精品解析：福建省漳州市华安县正兴学校2023-2024学年高二下学期6月月考化学试题

漳州正兴学校2023-2024学年下学期月考 高二年化学试卷 可能用到的相对原子质量：H1 C12 S32 Zn65 第Ⅰ卷 选择题(共48分) 一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分。每小题只有一个选项符合题意) 1. 下列说法不正确的是 A. 医疗上常用体积分数为75%的酒精溶液作消毒剂 B. 甲醛的水溶液叫做福尔马林，具有杀菌防腐的性能 C. 聚氯乙烯通过加聚反应制得，可用于制作不粘锅的耐热涂层 D. 等质量的聚乙烯和乙烯完全燃烧消耗氧气的量相等 2. 设NA代表阿佛加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 2molSO2和1molO2在一定条件下充分反应后，生成SO3分子的数目为2NA B. 标准状况下，4.2gC2H4和C3H6混合气体所含的原子数目为0.9NA C. 1.6gCH4和足量的Cl2在光照条件下反应，生成CH3Cl数目为0.1NA D. 2.6gCH≡CH中含有的共用电子对数目为0.3NA 3. ①1mol某链烃最多能和2mol HCl发生加成反应，生成1mol氯代烷，②1mol该氯代烷能和8molCl2发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烷。该链烃可能是 A. CH3CH=CHCH3 B. CH2=CHCH=CH2 C. CH3C≡CH D. CH2=CH2 4. 下列说法全部正确的有几个是 ①CH3—CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同 ②CH≡CH和C6H6含碳量相同 ③碳原子数不同的直链烷烃一定互为同系物 ④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低 ⑤标准状况下，11.2 L的己烷所含的分子数为0.5NA(NA为阿伏加德罗常数) ⑥邻二甲苯和溴蒸汽在光照下取代产物可能为 ⑦鉴别己烯和苯：向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色 A. 4个 B. 5个 C. 3个 D. 2个 5. 胡妥油(D)是香料的原料，它可由A合成得到： 下列说法正确的是 A. 有机物B的分子式为C11H19O3 B. 1molB与足量的Na反应可产生11.2LH2（已换算成标准状况） C. 有机物C的所有同分异构体中不可能有芳香族化合物存在 D. 一定条件下，A分别可以发生加成、取代、氧化等反应 6. 由E( )转化为对甲基苯乙炔( )的一条合成路线如下(G为相对分子质量为118的烃)。下列说法不正确的是 A. 第④步的条件是NaOH的水溶液，加热 B. 第①步的反应类型是加成反应 C. E能发生银镜反应 D. G的结构简式： 7. 利用下列装置(夹持装置略)进行实验，不能达到相应实验目的的是 A. 用甲装置制取乙烯 B. 用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生 C. 用丙装置制取并收集乙酸乙酯 D. 用丁装置验证乙醇的结构简式是CH3—O—CH3还是CH3CH2OH 8. 环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据其转化关系，下列说法正确的是 A. m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种 B. p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃 C. 反应①是加成反应，反应②是消去反应 D. b的所有原子都在同一个平面内 9. 化合物A经燃烧分析法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。A分子含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如图所示。下列关于A的说法错误的是 A. A分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应 B. A在一定条件下可与3molH2发生加成反应 C. 符合题中A分子结构特征的有机物只有1种 D. 与A属于同类化合物的同分异构体(不包括A)只有2种 10. 一种利胆药物Z的合成路线如下。下列说法正确的是 A. X的一氯代物共有9种(含顺反异构) B. Y与溴水反应，1molY最多消耗2molBr2 C. X与足量H2加成，消耗H2的物质的量为5mol D. 等物质的量X、Y、Z与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量之比为1：2：3 11. 18O标记的乙酸甲酯在足量NaOH溶液中发生水解，部分反应历程可表示为 能量变化如图所示。已知为快速平衡，下列说法错误的是 A. 反应I为加成反应，且是反应的决速步骤 B. 反应结束后，溶液中存在 C. 反应结束后，溶液中存在CH318OH D. 和的总能量与 和的总能量之差等于图示总反应的焓变 12. 缓释阿司匹林可控制阿司匹林分子在人体内的释放浓度与速度，发挥更好的疗效，其合成路线如图： 下列说法错误的是（ ） A. 有机物G能发生取代、氧化反应 B. E分子中共面的原子数最多为10 C. 该路线中每生成1molG，同时产生nmolH2O D. 阿司匹林的分子式为C9H8O4 第II卷 非选择题(共52分) 二、填空意(4小题，共52分) 13. 完成下列填空 （1）下列物质组合中，互为同系物关系的是_______。 A. 和 B. 乙二醇和甘油 C. 甲胺和二甲胺 D. 2，2-二甲基丙烷和新戊烷) （2）的系统命名法名称_______。 （3）请写出2，4-二甲基-2-戊烯的键线式：_______。 （4）与溶液共热反应的化学方程式：_______。 （5）对苯二甲酸与乙二胺在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式：_______。 14. 1-溴丁烷可用于合成麻醉药盐酸丁卡因，也用于生产染料和香料，是稀有元素萃取的溶剂及有机合成的中间体，其制备如图(夹持装置略)： 已知：i． ii． iii． 请回答下列问题： （1）仪器a的名称是___________。装置b的作用是___________。 （2）制备过程中，加热回流，在此期间要不断地摇动反应装置，其原因为___________。 （3）若选用较浓的硫酸作为反应物，得到的产品会呈黄色，为除去颜色，最好选择下列的___________ (填标号)溶液来洗涤产品。 A．四氯化碳 B．硫酸钠 C．氢氧化钠 D．亚硫酸钠 产品选择上述溶液洗涤后，还需要用蒸馏水洗涤一次，洗涤液与产品分离的操作是___________ (填操作名称)。 （4）分离得到的有机层依次用适量的水、饱和溶液、水洗涤、用无水干燥。以上两次用水洗涤简化为一次用水洗涤是否合理___________(填“合理”或“不合理")。 （5）探究小组为研究1-溴丁烷的水解反应和消去反应，设计如下探究实验： ①实验i中淡黄色沉淀是___________(写化学式)。 ②对比i、ii的实验现象，可得出卤代烃水解的实验结论是___________。 ③实验ⅲ的有机化学反应方程式是___________。 ④为深入研究1-溴丁烷与溶液是否能发生消去反应，小组设计如图装置探究(加热和夹持装置略去)： 加热圆底烧瓶一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。 Ⅰ．甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断A中发生消去反应，理由是___________。 Ⅱ.乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是___________。 15. 普瑞巴林(W)是首个获美国食品药品监督管理同(FDA)批准，用于治疗两种以上神经性疼痛的药物，其一种合成路线如图， （1）E的化学名称是_______。 （2）W含有的非含氧官能团的名称_______，W的分子式是_______。 （3）由C生成D的化学方程式为_______。 （4）由D生成E的反应类型为_______。 （5）写出一种与互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1：1)_______。 （6）结合题目信息完成由苯甲醇制备肉桂酸()的合成路线。 步骤①反应的试剂及条件是_______；甲、乙的结构简式分别为_______、_______。 16. 金属及其化合物在科学研究和工业生产中具有重要的用途。 （1）三氯化铁溶液用于检验食用香精乙酰乙酸乙酯时，会生成紫色配合物，其配离子结构如图所示。 ①此配合物中，基态铁离子的外围电子轨道表示式为_______。 ②此配离子中碳原子的杂化类型为_______。 ③此配离子中含有的化学键为_______。 A离子键 B．金属键 C．极性键 D．非极性键 E．配位键F．氢键 G．键 （2）与钴盐形成的配离子可用于检验的存在。的价层电子对互斥模型名称为_______，是黄色沉淀，该物质中四种元素的电负性由大到小的顺序是_______。 （3）研究物质磁性表明，金属阳离子含未成对电子越多，则磁性越大，磁记录性能越好。现有离子型氧化物和其中适合作录音带磁粉原料的是_______。 （4）ZnS在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛，立方ZnS晶体的结构如图所示，与a等距且最近的b的个数为_______，已知晶胞密度为，则相邻2个b粒子之间的距离为_______nm(列计算式)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 漳州正兴学校2023-2024学年下学期月考 高二年化学试卷 可能用到的相对原子质量：H1 C12 S32 Zn65 第Ⅰ卷 选择题(共48分) 一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分。每小题只有一个选项符合题意) 1. 下列说法不正确的是 A. 医疗上常用体积分数为75%的酒精溶液作消毒剂 B. 甲醛的水溶液叫做福尔马林，具有杀菌防腐的性能 C. 聚氯乙烯通过加聚反应制得，可用于制作不粘锅的耐热涂层 D. 等质量的聚乙烯和乙烯完全燃烧消耗氧气的量相等 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇能使蛋白质变性，因此医疗上常用体积分数为75%的酒精溶液作消毒剂，故A正确； B．35%～40%甲醛的水溶液叫做福尔马林，甲醛能使蛋白质变性，因此福尔马林具有杀菌防腐的性能，故B正确； C．聚氯乙烯通过加聚反应制得，聚氯乙烯有毒，不能可用于制作不粘锅的耐热涂层，故C错误； D．设质量为mg，聚乙烯完全燃烧消耗氧气的量，乙烯完全燃烧消耗氧气的量，故D正确。 综上所述，答案为C。 2. 设NA代表阿佛加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 2molSO2和1molO2在一定条件下充分反应后，生成SO3分子的数目为2NA B. 标准状况下，4.2gC2H4和C3H6混合气体所含的原子数目为0.9NA C. 1.6gCH4和足量的Cl2在光照条件下反应，生成CH3Cl数目为0.1NA D. 2.6gCH≡CH中含有的共用电子对数目为0.3NA 【答案】B 【解析】 【详解】A．SO2、O2反应生成SO3，该反应可逆，2molSO2和1molO2在一定条件下充分反应后，生成SO3分子的数目小于2NA，故A错误； B．C2H4和C3H6的最简式都是CH2，4.2gC2H4和C3H6混合气体所含的原子数目为 故B正确； C．CH4和Cl2的反应为连锁反应，CH4和足量的Cl2在光照条件下反应CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl的混合物，1.6gCH4和足量的Cl2在光照条件下反应，生成CH3Cl数目小于0.1NA，故C错误； D．CH≡CH的结构式为H-C≡C-H，1个分子中含有5个共用电子对，2.6gCH≡CH中含有的共用电子对数目为0.5NA，故D错误； 选B。 3. ①1mol某链烃最多能和2mol HCl发生加成反应，生成1mol氯代烷，②1mol该氯代烷能和8molCl2发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烷。该链烃可能是 A. CH3CH=CHCH3 B. CH2=CHCH=CH2 C. CH3C≡CH D. CH2=CH2 【答案】B 【解析】 【详解】1mol某链烃最多能和2molHCl发生加成反应，生成1mol氯代烷，说明1mol链烃含有2mol碳碳双键或1mol碳碳三键；1mol该氯代烷能和8molCl2发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烷，说明1个该氯代烷分子含有8个氢原子，由于氯代烷是该烃1mol和2molHCl反应得到，则说明该烃1个分子含有6个氢原子，根据选项分析得到该烃为CH2=CHCH=CH2，故B符合题意。 综上所述，答案为B。 4. 下列说法全部正确的有几个是 ①CH3—CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同 ②CH≡CH和C6H6含碳量相同 ③碳原子数不同的直链烷烃一定互为同系物 ④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低 ⑤标准状况下，11.2 L的己烷所含的分子数为0.5NA(NA为阿伏加德罗常数) ⑥邻二甲苯和溴蒸汽在光照下取代产物可能为 ⑦鉴别己烯和苯：向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色 A. 4个 B. 5个 C. 3个 D. 2个 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】①CH3—CH=CH2和CH2=CH2的最简式都为CH2，故正确； ②CH≡CH和C6H6的最简式都为CH，则两者的含碳量相同，故正确； ③碳原子数不同的直链烷烃的结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团，一定是互为系物，故正确； ④烷烃的同分异构体中，支链数目越多，分子间作用力越小，沸点越低，则正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低，故正确； ⑤标准状况下，己烷为液态，无法计算11.2 L己烷的物质的量和所含的分子数，故错误； ⑥邻二甲苯和溴蒸汽在光照下发生取代反应，取代侧链上的氢原子，不能取代苯环上的氢原子，故错误； ⑦己烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯与酸性高锰酸钾溶液不反应，则用酸性高锰酸钾溶液能鉴别己烯和苯，故正确； ①②③④⑦正确，故选B。 5. 胡妥油(D)是香料的原料，它可由A合成得到： 下列说法正确的是 A. 有机物B的分子式为C11H19O3 B. 1molB与足量的Na反应可产生11.2LH2（已换算成标准状况） C. 有机物C的所有同分异构体中不可能有芳香族化合物存在 D. 一定条件下，A分别可以发生加成、取代、氧化等反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．有机物B由C、H、O三种元素组成，分子式中氢原子个数一定为偶数个，A不正确； B．有机物分子中的-OH、-COOH都能与Na反应生成H2，所以1molB与足量的Na反应可产生22.4LH2（已换算成标准状况），B不正确； C．有机物C的不饱和度为4，同分异构体中可能有芳香族化合物，C不正确； D．一定条件下，A中含有碳碳双键，能发生加成、氧化等反应，A中的-COOH等能发生取代反应，D正确； 故选D。 6. 由E( )转化为对甲基苯乙炔( )的一条合成路线如下(G为相对分子质量为118的烃)。下列说法不正确的是 A. 第④步的条件是NaOH的水溶液，加热 B. 第①步的反应类型是加成反应 C. E能发生银镜反应 D. G的结构简式： 【答案】A 【解析】 【分析】E发生加成反应生成F，F发生消去反应生成G( )，G与溴单质发生加成反应生成H，H在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成对甲基苯乙炔。 【详解】A．第④步是卤代烃发生消去反应，其反应的条件是NaOH醇溶液，加热，故A错误； B．第①步是醛基变为羟基，其反应类型是加成反应，故B正确； C．E含有醛基，能发生银镜反应，故C正确； D．F含有−CH2CH2OH，F发生消去反应，则G含有碳碳双键，其结构简式： ，故D正确。 综上所述，答案为A。 7. 利用下列装置(夹持装置略)进行实验，不能达到相应实验目的的是 A. 用甲装置制取乙烯 B. 用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生 C. 用丙装置制取并收集乙酸乙酯 D. 用丁装置验证乙醇的结构简式是CH3—O—CH3还是CH3CH2OH 【答案】B 【解析】 【详解】A．浓硫酸和乙醇的混合物迅速加热到170℃时可产生乙烯，用甲装置制取乙烯，A正确； B．HBr、挥发出来的溴蒸气遇到硝酸银溶液均会产生浅黄色沉淀，用乙装置不能验证有HBr产生，B错误； C．乙酸和乙醇在浓硫酸加热下生成乙酸乙酯，饱和碳酸钠能吸收乙酸、溶解乙醇、并降低乙酸乙酯在水中的溶解性，则可用丙装置制取并收集乙酸乙酯，C正确； D．用一定量乙醇和足量钠反应，按照反应产生的气体体积、消耗的乙醇的物质的量的关系可推测出氢原子乙醇的结构简式是CH3—O—CH3还是CH3CH2OH，D正确； 答案选B。 8. 环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据其转化关系，下列说法正确的是 A. m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种 B. p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃 C. 反应①是加成反应，反应②是消去反应 D. b的所有原子都在同一个平面内 【答案】A 【解析】 【详解】A．m的分子式为C7H8O，同分异构体中属于芳香族化合物可能是甲基、羟基在苯环邻、间、对位置共三种同分异构体，还有苯环与−CH2OH或−OCH3，共有5种，故A正确； B．p中连溴的碳原子的相邻碳原子没有碳氢键，因此p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热不能生成烯烃，故B错误； C．反应②是溴先被羟基取代，两个羟基连在同一个碳原子上不稳定，脱水变为羰基，反应②是水解反应(取代反应)，故C错误； D．b的左右两边的碳原子为饱和碳原子，根据甲烷中只有三个原子共平面，得到b中所有原子不可能在同一个平面内，故D错误。 综上所述，答案为A。 9. 化合物A经燃烧分析法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。A分子含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如图所示。下列关于A的说法错误的是 A. A分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应 B. A在一定条件下可与3molH2发生加成反应 C. 符合题中A分子结构特征的有机物只有1种 D. 与A属于同类化合物的同分异构体(不包括A)只有2种 【答案】D 【解析】 【分析】因化合物中有4种不同化学环境的氢原子，个数之比为，又因为是一取代苯，则苯环上有3类氢原子，个数分别为1、2、2，所以苯环侧链上的3个氢原子等效，则侧链取代基中含有，结合红外光谱可知，为 ，符合相对分子质量136和分子式C8H8O2。 【详解】A． 含有酯基，属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应，故A正确； B． 含有苯环，在一定条件下可与3molH2发生加成反应，故B正确； C．符合题中A分子结构特征的有机物只有 ，故C正确； D．与属于同类化合物的同分异构体有 、 、 、 、 ，(不包括)共有5种，故D错误； 选D。 10. 一种利胆药物Z的合成路线如下。下列说法正确的是 A. X的一氯代物共有9种(含顺反异构) B. Y与溴水反应，1molY最多消耗2molBr2 C. X与足量H2加成，消耗H2的物质的量为5mol D. 等物质的量X、Y、Z与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量之比为1：2：3 【答案】A 【解析】 【详解】A．根据X的结构简式，该有机物上有8种不同环境的氢原子，氯原子取代碳碳双键中“CH2”上的H原子时存在顺反异构，因此一氯代物共有9种，故A说法正确； B．根据Y的结构简式，能与溴水反应的官能团是碳碳双键，1molY中含有1mol碳碳双键，最多消耗1molBr2，故B说法错误； C．X中能与H2发生反应的是苯环和碳碳双键，1molX最多消耗4mol氢气，故C说法错误； D．X中能与NaOH反应的酯基，Y中能与NaOH反应的酯基和酚羟基，Z中能与NaoH反应的酚羟基和酰胺键，因此等物质的量与NaOH反应，消耗NaOH物质的量之比为1∶2∶2，故D说法错误； 答案为A。 11. 18O标记的乙酸甲酯在足量NaOH溶液中发生水解，部分反应历程可表示为 能量变化如图所示。已知为快速平衡，下列说法错误的是 A. 反应I为加成反应，且是反应的决速步骤 B. 反应结束后，溶液中存在 C. 反应结束后，溶液中存在CH318OH D. 和的总能量与 和的总能量之差等于图示总反应的焓变 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据反应I前后分子的结构简式得到反应I为加成反应，反应I的活化能最大，因此反应I是反应的决速步骤，故A正确； B．根据已知信息和图中流程的可逆性分析，反应结束后，溶液中存在，故B正确； C．根据图中信息CH3O−中O来自酯中后面碳氧单键的氧，因此反应结束后，溶液中不存在CH318O−，故C错误； D．根据图中信息该反应是放热反应，因此焓变等于生成物的总能量减去反应物的总能量，故D正确。 综上所述，答案为C。 12. 缓释阿司匹林可控制阿司匹林分子在人体内的释放浓度与速度，发挥更好的疗效，其合成路线如图： 下列说法错误的是（ ） A. 有机物G能发生取代、氧化反应 B. E分子中共面的原子数最多为10 C. 该路线中每生成1molG，同时产生nmolH2O D. 阿司匹林的分子式为C9H8O4 【答案】C 【解析】 【详解】A．有机物G中包含酯基、甲基、含侧链的苯环等结构，所以可以发生取代反应和氧化反应，故A正确； B．E中碳碳双键两端的碳原子以及与两个碳原子直接相连的原子共面，甲基中的一个氢原子通过C-C单键的旋转可以共面，羧基中的C属于sp2杂化，所以两个O与C共平面，而H可以通过C-O单键的旋转共面，所以最多可以有10个原子共面，故B正确； C．根据F、乙二醇和阿司匹林三者的反应可知每当生成1molG，会生成2nmol水，故C错误； D．根据F→G反应过程，可知阿司匹林结构为 ，所以其分子式为C9H8O4，故D正确； 答案选C。 第II卷 非选择题(共52分) 二、填空意(4小题，共52分) 13. 完成下列填空 （1）下列物质组合中，互为同系物关系的是_______。 A. 和 B. 乙二醇和甘油 C. 甲胺和二甲胺 D. 2，2-二甲基丙烷和新戊烷) （2）的系统命名法名称_______。 （3）请写出2，4-二甲基-2-戊烯的键线式：_______。 （4）与溶液共热反应的化学方程式：_______。 （5）对苯二甲酸与乙二胺在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式：_______。 【答案】（1）C （2）2-甲基-2，3-丁二醇 （3） （4）+3NaOH  +CH3COONa+NaCl+H2O （5）+nH2NCH2CH2NH2   +(2n-1)H2O 【解析】 【小问1详解】 A．属于酚，  属于醇，结构不相似，二者不互为同系物，选项A错误； B．乙二醇和甘油官能团个数不同，结构不相似，二者不互为同系物，选项B错误； C．甲胺结构简式为CH3NH2，二甲胺结构简式为(CH3)2 NH，结构相似，组成相差1个-CH2-，互为同系物，选项C正确； D．2，2-二甲基丙烷和新戊烷结构简式相同，为同一种物质，选项D错误； 答案选C； 【小问2详解】 中主链有4个碳原子，-OH位于2号、3号碳原子上，甲基位于2号碳原子上，名称为2-甲基-2，3-丁二醇； 【小问3详解】 2，4-二甲基-2-戊烯的键线式为：  ； 【小问4详解】 中含有-Cl和酯基，能与NaOH溶液发生取代反应，反应方程式为+3NaOH  +CH3COONa+NaCl+H2O； 【小问5详解】 对苯二甲酸与乙二胺在一定条件下发生缩聚反应生成和水，反应的化学方程式为 +nH2NCH2CH2NH2   +(2n-1)H2O。 14. 1-溴丁烷可用于合成麻醉药盐酸丁卡因，也用于生产染料和香料，是稀有元素萃取的溶剂及有机合成的中间体，其制备如图(夹持装置略)： 已知：i． ii． iii． 请回答下列问题： （1）仪器a的名称是___________。装置b的作用是___________。 （2）制备过程中，加热回流，在此期间要不断地摇动反应装置，其原因为___________。 （3）若选用较浓的硫酸作为反应物，得到的产品会呈黄色，为除去颜色，最好选择下列的___________ (填标号)溶液来洗涤产品。 A．四氯化碳 B．硫酸钠 C．氢氧化钠 D．亚硫酸钠 产品选择上述溶液洗涤后，还需要用蒸馏水洗涤一次，洗涤液与产品分离的操作是___________ (填操作名称)。 （4）分离得到的有机层依次用适量的水、饱和溶液、水洗涤、用无水干燥。以上两次用水洗涤简化为一次用水洗涤是否合理___________(填“合理”或“不合理")。 （5）探究小组为研究1-溴丁烷的水解反应和消去反应，设计如下探究实验： ①实验i中淡黄色沉淀是___________(写化学式)。 ②对比i、ii的实验现象，可得出卤代烃水解的实验结论是___________。 ③实验ⅲ的有机化学反应方程式是___________。 ④为深入研究1-溴丁烷与溶液是否能发生消去反应，小组设计如图装置探究(加热和夹持装置略去)： 加热圆底烧瓶一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。 Ⅰ．甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断A中发生消去反应，理由是___________。 Ⅱ.乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是___________。 【答案】（1） ①. 球形冷凝管 ②. 吸收尾气防止污染空气且能防止液体倒吸 （2）使反应物充分接触，充分反应，提高正溴丁烷的产率 （3） ①. D ②. 分液 （4）不合理 （5） ①. AgBr ②. 1-溴丁烷在碱性溶液中水解速率更快 ③. BrCH2CH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O ④. A装置发生水解反应生成的1-丁醇，也可以使B中酸性高锰酸钾溶液褪色 ⑤. 将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没有发生 【解析】 【分析】由题干可知，溴化钠和浓硫酸生成HBr，HBr和乙醇发生取代反应生成1-溴丁烷；反应后分液得到有机相，有机层依次用适量的水、饱和溶液、水洗涤、用无水干燥得到产品； 【小问1详解】 仪器a的名称是球形冷凝管；实验得到尾气中含有污染性气体二氧化硫、溴化氢、溴蒸气等，装置b的作用是吸收尾气防止污染空气且能防止液体倒吸； 【小问2详解】 不断地摇动反应装置，其原因为使反应物充分接触，增大反应物接触面积，使之充分反应，提高正溴丁烷的产率； 【小问3详解】 由题干可知，反应中会得到溴单质而使产品呈黄色，溴单质、1-溴丁烷都会溶于四氯化碳，溴单质和硫酸钠、氢氧化钠均不反应，溴单质具有强氧化性能和还原性物质亚硫酸钠反应，故选择D；产品选择上述溶液洗涤后，还需要用蒸馏水洗涤一次，洗涤液与产品分离的操作是分离有机相和水相的操作，为分液； 【小问4详解】 有机层水洗出去溴化氢和正丁醇，饱和碳酸氢钠洗涤出去部分硫酸，再水洗除去余下的少量硫酸和钠盐，以上两次用水洗涤不能简化为一次用水洗涤，否则会加大用水量不合理； 【小问5详解】 ①酸性条件下一段时间后1-溴丁烷的水解反应生成溴离子，溴离子和银离子生成溴化银黄色沉淀，实验1中淡黄色沉淀是AgBr。 ②i中几分钟后出现黄色沉淀、ii中立刻出现黄色沉淀，对比i、ii的实验现象，可得出卤代烃水解的实验结论是碱性环境会促进1-溴丁烷的水解反应。 ③实验ⅲ中1-溴丁烷在氢氧化钠醇溶液环境中加热发生消去反应生成1-丁烯，有机化学反应方程式是。 ④Ⅰ．装置中1-溴丁烷发生水解反应生成的正丁醇挥发，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰了实验的检验； Ⅱ. 正丁醇和溴单质不反应，而1-丁烯会和溴水反应；改进的方案是将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没有发生。 15. 普瑞巴林(W)是首个获美国食品药品监督管理同(FDA)批准，用于治疗两种以上神经性疼痛的药物，其一种合成路线如图， （1）E的化学名称是_______。 （2）W含有的非含氧官能团的名称_______，W的分子式是_______。 （3）由C生成D的化学方程式为_______。 （4）由D生成E的反应类型为_______。 （5）写出一种与互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1：1)_______。 （6）结合题目信息完成由苯甲醇制备肉桂酸()的合成路线。 步骤①反应的试剂及条件是_______；甲、乙的结构简式分别为_______、_______。 【答案】（1）3—甲基丁醛 （2） ①. 氨基 ②. （3）(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH(CH3)2CHCH2CH2OH+NaBr （4）氧化反应 （5）， （6） ①. O2/Cu、加热 ②. ③. 【解析】 【分析】根据E的结构简式知，D为(CH3)2CHCH2CH2OH，和HBr发生加成反应生成B，B和氢气发生加成反应生成C，所以C为溴代烃，则C为(CH3)2CHCH2CH2Br，B为(CH3)2C=CHCH2Br，E发生取代反应生成，和HCN发生加成反应生成G，G发生水解反应、然后酸化、脱酸生成H，H发生还原反应生成W，以此解题。 【小问1详解】 根据E的结构简式可知，E的名称是3—甲基丁醛； 【小问2详解】 根据W的结构简式可知，W含有的非含氧官能团的名称是氨基；其分子式是； 【小问3详解】 C发生水解反应生成D，由C生成D的化学方程式为：(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH(CH3)2CHCH2CH2OH+NaBr； 【小问4详解】 D中醇羟基发生催化氧化生成E中醛基，由D生成E的反应类型为氧化反应； 【小问5详解】 与CH2(COOC2H5)2互为同分异构体的酯类化合物中核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1，符合条件的同分异构体中含有酯基，且含有两种氢原子，两种氢原子个数之比为1∶1，则结构对称，符合条件的结构简式为，； 【小问6详解】 通过以上分析知，甲、乙分别是，苯甲醇在Cu作催化剂、加热条件下被氧气氧化生成苯甲醛，所以步骤①的试剂和条件是O2/Cu、加热。 16. 金属及其化合物在科学研究和工业生产中具有重要的用途。 （1）三氯化铁溶液用于检验食用香精乙酰乙酸乙酯时，会生成紫色配合物，其配离子结构如图所示。 ①此配合物中，基态铁离子的外围电子轨道表示式为_______。 ②此配离子中碳原子的杂化类型为_______。 ③此配离子中含有的化学键为_______。 A离子键 B．金属键 C．极性键 D．非极性键 E．配位键F．氢键 G．键 （2）与钴盐形成的配离子可用于检验的存在。的价层电子对互斥模型名称为_______，是黄色沉淀，该物质中四种元素的电负性由大到小的顺序是_______。 （3）研究物质磁性表明，金属阳离子含未成对电子越多，则磁性越大，磁记录性能越好。现有离子型氧化物和其中适合作录音带磁粉原料的是_______。 （4）ZnS在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛，立方ZnS晶体的结构如图所示，与a等距且最近的b的个数为_______，已知晶胞密度为，则相邻2个b粒子之间的距离为_______nm(列计算式)。 【答案】（1） ①. ②. 、 ③. CDEG （2） ①. 平面三角形 ②. O>N>Co>K （3） （4） ①. 4 ②. 【解析】 【小问1详解】 ①铁的原子序数为26，基态铁原子核外电子数为26，基态铁原子的核外电子排布式为[Ar]3d54s2，则Fe3+的核外电子排布式为[Ar]3d5，Fe3+的外围电子排布图为  ； ②此配离子中-C2H5和-CH3中碳原子为sp3杂化，“C=O”和“C=C”中碳原子为sp2杂化，此配离子中碳原子的杂化类型为sp3杂化、sp2杂化； ③根据配离子的结构知，乙酰乙酸乙酯中碳碳之间存在非极性键，碳氢、碳氧、氧氢之间存在极性键，单键中只有σ键，碳碳双键和碳氧双键中存在σ键和π键，Fe3+与乙酰乙酸乙酯之间存在配位键，此配离子中含有的化学键为极性键、非极性键、配位键、σ键和π键，答案选CDEG； 【小问2详解】 中中心原子N的孤电子对数为（5+1-22）=1，成键电子对数为2，价层电子对数为1+2=3，的VSEPR模型为平面三角形；同一周期，从左到右，电负性增强，同一主族，从上到下，电负性减小，则四种元素的电负性由大到小的顺序为O＞N＞Co＞K； 【小问3详解】 V2O5中金属阳离子为V5+，V5+的核外电子排布式为1s22s22p63s23p6，没有未成对电子；CrO2中金属阳离子为Cr4+，Cr4+的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d2，3d上有2个未成对电子；根据“金属阳离子含未成对电子越多，则磁性越大，磁记录性能越好”，适合作录音带磁粉原料的是CrO2； 【小问4详解】 由晶胞结构可知，由晶胞可见黑色小球的配位数为4，该晶体的化学式为ZnS，则a的配位数也为4，故与a等距且最近的b的个数为4；用“均摊法”，晶胞中含a：8×+6×=4，含b：4，设晶胞的边长为x，则晶胞的体积为x3，1mol晶体的体积为，1mol晶体的质量为（32+65）g=97g，则1mol晶体的体积为，=，解得x=cm=nm，相邻2个b粒子之间的距离为对角线的一半，相邻2个b微粒之间的距离为x=。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $