2025届高三化学一轮复习训练题-- -水溶液中的离子反应与平衡
2024-08-17
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内容正文:
2025届高三化学一轮复习训练题-- -水溶液中的离子反应与平衡
一、单选题
1.下列物质属于弱电解质的是( )
A. B.HClO C. D.氨水
2.醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHH++CH3COO-,下列叙述不正确的是
A.升高温度,平衡正向移动,醋酸的电离常数Ka增大
B.0.10 mol/L的CH3COOH溶液加水稀释,溶液中c(OH-)增大。
C.CH3COOH溶液中加少量的CH3COONa固体,平衡逆向移动
D.25℃时,欲使醋酸溶液的pH、电离常数Ka和电离程度都减小,可加入少量冰醋酸晶体
3.下列说法中正确的是( )
A.氯化钠水溶液能导电,故NaCl是电解质
B.AgCl难溶于水,则AgCl属于弱电解质
C.SO3溶于水能导电,则SO3是电解质
D.在熔融状态或水溶液中均不导电的物质为非电解质
4.下列物质对应的水溶液因水解而呈酸性的是( )
A. B. C. D.
5.化学与社会、生活密切相关。下列说法错误的是( )
A.锅炉水垢中含有的,可先用溶液处理,后用酸除去
B.在其他外界条件不变的情况下,汽车排气管中使用催化剂,可改变产生尾气的反应方向
C.疫苗一般应冷藏存放,以减小蛋白质变性的速率。
D.用作沉淀剂,除去水中的和
6.一定温度下,冰醋酸稀释过程中溶液的导电能力变化如图所示。下列说法不正确的是( )
A.加水前导电能力为零的原因是冰醋酸中不存在自由移动的离子
B.a、b、c三点对应溶液的
C.a、b、c三点对应溶液的电离程度:
D.加入少量固体,可使点增大、减小
7.常温下,向20.00mL 0.1000的溶液中逐滴加入0.1000的NaOH溶液,溶液的pH随NaOH溶液体积的变化如图所示。下列说法不正确的是( )
A.a点所示溶液中:
B.b点所示溶液中:
C.c点所示溶液中:
D.d点所示溶液中:
8.化学与社会、生活密切相关.下列生活现象与所述的化学知识没有关联的是( )
选项
生活现象
化学知识
小苏打作发酵剂
受热易分解
纯碱溶液不能保存在玻璃塞的试剂瓶中
高温下与反应
溶液可作焊接时的除锈剂
溶液呈酸性,能溶解铁锈
长期施用,土壤酸性增强
水解显酸性
A.A B.B C.C D.D
9.HA是一元弱酸,难溶盐MA的饱和溶液中随c(H+)而变化,不发生水解。实验发现,时为线性关系,如下图中实线所示。
下列叙述错误的是( )
A.溶液时,
B.MA的溶度积
C.溶液时,
D.HA的电离常数
10.常温下,下列各组离子在给定溶液中能大量共存的是
A.使蓝色石蕊试纸变红的溶液中:
B.在氯化亚铁溶液中:
C.麦芽糖溶液中:
D.的溶液中:
11.下列与盐类的水解无关的是( )
A.热的碳酸钠溶液去除餐具上的油污
B.将饱和溶液滴入沸水中制备胶体
C.硫酸钡在医学检查中做钡餐
D.明矾做净水剂
12.下列说法不正确的是( )
A.测定0.1mol/L醋酸溶液的pH可证明醋酸是弱电解质
B.相同温度下,物质的量浓度相等的氨水、NaOH溶液,c(OH-)相等
C.常温下,将1 L0.1 mol/L的Ba(OH)2溶液稀释为2 L,pH=13
D.相同温度下,中和相同pH、相同体积的盐酸和醋酸溶液,消耗NaOH物质的量不同
13.下列应用或现象主要体现的是沉淀溶解平衡原理的有
①热纯碱溶液洗涤油污的能力
②误将钡盐[、]当作食盐食用后,用0.5%的溶液解毒
③溶洞的形成
④碳酸钡不能作“钡餐”而硫酸钡能
⑤泡沫灭火器灭火
A.仅②③④ B.仅①②③ C.仅③④⑤ D.全部
14.某温度下,CuS和饱和溶液中pS和pM的关系如图所示,其中,,为或,下列说法错误的是( )
A.曲线Ⅱ代表的是
B.
C.此温度下CuS的
D.此温度下的饱和溶液中
15.H3PO3是制造塑料稳定剂的原料。常温下,向100mL0.5mol·L-1H3PO3溶液中滴加等浓度的NaOH溶液,混合溶液中所有含磷微粒的物质的量分数(δ)与溶液pOH[pOH=-lgc(OH-)]的关系如图所示。下列说法错误的是
A.H3PO3的结构简式为
B.a点水电离出的c(OH-)=1×10-7.4mol·L-1
C.当pH=4时,c(HPO)=c(H3PO3)
D.b点时加入NaOH溶液的体积为50mL
16.常温下, 的二元酸 的溶液与等浓度的 溶液等体积混合(忽略混合后体积的变化),所得溶液中 。则混合溶液的pH为( )
A.1 B.2 C.3 D.无法计算
17.根据下列实验,不能证明一元酸HR为弱酸的是( )
A.室温下,NaR溶液的pH大于7
B.25℃时,0.01mol/L的HR溶液pH=2.8
C.加热NaR溶液时,溶液的pH变小
D.HR溶液加入少量NaR固体,溶解后溶液的pH变大
18.部分弱酸的电离平衡常数如下:;;、。下列说法错误的是( )
A.室温时,将x mLpH=a的HCOOH溶液与y mLpH=b的KOH溶液充分反应,若x=y,a+b=14,则反应后溶液pH<7
B.中和等体积、等物质的量浓度的HCOOH和HCN消耗NaOH的物质的量相等
C.等浓度的HCOOH和HCN稀释相同倍数后,pH前者小于后者
D.
19.下列措施能使NaClO溶液的水解平衡正向移动,水解程度反而减小的是
A.增大NaClO溶液浓度 B.加水稀释
C.升高温度 D.加入适量NaOH固体
20.向盛有溶液的烧杯中,加入少量氨水,再加入过量Mg粉,有大量气泡产生。将湿润的红色石蕊试纸放在烧杯口,试纸变蓝。溶液的pH随时间的变化如图。
下列说法不正确的是( )
A.随着反应的进行,降低
B.产生的气体是混合物
C.pH=9时,溶液中
D.溶液的pH升高可能是Mg与、反应的结果
二、综合题
21.酸、碱、盐都是电解质,常温下,有以下电解质溶液:
①②③④⑤⑥⑦
已知:的电离常数
(1)用化学用语解释④呈酸性的原因:
(2)的溶液①中由水电离出的为
(3)浓度均为的上述②③④三种溶液,由大到小为
22.水合氧化铁[FeO(OH)]是一种重要的化工原料,用作磁性材料、颜料铁黄等.一种以硫铁矿烧渣(含Fe、FeO、SiO2和少量CuO)为原料生产FeO(OH)的工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)“酸浸”时CuO与硫酸发生反应的离子方程式为
(2)“除杂”时滤渣②的成分有Fe和
(3)常温时,当“沉淀”后溶液中的Fe2+浓度为8.0×10-6mol·L-1时,溶液的pH= {Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16}。
(4)“加热氧化”的化学方程式为 。
(5)“过滤”后需洗涤FeO(OH)沉淀,请设计实验检验FeO(OH)沉淀是否洗涤干净 。
23.为探究FeCl3的性质,进行了如下实验(FeCl3和Na2SO3溶液浓度均为0.1mol·L−1)。
实验
操作与现象
①
②
③
分析上述实验现象,所得结论不合理的是
A.实验①说明加热促进Fe3+水解反应
B.实验②说明Fe3+ 既发生了水解反应,又发生了还原反应
C.实验③说明Fe3+ 发生了水解反应,但没有发生还原反应
D.实验①-③说明SO对Fe3+ 的水解反应无影响,但对还原反应有影响
24.平衡思想是化学研究的一个重要观念,在水溶液中存在多种平衡体系。研究水溶液中的粒子行为在化学研究中具有重要价值。
(1)I.锅炉水垢会降低燃料的利用率,造成能源浪费。是水垢成分之一。
室温下,已知的,向0.05的溶液中滴加浓溶液,刚好出现沉淀时,溶液的约为 。
(2)II.已知:常温下,部分弱酸的电离平衡常数如下表:
弱酸
电离平衡常数(25℃)
常温下,相同物质的量浓度的、和溶液,导电能力最强的是 (填化学式)。
(3)下列方法中,可以使0.1溶液中的电离度增大的是____。
A.通入少量气体 B.加入少量冰醋酸
C.加入少量醋酸钠固体 D.加入少量水
(4)将少量气体通入到溶液中,发生反应的离子方程式 。
(5)常温下,同浓度的①、②、③、④这4种溶液中由大到小的顺序是 (填编号)。
(6)某同学在测定相等的盐酸和溶液的时,先用蒸馏水将试纸润湿,然后用洁净干燥的玻璃棒蘸取试样进行检测,则测定结果误差较大的是 。
25.按要求回答下列问题
(1)在我们的日常生活中蕴含如下化学知识:
①纯碱去油污
②明矾可以净水
③醋酸作为调味剂
④铜锈的主要成分为
⑤可以杀菌
上述涉及的物质成分中,属于弱电解质的有 (填写化学式),写出其电离方程式 。
(2)现有物质①铜、②干冰、③固体、④溶液、⑤蔗糖、⑥熔融。在相应状态下能导电的是 :(填序号,下同)属于电解质但相应状态下不导电的是 。将③固体溶于水,其电离方程式 。
(3)向溶液中逐滴滴加溶液至恰好完全沉淀,发生反应的离子方程式为 ;恰好沉淀后继续滴加溶液时,发生反应的离子方程式为 。
答案解析部分
1.【答案】B
【解析】【解答】A.是一种盐,是强电解质,A不符合题意;
B.HClO在水溶液中只能部分电离,属于弱电解质 ,B符合题意;
C.二氧化硫自身不能电离出离子,不导电,为非电解质,C不符合题意;
D.氨水为混合物,不是电解质,D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】弱电解质在水溶液中部分电离,(一般包括弱酸、弱碱、水、非金属氧化物等)。
2.【答案】D
3.【答案】A
【解析】【解答】A. 氯化钠水溶液能导电,说明在水溶液中NaCl能电离,故NaCl是电解质,故A符合题意;
B. AgCl难溶于水,但溶解的部分全电离,则AgCl属于强电解质,故B不符合题意;
C. SO3溶于水能导电,是三氧化硫与水反应生成硫酸电离,不是三氧化硫自身电离,SO3是非电解质,故C不符合题意;
D. 在熔融状态和水溶液中均不导电的化合物为非电解质,故D不符合题意;
故答案为:A。
【分析】电解质是在水溶液或者是熔融状态下能够导电的化合物,非电解质是在水溶下和熔融状态下均不导电的化合物。
二氧化硫,二氧化碳溶于水可以导电但是不是电解质,电解质是碳酸分子和亚硫酸分子。一些难溶性的盐均存在电离平衡,只要是溶解的均全部电离故为强电解质
4.【答案】B
【解析】【解答】A、CH3COONa溶液中CH3COO-为弱酸的阴离子,发生水解反应CH3COO-+H2O⇌CH3COOH+OH-,使得溶液中c(OH-)>c(H+),溶液显碱性,A不符合题意。
B、NH4Cl溶液中NH4+为弱碱阳离子,存在水解反应NH4++H2O⇌NH3·H2O+H+,使得溶液中c(H+)>c(OH-),溶液显酸性,B符合题意。
C、NaHSO4溶液中,发生电离NaHSO4=Na++H++SO42-,使得溶液中c(H+)>c(OH-),溶液显酸性,C不符合题意。
D、HNO3溶液中,存在电离HNO3=H++NO3-,使得溶液中c(H+)>c(OH-),溶液显酸性,D不符合题意。
故答案为:B
【分析】因水解而使溶液显酸性,则溶液中存在弱碱阳离子的水解,据此结合选项所给溶液进行分析。
5.【答案】B
【解析】【解答】A.微溶的 可以用 溶液处理转化成难溶的CaCO3,后用酸除去,A不符合题意;
B.使用催化剂可以加快反应速率,不可以改变产生尾气的反应方向,B符合题意;
C.蛋白质在高温易变性,故疫苗一般应冷藏存放,以减小蛋白质变性的速率,C不符合题意;
D.S-可以跟Cu2+、Hg2+结合变成沉淀,D不符合题意;
故答案为:A。
【分析】A、微溶物可以转化为难溶物;
B、催化剂不影响1平衡移动;
C、降低温度减慢反应速率;
D、硫离子可以和铜离子、汞离子形成沉淀。
6.【答案】B
【解析】【解答】
A.溶液的导电性与离子浓度有关,离子浓度越大,导电性越强,冰醋酸中没有自由移动的离子,所以冰醋酸不导电,A正确;
B.由于导电能力越强,溶液中离子浓度越大,氢离子浓度越大,故有:c<a<b,B错误;
C.溶液越稀,越促进醋酸电离,则溶液中氢离子的物质的量越大,电离程度越大,所以电离程度为c>b>a,C正确;
D.加少量Na2CO3固体,会消耗醋酸电离出的H+,从而促进醋酸的电离,可使b点 增大、减小 ,D正确;
故选B;
【分析】A.溶液的导电性与离子浓度有关,离子浓度越大,导电性越强;
B.由于导电能力越强,溶液中离子浓度越大,氢离子浓度越大;
C.溶液越稀,越电离;
D.依据电离平衡的影响因素判断。
7.【答案】B
【解析】【解答】A.a点所示溶液即NH4Cl溶液中由于离子发生水解呈酸性,故离子浓度大小关系为:,A不符合题意;
B.b点所示溶液为中性溶液即,又根据电荷守恒可知:,故离子浓度大小关系为:,B符合题意;
C.根据物料守恒可知,在滴定的整个过程中始终有:,故c点所示溶液中:,C不符合题意;
D.d点所示溶液是NH4Cl和NaOH恰好完全反应,此时溶质等物质的量的为NaCl和NH3∙H2O,故离子浓度大小关系为:,D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】A.依据NH4Cl溶液水解呈酸性,水解是微弱的;
B.依据中性的实质,结合电荷守恒分析;
C.根据物料守恒分析;
D.确定产物类型,利用电离平衡分析。
8.【答案】B
【解析】【解答】A、 NaHCO3受热分解产生气体,可作发酵剂烘焙面包,有关联,故A不符合题意;
B、纯碱溶液不能保存在玻璃塞的试剂瓶中,是因为碳酸根离子水解显碱性,和玻璃中的二氧化硅反应,生成硅酸钠是矿物胶粘结瓶口和瓶塞,没有关联,故B符合题意;
C、水解显酸性,能与铁锈反应,因此溶液可作焊接时的除锈剂 ,有关联,故C不符合题意;
D、 水解生成一水合氨和氢离子,溶液显酸性,因此长期施用,土壤酸性增强,有关联,故D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】A、小苏打受热分解产生二氧化碳;
B、碳酸钠水解显碱性;
C、氯化锌水解显酸性;
D、铵根离子水解显酸性。
9.【答案】C
【解析】【解答】】A.由图可知pH=4,即c(H+)=10×10-5mol/L时,c2(M+)=7.5×10-8mol2/L2,
c(M+)=,A项不符合题意;
B.由图可知,c(H+)=0时,可看作溶液中有较大浓度的OH-,此时A-的水解极大地被抑制,溶液中c(M+)=c(A-),,故B项不符合题意;
C.则结合电荷守恒可知,缺少调节pH所用的酸的阴离子,所以不符合电荷守恒,C项符合题意;
D.根据 ,根据物料守恒可知,,当再根据,可得,,由图可知此时氢离子浓度为,带入电离平衡常数公式,解得
D不符合题意
故答案为:C。
【分析】A.根据图像可知, 时 可以找到M+的浓度,进而比较大小即可;
B.计算溶度积时,应该找特殊点位,即c(M+)=c(A-)时计算;
C.根据物料守恒进行判断是,要注意在调节pH时一定加入了酸,引入了别的离子;
D.计算时任然选择在进行计算,可以简化计算。
10.【答案】B
11.【答案】C
【解析】【解答】A.碳酸钠水解呈碱性,油污在碱性条件下水解,因此热的碳酸钠溶液去除餐具上的油污与盐类水解有关,故A不符合题意;
B.氯化铁水解生成氢氧化铁胶体,因此将饱和溶液滴入沸水中制备胶体与盐类水解有关,故B不符合题意;
C.硫酸钡不溶于盐酸,可用作钡餐,与盐类水解无关,故C符合题意;
D.明矾在溶液中水解生成氢氧化铝胶体,氢氧化铝胶体具有吸附性能净水,因此明矾做净水剂与盐类水解有关,故D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】A.碳酸钠水解显碱性;
B.氯化铁水解生成氢氧化铁胶体;
C.硫酸钡不溶于盐酸;
D.明矾在溶液中水解生成氢氧化铝胶体。
12.【答案】B
【解析】【解答】A.醋酸是弱酸,存在着电离平衡,0.1mol/L的醋酸中氢离子浓度c(H+)<0.1mol/L,故pH>1,故可以测定0.1mol/L的醋酸的pH证明醋酸是弱酸,故A不符合题意
B.一水合氨是弱碱,存在电离平衡,而氢氧化钠是强碱,完全电离,故同浓度的氨水和氢氧化钠溶液,氢氧化钠溶液的氢氧根离子浓度大于氨水中的浓度,故B不符合题意
C.常温下将 1 L0.1 mol/L的Ba(OH)2溶液稀释为2 L, 所得到的氢氧根离子浓度为0.1mol/L,因此此时的氢离子浓度为10-13mol/L,此时溶液的pH是13,故C不符合题意
D. 相同温度下,中和相同pH、相同体积的盐酸和醋酸溶液, 此时醋酸的物质的量大于盐酸,因此醋酸消耗的氢氧化钠多于盐酸,故消耗的氢氧化钠的物质的量不同,故D不符合题意
故答案为:B
【分析】A.考虑醋酸是弱酸,部分电离,盐酸是强酸完全电离,通过比较同浓度的pH比较强弱电解质
B.相同条件下,弱碱是部分电离,强碱是完全电离
C.根据数据计算出稀释后的氢离子浓度即可
D.弱酸部分电离,强酸完全电离,相同pH的弱酸的氢离子浓度大于强酸即可判断
13.【答案】A
14.【答案】D
【解析】【解答】A.根据根据 CuS(s)Cu2++S2-,K(CuS)=c(Cu2+)c(S2-)即可得到 Ⅱ代表的是 ,故A不符合题意;
B.根据=2Ag++S2-,K(Ag2S)=c(Ag+)2c(S2-),PAg=-1/2PS-1/2lgKsp(),当pAg=0,得到a=49,故B不符合题意;
C.根据计算得到K(CuS)=10-36,故C不符合题意;
D.根据饱和溶液时的c(CuS)=c(Cu2+)=c(S2-)=10-18mol/L.c(Ag+)=2c(S2-),即可计算出c(Ag2S)=2.7x10-17mol/L,由于摩尔质量大,因此 ,故D符合题意;
故答案为:D
【分析】根据 CuS(s)Cu2++S2-,K(CuS)=c(Cu2+)c(S2-)即可得到PCu=-PS-lgKsp(CuS)和=2Ag++S2-,K(Ag2S)=c(Ag+)2c(S2-),PAg=-1/2PS-1/2lgKsp()即可得到曲线I为CuS,曲线II为,即可得到K(CuS)=10-36,Ksp()=10-49,结合选项判断。
15.【答案】D
【解析】【解答】A.图像中只含有3种含磷微粒,因此H3PO3为二元酸有两个羟基氧,结构,A项不符合题意;
B.随着c(OH-)逐渐增大,pOH减小,根据H3PO3+OH-=H2PO3-+H2O,H2PO3-+OH-=HPO32-+H2O知,c(H3PO3)逐渐减小,c()先增大后减小,c()逐渐增大,故曲线I、II、II分别表示、、H3PO3的变化曲线,a点溶质为Na2HPO3和NaH2PO3,溶液pH为6.6,显酸性,H2PO3-电离出H+,该溶液对水的电离起抑制作用,C水(OH-)=C溶液(OH-)=1×10-7.4 mol·L-1,B项不符合题意;
C.b点时,c(H3PO3)=c()此时Ka1=c(H+)=10-1.4,a点时,c()=c(),Ka2=c(H+)=10-6.6, Ka1·Ka2= 10-8,当c(H+)=10-4时,c()=c(H3PO3),C项不符合题意;
D.当加入NaOH溶液的体积为50mL,反应生成的NaH2PO3和剩余的H3PO3物质的量相同,但需要考虑H3PO3的电离和的电离,此时c(H3PO3)≠c(),D项符合题意;
故答案为:D。
【分析】A.依据图像中只含有3种含磷微粒分析;
B.依据酸或碱抑制水的电离,含有弱根离子的盐促进水的电离;
C.依据Ka计算分析;
D.依据产物粒子的电离情况分析。
16.【答案】A
【解析】【解答】温下, 的二元酸 的溶液与等浓度的 溶液等体积混合,根据方程式H2A+NaOH=NaHA+H2O分析,反应后为NaHA溶液,所得溶液中 ,说明H2A为二元强酸,完全电离,则NaHA溶液中的氢离子浓度也为,则pH为1。
故答案为:A。
【分析】常温下,0.2mol/L的二元酸H2A的溶液与等浓度的NaOH溶液等体积混合,恰好发生H2A+NaOH=NaHA+H2O,生成的NaHA的浓度为0.1mol/L,已知所得溶液中c (A2-)=0.1mol/L,说明NaHA在溶液中完全电离,据此分析。
17.【答案】C
【解析】【解答】A.常温下,NaR溶液pH>7,R⁻水解使溶液显碱性,证明HR为弱酸,A不符合题意;
B.常温下,0.01mol•L-1的HR溶液pH=2.8,HR没有完全电离,证明HR为弱酸,B不符合题意;
C.升高温度,水Kw增大,溶液呈中性时,pH也变小,不能证明HR为弱酸,C符合题意;
D.HR溶液加入少量NaR固体,溶解后溶液的pH变大,NaR固体电离出R⁻,抑制了HR电离,酸性减弱,证明HR为弱酸,D不符合题意;
故答案为:C
【分析】A.弱酸酸根水解使溶液显碱性;
B.弱酸没有完全电离;
C.升高温度,水Kw增大;
D.HR为弱酸,NaR固体电离出R⁻,抑制了HR电离,酸性减弱。
18.【答案】D
【解析】【解答】A.根据反应KOH+HCOOH=HCOOK+H2O,氢氧化钾溶液n(OH-)=y×10-3×10-(14-b)mol,HCOOH溶液中n(H+)=x×10-3×10-a,由题中信息可知x=y、a+b=14可知,混合前,氢氧化钾溶液n(OH-)和HCOOH溶液中n(H+)相等,氢氧化钾属于强电解质全部电离,但是甲酸是弱酸部分电离,混合后,还会电离出氢离子,反应后溶液中有大量剩余的甲酸,所以混合后的溶液显酸性,pH<7,A不符合题意;
B.HCOOH和HCN都是一元酸,若二者的浓度相等、体积相等,则二者的物质的量相等,与碱发生反应消耗的NaOH的物质的量就相等,B不符合题意;
C.CHCOOH电离常数K大于HCN的电离常数K,稀释前相同浓度CHCOOH的pH小于HCN的pH,温度不变K值不变,稀释相同倍数,稀释后相同浓度CHCOOH的pH仍小于HCN的pH,C不符合题意;
D.酸的电离平衡常数越大,酸的酸性越强,强酸能够制取弱酸,所以二者反应生成HCN和,离子方程式为,D符合题意;
故答案为:D。
【分析】A.室温时,若x=y,a+b=14,pH=b的KOH溶液中c(OH−)=Kw/c(H+)=10−a mol/L,pH=a的醋酸浓度大于10−amol/L,二者等体积混合,酸有大量剩余;
B.中和等体积、等物质的量浓度的HCOOH和HCN消耗n(NaOH)与n(酸)成正比;
C.稀释过程中促进弱酸电离,但等浓度的HCOOH和HCN稀释相同倍数后,c(H+):前者大于后者;
D.酸的电离平衡常数越大,酸的酸性越强,强酸能和弱酸盐反应生成弱酸。
19.【答案】A
【解析】【解答】A.增大NaClO溶液浓度,水解平衡正向移动,但由于溶液浓度增大,所以水解程度减小,故A选;
B.加水稀释,水解平衡正向移动,水解程度增大,故B不选;
C.水解是吸热过程,升高温度,水解平衡正向移动,水解程度增大,故C不选;
D.加入适量NOH固体,c(OH-)增大,水解平衡逆向移动,故D不选;
故答案为:A。
【分析】依据水解平衡的影响因素分析。
20.【答案】C
【解析】【解答】A.由产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝可知,镁与氯化铵溶液中的铵根离子反应生成氢气和氨气,所以随着反应的进行,溶液中铵根离子浓度减小,
B.由产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝可知,镁与氯化铵溶液中的铵根离子反应生成氢气和氨气,所以反应产生的气体是混合物,故B不符合题意;
C.pH为9的碱性溶液中存在电荷守恒关系c(H+)+ c(NH4+)+ 2c(Mg2+)=c(Cl-)+ c(OH-),溶液中氢离子浓度小于氢氧根离子浓度,所以溶液中c(NH4+)+ 2c(Mg2+)>c(Cl-),故C符合题意;
D.由产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝可知,镁与溶液中的铵根离子反应生成一水合氨和氢气,反应中一水合氨浓度增大,会分解逸出氨气,使溶液中氢氧根离子浓度增大,溶液pH升高,故D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】A.镁与氯化铵溶液中的铵根离子反应生成氢气和氨气;
B.镁与氯化铵溶液中的铵根离子反应生成氢气和氨气;
C.依据电荷守恒,碱性溶液中分析;
D.镁与溶液中的铵根离子反应生成一水合氨和氢气,反应中一水合氨浓度增大,会分解逸出氨气,使溶液中氢氧根离子浓度增大,溶液pH升高。
21.【答案】(1)
(2)
(3)④②③
【解析】【解答】(1)NH4Cl在水中完全电离,产生NH4+和Cl-。NH4+是弱碱的阳离子,在水中发生水解反应:NH4++H2O⇌NH3·H2O+H+,使得溶液中c(H+)>c(OH-),溶液显酸性。
故答案为:NH4++H2O⇌NH3·H2O+H+
(2)NaOH溶液中H+来自于H2O电离产生,水电离产生的c(OH-)等于水电离产生的c(H+)。0.1mol·L-1的NaOH溶液中c(OH-)=0.1mol·L-1,此时溶液中。由于溶液中的H+都来自于H2O电离产生,因此c(H+)水=c(H+)aq=1.0×10-13mol·L-1,水电离产生的c(OH-)等于水电离产生的c(H+),所以c(OH-)水=c(H+)水=1.0×10-13mol·L-1。
故答案为:1.0×10-13mol·L-1
(3)②CH3COOH是弱酸,在水中部分电离,产生H+,使得溶液显酸性;③NaHSO4溶液中NaHSO4完全电离,产生H+,使得溶液显酸性。因此0.1mol·L-1的NaHSO4溶液的酸性强于0.1mol·L-1的CH3COOH溶液,所以pH值:②>③。④NH4Cl溶液中由于NH4+的水解使得溶液显酸性,因此0.1mol·L-1的NH4Cl溶液的酸性弱于0.1mol·L-1的CH3COOH溶液,所以pH值:④>②。综上,0.1mol·L-1的②③④三种溶液中的pH大小关系为④>②>③。
故答案为:④②③
【分析】(1)NH4Cl溶液中存在NH4+的水解,使得溶液显酸性。
(2)0.1mol·L-1的NaOH溶液中c(OH-)=0.1mol·L-1,溶液中的H+来自于H2O电离产生,水电离产生的c(H+)与H2O电离产生的c(OH-)相同。结合水的离子积常数Kw计算溶液中c(H+),从而得出由水电离产生的c(OH-)。
(3)②③④三种溶液都显酸性,根据溶液中H+的来源,判断溶液pH的大小。
22.【答案】(1)
(2)Cu
(3)9
(4)
(5)取最后一次的洗涤液少量于试管,先滴加几滴稀盐酸,再滴入几滴BaCl2溶液,若无白色沉淀生成,则证明FeO(OH)沉淀已洗涤干净,反之FeO(OH)沉淀未洗涤干净
【解析】【解答】(1)“酸浸”时CuO与硫酸反应生成硫酸铜和水,其反应的离子方程式为;故答案为:。
(2)加入铁粉主要是将铜置换出来,因此“除杂”时滤渣②的成分有Fe和Cu;故答案为:Cu。
(3)根据题意得到,解得,,因此常温时,溶液的pH=9;故答案为:9。
(4)加氨水沉淀亚铁离子得到Fe(OH)2,因此“加热氧化”主要是将氢氧化亚铁氧化为FeO(OH),其化学方程式为;故答案为:。
(5)“过滤”后需洗涤FeO(OH)沉淀,检验FeO(OH)沉淀是否洗涤干净,主要是检验沉淀表面是否还含有硫酸根杂质,因此实验方法是取最后一次的洗涤液少量于试管,先滴加几滴稀盐酸,再滴入几滴BaCl2溶液,若无白色沉淀生成,则证明FeO(OH)沉淀已洗涤干净,反之FeO(OH)沉淀未洗涤干净;故答案为:取最后一次的洗涤液少量于试管,先滴加几滴稀盐酸,再滴入几滴BaCl2溶液,若无白色沉淀生成,则证明FeO(OH)沉淀已洗涤干净,反之FeO(OH)沉淀未洗涤干净。
【分析】1.做工业流程题要抓住目标产物、物质的转化、杂质分离等,注意每步流程的目的是什么
2.酸浸目的往往是溶解,但是稀硫酸无法溶解二氧化硅,故杂质1是二氧化硅;除杂肯定是除去铜离子,加入铁可以除去铜离子,同时不引入行的杂质,加入氨水目的往往是调剂pH,让Fe2+沉淀,最后空气氧化将Fe由2假氧化到3价,得到目标物质
23.【答案】D
【解析】【解答】A.煮沸后溶液中出现了Fe(OH)3,说明加热促进Fe3+的水解,A选项是正确的;
B.产生红褐色的溶液说明进Fe3+水解得到了Fe(OH)3,后再滴加K3[Fe(CN)6]产生蓝色沉淀,说明溶液中产生了Fe2+,该离子是Fe3+与SO32-发生氧化还原反应得来,B选项是正确的;
C.实验③与②相比,未检验出Fe2+,说明未发生氧化还原反应,C选项是正确的;
D.通过分析②③可知:Fe3+均水解得到氢氧化铁胶体,说明SO32-促进了Fe3+的水解,但是少量的SO32-对Fe3+的还原反应有影响,过量的SO32-对Fe3+的还原反应无影响。
故答案为:D。
【分析】A.实验①溶液呈棕黄色说明溶液中含有Fe3+,煮沸后溶液变成红褐色说明水解得到了Fe(OH)3;
B.实验②的现象证明既有Fe(OH)3又有Fe2+,说明即发生了水解,又发生了氧化还原反应;
C.实验③中,加入K3[Fe(CN)6]溶液并未产生蓝色沉淀,说明并未检验出Fe2+,说明未发生氧化还原反应;
D.对比②③,可知SO32-促进了Fe3+的水解,但是少量的SO32-对Fe3+的还原反应有影响,过量的SO32-对Fe3+的还原反应无影响。
24.【答案】(1)9
(2)HCOOH
(3)D
(4)
(5)④②③①
(6)盐酸
【解析】【解答】(1)滴加浓NaOH溶液,刚好开始出现沉淀,存在Ksp=c(Mg2+)·c2(OH-),c(OH-)==1.0×10-5mol/L,c(H+)==1.0×10-9mol/L,即pH=9;故答案为9;
(2)电解质的导电能力与离子浓度、所带电荷数、温度等有关, HCOOH、CH3COOH、HClO均为一元弱酸,相同温度下,三种溶液导电能力与离子浓度有关,根据表中数据可知,电离平衡常数大小顺序是HCOOH>CH3COOH>HClO,离子浓度大小顺序是HCOOH>CH3COOH>HClO,导电能力:HCOOH>CH3COOH>HClO,导电能力最强的是HCOOH;故答案为HCOOH;
(3)醋酸溶液中存在CH3COOHCH3COO-+H+,
A.加入少量HCl,溶液中c(H+)增大,抑制醋酸的电离,电离度增大,故A不正确;
B.加入少量冰醋酸,虽然电离平衡向右进行,但醋酸的电离度降低,故B不正确;
C.加入醋酸钠固体,溶液中c(CH3COO-)增大,抑制电离,醋酸的电离度降低,故C不正确;
D.加入少量水,稀释溶液,促进电离,醋酸的电离度增大,故D正确;
答案为D。
(4)根据表中数据可知,电离平衡常数:H2CO3(Ka1)>HClO>H2CO3(Ka2),利用酸性强的制取酸性弱的,发生的离子方程式为ClO-+CO2+H2O=HCO+HClO;故答案为ClO-+CO2+H2O=HCO+HClO;
(5)利用Kh=,相同温度下,电离平衡常数越小,水解平衡常数越大,根据图表数据可知,HCOOH>H2CO3(Ka1)>HClO>H2CO3(Ka2),因此常温下,相同浓度的四种溶液的pH由大到小顺序是Na2CO3>NaClO>NaHCO3>HCOONa,即④②③①;故答案为④②③①;
(6)两种溶液中c(H+)相同,则起始时溶液的pH相同,盐酸为强酸,醋酸为弱酸,水稀释促进醋酸的电离,稀释相同倍数时,盐酸中c(H+)小于醋酸中c(H+),即测定结果误差较大的是盐酸;故答案为盐酸。
【分析】(1)根据Ksp=c(Mg2+)·c2(OH-)、Kw=c(H+)c(OH-)和pH=-lgc(H+);
(2)溶液的导电能力与离子浓度和离子所带电荷呈正比;
(3)A.通入HCl,醋酸的电离平衡逆向移动,电离度减小;
B.加入醋酸,醋酸的电离平衡正向移动,但其电离度减小;
C. 加入少量醋酸钠固体,c(CH3COO-)增大而抑制CH3COOH电离;
D.加水促进醋酸的电离;
(4)电离平衡常数越大,酸性越强,强酸能和弱酸盐反应生成弱酸;
(5)酸根离子水解程度越大,对应钠盐溶液的pH越大;
(6)先用蒸馏水将pH试纸润湿,相当于加水稀释,稀释相同倍数后,c(H+)变化较大的酸,其测定结果误差较大。
25.【答案】(1);
(2)①④⑥;③;
(3);
【解析】【解答】 (1)、①纯碱碳酸钠在水溶液中完全电离,为强电解质;②明矾在水溶液中完全电离,为强电解质;③醋酸在水溶液中部分电离,为弱电解质;④属于盐,为强电解质;⑤ 为单质,不属于电解质, 上述涉及的物质成分中,属于弱电解质的有 ,其电离方程式为: ; ; ;
(2)、铜中存在自由移动的电子, 属于单质,能导电; ②干冰中不含自由移动的离子或自由电子, 在水溶液和熔融状态下不能发生自身电离,属于非电解质,不导电 ;③ 固体不含自由移动的离子, 在水溶液中能发生电离,属于电解质,不导电 ; ④ 溶液含自由移动的离子, 属于混合物,能导电;⑤蔗糖不含自由移动的离子, 在水溶液和熔融状态下不能发生自身电离,属于非电解质,不能导电; ⑥ 熔融的 含自由移动的离子, 属于电解质,能导电;所以能导电的物质是 ①④⑥ ; 属于电解质但相应状态下不导电的是③ ;
(2)将 固体溶于水,电离出钠离子、氢离子、硫酸根离子,电离方程式是 ;
故答案为: ①④⑥ ;③ ; ;
(3) 、 的物质的量比是1:1时, 恰好完全沉淀,反应离子方程式是 ;此时溶质是氢氧化钠,继续滴加溶液时,H+与OH-反应生成水,反应离子方程式是 。
故答案为: ; 。
【分析】 (1)、强电解质在水溶液中完全电离,弱电解质在水溶液中部分电离; 强电解质 一般有:强酸、强碱,活泼金属氧化物和大多数盐;弱电解质 一般有:弱酸、弱碱,少部分盐、水;
(2)、金属能导电,电解质在水中或者熔融状态下可导电。硫酸氢钠在水中电离出钠离子、氢离子、硫酸根离子;
(3)、依据离子反应的实质, 恰好完全沉淀后,溶液呈碱性,据此书写。
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