2025届高三化学一轮复习辽宁省专练—有机选择题63道

2025辽宁高考一轮专练—有机选择题 一、单选题 1．（2024·辽宁本溪·本溪高中校考模拟预测）特布他林是治疗支气管哮喘，喘息性支气管炎，肺气肿等肺部疾病的药物。它对支气管平滑肌有高度的选择性，对心脏的兴奋作用很小，无中枢性作用。其结构简式如下图，下列关于该有机物说法正确的是 A．该有机物的分子式为：C12H20NO3 B．该有机物能发生加成、取代、氧化反应 C．1mol 该有机物最多消耗 2molNa D．该有机物中最多 7 个碳原子共面 2．（2024·辽宁·校联考一模）手性化合物对人类健康很重要，例如，目前临床使用的药物中有 50%以上是手性分子的单一对映体。然而，以富含对映体的形式合成手性分子是一个巨大的挑战。中国南开大学周启林教授的团队开发了一系列具有高活性的手性螺环催化剂，将不对称合成的效率提高到了一个新的高度，并广泛应用于制药行业。这些催化剂的 ee 可达 99.9%，负载量可达 0.00002 mol%。该研究成果荣获 2019 年国家自然科学奖一等奖。观察下图的反应，回答问题：下面的说法中，不正确的是 A． Ir-SpiroPAP 中存在 2 个芳环 B． Ir-SpiroPAP 中存在 1 个手性碳(用代号标出的基团除外) ( 试卷第 10 页，共 18 页 ) 学科网（北京）股份有限公司 C．完全加成 1mol Ir-SpiroPAP 最多消耗 9mol 外) D．Ir-SpiroPAP 中氮原子的杂化方式有 2 种 H2 (用代号标出的基团除 3．（2024·辽宁葫芦岛·统考一模）布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对 该分子进行如图所示的成修饰： ，以减轻 副作用，下列说法正确的是 A．该做法使布洛芬水溶性增强 B．布洛芬和成酯修饰产物中均含手性碳原子 C．1mol 布洛芬与足量氢气发生反应理论上可消耗4mol H2 D．布洛芬中所有的碳原子可能共平面 4．（2024·辽宁沈阳·沈阳二中校考模拟预测）酸性条件下，环氧乙烷水合法制备乙二醇涉及的机理如图所示：下列说法不．正．确．的是 A．制备乙二醇总反应为 B．H+进攻环氧乙烷中的氧原子是因为碳氧键的共用电子对偏向氧 C．X 的结构简式为 D．二甘醇的分子式是 C4H10O3 5． （2024·辽宁鞍山·统考一模）某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的说法错误是 A．能使酸性 KMnO4 溶液褪色 B．能发生水解反应 C．能与 NaHCO3 溶液反应 D．分子中共平面的 C 原子至少是 9 个 6． （2024·辽宁鞍山·统考一模）三聚氰胺的分子结构如图所示，下列有关说法中正确的是 A．分子中 N 原子均是sp3 杂化 B．一个三聚氰胺分子中共含有 15 个σ键 C．分子中所有原子均位于同一平面上 D．三聚氰胺属于极性分子，故极易溶于水 7．（2024·辽宁沈阳·统考一模）近日北京大学肿瘤医院发现，天然小分子白皮杉醇在胃癌治疗中有重要应用价值。其结构如图所示，下列有关白皮杉醇的说法正确的是 A．不能使酸性KMnO4 溶液褪色 B．苯环上氢原子的一氯代物有 4 种 C．1mol 白皮杉醇最多能与2mol Na 2CO3 发生反应 8．（2024·辽宁沈阳·统考一模）2022 年的诺贝尔化学奖颁给了 K.Barry Sharpless 等三位化学家，以表彰他们对“点击化学”发展做出的贡献。如图为点击化学的经典反应机理。下列说法中正确的是 ( R1 和R2 都是烷基) A．化合物 C 可发生加成反应 B．化合物 B 所有原子都在同一条直线上 C．反应中碳原子的杂化方式有 2 种 D．A、B、C 的所有原子均满足 8 电子结构 9．（2024·辽宁大连·育明高中校考一模）中医的急救三宝分别是安宫牛黄丸、紫雪丹、至宝丹。安宫牛黄丸的主要药材是黄芩，黄芩素能抑制新冠病毒的活性。黄芩素结构如图所示，下列说法正确的是 A．黄芩素的核磁共振氢谱显示有八组峰 B．分子中碳原子均为sp3 杂化 C．1mol 黄芩素最多能够消耗 4mol 的 NaOH E．黄岑素与足量氢气加成后，连有氧原子的碳原子中有 5 个手性碳原子 10．（2024·辽宁沈阳·校联考模拟预测）2022 年诺贝尔化学奖授予了在点击化学方面做出贡献的科学家。一种点击化学反应如下： 用 NA 表示阿伏加德罗常数，下列说法正确的是 A．该反应的原子利用率为 100% B．标况下，22.4 L X 物质含有 NA 个手性碳原子 C．Y 物质存在顺反异构体 D．常温时 1mol Z 物质含 8NA 个碳碳双键 11．（2024·辽宁沈阳·校联考模拟预测）某种天然生物活性物质结构如下图所示，下列说法错误的是 A．分子中有两种含氧官能团 B．苯环上的一氯代物共有 6 种 C．可发生取代反应和加成反应 D．完全水解可得 3 种有机产物 12．（2024·辽宁沈阳·沈阳二中校考三模）胍盐是病毒核酸保存液的重要成分之一。胍在碱性条件下不稳定，易水解，反应方程式如下：下列有关说法正确的是 A．核酸可以发生水解反应，属于高分子化合物 B．胍的水解反应为氧化还原反应 C．胍分子中氮原子只有一种杂化方式 D．胍可看作强碱，胍分子中所有原子可以共平面 13．（2024·辽宁·校联考一模）水杨酸存在于自然界的柳树皮、白珠树叶及甜桦树中，具有解热镇痛作用，也可用于 A、B 两种药物成分的制备。 下列说法错误的是 A．由水杨酸转化成 A 和 B 的反应类型都是取代反应 B．1molA 、1molB 分别与NaOH 溶液反应，消耗NaOH 物质的量： B A C．1mol 水杨酸与NaHCO3 溶液反应，消耗2molNaHCO3 D．与水杨酸分子式相同、物质类别相同的有机物共有 2 种 14．（2024·辽宁·校联考一模）下列说法正确的是 A．DNA 分子由两条多聚核苷酸链组成，每条链中的脱氧核糖与磷酸之间以及两条链上的碱基之间都通过氢键而连接 B．葡萄糖有链状结构和环状结构，水溶液中的单糖主要以环状结构的形式存在 C．结构片段为的高聚物，是由单体苯酚和甲醛经加聚反应而得 D． 与 都是-氨基酸且互为同系物 15．（2024·辽宁抚顺·统考模拟预测）下列反应与原理不同的是 A． CH CH OH CH CH OH 浓硫酸CH CH O CH CH H O B． RCONH H O HCl △RCOOH NH Cl C． C6 H5CHO 2 Ag NH3 2 OH △ C6 H5COONH4 2Ag 3NH3 H2O D． 16．（2024·辽宁抚顺·统考模拟预测）碳酸亚乙烯酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂，其结构如图，下列有关该物质的说法错误的是 A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．该分子属于极性分子 C．1mol 该分子最多可与1molH2 加成 D．分子中σ键和π键个数比为3 :1 17．（2024·辽宁·模拟预测）一种长效、缓释阿司匹林(有机物 L)的结构如图所示：下列分析不正确的是 A. 有机物 L 为高分子化合物 B. 1mol 有机物 L 最多能与 2nmolNaOH 反应 C. 有机物 L 能发生加成、取代、水解反应 D. 有机物 L 在体内可缓慢水解，逐渐释放出 18．（2024·辽宁·校联考一模）乙醇和乙酸在酸性条件下生成乙酸乙酯，反应机理如图，下列说法错误的是 A. Ⅰ→Ⅱ形成配位键，Ⅴ→Ⅵ断裂配位键 B．Ⅱ→Ⅲ的反应的原子利用率为 100% C．Ⅲ→Ⅳ质子发生转移 D．若反应条件为浓硫酸，只能加快反应速率，不能提高乙酸乙酯的平衡产率 19．（2024·辽宁·校联考一模） —生育酚是天然维生素 E 的一种水解产物，具有较高的生物活性，其结构简式如图。下列有关—生育酚的说法正确的是 A.1 个该分子中含有 18 个碳原子 B．该分子中含有 3 种官能团 C．可发生取代反应和氧化反应 D．环上的一氯代物只有 1 种 20．（2024·辽宁沈阳·沈阳二中校考三模）黄鸣龙是唯一一个名字写进有机化学课本的中国人，Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应机理如下(R、R’均代表烃基)，下列有关说法不正确的是 A． 肼的沸点高于氨气，原因是分子间氢键数目更多，且相对分子质量更大 B．过程①发生加成反应，过程②、③均发生消去反应 C．过程④的反应历程可表示为： +OH— +N2↑+H2O D．应用该机理， 可以在碱性条件下转变为 21．（2024·辽宁沈阳·东北育才学校校考模拟预测）ADP 的结构简式如图所示，下列说法错误的是 A．框内所有原子共面 B．核磁共振氢谱共有 13 个吸收峰 C．1mol ADP 与足量 NaOH 溶液反应时消耗 6mol NaOH D．ADP 一定条件下可发生氧化、消去、取代、加成反应 22．（2024·辽宁辽阳·统考一模）某团队报道了单硫代内酯单体实现了坚韧可回收塑料的目的。反应原理如图所示(R 为烃基)。 下列叙述错误的是 A． 聚合反应时，原子利用率为 100% B．甲的水解产物均含有羟基 C．丙中sp3 杂化的原子只有碳原子 D．乙中碳氧双键活化了碳硫键 23．（2024·辽宁葫芦岛·统考二模）2021 年诺贝尔化学奖颁给了“在不对称催化方面”做出贡献的两位科学家。脯氨酸(结构如图)可参与诱导不对称催化反应，下列关于脯氨酸的说法错误的是 A．既可以与酸反应，又可以与碱反应 B．饱和碳原子上的一氯代物有 3 种 C．能形成分子间氢键和分子内氢键 D．与互为同分异构体 24．（2024·辽宁·朝阳市第一高级中学校联考一模）已知异氰酸( H N C O )与醇(ROH)混合得到的产物是氨基甲酸酯( H2 N COO R )，异氰酸酯需要通过如图工艺流程得到，下列说法正确的是 A．可以通过增大化合物 1 浓度、降低光气浓度的方式提高主反应选择性 B． 副产物 4 和 5 互为同分异构体 C．反应②为消去反应，反应④为加成反应 D．若 3 中 R 为 H，则可以用苯甲醇与异氰酸脱水制备异氰酸酯 25．（2024·辽宁·朝阳市第一高级中学校联考一模）咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，结构简式如图所示，下列关于咖啡鞣酸的叙述错误的是 A．分子式为C16 H18O9 B．分子中含有 4 个手性碳原子 C．1mol 咖啡鞣酸与浓溴水反应时最多可消耗6molBr2 D．在一定条件下可以发生取代反应、加聚反应和缩聚反应 26．（2024·辽宁丹东·统考一模）化合物 Z 是一种治疗胆结石的药物，其部分合成路线如图所示，下列说法正确的是 A．1molX 最多能与 4molNaOH 反应 B．Y 的分子式为 C10H8O4 C．1mol Z 与浓溴水反应，最多消耗 3molBr2 D．反应 X→Y、Y→Z 均为消去反应 27．（2024·辽宁·校联考二模）有机物 M 是一种新型药物的合成中间体，其结构如图所示，以下说法错误的是 A．该物质中存在两个手性碳原子 B．该物质最多可与 3molNaOH 反应 C．该物质中所有碳原子不可能共平面 D．该物质分子式 C18H20O4 28．（2024·辽宁沈阳·沈阳二中校考模拟预测）BAS 是一种可定向运动的“分子机器”，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A． 存在顺反异构 B． 既有酸性又有碱性 C．中间产物的结构简式为 D．①为加成反应，②为消去反应 29．（2024·辽宁阜新·阜新实验中学校考模拟预测）烯烃与 HX 发生加成反应时，第一步H 加到双键碳原子上形成碳正离子中间体，第二步碳正离子再结合X ，其历程如下： 碳正离子的相对稳定性为： 据此推测， CH2 CCH3 CH2CH CH2 与足量 HCl 充分加成得到的产物中，含量最大的是 A． B． C． D． 30．（2024·辽宁鞍山·统考二模）化合物 Z 是药物合成的重要中间体，其合成路线如下。下列有关 X、Y、Z 的说法错误的是 A．X→Y、Y→Z 都是取代反应 B．X、Y 均能与H2 发生加成反应，且等物质的量的 X、Y 消耗的氢气相等 C．Y 中除氢原子外，其余原子均可处于同一平面上 D．1molZ 与足量NaOH 溶液反应最多消耗3mol NaOH 31．（2024·辽宁·模拟预测）迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图。下列叙述正确的是 A．迷迭香酸属于芳香烃 B．迷迭香酸分子式为 C17H16O8 C．迷迭香酸可以发生加成反应、水解反应和酯化反应 D．1 mol 迷迭香酸最多能和 9 mol 氢气发生加成反应 32．（2024·辽宁大连·统考一模）乙烯与溴单质发生加成反应的反应机理如图所示。下列有关叙述错误的是 A．溴鎓离子中溴原子的杂化方式为sp3 B．将乙烯分别通入等物质的量浓度的溴的CCl4 溶液和溴水中，则反应速率：前者>后者 C．加成反应过程中，有非极性键的断裂以及极性键的形成 D．将乙烯通入溴水中，理论上会有一定量的CH2BrCH2OH 生成 33．（2024·辽宁沈阳·东北育才学校校考模拟预测）Z 是医药工业和香料工业的重要中间体，合成路线如图所示，下列说法正确的是 A．X→Y 属于取代反应，Y→Z 属于氧化反应 B．Z 的名称为 4—醛基苯酚，X 和 Y 互为同系物 C．X 苯环上的二氯代物有 6 种，Y 苯环上的三氯代物有 2 种 D．Z 中所有原子可共平面，Z 与 H2 完全加成后分子中存在 2 个手性碳原子 34．（2024·辽宁沈阳·统考二模）吲哚生物碱具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等多种活性，其一种中间体结构简式如图所示，下列关于吲哚生物碱中间体的叙述中错误的是 A．该化合物苯环上的二氯代物有 6 种同分异构体 B．该化合物既能与强酸溶液反应，又能与强碱溶液反应 C．该化合物与足量H2 加成后 1 个产物分子中含 5 个手性碳原子 D．该化合物属于芳香族化合物，其中碳原子的杂化方式有 2 种 35．（2024·辽宁锦州·渤海大学附属高级中学校考模拟预测）某有机物 M 的结构如图所示。下列有关 M 的说法错误的是 A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．1molM 能与 5molH2 发生加成反应 C．所有原子不可能在同一平面 D．与金属钠、NaOH 溶液均能反应 ( 试卷第 10 页，共 18 页 ) 学科网（北京）股份有限公司 36．（2024·辽宁·模拟预测）四苯基乙烯是一种常用于建筑、医疗设备、包装和电器的化合物，其结构如图所示。下列有关四苯基乙烯的说法错误的是 ( 试卷第 11 页，共 18 页 ) 学科网（北京）股份有限公司 A分子式为C26H20 B. 一氯代物有 6 种(不考虑立体异构) C. D. 能发生氧化、还原和取代反应 D．所有原子可能共平面 37．（2024·辽宁大连·统考一模）吲哚生物碱具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等多种活性，其一种中间体结构简式如图所示。 下列关于吲哚生物碱中间体的叙述错误的是 E. 该化合物苯环上的二氯代物有 6 种同分异构体 F. 该化合物既能与强酸溶液反应，又能与强碱溶液反应 C．1 mol 该化合物与足量H2 加成后。产物分子中含 5 个手性碳原子 D．该化合物属于芳香族化合物，其中采取sp2 杂化方式的碳原子有 10 个 38．（2024·辽宁·校联考模拟预测）如图所示可实现CoOx / MnO2 与氨水直接将醇氧化氰化生成腈，下列说法错误的是 A．反应 a→b 反应类型为氧化反应 B．反应 b→c 的历程可能是先加成后脱水 C．常温下，物质 a 与 b 均易溶于水 D．用 a 制备 1mol 物质 d，过程中生成3molH 2O 39．（2024·辽宁·校联考模拟预测）下列有关如图所示有机物的叙述正确的是 A. 该化合物在适当的条件下可以发生水解反应 B个该化合物分子中含有 3 个手性碳原子 G. 该化合物不存在芳香酯类异构体 H. 该化合物可使高锰酸钾溶液、溴蒸气褪色，且褪色原理相同 I. 胶 a 在 EUV 照射下分解为CO2 和很多低分子量片段(如图，未配平，a 的端基已略去)。下列有关说法正确的是 A.1 个 a 分子中含有 6 个氧原子 B．b 与酸性高锰酸钾溶液反应的有机产物只有 1 种 C．1mol c与钠反应最多放出2mol H2 D．物质 a、b、c 均属于纯净物 41．（2024·辽宁·朝阳市第一高级中学校联考二模）某课题组设计一种以甲醇辅助固定CO2 合成碳酸二甲酯的方法，原理如图。下列说法错误的是 A．化合物 A 为CH3OH ，化合物 B 为CO2 B．若用HOCH 2CH 2CH 2OH 辅助固定，则产物可能为 C．反应原料中的原子 100%转化为目标产物 D．反应①为取代反应，反应②为加成反应 42．（2024·辽宁·朝阳市第一高级中学校联考二模）奥司他韦是目前治疗甲型流感的常用药物。其结构如图所示，下列有关奥司他韦的说法错误的是 ( 40 ． （ 4 2024 · 辽宁阜新 · 校联考模拟预测） 中国芯片已进入快车道，而光刻胶是一个技术门槛颇高的行业。某 光刻 ) ( 试卷第 12 页，共 18 页 ) 学科网（北京）股份有限公司 A．分子式为C16H28 N2O4 B．易溶于水 C．可发生加成反应、水解反应、氧化反应 D．分子中满足sp3 杂化轨道类型的原子对应的元素有 3 种 确的是 A．其分子式为C16H14O9 B．1mol 该分子最多可与3molBr2 发生反应 C．该分子与足量的H2 发生加成反应的生成物与该分子相比，手性碳原子数增多 D．该分子最多有 8 个碳原子共面 44．（2024·辽宁·统考三模）扑热息痛(对乙酰氨基酚，结构简式 )，也可以称为泰诺、 百服宁等，该药是一种常用的解热镇痛药。有关对乙酰氨基酚的叙述正确的是 ( 43 ． （ 2024 · 辽宁 · 校联考模拟预测） 中成药连花清瘟的有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸说法正 ) ( 试卷第 13 页，共 18 页 ) 学科网（北京）股份有限公司 A．化学式为C8H8 NO2 B．含有(酚)羟基、酮羟基两种官能团 C．既能与盐酸反应又能与 NaOH 反应 D．中心原子氧、氮、碳均为sp3 杂化 45．（2024·辽宁·校联考一模）化合物 a( )、b( )、c( )均具有 芳香性，下列说法错误的是 A．a、b、c 的化学式均为C8H11N B．b、c 在一定条件下均能与乙酸发生取代反应 C．a、b、c 中所有碳原子均可能共平面 D．一氯代物的数目(不考虑立体异构)： a b c 46．（2024·辽宁·校联考模拟预测）2022 年诺贝尔化学奖授给了三位研究“点击化学”的科学家。“点击化学”能够让分子的构建模块快速、高效地结合在一起。下列反应就是典型的“点击化学”反应，关于该合成反应的说法中错误的是 A．Z 能使酸性KMnO4 溶液褪色 B． Cu 是反应的催化剂，该合成反应属于加成反应 C．Y 发生加聚反应所得产物属于具有固定熔点的高分子化合物 D．不同于传统的形成碳碳键来合成有机分子，该合成反应通过形成碳氮键来合成有机分子 下列说法中正确的是 A．有机物M 、P 、Q 属于同系物 B．有机物M 、P 、Q 均含有手性碳原子 C．有机物N 中所有原子可能在同一平面内 D．有机物N 完全氢化后的名称为 2-丁醇 48．（2024·辽宁大连·统考二模）布洛芬虽有抗炎、解热、镇痛作用，但口服对胃肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的修饰，以减轻副作用。 下列说法错误的的是 A．布洛芬属于芳香酸 B．布洛芬和修饰分子均含有 1 个手性碳原子 C．该做法使布洛芬水溶性增强 D．1mol 布洛芬与足量H2 反应，可消耗3molH2 ( 2 )49．（2024·辽宁大连·统考二模）利用 Sonogashira 反应机理合成苯乙炔的基本过程如图，其中Ln 表示配体PPh3 ，下列叙述正确的是 A．步骤④过程中， Pd 元素被还原 B． Ln Pd 和CuI 是该反应过程的催化剂，可以提高的平衡转化率 C．总反应的原子利用率达到 100% D．若用苯乙炔代替上述过程中的同类物质与CH2 CHI 反应，可以合成 ( 47 ． （ 2024 · 辽宁抚顺 · 校联考二模） Robinson 合环反应是合成多环化合物的重要方法，例如： ) ( 试卷第 14 页，共 18 页 ) 学科网（北京）股份有限公司 A．框内所有原子共面 B．核磁共振氢谱共有 12 个吸收峰 C．1molADP 与足量 NaOH 溶液反应时消耗 3molNaOH D．ADP 一定条件下可发生氧化、消去、取代、加成反应 51．（2024·辽宁·校联考三模）由有机物 A 合成 C 的路线如图所示。下列说法正确的是 A．A→B 的反应类型为取代反应 B．C 分子碳环上的一氯代物有 4 种(不考虑立体异构) C．E 的化学式为C9H13OCl D．1mol B 最多能与3mol H2 反应 52．（2024·辽宁沈阳·沈阳二中校考模拟预测）下图为合成药物M 工艺过程中的某一步转化关系(反应条件已省略)。 下列说法正确的是 A． 上述反应为取代反应，生成物有化合物丙和乙酸 B．化合物甲分子中含有 4 个手性碳原子 C．化合物甲和化合物丙均含有的官能团为氨基、酰胺基和酚基 D．丙在一定条件下可以分别与氢氧化钠水溶液、盐酸以及氢气发生反应 ( 50 ． （ 2024 · 辽宁大连 · 大连二十四中校考模拟预测） ADP 的结构简式如图所示，下列说法错误的是 ) ( 试卷第 15 页，共 18 页 ) 学科网（北京）股份有限公司 下(已知：吡啶是一种有机碱)。下列说法正确的是 A．a→b 的反应类型为取代反应 B．b→c 转化中吡啶作催化剂，加快反应速率 C．c 中采用sp3 杂化的原子有 4 个 D．氟他胺的分子式为C11H11O3N2 F3 54．（2024·辽宁葫芦岛·统考二模）茶叶主要产自我国的南方，茶叶中的儿茶素是决定茶叶色、香、味的重要成分，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法不正确的是 A．能发生氧化反应、取代反应 B．遇 FeCl3 溶液发生显色反应 C．该有机物中碳原子的杂化方式为 sp2、sp3 D．1mol 该物质最多消耗 8molNaOH 55．（2024·辽宁沈阳·辽宁实验中学校考模拟预测）黄连素片主要用于治疗敏感病原菌所致的胃肠炎，其结构如图所示。有关该化合物叙述正确的是 ( 53 ． （ 2024 · 辽宁丹东 · 统考二模） 氟他胺是一种可用于治疗肿瘤的药物，在实验室制备氟他胺的部分合成路线如 ) ( 试卷第 16 页，共 18 页 ) 学科网（北京）股份有限公司 A．黄连素分子式为C19H18C1NO4 B．分子中含氮官能团的名称为氨基 C．易溶于水 D．含有手性碳原子 56．（2024·辽宁·校联考模拟预测）化合物 M 是一种新型药物的中间体，可由如下路线合成。下列说法错误的是 A．“一定条件”可能具体指浓硝酸、浓硫酸、加热 B．与足量Na2CO3 溶液反应，1molM 最多消耗1molNa 2CO3 C．L 不存在含有手性碳原子的芳香化合物的同分异构体 D．L 和 M 均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 不正确的是 ( R1 、R 2 、R3 、R 4 均表示烷烃基或 H 原子) A． 过程①中，有非极性键的断裂和生成 B．过程②中，参与反应的碳的杂化方式发生了变化 C．过程③中的生成物一定极易溶于水 D．总反应是原子利用率 100%的反应 58．（2024·辽宁鞍山·鞍山一中校考模拟预测）涤纶的结构简式为 ，下列说法不正确的是 A．制备涤纶的反应为缩聚反应 B．制备涤纶的单体是对苯二甲酸和乙二醇 C．涤纶属于再生纤维 D．涤纶可发生水解反应和氧化反应 59．（2024·辽宁·校联考模拟预测） N N 键基团是众多临床药物分子的关键药效团。科学家发现N N 键合酶催化的锌离子依赖型肼基合成反应可用于合成氨基酸肼基衍生物，反应原理如图(R 为烃基)。该反应过程可能是自然界普遍存在的一种生物合成策略。下列说法错误的是 A．反应①为取代反应 B．Ⅲ和Ⅳ互为同分异构体 C．高温有利于加快反应进程 D．图中各物质的 N 原子均为sp3 杂化 60．（2024·辽宁·校联考模拟预测）合成治疗皮炎的药物阿布昔替尼的一种中间体 M 的结构如图所示，下列说法正确的是 A．M 能与氢氧化钠溶液反应 B．M 含有 3 个碳碳双键 ( 57 ． （ 2024 · 辽宁鞍山 · 鞍山一中校考模拟预测） 磺酸树脂催化下的烯烃二羟化反应历程的示意图如下，下列说法 ) ( 试卷第 17 页，共 18 页 ) 学科网（北京）股份有限公司 C．M 的分子式为C12H14NO3 D．M 中所有原子可能共平面 错误的是 A．W 和 X 均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B． M X 能在 NaOH 醇溶液、加热的条件下发生 C． X Y Z 的反应属于取代反应 D．Y 的核磁共振氢谱有 4 组峰 62．（2024·辽宁阜新·阜新实验中学校考模拟预测）我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一，一种具有聚集诱导发光性能的物质，其分子结构如图所示。下列说法正确的是 A．分子中 C 原子有 sp2、sp3 两种杂化方式，N 原子均为 sp3 杂化 B．分子中含有手性碳原子 C．该物质可发生取代反应、加成反应、消去反应 D．该物质既有酸性又有碱性 63．（2024·辽宁沈阳·辽宁实验中学校考模拟预测）David Julius 因用辣椒素识别了 TRPV1 而获得 2021 年诺贝尔生理学或医学奖。辣椒素的键线式如图所示，下列说法正确的是 A．辣椒素的分子式为C18H27 NO3 B．辣椒素可发生取代、水解、加成、消去反应 C．辣椒素含 3 种官能团 D．辣椒素中 C 元素的杂化形式有 3 种 ( 61 ． （ 2024 · 辽宁 · 校联考一模） 有机物 Z 具有美白功效，是化妆品的成分之一，其合成路线如下。下列有关叙述 ) ( 试卷第 18 页，共 18 页 ) 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．B 【详解】A．该有机物分子式为C12H19 NO3 ，A 错误； B．该有机物含苯环，可发生加成反应；含苯环和烷基，可发生取代反应；能与氧气发生氧化反应，B 正确； C．1mol 该有机物含 3mol 羟基，消耗 3mol Na，C 错误； D．该有机物最多 8 个原子共平面，如图所示， ，D 错误； 故选 B。 2．A 【详解】A． Ir-SpiroPAP 中存在 2 个苯环分别是出现单双键交替但没有氮原子的环，A 错误； B. Ir-SpiroPAP 中存在 1 个手性碳 ，B 正确； C. 完全加成 1mol Ir-SpiroPAP 时 2 个芳环和含氮原子的环最多消耗 9mol H2 ，C 正确； ( 答案第 1 页，共 19 页 ) 学科网（北京）股份有限公司 D. Ir-SpiroPAP 中氮原子的杂化方式有 sp2 、sp3 2 种，D 正确； 故选 A。 3．B 【详解】A．反应前布洛芬中含有羟基，可以与水分子形成氢键，反应后的物质不能与水分子形成氢键，在水中的溶解性减弱，故 A 错误； B．连接四个不同原子或基团的碳原子，称为手性碳原子，布洛芬和成酯修饰产物中均含 1 个手性碳原子(与羧基或酯基相连碳原子)，故 B 正确； C．布洛芬中含有 1 个苯环，1mol 布洛芬可以和 3molH2 发生加成反应，故 C 错误； D．布洛芬中含有饱和碳原子，具有甲烷结构特点，甲烷为正四面体结构，则布洛芬中所有碳原子一定不共平面，故 D 错误； 故选 B。 4．C 【详解】A．由图可知，环氧乙烷与水反应生成乙二醇，反应过程中氢离子为催化剂，则制备乙二醇总反应为 ，A 正确； B．氧的电负性强于碳，从而使得碳氧键的共用电子对偏向氧，故 H+进攻环氧乙烷中的氧原子，B 正确； C．由图可知，X 的结构简式为，C 错误； D．根据图示可知，二甘醇的分子式为 C4H10O3，D 正确；故答案选 C。 5．B 【详解】A．有机物结构中有碳碳双键、苯环支链第一个碳原子有氢，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A 正确； B．该有机物官能团中无酯基、卤素原子等，不能发生水解反应，羧基、羟基、碳碳双键等不能水解，B 错误； C．该有机物含有羧基，能与碳酸氢钠反应，C 正确； D．苯环 12 原子共平面，所以与苯环直接相连的碳原子一定和苯环上的碳原子共平面，所以至少 9 个碳原子共平面，D 正确； 故选 B。 6．B 【详解】A．由结构简式可知，三聚氰胺分子中单键氮原子的杂化方式为 sp3 杂化，双键氮原子的杂化方式为 sp2 杂化，故 A 错误； B．分子中的单键为为σ键，双键中有 1 个σ键和 1 个π键，则三聚氰胺分子中共含有 15 个σ键，故 B 正确； C．由结构简式可知，三聚氰胺分子中单键氮原子的杂化方式为 sp3 杂化，氮原子的空间构型为三角锥形，所以分子中所有原子不可能位于同一平面上，故 C 错误； D．由结构简式可知，三聚氰胺分子结构对称，正负电荷中心重叠，是不溶于水的非极性分子，故 D 错误；故选 B。 7．D 【详解】A．该分子中存在碳碳双键，能使酸性KMnO4 溶液褪色，故 A 错误； B．该分子不是对称的结构，苯环上共有 5 种不同环境的氢原子，苯环上氢原子的一氯代物有 5 种，故 B 错误； C．白皮杉醇中含有酚羟基，酚羟基和碳酸钠反应生成碳酸氢钠和酚钠，故 1mol 白皮杉醇最多能与 4mol Na2CO3发生反应，故 C 错误； D．白皮杉醇中含有两个苯环和一个碳碳双键，1mol 白皮杉醇最多能与7mol H2 发生加成反应，故 D 正确； 故选 D。 8．A 【详解】A．化合物 C 中含有碳碳双键，可以发生加成反应，故 A 正确； B．化合物 B 中含有烷基，所有原子不可能都在同一条直线上，故 B 错误； C．该反应中存在碳碳三键、碳碳双键和烷基，碳原子的杂化方式有 sp2、sp3、sp 共 3 种，故 C 错误； D．B、C 中烷基中 H 原子满足 2 电子稳定结构，故 D 错误；故选 A。 9．A 【详解】A．如图 ，黄芩素分子中含有 8 种 H 原子，其核磁共振氢谱显示有 八组峰，故 A 正确； B．黄芩素分子中含有 4 种官能团，分别为酚羟基、酮羰基、醚键和碳碳双键，分子中碳原子均为sp2 杂化，故 B 错误； C．该有机物分子含有的官能团中，只有酚羟基与氢氧化钠溶液反应，1mol 黄芩素最多能够消耗 3mol 的 NaOH，故 C 错误； D．如图 ，黄芩参素与足量氢气加成后，连有氧原子的碳原子中有 6 个手性碳原子， 故 D 错误；故选：A。 10．A 【详解】A．X 和 Y 发生加成反应生成 Z，产物只有 Z，该反应的原子利用率为 100%，故 A 正确； B．根据 X 的结构和碳原子数目、羟基数目得到标况下是非气态物质，因此无法计算物质的量，故 B 错误； C．Y 物质碳碳三键是直线形结构，不存在顺反异构体，故 C 错误； D．常温时 1mol Z 物质含 2NA 个碳碳双键，故 D 错误；综上所述，答案为 A。 11．B ( 答案第 12 页，共 19 页 ) 学科网（北京）股份有限公司 【详解】A．分子中有酯基和酰胺键两种含氧官能团，A 正确； B．该分子有 4 个苯环结构，每个苯环都不同，每个苯环的取代位有 5 个，为对称结构，一氯代物共有 3×4=12 种，B 错误； C．该分子具有苯环结构，可发生取代反应和加成反应，C 正确； D．酯基和肽键能发生水解反应，完全水解可得 、 ， 3 种有机产物，D 正确； 故答案为：B。 12．A 【详解】A．核酸是一种生物大分子，相对分子质量可达上百万，是高分子化合物，核酸可以发生水解，A 正确； B．胍的水解反应中各元素的化合价均未变化，不是氧化还原反应，B 错误； C．胍分子 中①号氮原子形成 2 个 键且有 1 个孤电子对，为 sp2 杂化、②号和③号氮原子形成 3 个 键且有 1 个孤电子对，为 sp3 杂化，C 错误； D．胍分子 圈中 5 个原子一定共面，每个氨基中最多 1 个氢原子处于该平面，所以最多 7 个原子共平面， D 错误；故答案选 A。 13．C (   )H  【详解】A．由水杨酸转化成 A 和 B 的反应 +CH3OH   +H2O； +(CH3CO)2O H2SO4 +CH3COOH，反应类型都是取代反应，A 正确； B．1molA、1molB 分别与NaOH 溶液反应，消耗NaOH 物质的量分别是2mol、3mol ，B 正确； C．水杨酸中的羧基能与 NaHCO31 : 1 反应生成CO2 ，而酚羟基不与 NaHCO3 反应，因此1mol 水杨酸与NaHCO3 溶液反应，消耗1molNaHCO 3 ，C 错误； D．与水杨酸分子式相同、物质类别相同的有机物共有 2 种分别为 、 ，D 正确； 故选 C。 14．B 【详解】A． DNA 分子由两条多聚核苷酸链组成，每条链中的脱氧核糖与磷酸之间通过磷脂键连接，两条链上的碱基之间都是通过氢键而连接，A 错误； B．葡萄糖的醛基比较活泼，容易发生半缩醛反应成环，葡萄糖有链状和环状结构，水溶液中的单糖主要以环装结构存在，B 正确； C．结构片段为 的高聚物，是由单体苯酚和甲醛经缩聚反应而得，C 错误； D．同系物指结构相似，组成上相差 n 个 CH2 的有机物，这两个有机物分子结构不相似，不互为同系物，D 错误；故选 B。 15．C 【分析】所给反应为酸和醇发生取代反应生成酯的反应； 【详解】A．反应为醇取代成醚的反应，选项 A 不符合题意； B．反应为-NH2 被取代的反应，选项 B 不符合题意； C．反应为醛基被氧化为羧基的反应，选项 C 符合题意； D．反应为酯的碱性水解反应，属于取代反应，选项 D 不符合题意；故选 C。 16．D 【详解】A．由题干碳酸亚乙烯酯结构简式可知，分子中含有碳碳双键，故能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A 正确； B．由题干碳酸亚乙烯酯结构简式可知，分子的正负电荷中心不重合，故该分子属于极性分子，B 正确； C．由题干碳酸亚乙烯酯结构简式可知，分子中含有 1 个碳碳双键能与 H2 加成，而酯基不能与 H2 发生加成反应，故 1mol 该分子最多可与 1molH2 加成，C 正确； D．已知单键均为σ键，而双键为 1 个σ键和 1 个π键，结合题干碳酸亚乙烯酯结构简式可知，分子中σ键和π键个数比为 8：2=4：1，D 错误； 故答案为：D。 17．B 【详解】A．有机物 L 中含有 n 个链节，属于高分子化合物，故 A 正确； B．有机物 L 中含有 n 个链节，1 mol 有机物 L 中含有 2 nmol 酯基，其中一个酯基水解后得到酚羟基又能消耗 1 个 NaOH，则 1mol 有机物 L 最多能与 3nmolNaOH 反应，故 B 错误； C．有机物 L 中含有酯基，能够发生水解反应，水解反应属于取代反应，含有苯环，能够与氢气能发生加成反应，故 C 正确； D．有机物 L 中含有酯基，在体内可缓慢水解，水解产物之一为 ，故 D 正确； 故选 B。 18．D 【详解】A．由流程可知，Ⅰ→Ⅱ中氢离子提供空轨道、氧提供孤电子对形成配位键，Ⅴ→Ⅵ形成的配位键断裂， A 正确； B．Ⅱ→Ⅲ的反应中原子全部反应生成一种物质，原子利用率为 100%，B 正确； C．由图可知，Ⅲ→Ⅳ过程中下侧的质子转移到了右侧羟基上，发生转移，C 正确； D．浓硫酸具有吸水性，吸收生成的水，导致平衡正向移动，能提高乙酸乙酯的平衡产率，D 错误。故选 D。 19．C 【详解】A．由结构式可知，1 个该分子中含有 28 个碳原子，故 A 错误； B．该分子中含有羟基和醚键 2 种官能团，故 B 错误； C．该分子中苯环上的氢原子可以被取代发生取代反应，该有机物可以和氧气发生氧化反应，故 C 正确； D．该分子不是对称的结构，环上的一氯代物有 3 种，故 D 错误；故选 C。 20．B ( )【详解】A．肼和氨气都是分子晶体，肼分子中含有两个氨基，相对分子质量大于氨气，分子间形成的氢键数目多于氨气，所以肼分子的分子间作用力强于氨气，沸点高于氨气，故 A 正确； B．由图可知，过程③发生的反应为 消去反应，故 B 错误； C．由质量守恒定律可知，过程④发生的反应为 +OH— +N2↑+H2O，故 C 正确； D．由图可知，该反应的总反应为碱性条件下 与肼反应生成 、氮气和水，则碱性条件 下 与肼反应能转化为 ，故 D 正确； 故选 B。 21．B 【详解】A．框内有 1 个全部以单键存在的 N 原子外，其余 C、N 均为 sp2 杂化，为平面形，故框内所有原子共面，A 正确； B．根据结构特点，最左侧 2 个羟基是相同的，分子中共有 12 个不同环境的氢，故核磁共振氢谱共有 12 个吸收峰，B 错误； C．根据结构特点，1mol ADP 水解后生成 2molH3PO4，与氢氧化钠反应消耗 6mol NaOH，C 正确； D．ADP 中含有羟基，一定条件下可发生氧化、消去、取代反应；环中含有不饱和键，能发生加成反应，D 正确；故选 B。 22．C 【详解】A．聚合反应只生成一种物质，该反应的原子利用率为 100%，A 项正确； B．1 个甲分子中含 2 个酯基，水解生成HOCH2COOH 、HOCHR COOH ，B 项正确； C．丙中 C、S 原子均是sp3 杂化，C 项错误； D．乙分子中碳氧双键具有强吸电子能力，使碳硫键的极性增强，活化了碳硫键，D 项正确；故选 C。 23．B 【详解】A．通过结构简式可知，结构中含有羧基可以和碱反应，结构中含有氨基，可以和酸反应，A 正确； B．由结构可知，五元环上的碳都是饱和碳，其中的 4 个碳上的氢是不同的，故饱和碳原子上的一氯代物有 4 种， B 错误； C．由结构简式可知，脯氨酸分子中含有羧基和亚氨基，能形成分子间氢键和分子内氢键，故 C 正确； D．由结构简式可知，脯氨酸与硝基环戊烷的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故 D 正确； 故选 B。 24.【详解】A．由流程图可知，副反应有化合物 1 参与，不能通过增大化合物 1 浓度、降低光气浓度的方式提高主反应选择性，故 A 错误； B．同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；副产物 4 和 5 是同种物质，不是同分异构体，故 B 错误； C．反应②是化合物 2 分之内脱掉 HCl 形成 C=N 双键，为消去反应；反应④为 3 中碳氮双键变为单键的过程，为加成反应，故 C 正确； D．异氰酸酯结构为 O=C=N-R，异氰酸(H—N=C=O)与醇(ROH)混合得到的产物是氨基甲酸酯(H2N—COO—R)，不能用苯甲醇与异氰酸脱水制备异氰酸酯，故 D 错误； 故选 C。 25．C 【详解】A．该化合物分子式为C16 H18O9 ，Ａ项正确； B．该分子的六元环（非苯环）上含有 4 个手性碳原子，Ｂ项正确； C．1mol 咖啡鞣酸与浓溴水反应时最多可消耗４molBr2，即与碳碳双键发生加成反应消耗 1mol，与苯环发生取代反应消耗 3mol；C 项错误； D．该分子中有醇羟基、酚羟基、碳碳双键、羧基等官能团，在一定条件下可以发生取代反应、加聚反应和缩聚反应，D 项正确。 答案选 C。 26．C 【详解】A．X 中酚羟基、酯基可以和氢氧化钠反应，故 1molX 最多能与 3molNaOH 反应，A 错误； B．由图可知，Y 的分子式为 C10H10O4，B 错误； C．Z 中酚羟基邻位氢可以被溴取代、碳碳双键可以和溴加成，则 1mol Z 与浓溴水反应，最多消耗 3molBr2，C 正确； D．反应 X→Y 为非羟基氢的取代反应，Y→Z 为羟基生成碳碳双键的消去反应，D 错误；故选 C。 27．B 【详解】A．如图 ，该物质中存在两个手性碳原子，A 选项正确。 B．酯基和酚羟基都能与氢氧化钠溶液反应，该物质最多可与 2molNaOH 反应，醇羟基与 NaOH 不反应，B 选项错误。 C．该物质中含有饱和碳原子，类似于甲烷的结构，故所有碳原子不可能共平面，C 选项正确。 D．分子式为C18 H20O4 ，D 选项正确。 故选 B。 28．D 【分析】①反应为加成反应，氨基破坏了碳氧双键；②反应为消去反应，羟基发生消去，脱去了水； 【详解】A．分子中碳碳双键两端的碳原子连接 2 个不同的原子或原子团时，存在顺反异构，该物质不含有碳碳双键，不存在顺反异构，A 错误； B．-NH2 具有碱性，没有酸性基团，B 错误； C．中间产物结构简式为： ，C 错误； D．①反应为加成反应，氨基破坏了碳氧双键；②反应为消去反应，羟基发生消去，脱去了水，D 正确；答案选 D。 29．C 【详解】碳正离子的相对稳定性越强，越容易和卤素离子结合，根据相对稳定性： ，据此推测，CH2 CCH3 CH3CH CH2 与足量 HCl 充分 加成得到的产物中，含量最大的为 ， 故选 C。 30．C 【详解】A．对比 X 和 Y 的结构可知 X 中羰基邻位碳上的氢被溴原子替代，属于取代反应，对比 Y 和 Z 的结构可知 Y 中的溴原子被替代，也属于取代反应，故 A 正确； B．X、Y 中均含有 1 个苯环和 1 个羰基，等量的 X、Y 能加成等量的氢气，故 B 正确； C．苯环为平面结构，羰基也为平面结构，而溴原子所连碳为饱和碳原子，该碳所连的甲基碳原子和溴原子有且不能有一个处于苯环的平面内，故 C 错误； D．1molZ 中含 1mol 酯基可消耗 1molNaOH，含 1mol-Cl 可消耗 1molNaOH，氯原子与碱反应生成酚羟基，能继续消耗 1molNaOH，因此 1molZ 可消耗 3molNaOH，故 D 正确； 故选：C。 31．C 【详解】A．由题干有机物结构简式可知，迷迭香酸中含有苯环，则属于芳香族化合物，含有氧原子，不属于烃， A 错误； B．由题干有机物结构简式可知，迷迭香酸分子式为 C18H16O8，B 错误； C．由题干有机物结构简式可知，迷迭香酸含有羟基、羧基和酯基三种含氧官能团，且含有苯环，迷迭香酸可以发生水解反应、加成反应和酯化反应，C 正确； D．由题干有机物结构简式可知，迷迭香酸含有 2 个苯环，1 个碳碳双键可以和 H2 加成，故 1mol 迷迭香酸最多能和 7mol 氢气发生加成反应，D 错误； 故答案为：C。 32．B 【详解】A．溴鎓离子中溴原子价电子对数为 7-1+1 2 =4 ，杂化方式为sp3 ，故 A 正确； 2 B．水是极性分子，能增强溴分子中化学键的极性，将乙烯分别通入等物质的量浓度的溴的CCl4 溶液和溴水中， 则反应速率：前者<后者，故 B 错误； C．加成反应过程中，断裂 Br-Br 键和碳碳双键中的一个键，形成 C-Br 键，有非极性键的断裂以及极性键的形成，故 C 正确； D．根据乙烯与溴单质发生加成反应的反应机理，将乙烯通入溴水中，溴水中含有 HBrO，理论上会有一定量的 CH2BrCH2OH 生成，故 D 正确； 选 B。 33．C 【详解】A．由结构简式可知， 与甲醛发生加成反应生成 ，故 A 错误； B．由结构简式可知，Z 的名称为 4—羟基苯甲醛，X 和 Y 不是同类物质，不可能互为同系物，故 B 错误； C．由结构简式可知，X 苯环上的邻、间、对二氯代物可以视作二氯苯分子中苯环上的氢原子被酚羟基取代所得结构，共有 6 种，Y 苯环上的三氯代物与一氯代物的数目相同，共有 2 种，故 C 正确； D．由结构简式可知，Z 与氢气全加成所得分子为结构对称的分子，分子中不存在连有 4 个不同原子或原子团的手性碳原子，故 D 错误； 故选 C。 34．C 【详解】A．苯环结构不对称， 苯环上含 4 种氢原子，根据定一移一法可知苯环的二氯代物有 6 种，故 A 正确； B．该结构种含有亚氨基能与酸反应， 含有酯基和酰胺键能发生碱性水解，故 B 正确； ( 答案第 14 页，共 19 页 ) 学科网（北京）股份有限公司 C．苯环和碳碳双键能发生加氢反应，加成后 1 分子产物种含 4 个手性碳原子，如图所示 ，故 C 错误； D．该化合物含有苯环属于芳香族化合物，含有饱和碳原子和双键碳原子，存在 sp3 和 sp2 两种杂化方式，故 D 正确； 故选：C。 35．B 【详解】A．该有机物结构中含有碳碳双键和羟基，都可以被酸性高锰酸钾氧化，而使其褪色，A 正确； B．该有机物中酯基中的碳碳双键不能和氢气加成，故 1molM 能与 4molH2 发生加成反应，B 错误； C．该有机物中含有饱和碳原子，故所有原子不可能在同一平面，C 正确； D．该有机物中含有羟基，可以和那反应，该有机物中含有酯基，在氢氧化钠溶液中可以水解，D 正确；故选 B。 36．B 【详解】A．根据结构简式可知，分子式为C26H20 ，选项 A 正确； B．由图可知，分子中有 3 种不同化学环境的氢原子，一氯代物有 3 种，选项 B 错误； C．四苯基乙烯中含有碳碳双键，能发生氧化反应，与氢气的加成为还原反应，还有苯环能发生取代反应，选项 C 正确； D．由于碳碳单键能旋转，则分子中所有原子可能共平面，选项 D 正确；答案选 B。 37．C 【详解】A．苯环结构不对称， 苯环上含 4 种氢原子，根据定一移一法可知苯环的二氯代物有 6 种，故 A 正确； B．该结构种含有亚氨基能与酸反应， 含有酯基和酰胺键能发生碱性水解，故 B 正确； C．苯环和碳碳双键能发生加氢反应，加成后 1 分子产物种含 4 个手性碳原子，如图所示 ，故 C 错误； D．该化合物中苯环上的碳和氧双键上的碳都是sp2 杂化，这样的碳原子一共有 10 个，故 D 正确；故选：C。 38．C 【详解】A．由图可知 a→b 过程中醇羟基转化为醛基，发生氧化反应，故 A 正确； B．b→c 的过程中醛基中的碳氧双键打开，O 连 H，C 连-NH2，然后再发生脱水反应形成 C=N，故 B 正确； C．常温下 a 苯甲醇和 b 苯甲醛都不易溶于水，在水中溶解度较小，故 C 错误； D．由图中信息可知 a→b、b→c、c→d 每步转化过程中都生成水，制备 1mol 物质 d，过程中生成3molH2O ，故 D 正确；故选：C。 39．B 【详解】A．该化合物含有羧基、羟基、碳碳双键，均不能发生水解反应，故 A 错误； B．手性碳原子是指连接 4 个不一样原子或原子团的碳原子，由其结构简式可知，1 个该化合物分子中含有 3 个手性碳原子，故 B 正确； C．该化合物的不饱和度为 5，且含有 3 个氧原子，存在芳香酯类异构体，故 C 错误； D．该化合物含有羧基、羟基、碳碳双键，高锰酸钾溶液氧化碳碳双键和羟基从而褪色，碳碳双键与溴发生加成反应，褪色原理不相同，故 D 错误； 故选 B。 40．B 【详解】A．a 分子为高分子化合物，1 个 a 分子中含有6n 个氧原子，A 错误； B．b 中含有碳碳双键，与酸性高锰酸钾溶液反应的有机产物只有 1 种和CO2 ，B 正确； C．1mol c中含有2mol OH ，与钠反应最多放出1mol H 2 ，C 错误； D．a 分子为高分子化合物，是混合物，D 错误；故选 B。 41．C 【详解】A．根据题意和原子守恒，反应①中 和 A 反应生成 和 H2O，可以推知 A 为CH3OH ，反应②中 B 和 反应生成 ，可以推知 B 为 CO2，故 A 正确； B．根据总反应，若用 HOCH2CH2OH 辅助固定，HOCH2CH2OH+CO2 H2O+ ，故 B 正确； C．根据总反应，产物中有水生成，反应原料中的原子利用率小于 100%，故 C 错误； D．A 为CH3OH ，由反应物和生成物结构简式可以推知反应①为取代反应，反应②中二氧化碳分子中有碳氧双键断裂，反应②的类型为加成反应，故 D 正确； 故选 C。 42．B 【详解】A．根据奥司他韦的结构简式，可知分子式为C16H28 N2O4 ，故 A 正确； B．奥司他韦含有酯基，且疏水基部位烃基比较大，难溶于水，故 B 错误； C．分子中含有酯基、氨基、酰胺基、碳碳双键等官能团，可以发生加成、取代、氧化反应、水解等反应，故 C 正确； D．分子中满足sp3 杂化轨道类型的原子对应的元素有 C、N、O，共 3 种，故 D 正确；选 B。 43．C 【详解】A．该物质含有 16 个 C、9 个 O，不饱和度为 8，则其分子式为C16 H18O9 ，故 A 错误； B．该物质中酚羟基所在苯环的邻对位与溴取代、碳碳双键可以和溴加成，所以 1mol 该分子最多可与 4mol 溴发生反应，故 B 错误； C．连接 4 个不同原子或原子团的碳原子为手性碳，与足量H2 加成后右侧六元环上与 O 相连的 4 个 C 均为手性 碳，手性碳不变，左侧苯环加成后手性碳增加，故 C 正确； D．苯环、碳碳双键、酯基都为平面形结构，经过旋转单键，红框内的 9 个碳原子可以在同一平面，如图 ( 答案第 14 页，共 19 页 ) 学科网（北京）股份有限公司 故答案选 C。 44．C 【详解】A．化学式为C8H9 NO2 ，A 错误； B．官能团含有酰胺基和羟基，B 错误； ，且经旋转单键右侧六元环中也有碳原子可共面，故 D 错误； C．这里的(酚)羟基、酰胺基都可以与 NaOH 反应，酰胺基也可以与盐酸反应，C 正确； D． 羰基(酮羰基)上的碳原子和苯环上碳原子是sp2 ，甲基上的碳原子是sp3 ，所以碳原子有两种杂化方式，D 错误； 故选 C。 45．C 【详解】A．根据结构简式，a、b、c 的化学式均为C8H11N ，A 正确； B．b、c 中均含有氨基，在一定条件下能与乙酸发生取代反应，B 正确； C．a 中存在次甲基，分子中所有碳原子不可能共平面，C 错误； D．a 的一氯代物有 6 种，b 的一氯代物有 4 种(包括氨基中氢原子共 5 种)，c 的一氯代物有 3 种(包括氨基中氢原子共 4 种)，D 正确； 答案选 C。 46．C 【详解】A．Z 中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4 溶液褪色，选项 A 正确； B．由方程式可知Cu 是反应的催化剂，该合成反应是通过形成碳氮键来合成有机分子的，属于加成反应，选项 B 正确； C．Y 发生加聚反应所得产物属于没有固定熔点的高分子化合物，选项 C 错误； D．由方程式可知Cu 是反应的催化剂，该合成反应是通过形成碳氮键来合成有机分子的，选项 D 正确；答案选 C。 47．D 【详解】A．有机物 M 与 P、Q 所含官能团种类、数目或环不相同，结构不相似，不属于同系物，A 项错误； C．有机物 N 分子中含有甲基，甲基中最多三个原子共平面，C 项错误； D．有机物 N 完全氢化后的结构简式为 ，名称为 2-丁醇，D 项正确；故选 D。 48．C 【详解】A．由结构简式可知，布洛芬分子中含有苯环和羧基，属于芳香酸，故 A 正确； B．由结构简式可知，布洛芬和修饰分子中均含有 1 个连有 4 个不同原子或原子团的手性碳原子，故 B 正确； C．由结构简式可知，修饰过程中布洛芬分子中含有的亲水基羧基转化为憎水基酯基，所以该做法使布洛芬水溶性减弱，故 C 错误； D．由结构简式可知，布洛芬分子中含有的苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，则 1mol 布洛芬分子中最多消耗 3mol 氢气，故 D 正确； 故选 C。 49．A 【详解】A．步骤④过程中，Pd 的化合价由+2 变为 0，化合价降低，元素被还原，故 A 正确； B．催化剂不能使平衡移动，碘苯的平衡转化率不变，故 B 错误； C．由图可知，反应为乙炔和 生成苯乙炔和 HI 的反应，反应为取代反应，有 HI 生成，故总反应的原子利用率小于 100%，故 C 错误； D．若用苯乙炔代替上述过程中的同类物质与CH2 CHI 发生取代反应，可以合成 ，故 D 错 误； 故选 A。 50．C 【详解】A．框内有 1 个全部以单键存在的 N 原子外，其余 C、N 均为 sp2 杂化，为平面形，故框内所有原子共面，A 正确； B．根据结构特点，最左侧 2 个羟基是相同的，分子中共有 12 个不同环境的氢，故核磁共振氢谱共有 12 个吸收峰，B 正确； C．根据结构特点，1mol ADP 水解后生成 2molH3PO4，与氢氧化钠反应消耗 6mol NaOH，C 错误； D．ADP 中含有羟基，一定条件下可发生氧化、消去、取代反应；环中含有不饱和键，能发生加成反应，D 正确；故选 C。 51．B 【详解】A．A→B 是 与 发生加成反应生成 ，反应类型为加成反应，选项 A 错误； B．C 分子碳环上有 4 种不同化学环境的氢原子，其一氯代物有 4 种(不考虑立体异构)，选项 B 正确； C．B 与 E 反应去掉一个 HCl 分子得到 C，根据质量守恒及反应可知，为 B 与 E 发生取代反应生成 C 与 HCl， 则 C 为 ，分子式为C9 H15OCl ，选项 C 错误； D．B 为 ，分子中含有一个碳碳三键能与氢气反应，1mol B 最多能与2mol H2 反应，选项 D 错误； 答案选 B。 52．B 【详解】A．根据上述反应，甲和乙反应生成丙和乙醇，A 错误； B．根据化合物甲的结构简式，分子中含有的手性碳原子如图： 共 4 种，B 正确； C．化合物甲、化合物丙均含有的官能团为氨基、酰胺基、羧基，均不含酚羟基，C 错误； D．化合物丙中含有羧基能与氢氧化钠反应，含氨基能与盐酸反应，丙不能与氢气发生反应，，D 错误；故选：B。 53．D 【详解】A． a b 的反应中 a 中的硝基反应得到 b 中氨基，属于还原反应，A 项错误； B．吡啶可以吸收反应生成的 HCl，促进反应正向进行，有利于提高反应转化率，B 项错误； C．c 中CF3 ，,两个CH3 的 C 为sp3 杂化， 的 N 为sp3 杂化，则sp3 杂化的原子共 5 个，C 项错误； D．根据氟他胺的结构简式可知，氟他胺的分子式为C11H11O3N2F3 ，D 项正确；答案选 D。 54．D 【详解】A．该有机物分子中含有酚羟基，能发生氧化反应、取代反应，另外，酯基也能发生取代反应，A 正确； B．该有机物分子中含有 8 个酚羟基，具有酚的性质，遇 FeCl3 溶液发生显色反应，B 正确； C．该有机物中苯环和酯基上的碳原子，其价层电子对数都为 3，杂化方式为 sp2， 中有 3 个碳原子，其价层电子对数为 4，发生 sp3 杂化，C 正确； D．1 个该物质分子中，8 个酚羟基和 1 个酯基都能与 NaOH 发生反应，则 1mol 该物质最多消耗 9molNaOH，D 不正确；故选 D。 55．C 【详解】A．有机结构分析可知黄连素分子式为C20H18C1NO 4 ，故 A 错误； B．氨基结构为-NH2，全部以单键相连，黄连素分子中存在碳氮双键，所以该分子中的含氮官能团不是氨基，故 B 错误； C．黄连素属于氯化盐，能溶于水，且易溶，故 C 正确； D．手性碳原子必须连接 4 个单键，且所连 4 个原子或基团不能相同，所以该分子中不含手性碳原子，故 D 错误；故选 C。 56．C 【详解】A．对比 M、L 的结构简式，苯环上氢原子被硝基取代可通过浓硝酸、浓硫酸、加热反应实现，A 项正确； B．M 中酚羟基可与 Na2CO3 溶液反应生成 NaHCO3 ，1molM 最多消耗1molNa 2CO3 ，B 项正确； C．L 的同分异构体中，存在含有手性碳原子的芳香化合物的同分异构体如 等，C 项错误； D．L 和 M 均含酚羟基，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D 项正确；故答案为：C。 57．C 【详解】A．由图可知，过程①中，过氧化氢分子中氧氧非极性键断裂，生成物 中氧氧非 极性键形成，A 正确； B．由图可知，过程②中，碳碳双键转变为碳碳单键，对应碳的杂化方式由sp2 变为sp3 ，B 正确； C．由图可知，过程③中的生成物中有羟基和烃基属于醇类，小分子醇与水溶解性大，对于分子量大的醇溶解性小，C 错误； D．从反应物和最终产物可以看出，整个过程的总反应为 原子利 用率 100%，D 正确；故选 C。 58．C 【详解】A．由涤纶的结构简式为 可知，制备涤纶的反应为缩 聚反应，A 正确； B．酯基可水解，由涤纶的结构简式为 可知制备涤纶的单体是对苯二甲酸和乙二醇，B 正确； C．涤纶是合成纤维，不是再生纤维，C 错误； D．涤纶含有酯基，可以发生水解反应，涤纶可燃烧，所以可以发生氧化反应，D 正确；故选 C。 59．C 【详解】A．结合 I、Ⅱ、Ⅲ的结构简式可知，反应①为取代反应，故 A 正确； B．结合Ⅲ和Ⅳ的结构简式可知，二者分子式相同而结构式不同，互为同分异构体，故 B 正确； C．该反应的催化剂是酶，高温会使酶失活，不利于加快反应进程，故 C 错误； D．由结构简式可知，图中各物质的 N 原子均连接单键，均为sp3 杂化，故 D 正确；故选 C。 60．A 【详解】A．M 中含有酯基、酰胺基，能与氢氧化钠溶液发生水解反应，故 A 正确； B．M 没有碳碳双键、苯环中不含有碳碳双键，故 B 错误； C．由结构简式可知，M 的分子式为C12 H13 NO3 ，故 C 错误； D．M 中含有-CH2-的结构，M 中所有原子不可能共平面，故 D 错误；故选 A。 61．C 【详解】A．W 为乙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，X 中含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故 A 正确； B． M X 是卤代烃的消去反应，在 NaOH 醇溶液、加热的条件下发生，故 B 正确； C． X Y Z 的反应是 X 中碳碳双键的加成，属于加成反应，C 项错误； D．Y 是对称的结构，共有 4 种环境的 H 原子，核磁共振氢谱有 4 组峰，故 D 正确；故选 C。 62．D 【详解】A．该分子中左边的 N 原子有一个孤对电子和两个σ键，为 sp2 杂化，右边的 N 原子有一个孤对电子和三个σ键，为 sp3 杂化，故 A 错误； B．手性碳原子是指连有四个不同原子团的碳原子，该有机物中没有手性碳原子，故 B 错误； C．该分子存在苯环、碳氮双键，可以发生加成反应，有卤素原子、羧基，能发生取代反应，不能发生消去反应，故 C 错误； D．该物质中存在羧基，具有酸性，该物质中还含有，具有碱性，故 D 正确； 故选 D。 63．A 【详解】A．该分子中 C、H、N、O 原子个数依次是 18、27、1、3，分子式为 C18H27NO3，故 A 正确； B．辣椒素具有酚、醚、苯、酰胺和烯烃的性质，酰胺基和酚羟基都能发生取代反应，酰胺基能发生水解反应，碳碳双键和苯环都能发生加成反应，该物质不能发生消去反应，故 B 错误； C．辣椒素中官能团有酚羟基、醚键、酰胺基、碳碳双键，共有 4 种官能团，故 C 错误； D．分子中苯环、连接双键的碳原子都采用 sp2 杂化，饱和碳原子采用 sp3 杂化，所以碳原子有 2 种杂化类型，故 D 错误；故选：A。 ( 答案第 16 页，共 19 页 ) 学科网（北京）股份有限公司 $$