第三章 烃的衍生物 测试题 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

第三章 烃的衍生物 测试题 一、选择题 1．化合物C是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如图。下列说法不正确的是 A．A中所有原子可能共平面 B．A、B、C均能使高锰酸钾和溴水褪色，且反应原理相同 C．B、C含有的官能团数目相同 D．有机物A的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的有三种(不包含A) 2．我国科学家利用丁香酯合成防高温、防紫外线的热塑弹性材料。丁香酯(化学名称：丙烯酸丁酯)的结构简式如图所示。下列说法错误的是 A．它能发生加聚反应、取代反应 B．它能使酸性KMnO4溶液褪色 C．它与互为同分异构体 D．它的水解产物中含单官能团的物质的同分异构体有3种 3．香茅醛可用于食用香精，其结构简式如图所示，下列有关香茅醛的说法错误的是 A．能发生银镜反应 B．分子中所有碳原子不可能处于同一平面 C．两种官能团均可与溴水反应 D．核磁共振氢谱有7组峰 4．实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的流程如下： 已知：苯甲酸乙酯的沸点为℃，“乙醚-环己烷-水共沸物”的沸点为℃。下列说法错误的是 A．操作a所使用的主要玻璃仪器为分液漏斗和烧杯 B．操作c为重结晶 C．饱和溶液和无水的作用相同 D．由该流程可以说明苯甲酸和苯甲酸钠在水中的溶解度差别很大 5．利用下列装置能达到实验目的的是 A．利用装置①分离乙醇和乙酸的混合物 B．利用装置②由氯化铁溶液制备无水氯化铁 C．利用装置③制备和收集乙酸乙酯 D．利用装置④验证酸性：盐酸>碳酸>苯酚 6．具有下列结构的化合物，其核磁共振氢谱中只有一组峰的是 A． B． C． D． 7．下列反应的化学方程式错误的是 A．苯与液溴反应：2+Br22 B．氯丙烷与的乙醇溶液共热： C．乙醛与新制悬浊液共热： D．氯乙烯聚合： 8．下列物质中不属于卤代烃的是（ ） A．CH3COCl B．CH2=CHBr C．CH2Cl2 D．C6H5Br 9．有关的说法不正确的是 A．可以发生取代、加成、消去、氧化、还原反应 B．结构中共含有6个手性碳原子 C．在一定条件下可被氧气氧化，生成醛类物质 D．1 mol该物质最多可与4 mol H2发生加成反应 10．下列说法中正确的是 A．常温常压下，甲醛、乙醇、丙酸都是液体 B．1molOHCCHO(乙二醛)与足量新制的Cu(OH)2反应时能生成2molCu2O C．分子式为C5H10O且能发生银镜反应的结构有8种(不考虑立体异构) D．甲酸、乙醛、甲酸甲酯都没有同分异构体 11．下列有机物命名错误的是 A． 1，2，4﹣三甲苯 B． 2—甲基—1—丙醇 C． 3﹣甲基﹣1﹣丁炔 D． 2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷 12．下列有机物用系统命名法命名正确的是 A． 2-甲基丙烯 B． 2-甲基-1-丁烯 C． 1-羟基丁烷 D． 1，3，4-三甲苯 13．用括号内的试剂和方法除去下列各物质中的少量杂质，错误的是 A．乙烯中含有 SO2 ( NaOH 溶液，洗气) B．苯中含有少量苯酚 (浓溴水，过滤) C．乙醇中含有少量水 (生石灰，蒸馏) D．溴苯中含有液溴 ( NaOH 溶液，分液) 14．下列说法中，正确的是 A．将电石与水反应产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色说明有乙炔生成 B．实验室制备乙烯时，温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下 C．溴乙烷和NaOH醇溶液共热，产生的气体通入KMnO4酸性溶液，发现溶液褪色，证明溴乙烷发生了消去反应 D．检验乙醛时，将4～6滴2%的NaOH溶液滴入2mL 2%的CuSO4溶液中，边滴边振荡，制备新制Cu(OH)2悬浊液 15．下列实验操作、现象和结论都正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 向盛有2 mL0.1 mol•L-1AgNO3溶液的试管中滴加10滴0.1 mol•L-1KCl溶液，待生成白色沉淀后，再向其中滴加0.1 mol•L-1KI溶液 先观察到白色沉淀，后沉淀颜色变为黄色 Ksp(AgCl)＞Ksp(AgI) B 将浓硫酸和无水乙醇加热到170℃，产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中 酸性高锰酸钾溶液褪色 使酸性高锰酸钾溶液褪色的气体为乙烯 C 将浓氨水滴到碱石灰上，产生的气体通入湿润的蓝色石蕊试纸上 湿润的蓝色石蕊试纸变红 氨气溶于水显碱性 D 将CH3CH2Br与NaOH溶液共热，冷却后，取出上层水溶液，先加HNO3酸化，再加AgNO3溶液 产生淡黄色沉淀 CH3CH2Br中存在溴元素 A．A B．B C．C D．D 二、填空题 16．写出下列方程式： （1）丙烯与水的加成反应____________________________________________ （2）苯酚钠溶液中通入少量的CO2________ （3）乙二醛和银氨溶液在水浴加热下反应_____________ 17．乙酸香兰酯是一种食用香精，常用于调配奶油、冰淇淋。如图是用一种苯的同系物A为原料合成乙酸香兰酯的流程。 请参照上述合成路线，以苯和CH3COCl为原料，设计制备的合成路线，其他所需试剂任选___________。 18．按要求填空： (1)羟基的电子式_______。含氧官能团的名称是_______。 (2)顺-2-丁烯的结构简式为_______。 (3)用系统命名法命名_______； (4)写出由甲苯制备 TNT 方程式_______； (5)分子式为 C3H7OCl，能与钠反应产生氢气的有机物共有(不含立体异构)_______种 (6)由乙烯和乙醇蒸气组成的混和气体中，若碳元素的质量百分含量为 60%，则氧元素的质量百分含量为_______(保留三位有效数字) (7)两种气态烃组成的混合气体 0.1 mol，完全燃烧得到 7.04 g CO2和 3.6 g H2O，下列说法错误的是 A．一定有 C2H4 B．一定有 CH4 C．一定没有 C2H6 D．可能是 CH4和 C2H4 (8)由碘乙烷制取乙二醇(HOCH2CH2OH)，依次发生的反应类型是 A．取代-加成- 水解 B．消去- 加成 -取代 C．水解- 消去- 加成 D．消去- 水解- 取代 19．回答下列问题： (1)根据核磁共振氢谱图可以确定有机物分子中氢原子的种类和相对数目。 ①下列分子中，其核磁共振氢谱中只有一组峰的物质是_______(填字母)。 A． B． C． D． ②化合物A和B的分子式都是，A的核磁共振氢谱如下图所示，则A的结构简式为_______，请预测B的核磁共振氢谱上有_______组峰。 ③若用核磁共振氢谱来研究的结构，请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定分子结构的方法是_______。 (2)有机物C常用于食品行业。已知9.0gC在足量中充分燃烧，将所得的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为。 ①C分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是_______，则C的分子式是_______。 ②C能与溶液发生反应生成，C一定含有的官能团名称是_______。 ③C分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是1：1：1：3，则C的结构简式是_______。 ④0.1molC与足量Na反应，在标准状况下产生的体积是_______L。 20．Ⅰ.只用一种试剂来鉴别下列各组物质： (1)甲醇、乙醛、乙酸，选用的试剂是_______________。 (2)乙酸、甲酸甲酯、乙酸乙酯，选用的试剂是________________。 (3)苯、四氯化碳、1—己烯、苯酚的水溶液，选用的试剂是__________。 Ⅱ．立方烷”是一种人工合成的烃，其分子为正方体结构，其碳架结构如图所示： (4)“立方烷”的分子式是_________；“立方烷”有多种同分异构体，其中一种属于芳香烃的同分异构体的结构简式是_________________。 (5)“立方烷”的二氯代物具有同分异构体的数目是____。“立方烷”的三氯代物具有同分异构体的数目是____。 21．按要求写出下列反应的化学方程式。 (1)乙烯与氯化氢的反应：_______。 (2)乙醇加浓硫酸加热到170℃：_______。 (3)苯→溴苯：_______。 (4)溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热：_______。 (5)实验室制乙炔：_______。 22．某研究小组按下列路线合成广谱抗菌药物环丙沙星(H)。 已知： 请回答： (1)B的结构简式是_______。 (2)C中官能团名称是_______。 (3)写出D→E的化学方程式_______。 (4)E→F的反应类型为_______。 (5)写出符合下列要求的G的同分异构_______。 ①分子中含有2个苯环； ②1H-NMR谱表明：分子中共有5种不同化学环境的氢原子，数目比为2：2：2：2：1； ③能与FeCl3溶液发生显色反应，水解产物之一同样可以与FeCl3溶液发生显色反应。 (6)设计以和 为原料合成 的路线_______(用流程图表示，无机试剂任选)。 23．某化学小组为测定样品有机物G 的组成和结构，设计如图实验装置： 步骤： ① 搭建装置，检测装置的气密性； ② 准确称取4.3g样品有机物G放于电炉中； ③ 打开K1；关闭K2，让A装置反应一段时间后，再关闭K1打开K2； ④ 电炉通电，充分燃烧后产物只有水和二氧化碳，且被充分吸收； ⑤ 样品完全燃烧后，电炉断电，继续让A装置反应一段时间后再停止； ⑥ 测定装置D质量增加2.7g，U形管E质量增加8.8g； ⑦ 拿样品G去相关机构做质谱、红外光谱和核磁共振氢谱，谱图如下所示。 回答下列问题： (1)装双氧水的仪器的名称是______ 。装置F 中碱石灰的作用是______。 (2)有机物G的分子式为______ ，结构简式为 _______。 (3)有机物G的一些同分异构体能与碳酸氢钠溶液发生反应有气体生成，写出符合条件的G的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构) ______。 (4)下列说法正确的是 A．若删除装置A，改成通空气，对分子式测定实验结果无影响 B．装置B和D 都可以用装有碱石灰的装置E 替代 C．如果没有CuO，可能导致装置E所测物质的质量偏低 D．如果没有步骤⑤，导致测量的分子式中氧元素含量偏高 【参考答案】 一、选择题 1．B 解析：A．与苯环直接相连的原子共面，醛基中原子共面，故A中所有原子可能共平面，A正确 B．A发生氧化反应使高锰酸钾溶液褪色，和溴水发生取代反应使其褪色；B发生氧化反应使高锰酸钾溶液褪色，和溴水发生加成应、氧化反应使其褪色；C发生氧化反应使高锰酸钾溶液褪色，和溴水发生加成应、取代反应、氧化反应使其褪色；反应原理不相同，B错误； C．B含有醛基、醚键、碳碳双键，C含有醛基、酚羟基、碳碳双键；官能团数目相同，C正确； D．有机物A的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的还有醛基羟基处于邻、间位，以及甲酸苯酚酯三种(不包含A)，D正确； 故选B。 2．D 【分析】根据丙烯酸丁酯的球棍模型可知，其结构简式为CH3CH2CH2CH2OOCCH=CH2，其分子式为C7H12O2，分子中含有酯基和碳碳双键，据此分析解答。 解析：A．分子中含碳碳双键，可发生加聚反应，酯基可发生水解反应（取代反应），且碳氢单键也可发生取代反应，A正确； B．分子中含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，B正确； C．的分子式为C7H12O2，与丁香酯互为同分异构体，C正确； D．它的水解产物为丙烯酸和丁醇，其中含单官能团的物质为丁醇，分子可看成是由丁基（-C4H9）和羟基（-OH）构成，因为-C4H9的同分异构体有4种，所以丁醇的同分异构体有4种，D错误； 故选D。 3．D 解析：A．该物质含有醛基，能发生银镜反应，选项A正确； B．香茅醛( )分子中标星碳原子与其所连的三个碳原子呈三角锥形结构，所有碳原子不可能处于同一平面，选项B正确； C．碳碳双键与能发生加成反应，醛基能被溴水氧化，选项C正确； D．分子中有8种不同化学环境的氢原子，核磁共振氢谱有8组峰，选项D错误； 答案选D。 4．C 【分析】向混合物中加入饱和Na2CO3溶液洗涤，将苯甲酸转化为苯甲酸钠，分液得到含有苯甲酸乙酯、环己烷的有机相和水相；向水相中加入乙醚，萃取水相中的苯甲酸乙酯和环己烷，分液得到有机相和萃取液；有机相混合得到有机相Ⅰ，有机相经蒸馏得到共沸物和有机相Ⅱ，向有机相Ⅱ中加入无水MgSO4除去水分，干燥有机相，蒸馏得到苯甲酸乙酯；向萃取液中加入稀硫酸，将苯甲酸钠转化为苯甲酸，过滤得到苯甲酸粗品，经重结晶得到纯净的苯甲酸，据此分析解答。 解析：A．由分析可知，操作a为分液，所用的主要玻璃仪器为分液漏斗和烧杯，A正确； B．由分析可知，操作b为蒸馏，操作c为重结晶，B正确； C．饱和Na2CO3溶液的作用是反应苯甲酸、降低苯甲酸乙酯溶解度，无水MgSO4的作用是干燥剂，干燥苯甲酸乙酯，二者作用不同，C错误： D．该流程中苯甲酸钠易溶于水形成水相，加入稀硫酸时生成的苯甲酸能析出，则苯甲酸和苯甲酸钠在水中的溶解度差别很大，D正确； 故答案为：C。 5．C 解析：A．利用蒸馏法分离乙醇和乙酸时，温度计的水银球位置在支管口附近，A错误； B．由于加热蒸干时导致氯化铁完全水解，所以氯化铁溶液加热蒸干得不到无水氯化铁，B错误； C．乙醇、乙酸和浓硫酸的混合物共热产生乙酸乙酯，且导管末端没有插入到碳酸钠溶液中，能起到防止倒吸的作用，C正确； D．由于氯化氢具有挥发性，苯酚钠溶液变浑浊时，无法说明是氯化氢所导致，还是二氧化碳的原因，D错误； 故选C。 6．C 解析：A．丙烷分子中含有2类氢原子，核磁共振氢谱中有2个不同的吸收峰，故A不符合题意； B．乙醇分子中含有3类氢原子，核磁共振氢谱中有3个不同的吸收峰，故B不符合题意； C．二甲醚分子中含有1类氢原子，核磁共振氢谱中有1个吸收峰，故C符合题意； D．乙酸分子中含有2类氢原子，核磁共振氢谱中有2个不同的吸收峰，故D不符合题意； 故选C。 7．A 解析：A．苯和液溴反应生成溴苯和HBr，正确的化学方程式为+Br2+HBr，故A错误； B． 氯丙烷与的乙醇溶液共热发生消去反应生成丙烯，反应的化学方程式为，故B正确； C．乙醛与新制悬浊液反应，乙醛被氧化为乙酸，乙酸再与NaOH发生酸碱中和，被还原为氧化亚铜，反应的化学方程式为，故C正确； D．氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯，反应的化学方程式为，故D正确； 故答案选A。 8．A 解析：烃分子中H原子被卤素原子取代形成的化合物叫做卤代烃，由此可知，卤代烃中除C、H、卤素外不能含有其它元素，故A不属于卤代烃。 答案选A。 9．C 解析：A．该物质含有-OH，能发生取代反应、β-消去反应，含有C=C和C≡C，能发生加成反应和氧化反应，含有羰基，能发生还原反应，A正确； B．结构中共有6个手性碳原子，如图所示，B正确； C．分子中没有可被氧气氧化成醛基的官能团，C错误； D．1molC=O、C=C各需要1molH2加成，1molC≡C需要2molH2完全加成，最多可与4molH2发生加成反应，D正确； 故选C。 10．B 解析：A．甲醛的沸点较低，常温常压下为气体，A错误； B．醛基和氢氧化铜悬浊液反应的比例关系为-CHO～2Cu(OH)2～Cu2O，所以1mol乙二醛与足量新制Cu(OH)2反应时能生成2molCu2O，B正确； C．分子式为C5H10O且能发生银镜反应，则应有-CHO和丁基构成，丁基有4种，所以同分异构体共有4种，C错误； D．甲酸甲酯和乙酸互为同分异构体，D错误； 综上所述答案为B。 11．B 解析：A．苯的同系物命名时，遵循取代基位次和最小的原则，则 的名称为1，2，4﹣三甲苯，A正确； B．醇命名时，应选择包含与羟基相连碳原子在内的最长碳链作主链，则 的名称为2—丁醇，B错误； C． 属于炔烃，命名时，选择包含三键碳原子在内的最长碳链作主链，从离三键碳原子最近的一端开始编号，则其名称为3﹣甲基﹣1﹣丁炔，C正确； D． 属于卤代烃，命名时，选择包含与-Cl相连碳原子在内的最长碳链作主链，从靠近与-Cl相连碳原子的一端开始编号，则其名称为2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷，D正确； 故选B。 12．B 解析：A．烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，故碳碳双键在1号和2号碳原子之间，故名称为1-丙烯，简称为丙烯，故A错误； B．由A的分析可知，中含有碳碳双键的最长碳链上有4个碳原子，碳碳双键在1号和2号碳原子之间，在2号碳原子上有一个甲基，故命名为2-甲基1-丁烯，故B正确； C．醇命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，故- OH在1号碳原子上，名称为1-丁醇，故C错误； D． ：1，3，4-三甲苯，甲基的编号不是最小，正确的编号应该为1、2、4，该有机物正确的命名为1，2，4-三甲苯，故D错误； 故选B。 13．B 解析：A．SO2能与NaOH溶液反应，产物溶于水中，而乙烯与NaOH溶液不反应，可用洗气法分离，A正确； B．浓溴水虽然能去除苯酚，但溴也能溶解在苯中，从而使苯中混入新的杂质，B错误； C．生石灰氧化钙和水反应，然后蒸馏得到纯乙醇，C正确； D．液溴能与NaOH溶液反应，生成易溶于水的物质，而溴苯与NaOH不反应且不溶于水，用分液法能将二者分离，D正确； 故选B。 14．B 解析：A．将电石与水反应产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色不能说明有乙炔生成，因为生成的乙炔中含有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的硫化氢等杂质，A错误； B．实验室制备乙烯时需要控制温度为170°C，因此温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下，B正确； C．溴乙烷和NaOH醇溶液共热，产生的气体通入KMnO4酸性溶液，发现溶液褪色，不能证明溴乙烷发生了消去反应，因为乙醇易挥发，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误； D．将4 ~ 6滴2%的NaOH溶液滴入2mL 2%的CuSO4溶液中，边滴边振荡，不能制备新制Cu(OH)2悬浊液，因为反应中氢氧化钠不足，D错误； 答案选B。 15．D 解析：A．试管中加入的AgNO3溶液过量，过量的Ag+与I-反应产生AgI沉淀，不能证明AgCl会发生沉淀转化生成AgI沉淀，故无法证明溶度积常数Ksp(AgCl)＞Ksp(AgI)，A错误； B．乙醇具有挥发性，挥发的气体中含有乙醇及浓硫酸与乙醇发生氧化还原反应产生的SO2都具有还原性，二者都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此不能证明反应产生了乙烯，B错误； C．氨气的水溶液显碱性，能够使湿润的红色石蕊试纸变蓝色，而不是使湿润的蓝色石蕊试纸变红色，C错误； D．将CH3CH2Br与NaOH溶液共热，发生水解反应产生CH3CH2OH及NaBr，冷却后，取出上层水溶液，先加HNO3酸化，再加AgNO3溶液有淡黄色沉淀即为AgBr沉淀，则可说明有溴元素，D正确； 故合理选项是D。 二、填空题 16． + 解析：(1)丙烯与水发生加成反应，主要产物为2-丙醇，化学方程式为： ； (2)苯酚具有弱酸性，苯酚的电离能力介于碳酸的一级电离和二级电离之间，故苯酚钠溶液中通入少量的CO2生成苯酚和碳酸氢钠，化学方程式为： ； (3)乙二醛和银氨溶液在水浴加热下反应反应，得到乙二酸铵(草酸铵)、银、氨气和水，化学方程式为： + 17． 解析：以苯和CH3COCl为原料合成，苯先取代生成，再水解酸化生成，最后与CH3COCl发生取代反应生成，合成路线为。 18．(1) 羧基 (2) (3)2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯 (4) (5)5 (6)26.7% (7)A (8)B 解析：（1）羟基的结构简式为-OH，电子式为；含氧官能团的名称是羧基； （2）顺-2-丁烯的结构简式为； （3）根据烯烃系统命名原则，含有碳碳双键的最长链为主链， 的名称为2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯； （4）甲苯和浓硝酸、浓硫酸的混合物加热生成2,4,6-三硝基甲苯和水，反应方程式为； （5）分子式为 C3H7OCl，能与钠反应产生氢气，说明含有羟基，可能的结构简式为、、、、，共5种； （6）乙醇可以写为，由乙烯和乙醇蒸气组成的混和气体中，若碳元素的质量百分含量为60%，则的质量分数为70%，H2O的质量分数为30%，则氧元素的质量百分含量为30%×=26.7%。 （7）两种气态烃组成的混合气体 0.1 mol，完全燃烧得到 7.04 g CO2和 3.6 g H2O，n(CO2)=0.16mol、n(H2O)=0.2mol，则平均分子式为，其中一种烃C原子数为1，所以一定有甲烷，根据氢原子守恒，另一种烃氢原子数一定为4、碳原子上大于1.6，故选A。 （8）由碘乙烷制取乙二醇(HOCH2CH2OH)，碘乙烷发生消去反应生成乙烯，乙烯发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烷发生水解反应生成乙二醇，依次发生的反应类型是消去- 加成 -取代，选B。 19．(1) AD 2 通过其核磁共振氢谱中峰的数目可以判断：有3组峰时，分子结构为；有1组峰时，分子结构为 (2) 90 羧基 CH3CH(OH)COOH 2.24 解析：（1）①在有机物分子中，根据核磁共振氢谱中能信号可以确定：有机物分子中氢原子的种类和相对数目。、均只有一种氢原子，也只有一种气原子，、、均有两种氢原子，有三种气原子，故选AD； ②根据谱图可知，A含有1种环境的4个H，A的结构简式为：BrCH2CH2Br；B为A的同分异构题体，B的结构简式为：CHBr2CH3，核磁共振氢谱上有2种环境的H，故B的核磁共振氢谱上有2个峰； ③可以根据核磁共振氢谱中峰的个数来推断其结构简式，具体方法为：通过其核磁共振氢谱中峰的数目可以判断：有3组峰时，分子结构为；有1组峰时，分子结构为； （2）①有机物质谱图中，最右边的峰表示有机物的相对分子质量，因此该有机物的相对分子质量为90；浓吸水，所以生成的水是5.4g，即0.3mol；碱石灰吸收，则是13.2g，即0.3mol。所以9.0gC中氧原子的物质的量是，此有机物的实验式为，又因其相对分子质量为90，所以C的分子式为； ②C能与溶液发生反应生成，则C中含有羧基； ③根据氢原子的种类及个数之比可知，C的结构简式为CH3CH(OH)COOH； ④C的1个分子中含有1个羟基和1个羧基，所以0.1molC与Na反应能生成，标准状况下的体积是2.24L。 20．(1)新制Cu(OH)2悬浊液 (2)新制Cu(OH)2悬浊液 (3)溴水 (4) C8H8 (5) 3 3 解析：（1）根据乙醛的性质选择新制Cu(OH)2悬浊液，乙醇没有现象，乙醛会产生红色沉淀，乙酸会使沉淀溶解； （2）甲酸甲酯中含有醛基，所以利用醛基的性质，选择新制Cu(OH)2悬浊液，乙酸使氢氧化铜溶解，甲酸甲酯与氢氧化铜反应生成红色沉淀，乙酸乙酯与氢氧化铜悬浊液分层； （3）苯与溴水分层，上层有颜色，四氯化碳与溴水分层，下层有颜色，1-己烯使溴水褪色，苯酚和溴水生成白色沉淀； （4）该物质的分子式为C8H8；其同分异构体重，属于芳香烃的结构为 ； （5）立方烷的结构可以表示为：，二氯代物有3种，在同一面上相邻的碳原子上，或对角线上，或体对角线位置；三氯代物可以是1、2、3或1、2、7或1、6、8，共3种。 21．(1) (2) (3)+Br2+HBr (4) (5) 解析：（1）乙烯与氯化氢在催化剂和加热条件下可以发生加成反应生成氯乙烷，化学方程式为：，故答案为：； （2）乙醇加浓硫酸加热到170℃会发生消去反应生成乙烯和水，化学方程式为：，故答案为：； （3）苯和液溴在FeBr3催化下生成，化学方程式为：+Br2+HBr，故答案为：+Br2+HBr； （4）溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，化学方程式为：，故答案为：； （5）实验室中常用电石跟水反应制取乙炔，化学方程式为：，故答案为：。 22．(1) (2)碳氯键碳氟键羰基酯基 (3) (4)取代 (5) (6) 解析：略 23．(1) 分液漏斗 防止空气中的CO2和水蒸气进入装置E中，干扰实验结果 (2) C4H6O2 HCOOCH=CHCH3 (3)CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=C(CH3)COOH (4)CD 【分析】装置A用于制取O2，起初通O2，是为了排尽装置内的空气，后来通O2，促使有机物样品充分燃烧；装置B用于干燥O2，装置C使有机物样品充分燃烧；装置D用于吸收燃烧生成的水蒸气，装置E用于吸收燃烧生成的二氧化碳，装置F用于防止空气中的水蒸气和二氧化碳进入E装置，干扰实验结果。 解析：（1）装双氧水的仪器带有活塞，名称是分液漏斗。装置D中的碱石灰也能吸收空气中的二氧化碳和水蒸气，使燃烧产物的质量产物偏差，则装置F 中碱石灰的作用是防止空气中的CO2和水蒸气进入装置E中，干扰实验结果。答案为：分液漏斗；防止空气中的CO2和水蒸气进入装置E中，干扰实验结果； （2）n(CO2)==0.2mol，n(H2O)==0.15mol，则n(C)=0.2mol，n(H)= 0.3mol，n(O)==0.1mol，从而得出C:H:O=2:3:1，G的实验式为C2H3O，由质核比可得出G的相对分子质量为86。设G的分子式为(C2H3O)n，n==2，有机物G的分子式为C4H6O2，由红外光谱可确定G分子中含有-CH3、碳碳双键、酯基，由核磁共振氢谱可确定G分子中含有4种氢原子，且峰面积之比为3:1:1:1，从而得出G的结构简式为HCOOCH=CHCH3。答案为：C4H6O2；HCOOCH=CHCH3； （3）有机物G的一些同分异构体能与碳酸氢钠溶液发生反应有气体生成，则其含有-COOH，则符合条件的G的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)为： CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=C(CH3)COOH。答案为：CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=C(CH3)COOH； （4）A．若删除装置A，改成通空气，则空气中的CO2、水蒸气也会被浓硫酸和碱石灰吸收，对分子式测定实验结果有影响，A不正确； B．装置B用于吸收O2中的水蒸气，可以用碱石灰代替，D装置用于吸收燃烧生成的水蒸气，但不能吸收二氧化碳，所以不能用装有碱石灰的装置E替代，B不正确； C．如果没有CuO，燃烧生成的CO不能转化为CO2，可能导致装置E所测物质的质量偏低，C正确； D．如果没有步骤⑤，实验测得的水和二氧化碳的质量偏低，从而使C、H元素的含量偏低，分子式中氧元素含量偏高，D正确； 故选CD。答案为：CD。 【点睛】计算有机物分子式时，通常先确定其实验式。 学科网（北京）股份有限公司 $$