贵州省黔东南苗族侗族自治州2024-2025学年高三上学期开学考试化学试题

|5,杭语活性剂山nA的姑构如周所示。下列有关该物质的叙述正确的是 高三化学试卷 本试香浅分100分，考试用时75分钟 注意事项： 1,答题前，考生务必将自已的姓名、考生号，考场号，康位号填写在答题卡上 2,可答选择题时，选出每小答案后，用船笔把答随卡上对应题目的答案标号徐 网。如需改粉，用橡皮擦干净后，再选涂其化答案标号，国答率进择延时，将答案可在 答愿卡上，写在本试卷上无效。 点篇于高分子 B有两种含氧官能团 2考试结康后，将本试套和答题补一并交回。 C能发生水解反应 D.能与4H发生加成反度 4.可能用到的相对原子质量，已g 反下列过程对应的离子方程式锥误的是 A向KCr0,溶液中滴加释两整：2C0+2H一C,0所+H0 一，达择题：本题共14小型，每小题3分，共2分。在何小西给出的图个选项中，只有一项是衍 合题目要求的。 B用钢电授电解饱和食盐水：2C+2H,0■H,++20H+C,↑ 1.臀南州拥有许多著名的建额，包活古代建就和观代建筑，它门各具特色，枪值非凡，下列材料 C.乙醛与新制的Cu(OH):在加热条件下产生砖红色沉旋：CH,CHO+2Cu(OH):+OH 权 的主要成分为无机物的是 △cH.C00+C0￥+3H,0 A旗山书院中的砖雕 且瓷安草塘大戏楼中的大木 D用稀南酸清洗试管壁上的银镜：3Ag十4H+NO一3Ag°+O↑十2HO C都匀足球小慎中球场的天然草坪 D广顺州署文化景区桂用的新型细料 7,环已烯的制备步骤如下：在干燥的图底烧面中加人10g环已醇、0,8mL浓硫酸和几粒米石， 2已归O,和SO:结构相似，下列叙述正确的是 充分强合均匀，数摆湿度控制在0℃以下，接收压浸在冷本中冷每，向馆出液中加入食盐和 A.0和O:都是非极性分于 5%碳能销溶液，分液，再粗人无水CC:,燕馏收氧80一85℃的物分，下列叙述带误的是 且H5分子的VSEPR模型为V形 A实酸还需要的仪器有酒精灯、冷凝管、锥彩应，饶杯、分液漏年和温度计 CCC的电子式为Ca[:C::C:T广 B铱硫酸作往化剂和脱水剂，衣硫酸植多，产率越高 D.C日：一CH-CONH,中。建，x键数之比为912 C,碳破钠能中和通出液中的酸性物质，分液时有机相从上口刷图 3从科战前沿到人类的日常生酒，化学无处不在。下列说法格误的是 D加入无水氯化钙的用的是除去水分 凡国产大型克机C99用到的氯化硅四瓷是新型无机幸金风材料 8,设%为阿伏加德罗常数的值.下列说法正确的是 B光化学俯雾，臭氧足空洞、白色污染的形成都与氯氧化物有关 A.50℃，1LpH一12的NaO溶液中含有H的数日为10uN C漂粉精影可作相麻织物的原白剂，又可用作环境的清弹利 D.粒子直径为1m一1的nm的能粉材料，不属于较体 且1L0.1ml·L的HC溶液中含HC1分7的数口为0.lW 4实轮室用生石灰和浓氢水反应制取氢气，拉细制取，净化，收集、验请的顺序进行实酸。下列 C0.1ml0和a,2m0lN0于密闭客器中充分反应后，分子总数为a,N、 装置衡达到实验目的的是 D做度均为Q1m3i·L-的KS0溶液和NaSO,落液中，SX数目均为0.1N 9.一种有机惟比剂由原子序数依次增大的短周用主族元素X、￥，乙，W,M组成，结构如固，下 列说法维误的是 色石 0 燕化学第1两！其面11 若-1C, 【高三化像第名页我最页)川 +2514 A前单离子半径，MCZ>W 2.锐被广泛皮用干规空航天，电千，悦千能、留导材料及新裂功能材料等阀碱，是一种十分重要 BZ元素所在周别中，第一由离衡大干Z的元素有2种 的成略物究，P204[(CHnO),PO日门食用干萃取稻土金国配：Nb《期)十 G基态M原子中电子占据的最高能层有9个氟子轨道 4(CHO):POHD-一Nb[(CHO,PO]()十4H'(a,某盘度下，求家过程中溶粮 D,化合物Y4预YZ韵VSEPR模及与实际空间结构均相司 中(H”)与时间的变化关系如图所示。下列叙述正确的是 1Q某大学-一跟题细垫出驾钛矿品格可作为构筑孤立话性位点的平台，用手氧还原(ORR)适择 性合度双氧水(H,Q)。下列叙述册误的是 A.其他条件不变，⊙时萃取反应已停此 我《H*)增大.苹取反宣平衡向左移动，平衡常数减小 C在n,山min时萃取反应的正反应建率：的<， 凡质子由老极区向b极区迁移 D4一%mn内，N的平均反应速率N)一二务maL·mi的 且极为用极，发生氧化反应 13鼓晶体的路分结构如图所示。，下列叙述情误的是 Cb极的电想反应式为0，+2e+2H一H:Q Dn极生成0，的量等于b授消瓶Q的量 1】.某课题组合成了银催化剂NSCN,并辩其应用在光氧化还原/绿曜化的卤代芳烃暖氯健和 聚氧键到肤反应中，如图（一A加为芳基），下列叙述正确的是 N-MI国 ,9N-11 Ar-Br 已知：N、为阿优加德罗常效的值，底边边长为am,高为2am, A基态B原千电子云轮期图为球形 B做晶体只含阳离子，不含阴离子 SCN-M-N SCN-NK 1)-Br C BeCle分子是直线形非极性分子 口能温体的喜度为票X10Pg“面 14.常温下，向CH,COOH,Ni(NOa,M(NOa的温合溶液中滴加NaOH溶液，溶液中X px-s60c0-:0/a1-.c0M/水al-,88品3为 SCN-)-N SCN-N(- P明的关系如阅所示，下列叙述正确的是 ASN一（Ⅱ）中有配位键 B上述总反应为加成反应，原子利用率为10的% CHNO和A一N O中C原子的杂化类型相同 D.上述需环中，师的化合价保持不变 【离三化举第3英（共8）川 +25-15C 【离三化学复4西共8西】 +25-15C: 已如，常湿下Mn(OHD,的常解度大于(OHDz: (2)“培烧"时FM0,2·8HO 《填“作氧化剂“作还原 AL,代表Mn和pH的关系 刹“成岳不作氧化剂又不作还原树”)，提高缔烧反应座率，宜果煮的情有 R苯甲酸(C.H.COOH》的K.为l04年 (答1条)， CMm(OH>2十N中=N(OH,+Mn+的平衡常数K为10L可 《3》“调pH”的最低值为 DQ点坐标为(5.65，一1,45) (》“沉细"时分两步反应，第一步县 (写化学方程式)，第二 二、非装择题：本题共4小题，共58分。 步是H:McO1—MaO+HO. 1长(14分)流酸四氨合件[Z(N日，)，S0·HO]是植物生长逝素，实轮室精备方法如下： (5)配平材备NaFO,的反座方程式： Fe(OH)+ C0十 在仅器X肉加人15gZSO.L,5g尿素和5,0mL艺二醇(HOCH,CH,0H),油除加热， F0+C+ 在1的℃以下回流。起她时济液澄清，继续反应半小时，有固体析出，再反应半小时，冷却， ()NM6O,NS0,的溶解度随置度变化的情况如图所示，曲规A代表 (填 抽滤，用无水乙醇法涤沉淀数次，9B℃时疾干得到产品。回答下列同题： “NS0"或XaMo0), (1)尿素(CH0州)分子中，电负性最大的元素是 (填元素符号，下同》，第一电离崖 22030400稀00010 最大的元意是 ,尿素易溶于水，其原因是 17.《15分》氨氧化物N0,的资源化利用和运用多种方式促进氯的谐环转化，具有重要的研究意文， (2)仅#X的名称是 ,冷凝管的进水口显 (编“a”或“b方口。 【.反应2CH,(g十6NOg)十3O,(g)一4C0(g十4HOe)+3%(g>可用于去除氯氧 (3)加人尿案的目的是 (用化学方程式表示)，乙二醇的作用 化物。 是 已知：一定温皮下，由元索的最单定单质生成1纯物质的热效应称为该物质的学尔生成培。 (4)加热可流祖度不直斋子120℃，其原图量 气态物质 O 00 CH. 60 0 (》烘干产品达择的加热方式为】 (填标号)。 辈家生装总/(k·m广) 一33.5 521 -2L8 0 玉酒精灯直接加热 b.油浴加热 (6)用乙腰洗涤产品，而不用水洗涤，利用的乙醇柱质是 (1)则反应2CH(g)+NO(x)+30(R)一4C0(g+4HO(十3（△H- 16.(14分)销米圾McO,具有致电空性性能，在电子工业上有广泛位用。以铁相华矿[主要成 k·mall. 分是F白《Mk0)h·8HO,还含有少量的AlQ]为原料割备McO和N,FeO的流程如 (2)将物质的量之比相同的O,NO与C,H:洱合气体nm分通人体积均为1L的恒温 图，回客下列间题， 征容密闲容韩I和地热恒容密闭容署口中，反应一段时间后两客器内达到平衡休老，州O 钟化率1（填">="我“<”，下可）1，反应平衡常数：K1 K 减 I.可利用怙氢配合物吸收NO,[Ca(NH]+对NO的配合德力很强，而CCo(NH)]H NAKOHN 出 钠米MO 对NO的配合能力极低。 Nao 已知a配合指的稳定性可以用稳定常数Ke来表证，如C十NH,路[Cu(NH,), 已知：[A1(OHD,+H*一A1(OH)4+H,0K=10n”:当溶流中某离子的浓度小干或 等于10mcl·L1时，表明该离子已竞全沉旋， 的-品 (1)基态Fe的价层电子排布式为 ,M。和Cr同旅，M的位于 区 bK[Co(OH]-10-,KBCCa(NH)+-10. 【离三化学第多页共8西)】 ·-15C 【喜三化学第6（共8页】 ·25-15C 18(15分)H是某药物的中阿体，一种合成H的流程如图 3)已知[Ca(NH)+的结构别州 ,[Ce(NHa+中Ca的配位数为 1MC共火 20H0 (4)一种制等[Co(NH)+的方法如下i C0·H0Cm流本藏这 体 国性族 O甲成系别每在化NH [Cah)]a:氧化 ①在加人浓氢水前先加人大量NH,C溶液，清结合平衡移时原理部释原围： ②反应C6OHD,+6NH[Co(NH.]+2OH的R- H (5)有氧和无氧条件下，[Ca(NH,),*溶流成除NO的效率如图1所示。有氧环境下，发生 可答下列问恩： 总反应：4[Co(NH)4]++2N0+20十H04[Ca(NH,A]+20H+NO+ (1)E的名称是 ,G中言能因的名称为 NO。在50℃的有氧环境下，往1LQ0tmcl·L[Co(NH,),*溶液中特频通人试 (2)C+D的反皮类型是 样气体56，N0能数率为6的%（很设溶液体积不发生改变），结合图1情息，计算此时结 (3)D和F反度生成G的化学为想式为 氯溶液中[Co(NH):]正有效含钻率为 。有效含帖率一 EtONa的作用是 。(E一表示乙基) 可吸收N0的CeH中量×10o% (4)下列有关数述正绳的是 (填标号)。 [CaNH》:的总量 a.1malG最多能与3molH:反空 b.常温下，B在水中的溶解皮大于F +-001a+L1Cc,520 cF的分千式为CH0 dH有芳香族同分异构体 (⑤)M是D的间分异构体，M能发生银镜反应，且M中两种官鹘团连在司一个囊原子上，符 ND含量：2.0x150a-m 0 *4044 合条件的M有 种（不包桥立体异构体），其中核致共深氢谱有三组峰且峰而积 之比为91111的结构簧式为 5 气体地量：20mL恤4 0含且：20%10nn,20 为原料合酸 设计合成路线（有机溶测和其他试列任选）： 可翰11510040列0 的前南南翰菊盘前前菊动阿 能 图名 (6)结氨溶液经过多次辐环吸收NO后，其吸牧ND的能力变化如图2所示.前16h内枯氢 溶液吸收NO的能力不断下降的原因是 1面三化学第了（共8页万）】 5-15C 离三化增第B页（共8页）】 5130+