2025年湖南高考化学一轮专练—有机选择题69道解析版

2025年湖南高考一轮专练—有机选择题69道解析版 一、单选题 1．（2024·湖南·模拟预测）如图为氨基酸的结构通式，由n个氨基酸经过脱水缩合形成的物质为n肽。下列说法正确的是 A．氨基酸一定是手性分子 B．氨基酸是有机物，所以易溶于乙醚 C．氨基酸在一定条件下既能和酸发生反应，也能和碱发生反应 D．甘氨酸、甲硫氨酸与谷氨酸之间发生脱水缩合形成三肽，最多会有18种三肽产生(不考虑环肽) 2．（2024·湖南长沙·三模）有机物F是一种合成某种利胆药的中间产物，其结构简式如图所示。下列关于F的说法错误的是 A．能发生取代反应和加成反应 B．含有4种官能团 C．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 D．1 mol F可与5 mol H2发生加成反应 3．（2024·湖南·模拟预测）某聚合物商品的结构简式（假设为理想单一结构）如下： 下列有关该聚合物的叙述错误的是 A．属于线型高分子，具有热塑性 B．属于合成纤维，可降解 C．可通过缩聚反应制得 D．聚合单体有3种 4．（2024·湖南·模拟预测）邻苯二甲酰亚胺(分子中所有原子共平面)广泛用于染料、农药医药橡胶、香料等行业，是许多重要有机精细化学品的中间体。制备原理为： 下列说法正确的是 A．反应②是消去反应 B．邻氨甲酰苯甲酸分子含3种官能团 C．1mol邻苯二甲酰亚胺与足量NaOH溶液反应最多可消耗2molNaOH D．邻苯二甲酰亚胺分子中N原子的杂化类型为sp3杂化 5．（2024·湖南岳阳·模拟预测）脱落酸是一种植物激素，在植物发育的多个过程中起重要作用。其结构简式如图所示。 下列关于脱落酸的说法错误的是 A．存在顺反异构 B．分子结构中含有3种含氧官能团 C．若发生分子内酯化反应，所得产物分子中具有两个六元环 D．1mol脱落酸与1mol发生加成反应，可得到4种不同的产物(不考虑立体异构) 6．（2024·湖南衡阳·模拟预测）奥司他韦是目前治疗甲型流感的常用药物。其结构如图所示，下列有关奥司他韦的说法错误的是 A．该化合物分子含有5种官能团，其中有2种可以发生水解反应 B．可发生加成反应、水解反应、氧化反应 C．该化合物可以和氢气发生加成反应 D．分子中满足杂化轨道类型的原子对应的元素有3种 7．（2024·湖南·模拟预测）苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一，参与合成重要的神经递质和激素，参与有机体榶代㴬和脂肪代谢。苯丙氨酸的球棍模型如图所示。下列叙述错误的是 A．苯丙氨酸分子含2个手性碳原子 B．苯丙氨酸能发生取代、加成、缩聚反应 C．苯丙氨酸既能与反应，又能与盐酸反应 D．是苯丙氨酸的同分异构体 8．（2024·湖南·二模）普伐他汀(M，结构如图所示)是一种调节血脂的药物，下列关于该化合物的说法错误的是 A．M分子中含有3种含氧官能团 B．若1molM分别与、Na、NaOH恰好完全反应，则消耗、Na、NaOH的物质的量之比为 C．M可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，也可以与浓溴水反应生成白色絮状沉淀 D．位于环上的碳原子中，手性碳有5个 9．（2024·湖南长沙·模拟预测）某药物中间体R的结构如图所示。下列叙述正确的是 A．R属于芳香烃 B．R分子含1个手性碳原子 C．R分子中所有碳原子可能共平面 D．R能发生加成、取代反应 10．（2024·湖南长沙·三模）以乙烯和为原料制备的合成路线如下： 下列有关说法不正确的是 A．工业合成乙醛的方法有乙烯氧化法、乙炔水化法、乙醇氧化法等 B．乙烯与乙醛均能使溴水褪色，但褪色原理不相同 C．已知为高度平面化分子，则三个氮原子的碱性都很强 D．能发生加成反应、取代反应、氧化反应 11．（2024·湖南长沙·三模）紫草是一种常见的中药材，广泛分布于我国的新疆和内蒙古地区，含有较多的活性成分，其中一种活性成分阿卡宁的结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A．阿卡宁的分子式为 B．阿卡宁与足量的氢气发生加成反应后的结构中含有7个手性碳原子 C．阿卡宁可以发生取代、加成、消去、氧化、显色反应 D．阿卡宁中所有的碳原子可能共平面 12．（2024·湖南·模拟预测）对乙酰氨基酚为解热镇痛类药，其分子结构如图所示。下列有关说法正确的是 A．该有机物可发生取代反应、氧化反应、消去反应 B．1mol对乙酰氨基酚最多可与2mol NaOH反应 C．属于氨基酸类的同分异构体只有1种 D．1mol对乙酰氨基酚最多可与发生加成反应 13．（2024·湖南·模拟预测）生能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如图反应制备。 下列说法不正确的是 A．异山梨醇中含有2个手性碳原子 B．反应式中化合物X为甲醇 C．聚碳酸异山梨醇酯在碱性条件下可发生降解 D．聚碳酸异山梨醇酯的重复单元中有两种官能团 14．（2024·湖南·三模）三烯丙基异氰脲酸酯是一种助交联剂，其结构如图所示。下列有关三烯丙基异氰脲酸酯的说法错误的是 A．该有机物含有2种官能团 B．该有机物的单体分子中所有原子均共面 C．该有机物能发生加成反应、水解反应、氧化反应 D．该有机物最多能与发生加成反应 15．（2024·湖南邵阳·三模）青霉素是一种高效、低毒的抗生素，青霉素的使用增强了人类抵抗细菌性感染的能力。青霉素结构如图所示，下列关于青霉素的说法中正确的是 A．1个青霉素分子中有4个手性C原子 B．青霉素分子与水分子之间能形成氢键 C．青霉素分子中的原子的杂化类型是 D．青霉素最多能与反应 16．（2024·湖南·模拟预测）某抗氧化剂Z可由如图反应制得： 下列关于X、Y、Z的说法错误的是 A．Y中元素的电负性：O>C>H B．X和Y均含有1个手性碳原子 C．X可以发生加聚反应，也可以发生缩聚反应 D．一定条件下，1mol Z与足量水溶液反应，最多消耗3mol 17．（2024·湖南·模拟预测）我国科学家设计了以CO2和H2为原料的“化学-酶耦联”的人工生物合成系统，可以实现不同结构与功能的己糖的精准合成，部分合成路线如图所示。其中AOX、FLS、DhaK、TPI、FSA分别代表不同的酶。下列说法错误的是 A．DHA分子中含有2种官能团 B．甲醛→DHA的反应为取代反应 C．F6P中有4个手性碳原子 D．DHAP与GALP互为同分异构体 18．（2024·湖南·模拟预测）聚碳酸酯因其优良的光学特性和韧性，被广泛应用于玻璃装配业、汽车工业和电子、电器工业等领域。其中一种聚碳酸酯的结构简式如图所示： 下列关于该聚碳酸酯的说法正确的是 A．具有热固性 B．可通过加聚反应制得 C．酸性条件下水解的产物之一为 D．所有碳原子均为杂化 19．（2024·湖南长沙·二模）高分子的循环利用过程如下图所示。下列说法错误的是 A．b生成a的反应属于加聚反应 B．a中碳原子杂化方式为和 C．a的链节中的氢元素的质量分数与b分子中的不同 D．b与发生加成反应最多可生成4种二溴代物（不考虑立体异构） 20．（2024·湖南衡阳·模拟预测）氰基丙烯酸甲酯（俗称501）因其聚合速度过快、聚合放热，对人体组织的刺激性和毒性较大，被用作普通的瞬干胶。而对氰基丙烯酸甲酯进行结构修饰（如图所示）制得的氰基丙烯酸正丁酯（俗称504）既有较快的聚合速度，又对人体细胞几乎无毒性，同时还能与比较潮湿的人体组织强烈结合且柔韧性较好，被用作医用胶。已知氰基具有较强的极性，对邻近化学键具有活化作用。下列说法错误的是 A．上述反应的反应类型为取代反应 B．504分子中碳原子的杂化轨道类型有3种 C．对501进行结构修饰制得504，是通过增长酯基碳链，使性能得到改良 D．由于氰基对邻近酯基的活化作用，使氰基丙烯酸酯在常温下就能发生加聚反应而固化 21．（2024·湖南邵阳·三模）卡维地洛类药物(丁)可用于治疗原发性高血压、有症状的充血性心力衰竭。以甲为原料合成丁的方法如下图所示。下列说法正确的是 A．试剂X可以是足量溶液 B．丙、丁都不含手性碳，它们互为同系物 C．乙、丙、丁均能与NaOH溶液和盐酸反应 D．戊的同分异构体有3种(不考虑立体异构) 22．（2024·湖南衡阳·三模）我国科学家利用生物技术合成曲霉甾A和曲霉甾B，结构如图所示(Me为甲基)。下列叙述正确的是 A．曲霉甾A和曲霉甾B遇FeCl3溶液都发生显色反应 B．曲霉甾A和曲霉甾B都是芳香族化合物 C．曲霉甾A和曲霉甾B互为同系物 D．曲霉甾A和曲霉甾B分子间均存在氢键 23．（2024·湖南衡阳·三模）我国科学家开发绿色工艺合成高能材料PVAA和PNBAA，结构如图所示。下列叙述正确的是 A．PVAA和PNBAA所含官能团种类相同 B．PVAA、PNBAA的单体中碳原子杂化类型相同 C．PVAA和PNBAA是绿色炸药且能自然降解 D．PNBAA含手性碳原子 24．（2024·湖南长沙·一模）下列说法不正确的是 A．青铜、黄铜和硬铝都属于合金 B．核苷与磷酸通过醚键结合形成核苷酸，如图所示 C．水形成固态水(冰)，冰会浮在水面上，这种现象与氢键有关 D．丙醛糖()分子中含有手性碳原子，存在对映异构体 25．（2024·湖南长沙·一模）高分子Y是一种人工合成的多肽，其合成路线如图： 下列说法不正确的是 A．E、F、G中碳原子是和杂化 B．高分子X水解可得到F和G C．高分子X中存在氢键 D．该合成过程中进行了官能团保护 26．（2024·湖南长沙·一模）链状葡萄糖分子中的醛基可与分子内羟基发生加成反应形成两种六元环状结构。常温下，各种葡萄糖结构及其所占百分含量如下图所示。已知各种葡萄糖结构中链状结构的熵最大，两种环状结构的熵相近。下列说法正确的是 A． B．三种结构中，吡喃葡萄糖的焓最小 C．葡萄糖由链状转化为环状结构是醛基和6号碳原子上羟基作用的结果 D．18g葡萄糖完全燃烧生成和放热akJ，故葡萄糖的燃烧热为10akJ/mol 27．（2024·湖南长沙·三模）药物来曲唑的结构简式如图所示，下列关于来曲唑的叙述正确的是 A．分子式为C17H9N5 B．分子中碳原子的杂化轨道类型有sp、sp2、sp3 C．分子中所有的碳原子可能共面 D．1mol该分子最多可以和8molH2加成 28．（2024·湖南岳阳·三模）有机物M()是合成某种水稻除草剂的中间体。下列说法正确的是 A．有机物M分子存在对映异构 B．有机物M中的所有碳原子有可能共平面 C．有机物M的一氯代物有5种 D．1mol有机物M最多能和3mol 发生加成反应 29．（2024·安徽合肥·三模）X是一种重要的含氮有机物，其结构简式如图所示。下列有关X的说法正确的是 A．分子中所有碳原子一定共平面 B．分子中N原子的杂化方式为sp2 C．所含元素中第一电离能最大的是氧 D．1mol X能与2mol Br2发生取代反应 30．（2024·湖南·模拟预测）合成新型聚氨酯的重要原料化合物G可由如下反应制备．下列说法正确的是 A．,化合物X为乙醇 B．化合物F分子中最多有8个原子共平面 C．与足量溶液反应，理论上最多可消耗 D．该合成反应为缩聚反应，且化合物E易形成分子内氢键 31．（2024·湖南永州·三模）下列过程是检测甲醛含量的重要步骤。有关说法错误的是 A．甲醛能发生缩聚反应 B．M的核磁共振氢谱有5组峰 C．R分子中氮原子的杂化方式为sp2和sp3 D．M、R均可与盐酸反应 32．（2024·湖南长沙·二模）甘草素是从甘草中提炼制成的甜味剂，其结构如图所示。下列说法正确的是 A．不存在手性碳原子 B．分子中含有酯基 C．能与饱和溴水发生取代反应和加成反应 D．1mol甘草素最多能与2molNaOH反应 33．（2024·湖南长沙·三模）某合成信息素M的结构简式如图所示。关于有机物M，下列说法错误的是 A．M分子中含2个手性碳原子 B．M的红外光谱显示有3种官能团 C．有机物M不存在芳香族同分异构体 D．可发生氧化、还原、取代、加成反应 34．（2024·河北邢台·一模）2—氯—1—丙醇()是重要的有机合成中间体，可由如下两种方法制备。 方法1：。 方法2：。 下列有关说法错误的是 A．方法2可能产生副产物 B．两种方法所用有机原料均可用于制备高分子化合物 C．的同分异构体有5种 D．两种方法所用有机原料均可使溴水褪色，且原理相同 35．（2024·湖南长沙·二模）丝氨酸的工业化生产难度很大，其生产工艺的开发倍受关注。选择以亚甲氨基乙腈和甲醛为原料的合成过程如图所示。下列说法错误的是 A．由于亚甲氨基()和氰基()的作用，使亚甲氨基乙腈中的亚甲基()有较强的反应活性 B．2-亚甲氨基-3-羟基丙腈中的所有C、N、O原子不可能位于同一平面 C．丝氨酸可溶于水 D．上述3种含氮物质中，亚甲氨基乙腈的熔点最高 36．（2024·湖南长沙·二模）迈克尔加成反应与分子内的羟醛缩合反应联合起来构建环，称为罗宾森环化反应。已知：为迈克尔加成反应。下列说法正确的是 A．M分子中所有原子可能共平面 B．可用过氧化氢溶液鉴别P和Q C．含醛基、四元环和手性碳原子的N的同分异构体有5种 D．和在乙醇钠条件下反应可得到 37．（2024·天津·二模）甘草素是从甘草中提炼制成的甜味剂，其结构如图所示。下列说法错误的是 A．该分子中有一个手性碳原子 B．在酸性和碱性条件下均可以发生水解反应 C．可以和溶液发生显色反应 D．可以和溶液反应 38．（2024·湖南·二模）某有机物结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法错误的是 A．分子式为 B．该物质没有手性碳原子 C．1mol该物质最多能与6mol反应 D．该物质既能与NaOH溶液反应，又能与盐酸反应 39．（2024·广东汕头·二模）磷酸奥司他韦（分子式为）在治疗流感方面发挥重要作用，其分子结构如图所示，下列有关磷酸奥司他韦的说法错误是 A．能与3mol 反应 B．能与强酸、强碱反应 C．可形成分子内氢键、分子间氢键 D．能发生氧化、还原、取代、加成反应 40．（2024·湖南·二模）纽甜（Neotame，NTM）是一种无热量的人工甜味剂，甜度是蔗糖的倍。其结构如图所示。下列有关纽甜的说法不正确的是 A．分子式为 B．该化合物最多消耗 C．分子中含2个手性碳原子，存在立体异构体 D．具有两性 41．（2024·湖南怀化·二模）酪氨酸在人体内的一种非正常代谢过程如下图所示。下列说法正确的是 A．对羟基苯丙酮酸和尿黑酸均不能形成分子内氢键 B．1mol尿黑酸最多可与含3mol的溶液反应 C．酪氨酸能发生加成、取代、消去和加聚反应 D．对羟基苯丙酮酸分子中所有碳原子一定在同一平面上 42．（23-24高三下·湖南长沙·阶段练习）脱落酸是一种植物激素，在植物发育的多个过程中起重要作用。其结构简式如图所示。下列关于脱落酸的说法错误的是 A．存在顺反异构 B．分子结构中含有3种含氧官能团 C．1mol脱落酸与1mol发生加成反应，可得到4种不同的产物(不考虑立体异构) D．若发生分子内酯化反应，所得产物分子中具有两个六元环 43．（2024·河北承德·二模）有机物X是一种瞬干胶﹐在常温、常压下受水的引发可快速聚合实现黏合，其原理如下图所示。下列说法错误的是 A．有机物X中所有的碳原子可能共平面 B．1molX最多与发生加成反应 C．氰基和酯基对碳碳双键具有活化作用 D．可用酒精洗涤沾到皮肤上的有机物X 44．（2024·湖南常德·一模）是人体细胞内浓度变化最大的二价阳离子，参与多种生理过程。物质I是一种检测荧光探针的有效试剂，其检测机理如图所示。依据探针所显示的荧光变化确定的存在。下列说法正确的是 A．物质I结构中苯环上的一氯代物有14种 B．物质I能够发生取代、加成、消去和中和反应 C．物质Ⅱ中键角小于水中的键角 D．物质Ⅱ中与形成4个配位键 45．（2024·湖南长沙·二模）稠环芳烃是合成染料和药物的重要原料，也是一些天然产物的基本骨架，其中萘、蒽、菲的结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．萘、蒽、菲的所有原子均处于同一平面 B．萘、蒽、菲均属于芳香烃，且互为同系物 C．2个Cl原子连在不同苯环上的萘的二氯代物有8种(不考虑立体异构) D．等质量的稠环芳烃完全燃烧，随碳原子数目增大耗氧量也增加 46．（2024·湖南·二模）如图为两种简单碳螺环化合物，下列说法错误的是 A．两种物质的分子中所有碳原子一定不在同一平面 B．螺［3,4］辛烷的一氯代物有4种（不考虑立体异构） C．螺［3,4］辛烷与3-甲基-1-庚烯互为同分异构体 D．的名称为螺［4,5］癸烷 47．（2024·湖南娄底·一模）2023年诺贝尔化学奖被授予与量子点的发现和合成有关的三位科学家。2022年中国科学技术大学熊宇杰、高超教授在顶级化学期刊上发表从CdS量子点中提取光生带正电空穴(用表示，可捕获电子)和电子，用HMF()来生产HMFCA()和DFF()，其机理如下图所示。下列说法正确的是 A．HMFCA()和DFF()含有的官能团种类相同 B．由HMF()和DFF()的化学反应方程式为：++2H2O C．当生成HMFCA、DFF物质的量分别为1mol时，CdS量子点至少产生 D．在生成HMFCA()和DFF()的这一步骤中，从机理图不难看出和电子都参与合成 48．（2024·湖南娄底·一模）靛蓝是人类已知最古老的色素之一，广泛用于食品、医药和印染工业，其结构简式如图所示。下列关于靛蓝的说法不正确的是 A．靛蓝分子具有碱性，可与酸反应 B．1mol靛蓝分子最多可与9mol氢气分子加成 C．靛蓝可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．靛蓝分子中含有4种官能团 49．（2024·湖南岳阳·二模）东莨菪碱为我国东汉名医华佗创制的麻醉药“麻沸散”中的有效成分之一，其结构简式如图所示，下列有关该有机物说法错误的是 A．分子式为 B．分子中含有3种官能团 C．分子中所有碳原子不可能共平面 D．与强酸或强碱反应均能生成盐 50．（2024·湖南衡阳·二模）中山大学药学院巫瑞波、罗海彬和广州中医药大学中药学院何细新等人合作报道了PDE4抑制剂（抑制炎症的一种药物）的优化（过程如图所示）。下列说法错误的是 A．甲中碳原子有两种杂化类型 B．乙分子中含5种官能团 C．等物质的量的甲、乙分别与过量反应，消耗的物质的量之比为3∶2 D．该药物的优化过程只涉及取代反应和加成反应 51．（2024·辽宁·一模）葫芦[n]脲(n=5，6，7，8……)家族分子是一种具有空腔的桶状大杯、两端开口的超分子主体，可以很好地包结有机分子、阳离子和其他客体分子，在分子识别、药物载体等方面有广泛应用。葫芦[n]脲(结构如图)可由A()和B在一定条件下合成。下列说法错误的是 A．A分子存在2个手性碳原子 B．B物质可发生氧化反应、还原反应、加成反应 C．A与B合成葫芦[n]脲的反应类型是缩聚反应 D．可利用葫芦[n]脲识别某些金属阳离子 52．（2024·湖南长沙·一模）有机物①、②、③结构如图。下列说法正确的是 A．①的一氯代物有6种 B．②分子中所有碳原子可能处于同一平面 C．③的一氯代物有6种 D．①、②、③都能使溴水因化学反应而褪色，且互为同分异构体 53．（2024·湖南长沙·一模）聚席夫碱(结构片段如下图所示)是一种优良的功能高分子材料。碘掺杂的聚席夫碱表现出优异的电化学性能，在储能方面有良好的应用前景。下列有关说法错误的是 已知： A．该聚合物的链节为 B．制备该聚合物的其中一种单体能与盐酸发生反应 C．核磁共振氢谱能区分制备该聚合物的二种单体 D．该聚合物的共轭大π键体系为电荷传递提供了通路 54．（2024·湖南邵阳·一模）Z是医药工业和香料工业的重要中间体，合成路线如图所示。下列说法正确的是 A．Y和溶液反应，最多消耗 B．X→Y属于加成反应，Y→Z属于氧化反应 C．X苯环上的二氯代物有6种，Y苯环上的三氯代物只有1种 D．Z中所有原子可能共平面，Z与完全加成后的产物中含2个手性碳原子 55．（2024·湖南邵阳·二模）尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种疾病。其转化过程如图所示，下列说法正确的是 A．尿黑酸和对羟基苯丙酮酸均不能形成分子内氢键 B．酪氨酸和对羟基苯丙酮酸所含的含氧官能团相同 C．尿黑酸能与Fe3+反应制备特种墨水 D．1 mol对羟基苯丙酮酸分别可以和2 mol NaHCO3和4 mol H2完全反应 56．（2024·湖南长沙·一模）M是一种具有优良光学性能的树脂，其结构如图所示．下列说法错误的是 A．分子中仅含有一种含氧官能团 B．分子中所有碳原子可能共平面 C．与足量加成后的产物中只含有2个手性碳原子 D．最多可与发生反应 57．（2024·湖南长沙·一模）科学家以可再生碳资源木质素为原料合成姜油酮的过程如图所示，下列说法正确的是 A．香兰素的分子式为 B．脱氢姜酮中所有碳原子可能共平面 C．香兰素与姜油酮互为同系物 D．姜油酮能发生加成反应和消去反应 58．（23-24高三上·北京·开学考试）我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一。一种具有聚集诱导发光性能的物质，其分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A．分子中N原子有、两种杂化方式 B．该物质既有酸性又有碱性 C．该物质可发生取代反应、加成反应、氧化反应 D．该分子不存在顺反异构，也没有对映异构 59．（2024·湖南岳阳·一模）增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得，下列说法正确的是 A．邻苯二甲酸酐的二氯代物有4种 B．环己醇分子中的所有原子可能共面 C．DCHP能发生加成反应、取代反应、消去反应 D．与氢氧化钠溶液反应，最多可消耗 60．（23-24高三上·湖北·期末）环己烷的制备原理如图。下列说法正确的是 A．1，3-丁二烯和乙烯属于同系物 B．环己烷中混有的环己烯可通过滴加足量溴水，静置后分液除去 C．根据反应①推测，可由和乙烯为原料制备 D．已知，则椅式环己烷比船式环己烷更稳定 61．（2024·湖南株洲·一模）生物体内多巴胺的合成是以酪氨酸为起始原料，在多种复杂的生物酶共同作用下完成的，其过程如下图所示。下列相关说法错误的是 A．多巴胺分子中所有碳原子可能同平面 B．多巴与浓溴水反应最多可以消耗 C．酪氨酸与多巴混合发生缩合反应可生成3种二肽 D．上图中三种有机物均可与溶液发生显色反应 62．（2024·广西·模拟预测）制作客家美食黄元米果的主要原料为大禾米、黄元柴和槐花，槐花含天然色素——槐花黄，其主要成分的结构简式如图，下列有关该物质的叙述正确的是 A．分子式为C27H28O16 B．有良好的水溶性 C．与溴水只能发生取代反应 D．分子中有8个手性碳原子 63．（2023·辽宁抚顺·二模）Robinson合环反应是合成多环化合物的重要方法，例如： 下列说法中正确的是 A．有机物、、属于同系物 B．有机物、、均含有手性碳原子 C．有机物中所有原子可能在同一平面内 D．有机物完全氢化后的名称为2-丁醇 64．（22-23高二下·湖南·期中）“张一烯炔环异构化反应”可合成五元环状化合物(如图所示)，在生物活性分子和药物分子的合成中有重要应用。下列说法正确的是    A．X、Y中官能团的种类和数目不变 B．X、Y中均不存在手性碳原子 C．X存在顺反异构体 D．每个Y分子中有4个碳氧键 65．（22-23高三上·广东深圳·期末）BHET是一种重要的化工原料，我国科学家利用聚对苯二甲酸类塑料制备对苯二甲酸双羟乙酯的化学反应如图所示。下列叙述不正确的是    A．中元素的电负性： B．中所有原子可能处于同一平面 C．  中碳原子和氧原子的杂化方式均为 D．和均能发生水解反应和加成反应 66．（2023·河北保定·一模）下图为合成药物M工艺过程中的某一步转化关系(反应条件已省略)。 下列说法正确的是 A．上述反应为取代反应，生成物有化合物丙和乙酸 B．化合物甲分子中含有4个手性碳原子 C．化合物甲和化合物丙均含有的官能团为氨基、酰胺基和羧基 D．化合物丙在一定条件下可发生水解反应，水解产物中有化合物乙 67．（2022·上海奉贤·一模）从中药茯苓中提取的茯苓新酸其结构简式如图所示。下列有关茯苓新酸的说法错误的是 A．可使酸性KMnO4溶液褪色 B．可与金属钠反应产生H2 C．分子中含有3种官能团 D．可发生取代反应和加成反应 68．（2022·全国·高考真题）辅酶具有预防动脉硬化的功效，其结构简式如下。下列有关辅酶的说法正确的是 A．分子式为 B．分子中含有14个甲基 C．分子中的四个氧原子不在同一平面 D．可发生加成反应，不能发生取代反应 69．（19-20高三·上海闵行·阶段练习）反应I和反应II都是有机合成中的重要反应： 下列有关说法正确的是 A．苯乙酮经反应I所得产物的所有原子可能在同一平面内 B．苯乙酮的一氯代物有6种同分异构体 C．反应II为取代反应 D．反应II不能在强碱性条件下进行 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．C 【详解】A．氨基酸中含有氨基和羧基，但不一定只含有一个氨基和羧基，且不一定连在同一个碳原子上，所以不一定是手性分子，A错误； B．氨基酸分子含有极性的氨基和羧基,所以易溶于水，难溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，B错误； C．氨基酸含有氨基和羧基，在一定条件下既能和酸发生反应，也能和碱发生反应，C正确； D．A、B和C三种氨基酸，每种氨基酸的数量无限的情况下，可形成肽类化合物的种类：形成三肽的种类：3×3×3=27，D错误； 故选C。 2．B 【分析】 含有醚键、碳碳双键、醛基官能团，同时含有苯环，据此分析； 【详解】A．能发生取代反应，碳碳双键、醛基官能团，苯环可加成反应，A正确； B．含有3种官能团，B错误； C．碳碳双键能使溴水碳碳双键，碳碳双键、醛基能使酸性KMnO4溶液碳碳双键，C正确； D．1 mol F含1mol碳碳双键、1mol醛基，1mol苯环可与5 mol H2发生加成反应，D正确； 故选B。 3．D 【详解】A．由结构简式可知，该聚合物属于线型高分子，具有热塑性，A正确； B．该聚合物属于合成纤维，其中含有酯基，可以发生水解反应而降解，B正确； C．由结构简式可知，该聚合物可通过缩聚反应制得，C正确； D．由结构简式可知，生成该物质的反应为缩聚反应，其单体为和，共2种，D错误； 故选D。 4．C 【详解】A．对比邻氨甲酰苯甲酸和邻苯二甲酰亚胺结构可知反应②是取代反应，A错误； B．邻氨甲酰苯甲酸分子含酰胺基(－CONH2)和羧基(－COOH)这两种官能团，B错误； C．邻苯二甲酰亚胺水解生成邻苯二甲酸，1mol邻苯二甲酰亚胺与足量NaOH溶液反应最多可消耗2molNaOH，C正确； D．邻苯二甲酰亚胺分子中所有原子共平面，N原子P轨道的孤电子对参与形成大π键，其杂化类型为sp2杂化，D错误； 故答案为：C。 5．C 【详解】A．该有机物含3个碳碳双键，且每个双键碳原子所连的基团均不同，均存在立体异构，有顺反异构，A正确； B．分子结构中含有3种含氧官能团羰基、羧基、羟基，B正确； C．脱落酸分子结构中存在羟基和羧基，其发生分子内酯化反应构成环状酯，所得结构中存在一个六元环和一个七元环，C错误； D．脱落酸分子结构中存在共轭结构，当1 mol脱落酸与1 mol 发生加成反应时，可通过1，2-加成的方式得到3种不同的产物，还可通过发生类似1，4-加成的反应得到1种不同于之前的产物，共得到4种不同的产物，D正确； 故选C。 6．C 【详解】A．该化合物分子含有醚键、酯基、氨基、酰胺基、碳碳双键共5种官能团，其中酯基、酰胺基有2种可以发生水解反应，故A正确； B．分子中含有碳碳双键可以发生加成、氧化反应，含有酯基、酰胺基可以发生水解反应，故B正确； C．碳碳双键可与氢气反应，酯基和酰胺基不与H2反应，1 mol奥司他韦最多只加成1 mol H2，故C错误； D．饱和碳原子采取sp3杂化，氨基上的N、醚键上的O原子都存在sp3杂化，则C、N、O三种元素的原子都存在sp3杂化，故D正确； 故选：C。 7．A 【分析】 由图可知，苯丙氨酸结构简式为； 【详解】 A．如图所示(标星号为手性碳原子)，苯丙氨酸分子中含1个手性碳原子，A错误； B．苯丙氨酸分子含有氨基、羧基能发生取代，分子中含有苯环能和氢气加成，分子中含有氨基、羧基2种官能团，能发生缩聚反应，B正确； C．苯丙氨酸含有氨基、羧基，故既能与反应，又能与盐酸反应，C正确；   D．与苯丙氨酸结构不同、化学式相同，是同分异构体，D正确； 故选A。 8．C 【详解】A．M中有羧基、酯基、羟基三种含氧官能团，故A正确； B．M中含有2个碳碳双键，1molM最多可消耗2mol，-OH、-COOH均与Na反应，则1molM最多消耗4molNa，-COOH和酯基均能与NaOH反应，则1molM最多消耗2molNaOH，故B正确； C．M含碳碳双键和羟基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是没有酚羟基，不能与浓溴水反应生成白色絮状沉淀，故C错误； D．位于环上的碳原子，链接了支链的饱和碳原子都具有手性，总共有5个，故D正确； 故答案选C。 9．D 【详解】A．R分子中除含碳、氢元素外，还含有氧元素，且没有苯环，所以不属于芳香烃，故A错误； B．连4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，R分子不含手性碳原子，故B错误； C．R分子中含一个饱和碳原子，此碳原子采取sp3杂化，四面体结构，所以不可能所有碳原子共平面，故C错误； D．R分子中具有碳碳双键，能发生加成反应，具有羟基和羧基，能发生取代反应，故D正确； 故答案为：D。 10．C 【详解】A．乙炔水化法、乙烯氧化法、乙醇氧化法都是工业上制备乙醛的重要方法，乙炔水化法、乙烯氧化法反应原理分别为：，，故A正确； B．乙烯和溴单质发生加成反应使溴水褪色，乙醛有还原性，溴水有氧化性，发生氧化还原反应使溴水褪色，故B正确； C．中-NH-的N原子为sp2杂化，电子对参与离域大π键的形成，因此碱性很弱，故C错误； D．中含有碳碳双键的结构可以发生加成反应，结构中有H原子可以发生取代反应，碳碳双键可以被酸性高锰酸钾氧化，该物质也可以燃烧，都是发生氧化反应，故D正确； 故答案选C。 11．B 【详解】A．由阿卡宁的结构简式可知，阿卡宁的分子式为，A说法正确； B．阿卡宁与足量的氢气发生加成反应后的产物是，通过结构简式可判断含有8个手性碳原子(用*标出)，B说法错误； C．阿卡宁分子中含有羟基，可以发生取代反应；阿卡宁分子中含有苯环、酮羰基和碳碳双键，可发生加成反应；阿卡宁分子中，与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，可发生消去反应；碳碳双键和酚羟基可被氧化，且该有机化合物可以与溶液发生显色反应，C说法正确； D．由阿卡宁的结构简式可知，环上所有碳原子一定共面，支链上的碳原子可以通过旋转使所有碳原子共面，D说法正确； 故选B。 12．B 【详解】A．由结构简式可知，对乙酰氨基酚分子中有酚羟基、酰胺基，可以发生取代反应、氧化反应，但不能发生消去反应，A错误； B．1 mol乙酰氨基酚水解后的产物中有1 mol羧基、1 mol氨基、1 mol酚羟基，因此可与2 mol NaOH反应，B正确； C．属于氨基酸类的同分异构体有多种，如、等，C错误； D．对乙酰氨基酚分子中苯环可以与加成，酰胺基中的碳氧双键不能与加成，对乙酰氨基酚最多可与发生加成反应，D错误； 故选B。 13．A 【详解】A．异山梨醇中含有4个手性碳原子 ，A错误； B．反应式中异山梨醇释放出一个羟基与碳酸二甲酯释放出的甲基结合生成甲醇，故反应式中X为甲醇，B正确； C．该高分子材料中含有酯基，在碱性条件下可以降解，C正确； D．聚碳酸异山梨醇酯的重复单元中有2种官能团，即酯基和醚键，D正确； 故答案选A。 14．B 【详解】A．该有机物的分子中含有酰胺基、碳碳双键这2种官能团，A项正确； B．该有机物的单体为，分子中含有饱和碳原子，则单体分子中所有原子不可能共面，B项错误； C．分子中的碳碳双键能发生加成反应、氧化反应，酰胺基能发生水解反应，C项正确； D．碳碳双键能与发生加成反应，但是酰胺基不能发生加成反应，则该有机物最多能与发生加成反应，D项正确； 故选：B。 15．B 【详解】 A．，1个青霉素分子中有3个手性C原子，A错误； B．酰胺基和水之间可以形成氢键，青霉素分子与水分子之间能形成氢键，B正确； C．青霉素分子中的原子的杂化类型是，C错误；     D．青霉素最多能与反应，苯环与氢气发生加成反应消耗3mol，羧基与酰胺基不能与氢气反应，D错误； 故选B。 16．B 【详解】A．根据同一周期从左往右元素的电负性依次增大可知，Y中元素的电负性：O>C>H，A正确； B．已知同时连有4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，结合题干有机物结构简式可知，X中不含手性碳原子，Y中含有1个手性碳原子即与-NH2相连的碳原子，B错误； C．由题干X的结构简式可知，X中含有碳碳双键可以发生加聚反应，同时含有酚羟基且邻位有2个H，可以与醛发生缩聚反应，同时含有酚羟基和羧基能够通过酯化反应发生缩聚反应，C正确； D．由题干Z的结构简式可知，Z中含有碳碳双键和酚羟基且邻位有2个H，一定条件下，1mol Z与足量水溶液反应，最多消耗3mol，D正确； 故答案选B。 17．B 【详解】A．DHA分子中含有羟基和酮羰基2种官能团，A正确； B．根据甲醛和DHA的结构简式可知，甲醛→DHA过程中，3分子的甲醛发生加成反应生成1分子的DHA，B错误； C．手性碳原子连有4个不同的原子或基团，F6P中环上的4个碳原子都是手性碳原子，C正确； D．DHAP与GALP的分子式相同、结构不同，二者互为同分异构体，D正确； 故选B。 18．C 【详解】A．该聚碳酸酯是线型结构，具有热塑性，注意：热固性指加热时不能软化和反复塑制，也不在溶剂中溶解的性能，体型聚合物具有这种性能；热塑性是指物质在加热时能发生流动变形，冷却后可以保持一定形状的性质，大多数线型聚合物均表现出热塑性,A错误； B．该聚碳酸酯可由和通过缩聚反应制得，不可通过加聚反应制得，注意：缩聚反应会有小分子物质生成，该反应中生成的小分子物质是苯酚，B错误； C．该聚碳酸酯在酸性条件下水解的产物为(分解为和)、和，C正确； D．该聚碳酸酯中标记为“1”“2”“3”的碳为杂化，D错误； 故选C。 19．C 【详解】A．由a和b的结构简式可知，b生成a的反应属于加聚反应，A正确； B．a中含有苯环、酯基和甲基，苯环和酯基中的碳原子为杂化，甲基中的碳原子为杂化，B正确； C．加聚物a是由一种单体聚合而成，其链节与单体分子式相同，氢元素的质量分数相同，C错误； D．b中含有碳碳双键，与发生加成反应可形成以下二溴代物：、、、，最多可生成4种二溴代物，D正确； 本题选C。 20．D 【详解】A．由题中所给反应式中的产物α−氰基丙烯酸正丁酯可知，A为正丁醇，上述反应为取代反应，正定醇中的CH3CH2CH2O-取代了501中的-OCH3，A正确； B．504分子中氰基-C≡N的碳原子为sp杂化，碳碳双键中的碳原子为sp2杂化，饱和碳原子为sp3杂化，碳原子的杂化轨道类型有3种，B正确； C．对501进行结构修饰制得504，将α−氰基丙烯酸甲酯转化为α−氰基丙烯酸正丁酯，是通过增长酯基碳链，使性能得到改良，C正确； D．氰基(－CN)具有较强的极性，对碳碳双键基团具有活化作用，使α−氰基丙烯酸酯在常温下就能发生加聚反应而固化，加聚反应和酯基无关，D错误； 本题选D。 21．C 【详解】A．甲转化为乙时，试剂X只与反应，不与酚羟基反应，试剂X只能为溶液，A错误； B．丙、丁都不含手性碳，但是官能团不同，不互为同系物，B错误； C．乙中能与盐酸反应，酚羟基能与氢氧化钠溶液反应，丙中氨基能与盐酸反应，能与氢氧化钠反应，丁中氨基能与盐酸反应，酯基能与NaOH溶液反应，C正确； D．戊的同分异构体除醇外，还有醚类，共6种，D错误； 答案选C。 22．D 【详解】A．曲霉甾A和曲霉甾B都不含酚羟基，遇氯化铁溶液不能发生显色反应，A项错误； B．曲霉甾B不含苯环，不属于芳香族化合物，B项错误； C．曲霉甾A和曲霉甾B的分子式相同，它们互为同分异构体，C项错误； D．曲霉甾A和曲霉甾B均含羟基，分子间均能形成氢键，D项正确； 故选D。 23．C 【详解】A．PVAA含酯基，PNBAA含酯基、碳碳双键，它们的官能团种类不完全相同，A错误； B．PVAA的单体含酯基、碳碳双键、亚甲基，碳原子采用、杂化，PNBAA的单体含酯基、亚甲基、碳碳三键，碳原子采取sp、、杂化，B错误； C．它们是高能材料，可作炸药，它们含酯基，在自然界中遇酸性、碱性条件可以发生水解反应生成小分子，达到降解目的，C正确； D．PNBAA分子中1个链节含4个手性碳原子，高聚物的聚合度为n，故PNBAA含：手性碳原子，D错误； 答案选C。 24．B 【详解】A．青铜、黄铜属于铜合金，硬铝属于铝合金，故A正确； B．核苷与磷酸通过磷酸酯键结合形成核苷酸，B项错误； C．冰中存在氢键，使其体积变大，则相同质量时冰的密度比水的密度小，则水形成固态水(冰)，冰会浮在水面上，C项正确； D． 把与四个不同原子或基团相连的碳原子称为手性碳原子，因此丙醛糖中含有手性碳原子(中间碳)，存在对映异构体，D项正确； 答案选B。 25．B 【详解】A．饱和碳原子采取杂化，形成双键的碳原子采取杂化，由E、F、G的结构简式可知，他们中的碳原子是和杂化，故A正确； B．由结构简式可知，高分子Y一定条件下发生水解反应生成和，故B错误； C．由结构简式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氢键，故C正确； D．由结构简式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，则高分子Y的合成过程中进行了官能团氨基的保护，故D正确； 故选B。 26．B 【详解】A．根据盖斯定律可知，，故A项错误； B．从图中来看，葡萄糖结构中链状结构的熵最大，葡萄糖由链状转化为环状结构ΔS<0，ΔH<0，转化产物中吡喃葡萄糖的占比更大，说明更易生成吡喃葡萄糖，即，吡喃葡萄糖的焓最小，故B项正确； C．葡萄糖由链状转化为环状结构是醛基和5号碳原子上羟基作用的结果，故C项错误； D．1 mol纯物质完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量，叫做该物质的燃烧热，产物应该是液态水，故D项错误； 故答案选B。 27．B 【详解】A．分子式为C17H11N5，A错误； B．苯环中碳原子的杂化轨道类型有sp2，-CN中碳原子的杂化轨道类型有sp，中间碳原子为饱和碳原子，杂化轨道类型有sp3，B正确； C．分子中间碳原子为饱和碳原子，所有的碳原子不可能共面，C错误； D．1mol该分子含2mol苯环，2mol碳氮双键，2mol碳氮参键，最多可以和12molH2加成，D错误； 故选B。 28．C 【详解】A．有机物M分子中没有手性碳原子即四个各不相同原子或基团相连的碳原子，不存在对映异构，故A错误； B．由结构简式可知，化合物M分子中含结构，具有类似甲烷的四面体结构，则分子中所有碳原子不可能共平面，B错误； C．有机物M（）有5种环境的H原子，一氯代物有5种，故C正确； D．有机物M中苯环和羰基都可以和氢气发生加成反应，1mol有机物M最多和5mol发生加成反应，故D错误； 故答案选C。 29．D 【详解】A．两个苯环间通过碳碳单键相连，碳碳单键可以旋转，故所有碳原子可能共平面，不是一定共平面，故A错误； B．X分子中氮原子以氨基的形式存在，氮原子采取sp3杂化，故B错误； C．氮原子的2p轨道为半充满状态，比较稳定，其第一电离能大于氧的，故C错误； D．酚羟基的邻、对位上的氢原子可以与Br2发生取代反应，故D正确； 故选D。 30．C 【详解】A．缩聚反应，链端的两端都留了一个发生缩聚的官能团，故，A错误； B．单键可以旋转，甲基上的三个氢原子最多可以有一个与分子共面，化合物F分子中最多有10个原子共平面，B错误； C．水解会生成，与足量溶液反应，理论上最多可消耗，C正确； D．化合物E两个羟基较远，不能形成分子内氢键，易形成分子间氢键，D错误； 本题选C。 31．B 【详解】A．甲醛能与苯酚发生缩聚反应生成酚醛树脂，A正确； B．M中有6种不同化学环境的氢原子，M的核磁共振氢谱有6组峰，B错误； C．该有机物分子R中，五元环的氮原子形成3个σ键，其它氮原子形成碳氮双键，则氮原子的杂化方式有sp3、sp2，C正确； D．M、R中均含氨基或取代氨基、呈碱性，可与盐酸反应，D正确； 故选B。 32．D 【详解】 A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，甘草素中带“∗”的碳原子为手性碳原子，A错误； B．甘草素分子中含酮羰基、醚键及羟基，不含酯基，B错误； C．甘草素含有酚羟基，能与饱和溴水发生取代反应，但无碳碳双键，不能发生加成反应，C错误； D．1mol甘草素含有2mol酚羟基，最多能与2mol NaOH反应，D正确； 故选D。 33．B 【详解】 A．M分子中手性碳原子如图(标*的碳原子为手性碳原子)，A正确； B．M分子中含有酯基和碳碳双键两种官能团，B错误； C．M分子有3个不饱和度，不可能有芳香族同分异构体，C正确； D．M中含有碳碳双键，可发生氧化、还原、加成反应，含有酯基，可发生水解反应(取代反应)等，D正确； 故选B。 34．C 【详解】 A．方法2原料与HCl发生加成反应，可能产生副产物，故A正确； B．两种方法所用有机原料均含有碳碳双键，均可以发生加聚反应，制备高分子化合物，故B正确； C．的同分异构体所含官能团若为羟基和氯原子，可以看成丙烷的二元取代物，共5种，除去本身，共4种，若所含官能团为醚键和氯原子，C-O-C-C，则氯原子有3种取代方式，则的同分异构体有7种，故C错误； D．两种方法所用有机原料均含有碳碳双键，均可与溴水发生加成反应，使溴水褪色，故D正确； 故选C。 35．D 【详解】A．由题干转化关系流程可知，亚甲氨基乙氰和HCHO反应发生在亚甲氨基和氰基中间的上，则说明由于亚甲氨基()和氰基()的作用，使亚甲氨基乙腈中的亚甲基()有较强的反应活性，A正确； B．由题干中2-亚甲氨基-3-羟基丙腈的结构简式可知，2-亚甲氨基-3-羟基丙腈中与亚甲氨基()、氰基()、相连的碳原子为杂化，则上面至少有一个碳原子不能与其他原子共平面，即2-亚甲氨基-3-羟基丙腈不可能所有C、N、O原子位于同一平面，B正确； C．由题干中丝氨酸的结构简式可知，丝氨酸中含有、、等亲水基团，且能与水分子形成分子间，氢键，故丝氨酸可溶于水，C正确； D．已知3中含氮物质均形成分子晶体，且相对分子质量丝氨酸最大，且丝氨酸中形成的分子间氢键数目最多，则上述3种含氮物质中，丝氨酸的熔点最高，D错误； 答案选D。 36．D 【详解】A．M中有一个甲基，甲基中的饱和碳原子为sp3杂化，以四面体结构连接四个原子，故M中所有原子不可能共面，A错误； B．过氧化氢溶液和P、Q均没有特征明显的反应，不能鉴别P和Q，B错误； C．手性碳原子是连接四个基团都不相同的碳原子，N的同分异构体分子中含醛基和四元环且有手性碳原子的结构简式可能为、、、、、，共有6种，故C错误； D．参考M+N→P的反应，和在乙醇钠条件下反应可得到，D正确； 本题选D。 37．B 【详解】A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，所以甘草素中有1个手性碳原子，如图所示位置，A正确； B．根据甘草素的结构可知，结构中存在醚键，酸性条件下可水解，碱性条件下不能水解，B错误； C．由结构简式可知，异甘草素分子中含有酚羟基，能与氯化铁溶液发生显色反应，C正确； D．酚羟基比较活泼，有一定酸性，可以和Na2CO3溶液反应，D正确； 故选B。 38．C 【分析】根据结构式可知，分子式为C16H18FN3O3，手性碳为与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该有机物没有手性碳，其中苯环、酮羰基、碳碳双键都会与H2反应，有羧基和氨基（亚氨基和叔氨基），可以与NaOH溶液反应，又能与盐酸反应，据此回答。 【详解】A．由结构简式可知，分子式为，A正确； B．该物质没有手性碳原子，B正确； C．苯环、酮羰基、碳碳双键能与氢气发生加成反应，羧基不能，1mol该物质最多能与5mol反应，C错误； D．该物质含有羧基，具有弱酸性，能与NaOH溶液反应，含有氨基（亚氨基和叔氨基），具有碱性，能与盐酸反应，D正确。 故选C。 39．A 【详解】A．该分子中只有碳碳双键与氢气加成，故能与1mol 反应，A错误； B．含有氨基，酯基，肽键可以与强酸、强碱反应，B正确； C．含有两个邻位氨基，可以成分子内氢键、分子间氢键，C正确； D．含有氨基，酯基，碳碳双键，肽键能发生氧化、还原、取代、加成反应，D正确； 故选A。 40．B 【详解】A．键线式中线段的端点以及交点省略了碳原子以及碳上的氢原子，所以分子式为，A正确； B．该化合物含有亚氨基与酰胺基，最多消耗，B错误； C．连有四个不同原子或者基团的碳原子是手性碳原子，如图标有数字的碳为手性碳原子，存在立体异构体，C正确； D．该化合物含有亚氨基，具有碱性，含有羧基，具有酸性，则该化合物具有两性，D正确； 故选B。 41．B 【分析】酪氨酸先转化为对羟基苯丙酮酸，在维生素C作用下转化为尿黑酸，酪氨酸中含有官能团氨基、羧基和酚羟基，据此回答。 【详解】A．对羟基苯丙酮酸中能形成分子间氢键，尿黑酸能形成分子内氢键，A错误； B．尿黑酸中苯环上酚羟基邻、对位氢原子能与溴发生取代反应，所以1mol尿黑酸最多可与3molBr2发生取代反应，B正确； C．酪氨酸中含有氨基、羧基和酚羟基、苯环，苯环能发生加成反应，苯环、氨基、羧基均可发生取代反应，氨基和羧基可发生缩聚反应生成肽键，但不能发生消去反应和加聚反应，C错误； D．由于单键可以旋转，对羟基苯丙酮酸分子中所有碳原子可能在同一平面上，D错误； 故选B。 42．D 【详解】A．该有机物含3个碳碳双键，且每个双键碳原子所连的基团均不同，均存在立体异构，有顺反异构，A正确； B．分子结构中含有3种含氧官能团羰基、羧基、羟基，B正确； C．脱落酸分子结构中存在共轭结构，当1 mol脱落酸与1 mol 发生加成反应时，可通过1,2-加成的方式得到3种不同的产物，还可通过发生类似1,4-加成的反应得到1种不同于之前的产物，共得到4种不同的产物，C正确； D．脱落酸分子结构中存在羟基和羧基，其发生分子内酯化反应构成环状酯，所得结构中存在一个六元环和一个七元环，D错误。 故选D。 43．B 【详解】A．有机物X中含有双键，所有的碳原子可能共平面，A正确； B．1molX中含C=C、，最多与发生加成反应，B错误； C．氰基和酯基对碳碳双键具有活化作用，在C=C位置发生加聚反应，C正确； D．酯类易溶于乙醇，X中含有酯基，可用酒精洗涤沾到皮肤上的有机物X，D正确； 故选B。 44．A 【详解】A．结合物质I可知，其中苯环上有14种等效氢，则苯环上的一氯代物有14种，A正确； B．物质I中含有苯环，可以发生加成反应和取代反应，含有酚羟基可以发生中和反应，但是不能发生消去反应，B错误； C．物质Ⅱ中中的O形成了1个配位键，只有1对孤电子对，则其键角较大，C错误； D．结合物质Ⅱ的结构可知，与形成5个配位键，D错误； 故选A。 45．A 【详解】A．苯环及直接连接苯环的原子共平面，则萘、蒽、菲的所有原子均处于同一平面，故A正确； B．含有苯环的烃为芳香烃，结构相似，在分子组成上相差1个或n个CH2原子团的有机物互为同系物，则萘、蒽、菲均为芳香烃，苯环数目不同，不属于同系物，故B错误； C．如图，一个氯连接在1号碳上，另一个氯连接在2-8号碳上，共有7种结构，2个Cl原子连在不同苯环上，则有4种，若一个氯连接在2号碳上，另一个氯可以连接在3号碳、6号碳、7号碳上，2个Cl原子连在不同苯环上，则有2种，2个Cl原子连在不同苯环上的萘的二氯代物有6种，故C错误； D．等质量的稠环芳烃为CxHy，值越大，完全燃烧耗氧量越多，则随碳原子数目增大耗氧量减少，故D错误； 故选：A。 46．C 【详解】A．两种物质中均有4个碳原子连接在同一饱和碳原子上的结构，形成四面体结构，不可能所有碳原子在同一平面，故A正确； B．螺［3,4］辛烷结构对称，只有4种不同化学环境的H原子，所以一氯代物有4种，故B正确； C．螺［3,4］辛烷的分子式为，3-甲基-1-庚烯的分子式为，二者分子式不同，不互为同分异构体，故C错误； D．共含10个碳原子，左侧环上除共用的碳原子还有4个碳，右侧环除共用的碳原子还有5个碳，所以名称为螺［4,5］癸烷，故D正确； 答案选C。 47．B 【详解】A．HMFCA和DFF中含有的官能团不完全相同，HMFCA含有官能团为羟基、羧基、醚键和碳碳双键，DFF中含有官能团为醛基、醚键和碳碳双键，A错误； B．根据机理图可知，由HMF()和DFF()的化学反应方程式为：++2H2O，B正确； C．2H2O+2→2∙OH+2H+，++2H2O，故产生1molDFF，消耗2mol，而反应2++2，产生1molHMFCA，消耗0.5mol，总共消耗2.5mol，故CdS量子点至少产生2.5mol，C错误； D．从C项分析可知，、e-并没有完全参与两者的合成，D错误； 故选B。 48．D 【详解】A．靛蓝分子中含有氨基，具有碱性，可与酸反应，A正确； B．一个靛蓝分子中含有两个苯环、一个碳碳双键、两个羰基能和氢气加成，所以1 mol靛蓝与H2加成时最多可消耗9 mol H2，B正确； C．该分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确； D．分子中含有氨基、酮羰基、碳碳双键3种官能团，D错误； 故选D。 49．B 【详解】A．由结构简式可知，东莨菪碱的分子式为，故A正确； B．由结构简式可知，东莨菪碱分子中含有的官能团为醚键、次氨基、酯基、羟基，共有4种，故B错误； C．由结构简式可知，东莨菪碱分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子，分子中所有碳原子不可能共平面，故C正确； D．由结构简式可知，东莨菪碱分子中含有的酯基可以强酸和强碱溶液中发生水解反应，含有的次氨基可以和也能与强酸反应生成盐，故D正确； 故选B。 50．D 【详解】A．由题干有机物甲的结构简式可知，甲中碳原子有sp2和sp3两种杂化类型，即苯环和酮羰基、碳碳双键上碳原子采用sp2杂化，其余碳原子采用sp3杂化，A正确； B．由题干有机物乙的结构简式可知，乙分子中含羧基、醚键、酮羰基、碳碳双键和羟基等5种官能团，B正确； C．由题干有机物甲、乙的结构简式可知，甲中含有3个酚羟基能与Na2CO3反应生成NaHCO3，则1mol甲消耗Na2CO3的物质的量为3mol，而乙中含有1个羧基和1个酚羟基能与Na2CO3反应生成NaHCO3，则1mol乙消耗Na2CO3的物质的量为2mol，即等物质的量的甲、乙分别与过量Na2CO3反应，消耗Na2CO3的物质的量之比为3∶2，C正确； D．由题干图示优化过程可知，该药物的优化过程涉及取代反应和加成反应，还涉及消去反应，D错误； 故答案为：D。 51．A 【分析】由题意可知，生成葫芦[n]脲的反应为  与甲醛一定条件下发生缩聚反应生成葫芦[n]脲和水，则B为甲醛。 【详解】 A．由结构简式可知，分子中不含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故分子中无手性碳原子，A错误； B．甲醛分子中含有醛基，一定条件下能发生氧化反应、还原反应、加成反应，B正确； C．由分析可知，与甲醛一定条件下发生缩聚反应生成葫芦[n]脲和水，C正确； D．葫芦[n]脲(n=5，6，7，8……)家族分子是一种具有空腔的桶状大杯，可通过空腔直径不同识别某些金属阳离子，D正确； 故选A。 52．C 【详解】A．①结构对称，含5种化学环境的H，则它的一氯代物有5种，故A错误； B．②分子中中间碳原子为甲烷的结构，根据甲烷的正四面体可知，所有碳原子不可能处于同一平面，故B错误； C．③中有6种化学环境的H，其一氯代物有6种，故C正确； D．①中不含碳碳双键，不能使溴水因化学反应而褪色；②、③能使溴水因化学反应而褪色，三者互为同分异构体，故D错误。 答案选C。 53．A 【详解】 A．该聚合物的单体为对苯二甲醛和对苯二甲胺，该聚合物的链节为，故A错误； B．由图及题给信息可知，聚席夫碱材料是由对苯二甲醛和对苯二甲胺发生缩聚反应生成的高聚物，其中对苯二甲胺能与盐酸反应，故B正确； C．制备该聚合物的单体为对苯二甲醛和对苯二甲胺，峰面积不同，所以核磁共振氢谱能区分制备该聚合物的二种单体，故C正确； D．由于该聚合物的共轭大π键体系为电荷传递提供了通路，所以碘掺杂的聚席夫碱表现出优异的电化学性能，故D正确； 故选A。 54．B 【详解】A．Y中酚羟基能和NaOH以1∶1反应，醇羟基和NaOH不反应，1molY最多消耗1molNaOH，故A错误； B．X中苯环上的氢原子和甲醛发生加成反应生成Y，Y中醇羟基发生氧化反应生成Z中醛基，前者属于加成反应、后者属于氧化反应，故B正确； C．X苯环上的二氯代物相当于苯环上3个氢原子被1个酚羟基、2个氯原子取代，2个氯原子相邻时，酚羟基有2种位置异构，2个氯原子相间时，酚羟基有3种位置异构，2个氯原子相对时，酚羟基有1种位置异构，所以符合条件的同分异构体有6种；Y苯环上三氯代物有2种，故C错误； D．苯、-CHO中所有原子共平面，单键可以旋转，Z相当于苯分子中的氢原子被酚羟基和醛基取代，所以Z中所有原子可能共平面；Z与H2完全加成后的产物中不含手性碳原子，故D错误； 故选：B。 55．C 【详解】A．对羟基苯丙酮酸中能形成分子间氢键，而尿黑酸能形成分子内氢键，A错误 B．根据物质分子结构可知：酪氨酸中含有1个氨基、1个羧基和1个酚羟基；对羟基苯丙酮酸分子中含有1个羰基、1个羧基和1个酚羟基，可见二者含有的含氧官能团不相同，B错误； C．尿黑酸分子中含有酚羟基，能够与Fe3+发生显色反应，而使溶液显紫色，故可以用于制备特种墨水，C正确； D．对羟基苯丙酮酸分子中含有的羧基可以与NaHCO3反应产生CO2气体；苯环及羰基能够与H2发生加成反应，羧基不能与H2发生加成反应，则1 mol对羟基苯丙酮酸分别可以和1 mol NaHCO3和4 mol H2完全反应，D错误； 故合理选项是C。 56．D 【详解】A．分子中含有酯基一种含氧官能团，A正确； B．与苯环直接相连的原子共面，羰基碳、碳碳双键两端的碳均为sp2杂化，与其直接相连的原子共面，单键可以旋转，故分子中所有碳原子可能共平面，B正确； C．与足量H2加成后的产物为，只含有2个手性碳原子，C正确； D．溴原子能和氢氧化钠溶液发生取代反应生成酚羟基，酯基和氢氧化钠发生反应生成酚羟基，酚羟基还能和氢氧化钠反应，故1molM最多可与8molNaOH发生反应，D错误； 故选：D。 57．B 【详解】 A．由可知，香兰素的分子式为，A错误； B．碳碳双键和碳连接的原子一定共面，苯环的6个碳在同一平面，结合单键可以旋转，脱氢姜酮中所有碳原子可能共平面，B正确； C．同系物是指结构相似，分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，且必须是同一类物质，香兰素与姜油酮区别在于前者有醛基后者有酮羰基，不是同一类物质，C错误； D．姜油酮中含有苯环和酮羰基可以发生加成反应，不能发生消去反应，D错误； 故选B。 58．D 【详解】A．含有共价双键的N原子的价层电子对数为3、只含共价单键的N原子的价层电子对数是4，N原子杂化类型：前者为sp2、后者为sp3，故A正确； B．-COOH具有酸性，-N(CH2CH3)2具有碱性，所以该物质具有酸性和碱性，故B正确； C．具有氯代烃、苯、羧酸等物质的性质，苯环能发生加成反应，羧基、碳氯键能发生取代反应，C=N双键能发生氧化反应，故C正确； D．顺反异构是立体异构的一种，由于双键不能自由旋转引起的，一般指烯烃的双键，也有C=N双键，N=N双键及环状等化合物的顺反异构，该分子存在顺反异构，故D错误； 故选：D。 59．A 【详解】A．邻苯二甲酸酐的二氯代物可采用定一移一的方法判断有4种，A正确； B．环己醇分子中的C原子是四面体结构，所以H原子不可能与C原子共面，B错误； C．DCHP中含有苯环、酯基能发生加成反应、取代反应，但不能发生消去反应，C错误； D．1个DCHP中含有2个酯基，所以1 mol DCHP最多可与含2 mol NaOH溶液反应，D错误； 答案选A。 60．D 【分析】反应①是1，3-丁二烯与乙烯发生1，4-加成的成环反应，环己烯与发生加成反应可以生成船式环己烷，也可以生成椅式环己烷，都是放热反应。 【详解】A．1，3-丁二烯结构中含有2个碳碳双键，分子式为，而乙烯结构中只含有1个碳碳双键，分子式为，不符合同系物结构相似、组成相差若干个“”原子团，A错误； B．环己烯与发生加成反应生成的1，2-二溴环己烷能溶于环己烷中，B错误； C．反应①是1，3-丁二烯与乙烯发生1，4-加成的成环反应，与乙烯发生反应生成，C错误； D．环己烯与发生加成反应生成船式环己烷或生成椅式环己烷都是放热反应，根据可知，生成船式环己烷放出的热量小于生成椅式环己烷放出的热量，说明椅式环己烷能量更低，更稳定，D正确； 答案选D。 61．C 【详解】A．根据碳碳单键可以旋转，苯环所有原子共平面，则L-酪氨酸分子中所有碳原子均可同平面，A正确； B．L-多巴中含有两个酚羟基，酚羟基与浓溴水发生反应取代反应，取代在苯环的邻、对位，根据其结构简式可知，多巴与浓溴水反应最多可以消耗，B正确； C．酪氨酸与多巴混合发生缩合反应生成二肽，可以两分子酪氨酸形成二肽，可以两分子多巴形成二肽，也可以1分子酪氨酸与1分子多巴形成二肽，根据酸脱羟基氨脱氢，1分子酪氨酸与1分子多巴形成二肽有两种结构，因此酪氨酸与多巴混合发生缩合反应可生成4种二肽，C错误； D．上图三种有机物均有酚羟基，都能与溶液发生显色反应，D正确； 故选C。 62．B 【详解】A．由结构简式可知，槐花黄的分子式为C27H30O16，故A错误； B．由结构简式可知，槐花黄分子中含有多个亲水性的酚羟基、醇羟基，有良好的水溶性，故B正确； C．由结构简式可知，槐花黄分子结构中含有酚羟基和碳碳双键，与溴水能发生苯环上酚羟基的邻对位取代反应和碳碳双键的加成反应，故C错误； D．由结构简式可知，槐花黄分子该物质含有10个如图*所示的手性碳原子：，故D错误； 故选B。 63．D 【详解】 A．有机物M与P、Q所含官能团种类、数目或环不相同，结构不相似，不属于同系物，A项错误； B．有机物Q含有手性碳原子，有机物M、P不含有手性碳原子，B项错误； C．有机物N分子中含有甲基，甲基中最多三个原子共平面，C项错误； D．有机物完全氢化后的结构简式为  ，名称为2-丁醇，D项正确； 故选D。 64．C 【详解】A．X中含有碳碳双键、醚键、碳碳叁键、酯基四种官能团，Y中含有碳碳双键、醚键、酯基三种官能团，A不正确； B．Y中存在手性碳原子，如图：  ，B不正确； C． X含碳碳双键，且碳碳双键的每个碳原子上连有2个不同的基团，故X存在顺反异构，C正确； D．单键均为σ键，双键中含有1个σ键1个π键，Y中碳氧之间有5个σ键， D不正确； 故选C。 65．B 【详解】A．中含C、H、O三种元素，其电负性为：，A项正确； B．中含有成单键的碳原子，所有原子不可能处于同一平面，B项错误； C．  中碳原子和氧原子的杂化方式均为，C项正确；中均含有酯基和苯环，均能发生水解反应和加成反应，D项正确； 故选B。 66．B 【详解】A．根据上述反应，甲和乙反应生成丙和乙醇，A错误； B．根据化合物甲的结构简式，分子中含有的手性碳原子如图： 共4种，B正确； C．化合物甲和化合物丙均含有的官能团为氨基和羧基，均不含酰胺基，C错误； D．化合物丙在一定条件下可发生水解反应，水解产物为：而不是乙，D错误； 故选B。 67．C 【详解】A．碳碳双键和饱和碳原子上的羟基均可以与酸性 KMnO4溶液发生氧化反应而使其褪色，A正确； B．羟基和羧基均可与金属钠反应放出氢气，B正确； C．茯苓新酸分子中含有碳碳双键、羟基、羧基、酯基4种官能团，C错误； D．碳碳双键可发生加成反应，羟基和羧基均可发生取代反应，D正确； 故选C。 68．B 【详解】A．由该物质的结构简式可知，其分子式为C59H90O4，A错误； B．由该物质的结构简式可知，键线式端点代表甲基，10个重复基团的最后一个连接H原子的碳是甲基，故分子中含有1+1+1+10+1=14个甲基，B正确； C．双键碳以及与其相连的四个原子共面，羰基碳采取sp2杂化，羰基碳原子和与其相连的氧原子及另外两个原子共面，因此分子中的四个氧原子在同一平面上，C错误； D．分子中有碳碳双键，能发生加成反应，分子中含有甲基，能发生取代反应，D错误； 答案选B。 69．D 【详解】 A．分子中含有2个饱和碳原子，饱和碳原子是四面体结构，因此该物质分子中不可能所有原子在同一个平面上，A错误； A．苯乙酮分子为对称结构，分子中含有4种不同位置的H原子，故其一氯代物有4种不同结构，即有4种同分异构体，B错误； C．反应II为碳碳双键发生加成反应产生碳碳单键，反应类型为加成反应，C错误； D．由于反应产物中含有酯基，酯基在碱性条件下会发生水解反应，所以反应II不能在强碱性条件下进行，D正确； 故合理选项是D。 答案第1页，共2页 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