2025届高三化学一轮复习 烃的衍生物测试

烃的衍生物 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。 1. 环丙贝特是一种降血脂的药物,有机物N是合成环丙贝特的一种中间体,结构如图所示,N不能发生的反应类型是 A.消去反应 B.加成反应 C.水解反应 D.氧化反应 2. 下列有机物的物理性质比较错误的是 A.沸点:正戊烷>异戊烷 B.水溶性:CH3CH2OH>CH3CH2CH2CH2OH C.沸点:乙醛>乙酸 D.密度:乙酸乙酯<硝基苯 3. 废弃PET包装完全解聚时会产生如图所示的有机物,1 mol 该有机物分别与足量NaHCO3溶液和金属钠反应,相同状况下,生成气体的体积之比为 A.1∶1 B.3∶2 C.4∶3 D.2∶3 4. 有人说“五颜六色”形象地说出了化学实验中的颜色变化。下列颜色变化中不是由发生氧化还原反应导致的是 A.丙醛与新制Cu(OH)2溶液反应产生红色沉淀 B.新切开的苹果放置一会儿表面会变成褐色 C.向苯酚钠溶液中通入二氧化碳,产生白色浑浊 D.将乙醇加入酸性重铬酸钾溶液中,溶液从橙色变成墨绿色 5. 硝化甘油(分子式为C3H5N3O9)是一种烈性炸药,可由丙三醇()与浓硝酸反应制得。下列有关说法正确的是 A.丙三醇和乙醇互为同系物 B.丙三醇易溶于水的原因是分子中含有多个羟基 C.该反应实现了氮的固定 D.该反应原子利用率为100% 6. 某天然生物活性物质的结构如图所示,下列有关该化合物的说法正确的是 A.只含3种官能团 B.能使溴水褪色 C.可以与6 mol H2发生加成反应 D.在加热条件下,能与NaOH的乙醇溶液发生消去反应 7. 下列说法正确的是 A.验证甲酸溶液中混有甲醛,可取少量溶液,加入银氨溶液、加热 B.CH3OH、CH3CH2OH、、都能在铜催化下发生氧化反应 C.、(CH3)3CCH2Cl、CH3Cl在KOH醇溶液、加热条件下都不能发生消去反应 D.将与CH3CH2OH在浓H2SO4存在的条件下加热,最多可生成3种有机产物 8. 设NA 表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.6.0 g CH3COOH 分子中,采取sp3 杂化的原子数目为0.2NA B.50 g质量分数为64%的甲醇水溶液中含有σ键的数目为5NA C.0.1 mol环氧乙烷中含有极性键的数目为0.2NA D.23 g C2H6O 中含有键的数目为2.5NA 9. 3,4-二咖啡酰奎宁酸(M)是中药材金银花中的一种化学物质,具有清热解毒的功效,结构如图所示。下列说法错误的是 A.化合物M的分子式是C25H22O12 B.化合物M分子中含有的手性碳原子数为4 C.1 mol M与足量浓溴水反应,最多消耗8 mol Br2 D.化合物M能发生加成反应、取代反应、水解反应、氧化反应 10. 下列实验设计能达到实验目的的是 A.证明苯环使羟基活化 B.分离溴苯和水的混合物 C.验证1-溴丁烷发生消去反应的产物中有1-丁烯 D.将乙醇氧化为乙醛 11. 下列有机反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是 A.向苯酚钠溶液中通入二氧化碳的离子方程式:+H2O+CO2+C B.向邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水:+2Br2↓+2H++2Br- C.酯的水解反应:CH3CH2OOCCH3+O CH3COH+CH3COOH D.甲醛溶液与足量的银氨溶液共热:HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH- C+2N+4Ag↓+6NH3+2H2O 12. 阿司匹林和对乙酰氨基酚是家庭常备药物,下列关于阿司匹林、对乙酰氨基酚这两种药物的说法正确的是 A.用红外光谱法测定都含有3种官能团 B.都可使酸性KMnO4 溶液褪色 C.1 mol 阿司匹林和1 mol 对乙酰氨基酚最多可消耗氢氧化钠的物质的量之比为3∶2 D.苯环上的一氯代物均为2种 13. CO2和甲醇在Ru-Rh基催化剂表面加氢可以制取乙酸,其反应机理如图所示。下列说法正确的是 A.LiI是该反应的中间产物 B.反应①是取代反应,反应③是加成反应 C.反应④中只发生非极性键的断裂 D.根据该反应机理,可以由制备CH3CH2CH2COOH 14.A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂存在下发生氧化反应,其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下,A可发生如图所示的反应。下列有关说法错误的是 A.A分子中含有—OH和—COOH B.B的结构简式为 C.F中含有两个酯基 D.E无链状同分异构体 二、非选择题 15.(14分)苯的含氧衍生物A的相对分子质量为180,其中碳元素的质量分数为60%,A完全燃烧消耗O2的物质的量与生成CO2的物质的量相等。回答下列问题: (1)A的分子式为　　　　。 (2)A的一种同分异构体B是邻位二取代苯,其中一个取代基是羧基,B能发生如图所示转化(图中字母均代表有机物)。 ①D与浓溴水反应的主要产物的结构简式为　　　　　　　。 ②B与足量NaOH溶液共热的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　。 ③F可发生的化学反应类型有　　　　　(填字母)。 A.取代反应 B.加成反应 C.消去反应 D.加聚反应 ④若准确称取4.4 g样品E(只含C、H、O三种元素),经充分燃烧后产物依次通过浓硫酸和碱石灰,二者质量分别增加3.6 g和8.8 g。又知有机物E的质谱图和红外光谱分别如下图所示,则该有机物的分子式为　　　　,结构简式为　　　　,CE的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　。 16. (13分)环己酮()是一种重要的化工原料,一种由H2O2氧化环己醇制备环己酮的实验方法如下: 相关数据如下: 物质 密度/(g·cm-3) 沸点/℃(101 kPa) 与水形成共沸物的沸点/℃ 部分性质 环己醇 0.96 161.0 97.8 能溶于水,具有还原性,易被氧化 环己酮 0.95 155.0 98.0/3.4 kPa 95.0 微溶于水,遇氧化剂易发生开环反应 回答下列问题: (1)加入食盐的目的是　　　　。 (2)环己酮的产率受H2O2用量的影响,当环己酮产率达最大值后,增加H2O2的用量其产率反而下降,原因是　　　　　　　　　　　　　　。 (3)加入食盐搅拌后,将混合液转移至　　　　(填仪器名称)中,静置分层。 (4)减压蒸馏的装置如下图所示,虚线框中应选择的仪器为　　　　(填“①”或“②”)。进行减压蒸馏时,使用磁力加热搅拌器加热,磁子的作用除搅拌使混合物均匀受热外,还有　　　　。 (5)本实验中环己酮的产率为　　　　(保留2位有效数字)。 17. (15分)2-氨-3-氯苯甲酸为白色晶状体,对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性,它常用作农药、医药中间体,以芳香烃A为原料的制备流程如图: 回答下列相关问题: (1)B中碳原子的杂化方式为　　　　。 (2)D中的官能团名称为　　　　,反应③的反应类型为　　　　。 (3)E的结构简式为　　　　　　。 (4)反应①的化学方程式为　　　　　　　　　　　　。 (5)实验证明上述流程的目标产物的产率很低。据此,研究人员提出将步骤⑤设计为以下两步,产率有了一定提高。 E 请从步骤⑤产率低的原因进行推测,上述过程能提高产率的原因可能是　　　　　　　　　。 (6)与互为同分异构体,且符合以下条件的芳香族化合物有　　　　种。 ①能发生银镜反应　②红外光谱显示苯环连有—NO2 18.(16分)某药物中间体F的合成路线之一如图所示。 请回答下列问题: (1)B分子中官能团的名称为　　　　。 (2)BC经历了两步反应,可表示为①B+HCHOX,②X+HClC+H2O。则X的结构简式为　　　　　　　　　　　,反应①的反应类型为　　　　。 (3)F与足量氢气发生反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)芳香族化合物M与E互为同分异构体,同时满足以下条件的M的结构有　　　　种;M的某种结构水解后的产物,核磁共振氢谱显示有3组峰,该水解产物的结构简式为　　　　　　　　　　　　。 ①能发生银镜反应　②能发生水解反应　③苯环上有6个取代基 (5)乙酰乙酸甲酯()可用于合成吡唑酮类药物。参考上述合成路线,设计以CH3OH为原料合成的路线(无机试剂和有机溶剂任用)。 　　 答案 1. A 2. C 3. C 4. C 5. B 6. B 7. C 8. A 9. A 10. D 11. D 12. C 13. B 14.D 15.(1)C9H8O4(2分) (2)①(2分) ②+3NaOHCH3COONa+2H2O+(2分) ③AB(2分) ④C4H8O2(2分);CH3COOCH2CH3(2分);CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O(2分) 16.(1)降低环己酮在水中的溶解度,便于液体分离(2分) (2)环己酮进一步被氧化发生开环反应(2分) (3)分液漏斗(2分) (4)①(2分);防止暴沸(2分) (5)83%(3分) 17. (1)sp3、sp2(2分) (2)羧基、氨基(2分);还原反应(2分) (3)(2分) (4)+HNO3(浓)+H2O(2分) (5)利用磺酸基(—SO3H)占位,减少5号位上H原子的取代(2分) (6)13(3分) 18.(1)醚键(2分) (2)(2分);加成反应(2分) (3)+7H2(3分) (4)3(2分);(2分) (5)CH3OHCH3ClCH3CNCH3COOCH3(3分) 第 11 页 共 11 页 学科网（北京）股份有限公司 $$