电池材料(TiSi),电解装置如图,下列说法正确的是( )
A.石墨电极为阴极,发生氧化反应
B.电极A的电极反应:8H++TiO2+SiO2+8e-=TiSi+4H2O
C.该体系中,石墨优先于Cl-参与反应
D.电解时,阳离子向石墨电极移动
【答案】C
【解析】由图可知,在外加电源下石墨电极上C转化为CO,失电子发生氧化反应,为阳极,与电源正极相连,则电极A作阴极,TiO2和SiO2获得电子产生电池材料(TiSi),电极反应为TiO2+SiO2+8e-=TiSi+4O2-。A项,在外加电源下石墨电极上C转化为CO,失电子发生氧化反应,为阳极,A错误;B项,电极A的电极反应为TiO2+SiO2+8e-=TiSi+4O2-,B错误;C项,根据图中信息可知,该体系中,石墨优先于Cl-参与反应,C正确;D项,电解池中石墨电极为阳极,阳离子向阴极电极A移动,D错误;故选C。
3.(2023•浙江省6月选考,13)氯碱工业能耗大,通过如图改进的设计可大幅度降低能耗,下列说法不正确的是( )
A.电极A接电源正极,发生氧化反应
B.电极B的电极反应式为:2H2O+2e-=H2↑+2OH-
C.应选用阳离子交换膜,在右室获得浓度较高的NaOH溶液
D.改进设计中通过提高电极B上反应物的氧化性来降低电解电压,减少能耗
【答案】B
【解析】A项,电极A是氯离子变为氯气,化合价升高,失去电子,是电解池阳极,因此电极A接电源正极,发生氧化反应,故A正确;B项,电极B为阴极,通入氧气,氧气得到电子,其电极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-,故B错误;C项,右室生成氢氧根,应选用阳离子交换膜,左边的钠离子进入到右边,在右室获得浓度较高的NaOH溶液,故C正确;D项,改进设计中增大了氧气的量,提高了电极B处的氧化性,通过反应物的氧化性来降低电解电压,减少能耗,故D正确。故选B。
4.(2023•湖北省选择性考试,10)我国科学家设计如图所示的电解池,实现了海水直接制备氢气技术的绿色化。该装置工作时阳极无Cl2生成且KOH溶液的浓度不变,电解生成氢气的速率为x mol·h -1。下列说法错误的是( )
A.b电极反应式为2H2O+2e-=H2↑+2OH-
B.离子交换膜为阴离子交换膜
C.电解时海水中动能高的水分子可穿过PTFE膜
D.海水为电解池补水的速率为2x mol·h -1
【答案】D
【解析】由图可知,该装置为电解水制取氢气的装置,a电极与电源正极相连,为电解池的阳极,b电极与电源负极相连,为电解池的阴极,阴极反应为2H2O+2e-=H2↑+2OH-,阳极反应为4OH--4e-=O2↑+2H2O,电池总反应为2H2O2H2↑+O2↑。A项,b电极反应式为b电极为阴极,发生还原反应,电极反应为2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故A正确;B项,该装置工作时阳极无Cl2生成且KOH浓度不变,阳极发生的电极反应为4OH--4e-=O2↑+2H2O,为保持OH-离子浓度不变,则阴极产生的OH-离子要通过离子交换膜进入阳极室,即离子交换膜应为阴离子交换摸,故B正确;C项,电解时电解槽中不断有水被消耗,海水中的动能高的水可穿过PTFE膜,为电解池补水,故C正确;D项,由电解总反应可知,每生成1molH2要消耗1molH2O,生成H2的速率为x mol·h -1,则补水的速率也应是x mol·h -1,故D错误;故选D。
5.(2023•辽宁省选择性考试,7)某无隔膜流动海水电解法制H2的装置如下图所示,其中高选择性催化剂PRT可抑制O2产生。下列说法正确的是( )
A.b端电势高于a端电势 B.理论上转移2mol e-生成4 gH2
C.电解后海水pH下降 D.阳极发生:Cl-+H2O-2e-=HClO+H+
【答案】D
【解析】由图可知,左侧电极产生氧气,则左侧电极为阳极,电极a为正极,右侧电极为阴极,b电极为负极,该装置的总反应产生氧气和氢气,相当于电解水。A项,由分析可知,a为正极,b电极为负极,则a端电势高于b端电势,A错误;B项,右侧电极上产生氢气的电极方程式为:2H++2e-=H2↑,则理论上转移2mol e-生成2 gH2,B错误;C项,由图可知,该装置的总反应为电解海水的装置,随着电解的进行,海水的浓度增大,但是其pH基本不变,C错误;D项,由图可知,阳极上的电极反应为:Cl-+H2O-2e-=HClO+H+,D正确;故选D。
6.(2021•湖北选择性考试,15) Na2Cr2O7的酸性水溶液随着H浓度的增大会转化为CrO3。电解法制备CrO3的原理如图所示。下列说法错误的是( )
A.电解时只允许H通过离子交换膜
B.生成O2和H2的质量比为8:1
C.电解一段时间后阴极区溶液OH的浓度增大
D.CrO3的生成反应为:Cr2O72+2H=2CrO3+H2O
【答案】A
【解析】左侧电极上产生O2,右侧电极上产生H2,说明左极为阳极,电极反应式为2H2O-4e=4H+O2↑,左侧制备三氧化铬:Cr2O72+2H=2CrO3+H2O;右极为阴极,电极反应式为4H2O+4e=4OH+2H2↑。在阳极区参与反应制备三氧化铬,故不通过离子交换膜,通过交换膜向阴极区迁移,A项错误;根据电子守恒,产生O2、H2的质量之比为32:4=8:1,B项正确;由阴极反应式知,阴极产生OH;如果阴极通过交换膜向左侧迁移,OH必然会中和H,与题意相矛盾,所以,钠离子由左侧向右侧迁移,阴极区氢氧化钠溶液浓度增大,C项正确;根据原料和产物组成知,Cr2O72+2H=2CrO3+H2O;D项正确。
7.(2020•浙江1月卷,18)在氯碱工业中,离子交换膜法电解饱和食盐水示意图如下,下列说法不正确的是( )
离子交换膜
A.电极A为阳极,发生氧化反应生成氯气
B.离子交换膜为阳离子交换膜
C.饱和NaCl从a处进,NaOH溶液从d处出
D.OH-迁移的数量等于导线上通过电子的数量
【答案】D
【解析】氯碱工业中的总反应为2Cl-+2H2O 2OH-+H2↑+Cl2↑;电解池中阳极失电子发生氧化反应,氯碱工业中Cl2为氧化产物,所以电极A为阳极,电极B为阴极。A项,根据分析可知电极A为阳极,发生氧化反应生成氯气,故A正确;B项,阳极发生的方程式为:2Cl--2e-═Cl2↑,阴极:2H++2e-═H2↑;为了防止生成的氯气与氢氧化钠发生反应,氢氧化钠要从b口流出,所以要防止OH-流向阳极即电极A,该离子交换膜为阳离子交换膜,故B正确;C项,根据B选项的分析可知饱和NaCl从a处进,NaOH溶液从d处出,故C正确;D项,根据总反应方程式可知当反应中转移4mol电子时,生成2mol OH-,故D错误;故选D。
8.(2017•海南卷,10)一种电化学制备NH3的装置如下图所示,图中陶瓷在高温时可以传输H+。下列叙述错误的是( )
A.Pd电极b为阴极
B.阴极的反应式:N2+6H++6e-===2NH3
C.H+由阳极向阴极迁移
D.陶瓷可以隔离N2和H2
【答案】A
【解析】此装置为电解池,总反应式是N2+3H2===2NH3,Pd电极b上是氢气发生氧化反应,即氢气失去电子化合价升高,Pd电极b为阳极,故A说法错误;根据A选项分析,Pd电极a为阴极,反应式为N2+6H++6e-===2NH3,故B说法正确;根据电解池的原理,阳离子在阴极上放电,即由阳极移向阴极,故C说法正确;根据装置图,陶瓷可以隔离N2和H2,故D说法正确。
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