2025届高三生物一轮复习课件伴性遗传相关题型

伴性遗传与常染色单体遗传对比分析 遗传系谱图相关计算 杂交组合深入分析 基因在染色体上位置的实验探究 伴性遗传相关题型 伴性遗传相关题型 常染色体遗传 亲本 AA×AA AA×Aa AA×aa Aa×Aa Aa×aa aa×aa 子代基因型与表型比例在雌雄中均相同！ 子代基因型 AA AA∶Aa＝1∶1 Aa AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1 Aa∶aa＝1∶1 aa 子代表型 全为显性 全为显性 全为显性 显性∶隐性＝3∶1 显性∶隐性＝1∶1 全为隐性 伴性遗传 杂交组合深入分析 常染色体遗传 亲本 AA×AA AA×Aa AA×aa Aa×Aa Aa×aa aa×aa 子代基因型与表型比例在雌雄中均相同！ 子代基因型 AA AA∶Aa＝1∶1 Aa AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1 Aa∶aa＝1∶1 aa 子代表型 全为显性 全为显性 全为显性 显性∶隐性＝3∶1 显性∶隐性＝1∶1 全为隐性 XBXB XBY XBXb XbY 男性基因型 女性基因型 伴性遗传 XbXb 位于非同源区段 男性基因型 位于同源区段 XBYB XBYb XbYB XbYb 主要研究 遗传与性别也有关，如： 杂交组合深入分析 常染色体遗传 亲本 AA×AA AA×Aa AA×aa Aa×Aa Aa×aa aa×aa 子代基因型与表型比例在雌雄中均相同！ 子代基因型 AA AA∶Aa＝1∶1 Aa AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1 Aa∶aa＝1∶1 aa 子代表型 全为显性 全为显性 全为显性 显性∶隐性＝3∶1 显性∶隐性＝1∶1 全为隐性 XBXB XBY XBXb XbY 男性基因型 女性基因型 伴性遗传 XbXb 位于非同源区段 男性基因型 位于同源区段 XBYB XBYb XbYB XbYb 主要研究 XBY XBXB XBXb XBY XbY XbXb XbY × × × × × × XBXB XBY XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbXb XBY XbY XBXb XbY XbXb XbY 全显 全显 杂交组合深入分析 常染色体遗传 亲本 AA×AA AA×Aa AA×aa Aa×Aa Aa×aa aa×aa 子代基因型与表型比例在雌雄中均相同！ 子代基因型 AA AA∶Aa＝1∶1 Aa AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1 Aa∶aa＝1∶1 aa 子代表型 全为显性 全为显性 全为显性 显性∶隐性＝3∶1 显性∶隐性＝1∶1 全为隐性 XBXB XBY XBXb XbY 男性基因型 女性基因型 伴性遗传 XbXb 位于非同源区段 男性基因型 位于同源区段 XBYB XBYb XbYB XbYb 主要研究 XBY XBXB XBXb XBY XbY XbXb XbY × × × × × × XBXB XBY XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbXb XBY XbY XBXb XbY XbXb XbY 全显 全显 显:隐=3:1 显:隐=1:1 显:隐=1:1 全隐 小窍门：Y上没有等位基因，为了方便记忆和理解，我们可以把Y上加一个隐性基因b b b b b b b 杂交组合深入分析 常染色体遗传 亲本 AA×AA AA×Aa AA×aa Aa×Aa Aa×aa aa×aa 子代表型 全为显性 全为显性 全为显性 显性∶隐性＝3∶1 显性∶隐性＝1∶1 全为隐性 XBXB XBY XBXb XbY 男性基因型 女性基因型 伴性遗传 XbXb 位于非同源区段 XBY XBXB XBXb XBY XbY XbXb XbY × × × × × × XBXB XBY XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbXb XBY XbY XBXb XbY XbXb XbY 全显 全显 显:隐=3:1 显:隐=1:1 显:隐=1:1 全隐 b b b b b b 与常染色遗传体结果相同 表型与性别相关联 表型与性别相关联 杂交组合深入分析 常染色体遗传 亲本 AA×AA AA×Aa AA×aa Aa×Aa Aa×aa aa×aa 子代基因型与表型比例在雌雄中均相同！ 子代基因型 AA AA∶Aa＝1∶1 Aa AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1 Aa∶aa＝1∶1 aa 子代表型 全为显性 全为显性 全为显性 显性∶隐性＝3∶1 显性∶隐性＝1∶1 全为隐性 XBXB XBY XBXb XbY 男性基因型 女性基因型 伴性遗传 XbXb 位于非同源区段 男性基因型 位于同源区段 XBYB XBYb XbYB XbYb 主要研究 XBY XBXB XBXb XBY XbY XbXb XbY × × × × × × XBXB XBY XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbXb XBY XbY XBXb XbY XbXb XbY 全显 全显 显:隐=3:1 显:隐=1:1 显:隐=1:1 全隐 b b b b b b 杂交组合深入分析 练习 （节选）果蝇的灰身与黑身(设基因为A、a)、直毛与分叉毛(设基因为B、b)是两对相对性状。两只纯合亲代果蝇杂交，F1无论雌雄全为灰身直毛果蝇，F1雌雄果蝇相互交配得到F2表型如表所示。请回答下列问题。 F2表型 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雌果蝇 601 0 199 0 雄果蝇 299 302 99 103 请推出F1的基因型。 F1的基因型： AaXBY AaXBXb 杂交组合深入分析 练习 （节选）果蝇的灰身与黑身(设基因为A、a)、直毛与分叉毛(设基因为B、b)是两对相对性状。两只纯合亲代果蝇杂交，F1无论雌雄全为灰身直毛果蝇，F1雌雄果蝇相互交配得到F2表型如表所示。请回答下列问题。 F2表型 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雌果蝇 601 0 199 0 雄果蝇 299 302 99 103 请推出F1的基因型。 F1的基因型： AaXBY AaXBXb 雌果蝇 灰身:黑身 = 3:1 直毛:分叉毛 = 1:0 雄果蝇 灰身:黑身 = 3:1 直毛:分叉毛 = 1:1 点 表型： 灰身直毛：灰身分叉毛：黑身直毛：黑身分叉毛 =9:3:3:1 F1的基因型： AaXBY AaXBXb ( 杂交组合深入分析 AaXBY AaXBXb × = (3A_:1aa) XBXB XBXb XBY XbY ( ) = (3A_:1aa) 3XB_ 1XbY ) : ( = (3A_:1aa) 2XBX- 1XBY ) : :1XbY F2表型 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雌果蝇 601 0 199 0 雄果蝇 299 302 99 103 伴性遗传与常染色单体遗传对比分析 遗传系谱图相关计算 基因在染色体上位置的实验探究 伴性遗传相关题型 伴性遗传相关题型 伴性遗传与常染色单体遗传对比分析 遗传系谱图相关计算 杂交组合深入分析 基因在染色体上位置的实验探究 伴性遗传相关题型 伴性遗传相关题型 常染色体与伴性遗传正推对比分析 初步区分常染色体与伴性遗传 随机交配对比 Aa:aa=1:1的个体随机交配，求后代的表型及比例。 XAXa:XaXa =1:1,XAY:XaY=1:1的个体随机交配，求后代的表型及比例。 配子 配子 A=1/4 a=3/4 A=1/4 a=3/4 A_=7/16 aa=9/16 配子 XA=1/4 Xa=3/4 XAXa =1/2 XaXa =1/2 XAY =1/2 XaY =1/2 配子 XA=1/4 Xa=1/4 Y=1/2 请书写结果： 随机交配对比 AaBb:aaBb=1:1的个体随机交配，求后代的表型及比例。 AaXBXb:aaXBXb=1:1与AaXBY:AaXbY =1:1的个体随机交配，求后代的表型及比例。 配子 配子 AB=1/8 Ab=1/8 aB=3/8 ab=3/8 AB=1/8 Ab=1/8 aB=3/8 ab=3/8 1AB 1Ab 3aB 3ab 1AB 1Ab 3aB 3Ab 配子 AXB=1/8 AXb=1/8 aXB=3/8 aXb=3/8 配子 AXB=1/8 AXb=1/8 aXB=1/8 aXb=1/8 AY=2/8 aY=2/8 请书写结果： 伴性遗传与常染色单体遗传对比分析 遗传系谱图相关计算 杂交组合深入分析 基因在染色体上位置的实验探究 伴性遗传相关题型 伴性遗传相关题型 常染色体与伴性遗传正推对比分析 初步区分常染色体与伴性遗传 XB Xb Y XB XBXB XBXb XBY Xb XBXb XbXb XbY 伴性遗传与常染色单体遗传对比分析 遗传系谱图相关计算 杂交组合深入分析 基因在染色体上位置的实验探究 伴性遗传相关题型 伴性遗传相关题型 常染色体与伴性遗传正推对比分析 初步区分常染色体与伴性遗传 随机交配对比 伴性遗传不要忘记Y配子 伴性遗传中的致死问题 X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死 伴性遗传中的致死问题 X染色体上显基因使雌配子致死 XB Xb Y XB XBXB XBXb XBY Xb XBXb XbXb XbY XBXb XBY × XB Xb XB Y (死) XBXb XbY (亲代若存在） 伴性遗传中的致死问题 X染色体上隐性基因使雄性个体致死 伴性遗传中的致死问题 常染色体致死与性染色体致死主要特征的对比 分类 主要特征 合子(胚 胎)致死 致死基因在 常染色体上 这种致死情况与性别无关，后代雌雄个体数为1∶1，一般常见的是显性纯合致死。一对等位基因的杂合子自交，后代的表型比例为2∶1；两对等位基因的杂合子自交，后代的表型比例为6∶3∶2∶1 致死基因在 X染色体上 这种情况一般后代雌雄比例是2∶1，不是1∶1，但不会出现只有一种性别的情况 配子(花 粉)致死 某些致死基因可使雄配子死亡，从而改变后代的性状分离比 伴性遗传中的致死问题 性染色体相关“缺失”下的遗传分析 伴性遗传中的致死问题 遗传致死类的一般解题方法 虽然致死现象中的子代性状分离比与正常状态的分离比不同，但解此类题时照样要遵循孟德尔遗传定律。 若是一对基因控制的性状遗传用分离定律解题； 若是两对基因控制的性状遗传用自由组合定律解题； 若是性染色体上基因控制的性状遗传需要考虑伴性遗传的特点。 解题的关键是要处理好致死个体对正常比例的影响，即转化好表型比例系数。 伴性遗传中的致死问题 伴性遗传与常染色单体遗传对比分析 遗传系谱图相关计算 杂交组合深入分析 基因在染色体上位置的实验探究 伴性遗传相关题型 伴性遗传相关题型 常染色体与伴性遗传正推对比分析 初步区分常染色体与伴性遗传 随机交配对比 伴性遗传不要忘记Y配子 例：(2023·山东烟台模拟)某XY型二倍体动物有圆眼(A)和三角眼(a)，长尾(B)和短尾(b)两对相对性状，其中A/a位于X染色体上，某实验小组进行了如下实验。下列叙述错误的是(　　) A.由实验一子代表型及比例可推测基因B/b位于常染色体上 B.实验二中雌性亲本的基因型为BBXAXa或BbXAXa C.若让实验一F1中圆眼长尾个体相互杂交，则子代表型及比例为圆眼长尾雌∶圆眼短尾雌∶圆眼长尾雄∶圆眼短尾雄＝12∶4∶9∶3 D.由实验一、二的结果可推测含Xa的卵细胞致死 D 解析：由实验一子代表型及比例为长尾雌∶长尾雄＝2∶1，短尾雌∶短尾雄＝2∶1，说明长尾(B)和短尾(b)这对相对性状与性别无关，即基因B/b位于常染色体上，A正确；由实验一、二的结果可推测XaY致死，结合XAXa不致死，可知含Xa的卵细胞不致死，D错误；由分析可知，实验二中雌性亲本的基因型为BBXAXa或BbXAXa，B正确；由分析可知，实验一中亲本的基因型为bbXAY、BbXAXa，则实验一F1中圆眼长尾个体雌性的基因型为1/2BbXAXa、1/2BbXAXA，F1中圆眼长尾个体雄性的基因型为BbXAY，因此子代表型及比例为圆眼长尾雌∶圆眼短尾雌∶圆眼长尾雄∶圆眼短尾雄＝(4/7×3/4)∶(4/7×1/4)∶(3/7×3/4)∶(3/7×1/4)＝12∶4∶9∶3，C正确。故选D。 伴性遗传与常染色单体遗传对比分析 遗传系谱图相关计算 杂交组合深入分析 基因在染色体上位置的实验探究 伴性遗传相关题型 伴性遗传相关题型 常染色体与伴性遗传正推对比分析 初步区分常染色体与伴性遗传 随机交配对比 伴性遗传不要忘记Y配子 伴性遗传中的致死问题 X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死 X染色体上显基因使雌配子致死 与常染色体致死比较 性染色体相关“缺失”下的遗传分析 一般的解题方法 遗传系谱图解题步骤 1、首先确定是不是伴Y染色体遗传 2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病 3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传 4、确定有关个体的基因型 5、概率计算或解答有关问题 “程序法”分析遗传系谱图 伴性遗传与常染色单体遗传对比分析 遗传系谱图相关计算 杂交组合深入分析 基因在染色体上位置的实验探究 伴性遗传相关题型 伴性遗传相关题型 常染色体与伴性遗传正推对比分析 初步区分常染色体与伴性遗传 随机交配对比 伴性遗传不要忘记Y配子 伴性遗传中的致死问题 X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死 X染色体上显基因使雌配子致死 与常染色体致死比较 性染色体相关“缺失”下的遗传分析 一般的解题方法 “程序法”分析遗传系谱图 伴性遗传与常染色单体遗传对比分析 遗传系谱图相关计算 杂交组合深入分析 基因在染色体上位置的实验探究 伴性遗传相关题型 伴性遗传相关题型 常染色体与伴性遗传正推对比分析 初步区分常染色体与伴性遗传 随机交配对比 伴性遗传不要忘记Y配子 伴性遗传中的致死问题 X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死 X染色体上显基因使雌配子致死 与常染色体致死比较 性染色体相关“缺失”下的遗传分析 一般的解题方法 “程序法”分析遗传系谱图 伴性遗传与常染色单体遗传对比分析 遗传系谱图相关计算 杂交组合深入分析 基因在染色体上位置的实验探究 伴性遗传相关题型 伴性遗传相关题型 常染色体与伴性遗传正推对比分析 初步区分常染色体与伴性遗传 随机交配对比 伴性遗传不要忘记Y配子 伴性遗传中的致死问题 X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死 X染色体上显基因使雌配子致死 与常染色体致死比较 性染色体相关“缺失”下的遗传分析 一般的解题方法 “程序法”分析遗传系谱图 伴性遗传与常染色单体遗传对比分析 遗传系谱图相关计算 杂交组合深入分析 基因在染色体上位置的实验探究 伴性遗传相关题型 伴性遗传相关题型 常染色体与伴性遗传正推对比分析 初步区分常染色体与伴性遗传 随机交配对比 伴性遗传不要忘记Y配子 伴性遗传中的致死问题 X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死 X染色体上显基因使雌配子致死 与常染色体致死比较 性染色体相关“缺失”下的遗传分析 一般的解题方法 “程序法”分析遗传系谱图 伴性遗传与常染色单体遗传对比分析 遗传系谱图相关计算 杂交组合深入分析 基因在染色体上位置的实验探究 伴性遗传相关题型 伴性遗传相关题型 常染色体与伴性遗传正推对比分析 初步区分常染色体与伴性遗传 随机交配对比 伴性遗传不要忘记Y配子 伴性遗传中的致死问题 X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死 X染色体上显基因使雌配子致死 与常染色体致死比较 性染色体相关“缺失”下的遗传分析 一般的解题方法 “程序法”分析遗传系谱图 遗传系谱图相关计算 练习 （常、隐） （常、隐） （常、显） （常、显） 细胞质遗传 最可能（伴X、显） 最可能（常、显） （不可能是伴性遗传） 最可能（伴X、隐） 遗传系谱图相关计算 遗传系谱图解题步骤 1、首先确定是不是伴Y染色体遗传 2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病 3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传 4、确定有关个体的基因型 5、概率计算或解答有关问题 “程序法”分析遗传系谱图 遗传系谱图相关计算 用集合理论解决两病概率计算问题 当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如下： （1）两病兼患概率＝mn （2）只患甲病概率＝m(1-n) （3）只患乙病概率＝n(1-m) （4）只患一种病概率＝只患甲病概率十只患乙病概率= m(1-n)+ n(1-m) （5）正常概率＝(1-m)(1-n) （6）患病概率＝患甲病概率十患乙病概率一两病兼患概率=1-正常概率 遗传系谱图相关计算 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法 常染色体遗传 如某遗传病为常染色体隐性遗传，父母都是杂合子Aa，子代“患病男孩”与“男孩患病”的概率分别为多少？ Aa Aa × P F1 1AA 2Aa 1aa 男AA 女AA = 男Aa 女Aa = 男aa 女aa = 遗传系谱图相关计算 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法 常染色体遗传 如某遗传病为常染色体隐性遗传，父母都是杂合子Aa，子代“患病男孩”与“男孩患病”的概率分别为多少？ Aa Aa × P F1 1AA 2Aa 1aa 男AA 女AA = 男Aa 女Aa = 男aa 女aa = 患病男孩 患病女孩 ①患病男孩概率 ＝患病女孩概率 ＝患病孩子概率× 1/2。 患病孩子 1/8 遗传系谱图相关计算 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法 常染色体遗传 如某遗传病为常染色体隐性遗传，父母都是杂合子Aa，子代“患病男孩”与“男孩患病”的概率分别为多少？ Aa Aa × P F1 1AA 2Aa 1aa 男AA 女AA = 男Aa 女Aa = 男aa 女aa = ①患病男孩概率 ＝患病女孩概率 ＝患病孩子概率× 1/2。 1/8 ②男孩患病概率 男孩 患病 ＝女孩患病概率 ＝患病孩子概率。 1/4 遗传系谱图相关计算 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法 常染色体遗传 ①患病男孩概率 ＝患病女孩概率 ＝患病孩子概率× 1/2。 ②男孩患病概率 ＝女孩患病概率 ＝患病孩子概率。 遗传系谱图相关计算 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法 伴性遗传 如某遗传病为X染色体隐性遗传，父亲基因型为XaY，母亲基因型为XAXa,求子代“患病男孩”与“男孩患病”的概率。 XaY XAXa × P F1 1XAXa 1XaXa 1XaY 女 男 女 男 1XAY 遗传系谱图相关计算 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法 伴性遗传 如某遗传病为X染色体隐性遗传，父亲基因型为XaY，母亲基因型为XAXa,求子代“患病男孩”与“男孩患病”的概率。 XaY XAXa × P F1 1XAXa 1XaXa 1XaY 女 男 女 男 1XAY ①患病男孩概率 患病男孩 ＝患病男孩的基因型占整体的比例 1/4 遗传系谱图相关计算 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法 伴性遗传 如某遗传病为X染色体隐性遗传，父亲基因型为XaY，母亲基因型为XAXa,求子代“患病男孩”与“男孩患病”的概率。 XaY XAXa × P F1 1XAXa 1XaXa 1XaY 女 男 女 男 1XAY ①患病男孩概率 男孩 ＝患病男孩的基因型占整体的比例 ②男孩患病概率 患病 ＝患病男孩的基因型人数占男孩人数的比例 1/4 1/2 遗传系谱图相关计算 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法 伴性遗传 ①患病男孩概率 ＝患病男孩的基因型占整体的比例 ②男孩患病概率 ＝患病男孩的基因型人数占男孩人数的比例 常染色体遗传 遗传系谱图相关计算 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法 伴性遗传 常染色体遗传 遗传系谱图相关计算 练习 例1.如图为某家系成员患多指症（常染色体显性遗传病）和甲型血友病（伴X染色体隐性遗传病）的系谱图。下列叙述正确的是 ( ) A．I1和I2均为杂合子 B．II2患两种病的概率为1/8 C．II2患多指症的概率是1/4 D.群体中女性甲型血友病发病率较高 正常男性 多指症女性 甲型血友病男性 性别未定 B 遗传系谱图相关计算 练习 例2．一对表型正常的夫妇，丈夫的母亲患白化病，妻子的父亲患红绿色盲，母亲患白化病。这对夫妇生育一患遗传病男孩的概率是 ( ) A.1/16 B.4/32 C.7/16 D.5/16 D ? AaXBXb AaXBY 遗传系谱图相关计算 练习 例2．一对表型正常的夫妇，丈夫的母亲患白化病，妻子的父亲患红绿色盲，母亲患白化病。这对夫妇生育一患遗传病男孩的概率是 ( ) A.1/16 B.4/32 C.7/16 D.5/16 D ? AaXBXb AaXBY 患遗传病男孩: × Aa Aa 正常:3/4 患病:1/4 XBY XBXb × XBXB XBXb XBY XbY 患病男孩:1/4 患病女孩:0 正常男孩:1/4 正常女孩:1/2 红绿色盲 白化病 × =只患白化病男孩+只患色盲男孩+两病皆患男孩 = 1/4 ×1/4+3/4×1/4+1/4 ×1/4 = 5/16 正常男孩: = 3/4×1/4 患遗传病女孩: = 3/16 =只患白化病女孩+只患色盲女孩+两病皆患女孩 = 1/4 ×1/2+3/4×0+1/4 ×0 = 2/16 正常女孩: = 3/4×1/2 = 6/16 遗传系谱图相关计算 练习 例2．一对表型正常的夫妇，丈夫的母亲患白化病，妻子的父亲患红绿色盲，母亲患白化病。这对夫妇生育一患遗传病男孩的概率是 ( ) A.1/16 B.4/32 C.7/16 D.5/16 D ? AaXBXb AaXBY 生一男孩患遗传病概率: × Aa Aa 正常:3/4 患病:1/4 XBY XBXb AaXBY × XBXB XBXb XBY XbY 男孩正常: 女孩患病: 女孩正常: 红绿色盲 白化病 × =男孩只患白化病+男孩只患色盲+男孩两病皆患 = 1/4 ×1/2+3/4×1/2+1/4 ×1/2 = 5/8 男孩正常: = 3/4×1/2 生一女孩患遗传病概率: = 3/8 =女孩只患白化病+女孩只患色盲+女孩两病皆患 = 1/4 ×1+3/4×0+1/4 ×0 = 1/4 女孩正常: = 3/4×1 = 3/4 男孩患病: 1/2 1/2 0 1 遗传系谱图相关计算 1.下列遗传系谱图中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种单基因遗传病，其中一种为伴性遗传病，另一种遗传病在人群中的发病率为 Ⅲ10和Ⅲ11号为异卵双生，Ⅰ4不含甲病致病基因。下列有关叙述不正确的是 遗传系谱图相关计算 1.下列遗传系谱图中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种单基因遗传病，其中一种为伴性遗传病，另一种遗传病在人群中的发病率为 Ⅲ10和Ⅲ11号为异卵双生，Ⅰ4不含甲病致病基因。下列有关叙述不正确的是 B 据图分析可知，Ⅱ7、Ⅱ8均不患甲病，但生有患甲病的女儿Ⅲ13，故甲病为常染色体隐性遗传病；根据题干信息可知，乙病应为伴性遗传病，又因Ⅱ7与Ⅱ8生有患乙病的Ⅲ12和Ⅲ13，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确； 由图中信息可知，Ⅱ7患 有乙病，不患甲病，但 与Ⅱ8生有患甲病的后代， 故Ⅱ7的基因型为AaXbY，Ⅲ11为不患病的男性，其父母均不患病，但生有患甲病的女儿Ⅲ10，说明其父母Ⅱ5、Ⅱ6均含甲病的致病基因，则Ⅲ11为Aa的概率为 B错误； A.甲病遗传方式为常染色体隐性遗传、乙病遗传方式为伴X染色体隐性遗传 伴性遗传与常染色单体遗传对比分析 遗传系谱图相关计算 杂交组合深入分析 基因在染色体上位置的实验探究 伴性遗传相关题型 伴性遗传相关题型 常染色体与伴性遗传正推对比分析 初步区分常染色体与伴性遗传 随机交配对比 伴性遗传不要忘记Y配子 伴性遗传中的致死问题 X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死 X染色体上显基因使雌配子致死 与常染色体致死比较 性染色体相关“缺失”下的遗传分析 一般的解题方法 遗传系谱图解题步骤 “程序法”分析遗传系谱图 确定有关个体的基因型 概率计算或解答有关问题 用集合理论解决两病概率计算问题 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算 常染色体遗传 伴性遗传 探究基因位于常染色体上还是X染色体上 杂交实验法 数据信息分析法 伴性遗传与常染色单体遗传对比分析 遗传系谱图相关计算 杂交组合深入分析 基因在染色体上位置的实验探究 伴性遗传相关题型 伴性遗传相关题型 常染色体与伴性遗传正推对比分析 初步区分常染色体与伴性遗传 随机交配对比 伴性遗传不要忘记Y配子 伴性遗传中的致死问题 X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死 X染色体上显基因使雌配子致死 与常染色体致死比较 性染色体相关“缺失”下的遗传分析 一般的解题方法 遗传系谱图解题步骤 “程序法”分析遗传系谱图 确定有关个体的基因型 概率计算或解答有关问题 用集合理论解决两病概率计算问题 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算 常染色体遗传 伴性遗传 探究基因位于常染色体上还是X染色体上 杂交实验法 数据信息分析法 ①若未知性状的显隐性 注：此方法还可以用于判断基因是位于细胞核中还是细胞质中。若正反交结果不同，且子代只表现母本的性状，则控制该性状的基因位于细胞质中。 图 伴性遗传与常染色单体遗传对比分析 遗传系谱图相关计算 杂交组合深入分析 基因在染色体上位置的实验探究 伴性遗传相关题型 伴性遗传相关题型 常染色体与伴性遗传正推对比分析 初步区分常染色体与伴性遗传 随机交配对比 伴性遗传不要忘记Y配子 伴性遗传中的致死问题 X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死 X染色体上显基因使雌配子致死 与常染色体致死比较 性染色体相关“缺失”下的遗传分析 一般的解题方法 遗传系谱图解题步骤 “程序法”分析遗传系谱图 确定有关个体的基因型 概率计算或解答有关问题 用集合理论解决两病概率计算问题 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算 常染色体遗传 伴性遗传 探究基因位于常染色体上还是X染色体上 杂交实验法 数据信息分析法 ②若已知性状的显隐性 亲代 子代 XbXb XBY × XBXb XbY 显雄 隐雌 1 1 : 显雌 隐雄 亲代 子代 bb B_ × 显雄 隐雌 伴性遗传与常染色单体遗传对比分析 遗传系谱图相关计算 杂交组合深入分析 基因在染色体上位置的实验探究 伴性遗传相关题型 伴性遗传相关题型 常染色体与伴性遗传正推对比分析 初步区分常染色体与伴性遗传 随机交配对比 伴性遗传不要忘记Y配子 伴性遗传中的致死问题 X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死 X染色体上显基因使雌配子致死 与常染色体致死比较 性染色体相关“缺失”下的遗传分析 一般的解题方法 遗传系谱图解题步骤 “程序法”分析遗传系谱图 确定有关个体的基因型 概率计算或解答有关问题 用集合理论解决两病概率计算问题 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算 常染色体遗传 伴性遗传 探究基因位于常染色体上还是X染色体上 杂交实验法 数据信息分析法 ③在确定雌性个体为杂合子的条件下 P F1 XBXb XBY × XBXB XBY 显雄 杂合雌 XBXb XbY Bb B_ × 显雄 杂合雌 伴性遗传与常染色单体遗传对比分析 遗传系谱图相关计算 杂交组合深入分析 基因在染色体上位置的实验探究 伴性遗传相关题型 伴性遗传相关题型 常染色体与伴性遗传正推对比分析 初步区分常染色体与伴性遗传 随机交配对比 伴性遗传不要忘记Y配子 伴性遗传中的致死问题 X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死 X染色体上显基因使雌配子致死 与常染色体致死比较 性染色体相关“缺失”下的遗传分析 一般的解题方法 遗传系谱图解题步骤 “程序法”分析遗传系谱图 确定有关个体的基因型 概率计算或解答有关问题 用集合理论解决两病概率计算问题 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算 常染色体遗传 伴性遗传 探究基因位于常染色体上还是X染色体上 数据信息分析法 杂交实验法 ①依据子代性别、性状的数量分析确认 若后代中两种表型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上；若后代中两种表型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 伴性遗传与常染色单体遗传对比分析 遗传系谱图相关计算 杂交组合深入分析 基因在染色体上位置的实验探究 伴性遗传相关题型 伴性遗传相关题型 常染色体与伴性遗传正推对比分析 初步区分常染色体与伴性遗传 随机交配对比 伴性遗传不要忘记Y配子 伴性遗传中的致死问题 X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死 X染色体上显基因使雌配子致死 与常染色体致死比较 性染色体相关“缺失”下的遗传分析 一般的解题方法 遗传系谱图解题步骤 “程序法”分析遗传系谱图 确定有关个体的基因型 概率计算或解答有关问题 用集合理论解决两病概率计算问题 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算 常染色体遗传 伴性遗传 探究基因位于常染色体上还是X染色体上 数据信息分析法 杂交实验法 ①依据子代性别、性状的数量分析确认 若后代中两种表型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上；若后代中两种表型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 雌果蝇 灰身:黑身 = 3:1 直毛:分叉毛 = 1:0 雄果蝇 灰身:黑身 = 3:1 直毛:分叉毛 = 1:1 常染色体遗传 伴X染色体遗传 伴性遗传与常染色单体遗传对比分析 遗传系谱图相关计算 杂交组合深入分析 基因在染色体上位置的实验探究 伴性遗传相关题型 伴性遗传相关题型 常染色体与伴性遗传正推对比分析 初步区分常染色体与伴性遗传 随机交配对比 伴性遗传不要忘记Y配子 伴性遗传中的致死问题 X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死 X染色体上显基因使雌配子致死 与常染色体致死比较 性染色体相关“缺失”下的遗传分析 一般的解题方法 遗传系谱图解题步骤 “程序法”分析遗传系谱图 确定有关个体的基因型 概率计算或解答有关问题 用集合理论解决两病概率计算问题 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算 常染色体遗传 伴性遗传 探究基因位于常染色体上还是X染色体上 数据信息分析法 杂交实验法 ②依据遗传调查所得数据进行推断确认 若后代中两种表型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上；若后代中两种表型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。 基因在染色体上位置的实验探究 探究基因位于常染色体上还是X染色体上 杂交实验法 数据信息分析法 探究基因仅位于X染色体上还是X、Y染色体同源区段上 基因在染色体上位置的实验探究 探究基因位于常染色体上还是X染色体上 杂交实验法 数据信息分析法 探究基因仅位于X染色体上还是X、Y染色体同源区段上 适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。 (1)思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即： P F1 XbXb XBYB × XBXb XbYB 显雄 隐雌 1 1 : 显雌 显雄 P F1 XbXb XBY × XBXb XbY 显雄 隐雌 1 1 : 显雌 隐雄 基因在染色体上位置的实验探究 探究基因位于常染色体上还是X染色体上 杂交实验法 数据信息分析法 探究基因仅位于X染色体上还是X、Y染色体同源区段上 适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。 (2)思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即： P F1 XBXb XBYB × XBXB XbYB 纯合显雄 杂合显雌 显雌 显雄 XBXb XBYB 显雌 显雄 P F1 XBXb XBY × XBXB XbY 纯合显雄 杂合显雌 显雌 隐雄 XBXb XBY 显雌 显雄 基因在染色体上位置的实验探究 探究基因位于常染色体上还是X染色体上 杂交实验法 数据信息分析法 探究基因仅位于X染色体上还是X、Y染色体同源区段上 纯合隐性雌×纯合显性雄 杂合显性雌×纯合显性雄 探究基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上 基因在染色体上位置的实验探究 探究基因位于常染色体上还是X染色体上 杂交实验法 数据信息分析法 探究基因仅位于X染色体上还是X、Y染色体同源区段上 纯合隐性雌×纯合显性雄 杂合显性雌×纯合显性雄 探究基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上 ①在已知性状的显隐性的条件下，若限定一次杂交实验来证明，则可采用“隐性雌×显性雄(杂合)” aa Aa × 杂合显雄 纯合隐雌 Aa aa P F1 XaXa XAYa × XAXa XaYa 杂合显雄 纯合隐雌 显雌 隐雄 P F1 XaXa XaYA × XaXa XaYA 杂合显雄 纯合隐雌 隐雌 显雄 基因在染色体上位置的实验探究 探究基因位于常染色体上还是X染色体上 杂交实验法 数据信息分析法 探究基因仅位于X染色体上还是X、Y染色体同源区段上 纯合隐性雌×纯合显性雄 杂合显性雌×纯合显性雄 探究基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上 ②在已知性状的显隐性的条件下，未限定杂交实验次数时，则可采用以下方法，通过观察F2的表型来判断： aa AA × 杂合显雄 纯合隐雌 Aa 3A_ 1aa P F1 XaXa XAYA × XAXa XaYA 纯合显雄 纯合隐雌 显雌 显雄 × XAXa XaXa XAYA XaYA F2 显雌 隐雌 显雄 显雄 基因在染色体上位置的实验探究 探究基因位于常染色体上还是X染色体上 杂交实验法 数据信息分析法 探究基因仅位于X染色体上还是X、Y染色体同源区段上 纯合隐性雌×纯合显性雄 杂合显性雌×纯合显性雄 探究基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上 隐性雌×显性雄(杂合) 纯合隐性雌×纯合显性雄→F1相互交配 伴性遗传与常染色单体遗传对比分析 遗传系谱图相关计算 杂交组合深入分析 伴性遗传相关题型 伴性遗传相关题型 常染色体与伴性遗传正推对比分析 初步区分常染色体与伴性遗传 随机交配对比 伴性遗传不要忘记Y配子 伴性遗传中的致死问题 X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死 X染色体上显基因使雌配子致死 与常染色体致死比较 性染色体相关“缺失”下的遗传分析 一般的解题方法 遗传系谱图解题步骤 “程序法”分析遗传系谱图 确定有关个体的基因型 概率计算或解答有关问题 用集合理论解决两病概率计算问题 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算 常染色体遗传 伴性遗传 典例分析 1．人类某遗传病受两对等位基因A/a和B/b控制，基因A、B同时存在时个体表现正常，其余情况下均表现为患病。如图是某家系的遗传系谱图，已知1号个体为纯合子，理论上4号和5号个体生育的男孩或女孩中，正常的概率均为1/4。下列相关叙述错误的是(　　) A.一对等位基因位于常染色体上，另一对等位基因位于X染色体上 B.若3号与男性携带者婚配，所生男孩和女孩患病的概率不同 C.4号的两个致病基因都来自母方 D.4号和5号的女儿与2号基因型相同的概率是1/8 D 解析：若两对等位基因全位于常染色体上，1号个体为纯合子且不患病，则其基因型为AABB，其后代基因型为A_B_，不会患病，与题干信息不符；若两对等位基因均位于X染色体上，假设4号和5号有相同的致病基因，则他们的子女必然全部患病，假设4号和5号没有相同的致病基因，则他们的子女必然全部正常，都与题干信息不符；因此必然有一对等位基因位于常染色体上，一对等位基因位于X染色体上，A正确。结合题干分析可知，1号和4号个体的基因型分别为AAXBY和AaXbY，可推测2号的基因型是AaXBXb，5号的基因型是aaXBXb，则3号的基因型为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB或AaXBXb，且其比例为1∶1∶1∶1，若其与男性携带者(AaXBY)婚配，所生男孩患病的概率为11/32，女孩患病的概率为1/8，B正确；4号个体的a基因和b基因均来自母方，C正确；2号的基因型为AaXBXb，4号与5号的女儿基因型为AaXBXb的概率为1/2×1/2＝1/4，D错误。故选D。 遗传系谱图与电泳图谱的结合 电泳是利用带电分子或离子所带电荷或相对分子质量不同，在电场中移动距离(或速度)不同的原理分离分子或离子的方法，如等位基因A与a，经限制酶切开后，由于相关片段相对分子质量等差异，在电场中移动距离不同，从而使两种基因得以分离。用该方法可对隐性遗传病患者所在的家系中表现正常的人员进行检测，以确定是否携带致病基因，从而为预防该遗传病的再次发生提供理论指导。 典例分析 2．图1是某单基因遗传病的遗传系谱图，科研人员提取了四名女性的DNA，用PCR扩增了与此基因相关的片段，并对产物酶切后进行电泳(正常基因含有一个限制酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点)。结果如图2，相关叙述不正确的是(　　) A.该病为常染色体上的隐性遗传病 B.Ⅱ­1与Ⅱ­2婚配生一个患病男孩的概率是1/8 C.该突变基因新增的酶切位点位于310 bp中 D.如果用PCR扩增Ⅱ­2与此基因相关的片段，酶切后电泳将产生三种条带 B 解析：分析图1，Ⅰ­1和Ⅰ­2表现正常，但生下了Ⅱ­2的患病女性，所以该病是常染色体隐性遗传病，A正确。用Aa表示控制该病的基因，所以，Ⅰ­1和Ⅰ­2基因型是Aa。从图2中可以看出，Ⅱ­3、Ⅱ­4和Ⅰ­1电泳图相同，所以基因型都是Aa，Ⅱ­5与他们不同，基因型是AA。根据题意，Ⅱ­1的基因型不确定，所以不能推断其与Ⅱ­2婚配生一个患病男孩的概率，B错误。结合图2可知，正常基因酶切后可形成长度为310 bp和118 bp的两种DNA片段，而基因突变酶切后可形成长度为217 bp、93 bp和118 bp的三种DNA片段，这说明突变基因新增的酶切位点位于长度为310 bp(217＋93)的DNA片段中，C正确。基因突变酶切后可形成长度为217 bp、93 bp和118 bp的三种DNA片段，Ⅱ­2基因型是aa，只含有突变基因，所以酶切后电泳将产生三种条带，D正确。 典例分析 3．图1是人类某单基因遗传病的家系图。图2是和该遗传病相关的A和a基因片段中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1的相关基因，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果如图3。下列说法正确的是(　　) A.该病属于常染色体隐性或伴X染色体隐性遗传 B.Ⅱ2携带致病基因的概率是1/2 C.如果Ⅰ2同时是血友病基因携带者，则Ⅱ2和正常男性结婚后代患血友病的概率为1/4 D.由图2、3可知，分子杂交所用的探针与A基因结合的位置在酶切点①②之间 D ， 据题干信息可知，人群中甲病的发病率为，则人群中a的基因频率＝＝，A的基因频率＝1－＝；故一正常女性其基因型为Aa的概率＝＝＝；由B项可知，Ⅲ11为Aa的概率为，故其与正常女性 婚配后生一个患甲病孩子的概率 ＝××＝，D正确。 ， 由A、B可知，Ⅱ5的基因型为AaXBY，Ⅱ6的父亲患有乙病，故Ⅱ6的基因型为AaXBXb；Ⅱ5与Ⅱ6再生一个男孩(性别已确定)不患甲病的概率＝，不患乙病的概率＝，故两种病均不患(表现正常)的概率＝×＝，C正确； $$